RECTIFICATION CONTINUE - METHODE GRAPHIQUE DE PONCHON ET SAVARIT 1. Le domaine d'utilisation La méthode graphique que nous avons étudiée précédemment nécessite des données cathalpiques pour vérifier si le mélange a un comportement proche de Tidéalité L’évalvation du nombre de plateaux théoriques par la méthode de Mac Cabe et Thiele est obtcaue en s’appuyant sar la courbe d'équilibre y = f(x) et sur les droites opératoires mais, lle nécessite d’adopter des hypothéses qui ne peuvent étre validées que dans le cas des mélanges présentant un comportement proche de I'idéalité. La méthode graphique de Ponchon et Savarit consiste & s'appuyer sur le diagramme enthalpique et ne nécessite aucune approximation. Elle est done valable quelque soit la nature du mélange (idéal ou non idéal), Les principes et la méthode restent identiques. Il s‘agit de s'appuyer alternativement sur des phases 2 l’équilibre (qui quittent le méme plateau) et des phases ‘qui se croisent dont les relations sont obtenues par des bilans enthalpiques. Par récurrence lune extrémité & L"autre de la colonne on est capable d'accéder au nombre de plateaux théoriques pour effectuer la séparation des deux constituants du mélange & la pureté recherchée. 2. Représentation des équilibres sur un diagramme enthalpique Le diagramme iscbare y = f(x) donne toutes les compositions des phases & Véquilibre y, = f(x). En plagant en-dessous de la courbe d'équilibre le diagramme enthalpique du mélange avec ses courbes de rosée et de ble, il est possible d’accéder aux droites c°équilibre sur le diagramme enthalpique : les conodales (figure 25). Les coordonnées (x1, yi) d'un point 1 de Is courbe d’équilibre sont reportées sur I’axe des abscisses du diagramme enthalpique en utilisant Ia bissectrice de y = f(x) pour y. L'intersection de la verticale en y; avec Visobare de rosée H = f(y) donne le point enthalpie Hi. L'intersection de ia verticale en x; avec l'isobare d’ébullition = (2) donne le point d’enthalpie hi. Ces deux phases liquide (x1, hi) et vapeur (y1, Hi) sont & Véquilibre thermodynamique. La droits qui joint ces deux points est une conodale. Quelque soit le mélange de composition globale x et d’enthalpie Hse situant sur la droite Hih; donnera deux phases qui & l’équilibre conduiront & (x1, hy) pour le liquide et (yi, Hi) pour la vapeur. Cotte construction peut étre réalisée avec ensemble des points de la courbe y =f(x). Le résultat avec les points 2 et 3 montre que ces conodales n’ont pas forcémeat des pentes identiques. 3.Bilans de matitre et d’énergie : relation entre les phases qui se eroisent 3.1. Bilans sur ensemble de la colonne ‘* Bilan matiére [mole/h] Bilan molaire global: F=D+W Bilan molaire sur le constituant le plus volatil : F.ge=D.xp + Wxw Bilan molaire sur le constituant le plus volatil : F.ge = D.xn+ W.w D _ &e-Xw (et UOpconduisenta | Fp = SE «Bilan d’énergie : bilan molaire enthalpique (W] FHr+ 05 = Dah + 6c+ Wahwcr ae z a GF 4 2 a: cg gs ge ili ie Ga agi - rai gk 88 ag? t , oot He ze eae. = ( \ g 3 z z > a s a 4 = fy). fix) et f(x) et des données enthalpiques h Figure 25 : Construction des droites d’équilibre (les conodales) a partir du diagramme isabare y8c= MCAT © Domaine de \ ‘concentration \ 1D H+ xy 1 hp i ' | ' | ! + i [© Domaine ! a'épuisement iow T* xw ae) Figure 26 : Schéma des courants de la colonne avec les débits, les titres et les enthalpies. Soit: - fe \w (12) On pore a3) e (14) avec F=D+W 8) x D _ Hy-Mw (9)6(12) (12). (14 eondusere | = as) L’6qustion de bilan sur la colonne est telle que (11) = (15). E w 16)La relation géométrique (16) sur un diagramme enthalpie-composition revient dire que les points F, D et W sont alignés. La figure 27 reprend I’ensemble des données sur les bilans de la colonne pour le cas d'une alimentation F biphasique. Si l'alimentation est un liquide froid, le point F se situe entre B" et W ; dans le cas d'une vapeur surchauftée le point F se situe entre A" et D. P=cte Hh Figure 27: Représentation de Valignement des points D, F et W. 3.2. Bilans sur la colonne de concentration Les bilans sont effectués entie un plateau n queleonque du domaine de concentration et l’extrémité supérieure de 1a colonne (figure 26). ‘Bilan matiére [mole/h] Bilan molaire global: V,=Lys1 +D a7 Bilan molaire sur le constituant Ie plus volatil : Ve.yn=LyeiXori+D.xp (18) (16) et (17) conduisent & a9) ‘© Bilan d’énergie : bilan molaire enthalpique [W] Vaca = Leottant + Diy + te Soit Valin = Lavine + | hp + ep 20)(On pose hp + 2S = Mp i) avec D=V,-Lut a) 7), 21), (20) conduisent & c2)) L’équation de bilan sur la colonne de concentration est telle que (19) et (22) sont égales.. D A Sh &® D B Soit : 3) Cest une relation entre des phases qui se croisent (A et B) dans te domaine de concentration (figure 28). La relation géométrique (23) sur le diagramme emthalpie- composition conduit & I'alignement des points D, A et B. Ainsi, quelque soit le plateau n du domaine de concentration, les points A(jqy Ha) €t BCX, bye!) sont alignés avec D(x, Mp) qui est un pole de construction. Lorsque le plateau consideré est sur la partie supérieure de la colonne, la droite DAB est verticale. Ainsi pour Xe! = Xp alots Hy = Hip et Ings: =p et conduit done & Lyn. Mo-Hp _ DG Vv, Mp-hy DI Iest done possible de connaitre le rapport des débits des phases qui se croisent sur le demier plateau de la colonne en mesurant les longueurs DG et DI. Compte tent des relations dans les triangles semblables, on peut remarquer que pour un plateau n quelconque on peut écrire : ea Mg-H, _ DA _ DC DB” DF @s) My “bya Il est également possible de connattre la variation de <2! dans le domaine de concentration mesurant les longueurs DA et DB. Compte tenu des profils de H = fly) et DG pc = £(x) on peut effectivement constater que = * Sr Cotte relation entre les phases qui se eroisent prend en compte les variations des ébits molaires des phases vapeur et liquide de sorte que Ia méthode graphique de Ponchon et Savarit ne nécessite aucune approximation.Figure 28 : Représentation de l'alignement des points D, A, B dans le domaine de concentration. 3.3. Bilans sur Ia colonne d”épuisement Les bilans sont effectués entre un plateau m quelconque du domaine d’épuiscment et lextrémité inféricure de Ia colonne (figure 26). ‘Bilan matiére [mole/h] Bilan molaire global (26) + (27) conduit & * Bilan d’énergic : bilan Soit: W + Vin = Let (26) Bilan molaire sur le constituant le plus volatil : Lmyi-Am+i=Wawt Vm-Ya (27) Le 2 Xw*¥m Vn Xw “Xa 8 smolaire enthalpique [W] Oa + Lest best = VexHa + Wohw Levottinss = Vets + {hy 22) W 29) hos = Vente + | hy 2 Se hy 9B = My G0) avec W= Las - Vn (26)(26), (30), (29) conduisent & GB) Les équations de bilan sur la colonne d’épuisement sont ties que (28) = (31). w a Soit: SS oO 32) C'est la relation entre des phases qui se croisent (A° et B’) dans le domaine «'€puisement (figure 29). La relation géométrique (32) sur le diagramme enthalpie- ‘composition conduit & I’ alignement des points W, A’ et B’. Ainsi quelque soit le plateau m du domaine d’épuisement, les points A’ (Jn, Hn) €t B'(Xns1s Hne:) sont alignés avec WOw Mw) qui est un pole de construction. Lorsque le plateau considéré est 1a surface du mélange dans le bouilleur, la droite WA"B’ est verticale. Ainsi pour Xaei = Xw , alors Ha, = Hw et hi = hw, ce qui conduit &: Figure 29 : Représentation de l'alignement des points W, A’ et" dans le domaine d épuisement.My-Hy _ WG! mn Myohy WE 6 V, Cette relation permet de connaitre le rapport des débits des phases qui se croisent quelque soit le plateau considéré dans le domaine d’épuisement. 4. Conclusion Toutes les droites issues de D et W coupent les courbes de bulle et de rosée en ‘deux points A et B qui donnent les compositions et les enthalpies des phases qui se ‘roisent le long de la colonne. C’est cn particulier le cas de la droite qui joint D et W qui donne les compositions et les enthalpies des phases qui se croisent sur le plateau dalimentation i: A"(H;, y) et B"(hi, xi).