bis Pore tema ou a d arene: A, ») & 5) Sd se serie formutele plane ale arenelor Se me f (produs majo, cu formula molecular a hidrocarburii A. Si se ee cm, oso, 3204. ita) Precvzeve denumirie acest idrocarbui, yg scat, BINED ieee! ©) Pentru izomerul B care are doua catene laterale grefate in pozitiile mai reactive cele COOK mai depirtate intre cle, sa se ecuatiile urmatoarelor re: Beecl B+HNO, ta D ‘(ti chimice: B+30, C2 B+ 2HO 22040950, COs seas 78. SA se identifice intermediarii din CU urmatoarele sinteze teoretic posibile gi si se kr serie ecuatiile reactiilor chimice. SCH ACLCUACD, 55 s21) 00,26 OO SLOWEY, 4 cdma 5 0,050, &) #0 xo Ro Ser Spee SCHCHAIC, ay Schema. “HC 2 (by CHA Laken z00, 5 | cH) sg (KMn0,+ +#,SQ,(conc.) | me SHB oe f I » C10, °C) | aX (Copolimerizarey r c eve, re j CHE CH Co~c1 LAID, ¢ “HCL hb oe HO) sj 40 W206 Os . EAAMQ.0e), QO. MAS ae nme ° so > HOOC~ “coon “HHA, 5 M4150), | ssQaney Schema 7.2 eb a , 3, MO > b LO © (Produs majoritar) HN isa) + Br,(FeBs,) Tip qd dd [2HONi 100°C, schaw) er | es g Gemma re) 7 ao eee & AS= A HBB sch HINO SQ). Tio —>G+H Gwmepany BEE 143 sci A cr? B +46, Se consider’ schema de teacti 71. unde A oe salchent B este o hidrocarburi ce confine vec H.iarC, D.E sunt izomer ai hidrocaburii fsb se identfice substangele din schema si sk se serie ecuatile reactiilor chimice. 77, Se considera schema de reactii 7.2, unde Aeste 0 hidrocarbura aromatica cu NE=7 care confine 93.75% C. G3 se identifice substangele din schema si i se serie ecuafile reactiilor chimice. 7.8. O hidrocarbura ‘Acu formula molecularé CA, penirucare pozitile benzilice sunt identice D+HCI B+C+2H, A+Cl, +E +HCl E+H,+D S4 se identifice substantele A, B, C, DE si sd se scrie ecuafiile reactiilor chimice. 79. O hidrocarbura A cu raportul de mas C:H = 6:1 sicare confine in molecula numai atomi de a hibridizati sp? inifiaza schema de reactii a) Sa se identifice substanfele din schema Sis se serie ecuafiile reacfiilor chimice. 7 of Sa se calculeze volumul solutiei de Cl, mari de concentratie 0,1 Mnecesar clorurarii me de hidrocarbura A, masurafi la 2 atm gi +AICL, 2B Ss C “Sao > D 1p (NsOH so. teooie) sotoma 73° (NaOH. sol-aleoolict) 5 f; +40} __, : “ACT E Ring, iso)? 2F Schema 7.4. (KMn0,,°0) De py HZH,O(NOH) ~4HCI c) Sa se calculeze masa amestecului nitrant ce contine 63% acid azotic consumat in transformarea C + G + H. Cantitatea de substanta C care se nitreazd este cea care se obtine din cantitatea de hidrocarbura A indicata lapunctul b), considerand transformirile totale. d) Sa se determine NE pentru substantele CsiE. 7.10. Se considera schema de reactii 7.4. unde substanta A este 0 hidrocarbura cu NE=4 si M=92 si substanja D este un compus dicarbonilic. a) Sa se identifice substantele A, B,C, D si s& se scrie ecuatiile reactiilor chimice. ) Si se indice reactia chimicd de obtinere a substantei D din antracen si sa se calculeze cantitatea de substan{a D care se obtine din 179,8kg de antracen de puritate 99%. c) Sase identifice substanja E sisd se indice condifiile transformarii C+ E. 7.11, Uncompus monoclururat C cu NE=5, diciclic, cu un continut in clor de 21,32% se poate obtine din urmitorul sir de reacti sch ow) ‘241 0, 10°C) HOLD, B= A Barr c a) Si se identifice substanjele A, B,C sis& se scrie ecuatiile reactiilor chimice. b) Sa se calculeze cantitatea de compus C obfinut& din 404,21 kg de A, dact randamentul reactici de hidrogenare este de 95%, iar randamentul reactiei de clorurare este de 90%. O hidrocarbura aromatica A cu doud {Sirekronac Od 7.12.PSG US 3 2 cu tuclee condensate gi masa molecular 4 ide eactie Povilla mai activa liber’ este supusi react nitrare. : i 4) SA se determine structura hidrocarburii A b) Sa se determine randamentul reactiei de Mitrare daca din 213 ky de hidrocarbur Sau obtinut 240 ky de mononitroderivat Bs ©) Sd se indice structura compusului C Fezullat prin oxidarea energicd (O,, V,O,, 500°C) a mononitroderivatului B. 7.13. solutie de naftalind in toluen are Un continut in carbon de 92.3077% (procente de masa). Considerind ca nafialina si toluenul Se consuméa total, sa se calculeze: 4) masa amestecului nitrant necesar transformarii a 31,2 g de solutie aromatica in Mononitroderivati, stiind c& acidul azotic se uulizeaza in exces de 5% fata de cantitatea nevesard si cd in amestecul nitrant raportul molar HNO.:H.SO:H.0 = 1:1:0,5: b) masa solutiei de H,SO, de concentratie 98% necesara obtinerii amestecului nitrant: (c) concentratia procentuala a solutiei de HNO*folosite la obtinerea amestecului nitrant; 4) concentratiile procentuale ale acizilor azotic 31 sulfuric din solujia apoasi rezultats dupa indepartarea produsilor organici; €) volumul de Cl, (c.n.) necesar reactiilor de clorurare fotochimica posibile, considerind A rezultd produsul de clorurare maxima si cd se introduc in reactie 31,2 g de solutie aromatics, 7.14. Sa se precizeze denumirile urmatoa- relor hidrocarburi aromatice: CHs-CHy-CH, oH, ® ® Oey Hy-CH, CH-C-CH, CH, ida rig , 4 Hy oO) owt, CH bu;-CH 4 © O-crrcu;ci CY © oor 7.15. Sa se indice structura si denumip pentru fiecare dintre urmatorij izomer ey formula moleculara C,H, a) izomerul A care formeaz& prin oxida KMno0, si H,SO, acid benzoic gi acid Propano b) izomerul B care formeaza prin oxidareg, KMnO, si H,SO, acid 1.4-benzendicarboxly iar prin nitrare un singur mononitroderivat 6) izomerul C care formeaza prin nitrry doi mononitroderivati izomeri $i prin oxidare cu KMnO, si H,SO, un acid tricarboxilie cag Poate forma o anhidrida ciclica: 4) izomerul D care formeaza prin oxidar cu KMnO, si H,SO, un acid tricarboxilic care nu poate forma o anhidrid& ciclica; ©) izomerul E care are © singura poziie benzilicd si care poate genera dou alchene 7.16. sinteze, ¢4 Sa se indice etapele urmatoarelor onsiderind compusii majoritari: