You are on page 1of 422

JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.

2022

Seznam vsebuje samo zadnje sporočilo za posamezno delovno šifro.


delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
5-FLUOROURACIL Ebewe 50
mg/ml koncentrat za raztopino
za injiciranje ali, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
036986 2021-1334 100 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 15.12.2021 preskrbi 20.12.2021 01.06.2024
5-FLUOROURACIL Ebewe 50
mg/ml koncentrat za raztopino
za injiciranje ali, škatla z 1 vialo z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
082023 2021-1336 20 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 15.12.2021 preskrbi 06.05.2020 01.06.2024

ABASAGLAR 100 enot/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 10 (2 x 5) napolnjenih
peresnikov (večkratno prijava stalnega
pakiranje), ki omogočajo Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146881 63-858/2017 injiciranje do 60 enot naenkrat družba, d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 01.08.2017

ABASAGLAR 100 enot/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 10 (2 x 5) napolnjenih
peresnikov (večkratno
pakiranje), ki omogočajo Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147682 63-444/2017 injiciranje do 80 enot naenkrat družba, d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2017 na trg 24.04.2017

Abevmy 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159201 2021-1021 z 1 vialo s 16 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 28.10.2021 na trg 25.11.2021

Abevmy 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159202 2021-1020 z 1 vialo s 4 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 28.10.2021 na trg 25.11.2021
ABILIFY 1 mg/ml peroralna prijava stalnega
raztopina, plastenka s 150 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017582 2021-7 raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2021 prometa 13.01.2021
*prijava
podana pred
uporabo ABILIFY 10 mg tablete, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
062103 Obr.281-01 28 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 04.05.2005
*prijava
podana pred
uporabo ABILIFY 15 mg tablete, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
062146 Obr.281-01 28 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.05.2005

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
ABILIFY 7,5 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016527 63-969/2016 injiciranje, škatla z 1 vialo PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2016 motnji v preskrbi 15.06.2016

ABILIFY MAINTENA 400 mg


prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem / 1 viala s praškom
+ 1 viala z vehiklom + 1
injekcijska brizga s predhodno
pritrjeno iglo + 1 injekcijska igla
za enkratno uporabo z
nastavkom Luer Lock + 1
nastavek za vialo + 2 igli (38 in Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146049 63-582/2015 50 mm) d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2015 na trg 01.07.2015
prijava stalnega
Ablavar 0,25 mmol/ml raztopina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017817 63-0303/09 za injiciranje, 1 viala 10ml Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2009 prometa 01.03.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Abraxane 5 mg/ml prašek za zdravila na trg po
suspenzijo za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
118974 2022-335 viala Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2022 motnji v preskrbi 18.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Abstral 100 mikrogramov imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060364 2021-975 podjezične tablete, 10 tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 20.10.2021 motnji v preskrbi 22.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Abstral 200 mikrogramov imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060437 2021-908 podjezične tablete (10 tablet) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2021 motnji v preskrbi 24.09.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 1 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Abstral 300 mikrogramov imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060470 2021-989 podjezične tablete, 10 tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2021 motnji v preskrbi 26.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Abstral 400 mikrogramov imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060500 2021-909 podjezične tablete (10 tablet) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2021 motnji v preskrbi 24.09.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Abstral 600 mikrogramov imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060640 2021-910 podjezične tablete (10 tablet) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2021 motnji v preskrbi 24.09.2021
Abstral 800 mikrogramov prijava začasnega
podjezične tablete, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060682 2021-1203 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 01.12.2021 prometa 30.09.2016 30.09.2022

Abuxar 120 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v PVC/PE/PVDC/Alu Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150286 2020-1191 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 28.07.2020 na trg 10.08.2020

Abuxar 80 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v PVC/PE/PVDC/Alu Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150285 2020-1192 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 28.07.2020 na trg 10.08.2020
ACARIZAX 12 SQ-HDM
peroralni liofilizat, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150387 2021-1227 peroralnimi liofilizati Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2021 na trg 03.12.2021

Accofil 30 M e./0,5 ml raztopina


za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 5
napolnjenih injekcijskih brizg z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147220 63-1231/2016 varnostno zaščito za iglo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2016 na trg 12.08.2016

Accofil 48 M e./0,5 ml raztopina


za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 5
napolnjenih injekcijskih brizg z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147222 63-1227/2016 varnostno zaščito za iglo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2016 na trg 12.08.2016

ASTRAZENECA UK
Accolate 20 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003255 63-1133/2016 14 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.09.2016 prometa 01.11.2016

ACETAZOLAMIDE 250 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


142649 2021-338 tablete, škatla s 30 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.03.2021 na trg 15.03.2021
Acibel 200 mg šumeče tablete,
škatla z 20 šumečimi tabletami v
polipropilenskem vsebniku,
zaprtem z zaporko s sušilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150065 2020-644 sredstvom podjetje d.o.o promet z zdravilom 01.04.2020 na trg 01.04.2020
Acibel 600 mg šumeče tablete,
škatla z 10 šumečimi tabletami v
polipropilenskem vsebniku,
zaprtem z zaporko s sušilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150067 2020-646 sredstvom podjetje d.o.o promet z zdravilom 01.04.2020 na trg 01.04.2020
Acibel 600 mg šumeče tablete,
škatla z 20 šumečimi tabletami v
polipropilenskem vsebniku,
zaprtem z zaporko s sušilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150068 2020-645 sredstvom podjetje d.o.o promet z zdravilom 01.04.2020 na trg 01.04.2020
ACICLOVIR-RATIOPHARM 50
mg/g krema, škatla s tubo s 5 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143332 2020-440 kreme Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 02.03.2020

ACIDO VALPROICO ALTAN prijava dejanskega


400 mg/4 ml prašek in vehikel za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje, škatla z 1 zdravila na trg po
vialo praška in 1 ampulo s 4 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142656 2022-520 vehikla Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 03.05.2022 motnji v preskrbi 03.05.2022

ACIDO VALPROICO GENERIS


400 mg/4 ml prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla s 4 prijava stalnega
vialami praška in 4 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142915 2020-1429 vehikla Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 06.10.2020 prometa 12.08.2020
Acidum arsenicosum C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121410 63-1256/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 2 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Acidum arsenicosum C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121452 63-1255/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121436 63-1258/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121479 63-1257/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121428 63-1260/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121460 63-1259/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C6
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121401 63-1262/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Acidum arsenicosum C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121444 63-1261/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
ACIDUM ASCORBICUM
BIOTIKA 100 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
142741 2022-482 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2022 preskrbi 01.05.2022 01.11.2022

Acidum nitricum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136121 63-1263/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Acidum nitricum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136104 63-1264/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Acidum nitricum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136135 63-1265/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Acidum nitricum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136118 63-1266/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136166 63-1268/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136209 63-1267/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136183 63-1270/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136226 63-1269/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136170 63-1272/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136212 63-1271/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Acidum phosphoricum C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136197 63-1273/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Acidum silicicum C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127132 63-1275/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127175 63-1274/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127140 63-1277/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127183 63-1276/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127167 63-1279/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127205 63-1278/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127159 63-1281/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Acidum silicicum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127191 63-1280/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 3 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Acipan 20 mg gastrorezistentne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028622 63-1028/2013 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.10.2013 motnji v preskrbi 02.09.2013

Acipan 20 mg gastrorezistentne
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150596 2021-139 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 28.01.2021
prijava stalnega
Acipan 40 mg gastrorezistentne Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028649 2022-431 tablete, škatla s 14 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 08.04.2022 prometa 03.05.2022

Acipan 40 mg gastrorezistentne
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
028630 63-2147/08 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.09.2008 na trg 31.07.2008

Acipan 40 mg gastrorezistentne
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150597 2021-138 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 28.01.2021
Acipan 40 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025682 2020-1151 vialo s praškom družba d.d. promet z zdravilom 10.07.2020 prometa 17.08.2020
Acipan 40 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025704 2020-975 10 vialami s praškom družba d.d. promet z zdravilom 10.06.2020 na trg 10.06.2020

Acistop 20 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116300 63-77/2015 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.01.2015 prometa 26.01.2015

Acistop 20 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 7 tabletami (1 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116297 63-78/2015 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.01.2015 prometa 26.01.2015
*prijava
podana pred
uporabo ACLASTA 5 mg raztopina za imetnik dovoljenja za datum začetka
015504 Obr.281-01 infudiranje, steklenica 100ml Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2006

Aconitum napellus C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121495 63-1283/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Aconitum napellus C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121533 63-1282/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Aconitum napellus C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121517 63-1285/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Aconitum napellus C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121550 63-1284/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Aconitum napellus C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121509 63-1287/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Aconitum napellus C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121541 63-1286/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Aconitum napellus C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121487 63-1289/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Aconitum napellus C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121525 63-1288/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Actalipid 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046639 63-52/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.03.2016

Actalipid 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046647 63-53/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.05.2016

Actalipid 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046655 63-54/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 30.06.2016
Actamone 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120790 63-55/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 28.02.2016

Actamone 4 mg žvečljive tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120804 2018-187 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 27.02.2018

Actamone 5 mg žvečljive tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120812 2018-188 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 27.02.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 4 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg
tablete, 28 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145504 63-621/2014 omotu (alu/alu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 19.08.2014 na trg 04.08.2014
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg prijava stalnega
tablete, 98 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146277 63-506/2017 omotu (alu/alu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.05.2016
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg
tablete, 28 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145506 63-622/2014 omotu (alu/alu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 19.08.2014 na trg 04.08.2014
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg prijava stalnega
tablete, 98 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146278 63-507/2017 omotu (alu/alu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.07.2016
Actelsar HCT 80 mg/25 mg
tablete, 28 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145508 63-734/2014 omotu (alu/alu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 03.10.2014 na trg 11.09.2014
Actelsar HCT 80 mg/25 mg prijava stalnega
tablete, 98 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146279 63-508/2017 omotu (alu/alu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.07.2016

Actilyse 50 mg prašek in vehikel


*prijava za raztopino za injiciranje ali
podana pred infundiranje, škatla z 1 vialo s Boehringer Ingelheim
uporabo praškom, 1 vialo z vehiklom in Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
006688 Obr.281-01 kanilo za prenos Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1996
Actilyse cathflo 2 mg prašek za
raztopino za injiciranje/ prijava začasnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077020 2022-678 praškom International GmbH promet z zdravilom 03.06.2022 prometa 03.06.2022 31.12.2023
Activelle 1 mg/0,5 mg filmsko
*prijava obložene tablete, škatla s
podana pred plastičnim vsebnikom v obliki
uporabo koluta z 28 tabletami (koledarsko imetnik dovoljenja za datum začetka
001791 Obr.281-01 pakiranje) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1999

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Actonel 75 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 6 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030082 2019-165 2 tableti v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2019 motnji v preskrbi 11.02.2019

Actonel Combi 35 mg + 1000


mg/880 i.e. filmsko obložene
tablete + šumeča zrnca, škatla s prijava stalnega
4 x (1 filmsko obložena tableta + imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026549 63-826/2017 6 vrečk s šumečimi zrnci) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2017 prometa 31.12.2016
*prijava Actonel enkrat tedensko 35 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla s
uporabo 4 tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za datum začetka
067350 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2004
Actonel enkrat tedensko 35 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
12 tabletami (3 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021300 2018-269 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2018 prometa 07.06.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Actrapid 100 i.e./ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje v viali, škatla z 1 vialo imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030619 2020-1635 po 10 ml raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2020 motnji v preskrbi 02.12.2020
Actrapid NovoLet 100 i.e./ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 5
napolnjenimi injekcijskimi prijava stalnega
peresniki NovoLet po 3 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080705 63-0023/10-1 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 20.01.2010 prometa 01.05.2010
Actrapid Penfill 100
*prijava i.e./mlraztopina za injiciranje v
podana pred injekcijskem vložku, škatla s 5
uporabo injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
066117 Obr.281-01 raztopine NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002
Acuver 8 mg/odmerek peroralna
raztopina, škatla s steklenico s
120 ml raztopine z za otroke prijava stalnega
varno zaporko in odmerno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106100 63-1193/2016 črpalko Medis, d.o.o promet z zdravilom 22.09.2016 prometa 30.11.2016

ACY 30 mg/g mazilo za oko, imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje


143214 2022-718 škatla stubo s 4,5 g mazila Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 01.02.2021 01.09.2022 motnje
AD3 6000 i.e./2000 i.e. v 1 ml
peroralne kapljice, emulzija, prijava stalnega
škatla s steklenico z zaporko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069213 2018-937 kapalko s 15 ml emulzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.07.2018 prometa 30.07.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 5 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
ADACEL suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 0,5 ml
suspenzije in 2 injekcijskima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147691 2020-1633 iglama sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 27.11.2020 na trg 27.05.2020
ADACEL suspenzija za
injiciranje, škatla z 1 vialo z 0,5 PE ALPE Alojz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114111 63-735/2014 ml suspenzije PETRIČ s.p. promet z zdravilom 03.10.2014 na trg 15.10.2014
ADACEL suspenzija za
injiciranje, škatla z 10 vialami z PE ALPE Alojz PETRIČ imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114120 63-697/2014 0,5 ml suspenzije s.p. promet z zdravilom 16.09.2014 na trg 01.10.2014
Adalat OROS 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004693 63-432/2012 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2012 prometa 11.06.2012

Adalat OROS 30 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001392 2022-2 pretisnem omotu iz PP/Al) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2022 prometa 03.01.2022
Adalat OROS 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150691 2022-3 PVC/PVDC/Al) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2022 na trg 03.01.2022

Adalat OROS 60 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001538 2021-672 pretisnem omotu iz PP/Al) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2021 prometa 28.06.2021

Adavin 10 mg obložene tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001457 2020-568 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.03.2020 prometa 30.04.2020
Takeda Global
ADCETRIS 50 mg prašek za Research and
koncentrat za raztopino za Development Centre imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144100 63-729/2013 infundiranje, škatla z 1 vialo (Europe) Ltd. promet z zdravilom 16.05.2013 na trg 08.03.2013

Addamel koncentrat za raztopino


za infundiranje, škatla z 20
plastičnimi ampulami z 10 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146995 63-163/2016 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2016 na trg 21.01.2016

Addamel N koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 20 plastičnimi ampulami z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009679 63-417/2016 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2016 prometa 24.03.2016
Adempas 0,5 mg filmsko
obložene tablete, 42 filmsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146280 63-425/2015 obloženih tablet BAYER D.O.O. promet z zdravilom 21.05.2015 na trg 21.05.2015
Adempas 1 mg filmsko obložene
tablete, 42 filmsko obloženih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146281 63-344/2015 tablet BAYER D.O.O. promet z zdravilom 14.04.2015 na trg 13.04.2015
Adempas 1,5 mg filmsko
obložene tablete, 42 filmsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146282 63-376/2015 obloženih tablet BAYER D.O.O. promet z zdravilom 24.04.2015 na trg 24.04.2015
Adempas 2 mg filmsko obložene
tablete, 42 filmsko obloženih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146283 63-423/2015 tablet BAYER D.O.O. promet z zdravilom 21.05.2015 na trg 21.05.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Adempas 2,5 mg filmsko Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
obložene tablete, 42 filmsko inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146284 63-833/2017 obloženih tablet d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2017 motnji v preskrbi 01.09.2017
ADENOCOR 6 mg/2 ml
raztopina za injiciranje, škatla s 6 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144700 2022-569 vialami po 2ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.05.2022 preskrbi 09.05.2022 09.07.2022
Adenosine 3 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 vialami po 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144125 2019-565 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Berlin-Chemie / A. začasnem prenehanju
Adenuric 80 mg filmsko obložene Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
147422 2022-428 tablete, škatla z 28 tabletami Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 08.04.2022 zdravilom 15.04.2022
ADENURIC 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Berlin-Chemie / A. prijava stalnega
tabletami v pretisnih omotih iz Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104833 2021-346 PVC/Aclar/Alu Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 16.03.2021 prometa 16.03.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 6 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Adepend 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106704 2019-279 pretisnem omotu) GMBH promet z zdravilom 12.03.2019 na trg 20.03.2019
Adobil 500 mg/150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149824 2020-1403 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 28.09.2020
Adobil 500 mg/150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149825 2020-1586 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2020 na trg 16.11.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
ADRIBLASTINA 2 mg/ml svetovanje s področja prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093750 63-125/2017 vialo s 25 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 27.01.2017 prometa 27.01.2017

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Adriblastina 2 mg/ml raztopina svetovanje s področja prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093742 63-286/2016 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.02.2016 prometa 26.02.2016

Datum pričetka je
Advagraf 0,5 mg trde kapsule s datum, ko je
podaljšanim sproščanjem, škatla podjetje Astellas
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
110299 63-56/2013 omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 12.01.2012 zdravila na debelo.

Datum pričetka je
Advagraf 1 mg trde kapsule s datum, ko je
podaljšanim sproščanjem, škatla podjetje Astellas
s 60 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
110345 63-52/2013 omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 12.01.2012 zdravila na debelo.

Datum pričetka je
Advagraf 3 mg trde kapsule s datum, ko je
podaljšanim sproščanjem, škatla podjetje Astellas
s 50 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
110400 63-54/2013 omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 12.01.2012 zdravila na debelo.

Datum pričetka je
Advagraf 5 mg trde kapsule s datum, ko je
podaljšanim sproščanjem, škatla podjetje Astellas
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
110361 63-58/2013 omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 02.03.2012 zdravila na debelo.
Advantan 1 mg/g dermalna prijava stalnega
emulzija, škatla s tubo s 50 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076120 2020-1167 dermalne emulzije PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 prometa 30.08.2020
prijava stalnega
Advantan 1 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013021 2020-1165 tubo s 25 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 prometa 20.07.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Advantan 1 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
012211 2021-332 tubo s 50 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 motnji v preskrbi 16.03.2021
prijava stalnega
Advantan 1 mg/g mazilo, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013501 2020-1166 s tubo s 25 g mazila PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 prometa 20.07.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Advantan 1 mg/g mazilo, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013404 2021-331 s tubo s 50 g mazila PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 motnji v preskrbi 16.03.2021
ADVATE 1000 i.e., prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
viala z vehiklom (5 ml), imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015334 63-132/2013 pripomoček za rekonstitucijo Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.07.2009
ADVATE 250 i.e., prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
viala z vehiklom (5 ml), imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015296 63-133/2013 pripomoček za rekonstitucijo Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 05.10.2005
ADVATE 500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
viala z vehiklom (5 ml), imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015326 63-146/2013 pripomoček za rekonstitucijo Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 04.11.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 7 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

ADYNOVI 1000 i.e./2 ml prašek


in vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom in 1
viala z 2 ml vehikla, sestavljeni v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149374 2020-827 sistem BAXJECT III Baxalta d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2020 na trg 06.04.2020

ADYNOVI 500 i.e./2 ml prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom in 1
viala z 2 ml vehikla, sestavljeni v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149370 2020-826 sistem BAXJECT III Baxalta d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2020 na trg 06.04.2020

AERIUS 0,5 mg/ml peroralna Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
raztopina, škatla s stekleničko po inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017337 63-620/2017 150 ml z merilno žličko d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2017 prometa 31.07.2017
AERIUS 0,5 mg/ml sirup, škatla Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
s stekleničko po 150 ml z inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013811 63-406/2016 merilno žličko d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2016 prometa 01.10.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
AERIUS 5 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019100 2020-1291 10 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2020 motnji v preskrbi 31.08.2020

AERIUS 5 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019097 63-923/2017 10 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017
Aesculus hippocastanum C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145706 63-1291/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aesculus hippocastanum C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145710 63-1290/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aesculus hippocastanum C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145708 63-1293/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aesculus hippocastanum C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145712 63-1292/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aesculus hippocastanum C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145711 63-1294/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aesculus hippocastanum C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145709 63-1295/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
AETHOXYSKLEROL 10 mg/ml
(1 %) raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102458 2021-894 raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.09.2021 prometa 16.09.2021
AETHOXYSKLEROL 20 mg/ml
(2 %) raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102466 2021-895 raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.09.2021 prometa 16.09.2021
AETHOXYSKLEROL 30 mg/ml
(3 %) raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102474 2021-896 raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.09.2021 prometa 16.09.2021
AETHOXYSKLEROL 5 mg/ml
(0,5 %) raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102440 2021-893 raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.09.2021 prometa 16.09.2021

Novartis Pharma
Afinitor 10 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079405 63-0283/09-1 30 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.12.2009 na trg 25.11.2009

Novartis Pharma
Afinitor 5 mg tablete, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079391 63-0280/09-1 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.12.2009 na trg 25.11.2009

AFLODERM 0,5 mg/g krema Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132659 63-575/2014 škatla s tubo s 40 g kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.11.2013
*prijava
podana pred
uporabo AFLODERM 0,5 mg/g krema, imetnik dovoljenja za datum začetka
036110 Obr.281-01 škatla s tubo z 20 g kreme Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

AFLODERM 0,5 mg/g mazilo, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132667 63-576/2014 katla s tubo s 40 g mazila podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.11.2013
*prijava
podana pred
uporabo AFLODERM 0,5 mg/g mazilo, imetnik dovoljenja za datum začetka
036064 Obr.281-01 škatla s tubo z 20 g mazila Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 8 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

AFLUDITEN 25 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, Škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144051 2018-1340 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2018 prometa 01.09.2018
Afrin 0,5 mg/ml pršilo za nos,
raztopina z glicerolom in vonjem prijava stalnega
kamilice, škatla s plastenko s 15 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140889 63-1493/2016 ml raztopine BAYER D.O.O. promet z zdravilom 23.12.2016 prometa 23.12.2016
Afrin 0,5 mg/ml pršilo za nos, prijava stalnega
raztopina z mentolom, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140892 2020-1181 plastenko s 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 24.07.2020 prometa 30.09.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Afrin 0,5 mg/ml pršilo za nos, zdravila na trg po
raztopina, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
140861 2021-768 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2021 motnji v preskrbi 16.08.2021

Afstyla 1000 i.e., prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom + 1
viala z 2,5 ml vode za injekcije + imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149006 2021-985 1 škatla s pripomočkom CSL Behring GmbH promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 25.10.2021

Afstyla 3000 i.e., prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom + 1
viala s 5 ml vode za injekcije + 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149010 2021-986 škatla s pripomočkom CSL Behring GmbH promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 25.10.2021
Aglurab 1000 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, polietilenski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001660 2018-141 vsebnik s 60 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 01.10.2014

prijava dejanskega
Aglurab 1000 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 60 zdravila na trg po
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144343 2019-754 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2019 motnji v preskrbi 05.06.2019
Aglurab 500 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, polietilenski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013609 2018-139 vsebnik s 100 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 01.10.2014

prijava dejanskega
Aglurab 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 100 zdravila na trg po
tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144357 2020-1791 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2020 motnji v preskrbi 30.12.2020
Aglurab 850 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, polietilenski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055581 2018-140 vsebnik s 100 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 01.10.2014

prijava dejanskega
Aglurab 850 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 100 zdravila na trg po
tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144360 2021-121 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 motnji v preskrbi 26.01.2021
Agomelatin Teva 25 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149746 2021-1328 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2021 prometa 28.02.2022
Aimovig 140 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem preresniku, škatla z Novartis Pharma
1 napolnjenim injekcijskim Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159607 2020-26 peresnikom podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.01.2020 na trg 27.11.2019
Aimovig 70 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem preresniku, škatla z Novartis Pharma
1 napolnjenim injekcijskim Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149408 2018-1312 peresnikom podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 02.10.2018 na trg 02.10.2018

Airflusan Forspiro 50
mikrogramov/250
mikrogramov/odmerek prašek za
inhaliranje, odmerjeni, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146753 63-481/2016 inhalatorjem s 60 odmerki družba d.d. promet z zdravilom 11.04.2016 na trg 13.04.2016

Airflusan Forspiro 50
mikrogramov/500
mikrogramov/odmerek prašek za
inhaliranje, odmerjeni, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146754 63-480/2016 inhalatorjem s 60 odmerki družba d.d. promet z zdravilom 11.04.2016 na trg 13.04.2016
AJOVY 225 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 napolnjenim injekcijskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159423 2020-1497 peresnikom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2020 na trg 22.10.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 9 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
AJOVY 225 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi (škatla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159597 2021-1485 injekcijsko brizgo) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 prometa 01.02.2022
*prijava
podana pred Akineton 2 mg tablete, škatla s
uporabo 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
077666 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Akineton 5 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
091235 63-934/2013 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.08.2013 motnji v preskrbi 21.06.2013
AKTIFERRIN 9,3 mg Fe2+/ml prijava stalnega
peroralne kapljice, steklenička s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143488 2019-566 30 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 prometa 19.04.2019
prijava stalnega
AKTIFERRIN peroralne kapljice, Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144381 2022-401 steklenička s 30 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2022 prometa 31.03.2022

Akynzeo 300 mg/0,5 mg trde imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


147230 63-1061/2016 kapsule, 1 kapsula PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2016 na trg 25.07.2016

ALBOTHYL KONCENTRAT 360


mg/ml (36 %) vaginalna
raztopina, škatla s stekleničko s SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143156 2018-784 100 ml vaginalne raztopine d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2018 na trg 19.06.2018
Albunorm 200 g/l raztopina za
infundiranje, škatla z 1 steklenico imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091278 63-228/2013 s 100 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 05.01.2010
Albunorm 50 g/l raztopina za
infundiranje, škatla z 1 steklenico imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091324 63-231/2013 s 100 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 28.04.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ALCAINE 5 mg/ml kapljice za zdravila na trg po
oko, raztopina, škatla s kapalnim Alcon Farmaceutika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003409 2019-599 vsebnikom s 15 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2019 motnji v preskrbi 06.05.2019

Aldactone 100 mg trde kapsule,


škatla z 20 kapsulami (2 x 10 Riemser Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
021563 63-625/2013 kapsul v pretisnem omotu) GmbH promet z zdravilom 04.04.2013 na trg 31.12.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Aldactone 25 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Riemser Pharma imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
021598 63-133/2015 10 tablet v pretisnem omotu) GmbH promet z zdravilom 10.02.2015 motnji v preskrbi 15.01.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Aldactone 50 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Riemser Pharma imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
021601 63-867/2017 10 tablet v pretisnem omotu) GmbH promet z zdravilom 08.09.2017 motnji v preskrbi 11.05.2017
*prijava
podana pred
uporabo Aldara 5% krema, škatla z 12 imetnik dovoljenja za datum začetka
015733 Obr.281-01 vrečkami po 250 mg kreme Veldos promet z zdravilom 13.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2006
*prijava
podana pred ALDIZEM 60 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002879 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred ALDIZEM 90 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002925 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
Alecensa 150 mg trde kapsule,
škatla z 224 (4 pakiranja po 56)
trdimi kapsulami v pretisnih Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148348 63-868/2017 omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 11.09.2017 na trg 12.09.2017
ALENAX 70 mg tablete, škatla s prijava začasnega
4 tabletami (1 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002020 2021-1447 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 15.06.2021 31.12.2022
Alendor 70 mg tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami (1 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014222 63-208/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 30.11.2014
napovedani
datum konca: v
primeru
Alendronat Arrow 70 mg tablete, ponovnega
škatla s 4 tabletami (1 x 4 tablet ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prijava motnje v povpraševanja po
068381 63-0048/10-1 v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2010 preskrbi 01.02.2010 zdravilu
ALFENTANIL-HAMELN 0,5
mg/ml raztopina za injiciranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144196 2019-1023 škatla z 10 ampulami po 2 ml Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.07.2019 na trg 01.08.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 10 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Algominal 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150795 2021-857 pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2021 na trg 20.09.2021
ALIMTA 100 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029700 63-0152/10-1 infundiranje, 1 viala družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 15.04.2009
*prijava
podana pred ALIMTA 500 mg prašek za
uporabo koncentrat za raztopino za Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
064564 Obr.281-01 infundiranje, 1 viala družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.06.2005

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Alkeran 2 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s stekleničko s 25 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
015091 2018-42 tabletami Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2018 motnji v preskrbi 22.12.2017
ALKOHOL-KONZENTRAT
BRAUN 95 % koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 10 ampulami z 20 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109983 2021-337 koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2021 prometa 31.01.2019

Allegra 120 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118095 2018-345 10 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2018 prometa 23.05.2017
Allergodil 1 mg/ml pršilo za nos,
raztopina, škatla z 1 stekleničko imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002607 2021-1419 z 10 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 01.04.2019 31.12.2022
Allergodil 1,5 mg/ml pršilo za
nos, raztopina, škatla z 1
steklenico (volumen 10 ml) z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148837 2022-155 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2022 na trg 10.02.2022
prijava stalnega
alli 60 mg trde kapsule, 42 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054020 63-500/2012 kapsul v plastenki GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.08.2012 prometa 27.06.2012
prijava stalnega
alli 60 mg trde kapsule, 84 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054011 63-499/2012 kapsul v plastenki GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.08.2012 prometa 27.06.2012

Allium cepa C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136243 63-1297/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Allium cepa C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136288 63-1296/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Allium cepa C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136260 63-1298/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Allium cepa C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136257 63-1300/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Allium cepa C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136291 63-1299/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Allium cepa C6 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136274 63-1301/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
ALODAN 50 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142909 2019-905 2 ml raztopine Pharmasan d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 12.04.2019

Alofisel 5 milijonov celic/ml


suspenzija za injiciranje, škatla s Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149313 2020-1281 4 vialami po 6 ml suspenzije Podružnica Slovenija promet z zdravilom 25.08.2020 na trg 26.08.2020

ALOMIDE 1 mg/ml kapljice za Novartis Pharma prijava stalnega


oko, raztopina, škatla s kapalno Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098299 63-262/2017 plastenko s 5 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.03.2017 prometa 24.02.2017
*prijava
podana pred ALOPURINOL BELUPO 100 mg
uporabo tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za datum začetka
015261 Obr.281-01 vsebnikom s 100 tabletami Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
ALOPURINOL BELUPO 200 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148838 2018-810 omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2018 na trg 02.07.2018

prijava dejanskega
Alopurinol Sandoz 100 mg ponovnega prihoda
tablete, škatla s 100 tabletami zdravila na trg po
(10 x 10 tablet v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147927 2018-1532 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 13.11.2018 motnji v preskrbi 12.11.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 11 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Alopurinol Sandoz 300 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147928 2020-477 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 05.03.2020 motnji v preskrbi 05.03.2020
prijava začasnega
Aloxi 250 mikrogramov raztopina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015350 2021-1204 za injiciranje, 1 viala PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 01.12.2021 prometa 01.11.2020 30.11.2022
*prijava
podana pred ALPHA D3 0,25 mikrograma
uporabo mehke kapsule, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
080721 Obr.281-01 plastenko s 50 kapsulami AKMON d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1994
ALPHA D3 0,5 mikrograma prijava stalnega
mehke kapsule, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030031 63-130/2012 plastenko s 30 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2012 prometa 15.05.2012
ALPHA D3 1 mikrogram mehke
kapsule, škatla s plastenko s 30 AKMON farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
035050 63-2210/08 kapsulami industrije d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2008 na trg 06.11.2008
ALPHA D3 1 mikrogram mehke prijava stalnega
kapsule, škatla s plastenko s 50 AKMON farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087025 63-2211/08 kapsulami industrije d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2008 prometa 20.11.2008
ALPROLIX 1000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147670 2019-785 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 10.06.2019 na trg 31.12.2018
ALPROLIX 2000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147671 2019-786 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 10.06.2019 na trg 31.12.2018
ALPROLIX 3000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147672 2019-787 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 10.06.2019 na trg 31.12.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
ALPROSTIN VR 500 podružnica za ponovnega prihoda
mikrogramov/ml koncentrat za svetovanje s področja zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
071099 2022-224 s 5 ampulami z 1 ml koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.02.2022 motnji v preskrbi 22.02.2022
Altacef 1g prašek za raztopino prijava stalnega
za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138488 63-436/2016 škatla z 1 vialo z 1g praška Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2016 prometa 28.03.2016
Altacef 2g prašek za raztopino prijava stalnega
za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138491 63-437/2016 škatla z 1 vialo z 2g praška Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2016 prometa 28.03.2016
prijava stalnega
ALTARGO 1% mazilo, 1 tuba s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025968 2018-1621 g mazila GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 30.11.2018 prometa 30.11.2018
Altasomil 100mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114138 63-356/2012 pretisnem omotu) Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2012 na trg 01.05.2012

Altaxon 1 g prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145586 2018-863 z 10 vialami z 1 g praška Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2018 prometa 13.07.2018

Altaxon 2 g prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145588 2018-864 z 10 vialami z 2 g praška Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2018 prometa 13.07.2018

Altazolin 1 g prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143487 2018-862 z 10 vialami s praškom Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2018 prometa 13.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Alunbrig 180 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 28 tablet v Takeda imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
159644 2021-466 pretisnih omotih Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 29.04.2021 motnji v preskrbi 28.04.2021
Alunbrig 30 mg filmsko obložene
tablete, 28 tablet v pretisnih Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159643 2019-1701 omotih Podružnica Slovenija promet z zdravilom 28.11.2019 na trg 28.11.2019
Alunbrig 90 mg filmsko obložene
tablete, 28 tablet v pretisnih Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159646 2019-1700 omotih Podružnica Slovenija promet z zdravilom 28.11.2019 na trg 28.11.2019

prijava dejanskega
Alunbrig 90 mg filmsko oblo枡ne ponovnega prihoda
tablete + Alunbrig 180 mg zdravila na trg po
filmsko oblo枡ne tablete, Takeda imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
159642 2021-1158 uvajalno pakiranje Pharmaceuticals, d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2021 motnji v preskrbi 25.02.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 12 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Alustal suspenzija za injiciranje,


4 viale s 5 ml suspenzije (1 viala
z 0,01 IR/ml ali 0,01 IC/ml in 1
viala 0,1 IR/ml ali 0,1 IC/ml in 1
viala z 1 IR/ml ali 1 IC/ml in 1 imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
070726 2022-175 viala z 10 IR/ml ali 10 IC/ml) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2022 preskrbi 30.06.2020 30.12.2022 motnje
Alustal suspenzija za injiciranje,
viala 5 ml 1x (10 IR/ml ali 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
071374 2022-176 IC/ml) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2022 preskrbi 30.06.2020 30.12.2022 motnje
Alventa 150 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem,
škatla z 98 kapsulami (7 x 14 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046175 63-920/2015 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.10.2015 na trg 29.10.2015
*prijava Alventa 150 mg trde kapsule s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
046159 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
Alventa 37,5 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
096903 2019-156 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.02.2019 na trg 11.02.2019
Alventa 75 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem,
škatla z 98 kapsulami (7 x 14 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046140 63-945/2015 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.11.2015 na trg 10.11.2015
*prijava Alventa 75 mg trde kapsule s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
046078 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006

prijava dejanskega
Alvesco 160 mikrogramov ASTRAZENECA UK prihod zdravila na trg
inhalacijska raztopina pod LIMITED, 1 Francis po predhodno
tlakom, škatla z vsebnikom pod Crick Avenue priglašenem
tlakom z odmernim ventilom, z Cambridge Biomedical začasnem prenehanju
zaporko in ustnikom (60 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
034916 2019-611 odmerkov) Sloveniji promet z zdravilom 10.05.2019 zdravilom 10.05.2019

Alvesco 80 mikrogramov ASTRAZENECA UK


inhalacijska raztopina pod LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
tlakom, škatla z vsebnikom pod Crick Avenue ponovnega prihoda
tlakom z odmernim ventilom, z Cambridge Biomedical zdravila na trg po
zaporko in ustnikom (120 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
064483 2019-412 odmerkov) Sloveniji promet z zdravilom 10.04.2019 motnji v preskrbi 12.04.2019

Alymsys 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159206 2021-1484 z 1 vialo s 16 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 na trg 27.12.2021

Alymsys 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159207 2021-1483 z 1 vialo s 4 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 na trg 27.12.2021

Alyostal kožni vbodni test, 1 viala


s 3 ml raztopine (100 IR/ml
oziroma 100 ali 1.000 IC/ml
oziroma pozitivna kontrola prijava dejanskega
(histaminijev diklorid 10 mg/ml) ponovnega prihoda
oziroma negativna kontrola zdravila na trg po
(natrijev klorid, glicerol, fenol, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070807 63-1142/2015 voda za injekcije)) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2015 motnji v preskrbi 17.12.2015

AMANTADINSULFAT GESPAG
200 mg raztopina za infundiranje,
škatla z 10 infuzijskimi vrečkami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144518 2018-1014 s 500 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.05.2018

AMANTADINSULFAT-GESPAG prijava dejanskega


200 mg/500 ml raztopina za ponovnega prihoda
infundiranje, škatla z 10 zdravila na trg po
infuzijskimi vrečkami s 500 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143331 2021-782 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.08.2021 motnji v preskrbi 01.09.2021
Amaryl 1 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000027 63-344/2017 pretisnem omotu) Sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2017 prometa 03.03.2017
*prijava
podana pred Amaryl 2 mg tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
000108 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.1997
Amaryl 3 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000140 2021-780 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2021 prometa 30.09.2021
Amaryl 4 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092282 2022-715 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 13 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Amaryl 6 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092290 2022-714 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022

AmBisome 50 mg prašek za
koncentrat ra raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133698 63-570/2012 (20 ml) s praškom in 10 filtri d.o.o. promet z zdravilom 25.09.2012 na trg 01.12.2012

AmBisome 50 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 10 vialami MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007803 2021-1226 (15 ml) s praškom in 10 filtri d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2021 prometa 15.11.2012 15.11.2023
Ambrisentan Accord 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v
deljivem pretisnem omotu iz
PVC/PVdC/Al folije s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150394 2021-409 posameznimi odmerki) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2021 na trg 07.04.2021
Ambrisentan Accord 5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v
deljivem pretisnem omotu iz
PVC/PVdC/Al folije s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150391 2021-408 posameznimi odmerki) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2021 na trg 07.04.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ambroksolijev klorid Berlin - Berlin-Chemie /A. zdravila na trg po
Chemie 6 mg/ml peroralna Menarini Distribution imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145136 2021-1169 raztopina, 100 ml Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 motnji v preskrbi 01.12.2021
AMBROSPRAY 10 mg/vpih
peroralna raztopina, škatla s
steklenico z odmerno črpalko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
011665 63-766/2013 13 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2013 na trg 04.06.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amcandin 16 mg/10 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148046 2019-1549 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.10.2019 motnji v preskrbi 29.10.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Amcandin 16 mg/5 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148045 2022-240 kapsule, škatla z 28 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 24.02.2022 motnji v preskrbi 22.02.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amcandin 8 mg/10 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148044 2019-161 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.02.2019 motnji v preskrbi 11.02.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amcandin 8 mg/5 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148043 2020-871 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.05.2020 motnji v preskrbi 20.05.2020

Amdut 0,5 mg mehke kapsule,


škatla s 30 kapsulami (2 x 15 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147816 63-1078/2017 kapsul v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2017 na trg 18.10.2017

Amdut 0,5 mg mehke kapsule,


škatla z 90 kapsulami (6 x 15 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v
147817 2022-35 kapsul v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2022 preskrbi 30.09.2021 31.01.2023
Amdut Combo 0,5 mg/0,4 mg
trde kapsule, škatla s plastenko
s 30 kapsulami in
polipropilenskim pokrovčkom s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150163 2020-766 sušilnim sredstvom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2020 na trg 04.05.2020
Amelgen 400 mg vaginalne
globule, škatla s 15 vaginalnimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149925 2020-894 globulami Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2020 na trg 10.06.2020

Biofrontera Bioscience prijava stalnega


Ameluz 78 mg/g gel, tuba z 2 g GmbH, zastopnik PHA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145281 63-371/2017 gela FARMED d.o.o. promet z zdravilom 05.04.2017 prometa 31.08.2017
AMGEVITA 20 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149128 2018-1495 injekcijsko brizgo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.11.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 14 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
AMGEVITA 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
2 napolnjenima injekcijskima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149130 2018-1497 peresnikoma Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.11.2018

AMGEVITA 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 2 napolnjenima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149129 2018-1496 injekcijskima brizgama Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.11.2018
Amikacin Kabi 5 mg/ml raztopina
za infundiranje, škatla z 10
plastenkami s 100 ml raztopine
in gumijasto zaporko za Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150692 2021-525 vstavljanje igle d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2021 na trg 07.05.2021
AMIKACINA NORMON 500
mg/2 ml raztopina za injiciranje,
škatla s 50 vialami po 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143296 2018-1015 raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 16.10.2017
*prijava
podana pred
uporabo AMINFLUORID dentalni gel, imetnik dovoljenja za datum začetka
003921 Obr.281-01 škatla s tubo s 25 g gela Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amino-mel nephro 100 mg/ml zdravila na trg po
raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082961 2022-594 steklenica s 500 ml raztopine Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 21.04.2022
prijava stalnega
AMINO-MEL NEPHRO, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096792 63-0322/10 steklenica z 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 12.09.2010
prijava stalnega
AMINOMIX 1, dvo-prekatna Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082988 63-307/2014 vreča po 1000ml d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 30.09.2008
prijava stalnega
AMINOMIX 2, dvo-prekatna Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083364 63-308/2014 vreča po 1000ml d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 30.09.2008
prijava stalnega
AMINOMIX 3, dvo-prekatna Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083380 63-309/2014 vreča s 1000 ml d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 30.09.2008
AMINOPHYLLINE HYDRATE 25
mg/ml raztopina za injiciranje, prijava stalnega
Škatla z 10 ampulami z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144517 2019-609 raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2019 prometa 10.05.2019
Aminophylline Renaudin 250
mg/10 ml raztopina za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143653 2020-1396 ampulami z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 15.02.2020

AMINOPHYLLINUM Lek 100 mg prijava stalnega 123. člen Zakona


tablete, škatla s 50 tabletami (5 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
003972 63-2056/08 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.09.2008 harmonizacija

AMINOPHYLLINUM Lek 250 prijava stalnega


mg/10 ml raztopina za injiciranje, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017671 63-0384/10 škatla s 50 ampulami z 10 ml družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2010 prometa 12.11.2010
AMINOPHYLLINUM Lek 350 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017841 63-0353/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.07.2009
Aminoplasmal 100 mg/ml prijava stalnega
raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075272 63-557/2014 steklenica s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2014 prometa 23.08.2014

Aminoplasmal 15 % raztopina za
infundiranje, steklenica s 500 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
017850 2018-1316 raztopine za infundiranje Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2018 na trg 09.11.2011
*prijava
podana pred Aminoplasmal Hepa 100 mg/ml
uporabo raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za datum začetka
075280 Obr.281-01 steklenica s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Aminoplasmal Paed 100 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145691 63-1371/2016 z 12 vrečami z 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2016 na trg 15.11.2016

Aminoplasmal z elektroliti 100 prijava stalnega


mg/ml raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075299 63-698/2014 steklenica s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.09.2014 prometa 15.11.2014
Aminosteril N-Hepa 80 mg/ml prijava stalnega
raztopina za infundiranje, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083410 2020-534 steklenica s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 07.01.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 15 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Aminosteril N-Hepa 80 mg/ml ponovnega prihoda
raztopina za infundiranje, škatla zdravila na trg po
z 10 steklenicami s 500 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
096539 2022-595 raztopine Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 17.05.2022

AMINOVEN 10% raztopina za prijava stalnega


intravensko infundiranje, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014532 63-0309/10 steklenica s 1000 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 09.01.2010
*prijava
podana pred AMINOVEN 100 mg/ml raztopina
uporabo za infundiranje, steklenica s 500 Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
014524 Obr.281-01 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 09.07.2003
AMINOVEN 150 mg/ml (15 %)
raztopina za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 10 steklenicami s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143153 2020-429 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 11.10.2019
Aminoven infant 100 mg/ml
raztopina za infundiranje za prijava začasnega
otroke, steklenica s 100 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080659 2021-1366 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 06.10.2015 31.12.2022
*prijava Aminoven infant 100 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje za
uporabo otroke, steklenica z 250 ml Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
080632 Obr.281-01 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 30.04.2004

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amiokordin 200 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002704 63-855/2017 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.09.2017 motnji v preskrbi 06.09.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amiokordin 50 mg/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027049 63-678/2014 s 5 ampulami po 3 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2014 motnji v preskrbi 04.09.2014

Amisulprid Mylan 100 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124958 2018-1427 tablet v pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 prometa 01.10.2018

Amisulprid Mylan 200 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124966 2018-1426 tablet v pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 prometa 01.10.2018
Amisulprid Mylan 400 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124974 2018-1425 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 prometa 01.10.2018

Amixal 100 mg/ml raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146289 63-630/2014 steklenicami s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.08.2014 na trg 01.09.2014

Amjodaron Hameln 50 mg/ml


koncentrat za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149440 2019-300 10 ampulami s 3 ml koncentrata Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.03.2019 na trg 01.02.2019
Amlessa 4 mg/10 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130486 63-3/2012 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.01.2012 na trg 30.12.2011
Amlessa 4 mg/10 mg tablete,
škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130494 63-637/2015 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.07.2015 na trg 22.07.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlessa 4 mg/5 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
130516 2020-370 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.02.2020 motnji v preskrbi 27.02.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlessa 4 mg/5 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
130524 2019-1187 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.08.2019 motnji v preskrbi 30.08.2019
Amlessa 8 mg/10 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130540 63-6/2012 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.01.2012 na trg 30.12.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlessa 8 mg/10 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
130559 2019-1733 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.12.2019 motnji v preskrbi 04.12.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 16 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Amlessa 8 mg/5 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130575 63-5/2012 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.01.2012 na trg 30.12.2011
Amlessa 8 mg/5 mg tablete,
škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130583 63-638/2015 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.07.2015 na trg 22.07.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlessini 2,85 mg/2,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149583 2020-462 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.03.2020 motnji v preskrbi 05.03.2020

Amlewel 2 mg/5 mg/0,625 mg


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146700 63-902/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.10.2015 na trg 27.10.2015

Amlewel 2 mg/5 mg/0,625 mg


tablete, škatla s 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150273 2020-1275 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.08.2020 na trg 25.08.2020

Amlewel 4 mg/10 mg/1,25 mg


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146701 63-900/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.10.2015 na trg 27.10.2015

Amlewel 4 mg/10 mg/1,25 mg


tablete, škatla s 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150275 2020-1277 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.08.2020 na trg 25.08.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlewel 4 mg/5 mg/1,25 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146702 2019-1249 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.09.2019 motnji v preskrbi 06.09.2019

Amlewel 4 mg/5 mg/1,25 mg


tablete, škatla s 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150274 2020-1276 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.08.2020 na trg 25.08.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amlewel 8 mg/10 mg/2,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146703 2019-1360 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.10.2019 motnji v preskrbi 02.10.2019

Amlewel 8 mg/10 mg/2,5 mg


tablete, škatla s 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150277 2020-1274 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.08.2020 na trg 25.08.2020

Amlewel 8 mg/5 mg/2,5 mg


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146704 63-898/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.10.2015 na trg 27.10.2015

Amlewel 8 mg/5 mg/2,5 mg


tablete, škatla s 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150276 2020-1273 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.08.2020 na trg 25.08.2020
Amlodigamma 10 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020800 63-1161/2013 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 14.11.2013
Amlodigamma 10 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 50 tabletami (5 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020940 63-1162/2013 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 14.11.2013
Amlodigamma 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020630 63-1166/2013 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 14.11.2013
Amlodigamma 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 50 tabletami (5 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020770 63-465/2011 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 28.11.2011 prometa 03.01.2012

Amlodipin Actavis 10 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 100 tabletami (10 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146341 63-59/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 30.04.2016

Amlodipin Actavis 10 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110701 63-58/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.10.2016

Amlodipin Actavis 5 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 100 tabletami (10 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146342 63-57/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.03.2016

Amlodipin Actavis 5 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110736 63-56/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 30.09.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 17 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Amlodipin Alkaloid-INT 10 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
070840 63-0164/01-1 15 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 06.05.2010

Amlodipin Alkaloid-INT 5 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
070858 63-0165/10-1 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 06.05.2010
Amlodipin Vitabalans 10 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129526 63-727/2012 omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 07.12.2012 na trg 10.12.2012

Amlodipin Vitabalans 10 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129500 63-729/2012 10 tablet v pretisnem omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 07.12.2012 na trg 10.12.2012
Amlodipin Vitabalans 5 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129550 63-728/2012 omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 07.12.2012 na trg 10.12.2012

Amlodipin Vitabalans 5 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129534 63-730/2012 10 tablet v pretisnem omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 07.12.2012 na trg 10.12.2012
Amlopin 10 mg tablete, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034428 2020-544 Al/PVC pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.03.2020 na trg 16.03.2020
Amlopin 10 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010685 2020-546 Alu/Alu pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.03.2020 prometa 16.03.2020
Amlopin 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
90 tabletami (9 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040983 63-412/2014 Aclar/Alu pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.06.2014 prometa 10.06.2014
Amlopin 5 mg tablete, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034436 2020-543 Al/PVC pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.03.2020 na trg 16.03.2020
Amlopin 5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010677 2020-545 Alu/Alu pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.03.2020 prometa 16.03.2020
Amlopin 5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
90 tabletami (9 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040967 63-411/2014 Aclar/Alu pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.06.2014 prometa 20.06.2014

Ammonaps 500 mg tablete, MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015083 63-1460/2016 plastenka z 250 tabletami Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 08.12.2016 na trg 31.12.2011
Ammonaps 940 mg/g zrnca, prijava stalnega
plastenka po 266 g zrnc + 3 MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015113 2019-1440 merilne žličke Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 16.10.2019 prometa 15.12.2019
Amoksicilin Belupo 1000 mg
disperzibilne tablete, škatla s 16 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151041 2022-450 tabletami podjetje d.o.o promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 14.04.2022
Amoksicilin Belupo 500 mg
disperzibilne tablete, škatla s 16 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151040 2022-449 tabletami podjetje d.o.o promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 14.04.2022

Amoksicilin/klavulanska kislina
AptaPharma 1000 mg/200 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150928 2021-1482 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 na trg 27.12.2021

prijava dejanskega
Amoksiklav 1000 mg/200 mg ponovnega prihoda
prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080144 63-354/2012 vialami s praškom družba d.d. promet z zdravilom 18.05.2012 motnji v preskrbi 30.04.2012
Amoksiklav 125 mg/31,25 mg v
5 ml prašek za peroralno
suspenzijo za otroke, škatla s
steklenico s praškom za pripravo prijava stalnega
100 ml suspenzije in merilno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005304 63-816/2013 pipeto družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Amoksiklav 250 mg/125 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007048 63-813/2013 steklenico s 15 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Amoksiklav 250 mg/62,5 mg v 5
ml prašek za peroralno
suspenzijo za otroke, škatla s
steklenico s praškom za pripravo prijava stalnega
100 ml suspenzije in merilno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005274 63-815/2013 pipeto družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 18 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Amoksiklav 400 mg/57 mg v 5


*prijava ml prašek za peroralno
podana pred suspenzijo, škatla s steklenico s
uporabo praškom za pripravo 70 ml LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
096938 Obr.281-01 suspenzije in merilno kapalko družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
Amoksiklav 500 mg/100 mg ponovnega prihoda
prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
067083 2020-1025 vialami s praškom družba d.d. promet z zdravilom 22.06.2020 motnji v preskrbi 22.06.2020

Amoksiklav 500 mg/125 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069280 63-1363/2016 steklenico s 15 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 11.11.2016 prometa 20.11.2016
*prijava Amoksiklav 500 mg/125 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla z
uporabo 10 tabletami (2 x 5 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
000906 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Amoksiklav 875 mg/125 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
14 tabletami (2 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
000787 2019-1585 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 06.11.2019 na trg 06.11.2019
*prijava Amoksiklav 875 mg/125 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla z
uporabo 10 tabletami (2 x 5 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
000639 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

*prijava Amoksiklav SOLVO 500 mg/125


podana pred mg disperzibilne tablete, škatla z
uporabo 10 tabletami (5 x 2 tableti v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
052965 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2007

*prijava Amoksiklav SOLVO 875 mg/125


podana pred mg disperzibilne tablete, škatla z
uporabo 10 tabletami (5 x 2 tableti v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
052906 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2007
Amphocil 100 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013862 2018-1167 z 1 vialo s praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2018 prometa 22.08.2018
Amphocil 50 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
089966 63-526/2014 z 1 vialo s praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2014 prometa 01.08.2013

Ampicilin/sulbaktam AptaPharma
1 g/0,5 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151162 2021-1201 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2021 na trg 03.01.2022

Ampicilin/sulbaktam AptaPharma
2 g/1 g prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151163 2021-1202 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2021 na trg 03.01.2022
AMPICILINA 500 mg prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, Škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144154 2019-1014 100 vialami Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 23.07.2019

Ampicilina ATB 1000 mg prašek prijava stalnega


za raztopino za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142708 2022-124 s 50 vialami s praškom Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2022 prometa 01.02.2022
AMPICILINA ATB 500 mg
prašek za raztopino za
injiciranje, škatla s 100 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143026 2019-568 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

Ampicilina ATB 500mg prašek


za raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 50 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142829 2022-123 praškom Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2022 prometa 01.02.2022
Ampril 1,25 mg tablete, škatla s prijava stalnega
84 tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062278 63-186/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 prometa 21.04.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ampril 1,25 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
062235 2019-898 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.07.2019 motnji v preskrbi 15.05.2019
Ampril 10 mg tablete, škatla s 84 prijava stalnega
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062626 63-185/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 prometa 21.04.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 19 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ampril 10 mg tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
062588 63-1012/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.10.2017 motnji v preskrbi 04.10.2017
Ampril 2,5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
84 tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062375 63-187/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 prometa 21.04.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ampril 2,5 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
062308 2021-889 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.09.2021 motnji v preskrbi 01.10.2021
Ampril 5 mg tablete, škatla s 84 prijava stalnega
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062545 63-188/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 prometa 21.04.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ampril 5 mg tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
062499 2021-862 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.09.2021 motnji v preskrbi 10.09.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ampril HD 5 mg/25 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037699 2019-1667 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2019 motnji v preskrbi 22.11.2019
*prijava
podana pred Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
037702 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2006

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amyzol 10mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 100 tabletami (4 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018171 63-703/2013 x 25 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2013 motnji v preskrbi 30.04.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Amyzol 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
004855 2020-1447 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.10.2020 motnji v preskrbi 12.10.2020
prijava stalnega
ANACLOSIL 500 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143675 2021-897 škatla s 40 kapsulami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 22.09.2021 prometa 22.09.2021
prijava stalnega
ANACLOSIL 500 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144630 63-902/2016 škatla s 40 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2016 prometa 15.08.2016

Anafranil 25 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006211 63-26/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2011 prometa 01.07.2011

Anagrelid Sandoz 0,5 mg trde


kapsule, škatla s plastenko z za
otroke varno zaporko s 100 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149222 2019-91 kapsulami in sušilnim sredstvom družba d.d. promet z zdravilom 29.01.2019 na trg 28.01.2019

Anagrelid STADA 0,5 mg trde


kapsule, škatla s plastenko z za prijava stalnega
otroke varno zaporko s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149262 2021-616 kapsulami in sušilnim sredstvom Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2021 prometa 30.06.2021

Anagrelid Teva 0,5 mg trde


kapsule, škatla s plastenko z za
otroke varno zaporko s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148870 2018-1360 kapsulami in sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 na trg 10.10.2018

ANALGIN 1 g/2 ml raztopina za


injiciranje, škatla s 50 ampulami prijava stalnega
z 2 ml raztopine (10 x 5 ampul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056685 63-0102/09-1 pretisnem omotu) Alkaloid d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2009 prometa 28.04.2009
ANALGIN 500 mg tablete, škatla
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151107 2022-63 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2022 na trg 17.01.2022
ANALGIN 500 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148031 63-720/2017 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2017 na trg 18.07.2017
ANALGIN 500 mg tablete, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151106 2022-62 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2022 na trg 17.01.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 20 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred ANALGIN 500 mg tablete, škatla
uporabo z 10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
000191 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

*prijava ANALGIN 500 mg/ml raztopina


podana pred za injiciranje, škatla s 50
uporabo ampulami s 5 ml raztopine (10 x imetnik dovoljenja za datum začetka
018759 Obr.281-01 5 ampul v pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

Anamirta cocculus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136320 63-1303/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Anamirta cocculus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136365 63-1302/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Anamirta cocculus C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136348 63-1304/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Anamirta cocculus C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136334 63-1306/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Anamirta cocculus C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136379 63-1305/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Anamirta cocculus C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136351 63-1307/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
嗅atla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121673 2021-1149 brizgo Bioprojet Pharma promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 25.11.2021
Anapen za otroke 150
mikrogramov/0,3 ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, 嗅atla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121657 2021-1148 injekcijsko brizgo Bioprojet Pharma promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 25.11.2021
Anastrozol Kabi 1 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 90 prijava stalnega
tabletami (9 x 10 tablet v Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147331 2020-1457 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 12.10.2020 prometa 02.09.2020
Anastrozol Lek 1 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042102 2019-168 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2019 prometa 15.03.2019
Anastrozol Teva 1 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031020 63-476/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009

Anatera 100 mg/ml raztopina za Novartis Pharma prijava stalnega


injiciranje, škatla z 12 vialami s 5 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042641 2018-705 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.06.2018 prometa 23.05.2018

Anaton 20 mg/12,5 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 20 tabletami (2 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007404 2018-131 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 13.02.2018

Anaton 20 mg/12,5 mg tablete,


škatla z 20 tabletami (2 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148341 2018-132 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.02.2018 na trg 14.02.2018

Anaton 20 mg/12,5 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 90 tabletami (9 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019542 63-777/2014 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Andol 100 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003247 63-347/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2011 prometa 30.06.2012
*prijava
podana pred Androcur 100 mg tablete, škatla
uporabo s 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
030058 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2003
Androcur 50 mg tablete, škatla s prijava stalnega
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006629 2021-602 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2021 prometa 31.07.2021
ANDROTOP 20,25 mg/pritisk
gel, škatla z vsebnikom z
odmerno črpalko z 88 g gela imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147977 2018-929 (najmanj 60 odmerkov) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2018 na trg 23.07.2018
prijava stalnega
Androtop 25 mg gel v blazinici, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039195 2020-1335 škatla s 30 blazinicami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2020 prometa 10.09.2020
prijava stalnega
Androtop 50 mg gel v blazinici, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039225 2020-1336 škatla s 30 blazinicami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2020 prometa 10.09.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 21 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
ANESDERM 25 mg/25 mg v 1 g
kreme, škatla z 1 tubo s 5 g imetnik dovoljenja za prijava motnje v
143362 2021-1152 kreme Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 preskrbi 20.06.2021 31.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Anesia 10 mg/ml emulzija za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129976 2020-931 s 5 vialami z 20 ml emulzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.06.2020 motnji v preskrbi 08.06.2020

Anesia 10 mg/ml emulzija za


injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
129992 2021-476 z 1 vialo s 100 ml emulzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 22.04.2021 preskrbi 15.04.2020 31.12.2021 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Anesia 10 mg/ml emulzija za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129984 2021-475 z 1 vialo s 50 ml emulzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 22.04.2021 motnji v preskrbi 22.04.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Anesia 20 mg/ml emulzija za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
130001 2020-1088 z 1 vialo s 50 ml emulzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 03.07.2020 motnji v preskrbi 06.07.2020

prijava dejanskega
Anexate 100 mikrogramov/ml ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla s 5 ampulami CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000019 63-524/2017 s 5 ml raztopine Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 01.06.2017 motnji v preskrbi 01.06.2017

ANGAL 2 mg/0,5 mg v 1 ml
oralno pršilo, raztopina z okusom prijava dejanskega
limone, škatla s steklenico s 30 ponovnega prihoda
ml raztopine z zaporko z zdravila na trg po
mehanskim pršilnikom in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147013 2022-771 plastičnim nastavkom za pršenje družba d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 motnji v preskrbi 20.06.2022

ANGAL 2 mg/0,5 mg v 1 ml prijava dejanskega


oralno pršilo, raztopina, škatla s ponovnega prihoda
stekleničko s 30 ml raztopine z zdravila na trg po
zaporko in plastičnim nastavkom Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000752 2019-353 za pršenje družba d.d. promet z zdravilom 27.03.2019 motnji v preskrbi 27.03.2019
ANGAL 5 mg/1 mg pastile,
škatla s 24 pastilami (2 x 12 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104388 63-431/2011 pastil v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.11.2011 na trg 28.09.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ANGAL 5 mg/1 mg pastile, zdravila na trg po
škatla s 36 pastilami (3 x 12 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104396 2020-1485 pastil v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.11.2020 motnji v preskrbi 04.11.2020
ANGAL 5 mg/1 mg pastile, prijava stalnega
škatla z 20 pastilami (2 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022896 63-1199/2015 pastil v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 31.07.2012

prijava dejanskega
ANGAL 5 mg/1 mg stisnjene ponovnega prihoda
pastile z okusom limone, škatla s zdravila na trg po
24 pastilami (2 x 12 pastil v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147015 2020-1307 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2020 motnji v preskrbi 31.08.2020
Angeliq 1 mg/2 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84 prijava stalnega
tabletami (3 x 28 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036943 63-423/2012 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2012 prometa 03.04.2012
*prijava Angeliq 1 mg/2 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (1 x 28 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
036935 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2005

ANGIOX 250 mg prašek za prijava stalnega


koncentrat za raztopino za The Medicines imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021016 63-1317/2017 injiciranje ali infundiranje, 10 vial Company UK Ltd. promet z zdravilom 27.11.2017 prometa 28.12.2017
Angised 0,5 mg podjezične prijava stalnega
tablete, škatla s stekleničko s GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006742 63-25/2017 100 tabletami LJUBLJANA promet z zdravilom 06.01.2017 prometa 06.01.2017

Angusta 25 mikrogramov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


149205 2021-678 tablete, 8 tablet Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2021 na trg 02.07.2021

prijava dejanskega
Anidulafungin Accord 100 mg ponovnega prihoda
prašek za koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150021 2022-626 z 1 vialo s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2022 motnji v preskrbi 24.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 22 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Anidulafungin Teva 100 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149435 2022-460 z 1 vialo s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2022 preskrbi 15.06.2022 02.09.2022
ANORO 55 mikrogramov/22
mikrogramov prašek za
inhaliranje, odmerjeni, 1 inhalator imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146417 63-361/2015 s 30 odmerki GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.04.2015 na trg 27.03.2015
*prijava
podana pred Ansilan 10 mg trde kapsule,
uporabo škatla s stekleničko s 25 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
006785 Obr.281-01 kapsulami družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Ansilan 5 mg trde kapsule, škatla prijava stalnega
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006815 2020-1751 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.11.2020 prometa 15.12.2020

Ansyn 1 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079600 2019-211 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 31.03.2019

ANTICHOLIUM 2 mg/5 ml
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143056 2019-1054 ampulami s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019
ANTIDIAB tablete 5mg, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008990 63-2073/08 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008

Anxemil obložene tablete, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159523 2020-590 z 42 obloženimi tabletami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2020 na trg 24.03.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Apaurin 10 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019348 63-386/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014
*prijava
podana pred Apaurin 2 mg obložene tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (2 x 15 imetnik dovoljenja za datum začetka
007358 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Apaurin 5 mg obložene tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (2 x 15 imetnik dovoljenja za datum začetka
007382 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Apaurin 5 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
007323 Obr.281-01 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
prijava stalnega
APECE, škatla s stekleničko z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069329 63-2119/08 10 tabletami Galex, d.d. promet z zdravilom 03.09.2008 prometa 12.02.2008

Apidra 100 enot/ml raztopina za prijava dejanskega


injiciranje v napolnjenem ponovnega prihoda
injekcijskem peresniku SoloStar, zdravila na trg po
5 x 3 ml raztopine v vložku v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006912 63-430/2017 injekcijskem peresniku sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2017 motnji v preskrbi 03.02.2012
Apidra 100 enot/ml raztopina za
injiciranje v vložku, 5 vložkov po prijava stalnega
3ml raztopine za injiciranje v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034673 2018-1319 vložku sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2018 prometa 01.10.2018

APILEPSIN 300 mg prijava stalnega


gastrorezistentne tablete, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007463 63-0044/10 s stekleničko s 100 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.02.2010 prometa 15.04.2010
APILEPSIN 300 mg/1
mlperoralne kapljice, raztopina, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 60 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019364 63-0179/09-1 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.09.2009 prometa 30.11.2009

Apis mellifica C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121576 63-1309/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121614 63-1308/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121592 63-1311/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121630 63-1310/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121584 63-1313/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121622 63-1312/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 23 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Apis mellifica C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121568 63-1315/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012

Apis mellifica C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121606 63-1314/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2012
APO-go 5 mg/ml raztopina za
infundiranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla s 5
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143520 63-773/2015 brizgami z 10 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2015 na trg 14.09.2015

Aprepitant Teva 125 mg in 80


mg trde kapsule, škatla z 1
pretisnim omotom z 1 kapsulo s
125 mg aprepitanta in 1
pretisnim omotom z 2 kapsulama
za posamezni odmerek z 80 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149630 2019-1488 aprepitanta Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 na trg 23.10.2019

Aprokam 50 mg prašek za INSPHARMA d.o.o. prijava stalnega


raztopino za injiciranje, škatla z (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144994 2019-934 10 vialami s praškom nosilca DzP) promet z zdravilom 10.07.2019 prometa 01.07.2019
Aprokam 50 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z INSPHARMA d.o.o.
10 vialami, 10 sterilnimi iglami s (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148369 2019-1425 5-mikronskim filtrom nosilca DzP) promet z zdravilom 15.10.2019 na trg 15.10.2019
*prijava
podana pred Aprovel 150 mg tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
003565 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2000

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Aprovel 300 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003581 2022-684 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2022 motnji v preskrbi 06.06.2022
AQUA BIDEST. FRESENIUS
vehikel za parenteralno uporabo, prijava stalnega
škatla z 20 vialami s 50 ml vode Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142978 2020-428 za injekcije d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 21.11.2019
Aranesp 10 µg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, 1 napolnjena injekcijska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061239 63-1015/2016 brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 08.07.2016 prometa 30.09.2016

Aranesp 10 µg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 1 napolnjena injekcijska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118850 63-932/2016 brizga v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2016 na trg 01.07.2016
Aranesp 10 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015873 2018-1409 peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018
Aranesp 10 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 prijava stalnega
injekcijska brizga s ščitnikom igle imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098434 63-960/2017 v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017

Aranesp 100 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098515 63-363/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Aranesp 100 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061549 63-370/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.06.2011
Aranesp 100 mikrogramovg
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016659 2018-1405 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018
Aranesp 130 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025950 63-957/2017 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017
Aranesp 130 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 prijava stalnega
injekcijska brizga s ščitnikom igle imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098523 63-961/2017 v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 24 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Aranesp 130 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025941 63-953/2017 napolnjena injekcijska brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017
Aranesp 15 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015881 63-942/2017 peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 19.09.2017
Aranesp 15 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061328 63-377/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.05.2009
Aranesp 150 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016667 2018-1406 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 150 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098531 63-365/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 28.02.2011
Aranesp 150 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061565 63-372/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.03.2011
Aranesp 20 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015903 2018-1410 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 20 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098442 63-358/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Aranesp 20 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061344 63-367/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.03.2011
Aranesp 30 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015911 2018-1400 peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 30 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098450 63-359/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Aranesp 30 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061395 63-371/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.03.2012
Aranesp 300 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016683 2018-1407 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 300 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098540 63-364/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Aranesp 300 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061581 63-375/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.02.2011
Aranesp 40 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015938 2018-1401 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 40 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098469 63-357/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.01.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 25 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Aranesp 40 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061476 63-369/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.06.2011
Aranesp 50 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015962 2018-1402 peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Aranesp 50 mikrogramov po predhodno sprememba
raztopina za injiciranje v priglašenem napovedanega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 začasnem prenehanju datuma
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z ponovnega
098477 63-673/2014 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2014 zdravilom 03.09.2014 prihoda
Aranesp 50 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061506 63-373/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.09.2011
Aranesp 500 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016691 2018-1408 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 500 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098558 63-366/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Aranesp 500 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061743 63-376/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.05.2011
Aranesp 60 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015997 2018-1403 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 60 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098485 63-360/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.01.2011
Aranesp 60 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061514 63-368/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.08.2011
Aranesp 80 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku (SureClick), 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016632 2018-1404 napolnjen injekcijski peresnik Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 prometa 18.10.2018

Aranesp 80 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
injekcijska brizga z avtomatskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098493 63-362/2013 ščitnikom igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 28.02.2011
Aranesp 80 mikrogramov
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061522 63-374/2013 napolnjena injek.brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.05.2011
*prijava
podana pred ARAVA 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za datum začetka
097047 Obr.281-01 vsebnikom s 30 tabletami Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2000
ARAVA 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 3 prijava stalnega
tabletami (1 x 3 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097543 2018-270 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2018 prometa 05.04.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ARAVA 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097535 63-962/2016 vsebnikom s 30 tabletami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2016 motnji v preskrbi 10.06.2016
Archifar 1000 mg prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149710 2021-112 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 na trg 22.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 26 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ARCOXIA 120 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 7 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tabletami (1 x 7 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020214 2018-448 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2018 motnji v preskrbi 16.03.2018

prijava dejanskega
ARCOXIA 60 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020257 2018-591 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2018 motnji v preskrbi 04.05.2018

prijava dejanskega
ARCOXIA 90 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 Organon Pharma B.V., zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v Oss, podružnica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020338 2022-274 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 04.03.2022 motnji v preskrbi 04.03.2022

Aredia 15 mg prašek in vehikel


za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 4 vialami s Novartis Pharma prijava stalnega
praškom in 4 ampulami s 5 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088102 63-1022/2016 vode za injekcije Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.07.2016 prometa 11.07.2016

Aredia 30 mg prašek in vehikel


za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 2 vialama s Novartis Pharma prijava stalnega
praškom in 2 ampulama z 10 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088129 63-563/2016 vode za injekcije Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 04.05.2016 prometa 04.05.2016
*prijava
podana pred ARFICIN 300 mg trde kapsule,
uporabo škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za datum začetka
008044 Obr.281-01 100 kapsulami Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Argentum nitricum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136408 63-1317/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Argentum nitricum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136442 63-1316/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Argentum nitricum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136425 63-1318/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Argentum nitricum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136456 63-1319/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Argentum nitricum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136439 63-1320/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
ARICEPT 10 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000809 2020-194 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 31.01.2020 motnji v preskrbi 31.01.2020
*prijava
podana pred ARICEPT 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
000876 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

*prijava Arimidex 1 mg filmsko obložene


podana pred tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
uporabo 14 tablet v pretisnem omotu, imetnik dovoljenja za datum začetka
000132 Obr.281-01 koledarsko pakiranje) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.1997
prijava stalnega
Aripiprazol Accord 10 mg Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147335 2021-697 tablete, škatla z 28 tabletami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021
prijava stalnega
Aripiprazol Accord 15 mg Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147337 2021-698 tablete, škatla z 28 tabletami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg prijava začasnega
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148135 2021-1421 pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 31.07.2019 31.12.2022
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg prijava začasnega
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148136 2021-1420 pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 30.06.2019 31.12.2022
Aripiprazol Sandoz 10 mg
tablete, 28 tablet v pretisnih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147114 63-973/2015 omotih družba d.d. promet z zdravilom 23.11.2015 na trg 19.11.2015
Aripiprazol Sandoz 15 mg
tablete, 28 tablet v pretisnih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147115 63-972/2015 omotih družba d.d. promet z zdravilom 23.11.2015 na trg 19.11.2015
Aripiprazol Sandoz 30 mg
tablete, 28 tablet v pretisnih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159652 2020-454 omotih družba d.d. promet z zdravilom 04.03.2020 na trg 02.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 27 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Aripiprazol Sandoz 5 mg tablete, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147714 63-1202/2016 28 tablet v pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 26.09.2016 na trg 26.09.2016

prijava dejanskega
Aripiprazol STADA 10 mg ponovnega prihoda
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x zdravila na trg po
7 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147443 2020-764 OPA/Al/PVC//Al) Stada d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2020 motnji v preskrbi 07.05.2020
Aripiprazol STADA 15 mg
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x
7 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147444 63-1347/2016 OPA/Al/PVC/Al) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2016 na trg 02.11.2016
Aripiprazol Teva 10 mg tablete
(škatla z 28 tabletami (4 x 7 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146992 2021-579 OPA/Al/PVC//Al)) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2021 prometa 31.07.2021
Aripiprazol Teva 15 mg tablete,
škatla z 28 tabletami (2 x 14 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146993 2021-296 OPA/Al/PVC//Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2021 prometa 30.04.2021
Aristolochia clematitis C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145714 63-1322/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aristolochia clematitis C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145718 63-1321/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aristolochia clematitis C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145716 63-1324/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aristolochia clematitis C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145720 63-1323/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aristolochia clematitis C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145719 63-1325/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Aristolochia clematitis C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145717 63-1326/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Arixtra 2,5 mg/0,5 ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, 10 napolnjenih Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
081191 63-252/2015 injekcijskih brizg d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2015 motnji v preskrbi 24.02.2015
Arlevert 20 mg/40 mg tablete,
škatla s 50 tabletami (2 x 25 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031046 2018-387 tablet v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2018 na trg 07.03.2018

Arlevert 20 mg/40 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava motnje v


031054 2021-1063 škatla z 20 tabletami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2021 preskrbi 01.01.2021 01.01.2023

Arnica montana C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121690 63-1328/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121738 63-1327/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121711 63-1330/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121754 63-1329/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121703 63-1332/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121746 63-1331/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121681 63-1334/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Arnica montana C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121720 63-1333/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Aromasin 25 mg obložene svetovanje s področja zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
010960 2020-348 15 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2020 motnji v preskrbi 21.02.2020
Artein 20 mg tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000744 63-0385/10 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2010 prometa 17.09.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 28 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Artelac 3,2 mg/ml kapljice za
oko, raztopina, škatla z 1 Bausch&Lomb Poland
kapalnim vsebnikom z 10 ml sp. z o.o. - podružnica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
052051 2022-769 raztopine Slovenija promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 03.06.2022 01.07.2022 motnje

prijava dejanskega
Artelac UNO 3,2 mg/ml kapljice ponovnega prihoda
za oko, raztopina, škatla s 30 Bausch&Lomb Poland zdravila na trg po
enoodmernimi vsebniki z 0,6 ml sp. z o.o. - podružnica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
052078 2022-653 raztopine v dvojnem traku Slovenija promet z zdravilom 30.05.2022 motnji v preskrbi 30.05.2022
ARTERENOL 1 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, Škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110264 2020-1688 25 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2020 prometa 31.12.2020
ARTERENOL 1 mg/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144623 2019-569 25 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
Artroforce filmsko obložene prijava začasnega
tablete, škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145134 2021-1261 tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 09.12.2021 prometa 25.03.2021 25.03.2026
Artroforce filmsko obložene
tablete, škatla z vsebnikom s 60 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145135 63-676/2013 tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 16.04.2013 na trg 19.04.2013
Aryzalera 10 mg tablete, škatla z
28 tabletami (4 x 7 tablet v
pretisnem omotu iz OPA/Al/PVC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146818 63-420/2015 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015
Aryzalera 15 mg tablete, škatla z
28 tabletami (4 x 7 tablet v
pretisnem omotu iz OPA/Al/PVC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146816 63-421/2015 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015
Aryzalera 30 mg tablete, škatla z
28 tabletami (4 x 7 tablet v
pretisnem omotu iz OPA/Al/PVC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146819 2021-1102 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.11.2021 na trg 22.11.2021
Aryzalera 5 mg tablete, škatla z
28 tabletami (4 x 7 tablet v
pretisnem omotu iz OPA/Al/PVC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146817 63-242/2017 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2017 na trg 01.03.2017
Arzenov trioksid Accord 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
159451 2022-758 po 10 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 31.12.2020 30.06.2023 motnje

Arzerra 100 mg koncentrat za Novartis Pharma prijava stalnega


raztopino za infundiranje, 3 viale Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105309 2020-1227 z dvema kompletoma Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 04.08.2020 prometa 31.08.2020
Arzerra 1000 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, 1 viala Novartis Pharma prijava stalnega
z dvema razširitvenima Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124230 2020-1226 kompletoma Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 04.08.2020 prometa 31.08.2020

Asacol 800 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082473 63-2057/08 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 12.12.2007

ASASANTIN 200 mg/25 mg trde


kapsule s prirejenim
sproščanjem, škatla s 60 Boehringer Ingelheim prijava stalnega
kapsulami v polipropilenskem RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070025 2020-892 vsebniku z navojnim vratom Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.05.2020 prometa 21.05.2020

Ascalcin 500 mg/300 mg šumeči


prašek z okusom limone, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
122793 2021-477 z 10 vrečicami s praškom JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 22.04.2021 preskrbi 01.12.2013 31.01.2022 motnje
*prijava Asentra 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
016047 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002
*prijava
podana pred Asentra 50 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
016055 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002
Asmanex Twisthaler 200
mikrogramov/vdih prašek za
inhaliranje, škatla s plastičnim prijava dejanskega
vsebnikom s praškom za ponovnega prihoda
inhaliranje za 60 vdihov (vsebnik Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
z odmernim ventilom in inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030066 2020-887 ustnikom) d.o.o. promet z zdravilom 22.05.2020 motnji v preskrbi 22.05.2020
Asmanex Twisthaler 400
mikrogramov/vdih prašek za
inhaliranje, škatla s plastičnim prijava dejanskega
vsebnikom s praškom za ponovnega prihoda
inhaliranje za 60 vdihov (vsebnik Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
z odmernim ventilom in inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030074 2021-29 ustnikom) d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 motnji v preskrbi 08.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 29 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Asolfena 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113620 2019-363 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.04.2019 motnji v preskrbi 01.04.2019

Asolfena 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113662 63-91/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.03.2011 na trg 29.03.2011

ASPARAGINASE 10.000 I.E. prijava stalnega


MEDAC prašek za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144178 63-1356/2017 injiciranje, škatla s 5 vialami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 20.12.2017 prometa 01.04.2018
ASPEGIC INJECTABLE 1000
mg/5 ml prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla s 6
vialami s praškom in 6 ampulami imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144058 2020-1690 s 5 ml vehikla sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2020 preskrbi 02.12.2020 30.04.2021

prijava dejanskega
ASPEGIC INJECTABLE 500 mg ponovnega prihoda
prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 20 vialami s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144714 2019-1120 praškom sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 05.08.2019 motnji v preskrbi 04.08.2019

ASPEGIC INJECTABLE 500 prijava dejanskega


mg/5 ml prašek in vehikel za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje, škatla s 6 zdravila na trg po
vialami s praškom in 6 vialami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142662 2021-660 vehiklom sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2021 motnji v preskrbi 04.08.2021

ASPEGIC INJECTIE 500 mg/5


ml prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje, škatla s 6 vialami s SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142479 2022-451 praškom in 6 vialami z vehiklom d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 13.04.2022
ASPIRIN 100 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093025 63-2173/08 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2008 prometa 15.01.2008

Aspirin 500 mg obložene tablete,


škatla z 20 obloženimi tabletami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146729 63-342/2015 (5 x 4 tablete v dvojnem traku) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 10.04.2015 na trg 09.04.2015
*prijava
podana pred Aspirin 500 mg tablete, škatla s
uporabo 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
021512 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998
Aspirin 500 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008559 63-654/2015 pretisnem omotu) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 31.07.2015 prometa 03.08.2015

Aspirin Complex 500 mg/30 mg prijava stalnega


zrnca za peroralno suspenzijo, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044997 2022-27 škatla z 10 vrečicami z zrnci Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2022 prometa 15.02.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ASPIRIN direkt 500 mg žvečljive zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
048836 2019-909 2 tableti v dvojnem traku) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2019 motnji v preskrbi 10.07.2019
*prijava ASPIRIN migran 500 mg
podana pred šumeče tablete, škatla z 12
uporabo šumečimi tabletami (6 x 2 tableti imetnik dovoljenja za datum začetka
020044 Obr.281-01 v dvojnem traku) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

prijava dejanskega
Aspirin plus C 400 mg/240 mg ponovnega prihoda
šumeče tablete, škatla s 40 zdravila na trg po
šumečimi tabletami (20 x 2 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
092304 2018-509 tableti v dvojnem traku) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2018 motnji v preskrbi 10.04.2018
*prijava Aspirin plus C 400 mg/240 mg
podana pred šumeče tablete, škatla z 10
uporabo šumečimi tabletami (5 x 2 tableti imetnik dovoljenja za datum začetka
003662 Obr.281-01 v dvojnem traku) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1975
*prijava Aspirin plus C 400 mg/240 mg
podana pred šumeče tablete, škatla z 20
uporabo šumečimi tabletami (10 x 2 imetnik dovoljenja za datum začetka
021520 Obr.281-01 tableti v dvojnem traku) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

prijava dejanskega
Aspirin protect 100 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentne tablete, škatla zdravila na trg po
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072907 63-549/2014 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2014 motnji v preskrbi 21.07.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 30 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Aspirin protect 100 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentne tablete, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001384 2020-1205 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2020 motnji v preskrbi 29.07.2020
Aspirin protect 300 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018023 63-83/2014 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2014 prometa 30.01.2014
prijava stalnega
Aspirin Zipp 500 mg zrnca, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145855 2018-494 škatla z 10 vrečicami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 05.04.2018 prometa 05.04.2018

ASTONIN 0,1 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje


143642 2022-777 s 100 tabletami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 01.02.2022 01.09.2022 motnje
prijava stalnega
ASTONIN H 0,1 mg tablete, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005690 2020-684 škatla s 100 tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 09.04.2020 prometa 30.04.2020

ASTROL 1 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026964 2019-422 14 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2019 prometa 31.12.2015
*prijava
podana pred ATACAND 16 mg tablete, škatla
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055611 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005

ASTRAZENECA UK
Atacand 32 mg tablete, škatla z LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037710 63-523/2014 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.07.2014 prometa 30.08.2014
*prijava
podana pred ATACAND 4 mg tablete, škatla
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055603 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005
*prijava
podana pred ATACAND 8 mg tablete, škatla
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055638 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005
*prijava
podana pred Atacand Plus 16 mg/12,5 mg
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
079138 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2006

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ATARAX 25 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s 25 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142786 2020-751 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.04.2020 motnji v preskrbi 23.04.2020
ATARAX 25 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143143 2019-1690 filmsko obloženimi tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.11.2019 prometa 06.12.2019
ATARAX 25 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143472 2020-880 filmsko obloženimi tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2020 prometa 21.05.2020
Atenativ 50 i.e./ml prašek in
vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s
praškom (500 i.e.) in 1 vialo z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150283 2021-389 ml vode za injekcije Octapharma AB promet z zdravilom 30.03.2021 na trg 31.01.2021
ATENOLOL PLIVA 50 mg prijava stalnega
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050571 63-424/2011 10 tablet v dvojnem traku) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 16.11.2011

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Atgam 50 mg/ml koncentrat za svetovanje s področja zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040126 63-1357/2017 s 5 ampulami s 5 ml koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.12.2017 motnji v preskrbi 20.12.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Athyrazol 10 mg tablete, škatla s Jadran galenski zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068675 2019-1756 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 05.12.2019 motnji v preskrbi 06.12.2019
prijava stalnega
ATIFAN 10 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034037 2021-1081 tubo s 15 g kreme Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.11.2021 prometa 30.11.2021
Atifan 250 mg tablete, škatla s prijava stalnega
14 tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030449 2021-1080 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.11.2021 prometa 30.11.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 31 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Atimos 12
mikrogramov/sprožitev
inhalacijska raztopina pod
*prijava tlakom, škatla z 1 tlačnim
podana pred vsebnikom z odmernim ventilom,
uporabo sprožilcem in zaščitno zaporko s Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za datum začetka
003743 Obr.281-01 100 odmerki d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007
*prijava
podana pred Atoris 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
081000 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2002

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Atoris 10 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
040177 2018-614 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.05.2018 zdravilom 11.05.2018
*prijava
podana pred Atoris 20 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
080179 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2002

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Atoris 20 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
040185 63-1050/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.07.2016 zdravilom 19.07.2016

Atoris 30 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125415 63-1155/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.11.2013 prometa 16.12.2013
*prijava
podana pred Atoris 40 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
032026 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Atoris 40 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
032042 63-1051/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.07.2016 zdravilom 19.07.2016

Atoris 60 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125474 63-1156/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.11.2013 prometa 16.12.2013
Atorvastatin Mylan 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s HDPE
vsebnikom za tablete z 90 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
125571 2021-1440 tabletami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 01.06.2016 31.12.2022
Atorvastatin Mylan 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s HDPE
vsebnikom za tablete z 90 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
125580 2021-1441 tabletami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 01.06.2016 31.12.2022
Atorvastatin Mylan 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla s HDPE
vsebnikom za tablete z 90 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
125598 2021-1439 tabletami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 01.06.2016 31.12.2022
Atorvastatin STADA 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130176 63-541/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 28.02.2018
Atorvastatin STADA 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130184 63-539/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 30.06.2018
Atorvastatin STADA 40 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130192 63-538/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 31.08.2017

Atorvastatin Stada Arzneimittel


10 mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147648 2021-1126 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2021 prometa 01.12.2021

Atorvastatin Stada Arzneimittel


20 mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147649 2021-1127 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2021 prometa 01.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 32 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Atorvastatin Stada Arzneimittel


40 mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147650 2021-1128 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2021 prometa 01.12.2021

Novartis Pharma
Atriance 5 mg/ ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159456 2022-321 infundiranje, škatla z 1 vialo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 16.03.2022 na trg 17.03.2022

Novartis Pharma prijava stalnega


Atriance 5 mg/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025976 2022-396 infundiranje, škatla s 6 vialami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 31.03.2022 prometa 31.03.2022

Atrogel gel, škatla s tubo s 95 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


300136 63-415/2012 gela Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 01.10.2008

Atropa bella-donna C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121762 63-1336/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Atropa bella-donna C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121800 63-1335/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Atropa bella-donna C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121789 63-1338/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Atropa bella-donna C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121827 63-1337/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Atropa bella-donna C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121770 63-1340/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Atropa bella-donna C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121819 63-1339/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Atropa bella-donna C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121150 63-1342/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Atropa bella-donna C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121797 63-1341/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

ATROPIN BIOTIKA 0,5 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142820 2020-437 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 01.02.2020

ATROPIN BIOTIKA 1 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142819 2020-438 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 01.02.2020

ATROPINA SOLFATO
BIOINDUSTRIA L.I.M. 0,5 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143592 2020-436 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 prometa 12.02.2020

ATROPINA SOLFATO
BIOINDUSTRIA L.I.M. 1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143521 2020-435 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 03.02.2020 prometa 15.03.2020

ATROPINE ALCON 0,5 %, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144174 63-1266/2017 steklenička z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 na trg 28.11.2017
ATROPINE ALCON 10 mg/ml (1
%), 1 steklenička z 10 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144173 63-1267/2017 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 na trg 28.11.2017
*prijava
podana pred ATROPINI SULFAS 0,5 mg/1 ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
019976 Obr.281-01 50 ampulami z 1 ml raztopine Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred ATROPINI SULFAS 1 mg/1 ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
009458 Obr.281-01 50 ampulami z 1 ml raztopine Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

ATROPINUM SULFURICUM
NYCOMED 0,5 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranjec, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143689 2020-723 ampulami z 1 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.04.2020 prometa 01.05.2020
Aubagio 14 mg filmsko obložene
tablete, 28 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146028 63-701/2014 omotu sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2014 na trg 04.08.2014
Aubagio 14 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, 84 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146029 63-741/2015 omotu sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2015 prometa 05.08.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 33 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Augmentin 1000 mg/200 mg


prašek za raztopino za injiciranje prijava stalnega
ali infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032387 2018-218 vialami (25 ml) s praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2018 prometa 30.06.2014

Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml


prašek za peroralno suspenzijo z
okusom jagode, škatla s
steklenico s praškom za pripravo prijava stalnega
70 ml suspenzije in merilnim GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005967 63-1366/2016 lončkom LJUBLJANA promet z zdravilom 11.11.2016 prometa 01.12.2016

Augmentin 500 mg/100 mg


prašek za raztopino za injiciranje prijava začasnega
ali infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032379 2019-540 vialami (10 ml) s praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 12.04.2012 31.12.2022

Augmentin 500 mg/100 mg


prašek za raztopino za injiciranje prijava stalnega
ali infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107735 2018-219 vialami (25 ml) s praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2018 prometa 30.06.2014
Augmentin 500 mg/125 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (2 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005819 2019-542 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 01.01.2019
Augmentin 875 mg/125 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava začasnega
10 tabletami (2 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005894 2019-541 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 01.09.2016 31.12.2022
Augmentin SR 1000 mg/62,5 mg
filmsko obložene tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava začasnega
z 28 tabletami (7 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036781 2020-31 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 15.09.2017 31.12.2022
AULIN 100 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010340 63-46/2015 pretisnem omotu) CSC Pharma d.o.o. promet z zdravilom 16.01.2015 prometa 01.07.2014
*prijava
podana pred Aurorix 150 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
065684 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Aurorix 300 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
087017 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.02.2000

Aurum metallicum C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136516 63-1343/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Aurum metallicum C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136487 63-1345/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Aurum metallicum C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136520 63-1344/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Aurum metallicum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136502 63-1347/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Aurum metallicum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136547 63-1346/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Aurum metallicum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136533 63-1348/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija, 120 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
029890 2022-675 vpihov Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2022 preskrbi 01.06.2022 25.07.2022
*prijava
podana pred Avandamet 1 mg/500 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 112 imetnik dovoljenja za datum začetka
065528 Obr.281-01 tabletami v pretisnem omotu GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2004
*prijava
podana pred Avandamet 2 mg/500 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 112 imetnik dovoljenja za datum začetka
065617 Obr.281-01 tabletami v pretisnem omotu GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2004
*prijava
podana pred AVANDIA 4 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
080136 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2002
*prijava
podana pred AVASTIN 25 mg/ml koncentrat
uporabo za raztopino za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
016764 Obr.281-01 viala, 100mg/4ml Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 17.03.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 34 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
AVASTIN 25 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, 1 ROCHE farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni motnja je bila
016772 63-13/2011-2 viala, 400mg/16ml družba d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2011 motnji v preskrbi 13.01.2011 preprečena

Avelox 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 5 tabletami (1 x prijava stalnega
5 tablet v prozornem PP/Alu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007889 2020-1702 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2020 prometa 15.12.2020

Avelox 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 7 tabletami (1 x prijava stalnega
7 tablet v prozornem PP/Alu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079006 2021-835 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2021 prometa 14.10.2021

Avelox 400 mg/250 ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020346 2020-951 steklenico z 250 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2020 prometa 05.06.2020
*prijava
podana pred Avodart 0,5 mg mehke kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
019755 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2005

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Avodart 0,5 mg mehke kapsule, začasnem prenehanju
škatla z 90 kapsulami (9 x 10 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
019801 63-537/2016 kapsul v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 22.04.2016 zdravilom 29.01.2016
AVONEX 30 mikrogramov
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, 4 viale z napravo prijava stalnega
Bioset + 4 napolnjene injekcijske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006394 63-2028/08 brizge SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 prometa 13.05.2008

AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjenem injekcijskem zdravila na trg po
peresniku, 4 napolnjeni injekcijski Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
127094 2022-445 peresniki in 4 igle d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2022 motnji v preskrbi 08.04.2022

AVONEX 30 mikrogramov/0,5 ml
raztopina za injiciranje, 4x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
063010 63-2027/08 napolnjena inj.brizga, 4 inj.igle SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 na trg 13.05.2008
Azacitidin Mylan 25 mg/ml
prašek za suspenzijo za
injiciranje, škatla z 1 vialo s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159413 2022-68 mg azacitidina Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2022 na trg 25.01.2022
Azacitidin Sandoz 25 mg/ml
prašek za suspenzijo za
injiciranje, škatla z 1vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150721 2021-790 praškom družba d.d. promet z zdravilom 06.09.2021 na trg 05.05.2021
Azacitidine Accord 25 mg/ml
prašek za suspenzijo za
injiciranje, škatla z 1 vialo s 100 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159431 2020-732 mg azacitidina Internacional d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2020 na trg 20.04.2020

prijava dejanskega
Azafalk 100 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla s 100 tabletami zdravila na trg po
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
141930 2018-1309 omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2018 motnji v preskrbi 01.10.2018

prijava dejanskega
Azafalk 50 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla s 100 tabletami zdravila na trg po
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146527 63-30/2017 omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2017 motnji v preskrbi 06.01.2017

prijava dejanskega
Azafalk 75 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla s 100 tabletami zdravila na trg po
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
141961 63-621/2017 omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 16.06.2017 motnji v preskrbi 16.06.2017

Azafalk 75 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141958 63-279/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2017 prometa 01.05.2017
Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml
kapljice za oko, suspenzija,
škatla s kapalnim vsebnikom s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
053945 63-102/2013 ml suspenzije Alcon d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2013 na trg 22.05.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 35 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
AZEPTIL 500 mg kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144195 2019-1074 z 20 kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 prometa 10.06.2019
*prijava
podana pred Azibiot 500 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 3 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
033022 Obr.281-01 3 tablete v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2004
*prijava
podana pred
uporabo AZILECT 1mg tablete, 28 tablet LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
070866 Obr.281-01 v pretisnem omotu d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2007
Azitromicin Lek 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 6 prijava začasnega
tabletami (1 x 6 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033723 2020-414 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.02.2020 prometa 30.04.2020 30.04.2023
Azitromicin Lek 500 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 3 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033758 2021-1337 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 15.12.2021 prometa 03.01.2022
Azitromicin Lek 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 2 prijava stalnega
tabletama (1 x 2 tableti v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033731 63-0333/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.03.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
AZOPT 10 mg/ml kapljice za Novartis Pharma zdravila na trg po
oko, suspenzija, škatla s kapalno Services Inc, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018104 2021-233 plastenko s 5 ml suspenzije Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 16.02.2021 motnji v preskrbi 16.02.2021

Azyter 15 mg/g kapljice za oko,


raztopina v enoodmernem
vsebniku, škatla s 6 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142632 63-966/2013 enoodmernimi vsebniki INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2013 na trg 10.09.2013
prijava stalnega
BACLOFEN TEVA 10 mg imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143142 2022-288 tablete, škatla s 84 tabletami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 08.03.2022 prometa 01.03.2022
BACTROBAN 20 mg/g mazilo za
nos, škatla z 1 tubo (3 g) mazila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144601 2019-574 za nos Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

Baklofen Sintetica 0,05 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149341 2019-205 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2019 na trg 01.03.2019

Baklofen Sintetica 0,5 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149343 2018-1462 z 1 ampulo z 20 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2018 na trg 01.11.2018

Baklofen Sintetica 2 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149344 2018-1338 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 02.10.2018
prijava stalnega
Balcoga 20 mg filmsko obložene Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148048 2021-691 tablete, 90 tablet družba d.d. promet z zdravilom 12.07.2021 prometa 31.08.2021

BaldriMed 450 mg obložene


tablete, škatla z 20 obloženimi
tabletami (2 x 10 tablet) v
pretisnem omotu iz aluminijaste imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300861 63-279/2014 in PVC/PVDC folije PharnaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 18.04.2014 na trg 01.06.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
BALDRIMED obložene tablete, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300870 2021-1397 škatla s 60 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 motnji v preskrbi 22.12.2021

Baqsimi 3 mg prašek za nos v


enoodmernem vsebniku, škatla z Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159312 2021-442 1 enoodmernim vsebnikom družba, d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2021 na trg 13.04.2021
Baraclude 0,5 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014095 2022-573 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.05.2022 prometa 13.07.2022
prijava stalnega
Baraclude 1 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014109 2022-574 tablete, škatla s 30 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.05.2022 prometa 13.07.2022
Barium carbonicum C10
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136595 63-1349/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Barium carbonicum C15
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136607 63-1350/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Barium carbonicum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136581 63-1352/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 36 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Barium carbonicum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136624 63-1351/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Barium carbonicum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136610 63-1353/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Bavencio 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z 1 vialo z 10 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148794 2019-48 koncentrata Merck d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2019 na trg 15.01.2019

Bazetham 0,4 mg trde kapsule s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075485 63-334/2015 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana, d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2015 prometa 31.12.2014

BCG-medac prašek in vehikel za


suspenzijo za intravezikalno prijava stalnega
uporabo, škatla s 3 vialami, 3 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083844 2019-457 vrečkami in 3 katetri Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 01.01.2019

BCG-medac prašek in vehikel za


suspenzijo za intravezikalno prijava stalnega
uporabo, škatla s 5 vialami, 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083836 2019-456 vrečkami in 5 katetri Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 01.01.2019

prijava dejanskega
BCG-medac prašek in vehikel za ponovnega prihoda
suspenzijo za intravezikalno zdravila na trg po
uporabo, škatla z 1 vialo, 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
102776 2022-390 vrečko in 1 katetrom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2022 motnji v preskrbi 30.03.2022
B-complex obložene tablete,
škatla s 120 tabletami (8 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150205 2020-765 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.04.2020 na trg 05.05.2020
B-complex obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (2 x 15 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009997 63-989/2013 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.09.2013 prometa 30.11.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
B-complex obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 60 tabletami (4 x 15 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144998 63-1129/2016 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.08.2016 motnji v preskrbi 30.08.2016
prijava stalnega
B-complex zrnca, vrečka s 70 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010022 63-2176/08 zrnc Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.09.2008 prometa 15.09.2008
*prijava Begrivac suspenzija za
podana pred injiciranje, škatla z 1 napolnjeno
uporabo injekcijsko brizgo z 0,5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
012106 Obr.281-01 suspenzije in iglo MediSanus promet z zdravilom 15.04.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Bekunis gastrorezistentne BITRADE podjetje za zdravila na trg po
tablete, škatla z vsebnikom s 45 trgovino na debelo in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
309109 2022-380 tabletami drobno d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2022 motnji v preskrbi 25.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
BITRADE podjetje za zdravila na trg po
Bekunis zdravilni čaj, vsebnik z trgovino na debelo in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
309117 2022-241 80 g zdravilnega čaja drobno d.o.o. promet z zdravilom 25.02.2022 motnji v preskrbi 25.02.2022

Belakne 1 mg/g gel, škatla s


tubo s 30 g gela (aluminijasta
laminatna tuba (polietilen-aluminij-
polietilen) z navojno zaporko iz Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138503 63-1033/2017 polietilena visoke gostote) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2013

Belakne 1 mg/g krema, škatla s Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138517 63-1034/2017 tubo s 30 g kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2013
Belara 0,03 mg/2 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 21 Gedeon Richter d.o.o.
tabletami (1 x 21 tablet v za Gedeon Richter imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
077470 63-503-12-1 pretisnem omotu) Madžarska promet z zdravilom 10.08.2012 na trg 16.08.2012

BELFIL 100 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 4 tabletami (1 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108952 63-1039/2017 4 tablete v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2011

Bellis perennis C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145722 63-1355/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Bellis perennis C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145726 63-1354/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 37 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Bellis perennis C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145724 63-1357/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Bellis perennis C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145728 63-1356/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Bellis perennis C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145727 63-1358/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Bellis perennis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145725 63-1359/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Bellune 2 mg/0,035 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 63 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056456 63-90/2012 21 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2012 prometa 31.05.2012
Beloderm 0,5 mg/g dermalna
raztopina, škatla z vsebnikom s Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146294 63-1211/2017 100 ml raztopine podjetje d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2017 na trg 01.04.2015
Beloderm 0,5 mg/g dermalna
raztopina, škatla z vsebnikom z Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145589 63-1030/2017 20 ml raztopine podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.04.2015
BELODERM 0,5 mg/g krema,
polipropilenski vsebnik z 1 kg
kreme z LDPE varnostno Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147112 63-1032/2017 zaporko podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.01.2016
*prijava
podana pred
uporabo BELODERM 0,5 mg/g krema, imetnik dovoljenja za datum začetka
011509 Obr.281-01 škatla s tubo s 15 g kreme Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

BELODERM 0,5 mg/g krema, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145526 63-577/2014 škatla s tubo s 40 g kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.02.2014
*prijava
podana pred
uporabo BELODERM 0,5 mg/g mazilo, imetnik dovoljenja za datum začetka
011479 Obr.281-01 škatla s tubo s 15 g mazila Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

BELODERM 0,5 mg/g mazilo, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145527 63-578/2014 škatla s tubo s 40 g mazila podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.02.2014
Belogent 0,5 mg/1 mg v 1 g
krema, škatla s tubo s 15 g Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079251 63-1035/2017 kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.01.2016
Belogent 0,5 mg/1 mg v 1 g
krema, škatla s tubo s 30 g Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079278 63-579/2014 kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.04.2014
Belogent 0,5 mg/1 mg v 1 g
mazilo, škatla s tubo s 15 g Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079316 63-1036/2017 mazila podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.01.2016
Belogent 0,5 mg/1 mg v 1 g
mazilo, škatla s tubo s 30 g Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079332 63-580/2014 mazila podjetje d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2014 na trg 01.04.2014

Belorostin 10 mg/100 mg trde Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150558 2021-1321 kapsule, škatla s 30 kapsulami podjetje d.o.o promet z zdravilom 14.12.2021 na trg 20.12.2021

Belorostin 20 mg/100 mg trde Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150559 2021-1322 kapsule, škatla s 30 kapsulami podjetje d.o.o promet z zdravilom 14.12.2021 na trg 20.12.2021

Belorostin 5 mg/100 mg trde Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150557 2021-1323 kapsule, škatla s 30 kapsulami podjetje d.o.o promet z zdravilom 14.12.2021 na trg 20.12.2021
*prijava
podana pred BELOSALIC 0,5 mg / 20 mg v 1
uporabo g dermalna raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
010014 Obr.281-01 plastenko s 100 ml raztopine Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

BELOSALIC 0,5 mg / 20 mg v 1 prijava začasnega


g dermalna raztopina, škatla s Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012807 2022-178 plastenko s 50 ml raztopine podjetje d.o.o promet z zdravilom 15.02.2022 prometa 30.03.2022 ni določen
*prijava
podana pred BELOSALIC 0,5 mg / 30 mg v 1
uporabo g mazilo, škatla s tubo s 30 g imetnik dovoljenja za datum začetka
011592 Obr.281-01 mazila Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Bemfola 150 i.e./0,25 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146771 63-715/2015 peresnik in 1 injekcijska igla Lenis d. o. o. promet z zdravilom 24.08.2015 na trg 24.08.2015

Bemfola 225 i.e./0,375 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146772 63-716/2015 peresnik in 1 injekcijska igla Lenis d. o. o. promet z zdravilom 24.08.2015 na trg 24.08.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 38 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Bemfola 300 i.e./0,50 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146773 63-713/2015 peresnik in 1 injekcijska igla Lenis d. o. o. promet z zdravilom 24.08.2015 na trg 24.08.2015

Bemfola 450 i.e./0,75 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem Gedeon Richter d.o.o.
peresniku, 1 napolnjen injekcijski za MAH Gedeon imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146774 63-956/2017 peresnik in 1 injekcijska igla Richter Madžarska promet z zdravilom 21.09.2017 na trg 10.10.2017

Bemfola 75 i.e./0,125 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 1 napolnjen injekcijski imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146770 63-714/2015 peresnik in 1 injekcijska igla Lenis d. o. o. promet z zdravilom 24.08.2015 na trg 24.08.2015

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml


prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147771 63-642/2017 s 5 vialami (10 ml) s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2017 na trg 30.06.2017

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml


prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147775 63-643/2017 s 5 vialami (50 ml) s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2017 na trg 30.06.2017
Bendamustin Kabi 2,5 mg/ml
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava začasnega
s 5 vialami (volumen 50 ml, s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148041 2021-1368 100 mg praška) d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 20.03.2017 31.12.2022
Bendamustin Kabi 2,5 mg/ml
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 vialo s praškom (volumen 20 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148469 2018-683 ml) d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2018 na trg 28.05.2018

Bendamustin Kabi 2,5 mg/ml


prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje,škatla s prijava začasnega
5 vialami (volumen 20 ml, s 25 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148040 2021-1367 mg praška) d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 20.03.2017 31.12.2022
Bendamustin Kabi 2,5 mg/ml
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje,škatla z
1 vialo s praškom (volumen 50 Medias International imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148470 2021-1166 ml) d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 preskrbi 01.12.2021 01.05.2022
Bendamustin Sandoz 2,5 mg/ml
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 vialo (volumen 20 ml) s prijava stalnega
plastičnim ovojem (ONCO- Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147018 2019-1752 SAFE) s praškom družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Bendamustin Sandoz 2,5 mg/ml
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 vialo (volumen 50 ml) s prijava stalnega
plastičnim ovojem (ONCO- Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147019 2019-1753 SAFE) s praškom družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
BeneFIX 1000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za Pfizer, podružnica za
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena svetovanje s področja
injekcijska brizga, 1 komplet za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144956 63-169/2015 injiciranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.02.2015 na trg 19.02.2015
BeneFIX 2000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za Pfizer, podružnica za
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena svetovanje s področja
injekcijska brizga, 1 komplet za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144957 63-362/2015 injiciranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.04.2015 na trg 20.04.2015

Pfizer Luxembourg
BeneFIX 3000 i.e. prašek in SARL, Pfizer,
vehikel za raztopino za podružnica za
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena svetovanje s področja
injekcijska brizga, 1 komplet za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144958 2019-623 injiciranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.05.2019 na trg 15.05.2019
BeneFIX 500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za Pfizer, podružnica za
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena svetovanje s področja
injekcijska brizga, 1 komplet za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128457 63-1202/2013 injic dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.11.2013 na trg 19.11.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 39 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Benelyte raztopina za
infundiranje, škatla z 10
polietilenskimi plastenkami
(KabiPac) s polietilenskim Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148039 63-905/2017 zamaškom s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2017 na trg 17.08.2017

Benepali 25 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, škatla s 4 napolnjenimi Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148851 2020-569 injekcijskimi brizgami d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2020 prometa 18.05.2020
Benepali 50 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
4 napolnjenimi injekcijskimi SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148853 2018-857 peresniki d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2018 na trg 10.07.2018

Benepali 50 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla s 4 napolnjenimi SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148852 2018-855 injekcijskimi brizgami d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2018 na trg 10.07.2018

Benfotiamin Wörwag Pharma


300 mg filmsko obložene tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145447 63-340/2017 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 29.03.2017 na trg 20.03.2017

Benil 0,5 mg/ 1 ml kapljice za


nos, raztopina, za otroke, škatla prijava stalnega
s stekleničko (z zaporko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011851 63-380/2012 kapalko) z 10 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 31.12.2012

Benil 1 mg/1 ml kapljice za nos,


raztopina, za odrasle, škatla s prijava stalnega
stekleničko (z zaporko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011886 63-381/2012 kapalko) z 10 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Benlysta 120 mg prašek za zdravila na trg po
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
128473 2018-1688 infundiranje, 1 viala GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 motnji v preskrbi 21.12.2018
Benlysta 400 mg prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128481 63-231/2014 infundiranje, 1 viala GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 26.03.2014 na trg 04.04.2014

Benmak 2,5 mg/ml prašek za


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 vialami (z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147193 63-1096/2016 volumnom 25 ml) s praškom Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 01.07.2016

Benmak 2,5 mg/ml prašek za


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 vialami (z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147192 63-1097/2016 volumnom 50 ml) s praškom Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 01.07.2016

BENZETACIL 2.400.000 i. e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120747 2018-1018 praškom in 1 ampulo z vehiklom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 26.06.2012

BENZETACIL 2.400.000 i.e.


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144677 2020-1562 praškom in 1 ampulo z vehiklom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 01.10.2020
Beovu 120 mg/ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski Novartis Pharma
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Services Inc, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159430 2021-177 injekcijsko brizgo Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 04.02.2021 na trg 04.02.2021
*prijava
podana pred
uporabo Bepanthen 50 mg/g krema, imetnik dovoljenja za datum začetka
354236 Obr.281-01 škatla s tubo s 30 g kreme Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1997
*prijava
podana pred
uporabo Bepanthen 50 mg/g mazilo, imetnik dovoljenja za datum začetka
350109 Obr.281-01 škatla s tubo s 100 g mazila Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.2002
*prijava
podana pred
uporabo Bepanthen 50 mg/g mazilo, imetnik dovoljenja za datum začetka
350117 Obr.281-01 škatla s tubo s 30 g mazila Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1997
*prijava
podana pred BEPANTHEN plus 50 mg/5 mg v
uporabo 1 g krema, škatla s tubo s 30 g imetnik dovoljenja za datum začetka
350125 Obr.281-01 kreme Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1997

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 40 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

BEPANTHEN plus 50 mg/5 mg v prijava dejanskega


1 ml dermalno pršilo, škatla s ponovnega prihoda
HDPE plastenko po 30 ml zdravila na trg po
raztopine z razpršilno črpalko in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
301060 2018-508 zaščitnim pokrovčkom Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2018 motnji v preskrbi 10.04.2018

Berberis vulgaris C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145730 63-1361/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berberis vulgaris C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145734 63-1360/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berberis vulgaris C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145732 63-1363/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berberis vulgaris C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145736 63-1362/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berberis vulgaris C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145735 63-1364/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berberis vulgaris C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145733 63-1365/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Berinert 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1
vialo z 250 mg praška, 1 vialo z
10 ml vode za injekcije, 1
pripravo za prenos s filtrom, 1
injekcijsko brizgo za enkratno
uporabo, 1 kompletom za
punkcijo vene, 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
059960 63-425/2013 blazinicama in 1 obližem CSL Behring GmbH promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 13.12.2010

BERIPLAST P COMBI SET 1 ml


prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z prijava dejanskega
raztopino aprotinina; Combi-Set ponovnega prihoda
II: viala s trombinom in viala z zdravila na trg po
raztopino kalcijevega klorida; imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142578 2022-222 škatla s setom za aplikacijo CSL Behring GmbH promet z zdravilom 21.02.2022 motnji v preskrbi 21.02.2022

BERIPLAST P COMBI SET 3 ml


prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z prijava dejanskega
raztopino aprotinina; Combi-Set ponovnega prihoda
II: viala s trombinom in viala z zdravila na trg po
raztopino kalcijevega klorida; imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142577 2022-107 škatla s setom za aplikacijo CSL Behring GmbH promet z zdravilom 27.01.2022 motnji v preskrbi 31.01.2022

Beriplast P Combi-Set 1 ml
prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z
raztopino aprotinina; Combi-Set
II: viala s trombinom in viala z prijava stalnega
raztopino kalcijevega klorida; imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093459 63-1555/2016 škatla s setom za aplikacijo CSL Behring GmbH promet z zdravilom 23.12.2016 prometa 15.12.2016

BERIPLAST P COMBI-SET 1 ml
prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z prijava dejanskega
raztopino aprotinina; Combi-Set ponovnega prihoda
II: viala s trombinom in viala z zdravila na trg po
raztopino kalcijevega klorida; imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143501 2019-951 škatla s setom za aplikacijo Kemofrmacija d.d. promet z zdravilom 16.07.2019 motnji v preskrbi 28.06.2019
Beriplast P Combi-Set 3 ml
prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z
raztopino aprotinina; Combi-Set
II: viala s trombinom in
steklenička z raztopino prijava stalnega
kalcijevega klorida; škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093467 63-1554/2016 setom za aplikacijo CSL Behring GmbH promet z zdravilom 23.12.2016 prometa 15.12.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 41 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

BERIPLAST P COMBI-SET 3 ml
prašek in vehikel za lepilo za
tkiva, škatla s Combi-Set I in
Combi-Set II. Combi-Set I: viala
s fibrinogenom in viala z prijava dejanskega
raztopino aprotinina; Combi-Set ponovnega prihoda
II: viala s trombinom in viala z zdravila na trg po
raztopino kalcijevega klorida; imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143414 2019-1358 škatla s setom za aplikacijo Kemofrmacija d.d. promet z zdravilom 01.10.2019 motnji v preskrbi 25.09.2019
Beriplex P/N 500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z vehiklom (20
ml vode) in 1 priprava za prenos imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147609 63-192/2017 s filtrom 20/20 CSL Behring GmbH promet z zdravilom 10.02.2017 na trg 10.02.2017
*prijava Berodual 0,5 mg/0,261 mg v 1
podana pred ml inhalacijska raztopina za Boehringer Ingelheim
uporabo nebulator, škatla s kapalno Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
058017 Obr.281-01 stekleničko z 20 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.1997
BERODUAL N 0,05 mg/0,02 mg
na odmerek inhalacijska
*prijava raztopina pod tlakom, škatla z 1
podana pred pršilnikom z odmernim ventilom Boehringer Ingelheim
uporabo 10 ml raztopine (200 odmerkov) Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
013137 Obr.281-01 in ustnikom Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.1994
Beromun 1 mg prašek za prijava začasnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132608 2021-1213 s 4 vialami s praškom Belpharma S.A. promet z zdravilom 01.12.2021 prometa 30.12.2020 31.01.2022

Berotec 100 mikrogramov/vdih


inhalacijska raztopina pod
tlakom, škatla s kovinskim
vsebnikom (z odmernim Boehringer Ingelheim prijava stalnega
ventilom) z 10 ml inhalacijske RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019135 63-138/2012 raztopine za 200 odmerkov Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 08.03.2012 prometa 31.05.2012

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Besponsa 1 mg prašek za svetovanje s področja
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148572 2018-1673 infundiranje, škatla z 1 vialo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 na trg 20.12.2018

Besremi 250 mikrogramov/0,5


ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 250 ľg/0,5 ml,
raztopina za injiciranje, škatla z 1
napolnjenim injekcijskim AOP Orphan imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159554 2021-1109 peresnikom Pharmaceuticals GmbH promet z zdravilom 18.11.2021 na trg 01.11.2021
*prijava
podana pred BETADINE 10 mg/ml raztopina
uporabo za grgranje, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za datum začetka
011991 Obr.281-01 100 ml raztopine Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred BETADINE 100 mg/ml dermalna
uporabo raztopina, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za datum začetka
012416 Obr.281-01 100 ml raztopine Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

*prijava BETADINE 100 mg/ml dermalna


podana pred raztopina/koncentrat za
uporabo dermalno raztopino, plastenka s imetnik dovoljenja za datum začetka
021083 Obr.281-01 1000 ml raztopine Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred BETADINE 200 mg vaginalne
uporabo globule, škatla s 14 globulami (2 imetnik dovoljenja za datum začetka
012475 Obr.281-01 x 7 globul v dvojnem traku) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred BETADINE 75 mg/ml dermalna
uporabo raztopina, plastenka s 1000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
012386 Obr.281-01 raztopine Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

Betaferon 250 mikrogramov/ml


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 15
posameznimi pakiranji (1 viala +
1 napolnjena inj.brizga + 1
adapter z iglo + 2 alkoholni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
007900 63-2296/08-1 krpici) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.12.2008 na trg 04.12.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 42 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Betaferon 250 mikrogramov/ml


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 15 vialami s
praškom (9,6 M i.e.) in 15
napolnjenimi injekcijskimi prijava stalnega
brizgami po 1,2 ml vehikla (0,54 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056022 63-512/2015 % raztopina natrijevega klorida) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 17.06.2015 prometa 29.12.2008

Betaferon 250 mikrogramov/ml


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 5
posameznimi pakiranji (1 viala +
1 napolnjena inj.brizga + 1 prijava stalnega
adapter z iglo + 2 alkoholni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007960 63-511/2015 krpici) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 17.06.2015 prometa 29.12.2008

Zaloge zadoščajo
Betaglid tablete 1 mg, škatla s prijava stalnega še za 18 mesecev,
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja ki jih dopušča
039098 63-2221/08 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 11.11.2008 zakon.

Zaloge zadoščajo
Betaglid tablete 2 mg, škatla s prijava stalnega še za 18 mesecev,
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja ki jih dopušča
039128 63-2222/08 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 11.11.2008 zakon.

Zaloge zadoščajo
Betaglid tablete 3 mg, škatla s prijava stalnega še za 18 mesecev,
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja ki jih dopušča
039144 63-2223/08 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 11.11.2008 zakon.

Betahistin Pliva 24 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 50 tabletami (5 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049786 63-290/2012 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2012 prometa 16.04.2012
Betahistin Pliva 8 mg tablete,
škatla s 120 tabletami (12 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
048739 63-487/2013 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009
Betaklav 1000 mg/200 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 1,2 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020370 63-0138/10-1 praška Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.05.2010 prometa 31.05.2010

Betaklav 875 mg/125 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
filmsko obloženimi tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147057 63-1145/2017 dvojnem traku (Al/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 prometa 27.10.2017

Betaklav 875 mg/125 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla z 10 ponovnega prihoda
filmsko obloženimi tabletami v zdravila na trg po
pretisnem omotu (OPA/Alu/PVC- imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148554 2019-955 Alu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 16.07.2019 motnji v preskrbi 01.07.2019

Betaklav 875 mg/125 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 14
tabletami (2 x 7 filmsko
obloženih tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149487 2019-1480 omotu iz OPA/Alu/PVC-Alu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.10.2019 na trg 28.10.2019
Betaklav 875 mg/125 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 14 tabletami (7 x 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019143 63-0016/10-1 tableti v dvojnem traku) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.01.2010 prometa 01.03.2010
Betaklav 875 mg/125 mg tablete, prijava stalnega
škatla z 10 tabletami (5 x 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017485 63-442/2015 tableti v dvojnem traku) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.05.2015 prometa 01.06.2015
BETALOC I.V. INJECTION 1
mg/ml raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami s 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142926 2020-7 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 27.07.2019
BETASERC 16 mg, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (3 x 20 tablet v Solvay imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018244 63-2012/2008 pretisnem omotu) Pharmaceuticals GmbH promet z zdravilom 19.08.2008 prometa 10.06.2008
*prijava
podana pred Betaserc 24 mg tablete, škatla s
uporabo 50 tabletami (2 x 25 tablet v Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
018279 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Betaserc 24 mg tablete, škatla z
20 tabletami (1 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
018252 2021-1422 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 04.10.2011 31.12.2022
Betmiga 25 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, Škatla
s 30 tabletami v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145206 63-33/2014 omotu Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2014 na trg 13.01.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 43 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Betmiga 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, Škatla
s 30 tabletami v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145207 63-34/2014 omotu Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2014 na trg 13.01.2014
*prijava
podana pred BETOPTIC 5 mg/ml kapljice za
uporabo oko, raztopina, škatla s kapalnim Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
067954 Obr.281-01 vsebnikom s 5 ml raztopine Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1993
Betoptic S 2,5 mg/ml kapljice za
oko, suspenzija, škatla s Novartis Pharma
kapalnim vsebnikom s 5 ml Services Inc, imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
089184 2022-409 suspenzije Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 04.04.2022 preskrbi 25.02.2022 03.05.2022 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Betrion 20 mg/g mazilo, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000418 2021-1449 tubo s 15 g mazila Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 motnji v preskrbi 22.12.2021
Bexsero suspenzija za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 injekcijsko brizgo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147492 2020-1035 iglo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2020 na trg 16.12.2019

BICKAM 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015270 2019-424 7 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2019 prometa 31.12.2015
Bikalutamid Kabi 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143607 2020-1458 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 12.10.2020 prometa 02.09.2020

prijava dejanskega
Bikalutamid Lek 150 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (7 x 4 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
085073 63-948/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.08.2013 motnji v preskrbi 25.07.2013

prijava dejanskega
Bikalutamid Lek 50 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018309 63-37/2012 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.01.2012 motnji v preskrbi 20.12.2011

prijava dejanskega
Bikalutamid Teva 150 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145956 2019-410 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2019 motnji v preskrbi 10.04.2019
Bikalutamid Teva 150 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034460 63-64/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2016 prometa 31.10.2015

prijava dejanskega
Bikalutamid Teva 50 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145957 2019-313 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2019 motnji v preskrbi 20.03.2019
Bikalutamid Teva 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025860 63-62/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2016 prometa 30.10.2016
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159998 2019-84 plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2019 na trg 28.01.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Bilador 20 mg tablete, škatla s Berlin-Chemie /A. začasnem prenehanju
30 tabletami (3 x 10 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
126110 2020-946 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2020 zdravilom 04.05.2020
Bilobil 120 mg trde kapsule,
škatla s 120 kapsulami (12 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151158 2022-609 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.05.2022 na trg 18.05.2022
Bilobil 120 mg trde kapsule,
škatla s 60 kapsulami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300829 63-0004/10-1 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.01.2010 na trg 20.11.2009
Bilobil 40 mg trde kapsule, škatla prijava stalnega
z 60 kapsulami (6 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
309605 63-1005/2013 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.09.2013 prometa 31.10.2013
*prijava
podana pred Bilobil 80 mg trde kapsule, škatla
uporabo z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
309044 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 44 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Bimanox 2 mg/ml kapljice za Jadran galenski
oko, raztopina, škatla s laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
146650 2022-757 plastenko s 5 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 20.06.2022 preskrbi 27.12.2021 30.12.2022 motnje
Lek farmacevtska
Binocrit 10.000 i.e./1 ml družba d.d. kot
raztopina za injiciranje v predstavnik imetnika
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027588 63-0114/09-1 napolnjenih inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009
Lek farmacevtska
Binocrit 1000 i.e./0,5 ml družba d.d. kot
raztopina za injiciranje v predstavnik imetnika
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027502 63-0107/09-1 napolnjenih inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009
Lek farmacevtska
Binocrit 2000 i.e./1 ml raztopina družba d.d. kot
za injiciranje v napolnjeni predstavnik imetnika
injekcijski brizgi, 6 napolnjenih dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027510 63-0108/09-1 inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009

Binocrit 30.000 i.e./0,75 ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 zdravila na trg po
napolnjena injekcijska brizga z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
105201 63-684/2014 varnostno zaščitno iglo družba d.d. promet z zdravilom 05.09.2014 motnji v preskrbi 08.09.2014
Lek farmacevtska
Binocrit 3000 i.e./0,3 ml družba d.d. kot
raztopina za injiciranje v predstavnik imetnika
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027529 63-0109/09-1 napolnjenih inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009

BINOCRIT 40.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
napolnjenjena injekcijska brizga Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105210 63-304/2011 z varnostno zaščitno iglo družba d.d. promet z zdravilom 10.08.2011 na trg 26.07.2011

prijava dejanskega
Binocrit 4000 i.e./0,4 ml ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje v zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027537 63-772/2014 napolnjenih inj.brizg družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 motnji v preskrbi 08.10.2014
Lek farmacevtska
Binocrit 5000 i.e./0,5 ml družba d.d. kot
raztopina za injiciranje v predstavnik imetnika
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027545 63-0111/09-1 napolnjenih inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009
Lek farmacevtska
Binocrit 6000 i.e./0,6 ml družba d.d. kot
raztopina za injiciranje v predstavnik imetnika
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027561 63-0112/09-1 napolnjenih inj.brizg Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 28.04.2009

prijava dejanskega
Binocrit 8000 i.e./0,8 ml ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje v zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027570 63-269/2014 napolnjenih inj.brizg družba d.d. promet z zdravilom 15.04.2014 motnji v preskrbi 19.02.2014

BIOFACTOR STREPTOKINASE
250.000 IU prašek za raztopino
za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143596 2018-1463 škatla z 1 vialo s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2018 na trg 01.11.2018

Bionoliprel 10 mg/2,5 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098787 2021-1061 plastenko s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.11.2021 prometa 30.10.2021
*prijava BIONOLIPREL 2,5 mg/ 0,625
podana pred mg filmsko obložene tablete,
uporabo škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za datum začetka
026794 Obr.281-01 30 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 07.02.2008
BIONOLIPREL 2,5 mg/ 0,625
mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026794 2022-648 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2022 prometa 31.07.2022
*prijava BIONOLIPREL 5 mg/1,25 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla s
uporabo plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
026840 Obr.281-01 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 07.02.2008
*prijava BIOPREXANIL 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s
uporabo plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
037729 Obr.281-01 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 13.06.2007
BIOPREXANIL 10 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103624 63-862/2014 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2014 prometa 24.01.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 45 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
BIOPREXANIL 2,5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103632 63-691/2014 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2014 prometa 10.11.2014
*prijava BIOPREXANIL 5 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s
uporabo plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
037753 Obr.281-01 tabletami, Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 13.06.2007
BIOPREXANIL 5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103640 63-861/2014 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2014 prometa 24.01.2015
*prijava BIOPREXANIL COMBI 5 mg/
podana pred 1,25 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za datum začetka
026859 Obr.281-01 vsebnikom s 30 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 11.02.2008

BIORPHEN 10 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla z 10 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142712 2021-769 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2021 prometa 15.08.2021

Bisatum 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115584 2018-768 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2018 prometa 15.06.2018

Bisatum 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115622 2019-1203 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 prometa 30.09.2019

Bisatum 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Podaljšanje
115665 2019-835 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2019 prometa 31.07.2019 motnje

Bisatum 80 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115690 2018-1212 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018
BISEPTOL 80mg/16mg v 1 ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124125 2019-1629 ampulami s 5 ml koncentrata Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 15.08.2019
*prijava
podana pred BISOBLOCK 5 mg tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
045055 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 05.05.2006
Bisolvon 2 mg/ml peroralna
raztopina/inhalacijska raztopina
za nebulator, škatla s kaplnim prijava stalnega
vsebnikom s 40 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053600 2018-906 merico sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 17.07.2018
BISOLVON 4 mg/5 ml sirup, prijava stalnega
škatla s stekleničko z 250 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069345 2018-125 sirupa sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 02.02.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Bisolvon 8 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053732 2021-254 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2021 motnji v preskrbi 22.02.2021
Bisoprolol/acetilsalicilna kislina
Sandoz 10 mg/100 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami prijava stalnega
(3 x 10 kapsul v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140997 63-1024/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.10.2017 prometa 16.10.2017
Bisoprolol/acetilsalicilna kislina
Sandoz 5 mg/100 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami prijava stalnega
(3 x 10 kapsul v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141009 63-1023/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.10.2017 prometa 16.10.2017
Bisoprololijev fumarat Lek 5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
115746 63-298/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.08.2011 na trg 04.08.2011
BITAMMON 1 g/0,5 g prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144538 2019-575 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
Bivacyn 3.500 i.e./250 i.e. v 1 g prijava stalnega
mazilo za oko, škatla s tubo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012912 63-0354/10 3,5 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 25.11.2010 prometa 30.09.2010

Bivacyn 3.500 i.e./250 i.e. v 1 ml


prašek in vehikel za kapljice za
oko in uho, raztopina, škatla z 1 prijava stalnega
vialo s praškom, 1 vialo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021229 63-731/2012 vehiklom in kapalnim nastavkom INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2012 prometa 01.12.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 46 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Bivacyn 3.500 i.e./500 i.e. v 1 g zdravila na trg po
mazilo, škatla s tubo s 30 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
021482 2022-770 mazila družba d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 motnji v preskrbi 20.06.2022

BIVACYN dermalni prašek, prijava stalnega 123. člen Zakona


škatla s plastičnim vsebnikom s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
021210 63-2058/08 5 g praška družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.09.2008 harmonizacija

BIVACYN dermalno pršilo, prijava stalnega


prašek, škatla z vsebnikom (s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064300 63-0351/09-1 pršilnim ventilom) s 150 ml pršila družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.05.2009
Bivalirudin Accord 250 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147962 2021-1392 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 na trg 06.12.2021
Bivalirudin Accord 250 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v
147961 2021-1393 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 preskrbi 31.07.2018 31.12.2022
Bivalirudin Accord 250 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v
147963 2022-637 vialo s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 25.05.2022 preskrbi 01.12.2021 31.05.2023

Bixebra 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x prijava stalnega
14 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147892 2019-890 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.07.2019 prometa 01.08.2019

Bixebra 7,5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x prijava stalnega
14 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147895 2019-891 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.07.2019 prometa 01.08.2019
Bizmutov oksid Krka 120 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
56 tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148575 2018-686 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.05.2018 na trg 04.06.2018

prijava dejanskega
Bleomicin medac 15000 i. e. (Ph. ponovnega prihoda
Eur.) prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145021 2020-19 (volumen 10 ml) s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2020 motnji v preskrbi 30.10.2019
Bleomicin PCH 15 e. (USP)
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079596 2018-181 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 29.08.2014
BLEU PATENTE V GUERBET
2,5 g/100 ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144455 2019-1630 po 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 20.06.2019

BLINCYTO 38,5 mikrogramov prijava dejanskega


prašek za koncentrat in raztopina prihod zdravila na trg
za raztopino za infundiranje, po predhodno
škatla z 1 vialo praška za priglašenem
koncentrat za raztopino za začasnem prenehanju
infuzijo in 1 vialo raztopine imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
147421 2018-485 (stabilizatorja) Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2018 zdravilom 21.03.2018
Blitzima 100 mg koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148869 2022-140 z 2 vialama po 10 ml d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2022 prometa 01.02.2022
Blitzima 500 mg koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148688 2022-139 z 1 vialo po 50 ml d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2022 prometa 01.02.2022

Bloonis 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116319 63-473/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017

Bloonis 10 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116327 63-474/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017

Bloonis 15 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116351 63-470/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017

Bloonis 20 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116386 63-472/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 47 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Bloonis 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116394 63-469/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017

Bloonis 5 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116408 63-471/2017 7 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 13.05.2017
*prijava
podana pred Bloxan 100 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
012769 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

BONDRONAT 50 mg filmsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


019410 2018-895 obložene tablete, 28 tablet Lenis d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2018 na trg 01.06.2018
BONDRONAT 6 mg/6 ml
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
018600 2018-894 infundiranje, 1 viala Lenis d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2018 na trg 01.06.2018
BONDRONAT 6 mg/6 ml prijava stalnega
koncentrat za raztopino za Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019429 63-1002/2017 infundiranje, 5 vial družba d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 02.10.2017
BONEFOS 400 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s plastenko s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095184 63-0181/09-1 kapsulami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 08.09.2009 prometa 19.06.2009
Bonefos 60 mg/ml koncentrat za
raztopine za infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami po 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095192 63-343/2012 koncentrata Bayer d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2012 prometa 01.05.2012
Bonefos 800 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050547 2020-1254 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 14.08.2020 prometa 03.10.2020

Bonifen 200 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 12 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012718 63-990/2013 6 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.09.2013 prometa 30.11.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
BONVIVA 150 mg filmsko Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
015520 2021-1067 obložene tablete, 3 tablete d.o.o.. promet z zdravilom 04.11.2021 motnji v preskrbi 04.11.2021
BONVIVA 3 mg/3 ml raztopina
za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, 1 napolnjena imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
017779 2018-896 injekcijska brizga Lenis d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2018 na trg 01.06.2018

Boostrix suspenzija za injiciranje prijava dejanskega


v napolnjeni injekcijski brizgi, ponovnega prihoda
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko zdravila na trg po
brizgo z 0,5 ml suspenzije in 1 GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029491 63-1154/2016 injekcijsko iglo LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 motnji v preskrbi 27.06.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Bopacatin 10 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
110477 2021-267 škatla z 1 vialo s 15 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2021 motnji v preskrbi 25.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Bopacatin 10 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
110469 2021-252 škatla z 1 vialo s 45 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2021 motnji v preskrbi 23.02.2021

Bopacatin 10 mg/ml koncentrat prijava začasnega


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110493 2021-1486 škatla z 1 vialo s 60 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 prometa 12.10.2012 31.12.2022
Bopaho 125 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (8 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145998 63-994/2017 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 31.10.2017
Bopaho 62,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (8 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145999 63-995/2017 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 31.10.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
BOREZ 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129585 63-1077/2016 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 03.08.2016 motnji v preskrbi 03.08.2016

BOREZ 2,5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129593 63-283/2013 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 12.12.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 48 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

BOREZ 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129607 63-284/2013 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 12.12.2012
Bortezomib Accord 3,5 mg
prašek za raztopino za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147049 63-1226/2016 injiciranje, 1 viala Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2016 na trg 30.06.2016
Bortezomib Actavis 3,5 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147383 2021-604 zaščitni ovojnici s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2021 prometa 28.05.2021

Bortezomib Mylan 3,5 mg prašek


za raztopino za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149383 2021-1445 z 1 vialo s praškom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 15.05.2021 31.12.2022

prijava dejanskega
Bortezomib Sandoz 3,5 mg ponovnega prihoda
prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149325 2020-843 praškom družba d.d. promet z zdravilom 15.05.2020 motnji v preskrbi 15.05.2020

prijava dejanskega
Bortezomib Teva 3,5 mg prašek ponovnega prihoda
za raztopino za injiciranje, škatla zdravila na trg po
z 1 vialo (volumen 10 ml) s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147487 2021-976 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.10.2021 motnji v preskrbi 20.10.2021
Bosentan Norameda 125 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
56 tabletami (4 x 14 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146178 63-492/2015 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2015 na trg 03.06.2015
Bosentan Norameda 62,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
56 tabletami (4 x 14 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146179 63-491/2015 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2015 na trg 03.06.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Bosulif 100 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, škatla z 28 tabletami v svetovanje s področja
pretisnem omotu iz farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145431 63-99/2016 PVC/ACLAR/PVC dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.01.2016 na trg 19.01.2016

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Bosulif 400 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, škatla z 28 tabletami v svetovanje s področja
pretisnem omotu iz farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149269 2019-1366 PVC/PCTFE/PVC dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 01.10.2019 na trg 01.10.2019

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Bosulif 500 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, škatla z 28 tabletami v svetovanje s področja
pretisnem omotu iz farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145433 63-98/2016 PVC/ACLAR/PVC dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.01.2016 na trg 19.01.2016

prijava dejanskega
BOTOX 100 Allerganovih enot ponovnega prihoda
prašek za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147567 2021-558 praškom UAB Biomapas promet z zdravilom 18.05.2021 motnji v preskrbi 15.04.2021

Braunoderm 50 g/1 g v 100 g prijava začasnega


dermalna raztopina, plastenka s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053082 2021-940 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 01.11.2021 01.11.2022
Braunoderm 50 g/1 g v 100 g prijava začasnega
dermalna raztopina, plastenka z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053031 2021-939 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 01.11.2021 01.11.2022
*prijava
podana pred Braunoderm z barvilom 50 g/1 g
uporabo v 100 g dermalna raztopina, imetnik dovoljenja za datum začetka
053074 Obr.281-01 plastenka s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Braunoderm z barvilom 50 g/1 g prijava začasnega


v 100 g dermalna raztopina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053104 2021-941 plastenka z 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 01.11.2021 01.11.2022
prijava stalnega
Braunol 75 mg/g dermalna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099328 2021-983 raztopina, 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2021 prometa 21.10.2021
*prijava
podana pred Braunol 75 mg/g dermalna
uporabo raztopina, plastenka s 1000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
099331 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 49 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Braunol 75 mg/g dermalna
uporabo raztopina, plastenka s 500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
099359 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Braunol 75 mg/g dermalna prijava stalnega
raztopina, plastenka z 250 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099345 2021-676 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2021 prometa 22.07.2021

Bravelle 75 i.e. prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje, škatla prijava stalnega
s 5 vialami s praškom in 5 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043249 2019-1487 ampulami z vehiklom d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 prometa 16.09.2019

Bravelle 75 i.e. prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje, škatla prijava stalnega
z 10 vialami s praškom in 10 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043265 2019-1486 ampulami z vehiklom d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 prometa 16.09.2019

Brediwal 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x prijava stalnega
14 tablet v pretisnem omotu iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148174 2019-1665 PVC/PE/PVdC//Al) družba d.d. promet z zdravilom 21.11.2019 prometa 01.12.2019
Brediwal 7,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (4 x 14 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148175 2019-1308 PVC/PE/PVdC//Al) družba d.d. promet z zdravilom 18.09.2019 prometa 18.09.2019
Bretaris Genuair 322
mikrogramov/odmerek, prašek
za inhaliranje, 1 inhalator s 60 Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145054 63-467/2015 odmerki Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 01.06.2015 na trg 29.04.2015

Bridion 100 mg/ml raztopina za Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
048275 63-86/2013 injiciranje, 10 vial po 2 ml d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 17.06.2010

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Brilique 60 mg filmsko obložene Crick Avenue ponovnega prihoda
tablete, škatla s 56 tabletami v Cambridge Biomedical zdravila na trg po
koledarskem pretisnem Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147532 2019-698 omotu(PVC-PVDC/Al) Sloveniji promet z zdravilom 27.05.2019 motnji v preskrbi 24.05.2019

ASTRAZENECA UK
Brilique 90 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom
tablete, škatla s 56 tabletami v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117625 63-571/2013 koledarskem pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.03.2012

Brilique 90 mg orodisperzibilne ASTRAZENECA UK


tablete, škatla s 56x1 tableto v LIMITED, 2 Kingdom
pretisnih omotih za posamezni Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149176 2018-1481 odmerek (alu/alu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 01.08.2018

Brimica Genuair 340


mikrogramov/12 mikrogramov,
prašek za inhaliranje, 1 inhalator Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146845 63-918/2016 s 60 odmerki Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 02.06.2016 na trg 31.05.2016

Brimonidin Medops 2 mg/ml prijava stalnega


kapljice za oko, raztopina, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139603 2019-1337 z 1 plastenko s 5 ml raztopine PHA FARMED d.o.o. promet z zdravilom 26.09.2019 prometa 30.11.2019
BRINAVESS 20 mg/ml Merck Sharp & Dohme,
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
112968 63-259/2011 infundiranje, 1 viala po 25 ml d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2011 na trg 22.07.2011
Brinerdin 0,1 mg/0,5 mg/5 mg
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013692 63-386/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012
Brintellix 10 mg filmsko obložene
tablete, 28 tablet v pretisnem Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146169 63-1199/2016 omotu d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2016 na trg 23.09.2016
Brintellix 5 mg filmsko obložene
tablete, 28 tablet v pretisnem Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146168 63-1198/2016 omotu d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2016 na trg 23.09.2016
BRITAPEN 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla s 100 vialami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142459 2022-469 s praškom Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 19.04.2022 na trg 14.04.2022
Briviact 10 mg/ml peroralna
raztopina, škatla s 300 ml
steklenico in 10 ml peroralno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147528 2020-1496 brizgo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2020 na trg 21.09.2020
Briviact 10 mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147529 2020-1495 10 vialami po 5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2020 na trg 21.09.2020
Briviact 100 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 56 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147527 2020-1348 pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2020 na trg 09.04.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 50 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Briviact 25 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 56 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147525 2020-1349 pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2020 na trg 09.04.2020
Briviact 50 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 56 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147526 2020-1350 pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2020 na trg 09.04.2020
Bromergon 2,5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013706 2022-432 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 08.04.2022 prometa 03.05.2022
*prijava Broncho-Munal 3,5 mg trde
podana pred kapsule za otroke, škatla s 30
uporabo kapsulami (3 x 10 kapsul v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
021660 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava Broncho-Munal 7 mg trde
podana pred kapsule, škatla s 30 kapsulami
uporabo (3 x 10 kapsul v pretisnem LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
021687 Obr.281-01 omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Brufen 20 mg/ml peroralna začasnem prenehanju
suspenzija, škatla s plastenko z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
132292 2019-1290 100 ml peroralne suspenzije Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2019 zdravilom 23.09.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Brufen 400 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
094439 2019-876 10 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 27.06.2019 zdravilom 27.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Brufen 600 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
094447 63-318/2016 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2016 motnji v preskrbi 09.03.2016
prijava stalnega
Brufen Gran 400 mg šumeča imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146950 2021-919 zrnca, škatla z 12 vrečicami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 29.09.2021 prometa 22.09.2021
Brufen retard 800 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
131482 63-263/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 31.08.2012

Brufen z okusom jagode 40 prijava dejanskega


mg/ml peroralna suspenzija, ponovnega prihoda
škatla s stekleničko z 200 ml zdravila na trg po
suspenzije in brizgo (5 ml) za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144980 2020-1410 peroralno dajanje Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 30.09.2020 motnji v preskrbi 30.09.2020
BRULAMYCIN 40 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143377 2019-576 10 ampulami z 2 ml Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

Bryonia C12 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121843 63-1367/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C12 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121886 63-1366/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C200 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121860 63-1369/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C200 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121908 63-1368/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C30 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121851 63-1371/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C30 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121894 63-1370/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C6 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121835 63-1373/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Bryonia C6 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


121878 63-1372/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Budelin Novolizer 200


mikrogramov/odmerek prašek za
inhaliranje, odmerjen, škatla z prijava stalnega
vdihovalnikom Novolizer in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013951 2021-1133 vložkom s 200 odmerki Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 22.11.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 51 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Budelin Novolizer 200


mikrogramov/odmerek prašek za prijava stalnega
inhaliranje, odmerjen, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014001 2021-1132 vložkom s 200 odmerki Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 22.11.2021

Budenofalk 2 mg/odmerek
rektalna pena, škatla z 1 tlačnim
vsebnikom z odmernim ventilom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106763 63-482/2011 z 1,2 g rektalne pene SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 28.12.2011 na trg 14.07.2011

prijava dejanskega
Budenofalk 3 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
s 100 kapsulami (10 x 10 kapsul imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013145 2022-253 v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2022 motnji v preskrbi 02.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Budenofalk 9 mg zdravila na trg po
gastrorezistentna zrnca, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
123498 2019-839 15 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2019 motnji v preskrbi 20.06.2019
Budenofalk 9 mg prijava stalnega
gastrorezistentna zrnca, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123510 63-244/2015 30 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2015 prometa 01.04.2015
Budesonid Orion Easyhaler 100
mikrogramov/odmerek prašek za
inhaliranje, škatla z inhalatorjem prijava začasnega
z 200 odmerki in zaščitnim SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Podaljšanje
035556 2021-352 pokrovčkom d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2021 prometa 01.09.2016 04.03.2024 motnje

Budezonid Ferring 9 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146919 63-438/2016 poliamida/Al/PVC) d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2016 na trg 09.03.2016
Budiair 200 mikrogramov
inhalacijska raztopina pod
tlakom, škatla s tlačnim
vsebnikom z 200 odmerki in prijava začasnega
sprožilcem-nastavkom za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075663 2021-291 inhaliranje Jet Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 03.03.2021 prometa 30.04.2021 31.12.2022

Budiair 200 mikrogramov na prijava dejanskega


sprožitev inhalacijska raztopina ponovnega prihoda
pod tlakom, škatla s tlačnim zdravila na trg po
vsebnikom z 200 odmerki in CHIESI SLOVENIJA, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
075655 2022-433 standardnim sprožilcem d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2022 motnji v preskrbi 08.04.2022

Bufomix Easyhaler 160


mikrogramov/4,5 mikrograma na
odmerek prašek za inhaliranje,
škatla z večodmernim prijava začasnega
inhalatorjem brez zaščitnega SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146581 2022-398 pokrova s 120 odmerki d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2022 prometa 31.01.2019

Bufomix Easyhaler 320


mikrogramov/9 mikrogramov na
odmerek prašek za inhaliranje,
škatla z večodmernim prijava začasnega
inhalatorjem brez zaščitnega SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146582 2022-397 pokrova s 60 odmerki d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2022 prometa 31.12.2018

Bulnexo 2 mg/0,5 mg podjezične


tablete, škatla z 28 tabletami v 4
pretisnih omotih (7 x 1 tableta v prijava stalnega
za otroke varnem pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149026 2020-1312 omotu za posamezni odmerek) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2020 prometa 30.09.2020

Bulnexo 8 mg/2 mg podjezične


tablete, škatla z 28 tabletami v 4
pretisnih omotih (7 x 1 tableta v prijava stalnega
za otroke varnem pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149027 2020-1313 omotu za posamezni odmerek) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2020 prometa 30.09.2020

Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143603 2019-1025 ampulami z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.07.2019 na trg 01.08.2019
Bupivakain Accord 5 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147803 2022-293 vialo (20 ml) z raztopino Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2022 prometa 28.02.2022

Bupivakain Grindeks 5 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150518 2022-424 ampulami z 10 ml raztopine PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 07.04.2022 na trg 11.04.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 52 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

BUPRENORFIN ALKALOID-INT
0,4 mg podjezične tablete, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092320 2019-218 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 21.02.2019

prijava dejanskega
BUPRENORFIN ALKALOID-INT ponovnega prihoda
2 mg podjezične tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
092355 63-766/2017 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 10.08.2017 motnji v preskrbi 10.08.2017

prijava dejanskega
BUPRENORFIN ALKALOID-INT ponovnega prihoda
8 mg podjezične tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
092380 63-765/2017 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 10.08.2017 motnji v preskrbi 10.08.2017

Bupropion Teva 150 mg tablete


s prirejenim sproščanjem, škatla
z vsebnikom s 30 tabletami in z
za otroke varno zaporko z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150344 2020-1006 vgrajenim sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2020 na trg 17.06.2020

Bupropion Teva 300 mg tablete


s prirejenim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149995 2020-1286 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2020 na trg 26.08.2020
prijava stalnega
imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022322 63-2118/08 Burinex, škatla z 20 tabletami Pharmagan, d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2008 prometa 12.02.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
BUSCOPAN 10 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
067199 2020-350 20 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 21.02.2020 motnji v preskrbi 21.02.2020

BUSCOPAN 20 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143295 2019-1006 ampulami po 1 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 23.07.2019
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje,
multipakiranje z 8 vialami (v 2 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145435 2018-1296 škatlah po 4 viale) d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2018 na trg 20.12.2017

Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml prijava dejanskega


koncentrat za raztopino za ponovnega prihoda
infundiranje, skupno pakiranje z zdravila na trg po
8 vialami po 10 ml (8 škatel z Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146716 2018-1520 eno vialo) d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 motnji v preskrbi 09.11.2018

BUTYLSCOPOLAMIN-
CARINOPHARM 20 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117510 2019-577 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
Buvidal 128 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159260 2021-997 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 16 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159265 2021-992 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 24 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159264 2021-993 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 32 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159263 2021-994 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 64 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159262 2021-995 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 8 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159266 2021-991 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Buvidal 96 mg raztopina za
injiciranje s podaljšanim INSPHARMA d.o.o.
sproščanjem, škatla z 1 (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159261 2021-996 napolnjeno injekcijsko brizgo nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 53 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Bydureon 2 mg prašek in vehikel


za suspenzijo s podaljšanim
sproščanjem za injiciranje v ASTRAZENECA UK
napolnjenem injekcijskem LIMITED, 2 Kingdom
peresniku, 4 napolnjeni injekcijski Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146697 63-885/2015 peresniki Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.10.2015 na trg 01.12.2015
Bydureon 2 mg prašek in vehikel
za suspenzijo s podaljšanim ASTRAZENECA UK
sproščanjem za injiciranje, 4 LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
enoodmerni seti (1 viala + 1 Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126330 63-992/2017 injekcijska brizga) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 31.12.2017

Byetta 10 mikrogramov raztopina


za injiciranje, napolnjen
injekcijski peresnik, 1 napolnjen Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015970 63-0150/10-1 injekcijski peresnik družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 28.09.2009

Byetta 5 mikrogramov raztopina ASTRAZENECA UK


za injiciranje, napolnjen LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
injekcijski peresnik, 1 napolnjen Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015890 63-946/2015 injekcijski peresnik Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.11.2015 prometa 31.12.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Byol 1,25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
115711 63-780/2013 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 05.06.2013 motnji v preskrbi 21.05.2013
Byol 10 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 100 tabletami prijava stalnega
(10 x 10 tablet v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032298 63-0352/09-1 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.11.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Byol 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
115720 63-38/2012 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.01.2012 motnji v preskrbi 28.12.2011

Byol 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060674 63-67/2011 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2011 prometa 30.04.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Byol 2,5 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
115738 63-938/2013 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.08.2013 motnji v preskrbi 19.06.2013

Byol 2,5 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 90 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150575 2021-137 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 28.01.2021
Byol 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 100 tabletami prijava stalnega
(10 x 10 tablet v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032255 63-0350/09-1 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.07.2009

Byol 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060666 63-68/2011 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.03.2011 prometa 30.04.2011

Byol 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 90 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150577 2021-136 15 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 28.01.2021

*prijava Ca - C Calvive 260 mg/1000 mg


podana pred šumeče tablete, škatla z 10
uporabo šumečimi tabletami v plastičnem imetnik dovoljenja za datum začetka
351555 Obr.281-01 vsebniku s sušilnim sredstvom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

CABERGOLINA TEVA 0,5mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144472 63-45/2017 tablete, škatla z 8 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2017 na trg 06.02.2014
Cablivi 10 mg prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje, škatla
z 1 vialo s praškom, 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z
vehiklom, 1 nastavkom, za vialo,
1 iglo in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159455 2021-623 blazinicama sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2021 na trg 01.05.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
CABOMETYX 20 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 30 filmsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148424 2022-166 obloženih tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2022 motnji v preskrbi 11.02.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 54 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
CABOMETYX 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148425 2018-464 plastenko po 30 tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2018 na trg 23.03.2018
CABOMETYX 60 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148426 2018-465 plastenko po 30 tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2018 na trg 23.03.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
CADUET 10 mg/10 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla s 30 svetovanje s področja prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039004 63-28/2017 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.01.2017 prometa 06.01.2017

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
CADUET 5 mg/10 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla s 30 svetovanje s področja prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038989 63-976/2016 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.06.2016 prometa 20.06.2016

prijava dejanskega
CAELYX 2 mg/ml koncentrat za ponovnega prihoda
pripravo raztopine za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z eno vialo z Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
010715 63-680/2013 10 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2013 motnji v preskrbi 19.04.2013

CAELYX pegylated liposomal 2


mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z eno vialo imetnik dovoljenja za prijava motnje v
010723 2022-800 s 25 ml koncentrata Baxter d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 18.07.2022 31.12.2023

Cafcold filmsko obložene tablete, prijava začasnega


škatla z 10 tabletami (1 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056472 2021-372 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2021 prometa 23.03.2021 23.03.2023
CAFFETIN tablete x 12, škatla z
12 tabletami (2 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
116424 63-61/2015 dvojnem traku) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2015 na trg 27.06.2012
CAFFETIN tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014907 2019-221 dvojnem traku) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 21.02.2019
CALCITONINA ALMIRALL 100
UI/ml raztopina za injiciranje,
škatla z 10 ampulami z 1 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142825 2022-405 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 01.04.2022 na trg 01.05.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Calcium Calvive 500 mg šumeče GlaxoSmithKline zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami v Consumer Healthcare imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022276 2018-199 polipropilenskem vsebniku (UK) Trading Limited promet z zdravilom 07.02.2018 motnji v preskrbi 30.07.2013
Calcium carbonicum
Hahnemanni C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127213 63-1375/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127256 63-1374/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127221 63-1377/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127264 63-1376/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127248 63-1379/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127280 63-1378/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127230 63-1381/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium carbonicum
Hahnemanni C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127272 63-1380/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C10
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127299 63-1383/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C10
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127337 63-1382/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C15
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127302 63-1385/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C15
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127345 63-1384/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 55 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Calcium phosphoricum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127329 63-1387/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127361 63-1386/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127310 63-1389/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calcium phosphoricum C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127353 63-1388/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Calciumfolinat Ebewe 10 mg/ml
raztopina za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 ampulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082686 63-1330/2017 s 5 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 13.12.2017 prometa 31.01.2018
Calciumfolinat Ebewe 10 mg/ml
raztopina za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082554 63-1264/2017 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 prometa 01.12.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Calciumfolinat Ebewe 15 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 20 kapsulami v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082732 2022-97 polipropilenskem vsebniku družba d.d. promet z zdravilom 24.01.2022 motnji v preskrbi 25.01.2022
CalciumvitaC 260 mg/500 mg
šumeče tablete, škatla z 10 prijava stalnega
šumečimi tabletami v plastičnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023078 2019-349 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 01.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Calgel 3,3 mg/g + 1 mg/g zdravila na trg po
dentalni gel, škatla s tubo z 10 g Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002585 2021-787 gela d.o.o. promet z zdravilom 24.08.2021 motnji v preskrbi 24.08.2021

prijava dejanskega
Calpol 120 mg/5 ml peroralna ponovnega prihoda
suspenzija, škatla s steklenico s zdravila na trg po
140 ml suspenzije in dvodelno Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002712 2022-703 merilno žličko d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2022 motnji v preskrbi 08.06.2022

Calpol 250 mg/5 ml peroralna


suspenzija, škatla s steklenico s
100 ml suspenzije in dvodelno Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
002739 2022-775 merilno žličko d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 10.02.2022 30.10.2022 motnje

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
CAMPTO 100 mg/5 ml podružnica za
koncentrat za raztopino za svetovanje s področja prijava stalnega
infundiranje , škatla z 1 stekleno farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005614 63-912/2013 vialo s 5 ml koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2013 prometa 30.05.2010

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Campto 20 mg/ml koncentrat za podružnica za
raztopino za infundiranje, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
z 1 polipropilensko vialo s 5 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042110 63-852/2015 koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.10.2015 prometa 25.09.2015

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Campto 20 mg/ml koncetrat za podružnica za
raztopino za infundiranje, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
z 1 polipropilensko vialo s 15 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032530 63-853/2015 koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.10.2015 prometa 25.09.2015

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Campto 20 mg/ml koncetrat za podružnica za
raztopino za infundiranje, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
z 1 polipropilensko vialo z 2 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042129 63-854/2015 koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.10.2015 prometa 25.09.2015

Pfizer Luxembourg
SARL,Pfizer,
CAMPTO 40 mg/2 ml koncentrat podružnica za
za raztopino za infundiranje, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla z 1 stekleno vialo z 2 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005622 63-913/2013 koncentrata dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2013 prometa 30.05.2010 brez statusa
*prijava CANCIDAS 50 mg prašek za
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z eno vialo s Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za datum začetka
013358 Obr.281-01 praškom d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2001

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 56 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
CANCIDAS 70 mg prašek za ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
infundiranje, škatla z eno vialo s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013366 2019-274 praškom d.o.o promet z zdravilom 08.03.2019 motnji v preskrbi 08.03.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea 16 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079715 2020-886 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.05.2020 motnji v preskrbi 22.05.2020
Candea 32 mg tablete, škatla z
28 tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079740 63-0321/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.12.2009 na trg 21.12.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea 4 mg tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079685 2019-59 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.01.2019 motnji v preskrbi 17.01.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea 8 mg tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079693 2019-13 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 08.01.2019 motnji v preskrbi 08.01.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea HCT 16 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (7 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
106780 2019-305 4 tablete v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.03.2019 motnji v preskrbi 12.03.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea HCT 32 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145404 2018-1192 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2018 motnji v preskrbi 30.08.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Candea HCT 32 mg/25 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145405 2019-869 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.06.2019 motnji v preskrbi 24.06.2019

Candea HCT 8 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (7 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106801 63-840/2013 4 tablete v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.06.2013 prometa 01.06.2013
Candecor 16 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106810 2019-438 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
Candecor 32 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106836 2019-439 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
Candecor 8 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106879 2019-437 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019

Canephron obložene tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146088 63-445/2014 škatla s 60 obloženimi tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 13.06.2014 na trg 09.06.2014

prijava dejanskega
Canespor 10 mg/ml dermalno ponovnega prihoda
pršilo, raztopina, škatla s zdravila na trg po
stekleničko z zaporko s pršilnim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
088757 2018-1412 ventilom s 25 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2018 motnji v preskrbi 22.10.2018
*prijava
podana pred Canesten 10 mg/g dermalni
uporabo prašek, škatla s plastenko s 30 g imetnik dovoljenja za datum začetka
015407 Obr.281-01 dermalnega praška Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.1981

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Canesten 10 mg/g krema, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
015369 2021-149 s tubo z 20 g kreme Bayer d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2021 motnji v preskrbi 01.02.2021
Canesten 10 mg/ml dermalna prijava stalnega
raztopina, škatla s plastenko z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015393 63-371/2011 20 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2011 prometa 01.05.2012

Canesten 10 mg/ml dermalno


pršilo, ratopina, škatla s prijava stalnega
plastenko (z zaporko s pršilnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018031 63-360/2011 ventilom) s 30 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.09.2011 prometa 01.12.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 57 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Canesten1 500 mg vaginalne
tablete, škatla z 1 vaginalno prijava stalnega
tableto v pretisnem omotu in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015385 63-645/2013 aplikatorjem Bayer d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2013 prometa 01.05.2013

Canesten1 set 500 mg mehke


vaginalne kapsule in 10 mg/g
krema, škatla z 1 vaginalno prijava dejanskega
kapsulo (1 x 1 kapsula v ponovnega prihoda
pretisnem omotu) s tubo z 20 g zdravila na trg po
kreme in 1 aplikatorjem za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145450 2019-1584 vaginalno kapsulo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.11.2019 motnji v preskrbi 06.11.2019

Canesten1 set 500 mg vaginalne


tablete in 10 mg/g krema, škatla
z 1 vaginalno tableto v pretisnem prijava stalnega
omotu, tubo z 20 g kreme in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065722 63-259/2014 aplikatorjem za vaginalno tableto Bayer d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2014 prometa 14.04.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Canesten3 20 mg/g vaginalna zdravila na trg po
krema, škatla s tubo z 20 g imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022349 2020-1472 vaginalne kreme in 3 aplikatorji Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2020 motnji v preskrbi 15.10.2020

Canesten3 200 mg vaginalne prijava dejanskega


tablete, škatla s 3 vaginalnimi ponovnega prihoda
tabletami (1 x 3 tablete v zdravila na trg po
pretisnem omotu) in 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018058 2019-347 aplikatorjem Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 motnji v preskrbi 26.03.2019

Canesten3 set 200 mg vaginalne


tablete in 10 mg/g krema, škatla prijava dejanskega
s 3 vaginalnimi tabletami (1 x 3 ponovnega prihoda
tablete v pretisnem omotu), s zdravila na trg po
tubo z 20 g kreme in 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018090 2020-776 aplikatorjem za vaginalne tablete Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2020 motnji v preskrbi 05.05.2020

*prijava Canifug 10 mg/1 ml dermalno


podana pred pršilo, raztopina, škatla s
uporabo steklenico z mehanskim imetnik dovoljenja za datum začetka
023450 Obr.281-01 razpršilnikom s 30 ml raztopine Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006
*prijava CAPIVIT A+E 2500 i.e./150 mg
podana pred mehke kapsule, škatla s 30
uporabo kapsulami (2 x 15 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
321494 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
*prijava CAPIVIT A+E 2500 i.e./50 mg
podana pred mehke kapsule, škatla s 30
uporabo kapsulami (2 x 15 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
321486 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Caprelsa 100 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143303 2021-626 tabletami v pretisnem omotu sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 motnji v preskrbi 14.07.2021
Caprelsa 300 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143317 2019-242 tabletami v pretisnem omotu sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2019 na trg 01.03.2019

Carbo medicinalis 150 mg Jadran - galenski


disperzibilne tablete, škatla s 30 laboratorij, družba za
tabletami (2 x 15 tablet v zastopanje in trgovino, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
004332 2022-612 pretisnem omotu) d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 20.05.2022 preskrbi 23.05.2022 20.07.2022

Jadran - galenski
Carbo medicinalis 19,25 g zrnca laboratorij, družba za
za peroralno suspenzijo, škatla s zastopanje in trgovino, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
004340 2022-724 stekleničko s 50 g zrnc d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 10.06.2022 20.07.2022

Carbo vegetabilis C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136638 63-1391/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Carbo vegetabilis C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136672 63-1390/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Carbo vegetabilis C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136641 63-1393/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Carbo vegetabilis C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136686 63-1392/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Carbo vegetabilis C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136669 63-1394/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 58 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Carbo vegetabilis C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136690 63-1395/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Carboplatin Ebewe 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
123552 2021-1056 infundiranje, 1 viala 100 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 27.03.2012 01.06.2024
Carboplatin Ebewe 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
037788 2021-1055 infundiranje, 1 viala 15 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 27.03.2012 01.06.2024
Carboplatin Ebewe 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
037826 2021-1054 infundiranje, 1 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 27.03.2012 01.06.2024
Carboplatin Ebewe 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
123544 2021-1053 infundiranje, 1 viala 60 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 27.03.2012 01.06.2024

prijava dejanskega
Carboplatin Ebewe 10 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s 45 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037796 2020-77 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 13.01.2020 motnji v preskrbi 08.01.2020
CARBOPLATIN PLIVA 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 15 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012947 63-332/2017 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.06.2017
CARBOPLATIN PLIVA 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 45 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144910 63-333/2017 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.06.2017
Cardide SR 1,5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
116440 63-250/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.07.2011 na trg 27.06.2011
*prijava Cardiopirin 100 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
038385 Obr.281-01 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.01.2007
Carditrust 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147780 2019-1373 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 prometa 02.10.2019
Carditrust 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147781 2020-1007 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2020 prometa 31.07.2020
Cardosin Retard 4 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097640 63-509/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 30.07.2017

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
CARDURA XL 4 mg tablete s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013307 2019-1323 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.09.2019 motnji v preskrbi 23.09.2019

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
CARDURA XL 8 mg tablete s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013331 2019-1770 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.12.2019 motnji v preskrbi 06.12.2019
CAREZA 0,5 mg/0,4 mg trde
kapsule, škatla s plastenko s 30
kapsulami in zaporko s sušilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150221 2020-1105 sredstvom podjetje d.o.o promet z zdravilom 08.07.2020 na trg 01.06.2020
Carivalan 25 mg/5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (4 x 14 tablet v prijava začasnega
pretisnem omotu); koledarsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148320 2019-476 pakiranje Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 18.04.2019 prometa 19.04.2019 28.02.2022

CARMUSTINE 100 mg prašek in


vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143237 2018-672 praškom in 1 vialo z vehiklom PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2018 na trg 24.10.2017

CARNICOR 100 mg/ml


peroralna raztopina, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142871 2019-1791 steklenicami z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 12.12.2019

CARNICOR 100 mg/ml


peroralna raztopina, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143222 2021-212 steklenicami z 10 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2021 na trg 26.02.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 59 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Carvedigamma 12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (10 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067873 2019-239 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
*prijava Carvedigamma 12,5 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
067814 Obr.281-01 pretisnem omotu) MediSanus promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
Carvedigamma 12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067822 2019-238 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
Carvedigamma 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (10 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067938 2019-241 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
*prijava Carvedigamma 25 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
067881 Obr.281-01 pretisnem omotu) MediSanus promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
Carvedigamma 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067911 2019-240 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
Carvedigamma 6,25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (10 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067806 2019-237 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
Carvedigamma 6,25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067504 2019-236 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Carvedigamma, 6,25 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla s 30 začasnem prenehanju
tabletami (3 x 10 tablet v Wörwag Pharma, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
067466 2022-159 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 10.02.2022 zdravilom 02.12.2021
CARVETREND tablete 12,5 mg, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
063827 63-0095/09-1 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 28.04.2009 prometa 28.06.2009
CARVETREND tablete 25 mg, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
063835 63-0096/09-1 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 28.04.2009 prometa 28.06.2009
CARVETREND tablete 3,125 prijava stalnega
mg, škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
063789 63-0097/09-1 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 28.04.2009 prometa 28.06.2009
CARVETREND tablete 6,25 mg, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
063819 63-0104/09-1 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 06.05.2009 prometa 28.06.2009
*prijava Casodex 150 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
019577 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2005
*prijava Casodex 50 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
085472 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1996

CATAPRESAN 0,15 mg/ml Boehringer Ingelheim prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla s 5 RCV GmbH & Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144641 2020-1506 ampulami z 1 ml raztopine podružnica Ljubljana promet z zdravilom 04.11.2020 prometa 20.10.2020
Causticum Hahnemanni C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127388 63-1397/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127426 63-1396/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127400 63-1399/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127442 63-1398/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127396 63-1401/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127434 63-1400/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Causticum Hahnemanni C6
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127370 63-1403/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 60 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Causticum Hahnemanni C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127418 63-1402/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Caverject 10 mikrogramov
prašek in vehikel za ratopino za Pfizer Luxembour
injiciranje, škatla z 1 vialo s SARL, Pfizer, prijava dejanskega
praškom, injekcijsko brizgo z podružnica za ponovnega prihoda
vehiklom, 2 injekcijski igli in 2 svetovanje s področja zdravila na trg po
krpicama prepojenima z farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
095230 2021-631 alkoholom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.07.2021 motnji v preskrbi 05.07.2021
Caverject 20 mikrogramov
prašek in vehikel za ratopino za Pfizer Luxembour
injiciranje, škatla z 1 vialo s SARL, Pfizer, prijava dejanskega
praškom, 1 injekcijsko brizgo z podružnica za ponovnega prihoda
vehiklom, 2 injekcijskima iglama svetovanje s področja zdravila na trg po
in 2 krpicama prepojenima z farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
095222 2020-1681 alkoholom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 11.12.2020 motnji v preskrbi 11.12.2020
Cayston 75 mg prašek in vehikel
za inhalacijsko raztopino za
nebulator, 84 vial, 88 ampul z
vehiklom, komplet z Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138841 63-975/2013 nebulatorjem Altera d.o.o promet z zdravilom 29.08.2013 na trg 28.08.2013

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Ceclor 125 mg/5 ml zrnca za priglašenem
peroralno suspenzijo, škatla s začasnem prenehanju
plastenko z zrnci za pripravo 100 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
030627 63-1268/2017 ml peroralne suspenzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 zdravilom 28.11.2017
Ceclor 250 mg/5 ml zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s
plastenko z zrnci za pripravo 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
030686 63-637/2012 ml peroralne suspenzije Salveo d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 na trg 01.06.2009
Cedax 36 mg/ml prašek za
peroralno suspenzijo, škatla s Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
stekleničko s 15 g praška in inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061832 63-1112/2016 odmerno žličko d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2016 prometa 01.10.2016
Cedax 400 mg kapsule, škatla s Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
5 kapsulami (1 x 5 kapsul v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061840 63-1113/2016 dvojnem traku) d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2016 prometa 01.10.2016
*prijava
podana pred Cefaklor Medis 1000 mg šumeče
uporabo tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za datum začetka
056618 Obr.281-01 vsebnikom z 10 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Cefaklor Medis 500 mg šumeče
uporabo tablete, škatla s plastičnim imetnik dovoljenja za datum začetka
056030 Obr.281-01 vsebnikom z 10 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Cefaleksin Pliva 1 g filmsko
obložene tablete, škatla s 16 prijava stalnega
tabletami (2 x 8 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031640 63-405/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2011 prometa 31.01.2012

Cefaleksin Pliva 500 mg kapsule, prijava stalnega


škatla s 16 trdimi kapsulami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031631 63-404/2011 8 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2011 prometa 31.01.2012
Cefamezin 1 g prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022640 63-45/2016 eno vialo s 1048 mg praška Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.01.2016 prometa 31.12.2015

prijava dejanskega
Cefamezin 1 g prašek za ponovnega prihoda
raztopino za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147111 2020-639 10 vialami s 1048 mg praška Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 31.03.2020 motnji v preskrbi 01.04.2020
Cefazolin Apta 1 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145823 2019-1291 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2019 prometa 13.09.2019
Cefazolin AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149965 2021-458 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2021 prometa 14.04.2021
Cefazolin AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150824 2021-457 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2021 na trg 15.04.2021
Cefepim Kabi 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava začasnega
infundiranje, škatla z 10 vialami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125040 2021-1369 (20 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 10.02.2021 31.12.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 61 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Cefepim Kabi 2 g prašek za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 vialami Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125059 2021-1129 (20 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2021 motnji v preskrbi 22.11.2021
Cefotaksim Apta 1 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145857 2021-813 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 prometa 02.09.2021
Cefotaksim Apta 2 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145859 2021-814 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 prometa 02.09.2021
Cefotaksim AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150582 2021-811 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 na trg 31.08.2021
Cefotaksim AptaPharma 2 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150583 2021-812 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 na trg 31.08.2021
Cefotaksim Lek 1 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016004 2020-1510 vialo s praškom družba d.d. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 27.10.2020
Cefotaksim Lek 2 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016012 2020-1511 vialo s praškom družba d.d. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 27.10.2020

CEFOTAXIMA NORMON 1 g
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 100 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142865 2019-906 praškom in 4 ml vehikla Pharmasan d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 10.06.2019

CEFOTAXIMA NORMON 2g
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 50 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142864 2019-907 praškom 50 ampulami vehikla Pharmasan d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 10.06.2019
Ceftazidim AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150338 2020-1206 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2020 na trg 30.07.2020

Ceftazidim Kabi 1000 mg prašek prijava začasnega


za raztopino za injiciranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097659 2021-1370 z 1 vialo s praškom d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 07.10.2015 31.12.2022

Ceftazidim Kabi 1000 mg prašek


za raztopino za injiciranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
097667 63-0242/10-1 z 10 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2010 na trg 23.07.2010
Ceftazidim Mylan 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava začasnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146344 2021-319 praškom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2021 prometa 30.06.2021 31.12.2022
Ceftriakson Apta 1 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145824 2019-940 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.07.2019 prometa 30.06.2019
Ceftriakson Apta 2 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145825 2019-941 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.07.2019 prometa 30.06.2019
Ceftriakson AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149831 2021-1494 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2021 prometa 23.11.2021
Ceftriakson AptaPharma 1 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150838 2021-1118 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 22.11.2021 na trg 23.11.2021
Ceftriakson AptaPharma 2 g
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149832 2021-594 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 prometa 27.05.2021
Ceftriakson AptaPharma 2 g
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150839 2021-593 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 na trg 28.05.2021
Ceftriakson Lek 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092401 2020-870 praškom družba d.d. promet z zdravilom 20.05.2020 prometa 31.05.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 62 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Ceftriakson Lek 2 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092410 2020-132 praškom družba d.d. promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 01.03.2020
CEFTRIAXONE PLIVA prašek prijava stalnega
za raztopino za injiciranje 1 g, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017248 2018-1196 škatla z 10 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.03.2009
CEFTRIAXONE PLIVA prašek prijava stalnega
za raztopino za injiciranje 2 g, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017280 2018-1197 škatla s 5 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.03.2009
Cefuroksim Actavis 1500 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145826 2019-1216 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2019 prometa 28.08.2019
Cefuroksim Alkaloid-Int 1500 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144997 2019-1245 vialami s praškom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2019 prometa 04.11.2019
Cefuroksim Alkaloid-Int 250 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144995 2019-1243 praškom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2019 prometa 04.11.2019
Cefuroksim Alkaloid-Int 750 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144996 2019-1244 vialami s praškom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2019 prometa 04.11.2019
Cefuroksim Apta 750 mg prašek
za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145827 2019-939 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.07.2019 prometa 30.06.2019
Cefuroksim AptaPharma 1500
mg prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infudiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149698 2021-613 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2021 prometa 07.06.2021
Cefuroksim AptaPharma 1500
mg prašek za raztopino za
injiciranje/infudiranje, škatla z 10 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150639 2021-612 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2021 na trg 07.06.2021
Cefuroksim AptaPharma 750 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infudiranje, škatla s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149697 2021-489 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.04.2021 prometa 26.04.2021
Cefuroksim AptaPharma 750 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infudiranje, škatla z 10 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150640 2021-488 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.04.2021 na trg 28.04.2021
CEFZIL 250 mg filmsko prijava začasnega Podaljšanje
obložene tablete, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
028444 2022-651 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2022 prometa 08.03.2018 08.03.2023 prenehanja

*prijava CEFZIL 250 mg/5 ml zrnca za


podana pred peroralno suspenzijo, škatla s
uporabo plastenko z zrnci za pripravo 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
028460 Obr.281-01 ml suspenzije in merilno žličko PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 23.12.2004

prijava dejanskega
CEFZIL 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (2 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028452 2019-1688 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2019 motnji v preskrbi 26.11.2019

prijava dejanskega
Pfizer Luxembourg prihod zdravila na trg
SARL, Pfizer, po predhodno
podružnica za priglašenem
Celebrex 200 mg trde kapsule, svetovanje s področja začasnem prenehanju
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
126225 2021-427 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.04.2021 zdravilom 21.04.2021

Pfizer, podružnica za
Celebrex 200 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022780 63-403/2012 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 29.07.2012

Celekoksib Lek 100 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
118109 2021-1145 kapsule, 20 kapsul družba d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 preskrbi 01.01.2013 31.10.2023

Celekoksib Lek 200 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
118117 2021-1144 kapsule, 20 kapsul družba d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 preskrbi 01.01.2013 31.10.2023
*prijava
podana pred CellCept 250 mg kapsule, škatla
uporabo s 100 kapsulami (10 x 10 kapsul imetnik dovoljenja za datum začetka
011967 Obr.281-01 v pretisnem omotu) Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava CellCept 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 50
uporabo tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
011940 Obr.281-01 pretisnem omotu) Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 63 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred CellCept 500 mg prašek za
uporabo koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za datum začetka
018902 Obr.281-01 infundiranje, 4 viale Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 13.12.2002
Celomix 15 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041173 63-159/2012 pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 prometa 01.01.2010
Celsentri 150 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027626 2020-1174 tabletami v pretisnih omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 20.07.2020 prometa 01.09.2020
Celsentri 300 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027634 2020-1173 tabletami v pretisnih omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 20.07.2020 prometa 01.09.2020
prijava stalnega
CEPOREX kapsule, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016411 63-2216/08 stekleničko s 16 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2008 prometa 12.10.2008

CEPOREX prašek za peroralno


suspenzijo, škatla s stekleničko s prijava stalnega
praškom za pripravo 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016446 63-2215/08 suspenzije in merilno žličko Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2008 prometa 12.10.2008

prijava dejanskega
Cerazette 75 mikrogramov ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla s Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
84 tabletami (3 x 28 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028070 2018-395 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 motnji v preskrbi 09.03.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Cerazette 75 mikrogramov priglašenem
filmsko obložene tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, začasnem prenehanju
28 tabletami (1 x 28 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
027979 2018-845 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 06.07.2018 zdravilom 06.07.2018
Cerelle 0,075 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Gedeon Richter d.o.o.
tabletami (1 x 28 tablet v za MAH Gedeon imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147579 63-1369/2017 pretisnem omotu) Richter Madžarska promet z zdravilom 21.12.2017 na trg 08.01.2018
*prijava Cerezyme 200 enot prašek za
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z eno vialo s imetnik dovoljenja za datum začetka
007919 Obr.281-01 praškom Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1998
Cerezyme 400 enot prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z eno vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
080055 63-0332/10 praškom SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 09.11.2010 na trg 05.11.2010
CERSON 5 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147369 63-1040/2017 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2017
*prijava
podana pred CERSON 5 mg tablete, škatla z
uporabo 10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
016616 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Certican 0,25 mg tablete, škatla
uporabo s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
077933 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2006
*prijava
podana pred Certican 0,5 mg tablete, škatla s
uporabo 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
077968 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2006
CERVARIX suspenzija za
*prijava injiciranje v napolnjeni injekcijski
podana pred brizgi, 1 napolnjena injekcijska
uporabo brizga (0,5 ml) + 1 injekcijska imetnik dovoljenja za datum začetka
017329 Obr.281-01 igla GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2007
Cetirizin Lek 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035912 63-158/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.04.2010
Cetirizin Lek 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035920 63-159/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.04.2010
Cetirizin Pharmasan 1 mg/ml
peroralna raztopina, škatla s
steklenico s 120 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149774 2022-546 merilno žličko PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 09.05.2022 na trg 09.05.2022
Cetirizin Pharmasan 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150516 2022-545 pretisnem omotu) PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 09.05.2022 na trg 09.05.2022

Cetixin 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135771 63-723/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 15.05.2013 na trg 01.03.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 64 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Cetixin 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135785 63-724/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 15.05.2013 na trg 01.03.2013

Cetixin 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135768 63-725/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 15.05.2013 na trg 01.03.2013
Cetrotide 0,25 mg prašek in preklic
vehikel za raztopino za napovedane
injiciranje, škatla z 1 vialo s motnje v
praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila dostopnosti 2022-
008524 2022-754 injekcijsko brizgo Merck d.o.o. promet z zdravilom 16.06.2022 na trg 01.08.2001 689
CETROTIDE 3 mg, zloženka z 1
vialo s praškom, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo po 3 ml vode prijava stalnega
za injekcije in priborom za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009709 63-1112/2013 injiciranje Merck d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2013 prometa 01.11.2013

Cezera 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043605 63-0012/09-1 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.01.2009 na trg 19.01.2009

Champix 0,5 mg in 1 mg filmsko Pfizer Luxembourg


obložene tablete 11 x 0,5 mg + SARL, Pfizer,
14 x 1 mg filmsko obloženih podružnica za
tablet v pretisnem omotu v svetovanje s področja prijava začasnega
zavarjenem kartonskem farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145672 2021-1179 pakiranju dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 07.06.2021 01.01.2023

Champix 0,5 mg in 1 mg filmsko Pfizer Luxembourg


obložene tablete 11 x 0,5 mg + SARL, Pfizer,
14 x 1 mg filmsko obloženih podružnica za
tablet v pretisnem omotu v svetovanje s področja prijava začasnega
zavarjenem kartonskem farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145677 2021-925 pakiranju dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 30.09.2021 prometa 07.06.2021 01.01.2023
CHAMPIX 0,5 mg in 1 mg
filmsko obložene tablete, Pfizer, podružnica za
kartonska obloga s pretisnima svetovanje s področja prijava stalnega
omotoma (11 x 0,5 mg + 14 x 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005541 63-812/2014 mg) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.11.2014 prometa 05.11.2014

Pfizer Luxembourg
Champix 1 mg filmsko obložene SARL, Pfizer,
tablete, 28 filmsko obloženih podružnica za
tablet v pretisnem omotu v svetovanje s področja prijava začasnega
zavarjenem kartonskem farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145673 2021-1175 pakiranju dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 07.06.2021 31.08.2021

Pfizer Luxembourg
Champix 1 mg filmsko obložene SARL, Pfizer,
tablete, 28 filmsko obloženih podružnica za
tablet v pretisnem omotu v svetovanje s področja prijava začasnega
zavarjenem kartonskem farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145678 2021-926 pakiranju dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 30.09.2021 prometa 07.06.2021 01.01.2023

CHAMPIX 1 mg filmsko Pfizer, podružnica za


obložene tablete, kartonska svetovanje s področja prijava stalnega
obloga s pretisnim omotom z 28 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004880 63-788/2014 x 1 mg tablet dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.10.2014 prometa 24.10.2014

Chelidonium majus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136729 63-1405/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Chelidonium majus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136763 63-1404/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Chelidonium majus C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136746 63-1406/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Chelidonium majus C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136777 63-1407/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Chelidonium majus C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136750 63-1408/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Chirocaine 2,5 mg/ml raztopina


za injiciranje/koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla AbbVie prijava stalnega
z 10 polipropilenskimi ampulami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040525 2020-1333 z 10 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 09.09.2020 prometa 01.10.2020
Chirocaine 5 mg/ml raztopina za
injiciranje/koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla AbbVie prijava stalnega
z 10 polipropilenskimi ampulami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040541 2021-880 z 10 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2021 prometa 31.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 65 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Chirocaine 7,5 mg/ml raztopina


za injiciranje/koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla AbbVie prijava stalnega
z 10 polipropilenskimi ampulami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040584 2021-329 z 10 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 prometa 12.03.2021
CHLORAMPHENICOL 10 mg/g
(1 %) mazilo za oko, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143310 2018-726 tubo s 4 g mazila Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2018 na trg 01.01.2018

CHLORAMPHENICOL AGEPHA
10 mg/g (1 %) mazilo za oko, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143286 2018-914 škatla z 1 tubo s 5 g mazila Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.07.2018 na trg 18.07.2018
Chloramphenicol Krka 10 mg/g prijava stalnega
mazilo za oko, škatla s tubo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017795 63-623/2017 g mazila Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.06.2017 prometa 31.07.2017

CHLOROQUINE PHOSPHATE prijava stalnega


250 mg obložena tableta, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143359 2020-6 s 100 obloženimi tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 15.01.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Cholib 145 mg/20 mg filmsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145925 2021-125 obložene tablete, 30 tablet Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2021 motnji v preskrbi 26.01.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Cholib 145 mg/40 mg filmsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145926 2020-891 obložene tablete, 30 tablet Mylan d.o.o. promet z zdravilom 25.05.2020 motnji v preskrbi 25.05.2020
*prijava
podana pred CIALIS 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 4 tabletami (2 x Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
033111 Obr.281-01 2 tableti v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004
*prijava
podana pred CIALIS 20 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 4 tabletami (2 x Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
033154 Obr.281-01 2 tableti v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004

CIALIS 20 mg filmsko obložene


tablete, Škatla z 4 tabletami,
Avtoriteta: Eli Lily Nederland
B.V., Grootland 1-5, NL-3991 RA AN Pharmacy Sp. z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
078000 63-0132/10-1 Houten, The Netherlands o.o. promet z zdravilom 22.04.2010 na trg 20.05.2010
CIALIS 20 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 8 tabletami v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111970 63-1401/2016 pretisnih omotih družba, d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2016 na trg 13.03.2011
CIALIS 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 28 tabletami v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046426 63-0149/10-1 pretisnih omotih družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 16.03.2009
CIKLOSPORIN ALKALOID 100
mg mehke kapsule, škatla s 50 prijava stalnega
kapsulami (10 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074616 63-972/2016 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2016 prometa 16.06.2016
CIKLOSPORIN ALKALOID 25
mg mehke kapsule, škatla s 50 prijava stalnega
kapsulami (10 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074683 63-973/2016 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2016 prometa 16.06.2016
CIKLOSPORIN ALKALOID 50
mg mehke kapsule, škatla s 50 prijava stalnega
kapsulami (10 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074730 63-974/2016 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2016 prometa 16.06.2016

Cilazil 1 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001880 63-61/2012 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 28.08.2012

Cilazil 2,5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001899 63-62/2012 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 28.08.2012

Cilazil 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001902 63-63/2012 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 21.03.2012

Cilest 0,25 mg/0,035 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 21 tabletami (1 x 21 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062669 63-1253/2013 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 prometa 06.12.2013

prijava dejanskega
CILOXAN 3 mg/ml kapljice za ponovnega prihoda
oko, raztopina, škatla z 1 Novartis Pharma zdravila na trg po
kapalnim vsebnikom s 5 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087882 2022-221 raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.02.2022 motnji v preskrbi 24.02.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 66 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Cimicifuga racemosa C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145738 63-1410/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145742 63-1409/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145740 63-1412/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145744 63-1411/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145743 63-1413/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C6
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145737 63-1415/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimicifuga racemosa C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145741 63-1414/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cimzia 200 mg raztopina za
injiciranje, 2 injekcijski brizgi in 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094153 63-172/2013 alkoholna zloženca Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 27.01.2011
Cimzia 200 mg raztopina za
injiciranje, 3 pakiranja po 2 prijava stalnega
injekcijski brizgi in po 2 alkoholna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094161 63-258/2011 zloženca Medis, d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2011 prometa 12.07.2011

Cinakalcet Mylan 30 mg filmsko prijava začasnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147489 2021-1424 tabletami v pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 24.05.2019 31.12.2022

Cinakalcet Mylan 60 mg filmsko prijava začasnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147490 2021-1423 tabletami v pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 24.05.2019 31.12.2022
Cinakalcet Teva 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147655 2019-1760 PVC/ACLAR/PVC-aluminija) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Cinakalcet Teva 60 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147656 2019-1761 PVC/ACLAR/PVC-aluminija) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Cinarizin Lek 75 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 50 tabletami (5 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023337 63-812/2013 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Cinchona pubescens C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142828 63-1416/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Cinchona pubescens C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142845 63-1417/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Cinchona pubescens C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142831 63-1418/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Cinchona pubescens C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142814 63-1419/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
CINQAERO 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147995 63-1304/2017 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2017 na trg 06.12.2017
CINQAERO 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 2,5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148475 63-1303/2017 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2017 na trg 06.12.2017

Cipralex 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
040096 63-121/2013 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.06.2003
Cipralex MELTZ 10 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (5 x 6 tablet v Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103659 63-642/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2014 prometa 31.08.2014
*prijava
podana pred Cipramil 20 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
022101 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1998
Cipramil 20 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami z 0,5 ml Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022594 63-211/2015 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2015 prometa 28.04.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 67 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Ciprinol 100 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010138 63-1160/2013 koncentrata Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 01.01.2013

Ciprinol 200 mg/100 ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, škatla z eno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001198 63-888/2015 vialo po 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.10.2015 prometa 30.10.2015

Ciprinol 200 mg/100 ml raztopina


za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146926 63-870/2015 vialami s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.10.2015 na trg 13.10.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ciprinol 250 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037044 2020-675 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.04.2020 motnji v preskrbi 06.04.2020

Ciprinol 400 mg/200 ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, škatla z eno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009482 63-787/2015 vialo po 200 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.09.2015 prometa 18.09.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ciprinol 400 mg/200 ml raztopina zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146927 63-1024/2015 vialami z 200 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.12.2015 motnji v preskrbi 09.12.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ciprinol 500 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040398 63-381/2014 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ciprinol 750 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
055336 63-500/2016 x 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.08.2015 motnji v preskrbi 19.08.2015

Ciprobay 200 mg/100 ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075256 63-1388/2016 s steklenico s 100 ml raztopine BAYER D.O.O. promet z zdravilom 18.11.2016 prometa 18.11.2016
Ciprobay 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015628 2019-883 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 01.07.2019 prometa 01.07.2019

Ciprobay 400 mg/200 ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074209 2019-7 s steklenico z 200 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2019 prometa 21.12.2018

prijava dejanskega
Ciprobay 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022454 2020-800 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2020 motnji v preskrbi 11.05.2020
Ciprobay 750 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065765 2019-253 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2019 prometa 28.02.2019
Ko bo
Ciprofloksacin Arrow 250 mg vzpostavljeno
filmsko obložene tablete, škatla z prijava začasnega redno
10 tabletami (1 x 10 tablet v ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
075108 63-17/2011 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2011 prometa 28.02.2011 zdravilu.
Ciprofloksacin Arrow 500 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075116 63-76/2011 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2011 prometa 31.03.2011
Ko bo
Ciprofloksacin Arrow 750 mg vzpostavljeno
filmsko obložene tablete, škatla z prijava začasnega redno
10 tabletami (1 x 10 tablet v ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
075124 63-16/2011 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2011 prometa 28.02.2011 zdravilu.

Ciprofloksacin Baxter 2 mg/ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051357 2020-825 z 1 steklenico z 200 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 13.05.2020 prometa 01.08.2020

Ciprofloksacin Baxter 2 mg/ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051306 2020-824 z 1 vialo s 100 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 13.05.2020 prometa 01.08.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 68 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Ciprofloksacin Baxter 2 mg/ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051276 2020-823 z 1 vialo s 50 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 13.05.2020 prometa 01.08.2020
Ciprofloksacin Lek 200 mg/ 100
ml raztopina za infundiranje, prijava stalnega
škatla s 5 vialami s 100 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026484 63-1254/2017 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 24.11.2017 prometa 30.11.2017
Ciprofloksacin Lek 250 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086002 63-1255/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.11.2017 prometa 31.12.2017
Ciprofloksacin Lek 400 mg/ 200
ml raztopina za infundiranje,
škatla s 5 vialami z 200 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
026476 2019-1745 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 preskrbi 10.03.2014 30.11.2022
Ciprofloksacin Lek 500 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086029 63-491/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.05.2017 prometa 01.06.2017
Ciprofloksacin Lek 750 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086045 2018-55 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 11.01.2018 prometa 31.03.2018

Ciprum 250 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080268 63-346/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2011 prometa 31.10.2012

Ciprum 500 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090158 63-320/2014 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 05.05.2014 prometa 01.05.2014

Ciprum 750 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090166 63-345/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2011 prometa 31.07.2012

Ciqorin 10 mg mehke kapsule,


škatla s 50 kapsulami (50 x 1
kapsula v perforiranem prijava stalnega
pretisnem omotu za posamezni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146050 2018-23 odmerek) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2018 prometa 01.01.2018

Ciqorin 100 mg mehke kapsule,


škatla s 50 kapsulami (50 x 1
kapsula v perforiranem prijava stalnega
pretisnem omotu za posamezni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146051 2019-732 odmerek) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.06.2019

Ciqorin 25 mg mehke kapsule,


škatla s 50 kapsulami (50 x 1
kapsula v perforiranem prijava stalnega
pretisnem omotu za posamezni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146052 2019-733 odmerek) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.06.2019

Ciqorin 50 mg mehke kapsule,


škatla s 50 kapsulami (50 x 1
kapsula v perforiranem prijava stalnega
pretisnem omotu za posamezni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146053 2019-734 odmerek) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.06.2019

CIRCADIN 2 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034380 63-2021/08-1 z 21 tabletami v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2008 na trg 01.08.2008
Cisof 3 g prašek za peroralno
raztopino, škatla z 1 vrečico s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149744 2019-1472 praškom družba d.d. promet z zdravilom 23.10.2019 na trg 21.10.2019
Cisplatin Accord 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146054 63-485/2016 100 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2016 prometa 11.04.2016
Cisplatin Accord 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112321 63-484/2016 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2016 prometa 11.04.2016
Cisplatin Accord 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
112330 63-483/2016 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2016 na trg 25.04.2016
Cisplatin Kabi 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146468 2020-510 100 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 08.05.2019
CISPLATIN PLIVA 0,5 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028398 63-326/2017 100 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.06.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 69 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
CISPLATIN PLIVA 0,5 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132713 63-325/2017 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.06.2017
CISPLATIN PLIVA 0,5 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028371 63-327/2017 20 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.06.2017
Cisplatin Strides Arcolab
International 1 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, prijava stalnega
škatla z 1 vialo s 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145259 63-207/2017 koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 20.09.2016
Cisplatin Strides Arcolab
International 1 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, prijava stalnega
škatla z 1 vialo s 50 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145258 63-206/2017 koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 20.09.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Citafort 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125610 63-1008/2017 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.10.2017 motnji v preskrbi 02.10.2017

Citafort 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
125636 63-434/2011 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.11.2011 na trg 24.10.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Citafort 5 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125644 2018-924 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.07.2018 motnji v preskrbi 19.07.2018

Citalon 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026077 63-160/2011 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.12.2009

Citalon 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026050 2019-1309 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.09.2019 prometa 15.01.2020

Citalon 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026166 63-161/2011 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.12.2009

Citalon 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026115 2019-933 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.07.2019 prometa 01.08.2019

Citalon 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026204 63-0332/09-1 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.04.2009

Citalon 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026182 63-1218/2013 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.11.2013 prometa 20.11.2013
Citalopram Torrex 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045020 63-0205/10-2 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2010 prometa 01.02.2011
Citalopram Torrex 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045039 63-0208/10-1 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2010 prometa 30.06.2010
Citalopram Torrex 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045047 63-0209/10-1 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2010 prometa 01.09.2010

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Citalopram Vitabalans 20 mg priglašenem
filmsko obložene tablete, škatla s začasnem prenehanju
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
135800 2021-536 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 14.05.2021 zdravilom 13.05.2021
Citalopram Vitabalans 40 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava začasnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
135831 2020-1266 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 20.08.2020 prometa 20.08.2020 31.12.2021
Citalopram Vitabalans 40 mg
filmsko oblo枡ne tablete, 嗅atla s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
135859 2021-1267 100 tabletami Vitabalans, d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2021 preskrbi 31.01.2019 31.12.2023

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 70 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Citalox 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070920 2020-188 14 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 prometa 23.01.2020
Citrullus colocynthis C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145746 63-1421/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Citrullus colocynthis C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145750 63-1420/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Citrullus colocynthis C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145748 63-1423/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Citrullus colocynthis C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145752 63-1422/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Citrullus colocynthis C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145751 63-1424/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Citrullus colocynthis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145749 63-1425/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Clarexid 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 14 prijava stalnega
tabletami (1 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018724 63-0078/10-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 04.03.2010 prometa 03.03.2010
Clarexid 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 prijava stalnega
tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020010 63-0077/10-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 04.03.2010 prometa 03.03.2010

Clariscan 0,5 mmol/ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z 10
napolnjenimi injekcijskimi
brizgami (volumen 20 ml) s 15 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148814 2018-332 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2018 na trg 23.02.2018
Clariscan 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10
plastenkami (volumen 50 ml) s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148812 2019-103 50 ml raztopin Internacional d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2019 na trg 03.01.2019
Clariscan 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10 vialami
(volumen 20 ml) s 15 ml SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148809 2018-331 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2018 na trg 23.02.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Clariscan 0,5 mmol/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148810 2022-693 z 20 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2022 motnji v preskrbi 07.06.2022

Claritine 10 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava motnje v


071978 2022-725 30 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 06.06.2022 18.07.2022
Claritine 5 mg/5 ml sirup, škatla
s stekleničko s 120 ml sirupa in imetnik dovoljenja za prijava motnje v
062995 2022-726 merilno žličko Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 27.06.2022 03.10.2022

prijava dejanskega
Claritine kombo 120 mg/5 mg ponovnega prihoda
tablete s podaljšanim zdravila na trg po
sproščanjem, (škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
086657 2021-1113 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2021 motnji v preskrbi 22.10.2021
*prijava
podana pred Claritine S 10 mg tablete, škatla
uporabo z 10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
062987 Obr.281-01 pretisnem omotu) Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007
Clarosip 125 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno suspenzijo, škatla s 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032204 2018-1259 slamicami za pitje Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2018 prometa 01.03.2010
Clarosip 187,5 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno suspenzijo, škatla s 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032212 2018-1257 slamicami za pitje Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2018 prometa 01.03.2010
Clarosip 250 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno suspenzijo, škatla s 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032220 2018-1258 slamicami za pitje Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2018 prometa 01.03.2010

CLEMASTINUM WZF 1 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142796 2020-439 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 01.02.2020
Clexane 10.000 anti-Xa i.e./1 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskami brizgami z 1 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
038121 63-0124/09-1 raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2009 na trg 09.04.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 71 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Clexane 10.000 anti-Xa i.e./1 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjeni injekcijski brizgi,
podana pred škatla z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskama brizgama z 1 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
007293 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000
Clexane 12.000 i.e. (120 mg)/0,8
ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskami brizgami z 0,8 ml imetnik dovoljenja za prijava motnje v
047589 2022-571 raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.05.2022 preskrbi 09.05.2022 09.08.2022
Clexane 15.000 i.e. (150 mg)/1
ml raztopina za injiciranje v prijava dejanskega
napolnjeni injekcijski brizgi, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskami brizgami z 1 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054500 2020-1592 raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 motnji v preskrbi 20.11.2020
Clexane 2.000 anti- Xa i.e./0,2
ml raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjeni injekcijski brizgi,
podana pred škatla z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskama brizgama z 0,2 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
007153 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000

Clexane 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 prijava dejanskega


ml raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni inkecijski brizgi, škatla zdravila na trg po
z 10 napolnjenimi injekcijskami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038130 2018-1676 brizgami z 0,2 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2018 motnji v preskrbi 21.12.2018
Clexane 4.000 anti -Xa i.e./0,4
ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskami brizgami z 0,4 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
038253 63-0121/09-1 raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2009 na trg 09.04.2009
Clexane 4.000 anti-Xa i.e./0,4 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjeni injekcijski brizgi,
podana pred škatla z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskama brizgama z 0,4 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
007161 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000
Clexane 6.000 anti -Xa i.e./0,6
ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskami brizgami z 0,6 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
038270 63-0122/09-1 raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2009 na trg 09.04.2009
Clexane 6.000 anti-Xa i.e./0,6 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjeni injkecijski brizgi,
podana pred škatla z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskama brizgama z 0,6 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
007250 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000
Clexane 8.000 anti -Xa i.e./0,8
ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskami brizgami z 0,8 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
038300 63-0123/09-1 raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2009 na trg 09.04.2009
Clexane 8.000 anti-Xa i.e./0,8 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjeni injkecijski brizgi,
podana pred škatla z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskama brizgama z 0,8 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
007285 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000
Climara 100 mikrogramov/24 ur
transdermalni obliž, škatla s 4 prijava stalnega
transdermalnimi obliži (4 x 1 obliž imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093874 63-0309/09-1 v zaščitni vrečki) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2009 prometa 07.12.2009
Climara 50 mikrogramov/24 ur
transdermalni obliž, škatla s 4 prijava stalnega
transdermalnimi obliži (4 x 1 obliž imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093866 2019-1213 v zaščitni vrečki) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2019 prometa 28.08.2019
Climen obložene tablete, škatla z
21 tabletami (11 belih in 10 prijava stalnega
rožnatih tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021946 63-132/2011 omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2011 prometa 16.05.2011
*prijava
podana pred CLINOFUG D 50 mg, škatla s 50
uporabo tabletami (2 x 25 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
074241 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1994

Clivarin 1432 i.e. anti-Xa/0,25 ml


raztopina za injiciranje, škatla z prijava stalnega
10 napolnjenimi injekcijskimi Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077798 63-354/2014 brizgami po 0,25 ml d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 72 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Clivarin 3436 i.e. anti-Xa/0,6 ml


raztopina za injiciranje, škatla z prijava stalnega
10 napolnjenimi injekcijskimi Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030481 63-355/2014 brizgami po 0,6 ml d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014
Clivarin 5726 i.e. anti-Xa/ml
raztopina za injiciranje, škatla s 5 prijava stalnega
večodmernimi steklenimi vialami Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020389 63-356/2014 s 6 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014

CLOMID 50 mg tablete, škatla s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v


140800 2022-85 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2022 preskrbi 20.01.2022 20.03.2022
CLONIDIN-RATIOPHARM 0,15
mg tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143196 2019-1030 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.07.2019 na trg 19.07.2019
CLOPEZ 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144824 2018-1695 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.12.2018 prometa 31.12.2018
Clopigamma 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102520 63-455/2012 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 30.09.2012
Clopixol 10 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, 100 tablet v Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059420 63-440/2011 polipropilenskem vsebniku d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2011 prometa 03.11.2011

Clopixol 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 100 tabletami v
HDPE vsebniku z za otroke Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
107751 63-290/2011 varno navojno zaporko d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2011 na trg 02.08.2011
*prijava
podana pred Clopixol Depot 200 mg/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla z LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
040347 Obr.281-01 10 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
*prijava
podana pred Clopixol-Acuphase 50 mg/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla s 5 LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
059374 Obr.281-01 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
CLOXACILINA NORMON 1 g
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 100 vialami s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143358 2022-270 praškom d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022

CLOXACILLIN Stragen 1 g, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


042617 63-2099/08 škatla z 10 vialami z 1 g praška Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2008 na trg 04.07.2008 brez statusa

CoAprovel 150 mg/12,5 mg


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava motnje v
012734 2022-257 14 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.03.2022 preskrbi 03.03.2022 03.09.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
CoAprovel 300 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
012742 2022-539 14 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2022 motnji v preskrbi 14.04.2022
CoAprovel 300 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
008397 2022-570 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.05.2022 preskrbi 09.05.2022 09.08.2022

COAXIL 12,5 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077801 63-2187/08 15 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2008 prometa 22.10.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
COAXIL 12,5 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
042030 2019-896 15 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2019 motnji v preskrbi 03.07.2019

Co-Berlipril 10 mg/25 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029513 63-1220/2016 tablet v pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 05.10.2016 prometa 16.09.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Codilek 10 mg tablete s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
074250 2022-290 s 60 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 08.03.2022 motnji v preskrbi 07.03.2022
Codilek 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
074314 63-383/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 22.01.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 73 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Codilek 40 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145089 2021-552 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.05.2021 prometa 15.06.2021
Codilek 5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
074454 63-384/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 25.01.2013
Codilek 80 mg tablete s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, 60 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145091 2021-1476 tablet družba d.d. promet z zdravilom 24.12.2021 prometa 31.01.2022
Codilek Combo 10 mg/5 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v za
otroke varnem perforiranem
deljivem pretisnem omotu s
posameznimi odmerki (iz
katerega se potisne tableta), iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148439 2021-866 Al/PVC/PE/PVDC)) družba d.d. promet z zdravilom 20.09.2021 na trg 20.09.2021
Codilek Combo 20 mg/10 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v za
otroke varnem perforiranem
deljivem pretisnem omotu s
posameznimi odmerki (iz
katerega se tableta potisne), iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148440 2021-865 Al/PVC/PE/PVDC) družba d.d. promet z zdravilom 20.09.2021 na trg 20.09.2021
Codilek Combo 30 mg/15 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v za
otroke varnem perforiranem
deljivem pretisnem omotu s
posameznimi odmerki (iz
katerega se tableta potisne), iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148441 2021-864 Al/PVC/PE/PVDC) družba d.d. promet z zdravilom 20.09.2021 na trg 20.09.2021
Codilek Combo 40 mg/20 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v za
otroke varnem perforiranem
deljivem pretisnem omotu s
posameznimi odmerki (iz
katerega se tableta potisne), iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148442 2021-863 Al/PVC/PE/PVDC) družba d.d. promet z zdravilom 20.09.2021 na trg 20.09.2021
Codilek Combo 5 mg/2,5 mg
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v za
otroke varnem perforiranem
deljivem pretisnem omotu s
posameznimi odmerki (iz
katerega se tableta potisne) iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148438 2021-867 Al/PVC/PE/PVDC) družba d.d. promet z zdravilom 20.09.2021 na trg 20.09.2021
*prijava Co-Diovan 160 mg/12,5 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
030090 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 03.10.2003
*prijava Co-Diovan 160 mg/25 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
030104 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 22.03.2004
Co-Diovan 320 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Novartis Pharma
28 tabletami (2x14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015750 63-267/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 15.04.2008
Co-Diovan 320 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Novartis Pharma
28 tabletami (2x14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015768 63-270/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 15.04.2008
*prijava Co-Diovan 80 mg/12,5 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
030112 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 22.03.2004
prijava stalnega
COLCHICAN 0,5 mg obložene Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142883 2022-312 tablete, škatla z 20 tabletami d.o.o.. promet z zdravilom 15.03.2022 prometa 15.03.2022

COLCHICINA SEID 0,5 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143203 2020-430 tablete, škatla z 20 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 09.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 74 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coldrex tablete, škatla s 24 zdravila na trg po
tabletami (2 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009954 63-850/2013 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 27.06.2013 motnji v preskrbi 06.06.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coldrex tablete, škatla z 12 zdravila na trg po
tabletami (1 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009946 63-849/2013 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 27.06.2013 motnji v preskrbi 06.06.2013

COLISTIMETATO DE SODIO
ALTAN PHARMA 1.000.000 IU
prašek za raztopino za injiciranje imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142605 2021-934 ali infundiranje, 10 vial Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.10.2021 na trg 15.12.2021

Colobreathe 1.662.500 i.e.


prašek za inhaliranje, trde
kapsule, 56 trdih kapsul (7 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146852 63-934/2016 pretisnih omotov z 8 kapsulami) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2016 na trg 12.04.2016
COLOMYCIN 1.000.000 IE
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
142508 2022-796 10 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 28.06.2022 31.08.2022
COLOMYCIN 10X1.000.000 I.U. prijava stalnega
PRAŠEK ZA INJ./INF./INH. imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144654 2021-935 FOREST LAB. Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 30.09.2021

COLOMYCIN INJECTION
1.000.000 IE prašek za raztopino
za injiciranje/infundiranje, 10 vial
v kartonski zloženki (sterilen bel
prašek v 10 ml viali iz prijava stalnega
brezbarvnega stekla z rdečim Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126977 2022-263 pokrovčkom) d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022

COLOSPA RETARD 200 mg


trde kapsule s prirejenim prijava stalnega
sproščanjem, škatla s 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144264 2020-1505 kapsulami (4x15 pretisni omot) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 02.11.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml zdravila na trg po
kapljice za oko, raztopina, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068411 63-53/2016 s plastenko s 5 ml raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2016 motnji v preskrbi 07.01.2016
*prijava Combivir 150 mg/300 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
006661 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2000

Combocoldrex 500 mg/200


mg/10 mg prašek za peroralno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149951 2019-1456 raztopino, škatla z 10 vrečicami ADRIATIC BST d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2019 na trg 28.10.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Combodart 0,5 mg/0,4 mg trde Marti Farm v imenu zdravila na trg po
kapsule, škatla s 30 kapsulami v GSK Trading services imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
105864 2021-1101 plastenki ltd. promet z zdravilom 17.11.2021 motnji v preskrbi 16.11.2021

Pfizer Luxembourg
Comirnaty 10 SARL, Pfizer,
mikrogramov/odmerek podružnica za
koncentrat za disperzijo za svetovanje s področja
injiciranje, škatla z 10 vialami s farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159072 2021-1280 po 10 odmerki dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
COMIRNATY koncentrat za svetovanje s področja
disperzijo za injiciranje, škatla s farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159254 2020-1755 195 vialami s po 5 odmerki dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.12.2020 na trg 26.12.2020

Comtan 200 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete;škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004979 63-1328/2016 stekleničko po 30 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 02.11.2016 prometa 31.12.2016

CONCERTA 18 mg tablete s prijava dejanskega


podaljšanim sproščanjem, škatla ponovnega prihoda
s plastenko z za otroke varno zdravila na trg po
zaporko s 30 tabletami in Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020150 63-403/2014 sušilom (dve vrečki) d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2014 motnji v preskrbi 28.05.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 75 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

CONCERTA 36 mg tablete s prijava dejanskega


podaljšanim sproščanjem, škatla ponovnega prihoda
s plastenko z za otroke varno zdravila na trg po
zaporko s 30 tabletami in Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020290 63-404/2014 sušilom (dve vrečki) d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2014 motnji v preskrbi 28.05.2014
CONCERTA 54 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s plastenko z za otroke varno
zaporko s 30 tabletami in Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
020320 63-208/2013 sušilom (dve vrečki) d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 01.07.2008

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Concor 10 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
011584 2019-1889 30 tablet v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 23.12.2019 zdravilom 24.12.2019
*prijava
podana pred Concor 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
011444 Obr.281-01 30 tablet v pretisnem omotu) Merck promet z zdravilom 04.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1999

prijava dejanskega
Concor COR 1,25 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 20 zdravila na trg po
tabletami (1 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
094455 2020-1108 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 10.07.2020 motnji v preskrbi 13.07.2020
*prijava Concor COR 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
024252 Obr.281-01 pretisnem omotu) Merck promet z zdravilom 04.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2003

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Concor COR 2,5 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla s 30 začasnem prenehanju
tabletami (3 x10 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
024236 63-249/2014 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2014 zdravilom 04.04.2014
Concor COR 3,75 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094463 63-970/2013 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2013 prometa 28.08.2013

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Concor COR 5 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla s 30 začasnem prenehanju
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
024244 2020-51 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 zdravilom 09.01.2020
CONCOR COR 7,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
094471 2022-690 tabletami Merck d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2022 preskrbi 24.06.2022 01.08.2022
Co-Nebilet 5 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
058572 63-0227/10 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 07.07.2010 na trg 21.06.2010
*prijava
podana pred
uporabo CONET, škatla z 1 vialo s Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za datum začetka
097500 Obr.281-01 praškom d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1988

Conium maculatum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136840 63-1426/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Conium maculatum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
136823 63-1427/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Conium maculatum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136854 63-1428/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Conium maculatum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136837 63-1429/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
*prijava Controloc 20 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 56 tabletami (4 x 14 tablet v Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za datum začetka
023485 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
*prijava Controloc 20 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo z 28 tabletami (2 x 14 tablet v Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za datum začetka
023507 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 76 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava Controloc 40 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 14 tabletami (1 x 14 tablet v Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za datum začetka
089842 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
*prijava Controloc 40 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo z 28 tabletami (2 x 14 tablet v Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za datum začetka
091413 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Controloc 40 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050105 63-1246/2016 vialo s praškom Podružnica Slovenija promet z zdravilom 13.10.2016 prometa 01.11.2016
CONTROLOC Control 20 mg prijava stalnega
gastrorezistentne tablete, 14 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071960 2018-143 tablet v pretisnih omotih Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018
CONTROLOC Control 20 mg prijava stalnega
gastrorezistentne tablete, 7 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071900 2018-142 tablet v pretisnih omotih Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018

*prijava Copaxone 20 mg/ml raztopina za


podana pred injiciranje v napolnjeni injekcijski
uporabo brizgi, škatla z 28 napolnjenimi Valentis imetnik dovoljenja za datum začetka
011711 Obr.281-01 injekcijskimi brizgami Pharmaceuticals, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.09.2007

Copaxone 40 mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 12 napolnjenimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146906 63-198/2016 injekcijskimi brizgami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2016 na trg 05.02.2016
COPEGUS 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla s prijava stalnega
polietilenskim vsebnikom s 168 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050881 63-814/2017 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2017 prometa 30.11.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Cordarone 200 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 60 tabletami (4 x 15 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008303 2022-791 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 27.06.2022 motnji v preskrbi 27.06.2022
*prijava Cordarone 50 mg/ml raztopina
podana pred za injiciranje ali infundiranje,
uporabo škatla s 6 ampulami s 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
008060 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Cordipin retard 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020486 2022-600 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.05.2022 prometa 31.08.2022
*prijava Cordipin XL 40 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
013560 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2003

CORGARD 80 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


142836 2020-355 z 28 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.02.2020 na trg 10.02.2020
COROTROPE 10 mg/10 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144667 2021-1002 10 ampulami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2021 prometa 25.10.2021
Corsodyl Mint 20 mg/10 ml
raztopina za izpiranje ust, prijava stalnega
plastenka s 300 ml raztopine z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016799 63-470/2011 navojno zaporko GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 30.11.2011 prometa 12.05.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coryol 12,5 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
005738 2019-139 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.02.2019 motnji v preskrbi 06.02.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coryol 12,5 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
034045 2019-1697 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.11.2019 motnji v preskrbi 28.11.2019
Coryol 25 mg tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
006300 2021-1251 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 25.10.2019 31.12.2022
Coryol 25 mg tablete, škatla z 90
tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034169 2018-1469 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.11.2018 na trg 07.11.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coryol 3,125 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
034053 2019-1666 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2019 motnji v preskrbi 22.11.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 77 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coryol 6,25 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019119 2019-1778 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.12.2019 motnji v preskrbi 10.12.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coryol 6,25 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
034150 2019-1755 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.12.2019 motnji v preskrbi 06.12.2019

Cosentyx 150 mg raztopina za


injiciranje v napolnjenem Novartis Pharma
injekcijskem peresniku, 2 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146793 63-1000/2015 napolnjena injekcijska peresnika Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.12.2015 na trg 10.09.2015
Cosentyx 300 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1 Novartis Pharma
napolnjen injekcijski peresnik z 2 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159111 2022-578 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 16.05.2022 na trg 13.05.2022
COSMEGEN LYOVAC 500
mikrogramov prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144644 2018-1020 vialo Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 28.03.2014
COSMEGEN LYOVAC 500
mikrogramov prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143324 2021-132 vialo s praškom Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 prometa 01.02.2021
COSOPT 20 mg/5 mg v 1 ml
kapljice za oko, raztopina, škatla
s kapalno plastenko iz LDPE s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149702 2019-1866 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.12.2019 na trg 16.12.2019

COSOPT 20 mg/5 mg v 1 ml
kapljice za oko, raztopina, škatla prijava stalnega
z OCUMETER PLUS kapalno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002666 2020-480 plastenko s 5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.03.2020 prometa 30.11.2019

prijava dejanskega
COSOPT brez konzervansa 20 ponovnega prihoda
mg/5 mg + 5 mg/ml kapljice za zdravila na trg po
oko, raztopina, škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149396 2021-1346 plastenko z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2021 motnji v preskrbi 17.12.2021
Cosopt brez konzervansa 20
mg/ml + 5 mg/ml kapljice za oko,
raztopina, enoodmerni vsebnik (4 prijava stalnega
x 15 enoodmernih vsebnikov v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045080 2020-551 vrečki) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2020 prometa 17.03.2020

Cosyrel 5 mg/10mg filmsko


obložene tablete, škatla z 1
polipropilenskim vsebnikom
opremljenim z zmanjševalcem
pretoka iz polietilena majhne
gostote in belim neprosojnim
zamaškom s sušilnim gelom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147449 63-115/2017 30 filmsko obloženimi tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2017 na trg 27.01.2017

Cosyrel 5 mg/5 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 1
polipropilenskim vsebnikom
opremljenim z zmanjševalcem prijava dejanskega
pretoka iz polietilena majhne ponovnega prihoda
gostote in belim neprosojnim zdravila na trg po
zamaškom s sušilnim gelom s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147448 2018-595 30 filmsko obloženimi tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2018 motnji v preskrbi 04.05.2018

Cotellic 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 63 tabletami (v Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147373 63-1423/2016 pretisnih omotih po 21 tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2016 na trg 30.11.2016
Co-Tensiol 20 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Berlin-Chemie / A. prijava začasnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068438 2019-612 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 09.05.2019 prometa 30.04.2019 30.04.2022

Coupet 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104400 63-0203/10-1 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.06.2010 na trg 07.06.2010

Coupet 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 84 tabletami (12 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149935 2020-413 x 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.02.2020 na trg 28.02.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 78 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coupet 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104426 63-700/2013 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2013 motnji v preskrbi 30.04.2013

Coupet 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 84 tabletami (12 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149936 2020-412 x 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.02.2020 na trg 28.02.2020

Coupet 40 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104434 63-0196/10-1 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.06.2010 na trg 07.06.2010

Coupet 40 mg filmsko oblo枡ne Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150841 2021-1142 tablete, 84 tablet dru枌a d.d. promet z zdravilom 24.11.2021 na trg 24.11.2021

Coupet 5 mg filmsko obložene Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150840 2022-498 tablete, škatla s 84 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 22.04.2022 na trg 22.04.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Coupet 5 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104450 63-852/2017 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.09.2017 motnji v preskrbi 05.09.2017
COVEREX 4 mg tablete, škatla s
63-0044/2009- 30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
041467 1 pretisnem omotu) EGIS UK Ltd promet z zdravilom 25.02.2009 na trg 27.02.2009 brez statusa

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
COVID-19 Vaccine AstraZeneca Cambridge Biomedical
suspenzija za injiciranje, škatla z Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159233 2021-361 10 vialami s po 10 odmerki Sloveniji promet z zdravilom 21.03.2021 na trg 06.02.2021

COVID-19 Vaccine Janssen


suspenzija za injiciranje, škatla z Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159223 2021-459 10 vialami s po 5 odmerki d.o.o. promet z zdravilom 16.04.2021 na trg 14.04.2021

COVID-19 Vaccine Janssen


suspenzija za injiciranje, škatla z Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159210 2021-501 20 vialami s po 5 odmerki d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2021 na trg 30.04.2021

Coxeta 60 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147616 2019-1762 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 31.01.2020

Coxeta 60 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147615 2019-409 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2019 na trg 10.04.2019

Coxeta 90 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147618 2019-1763 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 29.02.2020

Coxeta 90 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147617 2019-1764 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2019 na trg 23.10.2019

Cozaar 100 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012289 2021-216 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 10.05.2021

COZAAR 2,5 mg/ml prašek in


vehikel za peroralno suspenzijo,
škatla z 1 vrečko s praškom, 1
plastenko z vehiklom, 1
plastenko z za otroke varno
zaponko in 1 polipropilensko Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
brizgo, pakirano skupaj z inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054585 63-122/2014 nastavkom za vrat plastenke d.o.o. promet z zdravilom 18.02.2014 prometa 13.02.2014

Cozaar 50 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059498 2021-217 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 19.04.2021

Crataegus C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145754 63-1431/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Crataegus C12 kroglice, Stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145758 63-1430/2013 vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Crataegus C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145756 63-1433/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 79 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Crataegus C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145760 63-1432/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Crataegus C30 kroglice, Stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145759 63-1434/2013 vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Crataegus C6 kroglice, Stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145757 63-1435/2013 vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
CRESEMBA 100 mg trde svetovanje s področja
kapsule, škatla s 14 kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149041 2019-180 pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.02.2019 na trg 15.02.2019

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
CRESEMBA 200 mg prašek za svetovanje s področja zdravila na trg po
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149040 2022-185 infundiranje, škatla z 1 vialo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 16.02.2022 motnji v preskrbi 16.02.2022

prijava dejanskega
ASTRAZENECA UK prihod zdravila na trg
LIMITED, 1 Francis po predhodno
Crick Avenue priglašenem
Cambridge Biomedical začasnem prenehanju
Crestor 10 mg filmsko obložene Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
040592 2021-1271 tablete. škatla z 28 tabletami Sloveniji promet z zdravilom 10.12.2021 zdravilom 10.12.2021

prijava dejanskega
ASTRAZENECA UK prihod zdravila na trg
LIMITED, 1 Francis po predhodno
Crick Avenue priglašenem
Crestor 20 mg filmsko obložene Cambridge Biomedical začasnem prenehanju
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
040614 2022-163 14 tablet v pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 11.02.2022 zdravilom 11.02.2022

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Crick Avenue ponovnega prihoda
Crestor 40 mg filmsko obložene Cambridge Biomedical zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040703 2021-1077 7 tablet v pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 08.11.2021 motnji v preskrbi 12.11.2021

ASTRAZENECA UK
Crestor 5 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
097691 63-575/2013 14 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 10.05.2011

Crinone 80 mg/g vaginalni gel, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


147012 63-1135/2016 škatla s 15 aplikatorji v ovoju MERCK d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2016 na trg 01.09.2016
CRISANTASPASE PORTON
BIOPHARMA 10.000 E prašek
za raztopino za injiciranje ali
infundiran, škatla s 5 vialami s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142492 2022-106 praškom d.o.o.. promet z zdravilom 26.01.2022 na trg 22.12.2021
CRIXIVAN 100 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s plastenko s 180 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013544 63-346/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 14.03.2016 prometa 11.02.2012
CRIXIVAN 200 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s plastenko s 360 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006793 63-347/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 14.03.2016 prometa 01.06.2000
CRIXIVAN 400 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s plastenko s 180 MSD, Merck Sharp & imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006777 63-9/2015 kapsulami Dohme, d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2015 prometa 02.07.2003
Crypineo 3 mg/0,03 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 21
tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149883 2020-856 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020
prijava stalnega
CRYSTACILLIN, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023477 63-2214/08 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2008 prometa 12.10.2008

CRYSVITA 10 mg raztopina za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159964 2021-936 injiciranje, 1 viala Supply Chain promet z zdravilom 04.10.2021 na trg 18.11.2020

CRYSVITA 20 mg raztopina za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159963 2021-937 injiciranje, 1 viala Supply Chain promet z zdravilom 04.10.2021 na trg 18.11.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
CUBICIN 350 mg prašek za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
raztopino za injiciranje ali inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007820 2021-548 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 motnji v preskrbi 15.05.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 80 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
CUBICIN 500 mg prašek za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
raztopino za injiciranje ali inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007897 2018-1634 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o promet z zdravilom 11.12.2018 motnji v preskrbi 11.12.2018

Cufence 200 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159450 2020-1491 steklenica s 100 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 20.10.2020 na trg 26.10.2020
Cuprum metallicum C10
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145765 63-1436/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cuprum metallicum C15
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145762 63-1438/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cuprum metallicum C15
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145766 63-1437/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cuprum metallicum C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145764 63-1440/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cuprum metallicum C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145768 63-1439/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Cuprum metallicum C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145767 63-1441/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
CUROSURF 80 mg/ml
suspenzija za
endotraheopulmonalno
vkapavanje, škatla z 1 vialo z 1,5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149748 2019-749 ml suspenzije Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 03.06.2019 na trg 01.07.2019
CUROSURF 80 mg/ml
suspenzija za
endotraheopulmonalno prijava stalnega
vkapavanje; škatla z 2 vialama z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010375 2021-1010 1,5 ml suspenzije Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 26.10.2021
prijava stalnega
Cutticom 1 mg/g krema, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147075 2020-324 tubo s 50 g kreme družba d.d. promet z zdravilom 15.02.2020 prometa 14.02.2020
prijava stalnega
Cutticom 1 mg/g mazilo, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147076 2019-1226 tubo s 50 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 28.08.2019 prometa 29.08.2019
Cyanokit 2,5 g prašek za
raztopino za infundiranje, 2 viali,
1 komplet za infundiranje, 2 prijava stalnega
napravi za prenos, 1 kratek imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054186 63-123/2014 kateter Merck d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2014 prometa 19.02.2014
CYANOKIT 5 g prašek za
raztopino za infundiranje, 1 viala,
1 komplet za infundiranje, 1
naprava za prenos, 1 kratek imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114103 63-124/2014 kateter Merck d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2014 na trg 19.02.2014

prijava dejanskega
Cyclo-Progynova obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla z 21 tabletami (11 zdravila na trg po
belih in 10 svetlo rjavih tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
055999 2020-92 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2020 motnji v preskrbi 17.01.2020
CYKLOKAPRON 100 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje ali imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005720 2021-1228 infundiranje, ampula 5 ml 10x Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 03.12.2021 prometa 06.12.2021
*prijava
podana pred CYMBALTA 30 mg trde
uporabo gastrorezistentne kapsule, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
064661 Obr.281-01 z 28 kapsulami družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005
*prijava
podana pred CYMBALTA 60 mg trde
uporabo gastrorezistentne kapsule, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
064688 Obr.281-01 z 28 kapsulami družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005
CYMEVENE 500 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144702 2019-1055 z 1 vialo s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019
Cynt 0,2 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x prijava stalnega
10 ali 1 x 30 tablet v pretisnem Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072591 63-346/2014 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014
Cynt 0,3 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x prijava stalnega
10 ali 1 x 30 tablet v pretisnem Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072605 63-347/2014 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014
Cynt 0,4 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x prijava stalnega
10 ali 1 x 30 tablet v pretisnem Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072613 63-348/2014 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 10.03.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 81 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Cyramza 10 mg/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, 2 viali z Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146797 63-513/2016 10 ml družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2016 na trg 01.04.2016

*prijava CYSTADANE 1 g peroralni


podana pred prašek, škatla s steklenico s 180
uporabo g praška in tremi merilnimi imetnik dovoljenja za datum začetka
016233 Obr.281-01 žličkami (1g, 150mg, 100mg) Kemofarmacija d.d., promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 05.11.2007
Cystadrops 3,8 mg/ml kapljice
za oko, raztopina, 1 viala s 5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148430 2019-1681 raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 22.11.2019 na trg 01.06.2019
*prijava
podana pred
uporabo Cystagon 150 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za datum začetka
015164 Obr.281-01 100 kapsul Kemofarmacija d.d., promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 12.04.2006
Kemofarmacija d.d.,
Cystagon 50 mg trde kapsule, Ljubljana za Orphan imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015148 63-20016/08-1 100 kapsul Europe S.A.R.L. promet z zdravilom 25.08.2008 na trg 23.07.2008

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
CYTOSAR 1 g prašek za podružnica za ponovnega prihoda
raztopino za svetovanje s področja zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056766 2020-1132 vialo s praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.07.2020 motnji v preskrbi 20.07.2020
prijava stalnega
Cytotec 200 mikrogramov Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084298 2021-1197 tablete, škatla s 60 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2021 prometa 17.06.2020

CYTOTECT CP BIOTEST 1000 Zavod RS za


i.e. raztopina za infundiranje, transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144716 2018-280 Škatla z 1 vialo 10ml (ZTM) promet z zdravilom 14.02.2018 na trg 11.02.2008
CYTOTECT CP BIOTEST 5000
i.e./50 ml raztopina za Zavod RS za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094234 2018-281 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 14.02.2018 na trg 24.01.2008
*prijava
podana pred ČAJ PRI DOJENJU GALEX,
uporabo škatla z vrečko s 100 g imetnik dovoljenja za datum začetka
356301 Obr.281-01 zdravilnega čaja Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 02.04.2007
ČAJ ZA LEDVICE IN MEHUR prijava stalnega
DROGA, škatla z 20 filtritrnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
350249 63-2295/08-1 vrečkami Droga Kolinska d.d. promet z zdravilom 29.12.2008 prometa 22.09.2008
Čaj za srce in krvni obtok Galex, prijava stalnega
škatla z vrečko s 100 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
340510 63-0273/09-1 zdravilnega čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 30.01.2009
Čebelji strup Alutard SQ 100 000
SQ U/ml suspenzija za
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml
suspenzjie (vzdrževalno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149165 2020-1115 pakiranje) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2020 na trg 14.07.2020

Čebelji strup Alutard SQ


suspenzija za injiciranje (začetno
pakiranje), škatla s 4 vialami (1
viala s sivo, 1 viala z zeleno, 1
viala z oranžno in 1 viala z rdečo
barvno kodo) s 5 ml suspenzije imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149164 2020-1116 (začetno pakiranje) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2020 na trg 14.07.2020

prijava dejanskega
DABROSTON 10 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (2 x 15 tablet v Abbott Products GmbH, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003735 63-0381/10 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 20.12.2010 motnji v preskrbi 14.12.2010

* prijava
podana v DACARBAZIN PLIVA prašek za datum pričetka
obdobju pred raztopino za aktualnega začasnega
uporabo injiciranje/infundiranje 200 mg, ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. škatla z 10 prebodnimi imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
012939 281-01 stekleničkami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 zdravilom 20.09.2007 stalno prenehanje
DACARBAZINE LIPOMED 200
mg prašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144442 2018-1487 z 10 vialami s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 04.05.2012
Dacogen 50 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144784 63-547/2014 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2014 na trg 01.09.2014

Daivobet 50 mikrogramov/500
mikrogramov v 1 g gel, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145117 63-894/2013 plastenko s 60 g gela PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2013 na trg 30.09.2013

Daivobet 50 mikrogramov/500 prijava stalnega


mikrogramov v 1 g mazilo, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020400 63-892/2013 s tubo s 30 g mazila PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2013 prometa 17.07.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 82 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

DAIVOBET 50 mikrogramov/500
mikrogramov v 1 g mazilo, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029327 63-676/2012 s tubo s 60 g mazila PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2012 na trg 01.01.2009
Daivonex 50 mikrogramov/g prijava stalnega
krema, škatla s tubo s 30 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004723 63-16/2013 kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2013 prometa 01.05.2013
Daivonex 50 mikrogramov/g prijava stalnega
mazilo, škatla s tubo s 30 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099260 63-17/2013 kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2013 prometa 01.05.2013
prijava stalnega
Daktarin 20 mg/g krema, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023493 2020-475 s tubo s 30 g kreme Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2020 prometa 31.03.2020
prijava stalnega
Daktarin 20 mg/g oralni gel, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021288 2020-474 škatla s tubo s 40 g gela Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2020 prometa 31.03.2020

Pfizer, podružnica za
svetovanje s področja prijava stalnega
DALACIN 10 mg/g gel, škatla s farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088420 63-839/2014 tubo s 30 g gela dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

Pfizer, podružnica za
DALACIN 10 mg/ml dermalna svetovanje s področja prijava stalnega
emulzija, škatla s plastenko s 30 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088412 63-840/2014 ml dermalne emulzije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

DALACIN 10 mg/ml dermalna Pfizer, podružnica za


raztopina, škatla s plastenko (z svetovanje s področja prijava stalnega
nameščenim aplikatorjem) s 30 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012360 63-841/2014 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

DALACIN 100 mg vaginalne Pfizer, podružnica za


globule, škatla s 3 vaginalnimi svetovanje s področja prijava stalnega
globulami (3 x 1 globula v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078204 63-843/2014 dvojnem traku) in aplikatorjem dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

DALACIN 15 mg/ml zrnca za Pfizer, podružnica za


peroralno raztopino, škatla s svetovanje s področja prijava stalnega
stekleničko z 80 ml raztopine in farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082112 63-842/2014 žličko za odmerjanje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

Pfizer, podružnica za
DALACIN 150 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla s 16 kapsulami (2 x 8 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021334 63-844/2014 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
DALACIN 150 mg/ml raztopina podružnica za
za injiciranje/koncentrat za svetovanje s področja prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057355 63-361/2017 z 1 ampulo s 4 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.04.2017 prometa 03.04.2017

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
DALACIN 20 mg/g vaginalna svetovanje s področja
krema, škatla s tubo s 40 g farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
099163 2022-679 kreme in 7 aplikatorji dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.06.2022 preskrbi 09.05.2022 31.08.2022 motnje

Pfizer, podružnica za
DALACIN 300 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla s 16 kapsulami (2 x 8 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090638 63-838/2014 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 03.11.2014
*prijava
podana pred DALACIN T 10 mg/ml dermalna
uporabo raztopina, škatla s stekleničko z Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
099171 Obr.281-01 nanašalnikom s 30 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 02.10.2008 prometa z zdravilom 01.02.2001

prijava dejanskega
Daleron 1000 mg tablete, škatla ponovnega prihoda
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v zdravila na trg po
pretisnem omotu s PVC/Al imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150466 2022-58 prozorno folijo) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.01.2022 motnji v preskrbi 12.01.2022
*prijava
podana pred Daleron 500 mg tablete, škatla s
uporabo 60 tabletami (10 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
064122 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2005
Daleron 500 mg tablete, škatla z prijava stalnega
12 tabletami (2 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009547 63-266/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.07.2011 prometa 01.09.2011
Daleron 500 mg tablete, škatla z
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034487 63-125/2013 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 18.02.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 83 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Daleron C 500 mg/20 mg zrnca


za peroralno raztopino, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082333 63-0003/10-1 24 vrečkami s 5 g zrnc Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.01.2010 na trg 06.01.2010
*prijava
podana pred Daleron C 500 mg/20 mg zrnca
uporabo za peroralno raztopino, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
013161 Obr.281-01 10 vrečkami s 5 g zrnc Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
DALERON C za otroke 120
mg/10 mg zrnca za peroralno prijava stalnega
raztopino, škatla z 10 vrečkami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013153 2020-247 5 g zrnc Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.02.2020 prometa 11.02.2020
DALERON C za otroke 120
mg/10 mg zrnca za peroralno prijava stalnega
raztopino, škatla z 20 vrečicami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146098 2020-1423 s 5 g zrnc Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.10.2020 prometa 31.12.2020

Daleron COLD3 325 mg/30


mg/15 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 24 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
009512 63-367/2014 12 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 na trg 26.05.2014

Daleron COLD3 325 mg/30


mg/15 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 12 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009504 63-246/2013 12 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.02.2013 prometa 31.03.2013

prijava dejanskega
Daleron za otroke 120 mg/5 ml ponovnega prihoda
peroralna suspenzija, škatla s zdravila na trg po
steklenico s 100 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009520 2022-598 brizgo za peroralno dajanje Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.05.2022 motnji v preskrbi 18.05.2022

Dalivon 250 mg/150 mg/50 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068721 63-2074/08 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
Danoval 100 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021431 63-2205/08 kapsulami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.11.2008 prometa 05.01.2009

DANTRIUM 25 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143323 2020-1265 škatla s 50 kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 20.08.2020 na trg 01.12.2020
DANTRIUM Intravenous 20 mg
prašek za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143451 2018-507 injiciranje, škatla s 36 vialami PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2018 na trg 04.05.2017
DANTROLEN I.V. 20 mg prašek
za raztopino za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143429 2018-1021 s 36 vialami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 16.10.2017
Daonil 5 mg tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
103683 2022-535 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.03.2022 preskrbi 01.04.2022 01.10.2022
*prijava
podana pred Daonil 5 mg tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
049190 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1992

DAPSON FATOL 50 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143589 2018-1022 škatla s 100 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.04.2017

DAPSON FATOL 50 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144368 2018-917 Škatla s 100 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.07.2018 na trg 18.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Darob mite 80 mg tablete, škatla zdravila na trg po
s 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
077550 2019-1289 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2019 motnji v preskrbi 23.09.2019
Dartelin 400 mg filmsko
obložene tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036536 63-814/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Darunavir Krka 800 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, plastenka s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149094 2020-173 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.03.2020

Darunavir Mylan 600 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 60 prijava začasnega
tabletami v pretisnih omotih iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148400 2021-1426 PVC/PE/PVDC/alu Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 10.06.2019 31.12.2022

Darunavir Mylan 800 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava začasnega
tabletami v pretisnih omotih iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148401 2021-1425 PVC/PE/PVDC/alu Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 07.10.2019 31.12.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 84 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

DARZALEX 1.800 mg raztopina Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159397 2020-1412 za injiciranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2020 na trg 26.10.2020

DARZALEX 20 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje, Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147706 2018-290 škatla z vialo s 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 na trg 16.02.2018
DARZALEX 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z vialo z 20 ml Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147707 2018-291 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 na trg 16.02.2018
Dasatinib Krka 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150121 2020-1100 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 08.07.2020
Dasatinib Krka 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150111 2020-1099 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 08.07.2020

prijava dejanskega
Dasatinib Krka 70 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 60 zdravila na trg po
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150115 2020-1728 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.12.2020 motnji v preskrbi 21.12.2020
Dasselta 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132870 63-85/2012 pretisnih omotih Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.02.2012 na trg 20.02.2012
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo z SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148073 63-111/2017 2,5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2017 na trg 26.08.2005

Datura stramonium C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145770 63-1443/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Datura stramonium C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145774 63-1442/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Datura stramonium C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145772 63-1445/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Datura stramonium C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145776 63-1444/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Datura stramonium C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145775 63-1446/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Datura stramonium C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145773 63-1447/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
DAUNOBLASTINA 2 mg/ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z eno vialo z 20
mg praška in eno ampulo z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142738 2020-1365 ml vehikla Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.09.2020 na trg 01.10.2020
DAUNOBLASTINA 20 mg
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097551 2020-1157 vehikla Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 22.07.2020 prometa 31.08.2020
DAUNOBLASTINA 20 mg
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143415 2019-1792 vehikla Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 11.12.2019 prometa 24.05.2019

DAUNOXOME INJECTION 2
mg/ml koncentrat za raztopino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144305 2018-1023 za infundiranje, škatla z eno vialo Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.06.2018
Daxas 500 mikrogramov filmsko
obložene tablete, 30 tablet v Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108138 63-36/2012 pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 17.01.2012 na trg 16.01.2012
Daylette 3 mg/0,02 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (1 x 28 tablet v
pretisnem omotu: 24 belih in 4
zelene tablete), etuiem za Gedeon Richter d.o.o.
shranjevanje in tedenskimi za Gedeon Richter imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133809 63-584/2012 nalepkami Madžarska promet z zdravilom 02.10.2012 na trg 04.10.2012
Daylla 3 mg/0,02 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 21 Gedeon Richter d.o.o.
tabletami (1 x 21 tablet v za Gedeon Richter imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133841 63-585/2012 pretisnem omotu) Madžarska promet z zdravilom 02.10.2012 na trg 04.10.2012

DDAVP/DESMOPRESSIN
INJECTION 4 mikrogramov/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143329 2019-1056 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 85 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
DEACURA 5mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144588 2020-5 50 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 01.06.2017
Decelex 10 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150511 2020-1705 s 5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2020 na trg 01.01.2021
Dectova 10 mg/ml raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159447 2020-341 ml raztopine GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2020 prometa 18.01.2020 31.12.2024

Deferasiroks Accord 360 mg


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159094 2022-454 30 x 1 tableto v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 14.04.2022

Deferasiroks Accord 90 mg
filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159096 2022-453 30 x 1 tableto v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 14.04.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Defitelio 80 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, 10 vial imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146407 2019-863 z 2,5 ml PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2019 motnji v preskrbi 20.06.2019

Deksametazon Krka 20 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148002 2021-304 x 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.03.2021 prometa 31.03.2021

Deksametazon Krka 20 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148003 2020-604 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.03.2020 na trg 01.04.2020

Deksametazon Krka 4 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147998 2021-303 x 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.03.2021 prometa 31.03.2021

Deksametazon Krka 4 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147999 2020-603 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.03.2020 na trg 01.04.2020

Deksmedetomidin Accord 100


mikrogramov/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
159424 2022-763 s 4 vialami z 10 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 22.11.2021 30.06.2023 motnje
Deksmedetomidin EVER
Pharma 100 mcg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla s 4 vialami z 10 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149942 2021-1253 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 07.12.2021

Deksmedetomidin EVER
Pharma 100 mcg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla s 5 ampulami z 10 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150459 2021-1254 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2021 na trg 01.06.2021
Deksmedetomidin EVER
Pharma 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 25 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149938 2020-623 ampulami z 2 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2020 na trg 30.03.2020
Deksmedetomidin EVER
Pharma 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 4 vialami s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149940 2021-1255 4 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 06.08.2021
Deksmedetomidin EVER
Pharma 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 ampulami Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150457 2021-740 s 4 ml koncentrata d.o.o.. promet z zdravilom 11.08.2021 na trg 11.08.2021
Deksmedetomidin Kalceks 100
mikrogramov/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla
s 25 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150192 2020-1604 koncentrata Pramit d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2020 na trg 16.11.2020

Deksmedetomidin Kalceks 100


mikrogramov/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150191 2020-1603 s 5 ampulami z 2 ml koncentrata Pramit d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2020 na trg 16.11.2020

Deksmedetomidin Teva 100


mikrogramov/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148433 2019-837 s 25 vialami z 2 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2019 na trg 20.06.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 86 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Delphinium staphisagria C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127620 63-1449/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127663 63-1448/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127647 63-1451/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127680 63-1450/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127639 63-1453/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127671 63-1452/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C6
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127612 63-1455/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delphinium staphisagria C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127655 63-1454/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Delstrigo 100 mg/300 mg/245
mg filmsko obložene tablete, 1 Merck Sharp & Dohme,
plastenka s 30 filmsko inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159792 2020-1112 obloženimi tabletami d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2020 na trg 10.07.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
DELTACEF 1 g prašek za priglašenem
raztopino za injiciranje ali začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
143191 2019-995 praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2019 zdravilom 03.06.2019
DELTACEF 2 g prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143190 2019-996 praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2019 na trg 03.06.2019
DEPAKINE 300 mg/ml peroralna
raztopina, steklenička s 60 ml imetnik dovoljenja za prijava motnje v
097560 2022-737 raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2022 preskrbi 14.07.2022 14.01.2023

prijava dejanskega
Depakine chrono 300 mg tablete ponovnega prihoda
s podaljšanim sproščanjem, zdravila na trg po
škatla z dvema plastičnima imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007927 2022-790 vsebnikoma s 50 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 27.06.2022 motnji v preskrbi 24.06.2022

Depakine chrono 500 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
007943 2022-735 30 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2022 preskrbi 28.06.2022 28.12.2022
DEPO PROVERA 150 mg/ml
suspenzija za injiciranje, škatla z
1 ampulo z 1 ml suspenzije za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076201 2019-1677 injiciranje Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 22.11.2019 na trg 05.01.2010

DepoCyte 50 mg suspenzija za
injiciranje, enoodmerna steklena prijava stalnega
viala s 5ml suspenzije za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076198 2018-611 enkratno injiciranje, v škatli Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 prometa 01.04.2018

prijava dejanskega
Pfizer, podružnica za ponovnega prihoda
DEPO-MEDROL 40 mg/ml svetovanje s področja zdravila na trg po
suspenzija za injiciranje, škatla z farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022209 63-242/2015 1 vialo z 1 ml suspenzije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 12.03.2015 motnji v preskrbi 12.03.2015
Deprim forte trde kapsule, škatla prijava stalnega
z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
301159 2018-712 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 05.06.2018 prometa 15.07.2018

prijava dejanskega
Dermazin 10 mg/g krema, škatla ponovnega prihoda
s tubo s polietilenskim ali zdravila na trg po
polipropilenskim zamaškom s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023620 63-1162/2017 g kreme družba d.d. promet z zdravilom 30.10.2017 motnji v preskrbi 23.07.2008
prijava stalnega
Dermazin 10 mg/g krema, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022403 2020-567 z lončkom z 250 g kreme družba d.d. promet z zdravilom 17.03.2020 prometa 01.04.2020

Descovy 200 mg/10 mg filmsko


obložene tablete tablete, zunanja
škatla, ki vsebuje 1 plastenko s Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147729 63-453/2017 30 filmsko obloženimi tabletami d.o.o promet z zdravilom 09.05.2017 na trg 09.05.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 87 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Descovy 200 mg/25 mg filmsko


obložene tablete tablete, zunanja
škatla, ki vsebuje 1 plastenko s Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147730 63-452/2017 30 filmsko obloženimi tabletami d.o.o promet z zdravilom 09.05.2017 na trg 09.05.2017
Desloratadin ratiopharm 5 mg prijava stalnega
filmsko obložene tablete, 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139421 63-112/2014 tablet v pretisnih omotih Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2014 prometa 13.02.2014
DESMOGALEN 0,1 mg/ml (0,01
%) pršilo za nos, raztopina,
škatla s stekleničko s 5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118044 2020-1660 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 07.12.2020 na trg 07.12.2020

Detmed 2 mg/g dermalno pršilo,


raztopina, vsebnik iz HDPE z prijava stalnega
zaporko z mehanskim pršilnikom imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103705 2018-1268 s 100 ml pršila PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 prometa 20.12.2016
DETRALEX 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
044903 63-0157/09-1 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2009 na trg 04.06.2009

DETRALEX filmsko obložene


tablete, skupno pakiranje s 180
tabletami (škatla z 2 škatlama z
90 filmsko obloženimi tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150059 2020-492 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2020 na trg 09.03.2020

DETRALEX filmsko obložene


tablete, škatla s 120 tabletami (8 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146000 63-640/2014 x 15 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2014 na trg 24.03.2014
*prijava
podana pred DETRALEX filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
022187 Obr.281-01 15 tablet v pretisnem omotu) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1998

DETRALEX filmsko obložene


tablete, škatla s 36 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149213 2018-1349 12 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2018 na trg 09.10.2018

DETRALEX filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 90 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128554 63-743/2015 15 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 07.09.2015 prometa 07.11.2015

Detrunorm 15 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x APOGEPHA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003549 2018-1133 7 tablet v pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 10.08.2018 prometa 07.10.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
Detrusitol 2 mg trde kapsule s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
s 84 kapsulami (6 x 14 kapsul v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
078166 2022-782 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2022 motnji v preskrbi 23.06.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Detrusitol 4 mg trde kapsule s podružnica za
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja
s 84 kapsulami (6 x 14 kapsul v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
078077 2022-514 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.04.2022 preskrbi 06.04.2021 30.12.2022 motnje
DEXAMETHASON GALEN 0,5
mg tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142562 2021-1214 tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 01.12.2021 na trg 01.12.2021

Dexamethason Krka 0,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020079 2019-1362 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.09.2019 prometa 01.10.2019

*prijava Dexamethason Krka 4 mg/ml


podana pred raztopina za
uporabo injiciranje/infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
022624 Obr.281-01 25 ampulami z 1 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Dexamono 1 mg/ml kapljice za
oko, raztopina, škatla s 30
enoodmernimi vsebniki z 0,4 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145362 63-206/2014 raztopine INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2014 na trg 24.03.2014

Dexdor 100 mikrogramov/ml


koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133485 63-413/2013 infundiranje, 25 ampul po 2 ml SALUS, Ljubljana, d.d promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 04.05.2012
Dexdor 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 4 viale s sivo prijava stalnega
zaporko z oblogo ETFE po 10 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133507 2018-1138 mlc d.o.o. promet z zdravilom 13.08.2018 prometa 01.08.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 88 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Dexdor 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 4 viale s sivo
zaporko z oblogo omniflex plus SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133523 63-1014/2015 po 10 ml d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2015 na trg 01.06.2015
Dexdor 100 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 4 viale s sivo
zaporko z oblogo omniflex plus SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133515 2019-134 po 4 ml d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2019 na trg 05.02.2019

Dezmopresinijev acetat Teva 0,1 prijava stalnega


mg tablete, škatla s 30 tabletami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061484 63-584/2013 (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2013 prometa 30.05.2013

Dezmopresinijev acetat Teva 0,2 prijava stalnega


mg tablete, škatla s 30 tabletami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061492 63-586/2013 (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2013 prometa 30.05.2013

DHC CONTINUS 120 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041238 63-0074/09-1 56 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2009 prometa 01.06.2009 brez statusa

DHC CONTINUS 60 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041246 63-0075/09-1 56 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2009 prometa 01.06.2009 brez statusa

DHC CONTINUS 90 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041254 63-0076/09-1 56 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2009 prometa 01.06.2009 brez statusa
DIAMOX SR 250 mg kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
140813 2019-450 s 30 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2019 preskrbi 05.05.2016 01.01.2021 motnje
*prijava
podana pred Diane 0,035 mg/2 mg obložene
uporabo tablete, škatla s 63 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
023728 Obr.281-01 21 tablet v pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

*prijava Dianeal PD1 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 enojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050601 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD1 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla z 2 enojnima vrečkama s imetnik dovoljenja za datum začetka
050598 Obr.281-01 5000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD1 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 enojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050636 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD1 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla z 2 enojnima vrečkama s imetnik dovoljenja za datum začetka
050628 Obr.281-01 5000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 4 dvojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050733 Obr.281-01 2500 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 dvojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050695 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 enojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050741 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 13,6 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla z 2 enojnima vrečkama s imetnik dovoljenja za datum začetka
050725 Obr.281-01 5000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 4 dvojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050768 Obr.281-01 2500 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 89 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

*prijava Dianeal PD4 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 dvojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050792 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla s 5 enojnimi vrečkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
050776 Obr.281-01 2000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992

*prijava Dianeal PD4 22,7 mg/ml glukoze


podana pred raztopina za peritonealno dializo,
uporabo škatla z 2 enojnima vrečkama s imetnik dovoljenja za datum začetka
050784 Obr.281-01 5000 ml raztopine (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Dianeal PD4 38,6 mg/ml glukoze
*prijava raztopina za peritonealno
podana pred analizo, škatla s 4 dvojnimi
uporabo vrečkami z 2500 ml raztopine imetnik dovoljenja za datum začetka
050814 Obr.281-01 (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Dianeal PD4 38,6 mg/ml glukoze
*prijava raztopina za peritonealno
podana pred analizo, škatla s 5 dvojnimi
uporabo vrečkami z 2000 ml raztopine imetnik dovoljenja za datum začetka
050687 Obr.281-01 (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Dianeal PD4 38,6 mg/ml glukoze
*prijava raztopina za peritonealno
podana pred analizo, škatla s 5 enojnimi
uporabo vrečkami z 2000 ml raztopine imetnik dovoljenja za datum začetka
050806 Obr.281-01 (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Dianeal PD4 38,6 mg/ml glukoze
*prijava raztopina za peritonealno
podana pred analizo, škatla z 2 enojnima
uporabo vrečkama s 5000 ml raztopine imetnik dovoljenja za datum začetka
050660 Obr.281-01 (luer konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Diaprel 80 mg tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (3 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065773 63-2041/08 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 31.07.2008
DIAPREL MR 30 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023574 63-0275/10-1 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2010 prometa 26.10.2010
DIAPREL MR 60 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
095354 63-0224/10 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 06.07.2010 na trg 05.07.2010
DIAPREL MR 60 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla z
90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
095435 63-410/2011 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2011 na trg 02.11.2011
prijava stalnega
DIARÖNT MONO 2.000.000 IU imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143480 2020-4 tablete, škatla z 10 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 13.07.2019
DIAZEPAM ALLGEN 10 mg/2,5
ml rektalna raztopina, škatla s 5
rektalnimi tubami z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142669 2020-1331 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 08.09.2020 na trg 01.10.2020
DIAZEPAM ALLGEN 5 mg/2,5
ml rektalna raztopina, škatla s 5
rektalnimi tubami z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142670 2020-1330 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 08.09.2020 na trg 01.10.2020

DIBENZYRAN 10 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144745 2020-441 škatla s 30 kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 02.03.2020
prijava stalnega
DIBENZYRAN 10 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143048 2020-3 škatla s 50 kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 06.09.2019

Diclo Duo 75 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla
z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v prijava stalnega
neprosojnem, belem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076880 2018-1348 PVC/PVDC/Al pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2018 prometa 18.10.2018

Diclo Duo 75 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla
z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v
prosojnem, brezbarvnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147502 63-1298/2016 PVC/PVDC/Al pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2016 na trg 12.10.2016
DicloFlex 40 mg/g dermalno
pršilo, raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
007200 63-257/2011 steklenico s 25 g raztopine PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 07.07.2011 na trg 06.07.2011
DicloFlex 40 mg/g dermalno
pršilo, raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
007170 63-0028/09-1 steklenico z 12,5 g raztopine PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 16.02.2009 na trg 13.02.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 90 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
DicloJet 75 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025852 63-0011/09-1 pretisnem omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 16.01.2009 na trg 15.01.2009

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Dicuno 25 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
135876 63-1243/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 12.10.2016 zdravilom 30.11.2015

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Dicuno 50 mg filmsko obložene začasnem prenehanju
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
135893 63-1242/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 12.10.2016 zdravilom 30.11.2015

Dicynone 125 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023744 63-395/2017 ampulami z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.04.2017 prometa 20.05.2017
Dicynone 250 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024279 63-811/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
DIFICLIR 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 x 1
tableto v perforiranih pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144953 63-549/2013 omotih (al/al) Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2013 na trg 11.03.2013
*prijava
podana pred Diflazon 100 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (4 x 7 imetnik dovoljenja za datum začetka
001341 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1998

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Diflazon 150 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 1 kapsulo v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001023 2020-143 omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.01.2020 motnji v preskrbi 24.01.2020

Diflazon 2 mg/ml raztopina za prijava stalnega


infundiranje, škatla s stekleničko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004456 63-429/2017 s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 15.05.2017

Diflazon 2 mg/ml raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146928 63-409/2017 steklenicami s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.04.2017 na trg 28.04.2017
*prijava
podana pred Diflazon 50 mg trde kapsulem,
uporabo škatla s 7 kapsulami (1 x 7 imetnik dovoljenja za datum začetka
001317 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1998

Diflucan 10 mg/ml prašek za Pfizer Luxembourg


peroralno suspenzijo, škatla s SARL, Pfizer,
plastenko z za otroke varno podružnica za
zaporko s praškom za pripravo svetovanje s področja prijava stalnega
35 ml suspenzije in odmerno farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
089885 2019-302 žličko dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.03.2019 prometa 18.03.2019
*prijava
podana pred Diflucan 100 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 7 kapsulami (1 x 7 Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
069000 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1992

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Diflucan 100 mg trde kapsule, svetovanje s področja
škatla z 28 kapsulami (4 x 7 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
067563 2022-781 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 24.06.2022 15.07.2022
*prijava
podana pred Diflucan 150 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 1 kapsulo v pretisnem Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
067636 Obr.281-01 omotu Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Diflucan 2 mg/ml raztopina za svetovanje s področja prijava stalnega
infundiranje, škatla s stekleničko farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067555 2019-208 s 100 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2019 prometa 31.01.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 91 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Diflucan 40 mg/ml prašek za Pfizer Luxembourg


peroralno suspenzijo, škatla s 60 SARL, Pfizer,
ml plastenko z za otroke varno podružnica za
zaporko s praškom za pripravo svetovanje s področja
35 ml suspenzije in graduirano farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149351 2019-963 brizgo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 16.07.2019 na trg 12.07.2019

Diflucan 40 mg/ml prašek za Pfizer Luxembourg


peroralno suspenzijo, škatla s SARL,Pfizer,
plastenko z za otroke varno podružnica za
zaporko s praškom za pripravo svetovanje s področja prijava stalnega
35 ml suspenzije in odmerno farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
089877 2019-1757 žličko dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 15.07.2019

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer,
podružnica za
Diflucan 50 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla s 7 kapsulami (1 x 7 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056391 2020-1251 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 12.08.2020 prometa 10.01.2020
Dihalar tablete 1 mg, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024643 63-2075/08 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Dilatrend 12,5 mg tablete, škatla začasnem prenehanju
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
004715 63-1340/2017 pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 14.12.2017 zdravilom 24.10.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Dilatrend 25 mg tablete, škatla z začasnem prenehanju
28 tabletami (2 x 14 tablet v CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
021644 63-1341/2017 pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 14.12.2017 zdravilom 24.10.2017
Dilatrend 3,125 mg tabletem, ROCHE prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (2 x 14 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014990 63-0106/10-1 tablet v pretisnem omotu) DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 06.04.2010 prometa 30.06.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Dilatrend 6,25 mg tablete, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
004707 2020-206 pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 03.02.2020 motnji v preskrbi 04.02.2020
prijava stalnega
DILURAN 250 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143625 2020-1701 z 20 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.12.2020 prometa 15.01.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Diovan 160 mg filmsko obložene Novartis Pharma zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
050563 2022-577 14 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 16.05.2022 motnji v preskrbi 16.05.2022
*prijava
podana pred Diovan 320 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
041475 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007

Diovan 3mg/ml peroralna


raztopina, škatla z 1 steklenico s
160 ml raztopine in 1 kompletom
za odmerjanje (vsebuje en
pritisni nastavek za steklenico,
eno 5-mililitrsko brizgo za Novartis Pharma
peroralno dajanje in eno 30- Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105856 63-66/2012 mililitrsko merico) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 02.02.2012 na trg 17.01.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Diovan 40 mg filmsko obložene Novartis Pharma zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Services Inc. imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016152 2019-67 14 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 22.01.2019 motnji v preskrbi 21.01.2019
*prijava
podana pred Diovan 80 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
050555 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2003

Dipeptiven 200 mg/ml koncentrat prijava začasnega


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087963 2022-717 steklenička s 100 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 10.06.2022 31.12.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 92 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Dipeptiven 200 mg/ml koncentrat prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087939 2020-535 steklenička s 50 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 07.01.2020

Dipeptiven 200 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje,
škatla z 10 stekleničkami s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
072966 2022-716 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 na trg 10.06.2022

Dipeptiven 200 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje,
škatla z 10 stekleničkami s 50 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
072974 2020-21 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2020 na trg 07.01.2020

DIPHERELINE 0,1 mg prašek in prijava dejanskega


vehikel za raztopino za ponovnega prihoda
injiciranje, škatla s 7 vialami s zdravila na trg po
praškom in 7 ampulami z 1 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013102 2018-1611 vehikla PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2018 motnji v preskrbi 06.12.2018

DIPHERELINE 11,25 mg prašek


in vehikel za suspenzijo za
*prijava injiciranje, škatla z 1 vialo s
podana pred praškom, 1 ampulo z vehiklom, 1
uporabo injekcijsko brizgo in 2 imetnik dovoljenja za datum začetka
013129 Obr.281-01 injekcijskima iglama PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 19.06.2003

DIPHERELINE 3,75 mg prašek


in vehikel za suspenzijo za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 ampulo z vehiklom, 1 prijava stalnega
injekcijsko brizgo in 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013110 63-0387/10 injekcijskima iglama PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2010 prometa 01.02.2010

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
DIPIDOLOR 7,5 mg/ml raztopina začasnem prenehanju
za injiciranje, ampule 5 x 2 ml Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
054097 63-1104/2016 (7,5 mg/ml) raztopine d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2016 zdravilom 11.08.2016

DIPIDOLOR 7,5 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144324 2020-1179 ampulami z 2 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 24.07.2020 prometa 24.07.2020
*prijava
podana pred
uporabo DIPROBASE krema, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
393991 Obr.281-01 tubo s 50 g kreme Schering-Plough promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred
uporabo DIPROBASE mazilo, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
394009 Obr.281-01 tubo s 50 g mazila Schering-Plough promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Diprogenta 0,5 mg/1 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
krema, škatla s tubo s 15 g inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087238 2019-1418 kreme d.o.o promet z zdravilom 14.10.2019 motnji v preskrbi 18.10.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Diprogenta 0,5 mg/1 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, začasnem prenehanju
mazilo, škatla s tubo s 15 g inovativna zdravila imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
087246 2020-193 mazila d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 zdravilom 31.01.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Diprosalic 0,5 mg/20 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
dermalna raztopina, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001597 2020-1387 plastenko s 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2020 motnji v preskrbi 24.09.2020
Diprosalic 0,5 mg/20 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
dermalna raztopina, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088455 63-1004/2015 plastenko s 30 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2015 prometa 03.05.2010
Diprosalic 0,5 mg/30 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
mazilo, škatla s tubo s 30 g inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039764 63-277/2015 mazila d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2015 prometa 05.04.2015
Diprosalic 0,5 mg/30 mg v 1 g Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
mazilo, škatla s tubo s 50 g inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001627 2018-631 mazila d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2018 prometa 10.07.2018
Diprosone 0,5 mg/g krema, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061948 63-777/2017 500 g kreme d.o.o. promet z zdravilom 11.08.2017 prometa 11.08.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 93 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
Diprosone 0,5 mg/g krema, inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039845 63-1250/2017 škatla s tubo s 30 g kreme d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2017 prometa 31.01.2018
Diprosone 0,5 mg/g mazilo, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061913 2018-1071 500 g mazila d.o.o promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.10.2018
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
Diprosone 0,5 mg/g mazilo, inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039853 2018-1070 škatla s tubo s 30 g mazila d.o.o promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.10.2018
*prijava
podana pred Distraneurin 192 mg mehke
uporabo kapsule, škatla s steklenico s 25 imetnik dovoljenja za datum začetka
063770 Obr.281-01 kapsulami AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.1995
Ditamin 2,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001120 63-109/2014 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 13.02.2014 prometa 07.02.2014
Ditamin 2mg/ml peroralna
raztopina, škatla s stekleničko s prijava stalnega
30 ml raztopine in merilno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025437 63-162/2011 kapalko družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.04.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
DIUVER tablete 10 mg, škatla z zdravila na trg po
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026220 63-990/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2016 motnji v preskrbi 21.06.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
DIUVER tablete 5 mg, škatla z zdravila na trg po
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026212 63-209/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 motnji v preskrbi 15.04.2011

Diverin 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x
10 tablet v pretisnem omotu iz
PVC/Al folije ali 10 x 1 tableta v
perforiranem pretisnem omotu prijava stalnega
za posamezni odmerek iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128120 63-875/2015 PVC/Al folije) družba d.d. promet z zdravilom 09.10.2015 prometa 21.10.2015

Diverin 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x
10 tablet v pretisnem omotu iz prijava dejanskega
PVC/Al folije ali 20 x 1 tableta v ponovnega prihoda
perforiranem pretisnem omotu zdravila na trg po
za posamezni odmerek iz Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147010 2018-785 PVC/Al folije) družba d.d. promet z zdravilom 20.06.2018 motnji v preskrbi 20.06.2018

Dizoproksiltenofovirat Mylan 245 prijava začasnega


mg filmsko obložene tablete, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148331 2021-1435 škatla z 1 plastenko po 30 tablet Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 18.12.2019 31.12.2022

Dobutamin Hameln 12,5 mg/ml


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 ampulsmi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148124 2018-59 z 20 ml koncentrata Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 11.01.2018 na trg 11.01.2018
Docetaksel Accord 160 mg/8 ml
koncentrat za raztopino za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147041 63-1381/2017 infundiranje, 1 viala Internacional d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2017 na trg 30.11.2017
Docetaksel Accord 20 mg/1 ml
koncentrat za raztopino za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147039 2018-396 infundiranje, 1 viala Internacional d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 na trg 05.03.2018
Docetaksel Accord 80 mg/4 ml
koncentrat za raztopino za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147040 63-1382/2017 infundiranje, 1 viala Internacional d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2017 na trg 30.11.2017
Docetaksel Kabi 160 mg/8 ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 8 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143396 63-655/2015 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2015 na trg 31.07.2015

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Docetaksel Kabi 20 mg/ml priglašenem
koncentrat za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje , škatla z 1 vialo z 1 Medias International imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
145071 63-862/2015 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2015 zdravilom 01.07.2015
Docetaksel Kabi 80 mg/4 ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 4 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143379 63-1191/2013 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2013 na trg 13.11.2013
Docetaksel Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala z 2 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102784 2021-1052 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 31.08.2012 01.06.2024

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 94 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Docetaksel Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala z 8 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102822 2021-1051 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.06.2013 01.06.2024
Docetaksel Strides Arcolab
International 40 mg/ml
koncentrat in vehikel za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 vialo s koncentratom (20 prijava stalnega
mg/0,5 ml) in 1 vialo z vehiklom imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145014 63-204/2017 (1,8 ml) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 16.09.2016
Docetaksel Strides Arcolab
International 40 mg/ml
koncentrat in vehikel za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 vialo s koncentratom (80 prijava stalnega
mg/2 ml) in 1 vialo z vehiklom imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145015 63-205/2017 (7,1 ml) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 16.09.2016

Docetaxel Teva 20 mg/0,5 ml


koncentrat in vehikel za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 vialo z 0,5 ml koncentrata in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103128 63-57/2014 1 vialo z 1,5 ml vehikla Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2014 prometa 01.01.2013

Docetaxel Teva 80 mg/2 ml


koncentrat in vehikel za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 vialo z 2 ml koncentrata in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103136 63-58/2014 vialo s 6 ml vehikla Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2014 prometa 01.01.2013
*prijava
podana pred DOKMANN PARODENT
uporabo raztopina za izpiranje ust, Rebernik Manja s.p. imetnik dovoljenja za datum začetka
332623 Obr.281-01 plastenka z 280 ml raztopine (MO.RE.NA.) promet z zdravilom 08.07.2008 prometa z zdravilom 21.12.2004

Doksazosin Arrow 4 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026450 63-81/2011 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2011 prometa 31.03.2011

*prijava Doksazosin Mylan 4 mg tablete s


podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
014680 Obr.281-01 pretisnem omotu) Merck promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Doksivibra 100 mg disperzibilne svetovanje s področja zdravila na trg po
tablete, škatla s 16 tabletami (2 x farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145140 2019-255 8 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 28.02.2019 motnji v preskrbi 28.02.2019
Doksorubicin Accord 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
116564 2022-761 100 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 05.11.2020 30.06.2023 motnje
Doksorubicin Accord 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
116556 63-935/2016 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2016 na trg 04.04.2016
Doksorubicin Accord 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116548 63-980/2016 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2016 prometa 21.06.2016
Doksorubicin Accord 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145695 63-981/2016 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2016 prometa 21.06.2016

Doksorubicin Agila Specialties 2


mg/ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147237 63-480/2017 100 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016

Doksorubicin Agila Specialties 2


mg/ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147235 63-483/2017 25 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016

Doksorubicin Agila Specialties 2


mg/ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147234 63-481/2017 5 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016

Doksorubicin Agila Specialties 2


mg/ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147236 63-482/2017 10 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 95 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Doksorubicin Agila Specilaties 2


mg/ml prašek za koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147238 63-479/2017 z 1 vialo s praškom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016

Doksorubicin Agila Specilaties 2


mg/ml prašek za koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147239 63-478/2017 z 1 vialo s praškom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 19.07.2016
Doksorubicin Sandoz 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
036374 2021-1050 infundiranje, 1 viala 100 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 03.04.2012 01.06.2024
Doksorubicin Sandoz 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
014192 2021-1049 infundiranje, 1 viala 25 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 16.01.2012 01.06.2024
Doksorubicin Sandoz 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
014184 2021-1048 infundiranje, 1 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 03.04.2012 01.06.2024
Doksorubicin Sandoz 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
036366 2021-1047 infundiranje, 1 viala 50 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 03.04.2012 01.06.2024
Doksorubicin Teva 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113310 2021-1487 100 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 prometa 01.11.2018 31.12.2022

prijava dejanskega
Doksorubicin Teva 2 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113301 2020-227 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2020 motnji v preskrbi 06.02.2020
Doksorubicin Teva 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113280 2019-420 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2019 prometa 01.01.2019
DOLANTIN 100 mg/2 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 5 ampul z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144117 63-996/2017 2 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 31.10.2017

Dolirief 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149168 2019-366 10 v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 03.04.2019 na trg 01.04.2019
Doloproct 1 mg/20 mg v 1 g prijava stalnega
rektalna krema, škatla s tubo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041262 2020-1521 10 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 30.10.2020 prometa 31.12.2020
Doloproct 1 mg/20 mg v 1 g prijava stalnega
rektalna krema, škatla s tubo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041211 2020-1573 15 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 prometa 31.12.2020
Doloproct 1 mg/40 mg svečke, prijava stalnega
škatla z 10 svečkami (2 x 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041289 2020-1572 svečk v dvojnem traku) PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 prometa 31.12.2020
DOLSIN 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142882 2021-667 po 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 24.06.2021 prometa 01.03.2022
*prijava
podana pred DONA 1178 mg prašek za
uporabo peroralno raztopino, škatla z 20 imetnik dovoljenja za datum začetka
061093 Obr.281-01 vrečicami Sanolabor d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 07.07.2005
Donepezil Accord 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134678 2022-295 pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2022 prometa 28.02.2022
Donepezil Accord 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134570 2022-294 pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2022 prometa 28.02.2022
Donepezil Actavis 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074802 2018-403 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 08.03.2018
Donepezil Actavis 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074810 2019-123 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019

prijava dejanskega
Donepezil Mylan 10 mg ponovnega prihoda
orodisperzibilne tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
112348 2020-1288 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2020 motnji v preskrbi 28.08.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 96 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Donepezil Mylan 5 mg priglašenem
orodisperzibilne tablete, šlatla z začasnem prenehanju
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
112356 63-1008/2015 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2015 zdravilom 02.12.2015

prijava dejanskega
Donepezil Pliva 10 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
122815 2020-456 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2020 motnji v preskrbi 05.03.2020
Donepezil Pliva 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122823 63-645/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.10.2012 na trg 29.10.2012
Donepezilijev klorid Teva 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048755 63-289/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2012 prometa 31.10.2012
Donepezilijev klorid Teva 5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048763 63-291/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2012 prometa 31.01.2013

Donopa, 50 %/50 % v/v,


medicinski plin, stisnjeni,
aluminijasta jeklenka (10 l) z
vgrajenim regulatorjem tlaka, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147868 2018-66 napolnjena pri tlaku 135 barov Sol S.p.a. promet z zdravilom 15.01.2018 na trg 15.01.2018

Donopa, 50 %/50 % v/v,


medicinski plin, stisnjeni,
aluminijasta jeklenka (5 l) z
vgrajenim regulatorjem tlaka, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147878 2018-67 napolnjena pri tlaku 185 barov Sol S.p.a. promet z zdravilom 15.01.2018 na trg 15.01.2018

prijava dejanskega
Dopamin Fresenius 10 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
067601 2019-296 ampulami s 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2019 motnji v preskrbi 15.03.2019

DOPEGYT 250 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143129 2018-1121 škatla s 50 tabletami PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 06.08.2018 na trg 26.06.2018

DOPEGYT 250 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144498 2020-442 škatla s 50 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 15.01.2020

Doprigalin 2 mg/0,625 mg prijava začasnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109088 63-795/2013 10 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2013 prometa 31.05.2013 31.12.2013

Doprigalin 4 mg/1,25 mg tablete, prijava začasnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109096 63-794/2013 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2013 prometa 31.05.2013 31.12.2013

prijava dejanskega
Doreta 37,5 mg/325 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072940 2019-1396 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.10.2019 motnji v preskrbi 09.10.2019
Doreta 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146801 2019-1880 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.12.2019 prometa 01.01.2020
Doreta 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072958 63-578/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.06.2015 prometa 15.07.2015
Doreta 75 mg/650 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139634 63-467/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.07.2012 na trg 18.07.2012
Doreta 75 mg/650 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139651 2019-1881 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.12.2019 prometa 01.01.2020

Doreta SR 75 mg/650 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 prijava stalnega
tablet v za otroke varnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147403 2021-1250 PVC/PVDC/Al pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 prometa 01.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 97 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Doreta SR 75 mg/650 mg tablete po predhodno
s podaljšanim sproščanjem, priglašenem
škatla s 60 tabletami (6 x 10 začasnem prenehanju
tablet v za otroke varnem imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
147404 2021-721 PVC/PVDC/Al pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.07.2021 zdravilom 01.08.2021
Doribax 500 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046531 63-29/2012 z 10 vialami d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2012 prometa 28.02.2012
Dormeasan peroralne kapljice,
raztopina, vsebnik s 50 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145358 63-232/2014 raztopine Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 26.03.2014 na trg 26.03.2014

Dormicum 1 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001260 63-1248/2017 z 10 ampulami s 5 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2017 prometa 24.11.2017
Dormicum 15 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
067695 2020-1020 pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 19.06.2020 na trg 16.06.2020

Dormicum 5 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001244 63-468/2017 s 5 ampulami z 10 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2017 prometa 31.07.2017

Dormicum 5 mg/ml raztopina za ROCHE prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057800 63-204/2011 z 10 ampulami z 1 ml raztopine DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 01.06.2011 prometa 31.08.2011
Dormicum 7,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
001252 2020-1019 pretisnem omotu) Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 19.06.2020 na trg 16.06.2020

Dortilla 0,5 mg mehke kapsule,


škatla s 30 kapsulami (2 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148371 63-916/2017 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.09.2017 na trg 22.09.2017

Dortilla 0,5 mg mehke kapsule,


škatla z 90 kapsulami (6 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148373 63-917/2017 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.09.2017 na trg 22.09.2017

Dostinex 0,5 mg tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144698 2022-608 8 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.05.2022 na trg 01.05.2022
prijava stalnega
DOSTINEX 0,5 mg, škatla z 8 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006190 2020-980 tabletami v vsebniku Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 10.06.2020 prometa 01.07.2020
Dotagraf 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148296 2018-1614 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2018 na trg 07.12.2018
Dotagraf 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148297 2019-281 20 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2019 na trg 11.03.2019
DOTAREM 0,5 mmol/ml prijava začasnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117447 2022-672 vialo z 10 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2022 prometa 01.06.2022 30.11.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
DOTAREM 0,5 mmol/ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007528 2021-695 vialo z 15 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2021 motnji v preskrbi 12.07.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
DOTAREM 0,5 mmol/ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
117455 2021-696 vialo z 20 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2021 motnji v preskrbi 12.07.2021

Dovato 50 mg/300 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159577 2020-1036 tabletami v plastenki GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2020 na trg 01.03.2020
Doxilek 500 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035548 63-830/2013 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
*prijava
podana pred
uporabo DOXORUBIN 2 mg/ml, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
099380 Obr.281-01 1 vialo s 25 ml raztopine Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.01.2006
*prijava
podana pred
uporabo DOXORUBIN 2 mg/ml, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
099393 Obr.281-01 1 vialo s 5 ml raztopine Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.01.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 98 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred
uporabo DOXORUBIN 2 mg/ml, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
050121 Obr.281-01 10 vialami s 25 ml raztopine Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 02.09.2003
DRAMINA 50 mg tablete, škatla Jadran-galenski
s 5 tabletami (1 x 5 tablet v laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144848 63-939/2017 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 20.09.2017 na trg 23.09.2013

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
DRAMINA 50 mg tablete, škatla začasnem prenehanju
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z sklic na poročilo z
042587 63-248/2011 pretisnem omotu) SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 05.07.2011 zdravilom 01.07.2011 dne 27.05.2011

Drosera C12 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144837 63-1457/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C12 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144841 63-1456/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C200 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144839 63-1459/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C200 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144843 63-1458/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C30 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144838 63-1461/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C30 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144842 63-1460/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C6 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144836 63-1463/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012

Drosera C6 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144840 63-1462/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 10.10.2012
prijava stalnega
Duac 10 mg/30 mg v 1 g gel, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145959 63-1189/2017 škatla s tubo s 30 g gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 06.11.2017 prometa 29.06.2017
prijava stalnega
Duac 10 mg/30 mg v 1 g gel, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146663 63-1190/2017 škatla s tubo s 60 g gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 06.11.2017 prometa 29.06.2017

Ducressa 1 mg/5 mg v 1 ml
kapljice za oko, raztopina, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150615 2021-771 s plastenko s 5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2021 na trg 01.09.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
DULCOLAX 10 mg svečke, začasnem prenehanju
škatla s 6 svečkami v dvojnem imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
049654 63-1237/2017 traku sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2017 zdravilom 17.11.2017
*prijava
podana pred DULCOLAX 5 mg obložene Boehringer Ingelheim
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
049646 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.1991

Duloksetin Mylan 30 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla prijava začasnega
z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148138 2020-1678 omotih iz OPA/Alu/PVC-Alu Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 09.12.2020 prometa 28.02.2021 31.12.2022

Duloksetin Mylan 30 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla prijava začasnega Podaljšanje
z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
147254 2020-1787 omotih iz PVC/PCTFE/Alu GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 28.12.2020 prometa 01.12.2018 31.12.2021 prenehanja

Duloksetin Mylan 60 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla prijava začasnega
z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148139 2020-1677 omotih iz OPA/Alu/PVC-Alu Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 09.12.2020 prometa 01.01.2021 31.12.2022

Duloksetin Mylan 60 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla prijava začasnega Podaljšanje
z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
147255 2020-1786 omotih iz PVC/PCTFE/Alu GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 28.12.2020 prometa 01.12.2018 31.12.2021 prenehanja

Duloksetin Sandoz 30 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v
PVC/PE/PCTFE//Al pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147604 63-1201/2016 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.09.2016 na trg 26.09.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 99 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Duloksetin Sandoz 60 mg trde


gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v
PVC/PE/PCTFE//Al pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147605 63-1200/2016 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.09.2016 na trg 26.09.2016
Duloksetin Teva 30 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
s 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147287 2020-1008 PVC/ACLAR/PVC-Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2020 prometa 31.07.2020
Duloksetin Teva 60 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147288 2020-62 PVC/ACLAR/PVC-Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 30.09.2019
Dulsevia 30 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146921 63-721/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.08.2015 na trg 28.08.2015
Dulsevia 60 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146922 63-722/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.08.2015 na trg 28.08.2015

prijava dejanskega
Dulsevia 90 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148732 2020-1669 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.12.2020 motnji v preskrbi 09.12.2020
*prijava
podana pred Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml
uporabo intestinalni gel, škatla s 7 Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
035483 Obr.281-01 kasetami s 100 ml gela Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2007

Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml


kapljice za oko, raztopina, škatla
z enim vsebnikom (HDPE) z 10
ml raztopine, črpalko s
pomožnim dostavnim sistemom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146924 63-1026/2017 in varnostno zaporko INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 16.10.2017
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104825 63-324/2014 tabletami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2014 prometa 05.05.2014

DuoResp Spiromax 160


mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje, 1 inhalator imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146573 63-257/2016 za 120 odmerkov Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2016 na trg 22.02.2016
DuoResp Spiromax 320
mikrogramov/9 mikrogramov
prašek za inhaliranje, 1 inhalator imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146574 63-258/2016 za 60 odmerkov Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2016 na trg 22.02.2016
*prijava Duosol brez kalija raztopina za
podana pred hemofiltracijo, škatla z 2
uporabo dvoprekatnima vrečkama s 5000 imetnik dovoljenja za datum začetka
037087 Obr.281-01 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Duosol s 4 mmol/l kalija


podana pred raztopina za hemofiltracijo,
uporabo škatla z 2 dvoprekatnima imetnik dovoljenja za datum začetka
068608 Obr.281-01 vrečkama s 5000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Duosol z 2 mmol/l kalija


podana pred raztopina za hemofiltracijo,
uporabo škatla z 2 dvoprekatnima imetnik dovoljenja za datum začetka
037095 Obr.281-01 vrečkama s 5000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Duotab obložene tablete, škatla


s 40 obloženimi tabletami (4-krat
po 5 rdečih in 4-krat po 5 modrih prijava stalnega
tablet v kombinaciji v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
355313 63-9/2011 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.01.2011 prometa 01.02.2011

prijava dejanskega
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 ponovnega prihoda
mg/ml kapljice za oko, raztopina, Novartis Pharma zdravila na trg po
škatla s plastenko z 2,5 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000060 2022-544 raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 09.05.2022 motnji v preskrbi 06.05.2022
Dupixent 200 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z dvema
napolnjenima injekcijskima imetnik dovoljenja za prijava motnje v
159481 2022-708 brizgama Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 preskrbi 06.06.2022 22.07.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 100 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Dupixent 300 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159411 2021-1009 2 peresnikoma sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 26.10.2021 na trg 26.10.2021
Dupixent 300 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 2 napolnjenima
injekcijskima brizgama s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159985 2018-1513 ščitnikom igle sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2018 na trg 07.11.2018
*prijava DUROGESIC 100
podana pred mikrogramov/h transdermalni Janssen-Cilag, Johnson
uporabo obliž, škatla s 5 transdermalnimi & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
007951 Obr.281-01 obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2001
*prijava
podana pred DUROGESIC 12 mikrogramov/h Janssen-Cilag, Johnson
uporabo transdermalni obliž, škatla s 5 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
000663 Obr.281-01 transdermalnimi obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2007
*prijava
podana pred DUROGESIC 25 mikrogramov/h Janssen-Cilag, Johnson
uporabo transdermalni obliž, škatla s 5 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
008087 Obr.281-01 transdermalnimi obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2000
*prijava
podana pred DUROGESIC 50 mikrogramov/h Janssen-Cilag, Johnson
uporabo transdermalni obliž, škatla s 5 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
008109 Obr.281-01 transdermalnimi obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2000
*prijava
podana pred DUROGESIC 75 mikrogramov/h Janssen-Cilag, Johnson
uporabo transdermalni obliž, škatla s 5 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
000680 Obr.281-01 transdermalnimi obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2007
Dutamyz 0,5 mg/0,4 mg trde
kapsule, škatla s plastenko s
polipropilensko zaporko s
sušilnim sredstvom in s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150083 2020-832 kapsulami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.05.2020 na trg 18.05.2020
Dutasterid STADA 0,5 mg
mehke kapsule, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148009 2019-1601 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2019 prometa 31.12.2019
Dutasterid STADA 0,5 mg
mehke kapsule, škatla z 90 prijava stalnega
kapsulami (9 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148010 2019-1602 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2019 prometa 31.12.2019
prijava stalnega
Dutasterid Teva 0,5 mg mehke imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146220 2021-25 kapsule, škatla s 30 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 28.02.2021

Dutrex Combo 0,5 mg/0,4 mg


trde kapsule, škatla s plastenko
s 30 kapsulami in zaporko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150252 2020-1125 sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2020 na trg 15.07.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Dymista 137 mikrogramov/50 po predhodno
mikrogramov na vpih pršilo za priglašenem
nos, suspenzija, škatla s začasnem prenehanju
steklenico (25 ml) s 23 g imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
145452 2020-1021 suspenzije (najmanj 120 vpihov) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 19.06.2020 zdravilom 21.06.2020
*prijava
podana pred DYSPORT 500 enot prašek za
uporabo raztopino za injiciranje, škatla z 2 imetnik dovoljenja za datum začetka
024287 Obr.281-01 vialama s praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 11.06.2003
Ebeposid 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
041491 2021-1046 viala 10 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 26.01.2012 01.06.2024
Ebeposid 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
041505 2021-1045 viala 20 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 26.01.2012 01.06.2024
Ebeposid 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
041483 2021-1044 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.07.2012 01.06.2024
Ebeposid 20 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
041521 2021-1043 viala 50 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 16.01.2012 01.06.2024
*prijava
podana pred Ebixa 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
020419 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 16.05.2003
*prijava
podana pred Ebixa 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x LUNDBECK PHARMA imetnik dovoljenja za datum začetka
020435 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 19.05.2003
Ebixa 20 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 28 tabletami v Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108006 63-219/2011 pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2011 na trg 02.06.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 101 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Ebixa 5 mg filmsko obložene


tablete, Ebixa 10 mg filmsko
obložene tablete, Ebixa 15 mg
filmsko obložene tablete, Ebixa
20 mg filmsko obložene tablete,
škatla z 28 tabletami (7 x 5 mg, prijava stalnega
7 x 10 mg, 7 x 15 mg, 7 x 20 Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143411 2018-577 mg) v pretisnih omotih (al/PP) d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2018 prometa 31.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ebixa 5 mg/pritisk peroralna zdravila na trg po
raztopina, škatla s stekleničko s Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020494 63-179/2015 50 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2015 motnji v preskrbi 24.02.2015

Ebrantil 25 mg raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za prijava motnje v
026743 2022-435 ampulami s 5 ml raztopine Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 10.04.2022 preskrbi 01.04.2022 28.10.2022

Ebrantil 50 mg raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za prijava motnje v
026751 2022-434 ampulami z 10 ml raztopine Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 10.04.2022 preskrbi 25.04.2022 28.10.2022

Pfizer Luxembourg
Ecalta 100 mg prašek in vehikel SARL, Pfizer,
za koncentrat za raztopino za podružnica za
infundiranje, škatla z 1 vialo (100 svetovanje s področja prijava stalnega
mg) praška in 1vialo (30 ml) farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026697 63-911/2013 vehikla dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2013 prometa 31.01.2012

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Ecalta 100 mg prašek za podružnica za
koncentrat za raztopino za svetovanje s področja
infundiranje, škatla z 1 vialo s farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
085588 2022-541 100 mg praška dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.05.2022 preskrbi 16.05.2022 28.08.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ecansya 150 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 60 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145927 2020-637 pretisnem omotu (PVC/PVC/alu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 31.03.2020 motnji v preskrbi 01.04.2020

Ecansya 300 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, 60 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145929 2019-1879 pretisnem omotu (PVC/PVC/alu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.12.2019 prometa 01.01.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ecansya 500 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 120 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145932 2021-1395 pretisnem omotu (PVC/PVC/alu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.12.2021 motnji v preskrbi 22.12.2021

Echinacea C12 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136914 63-1465/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C12 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136959 63-1464/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136931 63-1466/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C30 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136928 63-1468/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C30 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136962 63-1467/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C6 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136900 63-1470/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinacea C6 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136945 63-1469/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Echinaforce Duo tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


300837 63-416/2012 steklenico s 40 tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 01.10.2009
*prijava
podana pred ECHINAFORCE peroralne
uporabo kapljice, raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
300110 Obr.281-01 steklenico s 100 ml raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.2007
*prijava
podana pred ECHINAFORCE peroralne
uporabo kapljice, raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
350206 Obr.281-01 steklenico s 50 ml raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2002

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 102 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
ECHINAFORCE tablete, škatla s FARMEDICA d.o.o. imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni Poročanje po
300128 2019-537 steklenico s 120 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 29.04.2019 motnji v preskrbi 20.11.2018 uradni dolžnosti
*prijava
podana pred
uporabo ECHINAFORCE tablete, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
350222 Obr.281-01 steklenico s 60 tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2002
Echinaforce žvečljive tablete,
škatla s steklenico z 120 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145955 63-1245/2013 tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 29.11.2013 na trg 29.11.2013

Echinaforce žvečljive tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145954 63-1244/2013 škatla s steklenico z 40 tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 29.11.2013 na trg 29.11.2013

Ecytara 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 84 tabletami (12 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147289 2021-468 x 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.04.2021 na trg 21.04.2021

Ecytara filmsko obložene tablete


28 x 10 mg, škatla z 28 tabletami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
058793 63-126/2013 (4 x 7 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 24.04.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Edemid 10 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026808 63-83/2015 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 29.01.2015 motnji v preskrbi 29.01.2015
Edemid 25 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 ampulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026832 2018-1235 z 10 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 10.09.2018 prometa 10.09.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Edemid 40 mg tablete, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026778 63-1164/2017 stekleničko z 12 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 30.10.2017 motnji v preskrbi 24.06.2008
*prijava
podana pred
uporabo Edemid 500 mg tablete, škatla s LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
026727 Obr.281-01 stekleničko z 20 tabletami družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

EDEMOX 250 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144347 2018-758 z 20 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 01.06.2016
Edicin 1000 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076430 63-1215/2016 praškom družba d.d. promet z zdravilom 04.10.2016 prometa 01.10.2016
Edicin 500 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
067725 2022-699 praškom družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 preskrbi 07.06.2022 05.09.2022
Edion 100 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 50 kapsulami (5 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035238 63-0169/09 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.08.2009 prometa 01.10.2008
Edion 300 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 50 kapsulami (5 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035246 63-0168/09 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.08.2009 prometa 01.10.2008
Edion 400 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 50 kapsulami (5 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035254 63-0171/09 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.08.2009 prometa 01.10.2008
*prijava
podana pred EDRONAX 4 mg tablete, škatla
uporabo s 60 tabletami (3 x 20 tablet v Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
005290 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2000
EDURANT 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139418 63-790/2014 tabletami v plastenki d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2014 na trg 23.10.2014

Efavirenz Teva 600 mg filmsko


obložene tablete, škatla po 30 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139253 2021-298 (PVC/PVDC/al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2021 prometa 30.06.2021

Efavirenz Teva 600 mg filmsko


obložene tablete, škatla po 30
tablet v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139253 63-1755/2013 (PVC/PVDC/al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2013 na trg 04.12.2013
EFECTIN ER 150 mg trde
*prijava kapsule s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla z 28
uporabo kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
008133 Obr.281-01 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 29.04.2004

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 103 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
EFECTIN ER 75 mg trde SARL, Pfizer,
kapsule s podaljšanim podružnica za
sproščanjem, škatla z 28 svetovanje s področja prijava začasnega
kapsulami (2 x 14 kapsul v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008184 2022-785 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.06.2022 prometa 01.07.2022 30.06.2023

Efedrin Sintetica 50 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151155 2022-481 10 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2022 na trg 21.04.2022
Effentora 100 mikrogramov prijava stalnega
bukalne tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138994 2019-857 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2019 prometa 31.01.2019
Effentora 100 mikrogramov, prijava stalnega
bukalne tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138980 63-168/2016 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2016 prometa 31.01.2016
Effentora 200 mikrogramov, prijava stalnega
bukalne tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139006 2019-858 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2019 prometa 31.03.2019
Effentora 200 mikrogramov, prijava stalnega
bukalne tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139010 2019-859 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2019 prometa 31.03.2019
Effentora 400 mikrogramov, prijava stalnega
bukalne tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139023 2019-860 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2019 prometa 30.06.2019
Effentora 600 mikrogramov, prijava stalnega
bukalne tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139040 63-732/2015 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2015 prometa 30.08.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Efient 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami v Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060780 2020-934 pretisnem omotu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2020 motnji v preskrbi 04.06.2020
Efient 5 mg filmsko obložene prijava začasnega
tablete, škatla z 28 tabletami v Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060720 2021-1187 pretisnem omotu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2021 prometa 29.11.2021 31.12.2023

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Efloran 400 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027022 63-101/2017 stekleničko z 10 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.01.2017 motnji v preskrbi 18.01.2017
Efloran 5 mg/1 ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 steklenico imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027014 63-1111/2015 s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.12.2015 prometa 01.02.2016

Efloran 5 mg/1 ml raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146908 63-228/2016 steklenicami s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.02.2016 na trg 11.02.2016
*prijava
podana pred EGLONYL 200 mg tablete,
uporabo škatla s stekleničko z 12 imetnik dovoljenja za datum začetka
027243 Obr.281-01 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred EGLONYL 50 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
027189 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EISENSULFAT LOMAPHARM zdravila na trg po
100 mg filmsko obložene tablete, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144334 2022-165 škatla s 100 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2022 motnji v preskrbi 11.02.2022

EISENSULFAT LOMAPHARM imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144336 63-136/2015 100 mg, Škatla z 20 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 na trg 10.02.2015
Elanix 10 mg tablete, škatla s
100 tabletami (10 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145536 2021-153 Al/Al pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2021 preskrbi 31.10.2015 31.01.2023 motnje
Elanix 10 mg tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Al/Al Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145535 2021-154 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2021 preskrbi 31.10.2015 31.01.2023 motnje
Elaprase 2 mg/ml, koncentrat za Kemoafarmacija d.d.,
raztopino za infundiranje, škatla veletrgovina za oskrbo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105287 63-797/2017 z 1 vialo zdravstva promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 12.03.2010
Elderin 300 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s steklenico z 20 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003050 2020-1712 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 prometa 10.01.2021
Elderin 600 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (4 x 5 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064327 2019-169 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2019 prometa 21.01.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 104 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
ELEVIT PRONATAL filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (5 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037672 2018-479 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2018 prometa 27.03.2018
*prijava ELEVIT PRONATAL filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
037648 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Elidel 10 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
051012 2022-657 tubo s 30 g kreme Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2022 motnji v preskrbi 30.05.2022

Eligard 22,5 mg prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, Komplet z dvema
toplotno formiranima vsebnikoma
v kartonski škatli. V enem
vsebniku je ena napolnjena
injekcijska brizga, veliki bat in
*prijava vrečka s sušilom, v drugem pa
podana pred napolnjena injekcijska brizga,
uporabo sterilna injekcijska igla in vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
033995 Obr.281-01 s sušilom Veldos promet z zdravilom 13.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2007

Eligard 45 mg prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje,
Komplet z dvema toplotno
formiranima vsebnikoma v
kartonski škatli. V enem
vsebniku je ena napolnjena
injekcijska brizga, veliki bat in Datum pričetka je
vrečka s sušilom, v drugem pa datum, ko je
napolnjena injekcijska brizga, podjetje Astellas
sterilna injekcijska igla in vrečka imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
043303 63-57/2013 s sušilom Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 12.01.2012 zdravila na debelo.

Eligard 7,5 mg prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje,
Komplet z dvema toplotno
formiranima vsebnikoma v
kartonski škatli. V enem
vsebniku je ena napolnjena
injekcijska brizga, veliki bat in
vrečka s sušilom, v drugem pa
napolnjena injekcijska brizga, prijava stalnega
sterilna injekcijska igla in vrečka imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033979 63-1121/2017 s sušilom Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 20.10.2017 prometa 01.04.2011

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
ELIQUIS 2,5 mg filmsko svetovanje s področja zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s 60 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
126403 2020-1682 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 11.12.2020 motnji v preskrbi 11.12.2020

Pfizer, podružnica za
ELIQUIS 2,5 mg filmsko svetovanje s področja
obložene tablete, škatla z 20 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
126390 63-1203/2013 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti promet z zdravilom 20.11.2013 na trg 19.11.2013

Pfizer, podružnica za
Eliquis 5 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 60 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145195 63-465/2014 pretisnih omotih dejavnosti promet z zdravilom 18.06.2014 na trg 22.05.2014
Eliskardia 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149579 2020-55 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.01.2020 na trg 15.01.2020

Ellaone 30 mg filmsko obložena


tableta, 1 tableta v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149015 2019-645 omotu iz PVC/PVDC/alu DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 22.05.2019 na trg 23.05.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ellaone 30 mg tableta, 1 tableta zdravila na trg po
v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079782 63-405/2015 PVC/PE/PVDC/alu DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2015 motnji v preskrbi 18.05.2015

ELMEX GELEE 1,25 % dentalni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144584 2019-581 gel, škatla s tubo s 215 g gela Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 105 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Elmogan 450 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040622 2019-714 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 15.07.2019
*prijava
podana pred Elocom 1 mg/g dermalna
uporabo raztopina, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za datum začetka
001678 Obr.281-01 100 ml raztopine Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2000
ELOCOM 1 mg/g dermalna Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
raztopina, škatla s plastenko s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039160 63-997/2015 50 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2015 prometa 03.05.2010
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
ELOCOM 1 mg/g krema, škatla inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061107 63-92/2016 s tubo s 30 g kreme d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2016 prometa 15.01.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
Elocom 1 mg/g krema, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001643 2020-1289 tubo s 50 g kreme d.o.o promet z zdravilom 28.08.2020 motnji v preskrbi 28.08.2020
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
ELOCOM 1 mg/g mazilo, škatla inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061115 63-996/2015 s tubo s 30 g mazila d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2015 prometa 03.05.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
Elocom 1 mg/g mazilo, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001694 2020-1634 tubo s 50 g mazila d.o.o promet z zdravilom 27.11.2020 motnji v preskrbi 27.11.2020
ELOCTA 1000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147354 63-1300/2016 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 18.10.2016 na trg 14.10.2016
ELOCTA 1500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147355 2019-788 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 10.06.2019 na trg 31.12.2018
ELOCTA 2000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147356 63-1301/2016 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 18.10.2016 na trg 14.10.2016
ELOCTA 3000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147357 2019-789 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 10.06.2019 na trg 31.12.2018
ELOCTA 500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek) + 1
napolnjena injekcijska brizga MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147352 2020-1343 (vehikel) Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 14.09.2020 na trg 01.01.2020
Elonva 100 mikrogramov
raztopina za injiciranje, 1 Merck Sharp & Dohme prijava stalnega
napolnjena injekcijska brizga in 1 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
101010 63-191/2017 injekcijska igla d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2017 prometa 10.02.2017
Elonva 150 mikrogramov
raztopina za injiciranje, 1 Merck Sharp & Dohme,
napolnjena injekcijska brizga in 1 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
101150 63-450/2011 injekcijska igla d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2011 na trg 01.12.2011

Eloxatin 5 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071854 2019-525 z 1 vialo s 40 ml koncentrata sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2019 prometa 26.04.2019

Eloxatin 5 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039888 2019-600 z 1 vialo z 10 ml koncentrata sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2019 prometa 26.04.2019

Eloxatin 5 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039896 2019-526 z 1 vialo z 20 ml koncentrata sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2019 prometa 26.04.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Elreptic 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147523 2021-527 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.05.2021 motnji v preskrbi 12.05.2021

Elreptic 50 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147524 63-1304/2016 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2016 na trg 24.10.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 106 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Eltroxin 50 mikrogramov tablete, zdravila na trg po
škatla s plastenko s 100 Aspen Pharma Trading imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
092010 2020-1031 tabletami Limited promet z zdravilom 23.06.2020 motnji v preskrbi 18.06.2020
Elyrno 10 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146057 63-194/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014
Elyrno 20 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146061 63-193/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014

*prijava EMADINE 0,5 mg/ml kapljice za


podana pred oko, raztopina v večodmernem
uporabo vsebniku, škatla s kapalno Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
010758 Obr.281-01 plastenko s 5 ml raztopine Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 26.04.2002
EMB-Fatol 400 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144087 2021-438 filmsko obloženimi tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 12.04.2021 prometa 01.05.2021

prijava dejanskega
EMEND 125 mg trde kapsule, ponovnega prihoda
EMEND 80 mg trde kapsule, 1 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
kapsula 125mg in 2 kapsuli inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
065854 2018-636 80mg v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2018 motnji v preskrbi 11.05.2018
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
EMEND 80 mg trde kapsule, 2 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061042 2018-109 kapsuli v pretisnem omotu d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2018 prometa 15.03.2018
Emgality 120 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 napolnjenim injekcijskim Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159616 2020-451 peresnikom družba, d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 03.03.2020
prijava stalnega
EMLA 50 mg/g (5 %) krema, 1 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144476 2022-264 tuba s 5 g kreme d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022
Emoxen 220 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148070 63-389/2017 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2017 na trg 13.04.2017
Emoxen 220 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148069 63-388/2017 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2017 na trg 13.04.2017
Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149142 2020-1134 OPA/Al/PVC/Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.07.2020 na trg 22.07.2020
Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133884 63-335/2015 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.04.2015 prometa 30.06.2015
Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133892 2020-1315 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2020 prometa 15.09.2020
Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085758 63-256/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.04.2014 prometa 31.05.2014
Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 90 kapsulami (9 x 10 kapsul v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149146 2020-460 OPA/Al/PVC/Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.03.2020 na trg 09.04.2020

Emozul 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule,škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085740 63-257/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.04.2014 prometa 31.05.2014
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085782 63-254/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.04.2014 prometa 31.05.2014
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149148 2020-1196 OPA/Al/PVC/Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.07.2020 na trg 31.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 107 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133906 63-336/2015 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.04.2015 prometa 30.06.2015
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133914 2020-1314 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2020 prometa 15.09.2020
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085766 63-255/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.04.2014 prometa 31.05.2014
Emozul 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla
z 90 kapsulami (9 x 10 kapsul v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149152 2020-461 OPA/Al/PVC/Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.03.2020 na trg 09.03.2020
Empesin 40 i.e./2 ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z 10 ampulami z 2 ml AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149483 2019-841 koncentrata GMBH promet z zdravilom 20.06.2019 na trg 20.06.2019

EMPRESSIN 20 i.e./ml raztopina


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144153 2018-1024 ampulami z 2 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 22.01.2016
*prijava
podana pred EMSELEX 15 mg tablete s
uporabo podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
016721 Obr.281-01 po 28 tablet Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 10.03.2006
EMSELEX 15 mg tablete s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016756 2022-301 po 98 tablet d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2022 prometa 01.02.2021
*prijava
podana pred EMSELEX 7,5 mg tablete s
uporabo podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
016705 Obr.281-01 po 28 tablet Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 10.03.2006
EMSELEX 7,5 mg tablete s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016713 2022-300 po 98 tablet d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2022 prometa 01.02.2021
EMTHEXATE 2,5 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144227 2020-2 10 vialami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 07.09.2019
EMTHEXATE PF 2,5 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144190 2020-1397 vialo z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 01.07.2020

Emtricitabin/dizoproksiltenofovira
t Krka 200 mg/245 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148302 63-410/2017 plastenko po 30 tablet Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.04.2017 na trg 28.04.2017

Emtricitabin/dizoproksiltenofovira
t Mylan 200 mg/245 mg filmsko prijava začasnega
obložene tablete, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148332 2021-1431 plastenko po 30 tablet GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 24.12.2018 31.12.2022

Emtricitabin/dizoproksiltenofovira
t Teva 200 mg/245 mg filmsko
obložene tablete, škatla s
plastenko z zaporko in sušilnim imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148060 2022-461 sredstvom s 30 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2022 preskrbi 16.05.2022 13.07.2022
Enalapril Vitabalans 10 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082350 63-493/2012 omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 03.08.2012 na trg 06.08.2012

Enalapril Vitabalans 10 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava motnje v
082392 2020-1618 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2020 preskrbi 24.11.2020 31.12.2021
Enalapril Vitabalans 20 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082490 63-492/2012 omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 03.08.2012 na trg 06.08.2012

Enalapril Vitabalans 20 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082520 63-491/2012 10 tablet v pretisnem omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 03.08.2012 na trg 06.08.2012

Enalapril Vitabalans 5mg tablete,


škatla s 100 tabletami (10 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082660 63-489/2012 tablet v pretisnem omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 03.08.2012 na trg 06.08.2012

Enalapril Vitabalans 5mg tablete,


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082635 63-488/2012 tablet v pretisnem omotu) VITABALANS D.O.O. promet z zdravilom 03.08.2012 na trg 06.08.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 108 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Enap 1,25 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057002 2021-228 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.02.2021 motnji v preskrbi 15.02.2021
Enap 10 mg tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027766 2021-1248 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022
*prijava
podana pred Enap 10 mg tablete, škatla z 90
uporabo tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
028479 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2002
Enap 2,5 mg tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
089990 2021-1246 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022
Enap 2,5 mg tablete, škatla z 90 prijava stalnega
tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028495 2022-599 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.05.2022 prometa 31.07.2022
Enap 20 mg tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027774 2021-1249 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Enap 20 mg tablete, škatla z 90 zdravila na trg po
tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020087 2021-891 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.10.2021 motnji v preskrbi 06.10.2021
Enap 5 mg tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
001163 2021-1243 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2021 31.12.2022
*prijava
podana pred Enap 5 mg tablete, škatla z 90
uporabo tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
020109 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2002

ENAP-H 10 mg/25 mg tablete,


škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
003123 2021-1247 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022
*prijava
podana pred ENAP-H 10 mg/25 mg tablete,
uporabo škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
028533 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2002

Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablete,


škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
066222 2021-1244 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022
*prijava
podana pred Enap-HL 10 mg/12,5 mg tablete,
uporabo škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
028509 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2002

Enap-HL 20 mg/12,5 mg tablete,


škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
024945 2021-1245 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 16.12.2019 31.12.2022
*prijava
podana pred Enap-HL 20 mg/12,5 mg tablete,
uporabo škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
019739 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2005
ENAZIL 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012254 63-0174/09-1 pretisnem omotu) JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 24.08.2009 prometa 01.09.2009
ENAZIL 20 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012246 63-0175/09-1 pretisnem omotu) JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 24.08.2009 prometa 01.09.2009
ENAZIL 5 mg tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012262 63-0173/09-1 pretisnem omotu) JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 24.08.2009 prometa 01.09.2009
Enbrel 10 mg prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje za
uporabo pri otrocih, škatla s 4
vialami s praškom, 4 Pfizer Luxembourg
napolnjenimi injekcijskimi SARL, Pfizer, prijava dejanskega
brizgami z vode za injekcije, 4 podružnica za ponovnega prihoda
injekcijskimi iglami, 4 adapterji svetovanje s področja zdravila na trg po
za vialo in 8 alkoholnimi farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
128520 63-1309/2017 blazinicami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.12.2017 motnji v preskrbi 08.12.2017

Enbrel 25 mg prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje, škatla Pfizer Luxembourg
vsebuje 4 viale s praškom, 4 SARL, Pfizer, prijava dejanskega
napolnjene injekcijske brizge po podružnica za ponovnega prihoda
1 ml vode za injekcije, 4 igle, 4 svetovanje s področja zdravila na trg po
adapterje za viale in 8 alkoholnih farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060224 63-762/2015 tamponov dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 10.09.2015 motnji v preskrbi 11.09.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 109 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Enbrel 25 mg/ml prašek in


vehikel za raztopino za injiciranje
za uporabo pri otrocih, škatla : 4
viale s praškom, 4 z vehiklom
napolnjene injekcijske brizge, 8 prijava stalnega
praznih plastičnih brizg 20 igel in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014125 63-668/2012 24 alkoholnih tamponov PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2012 prometa 13.11.2012

Pfizer Luxembourg
Enbrel 50 mg raztopina za SARL, Pfizer,
injiciranje v napolnjenem podružnica za
injekcijskem peresniku, škatla s svetovanje s področja
4 napolnjenimi injekcijskimi farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084883 63-919/2015 peresniki, 8 alkoholnih tamponov dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 27.10.2015 na trg 27.10.2015

Enbrel 50 mg raztopina za
*prijava injiciranje v napolnjeni injekcijski
podana pred brizgi, škatla s 4 napolnjenimi
uporabo injekcijskimi brizgami, 8 imetnik dovoljenja za datum začetka
014117 Obr.281-01 alkoholnih tamponov PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 12.02.2007

Encepur za odrasle 1,5


mikrograma/0,5 ml suspenzija za
injiciranje, škatla z napolnjeno prijava začasnega
injekcijsko brizgo (z iglo) z 0,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093734 2020-30 suspenzije GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 17.05.2019 31.12.2022

Encepur za otroke 0,75


mikrograma/0,25 ml suspenzija
za injiciranje, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z prijava začasnega
0,25 ml suspenzije brez imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082830 2020-29 injekcijske igle GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 15.09.2017 31.12.2022

Encepur za otroke 0,75


mikrograma/0,25 ml suspenzija
za injiciranje, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z prijava stalnega
0,25 ml suspenzije in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082929 2021-419 injekcijsko iglo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.04.2021 prometa 31.05.2021

Encepur za otroke 0,75


mikrograma/0,25 ml suspenzija
za injiciranje, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z
0,25 ml suspenzije s priloženo
injekcijsko iglo, s potisnim batom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150231 2021-420 in z zamaškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.04.2021 na trg 11.03.2021
EndolucinBeta 40 GBq/ml ITG Isotope
radionuklidni predhodnik, Technologies Garching imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147906 2019-1400 raztopina, 10 ml viala GmbH promet z zdravilom 08.10.2019 na trg 30.09.2016
EndolucinBeta 40 GBq/ml ITG Isotope
radionuklidni predhodnik, Technologies Garching imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147905 2019-1401 raztopina, 2 ml viala GmbH promet z zdravilom 08.10.2019 na trg 30.09.2016
*prijava
podana pred ENDOXAN 1000 mg prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
063908 Obr.281-01 z 1 vialo z 1 g praška Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004

ENDOXAN 200 mg prašek za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
028029 63-134/2013 z 10 vialami z 200 mg praška Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.03.2004
*prijava
podana pred ENDOXAN 50 mg obložene
uporabo tablete, škatla s 50 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
028053 Obr.281-01 50 tablet v pretisnem omotu) Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004

ENDOXAN 500 mg prašek za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
063894 63-135/2013 z 1 vialo s 500 mg praška Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.03.2004

ENGERIX-B 20 mikrogramov/1
ml suspenzija za injiciranje, katla
z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo
z 1 ml suspenzije in 1 injekcijsko imetnik dovoljenja za prijava motnje v
096970 2022-552 iglo Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2022 preskrbi 01.05.2022 03.06.2022
ENGERIX-B 20 mikrogramov/1
ml suspenzija za injiciranje,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskimi brizgami z 1 ml prijava stalnega
suspenzije in 10 injekcijskimi GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024376 63-1149/2016 iglami LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 01.09.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 110 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

ENGERIX-B za otroke 10
mikrogramov/0,5 ml suspenzija prijava dejanskega
za injiciranje, škatla z 10 ponovnega prihoda
napolnjenimi injekcijskimi zdravila na trg po
brizgami z 0,5 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024368 2018-1044 10 injekcijskimi iglami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 31.07.2018 motnji v preskrbi 23.04.2018
Enplerasa 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz PVC/ PVDC - imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149436 2019-256 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.03.2019 na trg 01.03.2019
Enplerasa 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz PVC/ PVDC - imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149438 2020-1723 Al folije) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.12.2020 prometa 30.04.2021

Entecavir Accord 0,5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 x 1
filmsko obloženo tableto v
perforiranih pretisnih omotih za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148754 2018-1443 posamezne odmerke Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018

Entecavir Accord 1 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 x 1
filmsko obloženo tableto v
perforiranih pretisnih omotih za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148755 2018-1444 posamezne odmerke Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
Entekavir Krka 0,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149705 2021-1453 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.12.2021 prometa 28.02.2022

Entekavir Krka 1 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
filmsko obloženimi tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149706 2021-1454 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.12.2021 prometa 31.03.2022

Entekavir Sandoz 0,5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148493 63-1069/2017 perforiranem pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.10.2017 na trg 16.10.2017

Entekavir Sandoz 1 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148494 63-1068/2017 perforiranem pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.10.2017 na trg 16.10.2017

Entekavir STADA 0,5 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla s 30 ponovnega prihoda
tabletami (3 x 10 tablet v zdravila na trg po
perforiranem pretisnem omotu imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148736 2020-362 za enkratni odmerek) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2020 motnji v preskrbi 24.02.2020

Entekavir STADA 1 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla s 30 ponovnega prihoda
tabletami (3 x 10 tablet v zdravila na trg po
perforiranem pretisnem omotu imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148738 2020-363 za enkratni odmerek) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2020 motnji v preskrbi 24.02.2020
Entekavir Teva 0,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v prijava stalnega
Al/OPA/PVC Al pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148822 2021-684 omotih)) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2021 prometa 27.08.2021
Entekavir Teva 1 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148823 2021-1329 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2021 prometa 28.02.2022
Entresto 24 mg/26 mg filmsko
obložene tablete, škatkla z 28 Novartis Pharma
tabletami (2 x 14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147358 63-383/2016 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.03.2016 na trg 18.03.2016
Entresto 49 mg/51 mg filmsko
obložene tablete, škatkla s 56 Novartis Pharma
tabletami (4 x 14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147359 63-384/2016 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.03.2016 na trg 18.03.2016
Entresto 97 mg/103 mg filmsko
obložene tablete, škatkla s 56 Novartis Pharma
tabletami (4 x 14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147360 63-385/2016 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.03.2016 na trg 18.03.2016
Entyvio 300 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Takeda imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146437 2022-148 infundiranje, 1 viala Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2022 preskrbi 07.02.2022 10.02.2022
Envarsus 0,75 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146730 63-957/2015 tablet v pretisnih omotih Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2015 na trg 22.09.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 111 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Envarsus 1 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146733 63-958/2015 tablet v pretisnih omotih Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2015 na trg 22.09.2015
Envarsus 4 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146736 63-959/2015 tablet v pretisnih omotih Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2015 na trg 22.09.2015

Epclusa 400 mg/100 mg filmsko


obložene tablete, zunanja škatla,
ki vsebuje 1 plastenko z 28 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147887 63-1453/2016 filmsko obloženimi tabletami. d.o.o promet z zdravilom 06.12.2016 na trg 06.12.2016

EPHEDRIN BBP 50 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142635 2022-641 10 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 26.05.2022 prometa 26.05.2022

EPHEDRIN BIOTIKA 50 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
141900 2020-1563 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 25.08.2020

Ephedrine HCI Sterop 50 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143626 2020-1645 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 03.12.2020 prometa 13.11.2020
EPILAN-D-GEROT 100 mg
tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
080349 2020-1536 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2020 na trg 01.07.2014
Epipen 300 mikrogramov/0,3 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146104 2022-801 peresniku,1 peresnik Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 29.06.2022 08.07.2022

Epipen za otroke 150 prijava dejanskega


mikrogramov/0,3 ml raztopina za ponovnega prihoda
injiciranje v napolnjenem zdravila na trg po
injekcijskem peresniku,škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146106 2022-656 avtoinjektorjem z 2 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2022 motnji v preskrbi 30.05.2022
Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
014257 2021-1041 infundiranje, 1 viala 25 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 19.04.2012 01.06.2024
Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
014206 2021-1039 infundiranje, 1 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.11.2012 01.06.2024
Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
036382 2021-1040 infundiranje, 1 viala 50 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 26.01.2012 01.06.2024
EPIRUBICIN EBEWE 2 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
036390 2022-79 100 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 20.01.2022 preskrbi 19.04.2012 01.06.2024 motnje

Epirubicin Rivopharm 2 mg/ml prijava začasnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047660 2021-1200 vialo s 25 ml raztopine Rivopharm Limited promet z zdravilom 30.11.2021 prometa 30.11.2021 30.11.2024

Epirubicin Rivopharm 2 mg/ml prijava začasnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047643 2021-1199 vialo s 5 ml raztopine Rivopharm Limited promet z zdravilom 30.11.2021 prometa 30.11.2021 30.11.2024
Epirubicin Strides Arcolab
International 2 mg/ml raztopina
za injiciranje ali infundiranje, prijava stalnega
škatla z 1 vialo s 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144982 63-199/2017 raztopine GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 25.08.2016

Epirubicin Strides Arcolab


International 2 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144981 63-200/2017 škatla z 1 vialo s 25 ml raztopine GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 25.08.2016
Epirubicin Teva 2 mg/ml
raztopina za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108286 2020-1311 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2020 prometa 03.09.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Epirubicinijev klorid PCH 2 priglašenem
mg/ml raztopina za injiciranje ali začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
108324 2018-354 100 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2018 zdravilom 26.02.2018
Epirubicinijev klorid PCH 2
mg/ml raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108308 63-452/2013 ml raztopine Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2011
Epistatus 10 mg oralna
raztopina, škatla z vsebnikom z Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149972 2022-803 brizgo z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2022 preskrbi 15.08.2022 31.08.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 112 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
EPISTATUS PFS 10 oralna
raztopina, 4 x 1 ml napolnjene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143561 2018-731 brizge Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2018 na trg 14.04.2017
EPISTATUS PFS 5 oral.razt.
brizga 0,5 ml 4x; 4 x 0,5 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
143563 2022-802 napolnjene brizge d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2022 preskrbi 10.07.2022 31.08.2022
*prijava
podana pred
uporabo Epivir 150 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za datum začetka
000302 Obr.281-01 tablete, plastenka s 60 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

Epivir 300 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


149091 2018-1686 tablete, plastenka s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 na trg 17.12.2018

prijava dejanskega
Eplerenon STADA 25 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129933 2019-1371 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 motnji v preskrbi 02.10.2019
Eplerenon STADA 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
129950 63-535/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 30.06.2017
Eporatio 10.000 i.e./1 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih prijava stalnega
injekcijskih brizg brez varnostne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116173 63-554/2014 naprave Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 23.07.2014 prometa 30.04.2014

Eporatio 10.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146962 63-370/2017 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2017 na trg 10.11.2016
Eporatio 10.000 i.e./1 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116181 63-1062/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2017 prometa 07.11.2017

Eporatio 1000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizg, škatla prijava stalnega
s 6 napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116068 63-838/2015 brizgami brez varnostne naprave Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 30.12.2013

Eporatio 1000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146957 63-147/2017 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2017 na trg 09.12.2016
Eporatio 1000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116076 63-148/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2017 prometa 22.03.2017

Eporatio 20.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119040 63-555/2014 brizgo brez varnostne naprave Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 23.07.2014 prometa 30.04.2014

Eporatio 20.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146963 63-1326/2016 brizgo z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 na trg 27.10.2016

Eporatio 20.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119059 63-634/2017 brizgo z varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2017 prometa 23.08.2017

Eporatio 2000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146958 63-149/2017 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2017 na trg 10.11.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 113 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Eporatio 2000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami brez imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116084 63-839/2015 varnostne naprave Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 29.11.2013
Eporatio 2000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116106 63-1064/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2017 prometa 16.12.2017

Eporatio 30.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119067 63-837/2015 brizgo brez varnostne naprave Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 30.04.2014

Eporatio 30.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146964 63-369/2017 brizgo z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2017 na trg 07.03.2017

Eporatio 30.000 i.e./1 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119075 63-1063/2017 brizgo z varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2017 prometa 30.11.2017
Eporatio 3000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih prijava stalnega
injekcijskih brizg brez varnostne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116114 63-552/2014 naprave Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 23.07.2014 prometa 29.09.2013

Eporatio 3000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146959 63-1311/2016 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.10.2016 na trg 13.10.2016
Eporatio 3000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116122 63-635/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2017 prometa 23.08.2017

Eporatio 4000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146960 63-1325/2016 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 na trg 27.10.2016
Eporatio 4000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami brez imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116130 63-836/2015 varnostne naprave Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 27.02.2014
Eporatio 4000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116149 63-150/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2017 prometa 13.04.2017
Eporatio 5000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih prijava stalnega
injekcijskih brizg brez varnostne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116157 63-553/2014 naprave Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 23.07.2014 prometa 29.11.2013

Eporatio 5000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla po 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146961 63-146/2017 injekcijskih brizg z varnostno iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2017 na trg 10.11.2016
Eporatio 5000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 6 napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116165 63-636/2017 varnostno napravo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2017 prometa 23.08.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 114 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EPOSIN 20 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
099419 2019-1234 z 1 vialo s 25 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2019 motnji v preskrbi 02.09.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EPOSIN 20 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
099405 2020-658 z 1 vialo s 5 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2020 motnji v preskrbi 01.04.2020
EPREX 10.000 i.e./1,0 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 1 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
074373 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
EPREX 1000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,5 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
075000 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2001

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012840 63-4/2014 brizgo z 0,5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2014 prometa 31.03.2014
EPREX 2000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,5 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
074330 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
EPREX 30 000 i.e./0,75 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski , škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo s Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
041912 63-210/2013 0,75 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 01.04.2008
EPREX 3000 i.e./0,3 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,3 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
074349 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

*prijava EPREX 40.000 i.e./1 ml


podana pred raztopina za injiciranje v Janssen-Cilag, Johnson
uporabo napolnjenih injekcijskih, škatla z & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
010766 Obr.281-01 1 vialo z 1 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006

EPREX 40.000 i.e./1,0 ml


*prijava raztopina za injiciranje v
podana pred napolnjenih injekcijskih brizgah, Janssen-Cilag, Johnson
uporabo škatla z 1 napolnjeno injekcijsko & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
012874 Obr.281-01 brizgo z 1,0 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
EPREX 4000 i.e./0,4 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,4 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
074365 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
EPREX 5000 i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,5 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
023353 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2003
EPREX 6000 i.e./0,6 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,6 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
023361 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006
EPREX 8000 i.e./0,8 ml
raztopina za injiciranje v
*prijava napolnjenih injekcijskih brizgah,
podana pred škatla s 6 napolnjenimi Janssen-Cilag, Johnson
uporabo injekcijskimi brizgami z 0,8 ml & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
023396 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
Eptifibatid Accord 0,75 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
147984 2022-760 z 1 vialo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 31.01.2020 30.06.2023 motnje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 115 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Eptifibatid Accord 2 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
147985 2022-759 z 1 vialo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 28.02.2020 30.06.2023 motnje

Eptifibatid Strides Arcolab


International 0,75 mg/ml prijava stalnega
raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146187 63-664/2017 z 1 vialo s 100 ml raztopine GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2017 prometa 27.06.2017
Eptifibatid Strides Arcolab
International 2 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146188 63-663/2017 10 ml raztopine GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2017 prometa 27.06.2017
Epufen 100 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054690 2018-324 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018
Epufen 100 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018627 2018-319 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 prometa 28.02.2018
Epufen 12,5 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054704 2018-327 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018

Epufen 12,5 mikrogramov/uro prijava stalnega


transdermalni obliži, 5 obližev, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018490 63-1265/2017 škatla s 5 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 prometa 31.12.2017
Epufen 150 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044911 2018-318 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 prometa 28.02.2018
Epufen 25 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054712 2018-326 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018
Epufen 25 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018520 2018-321 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 prometa 28.02.2018
Epufen 37,5 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054720 2018-323 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018
Epufen 50 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054739 2018-325 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018
Epufen 50 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018554 2018-320 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 prometa 28.02.2018
Epufen 75 mikrogramov/h
transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054747 2018-322 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 20.02.2018 na trg 02.03.2018
EQORES 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131725 2018-1694 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.12.2018 prometa 31.12.2018
EQORES 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131741 2019-381 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2019 prometa 04.04.2019

EQORES 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131750 2019-380 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2019 prometa 04.04.2019
prijava stalnega
Erazaban 100 mg/g krema, MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032590 2020-295 škatla s tubo z 2 g kreme Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 13.02.2020 prometa 30.09.2019

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred ali stalnega prenehanja
uporabo ERBITUX 2mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
065226 Obr.281-01 infundiranje, 1 viala po 50ml Merck d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2008 zdravilom 01.06.2007 stalno prenehanje
*prijava
podana pred
uporabo ERBITUX 5 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za datum začetka
015610 Obr.281-01 infundiranje, 1 viala - 100 ml Merck promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
*prijava
podana pred
uporabo ERBITUX 5 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za datum začetka
015644 Obr.281-01 infundiranje, 1 viala - 20 ml Merck promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
Erelzi 50 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
4 napolnjenimi injekcijskimi Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159865 2020-976 peresniki družba d.d. promet z zdravilom 10.06.2020 na trg 10.06.2020
EREMFAT 450 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142742 2020-1187 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 27.07.2020 prometa 01.07.2020
EREMFAT I.V. 300 mg prašek
za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143337 2022-592 Škatla z 1 vialo s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 17.05.2022 na trg 18.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 116 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
EREMFAT I.V. 300 mg prašek prijava stalnega
za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142920 2022-719 škatla z 10 vialami s praškom Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 10.06.2022

ERGOTYL 0,25 mg/ml peroralna prijava stalnega 123. člen Zakona


raztopina, škatla s stekleničko s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
028762 63-2059/08 15 ml raztopine in kapalko družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.09.2008 harmonizacija
*prijava
podana pred ERITROMICIN 250 mg kapsule,
uporabo škatla s 16 kapsulami (1 x 16 imetnik dovoljenja za datum začetka
029017 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
ROCHE
Erivedge 150 mg trde kapsule, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145819 63-162/2014 plastenka z 28 tabletami DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 07.03.2014 na trg 07.03.2014

Erleada 60 mg filmsko obložene Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159640 2019-1858 tablete, škatla s 112 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2019 na trg 10.01.2020
Erlotinib Krka 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
150430 2021-663 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.06.2021 prometa 01.09.2021
Erlotinib Krka 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
150432 2021-1079 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.11.2021 prometa 31.12.2021
Erlotinib Krka 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
150429 2021-1078 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.11.2021 prometa 31.12.2021

Erlotinib Teva B.V. 100 mg


filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149960 2020-659 Al/PVC pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2020 na trg 01.04.2020

Erlotinib Teva B.V. 150 mg


filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149961 2020-660 Al/PVC pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2020 na trg 01.04.2020

Erlotinib Teva B.V. 25 mg


filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149959 2020-1126 Al/PVC pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2020 na trg 15.07.2020
Ertapenem AptaPharma 1 g
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149096 2018-1369 z 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 na trg 01.10.2018
ERYCINUM I.V. 1 g prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143572 2018-1332 z 10 vialami s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 prometa 01.09.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Erycytol Depot 1 mg/ml raztopina začasnem prenehanju
za injiciranje, škatla s 3 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
092142 2022-663 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 zdravilom 03.09.2021
ERYTHROMYCIN INRESA 1 g
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143133 2018-1288 praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 26.09.2018 na trg 16.08.2018

Esbriet 267 mg filmsko obložene


tablete, pakiranje za dvotedenski
začetek zdravljenja s 63
tabletami v pretisnih omotih iz
PVC/Aclar/PCTFE (1 x 1 pretisni
omot z 21 tabletami + 2 x 1 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148567 2018-651 pretisni omot z 21 tabletami) družba d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2018 na trg 18.05.2018
Esbriet 267 mg filmsko obložene
tablete, pakiranje za
nadaljevalno zdravljenje z 252
tabletami v pretisnih omotih iz
PVC/Aclar/PCTFE (3x 4 pretisni Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148568 2018-652 omoti po 21 tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2018 na trg 18.05.2018
Esbriet 267 mg trde kapsule, prijava stalnega
pakiranje po 270 kapsul v Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145401 2018-721 plastenki družba d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2018 prometa 07.06.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 117 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Esbriet 267 mg trde kapsule,


pakiranje za dvotedenski
začetek zdravljenja s 63
kapsulami (1. teden – 21 kapsul, prijava stalnega
2. teden – 42 kapsul) v pretisnih Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145399 2019-1672 omotih iz PVC/PE/PCTFE/Alu družba d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2019 prometa 21.01.2020
Esbriet 267 mg trde kapsule, prijava stalnega
pakiranje za enotedensko Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145402 2018-720 zdravljenje s 63 kapsulami družba d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2018 prometa 07.06.2018
Esbriet 267 mg trde kapsule,
pakiranje za štiritedensko
zdravljenje z 252 kapsulami v prijava stalnega
pretisnih omotih iz Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145400 2019-62 PVC/PE/PCTFE/Alu družba d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2019 prometa 17.01.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Esbriet 801 mg filmsko obložene po predhodno
tablete, pakiranje s 84 tabletami priglašenem
v pretisnih omotih iz začasnem prenehanju
PVC/Aclar/PCTFE (4 pretisni Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
148569 2019-266 omoti po 21 tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 05.03.2019 zdravilom 05.03.2019

Escapelle 1,5 mg tableta, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


049875 63-358/2014 z 1 tableto v pretisnem omotu Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 01.06.2012
Escitalopram Teva 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
083160 63-467/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Esketamin Kalceks 25 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z
10 ampulami (2 x 5 ampul na Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150379 2020-1097 podstavku) z 2 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 06.07.2020

Esketamin Kalceks 5 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z
10 ampulami (2 x 5 ampul na Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150376 2020-1098 podstavku) s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 06.07.2020
Esmep 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096008 2019-440 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
Esmep 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096113 2019-441 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019

prijava dejanskega
ESMERON 10 mg/ml raztopina ponovnega prihoda
za injiciranje ali infundiranje, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla z 10 vialami s 5 ml inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045250 63-939/2014 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2014 motnji v preskrbi 17.11.2012
*prijava
podana pred ESMERON 10 mg/ml raztopina
uporabo za injiciranje, škatla z 12 vialami imetnik dovoljenja za datum začetka
036854 Obr.281-01 s 5 ml raztopine Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Esmocard 10 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 vialami z 10 AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
085790 2020-940 ml raztopine GMBH promet z zdravilom 03.06.2020 motnji v preskrbi 10.06.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ESMOCARD 10mg/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, 10ml viale, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144583 63-963/2016 5 vialami z 10 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2016 motnji v preskrbi 13.09.2013

Esmocard LYO 2500 mg prašek


za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128589 63-1313/2017 2500 mg praška GMBH promet z zdravilom 11.12.2017 na trg 01.01.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
začasnem prenehanju
Esmya 5 mg tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
141793 2021-500 tabletami v pretisnem omotu Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2021 zdravilom 10.05.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 118 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Esomeprazol Actavis 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145406 63-60/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.08.2016
Esomeprazol Actavis 40 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145407 63-61/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.10.2016
Esomeprazol STADA 40 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
146189 2022-314 10 vialami s praškom Stada d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2022 preskrbi 07.06.2021 31.07.2022 motnje

Esperoct 1000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
napolnjena injekcijska brizga (4
ml) z vehiklom, 1 potisni bat, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159559 2020-907 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2020 na trg 10.06.2020

Esperoct 1500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
napolnjena injekcijska brizga (4
ml) z vehiklom, 1 potisni bat, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159558 2020-905 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2020 na trg 10.06.2020

Esperoct 2000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
napolnjena injekcijska brizga (4
ml) z vehiklom, 1 potisni bat, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159556 2020-906 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2020 na trg 10.06.2020

Esperoct 3000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
napolnjena injekcijska brizga (4
ml) z vehiklom, 1 potisni bat, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159555 2020-1471 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2020 na trg 06.10.2020

Esperoct 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
napolnjena injekcijska brizga (4
ml) z vehiklom, 1 potisni bat, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159560 2020-1470 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2020 na trg 06.10.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Espumisan 100 mg/ml peroralne priglašenem
kapljice, emulzija, škatla s Berlin-Chemie / A. začasnem prenehanju
steklenico s 30 ml emulzije in Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
114154 2019-1471 merilno zaporko Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2019 zdravilom 17.09.2019

ESTIMA GE 100 mg mehke


kapsule za peroralno ali
vaginalno uporabo, škatla s 30 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144636 2021-914 kapsulami v pretisnem omotu d.o.o.. promet z zdravilom 26.10.2021 preskrbi 27.09.2021 22.04.2022

ESTIMA Ge 200 mg mehke


kapsule za peroralno ali prijava stalnega
vaginalno uporabo, škatla s 15 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144497 2020-855 kapsulami v pretisnem omotu Lenis d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 prometa 18.05.2020

ESTRACOMB TTS, 4 obliži


Estraderm TTS 50 velikosti 10
cm2 ( 4 mg estradiola/obliž) in 4
obliži Estragest TTS 0,25/50
velikosti 20 cm2 (10 mg Novartis Pharma prijava stalnega
estradiola + 30 mg Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088099 63-0119/09-1 noretisteronacetata/obliž) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 25.05.2009 prometa 31.07.2009

ESTRADERM TTS 100 Novartis Pharma prijava stalnega


mikrogramov/24 ur transdermalni Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021180 63-416/2011 obliž, škatla s 6 obliži Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.11.2011 prometa 31.10.2011

ESTRADERM TTS 25 Novartis Pharma prijava stalnega


mikrogramov/24 ur transdermalni Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021164 63-183/2011 obliž, škatla s 6 obliži Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 24.05.2011 prometa 31.10.2011

ESTRADERM TTS 50 mcg/dan Novartis Pharma prijava stalnega


transdermalni obliž, škatla s 6 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021172 63-0126/09-1 obliži (50 mcg/dan) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.05.2009 prometa 31.07.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 119 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Estring 7,5 mikrograma na 24 ur podružnica za
vaginalni dostavni sistem, škatla svetovanje s področja
z 1 vaginalnim dostavnim farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
146108 2022-780 sistemom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 10.01.2022 30.07.2022 motnje
ESTRIOL 0,1 mg/g (0,01 %)
vaginalna krema, škatla s tubo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143580 2018-749 80 g kreme Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 01.02.2017
*prijava Estrofem 2 mg filmsko obložene
podana pred tablete, škatla z 28 tabletami v
uporabo plastični škatlici (koledarsko imetnik dovoljenja za datum začetka
097381 Obr.281-01 pakiranje) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ETOMIDAT-LIPURO 2 mg/ml zdravila na trg po
emulzija za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017876 2022-466 10 ampulami z 10 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2022 motnji v preskrbi 15.04.2022
Etopozid Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146665 2019-1114 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2019 na trg 02.08.2019
Etopozid Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146666 2020-965 12,5 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 na trg 31.05.2020
Etopozid Kabi 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 Medias International imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146349 2021-1390 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 preskrbi 21.12.2021 31.12.2022
Etopozid Kabi 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146347 2021-1398 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022
Etopozid Kabi 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146350 2021-1400 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022
Etopozid Kabi 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146348 2021-1399 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022
Etorikoksib STADA 120 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
7 tabletami (1 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148272 2020-727 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 17.04.2020 prometa 17.04.2020
Etorikoksib STADA 60 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148273 2020-667 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 03.04.2020 prometa 03.04.2020
Etorikoksib STADA 90 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148274 2020-668 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 03.04.2020 prometa 03.04.2020

EUCREAS 50 mg/1000 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029815 63-173/2015 30 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.02.2015 prometa 06.03.2015

EUCREAS 50 mg/1000 mg
filmsko obložene tablete, škatla s Novartis Pharma prijava stalnega
60 tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145398 2021-13 PCTFE/PVC/Alu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.01.2021 prometa 28.02.2021

EUCREAS 50 mg/850 mg
filmsko obložene tablet, škatla s Novartis Pharma prijava stalnega
60 tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145397 2021-12 PCTFE/PVC/Alu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.01.2021 prometa 28.02.2021

EUCREAS 50 mg/850 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029793 63-172/2015 30 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.02.2015 prometa 06.03.2015
Eupatorium perfoliatum C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142862 63-1472/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Eupatorium perfoliatum C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142905 63-1471/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Eupatorium perfoliatum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142880 63-1474/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Eupatorium perfoliatum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142922 63-1473/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 120 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Eupatorium perfoliatum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142919 63-1475/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Eupatorium perfoliatum C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142893 63-1476/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

Euphrasia C12 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


136993 63-1478/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Euphrasia C12 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137036 63-1477/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Euphrasia C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137019 63-1479/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Euphrasia C30 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137040 63-1480/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Euphrasia C6 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137022 63-1481/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Eurax 100 mg/g dermalna prijava stalnega
emulzija, škatla s stekleničko po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012203 63-0232/10 50 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2010 prometa 01.09.2010
prijava stalnega
Eurax 100 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012173 63-0128/10-1 tubo po 20 g kreme Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2010 prometa 15.05.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Euthyrox 100 mikrogramov zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023426 2019-1099 25 tablet v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 01.08.2019 motnji v preskrbi 01.08.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Euthyrox 150 mikrogramov zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023205 2019-806 25 tablet v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2019 motnji v preskrbi 12.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Euthyrox 25 mikrogramov zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023434 2019-820 25 tablet v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2019 motnji v preskrbi 14.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Euthyrox 50 mikrogramov zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023442 2019-1097 25 tablet v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 01.08.2019 motnji v preskrbi 26.07.2019

EVICEL raztopini za lepilo, škatla prijava stalnega


z eno vialo (2 ml) raztopine 1 in z Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108030 63-475/2014 eno vialo (2 ml) raztopine 2 d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2014 prometa 30.06.2014
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg
filmsko obložene tablete, Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143365 63-708/2014 plastenka s 30 tabletami d.o.o promet z zdravilom 19.09.2014 na trg 26.09.2014
prijava stalnega
EVISTA 60 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010227 2022-363 tablete; škatla z 28 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2022 prometa 28.02.2022

Evitol 100 mg obložene tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351741 63-308/2011 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.08.2011 prometa 31.10.2011
Evoltra 1 mg/ml koncentrat za
pripravo raztopine za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103586 63-416/2013 ml koncentrata SALUS, Ljubljana, d.d promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 25.01.2011
Evoltra 1 mg/ml koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017540 2021-1 (pakiranje: 4 viale) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2021 prometa 01.12.2011
*prijava EVRA 203 mikrogramov/24 ur +
podana pred 33,9 mikrogramov/24 ur Janssen-Cilag, Johnson
uporabo transdermalni obliž, škatla s 3 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
014575 Obr.281-01 obliži Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2004
Evrenzo 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12 x 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159121 2022-561 tableto v pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 na trg 11.05.2022
Evrenzo 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12 x 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159120 2022-562 tableto v pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 na trg 11.05.2022
Evrenzo 20 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 12 x 1 tableto v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159124 2022-563 pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 na trg 11.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 121 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Evrenzo 50 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 12 x 1 tableto v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159123 2022-564 pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 na trg 11.05.2022
Evrenzo 70 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 12 x 1 tableto v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159122 2022-560 pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 na trg 11.05.2022
Evrysdi 0,75 mg/ml prašek za
peroralno raztopino, škatla z 1
stekleničko s praškom za Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159212 2021-730 peroralno raztopino družba d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2021 na trg 04.08.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
EXELON 1,5 mg trde kapsule, Novartis Pharma začasnem prenehanju
škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Services Inc., imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
011789 63-641/2014 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 25.08.2014 zdravilom 04.02.2010

EXELON 13,3 mg/24 h Novartis Pharma prijava stalnega


transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145199 2021-1174 vrečicami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 26.11.2021

Exelon 13,3 mg/24 h Novartis Pharma


transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159386 2021-1173 vrečicami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.11.2021 na trg 26.11.2021

Exelon 2 mg/ml peroralna


raztopina, steklenička s 120 ml Novartis Pharma prijava stalnega
peroralne raztopine in vsebnikom Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010790 63-1011/2015 z brizgo za peroralno dajanje Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 04.12.2015 prometa 31.03.2016
*prijava
podana pred EXELON 3 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 imetnik dovoljenja za datum začetka
011797 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 30.11.1998
*prijava
podana pred EXELON 4,5 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 imetnik dovoljenja za datum začetka
011827 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 30.11.1998

EXELON 4,6 mg/24 h Novartis Pharma prijava stalnega


transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027910 2021-1005 vrečicami (papir/PET/alu/PAN) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 25.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EXELON 4,6 mg/24 h Novartis Pharma zdravila na trg po
transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
159388 2022-285 vrečicami (papir/PET/PE/alu/PA) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.03.2022 motnji v preskrbi 10.03.2022
*prijava
podana pred EXELON 6,0 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 imetnik dovoljenja za datum začetka
011894 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 30.11.1998

EXELON 9,5 mg/24 h Novartis Pharma prijava stalnega


transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027928 2021-1006 vrečicami (papir/PET/alu/PAN) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 25.10.2021

EXELON 9,5 mg/24 h Novartis Pharma


transdermalni obliž, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159387 2021-798 vrečicami (papir/PET/PE/alu/PA) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 25.08.2021 na trg 24.08.2021

Novartis Pharma prijava začasnega


EXFORGE 10mg/160mg filmsko Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008478 63-0217/09-2 obložene tablete Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.10.2009 prometa 30.09.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EXFORGE 5 mg/160 mg filmsko Novartis Pharma zdravila na trg po
obložene tablete, škatla po 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008460 2022-521 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.05.2022 motnji v preskrbi 22.04.2022

Novartis Pharma prijava začasnega


EXFORGE 5mg/80mg filmsko Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008443 63-0218/09-2 obložene tablete Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.10.2009 prometa 30.09.2008
EXFORGE HCT 10 mg/160
mg/12,5 mg filmsko obložene Novartis Pharma
tablete, škatla z 28 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava motnje v
090999 2022-642 pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.05.2022 preskrbi 03.06.2022 08.07.2022
EXFORGE HCT
10mg/320mg/25mg filmsko Novartis Pharma
obložene tablete, škatla z 28 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091081 63-0347/10 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.11.2010 na trg 15.11.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 122 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 Novartis Pharma zdravila na trg po
mg filmsko obložene tablete, Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
091022 2022-410 škatla z 28 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 04.04.2022 motnji v preskrbi 04.04.2022
EXFORGE HCT 5 mg/160
mg/25 mg filmsko obložene Novartis Pharma
tablete, škatla z 28 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091065 63-0192/10-1 pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.06.2010 na trg 21.04.2010

EXJADE 125 mg tablete za Novartis Pharma prijava stalnega


peroralno suspenzijo, škatla po Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004308 63-954/2017 28 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.09.2017 prometa 01.09.2017

EXJADE 360 mg filmsko Novartis Pharma


obložene tablete, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147833 63-1215/2017 tabletami v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 15.11.2017

EXJADE 500 mg tablete za Novartis Pharma prijava stalnega


peroralno suspenzijo, škatla po Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004600 63-1352/2017 28 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.12.2017 prometa 19.12.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EXJADE 90 mg filmsko obložene Novartis Pharma zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147831 2022-8 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 05.01.2022 motnji v preskrbi 05.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
EXODERIL 10 mg/g krema, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145964 2021-823 škatla s tubo s 15 g kreme družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2021 motnji v preskrbi 31.08.2021

Exolorfin 50 mg/ml zdravilni lak


za nohte, škatla s steklenico z
2,5 ml laka, 30 čistilnimi
krpicami, 10 lopaticami in 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149830 2020-157 pilicami za nohte družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2020 na trg 27.01.2020
Exoter 78,22 mg/ml zdravilni lak
za nohte, škatla s steklenico s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150911 2022-9 3,3 ml laka družba d.d. promet z zdravilom 06.01.2022 na trg 23.12.2021
EXTAVIA 250 mikrogramov/ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, 15 x 3ml viala s
praškom + 15 x 1,2ml Novartis Pharma prijava stalnega
napolnjena injekcijska brizga z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042951 63-545/2014 1,2 ml vehikla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.07.2014 prometa 01.08.2014
EXTAVIA 250 mikrogramov/ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, 15 x 3ml viala s
praškom + 15 x 2,25ml Novartis Pharma prijava stalnega
napolnjena injekcijska brizga z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145469 63-1329/2016 1,2 ml vehikla) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 02.11.2016 prometa 31.12.2016
Extraneal 75 mg/ml ikodekstrina
*prijava raztopina za peritonealno dializo,
podana pred škatla s 4 enojnimi vrečkami
uporabo (luer konektor) z 2500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
010391 Obr.281-01 raztopine Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2002
Extraneal 75 mg/ml ikodekstrina
*prijava raztopina za peritonealno dializo,
podana pred škatla s 5 enojnimi vrečkami
uporabo (luer konektor) z 2000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
010383 Obr.281-01 raztopine Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2002

Exviera 250 mg filmsko obložene AbbVie prijava stalnega


tablete, pakiranje s 56 tabletami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146794 2019-1231 (4 škatle po 14 tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2019 prometa 31.10.2019
Eylea 40 mg/ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145130 2020-1637 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 01.12.2020 na trg 01.12.2020
prijava stalnega
Eylea 40 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145131 2020-1703 injiciranje v viali, škatla z 1 vialo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2020 prometa 15.12.2020
EZETROL 10 mg tablete, škatla Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014559 63-841/2017 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2017 prometa 01.09.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
EZETROL 10 mg tablete, škatla Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014540 2018-44 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2018 motnji v preskrbi 09.01.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 123 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ezoleta 10 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070890 2019-1779 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.12.2019 motnji v preskrbi 10.12.2019
*prijava FABRAZYME 35 mg prašek za
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za datum začetka
024961 Obr.281-01 praškom Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2004
FABRAZYME 5 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
019461 63-0257/10 praškom SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 08.09.2010 na trg 08.09.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Faktu 10 mg/50 mg v 1 g zdravila na trg po
rektalno mazilo, škatla s tubo z Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030767 63-845/2014 20 g mazila in aplikatorjem Podružnica Slovenija promet z zdravilom 20.11.2014 motnji v preskrbi 20.11.2014
*prijava
podana pred Faktu 2,5 mg/100 mg svečke,
uporabo škatla z 10 svečkami (2 x 5 Nycomed GmbH, imetnik dovoljenja za datum začetka
030791 Obr.281-01 svečk v dvojnem traku) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
Fampyra 10 mg tablete s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, 4 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128511 2018-1273 plastenke po 14 tablet d.o.o. promet z zdravilom 20.09.2018 prometa 31.03.2014
Fampyra 10 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 56 tabletami (4 pretisni omoti SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142160 63-214/2014 po 14 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2014 na trg 24.03.2014
Fampyra 10 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 tabletami (2 pretisna omota SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142157 63-297/2015 po 14 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2015 na trg 10.02.2015

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
podružnica za
FARMORUBICIN PFS 2 mg/ml svetovanje s področja prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093769 63-1411/2016 vialo s 25 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 25.11.2016 prometa 25.11.2016

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
podružnica za
FARMORUBICIN PFS 2 mg/ml svetovanje s področja prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093777 63-1210/2016 vialo s 5 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2016 prometa 29.09.2016

Farydak 10 mg trde kapsule, 6 imetnik dovoljenja za prijava motnje v


147189 2021-709 kapsul Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2021 preskrbi 16.07.2021 31.08.2022

Farydak 15 mg trde kapsule, 6 imetnik dovoljenja za prijava motnje v


147190 2021-710 kapsul Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2021 preskrbi 16.07.2021 31.08.2022

Farydak 20 mg trde kapsule, 6 imetnik dovoljenja za prijava motnje v


147191 2021-711 kapsul Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2021 preskrbi 16.07.2021 31.08.2022
Fasenra 30 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z ASTRAZENECA UK
1 napolnjenim injekcijskim LIMITED, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159572 2020-948 peresnikom Sloveniji promet z zdravilom 05.06.2020 na trg 10.06.2020

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Fasenra 30 mg raztopina za Crick Avenue,
injiciranje v napolnjeni injekcijski Cambridge Biomedical prijava stalnega
brizgi, 1 napolnjena injekcijska Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149044 2022-677 brizga Sloveniji promet z zdravilom 02.06.2022 prometa 31.07.2022

ASTRAZENECA UK
Faslodex 250 mg raztopina za LIMITED, 2 Kingdom
injiciranje, 2 napolnjeni injekcijski Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105228 63-568/2013 brizgi + 2 varnostni igli Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.03.2013 na trg 01.04.2011

ASTRAZENECA UK
Faslodex 250mg/5ml raztopina LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
za injiciranje, 1 napolnjena Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081299 63-567/2013 injek.brizga + 1 varnostna igla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.03.2013 prometa 01.06.2011
Berlin-Chemie / A. prijava stalnega
Fastum 25 mg/g gel, škatla s Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054640 2021-410 tubo s 50 g gela Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2021 prometa 31.03.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 124 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Fasturtec 1,5 mg/ml prašek in po predhodno
vehikel za koncentrat za priglašenem
raztopino za infundiranje, škatla začasnem prenehanju
s 3 vialami praška (1,5 mg) in 3 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
139100 63-907/2016 ampulami vehikla (1 ml) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2016 zdravilom 31.05.2016

Fasturtec 1,5 mg/ml prašek in


vehikel za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 vialo praška (7,5 mg) in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139114 63-404/2016 ampulo vehikla (5 ml) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2016 prometa 24.03.2016
Faxiprol 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092509 63-744/2015 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 07.09.2015 prometa 04.09.2015
Faxiprol 75 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092622 63-460/2016 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2016 prometa 01.04.2016

Febuksostat Teva 80 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149611 2019-836 PVC/PVDC//Al pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2019 na trg 20.06.2019

FEIBA 25 e./ml prašek in vehikel


za raztopino za infundiranje,
škatla z 1 vialo s praškom, 1
vialo z 20 ml vode za injekcije, 1
pripomočkom BaxJect ii Hi-Flow,
1 brizgo za enkratno uporabo, 1
iglo za enkratno uporabo in 1 iglo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108340 63-737/2014 z metuljčkom in sponko Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2014 na trg 15.10.2014
Feksofenadin Mylan 120 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035807 63-398/2011 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2011 prometa 30.11.2011
Feksofenadin Mylan 180 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035815 63-399/2011 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2011 prometa 30.11.2011

Felkarid 100 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151018 2021-1320 30 tabletami ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2021 na trg 14.12.2021

Felkarid 50 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151017 2021-1319 30 tabletami ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2021 na trg 14.12.2021
*prijava
podana pred Femara 2,5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
050083 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.02.2004
Femoden 0,03 mg/0,075 mg
obložene tablete, škatla z 21 prijava stalnega
tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086584 2019-1384 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 14.10.2019 prometa 01.10.2019
Femtozone 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051349 63-0289/10 pretisnem omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 18.10.2010 na trg 01.10.2010

prijava dejanskega
Fendrix suspenzija za injiciranje, ponovnega prihoda
1 napolnjena brizga (0,5 ml) +1 zdravila na trg po
injekcijska iglasusp.za inj. brizga imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146040 2019-1741 0,5 ml 1x GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 03.12.2019 motnji v preskrbi 12.07.2019

Fenilefrin Sintetica 10 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150535 2020-1666 10 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.12.2020 na trg 05.03.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
GlaxoSmithKline zdravila na trg po
Fenistil 1 mg/g gel, škatla s tubo Consumer Healthcare imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053880 2018-200 s 30 g gela (UK) Trading Limited promet z zdravilom 07.02.2018 motnji v preskrbi 04.04.2017

Fenistil 1 mg/g gel, škatla s tubo GlaxoSmithKline imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148833 2020-593 s 50 g gela Dungarvan Limited promet z zdravilom 24.03.2020 na trg 20.02.2020

Fenistil 1 mg/ml peroralne GlaxoSmithKline imetnik dovoljenja za prijava motnje v


053910 2021-942 kapljice, raztopina, 20 ml Dungarvan Limited promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.09.2021 30.09.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 125 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Fentanil LEK 25 mikrogramov/ h prijava stalnega


transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077828 63-0349/09-1 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.12.2008

Fentanil LEK 50 mikrogramov/ h prijava stalnega


transdermalni obliži, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077844 63-0348/09-1 transdermalnimi obliži družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.12.2008

Fentanil Torrex 50
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje, 1 ml raztopine vsebuje
50,0 mikrogramov fentanila v prijava dejanskega
obliki fentanilijevega citrata (78,5 ponovnega prihoda
mikrogramov), raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060399 63-896/2013 2 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2013 motnji v preskrbi 19.07.2013

prijava dejanskega
Fentanil Torrex 50 ponovnega prihoda
mikrogramov/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060380 2020-1683 10 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2020 motnji v preskrbi 11.12.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ferant 250 mikrogramov zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149699 2021-374 ampulo s 5 ml raztopine Promed d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2021 motnji v preskrbi 22.03.2021

Ferrologic 20 mg/ml raztopina za


injiciranje/koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042692 63-1046/2017 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 05.09.2016
Ferrum Lek 100 mg žvečljive
tablete, škatla s 30 žvečljivimi prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074381 63-1196/2015 dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 08.12.2014
Ferrum Lek 100 mg žvečljive
tablete, škatla s 30 žvečljivimi
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146276 63-928/2014 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.12.2014 na trg 17.12.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ferrum Lek 50 mg/5 ml sirup, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 100 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079510 2022-575 sirupa družba d.d. promet z zdravilom 12.05.2022 motnji v preskrbi 13.05.2022

Ferrum Lek 50 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072109 2020-322 ampulami z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 15.02.2020 prometa 31.03.2020
Ferrum phosphoricum C10
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121916 63-1483/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C10
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121959 63-1482/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C15
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121924 63-1485/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C15
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121967 63-1484/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121940 63-1487/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121983 63-1486/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121932 63-1489/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Ferrum phosphoricum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121975 63-1488/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Fiasp 100 enot/ml PumpCart
raztopina za injiciranje v vložku,
škatla s 5 vložki z 1,6 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159393 2021-63 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2021 na trg 18.01.2021
Fiasp 100 enot/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
5 napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148329 2018-1506 preresniki Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2018 na trg 19.11.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 126 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Fiasp 100 enot/ml raztopina za
injiciranje v vložku, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148330 2018-1507 vložki Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2018 na trg 19.11.2018

Fibrema 1 g prašek za raztopino


za injiciranje/infundiranje, škatla
z 1 steklenico z 1 g praška,
prenosnim setom Octajet in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148623 2018-787 filtrom delcev Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 21.06.2018 na trg 15.08.2018

Pfizer, podružnica za
svetovanje s področja prijava stalnega
Fibrolan mazilo, škatla s tubo s farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020060 63-365/2015 50 g mazila dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.04.2015 prometa 09.04.2015
Fibrovein 10 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148671 2022-101 2 ml raztopine CRS d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2022 na trg 15.12.2021
Fibrovein 2 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 10 vialami s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148670 2022-103 ml raztopine CRS d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2022 na trg 15.12.2021
Fibrovein 5 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148669 2022-102 2 ml raztopine CRS d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2022 na trg 15.12.2021

Fidi koencim 10 mehke kapsule, prijava stalnega


škatla s 60 kapsulami (6x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
335061 2021-1016 kapsul v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2021 prometa 01.02.2022

Fidi koencim 10 mehke kapsule, prijava stalnega


škatla z 20 kapsulami (2x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
335096 2021-1015 kapsul v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2021 prometa 01.02.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
FIDIFLEX 1178 mg prašek za začasnem prenehanju
peroralno raztopino, škatla s 30 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
142066 2020-506 vrečicami s praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2020 zdravilom 12.03.2020
FIDIFLEX 1178 mg prašek za prijava stalnega
peroralno raztopino, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032930 63-737/2012 vrečicami s praškom Fidimed, d. o. o. promet z zdravilom 17.12.2012 prometa 13.12.2012

Finpros 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
052477 2019-1610 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.11.2019 na trg 18.11.2019

Finpros 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052418 2019-1609 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.11.2019 prometa 18.11.2019
Fintepla 2,2 mg/ml
peroralna.raztopina, plastenka s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159116 2021-1496 120 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.12.2021 na trg 28.12.2021

Firazyr 30 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski Kemoafarmacija d.d.,
brizgi, škatla z napolnjeno veletrgovina za oskrbo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106119 63-798/2017 injekcijsko brizgo in iglo zdravstva promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 27.09.2010
Firmagon 120 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 2 viali s praškom, 2
viali z vehiklom, 2 brizgi, 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084247 63-768/2013 adapterja, 2 injekcijski igli Salus d.d. promet z zdravilom 31.05.2013 na trg 23.05.2013
Firmagon 80 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom, 1
viala z vehiklom, 1 brizga, 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084239 63-769/2013 adapterja, 1 injekcijska igla Salus d.d. promet z zdravilom 31.05.2013 na trg 22.04.2013

Fixalpost 50 mikrogramov/ml + 5
mg/ml kapljice za oko, raztopina
v enoodmernem vsebniku,škatla
s 6 vrečicami s po 5 INSPHARMA d.o.o.
enoodmernih vsebnikov z 0,2 ml (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149606 2019-1259 raztopine (skupno 30 vsebnikov) nosilca DzP) promet z zdravilom 06.09.2019 na trg 06.09.2019
*prijava FLAREX 1 mg/ml kapljice za
podana pred oko, suspenzija, škatla z 1
uporabo kapalnim vsebnikom s 5 ml Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
002356 Obr.281-01 suspenzije Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

Flavamed 3 mg/ml peroralna Berlin-Chemie /A. prijava začasnega


raztopina, škatla s stekleničko s Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145996 2021-1171 100 ml raztopine in merilno žličko Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 31.08.2018 31.08.2024

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 127 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Flavamed 30 mg tablete, škatla Berlin-Chemie /A. začasnem prenehanju
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
038890 2021-502 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 zdravilom 19.04.2021

Flavamed 6 mg/ml peroralna Berlin-Chemie /A. prijava začasnega


raztopina, škatla s stekleničko s Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109134 2021-1172 100 ml raztopine in merilno žličko Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 16.10.2018 30.06.2024
Flavamed 60 mg šumeče
tablete, škatla z 1 Berlin-Chemie /A. prijava začasnega
polipropilenskim vsebnikom z 10 Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108359 2021-1170 tabletami Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 16.10.2018 16.10.2024
Flebaven 1000 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (2 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148695 2018-516 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.04.2018 na trg 13.04.2018
Flebaven 1000 mg tablete,
škatla s 60 tabletami (4 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148696 2018-515 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.04.2018 na trg 13.04.2018
Flebaven 1000 mg tablete,
škatla z 90 tabletami (9 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150986 2021-887 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.09.2021 na trg 27.09.2021
Flebaven 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120
tabletami (8 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148694 63-1366/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.12.2017 na trg 22.12.2017
Flebaven 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 180
tabletami (12 x15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151212 2021-1240 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 na trg 08.12.2021
Flebaven 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148692 2020-1039 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.06.2020 prometa 01.07.2020
Flebaven 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148693 63-1365/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.12.2017 na trg 22.12.2017
Flixabi 100 mg prašek za prijava stalnega
koncentrat za raztopino za Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148854 2021-766 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2021 prometa 16.10.2021
FLIXONASE 400
mikrogramov/0,4 ml kapljice za
nos, suspenzija, škatla s 4 prijava dejanskega
folijskimi ovitki s 7 enoodmernimi ponovnega prihoda
plastičnimi vsebniki z 0,4 ml zdravila na trg po
suspenzije (4 x 7 vsebnikov v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009091 2018-1184 traku) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 29.08.2018 motnji v preskrbi 22.08.2018

FLIXONASE 50
mikrogramov/vpih pršilo za nos,
suspenzija, škatla s plastenko (z
odmernim pršilnikom, nosnim
nastavkom in zaščitnim prijava stalnega
pokrovčkom) s suspenzijo (120 GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143610 63-1150/2016 vpihov) LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 03.06.2014

FLIXONASE 50
mikrogramov/vpih pršilo za nos, prijava dejanskega
suspenzija, škatla s stekleničko ponovnega prihoda
(z odmernim pršilnikom in zdravila na trg po
nosnim nastavkom) s suspenzijo GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
063134 63-1156/2016 (120 vpihov) LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 motnji v preskrbi 15.03.2014

FLIXONASE ARI 50
mikrogramov/vpih pršilo za nos,
suspenzija, škatla s plastenko (z
odmernim pršilnikom, nosnim
nastavkom in zaščitnim prijava stalnega
pokrovčkom) s suspenzijo (60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110507 2018-201 vpihov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2018 prometa 01.01.2017

Flixotide 125 mikrogramov/vpih


inhalacijska suspenzija pod
*prijava tlakom, škatla z vsebnikom s
podana pred suspezijo z zaporko z odmernim
uporabo ventilom in ustnikom (60 imetnik dovoljenja za datum začetka
067830 Obr.281-01 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 128 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Flixotide 250 mikrogramov/vpih


inhalacijska suspenzija pod
*prijava tlakom, škatla z vsebnikom s
podana pred suspezijo z zaporko z odmernim
uporabo ventilom in ustnikom (60 imetnik dovoljenja za datum začetka
067865 Obr.281-01 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998
Flixotide 50 mikrogramov/vpih
inhalacijska suspenzija pod prijava dejanskega
tlakom, škatla z vsebnikom s ponovnega prihoda
suspezijo z zaporko z odmernim zdravila na trg po
ventilom in ustnikom (120 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013552 2018-1687 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 motnji v preskrbi 21.12.2018

FLIXOTIDE DISKUS 100


*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla z
uporabo Diskusom v dvojnem traku s 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
063916 Obr.281-01 odmerki praška za inhaliranje GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

FLIXOTIDE DISKUS 250


*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla z
uporabo Diskusom v dvojnem traku s 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
063924 Obr.281-01 odmerki praška za inhaliranje GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

FLIXOTIDE DISKUS 50
*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla z
uporabo Diskusom v dvojnem traku s 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
063940 Obr.281-01 odmerki praška za inhaliranje GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

FLIXOTIDE DISKUS 500


*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla z
uporabo Diskusom v dvojnem traku s 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
063959 Obr.281-01 odmerki praška za inhaliranje GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998
*prijava
podana pred Flonidan 10 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
020583 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004

prijava dejanskega
Flonidan 5 mg/5 ml peroralna ponovnega prihoda
suspenzija, škatla s stekleničko s zdravila na trg po
120 ml suspenzije in merilno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
074411 2020-211 žličko družba d.d. promet z zdravilom 04.02.2020 motnji v preskrbi 04.02.2020
*prijava
podana pred Flonidan S 10 mg tablete, škatla
uporabo z 10 tabletami (1 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
079707 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Flosteron 7 mg/ml suspenzija za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
032565 2019-864 po 1 ml suspenzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.06.2019 motnji v preskrbi 26.06.2019
Fluanxol 3 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 100 tabletami v Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129666 63-589/2013 vsebniku d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2013 na trg 21.03.2013
Fluanxol 3 mg obložene tablete, prijava stalnega
100 tablet v polipropilenskem Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061786 63-451/2011 vsebniku d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2011 prometa 18.08.2011
Fluanxol 3 mg obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 100 tabletami v HDPE Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105830 63-988/2013 vsebniku d.o.o. promet z zdravilom 06.09.2013 prometa 14.08.2013
FLUANXOL DEPOT 20 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144311 2021-381 ampulo z 1 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 25.03.2021 na trg 01.03.2021

Fluanxol Depot 20 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061794 63-37/2015 10 ampulami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2015 prometa 12.01.2015
FLUANXOL DEPOT 40 mg/2 ml, prijava stalnega
škatla z 10 ampulami z 2 ml Lundbeck Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061808 63-2020/08-1 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2008 prometa 01.11.2008

Fluarix suspenzija za injiciranje v


napolnjeni injekcijski brizgi, Podaljšanje
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko prijava začasnega prenehanja
brizgo z 0,5 ml suspenzije z ali imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja opravljanja
080829 2019-965 brez injekcijskih igel GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 16.07.2019 prometa 01.07.2014 31.05.2022 prometa
*prijava
podana pred Flucinom 250 mg tablete, škatla
uporabo s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
069752 Obr.281-01 pretisnem omotu) Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 129 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
FLUCLOXACILLIN 125 mg/5 ml
peroralna raztopina, škatla s
stekleničko s praškom za
pripravo 100 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142885 2020-25 plastično merilno žličko Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2020 na trg 10.01.2020

Fluconazole Pliva 100 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 7 kapsulami (1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083461 63-1124/2013 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2013 prometa 01.11.2012

Fluconazole Pliva 100 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla z 28 kapsulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083542 63-1123/2013 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2013 prometa 01.11.2012

Fluconazole Pliva 150 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla z 1 kapsulo (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083607 63-113/2014 1 kapsula v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2014 prometa 13.02.2014

Fluconazole Pliva 50 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 7 kapsulami (1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083402 63-210/2016 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 06.10.2015
*prijava
podana pred Fludara 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 15 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
011045 Obr.281-01 5 tablet v pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

Fludara 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011053 2018-905 5 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 29.03.2017
FLUDARA 50 mg prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006858 2019-102 praškom sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2019 prometa 17.01.2019

prijava dejanskega
Fludarabin Teva 25 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026581 2021-336 z 1 vialo z 2 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2021 motnji v preskrbi 15.03.2021
Fludarabinfosfat Sandoz 25
mg/ml koncentrat za raztopino
za injiciranje, 1 viala 2 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
056510 2021-1038 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.02.2014 01.06.2024

prijava dejanskega
FLUIMUCIL 200 mg/ml (20 %) ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, viala s 25 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
121665 2021-150 koncentrata Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 01.02.2021 motnji v preskrbi 01.02.2021
Fluimukan 100 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno raztopino, škatla s 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032506 63-1321/2017 vrečkami s 5 g zrnc družba d.d. promet z zdravilom 13.12.2017 prometa 01.11.2017
Fluimukan 100 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno raztopino, škatla z 20 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123668 63-861/2017 vrečkami s 5 g zrnc družba d.d. promet z zdravilom 07.09.2017 prometa 31.10.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Fluimukan 20 mg/ml peroralna zdravila na trg po
raztopina z okusom češnje, 200 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146814 2022-696 ml družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 motnji v preskrbi 06.06.2022
Fluimukan 20 mg/ml peroralna
raztopina z okusom češnje, prijava stalnega
škatla s 100 ml raztopine in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146533 63-1176/2016 peroralno brizgo družba d.d. promet z zdravilom 13.09.2016 prometa 13.09.2016
Fluimukan 200 mg prašek za
peroralno raztopino z okusom
pomaranče, 20 vrečk s 3 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118079 63-436/2011 praška družba d.d. promet z zdravilom 18.11.2011 na trg 25.10.2011
Fluimukan 200 mg zrnca za prijava stalnega
peroralno raztopino, škatla z 20 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032514 63-489/2017 vrečkami s 5 g zrnc družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2017 prometa 30.04.2015
Fluimukan 600 mg prašek za
peroralno raztopino z okusom
medu in limone, škatla z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146535 63-826/2014 vrečicami s 3 g praška družba d.d. promet z zdravilom 13.11.2014 na trg 10.11.2014
Fluimukan 600 mg šumeče
tablete, škatla z vrečkami z 10
tabletami (5 dvojnih trakov z 2 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079774 63-0256/09-1 tabletama) družba d.d. promet z zdravilom 19.11.2009 na trg 11.11.2009

prijava dejanskega
Fluimukan 600 mg šumeče ponovnega prihoda
tablete, škatla z vrečkami z 20 zdravila na trg po
tabletami (10 dvojnih trakov z 2 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
116807 2022-550 tabletama) družba d.d. promet z zdravilom 09.05.2022 motnji v preskrbi 09.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 130 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Fluimukan direkt 600 mg prijava stalnega
peroralni prašek v vrečici, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148600 2022-345 z 10 vrečicami družba d.d. promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 31.03.2022
Flukloksacilin Altamedics 1g
prašek za raztopino za injiciranje
ali infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118125 63-357/2012 vialami s praškom Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2012 na trg 01.11.2011
Flukloksacilin Altamedics 2g
prašek za raztopino za injiciranje
ali infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118133 63-358/2012 vialami s praškom Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2012 na trg 01.11.2011
Flukloksacilin Altamedics 500 mg
trde kapsule, škatla z 20
kapsulami (2 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146487 63-239/2015 pretisnem omotu) Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2015 na trg 01.04.2015
Flukloksacilin Kabi 1000 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150811 2021-928 10 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2021 na trg 30.09.2021
Flukloksacilin Kabi 2000 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150812 2021-929 10 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2021 na trg 30.09.2021
Flukonazol B. Braun 2 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
056600 63-195/2013 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 11.10.2011
Flukonazol B. Braun 2 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 20 plastenkami s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
056570 63-0036/10-1 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2010 na trg 01.03.2010

Flukonazol Baxter 2 mg/ml prijava stalnega


razopina za infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042137 2022-720 1 vialo s 100 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 10.06.2022

Flukonazol Lek 100 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 7 kapsulami (1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034703 63-996/2013 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.09.2013 prometa 12.09.2013

Flukonazol Lek 100 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034738 63-369/2012 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.05.2012 prometa 10.05.2012
Flukonazol Lek 150 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla z 1 kapsulo v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034746 63-997/2013 pretisnem omotu družba d.d. promet z zdravilom 12.09.2013 prometa 12.09.2013

Flukonazol Lek 50 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 7 kapsulami (1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014745 63-0331/09-1 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.12.2008

Flumazenil Pharmaselect 0,1


mg/ml raztopina za
injiciranje/koncentrat za Pharmaselect
raztopino za infundiranje, škatla International, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
110515 63-321/2015 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Beteiligungs GmbH promet z zdravilom 07.04.2015 na trg 07.04.2015
Fluoksetin Vitabalans 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
131849 63-471/2015 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2015 na trg 04.06.2015

Fluomizin 10 mg vaginalne Gedeon Richter d.o.o.


tablete, škatla s 6 tabletami (1 x za MAH Gedeon imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148344 2018-812 6 tablet v pretisnem omotu) Richter Madžarska promet z zdravilom 26.06.2018 na trg 12.07.2018
*prijava
podana pred FLUONATRIL 0,25 mg tablete,
uporabo škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za datum začetka
032832 Obr.281-01 400 tabletami Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
Fluorouracil Accord 50 mg/ml ponovnega prihoda
raztopina za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145972 2020-425 vialo s 100 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2020 motnji v preskrbi 28.02.2020
Fluorouracil Accord 50 mg/ml
raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145968 63-982/2016 vialo s 5 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2016 prometa 21.06.2016
Fluorouracil Accord 50 mg/ml
raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145971 63-984/2016 vialo s 50 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2016 prometa 21.06.2016
Fluorouracil Accord 50 mg/ml
raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145969 63-983/2016 vialo z 10 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2016 prometa 21.06.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 131 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Fluorouracil Accord 50 mg/ml
raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145970 63-937/2016 vialo z 20 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2016 na trg 07.06.2016
Flutiform 125 mikrogramov/5
mikrogramov/potisk inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla z
vrečko z inhalatorjem (120 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150603 2021-325 potiskov) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 na trg 12.03.2021

Flutiform 250 mikrogramov/10


mikrogramov/potisk inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla z
vrečko z inhalatorjem (120 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150604 2021-323 potiskov) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 na trg 12.03.2021
Flutiform 50 mikrogramov/5
mikrogramov/potisk inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla z
vrečko z inhalatorjem (120 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150602 2021-324 potiskov) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.03.2021 na trg 12.03.2021
Fluval 20 mg trde kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064378 63-387/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 30.09.2012

Fluvastatin Actavis 80 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083500 63-1010/2016 v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.07.2016 prometa 31.05.2016
*prijava
podana pred Fluzepam 15 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 10 kapsulami (1 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
032905 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Fluzepam 30 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 10 kapsulami (1 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
024716 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
FODISS 20 mg disperzibilne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
035491 2020-1611 14 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 motnji v preskrbi 23.11.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Folacin 5 mg tablete, škatla z 20 Jadran galenski zdravila na trg po
tabletami (2 x 10 tablet v laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072729 2019-702 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 27.05.2019 motnji v preskrbi 27.05.2019

FOLKODIN ALKALOID-INT 0,8


mg/ml peroralna raztopina za
otroke, škatla s stekleničko s 60 prijava stalnega
ml raztopine in polipropilenskim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066087 2019-1350 odmernim lončkom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2019 prometa 31.03.2021
FOLKODIN ALKALOID-INT 1
mg/ml peroralna raztopina,
škatla s stekleničko s 150 ml prijava stalnega
raztopine in polipropilenskim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066079 2019-1349 odmernim lončkom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2019 prometa 31.05.2020
FOLKODIN ALKALOID-INT 10
mg trde kapsule, škatla z 20
kapsulami (2 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102830 63-279/2013 pretisnih omotih) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 01.05.2011

Folna kislina Vitabalans 5 mg


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149860 2020-1042 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 24.06.2020 na trg 01.07.2020
FORANE 100 ml para za AbbVie prijava stalnega
inhaliranje, tekočina, škatla s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072141 2020-919 steklenico s 100 ml tekočine družba d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2020 prometa 09.09.2019
*prijava Formel 20 mg/15 ml sirup, škatla
podana pred s steklenico s 120 ml sirupa z
uporabo varnostno zaporko in merilnim imetnik dovoljenja za datum začetka
014931 Obr.281-01 lončkom Mikona d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 19.09.2006

Forsteo 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za injiciranje
v napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 3 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145254 63-596/2016 injekcijskimi peresniki družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2016 na trg 17.05.2016

Forsteo 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za injiciranje
v napolnjenem injekcijskem prijava stalnega
peresniku, škatla z 1 injekcijskim Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019712 63-764/2013 peresnikom družba, d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2013 prometa 30.05.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 132 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Fortum 1 g prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081310 2020-1175 škatla z 1 vialo s praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 20.07.2020 prometa 01.09.2020
FORTZAAR 100 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010405 2021-220 pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 03.05.2021

ASTRAZENECA UK
Forxiga 10 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom
tablete, škatla z 28 tabletami v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145070 63-47/2015 pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.01.2015 na trg 30.06.2014

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
Forxiga 5 mg filmsko obložene Cambridge Biomedical prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami v Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145069 2021-1382 pretisnem omotu Sloveniji promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 31.12.2021

FOSAMAX enkrat tedensko 70 Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega


mg tablete, škatla s 4 tabletami inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015318 2018-912 (1 x 4 tablete v pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 10.01.2011

FOSAVANCE 70 mg/2.800 i.e. Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega


tablete, škatla s 4 tabletami (1 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015601 63-832/2017 4 tablete v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2017 prometa 31.10.2017

FOSAVANCE 70 mg/5.600 i.e. prijava stalnega


tablete, škatla s 4 tabletami (1 x Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025984 63-320/2016 4 tablete v pretisnem omotu) Limited promet z zdravilom 09.03.2016 prometa 20.12.2015

FOSAVANCE 70 mg/5.600 i.e. Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054160 63-73/2013 tablete, škatla z 12 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 10.06.2008

FOSFOCINA INTRAVENOSA 1
g prašek in vehikel za raztopino
za injiciranje, škatla s 50 vialami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144044 2018-1025 praška in 50 ampulami vehikla Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.08.2016

FOSFOMICINA KERN PHARMA


3 g zrnca za peroralno raztopino, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143584 2018-750 ena vrečica Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 01.04.2017
Fosicard 20 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145477 2021-804 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2021 prometa 31.10.2021

Fosicard HCT 20 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106950 2020-1086 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2020 prometa 02.07.2020

prijava dejanskega
Takeda ponovnega prihoda
Fosrenol 500 mg žvečljive Pharmaceuticals zdravila na trg po
tablete, škatla z dvema farmacevtska družba imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
021040 2021-1264 plastenkama s 45 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2021 motnji v preskrbi 30.04.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Fosrenol 750 mg žvečljive zdravila na trg po
tablete, škatla s 6 plastenkami s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
021059 2018-866 15 tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 13.07.2018 motnji v preskrbi 15.02.2016

Foster 100/6 mikrogramov na


sprožitev inhalacijska raztopina
pod tlakom, škatla s tlačnim
vsebnikom, opremljenim z
odmernim ventilom, sprožilcem prijava stalnega
in zaščitno zaporko, s 120 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016284 2020-57 odmerki Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2020 prometa 10.03.2020

Foster 100/6 mikrogramov na


sprožitev inhalacijska raztopina
pod tlakom, škatla s tlačnim
vsebnikom, opremljenim z
odmernim ventilom, sprožilcem
in zaščitno zaporko, s 180 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
042161 2018-1282 odmerki Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2018 na trg 01.10.2018
Foster 200 mikrogramov/6
mikrogramov na sprožitev
inhalacijska raztopina pod
tlakom, škatla s tlačnim
vsebnikom, opremljenim z
odmernim ventilom, sprožilcem prijava stalnega
in zaščitno zaporko, s 120 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147478 2020-794 odmerki Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2020 prometa 07.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 133 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Foster 200 mikrogramov/6


mikrogramov na sprožitev
inhalacijska raztopina pod, škatla
s tlačnim vsebnikom,
opremljenim z odmernim
ventilom, sprožilcem in zaščitno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149647 2019-810 zaporko, s 180 odmerki Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2019 na trg 17.06.2019

Foster NEXThaler 100


mikrogramov/6 mikrogramov na prijava stalnega
vdih, prašek za inhaliranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145338 2019-200 z 1 inhalatorjem s 120 odmerki Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2019 prometa 20.04.2019

Foster NEXThaler 100


mikrogramov/6 mikrogramov na
vdih, prašek za inhaliranje, škatla
z 1 inhalatorjem s 120 odmerki v prijava stalnega
mošnjičku (folijsko pakiranje) imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147521 2022-665 izdelanem iz PA/Al/PE Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 prometa 01.06.2022
Foster NEXThaler 100
mikrogramov/6 mikrogramov na
vdih, prašek za inhaliranje, škatla
z 1 inhalatorjem s 180 odmerki v
vrečki (folijsko pakiranje) izdelani imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149909 2019-899 iz PA/Al/PE Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.10.2019
Foster NEXThaler 200
mikrogramov/6 mikrogramov na
vdih, prašek za inhaliranje, škatla
z 1 inhalatorjem s 120 odmerki v prijava začasnega
vrečki (folijsko pakiranje) izdelani imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147480 2020-311 iz PA/Al/PE Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2020 prometa 01.03.2020 31.12.2021
Foster NEXThaler 200
mikrogramov/6 mikrogramov na
vdih, prašek za inhaliranje; škatla
z 1 inhalatorjem s 120 odmerki v prijava stalnega
vrečki (folijsko pakiranje) izdelani imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147479 2021-1012 iz PA/Al/PE Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 26.10.2021
Ko bo
vzpostavljeno
Fozinopril Arrow 10 mg tablete, prijava začasnega redno
škatla z 28 tabletami (2 x 14 ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
036196 63-15/2011 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2011 prometa 28.02.2011 zdravilu.
Ko bo
vzpostavljeno
Fozinopril Arrow 20 mg tablete, prijava začasnega redno
škatla z 28 tabletami (2 x 14 ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
036285 63-14/2011 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2011 prometa 28.02.2011 zdravilu.

prijava dejanskega
Fragmin 10.000 i.e./0,4 ml Pfizer, podružnica za ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje, škatla z svetovanje s področja zdravila na trg po
10 napolnjenimi injekcijskimi farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038857 63-281/2015 brizgami z 0,4 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.03.2015 motnji v preskrbi 23.03.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Fragmin 10.000 i.e./1 ml svetovanje s področja prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087394 2019-396 10 ampulami z 1 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.04.2019 prometa 31.05.2019

*prijava Fragmin 12.500 i.e./0,5 ml


podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 10 napolnjenimi injekcijskimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
038873 Obr.281-01 brizgami z 0,5 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2006

*prijava Fragmin 15.000 i.e./0,6 ml


podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 10 napolnjenimi injekcijskimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
038881 Obr.281-01 brizgami z 0,6 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2006

*prijava Fragmin 18.000 i.e./0,72 ml


podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 10 napolnjenimi injekcijskimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
038911 Obr.281-01 brizgami z 0,72 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2006
*prijava Fragmin 2.500 i.e./0,2 ml
podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 10 injekcijskimi brizgami z 0,2 ml Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
087378 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava Fragmin 5.000 i.e./0,2 ml
podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 10 injekcijskimi brizgami z 0,2 ml Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
087386 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 134 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
Fragmin 7.500 i.e./0,3 ml podružnica za ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje, škatla z svetovanje s področja zdravila na trg po
10 napolnjenimi injekcijskimi farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019003 2019-1325 brizgami z 0,3 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.09.2019 motnji v preskrbi 23.09.2019

FRAXIPARINE 2850 i.e. anti- prijava dejanskega


Xa/0,3 ml raztopina za injiciranje, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskimi brizgami z 0,3 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001937 2021-405 raztopine Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 03.04.2021 motnji v preskrbi 02.04.2021

FRAXIPARINE 3800 i.e. anti- prijava dejanskega


Xa/0,4 ml raztopina za injiciranje, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskimi brizgami z 0,4 ml Aspen Pharma Trading imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023027 2020-651 raztopine Limited promet z zdravilom 01.04.2020 motnji v preskrbi 23.01.2020

FRAXIPARINE 5700 i.e. anti- prijava dejanskega


Xa/0,6 ml raztopina za injiciranje, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskimi brizgami z 0,6 ml Aspen Pharma Trading imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001996 2020-657 raztopine Limited promet z zdravilom 02.04.2020 motnji v preskrbi 15.03.2020

FRAXIPARINE 7600 i.e. anti- prijava dejanskega


Xa/0,8 ml raztopina za injiciranje, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskimi brizgami z 0,8 ml Aspen Pharma Trading imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002283 2020-682 raztopine Limited promet z zdravilom 09.04.2020 motnji v preskrbi 16.01.2020

FRAXIPARINE 9500 i.e. anti- prijava dejanskega


Xa/1,0 ml raztopina za injiciranje, ponovnega prihoda
škatla z 10 napolnjenimi zdravila na trg po
injekcijskimi brizgami z 1 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023000 2022-439 raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2022 motnji v preskrbi 11.04.2022
FRAXIPARINE 9500 i.e. anti-
Xa/ml raztopina za injiciranje v
večodmerni viali, škatla z 10 prijava začasnega
večodmernimi vialami s 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119504 2021-8 raztopine Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 05.01.2021 prometa 01.09.2014 31.12.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
FRAXIPARINE FORTE 11400 po predhodno
i.e. anti-Xa/0,6 ml raztopina za priglašenem
injiciranje, škatla z 10 začasnem prenehanju
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
030503 63-0060/09-1 brizgami z 0,6 ml raztopine GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 20.03.2009 zdravilom 23.02.2009

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
FRAXIPARINE FORTE 15200 po predhodno
i.e. anti-Xa/0,8 ml raztopina za priglašenem
injiciranje, škatla z 10 začasnem prenehanju
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
030511 63-0062/09-1 brizgami z 0,8 ml raztopine GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 20.03.2009 zdravilom 23.02.2009

FRAXIPARINE FORTE 19000 prijava dejanskega


i.e. anti-Xa/1,0 ml raztopina za ponovnega prihoda
injiciranje, škatla z 10 zdravila na trg po
napolnjenimi injekcijskimi Aspen Pharma Trading imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030554 2020-1079 brizgami z 1 ml raztopine Limited promet z zdravilom 02.07.2020 motnji v preskrbi 20.04.2020
Frezol 1 g prašek za raztopino
za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150528 2021-151 z 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2021 na trg 01.02.2021
FRISIUM 10 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076139 2020-888 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 25.05.2020 na trg 25.05.2020
*prijava Fromilid 250 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 14
uporabo tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
096989 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1997
*prijava Fromilid 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 14
uporabo tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
096997 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1997
*prijava Fromilid uno 500 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 7 tabletami (1 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
013854 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2003
Fromilid za otroke 25 mg/ml
zrnca za peroralno suspenzijo,
škatla s steklenico z zrnci za prijava stalnega
pripravo 60 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078069 63-107/2012 brizga Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.02.2012 prometa 31.03.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 135 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Berlin-Chemie /A.
Frotan 2,5 mg filmsko obložene Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prijava motnje v
025410 2022-706 tablete, škatla s 4 tabletami Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2022 preskrbi 01.07.2022 30.09.2023

FSME IMMUN 0,25 ml za otroke Pfizer Luxembourg


suspenzija za injiciranje v SARL, Pfizer,
napolnjeni injekcijski brizg, škatla podružnica za
z 1 napolnjeno injekcijsko brizgo svetovanje s področja
(Tip Cap) 0,25 ml suspenzije in 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146671 63-810/2015 iglo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 28.09.2015 na trg 28.09.2015
FSME IMMUN 0,25 ml za otroke
suspenzija za injiciranje v Pfizer Luxembourg
napolnjeni injekcijski brizgi, SARL Pfizer,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko podružnica za
brizgo z vgrajeno iglo svetovanje s področja prijava stalnega
(ReadyJect) z 0,25 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082740 63-818/2015 suspenzije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2015 prometa 29.09.2015

Pfizer Luxembourg
FSME IMMUN 0,5 ml suspenzija SARL, Pfizer,
za injiciranje v napolnjeni podružnica za
injekcijski brizgi, škatla z 1 svetovanje s področja
napolnjeno injekcijsko brizgo (Tip farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146672 63-809/2015 Cap) z 0,5 ml suspenzije in 1 iglo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 28.09.2015 na trg 28.09.2015

FSME IMMUN 0,5 ml suspenzija Pfizer Luxembourg


za injiciranje v napolnjeni SARL, Pfizer,
injekcijski brizgi, škatla z 1 podružnica za
napolnjeno injekcijsko brizgo z svetovanje s področja prijava stalnega
vgrajeno iglo (ReadyJect) z 0,5 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007749 63-817/2015 ml suspenzije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2015 prometa 29.09.2015
*prijava
podana pred
uporabo Fucidin 20 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
022330 Obr.281-01 tubo s 15 g kreme Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
*prijava
podana pred
uporabo Fucidin 20 mg/g mazilo, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
017116 Obr.281-01 tubo s 15 g mazila Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996

Fucidin 30 mg prepojena tkanina, prijava stalnega


škatla z 10 prepojenimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017159 2019-639 tkaninami v pretisnem omotu PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2019 prometa 31.07.2019
Fulvestrant AptaPharma 250 mg
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 2 napolnjenima
injekcijskima brizgama s 5 ml
raztopine in 2 varnostnima Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150755 2021-637 iglama Internacional d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2021 na trg 16.06.2021

Fulvestrant EVER Pharma 250


mg raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 2 napolnjenima
injekcijskima brizgama z zaščito
pred poseganjem v zdravilo s 5
ml raztopine in varnostnima
iglama BD SafetyGlideTM za Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150601 2022-99 povezavo z valjem d.o.o.. promet z zdravilom 25.01.2022 na trg 20.01.2022

Fulvestrant Lek 250 mg


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z dvema napolnjenima
injekcijsko brizgama z zapornim
nastavkom, ki ščiti pred
posegom s 5 ml raztopine in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147560 2018-1636 varnostno iglo BD SafetyGlide družba d.d. promet z zdravilom 13.12.2018 na trg 13.12.2018
Fulvestrant Teva 250 mg
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z dvema napolnjenima
injekcijskima brizgama z
nastavkom Luer-Lock s 5 ml
raztopine in dvema varnostnima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147664 2021-157 iglama Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2021 na trg 11.01.2021
FUNGIZONE 50 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143424 2019-1057 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

FURORESE 250 mg/25 ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143204 2019-167 s 5 ampulami s 25 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2019 prometa 14.02.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 136 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Furosemid Hameln 10 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149681 2020-1340 10 ampulami s 25 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 11.09.2020 na trg 01.10.2020

Furosemid Hameln 10 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149677 2019-1632 10 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 18.10.2019
FUROSEMIDA GESFUR 250
mg/25 ml raztopina za
infundiranje, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143128 2018-1289 ampulami s 25 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 26.09.2018 na trg 17.09.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
FUROSEMIDE S.A.L.F. 250 priglašenem
mg/25 ml raztopina za injiciranje, začasnem prenehanju
škatla s 5 vialami s 25 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
143109 2020-1060 raztopine PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2020 zdravilom 30.06.2020
FUZEON 90mg/ml prašek za
raztopino za injiciranje, 60 vial s
praškom + 60 vial z vehiklom + ROCHE prijava stalnega
60 3ml brizg + 60 1ml brizg + FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016144 63-0047/09-1 180 alkoh.blazinic DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 04.03.2009 prometa 31.05.2009
Gabagamma 100 mg trde
kapsule, škatla s 100 kapsulami prijava stalnega
(10 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041947 63-0228/09-1 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 22.10.2009 prometa 01.01.2010 brez statusa
Gabagamma 100 mg trde
kapsule, škatla s 50 kapsulami prijava stalnega
(5 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041939 63-286/2014 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 23.04.2014 prometa 31.01.2015
Gabagamma 300 mg trde
kapsule, škatla s 100 kapsulami prijava stalnega
(10 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041963 63-0227/09-1 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 22.10.2009 prometa 01.01.2010 brez statusa
Gabagamma 300 mg trde
kapsule, škatla s 50 kapsulami prijava stalnega
(5 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041955 63-339/2017 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 29.03.2017 prometa 31.12.2017
Gabagamma 400 mg trde
kapsule, škatla s 100 kapsulami prijava stalnega
(10 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041980 63-37/2011 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.01.2011 prometa 01.05.2011 brez statusa
Gabagamma 400 mg trde
kapsule, škatla s 50 kapsulami prijava stalnega
(5 x 10 kapsul v pretisnem Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041971 63-464/2011 omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 28.11.2011 prometa 03.01.2012 brez statusa
Gabapentin Torrex 300 mg, prijava stalnega
škatla s 100 kapsulami (10 x 10 Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045276 63-2086/08 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 28.02.2009
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina
za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla s 5
steklenimi napolnjenimi prijava stalnega
injekcijskimi brizgami s 7,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058670 2022-334 raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2022 prometa 17.03.2022
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina
za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla s 5
steklenimi napolnjenimi
injekcijskimi brizgami s 7,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150890 2022-333 raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 17.03.2022

Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040193 63-0006/10 7,5 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2010 prometa 07.01.2010
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla s steklenico imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113824 2018-343 s 65 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2018 prometa 26.02.2018
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150888 2021-1383 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 na trg 21.12.2021
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150889 2021-1384 s 30 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 na trg 26.11.2021
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 10.vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058661 2021-1386 s 30 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 26.11.2021
Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z vialo s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040215 63-0359/10 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2010 prometa 26.11.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 137 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gadovist 1,0 mmol/ml prijava stalnega
raztopina.za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040207 2021-1385 1.vialo s 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 21.12.2021
Galafold 123 mg trde kapsule,
škatla s 14 kapsulami v pretisnih Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159900 2020-50 omotih d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 na trg 21.08.2019
Galantamin Teva 16 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128279 2018-185 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 31.01.2015
Galantamin Teva 24 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128295 2018-183 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 31.10.2014
Galantamin Teva 8 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128317 2018-184 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 30.12.2013

Galsya SR 16 mg trde kapsule s


podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
126896 63-377/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.10.2011 na trg 20.10.2011

Galsya SR 24 mg trde kapsule s


podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
126918 63-378/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.10.2011 na trg 20.10.2011
Galsya SR 8 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
126934 63-376/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.10.2011 na trg 20.10.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Novartis Pharma zdravila na trg po
Galvus 50 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029831 2021-877 30 tabletami podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 24.09.2021 motnji v preskrbi 24.09.2021
Gammanorm 165 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120847 63-226/2013 10 vialami z 10 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 31.03.2013
Gammanorm 165 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146495 63-462/2014 10 vialami z 24 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 31.08.2014
Gammanorm 165 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146498 63-463/2014 10 vialami z 48 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 31.08.2014
Gammanorm 165 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146491 63-461/2014 10 vialami z 6 ml raztopine Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 31.08.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ganaxa 450 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146673 2019-1205 plastenko s 60 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 motnji v preskrbi 27.08.2019
GANCICLOVIR HEXAL 500 mg
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143163 2018-1026 praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.06.2018
Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
kapljice za oko, raztopina, škatla
s kapalnim vsebnikom s 3ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
018511 63-452/2011 raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2011 na trg 01.09.2010
prijava stalnega
Garamycin 1 mg/g mazilo, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033693 2020-473 s tubo s 15 g mazila Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2020 prometa 30.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Garamycin 40 mg/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
033634 2020-729 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.04.2020 motnji v preskrbi 21.04.2020

*prijava
podana pred Garamycin 80 mg/ml raztopina
uporabo za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
033618 Obr.281-01 z 10 ampulami z 1,5 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Gardasil 9 suspenzija za prijava dejanskega


injiciranje v napolnjeni injekcijski ponovnega prihoda
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
injekcijsko brizgo (0,5 ml) in 2 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146990 2018-89 iglama d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2018 motnji v preskrbi 19.01.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 138 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gasec 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s HDPE plastenko s 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055204 63-1003/2016 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 prometa 01.07.2016
Gasec 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s HDPE plastenko z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055182 63-1002/2016 kapsulami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 prometa 01.07.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
GASTAL tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (5 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
090018 63-260/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2016 motnji v preskrbi 20.06.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
GASTAL tablete, škatla s 60 zdravila na trg po
tabletami (10 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
033626 63-259/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2016 motnji v preskrbi 20.06.2008

*prijava
podana pred Gastromiro 300 mg/ml peroralna
uporabo ali rektalna raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
006599 Obr.281-01 stekleničko s 100 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Gastromiro 300 mg/ml peroralna
uporabo ali rektalna raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
006564 Obr.281-01 stekleničko s 50 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
GATTART 680 mg/80 mg
žvečljive tablete, škatla s 24
žvečljivimi tabletami (3 x 8) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149393 2019-503 pretisnem omotu ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 25.04.2019

Gaviscon z okusom mentola 250


mg/133,5 mg/80 mg žvečljive
tablete, Škatla s 24 žvečljivimi
tabletami v pretisnem omotu iz prijava začasnega
aluminijaste in PVC/PE/PVdC imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
301000 2019-1807 folije Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 30.11.2018 31.12.2021
Gaviscon z okusom mentola
50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml prijava začasnega
peroralna suspenzija, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
301019 2019-1806 steklenico po 150 ml Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 28.02.2019 31.12.2021
Gavreto 100 mg trde kapsule,
škatla s plastenko s 120 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159073 2021-1396 kapsulami družba d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 na trg 21.12.2021
Gazylan 16 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145538 2020-63 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 31.01.2020
Gazylan 24 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145539 2019-1374 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 prometa 30.11.2019
Gazylan 8 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145540 2019-128 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019
Gazyvaro 1000 mg koncentrat ROCHE
za raztopino za infundiranje, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146610 63-936/2015 viala s 40 ml DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 03.11.2015 na trg 04.11.2015
Gefitinib Krka 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v prijava stalnega
neperforiranem pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149556 2021-1239 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 prometa 31.03.2022
Gelaspan 40 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla z 10
plastenkami (Ecoflac plus) s 500 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
133922 63-1010/2015 ml raztopine Medis, d.o.o promet z zdravilom 04.12.2015 na trg 17.09.2015
Gelofusine 40 mg/ml raztopina prijava stalnega
za infundiranje, plastenka s 500 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087300 2019-92 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2019 prometa 15.01.2019
Geloplasma raztopina za
infundiranje, škatla z 20 Freeflex
vrečami (iz poliolefina) z
zunanjim ovitkom s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147499 63-1107/2016 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2016 na trg 16.08.2016
Gelsemium sempervirens C10
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121991 63-1491/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C10
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122033 63-1490/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 139 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gelsemium sempervirens C15
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122009 63-1493/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C15
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122041 63-1492/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122025 63-1495/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122068 63-1494/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122017 63-1497/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gelsemium sempervirens C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122050 63-1496/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Gemcitabin Actavis 38 mg/ml
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109142 63-162/2012 praškom Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 na trg 13.07.2011
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146910 2022-29 26,3 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2022 na trg 10.01.2022
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146909 2022-28 5,26 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2022 na trg 10.01.2022
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146911 2022-30 52,6 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2022 na trg 11.01.2022
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml
prašek za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo (50 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115762 2021-1493 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2021 prometa 15.01.2022 31.12.2022
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml prijava začasnega
prašek za raztopino za Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115754 2021-1092 infundiranje, viala 10 ml x1 d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2021 prometa 11.11.2021 31.12.2022
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml
prašek za raztopino za prijava začasnega
infundiranje,škatla z 1 vialo (100 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115770 2021-1401 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022

Gemcitabin Lek 1000 mg prašek prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034495 63-1309/2016 škatla z 1 vialo s praškom družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2016 prometa 19.08.2016

Gemcitabin Lek 200 mg prašek prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034509 63-1310/2016 škatla z 1 vialo s praškom družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2016 prometa 19.08.2016
Gemcitabin Mylan 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo (25 prijava stalnega
ml) s koncentratom z zaščitnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116823 63-924/2017 plastičnim ovitkom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 13.09.2017
Gemcitabin Mylan 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo (5 prijava stalnega
ml) s koncentratom z zaščitnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116815 63-925/2017 plastičnim ovitkom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 13.09.2017
Gemcitabin Mylan 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo (50 prijava stalnega
ml) s koncentratom z zaščitnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116831 63-926/2017 plastičnim ovitkom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 13.09.2017
Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 100 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102873 2021-1037 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.06.2011 01.06.2024
Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 20 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102865 2021-1036 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.09.2011 01.06.2024
Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 25 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
118206 2021-1035 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.10.2012 01.06.2024
Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 5 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
118184 2021-1033 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.06.2012 01.06.2024

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 140 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 50 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
118214 2021-1034 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.07.2012 01.06.2024
Gemcitabin Strides Arcolab
International 38 mg/ml prašek za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 vialo (volumen 10 ml) s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144855 63-202/2017 praškom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 14.07.2016
Gemcitabin Strides Arcolab
International 38 mg/ml prašek za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 vialo (volumen 50 ml) s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144856 63-203/2017 praškom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 14.07.2016

Gemcitabin Teva 200 mg prašek prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109169 63-501/2013 škatla z 1 vialo s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2013 prometa 04.02.2013
Gemcitabin Teva 38 mg/ml
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
094676 2021-1489 praškom (1000 mg) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 preskrbi 01.06.2020 31.12.2022
Gemcitabin Teva 38 mg/ml
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
094684 2021-1488 praškom (200 mg) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 preskrbi 01.06.2020 31.12.2022
Gemzar 1000 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097098 63-1109/2016 z 1 vialo s praškom družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2016 prometa 17.08.2016
Gemzar 200 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097101 63-1108/2016 z 1 vialo s praškom družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2016 prometa 17.08.2016

GENOTROPIN 12 mg/ml prašek Pfizer, podružnica za


in vehikel za raztopino za svetovanje s področja prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 dvodelnim farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069183 63-813/2014 vložkom s praškom in vehiklom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.11.2014 prometa 30.09.2014

GENOTROPIN 12 mg/ml prašek


in vehikel za raztopino za Pfizer Luxembourg
injiciranje, škatla z 1 dvodelnim SARL, Pfizer, prijava dejanskega
vložkom zaprtem v podružnica za ponovnega prihoda
večodmernem napolnjenem svetovanje s področja zdravila na trg po
injekcijskem peresniku GoQuick farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
135062 2019-1896 s praškom in vehiklom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 31.12.2019 motnji v preskrbi 31.12.2019

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Genotropin 5,3 mg/ml prašek in podružnica za
vehikel za raztopino za svetovanje s področja prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 dvodelnim farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002321 63-922/2013 vložkom s praškom in vehiklom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 07.08.2013 prometa 26.04.2013

GENOTROPIN 5,3 mg/ml


prašek in vehikel za raztopino za Pfizer Luxembourg
injiciranje, škatla z 1 dvodelnim SARL, Pfizer, prijava dejanskega
vložkom zaprtem v podružnica za ponovnega prihoda
večodmernem napolnjenem svetovanje s področja zdravila na trg po
injekcijskem peresniku GoQuick farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
135054 2020-759 s praškom in vehiklom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.04.2020 motnji v preskrbi 24.04.2020
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami z 80 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118222 63-330/2013 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2013 na trg 03.06.2010
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 20 plastenkami z 80 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056634 2021-22 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2021 prometa 16.05.2016

prijava dejanskega
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml ponovnega prihoda
raztopina za infundiranje, škatla zdravila na trg po
z 10 plastenkami s 120 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
118257 2021-273 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2021 motnji v preskrbi 26.02.2021
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 80 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118230 63-334/2013 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2013 na trg 06.08.2012
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 20 plastenkami s 120 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056677 2021-20 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2021 prometa 02.02.2016
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 20 plastenkami z 80 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056642 2021-21 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2021 prometa 16.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 141 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gentamicin Lek 20 mg/2 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 10 ampul Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033855 63-0347/09-1 z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.10.2008
Gentamicin Lek 40 mg /2ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 10 ampul Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033839 63-829/2013 z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Gentamicin Lek 60 mg/ml
raztopina za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034304 63-823/2013 ampulami z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Gentamicin Lek 80 mg /2ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 10 ampul Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033863 63-822/2013 z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Genvoya 150 mg/150 mg/200


mg/10 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 1 plastenko s 30 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147420 63-236/2017 filmsko obloženimi tabletami d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2017 na trg 24.02.2017
GEONISTIN, škatla s 6
vaginalnimi tabletami (2 x 3 prijava stalnega
vaginalne tablete v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099155 2018-182 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 02.10.2008
GILENYA 0,5 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami v Novartis Pharma
pretisnem omotu Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124133 63-415/2011 (PVC/PVDC/alu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.11.2011 na trg 24.10.2011

Giotrif 20 mg filmsko obložene


tablete, 28x1 filmsko obložena Boehringer Ingelheim
tableta (perforiran pretisni omoti RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145946 63-456/2014 po 7 tablet) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 16.06.2014

Giotrif 30 mg filmsko obložene


tablete, 28x1 filmsko obložena Boehringer Ingelheim
tableta (perforiran pretisni omoti RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145947 63-457/2014 po 7 tablet) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 16.06.2014

Giotrif 40 mg filmsko obložene


tablete, 28x1 filmsko obložena Boehringer Ingelheim
tableta (perforiran pretisni omoti RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145948 63-458/2014 po 7 tablet) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 16.06.2014 na trg 16.06.2014

Giotrif 50 mg filmsko obložene


tablete, 28x1 filmsko obložena prijava stalnega
tableta (perforiran pretisni omoti Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145949 2019-131 po 7 tablet) International GmbH promet z zdravilom 04.02.2019 prometa 04.02.2019

Gitrabin 40 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116858 63-681/2017 z 1 vialo s 25 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2017 prometa 30.06.2017

Gitrabin 40 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116840 63-680/2017 z 1 vialo s 5 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2017 prometa 30.06.2017

Gitrabin 40 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
116866 63-682/2017 z 1 vialo s 50 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2017 prometa 30.06.2017
*prijava
podana pred Glamin 134 mg/ml raztopina za
uporabo infundiranje, steklenica s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
022489 Obr.281-01 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 19.03.1999
prijava stalnega
GLAMIN, steklenica s 1000 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022705 63-0311/10 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 19.09.2010
prijava stalnega
GLAMIN, steklenica z 250 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022713 63-0310/10 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 19.09.2010
Glandosane oralno pršilo, prijava začasnega
raztopina, škatla s 50 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093696 2022-669 raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 prometa 25.05.2022 31.12.2022

Glibenklamid Lek 5 mg tablete, prijava stalnega 123. člen Zakona


škatla s 30 tabletami (2 x 15 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
046949 63-2060/08 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.09.2008 harmonizacija
Gliclada 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149840 2022-788 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.06.2022 prometa 31.08.2022

Gliclada 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028843 2020-496 pretisnem omotu PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.03.2020 prometa 11.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 142 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Gliclada 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 90 tabletami (6 x 15 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149842 2019-1829 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.12.2019 na trg 13.12.2019

Gliclada 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028860 2019-1828 pretisnem omotu PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.12.2019 prometa 13.12.2019
Gliclada 60 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145146 2020-373 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.02.2020 na trg 27.02.2020

Gliclada 60 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145143 2020-497 pretisnem omotu PVC/PVDC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.03.2020 prometa 11.03.2020
Gliclada 60 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 90 tabletami (6 x 15 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145148 2019-1830 OPA/Al/PVC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.12.2019 na trg 13.12.2019
Gliclada 60 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145145 2019-1827 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.12.2019 prometa 13.12.2019
Gliclada 90 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s
30 tabletami (30 x 1 tableta v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148291 63-496/2017 OPA/Al/PVC//PET/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.05.2017 na trg 01.06.2017

Gliklazid STADA 60 mg tablete s


prirejenim sproščanjem, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146674 2021-535 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2021 prometa 14.05.2021
Glimepirid Lek 1 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038709 63-163/2011 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.03.2008
Glimepirid Lek 2 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038725 63-164/2011 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.06.2008
Glimepirid Lek 3 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038741 63-165/2011 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.04.2008

Gliolan 30 mg/ml prašek za


peroralno raztopino, 1 viala z 1,5
g praška za rekonstituacijo v 50 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145501 63-1035/2016 ml pitne vode Medis, d.o.o promet z zdravilom 15.07.2016 na trg 14.07.2015
GLIVEC 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120 Novartis Pharma prijava stalnega
tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080608 2019-1612 PVC/aluminija podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.11.2019 prometa 13.11.2019
GLIVEC 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120 Novartis Pharma
tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159593 2019-1611 PVDC/aluminija podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.11.2019 na trg 27.09.2019

Glivec 100 mg trde kapsule, Novartis Pharma prijava stalnega


škatla s 120 kapsulami (10 x 12 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090050 63-0373/10-1 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2010 prometa 01.01.2011
*prijava
podana pred GLIVEC 400 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
080535 Obr.281-01 tabletami Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 19.01.2007
GLOGOV ČAJ ZA SRCE prijava stalnega
DROGA, škatla z 20 filtrirnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300152 63-0015/09-01 vrečkami Droga Kolinska d.d. promet z zdravilom 21.01.2009 prometa 01.01.2009
GlucaGen HypoKit 1 mg prašek
in vehikel za raztopino za
*prijava injiciranje, škatla z 1 vialo s
podana pred praškom in 1 napolnjeno
uporabo injekcijsko brizgo z 1,1 ml vode imetnik dovoljenja za datum začetka
097438 Obr.281-01 za injekcije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Glucobay 100 mg tablete, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054224 2020-198 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 motnji v preskrbi 30.01.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 143 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Glucobay 50 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054100 2019-878 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2019 motnji v preskrbi 24.06.2019

prijava dejanskega
Glucophage 1000 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 60 zdravila na trg po
tabletami (6 x 10 ali 4 x 15 tablet imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040886 63-889/2014 v pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2014 motnji v preskrbi 04.12.2014

GLUCOPHAGE 1000 mg prašek prijava stalnega


za peroralno raztopino, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049824 63-132/2012 60 enoodmernimi vrečkami Merck d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2012 prometa 17.02.2012

prijava dejanskega
GLUCOPHAGE 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 100 zdravila na trg po
tabletami (4 x 25 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040878 2021-65 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2021 motnji v preskrbi 13.01.2021

GLUCOPHAGE 500 mg prašek prijava stalnega


za peroralno raztopino, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049840 63-134/2012 60 enoodmernimi vrečkami Merck d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2012 prometa 17.02.2012

prijava dejanskega
GLUCOPHAGE 850 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 100 zdravila na trg po
tabletami (5 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
011320 63-915/2014 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2014 motnji v preskrbi 15.12.2014

GLUCOPHAGE 850 mg prašek prijava stalnega


za peroralno raztopino, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049859 63-133/2012 60 enoodmernimi vrečkami Merck d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2012 prometa 17.02.2012

prijava dejanskega
GLUCOPHAGE XR 1000 mg ponovnega prihoda
tablete s podaljšanim zdravila na trg po
sproščanjem, škatla s 60 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143491 2020-721 tabletami KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 16.04.2020 motnji v preskrbi 16.04.2020

prijava dejanskega
GLUCOPHAGE XR 500 mg ponovnega prihoda
tablete s podaljšanim zdravila na trg po
sproščanjem, škatla s 60 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143493 2019-1621 tabletami KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 motnji v preskrbi 15.11.2019

prijava dejanskega
GLUCOPHAGE XR 750 mg ponovnega prihoda
tablete s podaljšanim s, zdravila na trg po
proščanjem, škatla s 60 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143492 2022-67 tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 19.01.2022 motnji v preskrbi 20.01.2022

GLUCOSE B. BRAUN 400


mg/ml (40 %) koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124044 2018-1317 z 20 ampulami z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2018 na trg 18.11.2011

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
Glucotrol XL 10 mg tablete s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem; škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
s 30 tabletami v plastičnem farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001295 2022-688 vsebniku dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 07.06.2022 motnji v preskrbi 07.06.2022

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
Glucotrol XL 5 mg tablete s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
s 30 tabletami v plastičnem farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097128 2020-1409 vsebniku dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2020 motnji v preskrbi 30.09.2020
GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
135953 63-1136/2016 pretisnem omotu) MERCK d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2016 prometa 01.09.2016

prijava dejanskega
Glucovance 500 mg/2,5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla s zdravila na trg po
60 tabletami (3 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030392 63-684/2013 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 22.04.2013 motnji v preskrbi 22.04.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 144 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Glucovance 500 mg/5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla s zdravila na trg po
60 tabletami (3 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030406 63-620/2015 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2015 motnji v preskrbi 13.07.2015
GLUCTAM MR 30 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015040 2018-930 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2018 prometa 30.04.2011
*prijava
podana pred Glukoza 5 % raztopina za
uporabo infundiranje Diaco, steklenica s imetnik dovoljenja za datum začetka
056782 Obr.281-01 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Glukoza Baxter 100 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 20 vrečami (Viaflo) s 500 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114561 63-136/2013 raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.10.2012

Glukoza Baxter 50 mg/ml veletrgovec, ki prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla opravlja paralelno prenehanja opravljanja
037141 63-1312/2017 s 50 vrečkami s 100 ml raztopine Salus, Ljubljana, d.d. distribucijo zdravila 10.12.2017 prometa 01.12.2017

Glukoza Baxter 50 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037192 63-137/2013 z 20 vrečkami s 500 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.06.2010
*prijava Glukoza Braun 100 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
069884 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 200 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
069949 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 400 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
071277 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 50 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 100 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
037869 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 50 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 1000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
069809 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 50 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
069779 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Glukoza Braun 50 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polietilena z 250 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
069795 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Glukoza Fresenius 50 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 KabiPac vsebniki s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150564 2021-247 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2021 na trg 18.02.2021
Glukoza Fresenius 50 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 KabiPac vsebniki z 250 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150842 2021-309 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2021 na trg 09.03.2021
*prijava Glukoza Krka 50 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polipropilenska plastenka s 500 imetnik dovoljenja za datum začetka
096830 Obr.281-01 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.1997

Glukoza Krka 50ml/ml raztopina prijava stalnega


za infudiranje, polietilenska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085871 63-232/2011 plastenka s 500 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.06.2011 prometa 01.08.2011
*prijava
podana pred GLUKOZA PLIVA 10 %
uporabo raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za datum začetka
020672 Obr.281-01 steklenica s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
GLUKOZA PLIVA 100 mg/ml
raztopina za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029475 63-458/2013 plastenka s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.1980
GLUKOZA PLIVA 5 % raztopina prijava stalnega
za infundiranje, steklenica s 500 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035882 2018-1198 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.11.2012
GLUKOZA PLIVA 50 mg/ml
raztopina za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029483 63-459/2013 plastenka s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.1980

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 145 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Glukoza-1-fosfat Fresenius 1M
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za prijava motnje v
085456 2022-667 z 10 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 preskrbi 15.06.2022 31.12.2022
*prijava
podana pred GLURENORM 30 mg tablete, Boehringer Ingelheim
uporabo škatla s 60 tabletami (6 x 10 Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
065234 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.1991

GLYCOPHOS 216 mg/ml


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094242 2018-641 ampulami z 20 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2018 na trg 15.05.2018

GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
0,2 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144690 2021-1153 po 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 01.03.2021

GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
B. BRAUN 0,2 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142833 2020-1560 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 prometa 15.07.2020

GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
MARTINDALE
PHARMACEUTICALS 0,2 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144477 2018-1339 10 ampulami po 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 01.06.2016
Glypressin 1 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 5 vialami s prijava začasnega
praškom in 5 ampulami s 5 ml Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038393 2018-1569 vehikla d.o.o. promet z zdravilom 22.11.2018 prometa 06.06.2013 31.12.2020
Glypressin 1 mg raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
115789 63-436/2012 8,5 ml raztopine PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 15.06.2012 na trg 12.06.2012

GONAL-f 300 i.e./0,5 ml (22


*prijava mikrogramov/0,5ml), raztopina
podana pred za injiciranje v napolnjenem
uporabo injekcijskem peresniku, 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
066206 Obr.281-01 naponjen peresnik + 8 igel HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005

GONAL-f 450 i.e./0,75 ml (33


*prijava mikrogramov/0,75ml), raztopina
podana pred za injiciranje v napolnjenem
uporabo injekcijskem peresniku, 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
066311 Obr.281-01 naponjen peresnik + 12 igel HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2005

*prijava GONAL-f 75 i.e. (5,5


podana pred mikrogramov), prašek in vehikel
uporabo za raztopino za injiciranje, 1 viala imetnik dovoljenja za datum začetka
066001 Obr.281-01 + 1 napolnjena inj.brizga HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2004

GONAL-f 900 i.e./1,5 ml (66


*prijava mikrogramov/1,5ml), raztopina
podana pred za injiciranje v napolnjenem
uporabo injekcijskem peresniku, 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
066346 Obr.281-01 naponjen peresnik + 20 igel HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2005
Gonapeptyl 0,1 mg/1 ml
raztopina za injiciranje, škatla s 7
napolnjenimi injekcijskimi SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092762 63-213/2014 brizgami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2014 na trg 13.02.2014
Gopten 0,5 mg trde kapsule, prijava začasnega
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058440 2021-1446 kapsul v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 04.12.2020 31.12.2022
*prijava
podana pred Gopten 2 mg trde kapsule, škatla
uporabo z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za datum začetka
057711 Obr.281-01 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 15.12.1995

Promet z
zdravilom ni bil
prijava dejanskega moten, kot smo
ponovnega prihoda predvidevali in to
Gopten 4 mg trde kapsule, škatla zdravila na trg po možnost sporočili
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni na JAZMP dne
074888 63-0094/10-1 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2010 motnji v preskrbi 15.03.2010 11.02.2010.
GORNIKOVI LISTI GALEX, prijava stalnega
škatla s papirnato vrečko s 100 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351067 63-0274/09-1 zdravilnega čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 06.05.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 146 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Grafalon 20 mg/ml koncentrat za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061204 2021-729 raztopino za infundiranje Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2021 motnji v preskrbi 04.08.2021
Granisetron Lek 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047716 2020-758 vialami z 1 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 24.04.2020 prometa 01.05.2020

Granisetron Lek 1 mg/ml


koncentrat za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149453 2020-771 10 vialami z 1 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 04.05.2020 na trg 30.04.2020
Granisetron Lek 1mg/ml
koncentrat za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
047708 2022-216 vialami s 3 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 18.02.2022 preskrbi 12.11.2012 20.02.2024 motnje
Granisetron Lek 2 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 5 prijava stalnega
tabletami (1 x 5 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002267 2019-193 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.02.2019 prometa 01.07.2019

Granisetron Teva 1 mg/1 ml


koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje ali injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048798 2018-1361 s 5 ampulami z 1 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 01.11.2018

Granisetron Teva 3 mg/3 ml


koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje ali injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048810 2018-1362 s 5 ampulami s 3 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 01.11.2018

Granupas 4 g gastrorezistentna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146575 2018-100 zrnca, 30 vrečk Lenis d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2018 na trg 01.02.2018

Graphites C10 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137100 63-1498/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Graphites C15 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137113 63-1499/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Graphites C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137098 63-1500/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Graphites C30 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137084 63-1502/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Graphites C30 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137127 63-1501/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Grastofil 30 M e./0,5 ml raztopina


za injiciranje ali infundiranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146164 2020-1599 napolnjena injekcijska brizga Stada d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2020 prometa 31.12.2020

Grastofil 48 M e./0,5 ml raztopina


za injiciranje ali infundiranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146166 2019-1281 napolnjena injekcijska brizga Stada d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2019 prometa 30.09.2019

GRAZAX 75.000 SQ-T peroralni


liofilizat, škatla s 100 peroralnimi
liofilizati (10 x 10 peroralnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
058718 2021-270 liofilizatov v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.02.2021 na trg 18.02.2021

GRAZAX 75.000 SQ-T peroralni


liofilizat, škatla s 30 peroralnimi
liofilizati (3 x 10 peroralnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
058700 2021-190 liofilizatov v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021

Gyno-Daktarin 200 mg vaginalne prijava stalnega


globule, škatla s 7 vaginalnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025313 2021-467 globulami v dvojnem traku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.04.2021 prometa 31.05.2021
Gynodian Depot 4 mg/200 mg
raztopina za inj, škatla s 3 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035777 63-1185/2013 brizgami z 1 ml raztop Bayer d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2013 prometa 11.11.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 147 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Haemate P 500 i.e./1200 i.e.


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1
vialo s praškom in 1 vialo z 10 ml
vode za injekcije ter škatla z 1
pripravo za prenos s filtrom
20/20 (Mix2Vial), 1 injekcijsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132381 63-201/2014 brizgo (10 ml) za enkratno MediSanus d.o.o.s promet z zdravilom 19.03.2014 na trg 24.11.2011

Haemate P 500 i.e./1200 i.e.


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1
vialo s praškom, 1 vialo z 10 ml
vode za injekcije, 1 pripravo za prijava začasnega
prenos s filtrom 20/20 (Mix2Vial) imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081914 2018-897 in 2 alkoholnima blazinicama CSL Behring GmbH promet z zdravilom 17.07.2018 prometa 24.11.2011 31.12.2022
Haematopan 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088846 63-166/2014 pretisnem omotu) PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2014 prometa 28.02.2014
Haematopan 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088781 63-165/2014 pretisnem omotu) PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2014 prometa 28.02.2014
HAEMOCOMPLETTAN P 1 g
prašek in vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom ter 1 vialo s 50 ml Zavod RS za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144365 2020-38 vehikla transfuzijsko medicino promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 08.01.2020

HAES- steril 100 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 15 poliolefinskimi vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046205 63-633/2012 (Freeflex) s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 prometa 28.12.2012

HAES-steril 100 mg/ml raztopina


za infudiranje, škatla z 20 prijava stalnega
poliolefinskimi vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023116 63-632/2012 (Freeflex) s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 prometa 28.12.2012
prijava stalnega
HAES-STERIL 6%, vreča Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035262 63-0321/10 (freeflex) s 500ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2010 prometa 12.09.2010

HAES-steril 60 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, polietilenski Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071366 63-565/2014 vsebnik s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.07.2014 prometa 08.08.2014

HALAVEN 0,44 mg/ml raztopina imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


133540 63-42/2013 za injiciranje, 1 viala (2 ml) Pharmaswiss, d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2013 na trg 22.01.2013
*prijava
podana pred
uporabo Haldol 10 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
036137 Obr.281-01 steklenico s 30 tabletami Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Haldol 10 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
kapalnim vsebnikom s 30 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003697 2018-40 raztopine in zaporko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 08.01.2018 prometa 31.12.2017
Haldol 2 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
kapalnim vsebnikom z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036129 2018-1262 raztopine in zaporko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.09.2018 prometa 15.10.2018

Haldol 2 mg/ml peroralne


kapljice, raztopina, škatla s
plastičnim kapalnim vsebnikom prijava stalnega
iz LDPE s 30 ml raztopine in z za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149153 2021-80 otroke varno zaporko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.01.2021 prometa 15.03.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Haldol 5 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036099 63-580/2016 z 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.05.2016 motnji v preskrbi 16.05.2016
*prijava
podana pred Haldol depo 50 mg/ml raztopina
uporabo za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za datum začetka
036161 Obr.281-01 ampulami z 1 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Haloperidol Krka 2 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


036153 63-525/2017 škatla s steklenico s 25 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.06.2017 na trg 16.06.2017

HALOPERIDOL prijava dejanskega


NEURAXPHARM FORTE 10 ponovnega prihoda
mg/ml peroralna raztopina, zdravila na trg po
škatla s kapalnim vsebnikom s Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143172 2022-268 30 ml raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 motnji v preskrbi 10.03.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 148 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred
uporabo HALSET, škatla s 24 pastilami (4 Alpe Adria Pharma imetnik dovoljenja za datum začetka
392944 Obr.281-01 x 6 pastil v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 25.08.1999
Hamamelis virginiana C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145778 63-1504/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Hamamelis virginiana C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145782 63-1503/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Hamamelis virginiana C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145780 63-1506/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Hamamelis virginiana C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145784 63-1505/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Hamamelis virginiana C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145783 63-1507/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Hamamelis virginiana C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145781 63-1508/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
Harmonet 75 mikrogramov/20 podružnica za
mikrogramov obložene tablete, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla z 21 tabletami (1 x 21 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020117 2019-1446 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 18.10.2019 prometa 01.01.2020
*prijava Hartmannova raztopina Braun
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
061689 Obr.281-01 plus) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Hartmannova raztopina Braun
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
061670 Obr.281-01 plus) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Hartmannova raztopina Krka
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097802 63-15/2013 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.01.2013 prometa 01.04.2013
*prijava Hartmannova raztopina Krka
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo plastenka iz polipropilena s 500 imetnik dovoljenja za datum začetka
096865 Obr.281-01 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.1997

Harvoni, 90mg/400 mg, filmsko


obložene tablete, plastenka z 28 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146882 63-402/2015 filmsko obloženimi tabletami d.o.o promet z zdravilom 11.05.2015 na trg 12.05.2015

HAVRIX 1440 ELISA enot prijava dejanskega


suspenzija za injiciranje za ponovnega prihoda
odrasle, škatla z 1 napolnjeno zdravila na trg po
injekcijsko brizgo z 1 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
004782 2018-624 suspenzije in iglo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 09.05.2018 motnji v preskrbi 10.05.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
HAVRIX 720 ELISA enot po predhodno
suspenzija za injiciranje za priglašenem
otroke, škatla z 1 napolnjeno začasnem prenehanju
injekcijsko brizgo z 0,5 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
004774 2022-676 suspenzije in iglo Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2022 zdravilom 01.06.2022
HBVAXPRO 10 mikrogramov/ml,
suspenzija za injiciranje v Merck Sharp & Dohme, prijava začasnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027715 2021-1007 brizga d.o.o promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 01.10.2019 01.10.2023

HBVAXPRO 5 mikrogramov/0,5
ml, suspenzija za injiciranje v Merck Sharp & Dohme, prijava začasnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 10 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027596 2021-1008 brizg d.o.o promet z zdravilom 26.10.2021 prometa 01.10.2019 01.10.2023

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Helex 0,25 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057509 2020-82 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.01.2020 motnji v preskrbi 14.01.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Helex 0,5 mg tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057517 2020-80 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.01.2020 motnji v preskrbi 17.01.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 149 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Helex 1 mg tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080640 2020-81 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.01.2020 motnji v preskrbi 14.01.2020
HEMANGIOL 3,75 mg/ml
peroralna raztopina, 1 steklenica OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147050 63-619/2017 s 120 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2017 na trg 01.07.2017
Hemlibra 150 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z eno vialo, 105 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149125 2018-1486 mg/0,7 ml družba d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 08.11.2018
Hemlibra 150 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z eno vialo, 150 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149126 2018-1564 mg/1 ml družba d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2018 na trg 20.11.2018
Hemlibra 150 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z eno vialo, 60 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149124 2019-1127 mg/0,4 ml družba d.o.o. promet z zdravilom 06.08.2019 na trg 07.08.2019
Hemlibra 30 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z eno vialo, 30 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149123 2019-1137 mg/1 ml družba d.o.o. promet z zdravilom 09.08.2019 na trg 12.08.2019

Hemofil M 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 10 ml vode za
injekcije in kompletom za
raztapljanje in injiciranje (dvojna
*prijava pretočna igla, sterilna filtrska
podana pred injekcijska igla, sterilna plastična
uporabo injekcijska brizga in sterilni Zavod za transfuzijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
063975 Obr.281-01 sistem za infundiranje) medicino promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 29.09.1995

Hemohes 100 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, plastenka po 500 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001333 63-294/2012 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2012 prometa 01.07.2012
Hemohes 60 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, plastenka po 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001406 63-293/2012 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2012 prometa 01.07.2012

Hemosol B0 raztopina za
hemodializo/hemofiltracijo, škatla
z 2 dvoprekatnima vrečkama iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
110760 63-604/2015 poliolefina s 5000 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 08.07.2015 na trg 03.07.2015
*prijava
podana pred
uporabo Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g gel, imetnik dovoljenja za datum začetka
093122 Obr.281-01 škatla s tubo s 50 g gela Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1996

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po Sklic na prijavo o
Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g krema, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni motnji z dne
029394 63-313/2011 škatla s tubo s 50 g kreme SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 31.08.2011 motnji v preskrbi 30.08.2011 09.08.2011

Hepar sulfuris C10 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122076 63-1510/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C10 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122114 63-1509/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C15 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122122 63-1511/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122106 63-1513/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122149 63-1512/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122092 63-1515/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Hepar sulfuris C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122130 63-1514/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Heparin Braun 5000 i.e./ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029998 2019-529 10 vialami s 5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2019 motnji v preskrbi 25.04.2019
Heparin Krka 5.000 i.e./1 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004154 63-0331/10 vialo s 5 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.11.2010 prometa 30.01.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 150 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Zdravilo je bilo na
trgu že pred
navedenim
datumom - kot
Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina Zavod RS za neregistrirano na
za infundiranje, škatla z 1 vialo s transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila spisku nujno
102105 63-187/2013 40 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 01.02.2013 na trg 12.10.2011 potrebnih zdravil
Zdravilo je bilo na
trgu že pred
navedenim
datumom - kot
Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina Zavod RS za neregistrirano na
za infundiranje, škatla z 1 vialo z transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila spisku nujno
101982 63-188/2013 2 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 01.02.2013 na trg 12.10.2011 potrebnih zdravil
Zdravilo je bilo na
trgu že pred
navedenim
datumom - kot
Hepatect CP 50 i.e./ml raztopina Zavod RS za neregistrirano na
za infundiranje, škatla z 1 vialo z transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila spisku nujno
102091 63-189/2013 10 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 01.02.2013 na trg 12.10.2011 potrebnih zdravil

HEPAVIT 2,5 mg/2 ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla z 2 Alpe Adria Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072702 63-0237/09-1 ampulama z 2 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2009 prometa 03.11.2009

Heptanon 10 mg/ml peroralna prijava stalnega


raztopina, steklenica s 1000 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035521 2022-57 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.01.2022 prometa 31.03.2022

Heptanon 10 mg/ml peroralna


raztopina, škatla s stekleničko s prijava stalnega
100 ml raztopine in merilno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009741 2018-1199 brizgo za odmerjanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.01.2013
Heptanon 10 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
kapalno steklenička z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022047 63-585/2013 raztopine Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2013 prometa 01.05.2013
Heptanon 10 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 50 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022055 63-595/2013 z 1 ml raztopine Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2013 prometa 01.07.2013
Heptanon 5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022039 63-587/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2013 prometa 01.07.2013
*prijava
podana pred
uporabo HERBA ČAJ, škatla z vrečko s Javni zdravstveni zavod imetnik dovoljenja za datum začetka
340618 Obr.281-01 85 g zdravilnega čaja Mariborske lekarne promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 30.09.2004
*prijava
podana pred
uporabo Herbion Aesculus gel, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
320013 Obr.281-01 tubo s 40 g gela Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2003
*prijava Herbion Allium 270 mg mehke
podana pred kapsule, škatla z 48 kapsulami
uporabo (2 x 24 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za datum začetka
320145 Obr.281-01 omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003

Herbion bršljan pastile, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159573 2019-1670 24 pastilami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2019 na trg 22.11.2019

Herbion bršljanov sirup, škatla s


steklenico s plastično zaporko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300926 2019-1671 150 ml sirupa Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2019 na trg 22.11.2019
*prijava
podana pred Herbion Ginseng trde kapsule,
uporabo škatla s polietilenskim imetnik dovoljenja za datum začetka
355674 Obr.281-01 vsebnikom s 30 kapsulami Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2004
*prijava
podana pred Herbion jegličev sirup, škatla s
uporabo steklenico z varnostno zaporko s imetnik dovoljenja za datum začetka
310670 Obr.281-01 150 ml sirupa Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Herbion trpotčev sirup, škatla s
uporabo steklenico z varnostno zaporko s imetnik dovoljenja za datum začetka
355917 Obr.281-01 150 ml sirupa Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
HERBION za ledvice in mehur
peroralne kaplljice, raztopina, prijava stalnega
škatla s kapalno stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
353892 63-2090/08 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 30.05.2008
HERBION za pomirjanje
peroralne kapljice, raztopina, prijava stalnega
škatla s kapalno stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
353949 63-2091/08 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 01.08.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 151 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

datum pričetka
*prijava HERBION za srce peroralne aktualnega začasnega
podana pred kapljice, raztopina, škatla s ali stalnega prenehanja
uporabo kapalno stekleničko s 30 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
354058 Obr.281-01 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.10.2008 stalno prenehanje

datum pričetka
*prijava HERBION za želodec peroralne aktualnega začasnega
podana pred kapljice, raztopina, škatla s ali stalnega prenehanja
uporabo kapalno stekleničko s 30 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
354007 Obr.281-01 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.02.2009 stalno prenehanje
HERBION za žolč peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
kapalno stekleničko s 30 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
303763 63-2092/08 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 06.06.2008
*prijava
podana pred Herceptin 150 mg prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
010413 Obr.281-01 z eno vialo s praškom Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 05.03.2001
ROCHE
HERCEPTIN 600 mg/5 ml FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145921 63-704/2014 raztopina za injiciranje, 1 viala DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 18.09.2014 na trg 12.09.2014
prijava stalnega
HERPLEX 100 mg/50 mg v 1 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
307319 63-0392/10-1 mazilo, škatla s tubo s 5 g mazila Galex, d.d. promet z zdravilom 27.12.2010 prometa 25.11.2010

HERPLEXIM 50 mg/g krema, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142456 2022-732 škatla s tubo z 10 g kreme podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2022 na trg 14.06.2022
Herzuma 150 mg prašek za
koncentrat za raztopino za OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149173 2019-604 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2019 na trg 10.05.2019
HEXABRIX 320 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z vialo s 100 CRS Klinične raziskave imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014583 2020-636 ml raztopine in storitve d.o.o promet z zdravilom 30.03.2020 prometa 01.09.2014
HEXABRIX 320 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z vialo s 50 CRS Klinične raziskave imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014605 2020-635 ml raztopine in storitve d.o.o promet z zdravilom 30.03.2020 prometa 01.09.2014

Hexacima suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo (0,5 ml) in 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147539 63-448/2016 injekcijskima iglama Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 01.05.2016

Hexacima suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskimi brizgami (0,5 ml) in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147540 2020-663 20 injekcijskimi iglami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2020 na trg 19.03.2020
Hexpectoral z okusom medu in
limone 20 mg/ml sirup, škatla s prijava stalnega
steklenico s 150 ml sirupa in Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145035 2018-84 merilnim lončkom d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2018 prometa 01.08.2016

Hexpectoral z okusom mentola


20 mg/ml peroralna raztopina,
škatla s steklenico s 150 ml prijava stalnega
raztopine in plastičnim merilnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144844 2018-83 lončkom (10 ml) d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2018 prometa 01.05.2016

Hexvix 85 mg prašek in vehikel


za intravezikalno raztopino, prijava dejanskega
škatla z 1 vialo s praškom in 1 ponovnega prihoda
injekcijsko brizgo brez nastavka zdravila na trg po
Mini-Spike iz cikličnega olefin imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148398 2021-800 kopolimera z vehiklom Photocure ASA promet z zdravilom 26.08.2021 motnji v preskrbi 26.08.2021

Hexvix 85 mg prašek in vehikel


za intravezikalno raztopino, prijava stalnega
škatla z 1 vialo s praškom in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068829 2018-1605 polipropilensko vialo z vehiklom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2018 prometa 30.11.2018

Hiconcil 1000 mg disperzibilne


tablete, škatla s 16 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151027 2021-1098 8 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.11.2021 na trg 19.11.2021
Hiconcil 250 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 16 kapsulami (2 x 8 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037419 63-388/2012 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 31.12.2012
Hiconcil 250 mg/5 ml prašek za
peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko s praškom za
pripravo 100 ml suspenzije (250
mg/5 ml) in plastično merilno imetnik dovoljenja za prijava motnje v
037524 2022-512 žličko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.04.2022 preskrbi 01.05.2022 20.07.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 152 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Hiconcil 500 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 16 kapsulami (2 x 8 imetnik dovoljenja za datum začetka
025666 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
HIDONAC ANTIDOTO 200
mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, 1 viala s 25 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143588 2018-1027 koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.04.2017

Hidrasec 100 mg trde kapsule,


škatla z 10 kapsulami (1 x 10 Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145408 63-927/2013 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.08.2013 na trg 15.10.2013

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Hidrasec za dojenčke 10 mg začasnem prenehanju
zrnca za peroralno suspenzijo, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
143669 2019-356 škatla z 16 vrečicami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 29.03.2019 zdravilom 27.02.2019

Hidrasec za dojenčke 30 mg
zrnca za peroralno suspenzijo, Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143672 63-261/2013 škatla s 6 vrečicami d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 15.03.2013

Hidrokortizon Altamedics 10 mg
tablete, škatla z 20 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148129 2021-675 20 tablet v pretisnem omotu) Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2021 na trg 01.07.2021
Holetar 20 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082945 63-1308/2016 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.10.2016 prometa 30.11.2016
*prijava
podana pred HOLOXAN 1 g prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
035467 Obr.281-01 z 1 vialo s praškom Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004
*prijava
podana pred HOLOXAN 2 g prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
025674 Obr.281-01 z 1 vialo s praškom Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004
*prijava
podana pred HOLOXAN 500 mg prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
035475 Obr.281-01 z 1 vialo s praškom Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004
*prijava
podana pred HOSPASOL 12,18 mg/ml
uporabo raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
089869 Obr.281-01 s 3 vrečkami s 3000 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
Hulio 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z prijava stalnega
2 napolnjenima injekcijskima imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159984 2020-1279 peresnikoma Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 24.08.2020 prometa 17.08.2020

Humalog 100 enot/ml Junior


KwikPen raztopina za injiciranje
v napolnjenem injekcijskem
peresniku, 5 napolnjenih Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148828 2018-1287 injekcijskih peresnikov po 3 ml družba, d.o.o. promet z zdravilom 25.09.2018 na trg 01.10.2018

Humalog 100 i.e./ml KwikPen


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054127 63-0144/10-1 peresniku, 5 peresnikov po 3 ml družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 01.09.2009
*prijava
podana pred
uporabo Humalog 100 i.e./ml raztopina za Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
095052 Obr.281-01 injiciranje v vložku družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2001

Humalog 200 enot/ml KwikPen


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 5 injekcijskih Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146741 63-514/2016 peresnikov (po 3 ml) družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2016 na trg 01.04.2016

Humalog Mix25 100 enot/ml


KwikPen suspenzija za injiciranje
v napolnjenem injekcijskem Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054135 63-0146/10-1 peresniku, 5 peresnikov po 3 ml družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 01.09.2009

*prijava Humalog Mix25 100 enot/ml


podana pred suspenzija za injiciranje v vložku,
uporabo škatla s 5 vložki za injekcijsko Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
022748 Obr.281-01 pero po 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006

Humalog Mix25 100 i.e./ml Pen


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022721 63-901/2013 peresi po 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2013 prometa 01.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 153 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Humalog Mix50 100 enot/ml


KwikPen suspenzija za injiciranje
v napolnjenem injekcijskem Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054151 63-0145/10-1 peresniku, 5 peresnikov po 3 ml družba, d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 na trg 01.09.2009

*prijava Humalog Mix50 100 enot/ml


podana pred suspenzija za injiciranje v vložku,
uporabo škatla s 5 vložki za injekcijsko Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
022764 Obr.281-01 pero po 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006

Humalog Mix50 100 i.e./ml Pen


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022756 63-900/2013 peresi po 3 ml suspenz družba, d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2013 prometa 01.10.2013
HUMALOG PEN 100 i.e./ml
raztopina za injiciranje, škatla s 5 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095079 63-899/2013 peresniki po 3 ml razt družba, d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2013 prometa 01.10.2013

prijava dejanskega
Humani Albumin CSL Behring ponovnega prihoda
200 g/l raztopina za infundiranje, zdravila na trg po
škatla z 1 vialo s 100 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147073 2022-269 raztopine CSL Behring GmbH promet z zdravilom 04.03.2022 motnji v preskrbi 03.03.2022
Humani Albumin CSL Behring
200 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057533 63-267/2016 100 ml raztopine CSL Behring GmbH promet z zdravilom 23.02.2016 prometa 22.02.2016
Humani Albumin CSL Behring
200 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057525 63-268/2016 ml raztopine CSL Behring GmbH promet z zdravilom 23.02.2016 prometa 22.02.2016
Humani albumin Octapharma 50
mg/ml raztopina za infundiranje, Zavod Republike
škatla s steklenico z 250 ml Slovenije za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
056871 63-2019/08-1 raztopine transfuzijsko medicino promet z zdravilom 27.08.2008 na trg 02.04.2008
Humatrope 12 mg prašek in
*prijava vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje, škatla z 1 vložkom s
uporabo praškom in 1 injekcijsko brizgo z Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
095931 Obr.281-01 vehiklom družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 20.12.2001
Humatrope 24 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vložkom s prijava stalnega
praškom in 1 injekcijsko brizgo z Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099422 2022-702 vehiklom družba, d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2022 prometa 23.05.2022
Humatrope 6 mg prašek in
*prijava vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje, škatla z 1 vložkom s
uporabo praškom in 1 injekcijsko brizgo z Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
095923 Obr.281-01 vehiklom družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 20.12.2001

Humira 20 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava dejanskega
brizgi, 2 x napolnjena injekcijska ponovnega prihoda
brizga (0,2 ml raztopine), 2x AbbVie zdravila na trg po
alkoholni zloženec v pretisnem Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149045 2020-1432 omotu družba d.o.o. promet z zdravilom 06.10.2020 motnji v preskrbi 02.10.2020

Humira 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku; 2
napolnjena injekcijska peresnika
(0,4 ml sterilne raztopine), vsak z AbbVie
1 alkoholnim zložencem v Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147563 63-1439/2016 pretisnem omotu družba d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2016 na trg 08.12.2016

Humira 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 2 napolnjeni injekcijski
brizgi (0,8 ml sterilne raztopine), AbbVie prijava stalnega
vsaka z 1 alkoholnim zložencem, Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017108 63-1437/2016 v pretisnem omotu družba d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2016 prometa 28.02.2017

Humira 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi; 2 napolnjeni injekcijski
brizgi (0,4 ml sterilne raztopine), AbbVie
vsaka z 1 alkoholnim zložencem, Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147562 63-1438/2016 v pretisnem omotu družba d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2016 na trg 08.12.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 154 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Humira 40 mg/0,8 ml raztopina


za injiciranje za pediatrično
uporabo, pakiranje z dvema
škatlama, vsaka vsebuje: 1 viala
(0,8 ml raztopine), 1 injekcijska AbbVie prijava stalnega
brizga, 1 igla, 1 sterilni adapter, 2 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017051 2019-111 alkoholna zloženca družba d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2019 prometa 15.02.2019
Humira 80 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1
napolnjen injek. peresnik (0,8 ml AbbVie
raztopine), 2 alkoholna zloženca Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148570 2018-384 v pretisnem omotu družba d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2018 na trg 22.03.2018
Humulin M3 100 i.e./ml
suspenzija za injiciranje v vložku, prijava stalnega
škatla s 5 vložki s 3 ml Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095990 2018-1286 suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 25.09.2018 prometa 30.09.2018
Humulin M3 100 i.e./ml
suspenzija za injiciranje v vložku, prijava stalnega
škatla s 5 vložki s 3 ml Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147907 2020-995 suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 16.06.2020 prometa 01.02.2019
Humulin M3 100 i.e./ml
suspenzija za injiciranje v vložku,
škatla s 5 vložki s 3 ml Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149216 2020-996 suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 16.06.2020 na trg 15.06.2020

Humulin M3 KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130672 2018-357 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2018 prometa 30.11.2017

Humulin M3 KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147908 2020-869 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 prometa 25.01.2019

Humulin M3 KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149397 2019-1183 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2019 na trg 21.08.2019

Humulin M3 Pen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083941 63-594/2016 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2016 prometa 01.05.2013

Humulin N 100 i.e./ml suspenzija prijava stalnega


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095958 2018-358 vložki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2018 prometa 31.10.2017

Humulin N 100 i.e./ml suspenzija prijava stalnega


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147909 2020-866 vložki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 prometa 09.08.2018

Humulin N 100 i.e./ml suspenzija


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149217 2020-793 vložki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2020 na trg 21.10.2019

Humulin N KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130680 2018-360 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2018 prometa 30.11.2017

Humulin N KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147910 2020-867 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 prometa 29.10.2018

Humulin N KwikPen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149398 2020-792 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2020 na trg 18.05.2020

Humulin N Pen 100 i.e./ml


suspenzija za injiciranje, škatla s prijava stalnega
5 napolnjenimi injekcijskimi Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083933 63-595/2016 peresniki s 3 ml suspenzije družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2016 prometa 01.05.2013

Humulin R 100 i.e./ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095966 2018-362 vložki s 3 ml raztopine družba, d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2018 prometa 31.12.2017

Humulin R 100 i.e./ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147911 2020-868 vložki s 3 ml raztopine družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 prometa 18.06.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 155 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Humulin R 100 i.e./ml raztopina


za injiciranje v vložku, škatla s 5 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149399 2019-991 vložki s 3 ml raztopine družba, d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2019 na trg 17.06.2019
Hyalgan 20 mg/2 ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 2 ml PROKSIMUM imetnik dovoljenja za prijava motnje v
051187 2019-1843 raztopine PHARMA d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2019 preskrbi 01.12.2019 01.01.2025
Hyalgan 20 mg/2 ml raztopina za prijava začasnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 2 ml Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja datum konca še ni
011355 63-884/2013 raztopine za injiciranje d.o.o promet z zdravilom 10.07.2013 prometa 30.08.2009 znan

HYCAMTIN 0,25 mg trde Novartis Pharma prijava stalnega


kapsule, 10 kapsul v pretisnem Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035203 63-432/2017 omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017

Novartis Pharma prijava stalnega


HYCAMTIN 1 mg trde kapsule, Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035220 63-433/2017 10 kapsul v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017

HYCAMTIN 4 mg prašek za Novartis Pharma prijava stalnega


koncentrat za raztopino za Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014729 63-434/2017 infundiranje, škatla z 1 vialo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017
Hydrastis canadensis C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137192 63-1516/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Hydrastis canadensis C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137175 63-1517/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Hydrastis canadensis C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137204 63-1518/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Hydrastis canadensis C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137189 63-1519/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
HYDROCORTISONE ROUSSEL prijava stalnega
10 mg tablete, škatla s 25 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066664 2021-767 tabletami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2021 prometa 01.08.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
HYDROSAN 25 mg tablete, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143636 2021-565 škatla s 30 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 20.05.2021 motnji v preskrbi 20.05.2021
HYDROXYCHLOROQUINE
SULFATE 200 mg filmsko prijava stalnega
obložena tableta, škatla s 60 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144170 2021-834 filmsko obloženimi tabletami d.o.o.. promet z zdravilom 02.09.2021 prometa 25.08.2021
HYGROTON tablete 25 mg, prijava stalnega
škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038008 63-251/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2017 prometa 01.04.2017
HYLASE DESSAU 150 I.E.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 1ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143283 2020-359 vehikla Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.02.2020 prometa 01.01.2020
HYLASE DESSAU 150 I.E.
prašek za raztopino za
injiciranje, Škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143739 2020-356 praška Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.02.2020 na trg 17.03.2020

Hyoscyamus niger C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137270 63-1520/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Hyoscyamus niger C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137252 63-1521/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Hyoscyamus niger C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137283 63-1522/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Hyoscyamus niger C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137266 63-1523/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Hypericum perforatum C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127701 63-1525/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127744 63-1524/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127728 63-1527/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127760 63-1526/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 156 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Hypericum perforatum C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127710 63-1529/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127752 63-1528/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C6
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127698 63-1531/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hypericum perforatum C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127736 63-1530/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Hyplafin 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x prijava stalnega
10 tablet v Al/PVC pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145409 2019-121 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019
Hyplaxy 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150930 2021-728 pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2021 na trg 03.08.2021

HYPNOMIDATE 2 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
003794 2021-265 ampulami z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2021 na trg 23.02.2021
prijava stalnega
HypoTears 10 mg/g gel za oko, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070122 63-403/2017 škatla s tubo s 10 g gela INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2017 prometa 09.04.2017
Hyrimoz 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
2 napolnjenima injekcijskima Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149406 2019-726 prersnikoma družba d.d. promet z zdravilom 29.05.2019 na trg 29.05.2019

Hyrimoz 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, škatla z 2 napolnjenima Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149403 2020-1514 injekcijskima brizgama družba d.d. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 20.11.2020
HYZAAR 100 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037222 2021-219 pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 24.03.2021
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001554 2021-218 pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 17.05.2021
Ibacut 200 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x
10 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144862 63-1044/2013 Alu/PVC) Vitabalans Oy promet z zdravilom 08.10.2013 na trg 08.10.2013

Ibacut 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144863 63-1043/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans Oy promet z zdravilom 08.10.2013 na trg 08.10.2013

Ibacut 400 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


150201 2022-666 tablete, škatla z 20 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 na trg 30.05.2022

Ibandronska kislina Mylan 150


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 3 tabletami (1 x 3 tablete imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105813 2020-201 v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2020 prometa 17.01.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Ibandronska kislina Teva 150 mg začasnem prenehanju
filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
115355 63-422/2012 3 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2012 zdravilom 06.06.2012
*prijava
podana pred Iberogast peroralne kapljice,
uporabo raztopina, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za datum začetka
300179 Obr.281-01 50 ml raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Iberogast peroralne kapljice, zdravila na trg po
raztopina, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300160 63-1013/2016 20 ml raztopine BAYER D.O.O. promet z zdravilom 06.07.2016 motnji v preskrbi 05.07.2016

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
IBRANCE 100 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla z 21 svetovanje s področja
tabletami v pretisnih zgibankah, farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159240 2022-210 ki vsebujejo po 7 tablet dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 18.02.2022 na trg 14.02.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 157 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
IBRANCE 100 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla z 21 kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148092 2022-179 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.02.2022 prometa 11.02.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
IBRANCE 125 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla z 21 svetovanje s področja
tabletami v pretisnih zgibankah, farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159239 2022-182 ki vsebujejo po 7 tablet dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.02.2022 na trg 15.02.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
IBRANCE 125 mg trde kapsule, svetovanje s področja prijava stalnega
škatla z 21 kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148093 2022-181 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.02.2022 prometa 16.02.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
IBRANCE 75 mg filmsko podružnica za
obložene tablete (škatla z 21 svetovanje s področja
tabletami v pretisnih zgibankah, farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159241 2021-1388 ki vsebujejo po 7 tablet) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2021 na trg 27.12.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
IBRANCE 75 mg trde kapsule svetovanje s področja prijava stalnega
(škatla z 21 kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148091 2021-1389 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 21.12.2021
Ibubel 125 mg svečke, škatla z
10 svečkami (2 x 5 svečk v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145229 63-1041/2017 dvojnem traku) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2016
Ibubel 20 mg/ml peroralna
suspenzija, škatla s steklenico s
100 ml suspenzije in merilno Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145410 63-1037/2017 žličko podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.03.2013

Ibubel 200 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129674 63-1029/2017 10 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.01.2012

Ibubel 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147370 63-1038/2017 10 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.02.2016

IBUBEL COMBO 50 mg/30 mg v


1 g gel, škatla z 1 aluminijasto Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149708 2019-504 tubo s 100 g gela podjetje d.o.o promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 25.04.2019
IBUBEL LIN 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149904 2020-79 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 13.01.2020 na trg 20.01.2020
IBUBEL LIN 400 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149905 2020-78 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 13.01.2020 na trg 20.01.2020
Ibuprofen B. Braun 400 mg
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148576 2019-1803 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 04.11.2019
Ibuprofen B. Braun 600 mg
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148578 2019-1804 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 04.12.2019
Ibuprofen B. Braun za otroke 200
mg raztopina za infundiranje,
škatla z 10 plastenkami z
zaporko Twincap s 50 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150471 2021-927 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2021 na trg 26.07.2021
Ibuprofen Belupo 20 mg/ml
peroralna suspenzija, škatla s
stekleničko s 100 ml suspenzije Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129690 63-1031/2017 in merilno žličko podjetje d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 01.11.2011
*prijava IBUPROFEN BELUPO 400 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
038814 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 23.06.1995
*prijava IBUPROFEN BELUPO 600 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
066281 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 23.06.1995

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 158 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

IBUPROFEN BELUPO 800 mg


filmsko obložene tablete, škatla s Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084182 63-169/2013 plastenko s 30 tabletami podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.03.2012
Ibuprofen FARMALIDER 20
mg/ml peroralna suspenzija,
škatla s stekleničko z 200 ml
suspenzije in brizgo (5 ml) za RegA regulatorno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144976 63-750/2015 peroralno dajanje svetovanje in storitve promet z zdravilom 27.08.2015 na trg 20.08.2015
Ibuprofen INN-FARM 200 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
10 tabletami (1 x 10 tablet v
pretisnim omotom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146747 63-569/2015 PVC/aluminij folije) INN-FARM d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2015 na trg 23.06.2015

Ibuprofen INN-FARM 200 mg prijava dejanskega


filmsko obložene tablete, škatla z ponovnega prihoda
20 tabletami (2 x 10 tablet v zdravila na trg po
pretisnim omotom iz imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146748 2020-700 PVC/aluminij folije) INN-FARM d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 14.04.2020
Ibuprofen STADA 200 mg
peroralni prašek, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148555 2019-260 vrečicami s praškom Stada d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2019 na trg 04.03.2019
Ibuprofen STADA 400 mg
peroralni prašek, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148556 2019-261 vrečicami s praškom Stada d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2019 na trg 04.03.2019
Ibuprofen Vitabalans 600 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144860 63-844/2015 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2015 na trg 05.10.2015
Ibuprofen Vitabalans 800 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
plastičnim vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144861 63-845/2015 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2015 na trg 05.10.2015

Ibuprofen/paracetamol Belupo
200 mg/500 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 10 tabletami (1 x
10 tablet v deljivem pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150398 2020-1344 omotu s posameznimi odmerki) podjetje d.o.o promet z zdravilom 15.09.2020 na trg 16.09.2020

Iclusig 15 mg filmsko obložene Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146619 2021-673 tablete, plastenka s 60 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2021 na trg 18.03.2021

Iclusig 45 mg filmsko obložene Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146621 2020-752 tablete, plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2020 na trg 15.04.2020
Idacio 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
2 napolnjenima injekcijskima
peresnikoma in 2 alkoholnima Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159608 2020-207 zložencema d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2020 na trg 29.01.2020

Idacio 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 2 napolnjenima
injekcijskima brizgama in 2 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159609 2020-208 alkoholnima zložencema d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2020 na trg 29.01.2020
Idacio 40 mg/0,8 ml raztopina za
injiciranje za pediatrično
uporabo, škatla z 1 vialo, 1
sterilno injekcijsko brizgo, 1
sterilno iglo, 1 adapterjem za prijava začasnega
vialo in 2 alkoholnima Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159610 2021-1371 zložencema d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 01.11.2020 31.12.2022

Idarubicin Accord 20 mg/20 ml


raztopina za injiciranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148368 2021-1394 vialo z 20 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 preskrbi 31.04.2019 31.12.2022
Idarubicin Accord 5 mg/5 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148343 2019-1256 vialo s 5 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2019 prometa 06.09.2019

IDELVION 250 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom + 1
viala z 2,5 ml vode za injekcije + imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149011 2022-332 1 škatla s pripomočkom CSL Behring GmbH promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 21.03.2022

IDELVION 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom + 1
viala z 2,5 ml vode za injekcije + imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149012 2022-331 1 škatla s pripomočkom CSL Behring GmbH promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 21.03.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 159 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
IIbuprofen INN-FARM 20 mg/ml
peroralna suspenzija, škatla s
steklenico z za otroke varno
zaporko z zaščito pred
poseganjem v zdravilo s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150813 2021-524 suspenzije in brizgo INN-FARM d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2021 na trg 10.05.2021
IIpraalox 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 14 tabletami (1 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123676 2018-346 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2018 prometa 22.09.2011

Ikatibant Accord 30 mg raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159152 2022-422 napolnjeno injekcijsko brizgo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.04.2022 na trg 08.04.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za zdravila na trg po
oko, emulzija, škatla s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148006 2022-472 enoodmernimi vsebniki Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2022 motnji v preskrbi 22.04.2022

Ilaris 150 mg prašek za Novartis Pharma prijava stalnega


raztopino za injiciranje, škatla z 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144954 2018-1584 vialo s praškom Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.11.2018 prometa 15.12.2018

Ilaris 150 mg/ml raztopina za Novartis Pharma


injiciranje, 1 viala z 1 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148427 2018-1583 raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.11.2018 na trg 15.12.2018

prijava dejanskega
Ilomedin 20 mikrogramov/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
050148 63-5/2014 z 1 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2014 motnji v preskrbi 23.07.2008
Ilomedin 20 mikrogramov/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050156 63-466/2012 z 2,5 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2012 prometa 19.01.2012
Imatinib Accord 100 mg filmsko
obložene tablete, 120 tablet v
pretisnih omotih iz Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
147046 2022-33 PVC/PVDC/Alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2022 preskrbi 31.05.2020 31.01.2023 motnje
Imatinib Accord 100 mg filmsko
obložene tablete, 60 x 1 tableta v
pretisnih omotih iz Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147530 2019-799 PVC/PVDC/Alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2019 na trg 14.02.2019
Imatinib Accord 400 mg filmsko
obložene tablete, 30 tablet v
pretisnih omotih iz Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
147047 2022-34 PVC/PVDC/Alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2022 preskrbi 31.05.2020 31.01.2023 motnje
Imatinib Accord 400 mg filmsko
obložene tablete, 30 x 1 tableta v
pretisnih omotih iz Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147531 2019-98 PVC/PVDC/Alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019

Imatinib STADA 100 mg filmsko


obložene tablete, škatla z
vsebnikom z za otroke varno prijava stalnega
zaporko in prečiščenim rejonom imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147588 2018-1122 s 60 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.08.2018 prometa 30.09.2018

Imatinib STADA 400 mg filmsko


obložene tablete, škatla z
vsebnikom z za otroke varno prijava stalnega
zaporko in prečiščenim rejonom imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147589 2018-1123 s 30 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.08.2018 prometa 31.10.2018
Imatinib Teva 100 mg filmsko
obložene tablete, 120 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145204 2019-1571 (OPA/Al/PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2019 prometa 15.11.2019
Imatinib Teva 100 mg filmsko
obložene tablete, 120 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159571 2019-1820 (PVC/PE/PVdC/PE/PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 na trg 04.12.2019
Imatinib Teva 400 mg filmsko
obložene tablete, 30 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145205 2019-1572 (OPA/Al/PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2019 prometa 15.11.2019
Imatinib Teva 400 mg filmsko
obložene tablete, 30 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159570 2019-1821 (PVC/PE/PVdC/PE/PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 na trg 04.12.2019
Imbruvica 140 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 zgibanki po 14 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159614 2019-1856 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2019 na trg 03.02.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 160 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
Imbruvica 140 mg trde kapsule, Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146715 2020-1223 plastenka s 120 kapsulami d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2020 prometa 01.09.2020
prijava stalnega
Imbruvica 140 mg trde kapsule, Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146743 2020-1224 plastenka z 90 kapsulami d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2020 prometa 01.09.2020
Imbruvica 280 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 zgibanki po 14 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159613 2019-1860 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2019 na trg 03.02.2020
Imbruvica 420 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 zgibanki po 14 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159612 2019-1859 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2019 na trg 03.02.2020
Imbruvica 560 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 zgibanki po 14 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159611 2019-1857 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2019 na trg 03.02.2020

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
IMFINZI 50 mg/ml koncentrat za Crick Avenue
raztopino za infundiranje, škatla Cambridge Biomedical
s 120-mg vialo (2,4 ml Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159961 2019-1100 koncentrata) Sloveniji promet z zdravilom 01.08.2019 na trg 26.08.2019

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
IMFINZI 50 mg/ml koncentrat za Crick Avenue
raztopino za infundiranje, škatla Cambridge Biomedical
s 500-mg vialo (10 ml Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159960 2019-1101 koncentrata) Sloveniji promet z zdravilom 01.08.2019 na trg 26.08.2019

prijava dejanskega
IMIGRAN 10 mg/0,1 ml pršilo za ponovnega prihoda
nos, raztopina, škatla z dvema zdravila na trg po
pršilnikoma (v pretisnem omotu) GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025585 63-653/2017 z 0,1 ml raztopine LJUBLJANA promet z zdravilom 30.06.2017 motnji v preskrbi 30.06.2017
IMIGRAN 20 mg/0,1 ml pršilo za
nos, raztopina, škatla z 2 Marti Farm v imenu prijava začasnega
pršilnikoma (v pretisnem omotu) GSK Trading services imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021539 2022-738 z 0,1 ml raztopine ltd promet z zdravilom 14.06.2022 prometa 01.07.2022 25.07.2022

IMIGRAN 6 mg/0,5 ml raztopina


*prijava za injiciranje, škatla s plastičnim
podana pred vsebnikom z 2 napolnjenima
uporabo injekcijskima brizgama z 0,5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
042420 Obr.281-01 raztopine in 1 avtoinjektorjem GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998
*prijava IMIGRAN SPRINT 100 mg
podana pred disperzibilne tablete, škatla s 6
uporabo tabletami (1 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
077267 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2005
*prijava IMIGRAN SPRINT 50 mg
podana pred disperzibilne tablete, škatla z 12
uporabo tabletami (2 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
077275 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2005
Imipenem/cilastatin Actavis 500
mg/500 mg prašek za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113352 63-734/2012 praškom Sanolabor d.d. promet z zdravilom 12.12.2012 prometa 15.05.2012

prijava dejanskega
Imipenem/cilastatin Actavis 500 ponovnega prihoda
mg/500 mg prašek za raztopino zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113360 2021-61 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2021 motnji v preskrbi 21.01.2021
Imipenem/cilastatin Apta 500
mg/500 mg prašek za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 10 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148479 2020-933 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 03.06.2020 prometa 31.10.2019

Imipenem/Cilastatin AptaPharma
500 mg/500 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148760 2018-1563 z 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2018 na trg 21.11.2018
Imipenem/cilastatin Kabi 500
mg/500 mg prašek za raztopino
za infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150736 2021-599 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2021 na trg 31.05.2021
IMMUNAL Neo peroralna prijava stalnega
raztopina, škatla s steklenico s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300349 2019-268 50 ml peroralne raztopine družba d.d. promet z zdravilom 05.03.2019 prometa 05.03.2019
IMMUNAL peroralne kapljice, prijava stalnega
raztopina, škatla s steklenico s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
310700 2020-323 50 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 15.02.2020 prometa 01.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 161 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
IMMUNAL tablete, škatla s 40 prijava stalnega
tabletami (2 x 20 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300853 63-273/2014 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 15.04.2014 prometa 30.08.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
IMMUNAL tablete, škatla s 40 zdravila na trg po
tabletami (4 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
139509 2020-1024 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.06.2020 motnji v preskrbi 22.06.2020
IMMUNAL tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (1 x 20 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
301175 63-1198/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 31.01.2012

Imnovid 3 mg trde kapsule, 21 Celgene International, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145943 63-967/2016 kapsul Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.06.2016 na trg 30.05.2016

Imnovid 4 mg trde kapsule, 21 Celgene International, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145944 63-178/2015 kapsul Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.02.2015 na trg 17.11.2014
IMPORTAL 10 g prašek za
peroralno raztopino, škatla z 20 prijava stalnega
vrečkami z 10 g praška za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086754 63-0177/10-1 peroralno raztopino Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2010 prometa 10.07.2010
Imraldi 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
2 napolnjenima injekcijskima SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149175 2018-1483 peresnikoma d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.11.2018

Imraldi 40 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, skupno pakiranje z 2 (2 x
1) napolnjenima injekcijskima SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149174 2018-1484 brizgama d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.11.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
IMURAN 50 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s 100 ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
039039 2021-1237 tabletami TRADING LIMITED promet z zdravilom 06.12.2021 motnji v preskrbi 04.06.2021
IMURAN 50 mg filmsko imetnik dovoljenja za
obložene tablete, škatla s 100 paralelni uvoz prijava motnje v
143461 2022-493 tabletami PHARMASAN d. o. o. zdravila 21.04.2022 preskrbi 21.04.2022 01.09.2022
INCIVO 375 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 4 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131369 63-490/2015 plastenkami po 42 tablet d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2015 prometa 24.06.2015
Incresync 25 mg/30 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 28 tablet v Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145917 63-448/2015 pretisnem omotu Podružnica Slovenija promet z zdravilom 29.05.2015 prometa 01.07.2015

Incruse 55 mikrogramov prašek


za inhaliranje, odmerjeni, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146406 63-356/2017 inhalator s 30 odmerki GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 31.03.2017 na trg 03.04.2017

Indapamid Arrow SR 1,5 mg


filmsko obložene tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (2 x 15 ali 3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036005 2018-152 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 04.06.2015
Indofort 1,5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091448 63-1322/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 13.12.2017 prometa 31.12.2017
Indometacin Belupo 25 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami
(2 x 15 kapsul v pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
039349 63-170/2013 omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.07.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
INEGY 10 mg/10 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000728 63-128/2014 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2014 motnji v preskrbi 22.08.2011
Inegy 10 mg/20 mg tablete, Organon Pharma B.V.,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Oss, podružnica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
000850 2022-756 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 20.06.2022 preskrbi 13.05.2022 28.07.2022 motnje

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
INEGY 10 mg/40 mg tablete, Merck Sharp & Dohme, začasnem prenehanju
škatla s 30 tabletami (3 x 10 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
000990 2020-284 tablet v pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 11.02.2020 zdravilom 11.02.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 162 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Inevica 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148580 2020-1085 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2020 prometa 31.08.2020

Inevica 7,5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148583 2020-605 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 31.12.2019
INFANRIX - IPV + Hib prašek in Marti Farm v imenu prijava stalnega
suspenzija za injiciranje,. brizga GSK Trading services imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020176 2021-956 0,5 ml 10x ltd. promet z zdravilom 13.10.2021 prometa 13.10.2021
INFANRIX HEXA prašek in
suspenzija za suspenzijo za
injiciranje, 1 viala s praškom + 1
napolnjena injekcijska brizga + 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
026018 63-398/2016 inj.igla GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 22.03.2016 na trg 04.03.2016
INFANRIX HEXA prašek in
suspenzija za suspenzijo za
injiciranje, 10x( viala s praškom prijava začasnega
+ napolnjena injekcijska brizga + imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026026 2020-27 2 inj.igla) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 01.09.2016 31.12.2022
INFECTOFOS 5 g prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143718 2020-13 z 10 vialami s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 10.12.2019

INFECTOSCAB 5 % krema, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


009890 63-0178/10-1 škatla z 1 tubo s 30 g kreme SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 01.06.2010 na trg 27.05.2010

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Inflectra 100 mg prašek za svetovanje s področja
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146332 63-1337/2016 infundiranje, 1 viala dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.11.2016 na trg 02.11.2016
INFRACYANINE 25 mg/10 ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom in 1 ampulo z 10 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
142971 2021-1258 vehikla d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 20.11.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Inlyta 1 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 56 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144964 2021-560 pretisnem omotu (al/al) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 18.05.2021 na trg 17.05.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Inlyta 5 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 56 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144967 2021-561 pretisnem omotu (al/al) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 18.05.2021 na trg 17.05.2021
Inotop 12,5 mg/ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami z 20 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040223 2021-674 koncentrata Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2021 prometa 31.08.2021

Pfizer Luxembourg
Inspra 25 mg filmsko obložene SARL, Pfizer, prijava dejanskega
tablete, škatla s 30 tabletami (30 podružnica za ponovnega prihoda
x1 tableta v perforiranem svetovanje s področja zdravila na trg po
pretisnem omotu za enkratni farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
039063 2021-1130 odmerek) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.11.2021 motnji v preskrbi 23.11.2021

Pfizer Luxembourg
Inspra 50 mg filmsko obložene SARL, Pfizer, prijava dejanskega
tablete, škatla s 30 tabletami (30 podružnica za ponovnega prihoda
x 1 tableta v perforiranem svetovanje s področja zdravila na trg po
pretisnem omotu za enkratni farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
039071 2021-584 odmerek) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 11.06.2021 motnji v preskrbi 11.06.2021
Instanyl 100
mikrogramov/odmerek pršilo za prijava stalnega
nos, raztopina, škatla s Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081841 2018-145 stekleničko po 20 odmerkov Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018
Instanyl 200
mikrogramov/odmerek pršilo za prijava stalnega
nos, raztopina, škatla s Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081906 2018-146 stekleničko po 20 odmerkov Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018
Instanyl 50
mikrogramov/odmerek pršilo za prijava stalnega
nos, raztopina, škatla s Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081710 2018-144 stekleničko po 10 odmerkov Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 163 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

INSULATARD FlexPen 100


i.e./ml suspenzija za injiciranje v
*prijava napolnjenem injekcijskem
podana pred peresniku, škatla s 5
uporabo injekcijskimi peresniki po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
051179 Obr.281-01 suspenzije (300 i.e./3 ml) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2004

INSULATARD NovoLet 100


i.e./ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 5 prijava stalnega
injekcijskimi peresniki po 3 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053384 63-0025/10-1 suspenzije (300 i.e./3 ml) Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 20.01.2010 prometa 01.05.2010
Insulatard Penfill 100 i.e./ml
*prijava suspenzija za injiciranje v
podana pred injekcijskem vložku, škatla s 5
uporabo injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
001686 Obr.281-01 suspenzije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002
Insuman Basal SoloStar 100
i.e./ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 5 injekcijskih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145984 63-700/2014 peresnikov sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2014 na trg 16.06.2014

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
INTEGRILIN 0,75 mg/ml priglašenem
raztopina za intravensko začasnem prenehanju
infundiranje, škatla s prebodno GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
057010 63-359/2017 stekleničko po 100 ml raztopine LJUBLJANA promet z zdravilom 31.03.2017 zdravilom 13.02.2017
prijava stalnega
INTEGRILIN 2 mg/ml raztopina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057061 2021-913 za injiciranje, steklenička 10 ml GSK Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2021 prometa 06.01.2021
prijava stalnega
INTELENCE 100 mg tablete, Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046604 63-1777/2013 plastenka s 120 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.12.2013 prometa 15.02.2014
prijava stalnega
INTELENCE 200 mg tablete, Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141819 63-1124/2016 plastenka s 60 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2016 prometa 29.08.2016
prijava stalnega
INTRALIPID 10%, Excel vrečka Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020591 63-0305/10 s 100 ml emulzije (10 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 10%, Excel vrečka Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020605 63-0307/10 s 500 ml emulzije (10 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 10%, steklenica s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014028 63-0306/10 500 ml emulzije (10 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 10%, steklenička s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014036 63-0304/10 100 ml emulzije (10 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
INTRALIPID 10%, škatla z 12 prijava stalnega
stekleničkami s 100 ml emulzije Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052248 63-0302/10 (10 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
INTRALIPID 10%, škatla z 12 prijava stalnega
stekleničkami s 500 ml emulzije Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052221 63-0303/10 (50g/500ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 20%, Excel vrečka Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020621 63-0308/10 po 250 ml emulzije (20 g/100 ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 20%, steklenica s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014052 63-0316/10 500 ml emulzije (20g/100ml) d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 20%, steklenička s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014079 63-0320/10 100 ml emulzije (20g/100ml) d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2010 prometa 30.12.2010
prijava stalnega
INTRALIPID 20%, steklenička z Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014087 63-0319/10 250 ml emulzije (20g/100ml) d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2010 prometa 30.12.2010
INTRALIPID 20%, škatla z 12 prijava stalnega
stekleničkami s 100 ml emulzije Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052272 63-0315/10 (20g/100ml) d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2010 prometa 30.12.2010
INTRALIPID 20%, škatla z 12 prijava stalnega
stekleničkami s 500 ml emulzije Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052256 63-0313/10 (100g/500ml) d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2010 prometa 30.12.2010
INTRALIPID 20%, škatla z 12 prijava stalnega
stekleničkami z 250 ml emulzije Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052280 63-0314/10 (50g/250ml) d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2010 prometa 30.12.2010

INTRALIPID 200 mg/ml emulzija prijava stalnega


za infundiranje, Excel vrečka s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020613 63-858/2015 100 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 06.10.2015 prometa 06.10.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 164 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

INTRALIPID 200 mg/ml emulzija prijava stalnega


za infundiranje, Excel vrečka s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020648 63-859/2015 500 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 06.10.2015 prometa 06.10.2015

Intralipid 200 mg/ml emulzija za prijava začasnega


infundiranje, škatla z 12 Biofine Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141074 2021-1372 vrečami s 500 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 01.10.2018 31.12.2022
INTRASTIGMINA 0,5 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla s 6 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143428 2018-1028 vialami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.07.2017
Intratect 50 g/l raztopina za prijava začasnega
infundiranje, 1 viala s 50 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111929 2021-1163 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 06.06.2017 31.12.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Intratect 50 g/l raztopina za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
111937 2020-1750 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.12.2020 zdravilom 23.12.2020
Intratect 50 g/l raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111961 2018-197 200 ml raztopine Biotest Pharma GmbH promet z zdravilom 07.02.2018 prometa 01.12.2011
IntronA 18 milijonov i.e.,
raztopina za injiciranje,
večodmerni peresnik, šatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
enim peresnikom in 12 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002844 2019-273 priborom za aplikacijo d.o.o promet z zdravilom 08.03.2019 prometa 30.04.2019
IntronA 30 milijonov i.e.,
raztopina za injiciranje,
večodmerni peresnik, škatla z Merck Sharp & Dohme prijava stalnega
enim peresnikom in 12 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002852 63-1/2015 priborom za uporabo d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 02.01.2015 prometa 12.01.2007
IntronA 60 milijonov i.e.,
raztopina za injiciranje,
večodmerni peresnik, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
enim peresnikom in 12 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002836 2019-594 priborom za aplikacijo d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2019 prometa 30.06.2019

prijava dejanskega
INVANZ 1 g prašek za ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020656 2021-523 praškom d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2021 motnji v preskrbi 07.05.2021
INVEGA 3 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu iz Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023370 2020-878 PVC/PFCTE/alu d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2020 prometa 29.05.2020
INVEGA 3 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28
tablet v za otroke varnem
pretisnem omotu iz OPA- Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159631 2020-864 alu/PVC/alu d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 na trg 29.05.2020
INVEGA 6 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu iz Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023400 2020-877 PVC/PFCTE/alu d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2020 prometa 15.05.2020
INVEGA 6 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28
tablet v za otroke varnem
pretisnem omotu iz OPA- Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159630 2020-865 alu/PVC/alu d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2020 na trg 15.05.2020
INVEGA 9 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28 prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu iz Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023540 2020-1222 PVC/PFCTE/alu d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2020 prometa 04.08.2020
INVEGA 9 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 28
tablet v za otroke varnem
pretisnem omotu iz OPA- Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159629 2020-1221 alu/PVC/alu d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2020 na trg 17.07.2020
*prijava
podana pred Iomeron 300 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za datum začetka
005460 Obr.281-01 100 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Iomeron 300 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za datum začetka
005487 Obr.281-01 200 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Iomeron 350 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za datum začetka
005509 Obr.281-01 100 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 165 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

z Dovoljenjem za
vnos zdravil, ki
Iomeron 350 mg/ml raztopina za nimajo dovoljenja
injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila za promet št. 43-
059994 63-0167/09-1 500 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 11.08.2009 na trg 01.09.2008 2022/2008
*prijava
podana pred Iomeron 350 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za datum začetka
005517 Obr.281-01 200 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Iomeron 400 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za datum začetka
005592 Obr.281-01 100 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Iomeron 400 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
060020 63-0166/09-1 500 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 11.08.2009 na trg 01.09.2009

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Iomeron 400 mg/mlraztopina za začasnem prenehanju
injiciranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
005606 63-51/2013 200 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 zdravilom 02.02.2009
Ionolyte raztopina za
infundiranje, škatla z 10
poliolefinskimi freeflex vrečami s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147469 63-553/2016 1000 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2016 na trg 03.05.2016
Ionolyte raztopina za
infundiranje, škatla z 20
poliolefinskimi freeflex vrečami s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147470 63-554/2016 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2016 na trg 03.05.2016

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103330 2018-972 s 30 vialami s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103225 2018-970 s 30 vialami s 50 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103322 2018-971 s 30 vialami s 75 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103233 2018-969 s 30 vialami z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138534 2018-974 s 6 vialami s 500 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138520 2018-973 z 1 vialo s 500 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103276 2018-966 z 10 vialami s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103268 2018-964 z 10 vialami s 50 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103306 2018-965 z 10 vialami s 75 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103314 2018-963 z 10 vialami z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103284 2018-967 z 10 vialami z 200 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 300 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103250 2018-968 z 20 vialami z 200 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 166 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103454 2018-984 s 30 vialami s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103420 2018-982 s 30 vialami s 50 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103438 2018-983 s 30 vialami s 75 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103411 2018-981 s 30 vialami z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103381 2018-978 z 10 vialami s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103357 2018-976 z 10 vialami s 50 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103373 2018-977 z 10 vialami s 75 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103365 2018-975 z 10 vialami z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103390 2018-979 z 10 vialami z 200 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Iopamigita 370 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103403 2018-980 z 20 vialami z 200 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018
Iopamiro 300 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052337 2021-791 30 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 22.09.2021 prometa 25.08.2021
*prijava
podana pred Iopamiro 300 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za datum začetka
052361 Obr.281-01 50 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
Iopamiro 370 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052434 2019-132 30 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2019 prometa 01.02.2019
*prijava
podana pred Iopamiro 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za datum začetka
072648 Obr.281-01 200 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
*prijava
podana pred Iopamiro 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s stekleničko s imetnik dovoljenja za datum začetka
052450 Obr.281-01 100 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
*prijava
podana pred Iopamiro 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s stekleničko s imetnik dovoljenja za datum začetka
052442 Obr.281-01 50 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

IPRAXA STERI-NEB 250


mikrogramov/ml inhalacijska prijava stalnega
raztopina za nebulator, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143335 2019-1706 20 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 29.11.2019 prometa 21.11.2019

Iraben 150 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039110 63-0096/10-1 7 tablet v pretisnem omotu) FARMADENT D.O.O. promet z zdravilom 22.03.2010 prometa 30.04.2010

Iraben 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039250 63-0097/10-1 7 tablet v pretisnem omotu) FARMADENT D.O.O. promet z zdravilom 22.03.2010 prometa 30.04.2010
Irbesartan Actavis 150 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094692 2019-838 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2019 prometa 01.07.2019
Irbesartan Actavis 150 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
98 tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146500 63-1170/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.07.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 167 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Irbesartan Actavis 300 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094714 2019-1206 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 prometa 03.10.2019
Irbesartan Actavis 300 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
98 tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146501 63-1171/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.05.2016
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 150 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143686 2019-1019 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 31.08.2019
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 150 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146354 63-1172/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.08.2016
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 300 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143690 2019-1020 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 31.08.2019
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 300 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146355 63-1173/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.08.2016
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 300 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143701 2019-1021 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 31.08.2019
Irbesartan/hidroklorotiazid
Actavis 300 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146356 63-1169/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.08.2016
IRENAT 300 mg/ml kapljice za
peroralno uporabo, steklenička s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144600 2019-1059 40 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

IRESSA 250 mg filmsko ASTRAZENECA UK


obložene tablete, škatla s 30 LIMITED, 2 Kingdom
tabletami v pretisnih omotih Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079790 63-574/2013 (perforiranih) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.09.2010
Irinotekan Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147951 63-174/2017 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2017 na trg 24.01.2017
Irinotekan Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147949 63-266/2017 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2017 na trg 03.03.2017
Irinotekan Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150531 2022-423 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.04.2022 na trg 08.04.2022
Irinotekan Actavis 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043958 63-179/2012 infundiranje Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 na trg 19.04.2010
Irinotekan Actavis 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106348 63-592/2012 ml koncentrata Sanolabor d.d. promet z zdravilom 03.10.2012 na trg 02.10.2012

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Irinotekan Actavis 20 mg/ml priglašenem
koncentrat za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo z 2 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
043940 63-46/2013 ml koncentrata Sanolabor d.d. promet z zdravilom 22.01.2013 zdravilom 26.11.2012
Irinotekan Ebewe 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102903 2021-1031 infundiranje, 1 viala 15 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 10.12.2011 01.06.2024
Irinotekan Ebewe 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102890 2021-1030 infundiranje, 1 viala 2 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 10.10.2011 01.06.2024
Irinotekan Ebewe 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102881 2021-1032 infundiranje, 1 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 31.08.2014 01.06.2024
Irinotekan Strides Arcolab
International 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145152 63-218/2017 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 prometa 25.08.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 168 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Irinotekan Strides Arcolab
International 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145151 63-219/2017 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 prometa 25.08.2016
Irinotekan Teva 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045560 2018-24 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2018 prometa 01.01.2018
Irinotekan Teva 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045390 2018-25 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2018 prometa 01.01.2018
Irinotekanijev klorid Kabi 20
mg/ml koncentrat za raztopino prijava začasnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113832 2021-1167 15 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 26.11.2021 31.12.2022
Irinotekanijev klorid Kabi 20
mg/ml koncentrat za raztopino prijava začasnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113840 2021-1402 25 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022

prijava dejanskega
Irinotekanijev klorid Kabi 20 ponovnega prihoda
mg/ml koncentrat za raztopino zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
058297 2020-1195 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 29.07.2020 motnji v preskrbi 29.07.2020

prijava dejanskega
Irinotekanijev klorid Kabi 20 ponovnega prihoda
mg/ml koncentrat za raztopino zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 1 vialo z Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
058327 2020-1194 2 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 29.07.2020 motnji v preskrbi 29.07.2020
Irinotekanijev klorid Mylan 20
mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
102610 2021-1444 15 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 31.01.2021 31.12.2022
Irinotekanijev klorid Mylan 20
mg/ml koncentrat za raztopino prijava začasnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102628 2021-1443 25 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 30.04.2021 31.12.2022

prijava dejanskega
Irinotekanijev klorid Mylan 20 ponovnega prihoda
mg/ml koncentrat za raztopino zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056740 63-873/2017 5 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 12.09.2017 motnji v preskrbi 01.09.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Irinotekanijev klorid Mylan 20 priglašenem
mg/ml koncentrat za raztopino začasnem prenehanju
za infundiranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
056707 2019-1568 2 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 04.11.2019 zdravilom 04.11.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Iroprem 50 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
108421 63-412/2012 z 1 vialo z 10 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 05.06.2012 motnji v preskrbi 30.05.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Iroprem 50 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
108430 2021-580 vialo z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 27.05.2021 motnji v preskrbi 26.05.2021
*prijava
podana pred IRUMED 10 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
010421 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 05.06.2001
Irumed 10 mg tablete, škatla s
30 tabletami (1 x 30 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051497 63-158/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.10.2009
Irumed 20 mg tablete, škatla s
30 tabletami (1 x 30 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051535 63-159/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.10.2009
Irumed 5 mg tablete, škatla s 30
tabletami (1 x 30 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051551 63-160/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.10.2009
Iruzid 20 mg/12,5 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (1 x 30 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051608 63-161/2013 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 30.10.2009
ISENTRESS 400 mg filmsko
obložene tablete, plastenka s 60 Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029874 63-75/2013 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 10.06.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 169 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ISENTRESS 600 mg filmsko Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148605 2020-1022 plastenko s 60 tabletami d.o.o promet z zdravilom 19.06.2020 motnji v preskrbi 19.06.2020
ISLA-MINT pastile, škatla s 30 prijava stalnega
pastilami (3 x 10 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351075 63-733/2013 pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 31.10.2013
ISLA-MINT pastile, škatla s 60 prijava stalnega
pastilami (5 x 12 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
353485 63-734/2013 pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 31.10.2013
ISLA-MOOS pastile, škatla s 30 prijava stalnega
pastilami (3 x 10 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351148 63-731/2013 pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 31.10.2013
ISLA-MOOS pastile, škatla s 60 prijava stalnega
pastilami (5 x 12 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
353493 63-732/2013 pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 31.10.2013
Isocard 40 mg filmsko obložene
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128171 2018-461 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2018 prometa 31.12.2013
Isocard 60 mg filmsko obložene
tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128180 2018-460 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2018 prometa 31.12.2013
ISOPTO TEARS 5 mg/ml
kapljice za oko, raztopina, škatla Novartis Pharma prijava stalnega
s kapalnim vsebnikom s 15 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041513 2018-438 raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.03.2018 prometa 14.03.2018
prijava stalnega
ISOZID 50 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076830 2020-419 100 tabletami Kemofrmacija d.d. promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 28.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
ISOZID 50 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143514 2021-1154 100 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 motnji v preskrbi 17.08.2021
Itami 140 mg zdravilni obliž,
škatla s 5 vrečicami s po 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148998 2019-351 obližem Stada d.o.o. promet z zdravilom 27.03.2019 na trg 27.03.2019
Itami 140 mg zdravilni obliž,
škatla z 10 vrečicami s po 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150356 2020-1207 obližem Stada d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2020 na trg 04.08.2020

ITRACOL 100 mg trde kapsule, prijava stalnega


škatla s 15 kapsulami (1 x 15 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041548 2018-881 kapsule v pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 16.07.2018 prometa 17.07.2009

ITRACOL 100 mg trde kapsule, prijava stalnega


škatla s 4 kapsulami (1 x 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052094 2018-883 kapsule v pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 16.07.2018 prometa 17.07.2009

ITRACOL 100 mg trde kapsule, prijava stalnega


škatla z 28 kapsulami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041556 2018-882 kapsule v pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 16.07.2018 prometa 17.07.2009

ITULAZAX 12 SQ-Bet peroralni


liofilizat, škatla s 30 peroralnimi
liofilizati (3 x 10 peroralnih
liofilizatov v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150095 2021-189 Al z odstranljivo folijo iz Al) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021
ITULAZAX 12 SQ-Bet peroralni
liofilizat, škatla z 90 peroralnimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150097 2021-980 liofilizati Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2021 na trg 21.10.2021

Ivabradin Mylan 5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148471 2021-930 14 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 01.10.2021

Ivabradin Mylan 7,5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148472 2021-931 14 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 04.10.2021 prometa 01.10.2021

Ivabradin STADA 5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148615 2021-106 pretisnem omotu iz Al//Al) Stada d.o.o. promet z zdravilom 20.01.2021 prometa 20.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 170 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Ivabradin STADA 7,5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148614 2022-373 pretisnem omotu iz Al/Al) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2022 prometa 01.04.2022
prijava stalnega
IVEMEND 115 mg prašek za Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032310 63-348/2016 raztopino za infundiranje, 1 viala Limited promet z zdravilom 14.03.2016 prometa 11.01.2013
prijava stalnega
IVEMEND 115 mg prašek za Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032328 63-349/2016 raztopino za infundiranje, 10 vial Limited promet z zdravilom 14.03.2016 prometa 11.01.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
IVEMEND 150 mg prašek za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
139361 2018-95 raztopino za infundiranje, 1 viala d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2018 motnji v preskrbi 26.01.2018

Izofluran Torrex 100 ml para za prijava stalnega


inhaliranje, tekočina, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087424 63-1776/2013 steklenico s 100 ml tekočine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 19.12.2013 prometa 10.01.2014

Izofluran Torrex 250 ml para za prijava stalnega


inhaliranje, tekočina, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087432 63-837/2014 steklenico z 250 ml tekočine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2014 prometa 19.02.2015
Izoprenalin Macure 0,2 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 ampulami Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151140 2022-311 s 5 ml koncentrata d.o.o.. promet z zdravilom 15.03.2022 na trg 18.03.2022

Jakavi 15 mg tablete, škatla s 56 Novartis Pharma


tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145354 63-40/2015 PVC/PCTFE Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.01.2015 na trg 15.12.2014

Novartis Pharma prijava stalnega


Jakavi 15 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144961 63-292/2015 plastenko po 60 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 24.03.2015 prometa 24.03.2015

Jakavi 20 mg tablete, škatla s 56 Novartis Pharma


tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145355 63-41/2015 PVC/PCTFE Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.01.2015 na trg 29.12.2014

Jakavi 5 mg tablete, škatla s 56 Novartis Pharma


tabletami v pretisnih omotih iz Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145353 63-39/2015 PVC/PCTFE Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.01.2015 na trg 10.12.2014

Novartis Pharma prijava stalnega


Jakavi 5 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144960 63-170/2015 plastenko po 60 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.02.2015 prometa 02.02.2015

Novartis Pharma prijava stalnega


Jakavi 5 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144962 63-171/2015 plastenko po 60 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.02.2015 prometa 27.01.2015
Janumet 50 mg/1000 mg filmsko
obložena tableta, 56 tablet v Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
044890 63-76/2013 pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 19.12.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Janumet 50 mg/850 mg filmsko Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
obložena tableta, 56 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
044865 2020-1449 pretisnih omotih d.o.o promet z zdravilom 09.10.2020 motnji v preskrbi 09.10.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
Januvia 100 mg filmsko inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022063 2021-1387 obložene tablete, 28 tablet d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 motnji v preskrbi 21.12.2021
Januvia 25 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tablete, 28 tablet v pretisnih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138807 63-375/2015 omotih d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2015 prometa 23.04.2015
Januvia 50 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme,
tablete, 28 tablet v pretisnih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138824 63-746/2012 omotih d.o.o. promet z zdravilom 20.12.2012 na trg 21.12.2012

Boehringer Ingelheim
Jardiance 10mg filmsko RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146438 63-472/2015 obložene tablete, 30 x 1 tableta Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 02.06.2015 na trg 05.06.2015

Boehringer Ingelheim
Jardiance 25mg filmsko RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146439 63-473/2015 obložene tablete, 30 x 1 tableta Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 02.06.2015 na trg 05.06.2015
Jaydess 13,5 mg intrauterini
dostavni sistem, škatla z 1
intrauterinim dostavnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145370 63-1/2014 sistemom Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.01.2014 na trg 03.01.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 171 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Jentadueto 2,5mg/1000mg
filmsko obložene tablete, škatla s
60x1 tableto v perforiranih Boehringer Ingelheim
pretisnih omotih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144952 63-736/2013 (al/PVC/PCTFE/PVC) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 17.05.2013 na trg 07.05.2013
Jentadueto 2,5mg/850mg
filmsko obložene tablete, škatla s
60x1 tableto v perforiranih Boehringer Ingelheim
pretisnih omotih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144951 63-735/2013 (al/PVC/PCTFE/PVC) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 17.05.2013 na trg 07.05.2013
JEVTANA 60 mg koncentrat in
vehikel za raztopino za
infundiranje, 1 viala koncentrata imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124222 63-317/2013 + 1 viala vehikla sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2013 na trg 22.09.2011
Jinarc 15 mg tablete + Jinarc 45
mg tablete, škatla s 56 tabletami
(28 x 15 mg + 28 x 45 mg) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159623 2020-862 pretisnih omotih Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020

Jinarc 15 mg tablete, škatla s 7 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159625 2020-863 tabletami v pretisnem omotu Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020
Jinarc 30 mg tablete + Jinarc 60
mg tablete, škatla s 56 tabletami
(28 x 30 mg + 28 x 60 mg) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159622 2020-859 pretisnih omotih Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020
Jinarc 30 mg tablete + Jinarc 90
mg tablete, škatla s 56 tabletami
(28 x 30 mg + 28 x 90 mg) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159621 2020-860 pretisnih omotih Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020

Jinarc 30 mg tablete, škatla s 7 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159624 2020-861 tabletami v pretisnih omotih Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020
Jivi 1000 i.e. prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla z 1
vialo s praškom, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z vehiklom, 1
batom brizge,1 adapterjem za
vialo in priborom za vensko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159879 2019-1618 punkcijo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 15.11.2019
Jivi 2000 i.e. prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla z 1
vialo s praškom, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z vehiklom, 1
batom brizge,1 adapterjem za
vialo in priborom za vensko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159878 2019-1620 punkcijo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 15.11.2019
Jivi 3000 i.e. prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla z 1
vialo s praškom, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z vehiklom, 1
batom brizge,1 adapterjem za
vialo in priborom za vensko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159877 2019-1617 punkcijo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 15.11.2019
Jivi 500 i.e. prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje, škatla z 1
vialo s praškom, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z vehiklom, 1
batom brizge,1 adapterjem za
vialo in priborom za vensko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159880 2019-1619 punkcijo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 15.11.2019
JODID 100 mcg tablete, škatla s prijava stalnega
100 tabletami (4 x 25 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003069 63-0029/10-1 pretisnem omotu) Merck d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2010 prometa 18.01.2010
Jorveza 1 mg orodisperzibilne
tablete, škatla s 60 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159901 2020-195 pretisnih omotih Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 na trg 31.01.2020
Juluca 50 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, platenka s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149270 2019-187 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 18.02.2019 na trg 25.02.2019
Jumex 5 mg tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042072 63-1360/2016 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2016 prometa 26.10.2016
*prijava Jurnista 16 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla Janssen-Cilag, Johnson
uporabo s 14 tabletami (2 x 7 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
000116 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2007
Jurnista 16 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068152 63-546/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2014 prometa 31.07.2014
Jurnista 32 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068195 63-903/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2014 prometa 01.01.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 172 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Jurnista 4 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 14 tabletami (2 x 7 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029718 63-902/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2014 prometa 30.06.2015
*prijava Jurnista 8 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla Janssen-Cilag, Johnson
uporabo s 14 tabletami (2 x 7 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
086126 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2007
Jurnista 8 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068136 63-747/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2014 prometa 30.11.2014
Kabazitaksel Accord 20 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 3 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159392 2022-804 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2022 na trg 01.07.2022

Kabazitaksel EVER Pharma 10


mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150621 2021-692 4,5 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2021 na trg 09.07.2021

Kabazitaksel EVER Pharma 10


mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150880 2021-693 5 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2021 na trg 09.07.2021

Kabazitaksel EVER Pharma 10


mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150881 2021-694 6 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2021 na trg 09.07.2021

KABIVEN emulzija za infudiranje, prijava stalnega


škatla s 4 vrečkami (vrečke s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022918 63-307/2012 tremi prekati) s 1026 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2012 prometa 25.04.2012

KABIVEN emulzija za infudiranje, prijava stalnega


škatla s 4 vrečkami (vrečke s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022926 63-309/2012 tremi prekati) s 1540 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2012 prometa 25.04.2012

KABIVEN emulzija za infudiranje, prijava stalnega


škatla z 2 vrečami (vreče s tremi Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022934 63-308/2012 prekati) z 2053 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2012 prometa 25.04.2012

KABIVEN emulzija za infudiranje, prijava stalnega


škatla z 2 vrečkama (vrečke s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022942 63-310/2012 tremi prekati) z 2566 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2012 prometa 25.04.2012
KABIVEN emulzija za
infundiranje,škatla z 4 tri- prijava začasnega
prekatnimi Biofine vrečkami z Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047732 2021-1373 2053 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 08.09.2021 31.12.2022

KABIVEN PERIPHERAL
emulzija za infundiranje, škatla s
4 tri-prekatnimi Biofine vrečkami Medias international imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047767 63-1236/2013 s 1440 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 27.11.2013 na trg 18.03.2009
KABIVEN PERIPHERAL
emulzija za infundiranje, tri- prijava začasnega
prekatna Biofine vrečka 1920 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024210 2021-1374 4x d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 21.06.2021 31.12.2022
KABIVEN PERIPHERAL
emulzija za infundiranje, tri- prijava stalnega
prekatna Excel vrečka s 1440 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023094 63-339/2013 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 12.04.2013
KABIVEN PERIPHERAL
emulzija za infundiranje, tri- prijava stalnega
prekatna Excel vrečka s 1920 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023183 63-338/2013 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 12.04.2013
KABIVEN PERIPHERAL
emulzija za infundiranje, tri- prijava stalnega
prekatna Excel vrečka z 2400 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023191 63-337/2013 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 12.04.2013
Kadcyla 100 mg prašek za ROCHE
koncentrat za raztopino za FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146041 63-759/2015 infundiranje, 1 viala DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 09.09.2015 na trg 09.09.2015
Kadcyla 160 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146042 63-355/2016 infundiranje, 1 viala družba d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2016 na trg 16.03.2016
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
56 tabletami (4 kartice s
pretisnim omotom, v vsaki je 14 Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159311 2020-1526 tablet) (Ireland) Limited promet z zdravilom 03.11.2020 na trg 16.11.2020
Kalcijev folinat Sandoz 10 mg/ml
raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148177 2022-618 vialo z 10 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 20.05.2022 preskrbi 23.05.2022 01.08.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 173 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

KALCIJEV GLUKONAT B.
BRAUN 100 mg/ml (10 %)
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104795 2018-1488 20 ampulami z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 12.07.2012
*prijava
podana pred Kalcijev karbonat Krka 1 g
uporabo tablete, škatla s stekleničko s 50 imetnik dovoljenja za datum začetka
044199 Obr.281-01 tabletami Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
Kalcijev karbonat Lekarna ponovnega prihoda
Ljubljana 500 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 100 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
081450 2020-1641 kapsulami JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 02.12.2020 motnji v preskrbi 02.12.2020
*prijava
podana pred Kalcijev karbonat, škatla s
uporabo plastičnim vsebnikom s 100 imetnik dovoljenja za datum začetka
045330 Obr.281-01 kapsulami Gorenjske Lekarne promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 30.04.2004
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml
peroralna raztopina, škatla s 5 AbbVie prijava stalnega
plastenkami po 60 ml raztopine Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024198 63-170/2017 in 5 mericami družba d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2017 prometa 17.01.2017

Kaletra 100 mg/25 mg filmsko AbbVie prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 1 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043656 63-711/2014 plastenko s 60 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 22.09.2014 prometa 16.12.2008
Kaletra 133,3 mg/33,3 mg
mehke kapsule, škatla s 180 AbbVie prijava stalnega
kapsulami (2 plastenki po 90 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024139 63-182/2014 kapsul) družba d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2014 prometa 31.03.2007

Kaletra 200 mg/50 mg filmsko AbbVie prijava stalnega


obložene tablete, plastenka (120 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018538 2020-1433 filmsko obloženih tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 09.10.2020 prometa 15.10.2020

KALIJEV FOSFAT B. BRAUN 1


mmol/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124060 2018-1489 ampulami po 20 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 04.11.2011

Kalijev jodid G.L. Pharma 65 mg


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144913 63-971/2016 10 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2016 na trg 13.06.2016
Kalijev jodid Lek 65 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 4 tabletami (1 x 4 tablete Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010081 63-1066/2016 v dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 27.07.2016 prometa 30.05.2009
Kalijev jodid Lek 65 mg tablete, prijava stalnega
škatla z 2 tabletama (1 x 2 tableti Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
135240 63-616/2017 v dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 14.06.2017 prometa 31.12.2016

*prijava Kalijev klorid 1 mol/l koncentrat


podana pred za raztopino za infundiranje
uporabo Diaco, steklenička s 100 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
093270 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Kalijev klorid B. Braun 149


mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130699 63-217/2013 ampulami z 10 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 14.10.2011

Kalijev klorid B. Braun 149


mg/ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
130702 63-936/2013 ampulami z 20 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2013 prometa 22.08.2013
Kalijev klorid B. Braun 74,5
mg/ml koncentrat za raztopino
za infundiranje, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130745 63-688/2012 vialami s 100 ml koncentrata Medis d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2012 na trg 14.10.2011

prijava dejanskega
KALIJEV KLORID JADRAN 500 ponovnega prihoda
mg disperzibilne tablete, škatla s Jadran galenski zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147004 2019-1004 PVC/Alu pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 23.07.2019 motnji v preskrbi 22.07.2019

KALIJEV KLORID JADRAN 500 Jadran-galeski prijava stalnega


mg disperzibilne tablete, škatla s laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036811 63-1009/2017 plastenko z 20 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 04.10.2017 prometa 01.10.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kalijev klorid Lekarna Ljubljana zdravila na trg po
500 mg tablete, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
052205 2019-1331 vsebnikom z 20 tabletami JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 24.09.2019 motnji v preskrbi 23.09.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 174 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Kalijev klorid/natrijev klorid Kabi


3 mg/9 mg v 1 ml raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147328 2021-1375 plastenkami s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 31.10.2020 31.12.2022
*prijava
podana pred Kalinor 2,17 g/2,00 g/2,057 g
uporabo šumeče tablete, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
088560 Obr.281-01 plastenko s 15 tabletami Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Kalium bichromicum C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122165 63-1533/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Kalium bichromicum C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122203 63-1532/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Kalium bichromicum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122181 63-1535/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Kalium bichromicum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122220 63-1534/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Kalium bichromicum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122173 63-1537/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Kalium bichromicum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122211 63-1536/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Kalium bichromicum C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122157 63-1539/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Kalium bichromicum C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122190 63-1538/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Kalium carbonicum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137357 63-1540/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Kalium carbonicum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137330 63-1541/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium carbonicum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137360 63-1542/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium carbonicum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137343 63-1543/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium chloratum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137434 63-1544/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium chloratum C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137417 63-1545/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium chloratum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137403 63-1547/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium chloratum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137448 63-1546/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Kalium chloratum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137420 63-1548/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Kalium phosphoricum C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142940 63-1550/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium phosphoricum C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142984 63-1549/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium phosphoricum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143000 63-1551/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium phosphoricum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142953 63-1553/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium phosphoricum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142998 63-1552/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium phosphoricum C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142970 63-1554/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Kalium stibyltartaricum C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137479 63-1556/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Kalium stibyltartaricum C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137511 63-1555/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Kalium stibyltartaricum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137496 63-1557/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 175 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Kalium stibyltartaricum C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137525 63-1558/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Kalium stibyltartaricum C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137508 63-1559/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
KALORIČNA RAZTOPINA LGX
24 % raztopina za infundiranje, prijava stalnega
škatla z 10 vialami s 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022667 2018-179 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 02.01.2010
KALORIČNA RAZTOPINA LGX
40 % raztopina za infundiranje, prijava stalnega
škatla z 10 vialami s 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016128 2018-1200 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.01.2011
Kalydeco 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146943 2021-234 tabletami v pretisnih omotih (Ireland) Limited promet z zdravilom 16.02.2021 na trg 28.02.2021
Kalydeco 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159310 2020-1525 tabletami v pretisni zgibanki (Ireland) Limited promet z zdravilom 03.11.2020 na trg 16.11.2020
prijava stalnega
Kamagel gel, škatla s tubo s 40 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300713 2020-415 g gela Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 31.03.2020
Kamiren 2 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
020702 2018-1350 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.10.2018 na trg 10.10.2018
Kamiren 2 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022411 2018-1354 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.10.2018 prometa 31.01.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kamiren 2 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020699 2019-1796 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.12.2019 motnji v preskrbi 12.12.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kamiren 4 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020710 2019-1816 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.12.2019 motnji v preskrbi 13.12.2019
Kamiren 4 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022438 2019-1338 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.09.2019 prometa 01.10.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kamiren 4 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020737 2020-328 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.02.2020 motnji v preskrbi 18.02.2020

prijava dejanskega
Kamiren XL 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025240 63-330/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.05.2014 motnji v preskrbi 15.05.2014

prijava dejanskega
Kamiren XL 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025275 2018-776 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.06.2018 motnji v preskrbi 20.06.2018
KANJINTI 150 mg prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149274 2018-1174 infundiranje, škatla z 1 vialo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2018 na trg 17.09.2018
KANJINTI 420 mg prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149275 2019-265 infundiranje, škatla z 1 vialo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2019 na trg 11.03.2019

Kapecitabin Accord 150 mg


filmsko obložene tablete, 60 x 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147037 63-75/2017 tableta (posamezni odmerki) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016

Kapecitabin Accord 500 mg


filmsko obložene tablete, 120 x 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147038 63-76/2017 tableta (posamezni odmerki) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016

Kapecitabin Fresenius Kabi 150


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 60 tabletami (6 x 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145555 2020-511 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 28.05.2018

Kapecitabin Fresenius Kabi 500


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 120 tabletami (12 x 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145556 2020-512 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 28.05.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 176 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Kapecitabin Sandoz 150 mg


filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145974 63-493/2017 pretisnem omotu Al-Al folija) družba d.d. promet z zdravilom 22.05.2017 prometa 31.05.2017

Kapecitabin Sandoz 500 mg


filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
120 tabletami (12 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145975 63-492/2017 pretisnem omotu Al-Al folija) družba d.d. promet z zdravilom 22.05.2017 prometa 31.05.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kapecitabin Teva 150 mg zdravila na trg po
filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145255 2021-430 60 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2021 motnji v preskrbi 07.04.2021

Kapecitebin Teva 500 mg


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145256 63-1768/2013 120 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.12.2013 na trg 18.12.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
KAPTOPRIL ALKALOID 25 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s stekleničko s 40 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003115 63-59/2015 tabletami ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2015 motnji v preskrbi 20.08.2012
KAPTOPRIL ALKALOID 50 mg prijava stalnega
tablete, škatla s stekleničko s 40 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003107 63-2302/08-1 tabletami Alkaloid d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2009 prometa 15.12.2007
*prijava Karboplatin Hospira 10 mg/ml
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z 1 vialo s 15 imetnik dovoljenja za datum začetka
099376 Obr.281-01 ml koncentrata Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.01.2006
Karboplatin medac 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102083 2021-571 100 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2021 na trg 05.02.2021
Karboplatin medac 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102059 63-502/2013 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.02.2013 na trg 26.02.2013
KARBOX 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
026980 2022-799 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 29.06.2022 20.09.2022

prijava dejanskega
KARBOX 300 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 zdravila na trg po
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027090 2022-567 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 11.05.2022 motnji v preskrbi 16.05.2022

prijava dejanskega
KARBOX 600 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 zdravila na trg po
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027251 2021-543 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 motnji v preskrbi 20.05.2021

Karmustin Obvius 100 mg


prašek in vehikel za koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z 1 vialo s 100 mg praška imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159965 2018-1693 in eno ampulo s 3 ml vehikla Lenis d.o.o. promet z zdravilom 28.12.2018 na trg 01.01.2019
Karmustin Tillomed Pharma 100
mg prašek in vehikel za
koncentrat za infundiranje škatla
z 1 vialo s praškom in 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150200 2022-114 vehiklom PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 28.01.2022 na trg 27.01.2022

prijava dejanskega
Kaspofungin STADA 50 mg ponovnega prihoda
prašek za koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148131 2020-360 z 1 vialo s praškom Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2020 motnji v preskrbi 24.02.2020

prijava dejanskega
Kaspofungin STADA 70 mg ponovnega prihoda
prašek za koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148132 2020-361 z 1 vialo s praškom Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2020 motnji v preskrbi 24.02.2020
Kaspofungin Teva 50 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150269 2020-1439 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2020 na trg 09.10.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 177 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Kaspofungin Teva 50 mg prašek
za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147840 2019-1357 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2019 prometa 10.10.2019
Kaspofungin Teva 70 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150270 2020-1440 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2020 na trg 09.10.2020
Kaspofungin Teva 70 mg prašek
za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147841 2019-3 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.01.2019 prometa 03.01.2019
*prijava
podana pred Katalip 250 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
026999 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

KAYEXALATE CALCIUM 14,99


g kalcijevega polistirensulfonata
v 15 g praška za peroralno ali prijava stalnega
rektalno suspenzijo, škatla s 300 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143523 2021-133 g praška Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 27.01.2021 prometa 01.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kenalog 40 mg/ml suspenzija za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027081 63-378/2014 1 ml suspenzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014
Kengrexal 50 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147251 63-1409/2016 10 vialami Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2016 na trg 25.11.2016
prijava stalnega
Kepivance 6,25 mg prašek za MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018937 63-502/2016 raztopino za injiciranje, 6 vial Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 13.04.2016 prometa 01.04.2016

KEPPRA 100 mg/ml koncentrat prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017914 63-972/2013 škatla z 10 vialami po 5 ml Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2013 prometa 15.09.2013

prijava dejanskega
KEPPRA 100 mg/ml koncentrat ponovnega prihoda
za raztopino za infundiranje, zdravila na trg po
škatla z 10 vialami po 5 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145046 63-392/2016 (neprevlečeni zamaški) Medis, d.o.o promet z zdravilom 22.03.2016 motnji v preskrbi 22.03.2016

prijava dejanskega
KEPPRA 100 mg/ml peroralna ponovnega prihoda
raztopina, škatla s steklenico 300 zdravila na trg po
ml z varno zaporko in graduirano imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
015482 63-791/2017 brizgo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2017 motnji v preskrbi 09.08.2017
*prijava KEPPRA 1000 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055492 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava KEPPRA 250 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055328 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava KEPPRA 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055468 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Kesimpta 20 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z Novartis Pharma
1 napolnjenim injekcijskim Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159218 2021-532 peresnikom podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 12.05.2021 na trg 12.05.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Ketanest 25 mg/ml raztopina za svetovanje s področja zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 10 ampulami farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146076 2021-253 z 2 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.02.2021 motnji v preskrbi 22.02.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Ketanest 5 mg/ml raztopina za svetovanje s področja zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 10 ampulami farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146077 2018-1418 s 5 ml raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.10.2018 motnji v preskrbi 22.10.2018

KETESSE 50 mg/2 ml raztopina Berlin-Chemie /A. prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027740 2020-1176 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2020 prometa 21.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 178 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava KETOCEF 1,5 g prašek za
podana pred raztopino za injiciranje, škatla s 5
uporabo prebodnimi stekleničkami s imetnik dovoljenja za datum začetka
027197 Obr.281-01 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava KETOCEF 750 mg prašek za


podana pred raztopino/suspenzijo za
uporabo injiciranje, škatla s 5 prebodnimi imetnik dovoljenja za datum začetka
027200 Obr.281-01 stekleničkami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Ketokonazol HRA 200 mg
tablete, škatla s 60 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148704 2018-86 pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2018 na trg 24.01.2018
*prijava
podana pred Ketonal 100 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s stekleničko z 20 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
042706 Obr.281-01 tabletami družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Ketonal 100 mg raztopina za
uporabo injiciranje/infundiranje, škatla z LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
042684 Obr.281-01 10 ampulami z 2 ml raztopine družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Ketonal 100 mg svečke, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
043427 2021-155 12 svečkami v dvojnem traku družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2021 motnji v preskrbi 01.02.2021

Ketonal 150 mg tablete s prijava stalnega


podaljšanim sproščanjem, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027111 2019-549 s stekleničko z 20 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2019 prometa 10.05.2019
Ketonal 150 mg trde kapsule s
prirejenim sproščanjem, škatla z
20 kapsulami (2 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
064106 2019-892 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.07.2019 na trg 04.07.2019

Ketonal 25 mg/g gel, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
107760 2022-807 tubo s 100 g gela družba d.d. promet z zdravilom 30.06.2022 preskrbi 01.06.2022 25.07.2022
*prijava
podana pred Ketonal 50 mg trde kapsule,
uporabo škatla s stekleničko s 25 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
027219 Obr.281-01 kapsulami družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

Ketoprofen Vitabalans 100 mg


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146078 2019-1453 30 tabletami v vsebniku Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2019 na trg 21.10.2019

Ketoprofen Vitabalans 50 mg
filmsko obložene tablete, katla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146081 2019-1452 30 tabletami v vsebniku Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2019 na trg 21.10.2019
KETOROLAC TROMETAMOL
30 mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla s 5 ampulami z 1 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144050 2020-357 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.02.2020 na trg 01.09.2019
Kevzara 150 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
2 napolnjenima injekcijskima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148758 2019-614 peresnikoma sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 13.05.2019 na trg 14.05.2019

Kevzara 200 mg raztopina za prijava dejanskega


injiciranje v napolnjenem ponovnega prihoda
injekcijskem peresniku, škatla z zdravila na trg po
2 napolnjenima injekcijskima imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148759 2022-538 peresnikoma Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2022 motnji v preskrbi 12.01.2022
KEYTRUDA 25 mg/ml Merck Sharp & Dohme,
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148137 63-754/2017 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2017 na trg 04.08.2017
KEYTRUDA 50 mg prašek za Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147024 63-794/2017 infundiranje, 1 viala d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2017 prometa 17.10.2017

KIDMEL Melatonin Alcohol Free prijava stalnega


Oral Liquid 1 mg/ml sirup, Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120774 2021-781 plastenka z 200 ml sirupa d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2021 prometa 15.08.2021

Kimoks 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 5 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148815 2018-690 5 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2018 na trg 01.07.2018

Kimoks 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 7 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148816 2018-691 7 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2018 na trg 01.07.2018
Kineret 100 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, 1 napolnjena injekcijska MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061778 63-96/2016 brizga Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 19.01.2016 prometa 19.01.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 179 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Kineret 100 mg raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, pakiranje po 28 MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061859 63-97/2016 napolnjenih injekcijskih brizg Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 19.01.2016 prometa 19.01.2016

Kineret 100 mg/0,67 ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni prijava stalnega
injekcijski brizgi, 28 graduiranih MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146578 2019-69 napolnjenih injekcijskih brizg Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 23.01.2019 prometa 22.01.2019

Kineret 100 mg/0,67 ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, 7 graduiranih MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146577 2019-68 napolnjenih injekcijskih brizg Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 23.01.2019 na trg 22.01.2019
prijava začasnega ponovna oskrba
KIOVIG 100 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja trenutno ni
005100 63-9/2013 infudiranje, 1 viala s 100 ml Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2013 prometa 15.04.2013 predvidena
prijava začasnega ponovna oskrba
KIOVIG 100 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja trenutno ni
004960 63-7/2013 infudiranje, 1 viala s 25 ml Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2013 prometa 15.04.2013 predvidena
prijava začasnega ponovna oskrba
KIOVIG 100 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja trenutno ni
005070 63-8/2013 infudiranje, 1 viala s 50 ml Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2013 prometa 15.04.2013 predvidena
prijava začasnega ponovna oskrba
KIOVIG 100 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja trenutno ni
004910 63-6/2013 infudiranje, 1 viala z 10 ml Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2013 prometa 15.04.2013 predvidena
prijava začasnega ponovna oskrba
KIOVIG 100 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja trenutno ni
005169 63-10/2013 infudiranje, 1 viala z 200 ml Baxter d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2013 prometa 15.04.2013 predvidena

Kisqali 200 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 63 filmsko Novartis Pharma
obloženih tabletami v pretisnih Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148703 2018-265 omotih iz PCTFE/PVC Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.02.2018 na trg 13.02.2018
*prijava
podana pred Kivexa 600 mg/300 mg filmsko
uporabo obložene tablete, 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
015490 Obr.281-01 pretisnem omotu GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2006

Klaritromicin Mylan 250 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001830 63-123/2015 7 tablet v pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014

Klaritromicin Mylan 500 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001970 63-124/2015 7 tablet v pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
KLIMAKTIN, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
325945 63-0328/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.09.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Klimicin 150 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 16 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
043575 63-1138/2017 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2017 motnji v preskrbi 24.10.2017

prijava dejanskega
Klimicin 150 mg/ml raztopina za ponovnega prihoda
injiciranje/koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
044474 63-1161/2017 z 10 ampulami z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 30.10.2017 motnji v preskrbi 04.08.2008

Klimicin 150 mg/ml raztopina za


injiciranje/koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042463 63-853/2017 z 10 vialami s 4 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 04.09.2017 prometa 10.09.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Klimicin 300 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 16 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
042471 63-896/2017 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 15.09.2017 motnji v preskrbi 15.09.2017

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred ali stalnega prenehanja
uporabo KLIMICIN T 1 % gel, škatla s LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
088668 Obr.281-01 tubo s 30 g gela družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 zdravilom 01.12.2007 stalno prenehanje

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred KLIMICIN T 1% dermalna ali stalnega prenehanja
uporabo raztopina, škatla s plastenko po LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
088641 Obr.281-01 30 ml raztopine družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 zdravilom 01.12.2007 stalno prenehanje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 180 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred Klimicin V 20 mg/g vaginalna ali stalnega prenehanja
uporabo krema, škatla s tubo s 40 g LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
086762 Obr.281-01 vaginalne kreme in 7 aplikatorji družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 zdravilom 01.12.2007 stalno prenehanje

Klindamicin Altamedics
300mg/2ml raztopina za
injiciranje/koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144451 63-822/2014 z 10 ampulami s 2ml raztopine Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2014 prometa 31.12.2014

Klindamicin Altamedics
600mg/4ml raztopina za
injiciranje/koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144465 63-823/2014 z 10 ampulami s 4ml raztopine Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2014 prometa 31.12.2014

Klindamicin hameln 150 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151033 2022-692 10 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 na trg 07.06.2022
Kliogest 2 mg/1 mg filmsko
*prijava obložene tablete, škatla s
podana pred plastičnim vsebnikom z 28
uporabo tabletami (1 x 28 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
068055 Obr.281-01 koledarskem pakiranju) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994
Klofarabin Makpharm 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infudiranje, škatla z 1 vialo z 20 Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149559 2019-605 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2019 na trg 10.05.2019
*prijava
podana pred KLOMIFEN 50 mg tablete, škatla
uporabo z 10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
043788 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Klopidogrel Actavis 75 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110787 2018-1363 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 30.11.2018
Klopidogrel Mylan 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085065 63-122/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Klopidogrel Teva 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28x1
tableto v aluminij-aluminij
perforiranih enoodmernih prijava stalnega
pretisnih omotih z odstranljivo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091952 63-602/2014 folijo Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 04.08.2014 prometa 31.05.2014
KODEINIJEV FOSFAT
ALKALOID-INT 30 mg tablete,
škatla z 10 tabletami (1 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
019445 63-280/2013 tablet v dvojnem traku) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 08.04.2010

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred Kodeinijev fosfat Lekarna ali stalnega prenehanja
uporabo Ljubljana tablete, škatla s Lekarna Ljubljana, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
011371 Obr.281-01 stekleničko z 10 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 07.03.2008 zdravilom 02.12.2009 stalno prenehanje
KOGENATE BAYER 1000 i.e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjena prijava stalnega
injekcijska brizga z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060143 2020-115 vehikla in 1 pribor Bio-Set Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 31.12.2019
KOGENATE BAYER 2000 i.e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjena prijava stalnega
injekcijska brizga s 5 ml vehikla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031623 63-1223/2016 in 1 pribor Bio-Set BAYER D.O.O. promet z zdravilom 07.10.2016 prometa 07.10.2016
KOGENATE BAYER 250 i.e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjena prijava stalnega
injekcijska brizga s 5 ml vehikla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060127 63-1224/2016 in 1 pribor Bio-Set BAYER D.O.O. promet z zdravilom 07.10.2016 prometa 07.10.2016
KOGENATE BAYER 3000 i.e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjena prijava stalnega
injekcijska brizga s 5 ml vehikla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126020 2020-114 in 1 pribor Bio-Set Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 31.12.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 181 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
KOGENATE BAYER 500 i.e.
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjena prijava stalnega
injekcijska brizga z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060100 2020-113 vehikla in 1 pribor Bio-Set Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 31.12.2019

Komboglyze 2,5 mg/1000 mg ASTRAZENECA UK prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s LIMITED, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144738 2018-74 60 tabletami v pretisnem omotu Sloveniji promet z zdravilom 16.01.2018 prometa 01.06.2018

ASTRAZENECA UK
Komboglyze 2,5 mg/850 mg LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
filmsko obložene tablete, škatla s Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144724 63-1482/2016 60 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.12.2016 prometa 31.01.2017
KOMPENSAN 300 mg tablete, prijava stalnega
škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044075 63-0080/10-1 tablet v pretisnem omotu) Alkaloid d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2010 prometa 02.03.2010
Konakion 10 mg/1 ml raztopina
za injiciranje ali peroralna prijava stalnega
raztopina, škatla s 5 ampulami z Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085324 2019-4 1 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2019 prometa 04.01.2019

prijava dejanskega
KONAKION 10 mg/ml raztopina ponovnega prihoda
za injiciranje ali peroralna zdravila na trg po
raztopina, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142886 2020-368 1 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 25.02.2020 motnji v preskrbi 26.02.2020
KONAKION 10 mg/ml raztopina
za injiciranje ali peroralna prijava stalnega
raztopina, škatla s 5 ampulami z Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142961 2019-1402 1 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2019 prometa 30.11.2019

KONAKION MM PAEDIATRIC 2
mg/0,2 ml raztopina za injiciranje
ali peroralna raztopina, škatla s 5
ampulami in 5 plastičnimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142887 2019-1420 brizgami za peroralno uporabo Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 16.10.2019 na trg 15.10.2019

KONAKION PAEDIATRIC 2
mg/0,2 ml raztopina za injiciranje
ali peroralna raztopina, škatla s 5 prijava stalnega
ampulami in 5 plastičnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143573 2019-1623 brizgami za peroralno uporabo Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 prometa 05.11.2019
KORNAM 10 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052752 63-0346/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.09.2008
KORNAM 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
90 tabletami (9 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052760 63-0325/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.10.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Kornam 2 mg tablete, škatla s 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023272 2022-487 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 21.04.2022 motnji v preskrbi 15.04.2022
Kornam 2 mg tablete, škatla z 90 prijava stalnega
tabletami (9 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053112 63-166/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.08.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Kornam 5 mg tablete, škatla s 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023264 2022-614 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 20.05.2022 motnji v preskrbi 20.05.2022
Kornam 5 mg tablete, škatla s 90 prijava stalnega
tabletami (9 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053120 63-167/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.01.2010
Kovaltry 1000 i.e. prašek in prijava stalnega
vehikel za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147496 2022-371 injiciranje, škatla z 1 vialo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 1000 i.e. prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 prijava stalnega
vialo s praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159183 2022-456 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 2000 i.e. prašek in prijava stalnega
vehikel za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147497 2022-370 injiciranje, škatla z 1 vialo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 250 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147494 2022-459 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 prometa 01.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 182 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Kovaltry 250 i.e. prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 prijava stalnega
vialo s praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159185 2022-457 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 3000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava stalnega
praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147498 2022-458 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 500 i.e. prašek in prijava stalnega
vehikel za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147495 2022-372 injiciranje, škatla z 1 vialo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2022 prometa 01.05.2022
Kovaltry 500 i.e. prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 prijava stalnega
viao s praškom, 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159184 2022-455 injekcijsko brizgo Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 prometa 01.05.2022
*prijava
podana pred Kreon 10 000 Ph.Eur.e. trde
uporabo gastrorezistentne kapsule, škatla Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
028282 Obr.281-01 z vsebnikom s 100 kapsulami Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005
*prijava
podana pred Kreon 25 000 Ph.Eur.e. trde
uporabo gastrorezistentne kapsule, škatla Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
028339 Obr.281-01 z vsebnikom s 100 kapsulami Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005

Kreon 40 000 Ph.Eur.e. trde prijava stalnega


gastrorezistentne kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042730 2020-1626 z vsebnikom s 100 kapsulami Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 26.11.2020 prometa 23.11.2020
Kreon 5 000 Ph.Eur.e.
gastrorezistentna zrnca, škatla z prijava začasnega
vsebnikom z 20 g zrnc in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147522 2021-1434 odmerno žličko Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 30.04.2020 31.12.2022
KREON MICRO GRANULAT
gastrorezistentna zrnca,
steklenička z 20 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142445 2022-795 gastrorezistentnih zrnc Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 28.06.2022 na trg 01.07.2022
prijava stalnega
Kuterid 0,5 mg/g mazilo, plastični Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012149 2019-488 vsebnik z 1 kg mazila družba d.d. promet z zdravilom 19.04.2019 prometa 19.04.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Kuterid 0,5 mg/g mazilo, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
043966 2021-825 tubo z 20 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2021 motnji v preskrbi 01.09.2021
Kuterid genta 0,5 mg/1 mg v 1 g prijava stalnega
mazilo, škatla s tubo s 15 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027065 2020-133 mazila družba d.d. promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 31.01.2020
KUTERID salicil 0,5 mg/30 mg v prijava stalnega
1 g mazilo, škatla s tubo s 25 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085227 63-168/2011 mazila družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.06.2009
KUTERID salicil 0,5 mg/30 mg v prijava stalnega
1 g mazilo, škatla s tubo s 50 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046213 63-1263/2017 mazila družba d.d. promet z zdravilom 28.11.2017 prometa 01.12.2017
KUVAN 100 mg tablete za
peroralno raztopino, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054054 63-0149/09-1 plastenko po 30 tablet Merck d.o.o. promet z zdravilom 22.07.2009 na trg 01.07.2009

Kvelux 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027685 63-985/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 prometa 28.08.2013

Kvelux 100 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092770 63-980/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 na trg 29.08.2013

Kvelux 200 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027669 63-984/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 prometa 28.08.2013

Kvelux 200 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092789 63-979/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 na trg 29.08.2013

Kvelux 25 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027693 63-983/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 prometa 28.08.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kvelux 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072990 2020-705 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020

Kvelux 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027642 63-982/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 prometa 28.08.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 183 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Kvelux 300 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092797 63-978/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.08.2013 na trg 29.08.2013
Kvelux SR 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148187 2019-508 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 17.04.2019
Kvelux SR 200 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148188 2019-507 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 17.04.2019
Kvelux SR 300 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148189 2019-506 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 17.04.2019
Kvelux SR 400 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148190 2019-505 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 17.04.2019
Kvelux SR 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149379 2019-509 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 17.04.2019
Kventiax SR 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146932 63-1149/2017 OPA/Al/PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 02.11.2017
*prijava Kventiax 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
018732 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
*prijava Kventiax 200 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
018767 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Kventiax 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018775 63-324/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.04.2015 motnji v preskrbi 02.04.2015
*prijava Kventiax 300 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
018783 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
Kventiax SR 200 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146936 63-1150/2017 OPA/Al/PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 02.11.2017
Kventiax SR 300 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146940 63-1151/2017 OPA/Al/PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 02.11.2017
Kventiax SR 400 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149454 2019-246 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2019 na trg 01.03.2019

Kventiax SR 50 mg tablete s prijava dejanskega


podaljšanim sproščanjem, škatla ponovnega prihoda
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v zdravila na trg po
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147547 2018-456 OPA/Al/PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.03.2018 motnji v preskrbi 20.03.2018
Kventiax SR 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147545 2021-236 OPA/Al/PVC/Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.02.2021 prometa 30.04.2021

Kvetiapin Accord 200 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 60 tabletami (4 x 15 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139739 2021-699 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

Kvetiapin Accord 300 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 60 tabletami (4 x 15 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139787 2021-700 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

Kvetiapin Accord 400 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 60 tabletami (4 x 15 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139833 2021-701 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 184 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Kvetiapin Mylan 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027278 63-126/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Kvetiapin Mylan 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027294 63-127/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Kvetiapin Mylan 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (4 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027316 63-125/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Kvetiapin Mylan 300 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027359 63-128/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Kybernin P 500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
*prijava injiciranje/infundiranje, škatla z 1
podana pred vialo s praškom, 1 vialo z 10 ml
uporabo vode za injekcije in 1 kanilo za imetnik dovoljenja za datum začetka
007099 Obr.281-01 prenos MediSanus promet z zdravilom 15.04.2008 prometa z zdravilom 01.12.1993
Kyleena 19,5 mg intrauterini
dostavni sistem, škatla z 1
intrauterinim dostavnim
sistemom (1 x 1 sistem v
pretisnem omotu s folijo, ki se jo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148178 63-824/2017 lahko odlepi) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2017 na trg 29.08.2017

Kymriah 1,2 x 10^6 – 6 x 10^8


celic, disperzija za infundiranje, Novartis Pharma
1–3 infuzijske vreče z 10–50 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159959 2020-1675 celične disperzije podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 09.12.2020 na trg 09.04.2020
Kyprolis 60 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147372 63-962/2017 z 1 vialo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 na trg 01.06.2017

Kytril 1 mg/1 ml koncentrat za ROCHE prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013072 63-205/2012 s 5 ampulami z 1 ml koncentrata DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 27.03.2012 prometa 30.06.2012

Kytril 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 5 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
012971 63-738/2017 5 tablet v pretisnem omotu) Lenis d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2017 na trg 31.07.2017

Kytril 3 mg/3 ml koncentrat za ROCHE prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012998 63-206/2012 s 5 ampulami s 3 ml koncentrata DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 27.03.2012 prometa 30.06.2012

Lachesis C12 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122246 63-1561/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C12 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122289 63-1560/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C200 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122262 63-1563/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C200 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122300 63-1562/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C30 kroglice, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122254 63-1565/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C30 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122297 63-1564/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Lachesis C6 kroglice, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122270 63-1566/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lacidipin Teva 4 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120901 63-368/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2011 na trg 27.09.2011
*prijava
podana pred LACIPIL 4 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
063754 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2005

Lacosamide Accord 100 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148788 2021-703 56 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

Lacosamide Accord 150 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148789 2021-704 56 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 185 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lacosamide Accord 200 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148790 2021-705 56 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021

Lacosamide Accord 50 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148787 2021-702 56 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.07.2021 prometa 30.06.2021
*prijava
podana pred
uporabo LACRYVISC 3 mg/g gel za oko, Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
001953 Obr.281-01 škatla s tubo z 10 g gela Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1997

Lactecon 3,335 g/5 ml peroralna


raztopina, plastenka s 1000 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145479 2019-1131 raztopine z odmerno čašo Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2019 na trg 01.01.2014
*prijava
podana pred Lactecon 3,335 g/5 ml peroralna
uporabo raztopina, plastenka s 500 ml Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
038237 Obr.281-01 raztopine z odmerno čašo Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2006

Lactecon 3,335 g/5 ml peroralna prijava začasnega


raztopina, plastenka z 200 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037877 2020-69 raztopine z odmerno čašo Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2020 prometa 30.04.2020 31.12.2021
Lactecon z okusom slive 667 prijava stalnega
mg/ml peroralna raztopina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098698 2020-724 plastenka z 200 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 17.04.2020 prometa 14.04.2020
*prijava LADIOMIL 25 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
027448 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
LADIOMIL 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044202 63-827/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2017 prometa 31.08.2017
Lakozamid Teva 100 mg filmske
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (56 x 1 tableta v
pretisnem omotu iz
OPA/Alu/PVC-Alu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149116 2018-1448 posameznimi odmerki) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
Lakozamid Teva 150 mg filmske
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (56 x 1 tableta v
pretisnem omotu iz
OPA/Alu/PVC-Alu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149117 2018-1449 posameznimi odmerki) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
Lakozamid Teva 200 mg filmske
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (56 x 1 tableta v
pretisnem omotu iz
OPA/Alu/PVC-Alu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149118 2018-1450 posameznimi odmerki) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
Lakozamid Teva 50 mg filmske
obložene tablete, škatla s 56
tabletami (56 x 1 tableta v
pretisnem omotu iz
OPA/Alu/PVC-Alu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149115 2018-1447 posameznimi odmerki) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
*prijava
podana pred
uporabo LAKRICE, škatla s stekleničko z imetnik dovoljenja za datum začetka
318914 Obr.281-01 20 tabletami Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 02.04.2007
prijava stalnega
Laksan zrnca, kartonski vsebnik imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146769 2021-1260 s 70 g zrnc Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2021 prometa 30.12.2019
LAMAL 100 mg tablete, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
077046 63-288/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 11.06.2010
Lamal 200 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077062 2019-219 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019
LAMAL 25 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
077089 63-286/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 11.06.2010
LAMAL 50 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
077119 63-287/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 11.06.2010

Lameptil 100 mg disperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038601 63-169/2011 10 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.08.2010

Lameptil 200 mg disperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038644 63-0329/09-1 10 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.09.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 186 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Lameptil 25 mg disperzibilne prijava stalnega
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038539 63-0341/09-1 10 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.01.2009
Lameptil 50 mg disperzibilne prijava stalnega
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038563 63-0340/09-1 10 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.10.2008

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Lamictal 100 mg tablete, škatla s začasnem prenehanju
30 tabletami (3 x 10 tablet v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
093130 63-358/2017 pretisnem omotu) LJUBLJANA promet z zdravilom 31.03.2017 zdravilom 01.03.2017
*prijava Lamictal 100 mg
podana pred žvečljive/disperzibilne tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
088803 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005

Lamictal 2 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146502 63-397/2016 škatla s plastenko s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 22.03.2016 na trg 27.02.2015
*prijava Lamictal 200 mg
podana pred žvečljive/disperzibilne tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
088838 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005
*prijava
podana pred Lamictal 25 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
093149 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava Lamictal 25 mg
podana pred žvečljive/disperzibilne tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
088625 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2005
Lamictal 25 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, prijava stalnega
škatla z 42 tabletami (2 x 21 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088684 63-321/2011 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2011 prometa 02.11.2011
Lamictal 5 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008389 2021-443 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 12.04.2021 prometa 29.02.2020

Lamictal 5 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149648 2021-444 škatla s plastenko s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 12.04.2021 na trg 01.02.2020
*prijava
podana pred Lamictal 50 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
093165 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Lamictal 50 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088714 2022-477 tablet v pretisnem omotu) Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2022 prometa 25.11.2021
Lamictal 50 mg
žvečljive/disperzibilne tablete, prijava stalnega
škatla z 42 tabletami (2 x 21 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088749 63-322/2011 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2011 prometa 02.11.2011

prijava dejanskega
Lamisil 10 mg/g dermalno pršilo, ponovnega prihoda
raztopina, škatla s plastenko z zdravila na trg po
zaporko z odmernim mehanskim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
093076 2019-969 pršilnikom s 30 ml raztopine GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.07.2019 motnji v preskrbi 30.06.2019

Lamisil 10 mg/g krema, škatla z GlaxoSmithKline prijava stalnega


aluminijasto tubo s 15 g kreme, z Consumer Healthcare imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059285 2018-329 membrano (UK) Trading Limited promet z zdravilom 21.02.2018 prometa 11.12.2017

Lamisil 10 mg/g krema, škatla z GlaxoSmithKline


laminatno tubo s 15 g kreme, z Consumer Healthcare imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146504 2018-330 membrano (UK) Trading Limited promet z zdravilom 21.02.2018 na trg 11.12.2017

Lamisil 125 mg tablete, škatla s Novartis Pharma prijava stalnega


14 tabletami (1 x 14 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085154 63-581/2014 pretisnem omotu iz PP/Al/PP) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 28.07.2014 prometa 31.12.2014

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Novartis Pharma začasnem prenehanju
Lamisil 250 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
085170 2022-447 14 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 12.04.2022 zdravilom 12.04.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 187 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lamisil DermGel 10 mg/g gel, prijava stalnega


škatla z aluminijasto tubo z GlaxoSmithKline imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039365 2021-984 zaščitno membrano s 15 g gela Dungarvan Ltd promet z zdravilom 22.10.2021 prometa 27.04.2021
*prijava
podana pred LAMITRIN 100 mg tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
082821 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
*prijava
podana pred LAMITRIN 25 mg tablete, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
082759 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
*prijava
podana pred LAMITRIN 50 mg tablete, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
082805 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006

Zaloge zadoščajo
za oskrbovanje
tržišča še za 18
mesecev. Datum
pod 7.11. je datum
prenehanja
Lamotrigin Pliva 100 mg tablete, prijava stalnega veljavnosti
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja dovoljenja za
032980 63-2218/08 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 07.11.2008 promet.

Zaloge zadoščajo
za oskrbovanje
tržišča še za 4-5
mesecev. Datum
pod 7.11. je datum
prenehanja
Lamotrigin Pliva 25 mg tablete, prijava stalnega veljavnosti
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja dovoljenja za
032921 63-2220/08 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 07.11.2008 promet.

Zaloge zadoščajo
za oskrbovanje
tržišča še za 2-3
mesece.Datum
pod 7.11. je datum
prenehanja
Lamotrigin Pliva 50 mg tablete, prijava stalnega veljavnosti
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja dovoljenja za
032964 63-2219/08 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2008 prometa 07.11.2008 promet.

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
LANITOP 0,1 mg tablete, škatla Salus, Veletrgovina imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142879 2020-59 s 50 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2020 motnji v preskrbi 15.01.2020
Lanitop 0,1 mg tablete, škatla s
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
044326 2021-1340 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2021 preskrbi 09.07.2019 31.12.2022
LANITOP 0,1 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044873 63-0230/10 z 2 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.07.2010 prometa 01.10.2010
Lanitop 0,2 mg/2 ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131059 2020-111 2 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 20.01.2020 prometa 21.01.2020

Lantrea 15 mg gastrorezistentne
trde kapsule, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014320 63-59/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 31.10.2012

Lantrea 30 mg gastrorezistentne
trde kapsule, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014389 63-60/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 31.10.2012
Lantus 100 enot/ml raztopina za
injiciranje v vložku, škatla s 5 prijava stalnega
vložki za injekcijski peresnik po 3 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019011 2019-1 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 03.01.2019 prometa 03.01.2019
Lantus Optiset 100 enot/ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
*prijava peresniku, škatla s 5 vložki v
podana pred napolnjenem injekcijskem
uporabo peresniku (OptiSet) po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
013277 Obr.281-01 raztopine Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 188 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lantus SoloStar 100 enot/ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjenem injekcijskem zdravila na trg po
peresniku, 5 x 3 ml raztopine v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
015300 2021-618 vložku v injekcijskem peresniku sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.06.2021 motnji v preskrbi 18.06.2021

LANVIS tablete 40 mg, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143473 63-42/2016 stekleničko po 25 tablet PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2016 na trg 06.01.2016

prijava dejanskega
Lanzul 15 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009474 2020-757 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.04.2020 motnji v preskrbi 24.04.2020

prijava dejanskega
Lanzul 30 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057746 2019-1567 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.10.2019 motnji v preskrbi 04.11.2019
prijava stalnega
LARIAM 250 mg tablete, škatla z Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143617 2022-266 8 tabletami d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022

Lartruvo 10 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148456 2019-737 z 2 vialama z 19 ml koncentrata družba, d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.05.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lasix 40 mg tablete, škatla z 20 zdravila na trg po
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072656 2019-1589 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 06.11.2019 motnji v preskrbi 07.11.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Latanox 50 mikrogramov/ml Jadran galenski zdravila na trg po
kapljice za oko, raztopina, škatla laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
114006 2019-286 s plastenko z 2,5 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 15.03.2019 motnji v preskrbi 14.03.2019

Latuda 18,5 mg filmsko obožene


tablet, 28 x 1 tableta v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146409 2020-1742 omotih za enkratni odmerek Bonifar d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2020 na trg 22.12.2020

Latuda 37 mg filmsko obožene


tablet, 28 x 1 tableta v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146411 2020-1744 omotih za enkratni odmerek Bonifar d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2020 na trg 22.12.2020

Latuda 74 mg filmsko obožene


tablet, 28 x 1 tableta v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146413 2020-1743 omotih za enkratni odmerek Bonifar d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2020 na trg 22.12.2020

Lecalpin 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105767 63-173/2012 14 tablet v pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 na trg 01.11.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lecalpin 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145480 2022-61 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2022 motnji v preskrbi 14.01.2022

Lecalpin 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105775 63-172/2012 14 tablet v pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 na trg 01.11.2011

Lecalpin 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145481 63-431/2014 10 tablet v pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 09.06.2014 na trg 02.06.2014
Lecicarbon za odrasle 500
mg/680 mg svečke, škatla z 10
svečkami (2 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145088 63-111/2014 dvojnem traku) DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2014 na trg 03.02.2014
Lecicarbon za otroke 250
mg/340 mg svečke, škatla z 10
svečkami (2 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145087 63-110/2014 dvojnem traku) DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2014 na trg 03.02.2014
Lecigon 20 mg/5 mg/20 mg v 1
ml intestinalni gel, škatla s 7 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150775 2021-808 vložki s 47 ml gela Stada d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 na trg 01.09.2021

Ledum palustre C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137556 63-1568/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ledum palustre C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137590 63-1567/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 189 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Ledum palustre C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137573 63-1569/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ledum palustre C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137602 63-1570/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ledum palustre C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137587 63-1571/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
LEGALON SIL 350 mg prašek
za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144128 2018-1029 škatla s 4 vialami s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.04.2017
LEGOFER 40 mg/15 ml
peroralna raztopina, škatla s
stekleničko s 150 ml raztopine in prijava stalnega
plastičnim pokrovčkom z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067024 2021-1233 odmernikom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2021 prometa 01.06.2023

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
LEKADOL 1000 mg tablete, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148446 2022-346 škatla z 20 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 18.03.2022 motnji v preskrbi 14.03.2022

LEKADOL 120 mg/5 ml sirup prijava stalnega


120 ml, škatla s stekleničko po Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097144 63-332/2015 120 ml sirupa in merilno žličko družba d.d. promet z zdravilom 09.04.2015 prometa 15.04.2015
Lekadol 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (5 x 6 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104507 63-0268/10 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.09.2010 na trg 27.09.2010
LEKADOL 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 6 prijava stalnega
tabletami (1 x 6 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034185 63-1217/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.11.2013 prometa 01.11.2013
*prijava LEKADOL 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 18
uporabo tabletami (3 x 6 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
030708 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2003
*prijava
podana pred LEKADOL 500 mg tablete, škatla
uporabo z 20 tabletami (2 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
055654 Obr.281-01 pretisnem omotu družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

LEKADOL COMBO 500 mg/


12,2 mg prašek za peroralno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146750 63-747/2015 raztopino, škatla z 20 vrečicami druža d.d. promet z zdravilom 08.09.2015 na trg 04.09.2015
LEKADOL direkt 500 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
12 tabletami (2 x 6 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090301 63-394/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.04.2017 prometa 18.04.2017

Lekadol plus C 500 mg/300 mg


zrnca za peroralno raztopino,
škatla s 30 štirislojnimi vrečkami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123684 63-300/2011 s 5 g zrnc družba d.d. promet z zdravilom 10.08.2011 na trg 04.08.2011

*prijava LEKADOL PLUS C 500 mg/300


podana pred mg zrnca za peroralno raztopino,
uporabo škatla z 10 štirislojnimi vrečkami LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
009563 Obr.281-01 s 5 g zrnc družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2000

*prijava LEKADOL PLUS C 500 mg/300


podana pred mg zrnca za peroralno raztopino,
uporabo škatla z 20 štirislojnimi vrečkami LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
016810 Obr.281-01 s 5 g zrnc družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2008
LEKOFUSIN 200 mg/500 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
16 tabletami (2 x 8 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150389 2020-1373 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.09.2020 na trg 18.09.2020
Lekoklar 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 prijava stalnega
tabletami (2 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093807 63-828/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Lekoklar 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 prijava stalnega
tabletami (2 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093815 63-663/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.08.2015 prometa 01.08.2015
Lekoklar XL 500 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 7 tabletami (1 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027227 63-821/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Lekoptin 120 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046914 63-170/2011 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.03.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 190 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

LEKOPTIN 2,5 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143583 2020-1188 ampulami z 2 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2020 prometa 01.07.2020
Lekoptin 240 mg filmsko
*prijava obložene tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla z 20
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
046892 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred Lekoptin 40 mg obložene tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (2 x 15 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
007072 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Lekoptin 5 mg/2ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, 50 ampul z 2ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046469 63-0322/09-1 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.01.2010

Lekoptin 80 mg obložene tablete, prijava stalnega


škatla s 50 tabletami (5 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046663 63-994/2013 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.09.2013 prometa 12.09.2013
Lekotam 1,5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045292 2019-710 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 03.06.2019
Lekotam 3 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045136 2022-80 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.01.2022 prometa 15.04.2022

Lemilvo 10 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3x Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147762 2021-1185 10 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2021 prometa 29.11.2021

Lemilvo 15 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3x Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147763 2021-1186 10 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2021 prometa 29.11.2021
Lemtrada 12 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145988 63-1361/2016 z 1 vialo sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2016 na trg 17.12.2014
Lenalidomid Krka 10 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 trdo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159193 2022-88 kapsulo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.01.2022 na trg 24.01.2022
Lenalidomid Krka 15 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 trdo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159191 2022-89 kapsulo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.01.2022 na trg 24.01.2022
Lenalidomid Krka 25 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 trdo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159187 2022-90 kapsulo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.01.2022 na trg 24.01.2022
Lenalidomid Krka 5 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 trdo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159197 2022-87 kapsulo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.01.2022 na trg 24.01.2022

Lenalidomid Sandoz 10 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149591 2019-1170 (7 x 3 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.08.2019 na trg 22.08.2019

Lenalidomid Sandoz 15 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149592 2019-1171 (7 x 3 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.08.2019 na trg 22.08.2019

Lenalidomid Sandoz 25 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149594 2019-1172 (7 x 3 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.08.2019 na trg 22.08.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lenalidomid Sandoz 5 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 21 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149589 2020-1719 (3 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 motnji v preskrbi 15.12.2020

Lenalidomid Teva 10 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149818 2020-331 (3 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2020 na trg 17.02.2020

Lenalidomid Teva 15 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149819 2020-332 (3 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2020 na trg 17.02.2020

Lenalidomid Teva 25 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149821 2020-329 (3 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2020 na trg 17.02.2020

Lenalidomid Teva 5 mg trde


kapsule, škatla z 21 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149817 2020-330 (3 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2020 na trg 17.02.2020
Lenalidomide Accord 10 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 kapsulo
v pretisnem omotu za posamezni Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159970 2019-95 odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 191 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Lenalidomide Accord 15 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 kapsulo
v pretisnem omotu za posamezni Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159969 2019-96 odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019
Lenalidomide Accord 25 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 kapsulo
v pretisnem omotu za posamezni Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159967 2019-97 odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019
Lenalidomide Accord 5 mg trde
kapsule, škatla z 21 x 1 kapsulo
v pretisnem omotu za posamezni Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159972 2019-94 odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019

Lendacin 1 g prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje/infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003808 63-696/2013 z 10 vialami po 1 g praška družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2013 prometa 13.12.2011
Lendacin 2 g prašek za raztopino prijava stalnega
za injiciranje, škatla s 5 vialami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079642 63-702/2013 po 2 g praška družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2013 prometa 18.10.2010

Lenizol 2,5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118290 2019-1390 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 prometa 31.10.2019

prijava dejanskega
Lentrica 5 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x zdravila na trg po
10 tablet v OPA/ALU/PVC/ALU Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142070 2018-667 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.05.2018 motnji v preskrbi 24.05.2018
LENVIMA 10 mg trde kapsule,
škatla s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159525 2020-1557 omotih Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2020 na trg 16.11.2020
LENVIMA 4 mg trde kapsule,
škatla s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159526 2020-1556 omotih Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2020 na trg 16.11.2020

prijava dejanskega
Lenzetto 1,53 mg/razpršek, ponovnega prihoda
transdermalno pršilo, raztopina, zdravila na trg po
škatla z vsebnikom z 8,1 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147978 2020-664 raztopine (56 razprškov) Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 03.04.2020 motnji v preskrbi 08.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Leponex 100 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068098 2019-1151 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 21.08.2019 motnji v preskrbi 21.08.2019
*prijava
podana pred Leponex 25 mg tablete, škatla s
uporabo 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
068071 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1993
Leptoprol 5 mg implantat v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z vrečko z 1 implantatom
v napolnjeni injekcijski brizgi in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146834 63-1139/2016 iglo družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2016 na trg 05.09.2016
Leqvio 284 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski Novartis Pharma
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159252 2022-199 injekcijsko brizgo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 17.02.2022 na trg 17.02.2022
Lercaprel 10 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava začasnega
tabletami (2 x 14 tablet v Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094765 2021-1277 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2021 prometa 04.12.2021 04.12.2024
Lercaprel 20 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava začasnega
tabletami (2 x 14 tablet v Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094803 2021-1276 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2021 prometa 26.11.2021 26.11.2024
*prijava Lercapress 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v Berlin Chemie imetnik dovoljenja za datum začetka
012319 Obr.281-01 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.09.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Lercapress 10 mg filmsko- Berlin-Chemie /A. začasnem prenehanju
obložene tablete, škatla z 90 Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
110531 2022-429 tabletami Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2022 zdravilom 15.04.2022
Lercapress 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Berlin-Chemie /A. prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028886 2021-347 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2021 prometa 16.03.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 192 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Lercapress 20 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla z 90 Berlin-Chemie /A. začasnem prenehanju
tabletami (9 x 10 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
110558 2022-811 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.07.2022 zdravilom 28.06.2022
Lercapressecomb 10 mg/10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava začasnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094501 2021-1278 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2021 prometa 20.11.2021 20.11.2024
Lercapressecomb 20 mg/10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava začasnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094595 2021-1279 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2021 prometa 26.11.2021 26.11.2024
Lerkanidipin Orion 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104531 2020-179 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2020 prometa 25.07.2014
Lerkanidipin Orion 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104639 63-0370/10 pretisnem omotu) SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 06.12.2010 na trg 25.11.2010

LESCOL 40 mg trde kapsule, Novartis Pharma prijava stalnega


škatla z 28 kapsulami (4 x 7 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088889 2018-932 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.07.2018 prometa 30.07.2011

Lescol XL 80 mg tablete s Novartis Pharma prijava začasnega


podaljšanim sproščanjem, škatla Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085030 2021-1083 z 28 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 08.11.2021 prometa 01.01.2022 30.06.2022
Lestedon 0,5 mg mehke
kapsule, škatla s 30 kapsulami
(2 x 15 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149916 2020-991 omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2020 na trg 15.06.2020

LETIZEN 1 mg/1 ml peroralna


raztopina, škatla s stekleničko s prijava stalnega
120 ml peroralne raztopine in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012238 63-2093/08 brizgo za peroralno dajanje Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 06.06.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Letizen 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006335 2018-349 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2018 motnji v preskrbi 01.03.2018
*prijava LETIZEN S 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 10
uporabo tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
010952 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002

LETOP 100 mg filmske obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004189 63-0339/09-1 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.12.2008

LETOP 200 mg filmske obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004260 63-0323/09-1 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.07.2009

LETOP 25 mg filmske obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004120 63-171/2011 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 28.02.2010

LETOP 50 mg filmske obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004170 63-0337/09-1 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.12.2008
Letrozol Teva 2,5 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047554 63-59/2014 tabletami Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2014 prometa 01.07.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Leukeran 2 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s stekleničko s 25 ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027820 63-1404/2016 tabletami TRADING LIMITED promet z zdravilom 23.11.2016 motnji v preskrbi 23.11.2016

Levact 2,5 mg/ml prašek za


koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132748 2019-1181 (volumen 26 ml) s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2019 prometa 30.08.2019

Levact 2,5 mg/ml prašek za


koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132772 2019-1180 (volumen 60 ml) s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2019 prometa 30.08.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 193 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Levemir 100 e./ml raztopina za
uporabo injiciranje v injekcijskem vložku, imetnik dovoljenja za datum začetka
061891 Obr.281-01 škatla po 5 vložkov po 3 ml NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.01.2006
*prijava Levemir 100 e./ml raztopina za
podana pred injiciranje v napolnjenem
uporabo injekcijskem peresniku, 5 imetnik dovoljenja za datum začetka
061921 Obr.281-01 napolnjenih injek.peresnikov NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.01.2006

Levetiracetam Accord 1000 mg


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147902 2018-1442 60 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 26.10.2018

Levetiracetam Accord 250 mg


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147900 2018-401 60 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 na trg 05.03.2018

Levetiracetam Accord 500 mg


filmsko obložene tablete, škatla s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147901 2018-1441 60 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 26.10.2018

Levetiracetam Actavis 1000 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133400 63-881/2017 60 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 29.09.2017

Levetiracetam Actavis 250 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133108 2019-1207 60 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 prometa 30.05.2019

Levetiracetam Actavis 500 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
133205 63-880/2017 60 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 29.09.2017
Levetiracetam Actavis Group
100 mg/ml peroralna raztopina, prijava stalnega
steklenička 300 ml, 1 peroralna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138950 63-882/2017 brizga 10 ml Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 31.05.2017

Levetiracetam PharmaSwiss
1000 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131970 63-687/2015 10 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 12.08.2015 prometa 12.08.2015

Levetiracetam PharmaSwiss 250


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131989 63-522/2015 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 19.06.2015 prometa 31.08.2015

Levetiracetam PharmaSwiss 500


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131997 63-686/2015 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 12.08.2015 prometa 17.08.2015
Levetiracetam Sandoz 1000 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132454 2018-56 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 11.01.2018 prometa 30.09.2018
Levetiracetam Sandoz 250 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132462 63-1361/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2017 prometa 15.04.2018
Levetiracetam Sandoz 500 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132470 63-1022/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.10.2017 prometa 15.11.2017

prijava dejanskega
Levetiracetam SUN 100 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145019 2019-596 po 5 ml Lenis d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2019 motnji v preskrbi 10.05.2019
Levetiracetam Teva 1000 mg prijava stalnega
filmsko obložene tablete, 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131318 2020-1595 tablet v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 prometa 31.12.2020
Levetiracetam Teva 250 mg prijava stalnega
filmsko obložene tablete, 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131296 2019-1279 tablet v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.09.2019 prometa 30.09.2019
Levetiracetam Teva 500 mg prijava stalnega
filmsko obložene tablete, 60 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131300 2020-1594 tablet v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 prometa 31.12.2020

prijava dejanskega
LEVITRA 10 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 4 zdravila na trg po
tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014435 2021-521 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2021 motnji v preskrbi 06.05.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 194 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
LEVITRA 20 mg filmsko
obložene tablete, pretisni omot
(PP/Alu) s 4 filmsko obloženimi
tabletami (1 x 4 tablete v AN Pharmacy Sp. z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105384 63-0189/10-1 pretisnem omotu) o.o. promet z zdravilom 08.06.2010 na trg 08.07.2010

prijava dejanskega
LEVITRA 20 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 4 zdravila na trg po
tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014486 2022-306 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2022 motnji v preskrbi 04.03.2022

LEVITRA 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 4 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
014397 2021-4 4 tablete v pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2021 preskrbi 31.08.2018 18.07.2022 motnje

Levobupivakain Kabi 1,25 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146583 63-885/2014 s 5 vrečami s 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2014 na trg 27.11.2014

Levobupivakain Kabi 1,25 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146584 63-886/2014 s 5 vrečami z 200 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2014 na trg 27.11.2014

Levobupivakain Kabi 2,5 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146589 2022-579 ampulami z 10 ml raztopine Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2022 preskrbi 01.06.2022 01.08.2022

Levobupivakain Kabi 5,0 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
146592 2022-630 ampulami z 10 ml raztopine Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2022 preskrbi 15.06.2022 15.08.2022 motnje

prijava dejanskega
Levobupivakain Kabi 7,5 mg/ml ponovnega prihoda
raztopina za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146595 2019-1776 ampulami z 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2019 motnji v preskrbi 25.09.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 100 mg/25 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147226 2019-340 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 30.04.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147227 2019-341 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 30.04.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147228 2019-126 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 31.03.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 200 mg/50 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147229 2019-1022 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 31.08.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147224 2019-124 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019

Levodopa/karbidopa/entakapon
Teva 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku iz HDPE prijava stalnega
z navojno zaporko, na kateri so imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147225 2019-125 vidni znaki odpiranja Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019
Levofloksacin Kabi 5 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 polietilenskimi vsebniki s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122874 63-273/2011 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2011 na trg 22.07.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 195 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Levofloksacin UNIMED
PHARMA 5 mg/ml kapljice za
oko, raztopina, škatla s Unimed Pharma
plastenko s kapalko in navojno spol.s.r.o. - podružnica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148543 2018-467 zaporko s 5 ml raztopine v Sloveniji promet z zdravilom 23.03.2018 na trg 23.03.2018

Levofolic 50 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


044962 63-459/2011 injiciranje ali infundiranje Medis d.o.o. promet z zdravilom 28.11.2011 na trg 01.12.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Levofolic 50 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
044954 2018-554 vialo s 4 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2018 motnji v preskrbi 28.02.2018

prijava dejanskega
Levosert 20 mikrogramov/24 ur ponovnega prihoda
intrauterini dostavni sistem, zdravila na trg po
škatla z 1 intrauterinim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147298 2022-646 dostavnim sistemom Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2022 motnji v preskrbi 27.05.2022

Levosert SHI 20
mikrogramov/24 ur intrauterini
dostavni sistem, škatla z 1
intrauterinim dostavnim (IUS) imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151229 2022-619 sistemom z inserterjem Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2022 na trg 08.06.2022
Levosimendan Carinopharm 12,5
mg prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142675 2021-1450 z 1 vialo s praškom Pharmasan d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 na trg 22.12.2021

Levoxa 500 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107182 2018-908 5 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 18.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lexaurin 1,5 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
046108 2019-1339 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.09.2019 motnji v preskrbi 27.09.2019
*prijava
podana pred Lexaurin 3 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
046124 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Lexaurin 6 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
046132 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred LEXILIUM 1,5 mg tablete, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
046035 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred LEXILIUM 3 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
046043 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred LEXILIUM 6 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
027855 Obr.281-01 pretisnem omotu) Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

LIBTAYO 350 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159564 2020-1159 z 1 vialo s 7 ml koncentrata sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2020 na trg 03.07.2020
LIDOJECT 20 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla s 25 vialami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108090 2020-1043 z 20 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.06.2020 prometa 24.06.2020

Lidokain hidroklorid Alkaloid


raztopina za injektiranje 40 mg/2
ml, škatla s 100 ampulami z 2 ml prijava stalnega
raztopine (20 x 5 ampul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120766 2019-379 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2019 prometa 04.04.2019

Lidokain Kabi 10 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150905 2021-733 10 ampulami s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 05.08.2021 na trg 05.08.2021

Lidokain Kabi 20 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150384 2020-1082 50 ampulami z 20 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2020 na trg 02.07.2020

LIDOKAINIJEV KLORID Alkaloid prijava dejanskega


40 mg/2 ml raztopina za ponovnega prihoda
injiciranje, škatla s 100 ampulami zdravila na trg po
z 2 ml raztopine (20 x 5 ampul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053090 63-746/2015 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 08.09.2015 motnji v preskrbi 08.09.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 196 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
LIGNOCAINUM
HYDROCHLORIDUM WZF 20
mg/ml (2 %) raztopina za
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144594 2019-1060 po 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

Linatera 0,02 mg/3 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043311 63-581/2013 tabletami (1 x 28 tablet) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2013 prometa 21.03.2013 brez statusa

prijava dejanskega
LINDYNETTE 0,075 mg/0,02 mg ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 21 zdravila na trg po
tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080853 2019-936 pretisnem omotu) Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 10.07.2019 motnji v preskrbi 19.07.2019
*prijava LINDYNETTE 0,075 mg/0,03 mg
podana pred obložene tablete, škatla z 21
uporabo tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
081027 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2008 prometa z zdravilom 01.10.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Linex forte trde kapsule, škatla s zdravila na trg po
14 kapsulami (2 x 7 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300772 63-1172/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 08.11.2013 motnji v preskrbi 28.10.2013
Linex forte trde kapsule, škatla s prijava stalnega
7 kapsulami (1 x 7) v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147250 2019-713 omotu družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 03.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Linex forte trde kapsule, škatla z zdravila na trg po
28 kapsulami (4 x 7 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300780 63-1173/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 08.11.2013 motnji v preskrbi 28.10.2013

Linex Linbi, škatla z 10 vrečicami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139470 63-19/2013 po 1,5 g praška družba d.d. promet z zdravilom 14.01.2013 na trg 14.12.2012
prijava stalnega
Linex Linbi, škatla z 20 vrečicami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139483 2018-604 po 1,5 g praška družba d.d. promet z zdravilom 04.05.2018 prometa 31.07.2018
Linex trde kapsule, škatla s 16 prijava stalnega
kapsulami (2 x 8 kapsul v Alu/Alu Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300250 63-393/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.01.2011
*prijava
podana pred
uporabo Linex trde kapsule, škatla s LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
320242 Obr.281-01 steklenico s 16 kapsulami družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 30.09.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Linex trde kapsule, škatla z 32
kapsulami (4 x 8 kapsul v Alu/Alu Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300845 63-0133/10-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 23.04.2010 na trg 13.04.2010

Linezolid Accord 2 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149003 2019-805 z 10 vrečami s 300 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2019 na trg 11.06.2019

prijava dejanskega
Linezolid Accord 600 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147544 2020-1404 pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.09.2020 motnji v preskrbi 29.09.2020
Linezolid Actavis 600 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147214 2018-596 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2018 prometa 01.06.2018

Linezolid Kabi 2 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 10 prijava začasnega
vrečami (Freeflex) za enkratno Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147072 2021-1376 uporabo s 300 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 12.03.2019 31.12.2022

Linezolid Kabi 2 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 10
vsebniki iz polietilena majhne
gostote (KabiPac) za enkratno Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147520 2019-10 uporabo s 300 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2019 na trg 21.12.2018

Linezolid Krka 2 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 10
večslojnimi plastičnimi vrečami s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148279 2021-1241 300 ml raztopine v zaščitni vreči Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 01.07.2021 31.12.2022

Linezolid Krka 600 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 10 prijava dejanskega
tabletami (1 x 10 tablet v ponovnega prihoda
pretisnem omotu ali 10 x 1 zdravila na trg po
tableta v perforiranem pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147415 2019-1683 omotu za posamezni odmerek) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.11.2019 motnji v preskrbi 26.11.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 197 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Linezolid Sandoz 2 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla
z 1 vrečo z 300 ml raztopine z prijava stalnega
dvema odprtinama v zaščitni Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147543 2020-1601 vreči iz prozorne laminatne folije družba d.d. promet z zdravilom 20.11.2020 prometa 31.12.2020
Linola Fett 0,48 g/g dermalna
raztopina, škatla s plastičnim prijava stalnega
vsebnikom s 400 ml dermalne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
394017 63-832/2015 raztopine PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 01.10.2015
Linola Fett 0,48 g/g dermalna
raztopina, škatla s plastičnim prijava stalnega
vsebnikom z 200 ml dermalne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
394025 63-833/2015 raztopine PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 01.08.2009
*prijava
podana pred
uporabo Linola Fett krema, škatla s tubo s imetnik dovoljenja za datum začetka
328768 Obr.281-01 75 g kreme Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1994
*prijava
podana pred
uporabo Linola Fett krema, vsebnik s 700 imetnik dovoljenja za datum začetka
328723 Obr.281-01 g kreme Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1994

Linola Urea 120 mg/g krema, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029416 63-673/2012 škatla s tubo s 50 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2012 na trg 01.03.2009
prijava stalnega
Linola Urea 120 mg/g krema, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056073 63-834/2015 škatla s tubo s 75 g kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2015 prometa 01.08.2009
Liofora 0,02 mg/3 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 21 prijava stalnega
tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003670 63-588/2013 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2013 prometa 21.03.2013

Lioton 1000 i.e./g gel, škatla s Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145150 63-325/2014 tubo s 100 g gela Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 13.05.2014 na trg 24.04.2014

Lioton 1000 i.e./g gel, škatla s Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145149 63-1243/2013 tubo s 50 g gela Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 28.11.2013 na trg 27.11.2013

Lipidem 200 mg/ml emulzija za prijava stalnega


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146685 2018-655 steklenicami s 100 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.05.2018 prometa 22.05.2018

Lipidem 200 mg/ml emulzija za prijava stalnega


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146691 2019-70 steklenicami s 500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.01.2019 prometa 23.01.2019

Lipidem 200 mg/ml emulzija za prijava stalnega


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146688 2018-738 steklenicami z 250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2018 prometa 30.06.2018

prijava dejanskega
LIPIODOL ULTRA-FLUID 0,49 ponovnega prihoda
g/ml raztopina za injiciranje, zdravila na trg po
škatla z 1 ampulo z 10 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143162 2021-784 raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 24.08.2021 motnji v preskrbi 01.09.2021

Lipofundin MCT/LCT 100 mg/ml prijava stalnega


emulzija za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087661 2018-646 steklenica s 500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2018 prometa 17.03.2015

Lipofundin MCT/LCT 100 mg/ml prijava stalnega


emulzija za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087653 2018-645 steklenica z 250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2018 prometa 19.08.2015

Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml prijava stalnega


emulzija za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087718 2018-644 steklenica s 500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2018 prometa 30.06.2015

Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml prijava stalnega


emulzija za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087696 2018-648 steklenica z 250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2018 prometa 25.09.2015

Lipofundin MCT/LCT 200 mg/ml prijava stalnega


emulzija za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087688 2018-647 steklenička s 100 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2018 prometa 16.01.2016

Liskantin 250 mg tablete, škatla Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
126683 2022-806 s 100 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2022 preskrbi 11.06.2022 22.07.2022
Lisvy 60 mikrogramov/24 ur + 13
mikrogramov/24 ur transdermalni prijava stalnega
obliž, škatla s 3 transdermalnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146440 2018-904 obliži Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 18.07.2018
*prijava
podana pred LITAK 2 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, 1 viala s 5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
064807 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 198 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred LITAK 2 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, 5 vial po 5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
064823 Obr.281-01 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Litalir 500 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s steklenico s 100 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027960 2018-474 kapsulami Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 27.03.2018 motnji v preskrbi 27.03.2018

*prijava Litijev karbonat Lekarna


podana pred Ljubljana 300 mg tablete, škatla
uporabo s plastenko z za otroke varno imetnik dovoljenja za datum začetka
046833 Obr.281-01 zaporko s 100 tabletami Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 07.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Livial 2,5 mg tablete, škatla z 28 Organon Pharma B.V., zdravila na trg po
tabletami (1 x 28 tablet v Oss, podružnica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022195 2021-1136 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 24.11.2021 motnji v preskrbi 23.09.2021
Livostin 0,5 mg/1 ml kapljice za prijava stalnega
oko, suspenzija, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099252 63-2076/08 plastenko s 4 ml suspenzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
Livostin 0,5 mg/1 ml pršilo za prijava stalnega
nos, suspenzija, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099244 63-2077/08 plastenko z 10 ml suspenzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008

Lizinopril Actavis 10 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121029 63-63/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 30.06.2016

Lizinopril Actavis 20 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121061 63-64/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.05.2016

Lizinopril Actavis 5 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121088 63-62/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 31.05.2016

LIZINOPRIL GALEX 10 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024350 63-351/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 20.09.2011 prometa 01.11.2011

LIZINOPRIL GALEX 20 mg prijava stalnega


tabele, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024414 63-352/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 20.09.2011 prometa 01.11.2011

LIZINOPRIL GALEX 5 mg prijava stalnega


tabele, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024490 63-350/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 20.09.2011 prometa 01.11.2011

Lizinopril/hidroklorotiazid Actavis
20 mg/12,5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053660 63-65/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 30.06.2016
*prijava
podana pred
uporabo imetnik dovoljenja za datum začetka
047163 Obr.281-01 LOCASALEN, tuba s 30 g mazila Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Loceryl 50 mg/ml zdravilni lak za


nohte, škatla s stekleničko z 2,5
ml laka, 30 tamponi prepojenimi prijava stalnega
z izopropilalkoholom, 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002348 63-279/2011 lopaticami in 30 pilicami za nohte Promed d.o.o. promet z zdravilom 22.07.2011 prometa 30.06.2011

Locoidon crelo 1 mg/g dermalna prijava stalnega


emulzija, škatla s polietilenskim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009768 2019-1116 vsebnikom s 30 ml emulzije PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 05.08.2019 prometa 15.10.2019
Locoidon lipocrema 1 mg/g prijava stalnega
krema, škatla s tubo s 30 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009784 2021-478 kreme PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 22.04.2021 prometa 01.06.2021
Lodoz 10 mg/6,25 mg filmsko
*prijava obložene tablete, škatla s 30
podana pred tabletami (1 x 30 tablet v
uporabo pretisnem omotu iz PVC in imetnik dovoljenja za datum začetka
060771 Obr.281-01 aluminija) Merck promet z zdravilom 04.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2005
Lodoz 2,5 mg/6,25 mg filmsko
*prijava obložene tablete, škatla s 30
podana pred tabletami (1 x 30 tablet v
uporabo pretisnem omotu iz PVC in imetnik dovoljenja za datum začetka
060763 Obr.281-01 aluminija) Merck promet z zdravilom 04.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 199 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Lodoz 5 mg/6,25 mg filmsko po predhodno
obložene tablete, škatla s 30 priglašenem
tabletami (1 x 30 tablet v začasnem prenehanju
pretisnem omotu iz PVC in imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
060755 63-744/2014 aluminija) Merck d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2014 zdravilom 07.10.2014

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143743 63-608/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143744 63-747/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143745 63-856/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143747 63-778/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143748 63-673/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143749 63-760/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143751 63-674/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143752 63-687/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143753 63-672/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143754 63-686/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143755 63-756/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143756 63-636/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143757 63-755/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143758 63-651/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143759 63-663/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 200 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143760 63-666/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143761 63-711/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143762 63-678/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143764 63-661/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143765 63-814/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143766 63-662/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143767 63-659/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143768 63-667/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143769 63-664/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143770 63-660/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143771 63-665/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143772 63-799/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143773 63-813/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143774 63-668/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143775 63-852/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143776 63-840/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143778 63-826/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 201 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143779 63-798/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143781 63-797/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143782 63-796/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143783 63-795/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143784 63-763/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143785 63-762/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143786 63-757/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143787 63-685/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143788 63-658/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143789 63-657/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143790 63-639/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143791 63-634/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143792 63-633/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143793 63-626/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143795 63-618/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143796 63-617/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143797 63-603/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 202 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143798 63-853/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143799 63-794/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143800 63-761/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143801 63-807/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143802 63-806/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143803 63-632/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143804 63-616/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143805 63-772/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143807 63-824/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143808 63-829/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143809 63-741/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143811 63-683/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143812 63-766/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143813 63-822/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143814 63-849/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143815 63-652/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143816 63-702/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 203 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143817 63-861/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143818 63-693/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143819 63-754/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143820 63-610/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143821 63-773/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143822 63-788/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143824 63-718/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143825 63-769/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143826 63-656/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143827 63-850/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143828 63-771/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143829 63-622/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143830 63-740/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143831 63-768/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143832 63-815/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143833 63-805/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143834 63-851/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 204 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143835 63-737/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143836 63-623/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143838 63-653/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143839 63-775/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143841 63-864/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143842 63-787/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143843 63-812/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143844 63-776/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143845 63-854/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143846 63-793/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143847 63-844/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143848 63-804/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143849 63-792/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143850 63-681/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143851 63-613/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143852 63-635/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143853 63-604/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 205 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143855 63-736/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143856 63-647/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143857 63-770/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143858 63-690/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143859 63-606/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143860 63-649/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143861 63-823/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143862 63-834/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143863 63-629/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143864 63-780/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143865 63-767/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143866 63-752/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143867 63-765/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143869 63-774/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143870 63-705/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143872 63-605/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143873 63-700/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 206 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143874 63-860/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143875 63-612/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143876 63-862/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143877 63-764/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143878 63-607/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143879 63-831/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143880 63-640/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143881 63-624/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143882 63-602/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143883 63-837/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143884 63-842/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143886 63-802/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143887 63-730/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143888 63-731/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143889 63-707/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143890 63-692/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143891 63-670/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 207 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143892 63-712/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143893 63-625/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143894 63-714/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143895 63-841/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143896 63-863/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143897 63-819/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143898 63-699/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143901 63-698/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143902 63-810/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143903 63-857/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143904 63-817/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143905 63-759/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143906 63-835/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143907 63-833/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143908 63-720/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143909 63-832/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143910 63-738/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 208 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143911 63-689/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143912 63-710/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143913 63-785/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143915 63-758/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143916 63-784/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143917 63-781/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143918 63-677/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143919 63-725/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143920 63-724/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143921 63-726/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143922 63-845/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143923 63-855/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143924 63-843/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143925 63-868/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143926 63-729/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143927 63-675/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143929 63-713/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 209 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143930 63-723/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143932 63-722/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143933 63-721/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143934 63-679/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143935 63-627/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143936 63-701/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143937 63-818/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143938 63-704/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143939 63-696/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143940 63-827/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143941 63-753/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143942 63-749/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143943 63-748/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143944 63-630/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143946 63-869/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143947 63-859/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143948 63-684/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 210 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143949 63-848/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143950 63-642/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143951 63-847/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143952 63-676/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143953 63-830/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143954 63-866/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143955 63-870/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143956 63-828/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143957 63-825/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143958 63-836/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143960 63-801/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143961 63-682/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143963 63-791/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143964 63-680/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143965 63-628/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143966 63-691/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143967 63-790/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 211 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143968 63-648/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143969 63-728/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143970 63-789/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143971 63-703/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143972 63-783/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143973 63-779/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143974 63-782/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143975 63-733/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143977 63-750/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143978 63-746/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143979 63-697/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143981 63-694/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143982 63-744/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143983 63-743/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143984 63-717/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143985 63-688/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143986 63-735/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 212 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143987 63-803/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143988 63-732/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143989 63-838/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143990 63-742/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143991 63-708/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143992 63-839/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143994 63-808/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143995 63-816/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143996 63-695/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143997 63-716/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143998 63-669/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143999 63-671/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144000 63-650/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144001 63-739/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144002 63-643/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144003 63-645/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144004 63-637/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 213 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144006 63-646/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144007 63-867/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144008 63-641/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144009 63-719/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144010 63-715/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144011 63-614/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144012 63-638/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144013 63-706/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144014 63-621/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144015 63-800/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144016 63-620/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144017 63-619/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144018 63-786/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144020 63-846/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144021 63-809/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144023 63-611/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144024 63-609/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 214 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144025 63-745/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144026 63-644/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144027 63-709/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144028 63-865/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144029 63-820/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144030 63-734/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144031 63-751/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144032 63-858/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144033 63-821/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144034 63-655/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144035 63-654/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144037 63-631/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144038 63-615/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144039 63-871/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144041 63-727/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144042 63-811/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

Lofarma prick test, 100 DBU/mL


ali različni masno-volumski deleži
(w/v), raztopina za kožni vbodni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144043 63-777/2016 test, 1 viala s 3,5 ml raztopine Lenis d. o. o promet z zdravilom 19.05.2016 na trg 04.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 215 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava Logest 0,02 mg/0,075 mg
podana pred obložene tablete, škatla z 21
uporabo tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
008516 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2001
prijava stalnega
LOKOHEPAN gel, škatla s tubo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066427 63-2078/08 s 40 g gela Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
prijava stalnega
LOKOHEPAN krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066400 63-2079/08 tubo s 40 g kreme Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
Lomexin 20 mg/g vaginalna
krema, škatla z 1 tubo s 35 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148238 63-820/2017 kreme in 7 aplikatorji Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2017 na trg 04.09.2017
Lomexin 200 mg mehke
vaginalne kapsule, škatla s 3
vaginalnimi kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148239 63-821/2017 pretisnem omotu Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2017 na trg 04.09.2017
Lomexin 600 mg mehke
vaginalne kapsule, škatla z 1
vaginalno kapsulo v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148240 63-822/2017 omotu Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2017 na trg 04.09.2017
LOMUSTINE MEDAC 40 mg
kapsule, plastenka z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143691 2018-1031 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.11.2017
*prijava
podana pred
uporabo Loniten 10 mg tablete, škatla s Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
047295 Obr.281-01 stekleničko s 100 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 02.10.2008 prometa z zdravilom 01.01.1998

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
LONOLOX 10 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142747 2022-721 s 100 tabletami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 10.06.2022 motnji v preskrbi 15.06.2022
prijava stalnega
LONOTEN 5 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144069 2020-210 40 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.02.2020 prometa 22.01.2020

Lonquex 6 mg raztopina za prijava dejanskega


injiciranje v napolnjeni injekcijski ponovnega prihoda
brizgi, 1 napolnjena injekcijska zdravila na trg po
brizga (0,6 ml) z varnostnim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145817 2019-636 pripomočkom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2019 motnji v preskrbi 20.05.2019
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko
obložene tablete, 20 filmsko
obloženih tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147673 63-263/2017 omotih Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2017 na trg 28.02.2017
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko
obložene tablete, 20 filmsko
obloženih tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147676 63-264/2017 omotih Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2017 na trg 28.02.2017

LONTERMIN 50 mikrogramov prijava stalnega


tablete, škatla s stekleničko z 20 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042005 63-0326/09-1 tabletami in sušilno kapsulo družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.12.2008 brez statusa

Lopacut 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
125121 63-14/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2013 na trg 07.01.2013
Lopigalel 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 prijava stalnega
tabletami (1 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082120 63-735/2012 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2012 prometa 01.01.2013
Lopigalel 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
082180 63-0079/10-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 04.03.2010 na trg 12.02.2010

Loquen 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044130 63-421/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 31.08.2012

Loquen 100 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104469 63-215/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 na trg 03.09.2012

Loquen 200 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044300 63-422/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 31.08.2012

Loquen 200 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104477 63-216/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 na trg 03.09.2012

Loquen 25 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044334 63-420/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 31.08.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 216 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Loquen 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104485 2018-440 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2018 motnji v preskrbi 13.03.2018

Loquen 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044440 63-423/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 31.08.2012

Loquen 300 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104493 63-217/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 na trg 03.09.2012
Loquen SR 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147086 63-959/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2016 na trg 09.06.2016

Loquen SR 200 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla
z 60 tabletami (6 x 10 tablet) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135194 63-904/2016 pretisnem omotu PVC/Aclar-Al Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2016 na trg 30.05.2016
Loquen SR 300 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135216 63-1058/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2015 na trg 25.07.2016

Loquen SR 400 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla
z 60 tabletami (6 x 10 tablet) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135224 63-905/2016 pretisnem omotu PVC/Aclar-Al Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2016 na trg 30.05.2016
Loquen SR 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148542 2018-570 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.04.2018 na trg 24.04.2018

Loquen SR 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet) v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135186 63-903/2016 pretisnem omotu PVC/Aclar-Al Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2016 na trg 30.05.2016
Loram 2,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047112 63-228/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.02.2017 prometa 10.04.2017
Lorazepam Macure 4 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla s
pladnjem z 10 ampulami z 1 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151161 2022-104 raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 26.01.2022 na trg 27.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lorista 100 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
099649 63-376/2014 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014

Lorista 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 84 tabletami (12 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020761 63-461/2011 x 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.11.2011 prometa 30.12.2011

Lorista 50 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 84 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava motnje v
049565 2021-904 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.09.2021 preskrbi 01.11.2021 31.12.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lorista 50 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
076023 63-377/2014 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014

prijava dejanskega
Lorista H 100 mg/12,5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
122912 63-374/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014

prijava dejanskega
Lorista H 50 mg/12,5 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
049590 63-375/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.05.2014 motnji v preskrbi 26.05.2014
Lorista H 50 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030171 63-445/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2011 prometa 01.12.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 217 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Lorista HD 100 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
049670 63-0209/09-1 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.10.2009 na trg 22.09.2009
Lorista HD 100 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090204 63-444/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.11.2011 prometa 01.12.2011
Lormed 15 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075779 63-20/2012 pretissnem omotu) MEDICO-FARMISd.o.o. promet z zdravilom 11.01.2012 prometa 01.02.2012
Lormed 7,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
075809 63-19/2012 pretissnem omotu) MEDICO-FARMISd.o.o. promet z zdravilom 11.01.2012 prometa 01.02.2012
LORSILAN 1 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (1 x 30 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047325 63-164/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.05.2010
LORSILAN 2,5 mg tablete,
škatla s 20 tabletami (1 x 20 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027995 63-165/2013 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.05.2010

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Lorviqua 100 mg filmsko svetovanje s področja
obložene tablete, škatla s 30 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159599 2020-142 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.01.2020 na trg 22.01.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Lorviqua 25 mg filmsko obložene svetovanje s področja prijava stalnega
tablete, škatla s 120 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159600 2021-15 pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.01.2021 prometa 06.01.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Lorviqua 25 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla z 90 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159545 2020-1475 pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 19.10.2020 na trg 07.10.2020
Losartan Mylan 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031364 63-129/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
*prijava
podana pred Losartic filmsko obložene tablete
uporabo 50 mg, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
007994 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 17.04.2007
*prijava Losartic HC filmsko obložene
podana pred tablete 50 mg/12 mg, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
075507 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 17.04.2007

LOTAR 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084190 2019-214 15 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019

LOTAR 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084204 2019-220 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lotemax 0,5 % kapljice za oko, Bausch&Lomb Poland zdravila na trg po
suspenzija, škatla s plastenko s sp. z o.o. - podružnica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038687 2022-655 5 ml suspenzije Slovenija promet z zdravilom 30.05.2022 motnji v preskrbi 30.05.2022
Lotestrol 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117072 63-617/2014 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 13.08.2014 prometa 01.08.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lotriderm 0,5 mg/g/10 mg/g Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
krema, škatla s tubo s 15 g inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
092088 2018-1533 kreme d.o.o promet z zdravilom 16.11.2018 motnji v preskrbi 16.11.2018
Lucentis 10 mg/ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski Novartis Pharma
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145986 63-723/2014 injekcijsko brizgo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.09.2014 na trg 26.09.2014
LUCENTIS 10 mg/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo, 1 Novartis Pharma prijava stalnega
topo iglo s filtrom, 1 injekcijsko Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015440 63-1180/2016 iglo in brizgo podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.09.2016 prometa 01.11.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 218 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
LUMIGAN 0,1 mg/ml kapljice za zdravila na trg po
oko, raztopina, škatla z eno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
102229 2018-1172 plastenko s 3ml raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 24.08.2018 motnji v preskrbi 24.08.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
LUMIGAN 0,3 mg/ml kapljice za zdravila na trg po
oko, raztopina, škatla s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145440 2019-1048 enoodmernimi vsebniki (0,4 ml) Ewopharma d.o.o promet z zdravilom 26.07.2019 motnji v preskrbi 26.07.2019

LUMIGAN 0,3 mg/ml kapljice za prijava stalnega


oko, raztopina, škatla s kapalnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064866 63-967/2015 vsebnikom s 3ml raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2015 prometa 01.12.2015

LUMINAL 200 mg/ml raztopina


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144102 2018-1032 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.06.2018

Lutinus 100 mg vaginalne


tablete, škatla z 21 tabletami (7 x prijava stalnega
3 tablete v pretisnem omotu) in 1 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
103489 2022-64 vaginalnim aplikatorjem d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2022 prometa 18.01.2022
Lycopodium clavatum C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122327 63-1573/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122360 63-1572/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122343 63-1575/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122386 63-1574/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122335 63-1577/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122378 63-1576/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C6
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122319 63-1579/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lycopodium clavatum C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122351 63-1578/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Lynetoril 2,5 mg/ml prašek za
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146453 63-1543/2016 (volumen 20 ml) s praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 23.12.2016 prometa 08.02.2017

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
Lynparza 100 mg filmsko Cambridge Biomedical
obložene tablete, škatla s 56 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149266 2019-1078 tabletami v pretisnih omotih Sloveniji promet z zdravilom 29.07.2019 na trg 26.08.2019

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
Lynparza 150 mg filmsko Cambridge Biomedical
obložene tablete, škatla s 56 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149267 2019-1079 tabletami v pretisnih omotih Sloveniji promet z zdravilom 29.07.2019 na trg 26.08.2019

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
Lynparza 50 mg trde kapsule, Cambridge Biomedical prijava stalnega
448 kapsul (4 plastenke po 112 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146784 2022-49 kapsul) Sloveniji promet z zdravilom 13.01.2022 prometa 01.12.2021
*prijava
podana pred LYRICA 150 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 56 trdimi kapsulami v Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
070785 Obr.281-01 pretisnih omotih Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005
*prijava
podana pred LYRICA 25 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 56 trdimi kapsulami v Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
070602 Obr.281-01 pretisnih omotih Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005
*prijava
podana pred LYRICA 300 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 56 trdimi kapsulami v Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
070815 Obr.281-01 pretisnih omotih Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 219 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred LYRICA 75 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 56 trdimi kapsulami v Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
070629 Obr.281-01 pretisnih omotih Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2005

Lysodren 500 mg tablete, 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


015377 63-589/2015 tablet HRA Pharma promet z zdravilom 03.07.2015 na trg 01.07.2015

LYSTHENON 20 mg/ml (2 %)
raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143665 2019-585 100 ampulami s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

LYSTHENON 20 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144099 2018-1033 100 ampulami s 5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.10.2016

Lytta vesicatoria C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137633 63-1581/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Lytta vesicatoria C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137678 63-1580/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Lytta vesicatoria C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137650 63-1582/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Lytta vesicatoria C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137681 63-1583/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Lytta vesicatoria C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137664 63-1584/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Lyvam 1000 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141208 2018-263 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2018 prometa 13.04.2018

Lyvam 250 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141211 2018-264 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2018 prometa 13.04.2018

Lyvam 500 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141225 2018-262 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2018 prometa 13.04.2018
Lyxumia 10 mikrogramov prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145442 2021-1059 peresnik sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 02.11.2021 prometa 01.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Lyxumia 20 mikrogramov zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, 2 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145443 2021-846 napolnjena injekcijska peresnika sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 09.09.2021 motnji v preskrbi 09.09.2021
*prijava
podana pred MabCampath 30 mg/ml
uporabo koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za datum začetka
069159 Obr.281-01 infundiranje, škatla s 3 vialami Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2005
prijava stalnega
MabCampath 30 MG/ML, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144773 63-1028/2016 s 3 vialami sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2016 prometa 08.08.2012
*prijava MabThera 100 mg koncentrat za
podana pred raztopino za infundiranje, škatla
uporabo z dvema vialama po 10 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
010464 Obr.281-01 koncentrata Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 03.04.2001
MabThera 1400 mg raztopina za
podkožno injiciranje, škatla z 1 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146287 63-206/2016 vialo družba d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 na trg 10.02.2016
*prijava
podana pred MabThera 500 mg koncentrat za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
010472 Obr.281-01 z eno vialo po 50 ml koncentrata Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 13.03.2001
MACROBID 100 mg kapsule s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144709 2022-262 s 14 kapsulami d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MacroBID 100 mg trde kapsule s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150951 2022-226 s 14 kapsulami d.o.o.. promet z zdravilom 22.02.2022 motnji v preskrbi 02.03.2022

Macropen 35 mg/ml zrnca za prijava dejanskega


peroralno suspenzijo, škatla s ponovnega prihoda
steklenico z zrnci za pripravo zdravila na trg po
115 ml suspenzije in merilno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001139 2020-367 žličko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.02.2020 motnji v preskrbi 26.02.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 220 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava Macropen 400 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 16
uporabo tabletami (2 x 8 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
048291 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Madopar 100 mg/25 mg začasnem prenehanju
disperzibilne tablete, škatla s Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
083534 2019-607 stekleničko s 30 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2019 zdravilom 08.05.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Madopar 100 mg/25 mg tablete, začasnem prenehanju
škatla s stekleničko s 100 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
018147 2019-164 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2019 zdravilom 13.02.2019
Madopar 200 mg/50 mg tablete, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 100 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018155 2018-1595 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2018 prometa 29.11.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036200 2018-956 vialo s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035980 2018-953 vialo s 15 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036170 2018-955 vialo s 30 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035858 2018-951 vialo s 5 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035890 2018-952 vialo z 10 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036030 2018-954 vialo z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036749 2018-962 10 vialami s 100 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036510 2018-959 10 vialami s 15 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036650 2018-961 10 vialami s 30 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036340 2018-957 10 vialami s 5 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036480 2018-958 10 vialami z 10 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018

Magnegita 500 mikromolov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036544 2018-960 10 vialami z 20 ml raztopine T2Pharma GmbH promet z zdravilom 25.07.2018 prometa 01.10.2018
Magnesium phosphoricum C10
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143013 63-1586/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Magnesium phosphoricum C10
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143058 63-1585/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Magnesium phosphoricum C15
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143061 63-1587/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Magnesium phosphoricum C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143044 63-1589/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Magnesium phosphoricum C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143089 63-1588/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 221 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Magnesium phosphoricum C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143030 63-1591/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Magnesium phosphoricum C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143075 63-1590/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
MAGNESIUM-DIASPORAL 2
mmol raztopina za injiciranje, 50 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142935 2019-308 ampul s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2019 na trg 21.03.2019
*prijava
podana pred Magnesol 150 mg šumeče
uporabo tablete, škatla z 20 šumečimi imetnik dovoljenja za datum začetka
310832 Obr.281-01 tabletami v plastičnem vsebniku Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
MAGNEVEN 24 g/500 ml
raztopina za injiciranje, škatla z prijava stalnega
10 steklenicami po 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144313 2019-306 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2019 prometa 21.12.2018

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina prijava stalnega


z injiciranje v steklenici, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002208 63-1255/2013 1 steklenico s 100 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2013 prometa 25.10.2013

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v viali, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087734 63-0325/10-1 vialo s 15 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2010 prometa 31.12.2010

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v viali, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062782 63-0255/10 vialo s 5 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2010 prometa 03.09.2010

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v viali, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000582 2018-336 vialo z 10 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2018 prometa 23.02.2018

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje v viali, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078190 2018-335 vialo z 20 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2018 prometa 23.02.2018
Makrocef 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048623 63-43/2016 praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.01.2016 prometa 01.03.2016
Makrocef 2 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048569 63-44/2016 praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.01.2016 prometa 01.03.2016
Makrocef 2 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147322 2020-395 praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.02.2020 prometa 28.02.2020

prijava dejanskega
Malarone 250 mg/100 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablet, škatla z zdravila na trg po
12 tabletami (1 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
044229 2019-1476 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 24.10.2019 motnji v preskrbi 22.10.2019

Pooblaščeno podjetje
Teal d.o.o., Laško v
imenu imetnika DzP
MANIT 100 mg/ml raztopina za Hrvatski zavod za
infundiranje, steklenica s 500 ml transfuzijsku medicinu, imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
015660 2022-783 raztopine Zagreb, Hrvaška promet z zdravilom 24.06.2022 preskrbi 16.10.2014 30.09.2022 motnje

Pooblaščeno podjetje
Teal d.o.o., Laško v
imenu imetnika DzP
MANIT 200 mg/ml raztopina za Hrvatski zavod za
infundiranje, steklenica z 250 ml transfuzijsku medicinu, imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
017094 2022-784 raztopine Zagreb, Hrvaška promet z zdravilom 24.06.2022 preskrbi 16.10.2014 30.09.2022 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MANITOL MEIN 200 mg/ml (20 zdravila na trg po
%) raztopina za infundiranje, 12 Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
128384 2020-553 steklenic z 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2020 motnji v preskrbi 17.03.2020
Maprazax 0,25 mg tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149690 2020-305 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2020 na trg 17.02.2020
Maprazax 0,5 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149691 2020-304 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2020 na trg 17.02.2020
Maprazax 1 mg tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149692 2020-137 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2020 na trg 27.01.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 222 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Mapron 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027430 2018-1365 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 01.11.2018
MAPRON 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041297 63-434/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2012 prometa 01.09.2012 brez statusa

Mapron 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, Škatla s 30 tabletami (3 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027464 2018-1364 x 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 01.11.2018
MAPRON 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041327 63-435/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2012 prometa 01.09.2012 brez statusa

Marbodin 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v
perforiranem pretisnem omotu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149749 2020-1096 posamičnimi odmerki) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 13.07.2020
Marbodin 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146190 2020-1094 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 prometa 07.07.2020

Marbodin 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v
perforiranem pretisnem omotu s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149750 2020-1095 posamičnimi odmerki) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 na trg 13.07.2020
Marbodin 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146191 2020-1093 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2020 prometa 07.07.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MARCAIN HEAVY 5 mg/ml (0,5 zdravila na trg po
%) raztopina za injiciranje, škatla Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144507 2022-129 s 5 ampulami s 4 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2022 motnji v preskrbi 02.02.2022

ASTRAZENECA UK
Marcaine 5 mg/ml raztopina za LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami z 20 Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074535 63-593/2016 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 17.05.2016 prometa 30.09.2016

prijava dejanskega
MARCAINE SPINAL 5 mg/ml ponovnega prihoda
(0,5 %) raztopina za injiciranje, zdravila na trg po
škatla s 5 ampulami s 4 ml Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144712 2020-1293 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2020 motnji v preskrbi 08.07.2020

prijava dejanskega
MARCAINE SPINAL HEAVY 5 ponovnega prihoda
mg/ml (0,5 %) raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 5 ampulami z Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144713 2020-1294 4 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2020 motnji v preskrbi 10.06.2020
Maresyl 0,5mg/ml pršilo za nos, Jadran-galenski
raztopina, škatla s plastenko z laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143823 63-1110/2013 10 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 15.10.2013 na trg 14.10.2013
Maresyl 1mg/ml pršilo za nos, Jadran-galenski
raztopina, škatla s plastenko z laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143837 63-1109/2013 10 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 15.10.2013 na trg 14.10.2013

Maresyl Comb 0,5 mg/0,6 mg v


1 ml pršilo za nos, raztopina, Jadran galenski
škatla z 1 vsebnikom s laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151211 2022-649 pršilnikom z 10 ml raztopine Ljubljana promet z zdravilom 30.05.2022 na trg 30.05.2022
Maresyl HA 0,5 mg/ml pršilo za
nos, raztopina, škatla z 1 Jadran galenski
vsebnikom z 10 ml raztopine s laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150785 2021-569 pršilnim nastavkom Ljubljana promet z zdravilom 24.05.2021 na trg 24.05.2021
Maresyl HA 1 mg/ml pršilo za
nos, raztopina, škatla z 1 Jadran galenski
vsebnikom z 10 ml raztopine s laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150786 2021-570 pršilnim nastavkom Ljubljana promet z zdravilom 24.05.2021 na trg 24.05.2021
MAREVAN 3 mg tablete, škatla
s plastičnim lončkom s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031747 63-423/2013 tabletami SALUS, Ljubljana, d.d promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 18.06.2008
prijava stalnega
Marivarin 3 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046116 63-2095/08 stekleničko s 50 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 18.07.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 223 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Marvelon 0,150 mg/0,030 mg
uporabo tablete, škatla z 21 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
060798 Obr.281-01 21 tablet v pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Matever 100 mg/ml koncentra za
raztopino za infundiranje, škatla Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146849 2022-705 z 10 vialami po 5 ml d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2022 preskrbi 08.06.2022 30.11.2022

Matricaria recutita C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122408 63-1593/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122440 63-1592/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122424 63-1595/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122467 63-1594/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122416 63-1597/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122459 63-1596/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122394 63-1599/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Matricaria recutita C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122432 63-1598/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Matrifen 100 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla s 5 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046418 2019-61 transdermalnimi obliži Podružnica Slovenija promet z zdravilom 16.01.2019 prometa 16.01.2019
Matrifen 12 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla s 5 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045705 2020-1073 transdermalnimi obliži Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.07.2020 prometa 02.10.2020
Matrifen 25 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla s 5 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046388 2019-130 transdermalnimi obliži Podružnica Slovenija promet z zdravilom 04.02.2019 prometa 31.03.2019
Matrifen 50 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla s 5 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046396 2020-1074 transdermalnimi obliži Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.07.2020 prometa 01.07.2020
Matrifen 75 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla s 5 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046400 2018-147 transdermalnimi obliži Podružnica Slovenija promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.02.2018
MAVENCLAD 10 mg tablete,
škatla s 4 tabletami v alu/alu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148726 2018-794 pretisnih omotih Merck d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2018 na trg 28.06.2018
MAVENCLAD 10 mg tablete,
škatla z 1 tableto v alu/alu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148725 2018-793 pretisnih omotih Merck d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2018 na trg 28.06.2018
Maviret 100 mg/40 mg filmsko
obložene tablete, pakiranje s 84 AbbVie
(4 x 21) filmsko obloženimi Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148571 63-1272/2017 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 28.11.2017 na trg 05.12.2017

MAXALT 10 mg peroralni
liofilizat, škatla s 6 peroralnimi
liofilizati (2 škatlici za prenašanje prijava stalnega
x 3 vrečke s po 1 liofilizatom v Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126691 63-1413/2016 aluminijasti vrečki) d.o.o. promet z zdravilom 28.11.2016 prometa 01.01.2016
*prijava
podana pred
uporabo MAXIDEX 1 mg/g mazilo za oko, Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
088706 Obr.281-01 škatla s tubo po 3,5 g mazila Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
*prijava MAXIDEX 1 mg/ml kapljice za
podana pred oko, suspenzija, škatla s
uporabo kapalnim vsebnikom s 5 ml Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
088692 Obr.281-01 suspenzije Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
MAXIPIME 1 g prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027006 63-928/2017 vialo s praškom Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 03.04.2016
MAXIPIME 2 g prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027030 63-927/2017 vialo s praškom Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 03.04.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MAXITROL 1 mg/3500 i.e./6000 Novartis Pharma zdravila na trg po
i.e. v 1 g mazilo za oko, škatla s Services Inc, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
088722 2018-1446 tubo s 3,5 g mazila Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 29.10.2018 motnji v preskrbi 02.11.2018

*prijava MAXITROL 1 mg/3500 i.e./6000


podana pred i.e. v 1 ml kapljice za oko,
uporabo suspenzija, škatla s kapalnim Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
088730 Obr.281-01 vsebnikom s 5 ml suspenzije Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 224 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Mayzent 0,25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 12 Novartis Pharma
filmsko obloženimi tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159437 2020-803 pretisnem omotu v zloženki podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.05.2020 na trg 11.05.2020
Mayzent 0,25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120 Novartis Pharma
filmsko obloženimi tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159436 2020-802 pretisnih omotih podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.05.2020 na trg 11.05.2020
Mayzent 2 mg filmsko obložene
tablete, škatla s z 28 filmsko Novartis Pharma
obloženimi tabletami v pretisnih Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159435 2020-801 omotih podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.05.2020 na trg 11.05.2020
Meaxin 100 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 120 tabletami
(12 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145415 63-858/2013 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.07.2013 na trg 05.07.2013

Meaxin 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145416 63-859/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.07.2013 na trg 05.07.2013
Medaxone 1 g prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149874 2021-491 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2021 na trg 29.04.2021
Medaxone 2 g prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149875 2021-492 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2021 na trg 29.04.2021
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, eklenka z
volumnom 20 litrov (15 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145831 2018-1527 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, eklenka z
volumnom 27 litrov (20 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145832 2018-1528 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, jeklenka z
volumnom 10 litrov (7,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145830 2018-1525 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, jeklenka z
volumnom 40 litrov (30 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145833 2018-1529 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, jeklenka z
volumnom 50 litrov (37,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145834 2018-1530 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, jeklenka z
volumnom 8 litrov (1,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145828 2018-1523 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, jeklenka z
volumnom 9 litrov (2,2 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145829 2018-1524 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid
Messer 100 % medicinski plin,
utekočinjeni, snop 12 jeklenk z
volumnom 40 litrov (360 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145835 2018-1526 didušikovega oksida) Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2012
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjen Jeklenka velikosti 2
litrov (1,5 kg didušikovega SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145482 63-375/2016 oksida) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.11.2014
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjen Jeklenka velikosti 40
litrov (30 kg didušikovega SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145489 63-378/2016 oksida) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.11.2014
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjen Jeklenka velikosti 50
litrov (37,5 kg didušikovega SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145490 63-379/2016 oksida) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.11.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 225 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjen, jeklenka velikosti 10
litrov (7,5 kg didušikovega SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145486 63-377/2016 oksida) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.11.2014
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjen, jeklenka velikosti 3
litrov (2,25 kg didušikovega imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145484 2020-922 oksida) Sol S.p.a. promet z zdravilom 02.06.2020 na trg 15.06.2020
Medicinski didušikov oksid SOL
100 % medicinski plin,
utekočinjenJeklenka velikosti 5
litrov (3,75 kg didušikovega SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145485 63-376/2016 oksida) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.11.2014

Medicinski dušikov oksid Messer


800 ppm (V/V) medicinski plin,
stisnjeni; aluminijasta jeklenka,
prostornine 10 litrov, zagotavlja
1.903 litrov plinastega
dušikovega oksida, pri imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150507 2022-809 temperaturi 15°C in tlaku 1 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2022 na trg 10.01.2020
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, cisterna za prevoz
nevarnega blaga (premična
tlačna oprema) z volumnom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150473 2021-1104 23.399 L ISTABENZ PLINI d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2021 na trg 22.11.2021
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, cisterna za prevoz
nevarnega blaga (premična
tlačna oprema) z volumnom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150474 2021-1103 23.413 L ISTABENZ PLINI d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2021 na trg 22.11.2021
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, cisterna za prevoz
nevarnega blaga (premična
tlačna oprema) z volumnom ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148033 2019-917 23.750 L d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 26.11.2018
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, cisterna za prevoz
nevarnega blaga (premična
tlačna oprema) z volumnom ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145163 2019-916 24.000 - 26.000 L d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 26.11.2018
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, stabilni rezervoar
(stabilna tlačna posoda za
utekočinjene pline iz zraka) z
volumnom 10.000 L pri ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145155 2019-915 temperaturi pod -180 °C d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 26.11.2018
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin,
kriogenski, stabilni rezervoar
(stabilna tlačna posoda za
utekočinjene pline iz zraka) z
volumnom 12.000 L pri ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145156 2019-914 temperaturi pod -180 °C d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 26.11.2018

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 10 l,
napolnjena pri tlaku 200 barov,s
klasičnim ventilom, pin-index
ventilom ali ventilom z vgrajenim ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150420 2020-1121 regulatorjem tlaka d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 13.07.2020

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 2 l, napolnjena
pri tlaku 200 barov,s klasičnim
ventilom, pin-index ventilom ali
ventilom z vgrajenim ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150416 2020-1123 regulatorjem tlaka d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 13.07.2020

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 20 l,
napolnjena pri tlaku 200 barov, s
klasičnim ventilom, pin-index
ventilom ali ventilom z vgrajenim ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150421 2020-1209 regulatorjem tlaka d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2020 na trg 31.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 226 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 3 l, napolnjena
pri tlaku 200 barov, s klasičnim
ventilom, pin-index ventilom ali
ventilom z vgrajenim ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150417 2020-1122 regulatorjem tlaka d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 13.07.2020

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 5 l, napolnjena
pri tlaku 200 barov, s klasičnim
ventilom, pin-index ventilom ali
ventilom z vgrajenim ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150419 2022-471 regulatorjem tlaka d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2022 na trg 21.04.2022
Medicinski kisik Istrabenz plini
100 % medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 50 l,
napolnjena pri tlaku 200 barov, s
klasičnim ventilom ali ventilom ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150423 2020-1120 pin-index d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 13.07.2020

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
snop 20 jeklenk velikosti 50 l,
napolnjenih pri tlaku 200 barov, s ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150425 2020-1119 klasičnim ventilom d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 13.07.2020

Medicinski kisik Istrabenz plini


100 % medicinski plin, stisnjeni,
snop 25 jeklenk velikosti 40 l,
napolnjenih pri tlaku 200 barov, s ISTRABENZ PLINI imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150424 2020-1252 klasičnim ventilom d.o.o. promet z zdravilom 12.08.2020 na trg 13.08.2020

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, kriogenski,
kriogenska posoda tipa homelox
za uporabo na domu volumna 21 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149423 2019-671 litrov GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, kriogenski,
kriogenske posode tipa homelox imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149444 2019-675 za uporabo na domu GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100 %
medicinski plin, kriogenski,
premične kriogenske cisterne
tipa homelox iz nerjavečega imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149443 2019-674 jekla GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100 %
medicinski plin, kriogenski.
kriogenske posode iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149442 2019-673 nerjavečega jekla GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz aluminija, napolnjena
pri tlaku 150 barov z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149448 2019-679 dvopoložajnim on/off ventilom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz aluminija, napolnjena
pri tlaku 150 barov z ventilom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149450 2019-681 zadržanim tlakom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz aluminija, napolnjena
pri tlaku 200 barov z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149449 2019-680 dvopoložajnim on/off ventilom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz aluminija, napolnjena
pri tlaku 200 barov z ventilom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149451 2019-682 zadržanim tlakom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz jekla, napolnjena pri
tlaku 150 barov z dvopoložajnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149424 2019-672 on/off ventilom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 227 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz jekla, napolnjena pri
tlaku 150 barov z ventilom z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149446 2019-677 zadržanim tlakom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz jekla, napolnjena pri
tlaku 200 barov z dvopoložajnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149445 2019-676 on/off ventilom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100 %


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka iz jekla, napolnjena pri
tlaku 200 barov z ventilom z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149447 2019-678 zadržanim tlakom GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda
(premična tlačna posoda) prijava stalnega
kapacitete 600 litrov pri GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146507 2018-836 temperaturi pod -180°C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda
(premična tlaena posoda) prijava stalnega
kapacitete 1000 litrov pri GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146509 2018-838 temperaturi pod -180°C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda
(premična tlaena posoda) prijava stalnega
kapacitete 800 litrov pri GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146508 2018-837 temperaturi pod -180°C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 17.000 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145879 2018-841 temperaturi pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 7.380 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145880 2018-839 temperaturi pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 8.976 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145881 2018-840 temperaturi pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 10,0 m3 in temperaturi GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145883 2018-831 pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 11,5 m3 in temperaturi GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145884 2018-832 pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 3,3 m3 in temperaturi GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145882 2018-830 pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 47,8 m3 in temperaturi GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145885 2018-834 pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda prijava stalnega
velikosti 49,0 m3 in temperaturi GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145886 2018-835 pod -180 °C plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 228 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, kriogenski,
vakuumsko izolirana premična
(kriogenska) posoda volumna 46
litrov pri temperaturi pod -180 °C prijava stalnega
z vakuumsko izolirano prenosno GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146506 2018-833 (kriogensko) posodo plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 1 litra in tlakom GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145887 2018-811 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 10 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145895 2018-821 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 10 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145894 2018-822 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 2 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145889 2018-816 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 2 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145888 2018-815 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 20 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145897 2018-823 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 20 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145896 2018-824 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 28 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145899 2018-825 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 28 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145898 2018-826 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 3 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145891 2018-817 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 3 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145890 2018-818 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 40 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145904 2018-827 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 40 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145900 2018-828 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 5 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145893 2018-819 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 5 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145892 2018-820 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018
Medicinski kisik Linde plin 100%
medicinski plin, stisnjeni, prijava stalnega
jeklenka velikosti 50 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145901 2018-829 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, stisnjeni, snop 12 prijava stalnega
jeklenk velikosti 40 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145902 2018-842 tlakom 150 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

Medicinski kisik Linde plin 100%


medicinski plin, stisnjeni, snop 12 prijava stalnega
jeklenk velikosti 50 litrov in GTG plin (prej Linde imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145903 2018-843 tlakom 200 bar plin) d.o.o. promet z zdravilom 04.07.2018 prometa 03.09.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 229 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Medicinski kisik Messer 100 %
medicinski plin, kriogenski,
cisterna za prevoz nevarnega
blaga (premična tlačna oprema)
z volumnom 13.187 L pri imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
115118 2018-1547 temperaturi pod -180 °C Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100 %
medicinski plin, kriogenski,
cisterna za prevoz nevarnega
blaga (premična tlačna oprema)
z volumnom 23.500 L pri imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
115126 2018-1550 temperaturi pod -180 °C Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008

Medicinski kisik Messer 100 %


medicinski plin, kriogenski,
stabilni rezervoar (stabilna tlačna
posoda za utekočinjene pline iz
zraka) z volumnom 59.300 L pri imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
115100 2018-1554 temperaturi pod -180 °C Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 1 liter in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102970 2018-1535 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 1 liter in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146012 2018-1536 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 10 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103055 2018-1545 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 10 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103039 2018-1546 tlakom 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 2 litra in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103063 2018-1537 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 2 litra in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146013 2018-1538 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 20 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102920 2018-1548 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 20 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146017 2018-1549 tlakom 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 3 litre in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103071 2018-1539 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 3 litre in tlakom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146014 2018-1540 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 3,6 litra in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103080 2018-1541 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 3,6 litra in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146015 2018-1542 tlakom 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 40 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102911 2018-1551 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 5 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
103020 2018-1543 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 5 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146016 2018-1544 tlakom 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 50 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102962 2018-1552 tlakom 150 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008
Medicinski kisik Messer 100%
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 50 litrov in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102954 2018-1553 tlakom 200 bar Messer Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2018 na trg 01.01.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 230 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Medicinski kisik SOL 100 %


medicinski plin, kriogenski,
stacionarna kriogenska posoda
velikosti 50.000 litrov (41500 m3
plinastega kisika pri temperaturi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145632 2020-1516 15°C in tlaku 1 bar) Sol S.p.a. promet z zdravilom 30.10.2020 na trg 30.10.2020
Medicinski kisik SOL 100 %
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 1 l, polnjena na
200 barov (0,212 m3 pri
temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar)
z ventilom z vgrajenim tlačnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145641 2018-68 regulatorjem Sol S.p.a. promet z zdravilom 15.01.2018 na trg 10.11.2017
Medicinski kisik SOL 100 %
medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 2 l, polnjena na
200 barov (0,425 m3 pri
temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar)
z ventilom z vgrajenim tlačnim SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145642 63-373/2016 regulatorjem GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016
Medicinski kisik SOL 100 %
medicinski plin, stisnjeni, klenka
velikosti 20 l, polnjena na 200
barov (4,33 m3 pri temperaturi
15 °C in tlaku 1 bar) s klasičnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145638 2020-576 ventilom Sol S.p.a. promet z zdravilom 20.03.2020 na trg 19.02.2019

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, kriogenski,
mobilna kriogenska cisterna
velikosti 30 litrov (25,7 m
plinastega kisika pri temperaturi SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145599 63-365/2016 15°C in tlaku 1 bar) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.04.2015

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, kriogenski,
Mobilna kriogenska posoda
prostornine 20 l zagotavlja 17,8
m plinastega kisika pri SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145598 63-364/2016 temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.04.2015

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, kriogenski,
Stacionarna kriogenska posoda
prostornine 10.000 l zagotavlja
8.600 m plinastega kisika pri SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145623 63-367/2016 temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.04.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, kriogenski,
Stacionarna kriogenska posoda
prostornine 6.000 l zagotavlja
4.900 m plinastega kisika pri SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145622 63-366/2016 temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.04.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni Paket
20 × 50 l (212,0 m pri SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145652 63-374/2016 temperaturi 15 °C in tlaku 1 bar) GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni,
Jeklenka velikosti 1 l (0,212 m
pri temperaturi 15 °C in tlaku 1 SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145634 63-368/2016 bar) s klasičnim ventilom GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni,
Jeklenka velikosti 10 l (2,12 m
pri temperaturi 15 °C in tlaku 1 SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145637 63-371/2016 bar) s klasičnim ventilom GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni,
Jeklenka velikosti 2 l (0,425 m
pri temperaturi 15 °C in tlaku 1 SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145635 63-369/2016 bar) s klasičnim ventilom GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni,
Jeklenka velikosti 5 l (1,125 m
pri temperaturi 15 °C in tlaku 1 SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145636 63-370/2016 bar) s klasičnim ventilom GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 231 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Medicinski kisik SOL 100%


medicinski plin, stisnjeni,
Jeklenka velikosti 50 l (10,61 m
pri temperaturi 15 °C in tlaku 1 SPG – SOL PLIN imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145640 63-372/2016 bar) s klasičnim ventilom GORENJSKA d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2016 na trg 01.06.2016

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 10 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149208 2019-852 medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 14 l (premer 140
mm) s kromiranim varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149209 2019-853 (shut-off) ventilom iz medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 2,7 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149206 2019-850 medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 40 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149210 2019-854 medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 40 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149211 2019-855 medenine in potopno cevjo GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 50 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149212 2019-856 medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018

Medicinski ogljikov dioksid Linde


Gáz Magyarország 100 %
medicinski plin, utekočinjeni, v
jeklenki, jeklenka iz CrMo jekla
prostornine 7 l s kromiranim
varnostnim (shut-off) ventilom iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149207 2019-851 medenine GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 06.07.2018
Medicinsko oglje 250 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s plastenko s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016608 63-282/2015 kapsulami Gorenjske lekarne promet z zdravilom 23.03.2015 prometa 30.06.2015
*prijava Medinite sirup, škatla s
podana pred steklenico z 90 ml sirupa z
uporabo varnostno zaporko in merilnim imetnik dovoljenja za datum začetka
014885 Obr.281-01 lončkom Mikona d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 19.09.2006
Medoksomilolmesartanat
Sandoz 20 mg filmsko obložene Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
109207 2021-1029 tablete, 28 tablet družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 08.06.2012 31.10.2023
Medoksomilolmesartanat
Sandoz 40 mg filmsko obložene Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
109215 2021-1028 tablete, 28 tablet družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 08.06.2012 31.10.2023

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Medrol 16 mg tablete, škatla s svetovanje s področja zdravila na trg po
50 tabletami (5 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082015 2020-1131 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.07.2020 motnji v preskrbi 20.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 232 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Medrol 32 mg tablete, škatla z svetovanje s področja zdravila na trg po
20 tabletami (2 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082007 2020-828 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 13.05.2020 motnji v preskrbi 13.05.2020

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
svetovanje s področja zdravila na trg po
Medrol 4 mg tablete, škatla s farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
066516 2020-1229 stekleničko s 30 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.08.2020 motnji v preskrbi 06.08.2020
MEDSAMIC 100 mg/ml prijava stalnega
raztopina.za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143108 2022-384 10 vialami s 5 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 28.03.2022 prometa 28.03.2022
prijava stalnega
MEGACE 160 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076708 63-0140/09-1 s stekleničko s 100 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2009 prometa 18.05.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Megace 160 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025780 63-471/2016 stekleničko s 30 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 05.04.2016 motnji v preskrbi 06.04.2016

prijava dejanskega
Megace 40 mg/ml peroralna ponovnega prihoda
suspenzija, škatla s plastičnim zdravila na trg po
vsebnikom (z za otroke varno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
004790 63-1364/2016 zaporko) z 240 ml suspenzije PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2016 motnji v preskrbi 11.11.2016
Megalotect 100 e./ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149675 2019-1236 50 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2019 na trg 02.09.2019
Megalotect 100 e./ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149674 2019-1237 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2019 na trg 02.09.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Novartis Pharma zdravila na trg po
Mekinist 0,5 mg filmsko obložene Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146605 2022-440 tablete, škatla s 30 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.04.2022 motnji v preskrbi 11.04.2022

Novartis Pharma
Mekinist 2 mg filmsko obložene Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146606 63-166/2016 tablete, plastenka s 30 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.01.2016 na trg 25.01.2016

MELADININE 10 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143524 2018-1334 Škatla s 30 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 15.06.2017
MELADININE 7,5 mg/ml (0,75
%) koncentrat za dermalno
raztopino, steklenica s 24 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144411 2018-1333 koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 01.04.2017
prijava stalnega
MELAOLINE 10 mg tablete, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144247 2020-12 škatla s 30 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 05.05.2017

Melatonin Vitabalans 3 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151058 2021-920 tablete, škatla s 30 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2021 na trg 20.04.2021

Melatonin Vitabalans 3 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150689 2021-191 30 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021

Melatonin Vitabalans 3 mg
tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150239 2021-192 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021

Melatonin Vitabalans 3 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151153 2021-1326 tablete, škatla z 10 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2021 na trg 15.12.2021

Melatonin Vitabalans 5 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150690 2021-193 30 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021

Melatonin Vitabalans 5 mg
tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150241 2021-194 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2021 na trg 05.02.2021

Melfalan Teva 50 mg prašek in prijava dejanskega


vehikel za raztopino za ponovnega prihoda
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 zdravila na trg po
vialo brez zaščitnega ovoja s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149466 2021-859 praškom in 1 vialo z vehiklom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2021 motnji v preskrbi 27.09.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 233 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Melisana Klosterfrau
Melissengeist prijava stalnega
peroralna/dermalna raztopina, MCM Klosterfrau imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
361577 2019-226 škatla s steklenico po 155 ml Vertriebs GmbH promet z zdravilom 25.02.2019 prometa 27.02.2019

Melisana Klosterfrau
Melissengeist prijava stalnega
peroralna/dermalna raztopina, MCM Klosterfrau imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
362999 2019-227 škatla s steklenico po 47 ml Vertriebs GmbH promet z zdravilom 25.02.2019 prometa 27.02.2019

Melisana Klosterfrau
Melissengeist prijava stalnega
peroralna/dermalna raztopina, MCM Klosterfrau imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
362980 2019-228 škatla s steklenico po 95 ml Vertriebs GmbH promet z zdravilom 25.02.2019 prometa 27.02.2019
Ko bo
vzpostavljeno
Meloksikam Arrow 15 mg prijava začasnega redno
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
024970 63-0104/10-1 10 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2010 prometa 01.04.2010 zdravilu.

Meloksikam Mylan 15 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053023 63-401/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2011 prometa 30.11.2011

Meloksikam Mylan 7,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053015 63-400-2011 10 tablet v pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2011 prometa 30.11.2011

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred aktualnega začasnega
uporabo MELOKSSIA tablete 15 mg, ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
017396 281-01 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 zdravilom 19.02.2008 stalno prenehanje
*prijava
podana pred Meloxan 15 mg tablete, škatla z
uporabo 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
055549 Obr.281-01 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004
Meloxan 7,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055522 63-513/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 30.04.2012

prijava dejanskega
MELPHALAN 50 mg prašek in ponovnega prihoda
vehikel za raztopino za zdravila na trg po
injiciranje/infundiranje, 1 viala s SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144092 63-1143/2016 praškom in 1 viala z vehiklom d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2016 motnji v preskrbi 11.08.2016

MELPHALAN 50 mg/10 ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje/infundiranje,škatla z 1 prijava stalnega
vialo praška in 1 vialo z 10 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143292 2021-1168 vehikla d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2021 prometa 26.11.2021

Memantin Accord 10 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 28 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147883 2020-968 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 31.10.2020

Memantin Accord 20 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 28 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147884 2020-969 tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 31.08.2020

Memantin Mylan 10 mg filmsko prijava začasnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147252 2021-245 tabletami v pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 19.02.2021 prometa 15.05.2021 31.12.2022

Memantin Mylan 20 mg filmsko prijava začasnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147253 2021-246 tabletami v pretisnih omotih Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 19.02.2021 prometa 15.04.2021 31.12.2022

Memantin Teva 10 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56
tabletami (8 x 7 tablet v prijava stalnega
PVC/PE/PVdC – Al perforiranem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146363 2019-122 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019

Memantin Teva 10 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v prijava stalnega
PVC/PE/PVdC Al perforiranem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146362 2020-64 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 31.01.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 234 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Memantin Teva 20 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v prijava stalnega
PVC/PE/PVdC Al perforiranem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146364 2019-1391 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 prometa 30.09.2019
Memantine Merz 10 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145282 2021-1223 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 28.02.2020
Memantine Merz 20 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 28 Lundbeck-Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145283 2021-1222 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 30.04.2020

Memaxa 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145094 63-763/2013 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.05.2013 na trg 31.05.2013

Memaxa 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 98 tabletami (7 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147607 2021-173 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2021 na trg 03.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Memaxa 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145095 2019-1815 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.12.2019 motnji v preskrbi 13.12.2019

Memaxa 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 98 tabletami (7 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147606 2021-243 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.02.2021 na trg 22.02.2021
Menadex 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050938 63-0308/09-1 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 08.12.2009 prometa 08.04.2009
Menadex 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v Berlin-Chemie /A. prijava začasnega
pretisnem omotu iz PVC- Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050946 2020-285 aluminija) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2020 prometa 10.02.2020 10.02.2023

MENCEVAX ACWY prašek in


vehikel za raztopino za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 vialo s praškom, 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044520 63-1001/2017 vehiklom in 2 iglama GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 21.01.2016
MENCEVAX ACWY prašek in
*prijava vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje, škatla z 1 vialo s
uporabo praškom in 1 ampulo z 0,5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
009911 Obr.281-01 raztopine natrijevega klorida GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2001

Menoforce tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151086 2022-658 vsebnikom s 30 tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2022 na trg 30.05.2022
Menopur 1200 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 2 napolnjenima
brizgama z vehiklom, 1 iglo, 18
alkoholnimi blazinicami, 18
brizgami z že nameščenimi SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
110566 63-260/2017 iglami d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2017 na trg 01.03.2017

Menopur 600 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjeno brizgo z
vehiklom, 1 iglo, 9 alkoholnimi
blazinicami, 9 brizgami z že SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
110574 63-259/2017 nameščenimi iglami d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2017 na trg 01.03.2017

*prijava Menopur 75 i.e. prašek in vehikel


podana pred za raztopino za injiciranje, škatla
uporabo z 10 vialami s praškom in 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
014656 Obr.281-01 ampulami z vehiklom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 17.02.2005
Meramyl 10 mg tabete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032441 2018-406 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 30.04.2018
Meramyl 2,5 mg tabete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032093 2018-404 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 31.03.2018
Meramyl 5 mg tabete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032433 2018-405 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 31.03.2018
Mercurius solubilis Hahnemanni
C10 kroglica, plastični vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127450 63-1601/2013 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 235 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Mercurius solubilis Hahnemanni
C10 kroglica, stekleni vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127493 63-1600/2013 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C15 kroglica, plastični vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127469 63-1603/2013 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C15 kroglica, stekleni vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127507 63-1602/2013 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C200 kroglica, plastični vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127485 63-1605/2013 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C200 kroglica, stekleni vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127523 63-1604/2013 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C30 kroglica, plastični vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127477 63-1607/2013 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Mercurius solubilis Hahnemanni
C30 kroglica, stekleni vsebnik z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127515 63-1606/2013 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Meronem 1000 mg prašek za ASTRAZENECA UK


raztopino za injiciranje ali LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010049 63-1191/2015 praškom Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 15.02.2016

Meronem 500 mg prašek za ASTRAZENECA UK


raztopino za injiciranje ali LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010006 63-739/2013 praškom Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 17.07.2013
Meropenem Actavis 1000 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146193 63-623/2014 10 vialami s praškom Sanolabor d.d. promet z zdravilom 19.08.2014 na trg 07.08.2014
Meropenem AptaPharma 1000
mg prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149001 2018-520 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2018 na trg 28.03.2018
Meropenem AptaPharma 500
mg prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149000 2018-519 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2018 na trg 28.03.2018

prijava dejanskega
Meropenem Kabi 1 g prašek za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 vialami Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125130 63-470/2016 (volumen 20 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 motnji v preskrbi 01.04.2016

prijava dejanskega
Meropenem Kabi 500 mg prašek ponovnega prihoda
za raztopino za injciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 vialami Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125164 63-416/2016 (volumen 20 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2016 motnji v preskrbi 24.03.2016
Meropenem Lek 1000 mg prašek
za raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123692 2019-371 10 vialami s praškom družba d.d. promet z zdravilom 03.04.2019 prometa 03.04.2019

MESNA-CELL 400 mg/4 ml


raztopina za injiicranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117951 2020-1398 10 ampulami s 4 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 15.02.2020
Mestinon 60 mg obložene
tablete, steklenička z navojno Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148416 2018-1616 zaporko z 20 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2018 na trg 06.12.2018

Metadon Krka 10 mg/ml prijava stalnega


peroralna raztopina, steklenica s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062731 2020-119 1000 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.01.2020 prometa 31.01.2020
Metadon Krka 10 mg/ml prijava stalnega
peroralna raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062642 63-501/2017 steklenico s 100 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 30.06.2017
METADONIJEV KLORID
ALKALOID-INT 10 mg/ml
*prijava peroralna raztopina, škatla s
podana pred steklenico s 100 ml peroralne
uporabo raztopine in s plastično odmerno imetnik dovoljenja za datum začetka
036676 Obr.281-01 pipeto Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 23.02.2006
METADONIJEV KLORID
*prijava ALKALOID-INT 10 mg/ml
podana pred peroralna raztopina, škatla s
uporabo steklenico s 1000 ml peroralne imetnik dovoljenja za datum začetka
008532 Obr.281-01 raztopine Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 17.04.2007

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 236 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
METADONIJEV KLORID
ALKALOID-INT 10 mg/ml
peroralne kapljice, raztopina,
škatla s steklenico z 10 ml
raztopine z mehko plastično prijava stalnega
kapalko in plastičnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036684 63-800/2015 pokrovčkom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2015 prometa 24.09.2015
METALCAPTASE 150 mg
gastrorezistentne tablete, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
142810 2022-778 s 50 tabletami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 01.03.2022 01.09.2022 motnje

Metalyse 10.000 enot prašek in


vehikel za raztopino za Boehringer Ingelheim prijava stalnega
injiciranje, 1 viala s praškom in 1 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017213 63-249/2013 napolnjena brizga z vehiklom Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 prometa 31.12.2007

Metalyse 8.000 enot prašek in


vehikel za raztopino za Boehringer Ingelheim prijava stalnega
injiciranje, 1 viala s praškom in 1 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017205 63-251/2013 napolnjena brizga z vehiklom Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 prometa 31.12.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Metamizol Stada 500 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147429 63-1473/2016 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2016 motnji v preskrbi 19.12.2016

prijava dejanskega
Metamizol STADA 500 mg/ml ponovnega prihoda
peroralne kapljice, raztopina, zdravila na trg po
škatla s kapalnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146311 2020-364 100 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2020 motnji v preskrbi 24.02.2020
Metfogamma 1000 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120
tabletami (8 x 15 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
042021 63-151/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 30.06.2008
Metfogamma 1000 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041998 63-796/2014 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 29.10.2014 prometa 30.04.2015 brez statusa
Metfogamma 1000 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (4 x 15 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048712 63-1164/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 11.11.2013

Metformin Vitabalans 1000 mg prijava začasnega


filmsko obložene tablete, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145086 2020-1284 plastični vsebnik s 100 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2020 prometa 26.08.2020 31.12.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Metformin Vitabalans 500 mg začasnem prenehanju
filmsko obložene tablete, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
145083 63-789/2017 plastični vsebnik s 100 tabletami Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2017 zdravilom 30.06.2017

METHERGIN 0,2 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142543 2021-831 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 02.09.2021 na trg 01.09.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Methotrexat medac 15 mg/3 ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, viala s 3 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144589 2021-1138 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 motnji v preskrbi 24.11.2021

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred METHOTREXATE PLIVA aktualnega začasnega
uporabo koncentrat za pripravo raztopine ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. za infundiranje 1000 mg, škatla z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
013250 281-01 10 vialami z 20 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 zdravilom 12.07.2007 stalno prenehanje

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred METHOTREXATE PLIVA aktualnega začasnega
uporabo raztopina za injiciranje 50 mg, ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. škatla z 10 vialami s 5 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
013242 281-01 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 zdravilom 12.07.2007 stalno prenehanje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 237 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

smiselno izvajanje
določb 44. člena
na osnovi vloge
podjetja
Farmedica.d.o.o. v
sodelovanju z
imetnikom
prijava dejanskega dovoljenja za
ponovnega prihoda vnos/uvoz
Methyldopa STADA 250 mg zdravila na trg po Kemofarmacija
filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni d.d. z dne
006360 63-0151/09-3 50 tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2010 motnji v preskrbi 27.01.2010 27.01.2010

METHYLERGOMETRIN-
ROTEXMEDICA 0,2 mg/1ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144637 2021-830 100 ampulami po 1 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 02.09.2021 prometa 31.08.2021

Metida 1 mg/g gel, škatla s tubo Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149911 2020-463 s 30 g gela podjetje d.o.o promet z zdravilom 05.03.2020 na trg 01.02.2020

Metida 1 mg/g gel, škatla s tubo Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150500 2021-542 s 50 g gela podjetje d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 01.02.2021

METOCLOPRAMIDE 5 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142728 2020-1394 10 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 05.08.2020

METOCLOPRAMIDE
HYDROCHLORIDE RENAUDIN
10 mg/2 ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144198 2020-1233 z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 07.08.2020 prometa 01.12.2020
Metoject 10 mg/ml raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno prijava stalnega
injekcijsko brizgo in 1 injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099683 63-334/2011 iglo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 01.11.2011

Metoject 15 mg/1,5 ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099697 63-333/2011 injekcijsko iglo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 01.11.2011
Metoject 20 mg/2 ml raztopina
za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099709 63-332/2011 injekcijsko iglo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 01.11.2011

Metoject 25 mg/2,5 ml raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla z 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo in 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099712 63-331/2011 injekcijsko iglo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 01.11.2011

Metoject 50 mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava dejanskega
brizgi, škatla z 1 napolnjeno ponovnega prihoda
injekcijsko brizgo z 0,4 ml zdravila na trg po
raztopine, 1 injekcijsko iglo in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
112410 63-481/2012 alkoholnimi blazinicami Medis d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2012 motnji v preskrbi 19.07.2012

Metoject 50mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 0,2 ml
raztopine, 1 injekcijsko iglo in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
112380 63-338/2011 alkoholnimi blazinicami Medis d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 na trg 09.06.2011

Metoject 50mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 0,3 ml
raztopine, 1 injekcijsko iglo in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
112402 63-337/2011 alkoholnimi blazinicami Medis d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 na trg 09.06.2011

Metoject 50mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 0,5 ml
raztopine, 1 injekcijsko iglo in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
112429 63-335/2011 alkoholnimi blazinicami Medis d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 na trg 09.06.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 238 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Metoject 7,5 mg/0,75 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, prijava stalnega
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099726 63-0361/10 brizgo in 1 injekcijsko iglo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2010 prometa 29.11.2010
prijava stalnega
METOPIRONE 250 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144766 2020-487 100 kapsul v plastenki Lenis d.o.o. promet z zdravilom 06.03.2020 prometa 06.03.2020

METOPROLOL CARINOPHARM
1 mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla s 5 ampulami s 5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142767 2020-602 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.03.2020 na trg 10.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Metotreksat Ebewe 10 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z vsebnikom s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129771 2020-1158 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 22.07.2020 motnji v preskrbi 22.07.2020

Metotreksat Ebewe 10 mg/ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, zdravila na trg po
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
109240 2018-267 brizgo z 1,0 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2018 motnji v preskrbi 12.02.2018
Metotreksat Ebewe 100 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129801 63-5/2016 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 04.01.2016 na trg 29.07.2015

Metotreksat Ebewe 10mg/ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 zdravila na trg po
napolnjena injekcijska brizga z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
109266 63-27/2013 1,5 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.01.2013 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Metotreksat Ebewe 2,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z vsebnikom s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129755 63-159/2014 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 06.03.2014 motnji v preskrbi 13.02.2014

Metotreksat Ebewe 20 mg/ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, zdravila na trg po
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
109290 63-394/2013 brizgo z 1,25 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2013 motnji v preskrbi 06.02.2013

Metotreksat Ebewe 20mg/ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 zdravila na trg po
napolnjena injekcijska brizga z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
109282 63-29/2013 1,0 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 14.01.2013 motnji v preskrbi 19.12.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Metotreksat Ebewe 5 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z vsebnikom s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
129763 2021-156 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2021 motnji v preskrbi 01.02.2021
prijava stalnega
Metotreksat Ebewe tbl. 2,5 mg, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099604 63-1197/2015 škatla s 50 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 16.09.2012
METOTREKSAT MEDAC 15
mg/3 ml raztopina za injiciranje, prijava začasnega
škatla z 10 vialami s 3 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142623 2022-315 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2022 prometa 31.03.2022 31.12.2022
Metronidazol Braun 5 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
polietilenskimi vsebnik s 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071552 2020-993 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2020 prometa 28.02.2020
Metronidazol Braun 5 mg/ml
raztopina za infundiranje, škatla
z 20 polietilenski vsebnik s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149099 2020-167 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2020 na trg 20.08.2019

Metycor 250 mg mehke kapsule, prijava dejanskega


škatla s plastenko z navojno ponovnega prihoda
zaporko z zaščito pred zdravila na trg po
poseganjem v zdravilo s 50 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149852 2021-225 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2021 motnji v preskrbi 12.02.2021

Miacalcic 100 i.e./ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Novartis Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051284 63-1146/2016 s 5 ampulami z 1 ml raztopine Services Inc. promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 30.11.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 239 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
MIACALCIC 100 UI/ml raztopina
za injiciranje, škatla s 5 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142714 2022-404 brizgami po 1 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 01.04.2022 prometa 01.04.2022
Miacalcic 200 i.e./odmerek pršilo
za nos, raztopina, škatla s
stekleničko z 2 ml raztopine in Novartis Pharma prijava stalnega
odmerno črpalko za vsaj 14 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093041 63-610/2013 odmerkov Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 28.03.2013 prometa 21.08.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Micardis 40 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003891 2021-196 pretisnem omotu) International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Micardis 80 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003883 2021-197 pretisnem omotu) International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030414 2021-198 7 tablet v pretisnem omotu) International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030422 2021-199 7 tablet v pretisnem omotu) International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MicardisPlus 80 mg/25 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s pretisnim Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
042536 2021-200 omotom po 28 tablet International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021
Microgynon 0,03 mg/0,15 mg
obložene tablete, škatla s 63 prijava stalnega
tabletami (3 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051373 2018-32 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2018 prometa 08.01.2018
MICROPAQUE SUSPENSION 1
g/ml peroralna ali rektalna
suspenzija, 1 steklenica z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144416 2019-1061 2000ml suspenzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019
MICROTRAST 70 g/100 g oralne
paste, Škatla s tubo s 150 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144410 2019-1026 paste Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.07.2019 na trg 01.08.2019

Midazolam Accord 1 mg/ml


raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10
ampulami (z odlomnim vratom z
belo točko in modrim trakom) s 5 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091464 63-1276/2017 ml raztopine v pretisnem omotu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.11.2017 na trg 29.11.2017

Midazolam Accord 5 mg/ml


raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10
ampulami (z odlomnim vratom z
belo točko in rdečim trakom) z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147205 63-1384/2017 10 ml raztopine in s podstavkom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2017 na trg 15.12.2017
Midazolam B. Braun 1 mg/ml
raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z
20 polietilenskimi ampulami s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150694 2022-580 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2022 na trg 13.05.2022
Midazolam B. Braun 5 mg/ml
raztopina za
injiciranje/infundiranje; škatla z
20 polietilenskimi ampulami z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150696 2022-745 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 na trg 10.06.2022
Midazolam Lek 1 mg/ml
raztopina za
injiciranje/infundiranje, 5 ampul s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
145345 2021-1027 5 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 20.11.2017 01.06.2024

Midazolam Lek 5 mg/ml


raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145346 2022-109 ampulami z 10 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 27.01.2022 preskrbi 15.11.2021 30.06.2023 motnje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 240 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Midazolam Torrex 1 mg/ml


raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050466 63-319/2016 10 ampulami s 5 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2016 prometa 31.05.2016

Midazolam Torrex 5 mg/ml


raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050520 2018-113 10 ampulami s 10 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2018 prometa 01.02.2018

Midazolam Torrex 5 mg/ml


raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050512 63-327/2013 10 ampulami s 3 ml raztopina Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2013 prometa 15.02.2013

Midazolam Torrex 5 mg/ml


raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050482 2018-1242 10 ampulami s 5 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2018 prometa 25.07.2018

MIDZA 100 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149179 2019-904 14 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.06.2019

MIDZA 150 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149180 2019-903 14 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.06.2019

MIDZA 200 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149181 2019-902 14 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.06.2019

MIDZA 50 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149178 2019-901 14 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.06.2019
Mifegyne 200 mg tablete, škatla
s 3 tabletami (1 x 3 tablete v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145696 63-247/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2014 na trg 25.03.2014

Migard 2,5 mg filmsko obložene Berlin-Chemie /A. prijava stalnega


tablete, škatla s 4 tabletami (1 x Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025461 2020-453 4 tablete v pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.03.2020 prometa 30.04.2020

Mikafungin Teva 100 mg prašek


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150371 2020-1438 škatla z 1 vialo s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2020 na trg 09.10.2020
Mikafungin Teva 50 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150370 2021-264 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2021 na trg 03.02.2021

prijava dejanskega
Miktan 0,4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
128333 2020-704 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020
Miktan Combi 0,5 mg/0,4 mg
trde kapsule, škatla s 30
kapsulami (3 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150496 2021-238 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.02.2021 na trg 18.02.2021
Milgamma 100 mg/100 mg
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132683 63-152/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.08.2012
Milgamma 100 mg/100 mg
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (4 x 15 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
132691 63-153/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.08.2012
MILRINON HIKMA 1 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143355 2019-1247 10 vialami z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.09.2019 na trg 04.09.2019
Mimpara 1 mg zrnca v kapsulah
za odpiranje, škatla z 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149170 2020-1553 kapsulami v plastenki Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2020 na trg 16.11.2020
Mimpara 2,5 mg zrnca v
kapsulah za odpiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149171 2020-1554 30 kapsulami v plastenki Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2020 na trg 16.11.2020
*prijava
podana pred Mimpara 30 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
018384 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2006
Mimpara 5 mg zrnca v kapsulah
za odpiranje, škatla z 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149172 2021-244 kapsulami v plastenki Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2021 na trg 01.03.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 241 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Mimpara 60 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
018406 Obr.281-01 14 tablet v pretisnem omotu) Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2006

Mimpara 90 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018414 63-963/2017 14 tablet v pretisnem omotu) Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2017 prometa 20.03.2008

MINIMS ATROPINE SULPHATE


10 mg/ml (1 %) kapljice za oko,
20 enoodmernih vsebnikov z 0,5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143666 2018-1335 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 15.10.2016
MINIMS ATROPINESULFAAT
10 mg/ml kapljice za oko, škatla
z 20 enoodmernimi vsebniki po imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144148 2019-587 0,5 ml Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
MINIMS LIDOCAINE &
FLUORESCEIN 40 mg/2,5 mg v
1 ml raztopine (4 %/0,25 %),
kapljice za oko, škatla z 20 prijava stalnega
enoodmernimi vsebniki po 0,5 ml Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144096 2022-265 raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 03.03.2022
*prijava
podana pred MINIRIN 0,1 mg/ml pršilo za
uporabo nos, škatla s pršilnikom s 5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
040169 Obr.281-01 raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 04.06.2003
Minirin 0,1 mg/ml pršilo za nos,
škatla s pršilnikom s 5 ml Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
144493 2022-379 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2022 preskrbi 09.07.2020 31.05.2023 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MINIRIN 0,2 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
polietilenskim vsebnikom s 30 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040142 63-1208/2016 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2016 motnji v preskrbi 29.09.2016
Minirin Melt 120 mikrogramov
peroralni liofilizat, škatla s 30
peroralnimi liofilizati (3 x 10
peroralnih liofilizatov v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098701 63-0360/10 omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 30.11.2010 na trg 26.11.2010
Minirin Melt 60 mikrogramov
peroralni liofilizat, škatla s 30
peroralnimi liofilizati (3 x 10
peroralnih liofilizatov v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098710 63-131/2011 omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 16.05.2011 na trg 12.05.2011
MINITRAN 10 mg/24 h prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 30 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142894 2022-730 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 01.07.2022
MINITRAN 15 mg/24 h prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 30 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142895 2022-729 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 01.07.2022
MINITRAN 5 mg/24 h prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 30 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142892 2022-728 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2022 prometa 01.07.2022

MINULET 75 mikrogramov/30 Pfizer Luxembourg


mikrogramov obložene tablete, SARL, Pfizer, prijava dejanskega
škatla z 21 tabletami podružnica za ponovnega prihoda
(aluminijasta vreča s sušilnim svetovanje s področja zdravila na trg po
sredstvom in 1 x 21 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
076740 2021-1347 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.12.2021 motnji v preskrbi 17.12.2021

prijava dejanskega
MIOSTAT 100 mikrogamov/ml ponovnega prihoda
(0,01 %) raztopina za injiciranje, zdravila na trg po
škatla z 12 vialami z 1,5 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143205 2021-783 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.08.2021 motnji v preskrbi 01.09.2021

MIOSTAT 100 mikrogramov/ml


raztopina za injiciranje, škatla z Novartis Pharma prijava stalnega
12 vialami z 1,5 ml raztopine (12 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002364 2018-128 x 1 viala v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.04.2018
*prijava
podana pred MIRAPEXIN 0,088 mg tablete, Boehringer Ingelheim
uporabo 30 tablet (3x10 v pretisnem Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
010480 Obr.281-01 omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2004
*prijava
podana pred Boehringer Ingelheim
uporabo MIRAPEXIN 0,18 mg tablete, 30 Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
010499 Obr.281-01 tablet (3x10 v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2004

MIRAPEXIN 0,26 mg tablete s Boehringer Ingelheim


podaljšanim sproščanjem, 30 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
085553 63-247/2013 tablet v pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 28.02.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 242 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
MIRAPEXIN 0,52 mg tablete s Boehringer Ingelheim zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, 30 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079430 63-169/2014 tablet v pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 10.03.2014 motnji v preskrbi 06.03.2014
*prijava
podana pred Boehringer Ingelheim
uporabo MIRAPEXIN 0,7 mg tablete, 30 Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
010502 Obr.281-01 tablet (3x10 v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2004

MIRAPEXIN 1,05 mg tablete s Boehringer Ingelheim


podaljšanim sproščanjem, 30 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079448 63-248/2013 tablet v pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 28.02.2010

MIRAPEXIN 2,1 mg tablete s Boehringer Ingelheim


podaljšanim sproščanjem, 30 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079456 63-257/2013 tablet v pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 28.02.2010

prijava dejanskega
MIRCERA 100 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022900 63-600/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 09.10.2012 motnji v preskrbi 05.10.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 120 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047252 63-516/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 150 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023060 63-630/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 22.10.2012 motnji v preskrbi 22.10.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 200 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023230 63-518/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 250 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023345 63-519/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 30 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047236 63-512/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 360 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047260 63-520/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 50 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022730 63-513/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012

prijava dejanskega
MIRCERA 75 mikrogramov/0,3 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje v ROCHE zdravila na trg po
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022870 63-214/2012 napolnjena injekcijska brizga DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 05.09.2012 motnji v preskrbi 03.09.2012
*prijava Mirena 20 mikrogramov/24 ur
podana pred intrauterini dostavni sistem,
uporabo škatla z 1 intrauterinim imetnik dovoljenja za datum začetka
001783 Obr.281-01 dostavnim sistemom Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1999
MIROCEF 1 g prašek za
raztopino za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
051861 63-0197/09-1 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2009 prometa 01.12.2009
Mirrtadepi 45 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038954 63-154/2012 pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 prometa 01.01.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 243 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Mirtadepi 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038946 63-155/2012 pretisnem omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 15.03.2012 prometa 01.01.2010
Mirtazapin Mylan 30 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (5 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028916 2021-951 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2021 prometa 07.10.2021
Mirtazapin Mylan 45 mg
orodisperzibilne tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (5 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028924 2021-952 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 08.10.2021 prometa 07.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Mirzaten 30 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070114 2019-1735 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.12.2019 motnji v preskrbi 04.12.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Mirzaten 45 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070106 63-1358/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.12.2017 motnji v preskrbi 19.12.2017
Mitomicin medac 1 mg/ml prašek
za raztopino za
injiciranje/infundiranje ali za
intravezikalno raztopino; škatla z
1 vialo (volumen 10 ml) s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150259 2020-1740 praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2020 na trg 22.12.2020

Mitomicin medac 1 mg/ml prašek prijava dejanskega


za raztopino za ponovnega prihoda
injiciranje/infundiranje ali za zdravila na trg po
intravezikalno raztopino; škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150262 2021-1143 1 vialo z 20 mg praška Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2021 motnji v preskrbi 22.09.2021

Mitomicin medac 40 mg prašek


in vehikel za intravezikalno
raztopino, škatla z 1 vialo, 1 PVC imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150071 2020-1370 vrečo in katetrom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.09.2020 na trg 16.09.2020
MITOMYCIN-C 10 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144457 2018-1036 vialo s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.01.2018
MITOMYCIN-C 40 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143180 2018-1037 eno vialo s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.05.2018
MITOMYCIN-C KYOWA 10 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026646 2019-1624 praška Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 prometa 25.10.2019
MITOMYCIN-C KYOWA 40 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144432 2019-1625 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 prometa 25.10.2019
MIVACRON 2 mg/ml raztopina
za injiciranje ali infundiranje,
škatla s 5 ampulami z 10 ml ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prijava motnje v
087351 2021-1108 raztopine TRADING LIMITED promet z zdravilom 18.11.2021 preskrbi 17.11.2021 01.09.2022
Mixamin glukoza 12 % brez
elektrolitov raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla s 4 vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148411 2021-1378 s 1500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 30.09.2020 31.12.2022
Mixamin glukoza 12 % brez
elektrolitov raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla s 6 vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021750 2021-1377 s 1000 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 21.02.2018 31.12.2022

Mixamin glukoza 12 % raztopina prijava začasnega


za infundiranje, škatla s 6 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021890 2021-1379 vrečkami s 1000 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 12.05.2021 31.12.2022

Mixamin glukoza 20 % raztopina prijava začasnega


za infundiranje,škatla s 6 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021920 2021-1380 vrečkami s 1000 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 prometa 31.07.2020 31.12.2022
Mixtard 30 NovoLet 100 i.e./ml
suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 5 prijava stalnega
injekcijskimi peresniki po 3 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019259 63-0024/10-1 suspenzije (300 i.e./3 ml) Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 20.01.2010 prometa 01.05.2010
Mixtard 30 Penfill 100 i.e./ml
*prijava suspenzija za injiciranje v
podana pred injekcijskem vložku, škatla s 5
uporabo injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
003018 Obr.281-01 suspenzije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 244 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

* prijava
Mixtard 40 NovoLet 100 i.e./ml
podana v suspenzija za injiciranje v datum pričetka
obdobju pred napolnjenem injekcijskem aktualnega začasnega
uporabo peresniku, škatla s 5 ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. injekcijskimi peresniki po 3 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
019569 281-01 suspenzije (300 i.e./3 ml) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.09.2007 stalno prenehanje

* prijava
podana v Mixtard 40 Penfill 100 i.e./ml datum pričetka
obdobju pred suspenzija za injiciranje v aktualnega začasnega
uporabo injekcijskem vložku, škatla s 5 ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
003190 281-01 suspenzije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.09.2007 stalno prenehanje

* prijava
Mixtard 50 NovoLet 100 i.e./ml
podana v suspenzija za injiciranje v datum pričetka
obdobju pred napolnjenem injekcijskem aktualnega začasnega
uporabo peresniku, škatla s 5 ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. injekcijskimi peresniki po 3 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
019593 281-01 suspenzije (300 i.e./3 ml) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.09.2007 stalno prenehanje

* prijava
podana v Mixtard 50 Penfill 100 i.e./ml datum pričetka
obdobju pred suspenzija za injiciranje v aktualnega začasnega
uporabo injekcijskem vložku, škatla s 5 ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
003220 281-01 suspenzije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.09.2007 stalno prenehanje

M-M-RVAXPRO prašek in
vehikel za suspenzijo za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 10 vial + 10 napolnjenih Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
027707 63-88/2013 injekcijskih brizg + 20 igel d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 08.02.2008
*prijava Moclobemid Torrex 300 mg
podana pred filmsko obložene tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v Torrex Chiesi Slovenija, imetnik dovoljenja za datum začetka
045373 Obr.281-01 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2004
Modigraf 0,2 mg zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139128 63-689/2013 vrečkami Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 25.04.2013 na trg 01.03.2013
Modigraf 1 mg zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139131 63-690/2013 vrečkami Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 25.04.2013 na trg 01.03.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Moditen 1 mg obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 25 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
051969 63-674/2017 steklenički Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.07.2017 motnji v preskrbi 07.07.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Moditen 2,5 mg obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 100 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028770 2021-727 steklenički Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.08.2021 motnji v preskrbi 28.07.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Moditen 5 mg obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 100 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
051934 63-676/2017 steklenički Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.07.2017 motnji v preskrbi 07.07.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Moditen depo 25 mg/ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028738 2018-210 ampulami po 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2018 motnji v preskrbi 03.02.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Modolex 40 mg/20 mg v 1 g zdravila na trg po
rektalno mazilo, škatla s tubo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
052000 2019-1849 30 g mazila in aplikatorjem družba d.d. promet z zdravilom 17.12.2019 motnji v preskrbi 16.12.2019
prijava stalnega
MODOLEX svečke, škatla z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052027 63-0327/09-1 svečkami v dvojnem traku družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.03.2008
Moduretic 5 mg/50 mg tablete, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 40 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028797 63-995/2013 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 12.09.2013 prometa 12.09.2013
Mofenstra 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105708 63-752/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.08.2017 prometa 31.08.2017
prijava stalnega
Mofenstra 4 mg zrnca, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121118 63-914/2017 28 vrečicami družba d.d. promet z zdravilom 15.09.2017 prometa 10.10.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 245 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Mofenstra 5 mg žvečljive tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105724 63-753/2017 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.08.2017 prometa 30.09.2017

Mofetilmikofenolat Actavis 500


mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla s 50 tabletami (5 x 10 Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085081 63-1045/2016 tablet v pretisnem omotu) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2016 prometa 19.07.2016
Mofetilmikofenolat Lek 250 mg
trde kapsule, škatla s 100 prijava stalnega
kapsulami (10 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045756 63-1363/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2017 prometa 21.12.2017
Mofetilmikofenolat Lek 500 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
50 tabletami (5 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045764 63-1362/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2017 prometa 21.12.2017

Moksifloksacin Kabi 400 mg/250


ml raztopina za infundiranje,
škatla z 10 vsebniki (KabiPack) z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146513 63-400/2015 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2015 na trg 21.04.2015
Moksifloksacin STADA 400 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
5 tabletami (1 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145559 63-561/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.07.2014 na trg 25.07.2014
Moksifloksacin STADA 400 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
7 tabletami (1 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145560 63-562/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.07.2014 na trg 25.07.2014
Moksifloksacin STADA 400
mg/250 ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145561 2021-739 250 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 10.08.2021 prometa 01.09.2021

Molaxole prašek za peroralno


raztopino, škatla s 20 vrečicami prijava stalnega
iz papirja/LDPE/Al/LDPE s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098779 2021-961 praškom Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 14.10.2021 prometa 13.10.2021

Molaxole prašek za peroralno


raztopino, škatla s 50 vrečicami prijava stalnega
iz papirja/LDPE/Al/LDPE s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098760 2021-962 praškom Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 14.10.2021 prometa 13.10.2021
Molaxole prašek za peroralno
raztopino, škatla z 8 vrečicami iz prijava stalnega
papirja/LDPE/Al/LDPE s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098752 2021-960 praškom Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 14.10.2021 prometa 13.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Moloxin 400 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 5 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146543 2020-879 5 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.05.2020 motnji v preskrbi 22.05.2020

Moloxin 400 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 7 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146544 63-764/2014 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.10.2014 na trg 27.10.2014
Moloxin 400 mg/250 ml raztopina
za infundiranje, škatla z 10
steklenicami z zaporko s
plastičnim trakom z 250 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147507 63-968/2016 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.06.2016 na trg 17.06.2016

Mommox 50 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija, škatla
s plastenko s 17 g suspenzije za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145114 63-382/2013 120 vpihov družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 13.02.2013

prijava dejanskega
Mommox RINO 50 ponovnega prihoda
mikrogramov/vpih pršilo za nos, zdravila na trg po
škatla s plastenko s pršilnikom z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149485 2022-697 10g suspenzije družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 motnji v preskrbi 29.05.2022
*prijava Monkasta 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
013030 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007

Monkasta 5 mg žvečljive tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018821 63-0008/09-1 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.01.2009 prometa 01.03.2009
MONOCLOX 1 g prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143508 63-1194/2017 praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 09.11.2017 na trg 08.11.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 246 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Monofer 100 mg/ml raztopina za


injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149256 2019-1577 vialami s 5 ml raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2019 na trg 12.11.2019

Monofer 100 mg/ml raztopina za


injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149255 2022-360 vialami z 1 ml raztopine Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2022 na trg 22.03.2022
Monopost 50 mikrogramov/ml
kapljice za oko, raztopina v
enoodmernem vsebniku, škatla s
30 enoodmernimi vsebniki
pakiranih v 6 vrečic-
polietilen/Al/kopolimer (6 x 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145232 63-140/2014 vsebnikov z 0,2 ml raztopine) INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2014 na trg 26.02.2014
Monopost 50 mikrogramov/ml
kapljice za oko, raztopina v
enoodmernem vsebniku, škatla z INSPHARMA d.o.o.
90 enoodmernimi vsebniki (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145233 2021-988 pakiranih v 18 vrečic nosilca DzP) promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 22.10.2021
Monopril 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002402 63-0018/10-1 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2010 prometa 28.02.2010
*prijava
podana pred Monopril 20 mg tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002410 Obr.281-01 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 04.06.2003
*prijava
podana pred MONOPRIL PLUS 20 mg/12,5
uporabo mg tablete, škatla z 28 tabletami imetnik dovoljenja za datum začetka
024929 Obr.281-01 (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2006
MONOSAN 20 mg tablete, škatla
s 50 tabletami (5 x 10 tablet v MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
017434 63-108/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 30.05.1997
MONOSAN 20mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
007668 63-107/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 30.05.1997
MONOSAN 40 mg tablete, škatla
s 50 tabletami (5 x 10 tablet v MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
017442 63-110/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 30.05.1997
MONOSAN 40mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046450 63-109/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 30.05.1997
Montelukast Teva 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058882 2018-1649 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2018 prometa 01.01.2019

Montelukast Teva 4 mg žvečljive prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058890 63-517/2014 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2014 prometa 31.05.2014

Montelukast Teva 5 mg žvečljive prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058904 63-519/2014 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2014 prometa 31.05.2014
MORFIN Alkaloid 20 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z
10 ampulami z 1 ml razt. (2 x 5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
052604 2022-470 ampul v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2022 preskrbi 20.06.2022 15.08.2022

MORPHIN-HAMELN 10 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143374 2020-1399 10 ampulami po 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 10.04.2020

MORPHIN-HAMELN 100 mg/5


ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143372 2019-550 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

MORPHIN-HAMELN 20 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143373 2019-588 10 ampulami po 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

MORPHIN-HAMELN 200 mg/10


ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143371 2019-551 s 5 ampulami z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

Boehringer Ingelheim prijava začasnega


MOVALIS 15 mg svečke, škatla RCV GmbH & Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003824 63-52/2011 s 6 svečkami v dvojnem traku Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 16.02.2011 prometa 04.02.2011
*prijava
podana pred MOVALIS 15 mg tablete, škatla Boehringer Ingelheim
uporabo z 20 tabletami (2 x 10 tablet v Pharma Podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
003832 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1998

MOVALIS 15 mg/1,5 ml Boehringer Ingelheim prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla s 5 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023221 63-296/2016 ampulami po 1,5 ml raztopine Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 02.03.2016 prometa 01.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 247 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Movalis 7,5mg tablete, škatla z Boehringer Ingelheim prijava stalnega


20 tabletami (2x10 tablet v RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003395 63-553/2013 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 12.03.2013 prometa 31.03.2013
Moventig 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
148408 2021-111 tabletami v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2021 preskrbi 01.08.2019 31.12.2021 motnje

MOVIPREP prašek za peroralno prijava dejanskega


raztopino, škatla za enkratno ponovnega prihoda
zdravljenje, ki vsebuje dve zdravila na trg po
vrečici A in dve vrečici B s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045802 63-634/2013 praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2013 motnji v preskrbi 02.04.2013

Movymia 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za
injiciranje, škatla s kompletom 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159579 2019-1485 vložka in 1 peresnika Stada d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 na trg 04.11.2019
Movymia 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159993 2019-1484 injiciranje, škatla z 1 vložkom Stada d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 na trg 04.11.2019
Moxogamma 0,2 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (4 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014818 2019-231 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
*prijava Moxogamma 0,2 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
014788 Obr.281-01 pretisnem omotu) MediSanus promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.07.2006
Moxogamma 0,2 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (2 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014796 2019-230 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
Moxogamma 0,3 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (4 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014842 2019-233 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
*prijava Moxogamma 0,3 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
014826 Obr.281-01 pretisnem omotu) MediSanus promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.07.2006
Moxogamma 0,3 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (2 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014834 2019-232 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
Moxogamma 0,4 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (4 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014877 2019-235 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019
*prijava Moxogamma 0,4 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
014850 Obr.281-01 pretisnem omotu) MediSanus promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.07.2006
Moxogamma 0,4 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (2 x 25 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014869 2019-234 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 26.02.2019 prometa 01.03.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Mozobil 20 mg/ml raztopina za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082210 2022-794 injiciranje, 1 viala Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2022 motnji v preskrbi 28.06.2022

MSI MUNDIPHARMA 10 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028746 2019-1811 10 ampulami z 1 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

MSI MUNDIPHARMA 100 mg/5 prijava stalnega


ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060453 2019-1813 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

MSI MUNDIPHARMA 20 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028789 2019-1812 10 ampulami z 1 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

MSI MUNDIPHARMA 200 mg/10 prijava stalnega


ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073342 2019-1814 s 5 ampulami z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

prijava dejanskega
MST CONTINUS 10 mg tablete ponovnega prihoda
s podaljšanim sproščanjem, zdravila na trg po
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
098507 2020-988 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2020 motnji v preskrbi 08.06.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 248 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

MST CONTINUS 100 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098345 63-198/2014 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014

MST CONTINUS 30 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098329 63-197/2014 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014

MST CONTINUS 60 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098337 63-196/2014 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014
*prijava MUCOFALK z okusom
podana pred pomaranče zrnca za peroralno
uporabo suspenzijo, škatla z 20 vrečicami imetnik dovoljenja za datum začetka
351512 Obr.281-01 po 5 g zrnc Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
MULTAQ 400 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 100x1 tableta v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
092274 63-730/2014 pretisnih omotih sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2014 prometa 31.07.2012
MULTAQ 400 mg filmsko
obložene tablete, 60 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092266 63-325/2013 pretisnih omotih sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2013 na trg 10.03.2010

Multibic 2 mmol/ l kalija raztopina


za hemofiltracijo, škatla z 2
dvoprekatnima vrečkama s 5000 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037230 63-871/2015 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 09.10.2015 na trg 23.02.2011

MULTIBIC 3 mmol/l kalija


raztopina za
hemodializo/hemofiltracijo, škatla
z 2 dvoprekatnima vrečkama s Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037249 2019-157 5000 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2019 na trg 11.02.2019

prijava dejanskega
MULTIBIC 4 mmol/l kalija, ponovnega prihoda
raztopina za hemofiltracijo, FRESENIUS MEDICAL zdravila na trg po
škatla z 2 dvoprekatnima CARE SLOVENIJA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037257 2021-1184 vrečkama s 5000 ml raztopine D.O.O. promet z zdravilom 29.11.2021 motnji v preskrbi 29.11.2021

prijava dejanskega
MULTIBIC brez kalija, raztopina ponovnega prihoda
za hemofiltracijo, škatla z 2 FRESENIUS MEDICAL zdravila na trg po
dvoprekatnima vrečkama s 5000 CARE SLOVENIJA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037265 2021-1183 ml raztopine D.O.O. promet z zdravilom 29.11.2021 motnji v preskrbi 29.11.2021

Multiferon 3 milijone ie raztopina


za injiciranje v napolnjenih
injekcijskih brizgah, škatla s 6 prijava stalnega
napolnjenimi brizgami z 0,5 MPHarm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071170 63-487/2015 raztopine Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 09.06.2015 prometa 10.08.2015
*prijava
podana pred MultiHance 0,5 mmol/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
012823 Obr.281-01 vialo s 15 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.2002
*prijava
podana pred MultiHance 0,5 mmol/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
012815 Obr.281-01 vialo z 10 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.2002
*prijava
podana pred MultiHance 0,5 mmol/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
012793 Obr.281-01 vialo z 20 ml raztopine AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 14.04.2008 prometa z zdravilom 01.01.2002

MVASI 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159415 2020-1299 z 1 vialo s 16 ml koncentrata Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2020 na trg 14.09.2020

MVASI 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159416 2020-1300 z 1 vialo s 4 ml koncentrata Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2020 na trg 14.09.2020

MYAMBUTOL 400 mg obložene imetnik dovoljenja za prijava motnje v


142797 2022-551 tablete, škatla s 100 tabletami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 10.05.2022 preskrbi 10.05.2022 01.08.2022

Mycamine 100 mg prašek za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


139358 63-638/2012 raztopino za infundiranje, 1 viala Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 na trg 12.10.2012

Datum pričetka je
datum, ko je
podjetje Astellas
Mycamine 50 mg prašek za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
139344 63-59/2013 raztopino za infundiranje, 1 viala Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 18.10.2012 zdravila na debelo.

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 249 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090727 63-241/2012 Mycospor 10 mg/g krema Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2012 prometa 01.06.2012
prijava stalnega
MYCOSPOR raztopina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090735 63-903/2013 steklenička s 15ml (10mg/1ml) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2013 prometa 01.08.2013
MYDEN 4 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132500 2018-1357 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 09.10.2018 prometa 09.10.2018
MYDEN 8 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132519 2018-1356 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 09.10.2018 prometa 09.10.2018

Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml


+ 10 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 20 ampulami
(5 x 4 ampule v pretisnem
omotu) z 0,6 ml raztopine in 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148117 63-1294/2017 iglami s 5-mikronskim filtrom INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 27.11.2017

Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml


+ 10 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 20 kompleti s
pretisnim omotom z 1 ampulo z INSPHARMA d.o.o.
0,6 ml raztopine in 1 iglo s 5- (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149411 2020-1422 mikronskim filtrom nosilca DzP) promet z zdravilom 01.10.2020 na trg 02.10.2020

MYDRIACYL 10 mg/ml kapljice prijava stalnega


za oko, škatla s kapalno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060488 2020-683 plastenko s 15 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 09.04.2020 prometa 09.04.2020

MYDRIACYL 5 mg/ml kapljice za


oko, raztopina, škatla s kapalnim Alcon Farmaceutika imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
088765 2022-733 vsebnikom s 15 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2022 preskrbi 26.04.2022 30.09.2022 motnje
Myfenax 250 mg trde kapsule,
škatla s 100 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037184 63-473/2013 pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Myfenax 500 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla s 50 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
037290 2019-1573 tabletami v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2019 motnji v preskrbi 23.10.2019
*prijava Myfortic 180 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 120 tabletami (12 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
036013 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
*prijava Myfortic 360 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 120 tabletami (12 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
036021 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
MYLERAN 2 MG filmsko
obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144783 63-41/2016 stekleničko s 100 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2016 na trg 06.01.2016

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
MYLOTARG 5 mg prašek za svetovanje s področja
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149265 2019-530 infundiranje, škatla z 1 vialo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 25.04.2019
Myocet liposomal 50 mg prašek,
disperzija in vehikel za
koncentrat za disperzijo za
infundiranje, škatla z 2 prijava stalnega
kompletoma s po eno vialo za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
139085 2020-1628 vsako izmed treh komponent Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.11.2020 prometa 01.12.2020
*prijava
podana pred Myozyme 50 mg prašek za
uporabo koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za datum začetka
007676 Obr.281-01 infudiranje, 1 viala Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
Mysildecard 20 mg filmsko prijava začasnega
obložene tablete, škatla z 90 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148140 2021-1428 tabletami v pretisnih omotih) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 03.09.2018 31.12.2022
Mysimba 8 mg/90 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava začasnega
s s 112 tabletami v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147541 2020-1287 omotih PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2020 prometa 15.10.2020 15.10.2022
Mysodelle 200 mikrogramov
vaginalni dostavni sistem, škatla prijava stalnega
s 5 vaginalnimi dostavnimi Salus; Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146315 2021-544 sistemi d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 prometa 01.04.2020

Naclof 1 mg/ml kapljice za oko, INSPHARMA d.o.o. prijava stalnega


raztopina, škatla s kapalno (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086800 2020-486 plastenko s 5 ml raztopine nosilca DzP) promet z zdravilom 06.03.2020 prometa 06.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 250 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Nadexam 1,5 mg/10 mg tablete


s prirejenim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146128 63-157/2015 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2015 na trg 24.02.2015

Nadexam 1,5 mg/5 mg tablete s


prirejenim sproščanjem, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146129 63-156/2015 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2015 na trg 24.02.2015
prijava stalnega
NADOLOLO SANOFI 80 mg imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143134 2020-11 tablete, škatla s 30 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 15.11.2019
Naglazyme 1 mg/ml koncentrat Kemoafarmacija d.d.,
za raztopino za infundiranje, 1 veletrgovina za oskrbo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
050504 63-796/2017 viala po 5 ml zdravstva promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 05.03.2009
prijava stalnega
Naklofen 11,6 mg/g gel, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145040 2019-1789 tubo s 120 g gela Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.12.2019 prometa 01.03.2020
prijava stalnega
Naklofen 11,6 mg/g gel, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057088 2019-1787 tubo s 60 g gela Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.12.2019 prometa 01.03.2020
*prijava
podana pred Naklofen 25 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla s 5 ampulami s imetnik dovoljenja za datum začetka
028967 Obr.281-01 3 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Naklofen 50 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028959 2022-340 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 15.06.2022
prijava stalnega
Naklofen 50 mg svečke, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054119 63-108/2012 10 svečkami v dvojnem traku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.02.2012 prometa 31.05.2012
Naklofen duo 75 mg kapsule,
škatla s 30 kapsulami (3 x 10
kapsul v OPA/Al/PVC-folija, Al- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146708 63-697/2015 folija pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.08.2015 na trg 24.08.2015
Naklofen duo 75 mg kapsule, prijava stalnega
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145562 63-731/2015 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.08.2015 prometa 30.09.2015
Naklofen duo 75 mg kapsule, prijava stalnega
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059765 63-108/2015 kapsul v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.02.2015 prometa 31.03.2015
Naklofen SR 100 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149489 2022-341 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 15.06.2022
Naklofen SR 100 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054143 2021-78 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.01.2021 prometa 13.01.2021
*prijava
podana pred Nakom 250 mg/25 mg tablete,
uporabo škatla s 100 tabletami (10 x 10 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
053678 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
Nakom mite 100 mg/25 mg ponovnega prihoda
tablete, škatla s 100 tabletami zdravila na trg po
(10 x 10 tablet v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053686 2018-1633 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.12.2018 motnji v preskrbi 07.12.2018

NAKOM R 200 mg/50 mg tablete


s podaljšanim sproščanjem, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
škatla s steklenim vsebnikom s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097519 2018-911 100 tabletami d.o.o promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 30.04.2010
Nalgesin forte 550 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148345 63-730/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.07.2017 na trg 03.08.2017
Nalgesin forte 550 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087750 63-253/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.04.2014 prometa 30.06.2014
Nalgesin forte 550 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145495 2018-761 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.06.2018 prometa 01.07.2018
Nalgesin S 275 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146196 63-280/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.04.2014 na trg 28.04.2014
Nalgesin S 275 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087742 63-430/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.06.2014 prometa 31.08.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 251 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Nalgesin S 275 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071200 2020-890 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.05.2020 prometa 01.06.2020
Nalpain 10 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 10 ampulami AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
044539 63-1180/2017 z 2 ml raztopine GMBH promet z zdravilom 06.11.2017 na trg 15.11.2017

prijava dejanskega
Naprosyn 375 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 zdravila na trg po
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
028908 2022-673 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2022 motnji v preskrbi 02.02.2022
Naprosyn 500 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149421 2021-779 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.08.2021 na trg 20.08.2021
Naprosyn 500 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053821 2022-339 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 31.03.2022
NAPROSYN peroralna
suspenzija 125 mg/5 ml, škatla s prijava stalnega
stekleničko s 100 ml (125 mg/5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053708 63-2080/08 ml) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
Naramig 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami (2 x 2 tableti v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022098 63-998/2017 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 02.10.2017
Naramig 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 2
tabletama (1 x 2 tableti v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147897 63-999/2017 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 29.09.2017 na trg 02.10.2017

nasic 1 mg/50 mg v 1 ml pršilo


za nos, raztopina, škatla s Cassella-med GmbH & imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094749 63-1558/2016 stekleničko z 10 ml raztopine Co. KG promet z zdravilom 28.12.2016 na trg 01.11.2010

nasic 1 mg/50 mg v 1 ml pršilo


za nos, raztopina, škatla s
stekleničko z 10 ml raztopine s
fiksnim nastavkom za
razprševanje "škatla s
stekleničko z 10 ml raztopine s
fiksnim nastavkom za
razprševanje škatla s stekleničko
z 10 ml raztopine s fiksnim Cassella-med GmbH & imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146705 63-134/2017 nastavkom za razprševanje" Co. KG promet z zdravilom 31.01.2017 na trg 01.06.2016

nasic za otroke 0,5 mg/50 mg v


1 ml pršilo za nos, raztopina (10
ml steklenica (večodmerni
vsebnik) z nastavkom za prijava stalnega
razprševanje, ki ga je treba Cassella-med GmbH & imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094757 2021-1224 namestiti pred prvo uporabo) Co. KG promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 01.02.2020
NASIVIN 0,5 mg/ml pršilo za
nos, raztopina, škatla s
plastenko z 10 ml raztopine prijava stalnega
(plastenka z zaporko z Merck Selbstmedikation imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024333 2018-1139 mehanskim pršilnikom) GmbH promet z zdravilom 13.08.2018 prometa 30.04.2009
NASIVIN brez konzervansov 0,5
mg/ml pršilo za nos, raztopina,
škatla s plastenko z 10 ml prijava stalnega
raztopine (plastenka z odmernim Merck Selbstmedikation imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024341 2018-1140 ventilom) GmbH promet z zdravilom 13.08.2018 prometa 31.03.2014

Nasonex 50 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija, škatla
s 3 plastenkami z zaporko z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
odmernim mehanskim pršilnikom inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036790 63-202/2012 za 360 vpihov d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2012 prometa 21.05.2012

Nasonex 50 mikrogramov/vpih prijava dejanskega


pršilo za nos, suspenzija, škatla ponovnega prihoda
z 1 plastenko z zaporko z Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
odmernim mehanskim pršilnikom inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087319 2020-1089 za 140 vpihov d.o.o. promet z zdravilom 03.07.2020 motnji v preskrbi 03.07.2020
Natrii iodidum (131I) POLATOM
37-7400 MBq trda kapsula,
škatla s svinčenim zaščitnim
vsebnikom z vialo, ki vsebuje 1
kapsulo in priloženim Narodowe Centrum imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149826 2019-1211 aplikatorjem Badań Jądrowych promet z zdravilom 28.08.2019 na trg 01.09.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 252 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Natrijev hidrogenkarbonat Braun ponovnega prihoda
84 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
infundiranje, steklenica s 100 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087777 2019-769 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2019 motnji v preskrbi 06.06.2019
*prijava
podana pred Natrijev klorid 0,9% raztopina za
uporabo infundiranje Diaco, steklenica s imetnik dovoljenja za datum začetka
050954 Obr.281-01 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Natrijev klorid 0,9% raztopina za
uporabo infundiranje Diaco, steklenica s imetnik dovoljenja za datum začetka
093203 Obr.281-01 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Natrijev klorid 9 mg/ml in glukoza


podana pred 50 mg/ml Braun raztopina za
uporabo infundiranje, polietilenska imetnik dovoljenja za datum začetka
003590 Obr.281-01 plastenka s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Natrijev klorid 9 mg/ml in glukoza


podana pred 50 mg/ml Braun raztopina za
uporabo infundiranje, polietilenska imetnik dovoljenja za datum začetka
003450 Obr.281-01 plastenka s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Natrijev klorid 9 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037273 63-640/2017 vrečkami s 50 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2017 prometa 01.07.2017

Natrijev klorid 9 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla s 75 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148142 63-641/2017 vrečkami s 50 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2017 na trg 15.07.2017

Natrijev klorid Alkaloid-INT 9


mg/ml raztopina za infundiranje,
kartonski vložek z 20
plastenkami s 500 ml raztopine imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149971 2021-88 za infundiranje ovitih s folijo ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2021 na trg 20.01.2021

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037311 63-138/2013 s 30 vrečkami z 250 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.03.2006
*prijava
podana pred Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml
uporabo raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
037281 Obr.281-01 s 50 vrečkami s 100 ml raztopine Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2006

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150048 2020-91 s 60 vrečkami s 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 16.01.2020 na trg 11.12.2019
*prijava Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje, škatla
uporabo z 10 vrečkami s 1000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
037397 Obr.281-01 raztopine Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
*prijava
podana pred Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml
uporabo raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
037346 Obr.281-01 z 20 vrečkami s 500 ml raztopine Baxter promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2006

Natrijev klorid Braun 4,5 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 500 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144781 2018-1491 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 09.11.2012

NATRIJEV KLORID BRAUN


58,5 mg/ml (5,85 %) koncentrat
za raztopino za infundiranje,
Škatla z 20 ampulami z 20 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144790 2018-1492 koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 03.11.2011
*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
071439 Obr.281-01 plus) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
072192 Obr.281-01 plus) s 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
071420 Obr.281-01 plus) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
071412 Obr.281-01 plus) z 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 253 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, vreče
iz kopolimernih materialov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138702 63-176/2013 (Ecobag) s 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 01.10.2012

Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, vreče
iz kopolimernih materialov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138733 63-1474/2016 (Ecobag) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2016 na trg 20.02.2014

Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, vreče
iz kopolimernih materialov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138720 63-1475/2016 (Ecobag) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2016 na trg 13.05.2013

Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, vreče
iz kopolimernih materialov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138716 63-177/2013 (Ecobag) z 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 01.10.2012

*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 20 polietilenskimi ampulami (Mini- imetnik dovoljenja za datum začetka
071455 Obr.281-01 Plasco) z 10 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Natrijev klorid Braun 9 mg/ml


podana pred raztopina za injiciranje, škatla z
uporabo 20 polietilenskimi ampulami (Mini- imetnik dovoljenja za datum začetka
071463 Obr.281-01 Plasco) z 20 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Natrijev klorid Fresenius Kabi 9


mg/ml raztopina za infundiranje,
škatla s 40 KabiPac vsebniki s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150243 2020-1407 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2020 na trg 27.08.2020

Natrijev klorid Fresenius Kabi 9


mg/ml raztopina za infundiranje,
škatla z 10 KabiPac vsebniki s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150245 2020-1405 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2020 na trg 27.08.2020

Natrijev klorid Fresenius Kabi 9


mg/ml raztopina za infundiranje,
škatla z 20 KabiPac vsebniki z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150244 2020-1406 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.09.2020 na trg 27.08.2020

Natrijev klorid Fresenius Kabi 9


mg/ml vehikel za parenteralno
uporabo, škatla z 20 ampulami z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145839 63-143/2017 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2017 na trg 01.02.2017
Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
072133 63-0087/10 steklenica s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2010 preskrbi 01.05.2010
*prijava Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje, vrečka
uporabo iz polivinilklorida s 1000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
076074 Obr.281-01 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml
podana pred raztopina za infundiranje, vrečka
uporabo iz polivinilklorida z 2000 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
076090 Obr.281-01 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka (polietilen) s 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084506 63-85/2011 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2011 prometa 16.06.2011
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka (polietilen) s 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084514 63-35/2011 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2011 prometa 30.04.2011
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka (polietilen) z 250 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084492 63-36/2011 raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2011 prometa 30.04.2011
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml prijava stalnega
raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069124 63-41/2012 plastenka z 250 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.01.2012 prometa 01.03.2012
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
steklenica s 500 ml raztopine (9 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066540 63-0050/10-1 mg/ml) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.02.2010 prometa 15.03.2010
Natrijev klorid Krka 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
steklenička s 100 ml raztopine (9 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081272 63-0122/10-1 mg/ml) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2010 prometa 15.06.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 254 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Natrijev klorid Krka 9mg/ml
uporabo raztopina za infundiranje, imetnik dovoljenja za datum začetka
069108 Obr.281-01 plastenka s 100 ml raztopine Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Natrijev klorid Krka 9mg/ml
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka s 500 ml raztopine imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096849 2018-211 (9g/1000ml) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2018 prometa 07.02.2018

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polipropilena imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125709 63-464/2016 (Propyflex) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 01.01.2016

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polipropilena imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125733 63-462/2016 (Propyflex) s 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 01.01.2016

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polipropilena imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125725 63-463/2016 (Propyflex) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 01.01.2016

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polipropilena imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125717 63-465/2016 (Propyflex) z 2000 ml raztopine Medis, d.o.o promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 11.03.2016

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polivinilklorida imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064580 63-468/2016 (PVC) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 25.02.2013

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polivinilklorida imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064572 63-466/2016 (PVC) s 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 23.08.2012

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polivinilklorida imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091367 63-467/2016 (PVC) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 19.10.2012

Natrijev klorid Perfuflac 9 mg/ml


raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastična vrečka iz polivinilklorida imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064599 63-469/2016 (PVC) z 2000 ml raztopine Medis, d.o.o promet z zdravilom 04.04.2016 prometa 25.01.2013
Natrijev klorid Pliva 9 mg/ml
raztopina za infundiranje,
plastenka iz polietilena s 500 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
041840 63-464/2013 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.1980
Natrijev klorid Pliva 9 mg/ml
raztopina za infundiranje, vrečka
iz polivinilklorida s 500 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
041831 63-466/2013 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.1980
Natrijev metamizolat Kalceks
500 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla z 10 ampulami Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148603 2018-111 s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2018 na trg 30.01.2018

Natrium chloratum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127540 63-1609/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium chloratum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127582 63-1608/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Natrium chloratum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127566 63-1611/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Natrium chloratum C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127604 63-1610/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium chloratum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127558 63-1613/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium chloratum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127590 63-1612/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium chloratum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127531 63-1615/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium chloratum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127574 63-1614/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Natrium sulfuricum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137710 63-1617/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 255 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Natrium sulfuricum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137755 63-1616/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Natrium sulfuricum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137738 63-1618/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Natrium sulfuricum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137769 63-1619/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Natrium sulfuricum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137741 63-1620/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Natrium tetraboracicum C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145786 63-1622/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Natrium tetraboracicum C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145790 63-1621/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Natrium tetraboracicum C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145788 63-1624/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Natrium tetraboracicum C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145792 63-1623/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Natrium tetraboracicum C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145791 63-1625/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Natrium tetraboracicum C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145789 63-1626/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
NATRIUMCHLORID
FRESENIUS" 1M raztopina za
infundiranje, škatla z 20 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
062600 63-810/2017 ampulami z 20 ml raztopine" d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2017 na trg 16.08.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
začasnem prenehanju
NATULAN 50 mg KAPSULE, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
144463 2018-1344 škatla s 50 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.10.2018 zdravilom 08.10.2018
prijava stalnega
NATULAN 50 mg trde kapsule, Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143137 2019-312 škatla s 50 kapsulami d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2019 prometa 01.01.2019
NATULAN 50 mg trde kapsule,
škatla s 50 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143244 2018-1382 pretisnem omotu PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2018 na trg 17.10.2017
NAVELBINE 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010910 63-679/2012 5 ml koncentrata Medis d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2012 prometa 01.05.2012
NAVELBINE 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010880 63-678/2012 1 ml koncentrata Medis d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2012 prometa 01.05.2012

Navoban 2 mg/2ml raztopina za Novartis Pharma


injiciranje in infundiranje, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
003956 63-271/2013 1 ampulo z 2 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 01.06.1998

Navoban 5 mg trde kapsule, Novartis Pharma prijava stalnega


škatla s 5 kapsulami (1 x 5 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090816 63-651/2013 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 12.04.2013 prometa 19.04.2013

Navoban 5 mg/ 5 ml raztopina za Novartis Pharma prijava stalnega


injiciranje in infundiranje, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037389 63-266/2013 10 ampulami s 5 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.02.2013 prometa 30.06.2013
Nazopass 0,25 mg/ml kapljice za
nos, raztopina, škatla z 1
vsebnikom s kapalko z 10 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149855 2021-546 raztopine ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021
Nazopass 0,5 mg/ml kapljice za
nos, raztopina, škatla z 1
vsebnikom s kapalko z 10 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149856 2021-547 raztopine ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021
NEBIDO 1000 mg/4 ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 1 ampulo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032476 63-345/2014 4 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 prometa 19.05.2014
NEBIDO 1000 mg/4 ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145347 63-344/2014 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 19.05.2014
*prijava
podana pred Nebilet 5 mg tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v Berlin Chemie imetnik dovoljenja za datum začetka
023671 Obr.281-01 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.09.2008 prometa z zdravilom 01.03.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 256 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Nebispes 5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042358 63-228/2011 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 15.06.2011 prometa 15.06.2011
Nebispes 5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084522 63-229/2011 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 15.06.2011 prometa 15.06.2011
Nebivolol Teva 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085901 63-670/2014 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o promet z zdravilom 02.09.2014 prometa 15.06.2014
Nefexyl 150 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144877 63-835/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2017 prometa 29.08.2017
Nefexyl 75 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144878 63-834/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2017 prometa 29.08.2017

Pfizer Luxembourg
NeisVac-C 0,5 ml suspenzija za SARL, Pfizer,
injiciranje v napolnjeni injekcijski podružnica za
brizgi, škatla z 1 napolnjeno svetovanje s področja prijava stalnega
injekcijsko brizgo z 0,5 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084530 2018-71 suspenzije in 1 iglo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.01.2018 prometa 31.10.2017
Neldivex 5 mg tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149283 2019-1359 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2019 na trg 01.10.2019
Neodolpasse 75 mg/30 mg prijava stalnega
raztopina za infundiranje, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007447 2021-30 steklenica z 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 08.01.2021
Neodolpasse 75 mg/30 mg
raztopina za infundiranje, škatla
z 10 steklenicami z 250 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149410 2019-50 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 16.01.2019 na trg 14.12.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Neopersen trde kapsule, škatla z zdravila na trg po
20 trdimi kapsulami (2 x 10 trdih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300896 63-1430/2016 kapsul v pretisnih omotih) družba d.d. promet z zdravilom 02.12.2016 motnji v preskrbi 02.12.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Neopersen trde kapsule, škatla z zdravila na trg po
40 trdimi kapsulami (4 x 10 trdih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
301102 63-1431/2016 kapsul v pretisnih omotih) družba d.d. promet z zdravilom 02.12.2016 motnji v preskrbi 02.12.2016

Neophyr 1000 ppm mol/mol


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 10 l,
napolnjena pri tlaku do 150 barov
(vsebuje 1500 l plina pri tlaku 1
bar in temperaturi 15°C) z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148377 2020-923 ventilom za preostali tlak Sol S.p.a. promet z zdravilom 02.06.2020 na trg 15.06.2020

Neophyr 1000 ppm mol/mol


medicinski plin, stisnjeni,
jeklenka velikosti 2 l, napolnjena
pri tlaku do 150 barov (vsebuje
300 l plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z ventilom za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148378 2020-924 preostali tlak Sol S.p.a. promet z zdravilom 02.06.2020 na trg 15.06.2020
NeoRecormon 1.000 i.e.
raztopina za injiciranje v ROCHE prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 6 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016071 63-0174/10-1 napolnjenih injekcijskih brizg DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 18.05.2010 prometa 31.07.2010
NeoRecormon 10.000 i.e.
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
*prijava škatla s 6 napolnjenimi
podana pred injekcijskimi brizgami po 0,6 ml
uporabo raztopine in 6 injekcijskimi iglami imetnik dovoljenja za datum začetka
003751 Obr.281-01 27G1/2 Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.03.2000
NeoRecormon 10000 i.e. prašek
in vehikel za raztopino za
injiciranje v vložku, škatla z enim
vložkom s praškom in 1 ml
vehikla (vložek z dvema ROCHE prijava stalnega
prekatoma za injekcijski peresnik FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015016 63-0078/09-1 Reco-Pen) DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 06.04.2009 prometa 30.06.2009
NeoRecormon 2.000 i.e.
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
*prijava škatla s 6 napolnjenimi
podana pred injekcijskimi brizgami po 0,3 ml
uporabo raztopine in 6 injekcijskimi iglami imetnik dovoljenja za datum začetka
003700 Obr.281-01 27G1/2 Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.02.2000

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 257 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

NeoRecormon 20000 i.e. prašek


in vehikel za raztopino za
injiciranje v vložku, škatla z 1
vložkom s praškom in 1 ml ROCHE prijava stalnega
vehikla (vložek z 2 prekatoma za FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015024 63-0315/09-1 injekcijski peresnik Reco-Pen) DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 22.12.2009 prometa 28.02.2010
*prijava NeoRecormon 3.000IE raztopina
podana pred za injiciranje v napolnjeni
uporabo injekcijski brizgi, 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za datum začetka
016098 Obr.281-01 injekcijskih brizg Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.01.2005
*prijava NeoRecormon 30.000 i.e.
podana pred raztopina za injiciranje v
uporabo napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
019453 Obr.281-01 napolnjena injekcijska brizga Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 14.12.2004

NeoRecormon 4.000IE raztopina


za injiciranje v napolnjeni
*prijava injekcijski brizgi, škatla s 6
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami po 0,3 ml raztopine in 6 imetnik dovoljenja za datum začetka
010510 Obr.281-01 injekcijskimi iglami 27G1/2 Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 13.04.2001
NeoRecormon 5.000 i.e.
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
*prijava škatla s 6 napolnjenimi
podana pred injekcijskimi brizgami po 0,3 ml
uporabo raztopine in 6 injekcijskimi iglami imetnik dovoljenja za datum začetka
003727 Obr.281-01 27G1/2 Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 22.02.2000

NeoRecormon 500 i.e. raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, škatla s 6
napolnjenimi injekcijskimi prijava stalnega
brizgami po 0,3 ml raztopine in 6 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003689 63-1084/2016 injekcijskimi iglami 30G1/3 družba d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 prometa 31.10.2016

NeoRecormon 6.000IE raztopina


za injiciranje v napolnjeni
*prijava injekcijski brizgi, škatla s 6
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami po 0,3 ml raztopine in 6 imetnik dovoljenja za datum začetka
010529 Obr.281-01 injekcijskimi iglami 27G1/2 Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 11.03.2003
Neoseptolete z okusom divje
češnje 1,2 mg pastile, škatla z prijava stalnega
18 pastilami (2 x 9 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
340537 2018-1559 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.11.2018 prometa 31.01.2019
Neoseptolete z okusom limone
1,2 mg pastile, škatla z 18 prijava stalnega
pastilami (2 x 9 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
340634 2018-1560 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.11.2018 prometa 31.01.2019

Neoseptolete z okusom
zelenega jabolka 1,2 mg pastile, prijava stalnega
škatla z 18 pastilami (2 x 9 pastil imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
340553 63-273/2015 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2015 prometa 01.04.2015
NEOSTIG-CARINOPHARM 0,5
mg /ml raztopina za injiciranje,
škatla z 10 ampulami z 1 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123331 2019-552 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019

NEOSTIGMIN ACTAVIS, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144270 63-605/2012 z 10 ampulami Sanolabor d.d. promet z zdravilom 10.10.2012 na trg 08.10.2012

prijava dejanskega
NEOTIGASON 10 mg trde ponovnega prihoda
kapsule, škatla s 30 kapsulami zdravila na trg po
(3 x 10 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
073326 63-612/2013 omotu) Sanolabor d.d. promet z zdravilom 28.03.2013 motnji v preskrbi 19.02.2013

prijava dejanskega
NEOTIGASON 25 mg trde ponovnega prihoda
kapsule, škatla s 30 kapsulami zdravila na trg po
(3 x 10 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
073334 63-283/2017 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2017 motnji v preskrbi 09.03.2017
NEPHROTRANS 500 mg
gastrorezistentne mehke
kapsule, škatla s 100 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142700 2022-36 v pretisnem omotu PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 10.01.2022 na trg 10.01.2022
NEPHROTRANS 500 mg
gastrorezistentne mehke prijava stalnega
kapsule, škatla s 100 kapsulami Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144651 2021-837 v pretisnem omotu d.o.o.. promet z zdravilom 03.09.2021 prometa 03.09.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 258 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Nephrotrans 500 mg mehke
gastrorezistentne kapsule, škatla
s 100 mehkimi
gastrorezistentnimi kapsulami
(10 x 10 kapsul v pretisnem Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150579 2021-836 omotu) d.o.o.. promet z zdravilom 03.09.2021 na trg 03.09.2021
NEPRESOL INJECT 25 mg/2 ml
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 5 ampulami s
praškom in 5 ampulami z 2ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143629 2019-1062 vehikla Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

Neulasta 6 mg raztopina za
*prijava injiciranje v napolnjenem
podana pred injekcijskem peresniku, škatla z
uporabo 1 napolnjenim injekcijskim imetnik dovoljenja za datum začetka
016969 Obr.281-01 peresnikom z 0,6 ml Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2007
Neulasta 6 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, 1 napolnjena injekcijska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061867 63-379/2013 brizga Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 prometa 01.02.2011

Neulasta 6 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 1 napolnjena injekcijska
brizga z avtomatskim ščitnikom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098566 63-352/2013 igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Neulasta 6 mg raztopina za
injiciranje, 1 napolnjena
injekcijska brizga in 1 injektor, ki imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159958 2019-798 se pritrdi na telo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2019 na trg 28.06.2019

Neupogen 300 mikrogramov


*prijava raztopina za injiciranje v
podana pred napolnjeni injekcijski brizgi,
uporabo škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
067008 Obr.281-01 brizgo z 0,5 ml raztopine Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005

Neupogen 480 mikrogramov


*prijava raztopina za injiciranje v
podana pred napolnjeni injekcijski brizgi,
uporabo škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
068004 Obr.281-01 brizgo z 0,5 ml raztopine Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
Neupro 2 mg/24 h transdermalni
obliž, škatla z 28 obliži v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043680 63-268/2011 zaščitnih vrečkah Medis d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2011 na trg 04.08.2011
Neupro 4 mg/24 h transdermalni
obliž, škatla z 28 obliži v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043702 63-270/2011 zaščitnih vrečkah Medis d.o.o. promet z zdravilom 22.07.2011 na trg 04.08.2011
Neupro 6 mg/24 h transdermalni
obliž, škatla z 28 obliži v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043729 63-269/2011 zaščitnih vrečkah Medis d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2011 na trg 04.08.2011
Neupro 8 mg/24 h transdermalni
obliž, škatla z 28 obliži v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043745 63-271/2011 zaščitnih vrečkah Medis d.o.o. promet z zdravilom 22.07.2011 na trg 04.08.2011
*prijava
podana pred NeuroBloc 5.000 e/ml raztopina
uporabo za injiciranje, škatla z 1 vialo po imetnik dovoljenja za datum začetka
084026 Obr.281-01 2,0ml Salus d.d. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 29.06.2004

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Neurontin 100 mg trde kapsule, svetovanje s področja
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
093483 2022-797 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 28.06.2022 31.07.2022
*prijava NEURONTIN 300 mg trde
podana pred kapsule, škatla s 50 kapsulami
uporabo (5 x 10 kapsul v pretisnem Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
093505 Obr.281-01 omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1997
*prijava NEURONTIN 400 mg trde
podana pred kapsule, škatla s 50 kapsulami
uporabo (5 x 10 kapsul v pretisnem Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
093521 Obr.281-01 omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.1996

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
NEURONTIN 600 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (5 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
055220 2018-569 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.04.2018 motnji v preskrbi 24.04.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 259 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
NEURONTIN 800 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla s 50 svetovanje s področja prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055255 2018-1175 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 27.08.2018 prometa 24.08.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
NEUROP 100 mg/50 mg v 1 ml zdravila na trg po
raztopine za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
098213 2020-772 10 ampulami z 1 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 04.05.2020 motnji v preskrbi 24.04.2020
Nevanac 1 mg/ml kapljice za
oko, suspenzija, škatla s Novartis Pharma
kapalnim vsebnikom s 5 ml Services Inc, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
138795 2022-723 suspenzije Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 13.06.2022 08.07.2022
*prijava
podana pred NEXAVAR 200 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 112 imetnik dovoljenja za datum začetka
017949 Obr.281-01 tabletami Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 14.06.2007

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Crick Avenue
Nexium 10 mg gastrorezistentna Cambridge Biomedical prijava stalnega
zrnca za peroralno suspenzijo, Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044989 2022-356 škatla z 28 vrečkami z zrnci Sloveniji promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 11.03.2022

ASTRAZENECA UK
Nexium 20 mg gastrorezistentne LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla z 14 tabletami (2 x Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013714 63-524/2014 7 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.07.2014 prometa 30.08.2014

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Crick Avenue ponovnega prihoda
Nexium 20 mg gastrorezistentne Cambridge Biomedical zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013730 2022-596 7 tablet v pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 14.05.2022

ASTRAZENECA UK
Nexium 40 mg gastrorezistentne LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla s 14 tabletami (2 x Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013773 63-738/2013 7 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 17.05.2013 prometa 01.11.2013

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Crick Avenue ponovnega prihoda
Nexium 40 mg gastrorezistentne Cambridge Biomedical zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013781 2021-460 7 tablet v pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 16.04.2021 motnji v preskrbi 19.04.2021

Nexium 40 mg prašek za ASTRAZENECA UK


raztopino za LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032492 63-592/2016 10 vialami s praškom Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 17.05.2016 prometa 01.10.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nexodal 0,4 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 10 ampulami SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060160 63-786/2015 z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2015 motnji v preskrbi 18.09.2015
Nicorette 1 mg/odmerek oralno
pršilo, raztopina, škatla z 1 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145132 2021-555 razpršilnikom d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2021 na trg 27.11.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Nicorette Freshfruit z okusom po predhodno
sadja 2 mg zdravilni žvečilni priglašenem
gumiji, škatla s 30 žvečilnimi začasnem prenehanju
gumiji (2 x 15 žvečilnih gumijev v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
353078 2022-532 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2022 zdravilom 28.04.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Nicorette Freshfruit z okusom po predhodno
sadja 4 mg zdravilni žvečilni priglašenem
gumiji, škatla s 30 žvečilnimi začasnem prenehanju
gumiji (2 x 15 žvečilnih gumijev v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
353213 2022-533 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2022 zdravilom 28.04.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 260 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Nicorette Freshmint 2 mg po predhodno
zdravilni žvečilni gumiji, škatla s priglašenem
30 žvečilnimi gumiji (2 x 15 začasnem prenehanju
žvečilnih gumijev v pretisnem Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
321079 2022-530 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2022 zdravilom 28.04.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Nicorette Freshmint 4 mg po predhodno
zdravilni žvečilni gumiji, škatla s priglašenem
30 žvečilnimi gumiji (2 x 15 začasnem prenehanju
žvečilnih gumijev v pretisnem Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
321311 2022-531 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2022 zdravilom 28.04.2022

Nicorette Invisipatch 10 mg/16 ur prijava stalnega


transdermalni obliži, škatla s 7 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027901 2019-960 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2019 prometa 15.04.2014

Nicorette Invisipatch 15 mg/16 ur


transdermalni obliži, škatla s 7 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027898 2022-621 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2022 preskrbi 30.06.2022 30.07.2022

Nicorette Invisipatch 25 mg/16 ur


transdermalni obliži, škatla s 7 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027880 2022-622 transdermalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2022 preskrbi 23.07.2022 30.08.2022

Nicotiana tabacum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137790 63-1628/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Nicotiana tabacum C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137832 63-1627/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Nicotiana tabacum C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137815 63-1629/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Nicotiana tabacum C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137846 63-1630/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Nicotiana tabacum C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


137829 63-1631/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Nifecard 30 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041114 63-699/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.04.2013 prometa 10.01.2012

Nillar 20 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056812 2020-1513 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 27.10.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Nillar 20 mg gastrorezistentne Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056855 2022-430 tablete, škatla z 28 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 08.04.2022 motnji v preskrbi 28.03.2022

Nillar 40 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056880 2020-1512 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.10.2020 prometa 27.10.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nillar 40 mg gastrorezistentne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056910 2021-870 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.09.2021 motnji v preskrbi 27.09.2021

Nimbex 2 mg/ml raztopina za


injiciranje ali infundiranje, škatla ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prijava motnje v
093432 2021-917 s 5 ampulami z 2,5 ml raztopine TRADING LIMITED promet z zdravilom 28.09.2021 preskrbi 28.09.2021 31.12.2021
Nimenrix prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
viala s praškom, 1 napolnjena
injekcijska brizga z vehiklom, 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144741 63-1762/2013 igli GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 16.12.2013 na trg 12.12.2013

Nimodipin Bayer 30 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068683 2019-1781 pretisnem omotu iz PP/Al) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2019 prometa 09.12.2019
Nimodipin Bayer 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149734 2019-1782 PVC/PVDC/AI) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2019 na trg 09.12.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 261 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nimotop 0,2 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
infundiranje, škatla s stekleničko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
055247 2020-53 s 50 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2020 motnji v preskrbi 10.01.2020

Nimotop 30 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 100 tabletami
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149735 2020-540 omotu iz PVC/PVDC/Al) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2020 na trg 16.03.2020
Nimotop 30 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 100 tabletami prijava stalnega
(10 x 10 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071897 2020-541 omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2020 prometa 16.03.2020

Nimvastid 1,5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z
28 tabletami v enoodmernih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
060925 63-0192/09-1 pretisnih omotih Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2009 na trg 21.09.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nimvastid 3 mg orodisperzibilne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060941 63-805/2014 enoodmernih pretisnih omotih Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.11.2014 motnji v preskrbi 15.10.2014

prijava dejanskega
Nimvastid 4,5 mg ponovnega prihoda
orodisperzibilne tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami v enoodmernih imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060950 2019-1444 pretisnih omoti Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 16.10.2019 motnji v preskrbi 17.10.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nimvastid 6 mg orodisperzibilne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060976 2019-1451 enoodmernih pretisnih omotih Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.10.2019 motnji v preskrbi 21.10.2019

NINLARO 2,3mg trde kapsule, Takeda imetnik dovoljenja za prijava motnje v


148228 2022-691 škatla s 3 kapsulami Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2022 preskrbi 07.06.2022 07.07.2022
NINLARO 3 mg trde kapsule,
škatla 3 kapsulami (3
posamezna pakiranja s po 1 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148229 63-1258/2017 kapsulo v pretisnem omotu) Podružnica Slovenija promet z zdravilom 27.11.2017 na trg 24.11.2017
NINLARO 4 mg trde kapsule,
škatla 3 kapsulami (3
posamezna pakiranja s po 1 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148230 63-1259/2017 kapsulo v pretisnem omotu) Podružnica Slovenija promet z zdravilom 27.11.2017 na trg 24.11.2017
NINUR 50 mg trde kapsule,
škatla s 30 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143293 2018-379 pretisnem omotu PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 06.03.2018 na trg 07.03.2018

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 10 litrov (7,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146634 2019-845 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 2 litrov (1,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146632 2019-843 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 3 litrov (2,25 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147721 2019-847 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 40 litrov (30 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146633 2019-844 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 5 litrov (3,75 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147722 2019-848 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 262 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom iz kromirane medenine
z volumnom 50 litrov (37,5 kg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146635 2019-846 didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIONTIX 100 % medicinski plin,


utekočinjeni, jeklenka iz jekla z
dvopoložajnim (on-off) zapornim
ventilom z RPV iz kromirane
medenine z volumnom 3 litrov imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147732 2019-849 (2,25 kg didušikovega oksida) GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 19.06.2019 na trg 25.07.2014

NIPRUSS 60 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143175 2018-1038 s 5 ampulami s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 16.04.2018
Nitroderm TTS 10 mg/24 ur prijava stalnega
transdermalni obliž, škatla z 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
021199 2018-57 obliži v vrečkah družba d.d. promet z zdravilom 11.01.2018 prometa 10.03.2018
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
Nitro-Dur 0,2 mg/h transdermalni inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096601 63-1232/2017 obliž, škatla z 28 obliži d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2017 prometa 01.12.2017
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
Nitro-Dur 0,4 mg/h transdermalni inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096644 2018-523 obliž, škatla z 28 obliži d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2018 prometa 31.05.2018
Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
Nitro-Dur 0,6 mg/h transdermalni inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096660 2018-524 obliž, škatla z 28 obliži d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2018 prometa 31.05.2018
NITROFIX 10 mg/24 ur
transdermalni obliž, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142678 2020-1662 transdermalnimi obliži Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 07.12.2020 na trg 07.12.2020
NITROFIX 15 mg/24 ur
transdermalni obliž, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142679 2021-231 transdermalnimi obliži Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 15.02.2021 na trg 18.11.2020
NITROFIX 5 mg/24 ur
transdermalni obliž, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142676 2020-1661 transdermalnimi obliži Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 07.12.2020 na trg 07.12.2020

NITROFURANTOIN 25 mg/5 ml
peroralna suspenzija, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144711 2018-752 stekleničko s 300 ml suspenzije Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 06.12.2013

NITROGLICERINA SANDOZ 10 prijava stalnega


mg/24 ur transdermalni obliž, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143122 2020-1517 škatla s 15 transdermalnimi obliži Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 30.10.2020 prometa 08.10.2020

NITROGLICERINA SANDOZ 15 prijava stalnega


mg/24 ur transdermalni obliž, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143120 2020-1644 škatla s 15 transdermalnimi obliži Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 03.12.2020 prometa 17.11.2020

NITROGLICERINA SANDOZ 5 prijava stalnega


mg/24 ur transdermalni obliž, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143123 2020-1518 škatla s 15 transdermalnimi obliži Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 30.10.2020 prometa 05.08.2020
*prijava Nitrolingual 0,4 mg/razpršek
podana pred podjezično pršilo, škatla s
uporabo steklenico z 11,2 g (12,2 ml) imetnik dovoljenja za datum začetka
053872 Obr.281-01 raztopine za 200 razprškov Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
NITRONAL 1 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
infundiranje, 1 viala s 50 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
084042 63-911/2016 raztopine Medis, d.o.o promet z zdravilom 01.06.2016 motnji v preskrbi 01.06.2016
NIX 10 mg/g zdravilni šampon,
škatla s plastenko po 56 g prijava stalnega
zdravilnega šampona in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
371475 63-539/2014 priloženim glavničkom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 11.07.2014 prometa 21.02.2014

Nocdurna 25 mikrogramov
peroralni liofilizat, škatla s 30
peroralnimi liofilizati (3 x 10
peroralnih liofilizatov v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147847 63-614/2017 perforiranem pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2017 na trg 14.06.2017

Nocdurna 50 mikrogramov
peroralni liofilizat, škatla s 30
peroralnimi liofilizati (3 x 10
peroralnih liofilizatov v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147848 63-615/2017 perforiranem pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2017 na trg 13.06.2017
Noctiben Mea 15 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149475 2019-1299 pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.09.2019 na trg 18.09.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 263 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Nolicin 400 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
056308 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

NOLIPREL 2 mg/0,625 mg
*prijava tablete, škatla s 30 tabletami (1 x
podana pred 30 tablet v dvojno pakiranem
uporabo pretisnem omotu, v vrečki s imetnik dovoljenja za datum začetka
014133 Obr.281-01 sušilnim sredstvom) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 22.04.2004
*prijava
podana pred NOLIPREL FORTE 4 mg/1,25
uporabo mg tablete, škatla s 30 tabletami imetnik dovoljenja za datum začetka
014141 Obr.281-01 (1 x 30 tablet v pretisnem omotu) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 22.04.2004

Nolpaza 20 mg gastrorezistentne
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
013293 2018-1251 15 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.09.2018 na trg 18.09.2018

Nolpaza 20 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013200 2018-1275 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.09.2018 prometa 30.11.2018

Nolpaza 20 mg gastrorezistentne
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149280 2019-452 15 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 na trg 18.04.2019

Nolpaza 40 mg gastrorezistentne
tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
013668 2018-1220 15 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.09.2018 na trg 06.09.2018

Nolpaza 40 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla s 14 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013510 2018-938 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.07.2018 prometa 30.07.2018

Nolpaza 40 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013650 2018-1221 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2018 prometa 10.09.2018

Nolpaza 40 mg gastrorezistentne
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149281 2019-311 15 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.03.2019 na trg 22.03.2019
Nolpaza 40 mg prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105660 63-608/2015 vialo s praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 prometa 20.07.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nolpaza 40 mg prašek za zdravila na trg po
raztopino za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
106615 63-243/2016 10 vialami s praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 16.02.2016 motnji v preskrbi 15.02.2016
Nolpaza control 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
s 14 tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118427 63-62/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.02.2011 na trg 24.02.2011

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Nolvadex 10 mg filmsko Crick Avenue ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 Cambridge Biomedical zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056804 2021-226 pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 12.02.2021 motnji v preskrbi 01.08.2020
*prijava Nootropil 1200 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
012343 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Noradrenalin Kabi 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150984 2022-251 ampulami s 5 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2022 na trg 28.02.2022
Noradrenalin Kabi 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150983 2022-250 ampulami z 1 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2022 na trg 28.02.2022

Noradrenalin Kabi 1 mg/ml


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150985 2022-252 ampulami z 10 ml koncentrata Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2022 na trg 28.02.2022

prijava dejanskega
Noradrenalin Sintetica 1 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150521 2021-545 ampulami s 4 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2021 motnji v preskrbi 01.06.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 264 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Noradrenalin Sintetica 1 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150023 2021-611 ampulami z 1 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 18.06.2021 motnji v preskrbi 18.06.2021

prijava dejanskega
Noradrenalin Sintetica 1 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
150015 2021-610 ampulami z 10 ml koncentrata Lenis d.o.o. promet z zdravilom 18.06.2021 motnji v preskrbi 18.06.2021

Norcuron 4 mg prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla s 50 prijava stalnega
ampulami s praškom in 50 Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029335 63-350/2016 ampulami z vodo za injekcije inovativa zdravila d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2016 prometa 15.06.2012
Norcuron 4 mg prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, 4 mg; prašek za
raztopino za injiciranje ali Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
infundiranje; škatla z 10 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121169 63-991/2016 ampulami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2016 prometa 31.08.2016

Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla z 1 napolnjenim
injekcijskim peresnikom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113379 2020-1575 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 16.11.2020

Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla z 1 napolnjenim
injekcijskim peresnikom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113387 2020-1576 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 16.11.2020

Norditropin FlexPro 5 mg/1,5 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla z 1 napolnjenim
injekcijskim peresnikom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113395 2020-1574 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 16.11.2020
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5
ml raztopina za injiciranje v
injekcijskem vložku, škatla z 1 prijava stalnega
injekcijskim vložkom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009792 2021-437 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 01.06.2021
Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5
ml raztopina za injiciranje v
injekcijskem vložku, škatla z 1 prijava stalnega
injekcijskim vložkom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009806 2021-435 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 01.06.2021
Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5
ml raztopina za injiciranje v
injekcijskem vložku, škatla z 1 prijava stalnega
injekcijskim vložkom z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009814 2021-436 raztopine Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 01.06.2021

Nordobux 150 mg tablete s


prirejenim sproščanjem, škatla z
vsebnikom iz HDPE z za otroke Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147405 2021-832 varno zaporko s 30 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2021 na trg 01.09.2021
NORLEVO 1,5 mg tablete,
škatla z 1 tableto v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117110 63-4/2011 omotu DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2011 na trg 10.03.2011

NORLEVO 750 mikrogramov Prenos lastništva


tablete, škatla z 2 tabletama (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila dovoljenja za
012424 63-32/2011 2 tableti v pretisnem omotu) DR. GORKIČ d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2011 na trg 01.08.2008 promet
prijava začasnega Podaljšanje
Norprolac 75 mikrogramov Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
026328 2022-84 tablete, škatla s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2022 prometa 31.12.2020 01.12.2023 prenehanja

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
NORVASC 10 mg tablete, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007501 2019-397 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.04.2019 prometa 30.06.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 265 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
NORVASC 5 mg tablete, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007471 2019-398 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 09.04.2019 prometa 30.06.2019
NORVIR 100 mg filmsko AbbVie prijava stalnega
obložene tablete, 1 plastenka s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121339 2021-311 30 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2021 prometa 09.03.2021
NORVIR 100 mg mehke prijava stalnega
kapsule, 4 plastenke po 84 Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017191 63-365/2011 kapsul d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2011 prometa 08.11.2011
Novistig 0,5 mg/2,5 mg v 1 ml
raztopina za injiciranje, škatla z
10 ampulami (volumna 2 ml) z 1 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150738 2022-108 ml raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 27.01.2022 na trg 31.01.2022
NovoEight 1000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom za
raztopino za injiciranje, 1
napolnjena injekcijska brizga (4 prijava stalnega
ml) z vehiklom, 1 nosilec bata, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146045 2022-394 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2022 prometa 30.03.2022
NovoEight 1500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom za
raztopino za injiciranje, 1
napolnjena injekcijska brizga (4 prijava stalnega
ml) z vehiklom, 1 nosilec bata, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146046 2022-415 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 05.04.2022 prometa 01.08.2022
NovoEight 2000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom za
raztopino za injiciranje, 1
napolnjena injekcijska brizga (4 prijava stalnega
ml) z vehiklom, 1 nosilec bata, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146047 2022-414 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 05.04.2022 prometa 01.08.2022
NovoEight 250 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje; 1 viala s praškom za
raztopino za injiciranje, 1
napolnjena injekcijska brizga (4 prijava stalnega
ml) z vehiklom, 1 nosilec bata, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146043 2022-393 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2022 prometa 30.03.2022
NovoEight 3000 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom za
raztopino za injiciranje, 1
napolnjena injekcijska brizga (4 prijava stalnega
ml) z vehiklom, 1 nosilec bata, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146048 2022-392 nastavek za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2022 prometa 30.03.2022

NovoEight 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, pakiranje vsebuje 1
stekleno vialo s praškom, 1
sterilen nastavek za vialo, 1
napolnjeno injekcijsko brizgo s 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146044 63-883/2015 ml vehikla in 1 nosilec bata Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 13.10.2015 na trg 20.08.2015

*prijava Novofem filmsko obložene


podana pred tablete, škatla z 28 tabletami, 16
uporabo rdečih in 12 belih, v plastični imetnik dovoljenja za datum začetka
051004 Obr.281-01 škatlici (koledarsko pakiranje) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2003

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Novolax 5 mg obložene tablete, začasnem prenehanju
škatla s 30 tabletami (2 x 15 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
057428 63-2180/08 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.09.2008 zdravilom 03.06.2008
NovoMix 30 FlexPen 100 e./ml
suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
*prijava peresniku, škatla s 5
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami v obliki peresa po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
013390 Obr.281-01 suspenzije NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2003
NovoMix 30 Penfill 100 e./ml
suspenzija za injiciranje v
*prijava injekcijskem vložku, škatla s 5
podana pred vložki za injekcijsko pero po 3 ml
uporabo suspenzije imetnik dovoljenja za datum začetka
013412 Obr.281-01 NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2003

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 266 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
NovoMix 50 FlexPen 100 e./ml
suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 5
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029050 63-2121/08 peresniki Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2008 na trg 02.09.2008
*prijava
podana pred NovoNorm 0,5 mg tablete, škatla
uporabo z 90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002623 Obr.281-01 pretisnem omotu) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1999
*prijava
podana pred NovoNorm 1 mg tablete, škatla z
uporabo 90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002631 Obr.281-01 pretisnem omotu) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1999
*prijava
podana pred NovoNorm 2 mg tablete, škatla z
uporabo 90 tabletami (6 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002658 Obr.281-01 pretisnem omotu) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1999
NovoRapid FlexPen 100 enot/ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
*prijava peresniku, škatla s 5
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami v obliki peresa po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
004561 Obr.281-01 raztopine NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2002

NovoRapid Penfill 100 enot/ml


*prijava raztopina za injiciranje v
podana pred injekcijskem vložku, škatla s 5
uporabo injekcijskimi vložki po 3 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
013013 Obr.281-01 raztopine (100 i.e./ml) NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2002
NovoRapid PumpCart 100
enot/ml raztopina za injiciranje v
injekcijskem vložku, 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147231 63-36/2017 injekcijskih vložkov Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2017 na trg 10.01.2017
NovoSeven 1 mg (50 k.i.e.)
prašek in topilo za raztopino za prijava dejanskega
injiciranje, 1 viala (2 ml) z belim prihod zdravila na trg
praškom za raztopino za po predhodno
injiciranje1 napolnjena injekcijska priglašenem
brizga (3 ml) s topilom za začasnem prenehanju
pripravo,1 nosilec bata,1 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
145201 63-548/2016 nastavek za vialo. Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2016 zdravilom 26.04.2016
NovoSeven 1 mg (50 k.i.e.)
prašek in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043621 63-572/2016 praškom in 1 vialo z vehiklom Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2016 prometa 26.04.2016

NovoSeven 1,2 mg (60 k.i.e.) –


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 2,2 ml vode
za injekcije, injekcijsko brizgo,
injekcijsko iglo, kompletom za prijava stalnega
infundiranje in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011681 63-0217/10 zložencema Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2010 prometa 16.06.2010
NovoSeven 2 mg (100 k.i.e.)
prašek in topilo za raztopino za
injiciranje, 1 viala (2 ml) z belim
praškom za raztopino za
injiciranje,1 napolnjena
injekcijska brizga (3 ml) s
topilom za pripravo,1 nosilec imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145202 63-966/2016 bata,1 nastavek za vialo. Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2016 na trg 09.06.2016
NovoSeven 2 mg (100 k.i.e.)
prašek in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043630 63-573/2016 praškom in 1 vialo z vehiklom Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2016 prometa 26.04.2016
NovoSeven 2,4 mg (120 k.i.e.)
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 4,3 ml vode
za injekcije, injekcijsko brizgo,
injekcijsko iglo, kompletom za prijava stalnega
infundiranje in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034517 63-0218/10 zložencema Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2010 prometa 16.06.2010
NovoSeven 4,8 mg (240 k.i.e.)
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 8,5 ml vode
za injekcije, injekcijsko brizgo,
injekcijsko iglo, kompletom za prijava stalnega
infundiranje in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034029 63-0219/10 zložencema Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2010 prometa 16.06.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 267 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

NovoSeven 5 mg (250 k.i.e.)


prašek in topilo za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo (12 ml)
z belim praškom za raztopino za
injiciranje, 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo (10 ml) s
topilom za pripravo, 1 nosilcem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145203 63-540/2016 bata in 1 nastavkom za vialo Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 22.04.2016 na trg 21.04.2016
NovoSeven 5 mg (250 k.i.e.)
prašek in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043648 63-574/2016 praškom in 1 vialo z vehiklom Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2016 prometa 26.04.2016
prijava stalnega
Novuxol mazilo, škatla s tubo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009121 2019-1684 30 g mazila Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 25.11.2019 prometa 07.07.2016

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Merck Sharp & Dohme, začasnem prenehanju
Noxafil 100 mg gastrorezistentne inovativna zdravila imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
146337 2020-352 tablete, 24 tablet d.o.o. promet z zdravilom 21.02.2020 zdravilom 21.02.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Noxafil 300 mg koncentrat za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
raztopino za infundiranje; 1 viala inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146698 2021-1451 s 16,7 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 23.12.2021 motnji v preskrbi 23.12.2021
*prijava
podana pred Noxafil 40 mg/ml peroralna
uporabo suspenzija, 105 ml peroralne imetnik dovoljenja za datum začetka
015709 Obr.281-01 suspenzije v 123 ml steklenički Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2006
*prijava Nozinan 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 20
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
012025 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1998

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Nozinan 25 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
012017 63-250/2015 10 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2015 motnji v preskrbi 13.03.2015
Nplate 250 mikrogramov prašek
in vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek)+ 1
napolnjena injekcijska brizga
(vehikel) + 1 nastavek za vialo +
1 igla + 1 brizga + 4 sterilni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098574 63-361/2013 zloženci Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.12.2010
Nplate 250 mikrogramov prašek prijava stalnega
za raztopino za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058769 63-958/2017 z 1 vialo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 21.09.2017 prometa 21.09.2018
Nplate 500 mikrogramov prašek
in vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala (prašek)+ 1
napolnjena injekcijska brizga
(vehikel) + 1 nastavek za vialo +
1 igla + 1 brizga + 4 sterilni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098582 63-354/2013 zloženci Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 28.02.2011
Nplate 500 mikrogramov prašek prijava stalnega
za raztopino za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058777 63-959/2017 z 1 vialo Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 21.09.2017 prometa 21.09.2017
NUBEQA 300 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 112 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159414 2021-400 tabletami v pretisnih omotih Bayer d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2021 na trg 31.03.2021
Nucala 100 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147409 63-255/2017 vialo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 01.03.2017 na trg 01.03.2017
Nucala 100 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 napolnjenim injekcijskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159569 2019-1743 peresnikom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 03.12.2019 na trg 27.11.2019
Nucala 100 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159568 2019-1742 injekcijsko brizgo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 03.12.2019 na trg 27.11.2019

NULOJIX 250 mg prašek za


koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128422 2019-1143 injekcijska brizga brez silikona Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 13.08.2019 na trg 13.08.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 268 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
NULOJIX 250 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, 2 viali in 2 injekcijski imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128430 2021-1071 brizgi brez silikona Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2021 prometa 31.12.2020 31.12.2022

Nurofen 200 mg obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 12 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047791 63-1028/2015 12 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2015 prometa 09.10.2015
Nurofen Immedia 200 mg mehke
kapsule, škatla z 10 kapsulami prijava stalnega
(1 x 10 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114600 63-1027/2015 omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2015 prometa 09.10.2015

Nurofen za otroke z okusom


jagode 40 mg/ml peroralna prijava stalnega
suspenzija, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115908 2018-1271 100 ml suspenzije PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 prometa 22.11.2015

Nurofen za otroke z okusom


pomaranče 40 mg/ml peroralna prijava stalnega
suspenzija, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115916 2018-1269 100 ml suspenzije PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 prometa 22.11.2015
Nutribel Basic čokolada,
TetraPak 200 ml 6x, škatla s 6 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
161168 2021-539 TetraPaki z 200 ml napitka podjetje d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021
Nutribel Basic vanilija, TetraPak
200 ml 6x, škatla s 6 TetraPaki z Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
161154 2021-538 200 ml napitka podjetje d.o.o promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021
*prijava
podana pred Nutriflex basal raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056235 Obr.281-01 Twinflex z 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Nutriflex basal raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056227 Obr.281-01 Twinflex z 2000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred NUTRIFLEX BASAL, 5 plastičnih
uporabo vrečk Twinfle ml raztopine z imetnik dovoljenja za datum začetka
006637 Obr.281-01 2000 ml (32/125) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Nutriflex Lipid peri emulzija za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vrečami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140065 2021-1219 1250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 30.11.2021
Nutriflex Lipid peri emulzija za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vrečami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140111 2021-1220 1875 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 30.11.2021
Nutriflex Lipid peri emulzija za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vrečami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140125 2021-1221 2500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 prometa 30.11.2021

Nutriflex Omega G120/N5,4/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125172 2019-1727 5 vrečami s 1250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2019 prometa 02.12.2019

Nutriflex Omega G120/N5,4/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125202 2019-1728 5 vrečami s 1875 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2019 prometa 02.12.2019

Nutriflex Omega G120/N5,4/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125210 2019-1729 5 vrečami z 2500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2019 prometa 02.12.2019

Nutriflex Omega G144/N8/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125237 2020-598 5 vrečami s 1250 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2020 prometa 21.03.2020

Nutriflex Omega G144/N8/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125245 2020-597 5 vrečami s 1875 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2020 prometa 21.03.2020

Nutriflex Omega G144/N8/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125229 2020-599 5 vrečami s 625 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2020 prometa 21.03.2020

Nutriflex Omega G144/N8/E prijava stalnega


emulzija za infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125253 2019-1730 5 vrečami z 2500 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2019 prometa 02.12.2019
Nutriflex Omega peri 32/64
emulzija za infundiranje, škatla s
5 večprekatnimi vrečami s 1250 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148285 2020-381 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2020 na trg 26.02.2020
Nutriflex Omega peri 32/64
emulzija za infundiranje, škatla s
5 večprekatnimi vrečami s 1875 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148322 2021-1123 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.11.2021 na trg 22.11.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 269 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Nutriflex Omega special 56/144


emulzija za infundiranje, škatla s
5 večprekatnimi vrečami s 1250 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148287 2019-1800 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 04.11.2019

Nutriflex Omega special 56/144


emulzija za infundiranje, škatla s
5 večprekatnimi vrečami s 1875 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148288 2019-1801 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 04.11.2019

Nutriflex Omega special 56/144


emulzija za infundiranje, škatla s
5 večprekatnimi vrečami s 625 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148286 2019-1802 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2019 na trg 04.11.2019
*prijava
podana pred Nutriflex peri raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056251 Obr.281-01 Twinflex z 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Nutriflex peri raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056243 Obr.281-01 Twinflex z 2000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Nutriflex plus raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056278 Obr.281-01 Twinflex s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Nutriflex plus raztopina za
uporabo infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za datum začetka
056286 Obr.281-01 Twinflex s 2000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Nutriflex special raztopina za prijava stalnega
infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056316 2019-1165 Twinflex s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 20.08.2019 prometa 20.08.2019
Nutriflex special raztopina za prijava stalnega
infundiranje, dvodelna vrečka imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056294 2019-1164 Twinflex s 1500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 20.08.2019 prometa 20.08.2019

*prijava Nutrineal PD4 11 mg/ml amino


podana pred kislin raztopina za peritonealno
uporabo analizo, Škatla s 5 Viaflex imetnik dovoljenja za datum začetka
028347 Obr.281-01 vrečkami z 2000 ml raztopine Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Nutrineal PD4 CLEAR-FLEX 11
mg/ml aminokislin raztopina za
peritonealno dializo, škatla s 4 prijava stalnega
dvojnimi vrečami z 2000 ml Salus, Veletrgovina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146898 2020-632 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 22.05.2017
Nutrineal PD4 CLEAR-FLEX 11
mg/ml aminokislin raztopina za
peritonealno dializo, škatla s 4 prijava stalnega
enojnimi vrečami z 2000 ml Salus, Veletrgovina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146896 2020-631 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 22.05.2017
Nutrineal PD4 CLEAR-FLEX 11
mg/ml aminokislin raztopina za
peritonealno dializo, škatla s 5 prijava stalnega
dvojnimi vrečami z 2000 ml Salus, Veletrgovina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146899 2020-633 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 22.05.2017
Nutrineal PD4 CLEAR-FLEX 11
mg/ml aminokislin raztopina za
peritonealno dializo, škatla s 5 prijava stalnega
enojnimi vrečami z 2000 ml Salus, Veletrgovina imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146897 2020-630 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 22.05.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg na Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
24 ur vaginalni dostavni sistem, inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027472 2018-221 škatla z vrečko z 1 obročkom d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2018 motnji v preskrbi 09.02.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg na Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
24 ur vaginalni dostavni sistem; inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
027480 2018-289 škatla z vrečko s 3 obročki d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 motnji v preskrbi 16.02.2018
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje, 1 viala
s praškom, 1 napolnjena
injekcijska brizga, 1 vmesnik za
vialo, 1 igla, 2 alkoholna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146712 63-1203/2016 zloženca Octapharma AB promet z zdravilom 26.09.2016 na trg 30.09.2016
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje, 1 viala
s praškom, 1 napolnjena
injekcijska brizga, 1 vmesnik za
vialo, 1 igla, 2 alkoholna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146713 63-1332/2016 zloženca Octapharma AB promet z zdravilom 02.11.2016 na trg 30.11.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 270 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje, 1 viala
s praškom, 1 napolnjena
injekcijska brizga, 1 vmesnik za
vialo, 1 igla, 2 alkoholna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146710 2019-1664 zloženca Octapharma AB promet z zdravilom 21.11.2019 na trg 30.11.2019
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel
za raztopino za injiciranje, 1 viala
s praškom, 1 napolnjena
injekcijska brizga, 1 vmesnik za
vialo, 1 igla, 2 alkoholna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146711 2018-33 zloženca OctapharmaAB promet z zdravilom 05.01.2018 na trg 20.06.2016

Novartis Pharma prijava stalnega


Nyolol 1 mg/g gel za oko, škatla Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040711 63-907/2013 s kapalnim vsebnikom s 5 g gela Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.07.2013 prometa 30.09.2013 brez statusa
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos,
raztopina v enoodmernem
vsebniku, škatla z 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149043 2021-342 enoodmernima vsebnikoma Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2021 na trg 16.03.2021

Takeda Pharmaceutical
OBIZUR 500 e. prašek in vehikel farmacevtska družba imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149230 2021-1001 za raztopino za injiciranje, 5 vial d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2021 na trg 07.10.2021
OCALIVA 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 Salus; Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148232 2021-639 tabletami v plastenki d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2021 na trg 24.07.2018
OCALIVA 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami v Salus; Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148231 2021-640 plastenki d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2021 na trg 24.07.2018

Ocrevus 300 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149023 2018-1658 z 1 vialo z 10 ml koncentrata družba d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2018 na trg 17.12.2018
Octagam 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074624 2021-456 100 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 13.04.2021 prometa 23.01.2019
Octagam 50 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149669 2019-888 100 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 01.07.2019 na trg 02.07.2019
Octagam 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074608 2021-454 50 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 13.04.2021 prometa 23.01.2019
Octagam 50 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149668 2019-887 50 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 01.07.2019 na trg 02.07.2019
Octagam 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074632 2021-455 200 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 13.04.2021 prometa 23.01.2019
Octagam 50 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149670 2019-889 200 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 01.07.2019 na trg 02.07.2019
OCTANATE 50 i.e./ml prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom in škatla z 1 vialo z 10
ml vehikla in priborom za
raztapljanje in injiciranje
*prijava (injekcijska brizga za enkratno
podana pred uporabo, ena dvojna igla, filtrska
uporabo igla in injekcijska igla ter 2 Zavod za transfuzijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
056901 Obr.281-01 alkoholna zloženca) medicino promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 19.06.1992

Octanate 50 i.e./ml prašek in


vehikel za raztopino.za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava začasnega
praškom, 1 vialo s 5 ml vehikla in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126756 2022-496 1 brizgo za enkratno uporabo Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 22.04.2022 prometa 06.08.2021

Octanate 50 i.e./ml prašek in


vehikel za raztopino.za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava začasnega
praškom, 1 vialo z 10 ml vehikla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126764 2022-495 in 1 brizgo za enkratno uporabo Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 22.04.2022 prometa 06.08.2021

Octanine 100 i.e./ml prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom in škatla z 1 vialo s 5
ml vode za injekcije ter priborom
za raztapljanje in injiciranje1
*prijava injekcijska brizga1 dvojna
podana pred pretočna injekcijska igla,1 filtrska
uporabo igla,1sistem za infuzijo,2 Zavod za transfuzijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
069086 Obr.281-01 zloženca prepojena z alkoholom medicino promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 07.05.1993

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 271 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

OCTANINE 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s prijava začasnega
praškom in škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126799 2022-497 ml vehikla ter med. pripomočki Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 22.04.2022 prometa 06.08.2021
octaplasLG 45-70 mg/ml
raztopina za infundira, vreča z
200 ml raztopine za krvno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147914 2018-695 skupino A Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 31.05.2018 na trg 30.04.2018
octaplasLG 45-70 mg/ml
raztopina za infundiranje, vreča z
200 ml raztopine za krvno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147917 2018-697 skupino 0 Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 31.05.2018 na trg 30.04.2018
octaplasLG 45-70 mg/ml
raztopina za infundiranje, vreča z
200 ml raztopine za krvno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147916 2018-696 skupino AB Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 31.05.2018 na trg 30.06.2018
octaplasLG 45-70 mg/ml
raztopina za infundiranje, vreča z
200 ml raztopine za krvno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147915 2018-694 skupino B Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 31.05.2018 na trg 30.06.2018

Octaplex 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z vehiklom in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
026310 63-227/2013 kompletom za prenos Mix2Vial Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 21.05.2009
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
1 plastenko s po 30 filmsko Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147979 63-1387/2017 obloženimi tabletami d.o.o promet z zdravilom 28.12.2017 na trg 22.12.2017
ODVAJALNI ČAJ GALEX, škatla prijava stalnega
z vrečko s 100 g zdravilnega imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
336041 63-0276/09-1 čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 02.11.2009

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred aktualnega začasnega
uporabo ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. Odvalalni čaj Droga, škatla z 20 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
310301 281-01 filtrirnimi vrečkami Droga Kolinska d.d. promet z zdravilom 24.09.2008 zdravilom 22.09.2009 stalno prenehanje
OESTROGEL 0,6 mg/g (0,06 %) prijava stalnega
transdermalni gel, škatla s tubo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143567 2020-1319 80 g gela Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 prometa 04.09.2020
Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml
dermalna raztopina, bela
polietilenska plastenka s pred
posegi varno zaporko s 250 ml OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148019 2018-1587 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2018 na trg 01.01.2017

Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml
dermalna raztopina, brezbarvna
polietilenska plastenka s pred
posegi varno zaporko s 500 ml OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148020 2018-1588 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2018 na trg 02.01.2017
Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml
dermalno pršilo, raztopina, bela
polietilenska plastenka s pred
posegi varno zaporko in z
mehanskim pršilnikom s 250 ml OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148018 2018-1589 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2018 na trg 02.01.2017

Ofenosept 1 mg/20 mg v 1 ml
dermalno pršilo, raztopina, škatla
z belo polietilensko plastenko s
pred posegi varno zaporko in z
mehanskim pršilnikom s 50 ml OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148017 2018-1590 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2018 na trg 02.01.2017

Boehringer Ingelheim
Ofev 100mg mehke kapsule, 60 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146826 63-934/2015 x 1 mehka kapsula Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 03.11.2015 na trg 10.11.2015

Boehringer Ingelheim
Ofev 150mg mehke kapsule, 60 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146827 63-935/2015 x 1 mehka kapsula Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 03.11.2015 na trg 10.11.2015

Ofost 5 i.e./ml raztopina za


injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150610 2022-41 10 ampulami z 1 ml raztopine PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 11.01.2022 na trg 01.10.2020
Ogivri 150 mg prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159781 2019-1393 infundiranje, škatla z 1 vialo Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 na trg 04.10.2019
Okoubaka aubrevillei C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137910 63-1632/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 272 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Okoubaka aubrevillei C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137923 63-1633/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Okoubaka aubrevillei C6
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137863 63-1635/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Okoubaka aubrevillei C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137906 63-1634/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Oksaliplatin Kabi 5 mg/ml
koncentrat za raztopino
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 Medias Intermational imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128856 63-398/2014 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 29.05.2014 na trg 29.05.2014
Oksaliplatin Kabi 5 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 40 Medias Intermational imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138596 63-6/2015 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2015 na trg 23.12.2014
Oksaliplatin Kabi 5 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 Medias Intermational imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128848 63-7/2015 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2015 na trg 23.12.2014

Oksaliplatin Strides 5 mg/ml


prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144880 63-485/2017 100 mg praška, volumen 50 ml GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 20.07.2016
Oksaliplatin Strides 5 mg/ml
prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144879 63-484/2017 mg praška, volumen 20 ml GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2017 prometa 20.07.2016
Oksaliplatin Teva 5 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 40 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114260 63-470/2013 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 31.08.2012
Oksaliplatin Teva 5 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 10 Valentis imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
028410 63-2127/08 ml koncentrata Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 09.09.2008 na trg 31.03.2008
Oksaliplatin Teva 5 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 Valentis imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
028525 63-2126/08 ml koncentrata Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 09.09.2008 na trg 31.03.2008
*prijava
podana pred OKSAZEPAM BELUPO 10 mg
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
059676 Obr.281-01 30 tablet v pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
Oksikodon Vitabalans 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava začasnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144985 2020-1204 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2020 prometa 30.07.2020 31.12.2021
Oksikodon Vitabalans 5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava začasnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144983 2020-1203 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2020 prometa 30.07.2020 31.12.2021
Okskarbazepin STADA 300 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146198 2020-1577 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 13.11.2020 prometa 30.11.2020
Okskarbazepin STADA 600 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146199 2019-1825 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019
Oktreotid Kabi 0,1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla s 5 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145656 2020-513 vialami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 20.12.2018
Oktreotid Kabi 0,5 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla s 5 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145657 2020-514 vialami z 1 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 20.12.2018

Oktreotid Teva 10 mg prašek in


vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla s plastičnim
podstavkom z 1 vialo s praškom,
1 napolnjeno injekcijsko brizgo z
vehiklom, 1 adapterjem za vialo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150003 2021-27 in 1 varnostno injekcijsko iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 na trg 08.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 273 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Oktreotid Teva 20 mg prašek in


vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla s plastičnim
podstavkom z 1 vialo s praškom,
1 napolnjeno injekcijsko brizgo z
vehiklom, 1 adapterjem za vialo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150004 2021-28 in 1 varnostno injekcijsko iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 na trg 08.01.2021

Oktreotid Teva 30 mg prašek in


vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla s plastičnim
podstavkom z 1 vialo s praškom,
1 napolnjeno injekcijsko brizgo z
vehiklom, 1 adapterjem za vialo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150006 2021-26 in 1 varnostno injekcijsko iglo Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 na trg 08.01.2021
Olanzapin Actavis 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111171 63-329/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.12.2016
Olanzapin Actavis 10 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085952 63-1260/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.11.2017 prometa 30.10.2017
Olanzapin Actavis 15 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085960 2018-1048 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.08.2018 prometa 31.08.2018
Olanzapin Actavis 20 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085979 2018-407 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 30.04.2018
Olanzapin Actavis 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111228 63-328/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 01.02.2017
Olanzapin Actavis 5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085987 2018-1047 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.08.2018 prometa 31.08.2018
Olanzapin Mylan 10 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143914 63-908/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2017 prometa 30.08.2017
Olanzapin Mylan 15 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143928 63-907/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2017 prometa 30.08.2017
Olanzapin Mylan 20 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143931 63-910/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2017 prometa 30.08.2017
Olanzapin Mylan 5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143945 63-909/2017 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2017 prometa 30.08.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Olanzapin Teva 10 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 28 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
046442 2020-719 pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2020 motnji v preskrbi 15.04.2020
Olanzapin Teva 10 mg
orodisperzibilne tablete, 28 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046493 63-485/2013 v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.04.2011
Olanzapin Teva 15 mg
orodisperzibilne tablete, 28 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046515 63-479/2013 v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.04.2011
Olanzapin Teva 20 mg
orodisperzibilne tablete, 28 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046523 63-481/2013 v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.04.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Olanzapin Teva 5 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, 28 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
046434 2020-718 pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2020 motnji v preskrbi 15.04.2020
Olanzapin Teva 5 mg
orodisperzibilne tablete, 28 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046485 63-482/2013 v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.04.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 274 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Olectan 20 mg/5 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla z 28 Berlin-Chemie / A. začasnem prenehanju
tabletami (2 x 14 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
056960 2018-1263 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2018 zdravilom 27.07.2018

prijava dejanskega
Olectan HCT 20 mg/5 mg/12,5 ponovnega prihoda
mg filmsko obložene tablete, Berlin-Chemie /A. zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami (2 x 14 Menarini Distribution imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
128864 2020-499 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2020 motnji v preskrbi 09.03.2020
Oleovit D3 14400 i.e./ml
peroralne kapljice, raztopina,
škatla s steklenico s kapalko,
obročkom z zaščito pred
poseganjem v zdravilo in
navojno zaporko s 12,5 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148481 2018-1465 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2018 na trg 05.11.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Olfen 10 mg/g gel, škatla s tubo imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
073202 63-183/2013 s 50 g gela Medis, d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2013 motnji v preskrbi 01.10.2010
*prijava Olfen 100 mg trde kapsule s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
084069 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Olfen 50 mg gastrorezistentne prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073164 63-310/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2011 prometa 15.11.2011
Olfen 75 mg raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073148 63-242/2012 2 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2012 prometa 06.06.2012
*prijava Olfen Rectocaps 100 mg
podana pred rektalne kapsule, škatla s 5
uporabo kapsulami (1 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
073180 Obr.281-01 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
OLICARD 40 mg trde kapsule s priglašenem
podaljšanim sproščanjem, škatla začasnem prenehanju
s 50 kapsulami (5 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
072370 2018-285 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 15.02.2018 zdravilom 15.02.2018
*prijava OLICARD 60 mg trde kapsule s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 50 kapsulami (5 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
072354 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 23.06.1995
Olicef 2 g prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096687 63-430/2016 2 g praška Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 30.03.2016 prometa 30.04.2016
Olicef 2 g prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147113 63-917/2016 2 g praška Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.06.2016 na trg 03.06.2016
OLIMEL N5E emulzija za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 4 vrečami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119989 63-1207/2016 1500 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2016 prometa 31.12.2016
OLIMEL N9 emulzija za
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120120 63-43/2014 1500 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 15.01.2014
OLIMEL N9 emulzija za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
120138 63-1206/2016 2000 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2016 prometa 31.10.2016
OLIMEL N9 emulzija za
infundiranje, škatla s 6 vrečami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120111 63-45/2014 1000 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 15.01.2014
OLIMEL N9E emulzija za
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120162 63-140/2013 1500 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.11.2012
OLIMEL N9E emulzija za
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120170 63-46/2014 2000 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 15.01.2014
Olivin 10 mg tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059412 63-1174/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 08.11.2013 prometa 10.08.2013
*prijava
podana pred Olivin 10 mg tablete, škatla z 90
uporabo tabletami (9 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
059064 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 275 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava začasnega
Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Podaljšanje
029904 2021-974 Olivin 20 mg tablete, 20 tablet družba d.d. promet z zdravilom 19.10.2021 prometa 30.11.2015 31.10.2023 motnje
*prijava
podana pred Olivin 20 mg tablete, škatla z 90
uporabo tabletami (9 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
059102 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
Olivin 5 mg tablete, škatla z 20 ponovnega prihoda
tabletami (2 x 10 tablet v zdravila na trg po
pretisnem omotu s posameznimi Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
059668 2018-1516 odmerki) družba d.d. promet z zdravilom 12.11.2018 motnji v preskrbi 09.11.2018
*prijava
podana pred Olivin 5 mg tablete, škatla z 90
uporabo tabletami (9 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
059005 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Olopatadin UNIMED PHARMA 1
mg/ml kapljice za oko, raztopina,
škatla z 1 kapalnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150524 2021-399 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 31.03.2021 na trg 05.04.2021
Olumiant 2 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 35 tabletami v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148352 63-793/2017 pretisnih omotih družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 24.08.2017
Olumiant 4 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 35 tabletami v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148360 63-792/2017 pretisnih omotih družba, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 24.08.2017

Olynth 1 mg/ml kapljice za nos, prijava stalnega


raztopina, škatla s stekleničko z Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008842 63-95/2012 10 ml raztopine in kapalko d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2012 prometa 01.03.2012
Olynth 1 mg/ml pršilo za nos,
raztopina, škatla s stekleničko z prijava stalnega
10 ml raztopine in pršilnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008834 63-96/2012 nastavkom d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2012 prometa 01.11.2011

prijava dejanskega
Olynth HA 0,5 mg/ml pršilo za ponovnega prihoda
nos, raztopina, škatla s zdravila na trg po
plastenko z 10 ml raztopine in Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008885 2019-1333 pršilnim nastavkom d.o.o. promet z zdravilom 25.09.2019 motnji v preskrbi 25.09.2019

prijava dejanskega
Olynth HA 1 mg/ml pršilo za nos, ponovnega prihoda
raztopina, škatla s plastenko z zdravila na trg po
10 ml raztopine in pršilnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008850 2019-641 nastavkom d.o.o. promet z zdravilom 22.05.2019 motnji v preskrbi 22.05.2019
prijava stalnega
Olysio 150 mg trde kapsule, 28 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146432 63-1127/2017 kapsul d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2017 prometa 26.05.2017
Olytabs 200 mg/30 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12 prijava stalnega
tabletami (2 x 6 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147651 2019-71 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2019 prometa 31.12.2018
*prijava
podana pred Omacor 1000 mg mehke
uporabo kapsule, škatla s stekleničko z Solvay imetnik dovoljenja za datum začetka
015857 Obr.281-01 28 kapsulami Pharmaceuticals promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2006
Omegaven 100 mg/ml emulzija prijava začasnega
za infundiranje, 1 viala s 100 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090336 2022-98 emulzije Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2022 prometa 20.01.2022 31.12.2022

Omegaven 100 mg/ml emulzija


za infundiranje, 嗅atla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
073024 2021-1139 vialami s 100 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 na trg 23.11.2021
Omeprazol STADA 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115177 63-391/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2014 prometa 01.06.2014
Omeprazol STADA 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115207 63-392/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2014 prometa 01.07.2014
*prijava Omnic Ocas 0,4 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
038695 Obr.281-01 pretisnem omotu) Veldos promet z zdravilom 13.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2006

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred OMNIPAQUE 240 mg I/ml ali stalnega prenehanja
uporabo raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
023051 Obr.281-01 25 vialami z 20 ml raztopine HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.12.2008 stalno prenehanje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 276 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred aktualnega začasnega
uporabo OMNIPAQUE 240 mg I/ml ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
017450 281-01 10 vialami z 10 ml raztopine HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.12.2007 stalno prenehanje

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred OMNIPAQUE 300 mg I/ml ali stalnega prenehanja
uporabo raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
017620 Obr.281-01 25 vialami z 20 ml raztopine HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 zdravilom 01.12.2008 stalno prenehanje
OMNIPAQUE 300 mg I/ml
raztopina za injiciranje, škatla z
10 polipropilenskimi vsebniki s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
052710 63-561/2012 50 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 na trg 20.12.2010
OMNIPAQUE 300 mg I/ml prijava začasnega
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017639 63-557/2012 10 vialami s 50 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica
*prijava
podana pred OMNIPAQUE 300 mg I/ml
uporabo raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za datum začetka
017604 Obr.281-01 10 vialami z 10 ml raztopine HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
OMNIPAQUE 350 mg I/ml priglašenem
raztopina za injiciranje, škatla s 6 začasnem prenehanju
polipropilenskimi vsebniki s 500 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
052914 2020-1665 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 08.12.2020 zdravilom 08.12.2020
OMNIPAQUE 350 mg I/ml prijava začasnega
raztopina za injiciranje, škatla s 6 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019860 63-555/2012 vialami z 200 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica
OMNIPAQUE 350 mg I/ml
raztopina za injiciranje, škatla z
10 polipropilenskimi vsebniki s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
052850 63-560/2012 100 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 na trg 20.12.2010
OMNIPAQUE 350 mg I/ml
raztopina za injiciranje, škatla z prijava začasnega
10 polipropilenskimi vsebniki s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052841 2021-1196 50 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 29.11.2021 prometa 27.11.2013 26.11.2022
OMNIPAQUE 350 mg I/ml
raztopina za injiciranje, škatla z
10 polipropilenskimi vsebniki z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
052876 63-683/2012 200 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2012 na trg 20.12.2010

OMNIPAQUE 350 mg I/ml prijava začasnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023140 63-556/2012 10 vialami s 100 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica
OMNISCAN 0,5 mmol/ml
raztopina za injiciranje, škatla z prijava začasnega
10 vialami po 15 ml (0,5 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096725 2018-1502 mmol/ml) d.o.o. promet z zdravilom 09.11.2018 prometa 27.02.2018 31.12.2020
OMNISCAN 0,5 mmol/ml
raztopina za injiciranje, škatla z prijava začasnega
10 vialami po 20 ml (0,5 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096733 2018-1503 mmol/ml) d.o.o. promet z zdravilom 09.11.2018 prometa 27.02.2018 31.12.2020
prijava stalnega
Omnitrope 10 mg/1,5 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028665 63-712/2015 raztopina za injiciranje, 1 vložek družba d.d. promet z zdravilom 20.08.2015 prometa 30.09.2015
Omnitrope 10 mg/1,5 ml
raztopina za injiciranje, 1 vložek
za injekcijski peresnik SurePal Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145993 63-929/2014 10 družba d.d. promet z zdravilom 24.12.2014 na trg 26.11.2014
prijava stalnega
Omnitrope 5 mg/1,5 ml raztopina Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025925 63-705/2015 za injiciranje, 1 vložek družba d.d. promet z zdravilom 20.08.2015 prometa 31.03.2016

Omnitrope 5 mg/1,5 ml raztopina


za injiciranje, 1 vložek za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145992 63-724/2014 injekcijski peresnik SurePal 5 družba d.d. promet z zdravilom 29.09.2014 na trg 30.09.2014

Onbrez Breezhaler 150


mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule, škatla s
30 kapsulami v pretisnih omotih Novartis Pharma
in enim inhalatorjem Onbrez Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092231 63-0236/10-1 Breezhaler Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.08.2010 na trg 15.07.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 277 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Onbrez Breezhaler 300


mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule, škatla s
30 kapsulami v pretisnih omotih Novartis Pharma
in enim inhalatorjem Onbrez Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092240 63-0235/10-1 Breezhaler Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 03.08.2010 na trg 15.07.2010
Oncaspar 750 e./ml prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159876 2019-1454 vialo Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2019 na trg 17.10.2019

Oncaspar 750 e./ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje/infundiranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149228 2021-1140 vialo s 5 ml raztopine Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 20.10.2020
Ondansetron Accord 2 mg/ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla s 5 ampulami Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
134481 63-78/2017 (4 ml) z raztopino Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 03.12.2016

prijava dejanskega
Ondansetron Accord 2 mg/ml ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje,škatla s 5 ampulami Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
134465 2020-1546 (2 ml) z raztopino Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.11.2020 motnji v preskrbi 10.11.2020
Ondansetron Ebewe 4 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086320 2019-715 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 28.05.2019
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10
ampulami (dva podstavka s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151176 2022-542 ampulami) s 4 ml raztopine PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2022 na trg 09.05.2022

Ondasetron Claris 2 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123048 63-387/2011 ampulami s 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 18.10.2011 na trg 01.01.2012

Ondasetron Claris 2 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123056 63-386/2011 ampulami s 4 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 18.10.2011 na trg 01.01.2012

ASTRAZENECA UK
Onglyza 5 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla s 30 tabletami v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079413 63-256/2017 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.03.2017 prometa 01.05.2017
ONILAT tablete 4 mg, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074691 63-2061/08 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 12.12.2007
ONIVYDE 4,3 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z 1 vialo z 10 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149048 2019-301 koncentrata Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2019 na trg 13.08.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ONKOTRONE 2 mg/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 1 vialo z SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002615 2019-1310 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2019 motnji v preskrbi 17.12.2018

Onpattro 2 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje,škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159899 2021-1064 1 vialo s 5 ml koncentrata Nataša Jalen s.p. promet z zdravilom 03.11.2021 na trg 08.11.2021
Ontruzant 150 mg prašek za Merck Sharp & Dohme,
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159637 2020-109 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 20.01.2020 na trg 17.01.2020
Onytec 80 mg/g zdravilni lak za
nohte, škatla s stekleničko s 3,3 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145348 63-515/2014 ml laka CSC Pharma d.o.o promet z zdravilom 06.06.2014 na trg 01.07.2014
*prijava
podana pred Opatanol 1 mg/ml kapljice za
uporabo oko, raztopina, škatla s kapalno Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
056162 Obr.281-01 plastenko s 5 ml raztopine Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2005

OPDIVO 10 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159641 2020-936 z 1 vialo s 24 ml koncentrata Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.06.2020 na trg 03.06.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
OPDIVO 10 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147281 2020-1346 z 1 vialo s 4 ml koncentrata Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2020 motnji v preskrbi 18.09.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 278 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
OPDIVO 10 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147282 2020-1347 z 1 vialo z 10 ml koncentrata Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2020 motnji v preskrbi 05.06.2020
*prijava
podana pred OPERIL 0,5 mg/ml kapljice za
uporabo nos, raztopina, škatla s LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
059560 Obr.281-01 plastenko z 10 ml raztopine družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPERIL 0,5 mg/ml pršilo za nos, prijava dejanskega


raztopina, škatla s plastenko z ponovnega prihoda
10 ml raztopine, z zaporko z zdravila na trg po
mehanskim pršilnikom in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020036 63-0292/10 nosnikom družba d.d. promet z zdravilom 19.10.2010 motnji v preskrbi 02.04.2008
*prijava
podana pred OPERIL za otroke 0,25 mg/ml
uporabo kapljice za nos, raztopina, škatla LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
059501 Obr.281-01 s plastenko z 10 ml raztopine družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPERIL za otroke 0,25 mg/ml prijava dejanskega


pršilo za nos, raztopina, škatla s ponovnega prihoda
plastenko z 10 ml raztopine, z zdravila na trg po
zaporko z mehanskim pršilnikom Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
013056 63-0290/10 in nosnikom družba d.d. promet z zdravilom 19.10.2010 motnji v preskrbi 02.04.2008
Opsumit 10 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 30 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146871 2018-682 pretisnem omotu Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2018 na trg 18.05.2018
OptiMark 500 mikromolov/ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 10 prijava stalnega
napolnjenih injekcijskih brizg po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049700 63-208/2011 10 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011
OptiMark 500 mikromolov/ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 10 prijava stalnega
napolnjenih injekcijskih brizg po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049719 63-207/2011 15 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011
OptiMark 500 mikromolov/ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 10 prijava stalnega
napolnjenih injekcijskih brizg po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049727 63-206/2011 20 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011
OptiMark 500 mikromolov/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje v viali, 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029190 63-211/2011 vial po 10 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011
OptiMark 500 mikromolov/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje v viali, 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029220 63-210/2011 vial po 15 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011
OptiMark 500 mikromolov/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje v viali, 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029319 63-209/2011 vial po 20 ml Meditrade d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 01.06.2011

OPTISON 0,19 mg/ml disperzija Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147754 2019-104 za injiciranje, škatla s 5 vialami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2019 na trg 03.01.2019
ORALAIR 100 IR in 300 IR
podjezične tablete, škatla s 3 prijava dejanskega
tabletami 100 IR (1 x 3 tablete v ponovnega prihoda
pretisnem omotu) in 28 tabletami zdravila na trg po
300 IR (1 x 28 tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104736 63-418/2016 omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2016 motnji v preskrbi 25.03.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ORALAIR 300 IR podjezične zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104752 63-930/2016 30 tablet v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.06.2016 motnji v preskrbi 03.06.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ORALAIR 300 IR podjezične zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
104760 2018-99 30 tablet v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2018 motnji v preskrbi 29.01.2018

ORBENIN prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje ali infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030007 63-2213/08 škatla s 50 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2008 prometa 05.11.2008
prijava stalnega
ORBENIN trde kapsule, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060216 63-2212/08 stekleničko s 16 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.11.2008 prometa 05.11.2008
ORENCIA 250 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
026662 63-948/2015 injekcijska brizga Amicus SI d.o.o promet z zdravilom 09.11.2015 na trg 05.11.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 279 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
ORGALUTRAN 0,25mg/0,5ml Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, 1 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025224 2020-1729 napolnjena injek.brizga d.o.o promet z zdravilom 18.12.2020 motnji v preskrbi 18.12.2020
Orgametril 5 mg tablete, škatla s Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
30 tabletami (1 x 30 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070289 63-1410/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2016 prometa 31.01.2017
Orkambi 100 mg/125 mg filmsko
obložene tablete, skupno
pakiranje s 112 tabletami (4
pakiranja po 28 tablet v pretisnih Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159484 2020-883 omotih) (Ireland) Limited promet z zdravilom 21.05.2020 na trg 22.05.2020

Orkambi 100 mg/125 mg zrnca v


vrečici, pakiranje s 56 vrečicami Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159483 2020-881 (4 zloženke s po 14 vrečicami) (Ireland) Limited promet z zdravilom 21.05.2020 na trg 30.06.2020

Orkambi 150 mg/188 mg zrnca v


vrečici, pakiranje s 56 vrečicami Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159482 2020-882 (4 zloženke s po 14 vrečicami) (Ireland) Limited promet z zdravilom 21.05.2020 na trg 30.06.2020
Orkambi 200 mg/125 mg filmsko
obložene tablete, večkratno
pakiranje s 112 tabletami (4
pakiranja po 28 tablet v pretisnih Vertex Pharmaceuticals imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147561 2020-884 omotih) (Ireland) Limited promet z zdravilom 21.05.2020 na trg 22.05.2020
*prijava ORMIDOL 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 14
uporabo tabletami (1 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
060569 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava ORMIDOL 50 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
090034 Obr.281-01 pretisnem omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2001
prijava stalnega
Oronazol 20 mg/g krema, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000922 63-887/2017 s tubo s 30 g kreme Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.09.2017 prometa 30.09.2017
Oronazol 20 mg/g zdravilni
šampon, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
000949 2019-1580 100 ml zdravilnega šampona Stada d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2019 na trg 01.11.2019
Oropram 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077720 63-836/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2017 prometa 29.06.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ortanol 10 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 28 kapsulami (4 x 7 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014044 63-1359/2017 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 21.12.2017 motnji v preskrbi 21.12.2017
Ortanol 20 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 14 kapsulami (2 x 7 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001848 2019-772 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2019 prometa 01.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ortanol 20 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 28 kapsulami (4 x 7 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006491 2018-130 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2018 motnji v preskrbi 01.02.2018

Ortanol 40 mg prašek in vehikel prijava stalnega


za raztopino za injiciranje, 1 viala Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026298 63-827/2013 s praškom in 1 viala z vehiklom družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
*prijava
podana pred Ortanol 40 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (4 x 7 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
013943 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2007
ORTANOL S 10 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s plastenko s 30 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020877 63-0324/09-1 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.08.2008
ORTHO-GYNEST 0,1 mg/g prijava stalnega
vaginalna krema, škatla s tubo z Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043869 63-0105/10-1 80 g kreme d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2010 prometa 01.06.2010

ORTHO-GYNEST D vaginalne prijava stalnega


globule, škatla s 6 vaginalnimi Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043850 63-1129/2013 globulami v dvojnem traku d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2013 prometa 15.12.2013
Osji strup Alutard SQ 100 000
SQ U/ml suspenzija za
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml
suspenzjie (vzdrževalno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149167 2021-66 pakiranje) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2021 na trg 13.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 280 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Osji strup Alutard SQ suspenzija


za injiciranje (začetno pakiranje),
škatla s 4 vialami (1 viala s sivo,
1 viala z zeleno, 1 viala z
oranžno in 1 viala z rdečo barvno
kodo) s 5 ml suspenzije (začetno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149166 2021-67 pakiranje) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2021 na trg 13.01.2021
OSMOSTERIL 200 mg/ml (20
%) raztopina za infundiranje,
škatla z 10 steklenicami z 250 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142824 2019-1169 raztopine Pharmasan d.o.o. promet z zdravilom 21.08.2019 na trg 09.08.2019

OSMOSTERIL 200 mg/ml (20 prijava začasnega


%) raztopina za infundiranje,10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144631 2021-1403 steklenic z 250 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 06.07.2021 31.12.2022
Lek farmacevtska
družba d.d. kot
Ospamox 1000 mg disperzibilne predstavnik imetnika
tablete, škatla s 16 tabletami (2 x dovoljenja za promet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
041858 63-0105/09-1 8 tablet v pretisnem omotu) Sandoz GmbH promet z zdravilom 11.05.2009 na trg 04.05.2009

Ospamox 250 mg/5 ml prašek


ze peroralno suspenzijo, škatla s
steklenico s 100 ml suspenzije in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
146317 2022-808 merilno brizgo z nastavkom družba d.d. promet z zdravilom 30.06.2022 preskrbi 15.02.2022 19.08.2022 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ospamox 500 mg disperzibilne zdravila na trg po
tablete, škatla s 16 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
041866 2020-703 8 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020

Ospamox 500 mg/5 ml prašek


za peroralno suspenzijo, škatla s
steklenico s 100 ml suspenzije in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147325 63-356/2016 merilno brizgo z nastavkom družba d.d. promet z zdravilom 16.03.2016 na trg 17.03.2016

prijava dejanskega
Ospen 1 000 000 i.e. filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061018 2019-225 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 25.02.2019 motnji v preskrbi 27.02.2019

prijava dejanskega
Ospen 1 500 000 i.e. filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061034 63-183/2016 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2016 motnji v preskrbi 01.02.2016

Ospen 1000 filmsko obložene prijava stalnega


tablete, 30 tablet (3x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144246 63-925/2015 Al/ PVC pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.10.2015 prometa 01.04.2016

Ospen 1500 filmsko obložene prijava stalnega


tablete, 30 tablet (3x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144245 63-926/2015 Al/ PVC pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.10.2015 prometa 01.02.2016

prijava dejanskega
Ospen 750 000 i.e./5 ml ponovnega prihoda
peroralna suspenzija, škatla s zdravila na trg po
stekleničko s 60 ml suspenzije in Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
004480 2019-727 1 merilno žličko družba d.d. promet z zdravilom 29.05.2019 motnji v preskrbi 30.05.2019
OSPOLOT 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142657 2021-978 tabletami d.o.o.. promet z zdravilom 21.10.2021 na trg 25.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
OsteoD 0,25 mikrograma mehke zdravila na trg po
63-0080/2009- kapsule, škatla s plastenko s 30 AKMON farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030198 1 kapsulami industrije d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2009 motnji v preskrbi 07.04.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
OsteoD 0,5 mikrograma mehke zdravila na trg po
63-0081/2009- kapsule, škatla s plastenko s 30 AKMON farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
030201 1 kapsulami industrije d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2009 motnji v preskrbi 07.04.2009
OsvaRen 435 mg/235 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
polietilenskim vsebnikom s 180 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039730 63-526/2017 tabletami Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2017 prometa 07.06.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 281 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Otezla 10 mg filmsko obložene


tablete, Otezla 20 mg filmsko
obložene tablete, Otezla 30 mg
filmsko obložene tablete,
pakiranje za začetek zdravljenja:
27 tablet (4 x10 mg, 4 x 20 mg, Celgene International, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146821 63-1125/2016 19 x 30 mg) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.08.2016 na trg 29.08.2016

Otezla 30 mg filmsko obložene


tablete, 56 tablet (4 x 14 tablet v Celgene International, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146822 63-1126/2016 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.08.2016 na trg 10.08.2016
Ovaleap 300 i.e./0,5 ml raztopina
za injiciranje, 1 vložek in 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146607 63-1024/2016 injekcijskih igel Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2016 na trg 11.07.2016
Ovaleap 450 i.e./0,75 ml
raztopina za injiciranje, 1 vložek imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146608 63-1025/2016 in 10 injekcijskih igel Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2016 na trg 11.07.2016
Ovaleap 900 i.e./1,5 ml raztopina
za injiciranje, 1 vložek in 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146609 63-1023/2016 injekcijskih igel Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2016 na trg 11.07.2016

OVITRELLE 250 mcg raztopna


za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127086 63-1111/2013 napolnjen injekcijski peresnik Merck d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2013 na trg 12.09.2013
OVITRELLE 250 mcg/0,5 ml
raztopina za injiciranje v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065978 63-1774/2013 napolnjena injekcijska brizga Merck d.o.o. promet z zdravilom 19.12.2013 prometa 19.12.2013
Ovixan 1 mg/g dermalna prijava stalnega
raztopina, škatla z vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147313 2019-1330 100 ml raztopine Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2019 prometa 01.10.2019
prijava stalnega
Ovixan 1 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147330 2019-1329 tuba s 100 g kreme Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2019 prometa 01.10.2019
prijava stalnega
Ovixan 1 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147314 2019-1328 tuba s 30 g kreme Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2019 prometa 01.10.2019
Oxidol 10 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (8 x 7 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109363 63-1089/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 prometa 05.08.2016
Oxidol 10 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109339 63-1085/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 05.08.2016
Oxidol 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (8 x 7 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109428 63-1090/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 prometa 05.08.2016
Oxidol 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109380 63-1086/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 05.08.2016
Oxidol 40 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (8 x 7 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109479 63-1091/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 prometa 05.08.2016
Oxidol 40 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109452 63-1087/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 05.08.2016
Oxidol 5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v Salus Veletrgovina, d. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109509 63-929/2013 pretisnem omotu) o. o. promet z zdravilom 14.08.2013 na trg 13.08.2013
Oxidol 80 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (8 x 7 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109576 63-1092/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 prometa 05.08.2016
Oxidol 80 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109550 63-1088/2016 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.08.2016 na trg 05.08.2016

prijava dejanskega
ASTRAZENECA UK prihod zdravila na trg
Oxis Turbuhaler 4,5 LIMITED, 1 Francis po predhodno
mikrograma/odmerek prašek za Crick Avenue priglašenem
inhaliranje, škatla z 1 plastičnim Cambridge Biomedical začasnem prenehanju
inhalatorjem s praškom za Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
098361 2022-644 inhaliranje za 60 odmerkov Sloveniji promet z zdravilom 27.05.2022 zdravilom 27.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 282 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Oxis Turbuhaler 9
mikrogramov/odmerek prašek za ASTRAZENECA UK
inhaliranje, škatla z 1 plastičnim LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
inhalatorjem s praškom za Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098388 63-1192/2015 inhaliranje za 60 odmerkov Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 15.02.2016

OXYCODONE
HYDROCHLORIDE HAMELN 10
mg/ml raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142734 2020-1395 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 23.09.2020
OxyContin 10 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067016 63-608/2013 pretisnem omotu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 27.03.2013 prometa 01.01.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
OxyContin 10 mg tablete s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036463 2022-613 s 60 tabletami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 20.05.2022 motnji v preskrbi 23.05.2022
OxyContin 20 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067288 63-607/2013 pretisnem omotu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 27.03.2013 prometa 01.01.2013

prijava dejanskega
OxyContin 20 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036501 2022-100 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2022 motnji v preskrbi 25.01.2022
OxyContin 40 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067067 63-605/2013 pretisnem omotu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 27.03.2013 prometa 01.01.2013
OxyContin 40 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
036579 63-222/2012 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 na trg 02.04.2012
OxyContin 80 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 56 tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
067326 63-606/2013 pretisnem omotu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 27.03.2013 prometa 01.01.2013
OxyContin 80 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
036625 63-225/2012 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 na trg 02.04.2012

OXYGESIC INJEKT 10 mg/1 ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105341 2019-1809 10 ampulami z 1 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

OXYGESIC INJEKT 20 mg/2 ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
105350 2019-1810 10 ampulami z 2 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 12.12.2019

OxyNorm 10 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142802 2020-896 s 5 ampulami z 2 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2020 prometa 29.05.2020

OxyNorm 10 mg/ml raztopina za


injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142798 2020-895 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2020 na trg 01.06.2020

Oyavas 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159215 2022-353 z 1 vialo s 16 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 21.03.2022

Oyavas 25 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159216 2022-352 z 1 vialo s 4 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 21.03.2022
Ozempic 0,25 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 injekcijskim peresnikom in 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159988 2019-817 iglami Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2019 na trg 18.06.2019
Ozempic 0,5 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 injekcijskim peresnikom in 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159987 2019-816 iglami Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2019 na trg 18.06.2019
Ozempic 1 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 injekcijskim peresnikom in 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159986 2019-815 iglami Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2019 na trg 18.06.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 283 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
OZURDEX 700 mikrogramov ponovnega prihoda
intravitrealni vsadek v aplikatorju, zdravila na trg po
1 aplikator z vsadkom vložen v 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
111830 2019-6 zatesnjen mošnjiček iz folije Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2019 motnji v preskrbi 07.01.2019
Paclitaksel Sandoz 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002330 2021-1026 infundiranje, 1 viala 16,7 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 16.01.2012 01.06.2024
Paclitaksel Sandoz 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002445 2021-1025 infundiranje, 1 viala 25 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.04.2012 01.06.2024
Paclitaksel Sandoz 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002275 2021-1024 infundiranje, 1 viala 5 ml družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 01.04.2012 01.06.2024

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Paclitaxin 6 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038830 2020-448 z vialo s 16,7 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2020 motnji v preskrbi 07.02.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Paclitaxin 6 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038822 2020-447 z vialo s 5 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2020 motnji v preskrbi 07.02.2020

Paclitaxin 6 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
038849 63-468/2013 z vialo s 50 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 31.01.2009

Pakiranje za začetek zdravljenja:


Trobalt 50 mg filmsko obložene
tablete, Trobalt 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 63
tabletami v 2 pretisnih omotih: 21
tablet po 100 mg v pretisnem
omotu ter 21 tablet po 50 mg in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124907 63-306/2013 21 tablet po 100 mg v pretisnem GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 28.12.2011
Paklitaksel Kabi 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje , škatla z 1 vialo s 25 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123757 2021-1404 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 19.10.2018 31.12.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Paklitaksel Kabi 6 mg/ml priglašenem
koncentrat za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
107255 63-1118/2015 16,7 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2015 zdravilom 14.12.2015

prijava dejanskega
Paklitaksel Kabi 6 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
107220 2020-1643 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2020 motnji v preskrbi 01.12.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Paklitaksel Kabi 6 mg/ml priglašenem
koncentrat za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 Medias International imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
107280 63-178/2016 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2016 zdravilom 28.01.2016
Paklitaksel Mylan 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027413 2021-1438 16,7 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 31.03.2016 31.12.2022
Paklitaksel Mylan 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027405 2021-1437 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 31.03.2016 31.12.2022
Paklitaksel Mylan 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
027421 2021-1436 ml koncentrata Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 31.03.2016 31.12.2022
Paklitaksel Sandoz 6 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, 1 viala s 50 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002470 2021-1333 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 15.12.2021 preskrbi 20.12.2021 01.06.2024
PALEXIA 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117188 2020-1280 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.08.2020 prometa 01.09.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 284 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
PALEXIA 20 mg/ml peroralna
raztopina, škatla s plastenko s prijava začasnega Podaljšanje
100 ml raztopine z brizgo za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
145239 2022-167 dajanje in nastavkom Stada d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2022 prometa 28.02.2019 28.02.2023 prenehanja
PALEXIA 20 mg/ml peroralna
raztopina, škatla s plastenko z
200 ml raztopine z brizgo za imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145240 2022-529 dajanje in nastavkom Stada d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2022 preskrbi 05.02.2021 31.07.2022 motnje

Palexia 50 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 60 tabletami (60 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117196 63-730/2015 x 1 tableta v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2015 na trg 28.08.2015
PALEXIA 75 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117200 2021-117 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 prometa 01.02.2021
PALEXIA SR 100 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117218 63-657/2012 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 na trg 26.11.2012
PALEXIA SR 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117226 63-658/2012 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 na trg 26.11.2012
PALEXIA SR 200 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117234 63-1006/2016 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2016 prometa 01.09.2016
PALEXIA SR 250 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
117242 63-714/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2014 prometa 01.12.2014
PALEXIA SR 50 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (60 x 1 tableta v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
117269 63-656/2012 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 na trg 26.11.2012
Palin 200 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062111 63-820/2013 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Palin 400 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s stekleničko z 20 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062154 63-0344/09-1 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 01.07.2009
PALLADONE 16 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 56 prijava stalnega
kapsulami (4 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012580 63-113/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 prometa 18.06.2011
PALLADONE 16 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 60
kapsulami (6 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034819 63-108/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 na trg 18.04.2011
PALLADONE 24 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 60 prijava stalnega
kapsulami (6 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034932 2018-992 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.07.2018 prometa 01.09.2018

PALLADONE 4 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 56 kapsulami (4 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012521 63-109/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 prometa 18.06.2011

PALLADONE 4 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 60 kapsulami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034797 63-110/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 na trg 18.04.2011

PALLADONE 8 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 56 kapsulami (4 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012556 63-111/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 prometa 18.06.2011

PALLADONE 8 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 60 kapsulami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034835 63-112/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 na trg 18.04.2011
Palonosetron Accord 250
mikrogramov raztopina za Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147724 63-648/2017 injiciranje, škatla z 1 vialo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2017 na trg 30.06.2017
Palonosetron Fresenius Kabi 250
mikrogramov raztopina za prijava začasnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148052 2021-1405 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 14.10.2020 31.12.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 285 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Palonosetron Fresenius Kabi 250
mikrogramov raztopina za prijava začasnega
injiciranje, škatla z 10 vialami s 5 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148053 2021-1406 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 02.04.2019 31.12.2022
Palonosetron Sandoz 250
mikrogramov raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148243 2020-745 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 20.04.2020 prometa 31.10.2020
Palonosetron STADA 250
mikrogramov raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148051 2021-387 raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2021 prometa 29.03.2021

Paluxon 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110590 2018-540 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 13.04.2018 prometa 03.05.2018
Paluxon 20 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002500 63-0262/10 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.09.2010 prometa 30.09.2010
Palynziq 10 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno BioMarin International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159400 2021-1342 injekcijsko brizgo Ltd promet z zdravilom 16.12.2021 na trg 31.01.2022
Palynziq 2,5 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno BioMarin International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159401 2021-1341 injekcijsko brizgo Ltd promet z zdravilom 16.12.2021 na trg 31.01.2022
Palynziq 20 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno BioMarin International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159399 2021-1343 injekcijsko brizgo Ltd promet z zdravilom 16.12.2021 na trg 31.01.2022
PAMECIL 1 g prašek za
raztopino za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143605 2019-1063 100 vialami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019
PAMECIL 500 mg prašek za
raztopino za injiciranje ali
infundiranje, škatla s 50 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142640 2021-232 praškom Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 15.02.2021 na trg 01.02.2021
Pamitor 30 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 polietilensko ampulo z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064068 63-472/2016 koncentrata Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2016 prometa 06.06.2016
Pamitor 60 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 polietilensko ampulo s 4 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037907 63-27/2017 koncentrata Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2017 prometa 24.06.2016
Pamitor 90 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla prijava stalnega
z 1 polietilensko ampulo s 6 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
037923 63-791/2015 koncentrata Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 21.09.2015 prometa 01.11.2015

Pamorelin 22,5 mg prašek in


vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 ampulo z vehiklom in
1 pretisnim omotom, v katerem
je 1 injekcijska brizga in 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123277 63-309/2011 injekcijski igli PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2011 na trg 24.08.2011
Panadol 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 24 prijava stalnega
tabletami (2 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093378 63-1178/2013 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 11.11.2013 prometa 06.08.2013
Panadol 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12 prijava stalnega
tabletami (1 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093351 2021-349 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.03.2021 prometa 01.01.2011

*prijava PANADOL BABY peroralna


podana pred suspenzija, škatla s stekleničko s
uporabo 100 ml peroralne suspenzije in imetnik dovoljenja za datum začetka
019046 Obr.281-01 odmerno kapalko (120 mg/5 ml) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2004

prijava dejanskega
Panadol Extra 500 mg/65 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
12 tabletami (1 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
093335 63-852/2013 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 27.06.2013 motnji v preskrbi 06.06.2013
Panadol Optizorb 500 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
12 tabletami (1 x 12 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146224 63-712/2017 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 14.07.2017 prometa 30.11.2017
Panadol Rapide 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022853 63-1177/2013 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 11.11.2013 prometa 12.06.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 286 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Panatus 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062200 2018-167 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.02.2018 prometa 31.05.2013
*prijava
podana pred
uporabo Panatus 4 mg/5 ml sirup, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
030325 Obr.281-01 s stekleničko z 200 ml sirupa Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
Panatus forte 50 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
062227 63-633/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.08.2014 motnji v preskrbi 25.08.2014
*prijava
podana pred Panatus forte 7,5 mg/5 ml sirup,
uporabo škatla s stekleničko z 200 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
062006 Obr.281-01 sirupa Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.1999
prijava stalnega
Panaze trde kapsule, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083070 63-2081/08 stekleničko z 20 kapsulami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008
PANCEF 100 mg/5 ml prašek za
*prijava peroralno suspenzijo, škatla s
podana pred steklenico s 53 g praška za
uporabo pripravo 100 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za datum začetka
076171 Obr.281-01 odmerno žličko Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.10.2005
*prijava
podana pred PANCEF 400 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
076163 Obr.281-01 steklenico z 10 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 13.09.2005
PANCEF 400 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10
tabletami (2 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
086240 63-281/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 31.05.2011
Panrazol 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061956 2018-408 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 08.03.2018
Panrazol 40 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061972 63-330/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 prometa 04.10.2016
PANSEMYL 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v prijava začasnega
pretisnem omotu) brez sušilnega imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124559 2021-320 sredstva Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 11.03.2021 prometa 31.05.2021 31.12.2022
PANSEMYL 40 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v prijava začasnega
pretisnem omotu) brez sušilnega imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124575 2021-321 sredstva Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 11.03.2021 prometa 15.05.2021 31.12.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Panthol 120 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
vsebnikom iz polietilena velike imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
344737 2019-893 gostote z 20 tabletami JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 02.07.2019 motnji v preskrbi 02.07.2019
Pantoprazol Actavis 40 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109592 63-683/2017 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2017 prometa 31.05.2017
Pantoprazol Actavis 40 mg
prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109606 63-684/2017 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.07.2017 prometa 31.05.2017
Pantoprazol AptaPharma 40 mg
prašek za raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z
10 vialami s praškom Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148842 2018-795 (bolnišnično pakiranje) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2018 na trg 22.06.2018
Pantoprazol Teva 20 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
119750 63-24/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2012 na trg 09.12.2011
Pantoprazol Teva 40 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
s 14 tabletami (2 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
119768 63-25/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2012 na trg 09.12.2011
Pantoprazol Teva 40 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
119776 63-26/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.01.2012 na trg 09.12.2011
Panzyga 100 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 25 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147550 2019-63 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 18.01.2019 na trg 17.01.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 287 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Paracetamol Accord 10 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149182 2021-94 z 20 vialami s 100 ml raztopine Internacional d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2021 na trg 18.01.2021

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144826 63-194/2013 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 25.01.2013

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla
z 10 plastenkami s 50 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144825 63-1374/2016 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2016 na trg 13.02.2015

Paracetamol Kabi 10 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
134201 63-248/2012 z 10 vialami s 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2012 na trg 04.04.2012

Paracetamol Kabi 10 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
134163 63-662/2012 z 10 vialami s 50 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2012 na trg 23.10.2012

prijava dejanskega
Paracetamol Lekarna Ljubljana ponovnega prihoda
120 mg svečke za otroke, škatla zdravila na trg po
z 10 svečkami (2 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
065390 63-256/2016 dvojnem traku) JZ Lekarna Ljubljana promet z zdravilom 22.02.2016 motnji v preskrbi 23.02.2016

Paramax Comp 500 mg/65 mg imetnik dovoljenja za prijava motnje v


111503 2021-1266 tablete, 嗅atla z 10 tabletami Vitabalans, d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2021 preskrbi 20.05.2018 31.12.2023
*prijava
podana pred PARAPLATIN 150 mg/15 ml
uporabo raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
089001 Obr.281-01 z 1 vialo s 15 ml raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 04.06.2003
Parikalcitol Fresenius 2
mikrograma/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134872 63-1048/2017 1 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 2
mikrograma/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami z 1 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134899 63-1050/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 2
mikrograma/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 ampulo z 1 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134864 63-1047/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 2
mikrograma/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 1 ml Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134880 63-1049/2017 raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 1 ampulo z 1 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134902 63-1051/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134910 63-1052/2017 1 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134937 63-1054/2017 2 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami z 1 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134953 63-1056/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 vialami z 2 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134970 63-1058/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 ampulo z 2 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134929 63-1053/2017 ml raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 1 ml Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134945 63-1055/2017 raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parikalcitol Fresenius 5
mikrogramov/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo z 2 ml Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134961 63-1057/2017 raztopine Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2017 prometa 18.07.2016
Parnido 3 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149246 2018-1323 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 27.09.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 288 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Parnido 6 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149248 2018-1321 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 27.09.2018
Parnido 9 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149250 2018-1322 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 27.09.2018
PAROGEN 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
054984 2018-1391 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 16.10.2018 na trg 01.09.2018

PAROGEN 20 mg filmsko prijava začasnega


obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045101 2021-1427 tabletami v plastičnem vsebniku GSP Proizvodi d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.10.2018 31.12.2022
Paroksetin Actavis 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095206 2018-260 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2018 prometa 28.02.2018
Paroksetin Actavis 30 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095257 2018-261 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 30.01.2018
PAROXAT 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava dejanskega
tabletami (3 x 10 tablet v ponovnega prihoda
pretisnem omotu varnem za zdravila na trg po
otroke iz prosojnega imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
082996 63-910/2014 PVC/Al/papir) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.12.2014 motnji v preskrbi 15.12.2014
Parsabiv 10 mg raztopina za
injiciranje, škatla s 6 vialami z 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148111 63-177/2017 ml raztopine Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2017 na trg 17.02.2017
Parsabiv 2,5 mg raztopina za
injiciranje, škatla s 6 vialami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148109 63-175/2017 0,5 ml raztopine Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2017 na trg 17.02.2017
Parsabiv 5 mg raztopina za
injiciranje, škatla s 6 vialami z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148110 63-176/2017 ml raztopine Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2017 na trg 17.02.2017

PATENTBLAU V 25 mg/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla s 5 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143288 2022-400 ampulami po 2 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2022 prometa 31.03.2022

Pazenir 5 mg/ml prašek za


disperzijo za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159585 2020-1737 z 1 vialo s 100 mg paklitaksela Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2020 na trg 22.12.2020
*prijava
podana pred PEDITRACE koncentrat za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
010367 Obr.281-01 z 10 vialami z 10 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 19.03.1999
Pegasys 135 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 4 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
127116 63-21/2017 peresnik družba d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2017 prometa 28.02.2017

Pegasys 135 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 4 napolnjenimi ROCHE prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z 0,5 ml FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044555 63-304/2014 raztopine in 4 injekcijskimi iglami DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 29.04.2014 prometa 30.04.2014
Pegasys 135 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko
brizgo z 0,5 ml raztopine in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
024392 2021-844 injekcijsko iglo zr pharma& GmbH promet z zdravilom 06.09.2021 na trg 23.08.2021
Pegasys 180 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, škatla s 4 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
127124 63-22/2017 peresnik družba d.o.o. promet z zdravilom 04.01.2017 prometa 28.02.2017

Pegasys 180 mikrogramov


raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla s 4 napolnjenimi ROCHE prijava stalnega
injekcijskimi brizgami z 0,5 ml FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044580 63-305/2014 raztopine in 4 injekcijskimi iglami DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 29.04.2014 prometa 30.04.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 289 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Pegasys 180 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko ROCHE prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml raztopine in 1 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024384 63-0126/10-1 injekcijsko iglo DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 15.04.2010 prometa 30.06.2010
Pegasys 90 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko
brizgo z 0,5 ml raztopine in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159594 2021-845 injekcijsko iglo zr pharma& GmbH promet z zdravilom 06.09.2021 na trg 23.08.2021

PegIntron 100 mikrogramov


prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
4 napolnjenimi injekcijskimi Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
peresniki, 4 injekcijskimi iglami in inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014648 2018-1307 8 čistilnimi lističi d.o.o promet z zdravilom 28.09.2018 prometa 30.11.2018
PegIntron 120 mikrogramov
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje v napolnjenem
peresniku, 4 napolnjeni peresniki, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
4 injekcijske igle in 8 čistilnih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070416 2018-1305 tamponov d.o.o promet z zdravilom 28.09.2018 prometa 30.11.2018
PegIntron 150 mikrogramov
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje v napolnjenem
peresniku, 4 napolnjeni peresniki, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
4 injekcijske igle in 8 čistilnih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070424 2018-1306 tamponov d.o.o promet z zdravilom 28.09.2018 prometa 30.11.2018

PegIntron 50 mikrogramov
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
4 napolnjenimi injekcijskimi prijava stalnega
peresniki, 4 injekcijskimi iglami in Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014613 63-918/2014 8 čistilnimi lističi Limited promet z zdravilom 17.12.2014 prometa 25.04.2010

PegIntron 80 mikrogramov
prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
4 napolnjenimi injekcijskimi Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
peresniki, 4 injekcijskimi iglami in inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014621 2018-1304 8 čistilnimi lističi d.o.o promet z zdravilom 28.09.2018 prometa 30.11.2018
Pelgraz 6 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159966 2019-99 injekcijsko brizgo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2019 na trg 30.01.2019
Pelmeg 6 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159882 2020-500 injekcijsko brizgo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2020 na trg 11.03.2020
Pemetreksed Accord 25 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 4 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159259 2021-820 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2021 na trg 01.09.2021
Pemetreksed Accord 25 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159258 2021-821 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2021 na trg 01.09.2021

Pemetreksed Fresenius Kabi 25 prijava začasnega


mg/ml koncentrat za raztopino Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159419 2021-1110 za infundiranje, viala 20 ml x1 d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2021 prometa 25.11.2021 31.12.2022

Pemetreksed Fresenius Kabi 25 prijava začasnega


mg/ml koncentrat za raztopino Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159418 2021-1111 za infundiranje, viala 40 ml x1 d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2021 prometa 01.11.2021 31.12.2022
Pemetreksed Krka 100 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149323 2021-650 z 1 vialo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.06.2021 na trg 16.06.2021
Pemetreksed Krka 500 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149324 2021-651 z 1 vialo Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.06.2021 na trg 16.06.2021
Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150768 2022-143 infundiranje, 4 ml dru枌a d.d. promet z zdravilom 04.02.2022 na trg 31.01.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 290 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml


koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo (z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150769 2022-46 oncosafe) z 20 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 12.01.2022 na trg 12.01.2022
Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo (z
zaščitnim ovojem) s 40 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150770 2022-255 koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 03.03.2022 na trg 14.02.2022

PENILEVEL 10.000.000 IU
prašek in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo praška imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144534 2021-1155 in 1 ampulo z 10 ml vehikla Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 01.01.2021

PENTAGLOBIN 50 mg/ml
raztopina za infundiranje, Škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143148 2018-1315 z 1 vialo z 100 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2018 na trg 27.09.2018
Pentasa 1000 mg svečke, 10
svečk (2 x 5 svečk v dvojnem Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142647 2020-1671 traku) d.o.o. promet z zdravilom 08.12.2020 na trg 08.12.2020
Pentasa 2 g zrnca s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 60 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138608 63-740/2012 vrečicami PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 17.12.2012 na trg 17.12.2012
Pentasa 4 g zrnca s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146872 63-1130/2017 vrečicami d.o.o. promet z zdravilom 24.10.2017 na trg 17.10.2017
Pentasa 500 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
003301 63-349/2013 pretisnem omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 14.02.2013

PENTAXIM prašek in suspenzija


za suspenzijo za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 vialo s praškom, 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z
0,5 ml suspenzije in priloženima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123790 63-297/2016 2 injekcijskima iglama Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 03.03.2016 na trg 01.10.2016

PENTAXIM prašek in suspenzija


za suspenzijo za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 vialo s praškom, 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z prijava stalnega
0,5 ml suspenzije in priloženo 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
063339 2018-138 injekcijsko iglo Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 31.08.2012

PENTAXIM prašek in suspenzija


za suspenzijo za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 10 vialami s praškom,
10 napolnjenimi injekcijskimi
brizgami z 0,5 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123803 63-232/2016 priloženimi 20 injekcijskimi iglami Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 11.02.2016 na trg 01.03.2016
Penthrox 99,9 % 3 ml para za
inhaliranje, tekočina, škatla z
vsebnikom z zaščito pred
poseganjem v zdravilo s 3 ml
tekočine, inhalatorjem in komoro imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149304 2018-991 z aktivnim ogljem Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.07.2018 na trg 01.09.2018

Pentilin 20 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073032 63-382/2012 s 5 ampulami s 5 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 31.12.2012

Pentilin 400 mg filmsko obložene prijava dejanskega


tablete s podaljšanim ponovnega prihoda
sproščanjem, škatla z 20 zdravila na trg po
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
089893 2020-1077 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.07.2020 motnji v preskrbi 02.07.2020
Pentilin 600 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
089907 63-980/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.09.2017 prometa 01.12.2017
Percarnil 4 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053775 63-413/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2017 prometa 14.05.2016
Percarnil 8 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053783 63-414/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2017 prometa 14.05.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 291 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Percarnil Combo 4 mg/1,25 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084573 63-201/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2017 prometa 17.03.2016

Percarnil Combo 4 mg/1,25 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146387 63-66/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 17.03.2016

Percombi 2 mg/0,625 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106534 2019-442 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019

Percombi 4 mg/1,25 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106550 2019-443 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019

Percombi 8 mg/2,5 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106577 2019-444 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek priglašenem
in vehikel za raztopino za začasnem prenehanju
injiciranje, 1 viala praška in 1 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
029653 63-448/2012 viala vehikla Merck d.o.o. promet z zdravilom 27.06.2012 zdravilom 17.05.2012
Pergoveris 150 i.e./75 i.e. prašek
in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, 10 vial praška in 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029670 63-176/2016 vial vehikla Merck d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2016 prometa 28.01.2016
PERINDAN 4mg, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Zdravilo nikoli ni
077887 63-2035/08-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 prometa 17.06.2008 bilo na tržišču
Perindopril Teva 4 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (1 x 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049123 2018-1643 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2018 prometa 01.12.2018
Perindopril Teva 8 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (1 x 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049131 2018-1642 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2018 prometa 01.12.2018
Perindopril/amlodipin STADA 4
mg/10 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147819 2019-1427 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2019 prometa 15.10.2019
Perindopril/amlodipin STADA 4
mg/5 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147818 2019-1426 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2019 prometa 15.10.2019
Perindopril/amlodipin STADA 8
mg/10 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147821 2021-9 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2021 prometa 28.02.2021
Perindopril/amlodipin STADA 8
mg/5 mg tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147820 2021-10 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2021 prometa 31.01.2021
PERIOLIMEL N4E emulzija za
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120677 63-142/2013 1500 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 31.01.2013
PERIOLIMEL N4E emulzija za
infundiranje, škatla s 4 vrečami z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120685 63-47/2014 2000 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 15.01.2014
PERIOLIMEL N4E emulzija za
infundiranje, škatla s 6 vrečami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
120189 63-41/2014 1000 ml emulzije Baxter d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 15.01.2014

Perivol Combo 10 mg/2,5 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148289 2021-816 vsebnikom s 30 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2021 prometa 31.08.2021

Perivol Combo 2,5 mg/0,625 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145461 2021-1331 vsebnikom s 30 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.12.2021 prometa 28.02.2022

Perivol Combo 5 mg/1,25 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145462 2021-822 vsebnikom s 30 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2021 preskrbi 24.06.2021 30.11.2022 motnje

Perjeta 420 mg koncentrat za ROCHE


raztopino za infundiranje, škatla FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145430 63-366/2014 z vialo s 14 ml raztopine DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 23.05.2014 na trg 23.05.2014
PERLUNA 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
140281 63-600/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 26.03.2013 na trg 21.03.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 292 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
PERLUNA 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
140307 63-599/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 26.03.2013 na trg 21.03.2013

Perodilam 10 mg/10 mg tablete, prijava stalnega


škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146900 2022-510 tabletami in sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2022 prometa 30.06.2022

Perodilam 10 mg/5 mg tablete,


škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146901 63-201/2016 tabletami in sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2016 na trg 05.02.2016

Perodilam 5 mg/10 mg tablete,


škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146902 63-200/2016 tabletami in sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2016 na trg 05.02.2016

Perodilam 5 mg/5 mg tablete, prijava stalnega


škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146903 2022-126 tabletami in sušilnim sredstvom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2022 prometa 31.03.2022

PERSANTIN 10 mg/2 ml prijava stalnega


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144241 2021-644 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 17.06.2021 prometa 01.03.2021

PERSANTIN 10 mg/2 ml
raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144527 2021-645 z 5 ampulami po 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 17.06.2021 na trg 01.01.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PERSEN Forte trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
300888 63-26/2013 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 14.01.2013 motnji v preskrbi 18.12.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PERSEN Forte trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 20 kapsulami (2 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
354406 63-977/2017 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.09.2017 motnji v preskrbi 26.09.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PERSEN obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 40 obloženimi tabletami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
354392 63-976/2017 (4x10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.09.2017 motnji v preskrbi 26.09.2017
PERSENOSAN obložene
tablete, škatla s 30 obloženimi
tabletami (2x15 v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147823 63-442/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.05.2017 na trg 04.05.2017
Pervivo
peroralna/oralna/dermalna prijava stalnega
raztopina, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351199 2021-313 50 ml raztopine Adriatic BST d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2021 prometa 14.01.2021
Pervivo
peroralna/oralna/dermalna prijava stalnega
raztopina, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
315036 2021-314 500 ml raztopine Adriatic BST d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2021 prometa 14.01.2021
Pervivo
peroralna/oralna/dermalna prijava stalnega
raztopina, škatla s steklenico z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
315060 2021-312 250 ml raztopine Adriatic BST d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2021 prometa 14.01.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PETNIDAN 250 mg kapsule, zdravila na trg po
škatla s plastenko s 50 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
039969 2022-590 kapsulami d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 16.05.2022
Petnidan 250 mg/5 ml sirup,
škatla s stekleničko z 250 ml SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
052116 2022-680 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 03.06.2022 preskrbi 21.05.2022 15.07.2022
Petroleum rectificatum C12
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145794 63-1637/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C12
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145798 63-1636/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145796 63-1639/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145800 63-1638/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C30
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145795 63-1641/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 293 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Petroleum rectificatum C30
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145799 63-1640/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C6
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145793 63-1643/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Petroleum rectificatum C6
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145797 63-1642/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Peyona 20 mg/ml raztopina za
infundiranje in peroralna
raztopina, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127043 63-508/2012 po 1 ml Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2012 na trg 27.08.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PHEMITON 200 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 50 tabletami (5 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
064955 2021-578 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2021 motnji v preskrbi 26.05.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Phenhydan 250 mg/5ml zdravila na trg po
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143651 2021-785 ampulami s 5 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 24.08.2021 motnji v preskrbi 20.08.2021

PHENOBARBITON tablete 100 prijava stalnega


mg, škatla z 10 tabletami (1 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065552 63-250/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2017 prometa 15.05.2017
PHENOBARBITON tablete 15 prijava stalnega
mg, škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065706 63-26/2017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2017 prometa 06.01.2017

PHENYLEPHRIN SINTETICA 10
mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143443 2020-1302 10 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 02.09.2020 prometa 01.09.2020
PHENYLEPHRINE 10 mg/ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144669 2020-1400 ampulami po 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 15.02.2020
Phesgo 1200 mg/600 mg
raztopina za injiciranje, škatla z Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159237 2021-885 eno vialo s 15 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2021 na trg 15.09.2021
Phesgo 600 mg/600 mg
raztopina za injiciranje, škatla z Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159238 2021-884 eno vialo z 10 ml raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 15.09.2021 na trg 15.09.2021
*prijava
podana pred PHOLCODIN ALKALOID 10 mg
uporabo trde kapsule, škatla s stekleničko imetnik dovoljenja za datum začetka
030783 Obr.281-01 z 20 kapsulami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

Phosphorus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127787 63-1645/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127825 63-1644/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127809 63-1647/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127841 63-1646/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127795 63-1649/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127833 63-1648/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127779 63-1651/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Phosphorus C6 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127817 63-1650/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Phosphosorb 660 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, vsebnik z 200 Fresenius Medical Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042366 63-864/2013 tabletami Slovenija d.o.o. promet z zdravilom 05.07.2013 prometa 04.07.2013 brez statusa

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfata


raztopina za
hemodializo/hemofiltracijo, škatla
z 2 dvoprekatnima vrečama iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
086380 63-605/2015 poliolefina s 5000 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 08.07.2015 na trg 03.07.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 294 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Physioneal 35 Clear-Flex 13,6
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146890 63-1335/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Physioneal 35 Clear-Flex 22,7
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146891 63-1336/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Physioneal 35 Clear-Flex 38,6
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146892 63-1331/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Physioneal 40 13,6 mg/ml
glukoze raztopina za
*prijava peritonealno dializo, škatla s 4
podana pred dvojnimi dvoprekatnimi vrečkami
uporabo z 2500 ml raztopine (luer imetnik dovoljenja za datum začetka
077496 Obr.281-01 konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Physioneal 40 13,6 mg/ml
glukoze raztopina za
*prijava peritonealno dializo, škatla s 5
podana pred dvojnimi dvoprekatnimi vrečkami
uporabo z 2000 ml raztopine (luer imetnik dovoljenja za datum začetka
077445 Obr.281-01 konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Physioneal 40 22,7 mg/ml
glukoze raztopina za
*prijava peritonealno dializo, škatla s 4
podana pred dvojnimi dvoprekatnimi vrečkami
uporabo z 2500 ml raztopine (luer imetnik dovoljenja za datum začetka
077674 Obr.281-01 konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Physioneal 40 22,7 mg/ml
glukoze raztopina za
*prijava peritonealno dializo, škatla s 5
podana pred dvojnimi dvoprekatnimi vrečkami
uporabo z 2000 ml raztopine (luer imetnik dovoljenja za datum začetka
077704 Obr.281-01 konektor) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Physioneal 40 Clear-Flex 13,6
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146893 63-1332/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Physioneal 40 Clear-Flex 22,7
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146894 63-1333/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Physioneal 40 Clear-Flex 38,6
mg/ml glukoze raztopina za
peritonealno dializo, škatla z 2
enojnima dvoprekatnima
vrečama s 5000 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146895 63-1334/2017 luer konektorjem Salus, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 13.12.2017
Phytolacca americana C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
138000 63-1652/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Phytolacca americana C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137971 63-1653/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Phytolacca americana C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137999 63-1654/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Phytolacca americana C6
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137940 63-1656/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Phytolacca americana C6
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
137985 63-1655/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
Picato 150 mikrogramov/gram
gel, škatla s 3 tubami po 0,47 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145437 63-1080/2013 gela PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 09.10.2013 na trg 01.12.2013
Picozone 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053163 63-540/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 31.12.2017

Pifeltro 100 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme,


tablete, 1 plastenka s 30 filmsko inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159794 2020-1111 obloženimi tabletami d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2020 na trg 10.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 295 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Pikovit forte obložene tablete,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
351326 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2001
*prijava Pikovit obložene tablete, škatla s
podana pred 30 obloženimi tabletami (3x10
uporabo obloženih tablet v pretisnem imetnik dovoljenja za datum začetka
354449 Obr.281-01 omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Pikovit sirup, škatla s 150 ml
uporabo sirupa v steklenici in merilno imetnik dovoljenja za datum začetka
354481 Obr.281-01 žličko Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Piperacilin/tazobaktam Actavis 4
g/0,5 g prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110655 2021-354 z 1 vialo s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2021 prometa 04.03.2021

Piperacilin/tazobaktam Actavis 4
g/0,5 g prašek za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110639 2021-353 z 12 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2021 prometa 04.03.2021
Piperacilin/tazobaktam Hikma 4
g/0,5 g prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142910 2019-458 praškom d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2019 na trg 01.04.2019
Piperacilin/tazobaktam Kabi 4
g/0,5 g prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150556 2020-1547 (50 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 09.11.2020 na trg 04.11.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Piperacilin/tazobaktam Mylan 2 priglašenem
g/0,25 g prašek za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo (50 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
102512 2019-1007 ml) s praškom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 zdravilom 24.07.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Piperacilin/tazobaktam Mylan 4 priglašenem
g/0,5 g prašek za raztopino za začasnem prenehanju
infundiranje, škatla z 1 vialo (50 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
102571 2019-385 ml) s praškom GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 08.04.2019 zdravilom 09.04.2019
Piperacilin/tazobaktam
PharmaSwiss 4g/0,5 g prašek za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109614 63-10/2014 praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2014 prometa 08.01.2014
Piperacilin/tazobaktam Teva 2
g/0,25 g prašek za raztopino za
infundiranje (škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
113891 2022-741 praškom) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 preskrbi 08.09.2021 13.07.2022 motnje

prijava dejanskega
Piperacilin/tazobaktam Teva 4 ponovnega prihoda
g/0,5 g prašek za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113913 2021-1262 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2021 motnji v preskrbi 08.12.2021
Piperacilin/tazobaktam Teva 4
g/0,5 g prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113921 2022-1 praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.01.2022 prometa 03.01.2022

Piqray 150 mg filmsko obložene Novartis Pharma


tablete, škatla s 56 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159319 2021-250 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.02.2021 na trg 23.02.2021

Piqray 200 mg filmsko obložene Novartis Pharma


tablete, škatla z 28 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159317 2021-249 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 22.02.2021 na trg 22.02.2021

Piqray 50 mg + 200 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 56 Novartis Pharma
tabletami v pretisnih omotih (28 x Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159318 2021-248 50 mg + 28 x 200 mg) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 22.02.2021 na trg 22.02.2021
prijava stalnega
Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016276 2021-715 Piramil 1,25 mg tablete, 28 tablet družba d.d. promet z zdravilom 21.07.2021 prometa 15.08.2021
Piramil 1,25 mg tablete, škatla s prijava stalnega
100 tabletami (10 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016292 63-0336/09-1 dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.06.2009
Piramil 10 mg tablete, škatla s prijava stalnega
100 tabletami (10 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016489 63-0345/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.11.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 296 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Piramil 10 mg tablete, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016470 2022-617 28 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 20.05.2022 motnji v preskrbi 20.05.2022
Piramil 2,5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
100 tabletami (10 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016349 63-0338/09-1 dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.04.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Piramil 2,5 mg tablete, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016330 2022-616 28 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 20.05.2022 motnji v preskrbi 20.05.2022
Piramil 5 mg tablete, škatla s prijava stalnega
100 tabletami (10 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016454 63-0342/09-1 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.06.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Piramil 5 mg tablete, škatla z 28 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016373 2022-615 tabletami dru枌a d.d. promet z zdravilom 20.05.2022 motnji v preskrbi 20.05.2022
Piramil H 2,5 mg/12,5 mg
tablete, škatla s 100 tabletami prijava stalnega
(10 x 10 tablet v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001104 63-0335/09-1 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 31.03.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Piramil H 2,5 mg/12,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036765 63-557/2016 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.05.2016 motnji v preskrbi 05.05.2016
Piramil H 5 mg/25 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 100 tabletami (10 x 10 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001155 63-0334/09-1 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.06.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Piramil H 5 mg/25 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036773 2019-117 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 01.02.2019 motnji v preskrbi 30.01.2019
PIRITRAMID-HAMELN 7,5
mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla z 10 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144751 2019-555 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
Pixuvri 29 mg prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146744 63-965/2015 infundiranje, škatla z 1 vialo Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 19.11.2015 na trg 19.11.2015

prijava dejanskega
Plaslyte raztopina za ponovnega prihoda
infundiranje, škatla z 20 vrečami zdravila na trg po
(Viaflo) v zaščitnem ovoju s 500 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148414 2022-412 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2022 motnji v preskrbi 11.04.2022

Plasma Volume Redibag 60


mg/ml raztopina za infundiranje,
škatla s polipropilensko infuzijsko
vrečko z zamaškom iz butilne prijava stalnega
gume in polipropilensko zunanjo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058343 63-1157/2013 vrečko Baxter d.o.o. promet z zdravilom 06.11.2013 prometa 01.12.2012
*prijava PLATINEX 10 mg/20 ml
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z 1 vialo z 20 imetnik dovoljenja za datum začetka
082376 Obr.281-01 ml raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 11.06.2003
*prijava PLATINEX 50 mg/100 ml
podana pred koncentrat za raztopino za
uporabo infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za datum začetka
082384 Obr.281-01 100 ml raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 04.06.2003
*prijava
podana pred
uporabo PLATOSIN 0,5 mg/ml, škatla z 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
099440 Obr.281-01 vialo s 100 ml raztopine Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.01.2006
*prijava
podana pred
uporabo PLATOSIN 0,5 mg/ml, škatla z 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
099453 Obr.281-01 vialo z 20 ml raztopine Emporio Medical, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.01.2006

Plavix 300 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 x 1 tableto v
perforiranih pretisnih omotih za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
042927 63-326/2013 enkratni odmerek sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2013 na trg 27.09.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 297 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Plavix 75 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006408 2022-436 14 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2022 motnji v preskrbi 03.01.2022
Plegridy 125 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku, 2 napolnjena SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146615 63-108/2017 injekcijska peresnika d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2017 na trg 02.06.2016
Plegridy 63 mikrogramov
raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku + Plegridy 94
mikrogramov raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku,1
napolnjen injekcijski peresnik s
63 mikrogrami + 1 napolnjen
injekcijski peresnik s 94 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146612 63-109/2017 mikrogrami d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2017 na trg 02.06.2016

Plenvu prašek za peroralno


raztopino, škatla z vrečo z 1
vrečico za prvi odmerek s
115,96 g praška ter vrečicama A
s 46,26 g praška in B s 55,65 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149239 2022-468 praška za drugi odmerek Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2022 na trg 15.04.2022

PLISIL 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041343 63-367/2011 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 05.10.2011 prometa 31.05.2012 brez statusa

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PLIVADON tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009652 2020-1005 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2020 motnji v preskrbi 17.06.2020
PLIVAMED 500 mg/30 mg/60
*prijava mg šumeče tablete z okusom
podana pred limone, škatla s plastičnim
uporabo vsebnikom z 10 šumečimi imetnik dovoljenja za datum začetka
051314 Obr.281-01 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred aktualnega začasnega
uporabo ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. PLIVIT B1 tablete, 20 tablet s 50 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
021962 281-01 mg Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 zdravilom 20.09.2007 stalno prenehanje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Plivit C 500 mg tablete (škatla z zdravila na trg po
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022837 2020-1127 pretisnem omotu)) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2020 motnji v preskrbi 15.07.2020
*prijava Plivit D3 4000 i.e./ml peroralne
podana pred kapljice, raztopina, škatla s
uporabo steklenico s kapalko z 10 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
067903 Obr.281-01 raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
PLODIN 20 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008265 2018-161 pretisnem omotu) PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2018 prometa 05.02.2018
PLODIN 40 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068217 2018-160 pretisnem omotu) PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2018 prometa 05.02.2018
Pneumovax 23 raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Merck Sharp & Dohme,
injekcijsko brizgo z 0,5 ml inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149958 2020-725 raztopine z 2 iglama d.o.o. promet z zdravilom 17.04.2020 na trg 17.04.2020
Polivy 140 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159438 2020-1504 infundiranje, škatla z 1 vialo družba d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2020 na trg 26.10.2020
prijava stalnega
POMIRJEVALNI ČAJ DROGA, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300195 63-2297/08-1 škatla z 20 filtrirnimi vrečkami Droga Kolinska d.d. promet z zdravilom 29.12.2008 prometa 22.09.2008
*prijava
podana pred POMIRJEVALNI ČAJ GALEX,
uporabo škatla z vrečko s 100 g imetnik dovoljenja za datum začetka
336033 Obr.281-01 zdravilnega čaja Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 02.04.2007

Pontius 75 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091740 63-825/2015 14 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 29.09.2015 prometa 29.02.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 298 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Ponvory 2 mg + 3 mg + 4 mg +
5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9
mg + 10 mg filmsko obložene
tablete, začetno pakiranje s 14
tabletami za 2-tedenski razpored
zdravljenja (2 x 2 mg, 2 x 3 mg,
2 x 4 mg, 1 x 5 mg, 1 x 6mg, 1 x
7 mg, 1 x 8 mg, 1 x 9 mg, 3 x 10 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159179 2022-336 mg) d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 18.03.2022
Ponvory 20 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 28 filmsko Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159178 2022-337 obloženimi tabletami d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 18.03.2022
Portal 20 mg trde kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074764 63-1350/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.12.2017 prometa 01.01.2017
*prijava
podana pred
uporabo PORTALAK 667 mg/ml sirup, imetnik dovoljenja za datum začetka
068322 Obr.281-01 plastenka s 500 ml sirupa Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred
uporabo PORTALAK 667 mg/ml sirup, imetnik dovoljenja za datum začetka
022845 Obr.281-01 plastenka z 250 ml sirupa Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2002
Posakonazol Accord 100 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
s 24x1 tableto v perforiranih
pretisnih omotih za posamezne Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159548 2020-17 odmerke Internacional d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2020 na trg 07.01.2020
Posakonazol AHCL 40 mg/ml
peroralna suspenzija, škatla z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159391 2020-1687 steklenico (105 ml) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2020 na trg 15.12.2020

Posakonazol STADA 100 mg


gastrorezistentne tablete, škatla
s 24 tabletami (2 x 12 tablet v
deljivem PVC/PE/PVdC-Alu
pretisnem omotu s posameznimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150343 2021-141 odmerki) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2021 na trg 29.01.2021
Posakonazol Teva 100 mg
gastrorezistentne tablete, škatla
s 24 tabletami (2 x 12 tablet v
PVC/PE/PVdC-Al pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150374 2020-1593 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 na trg 18.11.2020

Postinor 1,5 mg orodisperzibilna imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


151105 2022-407 tableta, škatla z 1 tableto Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2022 na trg 06.04.2022
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159402 2021-938 viala Supply Chain promet z zdravilom 04.10.2021 na trg 15.06.2021

Pradaxa 110 mg trde kapsule, Boehringer Ingelheim prijava stalnega


škatla s 30x1 kapsulo v pretisnih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043486 63-643/2012 omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 26.10.2012 prometa 01.01.2013

Pradaxa 110 mg trde kapsule, Boehringer Ingelheim


škatla s 60x1 kapsulo v pretisnih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043494 63-453/2012 omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 28.06.2012 na trg 22.04.2012

Pradaxa 150 mg trde kapsule, Boehringer Ingelheim


škatla s 60x1 kapsulo v pretisnih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
126314 63-426/2011 omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 18.11.2011 na trg 15.11.2011

Pradaxa 75 mg trde kapsule, Boehringer Ingelheim


škatla s 30x1 kapsulo v pretisnih RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043435 63-253/2013 omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 31.01.2009

Praluent 150 mg raztopina za


injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147341 63-309/2017 napolnjena injekcijska peresnika sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2017 na trg 03.03.2017

Praluent 75 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147340 63-308/2017 napolnjena injekcijska peresnika sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2017 na trg 03.03.2017

PRAVASTATIN PLIVA tablete prijava stalnega


10 mg, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036692 63-2298/08-1 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2008 prometa 01.03.2009

PRAVASTATIN PLIVA tablete prijava stalnega


20 mg, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036714 63-263/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2016 prometa 04.05.2013

PRAVASTATIN PLIVA tablete prijava stalnega


40 mg, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036722 63-262/2016 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2016 prometa 10.06.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 299 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pravastatin Teva 20 mg tablete,


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
125873 63-569/2013 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2013 na trg 18.03.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Pravastatin Teva 40 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125881 2019-1017 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 motnji v preskrbi 18.07.2019

Praxbind 2,5 g/50 ml raztopina Boehringer Ingelheim


za injiciranje/infundiranje, škatla RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147361 63-269/2016 z 2 vialama Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 24.02.2016 na trg 26.12.2015
PRAXITEN 15 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068373 63-977/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 30.08.2013 prometa 31.08.2013
*prijava
podana pred PRAZINE 100 mg obložene
uporabo tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za datum začetka
068551 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

PRAZINE 100 mg/2 ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068527 63-0050/09-1 ampulami z 2 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2009 prometa 01.06.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PRAZINE 25 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068586 2020-1334 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2020 motnji v preskrbi 10.09.2020
PRAZINE 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068497 63-0049/09-1 z 1 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2009 prometa 01.06.2009
Prazos 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096474 2019-445 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
Prazos 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096512 2019-446 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
PREDNISOLON JENAPHARM 5 prijava stalnega
mg tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144447 2019-608 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 10.05.2019 prometa 10.05.2019
PREDUCTAL MR 35 mg filmsko
*prijava obložene tablete s prirejenim
podana pred sproščanjem, škatla s 60
uporabo tabletami (2 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
060291 Obr.281-01 pretisnem omotu) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 05.08.2005
PREDUCTAL, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (2 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003905 63-2040/08 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 15.04.2008
Pregabalin Accord 150 mg trde prijava stalnega
kapsule, 56 kapsul v pretisnih Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147126 2020-972 omotih iz PVC/alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 01.07.2020
Pregabalin Accord 25 mg trde prijava stalnega
kapsule, 56 kapsul v pretisnih Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147121 2020-970 omotih iz PVC/alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 01.07.2020
Pregabalin Accord 300 mg trde prijava stalnega
kapsule, 56 kapsul v pretisnih Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147128 2020-973 omotih iz PVC/alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 01.07.2020
Pregabalin Accord 75 mg trde prijava stalnega
kapsule, 56 kapsul v pretisnih Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147124 2020-971 omotih iz PVC/alu Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2020 prometa 01.07.2020
Pregabalin Belupo 150 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148251 2018-1424 omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 na trg 01.10.2018
Pregabalin Belupo 300 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148257 2018-1423 omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 na trg 01.10.2018
Pregabalin Belupo 75 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148245 2018-1422 omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 25.10.2018 na trg 01.10.2018

Pregabalin Krka 150 mg trde


kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146807 63-418/2015 omotu iz PVC/PVDC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015

Pregabalin Krka 25 mg trde


kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146810 63-416/2015 omotu iz PVC/PVDC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 300 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pregabalin Krka 300 mg trde


kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146811 63-419/2015 omotu iz PVC/PVDC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015

Pregabalin Krka 50 mg trde


kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146812 2020-1272 omotu iz PVC/PVDC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.08.2020 na trg 01.09.2020

Pregabalin Krka 75 mg trde


kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146813 63-417/2015 omotu iz PVC/PVDC//Al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 na trg 05.06.2015
Pregabalin Sandoz 150 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s 56 kapsulami v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146984 2020-850 pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 15.05.2020 prometa 15.05.2020
Pregabalin Sandoz 25 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s 56 kapsulami v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146982 2020-852 pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 15.05.2020 prometa 01.06.2020
Pregabalin Sandoz 300 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s 56 kapsulami v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146985 2020-1477 pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 16.10.2020 prometa 16.10.2020
Pregabalin Sandoz 75 mg trde prijava stalnega
kapsule, škatla s 56 kapsulami v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146983 2020-851 pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 15.05.2020 prometa 01.06.2020

Pregabalin Sandoz GmbH 150 prijava stalnega


mg trde kapsule, škatla s 56 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147022 2019-1160 kapsulami v pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 14.08.2019 prometa 25.08.2019
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg prijava stalnega
trde kapsule, škatla s 56 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147020 2019-1159 kapsulami v pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 14.08.2019 prometa 25.08.2019

Pregabalin Sandoz GmbH 300 prijava stalnega


mg trde kapsule, škatla s 56 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147023 2019-1158 kapsulami v pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 14.08.2019 prometa 25.08.2019
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg prijava stalnega
trde kapsule, škatla s 56 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147021 2019-1157 kapsulami v pretisnih omotih družba d.d. promet z zdravilom 14.08.2019 prometa 25.08.2019

Pregabalin STADA 150 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 56 kapsulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147810 2019-986 (8 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2019 prometa 31.08.2019

Pregabalin STADA 25 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 56 kapsulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147808 2019-705 (8 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2019 prometa 31.05.2019

Pregabalin STADA 75 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 56 kapsulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147809 2019-985 (8 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 18.07.2019 prometa 31.08.2019

Pregabalin STADA Arzneimittel


150 mg trde kapsule, škatla s 56
kapsulami (8 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149121 2019-1199 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 na trg 02.09.2019

Pregabalin STADA Arzneimittel


25 mg trde kapsule, škatla s 56
kapsulami (8 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149119 2019-1197 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 na trg 02.09.2019

Pregabalin STADA Arzneimittel


75 mg trde kapsule, škatla s 56
kapsulami (8 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149120 2019-1198 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 na trg 02.09.2019
Pregabalin Teva 150 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(8 x 7 kapsul v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147379 63-1001/2016 iz PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 na trg 28.06.2016
Pregabalin Teva 25 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(8 x 7 kapsul v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147377 63-999/2016 iz PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 na trg 28.06.2016
Pregabalin Teva 300 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(8 x 7 kapsul v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147380 63-998/2016 iz PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 na trg 28.06.2016
Pregabalin Teva 75 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(8 x 7 kapsul v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147378 63-1000/2016 iz PVC/Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2016 na trg 28.06.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 301 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Pregnyl 5000 i.e./ml prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 3 ampulami s prijava stalnega
praškom in 3 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031135 63-353/2016 vehiklom N. V. Organon promet z zdravilom 15.03.2016 prometa 29.10.2010

Pregnyl 5000 i.e./ml prašek in


vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 ampulo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074942 63-1072/2016 praškom in 1 ampulo z vehiklom N. V. Organon promet z zdravilom 02.08.2016 prometa 15.10.2016
*prijava
podana pred Premovir 125 mg tablete, škatla
uporabo s 7 tabletami (1 x 7 tablet v Berlin Chemie imetnik dovoljenja za datum začetka
033650 Obr.281-01 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.09.2008 prometa z zdravilom 01.11.2005

Prenessa 4 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143959 2020-170 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.03.2020

Prenessa 4 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143962 2020-169 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.03.2020
*prijava
podana pred Prenessa 4 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
032603 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2006
Prenessa 4 mg tablete, škatla z
90 tabletami (3 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
032638 63-518/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.06.2015 na trg 23.06.2015

Prenessa 8 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143980 2020-246 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.02.2020 prometa 31.05.2020
*prijava
podana pred Prenessa 8 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
099774 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
Prenessa 8 mg tablete, škatla z
90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
099896 63-641/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.07.2015 na trg 22.07.2015
Prenewel 2 mg/0,625 mg tablete,
*prijava škatla s 30 tabletami (3 x 10
podana pred tablet v pretisnem omotu
uporabo PVC/PE/PVDC-folija, Al-folija ali imetnik dovoljenja za datum začetka
010987 Obr.281-01 Al-folija, Al-folija) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2007
Prenewel 2 mg/0,625 mg tablete,
škatla z 90 tabletami (9 x 10
tablet v pretisnem omotu
PVC/PE/PVDC-folija, Al-folija ali imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
011070 63-725/2015 Al-folija, Al-folija) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.08.2015 na trg 28.08.2015
Prenewel 4 mg/1,25 mg tablete,
škatla z 90 tabletami (3 x 30
tablet v pretisnem omotu
PVC/PE/PVDC-folija, Al-folija ali imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
011240 63-610/2015 Al-folija, Al-folija) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 na trg 10.07.2015
Prenewel 4 mg/1,25 mg tablete,
*prijava škatla s 30 tabletami (1 x 30
podana pred tablet v pretisnem omotu
uporabo PVC/PE/PVDC-folija, Al-folija ali imetnik dovoljenja za datum začetka
011193 Obr.281-01 Al-folija, Al-folija) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2007

Prenewel 8 mg/2,5 mg tablete,


škatla z 90 tabletami (9 x 10
tablet v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109630 63-752/2015 PVC/PE/PVDC-folija, Al-folija) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.09.2015 na trg 09.09.2015
Prenewel 8 mg/2,5 mg, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v
pretisnem omotu PVC/PE/PVDC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109622 63-0356/10 folija, Al-folija) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.11.2010 na trg 25.11.2010
PREPIDIL 0,5 mg/3 g prijava stalnega
endocervikalni gel, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069175 2020-213 brizgo s 3 g gela Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 04.02.2020 prometa 31.05.2020
PREPIDIL 0,5 mg/3 g prijava stalnega
endocervikalni gel, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144367 2022-505 brizgo s 3 g gela Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 25.04.2022 prometa 01.07.2022
PRESTANCE 10 mg/10 mg prijava stalnega
tablete, škatla s 3 vsebniki s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142109 63-477/2015 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2015 prometa 30.05.2015
PRESTANCE 10 mg/10 mg
tablete, škatla z 1 vsebnikom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047813 63-0158/09-1 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2009 na trg 12.03.2009
PRESTANCE 10 mg/5 mg prijava stalnega
tablete, škatla s 3 vsebniki s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142188 63-476/2015 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2015 prometa 19.07.2015
PRESTANCE 10 mg/5 mg
tablete, škatla z 1 vsebnikom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047821 63-0159/09-1 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2009 na trg 12.03.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 302 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
PRESTANCE 5 mg/10 mg prijava stalnega
tablete, škatla s 3 vsebniki s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142191 63-808/2015 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 25.09.2015 prometa 01.12.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PRESTANCE 5 mg/10 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 1 vsebnikom s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047830 63-0270/09-1 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2009 motnji v preskrbi 24.11.2009
PRESTANCE 5 mg/5 mg prijava stalnega
tablete, škatla s 3 vsebniki s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142203 63-475/2015 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.06.2015 prometa 19.07.2015
PRESTANCE 5 mg/5 mg
tablete, škatla z 1 vsebnikom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047848 63-0161/09-1 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2009 na trg 12.03.2009

Prevenar 13 suspenzija za Pfizer, podružnica za


injiciranje, 1 napolnjena svetovanje s področja
injekcijska brizga s priloženo farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
092215 63-0375/10 injekcijsko iglo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 14.12.2010 na trg 01.12.2010

Pfizer, podružnica za
Prevenar suspenzija za svetovanje s področja prijava stalnega
injiciranje v napolnjeni injekcijski farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064203 63-194/2015 brizgi, 1 napolnjena brizga z iglo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.02.2015 prometa 31.12.2010
PREVYMIS 240 mg filmsko Merck Sharp & Dohme,
obložene tablete, škatla z 28 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149018 2019-1594 tabletami v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2019 na trg 08.11.2019

prijava dejanskega
PREVYMIS 240 mg koncentrat ponovnega prihoda
za raztopino za infundiranje, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla z 1 vialo z 12 ml inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149020 2021-388 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2021 motnji v preskrbi 26.03.2021
*prijava
podana pred PREXANIL 4 mg tablete, škatla
uporabo s 30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
083712 Obr.281-01 pretisnem omotu) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1997
PREXANIL 8 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019933 2022-647 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2022 prometa 31.07.2022

PREXANIL COMBI 4 mg/1,25 prijava stalnega


mg tablete, škatla s 30 tabletami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035963 63-914/2015 (1 x 30 tablet v pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2015 prometa 23.12.2015
PREZISTA 300 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, HDPE Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015598 63-0252/09-1 plastenka s 120 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2009 prometa 01.02.2010
Prezista 400 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, plastenka s 60 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054372 63-801/2014 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2014 prometa 21.10.2014
PREZISTA 600 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, HDPE Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054402 2019-1734 plastenka s 60 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 03.12.2019 prometa 03.03.2020
Prezista 800 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, vsebnik s 30 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145257 2020-799 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2020 prometa 01.06.2020
Prialt 100 mikrogramov/ml
raztopina za infundiranje, 1 viala imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076961 63-0033/10-1 z 1 ml raztopine SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 01.02.2010 na trg 28.01.2010

Priligy 30 mg filmsko obložene Berlin-Chemie /A. prijava začasnega


tablete, škatla s 3 tabletami (1 x Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145463 2021-285 3 tablete v pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2021 prometa 30.04.2021 30.04.2024
Primidon Holsten 250 mg
tablete, škatla s 100 tabletami prijava stalnega
(10 x 10 tablet v pretisnem SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070130 2018-1144 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.08.2018 prometa 15.07.2011
Primolut Nor 5 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149461 2019-1146 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2019 na trg 12.08.2019
Primolut Nor 5 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (1 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042382 2019-1145 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2019 prometa 12.08.2019
Primolut Nor 5 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami v steklenem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069051 63-0118/09-1 vsebniku Bayer d.o.o. promet z zdravilom 25.05.2009 prometa 14.05.2009

Primotren 40 mg/200 mg v 5 ml
peroralna suspenzija, škatla s prijava stalnega
stekleničko s 100 ml suspenzije Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
069507 63-312/2015 in merilno žličko (5 ml) družba d.d. promet z zdravilom 03.04.2015 prometa 30.04.2015
*prijava
podana pred Primotren 80 mg/400 mg tablete,
uporabo škatla z 20 tabletami (2 x 10 LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
069418 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 303 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Primovist 0,25 mmol/ml
raztopina za injiciranje v prijava dejanskega
napolnjeni injekcijski brizgi, ponovnega prihoda
škatla z 1 stekleno napolnjeno zdravila na trg po
injekcijsko brizgo z 10 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
076155 2018-605 raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 motnji v preskrbi 04.05.2018

PRIORIX prašek in vehikel za


raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
*prijava škatla z 10 napolnjenimi
podana pred injekcijskimi brizgami z 0,5 ml
uporabo vehikla, 20 injekcijskimi iglami in imetnik dovoljenja za datum začetka
020192 Obr.281-01 10 vialami s praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002
Priorix-Tetra prašek in vehikel za
raztopino za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko
brizgo z 0,5 ml vehikla, z 1 vialo prijava začasnega Podaljšanje
s praškom in 2 injekcijskima imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
043320 2021-620 iglama GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.06.2021 prometa 01.01.2018 31.07.2023 prenehanja

Prismasol 2 mmol/l kalija


raztopina za
hemodializo/hemofiltracijo, škatla
z 2 dvoprekatnima vrečama iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
101940 63-606/2015 poliolefina s 5000 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 08.07.2015 na trg 03.07.2015

Prismasol 4 mmol/l kalija


raztopina za
hemodializo/hemofiltracijo, škatla
z 2 dvoprekatnima vrečama iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
101958 63-607/2015 poliolefina s 5000 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 08.07.2015 na trg 03.07.2015

PRITOR 40 mg tablete, škatla z prijava stalnega


28 tabletami v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004944 63-1210/2015 (4 x 7 tablet v pretisnem omotu) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 30.12.2015 prometa 30.12.2015
PRITOR 80 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004928 63-970/2015 pretisnem omotu) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 20.11.2015 prometa 20.11.2015

PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014273 63-127/2017 7 tablet v pretisnem omotu) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 30.01.2017 prometa 01.02.2017

PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
014303 63-128/2017 7 tablet v pretisnem omotu) BAYER D.O.O. promet z zdravilom 30.01.2017 prometa 01.02.2017
PRITORPLUS 80 mg/25 mg prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042080 63-129/2017 pretisnem omotu BAYER D.O.O. promet z zdravilom 30.01.2017 prometa 01.02.2017
Privigen 100 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 3 vialami po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090956 2021-262 100 ml Licentis d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2021 prometa 23.02.2021
Privigen 100 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla s 3 vialami po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090980 2021-263 200 ml Licentis d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2021 prometa 23.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Privigen 100 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo po imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
090921 2021-269 100 ml CSL Behring GmbH promet z zdravilom 03.03.2021 motnji v preskrbi 19.02.2021
Privigen 100 mg/ml raztopina za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo po imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090930 2021-383 200 ml Licentis d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2021 prometa 26.03.2021
Privigen 100 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla z 1 vialo po imetnik dovoljenja za prijava motnje v
090948 2021-1502 25 ml CSL Behring GmbH promet z zdravilom 30.12.2021 preskrbi 30.12.2021 31.12.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Privigen 100 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo po imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
090905 2021-268 50 ml CSL Behring GmbH promet z zdravilom 03.03.2021 motnji v preskrbi 19.02.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
PROALKALIN 0,3 mg/ml kapljice priglašenem
za oko, raztopina, škatla s začasnem prenehanju
stekleničko z 10 ml raztopine in imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
031259 63-881/2013 plastično kapalko ALKALOID-INT. promet z zdravilom 10.07.2013 zdravilom 09.07.2013
*prijava
podana pred PROCORALAN 5 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 56 imetnik dovoljenja za datum začetka
016896 Obr.281-01 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 18.04.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 304 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred PROCORALAN 7,5 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 56 imetnik dovoljenja za datum začetka
016942 Obr.281-01 tabletami Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 18.04.2006
PROGESTOGEL 10 mg/g (1 %) prijava stalnega
transdermalni gel, škatla s tubo z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143566 2020-1318 80 g gela Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 prometa 04.09.2020
Prograf 0,5 mg trde kapsule,
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145167 63-620/2013 kapsul v pretisnem omotu) Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.04.2013 na trg 08.03.2013
*prijava
podana pred Prograf 1 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 60 kapsulami (6 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
083852 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 08.10.2004
*prijava
podana pred Prograf 5 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
083860 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 08.10.2004
ProHance 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150077 2019-1422 15 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 17.10.2019 na trg 31.01.2020
ProHance 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150076 2019-1421 10 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 17.10.2019 na trg 31.01.2020
ProHance 0,5 mmol/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150078 2019-1423 20 ml raztopine Mark Medical d.o.o. promet z zdravilom 17.10.2019 na trg 31.01.2020

Prolia 60 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 1 napolnjena injekcijska
brizga z avtomatskim ščitnikom imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
107654 63-355/2013 igle v pretisnem omotu Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.03.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
PRONTOBARIO COLON prašek zdravila na trg po
za rektalno suspenzijo, 1 PVC imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144359 2022-464 vrečka s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.04.2022 motnji v preskrbi 25.04.2022
CYATHUS
Prontoflex 100 mg/g dermalno EXQUIRERE prijava začasnega
pršilo, raztopina, škatla s PharmaforschungsGmb imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049883 2021-1147 stekleničko s 25 g raztopine H promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 02.09.2014
*prijava
podana pred PROPAFENON Alkaloid filmsko
uporabo obložene tablete 150 mg, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
041572 Obr.281-01 s stekleničko s 40 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 09.11.2006
PROPAFENON Alkaloid
raztopina za injiciranje in
infundiranje 35 mg/10 ml, škatla prijava stalnega
z 2 plastičnima vložkoma z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041580 63-0082/10-1 ampulami Alkaloid d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2010 prometa 04.03.2010 brez statusa

prijava dejanskega
PROPAFENON ALKALOID-INT ponovnega prihoda
150 mg filmsko obložene tablete, zdravila na trg po
škatla s 40 tabletami (4 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
111520 63-718/2013 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 14.05.2013 motnji v preskrbi 15.04.2013

prijava dejanskega
PROPECIA 1 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002674 2020-1212 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2020 motnji v preskrbi 31.07.2020

Propess 10 mg vaginalni
dostavni sistem, škatla s 5
škatlami, od katerih vsaka
vsebuje 1 vrečico z 1 vaginalnim Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149560 2019-449 dostavnim sistemom d.o.o. promet z zdravilom 15.04.2019 na trg 14.03.2019
PROPILTIOURACIL ALKALOID
50 mg tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070696 63-0298/10 pretisnem omotu) ALKALOID d.o.o. promet z zdravilom 26.10.2010 prometa 01.03.2011

prijava dejanskega
PROPILTIOURACIL ALKALOID ponovnega prihoda
50 mg tablete, škatla z 20 zdravila na trg po
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
138227 63-779/2015 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2015 motnji v preskrbi 16.09.2015
PROPOFOL 1% FRESENIUS, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 20 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008621 63-310/2014 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 28.03.2008
PROPOFOL 1% FRESENIUS, prijava stalnega
škatla s steklenim vsebnikom s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008567 63-312/2014 100 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 10.04.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 305 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
PROPOFOL 1% FRESENIUS, prijava stalnega
škatla s steklenim vsebnikom s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008591 63-311/2014 50 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 08.05.2008

prijava dejanskega
Propofol-Lipuro 10 mg/ml ponovnega prihoda
emulzija za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
031526 2021-171 z 20 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2021 motnji v preskrbi 05.02.2021
Propofol-Lipuro 10 mg/ml
emulzija za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
150025 2021-1137 100 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 21.07.2021

prijava dejanskega
Propofol-Lipuro 10 mg/ml ponovnega prihoda
emulzija za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029980 2020-394 100 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2020 motnji v preskrbi 15.01.2020
Propofol-Lipuro 10 mg/ml
emulzija za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029963 63-221/2013 50 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2013 na trg 06.05.2008
Propofol-Lipuro 20 mg/ml
emulzija za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028932 2018-150 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 01.07.2013
Propofol-Lipuro 20 mg/ml
emulzija za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
058912 63-855/2013 50 ml emulzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 01.07.2013 na trg 05.07.2013

Propoven 10 mg/ml emulzija za prijava začasnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034843 2021-1407 s 5 ampulami z 20 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 17.02.2020 31.12.2022

Propoven 10 mg/ml emulzija za


injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034886 63-1239/2013 z 1 vialo s 100 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 27.11.2013 na trg 10.03.2008

Propoven 10 mg/ml emulzija za


injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
034878 63-1238/2013 z 1 vialo s 50 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 27.11.2013 na trg 18.04.2008

Propoven 10 mg/ml emulzija za


injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149843 2019-1855 z 10 vialami z 20 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2019 na trg 16.12.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Propoven 20 mg/ml emulzija za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
125326 2022-157 z 10 vialami s 50 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2022 motnji v preskrbi 04.02.2022

Propoven 20 mg/ml emulzija za prijava začasnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034894 2021-1408 z eno vialo s 50 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 07.10.2015 31.12.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Propranolol Lek 40 mg tablete, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070653 2018-266 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 14.02.2018 motnji v preskrbi 12.02.2018
ProQuad prašek in vehikel za
suspenzijo za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
viala (prašek) + 1 napolnjena Merck Sharp & Dohme,
injekcijska brizga (vehikel) + 2 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148803 2018-846 igli d.o.o promet z zdravilom 06.07.2018 na trg 06.07.2018

Prorektal 10 g/15 ml peroralna prijava stalnega


raztopina, škatla z 20 vrečicami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134252 63-79/2015 s 15 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 26.01.2015 prometa 26.01.2015
PROREKTAL 3,3 g/5 ml
peroralna raztopina, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
000280 63-0064/10-1 plastenko s 500 ml sirupa družba d.d. promet z zdravilom 26.02.2010 na trg 25.02.2010
Prospan pastile, škatla z 20
pastilami (2 x 10 pastil v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145990 63-48/2014 pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 15.01.2014 na trg 20.01.2014
*prijava
podana pred
uporabo Prospan sirup, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
330019 Obr.281-01 steklenico s 100 ml sirupa Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2001
*prijava
podana pred
uporabo Prospan sirup, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
300039 Obr.281-01 steklenico z 200 ml sirupa Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.2007

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 306 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Prospan šumeče tablete, škatla
uporabo z vsebnikom z 10 vrečicami s imetnik dovoljenja za datum začetka
330175 Obr.281-01 šumečimi tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.11.2001

Prospan šumeče tablete, škatla


z vsebnikom z 20 vrečicami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300802 63-417/2012 šumečimi tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 01.10.2010

Prostamol mehke kapsule, škatla Berlin-Chemie /A.


s 30 mehkimi kapsulami(2 x 15 Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143413 2021-503 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 19.04.2021

Prostasan mehke kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


300209 63-418/2012 s steklenico s 30 kapsulami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 01.04.2009

Prostasan mehke kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


300942 63-419/2012 s steklenico z 90 kapsulami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 06.01.2012

prijava dejanskega
PROSTIDE 5 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097187 2020-1479 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2020 motnji v preskrbi 16.10.2020
PROSTIN 15M 0,25 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076686 2019-1679 ampulo z 1 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 22.11.2019 na trg 27.07.2017
PROSTIN 15M 0,25 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143574 2019-1066 ampulo z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 29.07.2019
PROSTIN E2 1 mg/ ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 ampulo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102709 2022-171 0,75 ml koncentrata Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 14.02.2022 na trg 15.02.2022
prijava stalnega
PROSTIN E2 1 mg/3 g vaginalni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074977 2021-966 gel, 1 napolnjena brizga Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 15.10.2021 prometa 20.10.2021
Prostin E2 2 mg/3 g vaginalni prijava stalnega
gel, 1 napolnjena brizga s 3 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
074985 2021-826 vaginalnega gela Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 01.09.2021 prometa 03.09.2021
PROSTIN E2 3 mg vaginalne prijava stalnega
tablete, škatla s 4 vaginalnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071056 2021-600 tabletami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 01.06.2021 prometa 01.06.2021
PROSTIN E2 3 mg vaginalne
tablete, škatla s 4 vaginalnimi imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144526 2021-1156 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 preskrbi 15.11.2019 01.05.2022

Protaminijev sulfat LEO Pharma prijava dejanskega


1400 anti-heparin i.e./ml ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla s 5 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018830 2021-549 s 5 ml raztopine PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2021 motnji v preskrbi 24.05.2021
Protaminijev sulfat LEO Pharma
1400 anti-heparin i.e./ml
raztopina za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 50 Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
018848 2022-127 ampulami s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2022 prometa 02.02.2022
PROTELOS 2 g zrnca za prijava stalnega
peroralno suspenzijo, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064734 63-193/2017 vrečkami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2017 prometa 31.08.2017

prijava dejanskega
MAH LEO PHARMA ponovnega prihoda
A/S, Ballerup, Danska zdravila na trg po
PROTOPIC 0,03% mazilo, tuba, Zastopnik v Sloveniji: imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
064742 2019-1595 30 g PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2019 motnji v preskrbi 11.11.2019

Datum pričetka je
datum, ko je
podjetje Astellas
imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prevzelo promet
064769 63-55/2013 Protopic 0,1 % mazilo, tuba, 30 g Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 12.01.2012 zdravila na debelo.

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Provera 100 mg tablete, škatla s svetovanje s področja prijava stalnega
steklenim vsebnikom z 100 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066648 63-222/2013 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.02.2013 prometa 21.07.2014

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Provera 500 mg tablete, škatla s svetovanje s področja prijava stalnega
steklenim vsebnikom z 20 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066702 63-223/2013 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.02.2013 prometa 21.07.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 307 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Prozac 20 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052884 63-1487/2016 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2016 prometa 22.12.2016
prijava stalnega
PRSNI ČAJ GALEX, škatla z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
367559 63-0272/09-1 vrečko s 100 g zdravilnega čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 14.04.2008
Psychotria ipecacuanha C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143104 63-1658/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Psychotria ipecacuanha C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143149 63-1657/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Psychotria ipecacuanha C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143121 63-1660/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Psychotria ipecacuanha C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143166 63-1659/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Psychotria ipecacuanha C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143118 63-1661/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Psychotria ipecacuanha C6
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143092 63-1662/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Pulmicort Turbuhaler 100
mikrogramov/vdih prašek za ASTRAZENECA UK
inhaliranje, škatla s plastičnim LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
inhalatorjem s praškom za 200 Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007005 63-1194/2015 vdihov Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 30.04.2016
Pulmicort Turbuhaler 200
*prijava mikrogramov/vdih prašek za
podana pred inhaliranje, škatla s plastičnim
uporabo inhalatorjem s praškom za 100 imetnik dovoljenja za datum začetka
007056 Obr.281-01 vdihov AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2001
Pulmicort Turbuhaler 400
mikrogramov/vdih prašek za ASTRAZENECA UK
inhaliranje, škatla s plastičnim LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
inhalatorjem s praškom za 100 Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007188 63-1193/2015 vdihov Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 31.01.2016
Pulmozyme 2,5mg/2,5ml
*prijava inhalacijska raztopina za
podana pred nebulator, škatla s 6
uporabo polietilenskimi ampulami z 2,5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
011924 Obr.281-01 raztopine Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 31.12.1998

Pulsatilla pratensis C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122483 63-1663/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Pulsatilla pratensis C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122505 63-1665/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Pulsatilla pratensis C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122548 63-1664/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Pulsatilla pratensis C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122491 63-1667/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Pulsatilla pratensis C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122530 63-1666/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Pulsatilla pratensis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122475 63-1669/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Pulsatilla pratensis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122513 63-1668/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

PUREGON 300 i.e./0,36 ml, prijava dejanskega


raztopina za injiciranje, 0,36ml ponovnega prihoda
raztopine v 1,5ml vložku in 6 igel zdravila na trg po
za uporabo s peresnikom Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025208 63-133/2014 Puregon d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2014 motnji v preskrbi 06.06.2013
PUREGON 50 i.e./0,5 ml, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 5 x 0,5 d.o.o., inovativna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005576 63-861/2013 ml raztopine v 3 ml viali zdravila promet z zdravilom 03.07.2013 prometa 02.07.2013

prijava dejanskega
PUREGON 900 i.e./1,08 ml, ponovnega prihoda
raztopina za injiciranje, 1vložek, zdravila na trg po
3 pakiranja s 3 iglami za Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017736 63-134/2014 peresnik d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2014 motnji v preskrbi 22.04.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 308 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
začasnem prenehanju
Puri-Nethol 50 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
071196 63-117/2013 s stekleničko s 25 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2013 zdravilom 24.01.2013
Pynrip 3 mg/0,02 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 28
tabletami (1 x 28 tablet v
pretisnem omotu: 24 rožnatih
aktivnih in 4 bele placebo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149882 2020-857 tablete) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2020 na trg 18.05.2020
PYRAFAT 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144652 2019-1067 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019

Qarziba 4,5 mg/ml koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149169 2019-299 z 1 vialo s 4,5 ml koncentrata Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.03.2019 na trg 01.04.2019

Qlaira filmsko obložene tablete,


kartonast ovitek z 28 tabletami (2 prijava dejanskega
temno rumeni tableti, 5 svetlo ponovnega prihoda
rdečih tablet, 17 svetlo rumenih zdravila na trg po
tablet, 2 temno rdeči tableti in 2 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
048640 2021-490 beli tableti) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.04.2021 motnji v preskrbi 29.04.2021
Quepigal 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054860 63-99/2012 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 21.02.2012 prometa 16.02.2012
Quepigal 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054887 63-98/2012 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 21.02.2012 prometa 16.02.2012
Quepigal 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054895 63-100/2012 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 21.02.2012 prometa 16.02.2012
Quepigal 300 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054909 63-97/2012 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 21.02.2012 prometa 16.02.2012

QUILONORM RETARD 450 mg


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143668 2018-753 60 tabletami v pretisnih omotih Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 08.09.2016
prijava stalnega
QUILONORM RETARD, škatla s GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045667 63-1116/2016 60 filmsko obloženimi tabletami LJUBLJANA promet z zdravilom 24.08.2016 prometa 15.06.2016

QUINAX 0,15 mg/ml kapljice za prijava stalnega


oko, raztopina, škatla s kapalno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080403 63-763/2014 plastenko s 15 ml raztopie Alcon d.o.o. promet z zdravilom 17.10.2014 prometa 20.08.2014

Quinsair 240 mg inhalacijska


raztopina za nebulator, škatla s
56 ampulami (14 vrečic s po 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149110 2019-809 ampulami) in nebulatorjem Zirela Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2019 na trg 17.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Qutenza 179 mg dermalni obliž, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
131105 2018-1043 vrečka z 1 obližem Stada d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2018 motnji v preskrbi 01.08.2018

prijava dejanskega
RAGWIZAX 12 SQ-Amb ponovnega prihoda
peroralni liofilizat, škatla s 30 zdravila na trg po
liofilizati (3 x 10 liofilizatov v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
159716 2021-564 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2021 motnji v preskrbi 04.06.2021
RAGWIZAX 12 SQ-Amb
peroralni liofilizat, škatla z 90
liofilizati (9 x 10 liofilizatov v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159717 2021-562 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2021 na trg 19.05.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ramelso 10 mg/10 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146558 2020-707 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 14.04.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 309 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ramelso 10 mg/5 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146559 2019-148 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 06.02.2019 motnji v preskrbi 06.02.2019

Ramelso 2,5 mg/5 mg trde


kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146560 63-30/2015 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.01.2015 na trg 12.01.2015

Ramelso 5 mg/10 mg trde


kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146561 63-28/2015 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 09.01.2015 na trg 12.01.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ramelso 5 mg/5 mg trde zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146562 63-1185/2017 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 06.11.2017 motnji v preskrbi 06.11.2017
Ramigamma 10 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 100 tabletami (10 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058351 63-31/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 17.01.2012 prometa 01.03.2012
Ramigamma 10 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058360 63-32/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 17.01.2012 prometa 01.03.2012
Ramigamma 2,5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 100 tabletami (10 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058378 63-33/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 17.01.2012 prometa 01.03.2012
Ramigamma 2,5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058416 63-34/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 17.01.2012 prometa 01.03.2012
Ramigamma 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 100 tabletami (10 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058459 63-456/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 01.06.2012
Ramigamma 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058467 63-457/2012 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 01.06.2012

Ramilife HCT 2,5 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046256 2018-191 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 31.03.2018

Ramilife HCT 5 mg/25 mg prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046272 2018-192 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 31.03.2018
Ramipril Galex 10 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029602 63-0083/10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 05.03.2010 prometa 05.03.2010

Ramipril Galex 2,5 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029610 63-0085/10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 05.03.2010 prometa 05.03.2010
Ramipril Galex 5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029629 63-0084/10 tablet v pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 05.03.2010 prometa 05.03.2010
Ranexa 375 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 60 Berlin Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
059846 63-317/2011 tablet v pretisnem omotu podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.08.2011 na trg 12.03.2011
Ranexa 500 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 60 Berlin Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
059889 63-318/2011 tablet v pretisnem omotu podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.08.2011 na trg 12.03.2011
Ranexa 750 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, 60 Berlin Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
059927 63-319/2011 tablet v pretisnem omotu podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.08.2011 na trg 24.08.2011

Ranital 150 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071684 2020-747 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.04.2020 prometa 20.04.2020

Ranital 25 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071757 2020-746 ampulami z 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 20.04.2020 prometa 20.04.2020

Ranital 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071692 2020-749 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.04.2020 prometa 20.04.2020
Ranital S 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 prijava stalnega
tabletami (2 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106607 2020-748 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.04.2020 prometa 20.04.2020
Ranital S 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036951 63-173/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 26.05.2011 prometa 01.05.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 310 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred RAPAMUNE 1 mg obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
019895 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 19.06.2006

Pfizer Luxembourg
RAPAMUNE 1 mg/1 ml SARL, Pfizer, prijava dejanskega
peroralna raztopina, škatla s podružnica za ponovnega prihoda
stekleničko s 60 ml raztopine (z svetovanje s področja zdravila na trg po
nastavkom za brizgo) in 30 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079073 2020-760 brizgami za peroralno dajanje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.04.2020 motnji v preskrbi 24.04.2020
Rapibloc 300 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla AMOMED PHARMA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148127 63-795/2017 z 1 vialo s praškom GMBH promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 01.09.2017
RAPIFEN 0,5 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, Škatla s 50 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090603 2018-123 ampulami z 2 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 15.07.2015
RAPIFEN 0,5 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140082 2020-1180 ampulami z 2 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 24.07.2020 prometa 01.09.2020
Rapiscan 400 mikrogramov
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
141805 63-313/2012 vialo 5 ml INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2012 na trg 13.05.2012
Raptiva 100 mg/ml prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla s 4 vialami, 4 prijava stalnega
napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064416 63-0053/09-1 brizgami in 8 iglami Merck d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2009 prometa 11.03.2009
Raptiva 100 mg/ml prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo, 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo in 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064386 63-0053/09-2 igli Merck d.o.o. promet z zdravilom 18.03.2009 prometa 11.03.2009

RASILEZ 150 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete, škatla s 28 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028690 63-603/2012 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.10.2012 prometa 15.12.2010

RASILEZ 150 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027600 63-617/2012 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.10.2012 prometa 21.12.2008
RASILEZ 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Novartis Pharma prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095460 63-139/2017 (PCTFE/PVC) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 31.01.2017 prometa 30.01.2017

RASILEZ 300 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027618 63-620/2012 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.10.2012 prometa 21.12.2008

RASILEZ 300 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 28 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028703 63-758/2012 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.12.2012 prometa 27.12.2012
RASILEZ 300 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 Novartis Pharma prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095575 63-757/2012 (PCTFE/PVC) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 21.12.2012 prometa 27.12.2012

RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054208 2018-919 28 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.07.2018 prometa 30.06.2011

RASILEZ HCT 150 mg/25 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054216 2018-920 28 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.07.2018 prometa 31.05.2011

RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054267 2018-921 28 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.07.2018 prometa 30.06.2011

RASILEZ HCT 300 mg/25 mg Novartis Pharma prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla z Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054232 2018-922 28 tabletami v pretisnem omotu Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.07.2018 prometa 30.06.2011
Rasoltan 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145564 63-512/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.03.2016
Rasoltan 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 90 prijava stalnega
tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146381 63-513/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.05.2017

Rasoltan 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145567 63-510/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.07.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 311 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rasoltan 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146382 63-511/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 28.02.2017
Ravalsyo 10 mg/160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148067 2018-544 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.04.2018 na trg 20.04.2018
Ravalsyo 10 mg/80 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148065 2018-546 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.04.2018 na trg 20.04.2018
Ravalsyo 20 mg/160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148068 2018-545 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.04.2018 na trg 20.04.2018
Ravalsyo 20 mg/80 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148066 2018-547 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.04.2018 na trg 20.04.2018
RAVICTI 1,1 g/ml peroralna
tekočina, 1 steklenica (25 ml) in
zamašek z nastavkom za MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159721 2019-1449 peroralno brizgo Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 18.10.2019 na trg 16.10.2019

RAVICTI 1,1 g/ml peroralna


tekočina, začetni komplet - 1
steklenica, zamašek z prijava stalnega
nastavkom za peroralno brizgo in MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159720 2019-1709 7 peroralnih brizg po 1 ml Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 29.11.2019 prometa 01.12.2019

RAVICTI 1,1 g/ml peroralna


tekočina, začetni komplet - 1
steklenica, zamašek z prijava stalnega
nastavkom za peroralno brizgo in MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159719 2019-1710 7 peroralnih brizg po 3 ml Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 29.11.2019 prometa 01.12.2019

RAVICTI 1,1 g/ml peroralna


tekočina, začetni komplet - 1
steklenica, zamašek z prijava stalnega
nastavkom za peroralno brizgo in MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159718 2019-1711 7 peroralnih brizg po 5 ml Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 29.11.2019 prometa 01.12.2019
Rawel SR 1,5 mg filmsko
*prijava obložene tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
062170 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2005
Raxone 150 mg filmsko
obložene tablete, plastenka s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147564 63-281/2017 180 tabletami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2017 na trg 10.03.2017

Razagilin Belupo 1 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (2 x 14 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149595 2019-1378 tablet v pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2019 na trg 01.10.2019
Razagilin Mylan 1 mg tablete, prijava začasnega
škatla z 28 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147683 2021-1429 omotih iz PVC/PVDC/alu Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.08.2018 31.12.2022

Razagilin Sandoz 1 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet
v aluminij/aluminij pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147548 63-1303/2016 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2016 na trg 24.10.2016

Razagilin STADA 1 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147653 63-183/2017 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2017 na trg 09.02.2017

Reactin 10 mg mehke kapsule, prijava stalnega


škatla s 7 kapsulami (1 x 7 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126241 2019-958 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2019 prometa 01.07.2016
Reagila 1,5 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148684 2018-849 omotih Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 09.07.2018 na trg 09.07.2018
Reagila 3 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148685 2018-848 omotih Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 09.07.2018 na trg 09.07.2018
Reagila 4,5 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148686 2019-166 omotih Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 13.02.2019 na trg 13.02.2019
Reagila 6 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148687 2019-282 omotih Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2019 na trg 15.03.2019

REBETOL 200 mg trde kapsule, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
škatla s 168 kapsulami (14 x 12 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008699 2021-395 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2021 prometa 31.05.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 312 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rebif 22 mikrogramov raztopina


za injiciranje v napolnjeni
*prijava injekcijski brizgi, škatla z 12
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami po 0,5 ml raztopine in imetnik dovoljenja za datum začetka
009326 Obr.281-01 12 injekcijskimi iglami HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

Rebif 22 mikrogramov/0,5 ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje v vložku, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079855 63-177/2016 4 vložki po 1,5 ml raztopine Merck d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2016 prometa 28.01.2016

Rebif 44 mikrogramov raztopina


za injiciranje v napolnjeni
*prijava injekcijski brizgi, škatla z 12
podana pred napolnjenimi injekcijskimi
uporabo brizgami po 0,5 ml raztopine in imetnik dovoljenja za datum začetka
009350 Obr.281-01 12 injekcijskimi iglami HIGIEA d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

Rebif 44 mikrogramov/0,5 ml
raztopina za injiciranje v vložku, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079863 63-266/2015 4 vložki po 1,5 ml raztopine Merck d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2015 na trg 13.03.2015

Rebif 8,8 mikrogramov raztopina


za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi, Rebif 22
mikrogramov raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 6 napolnjenih inj.brizg prijava stalnega
Rebif 8,8 g, 6 napolnjenih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022560 63-742/2015 inj.brizg Rebif 22 g Merck d.o.o. promet z zdravilom 07.09.2015 prometa 01.09.2015

Rebif 8,8 mikrogramov/0,1 ml


raztopina za injiciranje v vložku;
Rebif 22 mikrogramov/0,25 ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje v vložku, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079871 63-175/2016 2 vložka po 1,5 ml raztopine Merck d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2016 prometa 28.01.2016
Reblozyl 25 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159053 2022-308 vialo Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2022 na trg 15.03.2022
Reblozyl 75 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159052 2022-309 vialo Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2022 na trg 15.03.2022

Recarbrio 500 mg/500 mg/250 Merck Sharp & Dohme,


mg prašek za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159429 2020-1374 infundiranje, škatla s 25 vialami d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2020 na trg 11.09.2020
Redergin 1,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072273 63-222/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 04.03.2015 prometa 01.03.2015

Redergin 1mg/ml peroralna


raztopina, škatla s stekleničko in prijava stalnega
merilno plastično pipeto s 50 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072222 63-221/2015 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 04.03.2015 prometa 01.03.2015
Redergin 4,5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
072265 63-220/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.04.2015 prometa 01.03.2015
*prijava
podana pred Reductil 10 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za datum začetka
005347 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 21.02.2000
*prijava
podana pred Reductil 15 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za datum začetka
005363 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 21.02.2000

ReFacto AF 1000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizgi, 1 Pfizer Luxembourg
napolnjena injekcijska brizga + 1 SARL Pfizer,
bat + 1 sterilen infuzijski sistem + podružnica za
2 alkoholna zloženca + 1 obliž +1 svetovanje s področja
gaza + 1 sterilna zaporka z farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146885 63-171/2017 odprtinami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2017 na trg 06.02.2017

ReFacto AF 1000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za Pfizer Luxembourg
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena SARL, Pfizer,
injekcijska brizga, 1 nastavek za podružnica za
vialo, 1 sterilni infuzijski komplet, svetovanje s področja prijava stalnega
2 alkoholna tampona, 1 obliž, 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008710 63-416/2017 gaza dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.04.2017 prometa 21.04.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 313 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

ReFacto AF 2000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizgi, 1 Pfizer Luxembourg
napolnjena injekcijska brizga + 1 SARL,Pfizer,
bat + 1 sterilen infuzijski sistem + podružnica za
2 alkoholna zloženca + 1 obliž +1 svetovanje s področja
gaza + 1 sterilna zaporka z farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146886 63-1027/2017 odprtinami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 13.10.2017

ReFacto AF 2000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za Pfizer Luxembourg
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena SARL, Pfizer,
injekcijska brizga, 1 nastavek za podružnica za
vialo, 1 sterilni infuzijski komplet, svetovanje s področja prijava stalnega
2 alkoholna tampona, 1 obliž, 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064238 63-1212/2017 gaza dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 14.11.2017 prometa 14.11.2017

ReFacto AF 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za injiciranje
v napolnjeni injekcijski brizgi, 1 Pfizer Luxembourg
napolnjena injekcijska brizga + 1 SARL Pfizer,
bat + 1 sterilen infuzijski sistem + podružnica za
2 alkoholna zloženca + 1 obliž +1 svetovanje s področja
gaza + 1 sterilna zaporka z farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146884 63-172/2017 odprtinami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.02.2017 na trg 06.02.2017

ReFacto AF 500 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za Pfizer Luxembourg
injiciranje, 1 viala, 1 napolnjena SARL, Pfizer,
injekcijska brizga, 1 nastavek za podružnica za
vialo, 1 sterilni infuzijski komplet, svetovanje s področja prijava stalnega
2 alkoholna tampona, 1 obliž, 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008737 63-809/2017 gaza dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.08.2017 prometa 21.08.2017

Refixia 1000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom + 1
napolnjena injekcijska brizga z
vehiklom + 1 nastavek za vialo + imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148992 2018-1508 1 potisni bat Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2018 na trg 19.11.2018

Refixia 2000 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, 1 viala s praškom + 1
napolnjena injekcijska brizga z
vehiklom + 1 nastavek za vialo + imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148993 2018-1509 1 potisni bat Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2018 na trg 19.11.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
REGAINE 20 mg/ml dermalna zdravila na trg po
raztopina, škatla s plastenko s Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053007 2020-686 60 ml raztopine in 3 aplikatorji d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 08.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
REGAINE 50 mg/g dermalna zdravila na trg po
pena, škatla z 1 tlačnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146695 2020-687 vsebnikom d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 08.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
REGLAN 1 mg/ml peroralna zdravila na trg po
raztopina, škatla s stekleničko s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072508 2020-1228 120 ml peroralne raztopine ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 05.08.2020 motnji v preskrbi 06.08.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
REGLAN 10 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
40 tabletami (4 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072575 2020-699 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020

prijava dejanskega
REGLAN 10 mg/2 ml raztopina ponovnega prihoda
za injiciranje, škatla s 30 zdravila na trg po
ampulami z 2 ml raztopine (6 x 5 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072451 63-0163/10-1 ampul v pretisnem omotu) ALKALOID d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2010 motnji v preskrbi 12.05.2010

REKOVELLE 12
mikrogramov/0,36 ml raztopina
za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1
napolnjen injekcijski peresnik + 3 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148830 2019-692 injekcijske igle za peresnik d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2019 na trg 17.05.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 314 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
REKOVELLE 12
mikrogramov/0,36 ml raztopina prijava začasnega
za injiciranje, 1 vložek + 3 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148333 2020-986 injekcijske igle d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2020 prometa 31.12.2019 31.12.2022

REKOVELLE 36
mikrogramov/1,08 ml raztopina
za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1
napolnjen injekcijski peresnik + 6 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148831 2019-690 injekcijskih igel za peresnik d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2019 na trg 17.05.2019
REKOVELLE 36
mikrogramov/1,08 ml raztopina prijava začasnega
za injiciranje, 1 vložek + 6 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148334 2020-987 injekcijskih igel d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2020 prometa 31.12.2019 31.12.2022

REKOVELLE 72
mikrogramov/2,16 ml raztopina
za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 1
napolnjen injekcijski peresnik + 9 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148832 2019-691 injekcijskih igel za peresnik d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2019 na trg 17.05.2019
REKOVELLE 72
mikrogramov/2,16 ml raztopina prijava začasnega
za injiciranje, 1 vložek + 9 SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148335 2020-985 injekcijskih igel d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2020 prometa 31.12.2019 31.12.2022
prijava začasnega
RELENZA 5 mg/odm. prašek za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009008 2019-539 inhal. 20 odm.+Diskhaler GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 31.07.2016 31.12.2022

RELISTOR 12 mg/0,6 ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje, škatla ponovnega prihoda
vsebuje 7 vial, 7 sterilnih zdravila na trg po
injekcijskih brizg z vskočno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
043770 2020-89 inj.iglo, 14 alkoholnih zložencev PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 15.01.2020 motnji v preskrbi 15.01.2020

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
RELPAX 20 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 6 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (1 x 6 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024511 2020-875 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.05.2020 motnji v preskrbi 20.05.2020

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
RELPAX 40 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 6 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (1 x 6 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024546 2020-346 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2020 motnji v preskrbi 21.02.2020

Relvar Ellipta 184


mikrogramov/22 mikrogramov
prašek za inhaliranje, odmerjeni, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146025 63-666/2014 1 inhalator s 30 odmerki GSK d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2014 na trg 01.09.2014

Relvar Ellipta 92
mikrogramov/22 mikrogramov
prašek za inhaliranje, odmerjeni, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146024 63-669/2014 1 inhalator s 30 odmerki GSK d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2014 na trg 01.09.2014

REMICADE 100 mg prašek za


*prijava koncentrat za raztopino za
podana pred infundiranje, škatla z eno vialo s
uporabo praškom za koncentrat za imetnik dovoljenja za datum začetka
057126 Obr.281-01 pripravo raztopine za infundiranje Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2001
*prijava
podana pred Remifemin tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (3 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
350257 Obr.281-01 pretisnem omotu) Fidimed, d.o.o. promet z zdravilom 27.03.2008 prometa z zdravilom 12.05.2005
Remifentanil Chiesi 1 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
injiciranje ali infundiranje, 1 viala
(4ml) vsebuje 1,0 mg
remifentanila v obliki
remifentanilijevega klorida (1,1 prijava stalnega
mg); škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109649 63-239/2014 praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 01.04.2014 prometa 15.04.2014
Remifentanil Chiesi 2 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
injiciranje ali infundiranje, 1 viala
(6ml) vsebuje 2,0 mg
remifentanila v obliki
remifentanilijevega klorida (2,2 prijava stalnega
mg); škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109657 63-240/2014 praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 01.04.2014 prometa 15.04.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 315 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Remifentanil Chiesi 5 mg prašek
za koncentrat za raztopino za
injiciranje ali infundiranje, 1 viala
(10ml) vsebuje 5,0 mg
remifentanila v obliki
remifentanilijevega klorida (5,5 prijava stalnega
mg); škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109665 63-241/2014 praškom Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 01.04.2014 prometa 15.04.2014
REMIFENTANIL HAMELN 1 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 prijava stalnega
vialami (volumna 4 ml) s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144046 2022-767 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 prometa 27.06.2022
Remifentanil hameln 1 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151420 2022-765 vialami s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 na trg 22.06.2022
REMIFENTANIL HAMELN 5 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 prijava stalnega
vialami (volumna 10 ml) s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144045 2022-768 praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 prometa 27.06.2022
Remifentanil hameln 5 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151422 2022-766 vialami s praškom Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 21.06.2022 na trg 22.06.2022

Remifentanil Orion 1 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111538 63-611/2017 s 5 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2017 prometa 12.06.2017

Remifentanil Orion 2 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111554 63-612/2017 s 5 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2017 prometa 12.06.2017

Remifentanil Orion 5 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111570 63-613/2017 s 5 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2017 prometa 12.06.2017
Remifentanil Sandoz 1 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
129062 2019-1474 praškom družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2019 prometa 01.11.2019
Remifentanil Sandoz 5 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za injiciranje ali prijava stalnega
infundiranje, škatla s 5 vialami s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
129089 2019-1475 praškom družba d.d. promet z zdravilom 24.10.2019 prometa 01.11.2019

Remifentanil Teva 1 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114626 2020-1658 s 5 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2020 prometa 03.12.2020

Remifentanil Teva 1 mg prašek


za koncentrat za raztopino za Zdravilo nima
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v motnje/še ni bilo
114618 63-309/2016 z 1 vialo s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2016 preskrbi 01.04.2016 30.06.2016 na trgu.

Remifentanil Teva 5 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114650 2020-1659 s 5 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2020 prometa 03.12.2020
REMIFENTANILO KERN
PHARMA 1 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143179 2020-649 s 5 vialami s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 01.04.2020 prometa 01.04.2020 31.12.2020
REMIFENTANILO KERN
PHARMA 5 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
injiciranje ali infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143178 2020-648 s 5 vialami s praškom Lenis d.o.o. promet z zdravilom 01.04.2020 prometa 01.04.2020 31.12.2020
prijava stalnega Dokumentavija za
REMIGAL, škatla z lončkom s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja OTC zdravilo ne
301825 63-2034/08-1 ml mazila Galex, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 prometa 29.08.2008 bo dograjena.
REMINYL 12 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (4 x 14 tablet v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040045 63-0214/09 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2009 prometa 05.12.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 316 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
REMINYL 16 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068284 2022-281 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2022 prometa 31.03.2022
REMINYL 24 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068314 2022-279 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2022 prometa 31.03.2022

REMINYL 4 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040010 63-0216/09 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2009 prometa 05.12.2009

REMINYL 8 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040037 63-0215/09 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 07.10.2009 prometa 05.12.2009
REMINYL 8 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068357 2022-629 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 24.05.2022 prometa 15.07.2022

REMODULIN 1 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025330 63-451/2012 20 ml raztopine SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 27.06.2012 na trg 18.06.2012

REMODULIN 2,5 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025470 63-418/2013 z 1 vialo z 20 ml raztopine SALUS, Ljubljana, d.d promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 23.12.2009

REMODULIN 5 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 1 vialo z SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025500 63-183/2014 20 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2014 na trg 25.02.2014
Remsima 100 mg prašek za
koncentrat za raztopino za OPH Oktala Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145985 63-18/2015 infundiranje, 1 viala d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2015 na trg 01.03.2015
RENAGEL 800 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050253 63-0296/10-1 plastenko s 180 tabletami SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 22.10.2010 prometa 01.12.2010

Renicin 150 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068187 63-826/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Renicin 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 7 tabletami (1 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057762 63-172/2011 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.08.2010
*prijava
podana pred Rennie 680 mg/80 mg žvečljive
uporabo tablete, škatla s 24 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
347337 Obr.281-01 6 tablet v pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.2003
Renvela 2,4 g prašek za
peroralno suspenzijo, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076490 63-0314/09-1 60 vrečkami SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 21.12.2009 na trg 14.12.2009
Renvela 800 mg filmsko
obložene tablete, 180 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
076350 63-0313/09-1 plastenki SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 21.12.2009 na trg 14.12.2009

ReoPro 2 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje ali infundiranje, škatla Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049930 63-234/2017 z 1 vialo s 5 ml raztopine družba, d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2017 prometa 01.01.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Repaglinid STADA 0,5 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
106453 63-692/2014 15 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2014 motnji v preskrbi 04.09.2014

Repaglinid STADA 1 mg tablete,


škatla z 90 tabletami (6 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106470 63-641/2013 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2013 na trg 30.04.2011

Repaglinid STADA 2 mg tablete,


škatla z 90 tabletami (6 x 15 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
106500 63-637/2013 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2013 na trg 30.04.2011

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Repatha 140 mg raztopina za priglašenem
injiciranje v napolnjenem začasnem prenehanju
injekcijskem peresniku, 2 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
147084 63-140/2017 napolnjena injekcijska peresnika Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2017 zdravilom 01.02.2017
REPIROL SR 2 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140355 63-567/2014 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2014 prometa 30.09.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 317 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
REPIROL SR 4 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140369 63-569/2014 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2014 prometa 30.11.2014
REPIROL SR 8 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140372 63-568/2014 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2014 prometa 30.09.2014

*prijava REPLAGAL 1 mg/ml koncentrat


podana pred za pripravo raztopine za
uporabo infundiranje, škatla z vialo s 3,5 imetnik dovoljenja za datum začetka
050385 Obr.281-01 ml koncentrata Kemofarmacija d.d., promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 24.11.2005

prijava dejanskega
REQUIP 0,25 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 21 zdravila na trg po
tabletami (1 x 21 tablet v za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023213 2022-112 otroke varnem pretisnem omotu) Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2022 motnji v preskrbi 25.01.2022
REQUIP 0,25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 210 prijava stalnega
tabletami (10 x 21 tablet v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077364 63-1166/2016 pretisnem omotu) LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 26.08.2008
REQUIP 0,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 21 prijava stalnega
tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023167 2018-1682 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 prometa 31.01.2019

prijava dejanskega
REQUIP 1 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, škatla z 21 tabletami (1 x zdravila na trg po
21 tablet v za otroke varnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023159 2022-113 pretisnem omotu) Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2022 motnji v preskrbi 25.01.2022

REQUIP 2 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 21 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023035 2018-1681 21 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 prometa 31.01.2019

REQUIP 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 21 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023086 2018-1683 21 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 prometa 31.01.2019
*prijava Requip-Modutab 2 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
025763 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
Requip-Modutab 2 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
z 42 tabletami (3 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025771 63-329/2011 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 07.11.2011

prijava dejanskega
Requip-Modutab 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025755 63-1163/2016 pretisnem omotu) LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 motnji v preskrbi 07.11.2014

prijava dejanskega
Requip-Modutab 8 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025747 63-911/2014 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 15.12.2014 motnji v preskrbi 29.11.2014
Reseligo 10,8 mg implantat v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 zaščitnim omotom z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147439 63-80/2017 napolnjeno injekcijsko brizgo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016

prijava dejanskega
Reseligo 3,6 mg implantat v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, zdravila na trg po
škatla z 1 zaščitnim omotom z Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147438 2022-361 napolnjeno injekcijsko brizgo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2022 motnji v preskrbi 22.03.2022

RESINCALCIO 14,96 g/15 g


prašek za peroralno suspenzijo, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143558 2018-754 26 vrečk s 15 g praška Lenis d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2018 na trg 01.03.2017

RESINCOLESTIRAMINA 4 g
prašek za peroralno suspenzijo, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143656 2018-1003 škatla s 50 vrečkami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.05.2018
RESOCHIN 250 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
102660 2020-476 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2020 prometa 04.03.2020
RESOCHIN 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 50
filmsko obloženimi tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144450 2018-1004 pretisnem omotu Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 17.06.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 318 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
RESOVIST 0,5 mmol Fe/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z prijava stalnega
0,9 ml raztopine in filtrom Sterifix imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023809 63-0005/09-1 Pury Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2009 prometa 01.01.2009
Resovist 0,5 mmol Fe/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z prijava stalnega
1,4 ml raztopine in filtrom Sterifix imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023795 63-0004/09-1 Pury Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2009 prometa 01.01.2009
Retafer 100 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073644 63-149/2012 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.03.2012 prometa 30.05.2012
prijava stalnega
RETARPEN ampule 2.400.000 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064165 63-134/2011 I.E., škatla s 50 ampulami družba d.d. promet z zdravilom 16.05.2011 prometa 15.07.2011
Retitren 10 mg mehke kapsule,
škatla s 30 kapsulami (2 x 15
kapsul v pretisnem dvojnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150598 2021-541 traku) podjetje d.o.o promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021
Retitren 20 mg mehke kapsule,
škatla s 30 kapsulami (2 x 15
kapsul v pretisnem dvojnem Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150599 2021-540 traku) podjetje d.o.o promet z zdravilom 17.05.2021 na trg 17.05.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
svetovanje s področja zdravila na trg po
Revatio 20 mg filmsko obložene farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016802 2022-223 tablete, 90 tablet dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2022 motnji v preskrbi 21.02.2022
Revestive 1,25 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, 28 vial s praškom +
28 napolnjenih injekcijskih brizg z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149268 2020-908 vehiklom Baxalta d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2020 na trg 26.05.2020

Revestive 5 mg prašek in vehikel


za raztopino za injiciranje, 28 vial
s praškom + 28 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148428 2020-909 injekcijskih brizg z vehiklom Baxalta d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2020 na trg 26.05.2020

Revia 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022314 2019-285 7 tablet v pretisnem omotu) Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2019 prometa 31.03.2019
Revlimid 10 mg trde kapsule,
škatla z 21 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031704 63-2143/08 pretisnem omotu SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 10.09.2008 na trg 04.09.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Revlimid 15 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 21 kapsulami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
031720 2020-962 pretisnem omotu Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2020 motnji v preskrbi 08.06.2020
Revlimid 25 mg trde kapsule,
škatla z 21 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031739 63-2025/08-1 pretisnem omotu SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 na trg 24.06.2008
Revlimid 5 mg trde kapsule,
škatla z 21 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031682 63-0226/09-1 pretisnem omotu SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 20.10.2009 na trg 01.06.2009
Revolade 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102164 63-291/2013 tabletami v pretisnih omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 14.10.2010
Revolade 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102172 63-303/2013 tabletami v pretisnih omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 14.10.2010
prijava stalnega
REYATAZ 150 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
062057 63-874/2016 60 trdih kapsul v kartonski škatli Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2016 prometa 31.03.2009
REYATAZ 300 mg trde kapsule, prijava stalnega
plastenka iz HDPE s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042943 2020-44 kapsulami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 31.03.2020
REZOLSTA 800 mg/150 mg
filmsko obložene tablete, Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146912 63-337/2017 plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 27.03.2017 na trg 24.03.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 1 vialo z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007510 2019-1140 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 12.08.2019 motnji v preskrbi 12.08.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 1 vialo z 2 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
007650 2022-358 ml raztopine Octapharma (IP) SPRL promet z zdravilom 21.03.2022 motnji v preskrbi 21.03.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 319 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rhophylac 300 mikrogramov/2


ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 injekcijsko brizgo z 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
039748 63-424/2013 ml raztopine in 1 injekcijsko iglo CSL Behring GmbH promet z zdravilom 15.02.2013 na trg 14.01.2011
Rhus toxicodendron C12
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127868 63-1671/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Rhus toxicodendron C12
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127906 63-1670/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Rhus toxicodendron C200
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127884 63-1673/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Rhus toxicodendron C200
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127922 63-1672/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Rhus toxicodendron C30
kroglica, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127876 63-1675/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011
Rhus toxicodendron C30
kroglica, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
127914 63-1674/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Rhus toxicodendron C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127850 63-1677/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Rhus toxicodendron C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127892 63-1676/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Ribavirin AbbVie 200 mg filmsko AbbVie prijava stalnega


obložene tablete, škatla s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145426 2018-530 plastenko z 168 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2018 prometa 15.05.2017

Ribavirin AbbVie 400 mg filmsko AbbVie prijava stalnega


obložene tablete, škatla s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145427 2018-528 plastenko s 56 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2018 prometa 15.05.2017

Ribavirin AbbVie 600 mg filmsko AbbVie prijava stalnega


obložene tablete, škatla s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145428 2018-529 plastenko s 56 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2018 prometa 15.05.2017
Ribavirin Teva 200 mg trde prijava stalnega
kapsule, 168 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079804 63-114/2014 omotu Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2014 prometa 13.02.2014
*prijava
podana pred
uporabo RIBJE MAZILO GALEX, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
345016 Obr.281-01 tubo z 20 g mazila Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 02.04.2007
prijava stalnega
Rienso 30 mg/ml raztopina za Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144935 63-219/2015 infundiranje, škatla z 1 vialo Podružnica Slovenija promet z zdravilom 02.03.2015 prometa 02.03.2015
prijava stalnega
RIFADIN 300 mg kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144575 2020-622 s 100 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2020 prometa 01.04.2020
prijava stalnega
RIFADIN 450 mg obložene imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144134 2020-343 tablete, škatla z 8 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2020 prometa 01.02.2020
RIFADINE I.V. 600 mg prašek in
vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo prijava stalnega
praška in 1 ampulo z 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143336 2021-416 vehikla Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 07.04.2021 prometa 30.04.2021

RIFASYNT 150 mg trde kapsule, Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
142762 2021-1256 100 kapsul d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2021 preskrbi 07.12.2021

RIFASYNT 300 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144193 2019-1070 škatla z 8 kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 30.07.2019
prijava stalnega
RIFASYNT 300 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143630 2021-802 škatla s 100 kapsulami Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 20.07.2021 prometa 15.07.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Rifater 50 mg/120 mg/300 mg priglašenem
obložene tablete, škatla s 100 začasnem prenehanju
tabletami (5 x 20 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
002054 2022-82 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2022 zdravilom 21.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rifinah 150 mg/100 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 84 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002232 2022-385 21 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 28.03.2022 motnji v preskrbi 28.03.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 320 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rifinah 300 mg/150 mg obložene


tablete, škatla s 56 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava motnje v
002240 2022-798 14 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2022 preskrbi 01.07.2022 01.10.2022

Rigevidon 0,15 mg/0,03 mg


obložene tablete, škatla z 21 Gedeon Richter d.o.o. prijava stalnega
tabletami (1 x 21 tablet v za Gedeon Richter imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081108 63-616/2012 koledarskem pretisnem omotu) Madžarska promet z zdravilom 11.10.2012 prometa 10.10.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
RILUTEK 50 mg filmsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
081264 2022-437 obložene tablete, 56 tablet Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2022 motnji v preskrbi 19.01.2022

Ringer raztopina za infundiranje,


Baxter, škatla z 20 vrečkami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037443 63-143/2013 500 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.06.2010

Ringerjev laktat raztopina za


infundiranje, BP Baxter, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
037540 63-144/2013 20 vrečkami s 500 ml raztopine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.06.2010
*prijava Ringerjeva raztopina Braun
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
073601 Obr.281-01 plus) s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Ringerjeva raztopina Braun
podana pred raztopina za infundiranje,
uporabo polietilenski vsebnik (Ecoflac imetnik dovoljenja za datum začetka
061646 Obr.281-01 plus) s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Ringerjeva raztopina Krka
raztopina za infundiranje, prijava stalnega
plastenka s polipropilena s 500 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096857 63-86/2011 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.03.2011 prometa 01.07.2011
RINIL 0,5 mg/ml pršilo za nos,
raztopina, škatla z 1 vsebnikom
z 10 ml raztopine s pršilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150532 2021-362 nastavkom podjetje d.o.o. promet z zdravilom 22.03.2021 na trg 22.03.2021
RINIL 1 mg/ml pršilo za nos,
raztopina, škatla z 1 vsebnikom
z 10 ml raztopine s pršilnim Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150533 2021-363 nastavkom podjetje d.o.o promet z zdravilom 22.03.2021 na trg 22.03.2021
Rinolan 10 mg tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058262 63-220/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 13.04.2015
Rinolan 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
10 tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058238 63-219/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 13.04.2015

RINVOQ 15 mg tablete s AbbVie


podaljšanim sproščanjem, škatla Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159434 2021-175 z 28 tabletami v pretisnih motih družba d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2021 na trg 14.10.2020

RINVOQ 30 mg tablete s AbbVie


podaljšanim sproščanjem, škatla Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159112 2022-635 z 28 tabletami v pretisnih omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 25.05.2022 na trg 30.05.2022
Risedronat Galex 35 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060348 63-514/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.07.2012
Risedronat Galex 35 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12 prijava stalnega
tabletami (3 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060330 63-515/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.07.2012
*prijava RISPERDAL 1 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 20 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
091456 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

*prijava RISPERDAL 1 mg/ml peroralna


podana pred raztopina, škatla s stekleničko s Janssen-Cilag, Johnson
uporabo 100 ml raztopine in plastično & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
003077 Obr.281-01 odmerno kapalko Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2000
*prijava RISPERDAL 2 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 20 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
091502 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava RISPERDAL 3 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 20 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
091510 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava RISPERDAL 4 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 20 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
091553 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 321 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

RISPERDAL CONSTA 25 mg
prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjeno
*prijava injekcijsko brizgo z vehiklom, 2
podana pred iglama Terumo SurGuard in 1 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo pripomočkom West-Medimop za & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
033472 Obr.281-01 rekonstitucijo Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2004

RISPERDAL CONSTA 37,5 mg


prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjeno
*prijava injekcijsko brizgo z vehiklom, 2
podana pred iglama Terumo SurGuard in 1 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo pripomočkom West-Medimop za & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
033480 Obr.281-01 rekonstitucijo Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2004

RISPERDAL CONSTA 50 mg
prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 napolnjeno
*prijava injekcijsko brizgo z vehiklom, 2
podana pred iglama Terumo SurGuard in 1 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo pripomočkom West-Medimop za & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
033499 Obr.281-01 rekonstitucijo Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2004
Risperidon Alkaloid-INT 2 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078484 2019-377 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2019 prometa 04.04.2019
Risperidon Alkaloid-INT 3 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078514 2019-215 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019

Risperidon Myln 1 mg/ml prijava stalnega


peroralna raztopina, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
101800 63-445/2017 stekleničko s 100 ml raztopine GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2017 prometa 24.04.2017
Risperidon Teva 2 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086509 63-56/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 31.03.2012
Risperidon Teva 3 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086517 63-57/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 31.05.2012
Risperidon Teva 4 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086550 63-58/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2012 prometa 31.05.2012

Rispolux 0,5 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla z 20 ponovnega prihoda
tabletami (2 x 10 tablet v zdravila na trg po
PVC/PE/PVDC/Alu pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026921 2020-1426 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 05.10.2020 motnji v preskrbi 02.10.2020

Rispolux 1 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x prijava stalnega
10 tablet v PVC/COC/PVDC/Al Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064890 2020-1721 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 prometa 17.12.2020

Rispolux 1 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x
10 tablet v PVC/PE/PVDC/Al Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150395 2020-1715 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 na trg 17.12.2020

prijava dejanskega
Rispolux 1 mg/ml peroralna ponovnega prihoda
raztopina, škatla s stekleničko z zdravila na trg po
za otroke varno zaporko s 100 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016250 63-348/2015 ml raztopine in merilno kapalko družba d.d. promet z zdravilom 16.04.2015 motnji v preskrbi 16.04.2015

Rispolux 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x
10 tablet v PVC/COC/PVDC/Al prijava stalnega
pretisnem omotu)mg filmsko Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064939 2020-1720 obložene tablete, 20 tablet družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 prometa 17.12.2020

Rispolux 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x
10 tablet v PVC/PE/PVDC/Al Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150396 2020-1714 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.12.2020 na trg 17.12.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 322 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rispolux 3 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064998 63-819/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Rispolux 4 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066842 63-825/2013 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Rispons 1 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047856 2019-1375 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 prometa 30.11.2019

Rispons 2 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047864 2019-1376 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 prometa 30.11.2019

Rispons 3 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047872 2019-1377 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.10.2019 prometa 30.11.2019

Rispons 4 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047880 63-1174/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.05.2017
*prijava
podana pred Risset 1 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
051020 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Risset 1 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111600 63-1024/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2013 na trg 30.09.2013
*prijava
podana pred Risset 2 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
051039 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Risset 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111619 63-1023/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2013 na trg 30.09.2013
*prijava
podana pred Risset 3 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
051055 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Risset 3 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111643 63-1021/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2013 na trg 30.09.2013
*prijava
podana pred Risset 4 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za datum začetka
051098 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Risset 4 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
051071 63-483/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2004

Risset 4 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111660 63-1022/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2013 na trg 30.09.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
RITALIN 10 mg tablete, škatla s SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143717 2022-752 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2022 motnji v preskrbi 17.06.2022
Rivastigmin Teva 13,3 mg/24 ur
transdermalni obliž (škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
147587 2022-740 vrečicami z obliži) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 preskrbi 16.05.2022 13.07.2022 motnje

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rivastigmin Teva 4,6 mg/24 ur zdravila na trg po
transdermalni obliž, škatla s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145661 2022-536 vrečicami z obliži Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2022 motnji v preskrbi 05.05.2022
Rivastigmin Teva 9,5 mg/24 ur
transdermalni obliž (škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
145662 2022-742 vrečicami z obliži) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 preskrbi 15.04.2022 13.07.2022 motnje
prijava stalnega
Rivotril 0,5 mg tablete, škatla s Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061654 2021-1017 stekleničko s 50 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2021 prometa 15.10.2021
prijava stalnega
Rivotril 2 mg tablete, škatla s Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061662 2021-1018 stekleničko s 30 tabletami družba d.o.o. promet z zdravilom 27.10.2021 prometa 15.10.2021
Rixathon 100 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148678 2018-1353 z 2 vialama po 10 ml družba d.d. promet z zdravilom 09.10.2018 na trg 08.10.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 323 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Rixathon 500 mg koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148680 2018-1352 z 1 vialo po 50 ml družba d.d. promet z zdravilom 09.10.2018 na trg 08.10.2018

prijava dejanskega
Roaccutane 10 mg mehke ponovnega prihoda
kapsule, škatla s 30 kapsulami zdravila na trg po
(3 x 10 kapsul v pretisnem Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
074993 2021-647 omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 12.07.2021 motnji v preskrbi 12.07.2021

prijava dejanskega
Roaccutane 20 mg mehke ponovnega prihoda
kapsule, škatla s 30 kapsulami zdravila na trg po
(3 x 10 kapsul v pretisnem Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
075027 2022-610 omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2022 motnji v preskrbi 23.05.2022
RoActemra 162 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski ROCHE
brizgi, 4 napolnjene injekcijske FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146408 63-302/2015 brizge DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 01.04.2015 na trg 02.04.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
RoActemra 20 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, ena Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054470 2022-12 10 ml viala družba d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2022 motnji v preskrbi 01.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
RoActemra 20 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, ena Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054488 2022-11 20 ml viala družba d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2022 motnji v preskrbi 01.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
RoActemra 20 mg/ml koncentrat zdravila na trg po
za raztopino za infundiranje, ena Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054429 2022-10 4 ml viala družba d.o.o. promet z zdravilom 06.01.2022 motnji v preskrbi 01.01.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rocaltrol 0,25 mikrograma zdravila na trg po
mehke kapsule, škatla s 100 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
074934 2021-1107 kapsulami d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2021 motnji v preskrbi 18.11.2021
Rocaltrol 0,5 mikrograma mehke
kapsule, škatla s 100 kapsulami
(5 x 20 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031976 2021-258 omotu) Lenis d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2021 na trg 01.03.2021

Rodanol 1 g tablete za peroralno prijava stalnega


suspenzijo, škatla z 20 tabletami Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057975 63-0343/09-1 (5 x 4 tablete v dvojnem traku) družba d.d. promet z zdravilom 31.12.2009 prometa 30.09.2008
Roferon-A 18 mio i.e./0,6 ml
raztopina za injiciranje v vložku,
škatla z 1 vložkom z 0,6 ml
raztopine (za večkratno ROCHE prijava stalnega
odmerjanje) za injekcijsko pero FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020052 63-0277/10 Roferon-Pen DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 07.10.2010 prometa 30.11.2010
Roferon-A 3 mio i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml raztopine in Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007838 2020-1337 injkecijsko iglo družba d.o.o. promet z zdravilom 10.09.2020 prometa 10.11.2020
Roferon-A 4,5 mio i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml raztopine in Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008400 63-1017/2016 injekcijsko iglo družba d.o.o. promet z zdravilom 11.07.2016 prometa 31.12.2016
Roferon-A 6 mio i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi,
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml raztopine in Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003166 63-1018/2016 injekcijsko iglo družba d.o.o. promet z zdravilom 11.07.2016 prometa 31.12.2016
Roferon-A 9 mio i.e./0,5 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski , škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo z ROCHE prijava stalnega
0,5 ml raztopine in injekcijsko FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007935 63-263/2011 iglo DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 14.07.2011 prometa 30.09.2011

ROJAZOL 20 mg/g krema, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142711 2020-1128 škatla s tubo s 30 g kreme podjetje d.o.o promet z zdravilom 16.07.2020 na trg 16.07.2020

ROJAZOL 20 mg/g oralni gel, Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142709 2020-1129 škatla s tubo s 40 g gela podjetje d.o.o promet z zdravilom 16.07.2020 na trg 16.07.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 324 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Rokuronijev bromid B. Braun 10
mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150750 2021-621 20 ampulami s 5 ml Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2021 na trg 09.06.2021

Rokuronijev bromid Hameln 10


mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148622 2020-1186 10 ampulami s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 27.07.2020 na trg 27.07.2020
Rokuronijev bromid Hameln 10
mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148617 2018-60 10 vialami s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 11.01.2018 na trg 11.01.2018
Rokuronijev bromid Kabi 10
mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150617 2021-271 10 vialami s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.02.2021 na trg 25.02.2021
Rokuronijev bromid Kalceks 10
mg/ml raztopina za prijava začasnega
injiciranje/infudiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149857 2021-1409 vialami s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022

prijava dejanskega
Rolpryna SR 2 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
124591 63-435/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.05.2015 motnji v preskrbi 22.05.2015

prijava dejanskega
Rolpryna SR 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
124621 63-486/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.06.2015 motnji v preskrbi 05.06.2015
Rolpryna SR 8 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124656 63-338/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.05.2012 na trg 07.05.2012

Ropivakain Readyfusor 10 mg/h


raztopina za infundiranje v
sistemu za aplikacijo zdravila,
škatla s plastenko z 250 ml
raztopine (sistem za aplikacijo prijava stalnega
zdravila ReadyfusOR) in vrečko Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149387 2022-267 za prenašanje d.o.o.. promet z zdravilom 03.03.2022 prometa 01.04.2022
Ropivakainijev klorid Kabi 10
mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla s 5 ampulami z 10 ml
raztopine (1 x 5 ampul v Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113433 63-256/2011 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.08.2011 na trg 04.08.2011
Ropivakainijev klorid Kabi 10
mg/ml raztopina za injiciranje, prijava začasnega
škatla s 5 ampulami z 20 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113450 2021-1410 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 26.03.2018 31.12.2022

Ropivakainijev klorid Kabi 2


mg/ml raztopina za infundiranje, prijava začasnega
škatla s 5 poliolefinskimi vrečami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113476 2021-1411 z 200 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 17.04.2019 31.12.2022
Ropivakainijev klorid Kabi 2
mg/ml raztopina za
infundiranjem, škatla s 5
poliolefinskimi vrečami s 100 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113468 63-272/2011 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.07.2011 na trg 22.07.2011
Ropivakainijev klorid Kabi 7,5
mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla s 5 ampulami z 10 ml
raztopine (1 x 5 ampul v Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113484 63-406/2012 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2012 na trg 08.12.2011

Ropuido 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149694 2021-588 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 prometa 01.08.2021

Ropuido 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149695 2021-589 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 prometa 01.08.2021

Ropuido 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149696 2021-590 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 prometa 01.08.2021

Ropuido 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149693 2021-587 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2021 prometa 01.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 325 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Rosacta krema, škatla s 50 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


148930 2019-753 kreme, v tubi Medis, d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2019 na trg 22.03.2019
prijava začasnega
Rosacta krema, škatla z 90 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147955 2022-200 kreme, v tubi Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2022 prometa 01.12.2019 31.12.2022
Rosmela 10 mg/5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147099 2020-171 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.03.2020
Rosmela 15 mg/5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147103 2019-244 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2019 prometa 31.03.2019
Rosmela 20 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147109 2019-862 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.06.2019 prometa 30.06.2019
Rosmela 20 mg/5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147107 2019-245 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2019 prometa 31.03.2019

Rosuvastatin Actavis 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144036 2018-1213 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018

Rosuvastatin Actavis 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144040 2018-1214 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018

Rosuvastatin Actavis 40 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144053 63-515/2017 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.05.2017

Rosuvastatin Actavis 5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144067 63-514/2017 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.07.2016
Rosuvastatin Teva 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109681 63-516/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 31.05.2017
Rosuvastatin Teva 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109690 63-517/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 30.09.2017
Rosuvastatin Teva 40 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109711 63-518/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 30.06.2017
Rosuvastatin Teva 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109738 2018-597 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2018 prometa 31.05.2018

ROTARIX peroralna suspenzija v


napolnjenem peroralnem imetnik dovoljenja za prijava motnje v
047562 2021-1004 aplikatorju, 1x 1,5 ml Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2021 preskrbi 31.01.2022 31.07.2022
ROTARIX prašek in vehikel za
peroralno suspenzijo, 1 viala s prijava stalnega
praškom, 1 napolnjena brizga z GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
017809 63-1147/2016 vehiklom LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 31.01.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
RotaTeq peroralna raztopina, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla z 1 eno-odmerno (2 ml) inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001490 2018-649 tubo d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2018 motnji v preskrbi 18.05.2018
Berlin-Chemie /A.
Roteas 30 mg filmsko obložene Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159562 2021-970 tablete, 30 tablet Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2021 na trg 19.10.2021
Berlin-Chemie /A.
Roteas 60 mg filmsko obložene Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159561 2021-969 tablete, 30 tablet Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2021 na trg 19.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Roticox 120 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 7 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148271 2019-137 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.02.2019 motnji v preskrbi 06.02.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 326 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Roticox 60 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148269 63-686/2017 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.07.2017 na trg 13.07.2017

Roticox 90 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148270 63-687/2017 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.07.2017 na trg 13.07.2017
ROVAMYCINE 1,5 M.I.U.
obložene tablete, škatla s 16 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143427 2018-1337 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 15.07.2017

ROVAMYCINE 1.500.000 U.I. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143499 2019-1071 tablete, škatla s 16 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 29.07.2019
*prijava Rowachol mehke
podana pred gastrorezistentne kapsule, škatla
uporabo s 50 kapsulami (5 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
351628 Obr.281-01 pretisnem omotu) Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
*prijava Rowatinex mehke
podana pred gastrorezistentne kapsule, škatla
uporabo s 50 kapsulami (5 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
045535 Obr.281-01 pretisnem omotu) Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
Roxampex 10 mg/5 mg/4 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150168 2021-849 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2021 na trg 20.09.2021
Roxampex 10 mg/5 mg/8 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150172 2021-848 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2021 na trg 20.09.2021
Roxampex 20 mg/10 mg/8 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150183 2021-850 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2021 na trg 20.09.2021
Roxampex 20 mg/5 mg/8 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150180 2021-847 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.09.2021 na trg 20.09.2021
Roxiper 10 mg/4 mg/1,25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149467 2019-495 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 30.04.2019

prijava dejanskega
Roxiper 10 mg/8 mg/2,5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149471 2021-396 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 31.03.2021 motnji v preskrbi 01.04.2021
Roxiper 20 mg/4 mg/1,25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149469 2019-496 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.04.2019 na trg 30.04.2019

prijava dejanskega
Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149473 2021-892 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.10.2021 motnji v preskrbi 01.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Jadran galenski zdravila na trg po
Rozamet 10 mg/g krema, škatla laboratorij d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
005800 2018-1311 s tubo s 25 g kreme Ljubljana promet z zdravilom 01.10.2018 motnji v preskrbi 01.10.2018
Rozlytrek 200 mg trde kapsule,
嗅atla s plastenko z 90 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159315 2021-722 kapsulami dru枌a d.o.o. promet z zdravilom 28.07.2021 na trg 29.07.2021
ROZOR 10 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148731 2019-1831 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 13.12.2019 prometa 16.12.2019
Rozor 10 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149736 2020-191 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 na trg 03.02.2020
Rozor 20 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149737 2020-192 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2020 na trg 03.02.2020
RUBISEPT 1,5 mg/l oralno
pršilo, raztopina, škatla z 1
vsebnikom z odmerno zaporko z
mehanskim pršilnikom s 30 ml Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149637 2019-900 raztopine podjetje d.o.o promet z zdravilom 03.07.2019 na trg 01.06.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 327 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

RUBISEPT 1,5 mg/ml raztopina


za grgranje/izpiranje ust, škatla z
1 steklenico z zaporko z zaščito
pred poseganjem v zdravilo s
120 ml raztopine in s 20 ml Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149638 2020-155 odmerno merico podjetje d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2020 na trg 01.09.2019
RUBISEPT 3 mg/ml oralno
pršilo, raztopina, škatla z 1
vsebnikom z odmerno zaporko z
mehanskim pršilnikom, s 15 ml Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149657 2020-156 raztopine podjetje d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2020 na trg 01.06.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ruconest 2100 e. prašek za zdravila na trg po
raztopino za injiciranje, škatla z 1 MPharm, Marija imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
118982 2020-434 vialo Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 02.03.2020 motnji v preskrbi 09.03.2020

RUDAKOL 200 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem,
škatla s 30 kapsulami (2 x 15 Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150212 2020-1118 kapsul v pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 15.07.2020 na trg 20.07.2020
Rupafin 1 mg/ml peroralna
raztopina, škatla s plastenko s
120 ml raztopine in 5 ml brizgo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144815 63-589/2016 za dajanje J.Uriach & Cia.,S.A. promet z zdravilom 11.05.2016 na trg 22.07.2015
Rupafin 10 mg tablete, škatla s
30 tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
049239 63-1756/2013 pretisnem omotu) Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2013 na trg 20.12.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rupurut 500 mg žvečljive zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
075566 2022-638 10 tablet v pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2022 motnji v preskrbi 26.05.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rupurut 500 mg žvečljive zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
075558 2022-639 10 tablet v pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2022 motnji v preskrbi 26.05.2022

Rustavo 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v PVC/PVDC-Al imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147584 63-1491/2016 perforiranem pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2016 na trg 22.12.2016

Rustavo 20 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v PVC/PVDC-Al imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147585 63-324/2017 perforiranem pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 na trg 23.03.2017

Rustavo 40 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v PVC/PVDC-Al imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147586 63-703/2017 perforiranem pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2017 na trg 13.07.2017
Rustavo 5 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x
14 tablet v perforiranem
pretisnem omotu iz PVC/PVDC- imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147583 63-331/2017 Al) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2017 na trg 23.03.2017

Ruta graveolens C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138031 63-1679/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C12 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138076 63-1678/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138059 63-1681/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138093 63-1680/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138045 63-1683/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138080 63-1682/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138028 63-1685/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Ruta graveolens C6 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138062 63-1684/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 328 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Rutacid 500 mg žvečljive tablete, zdravila na trg po
škatla s 60 tabletami (6 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
093726 63-422/2015 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.05.2015 motnji v preskrbi 20.05.2015
*prijava
podana pred Rutacid 500 mg žvečljive tablete,
uporabo škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
093718 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.1999

RXULTI 1 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami v Lundbeck -Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159567 2020-1320 pretisnih omotih iz aluminija/PVC d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 na trg 30.09.2020

RXULTI 2 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami v Lundbeck -Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159566 2020-1321 pretisnih omotih iz aluminija/PVC d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 na trg 30.09.2020

RXULTI 3 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami v Lundbeck -Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159535 2020-1322 pretisnih omotih iz aluminija/PVC d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 na trg 30.09.2020

RXULTI 4 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami v Lundbeck -Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159534 2020-1323 pretisnih omotih iz aluminija/PVC d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 na trg 30.09.2020

Rybelsus 14 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159406 2022-328 30 tabletami v pretisnih omotih Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 17.03.2022

Rybelsus 3 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159408 2022-329 30 tabletami v pretisnih omotih Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 17.03.2022

Rybelsus 7 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159407 2022-330 30 tabletami v pretisnih omotih Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2022 na trg 17.03.2022

Rydapt 25 mg mehke kapsule,


skupno pakiranje s 112 Novartis Pharma
kapsulami (4 pakiranja po 28 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148702 2018-676 kapsul) v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 28.05.2018 na trg 28.05.2018
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg
filmsko obložene tablete, HDPE
plastenka z 28 filmsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159108 2022-620 obloženimi tabletami Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2022 na trg 08.06.2022
*prijava
podana pred RYTMONORM 150 mg filmsko
uporabo obložene tablete, 5x10 tablet v Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za datum začetka
056065 Obr.281-01 pretisnem omotu (50 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 18.03.1994

prijava dejanskega
Rytmonorm 300 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 zdravila na trg po
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
076007 63-434/2016 pretisnem omotu) GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 30.03.2016 motnji v preskrbi 09.03.2016

RYTMONORM raztopina za prijava stalnega


injiciranje 70 mg/20 ml, škatla s Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040231 63-0234/09-1 5 ampulami z 20 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2009 prometa 19.09.2010

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
SAB Simplex 80 mg žvečljive svetovanje s področja zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001589 2018-662 10 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.05.2018 motnji v preskrbi 23.05.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
SAB Simplex peroralne kapljice, svetovanje s področja zdravila na trg po
suspenzija, škatla s kapalno farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003980 2018-1209 stekleničko s 30 ml suspenzije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 31.08.2018 motnji v preskrbi 31.08.2018

prijava dejanskega
SABRIL 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 100 zdravila na trg po
tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
072699 2021-68 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2021 motnji v preskrbi 13.01.2021

Saflutan 15 mikrogramov/ml
kapljice za oko, raztopina,
enoodmerni vsebnik, škatla s 30
enoodmernimi vsebniki z 0,3 ml prijava stalnega
raztopine (3 x 10 enoodmernih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123811 2020-479 vsebnikov v vrečki) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.03.2020 prometa 29.02.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 329 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Saflutan 15 mikrogramov/ml
kapljice za oko, raztopina, škatla
z 1 mošnjičkom z 1
večodmernim vsebnikom s 3 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149307 2020-478 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.03.2020 na trg 28.02.2020
*prijava SALAGEN 5 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 84
uporabo tabletami (6 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
045527 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2005
Salipax 20 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011037 63-64/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2011 prometa 10.03.2011

prijava dejanskega
Salofalk 1000 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentna zrnca s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045551 2020-1533 s 100 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 06.11.2020 motnji v preskrbi 06.11.2020

prijava dejanskega
Salofalk 1000 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentna zrnca s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045578 2019-620 s 150 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.05.2019 motnji v preskrbi 14.05.2019

prijava dejanskega
Salofalk 1000 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentna zrnca s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045543 2018-996 s 50 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 motnji v preskrbi 27.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Salofalk 1000 mg svečke, škatla zdravila na trg po
s 30 svečkami (6 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
134341 2021-307 dvojnem traku) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2021 motnji v preskrbi 08.03.2021

prijava dejanskega
Salofalk 1500 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentna zrnca s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146202 2018-742 s 60 vrečicami z 2,79 g zrnc Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2018 motnji v preskrbi 12.06.2018
Salofalk 250 mg
gastrorezistentne tablete, škatla prijava stalnega
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009385 2018-1668 pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 19.12.2018 prometa 01.03.2019
Salofalk 250 mg svečke, škatla s prijava stalnega
30 svečkami (6 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070734 2019-589 dvojnem traku) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2019 prometa 02.07.2019

prijava dejanskega
Salofalk 3000 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentna zrnca s zdravila na trg po
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146204 2019-619 s 60 vrečicami s 5,58 g zrnc Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.05.2019 motnji v preskrbi 14.05.2019

prijava dejanskega
Salofalk 4 g rektalna suspenzija, ponovnega prihoda
škatla s 7 vsebniki s 60 ml zdravila na trg po
suspenzije (7 x 1 vsebnik v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
049778 2021-421 pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 07.04.2021 motnji v preskrbi 07.04.2021
Salofalk 500 mg
gastrorezistentna zrnca s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045594 63-655/2017 s 100 vrečicami Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2017 prometa 01.09.2017
*prijava Salofalk 500 mg
podana pred gastrorezistentne tablete, škatla
uporabo s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
009407 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2000

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Salofalk 500 mg svečke, škatla s zdravila na trg po
30 svečkami (6 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009466 2020-1587 dvojnem traku) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2020 motnji v preskrbi 17.11.2020
Salofalk 500 mg svečke, škatla z prijava stalnega
10 svečkami (2 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009431 63-656/2017 dvojnem traku) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2017 prometa 01.09.2017
Salvisan oralno pršilo, raztopina,
škatla s steklenico po 30 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144330 63-663/2012 raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 na trg 09.11.2012
Samezil 4 g/100 ml rektalna
suspenzija, škatla s 7 vsebniki z prijava stalnega
nanašalnikom s 100 ml rektalne imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020931 63-2094/08 suspenzije Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 30.01.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 330 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava Sandimmun 50 mg/ml koncentrat
podana pred za raztopino za infundiranje,
uporabo škatla z 10 ampulami s 5 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
003778 Obr.281-01 koncentrata Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1992
Sandimmun 50 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, Novartis Pharma prijava stalnega
škatla z 10 ampulami z 1 ml Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003786 63-889/2013 koncentrata Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.07.2013 prometa 01.01.2008
*prijava Sandimmun Neoral 100 mg
podana pred mehke kapsule, škatla s 50
uporabo kapsulami (10 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
073652 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994
*prijava
podana pred Sandimmun Neoral 100 mg/ml
uporabo peroralna raztopina, škatla s 50 imetnik dovoljenja za datum začetka
073636 Obr.281-01 ml raztopine Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava Sandimmun Neoral 25 mg
podana pred mehke kapsule, škatla s 50
uporabo kapsulami (10 x 5 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
073687 Obr.281-01 pretisnem omotu) Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
Sandimmun Neoral 50 mg
mehke kapsule, škatla s 50 Novartis Pharma
kapsulami (10x5 kapsul v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
073660 63-269/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.02.2013 na trg 15.12.1994

Sandostatin 0,05 mg/ml


raztopina za Novartis Pharma prijava stalnega
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053066 2018-638 ampulami z 1 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.05.2018 prometa 15.07.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sandostatin 0,1 mg/ml raztopina Novartis Pharma zdravila na trg po
za injiciranje/infundiranje, škatla Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053058 2018-1663 s 5 ampulami z 1 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.12.2018 motnji v preskrbi 19.12.2018

*prijava
podana pred Sandostatin 0,5 mg/ml raztopina
uporabo za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
094080 Obr.281-01 s 5 ampulami z 1 ml raztopine Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

SANDOSTATIN LAR 10 mg
prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje, škatla z 1 vialo s
*prijava praškom in 1 napolnjeno
podana pred injekcijsko brizgo z 2 ml vehikla,
uporabo 1 injekcijsko iglo in 1 adapterjem imetnik dovoljenja za datum začetka
010979 Obr.281-01 za vialo Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2002

SANDOSTATIN LAR 20 mg
prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje, škatla zškatla z 1
*prijava vialo s praškom in 1 napolnjeno
podana pred injekcijsko brizgo z 2 ml vehikla,
uporabo 1 injekcijsko iglo in 1 adapterjem imetnik dovoljenja za datum začetka
011010 Obr.281-01 za vialo Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2002

SANDOSTATIN LAR 30 mg
prašek in vehikel za suspenzijo
za injiciranje, škatla z 1 vialo s
*prijava praškom in 1 napolnjeno
podana pred injekcijsko brizgo z 2 ml vehikla,
uporabo 1 injekcijsko iglo in 1 adapterjem imetnik dovoljenja za datum začetka
011029 Obr.281-01 za vialo Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2002

Sanergy Spinal 5 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150520 2021-414 ampulami s 4 ml raztopine PHARMASAN d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2021 na trg 06.04.2021
*prijava
podana pred
uporabo SANOSAN, škatla z 20 tabletami LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
354023 Obr.281-01 (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sanval 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
079618 2022-786 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.06.2022 motnji v preskrbi 24.06.2022
*prijava
podana pred Sanval 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
079588 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 331 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Saridon 250 mg/150 mg/50 mg zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068276 2021-275 10 tablet v pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2021 motnji v preskrbi 22.02.2021
Savene 20 mg/ml prašek za
koncentrat in vehikel za
raztopino za infundiranje, Škatla
z 10 vialami praška Savene in 3
infuzijskimi vrečami vehikla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043761 2020-483 Savene Medis, d.o.o. promet z zdravilom 06.03.2020 na trg 06.03.2020
*prijava
podana pred Scandicaine 30 mg/ml raztopina
uporabo za injiciranje, škatla s 50 vložki z imetnik dovoljenja za datum začetka
089486 Obr.281-01 1,8 ml raztopine Sanolabor d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 22.09.2004

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Scandonest 20 mg/0,01 mg v 1 začasnem prenehanju
ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
089451 2018-935 s 50 vložki z 1,8 ml raztopine Nataša Jalen s.p. promet z zdravilom 24.07.2018 zdravilom 19.07.2018
*prijava
podana pred SCHOLL obliži za odstranjevanje
uporabo kurjih očes - original, škatla z 9 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za datum začetka
354104 Obr.281-01 zdravilnimi in 9 varovalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava SCHOLL obliži za odstranjevanje


podana pred kurjih očes - vodoodporni, škatla
uporabo s 4 zdravilnimi in 4 varovalnimi Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za datum začetka
354147 Obr.281-01 obliži d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred SCHOLL obliži za odstranjevanje
uporabo otiščancev, škatla s 4 zdravilnimi Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za datum začetka
354228 Obr.281-01 in 4 varovalnimi obliži d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Sclefic 50 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
141836 2021-1263 tablete, škatla z 28 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.12.2021 motnji v preskrbi 08.12.2021
SCLEROVEIN 10 mg/ml (1 %) prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076732 2020-150 30 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 24.01.2020 prometa 23.01.2020
SCLEROVEIN 20 mg/ml (2 %) prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076759 2020-151 30 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 24.01.2020 prometa 23.01.2020
SCLEROVEIN 30 mg/ml (3 %) prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076767 2020-148 30 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 24.01.2020 prometa 23.01.2020
SCLEROVEIN 5 mg/ml (0,5 %) prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076724 2020-149 30 ml raztopine KEMOFARMACIJA d.d. promet z zdravilom 24.01.2020 prometa 23.01.2020
SCOPODERM TTS 1,54 mg prijava začasnega
transdermalni obliži , škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144740 2020-550 transdermalnimi obliži Lenis d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2020 prometa 10.03.2020 10.06.2020
SCOPODERM TTS 1,54 mg prijava stalnega
transdermalni obliži, 2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144331 2019-201 transdermalna obliža v škatli Lenis d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2019 prometa 01.01.2019

SEBIVO 600 mg filmsko Novartis Pharma prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 28 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023680 63-709/2014 tabletami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 22.09.2014 prometa 22.09.2014

Seebri Breezhaler 44
mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule, škatla s Novartis Pharma
30 kapsulami v pretisnih omotih Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144969 63-535/2013 in enim inhalatorjem Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 06.03.2013 na trg 26.02.2013
prijava stalnega
Seldiar 2 mg trde kapsule, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076635 2021-1090 s stekleničko z 20 kapsulami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.11.2021 prometa 31.01.2022
SELEMYCIN 500 mg/2 ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143454 2019-1072 ampulami z 2 ml razopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.07.2019 na trg 29.07.2019
SELEMYCIN 500 mg/2 ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143509 2018-153 ampulami z raztopino Promed d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 na trg 02.02.2018

SELEN FRESENIUS 200 mcg


raztopina za injiciranje, škatla s 5 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
061182 63-818/2017 ampulami s 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.08.2017 na trg 04.05.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 332 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Lundbeck Pharma
d.o.o. (kot predstavnik
Selincro 18 mg filmsko obložene imetnika dovoljenja za
tablete, škatla s 14 tabletami v promet H.Lundebck imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145395 63-1141/2013 pretisnih omotih (PVC/PVDC/alu) A/S) promet z zdravilom 30.10.2013 na trg 30.10.2013
Lundbeck Pharma
d.o.o. (kot predstavnik
Selincro 18 mg filmsko obložene imetnika dovoljenja za
tablete, škatla s 7 tabletami v promet H.Lundebck imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145394 63-1140/2013 pretisnih omotih (PVC/PVDC/alu) A/S) promet z zdravilom 30.10.2013 na trg 30.10.2013
SELOKEN 1 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, Škatla s 5 vialami s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144608 2020-601 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.03.2020 prometa 31.03.2020
Sempra 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096563 2019-447 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
Sempra 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096610 2019-448 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.04.2019 prometa 16.04.2019
SENINI LISTI GALEX, škatla s prijava stalnega
papirnato vrečko s 100 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351458 63-0275/09-1 zdravilnega čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 04.03.2008

Sepia officinalis C10 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127930 63-1686/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127949 63-1688/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C15 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127981 63-1687/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127965 63-1690/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C200 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128007 63-1689/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127957 63-1692/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sepia officinalis C30 kroglica, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


127990 63-1691/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Septabene 1,5 mg/5 mg v 1 ml


oralno pršilo, raztopina, škatla s
30 ml raztopine, v plastičnem
vsebniku za pršilo, z zaporko z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146973 63-101/2016 mehanskim pršilnikom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.01.2016 na trg 26.11.2015
Septabene 3 mg/1 mg pastile,
škatla s 16 pastilami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146975 63-100/2016 omotih Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.01.2016 na trg 26.11.2015
Septabene z okusom limone in
bezga 3 mg/1 mg pastile, Škatla
s 16 pastilami (2 x 8 v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148739 63-1213/2017 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.11.2017 na trg 23.11.2017
Septabene z okusom limone in
medu 3 mg/1 mg pastile, Škatla
s 16 pastilami (2 x 8 v pretisnem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148740 2019-1332 omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.09.2019 na trg 26.09.2019
Septanazal za odrasle 1 mg/50
mg v 1 ml pršilo za nos,
raztopina, škatla z vsebnikom z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146083 63-751/2014 10 ml pršila Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.10.2014 na trg 16.10.2014
Septanazal za otroke 0,5 mg/50
mg v 1 ml pršilo za nos,
raztopina, škatla z vsebnikom z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146084 63-750/2014 10 ml pršila Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.10.2014 na trg 16.10.2014

prijava dejanskega
Septanestepi 40 mg/0,005 mg v ponovnega prihoda
1 ml raztopina za injiciranje, zdravila na trg po
škatla s 50 steklenimi vložki z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147957 2018-593 1,7 ml raztopine Nataša Jalen s.p. promet z zdravilom 03.05.2018 motnji v preskrbi 03.05.2018

prijava dejanskega
Septanestepi 40 mg/0,01 mg v 1 ponovnega prihoda
ml raztopina za injiciranje, škatla zdravila na trg po
s 50 steklenimi vložki z 1,7 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147956 2018-594 raztopine Nataša Jalen s.p. promet z zdravilom 03.05.2018 motnji v preskrbi 03.05.2018
*prijava
podana pred SEPTOGAL, škatla s 30
uporabo pastilami (3 x 10 pastil v imetnik dovoljenja za datum začetka
331074 Obr.281-01 pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2004

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 333 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Septolete D z okusom mentola 1 prijava stalnega


mg pastile, škatla s 30 pastilami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
027839 63-896/2015 (2 x 15 pastil v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.10.2015 prometa 30.10.2015
Septolete plus 10 mg/2 mg v 1
ml oralno pršilo, raztopina, prijava stalnega
škatla s plastičnim vsebnikom s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
110663 63-927/2016 30 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.06.2016 prometa 01.04.2016

Septolete plus z okusom medu in


limete 5 mg/1 mg pastile, škatla prijava stalnega
z 18 pastilami (2 x 9 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090549 2022-511 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.04.2022 prometa 29.04.2022
Septolete plus z okusom mentola
5 mg/1 mg pastile, škatla z 18 prijava stalnega
pastilami (2 x 9 pastil v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026271 2022-789 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.06.2022 prometa 31.08.2022
*prijava
podana pred Septolete z okusom mentola 1
uporabo mg pastile, škatla s 30 pastilami imetnik dovoljenja za datum začetka
027863 Obr.281-01 (2 x 15 pastil v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007

SEPTRIN PEDIATRICO 40 mg/8


mg v 1 ml peroralne raztopine, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143207 2018-1005 steklenica s 100 ml suspenzije Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.05.2018
SEPTRIN PEDIATRICO 8 mg/40
mg v 1 ml peroralne suspenzije,
ena steklenica s 100 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142764 2020-1393 suspenzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 28.09.2020 na trg 14.09.2020

SERETIDE 25 mikrogramov/125
mikrogramov/vpih inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla s
*prijava kovinskim vsebnikom (z
podana pred odmernim ventilom in ustnikom)
uporabo z inhalacijsko suspenzijo pod imetnik dovoljenja za datum začetka
010898 Obr.281-01 tlakom (120 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

SERETIDE 25 mikrogramov/250
mikrogramov/vpih inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla s
*prijava kovinskim vsebnikom (z
podana pred odmernim ventilom in ustnikom)
uporabo z inhalacijsko suspenzijo pod imetnik dovoljenja za datum začetka
010901 Obr.281-01 tlakom (120 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

SERETIDE 25 mikrogramov/50
mikrogramov/vpih inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla s
*prijava kovinskim vsebnikom (z
podana pred odmernim ventilom in ustnikom)
uporabo z inhalacijsko suspenzijo pod imetnik dovoljenja za datum začetka
010863 Obr.281-01 tlakom (120 odmerkov) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

SERETIDE DISKUS 50
mikrogramov/100
*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla s
uporabo plastično napravo s praškom za imetnik dovoljenja za datum začetka
008788 Obr.281-01 inhaliranje za 60 odmerkov GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2000

SERETIDE DISKUS 50
mikrogramov/250
*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla s
uporabo plastično napravo s praškom za imetnik dovoljenja za datum začetka
008796 Obr.281-01 inhaliranje za 60 odmerkov GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2000

SERETIDE DISKUS 50
mikrogramov/500
*prijava mikrogramov/odmerek prašek za
podana pred inhaliranje, odmerjeni, škatla s
uporabo plastično napravo s praškom za imetnik dovoljenja za datum začetka
008818 Obr.281-01 inhaliranje za 60 odmerkov GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2000

Serevent 25 mikrogramov/vpih
inhalacijska suspenzija pod
*prijava tlakom, škatla s tlačnim
podana pred vsebnikom z odmernim ventilom
uporabo s suspenzijo (120 odmerkov) in imetnik dovoljenja za datum začetka
017493 Obr.281-01 ustnikom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 334 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava Seroquel 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
003638 Obr.281-01 pretisnem omotu) AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.1999

Seroquel 200 mg filmsko ASTRAZENECA UK


obložene tablete, škatla s 60 LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003646 63-1134/2016 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 01.09.2016 prometa 01.09.2016

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis prijava dejanskega
Seroquel 25 mg filmsko Crick Avenue ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 60 Cambridge Biomedical zdravila na trg po
tabletami (6 x 10 tablet v Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003611 2022-164 pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 11.02.2022 motnji v preskrbi 11.02.2022

Seroquel 300 mg filmsko ASTRAZENECA UK


obložene tablete, škatla s 60 LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016780 63-237/2017 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 24.02.2017 prometa 01.06.2017

Seroquel SR 150 mg tablete s ASTRAZENECA UK


podaljšanim sproščanjem, škatla LIMITED, 2 Kingdom
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
097934 63-576/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.07.2012

Seroquel SR 150 mg tablete s ASTRAZENECA UK


podaljšanim sproščanjem, škatla LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097926 63-1195/2015 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 23.12.2015 prometa 31.12.2015

Seroquel SR 200 mg tablete s ASTRAZENECA UK


podaljšanim sproščanjem, škatla LIMITED, 2 Kingdom
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
039829 63-578/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.11.2008

Seroquel SR 300 mg tablete s ASTRAZENECA UK


podaljšanim sproščanjem, škatla LIMITED, 2 Kingdom
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
039837 63-572/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.11.2008

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 2 Kingdom
Seroquel SR 300mg tablete s Street, London,
podaljšanim sproščanjem, škatla Podružnica v Sloveniji, prijava stalnega
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v Verovškova ulica 55, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039900 63-483/2011 pretisnem omotu) 1000 Ljubljana promet z zdravilom 29.12.2011 prometa 31.01.2012

ASTRAZENECA UK
LIMITED, 1 Francis
Seroquel SR 400 mg tablete s Crick Avenue
podaljšanim sproščanjem, škatla Cambridge Biomedical
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
039870 2022-743 pretisnem omotu) Sloveniji promet z zdravilom 15.06.2022 preskrbi 15.06.2022 08.07.2022

Seroquel SR 50 mg tablete s ASTRAZENECA UK


podaljšanim sproščanjem, škatla LIMITED, 2 Kingdom
z 10 tabletami (1 x 10 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
040070 63-579/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.11.2008
SEROXAT 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v
pretisnem omotu varnem za prijava stalnega
otroke iz prosojnega GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009172 63-1162/2016 PVC/Alu/papir) LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 25.03.2008
SEROXAT 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
*prijava tabletami (3 x 10 tablet v
podana pred pretisnem omotu varnem za
uporabo otroke iz prosojnega imetnik dovoljenja za datum začetka
009180 Obr.281-01 PVC/Alu/papir) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2001

Sertiva 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035726 63-818/2013 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013

Sertiva 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035688 63-824/2013 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
Sertralin Actavis 100 mg filmsko
obložene tablete (škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
049999 2019-342 pretisnem omotu)) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 28.04.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 335 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Sertralin Actavis 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146388 2018-1216 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 31.10.2018
Sertralin Actavis 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100 prijava stalnega
tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146389 2018-1215 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 31.10.2018
Sertralin Actavis 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050130 2018-1359 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2018 prometa 01.11.2018
Sertralin Mylan 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025542 63-131/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
Sertralin Mylan 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025534 63-130/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014

Setinin 100 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126250 2019-343 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 30.04.2019

Setinin 200 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126276 2019-127 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2019 prometa 28.02.2019

Setinin 25 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126284 2019-1208 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 prometa 13.10.2019

Setinin 300 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
126292 2018-1217 10 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018
Setlona 0,120 mg/0,015 mg na
24 ur, vaginalni dostavni sistem, prijava začasnega
škatla s 3 vrečicami z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148735 2021-322 obročkom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2021 prometa 15.05.2021 31.12.2022

Setlona 0,120 mg/0,015 mg na prijava začasnega


24 ur, vaginalni dostavni sistem, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148715 2021-1448 škatla z vrečko z 1 obročkom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 15.08.2021 31.12.2022
Setronon 2 mg/ml raztopina za
injiciranje ali infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami s 4 ml raztopine v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090395 2018-441 pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2018 prometa 15.03.2018
Setronon 2 mg/ml raztopina za
injiciranje ali infundiranje, škatla prijava stalnega
s 5 ampulami z 2 ml raztopine v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090409 2019-1278 pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.09.2019 prometa 31.01.2019

prijava dejanskega
Sevelamer Lek 800 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s HDPE zdravila na trg po
plastenko s polipropilenskim Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146815 2020-83 pokrovom s 180 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 14.01.2020 motnji v preskrbi 15.01.2020

Sevelamer Teva 800 mg filmsko


obložene tablete, škatla s HDPE prijava stalnega
plastenko s polipropilenskim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146907 2019-1662 pokrovom s 180 tabletami Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2019 prometa 31.12.2019
Sevofluran Baxter 250 ml para
za inhaliranje, tekočina, 6 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
125334 63-145/2013 steklenic z 250 ml tekočine Baxter d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 01.10.2012
Sevofluran Piramal 250 ml para
za inhaliranje, steklenica z 250 Pharmamed-Mado, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144802 63-106/2013 ml tekočine d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2013 na trg 10.02.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sevorane 250 ml para za AbbVie zdravila na trg po
inhaliranje, tekočina, škatla s Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
020885 63-181/2014 plastenko z 250 ml tekočine družba d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2014 motnji v preskrbi 11.11.2010
Sevredol 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010545 63-104/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 prometa 18.06.2011
Sevredol 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
036927 63-106/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 na trg 18.04.2011
Sevredol 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 prijava stalnega
tabletami (4 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010553 63-105/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 prometa 18.06.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 336 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Sevredol 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
036102 2022-753 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2022 preskrbi 17.06.2022 08.07.2022
Sibilla 2 mg/0,03 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (1 x 28 tablet v
pretisnem omotu: 21 belih in 7 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146637 63-790/2015 zelenih tablet) Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 21.09.2015 na trg 01.10.2015

Signifor 0,6 mg raztopina za Novartis Pharma prijava začasnega Podaljšanje


injiciranje, skupno pakiranje s 60 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
143348 2020-641 (10x6) ampulami (1 ml) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 31.03.2020 prometa 14.05.2019 31.12.2020 prenehanja

Signifor 0,9 mg raztopina za Novartis Pharma prijava začasnega Podaljšanje


injiciranje, skupno pakiranje s 60 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
143351 2020-642 (10x6) ampulami (1 ml) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 31.03.2020 prometa 06.02.2019 31.12.2020 prenehanja

Signifor 10 mg prašek in vehikel


za suspenzijo za injiciranje, 1
viala s praškom +1 napolnjena Novartis Pharma
injekcijska brizga z vehiklom + 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148791 2018-786 adapter za vialo+ 1 igla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.06.2018 na trg 20.06.2018

Signifor 30 mg prašek in vehikel


za suspenzijo za injiciranje, 1
viala s praškom +1 napolnjena Novartis Pharma
injekcijska brizga z vehiklom + 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148792 2018-998 adapter za vialo+ 1 igla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 26.07.2018

Signifor 40 mg prašek in vehikel


za suspenzijo za injiciranje, 1
viala s praškom +1 napolnjena Novartis Pharma
injekcijska brizga z vehiklom + 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146765 63-1160/2015 adapter za vialo+ 1 igla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 22.12.2015 na trg 22.12.2015

Signifor 60 mg prašek in vehikel


za suspenzijo za injiciranje, 1
viala s praškom +1 napolnjena Novartis Pharma
injekcijska brizga z vehiklom + 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146766 63-508/2016 adapter za vialo+ 1 igla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.04.2016 na trg 10.02.2016

Sildenafil Actavis 100 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115487 63-884/2017 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 31.08.2016

Sildenafil Actavis 25 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115380 63-883/2017 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 30.09.2016

Sildenafil Actavis 50 mg filmsko prijava stalnega


obložene tablet, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
115436 2019-1311 tabletami v pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2019 prometa 31.01.2019
Sildenafil STADA 20 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z 90 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148185 2022-158 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2022 prometa 10.02.2022
Sildenafil Teva 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097420 2022-408 (PVC/alu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2022 prometa 30.06.2022
Sildenafil Teva 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 90
tabletami (6 x 15 tablet v prijava stalnega
PVC/PVdC-aluminij pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148184 2021-899 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2021 prometa 30.11.2021
Sildenafil Teva 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami v pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097390 2020-1172 (PVC/alu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2020 prometa 31.01.2020

SILGARD suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 0,5 ml suspenzije v Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi brez inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028983 2018-88 varovala za iglo in 2 iglama d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2018 prometa 31.03.2018

SILGARD suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, 0,5 ml suspenzije v prijava stalnega
napolnjeni injekcijski brizgi z Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007480 63-352/2016 varovalom za iglo in 2 iglama Limited promet z zdravilom 15.03.2016 prometa 01.12.2007

Silybum marianum C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145802 63-1694/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Silybum marianum C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145806 63-1693/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 337 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Silybum marianum C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145804 63-1696/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Silybum marianum C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145808 63-1695/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Silybum marianum C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145807 63-1697/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Silybum marianum C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145805 63-1698/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml
kapljice za oko, suspenzija, Novartis Pharma
škatla s kapalnim vsebnikom s 5 Services Inc, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146617 2022-793 ml suspenzije Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 27.06.2022 preskrbi 28.06.2022 15.07.2022

prijava dejanskega
Simponi 50 mg raztopina za ponovnega prihoda
injiciranje v napolnjenem zdravila na trg po
injekcijskem peresniku, 1 Merck Sharp & Dohme, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
085570 63-624/2013 napolnjen injekcijski peresnik d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2013 motnji v preskrbi 08.04.2013
Simponi 50 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
brizgi, 1 napolnjena injekcijska inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118966 2018-122 brizga d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2018 prometa 01.01.2018

SIMULECT 20 mg prašek in
vehikel za raztopino za injiciranje
*prijava in infundiranje, škatla z eno
podana pred prebodno stekleničko s praškom
uporabo in 1 ampulo s 5 ml vode za imetnik dovoljenja za datum začetka
003859 Obr.281-01 injekcije Novartis Pharma promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.1999
Simvastatin Lek 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038423 63-1100/2016 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.08.2016 prometa 05.09.2016
Simvastatin Lek 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038431 63-174/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.10.2010
*prijava Simvastatin Lek 20 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
038458 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2006
Simvastatin Lek 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038466 63-175/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 28.02.2010

prijava dejanskega
Simvastatin Lek 40 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038474 2020-1476 perforiranem pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 16.10.2020 motnji v preskrbi 19.10.2020
Simvastatin Lek 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038482 63-176/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 30.09.2010
Sinecod 5 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
stekleničko z 20 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
061697 63-0129/10-1 kapalko Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2010 prometa 20.05.2010

Sinecod 50 mg filmsko obložene prijava dejanskega


tablete s podaljšanim ponovnega prihoda
sproščanjem, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v Clinres Farmacija imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061700 63-891/2014 pretisnem omotu) raziskave d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2014 motnji v preskrbi 04.12.2014
*prijava
podana pred Sinecod 7,5 mg/5 ml sirup,
uporabo škatla s steklenico z 200 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
077224 Obr.281-01 sirupa in merilnim lončkom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred SINEQUAN 10 mg trde kapsule,
uporabo škatla s stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
077526 Obr.281-01 kapsulami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred SINEQUAN 25 mg trde kapsule,
uporabo škatla s stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za datum začetka
032263 Obr.281-01 kapsulami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava SINGULAIR 10 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za datum začetka
003239 Obr.281-01 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2000

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 338 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Organon Pharma B.V.,
Singulair 4 mg zrnca, škatla z 28 Oss, podružnica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
033502 2022-755 vrečkami s 500 mg zrnc Ljubljana promet z zdravilom 20.06.2022 preskrbi 01.03.2022 08.07.2022 motnje
*prijava SINGULAIR 4 mg žvečljive
podana pred tablete, škatla z 28 tabletami (4 x
uporabo 7 tablet ali 2 x 14 tablet v Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za datum začetka
033510 Obr.281-01 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2004

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
SINGULAIR 5 mg žvečljive Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003263 2018-437 14 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2018 motnji v preskrbi 14.03.2018
Sintetični medicinski zrak Linde
Gas 21,0-22,4 % medicinski plin, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148630 2019-649 stisnjeni, GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 10 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
2000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148647 2019-666 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 10 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
2000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148646 2019-665 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 2 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 400
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148632 2019-651 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 2 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 400
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148631 2019-650 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148638 2019-657 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148637 2019-656 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148636 2019-655 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 339 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 5 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
1000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148643 2019-662 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz aluminija
velikosti 5 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
1000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148642 2019-661 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 10 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
2000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148648 2019-667 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 10 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
2000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148645 2019-664 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 10 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
2000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148644 2019-663 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 2 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 400
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148629 2019-648 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 2 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 400
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148628 2019-647 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 2 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 400
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148627 2019-646 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 20 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
4000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148650 2019-668 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 340 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148635 2019-654 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148634 2019-653 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 3 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje 600
litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148633 2019-652 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 5 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
1000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z varnostnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148641 2019-660 ventilom Pin Index GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 04.09.2018

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 5 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
1000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148640 2019-659 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 5 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
1000 litrov plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148639 2019-658 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 50 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
10.000 litrov plina pri tlaku 1 bar
in temperaturi 15°C) z zapornim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148652 2019-670 ventilom G3/4 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

Sintetični medicinski zrak Linde


Gas 21,0-22,4 % medicinski plin,
stisnjeni, jeklenka iz jekla
velikosti 50 l, napolnjena pri tlaku
200 barov pri 15°C (vsebuje
10.000 litrov plina pri tlaku 1 bar
in temperaturi 15°C) z zapornim
ventilom z notranjim navojem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148651 2019-669 G5/8 GTG PLIN D.O.O. promet z zdravilom 17.05.2019 na trg 17.08.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
SINTROM 4 mg tablete, škatla z SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144103 63-1029/2016 20 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2016 motnji v preskrbi 13.07.2016

Sinupret BNO obložene tablete,


škatla z 20 obloženimi tabletami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145583 63-1126/2013 (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 18.10.2013 na trg 24.10.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 341 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Sinupret exera obložene tablete,


škatla z 20 obloženimi tabletami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146971 63-1412/2016 (2 x 10 v pretisnem omotu) Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 25.11.2016 na trg 28.11.2016
*prijava
podana pred SINUPRET obložene tablete,
uporabo škatla s 50 obloženimi tabletami imetnik dovoljenja za datum začetka
354252 Obr.281-01 (2 x 25 tablet v pretisnem omotu) Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2005
*prijava
podana pred SINUPRET peroralne kapljice,
uporabo raztopina, škatla s kapalnim imetnik dovoljenja za datum začetka
354260 Obr.281-01 vsebnikom s 100 ml raztopine Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 13.06.2008 prometa z zdravilom 01.06.2004

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
SINVACOR 10 mg filmsko priglašenem
obložene tablete, škatla s 30 Merck Sharp & Dohme, začasnem prenehanju
tabletami (3 x 10 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
023825 2020-526 pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 13.03.2020 zdravilom 13.03.2020

prijava dejanskega
SINVACOR 20 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
012890 2018-514 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2018 motnji v preskrbi 11.04.2018
SINVACOR 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012866 63-1240/2017 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2017 prometa 01.01.2018

prijava dejanskega
SINVACOR FORTE 40 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
034002 2018-704 pretisnem omotu) d.o.o promet z zdravilom 01.06.2018 motnji v preskrbi 01.06.2018
SINVACOR FORTE 40 mg
filmsko obložene tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
98 tabletami (7 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012831 63-1241/2017 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2017 prometa 01.01.2018
Siofor 1000 mg, škatla s 60
tabletami (4 x 15 tablet v Berlin Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025550 63-314/2011 pretisnem omotu) podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.08.2011 na trg 24.08.2011

Siofor 500 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076082 63-0138/09-1 10 tablet v pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 08.06.2009 prometa 25.09.2009
Berlin-Chemie /A. prijava začasnega
Siofor 850 mg filmsko obložene Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
076058 2021-923 tablete, pakiranje po 60 tablet Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.09.2021 prometa 01.10.2021 01.10.2024
Siofor SR 1000 mg tablete s Berlin-Chemie /A.
podaljšanim sproščanjem, škatla Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149901 2022-664 s 60 tabletami Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.05.2022 na trg 16.05.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sirdalud 2 mg tablete, škatla s Novartis Pharma zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
078026 63-46/2017 pretisnem omotu) podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.01.2017 motnji v preskrbi 12.01.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sirdalud 4 mg tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
078107 63-808/2017 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.08.2017 motnji v preskrbi 21.08.2017

SIRTURO 100 mg tablete, Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146275 63-782/2017 plastenka s 188 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2017 na trg 28.07.2014
Sivextro 200 mg filmsko
obložene tablete, 6 x 1 tableta v Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
perforiranih enoodmernih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146904 2019-1818 pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 16.12.2019
Sivextro 200 mg prašek za Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146905 2019-1817 infundiranje, 6 vial d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 16.12.2019

SKID 100 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144469 2019-1028 tablete, škatla s 50 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.07.2019 na trg 01.08.2019
*prijava
podana pred
uporabo Skinoren 200 mg/g krema, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
073237 Obr.281-01 s tubo s 30 g kreme Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994
SKINSEPT MUCOSA dermalna prijava stalnega
raztopina, plastenka s 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073571 2021-744 raztopine Ecolab d.o.o. promet z zdravilom 24.06.2021 prometa 31.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 342 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
SKOPRYL 10 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091820 63-282/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 23.06.2011
SKOPRYL 10 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099484 63-882/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 10.07.2013 prometa 15.06.2011
SKOPRYL 10 mg tablete, škatla
z 90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091839 63-277/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 23.06.2011
SKOPRYL 20 mg tablete, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091847 63-273/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 21.03.2011
SKOPRYL 20 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099498 63-883/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 10.07.2013 prometa 01.08.2011
SKOPRYL 20 mg tablete, škatla
z 90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091855 63-274/2013 pretisnem omotu) ALKALOID-INT. promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 21.03.2011

Skopryl HCT 20 mg/12,5 mg


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144926 63-350/2014 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 19.05.2014
Skudexa 75 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 15
tabletami (1 x 15 tablet v Berlin-Chemie /A. prijava začasnega
PVC/PVDC//Alu pretisnem Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149418 2022-558 omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.05.2022 prometa 30.04.2022 30.04.2025
Skyrizi 150 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku; 1 AbbVie
pakiranje vsebuje: 1 napolnjen Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159180 2021-1074 injekcijski peresnik družba d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2021 na trg 09.11.2021

Skyrizi 75 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 2 napolnjenima AbbVie prijava stalnega
injekcijskima brizgama in 2 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159586 2022-238 alkoholnima zložencema družba d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2022 prometa 01.04.2022

Slenyto 1 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159244 2021-483 s 30 tabletami v pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2021 na trg 23.04.2021

Slenyto 5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159243 2021-482 s 30 tabletami v pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2021 na trg 23.04.2021

SmofKabiven brez elektrolitov


emulzija za infundiranje, škatla s
4 tri-prekatnimi vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
071218 63-0261/10 (Biofine) z 986 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2010 na trg 31.08.2010

SmofKabiven brez elektrolitov


emulzija za infundiranje, škatla s prijava začasnega
6 tri-prekatnimi vrečami (Biofine) Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145243 2021-1412 s 493 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 08.10.2015 31.12.2022
SmofKabiven ekstra nitrogen
brez elektrolitov emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečami (Biofine) z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149037 2019-1215 1012 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 28.08.2019 na trg 23.08.2019

SmofKabiven ekstra nitrogen


emulzija za infundiranje, škatla s
4 tri-prekatnimi vrečami (Biofine) Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149032 2019-1152 z 1012 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2019 na trg 16.08.2019

SmofKabiven ekstra nitrogen


emulzija za infundiranje, škatla s
4 tri-prekatnimi vrečami (Biofine) Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149034 2019-992 z 1518 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 19.07.2019 na trg 16.07.2019
SmofKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
071650 63-0244/10-1 1477 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2010 na trg 16.08.2010
SmofKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
071790 63-656/2015 1970 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2015 na trg 29.07.2015
SmofKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) z Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
071510 63-0243/10-1 986 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2010 na trg 16.08.2010
SmofKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 6 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130044 63-494/2012 493 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 06.08.2012 na trg 27.07.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 343 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

SmofKabiven Peripheral emulzija


za infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
090573 63-0245/10-1 1448 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2010 na trg 16.08.2010

SmofKabiven Peripheral emulzija


za infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
090565 63-0260/10 1206 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2010 na trg 31.08.2010

SmofKabiven Peripheral emulzija


za infundiranje, škatla s 4 tri-
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
090590 63-0246/10-1 1904 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 19.08.2010 na trg 16.08.2010
SMOFlipid 200 mg/ml emulzija prijava stalnega
za infundiranje, steklenica s 100 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036633 2021-31 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 08.01.2021
SMOFlipid 200 mg/ml emulzija prijava stalnega
za infundiranje, steklenica s 500 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036668 2021-32 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 08.01.2021
SMOFlipid 200 mg/ml emulzija prijava stalnega
za infundiranje, steklenica z 250 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
036641 2021-33 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 08.01.2021

SMOFlipid 200 mg/ml emulzija


za infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147703 63-72/2017 steklenicami s 500 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 03.01.2017

SMOFlipid 200 mg/ml emulzija


za infundiranje, škatla z 10 Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147702 63-71/2017 steklenicami z 250 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 03.01.2017
SNUP 1 mg/ml pršilo za nos,
raztopina, škatla s plastenko s
PFP N pršilnim sistemom z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148795 2018-1326 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 04.10.2018

SNUP za otroke 0,5 mg/ml pršilo


za nos, raztopina, škatla s
plastenko s PFP N pršilnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148796 2018-1325 sistemom z 10 ml raztopine Stada d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2018 na trg 04.10.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sobycor 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146136 2021-227 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.02.2021 motnji v preskrbi 15.02.2021

Sobycor 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146138 2020-495 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.03.2020 prometa 08.05.2020
Sobycor 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146139 63-333/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.05.2014 na trg 16.05.2014
Sobycor 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 90
tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146141 63-613/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 na trg 10.07.2015

Sobycor 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146142 63-332/2014 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.05.2014 na trg 16.05.2014

Sobycor 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146144 63-614/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 na trg 10.07.2015

Softacort 3,35 mg/ml kapljice za


oko, raztopina v enoodmernem
vsebniku, škatla s 3 vrečicami, INSPHARMA d.o.o.
vsaka z 10 enoodmernimi (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148565 2019-293 vsebniki z 0,4 ml raztopine nosilca DzP) promet z zdravilom 18.03.2019 na trg 20.03.2019
Solanum dulcamara C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143183 63-1700/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Solanum dulcamara C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143226 63-1699/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Solanum dulcamara C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143209 63-1702/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Solanum dulcamara C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143243 63-1701/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 344 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Solanum dulcamara C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143230 63-1703/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

Solanum dulcamara C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


143212 63-1704/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012

Solatcit 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104213 2019-212 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 31.03.2019

Solatcit 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 98 tabletami (7 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146394 2018-193 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 30.01.2018

Soledum 200 mg mehke


gastrorezistentne kapsule, škatla
z 20 mehkimi gastrorezistentnimi
kapsulami (1x20 v pretisnem Casella-med GmbH & imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147631 2018-451 omotu) Co. KG promet z zdravilom 16.03.2018 na trg 26.01.2018
*prijava
podana pred Solian 100 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
060046 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2003
*prijava
podana pred Solian 200 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
060062 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2003
*prijava
podana pred Solian 400 mg tablete, škatla s
uporabo 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
060070 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2003

Solifenacin Lek 10 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132411 2018-1207 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 03.09.2018

Solifenacin Lek 5 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
132438 2018-805 PVC/PVDC-Al pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.07.2018 prometa 02.07.2018
Popravek datuma
Soliris 300 mg koncentrat za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prvega prihoda na
114090 2022-388 raztopino za infundiranje Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2022 na trg 06.01.2014 trg

SOLU-CORTEF 100 mg prašek


*prijava in vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje ali infundiranje, škatla
uporabo z 1 dvodelno vialo s praškom Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
078093 Obr.281-01 (Act-O-Vial) in 2 ml vehiklom Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.1992

SOLU-CORTEF 500 mg prašek


*prijava in vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje ali infundiranje, škatla
uporabo z 1 dvodelno vialo s praškom Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
078123 Obr.281-01 (Act-O-Vial) in 4 ml vehiklom Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.1992

Soludeks 100 mg/ml raztopina


za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
013315 63-0010/10-1 steklenicami s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2010 preskrbi 01.01.2010
Soludeks 150 mg/ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
000345 2018-1195 z 20 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 31.08.2018 prometa 01.11.2012

Soludeks 60 mg/ml raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
013323 63-0011/10-1 steklenicami s 500 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.01.2010 preskrbi 01.01.2010

Solu-Medrol 1000 mg prašek in Pfizer Luxembourg


vehikel za raztopino za injiciranje SARL, Pfizer,
ali infundiranje, škatla z 1 vialo s podružnica za
praškom in 1 vialo z vehiklom za svetovanje s področja prijava stalnega
raztopino za injiciranje ali farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080454 2022-701 infundiranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.06.2022 prometa 08.06.2022
Solu-Medrol 125 mg prašek in
vehikel za raztopino za injiciranje
ali infundiranje, škatla z 1
*prijava dvodelno vialo (Act-O-vial) s
podana pred praškom in 2 ml vehikla za
uporabo raztopino za injiciranje ali Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
078158 Obr.281-01 infundiranje Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.1992

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 345 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Solu-Medrol 40 mg prašek in
vehikel za raztopino za injiciranje
ali infundiranje, škatla z 1
*prijava dvodelno vialo (Act-O-vial) s
podana pred praškom in 1 ml vehikla za
uporabo raztopino za injiciranje ali Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
078182 Obr.281-01 infundiranje Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.1992

Solu-Medrol 500 mg prašek in Pfizer Luxembour


vehikel za raztopino za injiciranje SARL, Pfizer, prijava dejanskega
ali infundiranje, škatla z 1 vialo s podružnica za ponovnega prihoda
praškom in 1 vialo z vehiklom za svetovanje s področja zdravila na trg po
raztopino za injiciranje ali farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080446 2020-347 infundiranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 21.02.2020 motnji v preskrbi 21.02.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
SOLUVIT N prašek za raztopino zdravila na trg po
za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061166 2022-593 vialami s praškom Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 06.05.2022
SOLUVIT prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142438 2022-522 ampulami s praškom Mediasi d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2022 na trg 03.05.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Solvolan 3 mg/ml sirup, škatla s začasnem prenehanju
stekleničko s 100 ml sirupa in imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
070068 63-152/2015 merilno žličko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 16.02.2015 zdravilom 17.02.2015

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Solvolan 30 mg tablete, škatla z začasnem prenehanju
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
070041 63-516/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.06.2015 zdravilom 22.06.2015

Somatostatin Eumedica 0,25 mg


prašek in vehikel za raztopino za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019666 2022-310 praškom in 1 ampulo z vehiklom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2022 prometa 01.04.2022

Somatostatin Eumedica 3 mg
prašek in vehikel za koncentrat
za raztopino za infundiranje, prijava začasnega
škatla z 1 vialo s praškom in 1 Eumedica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019585 2022-731 ampulo z vehiklom Pharmaceuticals AG promet z zdravilom 13.06.2022 prometa 07.06.2022 30.09.2022

SOMATULINE Autogel 120 mg prijava dejanskega


raztopina za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, zdravila na trg po
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024872 2021-206 brizgo in iglo z zaporko PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2021 motnji v preskrbi 09.02.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
SOMATULINE Autogel 60 mg po predhodno
raztopina za injiciranje v priglašenem
napolnjeni injekcijski brizgi, začasnem prenehanju
škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
024899 2020-1130 brizgo in iglo s ščitnikom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2020 zdravilom 15.07.2020

SOMATULINE Autogel 90 mg
*prijava raztopina za injiciranje v
podana pred napolnjeni injekcijski brizgi,
uporabo škatla z 1 napolnjeno injekcijsko imetnik dovoljenja za datum začetka
024880 Obr.281-01 brizgo in iglo s ščitnikom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 03.06.2004

SOMAVERT 10 mg prašek in
*prijava vehikel za raztopino za
podana pred injiciranje, 30 vial s praškom +
uporabo 30 napolnjenih injekcijskih brizg z Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
081345 Obr.281-01 vehiklom (voda za injekcije) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2006

Pfizer Luxembourg
SOMAVERT 15 mg prašek in SARL, Pfizer,
vehikel za raztopino za podružnica za
injiciranje, 30 vial s praškom + svetovanje s področja prijava stalnega
30 napolnjenih injekcijskih brizg z farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081426 2019-1124 vehiklom (voda za injekcije) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.08.2019 prometa 05.08.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 346 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

SOMAVERT 20 mg prašek in prijava dejanskega


vehikel za raztopino za Pfizer, podružnica za ponovnega prihoda
injiciranje, 30 vial s praškom + svetovanje s področja zdravila na trg po
30 napolnjenih injekcijskih brizg z farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
070572 63-198/2015 vehiklom (voda za injekcije) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.02.2015 motnji v preskrbi 10.11.2008

Pfizer Luxembourg
SOMAVERT 30 mg prašek in SARL Pfizer,
vehikel za raztopino za podružnica za
injiciranje, 30 vial s praškom + svetovanje s področja
30 napolnjenih injekcijskih brizg z farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147083 63-509/2016 vehiklom (voda za injekcije) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.04.2016 na trg 15.04.2016
*prijava SonoVue, 8 mikrolitrov/ml,
podana pred prašek in vehikel za disperzijo za
uporabo injiciranje, 02-z ločenim imetnik dovoljenja za datum začetka
015725 Obr.281-01 MiniSpike sistemom AUREMIANA d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.01.2005

Sorafenib Teva 200 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 112
filmsko obloženimi tabletami v
PVC/Aclar/PVC-Al pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150929 2021-900 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2021 na trg 22.09.2021

Sorbisterit prašek za
peroralno/rektalno suspenzijo, prijava stalnega
vsebnik s 500 g praška s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042633 63-37/2017 priloženo odmerno žličko d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2017 prometa 10.03.2017

Sorbisterit, prašek za peroralno


suspenzijo/rektalno suspenzijo, prijava stalnega
škatla z vsebnikom s 500 g Medias international imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046507 63-313/2014 praška in merilno žličko d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2014 prometa 21.09.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Sorel 0,05 mg/g mazilo, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026638 2020-702 tubo s 120 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Sorel 0,05 mg/g mazilo, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026620 2019-1155 tubo s 30 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 14.08.2019 motnji v preskrbi 05.08.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sorel 50 mikrogramov/ml zdravila na trg po
dermalna raztopina, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009164 2020-321 plastenko s 60 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 15.02.2020 motnji v preskrbi 14.02.2020
Sorel combo 50
mikrogramov/500 mikrogramov
v 1 g mazilo, škatla s tubo s
pokrovčkom iz polietilena s 60 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147556 63-1238/2016 mazila družba d.d. promet z zdravilom 10.10.2016 na trg 10.10.2016
prijava stalnega
SOREL mazilo 0,005 %, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009261 63-2063/08 tubo s 100 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.05.2008
prijava stalnega
SOREL mazilo 0,005 %, škatla s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009156 63-2062/08 tubo s 30 g mazila družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 23.05.2008

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Sortis 10 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, HDPE vsebnik z za svetovanje s področja prijava stalnega
otroke varno zaporko z 90 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106399 63-572/2015 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.06.2015 prometa 23.07.2014

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Sortis 10 mg filmsko obložene svetovanje s področja zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008923 2018-1142 10 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 13.08.2018 motnji v preskrbi 13.08.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Sortis 10 mg žvečljive tablete, svetovanje s področja prijava začasnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109762 63-973/2017 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.09.2017 prometa 31.07.2013 30.09.2023

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 347 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
Sortis 20 mg filmsko obložene SARL fizer, podružnica
tablete, HDPE vsebnik z za za svetovanje s prijava stalnega
otroke varno zaporko z 90 področja farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106402 63-573/2015 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.06.2015 prometa 18.02.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Sortis 20 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
008974 2022-682 10 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.06.2022 preskrbi 03.06.2022 31.08.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Sortis 20 mg žvečljive tablete, svetovanje s področja prijava začasnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109770 63-974/2017 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.09.2017 prometa 31.07.2013 30.09.2023

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Sortis 40 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, HDPE vsebnik z za svetovanje s področja prijava stalnega
otroke varno zaporko z 90 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106410 63-574/2015 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.06.2015 prometa 30.06.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Sortis 40 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
024120 2022-681 10 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.06.2022 preskrbi 03.06.2022 31.08.2022

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
Sortis 80 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, HDPE vsebnik z za svetovanje s področja prijava stalnega
otroke varno zaporko z 90 farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106429 63-571/2015 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.06.2015 prometa 31.05.2015
*prijava
podana pred Sortis 80 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
083011 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2005
Sorvasta 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (6 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109800 63-611/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 na trg 10.07.2015
Sorvasta 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109819 63-0287/10 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.10.2010 na trg 14.10.2010
Sorvasta 15 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (6 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130796 63-517/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.06.2015 na trg 23.06.2015
Sorvasta 15 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130788 63-2/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.01.2012 na trg 30.12.2011
Sorvasta 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (6 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109835 63-612/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.07.2015 na trg 10.07.2015
Sorvasta 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109827 63-0283/10 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.10.2010 na trg 14.10.2010
Sorvasta 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130818 63-770/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.09.2015 na trg 18.09.2015
Sorvasta 30 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
130800 63-1/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 05.01.2012 na trg 30.12.2011
Sorvasta 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109860 63-519/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.06.2015 na trg 23.06.2015
Sorvasta 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109851 63-0284/10 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.10.2010 na trg 14.10.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 348 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Sorvasta 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 84 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109886 63-726/2015 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.08.2015 na trg 27.08.2015

Sorvasta 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
109878 63-82/2011 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.03.2011 na trg 16.03.2011
Sorvitimb 10 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149717 2020-344 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.02.2020 na trg 24.02.2020
Sorvitimb 20 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149725 2020-345 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.02.2020 na trg 24.02.2020
Sorvitimb 40 mg/10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149733 2020-1155 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.07.2020 na trg 22.07.2020

Sovaldi, 400 mg, filmsko prijava stalnega


obložene tablete, plastenka z 28 MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146274 2018-1171 filmsko obloženimi tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2018 prometa 23.10.2018
Spasmex 0,2 mg/5 ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, 10 ampul po 5 ml Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082414 2021-1115 raztopine družba d.d. promet z zdravilom 11.10.2021 prometa 01.10.2021
*prijava
podana pred Spasmex 5 mg tablete, škatla z
uporabo 20 tabletami (2 x 10 tablet v LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
078824 Obr.281-01 pretisnem onotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
Spectrila 10.000 e. prašek za
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
148112 2022-583 infundiranje, škatla z 1 vialo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.05.2022 preskrbi 16.12.2019 31.12.2023 motnje

Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146034 63-528/2014 Spedra 100 mg tablete, 4 tablete Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2014 na trg 24.06.2014

Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146037 63-529/2014 Spedra 200 mg tablete, 4 tablete Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2014 na trg 24.06.2014

Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146030 63-530/2014 Spedra 50 mg tablete, 4 tablete Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 09.07.2014 na trg 24.06.2014

prijava dejanskega
Spersallerg 0,4 mg/0,5 mg v 1 ponovnega prihoda
ml kapljice za oko, raztopina, zdravila na trg po
škatla s kapalno plastenko z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097373 63-800/2014 ml raztopine INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2014 motnji v preskrbi 29.10.2014
Spinraza 12 mg raztopina za
injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 ml SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148551 2018-622 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2018 na trg 24.04.2018

Spiolto Respimat 2,5


mikrograma/2,5 mikrograma
raztopina za inhaliranje, škatla z Boehringer Ingelheim
1 vložkom za ponovno polnjenje RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149913 2020-36 s 30 odmerki (60 vpihov) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 na trg 13.01.2020
Spiolto Respimat
2,5mikrogramov/2,5
mikrogramov/vdih, raztopina za
inhaliranje, škatla z 1
inhalatorjem Respimat in Boehringer Ingelheim
vložkom za 30 odmerkov (60 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147333 63-100/2017 razprškov) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 20.01.2017 na trg 01.08.2016

SPIRIVA 18 mikrogramov prijava dejanskega


prašek za inhaliranje, trde ponovnega prihoda
kapsule, škatla s 30 kapsulami Boehringer Ingelheim zdravila na trg po
(3 x 10 kapsul v pretisnem RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
023868 63-737/2013 omotu) in vdihovalnik HandiHaler Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 17.05.2013 motnji v preskrbi 01.02.2009

Spiriva Respimat 2,5


mikrograma raztopina za
inhaliranje, škatla z 1 vložkom za Boehringer Ingelheim
ponovno polnjenje, ki omogoča RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149912 2020-37 60 vpihov (30 odmerkov) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2020 na trg 13.01.2020
Spiriva Respimat 2,5
mikrogramov raztopina za
inhaliranje, škatla z 1
vdihovalnikom Respimat in Boehringer Ingelheim
vložkom z 30 odmerki (60 RCV GmbH & Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
026930 63-53/2011 vpihov) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 16.02.2011 na trg 13.12.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 349 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

SPORANOX 10 mg/ml peroralna


raztopina, škatla s stekleničko s prijava stalnega
150 ml peroralne raztopine in Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012653 2018-1696 merilno posodico d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2018 prometa 10.12.2018

SPORANOX 100 mg trde prijava stalnega


kapsule, škatla s 4 kapsulami (1 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019356 2018-1697 x 4 kapsule v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2018 prometa 10.12.2018
*prijava SPORANOX 100 mg trde
podana pred kapsule, škatla z 28 kapsulami Janssen-Cilag, Johnson
uporabo (2 x 14 kapsul v pretisnem & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
080047 Obr.281-01 omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2002
SPORANOX kapsule, škatla s prijava stalnega
15 kapsulami (3 x 5 kapsul v Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043672 63-474/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 30.06.2014 prometa 04.07.2014

SPRYCEL 100 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami v perforiranih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056383 2018-288 enoodmernih pretisnih omotih Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 prometa 30.09.2015
SPRYCEL 100 mg filmsko prijava začasnega
obložene tablete, škatla z eno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056340 2021-1072 plastenko s 30 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2021 prometa 10.11.2021 10.11.2022
SPRYCEL 20 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, škatla z eno PharmaSwiss d.o.o., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008010 63-593/2013 plastenko s 60 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 22.03.2013 prometa 31.03.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
SPRYCEL 50 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla z eno PharmaSwiss d.o.o., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008150 63-687/2014 plastenko s 60 tabletami Ljubljana promet z zdravilom 05.09.2014 motnji v preskrbi 05.09.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
SPRYCEL 70 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla z eno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
008320 2020-548 plastenko s 60 tabletami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2020 motnji v preskrbi 02.03.2020
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
066605 2021-504 plastenka po 100 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 25.02.2019
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg prijava začasnega
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066575 2021-509 plastenka po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 prometa 15.02.2019 04.05.2023

Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 Novartis Pharma


mg filmsko obložene tablete, Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149272 2018-1629 plastenka po 100 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 10.12.2018 na trg 07.12.2018

Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 Novartis Pharma prijava stalnega


mg filmsko obložene tablete, Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059838 2018-1596 plastenka po 30 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.11.2018 prometa 15.12.2018
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
066656 2021-505 plastenka po 100 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 25.02.2019
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg prijava začasnega
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066621 2021-510 plastenka po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 prometa 01.03.2019 04.05.2023
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149273 2021-506 plastenka po 100 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 25.02.2019
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg prijava začasnega
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035530 2021-511 plastenka po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 prometa 01.03.2019 04.05.2023
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
066397 2021-507 plastenka po 100 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 25.02.2019
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg prijava začasnega
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066354 2021-512 plastenka po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 prometa 22.03.2019 04.05.2023
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149271 2021-508 plastenka po 100 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 na trg 25.02.2019
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg prijava začasnega
filmsko obložene tablete, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
059820 2021-513 plastenka po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2021 prometa 19.02.2019 04.05.2023

Staloral 10 IR/ml + 100 IR/ml ali


10 IC/ml + 100 IC/ml podjezično prijava dejanskega
pršilo, raztopina, škatla s 3 ponovnega prihoda
vialami z 10 ml pršila (1 viala z zdravila na trg po
10 IR/ml ali IC/ml in 2 viali s 100 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017302 63-1312/2016 IR/ml ali IC/ml) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2016 motnji v preskrbi 25.10.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 350 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Staloral 10 IR/ml + 300 IR/ml ponovnega prihoda
podjezično pršilo, škatla s 3 zdravila na trg po
vialami z 10 ml pršila (1 viala z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017345 63-1313/2016 10 IR/ml in 2 viali s 300 IR/ml) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2016 motnji v preskrbi 25.10.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Staloral 100 IR/ml ali 100 IC/ml zdravila na trg po
podjezično pršilo, raztopina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017310 63-1314/2016 škatla z 2 vialama z 10 ml pršila Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2016 motnji v preskrbi 25.10.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Staloral 300 IR/ml podjezično zdravila na trg po
pršilo, raztopina, škatla z 2 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
017353 63-1315/2016 vialama z 10 ml pršila Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2016 motnji v preskrbi 25.10.2016
Statriam 10 mg/5 mg/5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku, ki
vsebuje sušilno sredstvo (v prijava stalnega
zamašku) in zmanjševalec imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147272 2018-445 pretoka Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2018 prometa 31.03.2018
Statriam 20 mg/10 mg/10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku, ki
vsebuje sušilno sredstvo (v prijava stalnega
zamašku) in zmanjševalec imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147275 2018-446 pretoka Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2018 prometa 31.03.2018
Statriam 20 mg/10 mg/5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku, ki
vsebuje sušilno sredstvo (v
zamašku) in zmanjševalec imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147274 63-441/2016 pretoka Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 31.03.2016
Statriam 20 mg/5 mg/5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku, ki
vsebuje sušilno sredstvo (v prijava stalnega
zamašku) in zmanjševalec imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147273 2021-828 pretoka Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2021 prometa 01.11.2021
Statriam 40 mg/10 mg/10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami v vsebniku, ki
vsebuje sušilno sredstvo (v prijava stalnega
zamašku) in zmanjševalec imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147276 2021-827 pretoka Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2021 prometa 01.11.2021
STAVRA 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145244 63-351/2014 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 19.05.2014
STAVRA 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145245 63-352/2014 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 19.05.2014
STAVRA 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145246 63-353/2014 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 19.05.2014 na trg 19.05.2014
STAVRA 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145247 2019-217 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019
Stayveer 125 mg filmsko
obložene tablete, 56 tablet v
pretisnih omotih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146718 63-987/2015 (PVC/PE/PVDC/Alu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 30.11.2015 na trg 30.11.2015
Stayveer 62,5 mg filmsko
obložene tablete, 56 tablet v
pretisnih omotih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146717 63-988/2015 (PVC/PE/PVDC/Alu) Medis, d.o.o promet z zdravilom 30.11.2015 na trg 30.11.2015

Stediril-m 150 mikrogramov/30 Pfizer Luxembour


mikrogramov obložene tablete, SARL, Pfizer, prijava dejanskega
škatla z 21 tabletami podružnica za ponovnega prihoda
(aluminijasta vreča s sušilnim svetovanje s področja zdravila na trg po
sredstvom in 1 x 21 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
032581 2019-1771 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.12.2019 motnji v preskrbi 06.12.2019

STELARA 130 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148090 63-627/2017 z 1 vialo s 26ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 20.06.2017 na trg 03.07.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 351 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

STELARA 45 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z eno napolnjeno
injekcijsko brizgo s pasivnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102121 63-0386/10 varnostnim pripomočkom d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2010 na trg 16.12.2010
Stelara 45 mg raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z eno 2 ml Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053961 63-0280/10 stekleno vialo d.o.o. promet z zdravilom 12.10.2010 prometa 12.12.2010

STELARA 90 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z eno napolnjeno
injekcijsko brizgo s pasivnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
102130 63-167/2016 varnostnim pripomočkom d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2016 na trg 22.01.2016

Sterofundin ISO raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145570 63-299/2014 plastenkami s 1000 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.04.2014 na trg 19.03.2014

Sterofundin ISO raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145569 63-300/2014 plastenkami s 500 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 25.04.2014 na trg 06.02.2014

Sterofundin ISO raztopina za


infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145568 63-1370/2016 plastenkami z 250 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2016 na trg 20.10.2016
STESOLID 10 mg/2,5 ml
rektalna raztopina, škatla s 5 prijava stalnega
rektalnimi tubami z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142976 2020-917 raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2020 prometa 30.05.2020
STESOLID 10 mg/2,5 ml
rektalna raztopina, škatla s 5 prijava stalnega
rektalnimi tubami z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143140 2020-1329 raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 08.09.2020 prometa 03.09.2020

STESOLID 5 mg/2,5 ml rektalna prijava stalnega


raztopina, škatla s 5 rektalnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142977 2020-916 tubami z 2,5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2020 prometa 30.05.2020

STESOLID 5 mg/2,5 ml rektalna prijava stalnega


raztopina, škatla s 5 rektalnimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143141 2020-1142 tubami z 2,5 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 06.07.2020 prometa 03.07.2020
STESOLID REKTALNA TUBA
10 MG, škatla s 5 rektalnimi prijava stalnega
tubami po 2,5 ml rektalne Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141668 2018-470 suspenzije Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2018 prometa 23.03.2018

STESOLID REKTALNA TUBA 5 prijava stalnega


MG, škatla s 5 rektalnimi tubami Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
141654 2018-469 po 2,5 ml rektalne suspenzije Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2018 prometa 23.03.2018
Stivarga 40 mg filmsko obložene
tablete, 84 tablet (3 plastenke po imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145852 63-6/2014 28 tablet) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2014 na trg 23.12.2013
STOCRIN 600 mg filmsko Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
obložene tablete, škatla s inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033561 2021-182 plastenko s 30 tabletami d.o.o promet z zdravilom 30.01.2021 prometa 15.03.2021
*prijava
podana pred Strattera 10 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 7 kapsulami (1 x 7 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099500 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007

Strattera 100 mg trde kapsule,


škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144496 63-219/2014 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2014 na trg 25.02.2014
*prijava
podana pred Strattera 18 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 7 kapsulami (1 x 7 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099513 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
*prijava
podana pred Strattera 25 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099527 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
*prijava
podana pred Strattera 40 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099530 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
*prijava
podana pred Strattera 60 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099544 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.12.2007
Strattera 80 mg trde kapsule,
škatla z 28 kapsulami (2 x 14 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144508 63-220/2014 kapsul v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2014 na trg 25.02.2014
Strefen 8,75 mg pastile, škatla s
16 pastilami (2 x 8 pastil v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
107867 63-0291/10 pretisnem omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 19.10.2010 na trg 18.10.2010

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 352 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Strepfen brez sladkorja z


okusom pomaranče 8,75 mg prijava začasnega
pastile, škatla s 16 pastilami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145013 2019-1808 8 pastil v pretisnem omotu) Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 12.12.2019 prometa 31.08.2019 31.12.2021
Strepfen za odrasle 8,75
mg/odmerek oralno pršilo,
raztopina, škatla s plastenko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148821 2021-839 črpalko s 15 ml raztopine Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2021 na trg 10.09.2021

Strepsils brez sladkorja z


okusom jagode 0,6 mg/1,2 mg prijava začasnega
pastile, škatla s 24 pastilami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
351660 2021-144 12 pastil v pretisnem omotu) Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2021 prometa 31.01.2021 31.01.2023

STREPSILS brez sladkorja z


okusom limone 0,6 mg/1,2 mg prijava začasnega Podaljšanje
pastile, škatla s 16 pastilami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
351679 2022-276 8 pastil v pretisnem omotu) Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2022 prometa 09.03.2022 09.03.2023 prenehanja

STREPSILS brez sladkorja z


okusom limone 0,6 mg/1,2 mg
pastile, škatla s 24 pastilami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145945 63-234/2015 12 pastil v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2015 na trg 09.03.2015
*prijava STREPSILS VITAMIN C z
podana pred okusom pomaranče pastile,
uporabo škatla s 24 pastilami (2 x 12 imetnik dovoljenja za datum začetka
352845 Obr.281-01 pastil v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 08.12.2004

*prijava STREPSILS z okusom medu in


podana pred limone 0,6 mg/1,2 mg pastile,
uporabo škatla s 24 pastilami (2 x 12 imetnik dovoljenja za datum začetka
351717 Obr.281-01 pastil v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 08.12.2004

Strepsils z okusom mentola in


evkalipta 0,6 mg/1,2 mg/8 mg prijava začasnega Podaljšanje
pastile, škatla s 24 pastilami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
351725 2021-145 12 pastil v pretisnem omotu) Reckitt Benckiser d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2021 prometa 30.11.2018 30.11.2021 prenehanja

Streptaza 1.500.000 i.e. prašek prijava stalnega


za raztopino za infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080500 63-1194/2013 škatla z eno vialo s praškom MediSanus d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2013 prometa 01.11.2013
Streptaza 250.000 i.e. prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079626 63-1192/2013 z eno vialo s praškom MediSanus d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2013 prometa 01.11.2013
Streptaza 750.000 i.e. prašek za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032670 63-1193/2013 z eno vialo s praškom MediSanus d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2013 prometa 01.11.2013

STROMECTOL 3 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144758 2018-1006 škatla z 20 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.10.2016
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri- prijava stalnega
prekatnimi vrečkami (Biofine) z Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026247 63-217/2012 986 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri- prijava stalnega
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026239 63-216/2012 1477 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri- prijava stalnega
prekatnimi vrečkami (Biofine) s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025577 63-215/2012 1970 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri- prijava stalnega
prekatnimi vrečkami (Excel) s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041424 63-219/2012 1477 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012 brez statusa
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla s 4 tri- prijava stalnega
prekatnimi vrečkami (Excel) z Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041408 63-218/2012 986 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012 brez statusa
StructoKabiven emulzija za
infundiranje, škatla z 2 tri- prijava stalnega
prekatnima vrečkama (Excel) s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041432 63-220/2012 1970 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012 brez statusa

StructoKabiven Peripheral
emulzija za infundiranje, škatla s prijava stalnega
3 tri-prekatnimi vrečkami (Excel) Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041440 63-213/2012 s 1904 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012 brez statusa

StructoKabiven Peripheral
emulzija za infundiranje, škatla s prijava stalnega
4 tri-prekatnimi vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025615 63-211/2012 (Biofine) s 1904 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 353 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

StructoKabiven Peripheral
emulzija za infundiranje, škatla z prijava stalnega
4 tri-prekatnimi vrečkami Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026255 63-212/2012 (Biofine) s 1206 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012

StructoKabiven Peripheral
emulzija za infundiranje, škatla z prijava stalnega
4 tri-prekatnimi vrečkami (Excel) Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041459 63-214/2012 s 1206 ml emulzije d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2012 prometa 28.05.2012 brez statusa
STRUCTOLIPID 200 mg/ml
emulzija za infundiranje, škatla z prijava stalnega
10 Excel vrečkami z 250 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030376 63-634/2012 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 prometa 30.11.2012
STRUCTOLIPID 200 mg/ml
emulzija za infundiranje, škatla z prijava stalnega
12 Excel vrečkami s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030384 63-635/2012 emulzije d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2012 prometa 30.11.2012

Strychnos ignatii C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122564 63-1706/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122602 63-1705/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122580 63-1708/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122629 63-1707/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122572 63-1710/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122610 63-1709/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Strychnos ignatii C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122599 63-1711/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122645 63-1713/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122688 63-1712/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C200
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122661 63-1715/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122700 63-1714/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C30
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122653 63-1717/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122696 63-1716/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C6
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122637 63-1719/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Strychnos nux-vomica C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
122670 63-1718/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011
Stugeron 75 mg tablete, škatla s prijava stalnega
50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
080063 2022-338 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.03.2022 prometa 15.06.2022
*prijava
podana pred Suboxone 2 mg/0,5 mg
uporabo podjezične tablete, škatla po 28 imetnik dovoljenja za datum začetka
007315 Obr.281-01 tablet Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 02.07.2007
Suboxone 2 mg/0,5 mg prijava stalnega
podjezične tablete, škatla po 7 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007218 2021-586 tablet Indivior Europe Limited promet z zdravilom 22.06.2021 prometa 01.07.2021
*prijava
podana pred
uporabo Suboxone 8 mg/2 mg podjezične imetnik dovoljenja za datum začetka
007390 Obr.281-01 tablete, škatla po 28 tablet Schering-Plough promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
prijava stalnega
Suboxone 8 mg/2 mg podjezične imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007340 2021-585 tablete, škatla po 7 tablet Indivior Europe Limited promet z zdravilom 22.06.2021 prometa 01.07.2021

SUBSTITOL 120 mg trde prijava dejanskega


kapsule s podaljšanim ponovnega prihoda
sproščanjem, škatla s 30 zdravila na trg po
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
056081 63-148/2012 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2012 motnji v preskrbi 09.03.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 354 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
SUBSTITOL 200 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
056103 2022-774 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2022 preskrbi 22.06.2022 08.07.2022
*prijava
podana pred Subutex 0,4 mg podjezična
uporabo tableta, škatla s 7 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
001180 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004
*prijava
podana pred Subutex 2 mg podjezična
uporabo tablete, škatla s 7 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
001210 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004
*prijava
podana pred Subutex 8 mg podjezična
uporabo tableta, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
019887 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Schering-Plough promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2004

Sufentanil Torrex 5
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje ali koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033588 63-643/2014 s 5 ampulami z 10 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2014 prometa 30.10.2013

Sufentanil Torrex 50
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje ali koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033642 63-645/2014 s 5 ampulami s 20 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2014 prometa 30.10.2013

Sufentanil Torrex 50
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje ali koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033596 63-644/2014 s 5 ampulami z 5 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2014 prometa 30.10.2013
Sugamadeks Pharmazac 100
mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla z 10 vialami z 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149814 2021-70 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 13.01.2021 na trg 14.01.2021

Sugamadeks Sandoz 100 mg/ml


raztopina za injiciranje, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150977 2022-50 10 vialami s po 2 ml raztopine družba d.d. promet z zdravilom 13.01.2022 na trg 14.01.2022

prijava dejanskega
Sulfasalazin Krka 500 mg ponovnega prihoda
gastrorezistentne tablete, škatla zdravila na trg po
s 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080462 63-921/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.12.2014 motnji v preskrbi 19.12.2014

Sulfesa 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147145 2018-1380 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 12.10.2018 na trg 12.10.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Sulfesa 5 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147144 2020-701 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.04.2020 motnji v preskrbi 10.04.2020

Sulfur C12 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128023 63-1721/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C12 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128066 63-1720/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C200 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128040 63-1723/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C200 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128082 63-1722/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C30 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128031 63-1725/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C30 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128074 63-1724/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C6 kroglica, plastični imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128015 63-1727/2013 vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

Sulfur C6 kroglica, stekleni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128058 63-1726/2013 vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 17.09.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 355 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Suliqua 100 enot/ml + 33
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
3 napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148574 2018-716 peresniki sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2018 na trg 01.06.2018
Suliqua 100 enot/ml + 50
mikrogramov/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla s
3 napolnjenimi injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148573 2018-717 peresniki sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2018 na trg 01.06.2018
*prijava SULPIRID BELUPO 50 mg trde
podana pred kapsule, škatla s 30 kapsulami
uporabo (2 x 15 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za datum začetka
080993 Obr.281-01 omotu) Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Sumacta 100 mg obložene prijava stalnega


tablete (škatla s 6 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044598 63-51/2017 3 tableti v pretisnem omotu)) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 29.08.2016

Sumacta 50 mg obložene tablete prijava stalnega


(škatla z 12 tabletami (2 x 6 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
044601 63-50/2017 tableti v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 prometa 20.11.2016
*prijava SUMAMED 125 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 6
uporabo tabletami (1 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002577 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

SUMAMED 200 mg/5 ml prašek


za peroralno suspenzijo, škatla s
plastenko (z za otroke varno
zaporko) s praškom za pripravo
37,5 ml suspenzije, dvostransko prijava stalnega
merilno žličko in brizgo za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
047899 63-129/2012 peroralno odmerjanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2012 prometa 29.02.2012

SUMAMED 200 mg/5 ml prašek


za peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko (z za otroke varno
zaporko) s praškom za pripravo
20 ml peroralne suspenzije,
plastično merilno žličko in prijava stalnega
merilno brizgo za peroralno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002569 63-212/2011 dajanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 14.06.2011

SUMAMED 200 mg/5 ml prašek


za peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko (z za otroke varno
zaporko) s praškom za pripravo
30 ml suspenzije, plastično prijava stalnega
merilno žličko in merilno brizgo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005924 63-221/2011 za peroralno dajanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2011 prometa 14.06.2011
*prijava
podana pred SUMAMED 250 mg trde
uporabo kapsule, škatla s 6 kapsulamii (1 imetnik dovoljenja za datum začetka
032824 Obr.281-01 x 6 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

SUMAMED 40 mg/ml prašek za


peroralno suspenzijo, škatla s
polietilenskim vsebnikom (z za prijava dejanskega
otroke varno zaporko) s praškom ponovnega prihoda
za pripravo 15 ml suspenzije, zdravila na trg po
dvostransko merilno žličko in imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047902 63-221/2016 brizgo za peroralno odmerjanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 motnji v preskrbi 27.12.2011
*prijava SUMAMED 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 3
uporabo tabletami (1 x 3 tablete v imetnik dovoljenja za datum začetka
002593 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
SUMAMED 500 mg prašek za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
045004 63-126/2012 s 5 vialami s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.02.2012 motnji v preskrbi 28.02.2012
SUMAMED S 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 2 prijava stalnega
tabletama (1 x 2 tableti v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
096768 2020-1030 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2020 prometa 22.06.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 356 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

SUMAMED za otroke 20 mg/ml


prašek za peroralno suspenzijo,
škatla s polietilenskim
vsebnikom (z za otroke varno
*prijava zaporko) s praškom za pripravo
podana pred 20 ml suspenzije, dvostransko
uporabo merilno žličko in brizgo za imetnik dovoljenja za datum začetka
002550 Obr.281-01 peroralno odmerjanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Sumigra 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 6 prijava stalnega
tabletami (1 x 6 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016225 2019-711 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 03.06.2019

Sumigra 50 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 12 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016209 2019-712 6 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.05.2019 prometa 03.06.2019
Sunitinib Accord 12,5 mg trde
kapsule, plastenka s 30 trdimi Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159119 2022-150 kapsulami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2022 na trg 09.02.2022
Sunitinib Accord 25 mg trde
kapsule, plastenka s 30 trdimi Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159118 2022-151 kapsulami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2022 na trg 09.02.2022
Sunitinib Accord 50 mg trde
kapsule, plastenka s 30 trdimi Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159117 2022-152 kapsulami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2022 na trg 09.02.2022
Sunitinib Krka 12,5 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami
(3 x 10 kapsul v deljivem
pretisnem omotu s posameznimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151055 2022-144 odmerki) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2022 na trg 04.02.2022
Sunitinib Krka 25 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami
(3 x 10 kapsul v deljivem
pretisnem omotu s posameznimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151056 2022-145 odmerki) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2022 na trg 04.02.2022
Sunitinib Krka 50 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami
(3 x 10 kapsul v deljivem
pretisnem omotu s posameznimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151057 2022-146 odmerki) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.02.2022 na trg 04.02.2022

Sunitinib Sandoz 12,5 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150041 2022-344 kapsule, škatla z 30 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 17.03.2022

Sunitinib Sandoz 25 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150042 2022-343 kapsule, škatla z 30 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 17.03.2022

Sunitinib Sandoz 50 mg trde Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150044 2022-342 kapsule, škatla z 30 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 18.03.2022 na trg 17.03.2022
Sunitinib Teva 25 mg trde
kapsule (škatla s 30 kapsulami v
HDPE vsebniku z za otroke imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151029 2022-205 varno zaporko) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2022 na trg 16.02.2022
Sunitinib Teva 25 mg trde
kapsule, škatla s 30 kapsulami v
HDPE vsebniku z za otroke imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151028 2022-204 varno zaporko Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2022 na trg 16.02.2022

datum pričetka
*prijava SUPRADYN N filmsko obložene aktualnega začasnega
podana pred tablete, škatla s plastičnim ali stalnega prenehanja
uporabo vsebnikom s 30 filmsko imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
333018 Obr.281-01 obloženimi tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2008 zdravilom 31.05.2008 stalno prenehanje

datum pričetka
*prijava aktualnega začasnega
podana pred SUPRADYN N šumeče tablete, ali stalnega prenehanja
uporabo škatla s plastičnim vsebnikom z imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
333042 Obr.281-01 10 šumečimi tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2008 zdravilom 31.05.2008 stalno prenehanje
Suprarenin 1 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079103 63-303/2016 1 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2016 prometa 23.02.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Suprarenin 1 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje-pakiranje, škatla s 6 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146783 2019-1227 ampulami z 1 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2019 motnji v preskrbi 28.08.2019
*prijava
podana pred Sutent 12,5 mg trde kapsule,
uporabo škatla , plastenka s 30 trdimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
018589 Obr.281-01 kapsulami Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 357 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Sutent 25 mg trde kapsule,
uporabo škatla , plastenka s 30 trdimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
018597 Obr.281-01 kapsulami Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007
*prijava
podana pred Sutent 50 mg trde kapsule,
uporabo škatla , plastenka s 30 trdimi Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
018619 Obr.281-01 kapsulami Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007
Sycrest 10 mg podjezične Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tablete, škatla s 60 tabletami v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111910 63-439/2017 pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 28.04.2017 prometa 30.06.2017
Sycrest 5 mg podjezične tablete, Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
škatla s 60 tabletami v pretisnih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111899 63-438/2017 omotih d.o.o. promet z zdravilom 28.04.2017 prometa 30.06.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Sylvant 100 mg prašek za začasnem prenehanju
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
146515 2019-1655 infundiranje, 1 viala Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.11.2019 zdravilom 20.01.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Sylvant 400 mg prašek za začasnem prenehanju
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
146516 2019-1656 infundiranje, 1 viala Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.11.2019 zdravilom 20.01.2020

ASTRAZENECA UK
Symbicort 160 mikrogramov/4,5 LIMITED, 1 Francis
mikrograma na vdih inhalacijska Crick Avenue
suspenzija pod tlakom, škatla z 1 Cambridge Biomedical
inhalatorjem s suspenzijo za Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147822 2019-1080 inhaliranje s 120 odmerki Sloveniji promet z zdravilom 29.07.2019 na trg 26.08.2019
Symbicort Turbuhaler 160
mikrogramov/4,5 mikrograma na
*prijava odmerek prašek za inhaliranje,
podana pred škatla z 1 inhalatorjem s
uporabo praškom za inhaliranje za 120 imetnik dovoljenja za datum začetka
055786 Obr.281-01 odmerkov AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2004
Symbicort Turbuhaler 320
mikrogramov/9 mikrogramov na
*prijava odmerek prašek za inhaliranje,
podana pred škatla z 1 inhalatorjem s
uporabo praškom za inhaliranje za 60 imetnik dovoljenja za datum začetka
083038 Obr.281-01 odmerkov AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
Symbicort Turbuhaler 80
mikrogramov/4,5 mikrograma na
*prijava odmerek prašek za inhaliranje,
podana pred škatla z 1 inhalatorjem s
uporabo praškom za inhaliranje za 120 imetnik dovoljenja za datum začetka
055794 Obr.281-01 odmerkov AstraZeneca promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2004
prijava stalnega
SYMMETREL 100 mg kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144440 2019-1403 škatla s 60 kapsulami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 08.10.2019 prometa 31.10.2019
Symphytum officinale C12
kroglice, plastični vsebnik z 1 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142706 63-1729/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Symphytum officinale C12
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142740 63-1728/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Symphytum officinale C200
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142768 63-1730/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Symphytum officinale C30
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142754 63-1731/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Symphytum officinale C6
kroglice, stekleni vsebnik z 10 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142737 63-1732/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 12.07.2012
Symtuza 800 mg/150 mg/200
mg/10 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 1 plastenko s 30 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148793 2018-1478 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 08.11.2018 na trg 30.11.2018
SYNACTHEN 0,25 mg/ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, škatla z 1 ampulo z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143453 2022-605 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 18.05.2022 na trg 01.06.2022
SYNACTHENE 0,25 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144383 2022-606 ampulo z 1 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 18.05.2022 preskrbi 01.06.2022 01.09.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 358 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
SYNAGIS 100 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s AbbVie prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 1 ml vode Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020893 63-1323/2016 za injekcije družba d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 prometa 28.02.2017
Synagis 100 mg/ml raztopina za AbbVie
injiciranje, 1 viala z 0,5 ml Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146847 63-1335/2016 raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 na trg 08.11.2016
Synagis 100 mg/ml raztopina za AbbVie
injiciranje, 1 viala z 1 ml Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146848 63-1336/2016 raztopine družba d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 na trg 08.11.2016
SYNAGIS 50 mg prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s AbbVie prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 1 ml vode Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
020907 63-1322/2016 za injekcije družba d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2016 prometa 28.02.2017

Synaze 137 mikrogramov/50


mikrogramov na vpih pršilo za
nos, suspenzija, škatla s
steklenico (25 ml) s 23 g imetnik dovoljenja za prijava motnje v
145468 2021-1430 suspenzije (najmanj 120 vpihov) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 01.04.2019 31.12.2022

Synflorix suspenzija za injiciranje


v napolnjeni injekcijski brizgi, 1
napolnjena injekcijska brizga in 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
012882 63-307/2013 igla GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 09.06.2009

Synjardy 12,5 mg/1000 mg Boehringer Ingelheim


filmsko obložene tablete, škatla s RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146989 63-445/2016 60 x 1 tableto Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 01.04.2016

Synjardy 12,5 mg/850 mg Boehringer Ingelheim


filmsko obložene tablete, škatla s RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146988 63-444/2016 60 x 1 tableto Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 01.04.2016

Synjardy 5 mg/1000 mg filmsko Boehringer Ingelheim


obložene tablete, škatla s 60 x 1 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146987 63-443/2016 tableto Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 01.04.2016

Synjardy 5 mg/850 mg filmsko Boehringer Ingelheim


obložene tablete, škatla s 60 x 1 RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146986 63-442/2016 tableto Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 31.03.2016 na trg 01.04.2016
Syntocinon 10 i.e. koncentrat za
raztopino za infundiranje /
raztopina za injiciranje, omot z Novartis Pharma prijava stalnega
10 škatlami z 10 ampulami z 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082244 63-503/2012-2 ml raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.08.2012 prometa 09.08.2012

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Syntocinon 40 i.e./ml pršilo za priglašenem
nos, raztopina, škatla s začasnem prenehanju
steklenim vsebnikom s 5 ml imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
082325 2019-1076 raztopine in odmernim ventilom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 29.07.2019 zdravilom 26.07.2019

Syntocinon 5 i.e. koncentrat za


raztopino za
infundiranje/raztopina za prijava stalnega
injiciranje, omot z 10 škatlami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082309 2019-822 10 ampulami z 1 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2019 prometa 15.05.2019
Syntocinon 5 i.e. koncentrat za
raztopino za
infundiranje/raztopina za
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149602 2019-1077 z 1 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 29.07.2019 na trg 26.07.2019
Šentjanževka Apomedica trde
kapsule, škatla s 30 trdimi Apomedica
kapsulami (2x15 trdih kapsul v Pharmazeutische imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145820 2018-450 pretisnem omotu) Produkte GmbH promet z zdravilom 14.03.2018 na trg 26.11.2014
*prijava Švedska grenčica eliksir MariGal
podana pred peroralna raztopina, škatla s
uporabo stekleničko z 250 ml peroralne Javni zdravstveni zavod imetnik dovoljenja za datum začetka
341096 Obr.281-01 raztopine Mariborske lekarne promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 07.04.2005
*prijava
podana pred Švedska grenčica eliksir
uporabo MariGal, škatla s papirnato Javni zdravstveni zavod imetnik dovoljenja za datum začetka
317616 Obr.281-01 vrečko s 165 g mešanice Mariborske lekarne promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 27.12.2004
*prijava
podana pred Švedska grenčica eliksir
uporabo MariGal, škatla s papirnato Javni zdravstveni zavod imetnik dovoljenja za datum začetka
355283 Obr.281-01 vrečko s 330 g mešanice Mariborske lekarne promet z zdravilom 06.06.2008 prometa z zdravilom 27.12.2004
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159789 2019-1284 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2019 na trg 12.09.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 359 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tacforius 1 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159787 2019-1285 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2019 na trg 12.09.2019
Tacforius 3 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159785 2019-1286 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2019 na trg 12.09.2019
Tacforius 5 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159783 2019-1283 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2019 na trg 12.09.2019
TachoSil matriks z lepilom za
tkiva, 1 matriks v že prijava stalnega
pripravljenem zvitku velikosti 4,8 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146709 2021-69 cm x 4,8 cm Podružnica Slovenija promet z zdravilom 13.01.2021 prometa 01.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
TachoSil matriks z lepilom za zdravila na trg po
tkiva, 1 matriks velikosti 9,5 cm Takeda imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025305 2022-395 x 4,8 cm Pharmaceuticals d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2022 motnji v preskrbi 25.02.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
TachoSil matriks z lepilom za zdravila na trg po
tkiva, 1 matriks velikosti 3,0cm x Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
025399 63-245/2014 2,5cm Podružnica Slovenija promet z zdravilom 04.04.2014 motnji v preskrbi 04.04.2014
TachoSil matriks z lepilom za
tkiva, 2 matriksa velikosti 4,8cm Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
025380 63-423/2016 x 4,8cm Podružnica Slovenija promet z zdravilom 29.03.2016 na trg 01.03.2016
Tacni 0,5 mg trde kapsule,
škatla z vrečko s 30 kapsulami prijava stalnega
(3 x 10 kapsul v pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123145 2019-735 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.06.2019

Tacni 1 mg trde kapsule, škatla z prijava stalnega


vrečko s 60 kapsulami (6 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123153 2020-65 kapsul v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 31.01.2020
Tadalafil AOP Orphan 20 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
56 tabletami (4 x 14 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149873 2021-1086 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 11.11.2021 na trg 10.11.2021
Tadalafil Belupo 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 8
tabletami (2 x 4 tablete v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148836 2018-898 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 17.07.2018 na trg 18.07.2018
Tadalafil Lek 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
PVC/ACLAR/PVC–Al pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148394 63-1218/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 15.11.2017

Tadalafil Lek 20 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla s 4 ponovnega prihoda
tabletami (1 x 4 tablete v zdravila na trg po
PVC/ACLAR/PVC Al pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148395 2020-1090 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.07.2020 motnji v preskrbi 03.07.2020

Tadalafil Lek 20 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla z 8 ponovnega prihoda
tabletami (2 x 4 tablete v zdravila na trg po
PVC/ACLAR/PVC Al pretisnih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148396 2020-1091 omotih) družba d.d. promet z zdravilom 03.07.2020 motnji v preskrbi 03.07.2020

Tadalafil Lek 5 mg filmsko prijava dejanskega


obložene tablete, škatla z 28 ponovnega prihoda
tabletami (4 x 7 tablet v zdravila na trg po
PVC/ACLAR/PVC Al pretisnih Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148393 2020-410 omotih) družba d.d. promet z zdravilom 27.02.2020 motnji v preskrbi 21.02.2020
Tadilecto 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148490 63-1152/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 13.11.2017
Tadilecto 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148492 63-1153/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 13.11.2017
Tadilecto 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 8
tabletami (2 x 4 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148491 63-1154/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.10.2017 na trg 13.11.2017

Tadilecto 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148489 2020-756 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.04.2020 na trg 28.04.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 360 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
Tadol 100 mg svečke, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066893 63-389/2012 svečkami v dvojnem traku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 31.12.2012

prijava dejanskega
Tadol 100 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
012084 2020-728 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.04.2020 motnji v preskrbi 21.04.2020
Tadol 100 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
stekleničko s 96 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013188 2020-175 odmerno črpalko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 30.04.2020
Tadol 100 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina, škatla s prijava stalnega
stekleničko z 10 ml raztopine in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066907 63-385/2012 kapalko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 31.10.2012
*prijava Tadol 150 mg tablete s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
068012 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002

prijava dejanskega
Tadol 200 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
068063 63-1076/2017 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.10.2017 motnji v preskrbi 18.10.2017
*prijava
podana pred Tadol 50 mg trde kapsule, škatla
uporabo z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
066885 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

Tadol 50 mg/ml raztopina za


injiciranje/infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147131 63-396/2017 25 ampulami z 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 18.04.2017 na trg 18.04.2017

Tadol 50 mg/ml raztopina za


injiciranje/infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147132 63-891/2017 25 ampulami z 2 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.09.2017 na trg 18.09.2017

Tadol 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066915 63-718/2017 ampulami z 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.07.2017 prometa 30.07.2017

Tadol 50 mg/ml raztopina za prijava stalnega


injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066923 63-719/2017 ampulami z 2 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.07.2017 prometa 30.07.2016
Tafen nasal 50
mikrogramov/odmerek pršilo za prijava dejanskega
nos, suspenzija, škatla s ponovnega prihoda
stekleničko z nastavkom in s zdravila na trg po
pokrovčkom za 200 odmerkov Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
002070 63-1110/2015 (vpihov) družba d.d. promet z zdravilom 11.12.2015 motnji v preskrbi 11.12.2015

Tafinlar 50 mg trde kapsule, 120 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145923 63-668/2014 kapsul GSK d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2014 na trg 27.08.2014

Tafinlar 75 mg trde kapsule, 28 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145924 63-667/2014 kapsul GSK d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 02.09.2014 na trg 27.08.2014
Taflosin 0,4 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 100 kapsulami (10 x 10 kapsul Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025720 63-238/2012 v pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 03.04.2012 prometa 30.07.2011
Taflosin 0,4 mg trde kapsule s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
025640 63-237/2012 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 03.04.2012 prometa 30.07.2011

Tagren 250 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
089079 2020-1427 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.10.2020 prometa 31.12.2020

ASTRAZENECA UK
TAGRISSO 40 mg filmsko LIMITED, 2 Kingdom
obložene tablete, škatla z 28 Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147536 63-295/2017 tabletami v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.03.2017 na trg 30.03.2017

ASTRAZENECA UK
TAGRISSO 80 mg filmsko LIMITED, 2 Kingdom
obložene tablete, škatla z 28 Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147537 63-296/2017 tabletami v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.03.2017 na trg 30.03.2017
Taira 4 mg/5 ml koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla
z 1 stekleno vialo s 5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146395 63-272/2016 koncentrata Heaton k.s. promet z zdravilom 25.02.2016 na trg 22.02.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 361 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
TAKHZYRO 300 mg raztopina
za injiciranje v napolnjeni Takeda
injekcijski brizgi, škatla z 1 Pharmaceuticals
napolnjeno injekcijsko brizgo z 2 farmacevtska družba imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159253 2021-717 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2021 na trg 14.07.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Talcid 500 mg žvečljive tablete, zdravila na trg po
škatla z 20 tabletami (2 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
016403 2019-1845 tablet v pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2019 motnji v preskrbi 17.12.2019
Talidomid Accord 50 mg trde
kapsule, škatla z 28 kapsulami
(4 x 7 kapsul v deljivem
pretisnem omotu s posameznimi Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
150337 2022-762 odmerki) Internacional d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2022 preskrbi 01.01.2022 30.08.2022 motnje
Taltz 80 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 napolnjenim injekcijskim Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147708 63-220/2017 peresnikom družba, d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 na trg 20.02.2017

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Talzenna 0,25 mg trde kapsule, svetovanje s področja
škatla s 30 kapsulami v plastenki farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159576 2021-852 iz HDPE dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.09.2021 na trg 06.09.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Talzenna 1 mg trde kapsule, svetovanje s področja
škatla s 30 kapsulami v plastenki farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159575 2021-606 iz HDPE dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 03.06.2021 na trg 03.06.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
TAMBOCOR 100 mg tablete, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
117960 2021-1157 škatla s 100 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 25.11.2021 motnji v preskrbi 15.09.2021
Tametil 10 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s stekleničko s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083054 2021-237 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.02.2021 prometa 30.04.2021
TAMIFLU 12 mg/ml prašek za
peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko s 30 g praška,
plastičnim nastavkom, prijava stalnega
peroralnim razdelilnikom in Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024449 63-0098/09-1 merilno čašo družba d.o.o. promet z zdravilom 28.04.2009 prometa 30.06.2009

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
TAMIFLU 30 mg trde kapsule, začasnem prenehanju
škatla z 10 kapsulami (1 x 10 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
026700 63-144/2017 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 01.02.2017 zdravilom 02.02.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
TAMIFLU 45 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla z 10 kapsulami (1 x 10 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
026719 63-231/2017 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2017 motnji v preskrbi 24.02.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
TAMIFLU 75 mg trde kapsule, začasnem prenehanju
škatla z 10 kapsulami (1 x 10 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
024457 63-221/2017 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2017 zdravilom 16.02.2017
TAMLOS 0,4 mg trde kapsule s
prirejenim sproščanjem, škatla s
30 kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148468 2018-222 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2018 na trg 09.02.2018

TAMLOS Combo 0,5 mg/0,4 mg


trde kapsule, 嗅atla s plastenko
s 30 kapsulami in zaporko s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150434 2021-1091 su喨lnim sredstvom ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2021 na trg 12.11.2021
Tamsulozin Lek 0,4 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
039403 63-836/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 18.06.2013 prometa 01.06.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 362 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tamsulozin Lek 0,4 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 90 prijava stalnega
kapsulami (9 x 10 kapsul v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001376 63-178/2011 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 19.05.2011 prometa 31.08.2009
Tamsulozin Mylan 0,4 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038970 63-132/2015 pretisnem omotu) Mylan d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2015 prometa 31.12.2014
TANTUM VERDE 0,15 %
*prijava raztopina za grgranje, škatla s
podana pred plastenko z za otroke varno
uporabo zaporko in odmerno črpalko s imetnik dovoljenja za datum začetka
056189 Obr.281-01 150 ml raztopine CSC Pharma d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2002
Tantum Verde 1,5 mg/ml oralno
pršilo, raztopina, škatla s
polietilenskim vsebnikom s 30 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
074969 63-0060/10 raztopine CSC Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2010 na trg 25.02.2010
Tantum Verde 1,5 mg/ml
raztopina za grgranje in izpiranje
ust, škatla s steklenico s 120 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
010855 63-1225/2017 raztopine Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 28.02.2014
Tantum Verde 1,5 mg/ml
raztopina za grgranje in izpiranje
ust, škatla s steklenico z 240 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
108251 63-1226/2017 raztopine Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 10.06.2011
Tantum Verde 3 mg/ml oralno
pršilo, raztopina, škatla s
polietilenskim vsebnikom s 15 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145575 63-1224/2017 raztopine Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 24.12.2013

Tantum Verde z okusom


evkalipta 3 mg pastile, škatla z prijava začasnega
20 pastilami (2 x 10 pastil zavitih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145577 2020-1529 v parafinski papir v omotu) Bonifar d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2020 prometa 01.11.2020 01.11.2023

Tantum Verde z okusom limone


3 mg pastile, škatla z 20 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
053210 63-0238/09-1 pastilami (2 x 10 pastil v omotu) CSC Pharma d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2009 na trg 03.11.2009
*prijava
podana pred Tantum Verde z okusom
uporabo mentola 3 mg pastile, škatla z 20 imetnik dovoljenja za datum začetka
010847 Obr.281-01 pastilami (2 x 10 pastil v omotu) CSC Pharma d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2004
Tantum Verde z okusom
pomaranče in medu 3 mg
pastile, škatla z 20 pastilami (2 x
10 pastil zavitih v parafinski papir imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145580 63-1223/2017 v omotu) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 05.03.2014

prijava dejanskega
Tanyz 0,4 mg trde kapsule s ponovnega prihoda
prirejenim sproščanjem, škatla s zdravila na trg po
30 kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
038245 2019-1399 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.10.2019 motnji v preskrbi 14.10.2019

prijava dejanskega
TANYZ ERAS 0,4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
123838 2018-581 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.04.2018 motnji v preskrbi 26.04.2018

prijava dejanskega
Tapidola 100 mg/25 mg/200 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
vsebnikom (HDPE) s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146723 2018-1577 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2018 motnji v preskrbi 27.11.2018
Tapidola 125 mg/31,25 mg/200
mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146724 63-536/2017 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 30.04.2017
Tapidola 150 mg/37,5 mg/200
mg filmsko obložene tablete,
škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146725 63-909/2015 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2015 na trg 21.10.2015

prijava dejanskega
Tapidola 200 mg/50 mg/200 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
vsebnikom (HDPE) s 30 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146726 2020-608 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2020 motnji v preskrbi 27.03.2020

Tapidola 50 mg/12,5 mg/200 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146727 63-905/2015 vsebnikom s 30 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2015 na trg 21.10.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 363 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tapidola 75 mg/18,75 mg/200
mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla z vsebnikom s 30 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146728 63-537/2017 tabletami Stada d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2017 prometa 30.04.2017

Taptiqom 0,015 mg/5 mg v 1 ml


kapljice za oko, raztopina v prijava dejanskega
enoodmernem vsebniku, škatla s ponovnega prihoda
30 enoodmernimi vsebniki z 0,3 zdravila na trg po
ml raztopine (3 x 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147242 2019-1833 enoodmernih vsebnikov v vrečki) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 16.12.2019 motnji v preskrbi 16.12.2019
*prijava
podana pred
uporabo TARCEVA 100 mg filmsko imetnik dovoljenja za datum začetka
015555 Obr.281-01 obložene tablete, 30 tablet Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.11.2005
*prijava
podana pred
uporabo TARCEVA 150 mg filmsko imetnik dovoljenja za datum začetka
015563 Obr.281-01 obložene tablete, 30 tablet Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.11.2005
*prijava
podana pred
uporabo TARCEVA 25 mg filmsko imetnik dovoljenja za datum začetka
015547 Obr.281-01 obložene tablete, 30 tablet Roche d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 16.11.2005
TARDYFER 80 mg tablete s prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, Škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144344 2020-418 s 30 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 01.03.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
TARDYFERON 80 mg filmsko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144340 2021-916 obložene tablete, 30 tablet Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.09.2021 motnji v preskrbi 28.09.2021
TARDYFERON 80 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prijava motnje v
142756 2022-365 s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2022 preskrbi 23.03.2022 23.06.2022
Targinact 10 mg/5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118591 63-357/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 22.09.2011 na trg 10.11.2011
Targinact 10 mg/5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118613 2020-1613 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 prometa 30.11.2020

Targinact 20 mg/10 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118621 63-358/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 22.09.2011 na trg 10.11.2011

Targinact 20 mg/10 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118630 2020-1614 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 prometa 30.11.2020

prijava dejanskega
Targinact 40 mg/20 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
118648 63-52/2015 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2015 motnji v preskrbi 21.01.2015

Targinact 40 mg/20 mg tablete s


podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118656 2020-1615 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 prometa 30.11.2020
Targinact 5 mg/2,5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118664 63-356/2011 pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 22.09.2011 na trg 10.11.2011
Targinact 5 mg/2,5 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118672 2020-1616 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 prometa 30.11.2020
Targocid 200 mg prašek in
vehikel za raztopino za injiciranje
ali infundiranje ali za peroralno
raztopino, škatla z eno vialo s prijava stalnega
praškom in eno ampulo s 3,2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
013900 63-812/2017 vehikla sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2017 prometa 01.10.2017
Targocid 400 mg prašek in
vehikel za raztopino za injiciranje
*prijava ali infundiranje ali za peroralno
podana pred raztopino, škatla z eno vialo s
uporabo praškom in eno ampulo s 3,2 ml imetnik dovoljenja za datum začetka
013919 Obr.281-01 vehikla Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 364 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

* prijava
podana v datum pričetka
obdobju pred TARKA 180 mg/2 mg kapsule s aktualnega začasnega
uporabo podaljšanim sproščanjem, škatla ali stalnega prenehanja
obrazca Obr. z 28 kapsulami (2x14 kapsul v Abbott Laboratories imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
002259 281-01 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2008 zdravilom 01.01.2008 stalno prenehanje

prijava dejanskega
Tarka 180 mg/2 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001422 2020-591 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 24.03.2020 motnji v preskrbi 24.03.2020
Tarka 240 mg/2 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v
040100 2021-1442 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 22.12.2021 preskrbi 20.03.2015 31.12.2022

prijava dejanskega
Tarka 240 mg/4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040240 2019-1149 pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 20.08.2019 motnji v preskrbi 21.08.2019

Tasigna 150 mg trde kapsule, Novartis Pharma


škatla s 112 kapsulami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118010 63-395/2011 pretisnih omotih (PVC/PVDC/Al) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.10.2011 na trg 13.10.2011

Tasigna 200 mg trde kapsule, Novartis Pharma


zgibanka z 112 kapsulami Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029777 63-2186/08 (pretisni omot PVC/PVDC/Al) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 09.10.2008 na trg 30.09.2008
Tasmar 100 mg filmsko prijava začasnega
obložene tablete, 100 filmsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015423 2021-1125 obloženih tablet Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 23.11.2021 prometa 23.02.2022 23.02.2023
prijava stalnega
Tavanic 250 mg filmsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045632 63-1385/2016 obložene tablete, 3 tablete sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2016 prometa 17.11.2016
Tavanic 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009210 63-1386/2016 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 17.11.2016 prometa 17.11.2016

Tavanic 5 mg/ml raztopina za prijava stalnega


infundiranje, škatla s stekleničko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009202 2021-432 po 100 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 30.04.2021

prijava dejanskega
Tavanic 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
009245 2022-589 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2022 motnji v preskrbi 17.05.2022
Tavegyl 1 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
068519 2019-972 2 ml raztopine GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.07.2019 prometa 31.07.2019

Taxol 6 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008494 63-725/2012 z 1 vialo s 16,7 ml koncentrata PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2012 prometa 02.06.2010

Taxol 6 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087920 63-726/2012 z 1 vialo s 5 ml koncentrata PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2012 prometa 02.06.2010

Taxol 6 mg/ml koncentrat za prijava stalnega


raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035505 63-724/2012 z 1 vialo s 50 ml koncentrata PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2012 prometa 19.06.2008
Taxotere 160 mg/8 ml prijava stalnega
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107964 2021-1161 infundiranje, škatla z 1 vialo sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 30.06.2021
TAXOTERE 20 mg koncentrat in
vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 0,5 prijava stalnega
ml koncentrata in 1 vialo z 1,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097594 63-527/2016 vehikla sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2016 prometa 13.10.2010
TAXOTERE 20 mg/1 ml prijava stalnega
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094170 2021-1159 infundiranje, škatla z 1 vialo sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 30.06.2021
TAXOTERE 80 mg koncentrat in
vehikel za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 2 prijava stalnega
ml koncentrata in 1 vialo s 6 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097608 63-526/2016 vehikla sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2016 prometa 13.10.2010
TAXOTERE 80 mg/4 ml prijava stalnega
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094188 2021-1160 infundiranje, škatla z 1 vialo sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 25.11.2021 prometa 30.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 365 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
TAZOCIN 4 g/0,5 g prašek za svetovanje s področja prijava stalnega
raztopino za infudiranje, škatla z farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
009075 2018-1161 1 vialo s praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.08.2018 prometa 14.05.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
TAZOCIN 4 g/0,5 g prašek za svetovanje s področja prijava stalnega
raztopino za infudiranje, škatla z farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032190 2018-1162 12 vialami s praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.08.2018 prometa 14.05.2018

Td-pur suspenzija za injiciranje,


škatla z 1 napolnjeno injekcijsko prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml suspenzije in imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040118 2021-345 injekcijsko iglo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2021 prometa 31.05.2021
Td-pur suspenzija za injiciranje,
škatla z 10 napolnjenimi
injekcijskimi brizgami z 0,5 ml prijava stalnega
suspenzije in 10 injekcijskimi imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040134 2021-344 iglami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2021 prometa 31.05.2021
*prijava TEARS NATURALE II 1 mg/3
podana pred mg v 1 ml kapljice za oko,
uporabo raztopina, škatla s kapalnim Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
087041 Obr.281-01 vsebnikom s 15 ml raztopine Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 21.12.2005

Tecentriq 1200 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148786 2018-618 z 1 vialo z 20 ml koncentrata družba d.o.o. promet z zdravilom 08.05.2018 na trg 08.05.2018

Tecentriq 840 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159544 2020-399 z 1 vialo s 14 ml koncentrata družba d.o.o. promet z zdravilom 27.02.2020 na trg 28.02.2020

Tecfidera 120 mg
gastrorezistentne trde kapsule, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146272 63-167/2015 14 kapsul v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2015 na trg 29.12.2014

Tecfidera 240 mg
gastrorezistentne trde kapsule, SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146273 63-168/2015 56 kapsul v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2015 na trg 17.12.2014

TEGLUTIK 5 mg/ml peroralna


suspenzija, škatla z 1 steklenico imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142707 2020-1647 s 300 ml suspenzije Lenis d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2020 na trg 21.12.2020
*prijava
podana pred TEGRETOL 200 mg tablete,
uporabo škatla s 50 tabletami (5 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
082864 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava TEGRETOL CR 400 mg tablete


podana pred s podaljšanim sproščanjem,
uporabo škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
096083 Obr.281-01 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Telassmo 40 mg/10 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148262 63-848/2017 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2017 na trg 08.09.2017

Telassmo 40 mg/5 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148198 63-847/2017 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2017 na trg 08.09.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Telassmo 80 mg/10 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148266 2019-1370 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.10.2019 motnji v preskrbi 04.10.2019

Telassmo 80 mg/5 mg tablete,


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148264 63-849/2017 v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2017 na trg 08.09.2017

Telfast 120 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x
10 tablet v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147626 63-921/2017 PVC/PE/PVDC/Al) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2017 na trg 14.07.2017

Telfast 120 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087327 63-920/2017 10 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2017 prometa 20.06.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 366 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Telfast 180 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087335 2021-369 10 tablet v pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 23.03.2021 motnji v preskrbi 22.03.2021
Telmisartan Actavis 40 mg
tablete, 28 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
119229 63-1757/2013 omotih Sanolabor d.d. promet z zdravilom 13.12.2013 na trg 12.12.2013
Telmisartan Actavis 40 mg prijava stalnega
tablete, 98 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119288 63-885/2017 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 30.06.2017
Telmisartan Actavis 80 mg
tablete, 28 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
119350 63-1758/2013 omotih Sanolabor d.d. promet z zdravilom 13.12.2013 na trg 12.12.2013
Telmisartan Actavis 80 mg prijava stalnega
tablete, 98 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119415 63-886/2017 omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.09.2017 prometa 31.05.2017

Telmisartan Lek 40 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (2 x 14 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146232 2020-1305 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2020 prometa 01.09.2020

Telmisartan Lek 40 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119857 63-711/2015 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.08.2015 prometa 31.08.2015

Telmisartan Lek 80 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (2 x 14 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146233 2020-1306 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2020 prometa 01.09.2020

Telmisartan Lek 80 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
119865 63-710/2015 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 20.08.2015 prometa 31.08.2015
TEMESTA 2 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144609 2021-425 z 1 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 08.04.2021 prometa 08.04.2021
zavezanec je
posredoval
Temodal 100 mg trde kapsule, popravek o
škatla po 5 kapsul v posameznih Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prihodu zdravila na
057878 63-338/2016 vrečkah Limited promet z zdravilom 11.03.2016 na trg 01.11.2010 trg
Temodal 100 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 5 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022799 63-335/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 31.12.2010
Temodal 140 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 5 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016420 63-328/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 30.06.2011
Temodal 180 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 5 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016497 63-331/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 31.08.2011
Temodal 20 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 5 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022810 63-333/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 30.09.2010
zavezanec je
posredoval
Temodal 250 mg trde kapsule, popravek o
škatla po 5 kapsul v posameznih Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila prihodu zdravila na
057959 63-336/2016 vrečkah Limited promet z zdravilom 11.03.2016 na trg 01.03.2011 trg
Temodal 250 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla s stekleničko s 5 Merck Sharp & Dohme imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022802 63-330/2016 kapsulami Limited promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 30.09.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Temodal 140 mg trde kapsule, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla po 5 kapsul v posameznih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057916 2018-580 vrečicah d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2018 motnji v preskrbi 26.04.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Temodal 180 mg trde kapsule, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla po 5 kapsul v posameznih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057932 2020-15 vrečicah d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2020 motnji v preskrbi 10.01.2020
Merck Sharp & Dohme prijava stalnega
Temodal 2,5 mg/ml prašek za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057967 63-190/2017 raztopino za infundiranje, 1 viala d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2017 prometa 10.02.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Temodal 20 mg trde kapsule, Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
škatla po 5 kapsul v posameznih inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057860 2020-762 vrečicah d.o.o. promet z zdravilom 24.04.2020 motnji v preskrbi 24.04.2020
Temomedac 100 mg trde prijava stalnega
kapsule, steklenička s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108197 2018-239 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 367 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Temomedac 140 mg trde prijava stalnega
kapsule, steklenička s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108219 2018-240 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013
Temomedac 180 mg trde prijava stalnega
kapsule, steklenička s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108243 2018-241 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013
prijava stalnega
Temomedac 20 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108189 2018-238 steklenička s 5 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013
Temomedac 250 mg trde prijava stalnega
kapsule, steklenička s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108260 2018-242 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013
prijava stalnega
Temomedac 5 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108154 2018-237 steklenička s 5 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 12.02.2018 prometa 01.01.2013
Temozolomid Accord 100 mg
trde kapsule, škatla s 5
kapsulami v vrečkah s po 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147064 63-82/2017 kapsulo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016
Temozolomid Accord 140 mg
trde kapsule, škatla s 5
kapsulami v vrečkah s po 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147065 63-1380/2017 kapsulo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 27.12.2017 na trg 30.09.2017
Temozolomid Accord 180 mg
trde kapsule, škatla s 5
kapsulami v vrečkah s po 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147066 63-83/2017 kapsulo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016

Temozolomid Accord 20 mg trde


kapsule, škatla s 5 kapsulami v Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147063 63-81/2017 vrečkah s po 1 kapsulo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016
Temozolomid Accord 250 mg
trde kapsule, škatla s 5
kapsulami v vrečkah s po 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147067 63-84/2017 kapsulo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016
Temozolomid Sandoz 100 mg prijava stalnega
trde kaspule, steklenička s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106178 2019-1748 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Temozolomid Sandoz 140 mg prijava stalnega
trde kaspule, steklenička s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106186 2019-1747 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Temozolomid Sandoz 180 mg prijava stalnega
trde kaspule, steklenička s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106208 2019-1750 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Temozolomid Sandoz 20 mg prijava stalnega
trde kaspule, steklenička s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106160 2019-1751 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019
Temozolomid Sandoz 250 mg prijava stalnega
trde kaspule, steklenička s 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106216 2019-1749 kapsulami družba d.d. promet z zdravilom 05.12.2019 prometa 05.12.2019

Temozolomide Teva 100 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


104914 63-486/2013 trde kapsule, škatla, 5 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Temozolomide Teva 140 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


104922 63-488/2013 trde kapsule, škatla, 5 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Temozolomide Teva 180 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


104930 63-490/2013 trde kapsule, škatla, 5 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Temozolomide Teva 20 mg trde imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


104906 63-484/2013 kapsule, škatla, 5 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Temozolomide Teva 250 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


104949 63-495/2013 trde kapsule, škatla, 5 kapsul Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2010

Tenormin 100 mg filmsko ASTRAZENECA UK


obložene tablete, škatla s 14 LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tabletami (1 x 14 tablet v Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082872 63-962/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.08.2013 prometa 15.12.2013
*prijava
podana pred Tenox 10 mg tablete, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
014176 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2003

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tenox 5 mg tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014168 2019-1341 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.09.2019 motnji v preskrbi 27.09.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tensiol 10 mg filmsko obložene Berlin-Chemie /A. zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x Menarini Distribution imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
033871 2021-341 14 tablet v pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2021 motnji v preskrbi 10.11.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 368 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tenzimet 10 mg/5 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 20 tabletami (2 x 10 v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
082813 63-35/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.01.2014 prometa 31.03.2014
*prijava Tenzopril 30 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v Berlin Chemie imetnik dovoljenja za datum začetka
065196 Obr.281-01 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.09.2008 prometa z zdravilom 02.06.2007
*prijava Tenzopril 7,5 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 28
uporabo tabletami (2 x 14 tablet v Berlin Chemie imetnik dovoljenja za datum začetka
065072 Obr.281-01 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 25.09.2008 prometa z zdravilom 02.06.2007
Tenzopril HCT 30 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v Berlin-Chemie AG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145840 63-326/2014 pretisnem omotu) Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 13.05.2014 na trg 24.04.2014

TEOLIN 125 mg tablete s prijava stalnega 123. člen Zakona


podaljšanim sproščanjem, škatla Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
083089 63-2064/08 s 40 tabletami v steklenički družba d.d. promet z zdravilom 01.09.2008 prometa 01.09.2008 harmonizacija
TEOLIN 300 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega 123. člen Zakona
s 40 tabletami (4 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja o zdravilih -
083119 63-2065/08 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 02.09.2008 harmonizacija
*prijava Teotard 200 mg trde kapsule s
podana pred podaljšanim sproščanjem, škatla
uporabo s 40 kapsulami (4 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za datum začetka
083127 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

prijava dejanskega
Teotard 350 mg trde kapsule s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 40 kapsulami (4 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
083143 63-581/2016 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.05.2016 motnji v preskrbi 16.05.2016

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
TEPADINA 100 mg prašek za začasnem prenehanju
koncentrat za raztopino za Apta Medica imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
112984 2020-733 infundiranje, škatla z 1 vialo Internacional d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2020 zdravilom 20.04.2020
TEPADINA 15 mg prašek za prijava stalnega
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
113000 2020-421 infundiranje, škatla z 1 vialo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 28.02.2020 prometa 14.03.2020
Ko bo
vzpostavljeno
Terbinafin Arrow 250 mg tablete, prijava začasnega redno
škatla s 14 tabletami (1 x 14 ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja povpraševanje po
020460 63-0188/10-1 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2010 prometa 01.07.2010 zdravilu.

Terbinafin Mylan 250 mg tablete, prijava stalnega


škatla s 14 tabletami (1 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034754 2020-200 tablet v pretisnem omotu) Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 03.02.2020 prometa 23.01.2020
Terrosa 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za
injiciranje, škatla s 3 vložki z 2,4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159654 2019-1388 ml raztopine Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 na trg 15.10.2019
Terrosa 20 mikrogramov/80
mikrolitrov raztopina za
injiciranje, škatla s škatlo z 1
vložkom z 2,4 ml raztopine in
škatlo z 1 injekcijskim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159615 2019-1389 peresnikom Gedeon Richter d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 na trg 15.10.2019
TERTENSIF 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
066982 63-127/2012 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 29.02.2012 prometa 30.03.2012
TERTENSIF SR 1,5 mg filmsko
*prijava obložene tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla s 30
uporabo tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
005371 Obr.281-01 pretisnem omotu) Servier promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2001
TERTENSIF SR 1,5 mg filmsko
obložene tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 90
tabletami (3 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
062090 63-0254/09-1 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2009 na trg 17.11.2009

TertensifKomb 10 mg/2,5 mg prijava stalnega


filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098825 2021-1060 plastenko s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.11.2021 prometa 30.10.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 369 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Test Helicobacter INFAI 75 mg
prašek za peroralno raztopino,
škatla z lončkom s 75g praška prijava dejanskega
za peroralno raztopino s 4 ponovnega prihoda
epruvetami za vzorce izdihanega zdravila na trg po
zraka in upogljivo slamico za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019674 2022-325 pihanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2022 motnji v preskrbi 16.03.2022

Test Helicobacter INFAI 75 mg


prašek za peroralno raztopino,
škatla z lončkom s 75g praška prijava dejanskega
za peroralno raztopino z 2 PVC ponovnega prihoda
vrečkama po 100 ml za vzorce zdravila na trg po
izdihanega zraka in upogljivo imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019682 2022-69 slamico za pihanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2022 motnji v preskrbi 19.01.2022
Test Helicobacter INFAI za
otroke v starosti 3 – 11 let, 45
mg prašek za peroralno
raztopino, škatla z lončkom s 45
g praška za peroralno raztopino
s 4 epruvetami za vzorce prijava začasnega
izdihanega zraka in upogljivo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
015458 2021-1492 slamico za pihanje Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.12.2021 prometa 14.02.2018 31.12.2022
Testarzon 23 mg/pritisk
transdermalni gel, škatla s 3
vsebniki s črpalko in glavo za The Simple Pharma imetnik dovoljenja za prijava motnje v
150022 2021-1190 apliciranje Company Limited promet z zdravilom 29.11.2021 preskrbi 21.05.2021 21.05.2023
Testarzon 23 mg/pritisk
transdermalni gel, škatla z
vsebnikom s črpalko in glavo za The Simple Pharma imetnik dovoljenja za prijava motnje v
149548 2021-1189 apliciranje Company Limited promet z zdravilom 29.11.2021 preskrbi 21.05.2021 21.05.2023
prijava stalnega
TESTIM 50 mg transdermalni SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145045 2019-954 gel, škatla s 30 tubami s 5 g gela d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2019 prometa 17.01.2019

TETABULIN S/D 250 i.e.


raztopina za injiciranje, škatla z 1 prijava stalnega
napolnjeno injekcijsko brizgo z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083372 63-910/2013 ml raztopine in 1 injekcijsko iglo Baxter d.o.o. promet z zdravilom 09.07.2013 prometa 12.11.2012
Tetagam P 250 i.e. raztopina za
injiciranje, škatla z 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z 1 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
011908 63-202/2014 raztopine MediSanus d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2014 na trg 02.04.2012

Tetanol pur 40 i.e. suspenzija za


injiciranje, škatla z 1 napolnjeno prijava stalnega
brizgo z 0,5 ml suspenzije brez imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
002097 2020-1731 priložene injekcijske igle GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 18.12.2020 prometa 31.03.2021
Tetmodis 25 mg tablete, škatla s
polietilensko plastenko s 112 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
114014 2020-1585 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2020 na trg 01.09.2020

Tetraspan 100 mg/ml raztopina


za infundiranje, polipropilenska prijava stalnega
vrečka (Ecobag) s 20 x 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070831 2018-1567 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.11.2018 prometa 30.09.2018

Tetraspan 60 mg/ml raztopina za


infundiranje, polietilenska prijava stalnega
plastenka (Ecoflac plus) 10 x 500 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071633 2020-375 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2020 prometa 01.04.2020

Tetraspan 60 mg/ml raztopina za


infundiranje, polipropilenska prijava stalnega
vrečka (Ecobag) s 20 x 500 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
071617 2020-374 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 26.02.2020 prometa 01.04.2020

Tevagrastim 30.000 k.i.e./0,5 ml prijava dejanskega


raztopina za injiciranje ali ponovnega prihoda
infundiranje, 1 napolnjena zdravila na trg po
injekcijska brizga (z varnostno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
095591 2019-978 zaščito za iglo) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2019 motnji v preskrbi 17.07.2019
Tevagrastim 48.000 k.i.e./0,8 ml
raztopina za injiciranje ali
infundiranje, 1 napolnjena
injekcijska brizga (z varnostno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
095613 63-498/2013 zaščito za iglo) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009
Tevanate 70 mg tablete, škatla s
4 tabletami (1 x 4 tablete v AKMON farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
099865 63-0070/09-1 pretisnem omotu) industrije d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2009 na trg 24.03.2009
*prijava
podana pred Tevanate 70 mg tablete, škatla z
uporabo 12 tabletami (3 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za datum začetka
099879 Obr.281-01 pretisnem omotu) AKMON d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2006
Tevitamol 500 mg tablete, škatla prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
136058 63-505/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2017 prometa 28.02.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 370 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tevitamol 500 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
136044 2020-66 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.01.2020 prometa 31.01.2020
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8
mg trde kapsule, škatla s 126 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143439 63-788/2013 kapsulami v pretisnih omotih Salus d.d. promet z zdravilom 06.06.2013 na trg 04.06.2013
Teysuno 20 mg/5,8 mg/15,8 mg
trde kapsule, škatla s 84 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143456 63-789/2013 kapsulami v pretisnih omotih Salus d.d. promet z zdravilom 06.06.2013 na trg 04.06.2013
Thalidomide Celgene 50 mg trde
kapsule, škatla z 28 kapsulami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043613 63-0072/09-1 pretisnih omotih SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 30.03.2009 na trg 06.01.2009
Thiogamma 600 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144070 63-154/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 30.11.2012
Thiogamma 600 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (6 x 10 tablet v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144084 63-155/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 30.11.2012

*prijava Thromboreductin 0,5 mg trde


podana pred kapsule, škatla s polietilensko
uporabo plastenko s 100 kapsulami z za imetnik dovoljenja za datum začetka
083046 Obr.281-01 otroke varno zaporko Sanolabor d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 20.09.2005

Thuja occidentalis C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122726 63-1734/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122769 63-1733/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122742 63-1736/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122785 63-1735/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122734 63-1738/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122777 63-1737/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122718 63-1740/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

Thuja occidentalis C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


122750 63-1739/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 30.04.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Thymoglobuline 25 mg prašek za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097993 2020-1087 z 1 vialo (10 ml) s praškom sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2020 motnji v preskrbi 02.07.2020
*prijava
podana pred
uporabo THYROGEN 0,9 mg prašek za imetnik dovoljenja za datum začetka
025194 Obr.281-01 raztopino za injiciranje, 2 viali Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.07.2001

Tienam 500 mg/500 mg prašek Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
za raztopino za infundiranje, inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028657 2018-1680 škatla s 25 vialami s praškom d.o.o promet z zdravilom 24.12.2018 prometa 01.01.2019

Tifol 0,4 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003417 2020-472 15 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.02.2020 prometa 31.01.2020
Tigeciklin Sandoz 50 mg prašek
za raztopino za infundiranje, prijava stalnega
prašek za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148655 2020-777 infundiranje družba d.d. promet z zdravilom 06.05.2020 prometa 30.04.2020

Timalen 2,5 mg/ml kapljice za


oko, raztopina, škatla s Jadran-galenski prijava stalnega
plastičnim vsebnikom s 5 ml laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114022 63-1334/2016 raztopine in z zaporko s kapalko Ljubljana promet z zdravilom 02.11.2016 prometa 04.01.2016

Timalen 5 mg/ml kapljice za oko,


raztopina, škatla s plastičnim Jadran-galenski prijava stalnega
vsebnikom s 5 ml raztopine in z laboratorij d.o.o. imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114030 63-1333/2016 zaporko s kapalko Ljubljana promet z zdravilom 02.11.2016 prometa 04.01.2016
Timijan Bronchostop pastile, prijava stalnega
škatla z 20 pastilami (2 x 10 OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145518 2021-635 pastil v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 14.06.2021 prometa 01.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 371 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Timijan in slez Bronchostop
peroralna raztopina, škatla s
steklenim vsebnikom s 150 ml OPH Oktala Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145850 63-209/2014 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2014 na trg 18.03.2014
Timijan in slez Bronchostop
peroralni gumiji, škatla z 20
peroralnimi gumiji (2 x 10
peroralnih gumijev v pretisnem OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159528 2021-158 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2021 na trg 25.01.2021
Timijan in slez Bronchostop Sine
peroralna raztopina, škatla s
steklenim vsebnikom s 120 ml OPH Oktala Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145849 63-210/2014 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 21.03.2014 na trg 18.03.2014
TIMOPTIC - XE 2,5 mg/ml
kapljice za oko, raztopina, škatla
z belo prosojno kapalno
plastenko iz LDPE z 2,5 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149703 2020-1259 raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2020 na trg 17.08.2020

TIMOPTIC - XE 2,5 mg/ml


kapljice za oko, raztopina, škatla prijava stalnega
z OCUMETER PLUS kapalno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030341 2020-1261 plastenko z 2,5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2020 prometa 17.08.2020

TIMOPTIC - XE 5 mg/ml kapljice


za oko, raztopina, škatla z belo
prosojno kapalno plastenko iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149704 2020-1258 LDPE z 2,5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2020 na trg 17.08.2020

TIMOPTIC - XE 5 mg/ml kapljice


za oko, raztopina, škatla z prijava stalnega
OCUMETER PLUS kapalno imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
030368 2020-1260 plastenko z 2,5 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.08.2020 prometa 17.08.2020
Tivicay 10 mg filmsko obložene
tablete, škatla s plastenko s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148365 63-1202/2017 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 10.11.2017 na trg 10.11.2017
Tivicay 25 mg filmsko obložene
tablete, škatla s plastenko s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148366 63-1201/2017 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 10.11.2017 na trg 10.11.2017

Tivicay 50 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146172 63-912/2014 tablete, plastenka s 30 tabletami GSK d.o.o. Ljubljana promet z zdravilom 15.12.2014 na trg 21.11.2014
Tizanidin Teva 2 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050270 63-1125/2013 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2013 prometa 01.04.2013
Tizanidin Teva 4 mg tablete, prijava stalnega
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050300 63-1122/2013 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljublanja d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2013 prometa 01.04.2013

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
TOBI Podhaler 28 mg prašek za začasnem prenehanju
inhaliranje, trde kapsule, 4 škatle imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
128449 2020-1109 po 56 kapsul, 5 inhalatorjev Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 10.07.2020 zdravilom 10.07.2020
*prijava
podana pred TOBRADEX 1 mg/3 mg v 1 g
uporabo mazilo za oko, škatla s tubo z Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
003379 Obr.281-01 3,5 g mazila Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 22.01.2007
*prijava TOBRADEX 1 mg/3 mg v 1 ml
podana pred kapljice za oko, suspenzija,
uporabo škatla z 1 kapalnim vsebnikom s Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
003360 Obr.281-01 5 ml suspenzije Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 29.12.2006
TOBRAMICINA NORMON 100
mg/2 ml raztopina za injiciranje,
škatla z 1 ampulo z 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143459 2018-1007 raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.07.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Tobrex 3 mg/g mazilo za oko, Novartis Pharma začasnem prenehanju
škatla s tubo s 3,5 g mazila za Services Inc, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
073350 2021-1065 oko Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 04.11.2021 zdravilom 05.11.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Tobrex 3 mg/ml kapljice za oko, Novartis Pharma začasnem prenehanju
raztopina, škatla s kapalnim Services Inc, imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
073784 2022-136 vsebnikom s 5 ml raztopine Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 03.02.2022 zdravilom 04.02.2022
Marti Farm v imenu
Toctino 10 mg mehke kapsule, GSK Trading services imetnik dovoljenja za prijava motnje v
105392 2022-674 škatla s 30 kapsulami ltd promet z zdravilom 01.06.2022 preskrbi 01.06.2022 03.10.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 372 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Marti Farm d.o.o. v priglašenem
imenu GlaxoSmithKline začasnem prenehanju
Toctino 30 mg mehke kapsule, Trading Services imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
105406 2022-201 škatla s 30 kapsulami Limited promet z zdravilom 17.02.2022 zdravilom 01.02.2022.

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Tolucombi 40 mg/12,5 mg imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146092 63-928/2016 tablete, škatla z 28 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.06.2016 motnji v preskrbi 06.06.2016

Tolucombi 80 mg/12,5 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146093 63-191/2014 tablete, škatla z 28 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2014 na trg 21.03.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Tolucombi 80 mg/25 mg tablete, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146094 2019-1732 škatla z 28 tabletami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 03.12.2019 motnji v preskrbi 04.12.2019
Tolura 40 mg tablete, 28 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145684 63-1754/2013 (OPA/al/PVC/al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.12.2013 na trg 13.12.2013
Tolura 40 mg tablete, 84 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146824 63-229/2016 (OPA/al/PVC/al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.02.2016 na trg 11.02.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tolura 80 mg tablete, 28 tablet v zdravila na trg po
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145685 63-436/2015 (OPA/al/PVC/al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.05.2015 motnji v preskrbi 22.05.2015
Tolura 80 mg tablete, 84 tablet v
pretisnem omotu imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146825 63-230/2016 (OPA/al/PVC/al) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 11.02.2016 na trg 11.02.2016

Tolvon 30 mg filmsko obložene Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038490 63-912/2015 10 tablet v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2015 prometa 01.01.2015
prijava stalnega
Tomalon 0,5 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078816 2022-286 škatla z 28 kapsulami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2022 prometa 08.03.2022

Tomalon 2 mg trde
kapsuleškatla z 28 kapsulami (4 PharmaSwiss d.o.o., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
078840 63-96/2013 x 7 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 11.08.2010
Tomalon 4 mg trde kapsule, prijava stalnega
škatla z 28 kapsulami (4 x 7 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078859 2022-810 kapsul v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 01.07.2022 prometa 30.08.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tonocardin 2 mg tablete, škatla zdravila na trg po
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060283 2019-1663 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2019 motnji v preskrbi 21.11.2019
*prijava
podana pred Tonocardin 2 mg tablete, škatla
uporabo z 90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
002950 Obr.281-01 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.03.2008 prometa z zdravilom 27.11.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tonocardin 4 mg tablete, škatla zdravila na trg po
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
060313 2020-786 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2020 motnji v preskrbi 07.05.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tonocardin 4 mg tablete, škatla zdravila na trg po
z 90 tabletami (9 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
003140 2019-1660 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 20.11.2019 motnji v preskrbi 21.11.2019

prijava dejanskega
Tonocardin SR 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057550 2020-459 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2020 motnji v preskrbi 05.03.2020

prijava dejanskega
Tonocardin SR 4 mg tablete s ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057410 2020-458 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2020 motnji v preskrbi 05.03.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 373 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava TOPAMAX 100 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
032417 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
*prijava
podana pred TOPAMAX 15 mg trde kapsule, Janssen-Cilag, Johnson
uporabo škatla s plastenko s 60 & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
078336 Obr.281-01 kapsulami Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2003
*prijava TOPAMAX 200 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
032425 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2006
*prijava TOPAMAX 25 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
032395 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2003
*prijava TOPAMAX 50 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60 Janssen-Cilag, Johnson
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v & Johnson d.o.o., imetnik dovoljenja za datum začetka
032409 Obr.281-01 pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006
Topiramat Galex 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045942 63-518/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.07.2012
Topiramat Galex 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045950 63-876/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 10.07.2013 prometa 31.10.2009
Topiramat Galex 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045926 63-516/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 30.11.2012
Topiramat Galex 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045934 63-517/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.10.2012
Topogyne 400 mikrogramov
tablete, škatla s 16 tabletami (4 x prijava stalnega
4 tablete v PVC-PCTFE/Alu SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145698 2021-1259 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 08.12.2021 prometa 31.12.2018

prijava dejanskega
Topogyne 400 mikrogramov ponovnega prihoda
tablete, škatla z 1 tableto (1 x 1 zdravila na trg po
tableta v OPA-Alu-PVC/Alu Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145699 2020-1133 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 21.07.2020 motnji v preskrbi 06.07.2020
Topotekan Accord 1 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo
(volumen 5 ml) s 4 ml Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144814 63-1230/2016 koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 10.10.2016 na trg 31.01.2016

Topotekan Actavis 4 mg prašek prijava stalnega


za koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
098604 63-614/2012 infundiranje, škatla z 1 vialo Sanolabor d.d. promet z zdravilom 12.10.2012 prometa 12.10.2012
Topotekan Kabi 4 mg prašek za
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
129151 2018-1063 praškom d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 31.05.2018

TORADOL 30 mg/ml raztopina


za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143471 2018-1464 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 05.11.2018 na trg 01.11.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Torecan 6,5 mg obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 50 tabletami v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
086169 2020-507 steklenički Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 13.03.2020 motnji v preskrbi 16.03.2020
prijava stalnega
Torecan 6,5 mg svečke, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
086223 2020-174 6 svečkami v dvojnem traku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.05.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Torecan 6,5 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla s 50 ampulami imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
086134 63-1179/2016 z 1 ml raztopine Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.09.2016 motnji v preskrbi 16.09.2016
*prijava
podana pred Torendo 1 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
034959 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005
*prijava
podana pred Torendo 2 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
034983 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 374 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Torendo 3 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
035025 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005
*prijava
podana pred Torendo 4 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
035084 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

prijava dejanskega
Torendo Q-Tab 0,5 mg ponovnega prihoda
orodisperzibilne tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
035122 63-679/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 04.09.2014 motnji v preskrbi 02.09.2014
*prijava Torendo Q-Tab 1 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
035165 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005
*prijava Torendo Q-Tab 2 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
035181 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

TORISEL 25 mg/ml koncentrat in


vehikel za raztopino za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
029688 63-2122/08 infundiranje, škatla z 1 vialo PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2008 na trg 04.09.2008

TORNETIS 100 mg tablete, 12 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150790 2021-1475 tablet družba d.d. promet z zdravilom 24.12.2021 na trg 21.12.2021

TORNETIS 100 mg tablete, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150788 2022-694 škatla s 4 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 na trg 03.06.2022
TORNETIS 100 mg tablete,
škatla s 4 tabletami (1 x 4 tablete Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
091782 63-0253/10 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.09.2010 na trg 31.08.2010
prijava stalnega
TORNETIS 100 mg tablete, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
150382 2022-698 škatla z 12 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 prometa 07.06.2022

TORNETIS 100 mg tablete, Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150789 2022-695 škatla z 8 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 07.06.2022 na trg 30.05.2022
TORNETIS 100 mg tablete,
škatla z 8 tabletami (1 x 8 tablet Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144897 63-1159/2017 v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.10.2017 na trg 02.11.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
TORNETIS 50 mg tablete, škatla zdravila na trg po
s 4 tabletami (1 x 4 tablete v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
091804 2018-1632 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 10.12.2018 motnji v preskrbi 10.12.2018
Torvacard 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123170 2018-271 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2018 prometa 03.11.2015
Torvacard 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123196 2018-272 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2018 prometa 03.11.2015
Torvacard 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123218 2018-273 pretisnem omotu) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2018 prometa 03.11.2015
Torvalipin 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042404 2018-598 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 04.05.2018 prometa 31.05.2018
Torvalipin 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042412 2018-186 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 28.02.2018
Torvalipin 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042439 63-1176/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 29.11.2017

Tosynal 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150369 2021-89 10 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2021 na trg 20.01.2021

TOUJEO 300 enot/ml raztopina


za injiciranje v napolnjenem
injekcijskemu peresniku, 3 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146947 63-9/2016 napolnjeni injekcijski peresniki sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2016 na trg 21.12.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 375 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer,
podružnica za
TOVIAZ 4 mg tablete s svetovanje s področja prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124915 63-830/2015 s 84 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 30.09.2015 prometa 30.09.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Toviaz 4 mg tablete s svetovanje s področja
podaljšanim sproščanjem, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
045829 63-69/2013 z 28 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.01.2013 na trg 31.08.2009

Pfizer Luxembourg
SARL,Pfizer,
podružnica za
TOVIAZ 8 mg tablete s svetovanje s področja prijava stalnega
podaljšanim sproščanjem, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131350 63-690/2015 s 84 tabletami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 12.08.2015 prometa 12.08.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
TOVIAZ 8 mg tablete s svetovanje s področja
podaljšanim sproščanjem, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
045837 2022-734 z 28 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 14.06.2022 preskrbi 14.06.2022 01.08.2022

TOXOGONIN 0,25 g/ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143446 2018-1008 ampulami z 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 15.09.2017
Tracleer 125 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 56 filmsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084107 63-36/2016 obloženih tablet Medis, d.o.o promet z zdravilom 06.01.2016 prometa 15.12.2015
Tracleer 62,5 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 56 filmsko imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084093 63-37/2016 obloženih tablet Medis, d.o.o promet z zdravilom 06.01.2016 prometa 15.12.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tracrium 10 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje (škatla ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
086363 2021-1236 s 5 ampulami s 5 ml raztopine) TRADING LIMITED promet z zdravilom 06.12.2021 motnji v preskrbi 15.11.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tracrium 10 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje ali infundiranje, škatla ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
033820 2021-1235 s 5 ampulami z 2,5 ml raztopine TRADING LIMITED promet z zdravilom 06.12.2021 motnji v preskrbi 26.11.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tractocile 37,5 mg/0,9 ml zdravila na trg po
koncentrat za raztopino za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
064696 63-1118/2013 infundiranje, 1 viala 5ml PharnaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 17.10.2013 motnji v preskrbi 17.10.2013
*prijava
podana pred TRACTOCILE 7,5 mg/ml
uporabo raztopina za injiciranje, 1 viala imetnik dovoljenja za datum začetka
064653 Obr.281-01 0,9ml PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 27.06.2006
*prijava
podana pred Tracutil koncentrat za raztopino
uporabo za infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za datum začetka
073792 Obr.281-01 ampulami z 10 ml koncentrata Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
TRAJENTA 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami v perforiranem Boehringer Ingelheim
pretisnem omotu za enkratni RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
131075 63-452/2012 odmerek Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 28.06.2012 na trg 28.06.2012
TRAMACUR 100 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038202 63-171/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2016 prometa 31.03.2016
TRAMACUR 150 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038210 63-170/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2016 prometa 29.11.2012
TRAMACUR 200 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038229 63-214/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 15.06.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 376 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Tramadol Vitabalans 50 mg
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145496 63-1338/2017 10 tablet v pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 14.12.2017 na trg 31.05.2016
prijava začasnega
Tramadol Vitabalans 50 mg imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145499 2021-1268 tablete, 嗅atla s 300 tabletami Vitabalans, d.o.o. promet z zdravilom 10.12.2021 prometa 14.12.2017 31.12.2023
Tramadol/paracetamol Teva
37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150427 2020-1722 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.12.2020 na trg 17.12.2020
Tramadol/paracetamol Teva
37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (4 x 5 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112755 2021-537 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 14.05.2021 prometa 31.01.2021
Tramadol/paracetamol Teva 75
mg/650 mg tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149101 2018-1451 pretisnih motih) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 29.10.2018 na trg 29.10.2018
Tramal 100 mg filmsko obložene
*prijava tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
072583 Obr.281-01 pretisnem omotu) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
Tramal 100 mg svečke, škatla s prijava stalnega
5 svečkami (1 x 5 svečk v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
008907 63-190/2015 dvojnem traku) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2015 prometa 30.06.2015

Tramal 100 mg/ml peroralne


kapljice, raztopina v kapalnem
vsebniku, škatla s stekleničko z prijava stalnega
10 ml raztopine (steklenička z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090220 63-191/2015 zaporko s kapalko) Stada d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2015 prometa 31.05.2015
Tramal 100 mg/ml peroralne
kapljice, raztopina v steklenici z
*prijava odmerno črpalko, škatla s
podana pred stekleničko s 96 ml raztopine
uporabo (steklenička z zaporko z imetnik dovoljenja za datum začetka
079936 Obr.281-01 odmerno črpalko) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1996
Tramal 150 mg filmsko obložene
*prijava tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
012114 Obr.281-01 pretisnem omotu) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1998
Tramal 200 mg filmsko obložene
*prijava tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla s 30
uporabo tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
012122 Obr.281-01 pretisnem omotu) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1998
*prijava
podana pred Tramal 50 mg trde kapsule,
uporabo škatla z 20 kapsulami (2 x 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
090190 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
*prijava
podana pred Tramal 50 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje in infundiranje, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
080160 Obr.281-01 5 ampulami s 1 ml raztopine Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
*prijava
podana pred Tramal 50 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje/infundiranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za datum začetka
080152 Obr.281-01 ampulami po 2 ml raztopine Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.1992
Tramundin 100 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 50 tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
007307 2022-744 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 preskrbi 17.03.2022 19.07.2022 motnje

TRANDATE 5 mg/ml raztopina


za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144396 2020-444 ampulami z 20 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 02.03.2020 na trg 15.01.2020

Trandolapril Arrow 2 mg kapsule, prijava stalnega


škatla z 28 kapsulami (2 x 14 ARROW PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046566 63-80/2011 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 15.03.2011 prometa 31.03.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
TRANEXAMIC ACID 500 mg zdravila na trg po
filmsko obložene tablete, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144452 2018-724 60 tabletami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2018 motnji v preskrbi 19.04.2018

TRANEXAMIC ACID 500 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143165 2020-1566 20 filmsko obloženimi tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 15.05.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 377 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava stalnega
TRANEXAMIC ACID 500 mg imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143673 63-350/2017 tablete, škatla s 60 tabletami Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 31.03.2017 prometa 01.04.2017
Translarna 1000 mg zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147535 2022-156 vrečicami Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2022 na trg 10.02.2022
Translarna 125 mg zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147533 2019-175 vrečicami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2019 na trg 08.08.2017
Translarna 250 mg zrnca za
peroralno suspenzijo, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147534 2019-174 vrečicami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2019 na trg 08.08.2017
*prijava
podana pred Transtec 35 mikrogramov/h
uporabo transdermalni obliž, škatla s 4 imetnik dovoljenja za datum začetka
039977 Obr.281-01 obliži Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2006
*prijava
podana pred Transtec 52,5 mikrogramov/h
uporabo transdermalni obliž, škatla s 4 imetnik dovoljenja za datum začetka
039985 Obr.281-01 obliži Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 10.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2006

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Transtec 70 mikrogramov/h zdravila na trg po
transdermalni obliž, škatla s 4 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
039993 2020-1756 obliži Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.12.2020 motnji v preskrbi 28.12.2020

Trasolette 1 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047988 63-0288/10 14 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d. o. o. promet z zdravilom 18.10.2010 na trg 01.10.2010

*prijava TRAVATAN 40 mikrogramov/ml


podana pred kapljice za oko, raztopina, škatla
uporabo s kapalno plastenko (v pretisnem Alcon Pharmaceuticals, imetnik dovoljenja za datum začetka
024864 Obr.281-01 omotu) z 2,5 ml raztopine Podružnica v Ljubljani promet z zdravilom 12.03.2008 prometa z zdravilom 14.07.2003

TRAXIDOT 100 mg/ml raztopina prijava stalnega


za injiciranje, škatla z 10 Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143154 2022-326 ampulami s 5 ml raztopine d.o.o.. promet z zdravilom 17.03.2022 prometa 17.03.2022

Pfizer Luxembourg
Trazimera 150 mg prašek za SARL, Pfizer,
koncentrat za raztopino za podružnica za
infundiranje, prašek za svetovanje s področja
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159979 2020-382 infundiranje dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 27.02.2020 na trg 26.02.2020

Trecondi 5 g prašek za raztopino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159444 2021-912 za infundiranje, škatla z 1 vialo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2021 na trg 27.09.2021
Tredaptive 1.000 mg/20 mg Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tablete s prirejenim inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043885 63-704/2013 sproščanjem, 56x d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2013 prometa 22.01.2013
Tredaptive 1.000 mg/20 mg Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
tablete s prirejenim inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043834 63-705/2013 sproščanjem, 98x d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2013 prometa 22.01.2013

TREDAPTIVE 1000 mg/20 mg


tablete s prirejenim Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
sproščanjem, 196 (2 zavoja po inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070793 63-706/2013 98) tablet v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 06.05.2013 prometa 22.01.2013
TREDAPTIVE 1000 mg/20 mg
tablete s prirejenim Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
sproščanjem, 28 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
043796 2018-913 pretisnih omotih d.o.o promet z zdravilom 18.07.2018 prometa 10.02.2011
Treksta 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106364 63-390/2014 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2014 prometa 01.03.2014

Treksta 25 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
106380 63-389/2014 10 tablet v pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 28.05.2014 prometa 01.03.2014

Trelegy Ellipta 92
mikrogramov/55
mikrogramov/22 mikrogramov
prašek za inhaliranje, odmerjeni,
škatla z 1 inhalatorjem za 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148844 2018-1685 odmerkov GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 na trg 17.01.2019
Tremfya 100 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z
1 napolnjenim injekcijskim Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159863 2019-1118 peresnikom d.o.o. promet z zdravilom 05.08.2019 na trg 06.09.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 378 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Tremfya 100 mg raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z eno Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148845 2019-1614 napolnjeno injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 14.11.2019 prometa 14.11.2019
Trenolk 100 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 ampulami s
5 ml raztopine v pretisnem Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151023 2021-661 omotu d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2021 na trg 20.07.2021
TRENTAL 400 mg filmsko
*prijava obložene tablete s podaljšanim
podana pred sproščanjem, škatla z 20
uporabo tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
086460 Obr.281-01 pretisnem omotu) Sanofi-Aventis promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1993

Treprostinil Amomed 1 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150099 2020-943 z 1 vialo z 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2020 na trg 29.05.2020

Treprostinil Amomed 2,5 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150101 2020-941 z 1 vialo z 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2020 na trg 29.05.2020

Treprostinil Amomed 5 mg/ml


raztopina za infundiranje, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150103 2020-942 z 1 vialo z 10 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 04.06.2020 na trg 29.05.2020

Tresiba 100 enot/ml raztopina za


injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
(FlexTouch), 5 napolnjenih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145356 63-357/2015 injekcijskih peresnikov po 3 ml Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 16.04.2015 na trg 16.04.2015
Tresiba 200 enot/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
(FlexTouch), 3 napolnjeni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145357 63-358/2015 injekcijski peresniki po 3 ml Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 16.04.2015 na trg 16.04.2015

TREVICTA 175 mg suspenzija


za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147725 2018-610 napolnjeno injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 na trg 26.04.2018

TREVICTA 263 mg suspenzija


za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147726 2018-609 napolnjeno injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 na trg 26.04.2018

TREVICTA 350 mg suspenzija


za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147727 2018-608 napolnjeno injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 na trg 26.04.2018

TREVICTA 525 mg suspenzija


za injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1 Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147728 2018-607 napolnjeno injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 07.05.2018 na trg 26.04.2018
Trical 2 mg tablete, škatla s 30 Berlin-Chemie / A. prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v Menarini Distribution imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038059 2018-1267 pretisnem omotu) Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2018 prometa 20.12.2016
Trical 3mg, tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
038113 63-0066/10 pretisnem omotu) Berlin-Chemie Menarini promet z zdravilom 01.03.2010 prometa 15.05.2010

TRIENTINE
DIHYDROCHLORIDE 300 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144489 2018-729 kapsule, škatla s 100 kapsulami Lenis d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2018 na trg 15.04.2017

TRIESENCE 40 mg/ml
suspenzija za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
143194 2022-776 1 vialo z 1 ml suspenzije Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 23.06.2022 preskrbi 15.03.2020 01.08.2022 motnje
Trimbow 87 mikrogramov/5
mikrogramov/9 mikrogramov
inhalacijska raztopina pod prijava stalnega
tlakom, škatla z 1 tlačnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148689 2020-58 vsebnikom s 120 sprožitvami Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 10.01.2020 prometa 10.03.2020
Trimbow 87 mikrogramov/5
mikrogramov/9 mikrogramov
inhalacijska raztopina pod
tlakom, škatla z 1 tlačnim imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149113 2018-1421 vsebnikom s 180 sprožitvami Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2018 na trg 05.11.2018

Trimbow 88 mikrogramov/5
mikrogramov/9 mikrogramov
prašek za inhaliranje, škatla z 1 CHIESI SLOVENIJA, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159211 2021-1364 inhalatorjem s 120 inhalacijami d.o.o. promet z zdravilom 20.12.2021 na trg 27.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 379 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Trimepect 35 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140386 63-88/2015 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2015 prometa 31.03.2015

TRIMESOLPHAR 80 mg/16 mg
v 1 ml koncentrata za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143601 2020-10 ampulami s 5 ml koncentrata Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 16.11.2019
TRIMETAZIDIN SERVIER 35
mg filmsko obložene tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (2 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060305 2018-151 pretisnem omotu) Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2018 prometa 21.11.2012

TRIMIX MOF emulzija za prijava stalnega


infundiranje, škatla s 4 tri- Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143136 2021-413 prekatnimi vrečkami po 1000 ml d.o.o. promet z zdravilom 06.04.2021 prometa 22.01.2021

TRIMIX NEPHRO, 640 kcal/700


ml, 51 g beljakovin, 20 g
maščobe, 60 g glukoze, emulzija
infundiranje, škatla s 6 tri- Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144672 2018-548 prekatnimi vrečkami po 700 ml d.o.o. promet z zdravilom 17.04.2018 na trg 16.04.2018
TRINOVUM tablete, škatla z 21
tabletami (1 x 21 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu - 7 belih, 7 roza Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
033987 63-651/2012 in 7 oranžnih tablet) d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 prometa 01.01.2013
Triovit trde kapsule, škatla s 30 prijava stalnega
trdimi kapsulami (3x10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
330396 63-10/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 06.01.2011 prometa 01.02.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg zdravila na trg po
filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146258 2019-595 vsebnikom s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2019 motnji v preskrbi 03.05.2019

Triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146260 63-638/2014 vsebnikom s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2014 na trg 26.08.2014

Triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146264 63-637/2014 vsebnikom s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2014 na trg 26.08.2014

Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg


filmsko obložene tablete, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146266 63-636/2014 vsebnikom s 30 tabletami Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2014 na trg 26.08.2014
Tri-Regol obložene tablete,
škatla z 21 tabletami (1 x 21 Gedeon Richter d.o.o. prijava stalnega
tablet v pretisnem omotu): 6 za Gedeon Richter imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
081116 63-615/2012 roza, 5 belih in 10 oker tablet Madžarska promet z zdravilom 11.10.2012 prometa 10.10.2012

TRISENOX 1 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje prijava stalnega
(škatla z 10 ampulami po 10 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
159636 2021-736 koncentrata) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.08.2021 prometa 09.08.2021
TRISENOX 2 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje,
škatla z 10 vialami po 6 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159448 2021-805 koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2021 na trg 25.08.2021
*prijava Trisequens filmsko obložene
podana pred tablete, škatla z 28 tabletami (12
uporabo modrih, 10 belih, 6 rdečih) v imetnik dovoljenja za datum začetka
097489 Obr.281-01 plastični škatlici NovoNordisk d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.1994

TRISPAN 20 mg/ml suspenzija


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
146206 2022-203 ampulami z 1 ml suspenzije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2022 preskrbi 31.03.2022 01.02.2023
TRITACE 1,25 mg tablete, škatla prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057797 2022-710 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022
TRITACE 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070912 2022-709 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022
prijava stalnega
imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057827 2021-982 TRITACE 2,5 mg tablete sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 21.10.2021 prometa 21.10.2021
TRITACE 5 mg tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
057835 2022-711 pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022

TRITAZIDE 2,5 mg/12,5 mg prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012483 2022-713 14 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 380 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

TRITAZIDE 5 mg/25 mg tablete, prijava stalnega


škatla z 28 tabletami (2 x 14 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012491 2022-712 tablet v pretisnem omotu) Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022
Trittico 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146021 63-1228/2017 pretisnem omotu) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 30.10.2017
Trittico 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla
z 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
050440 63-1227/2017 pretisnem omotu) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 15.11.2017 na trg 21.01.2011
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg
filmsko obložene tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146644 63-396/2016 plastenka s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 22.03.2016 na trg 13.07.2015
Trobalt 100 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 21 tabletami v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124869 63-382/2017 pretisnem omotu LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017
Trobalt 200 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s 84 tabletami v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124877 63-383/2017 pretisnih omotih LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017
Trobalt 300 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s 84 tabletami v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124885 63-384/2017 pretisnih omotih LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017
Trobalt 400 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s 84 tabletami v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124893 63-385/2017 pretisnih omotih LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017
Trobalt 50 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 21 tabletami v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124850 63-386/2017 pretisnem omotu LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017

Trobalt 50 mg filmsko obložene


tablete-pakiranje za začetek
zdravljenja, pakiranje za začetek prijava stalnega
zdravljenja: 105 tablet (5 GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146415 63-387/2017 pretisnih omotov z 21 tabletami) LJUBLJANA promet z zdravilom 10.04.2017 prometa 01.07.2017

Trulicity 0,75 mg raztopina za


injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 2 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146853 63-515/2016 napolnjena injekcijska peresnika družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2016 na trg 01.04.2016

Trulicity 1,5 mg raztopina za


injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 2 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146856 63-516/2016 napolnjena injekcijska peresnika družba, d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2016 na trg 01.04.2016

TRUSOPT 20 mg/ml kapljice za


oko, raztopina, Škatla s kapalno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143725 63-1222/2016 plastenko po 5 ml raztopine Medis, d.o.o promet z zdravilom 07.10.2016 na trg 07.10.2016
TRUSOPT 20 mg/ml kapljice za
oko, raztopina, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
OCUMETER PLUS kapalno inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099279 63-979/2015 plastenko po 5 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2015 prometa 05.12.2015

Truvada 200mg/245mg filmsko prijava stalnega


obložene tablete, škatla z 1 MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
005550 2018-1170 plastenko po 30 tablet d.o.o. promet z zdravilom 23.08.2018 prometa 23.10.2018

Truxima 100 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159999 2022-95 z 2 vialama po 10 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2022 na trg 25.01.2022

Truxima 500 mg koncentrat za


raztopino za infundiranje, škatla OPH Oktal Pharma imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148379 2022-94 z 1 vilao s 50 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2022 na trg 25.01.2022
*prijava
podana pred Tulip 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
019127 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2002

Tulip 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040487 63-410/2014 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 03.06.2014 prometa 04.06.2014
*prijava
podana pred Tulip 20 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
019208 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2002

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tulip 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040509 63-1160/2017 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 30.10.2017 motnji v preskrbi 01.07.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 381 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tulip 40 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
052809 2018-669 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.05.2018 motnji v preskrbi 24.05.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Tulip 40 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 90 tabletami (9 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
052833 2018-670 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.05.2018 motnji v preskrbi 24.05.2018

Tulip 80 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (6 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
054968 2021-869 5 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 24.09.2021 preskrbi 21.04.2021 27.09.2021 motnje

TWINRIX za odrasle suspenzija


*prijava za injiciranje, Škatla z 1
podana pred napolnjeno injekcijsko brizgo z 1
uporabo ml suspenzije za injiciranje in 1 imetnik dovoljenja za datum začetka
040290 Obr.281-01 injekcijsko iglo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 24.11.2003

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Twynsta 40 mg/10 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami v pretisnih Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113107 2021-202 omotih iz aluminija International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Twynsta 40 mg/5 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami v pretisnih Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113077 2021-201 omotih iz aluminija International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Twynsta 80 mg/10 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami v pretisnih Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113140 2021-204 omotih iz aluminija International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Twynsta 80 mg/5 mg tablete, zdravila na trg po
škatla z 28 tabletami v pretisnih Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
113123 2021-203 omotih iz aluminija International GmbH promet z zdravilom 05.02.2021 motnji v preskrbi 08.02.2021
*prijava
podana pred TYGACIL 50 mg prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
017825 Obr.281-01 z 10 vialami po 5 ml PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 17.06.2008 prometa z zdravilom 16.06.2008

Tysabri 150 mg raztopina za


injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 2 napolnjenima Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159214 2021-898 injekcijskima brizgama d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2021 na trg 23.09.2021
*prijava
podana pred Tysabri 300 mg koncentrat za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
000540 Obr.281-01 z vialo (15ml) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2007
TYVERB 250 mg filmsko
obložene tablete, plastenka s 70 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
121126 63-251/2015 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2015 na trg 01.03.2012
TYVERB 250 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 70 Novartis Pharma prijava stalnega
tabletami v pretisnih omotih Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029912 63-1327/2016 (7x10 tablet) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 28.10.2016 prometa 31.12.2016
UBISTESIN FORTE 40
mg/0,012 mg v 1 ml raztopina za 3M Deutschland prijava stalnega
injiciranje, kovinski vsebnik s 50 GmbH, Health Care imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
012645 63-990/2017 vložki z 1,7 ml raztopine Business promet z zdravilom 28.09.2017 prometa 06.09.2017
UGUROL 500 mg/5 ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla s 6 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144265 2020-1559 po 5ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 prometa 06.10.2020
UGUROL 500 mg/5 ml raztopina prijava stalnega
za injiciranje, škatla s 6 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144346 2019-202 5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2019 prometa 01.01.2019

Ulfamid 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040150 63-109/2012 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.02.2012 prometa 30.05.2012

Ulfamid 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088161 63-110/2012 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.02.2012 prometa 01.05.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 382 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

ULRAN filmsko obložene tablete prijava stalnega


150 mg, škatla z 20 tabletami (2 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088110 63-2082/08 x 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008

ULRAN filmsko obložene tablete prijava stalnega


300 mg, škatla s 30 tabletami (3 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
088145 63-2083/08 x 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 27.05.2008

Ultibro Breezhaler 85
mikrogramov/43 mikrogramov NOVARTIS Pharma
prašek za inhaliranje, 30x1 trda Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145922 63-184/2014 kapsula + en inhalator Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 14.03.2014 na trg 14.03.2014

Ultiva 1 mg prašek za raztopino prijava začasnega Podaljšanje


za injiciranje/infundiranje, škatla ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
022268 2021-180 s 5 vialami s praškom TRADING LIMITED promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 16.02.2016 16.02.2022 prenehanja

Ultiva 5 mg prašek za raztopino prijava začasnega Podaljšanje


za injiciranje/infundiranje, škatla ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
022306 2021-181 s 5 vialami s praškom TRADING LIMITED promet z zdravilom 10.02.2021 prometa 16.02.2016 16.02.2022 prenehanja
Ultomiris 300 mg/30 ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159405 2021-778 ml koncentrata Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 18.08.2021 na trg 18.08.2021
Ultop 10 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami v plastičnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040762 63-1112/2015 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.12.2015 prometa 31.03.2016
Ultop 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami v plastičnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040770 2018-386 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.03.2018 prometa 30.04.2018

prijava dejanskega
Ultop 20 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
z 28 kapsulami v plastičnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040797 2019-1445 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 16.10.2019 motnji v preskrbi 18.10.2019

Ultop 40 mg prašek za raztopino prijava stalnega


za injiciranje in infundiranje, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032468 63-0095/10-1 škatla z 1 vialo s praškom Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.03.2010 prometa 30.09.2010
Ultop 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami v plastičnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040819 2018-939 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 24.07.2018 prometa 30.07.2018

prijava dejanskega
Ultop 40 mg trde ponovnega prihoda
gastrorezistentne kapsule, škatla zdravila na trg po
z 28 kapsulami v plastičnem imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040827 2019-1682 vsebniku Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.11.2019 motnji v preskrbi 26.11.2019
ULTRACAIN D-S 40 mg/0,006
mg v 1 ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 6 ampulami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146598 2022-707 2 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2022 prometa 01.09.2022
ULTRACAIN D-S 40 mg/0,006
mg v 1 ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090913 63-265/2015 z 2 ml raztopine sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 16.03.2015 prometa 16.03.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ultravist 300 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
000612 63-443/2014 steklenicami s 50 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 12.06.2014 motnji v preskrbi 12.06.2014
*prijava
podana pred Ultravist 300 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
002534 Obr.281-01 steklenicami s 100 ml raztopine Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1994

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ultravist 300 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054992 2019-757 steklenicami z 200 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2019 motnji v preskrbi 05.06.2019
Ultravist 300 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 vialami z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040924 63-0240/10-1 20 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.08.2010 prometa 11.08.2010
*prijava
podana pred Ultravist 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
090387 Obr.281-01 steklenicami s 100 ml raztopine Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.1997

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 383 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred Ultravist 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za datum začetka
089591 Obr.281-01 steklenicami z 200 ml raztopine Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.1997
Ultravist 370 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
090115 63-0035/09-01 30 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.02.2009 prometa 31.01.2009
*prijava
podana pred Ultravist 370 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla z 10 vialami z imetnik dovoljenja za datum začetka
001430 Obr.281-01 50 ml raztopine Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.1997

Ultravist 370 mg/ml raztopina za


injiciranje, škatla z 8 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
055000 63-0305/09 steklenicami s 500 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2009 na trg 24.07.2009
Ulzol 10 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048844 63-222/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 29.04.2013
Ulzol 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048879 63-411/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 25.03.2016 prometa 11.05.2016
Ulzol 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114367 2019-1201 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 27.08.2019 prometa 30.09.2019
Ulzol 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048887 63-410/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2016 prometa 11.05.2016
Ulzol 20 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
114375 2019-345 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 30.04.2019
Ulzol 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048917 63-223/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 29.04.2013
Ulzol 40 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
z 28 kapsulami (4 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
048925 63-224/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 29.04.2013
Unipres 10 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087068 63-390/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012
Unipres 20 mg tablete, škatla z prijava stalnega
20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087092 63-391/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012
URALYT-U zrnca za peroralno
raztopino, škatla s plastenko z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143198 2018-1010 280 g zrnc Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 16.04.2018

URAPIDIL KALCEKS 25 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


142425 2022-685 razt.za inj./inf. ampula 5 ml 5x PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 06.06.2022 na trg 27.05.2022

URAPIDIL KALCEKS 50 mg imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


142426 2022-686 razt.za inj./inf. ampula 10 ml 5x PHARMASAN d. o. o. promet z zdravilom 06.06.2022 na trg 27.05.2022
UROLOŠKI ČAJ GALEX, škatla prijava stalnega
z vrečko s 100 g zdravilnega imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
356328 63-0271/09-1 čaja Galex, d.d. promet z zdravilom 25.11.2009 prometa 30.06.2009

UROMITEXAN 400 mg/4 ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142939 2020-9 15 ampulami s 4 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 11.10.2019

Urotecin 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x
10 tablet v PVC/PVDC-Al ali prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142373 2018-1211 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018

Urotecin 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x
10 tablet v PVC/PVDC-Al ali prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142433 2018-1218 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.09.2018 prometa 30.09.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ursofalk 250 mg trde kapsule, zdravila na trg po
škatla s 100 kapsulami (4 x 25 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
022950 2021-1381 kapsul v pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 21.12.2021 motnji v preskrbi 21.12.2021
*prijava
podana pred Ursofalk 250 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 50 kapsulami (2 x 25 imetnik dovoljenja za datum začetka
068624 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Salus d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2004

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 384 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Ursofalk 250 mg/5 ml peroralna


suspenzija, škatla s steklenico z prijava stalnega
250 ml suspenzije in merilnim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107611 63-280/2017 lončkom Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2017 prometa 15.05.2017
Ursofalk 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 100
tabletami (4 x 25 tablet v SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135011 63-1227/2013 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2013 na trg 06.05.2013

prijava dejanskega
Ursofalk 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla s 50 zdravila na trg po
tabletami (2 x 25 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
135003 2022-249 pretisnem omotu) Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 01.03.2022 motnji v preskrbi 01.03.2022

Ursosan 250 mg trde kapsule,


škatla s 100 kapsulami (10 x 10 MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
015059 63-112/2013 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 20.05.1994

URSOSAN 250 mg trde kapsule,


škatla s 50 kapsulami (5 x 10 MEDICO-FARMIS imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094064 63-111/2013 kapsul v pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 26.01.2013 na trg 20.05.1994
URUTAL 16 mg tablete, škatla s
60 tabletami (4 x 15 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
031445 63-166/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.01.2009
URUTAL 24 mg tablete, škatla s
50 tabletami (5 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
118699 63-167/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 31.07.2011

URUTAL 8 mg tablete, škatla s


100 tabletami (5 x 20 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147211 2018-458 PVC/PVDC/Alpretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2018 na trg 30.03.2018
*prijava
podana pred
uporabo URUTAL 8 mg tablete, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
090107 Obr.281-01 steklenico s 100 tabletami Belupo d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995

UTROGESTAN 100 mg mehke imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


144438 63-1443/2016 kapsule, škatla s 30 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2016 na trg 22.04.2014
UTROGESTAN 100 mg
vaginalne kapsule, škatla s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144398 63-1441/2016 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.12.2016 na trg 18.08.2014
prijava stalnega
UTROGESTAN 200 mg mehke imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144371 2020-41 kapsule, škatla s 15 kapsulami Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.01.2020 prometa 15.02.2020
Utrogestan 200 mg mehke
vaginalne kapsule, škatla s 15
kapsulami (1 x 8 in 1 x 7 kapsul v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149887 2020-117 pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.01.2020 na trg 22.01.2020
Vagifem 10 mikrogramov
vaginalne tablete, škatla z 18 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
107921 63-681/2013 tabletami z 18 aplikatorji Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 19.04.2013 na trg 17.04.2013

Vagifem 25 mikrogramov
vaginalne tablete, škatla s 15 prijava stalnega
aplikatorji z 1 tableto (3 pretisni imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
001805 63-151/2014 omoti s 5 aplikatorjev z 1 tableto) Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2014 prometa 01.05.2014
*prijava Vagisan 167 mg/100 mg
podana pred vaginalne globule, škatla s 7
uporabo vaginalnimi globulami (1 x 7 imetnik dovoljenja za datum začetka
076031 Obr.281-01 globul v pretisnem omotu) Pharmagan promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.11.2002
Valaciklovir Lek 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026883 63-829/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 29.09.2015 prometa 31.10.2015
Valaciklovir Lek 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 42 prijava stalnega
tabletami (6 x 7 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
026875 63-824/2015 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 29.09.2015 prometa 31.10.2015
Valaciklovir Teva 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055310 2019-736 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2019 prometa 30.06.2019
Valaciklovir Teva 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 42 prijava stalnega
tabletami (6 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055450 2019-346 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 30.04.2019
VALCYTE 450 mg filmsko ROCHE prijava stalnega
obložene tablete, škatla s 60 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054062 63-907/2014 tabletami DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 12.12.2014 prometa 12.12.2014
Valcyte 450 mg, filmsko ROCHE
obložene tablete, škatla s FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146207 63-538/2014 plastenko s 60 tabletami DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 10.07.2014 na trg 12.05.2014

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 385 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Valcyte 50 mg/ml prašek za


peroralno raztopino, škatla s
stekleničko z 12 g praška in
plastično vrečko z 2 plastičnima Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146208 63-473/2016 peroralnima odmernikoma družba d.o.o. promet z zdravilom 07.04.2016 na trg 07.04.2016
Valdacir 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095320 63-1177/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 30.11.2015
Valdacir 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 42 prijava stalnega
tabletami (3 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146514 63-1178/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 28.02.2017

Valdiocef 250 mg/5 ml zrnca za


peroralno suspenzijo, škatla z
eno steklenico s 65 g zrnc za prijava dejanskega
pripravo 100 ml suspenzije, eno ponovnega prihoda
plastično 5 ml brizgo za zdravila na trg po
peroralno dajanje in eno imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146022 2022-739 plastično merico za rekonstitucijo ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 15.06.2022 motnji v preskrbi 15.06.2022

VALDIOCEF 500 mg trde


kapsule, škatla s 16 kapsulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146023 63-175/2015 (2 x 8 kapsul v pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 20.02.2015 na trg 20.02.2015
Valdoxan 25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
056260 63-0042/10 tabletami v pretisnih omotih Servier Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2010 na trg 10.02.2010
Valganciklovir STADA 450 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava stalnega
60 tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147152 2019-945 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 15.07.2019 prometa 30.09.2019

Valoran 1 g prašek za raztopino


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149807 2021-493 z 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2021 na trg 30.04.2021

Valoran 2 g prašek za raztopino


za injiciranje/infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149808 2021-494 z 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 30.04.2021 na trg 29.04.2021
Valsacor 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 84
tabletami (6 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144539 63-897/2015 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 20.10.2015 na trg 26.10.2015
Valsacor 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2x14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144525 63-120/2013 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 04.02.2013
Valsacor 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099990 63-163/2014 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.03.2014 prometa 30.04.2013
Valsacor 320 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
104264 63-0278/10 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.10.2010 na trg 07.10.2010

Valsacor 80 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 84 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144556 63-976/2015 14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 23.11.2015 na trg 25.11.2015

Gre za menjavo
Valsacor 80 mg filmsko obložene blistrov v pakiranju
tablete, škatla z 28 tabletami (2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila po 7 na blistre v
144542 63-32/2013 x14 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.01.2013 na trg 21.01.2013 pakiranju po 14.

Valsacor 80 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
099973 63-164/2014 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.03.2014 prometa 30.04.2013
Valsaden 160 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
040380 63-79/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.03.2011 na trg 14.03.2011
Valsaden 160 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040410 63-78/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.03.2011 prometa 03.05.2011
Valsaden 160 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
040720 63-137/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.05.2011 na trg 20.05.2011
Valsaden 160 mg/25 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040860 63-462/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.11.2011 prometa 30.12.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 386 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Valsaden 320 mg/12,5 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
124710 2019-1450 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 21.10.2019 motnji v preskrbi 21.10.2019

prijava dejanskega
Valsaden 80 mg/12,5 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
040940 2019-1398 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 09.10.2019 motnji v preskrbi 10.10.2019
Valsaden 80 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040959 63-84/2011 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 17.03.2011 prometa 16.05.2011
Valsartan Pliva 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046280 63-440/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009
Valsartan Pliva 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046337 63-70/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2012 prometa 10.05.2012
Valsartan Pliva 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
046361 63-443/2013 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2013 na trg 30.09.2009
Valsartan Pliva 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046370 63-68/2012 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2012 prometa 08.05.2012
Valsartan Teva 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108626 63-521/2014 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2014 prometa 30.06.2014
Valsartan Teva 320 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108677 63-225/2016 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.02.2016 prometa 31.05.2015
Valsartan Teva 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
108731 63-520/2014 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 02.07.2014 prometa 30.06.2014
Valsartan/hidroklorotiazid Actavis
160 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112763 2019-1387 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2019 prometa 26.09.2019
Valsartan/hidroklorotiazid Actavis
160 mg/12,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146400 63-1175/2017 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.01.2017

Valsartan/hidroklorotiazid Actavis
160 mg/25 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112771 2019-1385 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2019 prometa 26.09.2019

Valsartan/hidroklorotiazid Actavis
80 mg/12,5 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112780 2019-1386 7 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.10.2019 prometa 26.09.2019

Valsartan/hidroklorotiazid Actavis
80 mg/12,5 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 98 tabletami (7 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146402 63-1179/2017 14 tablet v pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2017 prometa 31.03.2017
Valsotens 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104310 2019-1437 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2019 prometa 09.10.2019
Valsotens 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146403 2018-410 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 30.04.2018
Valsotens 40 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104329 2019-1438 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2019 prometa 09.10.2019
Valsotens 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104337 2019-1439 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 15.10.2019 prometa 09.10.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 387 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Valsotens 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 98 prijava stalnega
tabletami (7 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146405 2018-409 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2018 prometa 30.04.2018
VALTREX 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v Marti Farm d.o.o., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093793 2021-801 pretisnem omotu)10321 Arriello Group promet z zdravilom 14.09.2021 prometa 31.07.2021

prijava dejanskega
VALTREX 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 42 zdravila na trg po
tabletami (7 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
093785 2019-744 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 31.05.2019 motnji v preskrbi 23.05.2019
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5
mg filmsko obložene tablete,
škatla s 30 tabletami (3 x 10 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149767 2019-1468 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 28.10.2019

prijava dejanskega
Valtricom 10 mg/320 mg/25 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla s zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149776 2021-522 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.05.2021 motnji v preskrbi 07.05.2021
Valtricom 5 mg/160 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149759 2019-1470 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 28.10.2019

Vaminolact 65,3 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje za otroke, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007137 2020-536 steklenica s 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 07.01.2020

Vaminolact 65,3 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje za otroke, Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
007145 2020-537 steklenica s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 07.01.2020

Vaminolact 65,3 mg/ml raztopina


za infundiranje za otroke, škatla
z 10 steklenicami s 100 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084859 2020-22 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 07.01.2020 na trg 07.01.2020

Vaminolact 65,3 mg/ml raztopina


za infundiranje za otroke, škatla prijava začasnega
z 10 steklenicami s 500 ml Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084867 2021-1141 raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.11.2021 prometa 04.10.2021 31.12.2022
Vankomicin Apta 1000 mg
prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, katla z Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147766 2018-521 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2018 na trg 11.04.2018
Vankomicin Apta 500 mg prašek
za koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami s Apta Medica imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147765 2022-411 praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2022 prometa 31.03.2022

Vankomicin AptaPharma 1000


mg prašek za koncentrat za
raztopino za infundiranje, škatla Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
151190 2022-452 z 10 vialami s praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2022 na trg 14.04.2022
Vankomicin Kabi 1 g prašek za
koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje,škatla z 1 vialo Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134406 2021-1413 (volumen 20 ml ) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022

Vankomicin Kabi 500 mg prašek


za koncentrat za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
134414 2021-1414 (volumen 10 ml) s praškom d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 01.01.2022 31.12.2022
Vankomicin Mylan 1 g prašek za
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
128198 63-239/2013 z 1 vialo s praškom Mylan d.o.o. promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 01.10.2012
Vankomicin Mylan Pharma 500
mg prašek za koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145390 2021-792 z 1 vialo s praškom Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 24.08.2021 prometa 17.08.2021

Pfizer Luxembourg
Vankomicin Pfizer 1000 mg SARL, Pfizer,
prašek za koncentrat za podružnica za
raztopino za in, fundiranje, škatla svetovanje s področja prijava začasnega
z 1 vialo (volumen 20 ml ) s farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Podaljšanje
130150 2021-18 praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 10.01.2019 08.01.2023 motnje

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 388 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
Vankomicin Pfizer 500 mg SARL, Pfizer,
prašek za koncentrat za podružnica za
raztopino za infundiranje, škatla svetovanje s področja prijava začasnega
z 1 vialo (volumen 10 ml) s farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Podaljšanje
130168 2021-17 praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.01.2021 prometa 08.01.2019 08.01.2023 motnje
Vankomicin PharmaSwiss 1000
mg prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111767 63-85/2015 (20 ml) s praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2015 prometa 15.02.2015
Vankomicin PharmaSwiss 500
mg prašek za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 10 vialami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
111775 63-685/2015 (10 ml) s praškom PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 12.08.2015 prometa 12.08.2015
VANTAS 50 mg implantat, škatla
s plastično vrečko z 1
implantatom v stekleni viali in prijava stalnega
škatla z implantacijskim SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107930 63-342/2016 pripomočkom d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2016 prometa 04.12.2015

*prijava Vaposirup 200 mg/15 ml sirup,


podana pred škatla s steklenico s 120 ml
uporabo sirupa z za otroke varno zaporko imetnik dovoljenja za datum začetka
014915 Obr.281-01 in merilnim lončkom Mikona d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 19.09.2006

Vargatef 100 mg mehke Boehringer Ingelheim


kapsule, 120 x 1 mehka kapsula RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146785 2018-630 v pretisnih omotih Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 10.05.2018 na trg 20.05.2018
prijava stalnega
Vargatef 100 mg mehke Boehringer Ingelheim imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146763 2018-1310 kapsule, 60 x 1 mehka kapsula International GmbH promet z zdravilom 01.10.2018 prometa 01.10.2018

Boehringer Ingelheim
Vargatef 150 mg mehke RCV GmbH&Co KG, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146764 63-295/2016 kapsule, 60 x 1 mehka kapsula Podružnica Ljubljana promet z zdravilom 03.03.2016 na trg 10.03.2016
VARITECT CP 125 i.e. raztopina Zavod RS za
za injiciranje, škatla z 1 vialo s 5 transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
074144 2018-283 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 14.02.2018 na trg 09.02.2006

VARITECT CP 500 i.e. raztopina Zavod RS za


za infundiranje, škatla z 1 vialo z transfuzijsko medicino imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
074152 2018-284 20 ml raztopine (ZTM) promet z zdravilom 14.02.2018 na trg 09.02.2006

VARIVAX prašek in vehikel za prijava dejanskega


suspenzijo za injiciranje, škatla z ponovnega prihoda
1 vialo s praškom, 1 napolnjeno Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
injekcijsko brizgo z vehiklom in 2 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
041599 2019-865 nepritrjenima iglama d.o.o promet z zdravilom 21.06.2019 motnji v preskrbi 21.06.2019
*prijava
podana pred Vasilip 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 84 tabletami (12 imetnik dovoljenja za datum začetka
013420 Obr.281-01 x 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2003
*prijava
podana pred Vasilip 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
090069 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2002
*prijava
podana pred Vasilip 20 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 84 tabletami (12 imetnik dovoljenja za datum začetka
013439 Obr.281-01 x 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2003

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Vasilip 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
090077 2020-334 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 19.02.2020 motnji v preskrbi 19.02.2020
*prijava
podana pred Vasilip 40 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za datum začetka
019038 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2002
*prijava
podana pred Vasilip 40 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 84 tabletami (12 imetnik dovoljenja za datum začetka
013447 Obr.281-01 x 7 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2003
*prijava
podana pred
uporabo VASOFLEX 1 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
090778 Obr.281-01 s stekleničko s 30 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred
uporabo VASOFLEX 2 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
090794 Obr.281-01 s stekleničko s 60 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991
*prijava
podana pred
uporabo VASOFLEX 5 mg tablete, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
090808 Obr.281-01 s stekleničko s 60 tabletami Alkaloid promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 25.06.1991

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 389 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
VASOTEC 10 mg tablete, škatla Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058475 63-942/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2014 prometa 01.07.2013
VASOTEC 20 mg tablete, škatla Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
z 28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058483 63-943/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2014 prometa 01.07.2013
VASOTEC 5 mg tablete, škatla z Merck Sharp & Dohme, prijava stalnega
28 tabletami (2 x 14 tablet v inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058491 63-941/2014 pretisnem omotu) d.o.o. promet z zdravilom 30.12.2014 prometa 01.07.2013

VAXIGRIP suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno prijava stalnega
injekcijsko brizgo z 0,5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006483 2019-524 suspenzije in injekcijsko iglo Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 18.04.2019 prometa 23.07.2018

VaxigripTetra suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z nameščeno
iglo in batnim zamaškom iz
bromobutilnega elastomera z 0,5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148050 63-99/2017 ml suspenzije Sanofi Pasteur S.A. promet z zdravilom 19.01.2017 na trg 01.11.2017

VaxigripTetra suspenzija za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla 1 napolnjeno
injekcijsko brizgo z nameščeno
iglo in batnim zamaškom iz
klorobutilnega elastomera z 0,5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
148049 2020-1591 ml suspenzije sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 preskrbi 07.11.2020 31.10.2021
*prijava
podana pred Vectibix 20 mg/ml koncentrat za
uporabo raztopino za infundiranje, 1 viala imetnik dovoljenja za datum začetka
034100 Obr.281-01 po 5 ml Amgen d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
Veklury 100 mg prašek za
koncentrat za raztopino za MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159309 2020-1317 infundiranje, škatla z 1 vialo d.o.o. promet z zdravilom 04.09.2020 na trg 06.08.2020
VELCADE 3,5mg prašek za prijava stalnega
raztopino za injiciranje, 1 viala Johnson&Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065943 2022-687 10ml d.o.o. promet z zdravilom 07.06.2022 prometa 30.06.2022

Vellofent 133 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145292 2018-1076 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 133 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145293 2018-1077 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 133 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145288 2018-1072 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 133 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145289 2018-1073 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 133 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145295 2018-1079 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 133 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145294 2018-1078 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 133 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145291 2018-1075 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 390 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vellofent 133 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145290 2018-1074 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 267 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145300 2018-1084 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 267 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145301 2018-1085 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 267 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145296 2018-1080 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 267 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145297 2018-1081 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 267 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145303 2018-1087 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 267 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145302 2018-1086 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 267 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145299 2018-1083 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 267 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145298 2018-1082 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 400 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145308 2018-1092 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 400 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145309 2018-1093 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 400 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145304 2018-1088 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 400 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145305 2018-1089 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 400 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145311 2018-1095 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 391 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vellofent 400 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145310 2018-1094 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 400 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145307 2018-1091 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 400 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145306 2018-1090 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 533 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145316 2018-1100 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 533 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145317 2018-1101 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 533 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145312 2018-1096 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 533 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145313 2018-1097 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 533 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145319 2018-1103 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 533 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145318 2018-1102 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 533 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145315 2018-1099 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 533 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145314 2018-1098 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145324 2018-1108 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145325 2018-1109 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145320 2018-1104 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 392 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145321 2018-1105 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145327 2018-1111 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145326 2018-1110 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145323 2018-1107 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 67 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145322 2018-1106 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 800 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145332 2018-1116 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 800 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 15
tabletami (5 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145333 2018-1117 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 800 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145328 2018-1112 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 800 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 3
tabletami (1 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145329 2018-1113 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 800 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145335 2018-1119 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 800 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 30
tabletami (10 x 3 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145334 2018-1118 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021

Vellofent 800 mikrogramov


podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v prijava začasnega
pretisnem omotu iz poliamid- imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145331 2018-1115 aluminij-PVC / aluminijaste folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Vellofent 800 mikrogramov
podjezične tablete, škatla s 4
tabletami (1 x 4 tablete v
pretisnem omotu iz poliamid- prijava začasnega
aluminij-PVC / aluminij-PET imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145330 2018-1114 folije) Angelini Pharma d.o.o. promet z zdravilom 02.08.2018 prometa 01.08.2018 01.08.2021
Velphoro 500 mg žvečljive
tablete, škatla z 1 plastenko z 90 Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148300 2020-753 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2020 na trg 15.04.2020
Vemlidy 25 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 1 plastenko po Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148301 63-1307/2017 30 tablet d.o.o promet z zdravilom 06.12.2017 na trg 29.11.2017
Venaforce gastrorezistentne
tablete, škatla s steklenico s 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
300900 63-59/2011 tabletami Farmedica d. o. o. promet z zdravilom 18.02.2011 na trg 01.03.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 393 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Venaforce gastrorezistentne
tablete, škatla s steklenico s 60 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
301073 63-414/2012 tabletami Farmedica d.o.o. promet z zdravilom 05.06.2012 na trg 05.06.2012
Venclyxto 10 mg filmsko AbbVie
obložene tablete, škatla s 14 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148233 63-1300/2017 tabletami v pretisnih omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 04.12.2017
Venclyxto 100 mg filmsko AbbVie
obložene tablete, škatla s 14 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148236 63-1298/2017 tabletami v pretisnih omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 04.12.2017
Venclyxto 100 mg filmsko AbbVie
obložene tablete, škatla s 7 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148235 63-1302/2017 tabletami v pretisnih omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 04.12.2017
Venclyxto 100 mg filmsko
obložene tablete, večkratno
pakiranje s 112 tabletami (4 AbbVie
pakiranja po 28 tablet v pretisnih Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148237 63-1299/2017 omotih) družba d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 04.12.2017
Venclyxto 50 mg filmsko AbbVie
obložene tablete, škatla s 7 Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148234 63-1301/2017 tabletami v pretisnih omotih družba d.o.o. promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 04.12.2017
Vendiomed 1000 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (2 x 15 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148418 2021-176 pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 04.02.2021 prometa 31.03.2021
VENITAN forte 10 mg/100 i.e. v prijava stalnega
1 g gela, škatla s tubo s 100 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125970 2021-1338 gela družba d.d. promet z zdravilom 15.12.2021 prometa 03.01.2022
VENITAN forte 10 mg/100 i.e. v prijava stalnega
1 g gela, škatla s tubo s 50 g Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
004413 2018-39 gela družba d.d. promet z zdravilom 08.01.2018 prometa 31.01.2018
prijava stalnega
VENITAN gel, škatla s tubo s 50 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
336343 63-817/2013 g gela družba d.d. promet z zdravilom 17.06.2013 prometa 01.06.2013
prijava stalnega
VENITAN krema, škatla s tubo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
300640 63-633/2013 50 g kreme družba d.d. promet z zdravilom 05.04.2013 prometa 01.03.2013
Venlafaksin Actavis 150 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118753 2020-1597 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 prometa 31.01.2021
Venlafaksin Actavis 150 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 98 prijava stalnega
kapsulami (7 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118761 2020-1596 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.11.2020 prometa 29.01.2021
Venlafaksin Actavis 75 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 28 prijava stalnega
kapsulami (2 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118800 2020-1498 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2020 prometa 29.11.2020
Venlafaksin Actavis 75 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 98 prijava stalnega
kapsulami (7 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
118818 2020-1499 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 22.10.2020 prometa 29.11.2020
Venlagamma 150 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 100 prijava stalnega
kapsulami (10 x 10 kapsul v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078964 63-462/2012 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 31.08.2012
Venlagamma 150 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
078921 63-461/2012 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 31.08.2012
Venlagamma 37,5 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 100 prijava stalnega
kapsulami (10 x 10 kapsul v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079162 63-458/2012 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 01.07.2012
Venlagamma 37,5 mg trde
kapsule s podaljšanim
sproščanjem, škatla s 30 prijava stalnega
kapsulami (3 x 10 kapsul v Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079057 63-1163/2013 pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 07.11.2013 prometa 11.10.2013

Venlagamma 75 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 100 kapsulami (10 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079383 63-460/2012 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 30.09.2012

Venlagamma 75 mg trde kapsule


s podaljšanim sproščanjem, prijava stalnega
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Worwag Pharma, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
079227 63-459/2012 kapsul v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji. promet z zdravilom 05.07.2012 prometa 30.09.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 394 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

*prijava Venofer 20 mg/ml raztopina za


podana pred injiciranje/koncentrat za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla LEK farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
099287 Obr.281-01 s 5 ampulami s 5 ml raztopine družba, d.d., Ljubljana, promet z zdravilom 15.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1999
*prijava
podana pred
uporabo Venoruton 20 mg/g gel, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
095087 Obr.281-01 tubo s 40 g gela Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Venoruton 300 mg trde kapsule, prijava stalnega


škatla z 20 kapsulami (2 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095117 63-77/2011 kapsul v pretisnem omotu) Medis d.o.o. promet z zdravilom 08.03.2011 prometa 09.03.2011
Ventavis 10 mikrogramov/ml
inhalacijska raztopina za prijava stalnega
nebulator, 30 ampul z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070297 2022-213 raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 18.02.2022 prometa 15.02.2022
Ventavis 10 mikrogramov/ml
inhalacijska raztopina za
nebulator, 90 ampul z 2 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159275 2022-212 raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 18.02.2022 na trg 15.02.2022
Venter 1 g tablete, škatla s 50 prijava stalnega
tabletami (5 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091219 63-393/2012 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012
prijava stalnega
Venter 1 g zrnca, škatla s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091243 63-392/2012 vrečkami Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.06.2012 prometa 01.08.2012
VENTOLIN 100
mikrogramov/vpih inhalacijska
suspenzija pod tlakom, škatla s
kovinskim vsebnikom (z
*prijava odmernim ventilom) z
podana pred inhalacijsko suspenzijo pod
uporabo tlakom za 200 odmerkov in imetnik dovoljenja za datum začetka
077410 Obr.281-01 ustnikom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.08.2001
VENTOLIN 2 mg tablete, škatla
s 100 tabletami v pretisnih
omotih (10 x 10 tablet v prijava stalnega
pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077313 2018-1684 poliamida/Al/PVC-Al) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 21.12.2018 prometa 31.01.2018

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
VENTOLIN 2 mg/5 ml sirup, zdravila na trg po
škatla s stekleničko s 150 ml imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
077380 2020-1037 sirupa GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2020 motnji v preskrbi 08.05.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
VENTOLIN 5 mg/ml inhalacijska zdravila na trg po
raztopina za nebulator, škatla s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
077402 2022-438 steklenico z 10 ml Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2022 motnji v preskrbi 08.04.2022

Vepesid 100 mg mehke kapsule, prijava stalnega


škatla z 10 kapsulami (1 x 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091006 2019-973 kapsul) v pretisnem omotu Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2019 prometa 31.12.2019
Vepesid 100 mg/5 ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, prijava stalnega
škatla z 10 vialami po 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091014 63-0075/10-1 raztopine PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2010 prometa 03.03.2010

VERAHEXAL INJEKT 5 mg/2 ml


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
142732 2020-1567 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 12.11.2020 na trg 01.09.2020
VERAPAMIL-RATIOPHARM 5
mg/2 ml raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla s 5 ampulami z 2 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
138412 2020-930 raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 03.06.2020 prometa 01.07.2020

Veratrum album C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138153 63-1741/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Veratrum album C200 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138136 63-1742/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Veratrum album C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138167 63-1743/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Veratrum album C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138105 63-1745/2013 plastični vsebnik z 1 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012

Veratrum album C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


138140 63-1744/2013 stekleni vsebnik z 10 g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 01.04.2012
VERDYE 25 mg prašek za
raztopino za injiciranje, škatla s 5 CARDIO MEDICAL, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143622 2021-222 vialami s praškom d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2021 na trg 24.09.2016

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 395 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
prijava začasnega
Veregen 100 mg/g mazilo, škatla SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144832 2021-377 s tubo s 15 g mazila d.o.o. promet z zdravilom 24.03.2021 prometa 31.12.2020 31.12.2021
VERMOX peroralna suspenzija
100 mg/5 ml, škatla s steklenim
vsebnikom s 30 ml suspenzije prijava stalnega
(100 mg/5 ml) in plastično imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091405 63-2084/08 merilno žličko Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 26.08.2008

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
začasnem prenehanju
VERMOX 100 mg tablete, škatla Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
046582 2019-1689 s 6 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 26.11.2019 zdravilom 01.10.2008
VERMOX tablete 100 mg, škatla prijava stalnega
s 6 tabletami v dvojnem traku (6 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091391 63-2085/08 x 100 mg) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 26.08.2008
Verolax Senna 15 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
353523 2019-1788 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 10.12.2019 prometa 01.01.2020

Verquvo 10 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159144 2022-389 tablete, škatla s 14 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 29.03.2022 na trg 29.03.2022

Verquvo 10 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159143 2022-197 tablete, škatla z 28 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2022 na trg 15.02.2022
Verquvo 2,5 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 14
tabletami v pretisnih omotih iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159150 2022-272 PVC/PVDC/aluminija Bayer d.o.o. promet z zdravilom 04.03.2022 na trg 04.03.2022

Verquvo 5 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159148 2022-195 tablete, škatla s 14 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2022 na trg 15.02.2022

Verquvo 5 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159147 2022-196 tablete, škatla z 18 tabletami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2022 na trg 15.02.2022
prijava stalnega
Versatis 5% zdravilni obliž, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
029645 63-655/2012 škatla z 10 obliži Stada d.o.o. promet z zdravilom 07.11.2012 prometa 01.02.2013

Versatis 700 mg zdravilni obliž, imetnik dovoljenja za prijava motnje v


029637 2022-805 škatla s 5 obliži Stada d.o.o. promet z zdravilom 29.06.2022 preskrbi 29.06.2022 31.07.2022
Verzenios 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami v pretisnih omotih iz Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159861 2019-1442 PCTFE/PE/PVC/alu družba, d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2019 na trg 28.10.2019
Verzenios 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami v pretisnih omotih iz Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159860 2019-1443 PCTFE/PE/PVC/alu družba, d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2019 na trg 28.10.2019
Verzenios 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 28
tabletami v pretisnih omotih iz Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159862 2019-1441 PCTFE/PE/PVC/alu družba, d.o.o. promet z zdravilom 16.10.2019 na trg 28.10.2019
prijava stalnega
VESANOID 10 mg kapsule, Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006831 63-119/2016 škatla s 100 kapsulami družba d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2016 prometa 01.03.2016
VESANOID 10 mg mehke prijava stalnega
kapsule, Stekleni vsebnik s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144180 2019-1654 mehkimi kapsulami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 19.11.2019 prometa 12.11.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
VESANOID 10 mg mehke imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144089 2020-181 kapsule, škatla s 100 kapsulami Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 29.01.2020 motnji v preskrbi 28.01.2020

Vesicare 1 mg/ml peroralna


suspenzija, škatla z 1 vsebnikom
iz polietilenftalata s polietilensko
navojno zaporko s polnilom in
vinilno pečatno obrobo s 150 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147445 2018-1618 suspenzije Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 07.12.2018 na trg 17.12.2018
*prijava
podana pred Vesicare 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
038520 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Veldos promet z zdravilom 13.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007
*prijava
podana pred Vesicare 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
038512 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Veldos promet z zdravilom 13.03.2008 prometa z zdravilom 01.06.2007

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 396 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vesomni 6 mg/0,4 mg tablete s
prirejenim sproščanjem, škatla s
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146599 63-781/2015 pretisnem omotu) Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 16.09.2015 na trg 16.09.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
VFEND 200 mg filmsko podružnica za
obložene tablete, škatla z 28 svetovanje s področja prijava stalnega
tabletami (2 x 14 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024619 2020-283 pretisnem omotu iz PVC/alu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 10.02.2020 prometa 10.02.2020

Pfizer Luxembourg
VFEND 200 mg filmsko SARL, Pfizer, prijava dejanskega
obložene tablete, škatla z 28 podružnica za ponovnega prihoda
tabletami (4 x 7 tablet v svetovanje s področja zdravila na trg po
pretisnem omotu iz farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
149315 2022-316 PVC/alu/PVC/PVDC) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2022 motnji v preskrbi 18.03.2022

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
Vfend 200 mg prašek za svetovanje s področja zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024635 2022-287 z 1 vialo s praškom dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.03.2022 motnji v preskrbi 09.03.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
VFEND 40 mg/ml prašek za svetovanje s področja zdravila na trg po
peroralno suspenzijo, plastenka farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029254 2020-1474 s 45 g praška dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 23.10.2020 motnji v preskrbi 23.10.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
VFEND 50 mg filmsko obložene svetovanje s področja prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami (2 x farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
022993 63-1432/2016 14 tablet v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 02.12.2016 prometa 02.12.2016
VIAGRA 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 AN Pharmacy Sp. z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
105376 63-0190/10-1 tabletami v pretisnem omotu o.o. promet z zdravilom 08.06.2010 na trg 08.07.2010
*prijava
podana pred VIAGRA 100 mg filmsko
uporabo obložene tablete, škatla s 4 Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
093572 Obr.281-01 tabletami v pretisnem omotu Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.1999

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
VIAGRA 100 mg filmsko svetovanje s področja zdravila na trg po
obložene tablete, škatla z 8 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
093955 2020-1446 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 08.10.2020 motnji v preskrbi 08.10.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
VIAGRA 25 mg filmsko obložene svetovanje s področja prijava stalnega
tablete, škatla s 4 tabletami po farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093556 2018-501 25 mg v pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.04.2018 prometa 05.04.2018

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
VIAGRA 50 mg filmsko obložene svetovanje s področja
tablete, škatla s 4 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava motnje v
093564 2022-636 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 25.05.2022 preskrbi 25.05.2022 31.08.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Viagra 50 mg orodisperzibilne svetovanje s področja prijava stalnega
tablete, škatla s 4 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145471 63-1075/2016 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 02.08.2016 prometa 02.08.2016

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Viagra 50 mg orodisperzibilne svetovanje s področja prijava stalnega
tablete, škatla z 8 tabletami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145472 63-1076/2016 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 02.08.2016 prometa 02.08.2016
Viant prašek za raztopino za
infundiranje, škatla s 5 vialami s imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
149546 2022-773 praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.06.2022 preskrbi 06.09.2021 31.12.2022 motnje
Viant prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 10 vialami s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149547 2022-779 praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 23.06.2022 na trg 23.06.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 397 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

VIAPINAL 5 mikrogramov/ml prijava stalnega


raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143219 2019-1627 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 prometa 30.07.2019
Viavardis 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148449 2021-128 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.01.2021 prometa 01.02.2021
Viavardis 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4
tabletami (4 x 1 tableta v
pretisnem omotu za enkratni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149755 2021-131 odmerek) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 27.01.2021
Viavardis 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 prijava stalnega
tabletami (1 x 4 tablete v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148452 2021-127 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.01.2021 prometa 01.02.2021
Viavardis 20 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4
tabletami (4 x 1 tableta v
pretisnem omotu za enkratni imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149757 2021-130 odmerek) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 27.01.2021 na trg 27.01.2021
Victanyl 100 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053791 63-91/2017 transdermalnimi obliži Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2017 prometa 31.10.2014
Victanyl 25 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053805 63-89/2017 transdermalnimi obliži Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2017 prometa 30.06.2016
Victanyl 50 mikrogramov/uro prijava stalnega
transdermalni obliži, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053830 63-90/2017 transdermalnimi obliži Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 18.01.2017 prometa 30.11.2015

Victoza 6 mg/ml raztopina za


injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, 2
napolnjena injekcijska peresnika
(vložek v napolnjenem imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
079820 63-138/2011 injekcijskem peresniku) Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 17.05.2011 na trg 28.04.2011
Merck Sharp & Dohme prijava stalnega
Victrelis 200 mg trde kapsule, 4 inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
128465 63-215/2017 zgibanke po 84 kapsul d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 prometa 15.02.2017

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
začasnem prenehanju
Vidaza 25 mg/ml prašek za imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
054178 2021-807 suspenzijo za injiciranje, 1 viala Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 14.09.2021 zdravilom 14.09.2021
Videx EC 400 mg trde
gastrorezistentne kapsule, škatla prijava stalnega
s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028436 2018-287 pretisnem omotu) Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 16.02.2018 prometa 30.09.2015
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg
filmsko obložene tablete, AbbVie prijava stalnega
pakiranje s 56 tabletami (4 škatle Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146795 2019-1230 po 14 tablet) družba d.o.o. promet z zdravilom 29.08.2019 prometa 31.10.2019
Vigamox 5 mg/ml kapljice za
oko, raztopina, škatla z 1 Novartis Pharma
kapalnim vsebnikom s 5 ml Services Inc, imetnik dovoljenja za prijava motnje v
073040 2022-507 raztopine Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 25.04.2022 preskrbi 30.04.2022 30.06.2022
Vimpat 10 mg/ml raztopina za
infundiranje, Steklena viala iz
brezbarvnega stekla tipa I s
klorobutilno gumijasto zaporko,
prevlečeno s fluoropolimerom. imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
100820 63-123/2011 (1x20 ml) Medis d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2011 na trg 03.05.2011

prijava dejanskega
Vimpat 10 mg/ml sirup, 200 ml ponovnega prihoda
rjava steklenička s zdravila na trg po
polipropilensko navojno zaporko imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
139392 2022-700 in merico Medis, d.o.o. promet z zdravilom 08.06.2022 motnji v preskrbi 26.05.2022

Vimpat 100 mg filmsko obložene


tablete, PVC/PVDC pretisni
omot, pokrit z aluminijasto folijo - imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098990 63-122/2011 56 filmsko obloženih tablet Medis d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2011 na trg 03.05.2011
prijava stalnega
Vimpat 15 mg/ml, plastenka ali imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
100650 63-330/2011 steklenička 200 ml Medis d.o.o. promet z zdravilom 12.09.2011 prometa 15.09.2011

Vimpat 150 mg filmsko obložene


tablete, PVC/PVDC pretisni
omot, pokrit z aluminijasto folijo - imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
099139 63-121/2011 56 filmsko obloženih tablet Medis d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2011 na trg 03.05.2011

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 398 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
Vimpat 200 mg filmsko obložene ponovnega prihoda
tablete, PVC/PVDC pretisni zdravila na trg po
omot, pokrit z aluminijasto folijo - imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
100005 63-40/2012 56 filmsko obloženih tablet Medis d.o.o. promet z zdravilom 23.01.2012 motnji v preskrbi 12.01.2012

Vimpat 50 mg filmsko obložene


tablete, PVC/PVDC pretisni
omot, pokrit z aluminijasto folijo - imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
098965 63-124/2011 56 filmsko obloženih tablet Medis d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2011 na trg 03.05.2011

VINBLASTINSULFAT TEVA 1
mg/ml raztopina za injiciranje, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143106 2019-1638 škatla z 1 vialo z 10 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 na trg 01.09.2019
VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143658 63-96/2017 1 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2017 prometa 01.12.2016
VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
143657 63-97/2017 2 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2017 prometa 01.12.2016
VINCRISTINE SULPHATE
PHARMACHEMIE 1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, 1 viala z imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144232 2019-1628 2ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 15.11.2019 prometa 25.10.2019

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
VINCRISTINSULFAT-TEVA 1 zdravila na trg po
mg/ml raztopina za injiciranje, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
142847 2021-786 škatla z 1 vialo z 2 ml raztopine Sanolabor, d.d. promet z zdravilom 25.08.2021 motnji v preskrbi 01.08.2021

prijava dejanskega
Vinorelbin Accord 10 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo z 1 Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
148283 2021-485 ml koncentrata Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2021 motnji v preskrbi 26.04.2021

prijava dejanskega
Vinorelbin Actavis 10 mg/ml ponovnega prihoda
koncentrat za raztopino za zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo z 1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053864 2019-977 ml koncentrata Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 17.07.2019 motnji v preskrbi 17.07.2019
Vinorelbin Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 1 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
006980 2021-1023 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.08.2012 01.06.2024
Vinorelbin Sandoz 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo z 5 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava motnje v
007030 2021-1022 ml koncentrata družba d.d. promet z zdravilom 29.10.2021 preskrbi 30.08.2012 01.06.2024
Vinorelbin Strides Arcolab
International 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145185 63-216/2017 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 prometa 20.07.2016
Vinorelbin Strides Arcolab
International 10 mg/ml
koncentrat za raztopino za prijava stalnega
infundiranje, škatla z 1 vialo z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145184 63-217/2017 ml koncentrata GSP Proizvodi d.o.o. promet z zdravilom 15.02.2017 prometa 20.07.2016
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg prijava stalnega
filmsko obložene tablete, 56 Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145940 63-449/2015 tablet v pretisnem omotu Podružnica Slovenija promet z zdravilom 29.05.2015 prometa 01.07.2015
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, 28 tablet v pretisnem Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145907 63-447/2015 omotu Podružnica Slovenija promet z zdravilom 29.05.2015 prometa 01.07.2015

Viread 245 mg filmsko obložene Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
056200 63-583/2012 tablete, plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 01.10.2012 na trg 24.09.2010

Virgan 0,15%, gel za oko, tuba s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144109 63-532/2016 5 g gela INSPHARMA d.o.o. promet z zdravilom 21.04.2016 na trg 25.04.2016
*prijava
podana pred Virolex 200 mg tablete, škatla z
uporabo 20 tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
091634 Obr.281-01 pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
*prijava
podana pred Virolex 250 mg prašek za
uporabo raztopino za infundiranje, škatla imetnik dovoljenja za datum začetka
091693 Obr.281-01 s 5 vialami s praškom Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.1995
prijava stalnega
Virolex 30 mg/g mazilo za oko, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091758 63-323/2015 škatla s tubo s 4,5 g mazila Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 07.04.2015 prometa 30.06.2015
prijava stalnega
Virolex 50 mg/g krema, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091669 63-297/2017 tubo s 5 g kreme Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.03.2017 prometa 31.05.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 399 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Visanne 2 mg tablete, škatla z zdravila na trg po
28 tabletami (2 x 14 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
098841 2019-1250 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2019 motnji v preskrbi 05.09.2019

VisiClear 0,5 mg/ml kapljice za


oko, raztopina, škatla s kapalnim
vsebnikom in prozorno za otroke
varno navojno zaporko
polipropilena in polietilena visoke Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148415 2019-1482 gostote s 15 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 25.10.2019 na trg 01.01.2008
Visipaque 270 mg l/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10 prijava začasnega Podaljšanje
polipropilenskimi vsebniki s 100 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
053244 2021-441 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2021 prometa 01.01.2021 01.01.2023 prenehanja
Visipaque 270 mg l/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10 prijava začasnega Podaljšanje
polipropilenskimi vsebniki s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja začasnega
053228 2021-440 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 12.04.2021 prometa 01.01.2021 01.01.2023 prenehanja

Visipaque 270 mg l/ml raztopina prijava začasnega


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023906 63-554/2012 stekleničkami s 100 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica

Visipaque 270 mg l/ml raztopina prijava začasnega


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
023981 63-553/2012 stekleničkami s 50 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica
Visipaque 320 mg l/ml raztopina
za injiciranje, škatla s 6
polipropilenskimi vsebniki s 500 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
053414 63-562/2012 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 na trg 20.12.2010

Visipaque 320 mg l/ml raztopina prijava začasnega


za injiciranje, škatla s 6 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024058 63-551/2012 stekleničkami z 200 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica
Visipaque 320 mg l/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10
polipropilenskimi vsebniki s 100 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
053376 63-564/2012 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 na trg 20.12.2010

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Visipaque 320 mg l/ml raztopina priglašenem
za injiciranje, škatla z 10 začasnem prenehanju
polipropilenskimi vsebniki s 50 imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
053350 2020-1502 ml raztopine Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2020 zdravilom 23.10.2020
Visipaque 320 mg l/ml raztopina
za injiciranje, škatla z 10
polipropilenskimi vsebniki z 200 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
053392 63-563/2012 ml raztopine Biomedis MB d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 na trg 20.12.2010

Visipaque 320 mg l/ml raztopina prijava začasnega


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024023 63-550/2012 stekleničkami s 100 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica

Visipaque 320 mg l/ml raztopina prijava začasnega


za injiciranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024015 63-552/2012 stekleničkami s 50 ml raztopine Biomedis MB, d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2012 prometa 18.09.2012 do preklica

prijava dejanskega
VISTABEL 4 Allerganove ponovnega prihoda
enote/0,1 ml prašek za raztopino zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
036145 2018-739 praškom Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2018 motnji v preskrbi 11.06.2018

VISTABEL 4 Allerganove
enote/0,1 ml prašek za raztopino
za injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom s 100 Allerganovih enot imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149743 2020-1527 botulinskega toksina tipa A Ewopharma d.o.o. promet z zdravilom 03.11.2020 na trg 03.09.2020
Vistide 75 mg/ml koncentrat za prijava stalnega
raztopino za infundiranje, 5 ml Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070599 63-575/2015 viala d.o.o promet z zdravilom 24.06.2015 prometa 22.08.2014
Visudyne 15 mg prašek za
raztopino za infundiranje, škatla CHEPLAPHARM imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
013528 2022-406 z eno vialo s praškom Arzneimittel GmbH promet z zdravilom 01.04.2022 preskrbi 31.03.2022 31.12.2023 motnje

*prijava VITALIPID N ADULT koncentrat


podana pred za raztopino za infundiranje,
uporabo škatla z 10 ampulami z 10 ml Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
007064 Obr.281-01 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 15.02.2000

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 400 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

*prijava VITALIPID N INFANT koncentrat


podana pred za raztopino za infundiranje za
uporabo otroke, škatla z 10 ampulami z Medias International imetnik dovoljenja za datum začetka
007129 Obr.281-01 10 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 20.03.2008 prometa z zdravilom 15.02.2000

VITAMIN B1 HEVERT 200 mg/2


ml raztopina za injiciranje, škatla imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
112887 2021-731 z 10 ampulami z 2 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 04.08.2021 preskrbi 01.03.2021 31.12.2021 motnje

VITAMIN B12 DEPOT-


ROTEXMEDICA 1 mg/ml
raztopina za injiciranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144765 2021-116 10 ampulami z 1 ml raztopine Altamedics d.o.o. promet z zdravilom 28.01.2021 preskrbi 01.02.2021 31.12.2021

VITAMIN B12 DEPOT-


ROTEXMEDICA 1 mg/ml prijava stalnega
raztopina za injiciranje, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144653 2020-8 10 ampulami z 1 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 31.07.2019

prijava dejanskega
VITAMIN B6 STEROP 100 ponovnega prihoda
mg/2 ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje,škatla s 100 ampulami Lenis farmacevtika imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
144382 2022-147 z 2 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 07.02.2022 motnji v preskrbi 10.02.2022
VITAMIN B6 JENAPHARM 20
mg tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144717 2021-958 tabletami Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 13.10.2021 preskrbi 01.10.2021 31.01.2022
VITAMIN B6 JENAPHARM 20
mg tablete, škatla s 100 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
144603 2022-722 tabletami v pretisnem omotu Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 10.06.2022 preskrbi 01.10.2021 01.09.2022
VITAMIN C ROTEXMEDICA
100 mg/ml, raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 100 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144628 2020-1551 s 5 ml raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 10.11.2020 prometa 02.11.2020
VITAMIN C – ROTEXMEDICA
100 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 100 ampulami imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144126 2018-1011 s 5 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 01.06.2016
VITAMIN C SOPHARMA 100
mg/ml raztopina za injiciranje, prijava stalnega
škatla z 10 ampulami s 5 ml imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142705 2020-1550 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 10.11.2020 prometa 02.11.2020

Vitamin D3 Krka 1000 i.e.


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149954 2020-1076 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.07.2020 na trg 01.07.2020

Vitamin D3 Krka 1000 i.e.


tablete, škatla s 60 tabletami (6 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149957 2020-1075 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 01.07.2020 na trg 01.07.2020

Vitamin D3 Krka 1000 i.e.


tablete, škatla z 90 tabletami (9 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150799 2021-636 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 15.06.2021 na trg 16.06.2021

Vitex agnus castus C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145810 63-1747/2013 Plastični vsebnik z 1g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Vitex agnus castus C12 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145814 63-1746/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Vitex agnus castus C200
kroglice, Plastični vsebnik z 1g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145812 63-1749/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
Vitex agnus castus C200
kroglice, Stekleni vsebnik z 10g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145816 63-1748/2013 kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Vitex agnus castus C30 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145815 63-1750/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013

Vitex agnus castus C6 kroglice, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145813 63-1751/2013 Stekleni vsebnik z 10g kroglic AdriaPharm d.o.o. promet z zdravilom 06.12.2013 na trg 23.10.2013
VITRAKVI 100 mg trde kapsule,
škatla s plastenko s 56 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159541 2021-497 kapsulami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2021 na trg 03.05.2021
VITRAKVI 20 mg/ml peroralna
raztopina, škatla s steklenico s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159540 2021-496 100 ml raztopine Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2021 na trg 03.05.2021
VITRAKVI 25 mg trde kapsule,
škatla s plastenko s 56 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159542 2021-498 kapsulami Bayer d.o.o. promet z zdravilom 03.05.2021 na trg 03.05.2021

VIZAMYL 400 MBq/ml raztopina


za injiciranje, 1 večodmerna viala imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147316 2018-1399 s prostornino 15 ml Biomedis M.B.d.o.o. promet z zdravilom 18.10.2018 na trg 07.11.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 401 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vizarsin 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 4 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084280 63-0219/09-1 tabletami v pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.10.2009 na trg 15.10.2009
Vizarsin 100 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 12x1
tableto v pretisnem omotu iz imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159888 2019-1464 PVC/Alu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 25.10.2019
Vizarsin 25 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla s 4 tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
084263 63-475/2011 pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.11.2011 prometa 01.03.2012
Vizarsin 50 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 4 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
084271 63-0221/09-1 pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.10.2009 na trg 15.10.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Vizarsin 50 mg orodisperzibilne zdravila na trg po
tablete tablete, škatla z 8x1 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
143320 63-540/2014 tableto v pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.07.2014 motnji v preskrbi 14.07.2014

Voda za injekcije Braun vehikel


za parenteralno uporabo, 20 prijava stalnega
polietilenskih ampul s 5 ml vode imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
032166 63-937/2013 za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 22.08.2013 prometa 22.08.2013

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 10 polietilenskimi plastenkami imetnik dovoljenja za datum začetka
032158 Obr.281-01 s 1000 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 10 polietilenskimi plastenkami imetnik dovoljenja za datum začetka
032131 Obr.281-01 s 500 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 10 polietilenskimi plastenkami z imetnik dovoljenja za datum začetka
032115 Obr.281-01 250 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 20 polietilenskimi ampulami z imetnik dovoljenja za datum začetka
091030 Obr.281-01 10 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 20 polietilenskimi ampulami z imetnik dovoljenja za datum začetka
032174 Obr.281-01 20 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

*prijava Voda za injekcije Braun vehikel


podana pred za parenteralno uporabo, škatla
uporabo z 20 polietilenskimi plastenkami imetnik dovoljenja za datum začetka
032107 Obr.281-01 s 100 ml vode za injekcije Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred
uporabo Voda za injekcije Diaco, imetnik dovoljenja za datum začetka
007544 Obr.281-01 steklenica s 500 ml vehikla Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Voda za injekcije Fresenius Kabi


vehikel za parenteralno uporabo,
škatla z 20 ampulami z 10 ml Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
111813 63-188/2011 vode za injekcije d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2011 na trg 07.04.2011
Volibris 10 mg filmsko obložene
tablete, 30 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043540 63-313/2013 omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 22.10.2009
Volibris 5 mg filmsko obložene
tablete, 30 tablet v pretisnih imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
043524 63-309/2013 omotih GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 22.10.2009
Voltaflex Glukozamin 625 mg
filmsko obložene tablete, Škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (2 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
028940 63-658/2015 pretisnem omotu) Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2015 prometa 31.07.2015

Voltaflex Glukozamin 625 mg


filmsko obložene tableteŠkatla s prijava stalnega
30 tabletami (1 x 30 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
046973 63-659/2015 pretisnem omotu) Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 31.07.2015 prometa 31.07.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voltaren 12,5 mg svečke, škatla Novartis Pharma zdravila na trg po
z 10 svečkami (2 x 5 svečk v Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
094889 2019-637 dvojnem traku) podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 20.05.2019 motnji v preskrbi 20.05.2019

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 402 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voltaren 25 mg svečke, škatla z Novartis Pharma zdravila na trg po
10 svečkami (2 x 5 svečk v Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
035149 2022-378 dvojnem traku) podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 25.03.2022 motnji v preskrbi 25.03.2022
Voltaren Emulgel 11,6 mg/g gel,
škatla z aluminijasto laminatno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
055620 2021-350 tubo s 100 g gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.03.2021 na trg 01.01.2010
Voltaren Emulgel 11,6 mg/g gel,
škatla z aluminijasto laminatno imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
042480 2018-1591 tubo s 50 g gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 27.11.2018 na trg 23.12.2009
Voltaren Emulgel 11,6 mg/g gel, prijava stalnega
škatla z aluminijasto tubo s 50 g imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055212 2018-1592 gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 27.11.2018 prometa 23.12.2009

Voltaren Emulgel 23,2 mg/g gel, GlaxoSmithKline


škatla z aluminijasto laminatno Consumer Healthcare imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144573 63-1377/2017 tubo s 100 g gela (UK) Trading Limited promet z zdravilom 22.12.2017 na trg 06.09.2017
prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
Voltaren Emulgel 23,2 mg/g gel, po predhodno
škatla z aluminijasto laminatno imetnik dovoljenja za priglašeni motnji v
144560 63-915/2016 tubo s 50 g gela Clinres Farmacija d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2016 preskrbi 18.03.2016
Voltaren Emulgel 23,2 mg/g gel,
škatla z aluminijasto laminatno
tubo z zaporko s pokrovom s imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150072 2021-351 100 g gela GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.03.2021 na trg 02.11.2020
Voltaren forte 50 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035157 63-348/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2011 prometa 31.08.2012
Voltaren rapid 50 mg obložene
tablete, škatla z 10 tabletami (1 x prijava stalnega
10 tablet v PVC/Al pretisnem imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
073261 2018-180 omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.02.2018 prometa 02.08.2011

Voltaren rapid 50 mg obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x prijava stalnega
10 tablet v PVC/PE/PVdC/Al imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
107620 63-215/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 30.04.2011
VOLTAREN raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla s 5 ampulami s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095001 63-0196/09-1 3 ml raztopine Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2009 prometa 01.12.2009
Voltaren Retard 100 mg filmsko
obložene tablete s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094935 63-349/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 19.09.2011 prometa 30.09.2012
VOLTAREN svečke 50 mg, prijava stalnega
škatla z 10 svečkami (2 x 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094994 63-0195/09-1 svečk v dvojnem traku) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.09.2009 prometa 01.12.2009

Volulyte 60 mg/ml raztopina za


infundiranje, škatla z 20 vrečami Medias International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047040 63-0020/09-1 (Freeflex) s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 02.02.2009 na trg 07.11.2008
Voluven 100 mg/ml raztopina za
infundiranje, škatla z 20 prijava začasnega
poliolefinskimi freeflex vrečami s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112860 2021-1416 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 06.10.2015 31.12.2022

VOLUVEN 100 mg/ml raztopina


za infundiranje,škatla z 10 prijava začasnega
polietilenskimi plastenkami s 500 Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
112810 2021-1415 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 09.08.2018 31.12.2022

Voluven 60 mg/ml raztopina za prijava začasnega


infundiranje, škatla z 20 freeflex Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149441 2022-174 vrečami s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2022 prometa 14.02.2022 31.12.2022

VOLUVEN 60 mg/ml raztopina prijava stalnega


za infundiranje, vrečka (freeflex) Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024112 2020-538 s 500 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 13.03.2020 prometa 07.01.2020

Vorikonazol Accord 200 mg


filmsko obložene tablete, škatla z
28x1 tableto v pretisnem omotu Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147419 63-86/2017 za posamezni odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2017 na trg 23.12.2016

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Vorikonazol Accord 50 mg priglašenem
filmsko obložene tablete, škatla z začasnem prenehanju
28x1 tableto v pretisnem omotu Apta Medica imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
147418 2021-484 za posamezni odmerek Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.04.2021 zdravilom 26.04.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 403 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Vorikonazol Accordpharma 200
mg prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148340 2020-1107 praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.07.2020 na trg 09.07.2020
Vorikonazol Fresenius Kabi 200
mg prašek za raztopino za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147761 2021-1068 praškom d.o.o. promet z zdravilom 04.11.2021 prometa 04.11.2021 31.12.2022
Vorikonazol Sandoz 200 mg
prašek za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146642 63-511/2016 praškom družba d.d. promet z zdravilom 19.04.2016 na trg 20.04.2016
*prijava
podana pred VoriNa 25 mg/ml raztopina za
uporabo injiciranje, škatla z 1 vialo z 2 ml Valentis imetnik dovoljenja za datum začetka
099558 Obr.281-01 raztopine, Pharmaceuticals, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 29.09.2006

Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg


filmsko obložene tablete, škatla z MEDICOPHARMACIA, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148690 2018-796 1 plastenko z 28 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 27.06.2018 na trg 26.06.2018

Vosustat 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109924 63-445/2015 7 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 27.05.2015 prometa 31.07.2015

Vosustat 20 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109932 63-287/2016 7 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 29.02.2016 prometa 30.04.2016

Vosustat 40 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109940 63-173/2016 7 tablet v pretisnem omotu) PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 27.01.2016 prometa 31.03.2016
Votrient 200 mg filmsko
obložene tablete, plastenka, 30 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
107689 63-293/2013 tablet GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.02.2013 na trg 17.11.2010

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Votrient 400 mg filmsko Novartis Pharma zdravila na trg po
obložene tablete, plastenka, 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
107700 2020-837 tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.05.2020 motnji v preskrbi 18.05.2020

Votubia 2 mg disperzibilne Novartis Pharma


tablete, škatla s 30 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148337 63-986/2017 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.09.2017 na trg 26.09.2017

Novartis Pharma
Votubia 2,5 mg tablete, škatla s Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129453 63-511/2012 30 tabletami v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.08.2012 na trg 28.06.2012

Votubia 3 mg disperzibilne Novartis Pharma


tablete, škatla s 30 tabletami v Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148338 63-987/2017 pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 27.09.2017 na trg 26.09.2017

Novartis Pharma
Votubia 5 mg tablete, škatla s 30 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
129461 63-439/2012 tabletami v pretisnih omotih Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.06.2012 na trg 05.06.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voxin 4 mg tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
041890 63-678/2013 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 17.04.2013 motnji v preskrbi 18.04.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voxin 8 mg tablete, škatla s 30 zdravila na trg po
tabletami (3 x 10 tablet v Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
061999 2020-810 pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 11.05.2020 motnji v preskrbi 11.05.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voxin Combo 2 mg/0,625 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
107778 2020-408 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 27.02.2020 motnji v preskrbi 03.03.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Voxin Combo 4 mg/1,25 mg zdravila na trg po
tablete, škatla s 30 tabletami (3 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
107786 2018-539 10 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 13.04.2018 motnji v preskrbi 16.04.2018

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 404 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Voxzogo 0,56 mg prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 10 vialami s
praškom, 10 napolnjenimi
injekcijskimi brizgami z vehiklom,
10 iglami za rekonstitucijo in 10 BioMarin International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159047 2022-523 iglami za aplikacijo Ltd. promet z zdravilom 03.05.2022 na trg 03.05.2022

Voxzogo 1,2 mg prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 10 vialami s
praškom, 10 napolnjenimi
injekcijskimi brizgami z vehiklom,
10 iglami za rekonstitucijo in 10 BioMarin International imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159046 2022-524 iglami za aplikacijo Ltd. promet z zdravilom 03.05.2022 na trg 03.05.2022
Kemoafarmacija d.d.,
VPRIV 400 enot prašek za veletrgovina za oskrbo imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
113255 63-799/2017 raztopino za infundiranje, 1 viala zdravstva promet z zdravilom 17.08.2017 na trg 04.11.2011

Pfizer, podružnica za
Vyndaqel 20 mg mehke kapsule, svetovanje s področja
škatla s 30 kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143291 63-151/2014 pretisnem omotu (2 x 15 kapsul) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.11.2014 na trg 24.09.2014

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
svetovanje s področja
Vyndaqel 61 mg mehke kapsule, farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159428 2021-143 škatla s 30 x 1 kapsulo dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.01.2021 na trg 28.01.2021

Wakix 18 mg filmsko obložene Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159995 2020-1584 tablete, plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2020 na trg 27.10.2020

Wakix 4,5 mg filmsko obložene Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159996 2020-1583 tablete, plastenka s 30 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 16.11.2020 na trg 27.10.2020
WALEZA 160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144898 2019-216 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 22.02.2019 prometa 22.02.2019
WALEZA 80 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30 prijava stalnega
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144900 2019-378 pretisnem omotu) ALKALOID-INT d.o.o. promet z zdravilom 04.04.2019 prometa 04.04.2019
Wamlox 10 mg/160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147625 2019-1465 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 25.10.2019
Wamlox 5 mg/160 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147624 2019-1467 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 25.10.2019
Wamlox 5 mg/80 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147622 2019-1466 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 22.10.2019 na trg 25.10.2019

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
WELLBUTRIN XR 150 mg priglašenem
tablete s prirejenim začasnem prenehanju
sproščanjem, škatla s plastenko imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
018643 2019-1154 s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 19.08.2019 zdravilom 14.08.2019
*prijava WELLBUTRIN XR 300 mg
podana pred tablete s prirejenim
uporabo sproščanjem, škatla s plastenko imetnik dovoljenja za datum začetka
018660 Obr.281-01 s 30 tabletami GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2007
*prijava
podana pred WICK nosni inhalator, 1 inhalator
uporabo z 0,5 ml raztopine v pretisnem imetnik dovoljenja za datum začetka
351504 Obr.281-01 omotu Mikona d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 17.10.2007
Wilate 1000 i.e./1000 i.e. prašek
in vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 10 ml vehikla,
1 pakiranjem z medicinskimi
pripomočki (1 brizga za enkratno
uporabo, 1 pretočni set, 1
infuzijski set) in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
141610 63-328/2015 zložencema Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 08.04.2015 na trg 31.03.2015

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 405 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Wilate 450 i.e./400 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo s 5 ml vehikla,
1 pakiranjem z medicinskimi
pripomočki (1 brizga za enkratno prijava stalnega
uporabo, 1 pretočni set [1 dvojna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104353 63-1084/2013 igla in 1 filtrska igla], 1 infuzijs Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 10.10.2013 prometa 31.10.2013
Wilate 500 i.e./500 i.e. prašek in
vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo s 5 ml vehikla,
1 pakiranjem z medicinskimi
pripomočki (1 brizga za enkratno
uporabo, 1 pretočni set, 1
infuzijski set) in 2 alkoholnima imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
141623 63-234/2013 zložencema Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 05.02.2013 na trg 30.11.2012

Wilate 900 i.e./800 i.e. prašek in


vehikel za raztopino za
injiciranje, škatla z 1 vialo s
praškom, 1 vialo z 10 ml vehikla,
1 pakiranjem z medicinskimi
pripomočki (1 brizga za enkratno prijava stalnega
uporabo, 1 pretočni set [1 dvojna imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
104361 63-1085/2013 igla in 1 filtrska igla], 1 infuzij Octapharma (IP) Ltd promet z zdravilom 10.10.2013 prometa 31.10.2013
*prijava
podana pred
uporabo Wilzin 50 mg trde kapsule, 250 imetnik dovoljenja za datum začetka
015474 Obr.281-01 kapsul v steklenički Kemofarmacija d.d., promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.02.2008
*prijava XALACOM 0,05 mg/5 mg v 1 ml
podana pred kapljice za oko, raztopina, škatla
uporabo s kapalno plastenko z 2,5 ml Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
070076 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2002

prijava dejanskega
Xalatan 50 mikrogramov/ml Pfizer, podružnica za ponovnega prihoda
kapljice za oko, raztopina, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
z 1 kapalnim vsebnikom z 2,5 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
087009 63-142/2014 raztopine dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.02.2014 motnji v preskrbi 26.02.2014

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
XALKORI 200 mg trde kapsule, svetovanje s področja zdravila na trg po
škatla s 60 trdimi kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145048 2022-59 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.01.2022 motnji v preskrbi 17.01.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
XALKORI 250 mg trde kapsule, svetovanje s področja zdravila na trg po
škatla s 60 trdimi kapsulami v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145050 2022-60 pretisnem omotu dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.01.2022 motnji v preskrbi 17.01.2022

Xaluprine 20 mg/ml peroralna INSPHARMA d.o.o. prijava stalnega


suspenzija, škatla s steklenico s (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
148682 2021-1265 100 ml suspenzije nosilca DzP) promet z zdravilom 09.12.2021 prometa 09.12.2021
Xamiol 50 mikrogramov/500 prijava stalnega
mikrogramov v 1 g gel, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
091863 2018-1565 plastenko s 60 g gela PHARMAGAN, d.o.o. promet z zdravilom 21.11.2018 prometa 01.03.2019

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer,
podružnica za
XANAX 0,25 mg tablete, škatla s svetovanje s področja prijava stalnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
045993 2021-375 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.03.2021 prometa 19.10.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
XANAX 0,5 mg tablete, škatla s svetovanje s področja zdravila na trg po
30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
046086 2020-1718 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.12.2020 motnji v preskrbi 16.12.2020

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Pfizer, podružnica za priglašenem
XANAX 1 mg tablete, škatla s 30 svetovanje s področja začasnem prenehanju
tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
096040 63-200/2015 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 26.02.2015 zdravilom 15.11.2008

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 406 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer,
XANAX SR 0,5 mg tablete s podružnica za
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097349 2021-376 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.03.2021 prometa 09.12.2020

Pfizer Luxembour
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
XANAX SR 1 mg tablete s podružnica za ponovnega prihoda
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja zdravila na trg po
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
097357 2021-592 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 28.05.2021 motnji v preskrbi 28.05.2021

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
XANAX SR 2 mg tablete s podružnica za
podaljšanim sproščanjem, škatla svetovanje s področja prijava stalnega
s 30 tabletami (3 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
097365 63-978/2015 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.11.2015 prometa 24.11.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Xapimant 10 mg filmsko Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145845 2022-366 obložene tablete, 28 tablet družba d.d. promet z zdravilom 23.03.2022 motnji v preskrbi 23.03.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xapimant 20 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145848 2020-1308 vsebnikom z 28 tabletami družba d.d. promet z zdravilom 02.09.2020 motnji v preskrbi 31.08.2020
Xarelto 1 mg/ml zrnca za
peroralno suspenzijo, 2,625 g imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159232 2021-1218 zrnc Bayer d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 na trg 01.12.2021

Xarelto 1 mg/ml zrnca za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159231 2021-1217 peroralno suspenzijo, 5,25 g zrnc Bayer d.o.o. promet z zdravilom 02.12.2021 na trg 01.12.2021
Xarelto 10 mg filmsko obložene
tablete, škatla po 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
047279 63-0013/09-01 pretisnem omotu Bayer d.o.o. promet z zdravilom 19.01.2009 na trg 16.01.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xarelto 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla po 30 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
047287 63-1319/2017 pretisnem omotu Bayer d.o.o. promet z zdravilom 13.12.2017 motnji v preskrbi 13.12.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xarelto 15 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla po 28 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
135119 63-920/2014 pretisnem omotu BAYER D.O.O. promet z zdravilom 18.12.2014 motnji v preskrbi 18.12.2014

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xarelto 15 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla po 42 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
135127 63-301/2017 pretisnem omotu BAYER D.O.O. promet z zdravilom 15.03.2017 motnji v preskrbi 15.03.2017
Xarelto 2,5 mg filmsko obložene
tablete, škatla po 56 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145500 63-891/2013 pretisnem omotu Bayer d.o.o. promet z zdravilom 16.07.2013 na trg 11.07.2013
Xarelto 20 mg filmsko obložene
tablete, škatla po 28 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
135135 63-55/2012 pretisnem omotu Bayer d.o.o. promet z zdravilom 31.01.2012 na trg 27.01.2012

Xefo 8 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x Takeda GmbH, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
055808 63-982/2015 10 tablet v pretisnem omotu) Podružnica Slovenija promet z zdravilom 25.11.2015 prometa 24.11.2015

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
XELJANZ 10 mg filmsko svetovanje s področja
obložene tablete, škatla s 56 farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149409 2019-177 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.02.2019 na trg 15.02.2019

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
XELJANZ 11 mg tablete s svetovanje s področja
podaljšanim sproščanjem, škatla farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159439 2021-142 z 28 tabletami v pretisnih omotih dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 29.01.2021 na trg 28.01.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 407 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
XELJANZ 5 mg filmsko obložene podružnica za
tablete, škatla s 56 tabletami v svetovanje s področja
pretisnih omotih za posamezni farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148423 63-1028/2017 odmerek dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 13.10.2017 na trg 13.10.2017
XELODA 150 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60 prijava stalnega
tabletami (6 x 10 tablet v Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019151 2019-1392 pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 04.10.2019 prometa 30.11.2019
XELODA 500 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 120 prijava stalnega
tabletami (12 x 10 tablet v Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
019186 2019-1089 pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 30.07.2019 prometa 30.09.2019

Xenazine 25 mg tablete, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


146563 63-804/2015 plastenka s 112 tabletami PharmaSwiss d.o.o. promet z zdravilom 24.09.2015 na trg 24.09.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xenetix 300 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s 100 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006106 2022-235 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2022 motnji v preskrbi 24.02.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xenetix 300 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s 200 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
138625 2022-236 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2022 motnji v preskrbi 24.02.2022
Xenetix 300 mg/ml raztopina za prijava začasnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006025 2022-670 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2022 prometa 01.06.2022 30.11.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
XENETIX 300 mg/ml raztopina začasnem prenehanju
za injiciranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
138639 2022-640 500 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 26.05.2022 zdravilom 25.05.2022.

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xenetix 350 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s 100 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
006165 2022-237 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2022 motnji v preskrbi 14.01.2022
Xenetix 350 mg/ml raztopina za prijava začasnega
injiciranje, škatla z 1 vialo s 50 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006068 2022-671 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 01.06.2022 prometa 01.06.2022 30.10.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xenetix 350 mg/ml raztopina za zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 vialo s 500 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
138656 2021-1211 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 01.12.2021 motnji v preskrbi 04.10.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
XENETIX 350 mg/ml raztopina zdravila na trg po
za injiciranje, škatla z 1 vialo z imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
138642 2021-634 200 ml raztopine Pharmacol d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2021 motnji v preskrbi 09.06.2021

XENICAL 120 mg trde kapsule, prijava stalnega


škatla s 84 kapsulami (4 x 21 Roche farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
003484 2019-350 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 26.03.2019 prometa 26.03.2019
XEOMIN 100 enot prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146564 63-387/2015 vialo s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 05.05.2015 na trg 01.06.2015
XEOMIN 50 enot prašek za
raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146569 63-622/2017 vialo s praškom Medis, d.o.o. promet z zdravilom 19.06.2017 na trg 13.06.2017
XEPLION 100 mg suspenzija za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo in 2 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123390 63-251/2012 iglama d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2012 na trg 01.02.2012
XEPLION 150 mg suspenzija za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo in 2 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123404 63-252/2012 iglama d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2012 na trg 01.02.2012
XEPLION 50 mg suspenzija za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo in 2 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123374 63-249/2012 iglama d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2012 na trg 01.02.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 408 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
XEPLION 75 mg suspenzija za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, škatla z 1
napolnjeno injekcijsko brizgo in 2 Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
123382 63-250/2012 iglama d.o.o. promet z zdravilom 13.04.2012 na trg 01.02.2012

XGEVA 120 mg raztopina za imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


128490 63-353/2013 injiciranje, 1 viala Amgen zdravila d.o.o. promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.10.2012

Xiapex 0,9 mg prašek in vehikel prijava stalnega


za raztopino za injiciranje, 1 viala MPharm, Marija imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131342 2019-1894 praška in 1 viala vehikla Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 02.11.2019 prometa 31.12.2019
XIFAXAN 550 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 56 Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143586 63-776/2017 tabletami Internacional d.o.o. promet z zdravilom 11.08.2017 na trg 03.06.2017

ASTRAZENECA UK
Xigduo 5 mg/1.000 mg filmsko LIMITED, 2 Kingdom
obložene tablete, 56 filmsko Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146210 63-622/2015 obloženih tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.07.2015 na trg 01.08.2015

ASTRAZENECA UK
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko LIMITED, 2 Kingdom
obložene tablete, 56 filmsko Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146209 63-887/2015 obloženih tablet Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 15.10.2015 na trg 01.12.2015
ELI LILLY prijava stalnega
Xigris 5 mg prašek za raztopino FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
064017 63-425/2011 za infundiranje, škatla z 1 vialo DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 17.11.2011 prometa 28.10.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Xofigo 1000 kBq/ml raztopina za imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145991 63-916/2014 injiciranje, 1x viala BAYER D.O.O. promet z zdravilom 16.12.2014 motnji v preskrbi 16.12.2014
XOLAIR 150 mg prašek in
vehikel za raztopino za Novartis Pharma prijava stalnega
injiciranje, 1 viala praška in 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
016993 63-568/2016 ampula vehikla Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 05.05.2016 prometa 29.04.2016

Xolair 150 mg raztopina za Novartis Pharma


injiciranje, škatla z 1 napolnjeno Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139449 63-741/2012 injekcijsko brizgo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 18.12.2012 na trg 18.12.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xolair 75 mg raztopina za Novartis Pharma zdravila na trg po
injiciranje, škatla z 1 napolnjeno Services Inc., imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
139435 63-1009/2016 injekcijsko brizgo Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 05.07.2016 motnji v preskrbi 05.07.2016
Xomolix 2,5 mg/ml raztopina za prijava stalnega
injiciranje, škatla z 10 ampulami imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
042811 2020-750 z 1 ml raztopine Chiesi Slovenija, d.o.o. promet z zdravilom 22.04.2020 prometa 22.06.2020

Xorucin 50 mg prašek za prijava stalnega


raztopino za injiciranje, škatla z 1 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
109975 2020-1568 vialo (volumen 50 ml) s praškom Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 12.11.2020 prometa 31.12.2020
Xospata 40 mg filmsko obložene
tablete, škatla s 84 tabletami v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159432 2020-1684 pretisnih omotih Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 11.12.2020 na trg 11.12.2020
X-PREP 150 mg/75 ml peroralna
raztopina, steklenička s 75 ml imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144687 2019-563 raztopine Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 26.04.2019 na trg 19.04.2019
X-PREP-75 150 mg/75 ml prijava stalnega
peroralna raztopina, steklenička imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
095125 2022-474 s 75 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.04.2022 prometa 07.03.2022

Xtandi 40 mg filmsko obložene imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159639 2020-153 tablete, škatla s 112 tabletami Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 24.01.2020 na trg 24.01.2020

Xtandi 40 mg mehke kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


145683 63-793/2014 112 mehkih kapsul Astellas Pharma d.o.o. promet z zdravilom 28.10.2014 na trg 10.06.2014
Xultophy 100 enot/ml + 3,6
mg/ml raztopina za injiciranje,
škatla s 3 napolnjenimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146869 63-229/2017 injekcijskimi peresniki Novo Nordisk d.o.o. promet z zdravilom 17.02.2017 na trg 17.02.2017
Xydalba 500 mg prašek za AbbVie prijava stalnega
koncentrat za raztopino za Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147051 2022-650 infundiranje, 1 viala družba d.o.o. promet z zdravilom 30.05.2022 prometa 01.06.2022
XYLANAEST 2 % MIT
EPINEPHRIN 1:200.000
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
073547 2021-1215 vialami s 50 ml raztopine Kemofarmacija d.d. promet z zdravilom 01.12.2021 preskrbi 31.12.2021 31.07.2022
XYLANAEST 2 % MIT
EPINEPHRIN 1:200.000
raztopina za injiciranje, škatla s 5 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143364 2018-1013 vialami s 50 ml raztopine Lenis d.o.o. promet z zdravilom 27.07.2018 na trg 16.10.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 409 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Xylocaine 10 mg/razpršek pršilo,


raztopina, škatla s stekleničko s
50 ml raztopine (500 razprškov) ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prijava motnje v
089753 2022-634 in plastično pršilno šobo TRADING LIMITED promet z zdravilom 25.05.2022 preskrbi 25.06.2022 16.07.2022

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Xylocaine 20 mg/g gel, škatla z zdravila na trg po
10 tubami s 30 g gela in ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
089680 2020-467 aplikatorjem v pretisnih omotih TRADING LIMITED promet z zdravilom 05.03.2020 motnji v preskrbi 05.09.2019
Xylocaine 20 mg/ml raztopina za
injiciranje, škatla s 5 vialami z 20 ASPEN PHARMA imetnik dovoljenja za prijava motnje v
089656 2022-787 ml raztopine TRADING LIMITED promet z zdravilom 24.06.2022 preskrbi 25.08.2022 30.09.2022

XYLONOR 10 mg/0,1 mg na
*prijava razpršek oralno pršilo, raztopina,
podana pred škatla s steklenico z odmerno
uporabo črpalko s pršilno šobo s 36 g imetnik dovoljenja za datum začetka
089818 Obr.281-01 raztopine za 540 razprškov Sanolabor d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 28.09.2004

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
XYREM 500 mg/ml peroralna priglašenem
raztopina,180 ml plastenka, začasnem prenehanju
graduirana 10 ml merilna imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
018929 63-550/2013 naprava Medis, d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2013 zdravilom 05.03.2010

prijava dejanskega
Xyzal 0,5 mg/ml peroralna ponovnega prihoda
raztopina, škatla s steklenico z zdravila na trg po
200 ml raztopine in graduirano imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
076562 2018-1150 brizgo Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.08.2018 motnji v preskrbi 14.08.2018
*prijava
podana pred Xyzal 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla s 30 tabletami (3 x imetnik dovoljenja za datum začetka
032778 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava
podana pred Xyzal 5 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za datum začetka
032751 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008
*prijava Yarina 0,03 mg/3 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla z 21
uporabo tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
019194 Obr.281-01 pretisnem omotu) Bayer promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.10.2004

prijava dejanskega
Yasminelle 0,02 mg/3 mg ponovnega prihoda
filmsko obložene tablete, škatla z zdravila na trg po
21 tabletami (1 x 21 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
001481 2020-1606 pretisnem omotu) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 23.11.2020 motnji v preskrbi 23.11.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Yasnal 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080101 2019-1608 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 14.11.2019 motnji v preskrbi 15.11.2019

Yasnal 10 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123854 63-588/2012 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.10.2012 prometa 01.01.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Yasnal 5 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080225 2019-1691 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 26.11.2019 motnji v preskrbi 27.11.2019

Yasnal 5 mg orodisperzibilne prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123919 63-587/2012 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 02.10.2012 prometa 01.01.2013

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
YAZ 0,02 mg/3 mg filmsko zdravila na trg po
obložene tablete, škatla z 28 imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
029505 2020-1378 tabletami (1 x 28 tablet) Bayer d.o.o. promet z zdravilom 18.09.2020 motnji v preskrbi 18.09.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, Bausch&Lomb Poland zdravila na trg po
raztopina; 1 plastenka s 5 ml sp. z o.o. - podružnica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146091 2022-792 raztopine Slovenija promet z zdravilom 27.06.2022 motnji v preskrbi 24.06.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 410 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Yervoy 5 mg/ml koncentrat za zdravila na trg po
raztopino za infundiranje, 1 viala imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
126438 2021-110 s 50 mg/10 ml koncentrata Swixx Biopharma d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 motnji v preskrbi 29.01.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
priglašenem
Yervoy 5 mg/ml koncentrat za začasnem prenehanju
raztopino za infundiranje, 1 viala imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
126446 63-875/2016 z 200 mg/40 ml koncentrata Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2016 zdravilom 01.10.2015

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ymana 10 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146838 2021-107 7 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID - INT d.o.o. promet z zdravilom 21.01.2021 motnji v preskrbi 21.01.2021

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Ymana 20 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
146842 2020-1667 7 tablet v pretisnem omotu) ALKALOID - INT d.o.o. promet z zdravilom 08.12.2020 motnji v preskrbi 10.12.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Yondelis 0,25 mg prašek za zdravila na trg po
koncentrat za raztopino za MPharm, Marija imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
032344 63-360/2015 infundiranje, 1 viala Hočevar Korošec s.p. promet z zdravilom 17.04.2015 motnji v preskrbi 15.04.2015
SWEDISH ORPHAN
Yondelis 1 mg prašek za BIOVITRUM ,
koncentrat za raztopino za PODRUŽNICA V imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
032450 63-341/2013 infundiranje, 1 viala SLOVENIJI promet z zdravilom 14.02.2013 na trg 31.03.2011

Zabcare 5 mg filmsko obložene


tablete, škatla s 30 tabletami (3 x
10 tablet v PVC/PVDC-Al ali prijava stalnega
OPA/Al/PVC/Al pretisnem SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
142615 2018-1297 omotu) d.o.o. promet z zdravilom 27.09.2018 prometa 13.09.2017
*prijava
podana pred Zaditen 0,25 mg/ml kapljice za
uporabo oko, raztopina, škatla s kapalno imetnik dovoljenja za datum začetka
056049 Obr.281-01 plastenko s 5 ml raztopine Novartis Pharma promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.01.2006

Zaditen SDU 0,25 mg/ml kapljice


za oko, raztopina v enoodmernih
vsebnikih, škatla z 20
enoodmernimi vsebniki z 0,4 ml INSPHARMA d.o.o. prijava stalnega
raztopine (4 x 5 vsebnikov v (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056057 2021-462 pretisnem omotu) nosilca DzP) promet z zdravilom 18.04.2021 prometa 19.04.2021
Zaditen SDU 0,25 mg/ml kapljice
za oko, raztopina v enoodmernih
vsebnikih, škatla z 20
enoodmernimi vsebniki z 0,4 ml INSPHARMA d.o.o.
raztopine (4 x 5 vsebnikov v (pooblaščeni zastopnik imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148599 2020-643 vrečki) nosilca DzP) promet z zdravilom 31.03.2020 na trg 27.03.2020
Zaldiar 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147446 63-1099/2016 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 10.08.2016 na trg 10.08.2016
Zaldiar 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 40 prijava stalnega
tabletami (4 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
094145 63-182/2017 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 09.02.2017 prometa 10.10.2016
Zaldiar 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 60
tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
094110 63-103/2011 pretisnem omotu) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 20.04.2011 na trg 02.05.2011
Zaldiar 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
077895 2018-654 pretisnem omotu) Stada d.o.o. promet z zdravilom 21.05.2018 prometa 21.05.2018

Zaldiar 37,5 mg/325 mg šumeče prijava stalnega


tablete, škatla s 40 tabletami (10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
053422 63-231/2011 x 4 tablete v dvojnem traku) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 21.06.2011 prometa 31.07.2011

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zaldiar 37,5 mg/325 mg šumeče zdravila na trg po
tablete, škatla z 20 tabletami (5 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
053449 63-7/2012 4 tablete v dvojnem traku) Grünenthal d.o.o. promet z zdravilom 05.01.2012 motnji v preskrbi 04.01.2012

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 411 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
zdravila na trg po
Zalna 10 mg/0,25 mg v 1 g gel, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145474 2022-120 škatla s tubo s 30 g gela Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 31.01.2022 motnji v preskrbi 02.02.2022

ZALTRAP 25 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145502 63-735/2015 viala (100 mg/4 ml) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2015 na trg 29.09.2014

ZALTRAP 25 mg/ml koncentrat


za raztopino za infundiranje, 1 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
145503 63-734/2015 viala (200 mg/8 ml) sanofi-aventis d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2015 na trg 29.09.2014
Zanetin 1500 mg prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149828 2021-114 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 na trg 22.01.2021
Zanetin 750 mg prašek za
raztopino za
injiciranje/infundiranje, škatla z imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149827 2021-113 10 vialami s praškom Promed d.o.o. promet z zdravilom 25.01.2021 na trg 22.01.2021

Zapilux 10 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034657 63-775/2014 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014

Zapilux 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
034860 63-776/2014 7 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Zapilux Neo 10 mg prijava stalnega
orodisperzibilni filmi, škatla z 28 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123986 63-774/2014 vrečicami z 28 filmi družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Zapilux Neo 15 mg prijava stalnega
orodisperzibilni filmi, škatla z 28 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
123994 63-773/2014 vrečicami z 28 filmi družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Zapilux Neo 20 mg prijava stalnega
orodisperzibilni filmi, škatla z 28 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124001 63-779/2014 vrečicami z 28 filmi družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Zapilux Neo 5 mg orodisperzibilni prijava stalnega
filmi, škatla z 28 vrečicami z 28 Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
124010 63-778/2014 filmi družba d.d. promet z zdravilom 22.10.2014 prometa 23.10.2014
Zaracet 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124699 2018-459 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 19.03.2018 na trg 01.01.2018
Zaracet 37,5 mg/325 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20
tabletami (2 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
124680 63-168/2013 pretisnem omotu) podjetje d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 29.02.2012
Zaracet 75 mg/650 mg filmsko
obložene tablete, škatla s 30
tabletami (3 x 10 tablet v Belupo trgovsko imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
150438 2020-1704 pretisnem omotu) podjetje d.o.o promet z zdravilom 15.12.2020 na trg 15.12.2020

Zarzio 30 M e./0,5 ml raztopina prijava dejanskega


za injiciranje ali infundiranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 zdravila na trg po
napolnjena injekcijska brizga z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
057720 63-161/2015 varnostno zaščito za iglo družba d.d. promet z zdravilom 18.02.2015 motnji v preskrbi 19.02.2015

Zarzio 48 M e./0,5 ml raztopina


za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi, 1
napolnjena injekcijska brizga z Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
057754 63-0027/10-1 varnostno zaščito za iglo družba d.d. promet z zdravilom 22.01.2010 na trg 18.01.2010

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
ZAVEDOS 10 mg prašek za svetovanje s področja zdravila na trg po
raztopino za injiciranje, škatla z 1 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
080594 2019-1324 vialo z 10 mg praška dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 24.09.2019 motnji v preskrbi 23.09.2019
*prijava
podana pred ZAVESCA 100 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 84 kapsulami v pretisnih imetnik dovoljenja za datum začetka
015512 Obr.281-01 omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2008 prometa z zdravilom 01.03.2008

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer,
podružnica za
Zavicefta 2 g/0,5 g prašek za svetovanje s področja
koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148597 63-1375/2017 infundiranje, škatla z 10 vialami dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 22.12.2017 na trg 22.12.2017

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 412 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred ZEFFIX filmsko obložene tablete,
uporabo škatla z 28 tabletami po 100 mg imetnik dovoljenja za datum začetka
010294 Obr.281-01 (4 x 7 tablet v pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.04.2002

Zejula 100 mg trde kapsule, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila


159442 2021-418 škatla s 56 x 1 kapsulo GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 07.04.2021 na trg 07.04.2021
Zelboraf 240 mg filmsko
obložene tablete, 56 tablet v ROCHE
pretisnih omotih za enkratni FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
139389 63-666/2012 odmerek DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 13.11.2012 na trg 13.11.2012
*prijava
podana pred ZELDOX 20 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
024678 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004

Pfizer Luxembourg
ZELDOX 20 mg/ml prašek in SARL, Pfizer,
vehikel za raztopino za podružnica za
injiciranje, škatla z 1 vialo s svetovanje s področja prijava stalnega
praškom in 1 ampulo z 1,2 ml farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
024848 2020-32 vode za injekcije dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 06.01.2020 prometa 29.02.2020

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
podružnica za ponovnega prihoda
ZELDOX 40 mg trde kapsule, svetovanje s področja zdravila na trg po
škatla s 30 kapsulami (3 x 10 farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
024732 2022-317 kapsul v pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2022 motnji v preskrbi 15.03.2022
*prijava
podana pred ZELDOX 60 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
024775 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004
*prijava
podana pred ZELDOX 80 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 30 kapsulami (3 x 10 Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
024805 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.03.2004
Zelvartancombo 160 mg/12,5
mg filmsko obložene tablete, prijava stalnega
škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056090 63-520/2013 v pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.08.2012
Zelvartancombo 160 mg/25 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056120 63-519/2013 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 04.03.2013 prometa 31.01.2012
Zelvartancombo 80 mg/12,5 mg
filmsko obložene tablete, škatla z prijava stalnega
28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
056197 63-101/2012 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 21.02.2012 prometa 16.02.2012

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zemplar 1 mikrogram mehke AbbVie zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
031453 2020-94 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 17.01.2020 motnji v preskrbi 17.01.2020

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zemplar 2 mikrograma mehke AbbVie zdravila na trg po
kapsule, škatla z 28 kapsulami Biofarmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
031461 63-180/2014 (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) družba d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2014 motnji v preskrbi 15.06.2009
ZENAPAX koncentrat za
pripravo raztopine za infundiranje ROCHE prijava stalnega
5 mg/ml, škatla s 3 vialami s 5 FARMACEVTSKA imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010634 63-2123/08 ml koncentrata DRUŽBA D.O.O. promet z zdravilom 09.09.2008 prometa 01.12.2008
prijava stalnega
ZENTEL 400 mg tablete, škatla GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
085529 63-1167/2016 s 100 tabletami LJUBLJANA promet z zdravilom 08.09.2016 prometa 20.04.2016

ZEPATIER 50 mg/100 mg Merck Sharp & Dohme,


filmsko obložene tablete, škatla z inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147890 63-1559/2016 28 tabletami v pretisnih omotih d.o.o. promet z zdravilom 29.12.2016 na trg 23.12.2016

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zerbaxa 1 g/0,5 g prašek za Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
koncentrat za raztopino za inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147215 2022-503 infundiranje, 10 vial d.o.o. promet z zdravilom 22.04.2022 motnji v preskrbi 29.04.2022
Zercepac 150 mg prašek za
koncentrat za raztopino za
infundiranje, škatla z 1 vialo s Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159321 2021-670 praškom Internacional d.o.o. promet z zdravilom 28.06.2021 na trg 29.06.2021
ZERIT 40 mg kapsule, škatla s prijava stalnega
56 kapsulami (4 x 14 kapsul v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
093661 63-873/2016 pretisnem omotu) Amicus SI d.o.o. promet z zdravilom 23.05.2016 prometa 07.11.2006

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 413 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Zessly 100 mg prašek za
koncentrat za raztopino za Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149360 2019-685 infundiranje, škatla z 1 vialo družba d.d. promet z zdravilom 23.05.2019 na trg 28.05.2019
Zestaval 200 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 2 imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
143650 2020-358 tabletama Sanolabor,d.d. promet z zdravilom 24.02.2020 na trg 01.01.2020
ZEVALIN 1,6 mg/ml komplet za prijava začasnega
pripravo radiofarmakov za imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070386 2021-1188 infundiranje, 1 komplet Ceft Biopharma s.r.o promet z zdravilom 29.11.2021 prometa 01.06.2020 01.01.2023
*prijava ZIAGEN 300 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 60
uporabo tabletami (6 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za datum začetka
010308 Obr.281-01 pretisnem omotu) GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 25.03.2008 prometa z zdravilom 01.02.2002

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla s 30 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,2 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031518 2021-1353 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla s 30 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,3 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031569 2021-1356 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla s 30 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,4 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031593 2021-1359 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 10 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,2 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031500 2021-1352 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 10 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,3 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031542 2021-1355 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 10 napolnjenimi Laboratorios prijava začasnega
injekcijskimi brizgami z 0,4 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031585 2021-1358 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 2 napolnjenima Laboratorios prijava začasnega
injekcijskima brizgama z 0,2 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031496 2021-1351 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 2 napolnjenima Laboratorios prijava začasnega
injekcijskima brizgama z 0,3 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031534 2021-1354 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 25.000 i.e. anti-Xa/ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 2 napolnjenima Laboratorios prijava začasnega
injekcijskima brizgama z 0,4 ml Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
031577 2021-1357 raztopine in injekcijsko iglo S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 2500 i.e. anti Xa/0,2 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah, Laboratorios prijava začasnega
škatla s 30 napolnjenimi Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041629 2021-1361 injekcijskimi brizgami in 30 iglami S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 414 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

ZIBOR 2500 i.e. anti Xa/0,2 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah, Laboratorios prijava začasnega
škatla z 10 napolnjenimi Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041610 2021-1349 injekcijskimi brizgami in 10 iglami S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021
ZIBOR 2500 i.e. anti Xa/0,2 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 2 napolnjenima Laboratorios prijava začasnega
injekcijskima brizgama in 2 Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041602 2021-1360 iglama S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 3500 i.e. anti Xa/0,2 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah, Laboratorios prijava začasnega
škatla s 30 napolnjenimi Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041653 2021-1363 injekcijskimi brizgami in 30 iglami S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021

ZIBOR 3500 i.e. anti Xa/0,2 ml


raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah, Laboratorios prijava začasnega
škatla z 10 napolnjenimi Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041645 2021-1350 injekcijskimi brizgami in 10 iglami S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021
ZIBOR 3500 i.e. anti Xa/0,2 ml
raztopina za injiciranje v
napolnjenih injekcijskih brizgah,
škatla z 2 napolnjenima Laboratorios prijava začasnega
injekcijskima brizgama in 2 Farmacéuticos ROVI, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041637 2021-1362 iglama S.A. promet z zdravilom 20.12.2021 prometa 20.12.2021
Ziextenzo 6 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla z 1 napolnjeno Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159795 2019-367 injekcijsko brizgo družba d.d. promet z zdravilom 03.04.2019 na trg 02.04.2019

Zigilex 500 mg filmsko obložene Marifarm d.o.o., prijava stalnega


tablete, škatla s 3 tableti (1 x 3 Minařikova ulica 8, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
121320 63-964/2013 tablete v pretisnem omotu) 2000 Maribor, Slovenija promet z zdravilom 27.08.2013 prometa 03.06.2013

prijava dejanskega
Zinacef 1500 mg prašek za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
091170 2020-1257 praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 17.08.2020 motnji v preskrbi 17.08.2020

prijava dejanskega
Zinacef 750 mg prašek za ponovnega prihoda
raztopino za injiciranje ali zdravila na trg po
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
073865 2020-1038 praškom GSK d.o.o., Ljubljana promet z zdravilom 23.06.2020 motnji v preskrbi 16.03.2020
Zinbryta 150 mg raztopina za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku, škatla z prijava stalnega
1 napolnjenim injekcijskim SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147835 2018-542 peresnikom d.o.o. promet z zdravilom 16.04.2018 prometa 27.03.2018
Zinbryta 150 mg raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski prijava stalnega
brizgi, škatla z 1 napolnjeno SALUS, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
147834 2018-543 injekcijsko brizgo d.o.o. promet z zdravilom 16.04.2018 prometa 27.03.2018

ASTRAZENECA UK
Zinforo 600 mg prašek za LIMITED, 2 Kingdom
koncentrat za raztopino za Street, London, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
144959 63-577/2013 infundiranje, škatla z 10 vialami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.03.2013 na trg 01.03.2013

ZINNAT 125 mg/5 ml zrnca za


peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko (z za otroke varno
zaporko) z zrnci za pripravo 50 imetnik dovoljenja za prijava motnje v
054410 2022-284 ml suspenzije in merilno žličko Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 07.03.2022 preskrbi 12.01.2022 21.04.2022

ZINNAT 250 mg filmsko


obložene tablete, škatla z 10 GlaxoSmithKline d.o.o., prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v družba za promet s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
054380 63-2185/08 pretisnem omotu) farmacevtskimi izdelki promet z zdravilom 16.10.2008 prometa 15.12.2008

ZINNAT 250 mg/5 ml zrnca za


peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko (z za otroke varno Marti Farm v imenu prijava začasnega
zaporko) z zrnci za pripravo 100 GSK Trading services imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006424 2021-944 ml suspenzije in merilno žličko ltd promet z zdravilom 06.10.2021 prometa 06.10.2021 01.03.2022

prijava dejanskega
ZINNAT 500 mg filmsko ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
054399 2022-604 pretisnem omotu) Marti Farm d.o.o. promet z zdravilom 18.05.2022 motnji v preskrbi 05.05.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 415 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
ZINPLAVA 25 mg/ml koncentrat
za raztopino za infundiranje, Merck Sharp & Dohme,
škatla z 1 vialo s 40 ml inovativna zdravila imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148298 2018-363 koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 02.03.2018 na trg 02.03.2018

Zitraval 2 g zrnca s podaljšanim Pfizer, podružnica za


sproščanjem za peroralno svetovanje s področja prijava stalnega
suspenzijo, škatla z 1 plastenko farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
058750 63-363/2015 z za otroke varno zaporko z zrnci dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.04.2015 prometa 31.03.2015

ZITROCIN 200 mg/5 ml prašek


za peroralno suspenzijo, škatla s
stekleničko (z za otroke varno
*prijava zaporko) s praškom za pripravo
podana pred 20 ml peroralne suspenzije,
uporabo merilno žličko in merilno brizgo imetnik dovoljenja za datum začetka
055069 Obr.281-01 za peroralno dajanje Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
*prijava
podana pred ZITROCIN 250 mg trde kapsule,
uporabo škatla s 6 kapsulamii (1 x 6 imetnik dovoljenja za datum začetka
055107 Obr.281-01 kapsul v pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
*prijava ZITROCIN 500 mg filmsko
podana pred obložene tablete, škatla s 3
uporabo tabletami (1 x 3 tablete v imetnik dovoljenja za datum začetka
055034 Obr.281-01 pretisnem omotu) Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 01.05.2005
ZITROCIN filmsko obložene
tablete 125 mg, škatla s 6 prijava stalnega
tabletami (1 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Zdravilo nikoli ni
055018 63-2066/08 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 02.09.2008 bilo na tržišču
ZITROCIN filmsko obložene
tablete 500 mg, škatla z 2 prijava stalnega
tabletama (1 x 2 tableti v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Zdravilo nikoli ni
055026 63-2067/08 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 02.09.2008 prometa 02.09.2008 bilo na tržišču

ZITROCIN prašek za peroralno


suspenzijo 100 mg/5 ml, škatla s
stekleničko (z za otroke varno
zaporko) s praškom za pripravo
20 ml peroralne suspenzije, prijava stalnega
merilno žličko in merilno brizgo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Zdravilo nikoli ni
055042 63-2037/08-1 za peroralno dajanje Galex, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 prometa 29.08.2008 bilo na tržišču

ZITROCIN prašek za raztopino prijava stalnega


za infundiranje 500 mg, škatla s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja Zdravilo nikoli ni
055085 63-2036/08 5 stekleničkami s praškom Galex, d.d. promet z zdravilom 29.08.2008 prometa 29.08.2008 bilo na tržišču
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 28 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131326 2019-1016 pretisnem omotu Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 01.07.2019
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmsko prijava stalnega
obložene tablete, 84 (3 x 28) imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131334 2019-1015 tablet v pretisnih omotih Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 23.07.2019 prometa 01.07.2019
Zofran 2 mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Novartis Pharma prijava stalnega
ampulami s 4 ml raztopine (8 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065145 63-437/2017 mg/4 ml) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017
Zofran 2 mg/ml raztopina za
injiciranje/infundiranje, škatla s 5 Novartis Pharma prijava stalnega
ampulami z 2 ml raztopine (4 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065110 63-435/2017 mg/2 ml) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zofran 4 mg filmsko obložene zdravila na trg po
tablete, škatla z 10 tabletami (2 x Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
065188 63-1184/2017 5 tablet v pretisnem omotu) družba d.d. promet z zdravilom 06.11.2017 motnji v preskrbi 19.10.2017

Zofran 8 mg filmsko obložene Novartis Pharma prijava stalnega


tablete, škatla z 10 tabletami (2 x Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
065153 63-436/2017 5 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 26.04.2017 prometa 01.06.2017

ASTRAZENECA UK
Zoladex 10,8 mg implantat v LIMITED, 1 Francis
napolnjeni injekcijski brizgi. Crick Avenue
škatla z vrečko z napolnjeno Cambridge Biomedical prijava stalnega
injekcijsko brizgo in zaščitnim Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
006432 2022-18 tulcem ter sušilnim sredstvom Sloveniji promet z zdravilom 07.01.2022 prometa 03.01.2022

prijava dejanskega
Zoladex 3,6 mg implantat v ASTRAZENECA UK prihod zdravila na trg
napolnjeni injekcijski brizgi, LIMITED, 1 Francis po predhodno
škatla z vrečko z napolnjeno Crick Avenue priglašenem
injekcijsko brizgo in zaščitnim Cambridge Biomedical začasnem prenehanju
tulcem ter sušilnim sredstvom (1 Campus, Podružnica v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
007226 2022-391 brizga) Sloveniji promet z zdravilom 30.03.2022 zdravilom 25.03.2022

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 416 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zoledronska kislina Accord 4 zdravila na trg po
mg/5 ml koncentrat za raztopino Apta Medica imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
147048 2022-297 za infundiranje, 1 viala Internacional d.o.o. promet z zdravilom 09.03.2022 motnji v preskrbi 07.03.2022
Zoledronska kislina Actavis 4
mg/5 ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 1 vialo imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144901 2018-621 (plastična) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 09.05.2018 prometa 30.04.2018
Zoledronska kislina Actavis 4
mg/5 ml koncentrat za raztopino prijava stalnega
za infundiranje, škatla z 10 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
144903 63-700/2017 vialami (plastična) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 13.07.2017 prometa 01.03.2015

Zoledronska kislina Fresenius


Kabi 4 mg/5 ml koncentrat za prijava začasnega
raztopino za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145392 2021-1418 s 4 vialami s 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 16.07.2018 31.12.2022

Zoledronska kislina Fresenius


Kabi 4 mg/5 ml koncentrat za prijava začasnega
raztopino za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145391 2021-1417 z 1 vialo s 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 07.05.2019 31.12.2022

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Zoledronska kislina Fresenius priglašenem
Kabi 4 mg/5 ml koncentrat za začasnem prenehanju
raztopino za infundiranje, škatla Medias International imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
145393 2019-527 z 10 vialami s 5 ml koncentrata d.o.o. promet z zdravilom 26.04.2019 zdravilom 26.04.2019
Zoledronska kislina Mylan 4
mg/100 ml raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
146330 2021-1432 100 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 10.06.2019 31.12.2022
Zoledronska kislina Mylan 4
mg/5 ml raztopina za prijava začasnega
infundiranje, škatla z 1 vialo s 5 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145066 2021-1433 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o. promet z zdravilom 22.12.2021 prometa 31.01.2019 31.12.2022

Pfizer, podružnica za
Zoledronska kislina Pfizer 4 mg/5 svetovanje s področja prijava stalnega
ml koncentrat za raztopino za farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
145582 63-364/2015 infundiranje, 1 viala dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 20.04.2015 prometa 31.03.2015

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 10 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159357 2021-1291 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 11 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159354 2021-1288 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 12 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159350 2021-1285 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 13 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159347 2021-1282 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 2 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159381 2021-1314 viali z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 3 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159378 2021-1311 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 4 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159375 2021-1308 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 5 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159372 2021-1305 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 6 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159369 2021-1302 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 417 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 7 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159366 2021-1299 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 8 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159363 2021-1297 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 1 viala s 5,5 ml + 9 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159360 2021-1294 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159359 2021-1293 infundiranje, 10 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159356 2021-1290 infundiranje, 11 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159353 2021-1287 infundiranje, 12 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159349 2021-1284 infundiranje, 13 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159346 2021-1281 infundiranje, 14 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159382 2021-1315 viala z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 10 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159355 2021-1289 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 11 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159351 2021-1286 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 12 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159348 2021-1283 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 2 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159379 2021-1312 viali z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 3 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159376 2021-1309 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 4 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159373 2021-1306 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 5 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159370 2021-1303 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 6 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159367 2021-1300 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 8 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159361 2021-1295 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021
Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih
genomov/ml raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, 2 viali s 5,5 ml + 9 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159358 2021-1292 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159383 2021-1316 infundiranje, 2 viali z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159380 2021-1313 infundiranje, 3 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 418 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159377 2021-1310 infundiranje, 4 viale z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159374 2021-1307 infundiranje, 5 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159371 2021-1304 infundiranje, 6 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159368 2021-1301 infundiranje, 7 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159365 2021-1298 infundiranje, 8 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih Novartis Pharma


genomov/ml raztopina za Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159362 2021-1296 infundiranje, 9 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

Zolgensma 2 x 10^13 vektorskih


genomov/ml, raztopina za Novartis Pharma
infundiranje, pakiranje 9 vial: 2 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
159364 2021-1275 viali s 5,5 ml + 7 vial z 8,3 ml Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 13.12.2021 na trg 13.12.2021

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
Zolmitriptan Actavis 2,5 mg priglašenem
orodisperzibilne tablete, škatla s začasnem prenehanju
6 tabletami (1 x 6 tablet v imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
115967 2019-1334 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 26.09.2019 zdravilom 26.09.2019
Zolmitriptan Actavis 2,5 mg
orodisperzibilne tablete, škatla z prijava stalnega
2 tabletama (1 x 2 tableti v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
136061 2018-736 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 11.06.2018 prometa 04.06.2018

prijava dejanskega
prihod zdravila na trg
po predhodno
ZOLOFT 100 mg filmsko Pfizer, podružnica za priglašenem
obložene tablete, škatla z 28 svetovanje s področja začasnem prenehanju
tabletami (2 x 14 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za opravljanja prometa z
089834 63-762/2014 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 17.10.2014 zdravilom 17.10.2014

Pfizer Luxembourg
ZOLOFT 20 mg/ml koncentrat za SARL, Pfizer, prijava dejanskega
peroralno raztopino, škatla s podružnica za ponovnega prihoda
steklenico s 60 ml koncentrata in svetovanje s področja zdravila na trg po
s priloženo stekleno kalibrirno farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
014982 2022-318 kapalko dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 16.03.2022 motnji v preskrbi 15.03.2022

Pfizer Luxembourg
SARL, Pfizer, prijava dejanskega
ZOLOFT 50 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 28 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (2 x 14 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
089826 63-89/2016 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 15.01.2016 motnji v preskrbi 15.01.2016
Zolpidem Vitabalans 10 mg
filmsko obložene tablete, škatla s prijava začasnega
30 tabletami (3 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
140523 2020-1283 pretisnem omotu) Vitabalans d.o.o. promet z zdravilom 26.08.2020 prometa 26.08.2020 31.12.2021

Zolrix 10 mg orodisperzibilne
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
018872 63-128/2013 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 16.03.2009
Zolrix 10 mg tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
018856 63-129/2013 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 16.03.2009

Zolrix 15 mg orodisperzibilne
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
018953 63-0058/09-1 7 tablet v pretisnem omotu) SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 17.03.2009 na trg 16.03.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zolrix 2,5 mg tablete, škatla z 28 zdravila na trg po
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
018970 2020-1558 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 12.11.2020 motnji v preskrbi 12.11.2020

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 419 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP

Zolrix 20 mg orodisperzibilne
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
019160 63-0058/09-2 7 tablet v pretisnem omotu) SALUS, Ljubljana, d.d. promet z zdravilom 17.03.2009 na trg 16.03.2009

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zolrix 5 mg orodisperzibilne zdravila na trg po
tablete, škatla z 28 tabletami (4 x imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019500 2020-1624 7 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 25.11.2020 motnji v preskrbi 26.11.2020
Zolrix 5 mg tablete, škatla z 28
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
019330 63-131/2013 pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 16.03.2009
*prijava
podana pred Zolsana 10 mg filmsko obložene
uporabo tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za datum začetka
052353 Obr.281-01 10 tablet v pretisnem omotu) Krka d.d. promet z zdravilom 14.03.2008 prometa z zdravilom 01.09.2006

Zolsana 5 mg filmsko obložene prijava stalnega


tablete, škatla z 20 tabletami (2 x imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
052388 2020-172 10 tablet v pretisnem omotu) Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 31.07.2020

Zometa 4 mg prašek in vehikel


za raztopino za infundiranje, Novartis Pharma prijava stalnega
škatla z 1 vialo s praškom in 1 Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
050016 63-888/2013 ampulo s 5 ml vode za injekcije Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 11.07.2013 prometa 31.05.2007

prijava dejanskega
ponovnega prihoda
Zometa 4 mg/100 ml raztopina zdravila na trg po
za infundiranje, 1 plastenka s Salus, Veletrgovina, imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
131091 2022-239 100 ml raztopine d.o.o. promet z zdravilom 24.02.2022 motnji v preskrbi 24.02.2022

Zometa 4 mg/5 ml koncentrat za Novartis Pharma prijava stalnega


raztopino za infundiranje, 1 viala Services Inc., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
070432 63-667/2015 s po 5ml koncentrata Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 05.08.2015 prometa 01.09.2015

ASTRAZENECA UK
Zomig 2,5 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla s 3 tabletami (1 x Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087084 63-1772/2013 3 tablete v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 19.12.2013 prometa 01.06.2014

ASTRAZENECA UK
ZOMIG 2,5 mg filmsko obložene LIMITED, 2 Kingdom prijava stalnega
tablete, škatla s 6 tabletami (1 x Street, London, imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
087106 63-993/2017 6 tablet v pretisnem omotu) Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.09.2017 prometa 31.12.2017
ZONADIN 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060836 63-223/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2011 prometa 15.06.2011
ZONADIN 10 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060852 63-224/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2011 prometa 15.06.2011
ZONADIN 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 10 prijava stalnega
tabletami (1 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
060828 63-213/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 06.06.2011 prometa 15.06.2011
ZONADIN 5 mg filmsko
obložene tablete, škatla z 20 prijava stalnega
tabletami (2 x 10 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
083348 63-222/2011 pretisnem omotu) Pliva Ljubljana d.o.o. promet z zdravilom 10.06.2011 prometa 15.06.2011
Zonisamid Sandoz 100 mg trde
kapsule, škatla s 56 kapsulami
(4 x 14 kapsul v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147736 63-247/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.02.2017 na trg 01.03.2017
Zonisamid Sandoz 25 mg trde
kapsule, škatla z 28 kapsulami
(2 x 14 kapsul v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147734 63-249/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.02.2017 na trg 01.03.2017
Zonisamid Sandoz 50 mg trde
kapsule, škatla z 28 kapsulami
(2 x 14 kapsul v pretisnem Lek farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147735 63-248/2017 omotu) družba d.d. promet z zdravilom 28.02.2017 na trg 01.03.2017
ZORSTAT filmsko obložene
tablete 20 mg, škatla s 84 prijava stalnega
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035408 63-0101/09-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 29.04.2009 prometa 28.06.2009
ZORSTAT filmsko obložene
tablete 20 mg, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035394 63-0103/09-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 06.05.2009 prometa 28.06.2009
ZORSTAT filmsko obložene
tablete 40 mg, škatla s 84 prijava stalnega
tabletami (12 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035424 63-0099/09-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 29.04.2009 prometa 28.06.2009

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 420 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
ZORSTAT filmsko obložene
tablete 40 mg, škatla z 28 prijava stalnega
tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
035416 63-0100/09-1 pretisnem omotu) Galex, d.d. promet z zdravilom 29.04.2009 prometa 28.06.2009

Zortam 20 mg/5 mg v 1 ml prijava stalnega


kapljice za oko, raztopina, škatla imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
125989 2020-377 z 1 plastenko s 5 ml raztopine Mylan Healthcare d.o.o promet z zdravilom 26.02.2020 prometa 11.02.2020

ZOSTAVAX prašek in vehikel za prijava dejanskega


suspenzijo za injiciranje v ponovnega prihoda
napolnjeni injekcijski brizgi, 1 Merck Sharp & Dohme, zdravila na trg po
viala + 1 napolnjena injekcijska inovativna zdravila imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
145983 2022-304 brizga + 2 nepritrjeni igli d.o.o. promet z zdravilom 11.03.2022 motnji v preskrbi 11.03.2022

Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg


podjezične tablete, škatla s 7 (1x Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
149105 2022-231 7) tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2022 preskrbi 02.11.2020 31.08.2022 motnje

Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg prijava stalnega


podjezične tablete, škatla s 7 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149109 2021-434 (1x7) tabletami v pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 31.05.2021

Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg


podjezične tablete, škatla s 7 (1x Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
149106 2022-232 7) tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2022 preskrbi 16.03.2020 31.08.2022 motnje

Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg


podjezične tablete, škatla s 7 (1x Apta Medica imetnik dovoljenja za prijava motnje v Podaljšanje
149107 2022-233 7) tabletami v pretisnih omotih Internacional d.o.o. promet z zdravilom 23.02.2022 preskrbi 31.05.2021 31.08.2022 motnje

Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg prijava stalnega


podjezične tablete, škatla s 7 imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
149108 2021-433 (1x7) tabletami v pretisnih omotih Medis, d.o.o. promet z zdravilom 09.04.2021 prometa 31.05.2021
Zutectra 500 i.e. raztopina za
injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi, škatla s 5 injekcijskimi imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
147447 63-1297/2017 brizgami Biotest Pharma GmbH promet z zdravilom 04.12.2017 na trg 01.12.2017
ZYBAN 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 100 tabletami (10 x 10 tablet v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040061 63-1105/2016 pretisnem omotu) LJUBLJANA promet z zdravilom 16.08.2016 prometa 17.08.2016
ZYBAN 150 mg tablete s
podaljšanim sproščanjem, škatla prijava stalnega
s 60 tabletami (6 x 10 tablet v GSK D.O.O., imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
040053 63-1486/2016 pretisnem omotu) LJUBLJANA promet z zdravilom 22.12.2016 prometa 10.11.2016
Zyclara 3,75 % krema, škatla z
28 vrečicami za enkratno Medical Intertrade imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
149017 2019-172 uporabo s po 250 mg kreme d.o.o. promet z zdravilom 11.02.2019 na trg 05.02.2019
Zydelig 100 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 1 plastenko s 60 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146745 63-957/2016 tabletami d.o.o promet z zdravilom 10.06.2016 na trg 10.06.2016
Zydelig 150 mg filmsko obložene
tablete, škatla z 1 plastenko s 60 Medicopharmacia, imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146746 63-958/2016 tabletami d.o.o promet z zdravilom 10.06.2016 na trg 10.06.2016

Zykadia 150 mg trde kapsule, Novartis Pharma


skupno pakiranje s 150 (3 Services Inc., imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
146949 63-1069/2016 pakiranja po 50) kapsulami Podružnica v Sloveniji promet z zdravilom 29.07.2016 na trg 29.07.2016
ZYKALOR 10 mg tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148772 2018-1229 pretisnem omotu) Promed d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2018 na trg 05.09.2018
ZYKALOR 15 mg tablete, škatla
z 28 tabletami (4 x 7 tablet v imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148773 2018-1230 pretisnem omotu) Promed d.o.o. promet z zdravilom 05.09.2018 na trg 05.09.2018
Zyllt 75 mg filmsko obložene prijava stalnega
tablete, škatla z 28 tabletami v imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
011061 2020-168 pretisnem omotu Krka, d.d., Novo mesto promet z zdravilom 28.01.2020 prometa 30.06.2020
ZYPADHERA 210 mg prašek in
vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, 1 viala praška in 1 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
050580 63-123/2013 viala topila družba, d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 20.09.2011
ZYPADHERA 300 mg prašek in
vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, 1 viala praška in 1 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
050610 63-124/2013 viala topila družba, d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 20.09.2011
ZYPADHERA 405 mg prašek in
vehikel za suspenzijo za
injiciranje s podaljšanim
sproščanjem, 1 viala praška in 1 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
050750 63-122/2013 viala topila družba, d.o.o. promet z zdravilom 29.01.2013 na trg 20.09.2011
*prijava
podana pred ZYPREXA 10 mg obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
006572 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.1997

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 421 /422
JAZMP Informacija na podlagi 24. člena ZZdr-2 o prisotnosti zdravil na trgu 03.07.2022

delovna datum
šifra prejema napovedani
zdravila zadeva zdravilo poročevalec status poročevalca obvestila vrsta obvestila datum začetka datum konca opombe JAZMP
*prijava
podana pred ZYPREXA 10 mg, prašek za
uporabo raztopino za injiciranje, škatla z 1 Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
079081 Obr.281-01 vialo s praškom družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.10.2004
*prijava
podana pred ZYPREXA 5 mg obložene
uporabo tablete, škatla z 28 tabletami (4 x Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
006505 Obr.281-01 7 tablet v pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.09.1997
*prijava ZYPREXA VELOTAB 10 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
050849 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2003
*prijava ZYPREXA VELOTAB 15 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
050857 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.10.2006
*prijava ZYPREXA VELOTAB 20 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
050873 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.10.2006
*prijava ZYPREXA VELOTAB 5 mg
podana pred orodisperzibilne tablete, škatla z
uporabo 28 tabletami (4 x 7 tablet v Eli Lilly farmacevtska imetnik dovoljenja za datum začetka
050822 Obr.281-01 pretisnem omotu) družba, d.o.o. promet z zdravilom 09.06.2008 prometa z zdravilom 01.04.2003
Zyrtec 1 mg/ml peroralna prijava stalnega
raztopina; škatla s stekleničko s imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
010642 2022-812 60 ml raztopine Medis, d.o.o. promet z zdravilom 01.07.2022 prometa 25.07.2022

Zyrtec 10 mg filmsko obložene


tablete, škatla z 10 tabletami (1 x imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
010669 63-175/2013 10 tablet v pretisnem omotu) Medis, d.o.o. promet z zdravilom 30.01.2013 na trg 13.05.2010
prijava stalnega
ZYTIGA 250 mg tablete, škatla s Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
131083 63-1126/2017 120 tabletami d.o.o. promet z zdravilom 23.10.2017 prometa 28.09.2017

ZYTIGA 500 mg filmsko


obložene tablete, škatla s 60
tabletami (5 zloženk s pretisnim Johnson & Johnson imetnik dovoljenja za prijava prihoda zdravila
148141 63-840/2017 omotom po 12 tablet) d.o.o. promet z zdravilom 01.09.2017 na trg 05.09.2017

Pfizer Luxembourg
Zyvoxid 100 mg/5 ml zrnca za SARL, Pfizer,
peroralno suspenzijo, škatla s podružnica za
stekleničko s 66 g zrnc za svetovanje s področja prijava stalnega
peroralno suspenzijo in merilno farmacevtske imetnik dovoljenja za prenehanja opravljanja
041017 63-224/2013 žličko dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 05.02.2013 prometa 21.03.2013
*prijava Zyvoxid 2 mg/ml raztopina za
podana pred infundiranje, škatla z 10
uporabo infuzijskimi vrečkami s 300 ml Pfizer, podružnica imetnik dovoljenja za datum začetka
041025 Obr.281-01 raztopine Ljubljana promet z zdravilom 18.03.2008 prometa z zdravilom 01.12.2005

Pfizer Luxembourg
SARL Pfizer, prijava dejanskega
Zyvoxid 600 mg filmsko podružnica za ponovnega prihoda
obložene tablete, škatla z 10 svetovanje s področja zdravila na trg po
tabletami (1 x 10 tablet v farmacevtske imetnik dovoljenja za predhodno priglašeni
019518 63-468/2015 pretisnem omotu) dejavnosti, Ljubljana promet z zdravilom 01.06.2015 motnji v preskrbi 01.06.2015
*prijava
podana pred
uporabo Žajbelke Galex, škatla s imetnik dovoljenja za datum začetka
328111 Obr.281-01 stekleničko z 20 pastilami Galex d.d. promet z zdravilom 11.03.2008 prometa z zdravilom 02.04.2007

OPOMBA: Informacija je objavljena na podlagi 24. člena ZZdr-2 in je skladna s podatki,


ki jih je JAZMP prejela od pravnih in fizičnih oseb. 422 /422

You might also like