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S07.s1 - Material FQ
S07.s1 - Material FQ
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¿Qué tipo de sustancias ¿Qué tipos de mezclas Menciona una mezcla
son? ¿puras o impuras? conoces? homogénea sólido-líquido.
Recordando:
Visualiza la siguiente imagen:
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¿Qué tipo de sustancias ¿Qué tipos de mezclas Menciona una mezcla
son? ¿puras o impuras? conoces? homogénea sólido-líquido.
LAS DOS HOMOGENEAS Y NaCl - AGUA
HETEROGENEAS
¿Qué sabemos?
¿Qué es el solvente?
x = ni / nt
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Al finalizar la unidad el
estudiante explica el concepto
de presión de vapor de las
mezclas líquidas binarias
ideales y de solubilidad de los
gases en los líquidos.
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Utilidad Utilidad ¿Cuál es la importancia de la Ley de
Raoult?
Una de las aplicaciones de la ley de Raoult
es la separación de los compuestos puros
presentes en una disolución por medio de la
técnica de destilación, en la cual los
componentes son separados por diferencia
de temperatura.
Industrialmente el petróleo crudo se separa
usando grandes equipos de destilación
fraccionada, extrayendo los componentes
de menor a mayor en relación al punto de
ebullición: gas natural, gasolina, querosén,
diésel y por último, el asfalto.
Contenido:
Ley de Raoult. Presiones de vapor de las mezclas
líquidas binarias ideales.
Problemas.
Transformación Introducción
Ley de Raoult
PA = XA P°A
(po – p) / po = X2
“El descenso (po – p) / po de la presión de vapor de una solución de
un soluto no volátil, es igual a la fracción molar del soluto en la
solución”
Ley de Raoult
(p° – p) = n2 = (m2/M2)
p° (n1 + n2) (m1/M1)+(m2/M2)
Presiones de vapor de las mezclas líquidas binarias
ideales
Consiste en dos líquidos tales como benceno y tolueno, que son miscibles uno en otro
en cualquier proporción.
P= PA +PB
• Se define como la relación entre los moles de cada componente y los moles totales
presentes en la mezcla.
• Si la mezcla contiene sólo un soluto (a) y un solvente (b), se tendrá:
Xa =
moles de soluto (a)
moles de soluto (a) + moles de solvente(b)
Transformación
Calcule el descenso de la presión de vapor de agua, cuando se disuelven 5,67 g de glucosa, C6H12O6,
en 25,2 g de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a 25°C es 23,8 mm Hg
masa 5,67 g
molesde soluto = = moles de soluto = 0,0315 mol
MM 180 g/mol
25,2 g
molesde solvente = = 1,4 moles
18 g/mol
molessoluto 0,0315moles
χ soluto = = X soluto = 0,022
moles totales (0,0315+ 1,4)moles
Te = Ke • m
(3)
(4)
PUNTO DE CONGELACIÓN DE LAS SOLUCIONES DE
SOLUTOS NO VOLÁTILES Y VOLÁTILES
DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN
Donde:
TC = Disminución del punto de congelación
KC = Constante Crioscópica
m = molalidad de la solución
TC = KC • m (3)
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Algunas propiedades de disolventes comunes
Keb Kc
solvente Tebull. (ºC) Tcong. (ºC)
(ºCKg/mol) (ºCKg/mool
Agua 100 0.512 0 1.86
Tetracloruro
76.8 5.02 - 22.3 29.8
de carbono
etanol 78.4 1.22 - 114.6 1.99
PRESIÓN OSMÓTICA
Osmosis Normal
Osmosis inversa
La presión osmótica (π) se expresa con la ecuación de Van´t Hoff, similar a la
de los gases ideales:
nRT
π= R = 0.0821 atm L / (mol K)
V
Como n/V es molaridad (M), entonces:
=M•R•T
Transformación
La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de Raoult ¿Que
fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión de vapor de este solvente a
760 mmHg?
Solución
Transformación
Calcular el punto de ebullición de una solución de 100 g de anticongelante etilenglicol
(C2H6O2) en 900 g de agua (Keb = 0,52 °C/m)
Solución
Transformación
Calcular el punto de congelación de una solución de 100g de anticongelante
etilenglicol (C2H6O2), en 900 g de agua (Kc = 1,86 °C/molal)
Solución
REFERENCIA BIBLIOGRAFIA