Tarea para OBL07.

Detalles de la tarea de esta unidad.

Enunciado.
1. Indica el material necesario para las siguientes tomas de muestras. (1 punto)
a. Sangre capilar.
guantes, lancetas y portalancetas, alcohol de 70º y algodón, gasa estéril, tubos capilares
generalmente heparinizados, contenedor de seguridad.

b. Sangre venosa.
• Tubos de recogida de muestras a los que se les ha hecho vacío, el tubo tendrá EDTA como
anticoagulante, ya que es el que permite obtener plasma.
• Agujas, soporte y compresores. Los soportes o campanas son los más utilizados
actualmente, en la parte superior se atornilla la aguja y a través del cuerpo se introduce el
tubo.
• Guantes.
• Alcohol etílico al 70%, algodón y rollos de gasa.
• Contenedor de seguridad.

c. Primera orina de la mañana.

para mujeres: gasa jabonosa no bactericida ,agua y un recipiente estéril.
para hombres: gasa jabonosa no bactericida,agua y un recipiente estéril.
• niños pequeños: una gasa empapada en una solución jabonosa no bactericida y se
enjuaga con agua y una bolsa estéril o colector sobre los genitales del niño,
esperando que la orina fluya espontáneamente. La bolsa se debe vigilar cada 30' y
retirarse tan pronto como el niño haya orinado.

d. Agua.

Se pueden utilizar envases de vidrio o plástico estériles, o bolsas de plástico estériles.

Etiquetas o material de rotulación: se debe indicar punto de muestra, tipo de análisis, origen
del agua, y fecha de recogida.

2. Con los siguientes términos construye un itinerario ordenado para la obtención de sangre
capilar: (1 punto)

Lancetas.
Portalancetas.
Zona de punción.
Capilares heparinizados.

Preparar el material,lancetas y portalancetas,calentar la zona de punción, el método de

calentamiento más simple consiste en cubrir la zona durante 3 minutos con un paño húmedo
caliente a una Tª no superior a 42ºC. Una vez elegido el sitio de la punción debe limpiarse con un
algodón empapado en etílico de 70º, secarla con una gasa estéril y se procede a efectuar la
punción,desechar la primera gota de sangre que sale después de la punción y recoger en tubos
capilares generalmente heparinizados,

3. Basándote en el texto de la unidad y en el vídeo relacionado con la toma de sangre venosa,

indica el procedimiento correcto para la obtención de una muestra. (1 punto)

Para la toma de muestras de sangre venosa se siguen los pasos siguientes:

1. Prepara el material:
• Tubos de recogida de muestras a los que se les ha hecho vacío, como los que
puedes ver en la imagen. El tubo tendrá EDTA como anticoagulante, ya que
es el que permite obtener plasma.
• Agujas, soporte y compresores. Los soportes o campanas son los más
utilizados actualmente, en la parte superior se atornilla la aguja y a través del
cuerpo se introduce el tubo.
• Guantes.
• Alcohol etílico al 70%, algodón y rollos de gasa.
• Contenedor de seguridad.
2. Identifica los tubos: rotúlalos o pega etiquetas para la identificación unívoca
muestra/petición.
3. Colocación del paciente en posición correcta: el paciente debe sentarse confortablemente en
una silla, con su antebrazo colocado en un apoyabrazos inclinado y el brazo totalmente extendido,
de manera que forme una línea recta desde el hombro a la muñeca.
4. Colocación del compresor: el uso del compresor permite la prominencia de las venas y facilita
su punción. El compresor debe enrollarse bien ajustado alrededor del brazo del paciente, con el
extremo recogido bajo la última vuelta.
5. Desinfección de la zona de punción: una vez colocado el compresor y localizada la vena de la
flexura del codo, debe desinfectarse la zona para evitar cualquier contaminación. Primero se
empapa una torunda de algodón con alcohol etílico al 70% y se aplica con un movimiento circular
desde el centro hacia fuera. Antes de pinchar se deja secar la piel para evitar la producción de
hemólisis en la muestra de sangre.
6. Punción: la vena se pincha con el bisel de la aguja mirando hacia arriba. Al principio se observa
cierta resistencia, pero una vez que la aguja cruza la pared de la vena, esta resistencia desaparece.
Debe mantenerse el tubo de vacío con una mano mientras que con la otra se empuja hacia el
interior del soporte. El extremo posterior de la aguja pincha entonces el tapón del tubo y activa el
vacío comenzando a llenarse el tubo de sangre. El tubo debe llenarse hasta que se agote el vacío,
2/3 del tubo, y cese el flujo de sangre. Se saca el tubo del soporte y se mezcla inmediatamente, para
que se distribuya bien el anticoagulante, invirtiéndolo 2 o 3 veces. Ten en cuenta que se pueden
llenar sucesivamente otros tubos sin necesidad de repetir la punción al paciente.
7. Detención de la hemorragia: una vez realizada la punción y extraída la muestra se presiona el
lugar de la punción y se le pide al paciente que flexiones el brazo.
8. Desecha la aguja en el contendor de seguridad.

4. Con los siguientes términos construye un itinerario ordenado desde la recepción de una
orina hasta la observación de su sedimento al microscopio (1 punto). pH urinario.

Tira reactiva.
Portaobjetos y cubreobjetos.
Microscopio.

Sumerge completamente las áreas de prueba de la tira en orina fresca, bien mezclada y sin
centrifugar, y retira la tira de forma inmediata. Debes tener cuidado de no tocar las áreas reactivas.

Elimina el exceso de orina de la tira tocando con el borde de éste el frasco que contiene la
muestra. Sostén la tira en posición horizontal.
En el tiempo determinado compara las áreas reactivas con la correspondiente carta de
colores del envase, con buena iluminación para lograr una comparación exacta del
color.Para observar al microscopio un sedimento de orina ,la muestra debe de ser de
emisión reciente, recolectada en frasco estéril y el examen debe realizarse con la mayor
rapidez posible, se precisa tubos de fondo cónico limpios de 10 ml, centrífuga, portaobjetos
y cubreobjetos.
Se mezcla bien la orina mediante movimiento de rotación y se llena dos tubos de fondo cónico del
mismo tamaño y con el mismo volumen se centrifuga la muestra a 1.500-2.000 r.p.m., durante 3-5
minutos se decanta el líquido sobrenadante y mediante unos golpecitos en el fondo del tubo
reconstituye el sedimento. Depositar una gota en un portaobjetos, tapar con un cubreobjetos.

5. Basándote en el texto de la unidad indica el procedimiento correcto para la obtención de una

muestra de agua para su análisis. (1 punto).

Limpiar el grifo con un paño limpio.

Abrir el grifo y dejar salir agua a flujo máximo durante 3 minutos.
Cerrar el grifo para esterilizarlo.
Esterilizar el grifo durante 1-2 minutos, calentándolo con la llama de un mechero. Abrir el
grifo y dejar que el agua fluya durante 1 o 2 minutos.
Abrir el envase esterilizado sosteniendo el frasco por la parte inferior. Destapar evitando el
contacto de los dedos con la boca del frasco. Mantener la tapa siempre en la mano y hacia
abajo. Si se trata de una bolsa de plástico, sostener por los laterales.
Llenar el envase dejando un espacio de aire.
Tapar o cerrar y etiquetar.
Si el agua que se va a analizar contiene cloro o cloraminas se utilizarán envases a los que se les
haya añadido, antes de su esterilización, 0,15 ml de tiosulfato sódico al 3% para favorecer la
evaporación del cloro.
El análisis debe ser lo más rápido posible con relación a la toma de muestras por lo que no deben
pasar más de 24 h desde la toma de muestras hasta la llegada al laboratorio.
Una vez recogida la muestra hay que mantenerla en refrigeración entre 4ºC-8ºC y protegida de la
luz solar.

6. Completa la tabla siguiente para la recepción y registro de materias primas en la farmacia.

(1 punto)
Tabla para completar la actividad 6.
RECEPCIÓN REGISTRO
 X  
Albarán de entrega.
 X  
Material recibido.
 X  
Envases, embalajes y etiquetado.
 X  
Boletín de análisis.
   X
Datos mínimos de identificación de la materia prima.

7. Completa la siguiente tabla con las especificaciones que se debe comprobar que cumple una
materia prima antes de su aceptación o rechazo (1punto):
8.
Tabla para completar la actividad 7.
Materia prima:
Monografía RFE: Número o referencia Fabricante / proveedor

Monografía otras Monografía otras

farmacopeas: farmacopeas:
Ensayo de identificación:

Límite de impurezas
Riqueza
Toxicidad
Humedad
pH
Condiciones Precauciones

9. Con los siguientes términos construye un itinerario ordenado para la aceptación o rechazo
de una materia prima recepcionada en la farmacia. (1 punto) Especificaciones.

Reacción de identificación.
Cuarentena.
Lote interno.
Etiquetado.
 Almacenado.

La calidad de las materias primas deben cumplir unas especificaciones que están descritas en la
Real Farmacopea Española, o en su defecto en una farmacopea de reconocido prestigio, que se
recogerán en un documento donde se indiquen estas especificaciones con la descripción detallada
de las características de calidad de las materias primas, incluyendo las condiciones para su
manipulación y número de manografía.

Realizar un control de conformidad o reacción de identificación de la materia prima, según los

ensayos que indica la Real Farmacopea Española.

Una vez se hayan registrado las materias primas debes colocarlas en la zona destinada a materias
primas en cuarentena hasta su conformidad definitiva o rechazo, en función de si cumplen unas
especificaciones. Para evitar confusiones, cada envase irá correctamente etiquetado para que se
permita distinguir los productos en cuarentena de los aceptados. Además se deberá conservar
siempre la etiqueta del proveedor.

Si la farmacia no puede realizar el control de las materias primas, debe encargarlo a un laboratorio
independiente y conservar el documento de análisis que éste le proporcione. Si la adquisición de
materia prima se ha realizado por medio de un proveedor homologado, se considera suficiente el
número de referencia de control y el boletín de análisis emitido por éste. En cualquier caso se
aconseja realizar una reacción de identificación para aceptar definitivamente la materia prima.

Si la materia prima es rechazada deberá devolverse al proveedor o eliminarse por un método

adecuado a sus características de peligrosidad, lo más rápidamente posible. En el interior de la
farmacia, se mantendrá totalmente aparte y debidamente etiquetada, para evitar confusiones con las
aceptadas. Su eliminación se registrará.

• Si la materia prima es aceptada se le da el número de registro interno (lote de la

farmacia), que se anota tanto en el registro como en la etiqueta, se firma y fecha el registro,
para poder efectuar su seguimiento (trazabilidad). Esa etiqueta interna no puede cubrir o
destruir los datos suministrados por el proveedor. El nº de lote interno se anota también en
el boletín de análisis del proveedor. Para identificar el lote interno suele emplearse: letra
del año + nº de orden (nº de recepción en el libro de registro).

Por último se almacena en el lugar adecuado.

10.Indica los datos que deben figurar en la ficha de control de calidad de una materia prima.
(1punto)
Debe contener como mínimo los siguientes datos:

Número de control interno

Número de lote
Cantidad
Ensayos
Nombre de la materia prima
Proveedor
Fecha de caducidad o de repetición del control analítico
 Decisión de aceptación o rechazo, fechada y firmada por el farmacéutico

11.Basándote en el texto de la unidad, indica los principios que se deben contemplar al

almacenar una materia prima aceptada en la farmacia. (1punto)

Deben almacenarse sobre estanterías, nunca sobre el suelo o sobre la mesa de trabajo. Los
medios de acceso estarán adaptados a los productos y al mantenimiento.

Evita almacenar las materias primas en sitios de paso.

No deben recibir luz natural directa.
Las temperaturas recomendadas son: Temperatura ambiente: inferior a 30 ºC; Nevera o
refrigerador: 5 ± 3 ºC; Congelador: inferior a -15 ºC.
Deben mantenerse libres de basura, plagas y polvo.
El lugar de almacenamiento deberá estar bien ventilado.
No almacenar productos peligrosos, voluminosos o pesados en altura.
Controlar el tiempo de estancia y almacenamiento: respetar las reglas de recepción y
prioridad; retirar productos caducados.
El etiquetado debe ser legible y dispuesto hacia el usuario.
Separar por incompatibilidades químicas.
Alejar productos sensibles al agua de tomas o conducciones y de material inflamable.
Al menos una vez al año el farmacéutico con la ayuda del técnico realizará una evaluación del
estado de los productos almacenados, quedando registrada dicha comprobación, por ejemplo, en el
registro de materia prima, en el campo de observaciones.