Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Seri Konferensi IOP: Ilmu Bumi dan Lingkungan

KERTAS •AKSES TERBUKA Anda mungkin juga menyukai

- Pengaruh pembawa pada fisiko-kimia sifat

Hidrocracking katalitik minyak biji kapuk (Ceiba pentandra) dan aktivitas katalis nano Pd din
-isomerisasi heksana
untuk memproduksi biofuel menggunakan katalis HZSM-5 Cam Loc Luu, Thi Kim Thoa Dao, Tri
Nguyen dkk.

yang didukung Zn-Mo - Sintesis dan Karakterisasi Fe-Co/meso-

HZSM-5: Pengaruh Rasio Terimpregnasi
Besi dan Kobalt
Mengutip artikel ini: YW Mirzayantidkk2017Konferensi IOP Ser.: Lingkungan Bumi. Sci.67012023 Jimmy, DH Ihsanti, Achmad Roesyadi dkk.

- Persiapan katalis CuO/HZSM-5 berdasarkan

fly ash dan oksidasi udara basah katalitik
dari fenol, quinoline dan indole Yong Liu,
Lihatartikel online untuk pembaruan dan penyempurnaan. Hao Lu dan Guodong Wang

Konten ini diunduh dari alamat IP 158.140.173.103 pada 31/10/2022 pukul 07:33
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

Hidrocracking katalitik minyak biji kapuk (Ceiba pentandra) untuk

memproduksi biofuel menggunakan katalis HZSM-5 yang didukung Zn-Mo

YW Mirzayanti1, DH Prajitno1dan A Roesyadi1*

1TeknikKimia, Fakultas Teknologi Industri, Institut Teknologi Sepuluh Nopember,

Surabaya, Indonesia, 60111. *penulis korespondensi: aroesyadi@yahoo.com

Abstrak.Dalam makalah ini minyak biji kapuk (KSO) dianggap sebagai bahan bakar nabati
potensial untuk bahan bakar alternatif dari minyak yang tidak dapat dimakan.
Hidrocracking katalitik minyak biji kapuk menggunakan Zn-Mo yang didukung pada katalis
HZSM-5 dalam reaktor batch bertekanan slurry pada berbagai temperatur dengan tekanan
reaktor berkisar 10-15 bar. Katalis Zn-Mo/HZSM-5 dibuat dengan impregnasi basah yang
baru jadi. Sifat fisikokimia katalis diselidiki dengan metode difraksi sinar-X (XRD),
pemindaian mikroskop elektron (SEM) dan Brunauer-Emmett-Teller (BET). Performa katalis
terbaik pada perengkahan hidro katalitik KSO menggunakan Zn-Mo/HZSM-5 (Si/Al = 25)
dengan pembebanan 2,92%wt untuk Zn dan 7,55%wt untuk Mo. Menampilkan
dekarboksilasi dan/atau dekarbonilasi kandungan hidrokarbon tertinggi adalah 35.0C.
Cairanprodukdominan adalah nC15, dan komponen kedua adalah nC17. Katalis Zn-Mo/
HZSM-5 sangat membantu untuk perengkahan hidro katalitik KSO untuk produksi biofuel
hidrokarbon.

1. Perkenalan
Sebagai akibat dari perkembangan ekonomi yang pesat, konsumsi energi juga berkembang pesat.
Meningkatnya kebutuhan energi menyebabkan produksi minyak fosil dunia menurun dan berdampak
negatif lingkunganmasalah, seperti emisi oksida nitrogen, oksida belerang, hidrokarbon yang tidak
terbakar, dan partikel [1]. Selain itu, permintaan global akan bahan bakar terbarukan dan regulasi untuk
mengurangi konsumsi bahan bakar fosil juga meningkat. Biofuel, yang terdiri dari berbagai trigliserida,
adalah jenis bahan bakar terbarukan dan strategi pengurangan karbon alternatif.
kapukbenihminyak (Ceiba pentandra) adalah minyak nabati yang tidak dapat dimakan. Minyak ini diekstrak dari bijiCeiba
pentandratanaman. Tumbuh secara alami di daerah tropis lembab dan sub-lembab. Biji kapuk membentuk sekitar
25-28% berat setiap polong dengan potensi hasil minyak rata-rata 1280 kg/ha per tahun. Biji yang dikeringkan di udara
biasanya memiliki inti 58,0%, kelembaban 3,4%, minyak 28,7% dan protein 23,0%.Ceiba pentandramerupakan salah satu
CO . yang paling efektif2peredam [2]. Pabrik ini berpotensi untuk pengembangan bahan baku terbarukan biofuel. Namun
demikian, tidak dapat digunakan secara langsung sebagai biofuel karena masih mengandung atom oksigen yang tinggi,
viskositas yang tinggi, titik beku yang tinggi, nilai kalor yang rendah, dan ketidakstabilan termal [1], [2]. Di sanaadalah
beberapa metode umum untuk mengubah minyak nabati menjadi biofuel, seperti transesterifikasi, catalytic cracking dan
hydroprocessing (catalytic hydrocracking). Hydrocracking katalitik adalah metode yang efektif untuk mengubah minyak
nabati menjadi biofuel meskipun pengenalan hidrogen menyumbang sebagian dari biaya pemrosesan [3]. Pemilihan
katalis dalam proses hydrocracking katalitik sangat penting. Jenis katalis yang digunakan adalah katalis bimetal dengan
dukungan HZSM-5. Zeolit HZSM-5 struktur MFI (Mobile lima) memiliki situs hidrofobik terhadap pemecahan trigliserida
[4]. HZSM-5

Konten dari karya ini dapat digunakan di bawah ketentuanLisensi Creative Commons Attribution 3.0. Distribusi lebih lanjut dari karya
ini harus mempertahankan atribusi kepada penulis dan judul karya, kutipan jurnal dan DOI.
Diterbitkan di bawah lisensi oleh IOP Publishing Ltd 1
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

memiliki situs asam kuat, luas permukaan tinggi, diameter pori yang sesuai dan selektivitas bentuk. Logam yang
digunakan sebagai bahan promosi adalah seng dan molibdenum. Logam seng (Zn) mungkin mempromosikan
transfer hidrogen selama peningkatan katalitik proses biofuel dan logam molibdenum (Mo) secara selektif
merupakan proses deoksigenasi melalui jalur proses hidrodeoksigenasi [5]. Selanjutnya, penggunaan katalis
bimetalik untuk perengkahan hidro katalitik minyak nabati diselidiki.
utamatujuanpenelitian ini adalah untuk mempelajari perengkahan hidrokatalitik KSO sebagai bahan bakar
nabati potensial untuk bahan bakar alternatif dari minyak nabati dalam reaktor batch tekanan slurry pada
berbagai suhu (300, 325, 350, 375, 4000C). Pengaruh katalis Zn-Mo/HZSM-5 terhadap produk biofuel,
termasuk nparafin, yang melimpah dengan hidrokarbon dibahas dalam makalah ini. Katalis Zn-Mo/HZSM-5
dibuat dengan impregnasi basah yang baru jadi. Katalis tersebut dikarakterisasi menggunakan berbagai
teknik, seperti metode Brunauer-Emmett-Teller (BET), X-ray diffraction (XRD) dan scanning electron
microscopy-energy dispersive X-ray (SEM-EDX) untuk katalis morfologi.

2.BahandanMetode

2.1. MentahBahan
Minyak biji kapuk (KSO) yang digunakan sebagai bahan baku dalam penelitian ini diperoleh dari Kabupaten
Pandaan, Provinsi Jawa Timur, Indonesia. Asam linoleat (C18:2) dan asam palmitat (C16:0) yang ditemukan di KSO
masing-masing adalah 78,85% dan 21,12%. Hal ini menunjukkan bahwa komposisi KSO didominasi oleh asam
lemak tak jenuh ganda.

2.2.Katalisatorpersiapan dan karakterisasi

SEBUAHkomersialzeolit amonium-ZSM-5 (luas permukaan 425 m2/g, Na2O 0,05 wt.% dan rasio mol SiO2/Al2
HAI3= 80) yang dibeli dari Zeolyst International digunakan sebagai pendukung katalis dan dikalsinasi pada
550HaiC selama 5 jam di bawah atmosfer udara untuk mendapatkan HZSM-5. Katalis Zn-Mo/HZSM-5 yang
dipromosikan ganda dibuat dengan metode impregnasi basah yang baru jadi. Garam seng nitrat adalah
Zn(NO .)3)2.6H2O dan ammonium heptamolybdatetetrahydrate dari (NH4)6mo7HAI24.4H2O yang dibeli dari
Merck digunakan sebagai prekursor logam. Untuk memperoleh Zn-Mo/HZSM-5, pada percobaan ini 0,015
M seng nitrat dan 1,0318 M amonium heptamolibdatetrahidrat dilarutkan dalam volume larutan yang
sesuai dengan volume pori total penyangga HZSM-5. Dengan impregnasi berturut-turut, larutan dituang di
atas 4,75 g HZSM-5 dan diaduk selama 3 jam untuk memastikan terjadinya perlekatan pada mulut pori-pori
HZSM-5. Setelah itu, katalis dikeringkan pada suhu 120HaiC selama 12 jam dan dikalsinasi pada suhu 400HaiC
dalam udara yang mengalir selama 5 jam. Akhirnya, katalis diresapi logam berkurang pada 450HaiC selama
2 jam dalam atmosfer hidrogen untuk mendapatkan fasa logam aktif.
Analisis fasa katalis Zn-Mo/HZSM-5 dikarakterisasi dengan difraksi sinar-X (XRD). Morfologikatalis,
kandungan logam aktual dan dispersi pada zeolit dilakukan dengan scanning electron microscopy-
energy dispersive X-ray (SEM-EDX). Selain itu, total luas permukaan, volume pori dan ukuran pori
ditentukan oleh N2isoterm adsorpsi-desorpsi pada 77K. Sebelum pengukuran, sampel mengeluarkan
gas pada suhu 300HaiC selama 3 jam. Metode Brunauer-Emmett-Teller (BET) diterapkan untuk
menghitung luas permukaan total. Distribusi ukuran pori katalis ditentukan dengan metode Horvath-
Kawazoe (HK).

2.3.Katalisperengkahan air KSO

Perengkahan hidro katalitik minyak biji kapuk dilakukan dalam reaktor batch bertekanan slurry (Parr USA
4563) dengan pengaduk mekanis. Kondisi reaksi yang diterapkan dalam uji katalitik, yaitu suhu reaksi 300,
325, 350, 375 dan 400HaiC, waktu reaksi 2 jam, dan tekanan reaktor pada kisaran 10-15 bar setelah hidrogen
mengalir selama sekitar satu jam. Kira-kira 0,56% berat katalis menjadi KSO (200 ml) dimasukkan ke dalam
reaktor. Setelah itu, nitrogen dibersihkan ke dalam reaktor untuk menghilangkan udara yang mungkin
telah terlarut dalam minyak dua kali. Setelah diproses selama 2 jam, produk cair dikumpulkan dan
dianalisis dengan kromatografi gas-spektrometri massa (GC-MS). Produk cair

2
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

dianggap sebagai bahan bakar bio hidrokarbon seperti bensin (C5-C12), minyak tanah (C10-C13), dan minyak gas (C14- C22)
[6], [7].

3.Hasil danDiskusi

3.1.Karakterisasidari katalis
Karakterisasi katalis dilakukan dengan metode XRD, SEM-EDX dan BET. Pola difraksi sinar-X dari katalis HZSM-5
yang digunakan untuk perengkahan hidro katalitik KSO. Puncak karakteristik HZSM-5 pada 2- dari 7,87Hai, 8.74Hai,
23.04Hai, 23.24Hai, 23,64Hai, 23,91Haidan 24,31Haimenunjukkan bahwa HZSM-5 memiliki tipe kerangka kerja MFI. Pola
XRD katalis menunjukkan intensitas puncak yang kecil pada 2- sebesar 36,0899Haiuntuk ZnO, sedangkan untuk
MoO2terdeteksi pada tiga puncak difraksi utama pada 2- yaitu 26,0182Hai, 36.9332Haidan 53.3027Haiseperti yang
dilaporkan oleh penelitian sebelumnya [8]. Katalis molibdenum dapat memfasilitasi reaksi hidrodeoksigenasi
pada katalitik hydrocracking trigliserida KSO [9].
Gambar 1a dan Gambar 1b menunjukkan gambar mikroskop elektron dari HZSM-5 dan Zn-Mo/HZSM-5
yang dikalsinasi. Kristal HZSM-5 (Si/Al=25) berkumpul menjadi partikel kubus kecil yang seragam (Gambar
1a). Gambar SEM Zn-Mo/HZSM-5 menunjukkan bukti bahwa kristal Zn dan Mo dapat diimpregnasi ke dalam
HZSM-5 (Gambar 1b). Kehadiran Zn dan Mo dibuktikan dengan analisis EDX. Berdasarkan EDX,
pembebanan Zn dan Mo kira-kira 2,92%wt untuk Zn dan 7,55%wt untuk Mo.

(sebuah) (b)
Gambar 1.Gambar SEM dan pola EDX yang sesuai dari (a) HZSM-5 yang diperoleh dari NH yang
dikalsinasi4-ZSM-5 zeolit, (b) katalis Zn-Mo/HZSM-5.
Tabel 1 menunjukkan sifat katalis dari analisis BET. Luas permukaan dan volume pori total pada HZSM-5
berkurang secara signifikan setelah dikalsinasi dari 425 m2/g hingga 375,121 m2/g. ItukarakterisasiZn-Mo
dimodifikasi dalam HZSM-5 melalui impregnasi yang diberikan oleh analisis diperoleh luas permukaan BET
250,704 m2/g. Penambahan logam menyebabkan permukaan mikropori dan total volume pori adalah
dikurangi melalui pemblokiran.

Tabel 1.Sifat-sifat katalis.

Pori rata-rata Kandungan logamsebuah,
luas permukaan BET, Volume pori total,
Katalisator diameter, berat%
m2/g cm3/g
nm Zn mo
HZSM-5 375.121 0.2712 2.89 - -
Zn-Mo/HZSM-5 250,704 0.1613 2.57 2.92 7.55
sebuahAnalisis EDAX

3.2.Analisisbahan bakar nabati

Gambar 2menunjukkanSpektrum GC-MS minyak biji kapuk (KSO) dan produk cair yang dihasilkan pada suhu 4000
C menggunakan katalis Zn-Mo/HZSM-5. Gambar 2a menunjukkan bahwa asam linoleat dan palmitat dari KSO
lebih dominan, sehingga KSO termasuk sebagai asam lemak tak jenuh ganda. Gambar 2b menunjukkan bahwa
berbagai senyawa dalam biofuel setelah reaksi perengkahan air menggunakan katalis Zn-Mo/HZSM-5. N-parafin
paling melimpah pertama adalah pentadecane (nC15), dan n-parafin terbanyak kedua adalah heptadecane

3
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

(nC17). Hal ini menunjukkan reaksi dekarboksilasi atau dekarbonilasi yang didominasi oleh proses hydrocracking
KSO. Adanya asam palmitat menunjukkan bahwa proses hidrogenasi dan perengkahan asam linoleat berhasil
dilakukan pada suhu 400HaiC menggunakan Zn-Mo/HZSM-5. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2a, beberapa
puncak asam linoleat menghilang pada waktu retensi 11-15. Setelah reaksi perengkahan air (Gambar 2b), asam
palmitat dan n-parafin muncul pada waktu retensi masing-masing 9,6 dan dalam kisaran 3-8. Kehadiran nC15-nC19
menunjukkan biofuel mengandung hidrokarbon seperti gasoil. Menarik untuk diteliti kemudian, senyawa 14-beta-
h-pregna dan 1,2-Benzisothiazole, 3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-,1,1-dioxide terdeteksi pada biofuel yang
dikelompokkan dalam gasoil-like hydrocarbon di waktu retensi 10,8-11,6, yang sesuai dengan analisis GC-MS
minyak diesel [10].

(sebuah) (b)
Gambar 2. Spektrum GC-MS dari (a) minyak biji kapuk (KSO), (b) produk cair yang dihasilkan pada 400HaiC,
menggunakan katalis Zn-Mo/HZSM-5. Hidrokarbon rantai jenuh (n-parafin): C12ke C23.

Gambar 3 menunjukkan bahwa pengaruh suhu reaksi terhadap senyawa hidrokarbon produk cair. Itu
hidrokarbon, termasuk n-parafin, sikloparafin dan aromatik meningkat dengan meningkatnya suhu.
Penurunan asam karboksilat 72,25-36,69% area dengan peningkatan suhu diamati. Hal ini menunjukkan
bahwa trigliserida pertama diubah menjadi asam lemak bebas, kemungkinan melalui mekanisme --eliminasi
[11]. Asam karboksilat sebagai senyawa antara menurut analisis GC-MS pada 400HaiC, produk cair
hidrokarbonin yang paling melimpah selama dekarboksilasi dan/atau dekarbonilasi adalah 35,51% area% n-
parafin. Selain itu, sejumlah kecil sikloparafin dan aromatik juga ditemukan masing-masing sebesar 2,92%
area dan 0,80% area. Diduga telah terjadi reaksi siklisasi dan dehidrasi. Sangat menarik untuk diamati
bahwa olefin hanya ditemukan pada produk cair yang diproduksi pada suhu 375HaiC. Olefin diproduksi
melalui dehidrogenasi dan/atau hidrogenolisis n-parafin [12]. Ketika suhu 400HaiC diterapkan, olefin tidak
diamati. Hal ini menunjukkan bahwa perengkahan olefin terjadi untuk menghasilkan senyawa hidrokarbon
ringan. Analisis biofuel dibandingkan dengan hasil diesel komersial GC-MS [10].Bahan Bakar Nabati dulu
diidentifikasi berdasarkan jumlah karbon senyawa hidrokarbon yang diperoleh dari analisis GC-MS. Itu
didefinisikan sebagai hidrokarbon kisaran bensin (C5-C9), hidrokarbon kisaran minyak tanah (C10-C13), dan
hidrokarbon kisaran minyak gas (C14-C22) [6]. Kandungan berbagai hidrokarbon dalam produk cair di atas
katalis Zn-Mo/HZSM-5 pada suhu reaksi berkisar antara 300 hingga 400HaiC ditunjukkan pada Tabel 2.
Gasoil-range alkana yang dihasilkan meningkat dengan meningkatnya suhu, seperti yang dilaporkan dalam
penelitian sebelumnya [12, 13]. Penurunan nC>18senyawa dengan peningkatan alkana kisaran gasoil diamati
pada suhudalam kisaran 375-400HaiC. Tersirat bahwa pemecahan molekul hidrokarbon rantai panjang
menjadi molekul hidrokarbon rantai pendek terjadi seperti yang dilaporkan pada penelitian sebelumnya [9],
[13], [14]. Dengan katalis Zn-Mo/HZSM-5, kandungan gasoil tertinggi adalah 17,24 area% pada suhu 400HaiC.
Menurut kisaran gasoil alkana, reaksi dekarboksilasi dan/atau dekarbonilasi dilakukan pada suhu di atas 350
°C dan lebih disukai berlangsung pada suhu di atas 400HaiC untuk meningkatkan konversi asam karboksilat
menjadi hidrokarbon. Hal ini sesuai dengan yang dilaporkan bahwa reaksi dekarboksilasi dan/atau
dekarbonilasi adalah reaksi endoterm [10].

4
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

Angka. 3.Pengaruh suhu reaksi terhadap senyawa hidrokarbon produk cair yang dihasilkan menggunakan
katalis Zn-Mo/HZSM-5. Yang lain adalah14-.BETA.-H-PREGNA dan 1,2-Benzisothiazole, 3-(hexahydro-
1H-azepin-1-il)-,1,1-dioksida.
Meja 2.Kandungan berbagai hidrokarbon dalam produk cair di atas katalis Zn-Mo/HZSM-5

Kandungan berbagai hidrokarbon dalam produk cair (area%)

Suhu (HaiC) b Sikloparafin,
nC5-nC9 nC10-nC14 nC15-nC18 nC>18
sebuah

olefin, dan aromatik

300 0 0.12 0,07 0 0.36
325 0 0,96 1.15 0 15.33
350 0 0,96 1.34 0 6.71
375 0 7.4 15.02 2.88 11.11
400 0 9.24 17.24 1.09 18.24
alkana kisaran minyak tanah
sebuah

balkana kisaran gasoil

4. Kesimpulan
Minyak biji kapuk yang tidak dapat dimakan dapat dihidroproses untuk menghasilkan biofuel hidrokarbon dengan
hydrocracking katalitik menggunakan katalis Zn-Mo/HZSM-5 dalam reaktor batch bertekanan slurry. Dengan katalis Zn-
Mo/HZSM-5, hidrokarbon yang paling melimpah dalam produk cair melalui dekarboksilasi dan/atau dekarbonilasi adalah
35,51% area% dari n-parafin, dan kandungan tertinggi untuk alkana kisaran gasoildulu17,24 area% pada suhu 400HaiC.
Senyawa pertama yang paling melimpah adalah nC15, dan komponen kedua yang paling melimpah adalah nC17.
Dekarboksilasi dan atau dekarbonilasi adalah jalur reaksi yang dominan. Katalis Zn-Mo/HZSM-5 merupakan katalis yang
efektif untuk menghasilkan bahan bakar nabati dengan cara perengkahan hidro (hydrocracking) minyak biji kapuk,
termasuk n-parafin, yang paling banyak mengandung hidrokarbon.

5. Referensi
[1] Bokhari, A., Chuah, F, L., Yusup, S., Ahmad, J., Syamsuddin, R, M., dan Teng, K, M., 2015,
“Microwave-assisted methyl esters synthesis of Kapuk (Ceiba pentandra) minyak biji: studi
parametrik dan optimasi”, Jurnal Penelitian Biofuel, 7, 281-287.
[2] Kathirvelu, S., Moorthi, N. Shenbaga Vinayaga., Krishnan, S. Neela., Mayilsamy, K., Krishnaswamy,
T., 2014, “Produksi biodiesel dari minyak biji ceibapentandra yang tidak dapat dimakan yang
memiliki kandungan FFA tinggi”, Jurnal ARPN Teknik dan Ilmu Terapan, Vol. 9, No.12, Desember,
hlm. 2625-2634.
[3] Zhao, X., Wei, L., Cheng, S., Kadis, E., Cao, Y., dan Boakye, Eric., 2016, “Hidroprosesing minyak
carinata untuk biofuel hidrokarbon atas Mo-Zn/Al2HAI3”, Katalisis Terapan B: Lingkungan, Vol.
196, hal. S 41-49.

5
Konferensi Internasional ke-7 tentang Lingkungan dan Inovasi Industri Penerbitan IOP
Konferensi IOP. Seri: Ilmu Bumi dan Lingkungan126374(526071879)0012023 doi:10.1088/1755-1315/67/1/012023

[4] Sandstede, G dan Lehmann T., 2014, “Katalis dengan Komponen Tambahan untuk
Hidroprosesor Bio-Feedstock”.pub. No US 20140058182 A1, Tanggal pub: 27 Februari 2014.
[5] Anderson, JR, dan Boudart, M., 1981, "Katalisis: Sains dan Teknologi", Vol. 2, Springler-Verlag
Berlin Heidelberg New York.
[6] Barron, AE, Melo-Banda, JA, Dominguez, JM, Hernandez M, E., dan Silva R, R., 2011, “Catalytic
hydrocracking minyak nabati untuk produksi agrofuel menggunakan Ni-Mo, Ni-W, Katalis Pt dan
TFA didukung pada SBA-15”, Catalysis Today, 166, hlm. 102-110.
[7] Hsu, CS, dan Robinson, PR, 2006, "Kemajuan praktis dalam pemrosesan minyak bumi", Springer
Science Business Media, Inc, USA.
[8] Mirzayanti, YW, Roesyadi, A., dan Prajitno, DH, 2017, The 7thKonferensi Internasional Tahunan
Basic Science, Malang, 7-8 Maret 2017.
[9] Ancheyta, J., Trejo, F., Rana MS, 2009, Asphaltene: Transformasi Kimia selama
Hydroprocessing Minyak Berat, New York: CRC Press.
[10] Rasyid, R., Prihartantyo, A., Mahfud, M., Roesyadi, A., 2015, Hydrocracking Minyak
Calophylluminophyllum dengan Katalis Non-SulfideCoMo, Buletin Teknik Kimia dan
Katalis, 10 (1), hlm. 61 -69, ISSN: 1978-2993.
[11] Romero, M., Pizzi, A., Toscano, G., Casazza, AA, Busca, G., Bosio, B., Arato, E., 2015, Studi eksperimental
pendahuluan pada produksi biofuel dengan deoksigenasi minyak jarak pagar. Teknologi Pemrosesan
Bahan Bakar137, 31-37.
[12] Kim SK, Merek S, Lee H, Kim Y, Kim J., 2013, Produksi diesel terbarukan dengan
hydrotreatment minyak kedelai: Pengaruh parameter reaksi,Jurnal Teknik Kimia,228,
114–123
[13] Prajitno, D. Hari, Budianto, A., Iqbal, M., Purnomo, V., 2015, Modifikasi Ni/Zn-HZSM-5 Double
Promote Catalyst untuk Produksi Biofuel dari Cerbera Manghas Oil,9thKonferensi Bersama
tentang Kimia, 12-13 November 2014, Semarang.
[14] Verma, D., Rana, BS, Kumar, R., Sibi, MG, Sinha, AK, 2015, Diesel dan minyak tanah penerbangan
dengan aromatik yang diinginkan dari hidroproses minyak jarak pagar di atas katalis hidrogenasi yang
didukung pada SAPO-11 mesopori hierarkis,Katalisis Terapan A: Umum,490, 108–116
[15] Zheng, X., Chang. J, Fu, Y., 2015, Hidrocracking katalitik satu pot dari distilat diesel dan fraksi minyak residu
yang diperoleh dari bio-minyak hingga bahan bakar hidrokarbon kisaran bensin,Bahan bakar,157: 107– 114

6.Ucapan Terima Kasih

Penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada kepala laboratorium teknik
reaksi kimia, Jurusan Teknik Kimia, Fakultas Teknologi Industri, Institut Teknologi Sepuluh
Nopember atas fasilitasnya dan juga terima kasih kepada kru laboratorium, yaitu Varantika Eka
Pramesti dan Muhammad Faishal Razin .