T3-Tratamiento, Gestion e Impacto de Emisiones

Tema 3.
Tratamiento, gestión e impacto de emisiones atmosféricas industriales
3.1-Identificar la normativa aplicable al control de emisiones atmosféricas

https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/atmosfera-y-calidad-del-aire/
http://www.cma.gva.es/web/indice.aspx?nodo=29&idioma=C
http://www.citma.gva.es/web/calidad-ambiental/calidad-del-aire
3.2- Conocer la metodología de medición de las inmisiones y emisiones industriales

contaminantes: sonda isocinetica, medidores en línea, captadores activos y pasivos.
http://www.prtr-es.es/Data/images//BREF%20Monitorizaci%C3%B3n%20Emisiones%20(versi%C3%B3n%20en%20castellano)-
318791E4A3F4D5FC.pdf
http://www.epa.gov/ttn/emc/tmethods.html
3.3-Estudiar los avances tecnológicos que permiten la reducción de emisiones

contaminantes
http://www.prtr-es.es/documentos/documentos-mejores-tecnicas-disponibles
http://www.prtr-es.es/
Tema 3.
Tratamiento, gestión e impacto de emisiones atmosféricas industriales
3.1-Identificar la normativa aplicable al control de emisiones atmosféricas

http://www.magrama.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/atmosfera-y-calidad-del-aire/
http://www.cma.gva.es/web/indice.aspx?nodo=29&idioma=C
http://www.citma.gva.es/web/calidad-ambiental/calidad-del-aire
3.2- Conocer la metodología de medición de las inmisiones y emisiones industriales

contaminantes: sonda isocinetica, medidores en línea, captadores activos y pasivos.
http://www.prtr-es.es/Data/images//BREF%20Monitorizaci%C3%B3n%20Emisiones%20(versi%C3%B3n%20en%20castellano)-
318791E4A3F4D5FC.pdf
http://www.epa.gov/ttn/emc/tmethods.html
3.3-Estudiar los avances tecnológicos que permiten la reducción de emisiones

contaminantes
http://www.prtr-es.es/documentos/documentos-mejores-tecnicas-disponibles
http://www.prtr-es.es/
3.1 Normativa vigente:
Objetivos de reducción 
Ratificación del protocolo de contaminación transfonteriza de 1979 hecho
Límites de emisión para las instalaciones industriales
Gotemburgo (1999)
Directivaambientales
Estándares sobre techosdenacionales
2001/81/CE(legislación de emisión
inmisiones)
Resolución 11/2003 de reducción de emisiones nacionales
Requerimiento de adoptar “Best Available Technology”
Objetivos de reducción 
Ratificación del protocolo de contaminación transfonteriza de 1979 hecho
Límites de emisión para las instalaciones
Gotemburgo (1999) industriales
Directiva 2001/81/CE sobre techos nacionales de emisión
Estándares ambientales (legislación de inmisiones)
Resolución 11/2003 de reducción de emisiones nacionales
Objetivos de reducción
Límites de emisión para las grandes instalaciones industriales

Normas de homologación de los vehículos (emisiones) 
Estándares ambientales (legislación de inmisiones)

EMISIONES instalaciones industriales
https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/medio-ambiente-industrial/
Ley 16/2002 de 1 de julio de prevención y control integrado de la contaminación

(IPPC).
RD 100/2011 actualiza el catálogo de actividades potencialmente

contaminadoras de la atmósfera y se establecen las disposiciones básicas para su
aplicación
RD 815/2013 reglamento de emisiones industriales y de desarrollo de la ley

16/2002 de 1 de julio de prevención y control integrado de la contaminación
IPPC y el RD 508/2007, de 20 de abril, por el que se regula el suministro de
información sobre emisiones del Reglamento E-PRTR y de las autorizaciones
ambientales integradas.
CALIDAD DEL AIRE
Ley 16/2002 de 1 de julio de prevención y control integrado de la contaminación

(IPPC).
Ley 34/2007 ley de calidad del aire y protección de la atmósfera (deroga la ley
38/1972)
RD 102/2011 incorpora en una única ley varias normativas europeas,

relativas a la mejora e la calidad del aire. INCLUYE los niveles límite de los
contaminantes regulados
3.2 Técnicas de muestreo, medida en emisiones e inmisiones.
1. INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS DEL TEMA

¿Por qué se mide?
¿quién mide?
¿de que depende una buena medida?
¿cuáles son las técnicas disponibles en medidas de contaminación del aire?
¿de que depende la elección de una u otra técnica?
¿cómo diseñar un programa de vigilancia de calidad del aire?
1. Introducción
¿por qué se mide? ¿Quién mide?

Regulatórias (normativa)
Gestión (municipal, interna),
Optimización (de un proceso, de una red de vigilancia, de un modelo
de dispersión..),
Investigación (optimización de modelos fotoquímicos, globales..).
Tema 3 Técnicas de muestreo, medida en emisiones e inmisiones.
1. INTRODUCCIÓN
ANALISIS ÚTIL
 Toma de muestra fiable
 Punto de muestreo representativo del estudio
 Cantidad de muestra suficiente
 Medida del volumen precisa
 Intervalo de integración adecuado
La elección de una u otra técnica va a depender:
del contaminante a medir (tipo de gas, partícula)

qué masa de aire se va a medir (emisión / inmisión)
tipo de foco (estacionario o móvil)
objetivos del estudio (medidas discretas o contínuas)
medios disponibles (tecnológicos, temporales, económicos, knowhow)
2. CLASIFICACIÓN DE LAS TÉCNICAS DE MUESTREO Y MEDIDA
EMISIONES INMISIONES
DIRECTAS (IN SITU) REMOTAS INDIRECTAS

Deposición,
DISCONTINUAS CONTINUAS modelización¿?
(extractivas) (on line,
tiempo real)
ANALÍTICAS INSTRUMENTALES
MUESTREO Y MEDIDA DE GASES MUESTREO Y MEDIDA DE PARTICULAS
INMISIONES
1. Introducción.
2. Clasificación de las técnicas de muestreo y medida.

3. Muestreo discontinuo.
3.a Consideraciones del muestreo de partículas.
3.a.1 Sistemas de captación de partículas.
3.a.2 Sistemas de captación de partículas en inmisiones.
3.a.3 Muestreo de partículas en fuentes estacionarias (Isocinetico)
3.b Consideraciones del muestreo de gases .

4. Muestreo continuo.
5. Técnicas analíticas e instrumentales. Técnicas estándar
– Métodos analíticos para compuestos de N y S .
– Métodos analíticos para compuestos de O3 y fotoxidantes.
– Análisis de COV.
– Análisis de la composición de las partículas.
6. Técnicas pasivas.
7. Técnicas remotas.
3. MUESTREO DISCONTÍNUO
Se aplican para la obtención de muestras durante un periodo de tiempo que puede ir de horas,
días, semanas, o meses y que durante su muestreo no se obtienen valores inmediatos de los
resultados analíticos, siendo necesario el traslado al laboratorio para su posterior analisis por
las técnicas analíticas usuales (UV/visible, cromatografía, absorción atómica, Gravimetría .
SONDA tomar muestra medir el caudal. Es muy

importante para la precisión de la
deforma reproducible y medida de la concentración en aire
representativa, sin modificar medir de forma precisa el volumen
sus propiedades, sin de la masa muestreada y a menudo
depositarse o condensar en no recibe la atención de otros
el dispositivo... componentes de la medida.
Elemento de succión.
Para arrastrar la muestra al
recoger la muestra o sistema de captación o
el componente: medición.
Captar el componente de (Cuando no existe elemento

forma cuantificable de succión se puede realizar
aerosoles : filtración, impactación, precipitación térmica o electrostatica o una captación pasiva basada
captación centrifuga o por gravedad. en la difusión (se vera
aparte)).
Gases: adsorción absorción, condensación o simple confinamiento en una bolsa.
3.a Consideraciones del muestreo de partículas

Un aerosol es una dispersión de un sólido o un líquido en un medio gaseoso mientras que una partícula es
una masa discreta de sólido o líquido. A causa de la naturaleza discreta de las partículas constituyentes de
un aerosol la captación de una muestra representativa requiere una consideración especial.
Modificación de una corriente horizontal uniforme (Vgas) de un gas o de un
Gas aerosol (G+P) al introducir una sonda que capta gas a distintas velocidades Aerosol (G+P)
(Vm).
Las moléculas de gas tienen muy poca inercia comparada con las partículas y
siguen las nuevas líneas de corriente mientras que las Partículas con más inercia
(las mayores) tienden a seguir con las antiguas.
SONDA (sin succión, Vm=0) distorsión del flujo (en G) y distorsión +

impactación (G+P)
SONDA (Vm<Vgas): distorsión del flujo e igual composición (en G) y

distorsión y [Part.] MAYOR y más grandes en masa muestreada que la real.
MUESTREO ISOCINETICO PARA PARTÍCULAS

SONDA (Vm=Vgas): distorsión del flujo e igual composición (en G) y
distorsión y [Part.] y distribución de tamaños IGUAL en masa muestreada
que la real.
SONDA (Vm>Vgas): distorsión del flujo e igual composición (en G) y

distorsión y [Part.] MENOR y más pequeñas en masa muestreada que la
real.
3.a Consideraciones del muestreo de partículas
Uso de sonda isocinética o no isocinética

MUESTREO ISOCINETICO : en fuentes (chimeneas)
MENOS IMPORTANTE: Las partículas tienen menos masa (<5micras), y cuando las velocidades
son bajas (condiciones de estancamiento o poca velocidad).
En condiciones ambientales (inmisiones) pueden darse condiciones de alta velocidad y

aunque el tamaño de las partículas mayores de 10 micras tienen una tendencia a sedimentar y
no permanecen mucho tiempo en suspensión pueden darse las condiciones para que la
velocidad de medida afecte a la captación. Sin embargo no es posible por las condiciones
variables el muestreo isocinético.
Otras fuentes de error en el muestreo de partículas:
•impactación en las conducciones juntas o condensación
•impactación por fuerzas electrostaticas si los captadores fueran de plástico.
•descomposición o evaporación post colección
•absorción de agua
Dependiendo del interés algunas fuentes de error pueden no ser relevantes, por ejemplo el
que las partículas se aglutinen y aumenten de tamaño en el colector tiene menos importancia
si el interés es la composición química no diferenciada por tamaños.

Filtración
Se basa en captar las partículas al conducir la masa de aire a través de los poros de un determinado material
TAMAÑO DE PORO (TIPO DE FILTRO): LOS MECANISMOS DE CAPTURA:

• solapamiento de las fibras en filtros de celulosa o intercepción, impactación, difusión, fuerzas
fibra de vidrio. electrostraticas y gravitacionales.
• poros aleatorios medios como filtros de vidrio
“sintered”
• poros controlados en medio orgánico como los • Las partículas más pequeñas (<0.4mm) se capturan
mayoritariamente debido a la difusión desde la corriente de aire
filtros de membrana.
al material el filtro por atracción.
• caminos aleatorios de un medio granular. •Las medianas preferentemente por impactación sobre el
material debido a los cambios de dirección del flujo a través del
material.
•Las más grandes por intercepción directa cuando el tamaño es
ELECCIÓN DEL TIPO DE FILTRO A mayor o similar al de los poros.
UTILIZAR:
dependiente del caudal de muestreo, el tamaño de las partículas y
•la eficiencia de captación, la cantidad de material depositado.
•la capacidad de mantener la integridad y

características en las condiciones de
captación.
•los requerimientos de las técnicas

analíticas.

Filtración
Se basa en captar las partículas al conducir la masa de aire a través de los poros de un determinado material
TAMAÑO DE PORO (TIPO DE FILTRO): LOS MECANISMOS DE CAPTURA:

• solapamiento de las fibras en filtros de celulosa o intercepción, impactación, difusión, fuerzas
fibra de vidrio. electrostraticas y gravitacionales.
• poros aleatorios medios como filtros de vidrio
“sintered”
• poros controlados en medio orgánico como los • Las partículas más pequeñas (<0.4mm) se capturan
mayoritariamente debido a la difusión desde la corriente de aire
filtros de membrana.
al material el filtro por atracción.
• caminos aleatorios de un medio granular. •Las medianas preferentemente por impactación sobre el
material debido a los cambios de dirección del flujo a través del
material.
•Las más grandes por intercepción directa cuando el tamaño es
ELECCIÓN DEL TIPO DE FILTRO A mayor o similar al de los poros.
UTILIZAR:
dependiente del caudal de muestreo, el tamaño de las partículas y
•la eficiencia de captación, la cantidad de material depositado.
•la capacidad de mantener la integridad y y la estabilidad (que no reaccione con los gases) para mantener el
características en las condiciones de peso si la derterminación es gravimétrica.
captación.
presencia de impurezas o facilitar la reacción de gases en su
•los requerimientos de las técnicas superficie --DENUDERS (primero recogen gases y después
analíticas. partículas)

Impactadores
Se basan en forzar a pasar la corriente de aire por un estrechamiento, lo que incrementa la velocidad de la
corriente y el momento de las partículas, y forzar seguidamente y cambio brusco de dirección que culmina con el
impacto de las partículas con más inercia en el elemento dispuesto perpendicular a la dirección inicial del flujo.
LA EFICIENCIA DE CAPTACIÓN
Depende la masa y de la vel. de las partículas
por lo que habrá un flujo óptimo para una eficiencia
óptima en captar preferentemente un determinado
tamaño
IMPACTADORES EN CASCADA:
La variación del tamaño de la
rendija puede optimizarse para ir
IMPACTADORES fraccionando la corriente de aire
DICOTÓMICOS: e ir captando las partículas según
Se separa la corriente en dos fracciones tamaños decrecientes
para retener normalmente la fina puede separar con un 50% de
eficiencia un tamaño de corte
de 15 Micras operando a una
velocidada de 1.13m3/min y
velocidades medias de viento
IMPACTADORES DICOTÓMICOS: de entre 2-24km/h.
(colectores centrífugos)
Se basan en la impactación de una fracción de tamaños
frente a otra que sigue el flujo en este caso siguiendo
una espiral ciclónica
3.a.2 Sistemas de captación de partículas en inmisiones
colectores centrífugos (con 50% en PM10 o PM2.5, según cabezal, de eficiencia al caudal certificado)
Se basan en la impactación de una fracción de tamaños frente a otra que sigue el flujo en este caso siguiendo una
espiral ciclónica
3.a.3 Muestreo de partículas en fuentes estacionarias (ISOCINETICO)

La normas de la Environmental Protection Agency de los EEUU de américa (USEPA, dirección electrónica)
recogen la más completa colección de estos procedimientos y la Norma española (UNE) también.
Localización de la toma demuestra
-determinación del lugar y puntos de muestreo
-composición del gas (particulas y gases)
-determinación de la humedad, temperatura, presión
-determinación de la velocidad y caudal volumétrico.
SISTEMA DE MUESTREO ISOCINETICO
SISTEMA DE MUESTREO ISOCINETICO
1. Introducción.


3.b Consideraciones del muestreo de gases
El muestreo de gases atmosféricos requiere atención para evitar que ocurran

modificaciones desde el muestreo hasta el análisis. En el caso de los gases a
diferencia de los aerosoles no están sometidos a efectos inerciales o electrostaticos por lo
que no se debe tener las mismas precauciones (muestreo isocinetico).
Homogeneidad de la muestra (representativa)

Con concentraciones altas de un gas en una atmósfera estancada o con poco
movimiento, por diferencia de densidades entre gas y aire podrían darse condiciones
de no homogeneidad. Esto se evita muestreando siempre en flujo turbulento o con
buena mezcla.
Estabilidad
Los gases están en un estado de relativamente alta energía por los que pueden tener
tendencia a reaccionar luego hay que controlar que esto no ocurra mediante un pre-
tratamiento que puede ser:
• una prefiltración (eliminar partículas)
• eliminar humedad,
• proteger de la luz,..
•evitar pérdidas entre la recolección y el análisis (aislamiento).
Sistemas de captación de gases
Adsorción:
Se aprovecha el fenómeno de interacción superficial entre el gas y un sólido
captador de gran superficie. Tiene la ventaja de concentrar la muestras.
En el equilibrio, a temperatura constante, la cantidad de gas adsorbido en un
sólido es proporcional a una potencia positiva de la presión parcial del gas
(isotermas de adsorción).
Se elige el tipo de adsorbente por su superficie, selectividad, su desorción:
•carbón activado (para moléculas no polares)—poco selectivo, dificultad de

desorción (corriente de vapor , térmica (no debe descomponerse el compuesto).
•silica gel o alúmina (moléculas polares)—más selectivos
•soporte de cromatografía de gases—pueden ser muy selectivas, desorción
con disolvente o térmica.

Absorción:
La absorción de gases en líquidos esta limitada a la solubilidad del gas en el líquido y
condicionada por la presión parcial de gas, salvo que el gas reaccione en el líquido de
forma relativamente irreversible.
La superficie también es importante por lo que existen gran variedad de sistemas
borboteadores que ponen en contacto muchas burbujas de gas con el líquido.
La absorción también es dependiente de la temperatura y existen configuraciones para
bajar la temperatura. En cualquier caso se debe establecer la eficiencia de colección, el
caudal de borboteo y los valores de saturación para evitar sobremuestreos.
Condensación:
La técnica consiste en enfriar la corriente de gas hasta la temperatura de condensación del
o delos constituyentes deseados. Desde el agua hasta el N2 liquido hay un amplio rango de
líquidos refrigerantes que permitirían la condensación de los gases. Se suele emplear
dispositivos secuenciales de temperatura descendente de forma que se pueda condensar
primero el agua y después los de temperatura menor. Las velocidades de flujo deben ser
bajas para alcanzar el equilibrio térmico. (No son muy usados)

Recolección en bolsa:
Esta técnica está destinada únicamente para los constituyentes para los cuales existan técnicas analíticas
muy sensibles o para muestreos de concentraciones muy elevadas. Debido a las bajas concentraciones es
un método más sensible a las pérdidas o contaminación. Existen muchos dispositivos:
bolsas
bolsas de film de poliester adecuados para hidrocarburos de bajo peso molecular
pero no para gases polares (SO2, NO2, O3). Para gases reactivos más utilizados
son los de teflón. Pueden usarse varias veces (limpiar) , hay de muchos tamaños,
no deben llenarse completamente para no modificar la presión y hay que chequear
las pérdidas y deben analizarse rápido.
Muestreo con jeringa:

es similar a las bolsas pero con posibilidad de tomar menos volumen y pueden
presentar problemas de fugas si no ajustan bien las piezas las hay de polipropileno
(ma adecuadas para gases reactivos) y de cristal con ajuste de goma de butilo.
Muestreo con botella rígida:

Se puede utilizar de dos formas o hacer vacío en las botellas y abrirlas para
muestrear o hacer fluir el aire a través de la botella un rato antes de cerrarla. Una
vez en el laboratorio o se descarga toda la botella haciendo vacío (1.3mb) o se
saca una submuestra y se controla la pérdida de presión recalculando el volumen
muestreado. No se recomiendan para gases reactivos por que pueden reaccionar
con las ceras aislante o gomas. Se suelen utilizar para muestras transportadas
(CH4, CO2).
1. Introducción.


4. MUESTREO CONTÍNUO
Las medidas continuas como su nombre indica proporcionan una medida en tiempo real de
los constituyentes de la masa de aire. La medida de realiza de foma cuasi simultánea a la
captación.
Se necesita al igual que en las discontinuas un elemento para introducir en la masa a

muestrear (sonda), un elemento de succión y medida del caudal y lo que no necesitan es el
elemento de captación dado que, en general la muestra pasa directamente a se analizada
con un técnica de respuesta rápida.
Utilizan técnicas de análisis instrumental generalmente muy sensibles lo que evitan la

concentración de las muestras y por tanto el poder disponer de medidas con intervalos de
tiempo muy cortos.
Permiten disponer de medidas a escala minutal lo que permite conocer fluctuaciones de

concentraciones en cortos periodos de tiempo.
Por contra son equipos sofisticados y caros con un mantenimiento elevado y que generan
muchos datos. Estos equipos llevan incorporado herramientas para la calibración automática
y manual y una parte electrónica de tratamiento de la señal que dan la posibilidad de
trabajar a distintas escalas.
4. MUESTREO CONTÍNUO
Técnicas disponibles (instrumentales)
GASES:
SO2: NO2/NO CO
Fotometría de llama, IR no dispersivo, IR no dispersivo,
Colorímetría, UV no dispersivo
culombimetría Quimioluminiscencia (*)
IR no dispersivo,
UV no dispersivo
Fluorescencia UV (*)
HC O3
Fotometria de llama (HC- Absorción Ultravioleta
totales)
HC (speciation)
Cromatografía de gases
PARTÍCULAS
PARTÍCULAS (masa total) PARTICULAS (tamaños)
Fotometría de luz dispersa (nefelometro) Contadoeres de particulas
Radiación beta
Microbalanza piezométrica
Medida de partículas en contínuo
Técnicas instrumentales: método de atenuación de la radiación beta
Técnicas instrumentales: TEOM (método gravimétrico)

contadores de partículas (métodos ópticos)
5. TECNICAS ANALÍTICAS E INSTRUMENTALES Y DE REFERENCIA
Las técnicas analíticas son menos sensibles que las técnicas instrumentales
(propiedades ópticas o físicas) por lo que requieren concentración desde la masa
de aire muestreada.
Esta concentración se realiza mediante las técnicas de muestreo de gases y la

selección del caudal, volumen de absorbente y tiempo de muestreo dependerá de
los niveles esperables a medir y de la técnica analítica seleccionada. Las técnicas
analíticas que requieren de concentración de la muestra ambiental no pueden ser
usadas para medidas en tiempo real.
Las técnicas instrumentales suelen ser más sensibles y pueden ser utilizadas
para las medidas en tiempo real. También éstas pueden ser utilizadas para
medidas discontinuas como por ejemplo la cromatografía de gases. En muchos
casos hay que testar la existencia de interferentes o también el tener claro que se
está analizando un grupo de compuestos.
Técnicas estándar o de referencia: son técnicas o procedimientos de

muestreo o análisis que son reproducibles, basadas en propiedades físicas o
químicas estables, con pocas interferencias y fáciles de calibrar.
– Métodos analíticos para compuestos de N y S.
Aunque existen otros métodos (acidimetricos, culombimetricos etc...) los métodos colorímetricos son los
más usados tanto en su versión manual como en continuo (flow inyection analysis) porque son bastante
sensibles y se basan en reacciones muy especificas que presentan menos interferencias que los
anteriores.
Existen métodos analíticos para compuestos de O3 y fotoxidantes, compuestos orgánicos volátiles
Técnicas analíticas- discontinuas (ejemplos)
NO2 método de Griess-Saltzman

captación con trietanolamina en forma de NO2- y reacción con sulfanilamida y
naftiletilendiamina da un color fucsia intenso proporcional a la concentración
SO2 método de la torina
captación con H2O2 en forma de SO42- y de análisis de sulfatos mediante precipitación

con Ba en exceso y análisis del Ba en exceso con reactivo thorina.
Técnicas instrumental-continuas (ejemplo)

Determinación de NO y NO2 por Chemiluminiscencia
(Por diferencia)
CONVERTIDOR CATALÍTICO NO + NO2NO reacción con O3
NO + O3O2 + NO2* NO2 +hv
Técnicas estandarizadas US EPA - Methods
Method Standard
O2 Continuous extraction US EPA Method nº3A
Paramagnetic Analyser
SO2 Continuous extraction US EPA Method nº6-C
Fluorescence or UV Analyser
NOx Continuous extraction US EPA Method nº7-E
Cheluminescence Analyser
Particles Isokinetic Sampling and US EPA Method nº5
gravimetry
Volatile Organic Compounds Isokinetic Sampling and US EPA Method nº18
gaseous chromatography
Moisture of flue gases gravimetric US EPA Method nº4
CO Continuous extraction – US EPA Method nº10

NDIR analyzer
CO2 Continuous extraction – IR US EPA Method nº3A
analyzer
Técnicas estandarizadas EUROPEAN NORMS - CEN
Determination of the mass concentration of PCDDs/PCDFs-part 1:Sampling EN 1948 – 1:1996

Determination of the mass concentration of PCDDs/PCDFs-part 2: Extraction and Clean
EN 1948 – 2:1996
Up
Determination of the mass concentration of PCDDs/PCDFs-part 3:Identification and
EN 1948 – 3:1996
Quantification
Manual method of determination of HCl – Part 1: Sampling of gases EN 1911 – 1:1998
Manual method of determination of HCl – Part 2: Gaseous compounds absorption EN 1911 – 2:1998
Manual method of determination of HCl – Part 3: Absorption solutions analysis and

EN 1911 – 3:1998
calculation
Determination of the mass concentration of total gaseous organic carbon at low
EN 12619:1999
concentration in flue gases – continuous flame ionization detector method
Manual method of determination of the concentration of total mercury EN 13211:2001
Determination of mass concentration of individual gaseous organic compounds –

EN 13649:2001
Activated carbon and solvent desorption method
Determination of the mass concentration of total gaseous organic carbon in flue gases
EN 13526:2001
from solvent using processes – continuous flame ionization detector method
Análisis de la composición de las partículas:
Universidad de Alicante (36 muestras) Universidad de Alicante (36 muestras)
ANÁLISIS MEDIA STD Min Max ANÁLISIS
Al (g/m ) MEDIA
0.9 STD
0.6 Min
0.1 Max
2.8
3 3
PM10 (g/m ) 61.1 16.8 32.4 93.8 Li (ng/m ) 1.4 0.6 0.5 3. 0
2- 3
CO3 (g/m ) 14.5 7.3 2.5 30.3 Be (ng/m3) 0.0 0.0 0.0 0. 1
3
AL 2O3 (g/m ) 1.7 1.2 0.3 5. 2 B (ng/m3 ) 0.7 2.2 0.0 9. 0
3 3
SiO2(g/m ) 5.0 3.6 0.8 15.7 V (ng/m ) 34.7 16.4 6.9 69.2
3
SO4 (g/m3)
2-
5.1 2.7 2.0 12.4 Cr (ng/m ) 2.6 1.7 0.0 8. 9
3
NO3- (g/m3) 3.7 2.5 0.8 10.3 Mn (ng/m ) 16.0 9.6 2.0 46.1
- 3 3
Cl (g/m ) 1.6 1.2 0.1 5. 3 Co (ng/m ) 0.5 0.2 0.1 1. 1
2- 3 3
PO4 (g/m ) 0.0 0.0 0.0 0. 0 Ni (ng/m ) 8.6 3.3 1.9 14.5
3
-
F (g/m )
3
0.0 0.0 0.0 0. 1 Cu (ng/m ) 12.4 5.2 1.4 22.6
3
+
NH4 (g/m )
3
0.3 0.3 0.1 1. 6 Zn (ng/m ) 35.4 28.9 0.0 110.8
3
3
Fe (g/m ) 0.6 0.4 0.0 1. 9 As (ng/m ) 0.5 0.2 0.1 0. 9
3
Ca (g/m3) 9.2 4.8 1.7 19.4 Se (ng/m ) 0.5 0.2 0.2 1.0
3
Mg (g/m3 ) 0.3 0.2 0.0 0. 8 Sr (ng/m ) 26.9 11.8 5.6 63.1
3
3
K (g/m ) 0.5 0.2 0.2 1. 0 Mo (ng/m ) 1.0 0.4 0.3 2. 1
3
Na (g/m )
3
0.8 0.5 0.1 2.4 Ag (ng/m ) 0.1 0.1 0.0 0. 3
3
3
Al (g/m ) 0.9 0.6 0.1 2.8 Cd (ng/m ) 0.2 0.1 0.0 0. 6
Sb (ng/m3) 0.8 0.6 0.0 2. 7
3
Ba (ng/m ) 25.6 15.6 0.5 82.7
Aniones-> CI 3
La (ng/m ) 0.5 0.4 0.1 1.6
3
Eu (ng/m ) 0.0 0.0 0.0 0. 1
Metales pesados-> en disolución Digestión (ICP-Óptico, ICP-masas)
Ho (ng/m )
3
0.0 0.0 0.0 0. 0
Yb (ng/m3) 0.0 0.0 0.0 0. 1
directamente en el sólido: fluorescencia de
Tl (ng/m )3 rayos X
1.3 0.9 0.0 3. 4
Pb (ng/m3) 19.6 12.2 4.9 63.3
Corgánico-> Ctotal –Cinorgánico Bi (ng/m )
3
0.1 0.1 0.0 0.9
3
Th (ng/m ) 0.1 0.1 0.0 0. 4
Analisis de orgánicos no volátiles: Extracción (disolventes), concentración->cromatografía.
U (ng/m )
3
0.1 0.0 0.0 0. 2
3
Hg (ng/m ) 0.9 1.8 0.0 8. 6
Análisis termogravimétrico
6. TÉCNICAS PASIVAS
Captación pasiva + técnica analítica
NIVELES DE INMISIÓN DE NO2 EN VALENCIA.

Medidas con Dosímetros Pasivos.
4382
24.6
4380
29.1
34.5
4378
4376
4374
31.9
49.8
4372
UTM (km)
4370
35.8
4368
45.5
4366
21.6
25.0
4364
34.8
4362
4360
714 716 718 720 722 724 726 728 730 732 734 736
Coordenadas UTM (uso 30, Km)

7. MEDIDAS REMOTAS
En este caso la medición se realiza mediante equipos que están físicamente separados de la masa de
medida. Están generalmente asociadas a la obtención de datos desde satélites. Sin embargo existen
otros equipos que toman medidas remotas más usados en contaminación atmosférica. Se utilizan para
proporcionar datos a distintas alturas de la atmósfera, no solo a nivel de suelo.
Comenzaron en los ‘70s,

instrumentos comerciales disponibles mid-1980s.
Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS),

Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR),
Light Detection and Ranging (Lidar),
Differential Absorption Lidar (Dial),
Tunable Diode Laser Spectroscopy (TDLAS).
DOAS y FTIR son los más utilizados para air quality

monitoring.
7. MEDIDAS REMOTAS
DATOS DE SATELITE
IMPORTANCIA MEDIDAS METEOROLOGICAS
GLOBOS LIBRES O CAUTIVOS

Equipados con equipos que
emiten señal modulada que se
recoge en un receptor en suelo

T3-Tratamiento, Gestion e Impacto de Emisiones

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Tema 3.

Tratamiento, gestión e impacto de emisiones atmosféricas industriales

3.1-Identificar la normativa aplicable al control de emisiones atmosféricas

3.2- Conocer la metodología de medición de las inmisiones y emisiones industriales

3.3-Estudiar los avances tecnológicos que permiten la reducción de emisiones

3.1-Identificar la normativa aplicable al control de emisiones atmosféricas

3.2- Conocer la metodología de medición de las inmisiones y emisiones industriales

3.3-Estudiar los avances tecnológicos que permiten la reducción de emisiones

Límites de emisión para las grandes instalaciones industriales

Requerimiento de adoptar “Best Available Technology”

Ley 16/2002 de 1 de julio de prevención y control integrado de la contaminación

RD 100/2011 actualiza el catálogo de actividades potencialmente

RD 815/2013 reglamento de emisiones industriales y de desarrollo de la ley

Ley 16/2002 de 1 de julio de prevención y control integrado de la contaminación

RD 102/2011 incorpora en una única ley varias normativas europeas,

OBJETIVOS DEL TEMA

¿por qué se mide? ¿Quién mide?

La elección de una u otra técnica va a depender:

del contaminante a medir (tipo de gas, partícula)

DIRECTAS (IN SITU) REMOTAS INDIRECTAS

MUESTREO Y MEDIDA DE GASES MUESTREO Y MEDIDA DE PARTICULAS

2. Clasificación de las técnicas de muestreo y medida.

3.b Consideraciones del muestreo de gases .

SONDA tomar muestra medir el caudal. Es muy

Captar el componente de (Cuando no existe elemento

3.a Consideraciones del muestreo de partículas

SONDA (sin succión, Vm=0) distorsión del flujo (en G) y distorsión +

SONDA (Vm<Vgas): distorsión del flujo e igual composición (en G) y

MUESTREO ISOCINETICO PARA PARTÍCULAS

SONDA (Vm>Vgas): distorsión del flujo e igual composición (en G) y

3.a Consideraciones del muestreo de partículas

Uso de sonda isocinética o no isocinética

En condiciones ambientales (inmisiones) pueden darse condiciones de alta velocidad y

3.a.1 Sistemas de captación de partículas.

TAMAÑO DE PORO (TIPO DE FILTRO): LOS MECANISMOS DE CAPTURA:

•la capacidad de mantener la integridad y

•los requerimientos de las técnicas

3.a.1 Sistemas de captación de partículas.

TAMAÑO DE PORO (TIPO DE FILTRO): LOS MECANISMOS DE CAPTURA:

3.a.1 Sistemas de captación de partículas.

3.a.2 Sistemas de captación de partículas en inmisiones

3.a.3 Muestreo de partículas en fuentes estacionarias (ISOCINETICO)

2. Clasificación de las técnicas de muestreo y medida.

3.b Consideraciones del muestreo de gases .

3.b Consideraciones del muestreo de gases

El muestreo de gases atmosféricos requiere atención para evitar que ocurran

Homogeneidad de la muestra (representativa)

3.b Consideraciones del muestreo de gases

Sistemas de captación de gases

•carbón activado (para moléculas no polares)—poco selectivo, dificultad de

3.b Consideraciones del muestreo de gases

3.b Consideraciones del muestreo de gases

Muestreo con jeringa:

Muestreo con botella rígida:

2. Clasificación de las técnicas de muestreo y medida.

3.b Consideraciones del muestreo de gases .

Se necesita al igual que en las discontinuas un elemento para introducir en la masa a

Utilizan técnicas de análisis instrumental generalmente muy sensibles lo que evitan la

Permiten disponer de medidas a escala minutal lo que permite conocer fluctuaciones de

Técnicas instrumentales: TEOM (método gravimétrico)

5. TECNICAS ANALÍTICAS E INSTRUMENTALES Y DE REFERENCIA

Esta concentración se realiza mediante las técnicas de muestreo de gases y la

Técnicas estándar o de referencia: son técnicas o procedimientos de