FARMACOTECNIA

CÓDIGO 152001
Unidad 4- Paso 4- Profundización

Entregado por:
Edna Lorena Vargas Barreiro

Tutor:
Alexa Janina Bolaño Lara

Grupo colaborativo:
105

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Escuela de Ciencias de la Salud ECISA
Tecnología en Regencia de Farmacia
Septiembre 2022
Pitalito- Huila

Según el artículo anterior, plantee una solución a los hallazgos

1
encontrados basados en la normatividad legal vigente:

a) Infraestructura física de las áreas mencionadas.

Verificando el contenido del artículo se evidencia que hay inconsistencia en la

infraestructura física para lo cual se planten las siguientes soluciones:

-Realizar control y seguimiento acerca del mantenimiento y reparación de las

instalaciones,

- Separar las áreas de vestier, lavado de manos y gabinete de aseo.

-Ampliar la capacidad de las áreas para el almacenamiento de los

medicamentos.

-Mejorar el control visual de la planta.

-Elaborar el procedimiento de limpieza y desinfección de acuerdo a la

normatividad vigente.

b) Productos devueltos.

El porcentaje de cumplimiento fue de 90% por lo cual se plantea la

siguiente solución para alcanzar un criterio de evaluación mayor:

1
 -Llevar un registro ordenado y la documentación en las devoluciones y sus

causas.

c) Documentación y registros.

La solución planteada es que se debe implementar un programa de garantía de la

calidad que direccione el servicio farmacéutico.

-Se debe registrar la capacitación de cada uno de los procedimientos del sistema

de gestión de calidad, así como el cronograma de validación de los procesos de

elaboración y limpieza de la central de mezclas.

-Implementar un plan de garantía de la calidad que asegure la realización del

mantenimiento y calibración de equipos.

-Realizar un plan de apoyo en caso de presentarse fallas en el sistema de apoyo

crítico del aire farmacéutico.

d) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.

1
 Realizar capacitación
Verificar y evaluar la
continua y actualizada
calidad del servicio
al personal
PRODUCTOS
DEVUELTOS Llevar registro y
Diligenciamiento de
documentación segun Verificar la causa de
los registros y reporte
la normatividad devolución
del seguimiento.
vigente

e) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.

1
 Registrar capacitación
del personal.

Diligenciar el
cronograma de
validación de los
procesos de
elaboración y limpieza
de la central de
mezclas

Documentar el
mantenimiento y
calibración de los
equipos.

Documentar el
mantenimiento y
calibración de los
equipos.

Realizar un protocolo
en el cual se indique
qué hacer en caso de
presentarse fallas en
el sistema de apoyo
crítico del aire
farmaceútico

1
 Referencias bibliográficas

Villa Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., &

Ocampo Rivero, M. (2018). Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración

de preparaciones magistrales estériles en institución de salud. Revista Avances

En Salud, 2(2), 21-28. Recuperado de: https://doi.org/10.21897/25394622.1454

OVI Unidad 4 – Buenas Prácticas de Elaboración: Central de Mezclas

Sanjuan, A. R. (2020). Buenas Prácticas de Elaboración Central de Mezclas.