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Informe Laboratorio-Sesión 2-Farmacotecnia-Lorena Vargas
Informe Laboratorio-Sesión 2-Farmacotecnia-Lorena Vargas
CODIGO: 152001
CC:1077877103
Pitalito- Huila
2022
1
Dar respuesta en forma concreta y organizada al siguiente cuestionario:
Desarrollo:
Esta zona estará diseñada para este fin por lo cual es de gran importancia tener
en cuenta no ubicarla en una zona de paso, debe estar alejada de zonas como la
del aseo, a no ser que este prevista de dos puertas de separación la cual no
permita el acceso directo del laboratorio a esta zona, su tamaño será suficiente
para evitar el riesgo de confusión, su estructura será lisa sin grietas, en un buen
estado el cual permita una fácil limpieza y desinfección. Se permitirá el azulejo en
las paredes siempre y cuando este rectificado, sellado y recubierto en sus juntas
con pintura plástica o resina tipo epoxi la cual protege de manchas a la cual está
expuesta. Los suelos formados por piezas, las cuales estarán debidamente
selladas o cubiertas por materiales que permitan formar una continuidad, los
techos fáciles de limpiar si están formados por placas formaran una continuidad en
la superficie haciéndole lisa, en caso de no ser así deberán estar cubiertas por
pintura plástica, la superficie tendrá un tamaño suficiente construido de material
liso e impermeable de fácil limpieza y desinfección, inerte a colorantes y sustancia
dañinas las cuales puedan degradar las superficies.
2
Área de recepción y almacenamiento de materias primas: independiente del
área de elaboración que debe estar identificada y debe contar con las zonas
delimitadas de ingresos, cuarentena y material rechazado, debe ser de acceso
restringido para personas ajenas al establecimiento; asimismo debe ser de fácil
limpieza, equipado con mobiliario adecuado para este fin, con una separación
mínima de 20 cm del suelo y del techo que facilite su limpieza y garantice la
protección del polvo y la luz (si aplica).
Área de pesada: Debe contar con un soporte horizontal que evite las vibraciones
(mobiliario anti vibratorio) con espacio suficiente para las balanzas y que garantice
una correcta pesada. La construcción no debe permitir la entrada de ráfagas de
aire en el área. El área debe contar con sistemas de aspiración de polvos para
evitar la producción de éstos y la contaminación cruzada a través de equipos.
Desarrollo:
3
Preparación 1 Solidos-Polvo antiséptico para pies
Nombre del Propiedades Identificar el Descripción del
papel del insumo
Insumo fisicoquímicas papel del insumo
en la
preparación: en la preparación
Principio activo/
excipiente/
coadyuvante
Ácido El talco un mineral Principio activo: El ácido bórico: es
salicílico 5.0
muy blando, desde ácido bórico, ligero un desinfectante
Alumbre en polvo:
tiene propiedades
4
astringentes y
bacteriostáticas por
lo que controla la
sudoración y el mal
olor.
Almidón:
propiedades
astringentes
controla el mal olor.
Alcanfor: se utiliza
en menor cantidad
como aliviante de
dolor ya que puede
ser toxico en gran
cantidad.
5
Acido tartárico Principio activo:
2,5 ácido tartico, Acido tartárico:
corrige la acidez
Ácido cítrico 2 corrector de
estomacal.
acidez.
Bicarbonato de Ácido cítrico:
Bicarbonato de
sodio 3 actúa como
sodio. efervescente y
Sacarosa 2,5 Excipiente:
antioxidante.
6
estabilizar la el dolor.
crema.
Preparación 4 Linimiento
Nombre del Propiedades Identificar el Descripción del
papel del
Insumo fisicoquímicas papel del insumo
insumo en la
preparación: en la preparación
Principio activo/
excipiente/
coadyuvante
Alcanfor 12% Preparación Principio activo:
Glicerina: tiene
propiedades
humectantes y
protectoras de la
piel.
Alcohol etílico:
7
conservante,
astringente.
Desarrollo:
8
3. La primera materiales 250g 5g
se mezcla del 100g x
con el laboratorio Despejamos x
ácido los cuales 100 g∗5
=2 g
bórico son de 250
utilidad Ácido bórico
4. La segunda para llevar 100 g∗15.0
con el =6 g
a cabo 250
alcanfor este tipo
de Estearato de
5. Se mezclan formulació
magnesio
las dos n luego de
porciones y finalizar 100 g∗7,50
se unen esta =7,5 g
250
con el mezcla se
estearato realiza el Alumbre en polvo
de zinc respectivo
lentamente. envasado y 100 g∗2.50
etiqueta. =1 g
6. Adicionar el 250
almidón
Almidón puro
7. Adicionar el
alumbre en 100 g∗25.0
=10 g
polvo más 250
el ácido
salicílico Alcanfor
9
facilitar su administración. Las diferentes formas farmacéuticas que existen
en la actualidad son:
Definiciones:
10
Emulsión: unión más o menos homogénea de dos líquidos inmiscibles, o sea, que
no se mezclan totalmente el uno con el otro. Las emulsiones consisten en la
dispersión de un líquido en otro, ambos en diferentes fases líquidas.
Soluto= 15g
Solvente= 150ml
¿Solución=?
v=m/d
v=15g/2,66g/ml
Volumen sto= 5,64
V Solución =soluto + solvente
V Solución =5,64ml+150ml
V solución=155,64
p Gramos de soluto
% = ∗100
v ml de solucion
p 15 g
% = ∗100=9,64 %
v 155,64 ml
Datos:
Solución 100 g al 2% p/p
Solución 100 g al 2% p/v
11
p Gramos de soluto
% = ∗100
p Gramos de solucion
100 g∗2%p / p
X= =2 %
100
2
2 %= ∗100
Vsol
2∗100
Vsol= =100 ml
2
M
V=
D
2g
2,13 g
V= =0.93 ml
ml
Soluto 5g
Solvente =125g
Solución 130g
Densidad solución 1,1g/ml
p 5g
% = ∗100=3,8 %
p 130 g
v=masa/densidad
v=130g/1,1g/ml
v=118ml
p 5g
% = ∗100=4,2 %
v 118 ml
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d. Cuál es la concentración p/p de una solución de azúcar cuando se mezclan
15,75 gramos de azúcar en 1500 ml de agua?
Soluto= 15,75g
Solvente = 1500ml
Solución= ?
Solución = 15,75g+ 1500g
Solución = 1,515,75 g
p 15,75 g
% = ∗100=1,039 %
p 1,515,75 g
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Fuente: https://concepto.de/suspension-quimica/#ixzz7gz3nhd4n
Fuente: https://concepto.de/emulsion-quimica/#ixzz7gz4GX2NQ
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