ici6n. 6° ed permitan el control de inventarios hasta agotar las sumas previstas, como maximo, durante los seis meses de vigencia del Aviso. En caso de que la de- ‘manda sobrepase a lo previsto antes de su vert mlento, el establecimiento debe presentar una mo- dificacién por la cantidad que considere necesaria para concluir el semestre correspondiente. 3. Droguertas Cuando las droguerias presten servicio de prepa- racion de medicamentos magistrales a partir de materias primas estupefacientes 0 psicotrépicas, comunicaran mediante Aviso a la Secretaria de Salud, durante los meses de enero a mayo, una pre- vision de las cantidades que demandarén durante el siguiente afio. Este tramite debe presentarse en el formato de con- formidiad con el Acuerdo por el que se dan a conocer los trdmites y servicios, asi como los formatos que aplica la Secretaria de Salud, a través de la Comi- si6n Federal para la Proteccién contra Riesgos Sa- nitarios (cones), inscritos en el Registro Federal de Tramites y Servicios de la Comision Federal de ‘Mejora Regulatoria. En caso de importar 0 adquirir en territorio nacio- nal materlas primas controladas del fabricante, la crogueria deberd solicitar un permiso a la corers el permiso previo a la importacién o el permiso de adquisici6n en plaza de sustancias estupefacientes o psicotrépicas, segdin corresponda. Requisitos para el surtido de recetas Debe revisarse que la receta médica sea expedida tinicamente por: a, Médicos. b, Médicos homedpatas. ©. Cirujanos dentistas, para casos odontolégicos. . Médicos veterinarios, cuando los prescriban para aplicarse en animales. amcor eo ans Uno Maeno ‘Siempre que cuenten con Cédula Profesional expe- dida por las autoridades educativas competentes. Si el médico prescribe por la denominacién genéri- ca, en la farmacia anotarén al reverso de la receta Ja denominaci6n distintiva o laboratorio fabricante del medicamento surtido. Cuando en la receta se indique la denominacion distintiva del medicamento, su venta y suminis- tro, deberd ajustarse precisamente a esta deno- minacién. El establecimiento debe pedir al solicitante que muestre una identificacién ofictal con fotografia y firma. Al reverso de la receta, se anotard su nom- bre, domicilio y teléfono. Esta informacion sera tra- tada como confidencial. I personal de la farmacia deberd anotar el tipo y ntimero de la identificaclén presentada o bien conservar una copia, a fin de ga- rantizar que se cumplié este requisito. Alssurtir, las recetas se estampan con el sello fecha- dor indicado en el Apartado A de este capitulo y se rogistran en el libro de control que corresponda, En caso de que la Autoridad Sanitaria Estatal esta- blezca algiin control de recetas adicional aplicable \inicamente en su entidad federativa, las farmacias locales cumplirén con ello, ademas de lo estipulado eneste capitulo, EI Responsable Sanitario debe revisar las recetas surtidas y, en caso necesarto, solicitar la aclaracién correspondiente al médico emisor. Cuando se re- quiera alguna rectificacién por parte del prescrip- tor, el médico firmaré y fechara al lado de la rectifi- cacién, siempre que no sobrescriba ninguno de los datos anteriores, ya que puede interpretarse como alteracion de la receta, En caso necesario, el esta blecimiento podré solicitarle al médico que expida una receta nueva. La entrega domiciliaria queda sujeta a los siguien- tes requisitos: + Que la farmacia revise y conserve Ja receta original del medicamento entregado.Sunsunero nna Esamsceaanrs + Laentrega estd a cargo de personal capacita- do pata esta actividad. + La guarda y custodia del medicamento es de Ja farmacia hasta su entrega + No podra entregarse el medicamento por via postal o paqueteria El personal de la farmacia informard al cliente so: bre la retencién de la receta, para que tome nota de las indicaciones del médico 0 conserve una copia invalida para surtir nuevamente, 1. Medicamentos de la fraccién 1 del articulo 226 de lacs Estos medicamentos deben prescribirse en recetas especiales con cédigo de barras emitidas por mé- dicos autorizados, de acuerdo con lo indicado en el capitulo Receta médica, Las recetas contendrén los siguientes datos: ‘a, Nombre del médico b, Domicilio y teléfono del médico c. Nimero de Cédula Profesional y especialidad, ensu caso d. Institucién que expidi el titulo e. Naimero de folio £ Fecha de prescripcion g. Nombre del paciente h, Domicilio del paciente i. Diagndstico del paciente J, Denominacién genérica y, en su caso, distintiva y presentacién del medicamento prescrito . Cantidad por surtir 1. Dosificacion del medicamento m. Néimero de dias de prescripcion del tratamiento {no mas de 30 dias) n. Via de administracion, 0. Clave expresada en c6digo de barras con la identificacién del médico, la cual se encuentra debajo del cédigo bidimensional en los receta~ ros electrénicos p. Firma autografa del médico En los recetarios autorizados de forma electronica, los datos del médico se obtienen al cotejar la receta disponible en . Para surtir una receta especial con cédigo de ba- sas se debe curmplir lo siguiente: a. La farmacia debe revisar que la receta por sur- tirsea original, Las recetas electrénicas deben vatidarse como no surtidas en el Portal para farmactas que se encuentra en la direccién electronica , a la que se ingresa mediante el nombre de usuario y la contras ‘ha asignados a la farmacia por la cores, En la pagina electrénica, se captura la clave alfanu: mérica del c6digo bidimenstonal y el ntimero de folio de la receta Las recetas autorizadas impresas con asigna- ci6n de etiquetas de c6digo de barra con clave Y niimero de folio electrGnicos también deben validarse como no surtidas en el Portal para farmacias de la siguiente direccién electronica . Sila farmacia no puede ingresar al Portal para Jarmacias, poctré validar la receta via telefonica al ntimero (55) 5080-5436, de lunes a viernes, con horario de las 8:00 a las 20:00 horas, b, Solo podré surtirse dentro de la vigencia de 30 dias a partir de la fecha de prescripcion, de acuerdo con el articulo 241 de la ics. c. Lacantidad maxima de unidades prescritas por dia no excederé de las indicaciones terapéuti- cas del producto de acuerdo con la indicacion médica d. Si el médico autorizado para prescribir estupe- facientes requiere un medicamento para uso intrahospitalario en varios pacientes y en el = S a ° cS = aS a i] oO g 3 = = 6? ed:mismo hospital, podré anotar los datos (nom- bre, domicilio, diagnéstico y dosificacién) del siguiente paciente y solicitar como maximo 30 ampolletas en caso de liquidos inyectables 6 100 tabletas en caso de s6lidos orales, slen- do su responsabilidad justificar a la Autoridad Sanitaria el uso de la cantidad total prescrita mediante las correspondiente érdenes 0 expe- dientes médicos individuales. ¢. El tratamiento prescrito no deberd exceder de 30 dias. La Farmacia Hospitalaria deberd contar con la documentacién que ampare la totalidad del medicamento asentado en la receta (6rdenes 0 expedientes médicos individuales) y detallar la forma de dispensarlo en stm. g, Para tratamiento de dolor, la cantidad prescrita puede sobrepasar el célculo de la dosis por la fre- cuencia y duracién de tratamiento debido la pre- visin de dosis de rescate. En caso de sospecha de un posible desvio o alteracién de la prescripctén, el Responsable Sanitario deberd realizar la acla~ racién pertinente con el emisor de la receta, h. Elestablecimiento debe retener, registrar y ar- chivar la receta original y firma autégrafa del médico, devolviendo a copia al solicitante, al que explicara que la copia demuestra la pose- sién legitima del medicamento y no es valida para surtir més medicamento. Las recetas electronicas surtidas por las farma- clas autorizadas deben registrarse en el Portal para farmacias, en la siguiente direccién electrénica ‘, a la que se ingresa por segunda ocasi6n mediante el nombre de usua- rio y la contrasefia asignados a la farmacia por la cortrais. Se repite el proceso para valdacin de no surtido de la receta con la clave alfanumérica del codigo bidimensional y el ndimero de folio de la misma, selecclonando capturar receta para conti- nnuar el proceso y registrar los detalles de la pres- cripcion y dispensacién: 1. Nombre del paciente 2. Domicilio del paciente Fanscnea wea a Uv Meo 3. Diagnéstico 4, Denominacién distintiva y genérica del medi- camento surtido 5, Cantidad. Ntimero de piezas 0 unidades de dost ficacion surtidas 6. Presentacién, Debe registrarse la forma farma- ccéutica, concentracién y contenido del medica- mento surtido 7. Dosificacién, Se registra la tndicada por el mé- dicoen lareceta 8. Niimero de dias de prescripcion indicados por el médico 9. Via de administracion. Se anota la indicada por el médico en la receta 10. curr del paciente. Este dato es opctonal, pero debe registrarse siempre que est¢ incluido en la receta Una vez surtida la receta, el médico prescriptor re cibird un correo electrénico de la corerais notifican- do que se entreg6 el medicamento al paciente, Lasfarmacias que acepten devoluciones deben con- tar con evo para aceptacién de devolucisn de estos medicamentos, tinicamente en el caso de presen- taciones integras y en buen estado, con cadlucidad vigente y sello de garantia. En caso de fallecimiento del paclente, la farmacta deberd solicitar y conser: var copia del certificado o acta de defuncién Sise trata de presentaciones incompletas o sin sello de garantia, el establecimiento debe orientar al fa- miliar para que las done a una institucién médica © para que las deposite en un centro de acopio de residuos de medicamentos. Véase el capitulo Des~ truccién de medicamentos. 2. Medicamentos de las fracciones n y m Estos medicamentos se prescriben en recetas or- dinarias que tengan Impresos los datos del médt co, excepto en las recetas comunitarias de insti- tuciones ptiblicas de atencién médica, en las quelos datos del médico pueden ser manuscritos 0 imprimirse con sello, siempre con tinta indeleble. El establecimiento debe confirmar que el nimero de Cédula Profesional corresponde al médico pre: criptor. Véase el capitulo Receta médica. En los re- cetarios comunes que incluyan datos impresos de varios médicos, deberdn sefialarse claramente y de manera indeleble los correspondientes al médico prescriptor: a, Nombre completo b. Domicilio completo . Ntimero de Cédula Profesional de quien prescribe 1a prescripci6n escrita por el médico debe inclutr: a. Fecha de emisi6n, quees indispensable para de- terminar la vigencia de las recetas + 30 dias para la fraceién 1 + 180 dias para la fraccion m b, Denominacién genérica y, en su caso, distintiva del medicament prescrito c. Presentacién (concentracion y forma farmacéu- tea) 4d. Cantidad por surtir: + Nomas de dos plezas del mismo medicamen- to para la fraccién 1 + La indicada por el médico en caso de la frac- cin m , Dosis, frecuencia y duracién del tratamiento £ Via de admit racion g, Firma autografa del médico Para poder surtir una receta, se deberé cumplir ‘con los puntos siguientes: a, Las recetas comunes de los centros de salud, cli- hhicas y hospitales son validas si llevan nombre, Cédula Profesional, firma autografa del médico yssello oficial de la institucién. b, Lareceta de medicamentos della fraccién useré exclusiva para la prescripci6n de hasta dos pre- sentaciones (plezas) del mismo medicamento y podré surtirse una sola vez en los 30 dias si- guientes a la fecha de emisién. La receta debe ser retenida, registrada, cancelada con el sello fechador de la farmacia y archivada. c. Lareceta de medicamentos correspondientes a Ja fraccion « podré surtirse hasta en tres oca~ siones en los sels meses siguientes a la fecha de emisién, Seré sellada y registrada en los libros de control en cada ocasién, y quedara reteni- da y archivada en la farmacia que la surta por tercera ocasién, Podré retenerse en la prime- ra ocasién cuando el tiempo de tratamiento lo justifique. d. Si el médico autorizado para prescribir estu- pefacientes requiere un medicamento para uso intrahospitalario en varios pacientes y en el mismo hospital, podrén anotarse los datos (nombre, domicilio, diagnéstico y dosificacion) del siguiente paciente por atender y sollcitar ‘como maximo 100 ampolletas en caso de Ii- quidos inyectables, siendo responsabilidad del hospital justificar a la Autoridad Sanitaria el uso de la cantidad total prescrita mediante las correspondientes érdenes o expedientes médi- cos individuales. C. Libros de control Se entiende por libros de control la compilacion de registros graficos, escritos 0 electronicas, au- torizados por Ja Autoridad Sanitaria, que contie- nen los datos necesarios para el control de entra~ 's de los medicamentos controlados Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sa- nitarla, debe tramitar la autorizaci6n de sus libro: de control antes de iniciar el manejo de los medica- mentos controlados. El permiso de libros se otorga al establecimiento y permanece vigente mientras no haya cambios de propietario, razén social/denominacion 0 domicilio. 1ClON. Fer yeyiah i (op.4 0 6° ed: