BAB III

METODE PRAKTIKUM
3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan
Praktikum Analisis Farmasi II “Analisis Zat Warna Pada Kosmetik”
dilaksanakan pada hari Sabtu 12 November 2022 pada pukul 10.00 WITA di
Laboratorium Kimia Analisis Farmasi, Jurusan Farmasi, Fakultas Olahraga dan
Kesehatan, Universitas Negeri Gorontalo.
3.2 Alat dan Bahan
3.2.1 Alat
Batang Pengaduk, Neraca Ohaus, Cawan Porselen, Spatula, Gelas Kaca,
Gelas Ukur, Pipa Kapiler, Hotplate, Labu Takar 10 mL, Corong, Pipet Tetes, vial,
Spektrofotometri Uv-Vis.
3.2.2 Bahan
Alkohol 70%, Metanol, Rhodamin B, Asam Klorida, Aluminium Foil,
Sampel Lipbalm Khalisa, Kertas Saring, Tisu.
3.3 Cara Kerja
3.3.1 Penyiapan larutan Uji
1. Ditimbang sampel sebanyak 500 mg
2. Dimasukkan dalam gelas beker
3. Ditambahkan 4 tetes HC1 4 M, dan 5 mL metanol
4. Ditutup mulut gelas menggunakan aluminium foil
5. Dipanaskan selama 5 menit menggunakan Hotplate hingga sampel meleleh
6. Diencerkan sampel yang telah didinginkan dengan methanol dalam labu
takar 10 mL
7. Disaring campuran menggunakan corong dan kertas saring berisi 0,01 g
natrium sulfat anhidrat.
8. Ditambahkan hingga 10 mL metanol di labu takar kemudian dikocok
perlahan.
3.3.2 Penyiapan larutan standar
1. Ditimbang 5 mg baku standar rhodamin B
2. Ditambahkan larutan methanol sebanyak 10 mL.

14
3. Dikocok terus hingga larut yang bertujuan untuk melarutkan zat warna
Rhodamin B.
3.3.3 Pembuatan larutan baku
1. Ditimbang dan di larutkan 0,1 gram baku Rhodamin B dalam 100 mL
metanol p.a (1000 mL)
2. Dipipet masing -masing kedalam labu takar 25 mL untuk konsentrasi 0,2
ppm, 0,4 ppm, 0,6 ppm dan 0,8 ppm
3.3.4 Pembuatan kurva baku dan penentuan panjang gelombang
1. Dimasukkan blanko metanol p.a kedalam kuvet blanko
2. Dimasukkan kedalam kuvet larutan baku 0,8 gram.
3. Dibaca panjang gelombang dengan nilai absorbansi tertinggi
menggunakan spektrofotometri UV-Vis
4. Dicatat panjang gelombang yang di dapatkan
5. Dibaca nilai absorbansi dari larutan baku
6. Dicatat nilai absorbansi
7. Dibuat kurva baku
3.3.5 Pengujian Spektrofotometri UV-Vis
1. Dinyalakan alat spektrofotometri dan di atur panjang gelombang cahaya
untuk menganalisis sampel
2. Dimasukkan sampel kedalam kuvet
3. Dilap sisi luar kuvet dan di masukkan kedalam spektrofotometri UV-Vis
4. Ditutup alat dan diukur nilai absorbansi
5. Dicatat nilai absorbansi
6. Dihitung nilai absorbansi dengan rumus y= bx+a

15
16