Hl Fases de sustancias 2:11 Modelo molecular de s6lidos, Iiquidos y gases . 24-2. Sustancias puras 241-3. Equilibrio de fases de una sustancia pura Datos de propiedades Ecuaciones de estado para gases 231 La ecuacién de estado de un gas ideal 23-2 Aplicacién de la ecuaci6n de estado de un gas ideal a gi ses reales 23-3 Escala de temperatura de gas ideal Ecuaciones de estado para iquidos y s6lidos Resumen el capitulo anterior establecimos varias definiciones importantes. Ahora po- kmos proceder al primero de los grandes principios de la termodinémica, la Incra ley, que no requiere de ningin conocimiento de las propiedades de las ancias. En vez de ello, presentaremos en primer lugar algunas relaciones de piedades fisicas que no dependen de la primera ley. Tomamos este enfoque que, inmediatamente después de introducir la primera ley en el capitulo 3, amos resolver algunos problemas que involucren algo mas que la primera ley. stras allérnativas estar severamente limitadas, sin algunos datos o rela centre propiedades. Por consiguiente, este primer capitulo acerca de las pro- liades fisicas trata sobre Ins relaciones entre presi6n, temperatura y volumen -effico (0 densidad) para diversas sustancias.Fase ispuestas en un pz En condiciones ambiente el cobre es un sido, el agua es un Liquido y el oxigee 1040 el slid, E ‘sun gas y, sin embargo, sabemos que cada una de estas sustancias puede ex como sélido, liquido o yas a otras presiones y temperaturas: Es decir, cada puede existr en distintas fase. Fase es cualquier parte homogénea de un sistema que es fisicamente di ta, Cada fase en un sisteina esté separada de las demés fases por interf Ilamadas fronteras de fase. En un sistema que consiste en un cubo de hielo} agua Iiquida, existen dos fases, sida y liguida, y la frontera de fase ela su ficie del cubo de hielo. El hielo es homogéneo y el liquido también es homo neo, La presién y temperatura son las mismas para el sélido y el liquido, las dos fases son distintas debido a que sus densidades (asf como otras pro dades) son distintas. "Las fases que primero nos vienen a la mente son la sélida, la Irquida y -gascosa, Una mezela de gases es siempre una fase tnica, porque las moléculas Tos gases que la constituyen se entremezclan completamente en todo el vol del gas, y hacen que la mezcla sea homogénea. No podemos distingui ente ccomponentes. Sin embargo, puede haber mds de una fase slida o liquida en sustancia, Por ejemplo, a temperatura ambiente, el azuire existe en tres f sélidas conocidas como formas monociiica, romboidal y amorfa. Todas 1 tienen la misma composicién quimica del azufre puro, pero difieren en sues tura crstalina, Aun a la misma presién y temperatura, difieren en otras propie des fisicas, Sin duda, el lector también estéfamiliarizado con dos formas s6l del carbono: el grafito y el diamante. Un sistema compuesto de agua liquida con una capa de aceite sobre d claramente involucrarfa dos fases con una frontera de fase plana que las s aa ambas. Silos iquidos se agitan minuciosamente para que el aceite sedi buya en diminutos glébulos en el agua, el sistema sigue constituido por rmismas dos fases, aun cuando la fase del aceite esté distribuida en gléb separados. La frontera de fase consist, en ese caso, en las superfcies limi fes, casi esféricas, de los globulos de aceite. Una mezcla de agua y alcohol: Brandes (étas tivas cuando h tienden a mante atura, mayor « ido, las velocidad Parcialmente sob icin en relacién vecinos, como oct donde persisten re) homogénea. In gas esté compues hay regularidad o ulas de gas estén sf para viajar en 1 ones son las tinicae 2-1-1 Modelo molecular de sélidos, liquidos y gases Recuérdese que la termodinémica clésica es un modelo macrosc6pico de la Sin embargo, puede sernos ttil un grado de comprensién de los fenémtificativas ‘moleculares, por lo que ahora consideraremos brevemente las caracteristicgn el caso del aire en los sélidos, Kiquidos y gases, desde el punto de vista molecular. idades moleculares, En los s6lidos eristalinos, las unidades de la estructura eristalina son copromedio, una mole mente étomos o iones en vez de moléculas, aunque en ciertos tipos de cris{006 mm entre cada ¢ las moléculas conservan su identidad, Sin embargo, en esta exposicién dolisiones por segundSeccién 21 Fases de sustancias 83 ' * lids, utilizamos la palabra molécula para simplificar la coaparacién con If- 8 y gases. Las moléculas de un s6lido estén muy unidas entre sf, y estén Bispuestas en un patr6n tridimensional que se repite con irregularidades menores poseen un orden general y un orden particular, en tanto que los s6lidos no sigeristalinos poseen tinicamente un orden particular. En todos los s6lidos, las molé- interfaelas estén tan cercanas entre sf, ue las fuerzas que ejercen las moléculas entre sf = hielogfon grandes (éstas son fuerzas repulsivas en espacios muy reducidos, y fuerzas a supifiractivas cuando hay una mayor separacién entre las moléculas). Estas fuer- ‘homogf2s tienden a mantener a las moléculas en posiciones fisicas una en relacién con ido, pe otra, y dan a los s6lidos su resistencia a la deformacién. Las moléculas de un 1s propfidlido oscilan o vibran continuamente respecto a sus posiciones de equilibrio, 0 la amplitud de este movimiento es pequeiia, de forma que una molécula uida ypfinca esté lejos de su posicién de equilibrio. La velocidad de las moléculas du- léculasfnte la oscilacién depende de la températura del sélido: cuanto mayor sea la Emperatura, mayor es la velocidad. Conforme se aumenta la temperatura de un eentée siélido, las Velocidades moleculares aumentan hasta que las fuerzas atractivas es- a parcialmente sobrepuestas. Entonces, los grupos de moléculas cambian de psicién en relacién a otros, grupos de este tipo, y el sélido se convierte en un } En un Ifquido, el espacio entre moléculas es del mismo orden de magnitud que propiedf! de un sdlido. Las moléculas no quedan en posiciones relativamente fijas a lo as soligargo de toda la fase, pero pequeiios grupos de moléculas retienen un parecido al den cristalino. Es decir, cada molécula retiene una orientacién respecto a algu- cs vecinos, como ocurrfa en la fase sOlida. Estos pequefios grupos de moléculas, wen donde persisten remanentes de estructura cristalina, no tienen una posicién fimemente sostenida en relaciGn con los grupos vecinos. Por esta razén, un If- fuido en equilibrio estatico no puede tolerar un esfuerzo de corte. Las distancias entre las moléculas de un Ifquido son por lo regular ligeramente fayores que las distancias entre las moléculas de la fase sGlida de la misma sus- hol seffiacia, Una notable excepcién es el agua. El agua, a diferencia de la mayorfa de a meas sustancias, se expande al congelarse, de forma que el espaciado molecular es geramente mayor en la fase sGlida que en la fase Ifquida. Un gas esta compuesto de moléculas que estan relativamente alejadas entre sf. No hay regularidad 0 permanencia en su disposici6n en el espacio, porque las poléculas de gas estén continuamente en movimiento, chocando y rebotando rire sf para viajar en nuevas direcciones. Para los gases de baja densidad, las, Blisiones son las inicas interacciones que producen consecuencias entre las mo- Fzulas, porque estén tan separadas entre sf, que las fuerzas iritermoleculares son Liquide En el caso del aire en condiciones ambiente normales, hay un amplio rango de cidades moleculares, pero un valor promedio es aproximadamente de 500 m/s. hb promedio, una molécula de oxigeno o nitrégeno en el aire viaja cerca de (00006 mm entre cada colisin, y experimenta aproximadamente 8 mil millones ¢ colisiones por segundo. Un centimetro cibico de aire normal a Condiciones" Capitulo 2 Propiedades - Relaciones puT Sustancia pura Una sustancia no puede tratarse como pura sufre una reaccion quimica. _de (principalmente) oxigeno y nitrégeno. En su fase gaseosa, puede calen ambiente, contiene aproximadamente 2.5 x 10"? moléculas; si esto da la impresiés de que las moléculas estén apifiadas entre si, cabe hacer notar que las molécul ‘en sf ocupan aproximadamente 1/1000 del volumen que este gas llena. 2-1-2. Sustancias puras Una sustancia pura es aquella quimicamente homogénea y esté fija en su com posicién quimica. Un sistema compuesto de fases Iiquida y vapor de HO es un ssustancia pura. Aun cuando parte del Iiquido se vaporiza durante un proceso, sistema seguird siendo quimicamente homogénea, ¥ no se modifica su compost cidn quimica. Desde luego, no es fisicamente homogénea, porque la densidad d liquido generalmente es mucho mayor que la densidad del vapor. ‘Una mezcla puede ser una sustancia pura. Por ejemplo, el aire es una mez ‘enfriarse, comprimirse o expandirse sin que haya cambio en su composicién 4 ‘mica. Sin embargo, si se enfrfa hasta que s6lo parte de éste se licue, ya no es un sustancia pura, porque el Iiquido contendré una mayor fraecién de nitrégeno, de ue contiene la mezcla original. El aire atmosférico también contiene vapor d agua, y siel aire se enfria al grado de que parte del vapor de agua se condense, ro es una sustancia pura. La composiciGn quimica del condensado es distinta laparte del sistema que atin es gascosa. Adicionalmente, después de que se elim na esta humedad, la parte gaseosa tiene una composicién quimica ligeramen distinta de la composicién original. Una mezcla de oxigeno y mon6xido de ‘bono es una sustancia pura en tanto su composicién sea fija. Si parte del CO, ‘combina con algo del O, para formar CO, el sistema no involucra una sus pura durante el proceso, porque su composiciGn quimica se modifica. Un sistem no puede ser tratado como una sustancia pura durante ningiin proceso que involuct una reacci6n quimica. El estado de‘una sustancia pura en reposo por lo regular se especifica compl tamente por los valores de dos propiedades intensivas independientes, a cond cién de que no haya efectos eléctricos, magnéticos, distorsién de sélidos 0 tensién superficial. Por ejemplo, si se especifica la presidn y la temperatura dj aire, entonces los valores de todas las demas propiedades del aire, como su deg sidad, viscosidad y conductividad térmica, quedan fijas. Si se especifica la pt sin y la densidad del aire, entonces 1a temperatura y todas las demés propied des tienen valores fijos. Debe tenerse mucho cuidado para verificar que las d¥ propicdades intensivas que se seleccionan para especificar un estado sean ind ;pendientes. Dos propiedades son independientes si cualquiera de ellas puet ‘variarse en un rango de valores, en tanto que las demas quedan constantes. 2-1-3. Equilibrio de fases de una sustancia pura Para cualquier fase de una sustancia, pueden variarse independientemente la pila sién y temperatura sobre rangos muy amplios y, por tanto, son propiedades ind pendientes, Sin embargo, cuando dos fases de una sustancia pura coexisted equilibrio, hay una relacién fija entre su presin y temperatura. A cualquier pfi6n dada hay una sola temperatura en la que dos fases especificas coexisten en qulibrio. Asimismo, las dos fases pueden coexistir en equilibrio a una tempera- ‘dada, pero s6lo a una cierta presidn. En este caso, presin y temperatura no son propiedades independientes. Especificar ambas no determinaré el estado del Sistema, Se requiere de més informacion. Fases milltiples. Las condiciones bajo las que pueden coexistir dos o mas fses de una sustancia pura en equilibrio, se condcen como condiciones de saturacién. La presiGn y temperatura se conocen como presi6n de saturacién y temperatura de saturacién. Es importante hacer notar que al especificar la pre~ bin y la condicién de saturacién se determina la temperatura, y viceversa. Cual- je fase en una sustancia que exista bajo estas condiciones se conoce como fase turada. Por ejemplo, el agua liquida y el vapor de agua en equilibrio entre sf se wocen como liquide saturado y vapor saturado. El hielo en equilibrio con If uido 0 con vapor, o ambos, se conoce como sélido saturado. No se requiere la presencia de dos o més fases para tener una fase saturada, na fase puede estar saturada, aun si existe Sola, siest4 a una presién y tempera- ira bajo las cuales dos o mas fases podrfan coexistir en equilibrio. Por ejemplo, Elagua Ifquida a su temperatura de ebullicién es una fase saturada. ‘A modo de ilustracién del equilibrio de dos fases de una sustancia pura, consi- se una sustancia familiar: el agua. El agua Ifquida (una fase nica) puede stir en equilibrio, bajo una presiOn de una atmésfera, y a cualquier temperatu- que varie de O°C a 100°C, Sin embargo, no puede existir a una temperatura fnayor de 100°C estando a esta presién. El vapor de agua (una fase tinica) puede ) s¢fEtistir bajo una presidn de una atmésfera tinicamente a temperaturas de 100°C 0 rcia fms. La tinica temperatura a la que pueden existir la fase liquida o la fase de por o ambas a una presidn de una atmésfera es 100°C. Por consiguiente, 100°C la temperatura de saturacién del agua a 1 atm (101.325 kPa). Del mismo modo, Sedice que 1 atm es la presién de saturacién del agua a 100°C. Si la temperatura fel fquido en un sistema compuesto inicamente de agua se aumenta lentamente, En tanto que la presién se mantiene constante a 1 atm no se formar vapor alguno, hasta que la temperatura llegue a 100°C. En ese momento, sin importar cudnto -e forma, en tanto que se hallen presentes liquido y vapor en equilibrio, y la PresiGn se mantenga constante, la temperatura sera de 100°C. La temperatura no puede elevarse por sobre la temperatura de saturacién dé 100°C sino hasta que o€l Liquido cambie a vapor. Si la presiGn no es de 101.325 kPa, entonces la zaci6n ocuriré a una temperatura distinta, Para el equilibrio Ifquido-vapor Be cualquier sustancia, cuanto més alta sea la presiGn, més alta serd la temperatu- fa de saturaci6n, / {En a figura 2.1 aparece la relaciGn entre presiones y temperaturas de saturacién Hauido-vapor para varias sustancias. Estas curvas se conocen como curvas de acién \iquido-vapor, curva de vaporizacién o curvas de condensacién. Los 108 superior e inferior de estas curvas, conocidos respectivamente como esta- erfticos y estados de tres fases de las sustancias, se discutirén posteriormente. temperatura a la que dos fases cualesquiera de una sustancia pura pueden istir en equilibrio dependen de la presidn. Esto se aplica al equilibrio s6lido- oy s6lido-vapor, asf como para el equilibrio Nquido-vapor que se discutis iormente. Por consiguiente, la temperatura de fusidn 0 de congelacién de Seccién 2:1 Fases de sustancias Condiciones de saturacién Presin y lomperatura de saturaci6n Fase saturada 85Figura 2.2 Linea de saturacién sélido-Liquido (o linea de fusién 0 congelacién) para una sustancia que se contrae al congelarse. Figura 2.3 Linea de saturacion s6lido-liquido (o linea de fusién 0 congelacién) para una sustancia que se cexpandé al congelarse. 6 Capitulo 2 Propiedades - Relaciones puT nabs «10» 200 300 40 $00 600700 800500 10011001200 130 1400 1) To 10 - L “Amoniaco a é' Bin a Be gab Reteierane 2 Ba | a “Mondxido L retin [PP /| ps foal eh m jew | 7 7 Mercurio To 200°~—=300~SCOSCO]SSCOO Temperatura, K ra 2.1. Lineas de saturacién liquido-vapor para varias sustancias puras. ‘una sustancia depende de la presién, aunque la variacién de esta temper respecto ala presidn es generalmente pequefia. Para la mayoria de las sustan Ja temperatura de congelacién aumenta conforme se incrementa la presién forma que la curva de saturacién s6lido-lfquido 0 linea de fusi6n aparece ¢: cen la figura 2.2. Para el agua y otras sustancias que se expanden al congelaig, ‘el incremento en la presi6n disminuyc la temperatura de congelaciGn, de f0} ge que la Iinea de fusi6n (0 congelacién) aparece como en la figura 2.3. Une ‘mostracién conocida de este fenémeno consiste en poner un alambre Con P jn fen ambos extremos sobre un bloque de hielo. El incremento de presién caufpa, por el alambre reduce el punto de congelacién, haciendo que se derrita el He Que esté directamente bajo el alambre. El agua liquida que se forma pas4 de encima del alambre y se congela, porque la presién que hay sobre ést@ ©Sjem vamente aimosférica. De este modo, es posible pasar completamente Un aig bre a través de un bloque de hielo. La figura 2.4 muestra la presiGn contra la temperatura de congelaci6n pj agua. En cualquier punto de la'inea, el liquido y el s6lido pueden corxisos, equilibrio. El rea ala izquierda dela linea representa al solido y lade In 66 ge representa l liquido. Por ejemplo, a una presiOn de 40 MPa y una temperate, “5°C el agua puede existir Gnicamente en la forma sélida, el hielo. AAG yi y-2°C, tinicamente puede existir agua Ifquida, a Para la mayorfa de las sustancias, hay cierta presién por debajo de la puede existir el Hquido. Por debajo de esta presidn, las fases solida y des ge’ pueden coexistir en equilibrio, y 1arelacién entre la presi6n y Ia curr 4Seccién 21 Fases de sustancias 87 ‘Temperatura, g a ¢ g £ a | 00 400) g 300 = 200 | £ | 100 | ° 24 Linea de saturacién s6lido-liquido para el agua. (Datos de N.B. Dorsey, ‘0 200 as { ies of Ordinary Water Substance, Reinhold, Nueva York, 1940, ‘Temperatura, K @ Hs estados de saturacién s6lido-vapor, esté fija para cada sustancia, La trans- | Biicidn de un s6lido a un vapor se conoce como sublimacién. De este modo, linea de saturacién s6lido-vapor en un diagrama pT, se conoce con frecuencia Bric inea de sublimacién. A cualquier combinacién de presién y temperatura Esta inea, puede existir un s6lido saturado, vapor saturado 0 una mezcla de bos. Para todas las sustancis, cvanto mayor sea lapresién, mayor es latempe- fir de sublimacidn. En la figura 2.5 se muestran lineas de sublimacién parael = Bio de carbono y el agua 3 Un ejemplo comiin de sublimacién es la transformacién de bidxido de car- = BSsélido (hielo seco) a gas, en lugar de a un liquido, Como otro ejemplo, el [Sdesaparece de una banqueta mediante proceso de sublimacién en tanto Hels temperatura sigue estando muy por debajo de los 0°C (en cada uno de B65 casos, la presencia del aire atmosférico significa que no tratamos con un Bilibrio de fase para una sustancia pura, pero que las diferencias cuantitativas Pequefias) o 108 visto que fases distintas de una sustancia pura pueden coexistir en Hiro tnicamente en ciertas condicianes. Hemos analizado los equilibrios shay’ vapor (new de cabhannersn o-vapor,solido-Liquido y s6lido-vapor, y hemos notado que cada uno de para a) bigxido dle carbono y (8) ag de fases pueden sélo coexist con ciertas combinaciones de presiony Nétese que tos rangos de presion tura. También hemos notado que en ciertas condiciones de saturaci6n, la difieren en un factor de 1000. 230 240250260 ‘Temperatura, K Figura 2.5 Lineas de saturaciénVapor Sélido-vapor @ ae at fs wipe Liquido] Vapor Ae > Sélido-vapor © Figura 2.6 Diagramas de fase para (@) una sustancia que se contrae al congelarse, y (b) una sustancia que se cexpande al congelarse. Liquido comprimido o subenfriado Sélido comprimido Vapor sobrecalentado El punto triple: donde coexisten las tres fases de una sustancia presiGn y temperatura no son propiedades independientes. Por consiguient plo, a Eepecfican completamente el estado, Se necesita més informacisn, es decir, Ps ¢ propiedad independiente. sie! ionan Diagramas de fase. En las figuras 2.1 a2.5 se muestran esquematicament 21s relaciones presién-temperatura (pT) para dos fases que coexisten, ‘como lincapla A. vaporizacién (0 condensacién), fusién (0 derretimiento y congelaciof 00 Tablimacién. Cada figura muestra una de estas dos Iineas de dos fases que sPS tiP fan dos regiones de fases dnicas. Un diagrama pT vinico que muestra las| 60 Wf Iineas se conoce como diagrama de fase de una sustancia pura. lor de La forma general de un diagrama de fase para una sustancia que se cont jel sist congelarse, c6mo casi todas las sustancias lo hacen, aparece en la figura 2.600 9 figura 2.6 muestra la forma general del diagrama de fase para una susta ‘como el agua, que se expande al congelarse. En cualesquiera de los. diagramjestée Ie figura 2.6, cada drea representa los rangos de presin y temperatura en lof €! 2¢ puede existir cada fase tnica. Cada linea representa las combinaciones der Wine sign y temperatura bajo las que pueden coexistir dos fases. ‘Bn la figura 2.6, cada una de las partes a 0 b, y cada uno de los puntos 4 represeintan un estado unico. Cada tno de estos estados es una fase unig Ve forma que la presidn y temperatura son variables independientes que es can completamente al estado. Cada uno de los puntos m, j y k represent ‘iimero infinito de estado: una fase sola, la otra fase sola, o cualquier raz infor Tas dos fases en una mezcla, Esto ilustra que cuando dos fases cocxisiqurade equilibrio, p y T no son independientes, de forma que son insuficienteste Ia} apecificar completamente el estado, Sin embargo, el estado de cada fase? Y ¢) mnezcla estd especificado por p oT y el conocimiento de que esté o podriq © PY presente otra fase. ray | Bi Ifquido que existe a una temperatura inferior a su temperatura de satu COS? estado den la figura 2.7a, 0, en otras palabras, a una presiGn mayor que ‘sin de saturacién, como aparece en la figura 2.7b, se conoce como Kiqui primido o liquido subenfriado, para distinguirlo de un liquide sare Fe consiguiente, todos los puntos en una regidn Iiquida que no estén en 1a li Saturacign Kiquido- vapor 0 iquido-s6lido, representan estados de un Iqui primido, Bl agua que fuye de un bebedero y el inercurio en un recipiente 4 temperatura ambiente son liquidos comprimidos, De forma similar, un ‘ina temperatura menor a la temperatura de saturacién se conoce como ‘omprimido, ui vapor auna temperatura por sobre su temperatura de sai Se conoce como vapor sobrecalentado. Estos modificadores (compy subenfriado, sobrecalentado) se utilizan vnicamente cuando su omisi6n confundir a un lector, haciénidole creer en la existencia de condicio} saturacién. ‘La interseccién de la Ifnea de vaporizacién, linea de fusign y If sublimacin de un diagrama de fase (p7) representan las condiciones en, las tres fases pueden coexistir en equilibrio y se conoce como estado fases, punto de tres fases, o punto triple. Estas condiciones estén repre por un punto vinicamente en un diagrama de presiGn-temperaturai ¢ tliagramas de propiedades, estén representados por una linea 0 un érea sustancia puede existir en mas de tres fases, tiene més de un punto tr iiaco jo des eno rio n0. 0 ante ranteFenplo, a presiones altas, se han observado varias fases sGtidas de! agua que son fisintas del hielo comuin, de forma que el agua tiene varios (de hecho, por 1o pri0s siete) puntos triples. Las referencias al punto triple del agua siempre se eionan con el estado en el que pueden existir liquido, s6lido y vapor. En la hola 2.1 se presentan datos de puntos triples para diversas sustancias, y en lubla A.1 del apéndice se dan més datos. En las figuras 2.8 y 2.9 se presentan amas de fase para el bi6xido de carbono y el agua en la yecindad de sus ojos triples. , Sien un sistema coexisten tres fases de una sistancia pura, s6lo son posibles RYalor de presién y un solo valor de temperatura. El estado de cada fase presen- ta el sistema estéfijo. Sin embargo, para determinar el estado del sistema en la sin y temperatura del punto triple, se requiere de mAs informaci6n, es decir, proporciones de las fases presentes. Por ejemplo, si snicamente el 1% de Ia fisa esti en la fase de vapor, el volumen especifico del sistema es mucho menor 120% de la masa fuera vapor. De manera similar, cada punto en la linea de vaporizacién (0 condensacién) defi- ipletamente el estado de cada fase presente. Sin embargo, el estado del sistema pest determinado, porque cada punto representa un niimero infinito de estados de paca que varian desde el completamente Iiquido y sin vapor al no liquido y de puro . Bn consecuencia, cada punto de la Iinea de vaporizacién en un diagrama pT representado con un rango de voliimenes especificos en la mezcla. Conforme aumenta la presiGn y temperatura, el volumen especifico del liqui- Psaturado se incrementa y disminuye el del vapor saturado, de forma que al de la linea de vaporizacién, el punto c en la figura 2.6, son iguales, y el jnido y el vapor son indistinguibles entre sf. El punto c se conoce como estado -0 0 punto critico. La presién critica y la temperatura critica son la tem- atura y presién méximas a la que las fases liquida y de vapor digtinguibles yden coexistir en equilibrio. Posteriormente, en esta misma secci6n, volvere~ hbla 2.1 Datos del punto triple y punto eritico Seccién 21 Fasesde sustancias 89. Punto critico: donde las fases liquidas y de vapor de una sustancia son indistinguibles Presion y temperatura criticas Punto triple Punto critico Presin Temperatura Presién Temperatura wancia kPa psia fe F MPa psia °C F mnontaco 61 0.89 -78 — -108 113 1640 132-270 xido de carbono 517 5 -37 70 739 1071031 8B 3A 0.75 oa Base 023-33 -268 —450 idrogeno 70 1.0 -259_=434 13 188-213 400 lercurio 0.165 x 10-© 23.9 10-9 =39 =38 18.2 2650 8991650 firdgeno 125 181 -210 346 34 493-147-233 Pxigeno 0.15 0022-219 361 50 731 119 182 rigerante 22 s 499 723 96 205 frigerante 1348 407 590 101.214 0611 0.0886 O01 3202-221 3206374705@ a> Pa BEAT D fi Poe Fi 7 © Figura 2.7. Unestado de Ifquido comprimido deserito de dos modos: (a) Liquido a una temperatura menor que su temperatura de saturacién, y (b) iguido a una presi6n mayor que su presign de saturacién, resign, KPa " Capitulo 2 Propiedades - Relaciones pvT : A state Figura 2.8 Diagrama de fase para el bi6xido de carbono en la vecindad del punto tr ‘mos a un andlisis del punto critico. Bn Ja tabla 2.1 aparecen datos de punto ex para algunas sustancias, y en la tabla A.1 del apéndice aparecen més datos, ‘Temperatura, R 420 430 440450460470 480490 _500, resign, KPa Linea de saturacion slido-vapor 0 | 230 240 250 260 270 ‘Temperatura, K a Figura 2.9 Diagrama de fase para el agua en la vecindad del punto triple. pra 2.10 una sust:Seccién 2:1 Fases de sustencias 91 Los diagramas pT muestran las condiciones en las que pueden existir en equi- fibrio una fase, dos fases, o tres fases, de una sustancia pura. Otros diagramas de propiedades son utiles para otros propésitos. Diagramas de otras propiedades. Un diagrama de presién-volumen espec- fico (pv) de una sustancia pura que se contrae al congelarse, aparece en la figura 2.10a, junto a un diagrama pT con la misma escala de presiGn, figura 2.10b. Todas las regiones que aparecen en el diagramap) aparecen también en el diagrama ‘pT. La linea ac, conocida como Kinea de liquido saturado, es una gréfica del Linea de liquido salurado olumen espectfico del liquido saturado contra la presi6n. Conforme se incrementa Ja presion (y, en consecuencia, se incrementa la temperatura de saturacién), se incrementa ligeramente el volumen especifico del liquido saturado. Para aumen- Har este incremento, se distorsion6 la escala de voliimenes de la figura 2.10a. La regi6n que est4 inmediatamente a la izquierda de la linea de liquido saturado representa estados de Ifquido comprimido o subenfriado. La linea c-I conocida como linea de vapor saturado, es una gréfica del volu- Linea de vapor saturado men especifico de vapor saturado contra la presién. Conforme se incrementa la i6n, disminuye el volumen espectfico de vapor saturado. La regiGn inmedia- limente a la derecha de la nea de vapor saturado representa estados de vapor sobrecalentado. Los estados s6lido, Iiquido y de vapor estin representados por puntos en tres distintas regiones en un diagrama pv de la misma forma en que quedan represen- “ados en un diagrama pT. Sin embargo, las mezclas de las dos fases estén repre- Hentadas por dreas en un diagrama pu en tanto que en un diagrama pT esténCapitulo 2 Propiedades - Relaciones puT linea b-t rey representadas por lineas. Las mezclas de las tres fases estén representadas fepresenta a tuna linea en un diagrama p2, y por un punto en un diagrama pT. Ahora verettie<® aye el es las partes del diagrama pv, comenzando con las regiones de liquido y de Vap| 6 sauestra pe como se resalta en la figura 2.11 esté represet E| érea sombreada bajo el domo formado por la linea de iquido saturado at teauidy sate y la parte de la linea de vapor saturado c-I, hasta la nea a-b, representa mezch, figura 2.13, de lfquido y Yapor. Todos los estados representados por esta drea en el diagrating presién (y pvestin indicados por Ia linea en un diagrama pT entre el punto triple y el Pub fases entre 7 critica. clas de solidi En Ia figura 2.12, lo estados de sido saturado a presiones mayores @¥4i45-vapor, lig. presién de tres fases ein representados por puntos sobre la linea im, qUC} as Iineas pun designa linea de slide saturado. El Iiquido a la temperatura de congelaci6n ts ja regiones representado por puntos sobre la linea a-n. De acuerdo con la definicisn de Iineas de pres condiciones de saturacién, el liquido a la temperatura de congelacién podria Iebe recorda arse liquido saturado, excepto que esto podria producir una confusién COMlumen espectt liquido a temperatura de ebullici6n. Por consiguiente, la linea a-n se conoce Co} ge yotumen linea de liquido en congelacién. Las mezclas de s6lidoy liquid estén TepreseAh or Ge Ja qu das por puntos en la regiGn delimitada por las lineas an, i-m, € i~a. Todos bramente may puntos dentro de esta regiGn, y sobre sus fronteras en cl diagrama pv, se halls imvestran di sobre la Ifnea de congelaci6n en el diagrama pT. La linea 0-w representa estaq 6 atas linea del volumen especifico mfnimo para el s6lido a varias presiones, es deci, 14 55 diagramat do ya no puede comprimirse més. lisis termodin Por debajo de la presiOn de tres fases, no pueden existir liquidos. La fighresign, ef volt 2.13 pone enfisis en laregién bajola inea o-i-a-b-l, que representa mezcl8Syrama pu tri s6lido y vapor. Los estados en esta regidn de un diagrama pv estén sobre la lifibrio de las ¢ de sublimaci6n de un diagrama pT. La linea o-irepresenta estados de s6lido satural Tina de sido oa saturado I (élido-liguido) Linea de eongelacion Linea de vaporizacion Lea de liquido saturado Linea de liguido congelado Linea de vapor saurado} “ra 2.13 Dias igre 2 Dngrnn pops ws ei go me codtn SoMewi(2 | Diggs py pea ts etuaca ainsnreal Gass cee Bee esac ast esontgas oar Morea soso ache ise tle recSeccién 21 \ Fases de sustancias 93 Ia linea b-I representa estados de vapor saturado. La linea a b en el diagrama representa Jos estados en los que pueden coexistir iquide s6lido y vapor. Wiese que el estado triple, que esté representado por un punt en un diagrama Fr, se muestra por una linea en un diagrama pp. En otros diagr: as de propieda- ,estd representado por un drca. Fl liquido saturado en la presién de tres fases esté represent 40 por el punto a a figura 2.13, y el puntob representa al vapor saturado. Els Jido saturado ala isma presién (y temperatura) se indica por e) punto i: Los pr atos en la linea de s fases entre i y a representan mezclas de sélido y liquid , s6lido y vapor, 0 zzclas de s6lidos-Ifquidos-vapor. Los puntos entre a y br spresentan mezclas flido-vapor, liquido-vapor 0 s6lido-Ifquido-vapor. Las lineas punteadas en la figura 2.14 son Ifneas de temp ratura constante. En das las regiones de dos fases, las lineas de temperatura cc istante coinciden con f lineas de presién constante. Debe recordarse que en cada diagrama pv que se nuestra, la escala de plumen especifico esté muy distorsionada. Para toda: ias sustancias, el cam- ho de volumen entre los puntos a y b en la figura 2.13 es muchas veces fayor que la que est entre iy a; y el volumen es veeffico critico es s6lo feramente mayor que v, 0 v,. Para resaltar este p nto, las figuras 2.15 y 16 muestran diagramas parciales pv para el bi6x' Jo de carbono y el agua fn escalas lineales verdaderas. Los diagramas de propiedades bidimensionales sc 1 suficientes para muchos isis termodindmicos, pero se obtiene una mejor | nagen de la relaci6n entre presién, cl volumen especifico y la temperatura en ana sustancia mediante un fiagrama pUT tridimensional como el de la figura 17. Todos los estados de Bruilibrio de las sustancias estén representados por_untos en la superficie pvT. Linta de sublimacicn Linea de sido saturado (6lido-vapon) Linea de vapor saturado} (slido-vapor) Linea de fase wiple ra 213 Diagrama pv para una sustancia que se contrac Figura 2.14 Diagrama pu para una sustancia que se contrae al congelarse, mostrando linea de temperatura constant.25 a § gus es + ¢ E; 2 CO; “ i | ut S=— i ‘Lee Sara 0 OF 00 006 Q . oF 7 Volumen expec mks eae Figura 2.15 Diagrama pu a escala lineal real para el Figura 2.16 Diagrama pv a escala lineal real para el agua biéxido de carbono, La figura 2.17 muestra los diagramas pv y pT, que fueron analizados anterior, mente, as{ como un diagrama Tv, como proyecciones de la superficie puT- Los puntos que representan mezclas de dos fases se hallan todos en superficies q tienen elementos perpendiculares al plano pT. Por ello, las regiones de dos fases ‘que son reas sobre el diagrama pv se proyectan en lineas sobre el diagrama pT En algunos tipos de andlisis termodinamicos, son tiles diversas superficies ade: ids de la superficie pvT. ‘Para una sustancia que se expande al congelarse, varias regiones del diagrama puT'se traslapan en una proyeccién pv. Una inspeccién de las figuras 2.18 y 2.19 revela que el punto del diagrama pv puede representar una mezcla s6lida ()), ‘s6lido-Liquido (r,), 0 liquido-vapor (r,). El punto s puede representar a un s6lido, tuna mezcla s6lido-liquido, o un Iiquido. Sin embargo, estas regiones y estado sdades en un diagrama pT, porque cada punto en la super, aparecen sin ambigi: solo estado. Esta es la ventaja de un diagrama pUT sot ficie puT representa un Jos diagramas bidimensionales. 7 Calidad. Las propiedades de una mezcla de dos fases puede expresarse términos de las propiedades de las dos fases individuales y sus proporciones en| Calidad esa fracion de masa de meal. Sus proporcions se expresen generalmente en términos de la calidad, vapor en una mezcla de liquido y _definida por la fraccidn de masa de vapor, en una mezcla de liquide y vapor: Fife ‘vapor. término calidad no tiene sentido para un Liquide comprimido o un vapor g; sobrecalentado. Los valores limitantes de la calidad son Gero para un liquido sea es turado que existe solo, y 1.0 0 100% para un vapor saturado que existe solo. Une y : vapor saturado que existe solo (x = 100%) se conoce a veces como vapor satura pc do seco. Una mezcla de liquido y de vapor se conoce como vapor hmedo. 9 0¢ Considérese una mezcla Ifquido-vapor, estado z, a la presiGn de los estadosifj de de y genla figura 2.20. Bl Iiquido en la mezcla esté representado por el puntof,Seccién 2-1 ,Fases de sustancias 95 Figura 2.17 Superficie pu7 para una sustancia que se contrae al congelarse (escala v distorsionada). Volumen espectfico es v,. El vapor en Ia mezcla est representado por el punto g: su volumen especffico es v,. La mezcla tiene un volumen especifico v, que ¢5 mayor que v, pero menor que v,,y v, puede expresarse en términos de U, U, y x. El volumen de la mezcla es la suma del volumen del liquido y del vapor, Porque el Ifquido, aunque puede dispersarse en gotas sumamente pequefias, ocupa un volumen del que se excluye el vapor. Por consiguiente, si m, y my denotan la masa del liquido y del vapor, respectivamente, el volumes especifico de la mezcla esFigura 2.18 Diagrama pv para una sustancia que, al Figura 2.19 Superficie pvT de una sustancia que, al igual que el igual que el agua, se expande al congelarse (escala U agua, se expande al congelarse (escala v distorsionada). distorsionada), Vi V+ Wy © my + my, v= = te mom +my m+ my jaime: My eee Sr m, + my m, + my izando la definicién de calidad x, my m, + my To que nos da (21a) (2.16) Uz = Up Hx{U, — Y/) La diferencia (v, ~ 0) estd denotada por el sfmbolo v,, de forma que Uy + x.y (210) iy + XY Lem | l—0y,20,-U % . Por consiguiente, cuando.x = 50%, el punto que representa el estado de la mezela Figura 2.20 Definicin de la calidad _est4 a medio camino entre los puntos fy g; cuando x = 20%, el punto esté a un de una mezcla liquido-vapor. quinto de la distancia sobre f-g desde el punto f, y asf sucesivamente. Una interSeccién 21 Fases de sustancias 97 pretacién fisica de la ecuacién 2.16 0 2.1 es que el yolumen de 1 kg de mezcla es el volumen de | kg del liquido saturado més el incremento en volumen durante la vaporizaci6n de x kilogramos de sustancia. Elestado critico. Ya se mencion6 el estado critico 0 estado limitante para la ‘xistencia del lquido saturado y vapor. La presién critica es la presién méxima ‘en la que pueden coexistir en equilibrio una fase liquida y una fase de vapor que fon distinguibles entre sf. La temperatura.critica es la temperatura maxima a la “ ‘que pueden coexistir en equilibrio una fase Ifquida y una fase vapor distinguibles ‘ire sf. Conforme se Hlega al estado critico desde presiones y temperaturas me- ‘ores, las propiedades del Iiquido saturado y vapor saturado se acercan entre st. Por consiguiente, propiedades tales como 1), Hegan al valor mfnimo de cero en el punto erftico * Puesto que las propiedades, especialmente la densidad, de la fase Ifquida y de vapor de una sustancia bajo la mayor parte de las condiciones son tan distintas, es {veces dificil visualizar condiciones bajo las que las dos fases se hacen indistin- Gibles entre sf. Con frecuencia, es stil considerar el siguiente experimento. Si se lena un recipiente transparente y rigido con una mezcla de Ifquido y Vapor de una sustancia en un estado representado por el punto den la figura 2.21, fodo el Ifquido, con el tiempo, se asentaré en el fondo, y podré verse un menisco tue separa las dos fases. Si la mezcla, cote calienta, aumentarén la pre- jién y la temperatura. Una inspeccién de la figtira 2.21 muestra que la fraccién el liquido, asf como del volumen especifico del Iiquido, aumentarén, causando el menisco se eleve hasta que Hegue al tope del recipiente en el punto b. urante un calentamiento posterior hasta el punto m, el recipiente contendra t mente Iiquido. Si el recipiente se llen6 originalmente con una mezcla represen- a por el punto d, el calentamiento causaria la evaporacién del Iiquido y el Inenisco bajarfa hasta que la ltima traza de Irquido en el fondo se vaporice con- forme la sustancia Ilegue al estado representado por el punto e, Un posterior Jentamiento hasta el punto o sobrecalentaria el vapor. 1 (escala dstorsionada) fa 2.21 Experimentos cerca del estado critico.Capitulo 2. Propiedades - Relaciones puT 2:2 Datos de propiedades Para un caso mis interesante, el recipiente se Hlena inicialmente con una mez- cla en el estado A, de tal manera que el volumen espectfico de la mezcla v, es igual al volumen en estado critico. Conforme se calienta la mezela, llega al esta- do crftico, donde el iquido se hace cada vez menos denso y el vapor se hace més hiimedo, es decir, si Contiene liquido y vapor, Para determinario, calculamos el volumen espectfien volumen _ 2.60 OSD 200 Ada fT nee hss mle ¥ después lo comparamos con los valores que aparecen eh la tabla A.6.2 a 200 k (X= 0.00106049 mkg) y para un vapor saturade (Y, = 0.8853 m’/kg), Vemos ShpaPor es un vapor himedo (0.<.x< 100%) y {que sul temperacura debe ser a t 200 kPa: 120.24°C. La calidad es Pa para un liquido saturado que ¥< v< v,, de forma que temperatura de Saturacién para v=%y __052~0.00160:9 x= = = 0.586 4 vy, 0.8858 — 0.001649 ~ * (©) Para este estado, el volumen especifico es oe 520 tag masa 5 Esto es mayor que el volumen especifico del vapor saturado v, a'200 kPa, Lncealentado. Después de utilizar la tabla de agua comprimi KPay v= 1.04 m°/kg, por medio de interpolaciée obtenemos de forma que el vapor est Y vapor sobrecalentado (tabla A-6,3) a 200 183.5°C. | ey ili Uso de las tablas de Propiedades a Ge una prueba de una méquina enlatadorasl vacto ellena un ecipiente con un volumen de 0.0011 m? Bene stturado seco a una presion atmostérica de 95 kPa {-uego se sella y enfrfa hasta alcanzar la temperatura mbiente, 25°C. Si el volumen del recipiente no se ‘modifica, {cudl es la presi6n final en el recipiente? ;Cuénto fapor se condensa?de forma que la fraccién del vapor que Parael estado final, la calidad de x, es Ia fracci6n de la mezela que es vapor, se condensa es | v7, 7166 — 01 a 1.7766 - 0.001003 _ g 959 Vase 43139-0.001003 valor indica que nuestro dibujo pv esté sumamente distorsionado Comentario: Est Uso de tablas de propied PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ‘Se consideran dos refrigerantes, R134a y amonfaco para wi F de evaporador y condensador de ~16 y 35°C. Compérense las pr splicaci6n. También compérense los volimenes especificos del vi ici6n que necesitaré temperate lanta de refrigera refrigerantes en resiones méximas de los dos por saturado seco que sale del evaporador SOLUCION Lapresién maxima ocure en el condensador, donde a temperatura es méxima, y sera presi6n de saturacion asnemperatura. De ls tablas A.10 y A.8 parallos dos refrigeranics, ‘se obtienen los siguientes valores: RI3da Amonfaco 1350 Presién de saturacién a 3: 888, en kPa v,a-l6°C, en mi/kg 0.1255 0.529 Con sea! tam: jemp! PLAN Lléne SOLUC hiciero. ixplicaci 2) Para temp leers ) Lace a 30€ 0.65(Seccién 2-2 Datos de propiedades 05 Comentario: Célculos de esta clase son importantes para seleccionar refrigerantes. Generalmente, cuanto mayor sea la presiGn requerida, mayor seré el costo del equipo. El volumen especifico y otrcs factores determinan el tamafio del equipo y Ia cantidad de trabajo necesario para comprimir el refrigerante. IEjemplo 2.5 Uso de tablas de propiedades PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Liénese los espacios en blanco de la siguiente tabla para las propiedades del agua. PPM TC 5% i @ 300 200 i ® 300, 65 © 200 0.1050 (@ 10,000 0.0584 (© 20,000 120 () 101.325 100 @) 120 0.620 SOLUCION Los valores obtenidos en las tablas de vapor se insertan en Ia tabla en negritas itdlicas. En algunos casos, se hicieron célculos similares a los de los ejemplos anteriores. M significa sin sentido e I significa indeterminado. P,kPa TC 5% v,mikg pc SR SES a al @ 300 200. =«M~~s«O.7I63 (300 133.6 650.394 © 1553.7 200 0.823 0.1050 @ 10,000 1000 M0584 20000120 M_~— 0.000513 (OE 101328 100M Faia (@®). 198.48 120 0.695 0.620 Explicacién: (a) Para 300 kPa, la tabla de saturacién (tabla A.6.2) muestra que la temperatura de saturaciOn es de 133,6°C. La temperatura especificada es mayor que ésta, de forma que el agua debe ser un vapor sobrecalentado, y v puede | Ieerse directamente de la tabla de vapor sobrecalentado, en la tabla A.6.3. (b) La calidad esta especificada, de forma que el agua es una mezcla de ba y vapor. De la tabla de saturacién | 2300 kPa, obtenemos v,= 0.001073 m'fkg y v, = 0.6056 m°/kg, v= (1 —2)0,+ x0, = (1 ~ 0.65) x 0.001073 + 0.65(0.6056) = 0.394 m'/kg . También leemos la temperatura de iain = 133.6C.Capitulo 2 Propiedades - Relaciones puT (©) Para 200°C, la tabla de saturaci6n muestra que v, = 0.1273 m'vkg, El valor especificado de ves monot a0 24, tonces, el agua debe ser una mezcla de Iiquido Y vapor. Porconsiguiente la presién es la presién de saturacion para 200°C, y la calidad se calcula como x = (D~ v)/(v,~ vp) = (0.1050 —0.0011564)(0.1273 = 0.001 1564 0.823, (@) Para una presién de 10,000 kPa, la tabla ue se obtiene es mayor que este valot, de forma que el agua debe ser or precalentado a 10,000 kPa, leemos la columna de volumen especifico, y vemos que el valor de 0.0584 m: corresponde a una temperatura de 100°C, (e) Parana presién de 20,000 kPa, la tabla de saturacién muestra que la temperatura de saturacion es de 365.8°° La temperatura especificada es mucho menor, de modo que la fase de este estado es un liquide comprimido El valor para v se lee directamente de la tabla de'Ifquidos comprimidos, tabla A.6.3 (Para una temperatura de 100°C, buscamos er las tablas de vapor para saber si la presiOn de saturacion es mayor 0-menor que 101.325 kPa y vemos que es exactamente este valor. Por consiguiente, ol vapor esté satwradoy el estado no esté totalmente especificado, puesto que no tenemos dos propiedades intensivasinde- ppendientes. En consecuencia, las otras propiedades estén indeterminadas, (@) Buscamos en la tabla de vapor saturado a 120°C para ver siel valor de = 0.620 mike es mayor due Wy © menor que v. Lo que obtenemos resulta estar entre estos dos valores de forma que et estavo.es una mezclade Liquido y vapor. Calculamos la calidad del estado mediante la ecuaci6n, U = ¥y+ x(¥,~ 0) de saturaciGn muestra que v, = 0.01802 m'/kg. El volumen especifico un vapor sobrecalentado. Para un vapor kg __Ejemplo 2.6 Uso de las tablas de propiedades PLANTEAMIENTO DEL. PROBLEMA Lene los espacios en blanco en la siguiente tabla para las propiedades de R134a psia FF x% 0, f/Ibm @ 120 140 ® 2 35 © 100 0.290 @ 200 0.250 © 120 70 SOLUCION LLos valores que se obtienen de las tablas de | se hicieron célculos similares a los de ejemp! RI3da se insertan en esta tabla en megrifas itdlicas. En algunos casos, | los anteriores. M denota sin sentido e I denota indeterminado,Seccién 2-3 Ecuaciones de estado para gases 07 | x % — v,feibm PP @ 120 vo M. 0.462 @® 2 239-35 0.804 @ 1390° 100", &45 = 0.290 | | (@ 200 44M 0.250 | © ‘120 705M 0.0131 | Explicacién: | (@) Para 120 psa, la tabla de saturacin (tabla A.10.28) muestra que ie femPeratits de saturacion es de.90.5F. La | temperatura especificada es mayor que esto, de forma que ‘el R13d4a debe ser un vapor sobrecalentado, y V | puede Ieerse directamente de la tabla de vapor sobrecalentado, (3b A.103E. (& Lacalidad est especificads, de forma que R134a es una mezcla de Tiquido y vapor. De la tabla de saturacién a | 20 psi, obtencmos v= 0.01186 fbm y v= 2.2765 fe/Nbm, v= (= 200+ x0, = (1 = 0.35) x 0.01186 + 0,35(2.2765) = 0.804 ft°/lbm. (©) Para 100F, la tabla de saturaci¢n muestra que U, = 0.3408 {e/bm, El valor especificado de ves menor que Up» | srtorma que el agua debe ser una mezcla de liquido y vapor. Por consiguienté la presiGn es Ia presién de | se suracién para 100 F, y la calidad se calcula como x= (0— Y¥CU,— 2) (0.290 ~ 0.01390)/(0.3408 0.01390) = 0.845. (@) Para una presién de 200 psia, aque se formul6 es mayor que est a catentado «200 psi, interpolamos en la columna de volumen espectfico, fe/lbm corresponde a una temperatura de 144F. | (e) Para una presion de 120 psi, la tabla de saturacin muestra que is temperatura de saturaci6n es de 90.46. La | temperatura especificada es menor a ésa, de modo que Ia fase de este ‘estado es un Iiquido comprimido. Sino | teaenos una tabla de liquidos comprimidos a la mano, utilizamos 1a aproximaciGn de que la v de un Liquide | comprimido es casi igual a v,4 la misma temperatura. ta tabla de saturacion muestra que v, = 0.2303 fiNbm. El volumen espectfico valor, de forma que el agua debe Ser un vapor sobrecalentado, Para el Yape® y vemos que el valor de 0.250 \ 23 Ecuaciones de estado para gases Las tablas de propiedades nos pueden proporeionar datos pUT (y.de otra clase) ara dono tes fases, No existen ecuaciones simples que repressnteh relaciones wit en todas las fases para cualquier sustancia, Sin embargo, Ia fase gaseosty Jpecinmenteapresiones menoresyterhperaturas mayores puede models °°) evra mediante una ecuaciOn simple, la ecuaciGn de estado de un gas ideal, fon ecuciones mas complejas de estado que se presentan en el capitulo 7. is ee eeGas ideal Constante universal de los gases Con frecuencia se llama peso ‘molecular a la masa molar. Este término es, desde luego, un nombre ‘mal aplicado para esta cantidad, que es independiente de los efectos gravitacionales. Formas alternativas de la ecuacion al Capitulo 2 Propiedades - Relaciones puT 2:31 La ecuacién de estado de un gas ideal Un gas ideal esté definido como una sustancia cuya ecuaciGn de estado es 2s Pome (2:2) donde’ se conoce como constante universal de los gases, y M es la masa inolar de la sustancia, El valor de Res R= 8.31441 kJ/kmol-K = 1.9859 B/lbmol-R = 1545.3 ft-Ibf/lbmol-R La cantidad R/M se conoce como constante del gas R para un gas particular, de forma que la ecuacién del gas ideal se converte en po =k (23) donde R es la constante del gas para este gas. En la tabla 2.2 se dan los valores Ry para varios gases y en la tabla A.1 del apéndice se proporciona una lista més extensa. Las formas altergativas de la ecuaci6n de estado de un gas ideal son po=RT pV=NRT RT = mk v= pvemkT pV =" p=pRT pV =NMRT donde N es el niimero de moles del gas, y los otros simbolos son los que se definieron anteriormente. Un gas ideal es tna sustancia hipotética. Lo definimos ‘Tabla 2.2 Valores de R para diversos gases ‘Masa molar, M Constante del gas, RF feo renee SO 2 coun Gas kg/kmol o Ibm/lbmol — ki/kg-K ft-lbf/lbm:R) Aire 28.97 0.287 533 Argon, Ar 39.94 0.208 38.7 Bidxido de carbono, CO, 44.01 0.189 35.1 Helio, He 4.004 2.077 386.0 Hidrogeno, H 2.016 4.124 166.0 Metano, CH, 16.04 0.518 96.3 Nitrégeno, N, 28.01 0.297 55.2 Octano, CyHyg 114.23 0.0728 13.5 Oxigeno, O, ; 32.00 0.260 48.3 ‘Vapor, HO 18.02 0.461 85.7 eh ae