QUIiMICA GENERAL E INORGANICA Teoria y ejercicios resueltos Bienvenidos chicos, este es un librito que hicimos para los que por algun motivo tuvieron que faltar a clase (enfermedad, trabajo, vive lejos, etc). Tené en cuenta que este NO ES el libro oficial de la catedra de Quimica General e Inorganica. Este apunte/librito lo hicimos nosotros usando de fuente los libros que recomiendan ellos, en particular el “Quimica” de Chang y el “Principios de quimica. Los caminos del conocimiento” de ‘Atkins, ademds usamos el “Quimica Basica” de Di Risio. También tuvimos en cuenta los apuntes tedricos que ellos les dan en la cétedra para corroborar que acd estén todos los temas que ellos quieren que ustedes sepan. As{ como también hicimos uso de las guias de ejercicios de donde justamente sacamos los ejercicios. para poder resolverlos para ustedes. Siembre los libros van a ser la fuente mas completa de informacién, es apasionante leerlos, pero en una cursada tan vertiginosa como la nuestra sabemos que el tiempo que ello requiere supera al tiempo disponible que suelen tener los estudiantes. Nos tomamos el trabajo de leer las. bibliografias que se detallaron recién, entender todo ese contenido y después traducirselo a ustedes al castellano, ‘Alo largo del libro se van a dar cuenta que la metodologia que usamos es la siguiente: la mayoria de las veces les explicamos la teoria a medida que la necesiten para resolver los ejercicios, no les damos un masacote de teoria que ustedes len y que después no entienden cémo aplicarla a la resolucién de un problema (a veces silo hacemos lo del masacote, pero les juramos que es por su bien, su salud metal chicos). Amo mi carrera, amo mi carrera, amo mi carrera.INDICE 3 —Nomenclatura de Compuestos Inorganicos 9-Configuracion Electronica 21-Soluciones 40 — Propiedades Coligativas 55 —Termodinamica y Termoquimica 74 — Trabajo practico virtual N°2: Termoquimica 88 — Equilibrio Quimico 109 — Equilibrio de Solubilidad 124 — Tabla PeriddicaNOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS En este capitulo vamos a ver un tema que, si bien no es ni muy atractivo ni emocionante, es indispensable en esta ciencia: écémo se nombran los compuestos quimicos? En los primeros afios de la quimica, los alquimistas (asi se llamaba a las primeros que empezaron a estudiar quimica) usaban distintos nombres para referirse a las sustancias. "Polvo de Algarrotti", "sal de Alembroth", agua fagedénica" o “colcotar" eran algunos de estos, que ahora no parecen muy cientificos, sino que recuerdan un poco a Harry Potter. El problema es que estos nombres no decian absolutamente nada sobre su naturaleza quimica, Con el avance de esta disciplina era evidente que tenian que buscar nombres que expresaran eficientemente la composicién de las sustancias. Para eso era necesario que existieran ciertas normas a seguir para nombrar a un compuesto. Asi, dado un nombre, estas normas deberian ser capaces de permitirnos escribir sin duda alguna la estructura del compuesto y, dada una estructura, escribir correctamente su nombre. Asi, se fue construyendo una primera nomenclatura, la llamada nomenclatura tradicional que sigue vigente hoy en dia. Ademés, el siglo pasado la Unidn Internacional de Quimica Pura y Aplicada (IUPAC) estandariz6 el sistema de normas, naciendo asi otro tipo de nomenclatura que es la més aceptada hoy en dia: la nomenclatura IUPAC. Es importante que sepas que hay ciertas sustancias en las que el uso histérico hace que se las siga llamando con su nombre mas comtin, como por ejemplo el agua (H20), el amoniaco (NH), etc. El ntimero de oxidacién Algo muy importante que hay que definir cuando hablamos de nomenclatura es el numero de oxidacidn. Lo que hace posible que distintos elementos se unan para formar un compuesto son los electrones, tanto, compartiéndolos (uniones covalentes) como cediéndolos 0 captandolos (uniones iénicas), en la realidad sucede que no hay uniones covalentes puras 0 idnicas puras, sino que se define un % de cardcter Iénico de la unién, que es mayor cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos, algunas tablas periddicas incluyen esta informacién. Ahora... Qué es el nimero de oxidacién? Es un nimero entero que representa la carga que un dtomo de un elemento adoptaria si se encontrara en una unién iénica pura. Es positivo si el atomo pierde electrones, y serd negativo cuando el étomo gane electrones. gY como sabés cudl es el numero de oxidacién de un elemento en un determinado compuesto? ¥ bueno mi amigo/a... Como en todas estas cosas, hay reglas. Reglas para asignar los numeros de oxidacién Vas a ver que son faciles y que sélo te tenés que aprender un par de cositas... 1) El nimero de oxidacién de un elemento en una sustancia simple es cero. Recuerden que una sustancia simple 0 elemental es aquella formada por dtomos 0 moléculas de un solo elemento quimico, por ejemplo, el oro (Au), la plata (Ag), el hierro (Fe). También en las moléculas diatémicas sencillas como Oo, Ho, Br2, ete. 2) En un compuesto quimico, la suma de los numeros de oxidacién (no te olvides de su signo!) de los elementos implicados multiplicados por sus respectivas atomicidades es igual a cero. Por ejemplo, para el compuesto AX: vos sabés que... Nx +2* N%=0 ste que para que esto ocurra, el signo del N°A tiene que ser distinto del signo del N°.3) En el caso de los iones (particulas con carga), la suma de los niimeros de oxidacién de los elementos plicados, multiplicados por sus respectivas atomicidades es igual a la carga neta del ion. Imaginemos ahora el compuesto A3X: Entonces sabés que... BAN +29 N%= Aclaracién: Fijense que la ubicacién del signo diferencia un ntimero de oxidacién de una carga, en la carga del ion va detrés del ntimero, en este caso 3-, mientras que en un nimero de oxidacién va delante, por ejemplo, para un estado de oxidacién negativo cualquiera: -x; 0 positive cualquiera: +x 4) El hidrégeno presenta generalmente nimero de oxidacién "+1" "1" (ya vamos a ver después qué son estos tltimos). con excepcién de los hidruros donde es 5) El oxigeno presenta generalmente numero de oxidacién "~ 2". ‘Aca ya podemos ver algo muy importante. Hay veces en las que no vas a saber el nimero de oxidacién de todos los elementos de tu compuesto, pero vas a poder averiguarlos. Fijate en el H2SOs. Como es una molécula, no tiene carga neta y la suma de sus nimeros de oxidacién tiene que ser cero. Por las reglas sabés que N°H = + Ly que el N°O =- 2. Entonces podés calcular el N°S... 2* N°H+N°S+4*N°O=0 Reemplazando... 2° (+1) #NS+4* (-2)=0 N°S = +6 Entonces, sacaste que en este compuesto el azufre (§) "juega” con "+ 6”. Hay atomos de elementos que tienen un Unico niimero"de oxidacién disponible, como lo son los del grupo 1, que tienen numero de oxidacién +1 0 los del grupo 2, con +2, pero la gran mayoria restante puede presentarse en mas de un unico estado de oxidacién dependiendo del compuesto que esté formando, Por ejemplo, el cloro unido en un compuesto puede tener ntimero de oxidacién "1", pero en otro puede tener "5"... Se entiende? Y bueno, Llegamos al campo de batalla. Antes que nada, hay ciertas cosas que vimos antes que quizas es necesario refrescar, como por ejemplo, EQué es un i6n? Un ién es una particula con carga. Si esta cargado positivamente, se lo llama catién. Si est cargado negativamente, entonces se le dice anién. O 2Qué es una sal? Una sal es un compuesto que posee al menos 1 enlace i6nico. {Qué es un metal y un no metal? se 18) 8) 5) 51515 No Metales.Antes de ver toda la nomenclatura a continuacién les dejamos un cuadro con los compuestos mas comunes: ‘Compuestos més comunes Tipo Férmula Nombre Wesoe ‘Acido sufirico Hicos eid carbinico feidos PO" ‘Keido fosfrico Nos ‘Acido ntrico Hcl eid clorhidrico Nice ‘Amonio NaoH idréxido de sodio Kon Hidréxido de potasio Ba(OH> idréxido de bario poses OH Hidrdxid ferroso Fe(OH) Hidréxidoférrico MeOH): Hidrdxido de magnesio AlOH): iréxido de aluminio Nis : Nact ‘loruro de sodio ec Cloruto de plate Bact Cloruro de bario ‘AahOs Nitrato de plata 82S0« Sulfeto de bario Seles Naxos Ccarbonato de socio Caco Carbonato de calcio Na/KsPOs —_Fosfato de sodio ode potasio Kacr207 Dicromato de potasio NNa/kMnOs_Permanganato de sodio ode potasio Vamos a ver ahora los distintos tipos de compuestos que pueden formar los étomos, que estan clasificados segtin el numero de étomos diferentes que los formian. Dprro de esta clasificacién se pueden distinguir los compuestos binarios, ternarios y cuaternarios. Los-primeros son los que estén formados por dos atomos distintos, los ternarios por tres, etc. A la vez, cada uno de estos grupos se puede dividir en otros subgrupos. Prefiios v sufijos para nomenclatura tradicional (tabla 2) Cantidad de nimeros de onda bnacl clement carable Nimefodeoxidaciénconelactis —Prefjo Sufiio 1 Con el nico posible ico > on el menor 050 ‘Con el mayor ico ‘el menor ipo 050 3 ‘lintermedio oso el mayor ico ‘el menor ipo. 050 - elintermedio menor ea oso elintermedio mayor ico elmayor Per ico Prefios y sufios para nomenclatura tradicional de OXOSALES y OXOSALES ACIDAS (tabla 3) Cantidad de ndimeros de ae i maar Nimero de onidacién conelactéa Prefijo. Sufi 1 a0 > Con el menor Cone! mayor el menor ipo ito 3 lintermedio eH ito el mayor ato el menor Hip ito elintermedio menor i elintermedio mayor = ato el mayor Per atoSales no oxigenadas o sales binarias ‘Se forman evando se une un eatién ‘metélico con un ann no metaico ‘Guides (compuestos con oxigeno) Existen dos tpos 1) Oxidos de metales MN Mo ‘iol meta (M) tiene un nico estado de oxidacién Tradicionaly IUPAC: Nometaluro de metal Foduro de potasio Cloruro de sodio Siel metal tiene MAS de un estado de oxidacion posible TUPAC: Nometaluro de metal Poniendo al lado del nombre el metal, entre paréntesis su NrOxen letra romana Tradicional: Nometaluro de metal Poniéndole al metal el pefio 0 sufjo correspondiente de a tabla 2 ‘lorure euprase ‘Clorure de cobre (I) Clorure ciprico Cloruro de cobre I) ‘Siel metal (M) tiene un solo riimero de oxidacién icionaly IUPAC: Oxido de metal uci cuck ‘Oxido de magnesio Oxide de tio Oxide de calcio. tho. 20 “Sielmetal (M) tiene MAS de un nimero de onidacion posible Tat atcemat ] ge Se Poniéndole al metal el prefijo 0. ae sufijo correspondiente de la tabla 2 ‘del metal, entre paréntesis, su N'Oxen letra romana Gxido ferroso ‘Oxide de erro (1) Oxide férrico Oxide de hero (I) xido plumboso, xido de plome (t) Gxido plimbico. Oxido de plomo (i) 2) Oxides dene metales Hidruros (compuestos con hidrégeno} ‘exsten dos tipor: 4) Hidruros metélicos (en este caso. se toma el nimero de oxidacin det hidrégeno como"=2") Mo ‘Sie! no metal (NM) tiene un dnico estado de oxdacién “radicionaly IUPAC: Oxido de no metal ‘Oxide de sicio SieLno metal (NM tiene MAS de un estado de oxidacion TUPAC: Oxido de no metal ‘Tradicional: Oxido de no metal | Poniendo a lado del nombre Poniendo prefiios segin atomicidag| del no metal, entre paréntesis, su N'Oxeen letra romana “Widnido de dintrageno) ‘Oxide de ritrégeno ( Pentdxido de di nitrégeno Gxido de nitrégeno () ‘Siel metal (M) tiene un solo niimero de oxidacién Tradicional y IUPAC: Hidruro de metal Hidruro de sodio Hidruro de magnesio Mette STelmetal (i) tiene MAS de un numero de oxidacion posible TUPAC: Hidruro de metal Poniendo al lado del nombre el metal, entre paréntesis, su N'Oxen letra romana ‘Tradicional: Hidruro de metal Ponigndole al metal el prefiio.o sufjo correspondiente de la tabla 2 Wide euproso Hidruro de cobre () Hidruro cairico Hidruro de cobve i) cut 2) Hidruros no metalicos (idrogeno unido ahalégenos y azufre 1 hidrdgeno actda con "+1") HM ‘Tradicional y IUPAC: No metaluro de hidrogeno ‘Cloruro de hidrégeno loduro de hidrSgeno Bromuro de hidrégeno ‘Sulfure de hidrégeno HCI a Br sos nombres refieven a las especies gaseosas, mientras que los ‘compuestos en solucién acuose son llamados hidréeldos y se ‘cide clorhivico ‘ido yoshidrico Acido bromhideico ‘ei sulhidico HCI a HBrSelmetl Menu ince esd denon Teddy OPN ere oan mieten Tio potas 7am See nao seu son arenes Zimmer cunt tenn enna wot racer "UPA ido de me Sellen tet orl ann eee tae arene eee formado por la unién de un tomo de ndhente de la table 2 | Selmetal entre paréntesis, su |hidrégeno con uno de oxigeno, OH-. ee N'Oxen letra romana To Trt deol) — Ca ver ceo Motoadodeome)___ cas coset (ow se dentin = nce Tica atone Sega — TEE ites nes endo oases Paes Poniéndole al no metal el refi o | 'UPAC: no metalato( a stceapadenedeuiama| sere ‘Gano Tao dead — TGS Acido nitrico Nitrato (V) de hidrogeno: ‘HNOs: es oe gar rok means ‘Kitotromons mo techregne Noe Acido bromico Bromato (Vv) de hidrogeno ‘HBrOs Atiopettirco__bomateildetenggno 150: as oe ee Ca ES : ee Bia 2 L Sec Se : : ae Se eee eee eee eee oe ae ee eee een ete eee se a eee ‘dna y WPA nonfat deme reearieras (everett cin) Se ‘aan SSS Seater eee rors cimeatctretoo | ae Eee eeay cae ee a ree cere ce eae ec eet toreaope tay eeaise fever aenaN ee eta are cancseneress Tae Wye maeneio— —W me a a eee ore Tivo tibaccetet) ——_caor feces ‘Senet dectet) canons ey Tmratoidecauet) cnr ‘era coc frst Wiecome ) atone ee ornat}éeceeet) cx. feos ormo accom) cao Corse ace Crm taecomet) CuO ————— Gorm wi)secoet_—_ exon Silt eet Dale de rein Tout Monette ce de | UPA Hdnige nancatro = aa Salis Sis alo —— —eigemntstss — —a i ee ere ‘Siel metal tiene més de un nimero de oxidacién pee ea |e rural ots htgens Sen Tiana Noma tide | ene noma deme feecsispe mest iron as Paes] pee pee eee ee atioconepandane distaste 2| gene” Sule Ei Teoms —Wieosar eo) — FASE Sues scotarce__Wirgeonaradehewo() FeOxoeale dcidas 0 hidrégencoxosales Son sales formadas por la sustitucién | MHNMOx parcial de los hidrogenos de un ‘x0Scido por un catién metalic. Siel metal elno metal tienen un solo nimero de oxidacién “Tradicionals Nometalato dcido de metal La palabra "Scido" indica que la sal 7 IUPAC: Hidrégeno nometalato posee 1 protén sifuera discido ae significa que posee 2. También puede utlizarse la palabra "basco o| sco" en verde “écido 0 diido.| Carbonato dcido de sodio (porque posee 1 protén)o bien Carbonato basico de sotio (porque puede ganar, 1 protén),este compuesto en *itrSsenocerbonato de sodio particular tiene un nombre no sSstemstico:bicarbonato de socio, NaHco: Sel metal o eno metal olos dos tienen mas de un rimero de oxidacién “radivional: Nometal dda de metal Ponigndole al metal el prefiio.o eee nee 5 no metal Prete Sent) de metal (N? Ox.) correspondiente de a tabla 3. ¥ ‘eniendo la misma consideracion ‘que antes con le palabara "écido" 0 Basico" ae ee ee Sees faocatnnictemen ema u, ddCONFIGURACION ELECTRONICA Chicos, este tema es dificil de comprender por lo abstracto que es, nosotros acd tratamos de ordenar el tema de orbitales atémicos de una manera un poco distinta a la que se suele dar, porque nos parece la forma mas progresiva en dificultad, vamos a empezar mostrandoles el tema desde lo mas superficial, sin entrar en explicaciones de por qué las cosas son asi, simplemente diciéndoles que son de tal manera y listo y después vamos a ir adentrandonos en los “épor qué?” de las cosas, es normal que les surjan dudas, pero mi consejo es que sigan leyendo porque a medida que vayan avanzando en el texto se les van a ir respondiendo los por qué, y ademas a medida que avanza el texto vamos dando definiciones cada vez mas exactas de lo que es cada cosa, Ahora si vamos al tema: Antes de empezar les dejamos algunos datos interesantes sobre la estructura atémica: Ee 19a y carga de las particulas subatémicas Carga Particula Masa (9) ‘Coulomb Unidad de carga Electrén® 9.10938 x 10% = 1.6022 x 10" -1 Proton 1.67262 x 10 +1.6022 x 10°? +1 Neutrén 1.67493 x 10 0 0 Si el tamaiio de un atomo se expangiera hasta el de este estadio deportivo, el tamafio de su nticleo seria el de una canica Numero atémico, numero de masa e isotopos El mtimero atémico (2) es el ntimero de protones en el nticleo del atomo de un elemento. En un dtomo neutro el ntimero de protones es igual al ntimero de electrones, de manera que el ntimero atémico también indica el nimero de electrones presentes en un tomo. La identidad quimica de un dtomo queda determinada por su numero atémico. Por ejemplo, el nimero atémico del flor es 9. Esto significa que cada dtomo de fluor tiene 9 protones y 9 electrones. O bien, visto de otra forma, cada atomo en el universo que contenga 9 protones se llamaré de manera correcta “flior” El nimero de masa (A) es el numero total de neutrones y protones presentes en el nticleo de un dtomo de un elemento. Con excepcién de la forma mas comin del hidrégeno, que tiene un protén y no tiene neutrones, todos los nticleos atémicos contienen tanto protones como neutrones. En general, el numero de masa esta dado por ndimero de masa = nimero de protones + ntimero de neutrones niimero atémico + ntimero de neutronesEl ntimero de neutrones en un dtomo es igual a la diferencia entre el ntimero de masa y el ntimero atémico, 0 (A-2). Por ejemplo, el nero de masa de un dtomo de boro es 12 y su numero atémico es 5 (que indica 5 protones en el nticleo), entonces el ntimero de neutrones es 12-5 = 7. No todos los étomos de un elemento determinado tienen la misma masa. La mayoria de los elementos tiene dos 0 mas isotopos, dtomos que tienen el mismo ntimero atémico pero diferente numero de masa, es decir, mantienen el mismo nimero de protones, por eso son el mismo elemento, pero tienen distinta cantidad de neutrones. Por ejemplo, existen tres isétopos de hidrégeno. Uno de ellos, que se conoce como protio, tiene un protén yno tiene neutrones. El isétopo llamado deuterio contiene un protén y un neutrén, y el tritio tiene un protén y dos neutrones. La forma aceptada para denotar el ntimero atémico y el ntimero de masa de un elemento (X) es como sigue: mimero de ix ntimero atémico Isotopos Hidrégeno Un ejercicio para asegurar los conocimientos visto; Complete los espacios de la siguiente tabla, suponiendo que cada columna representa un dtomo neutro: 132 Simbolo Cr Protones 25 82 [Neutrones | 30 | 64 Electrones 48 | 86 Num. de masa 222 207 Los elementos son: Cr, Mn, “Cd, °°Rn, Bi, Los electrones “Ingresan” en un dtomo en un orden fijo, es decir, a medida que van incorporndose alrededor del nticleo, lo hacen siguiendo un orden, distribuyéndose primero mas cerca del niicleo y luego cada vez mas lejos, formando capas o niveles. A esas capas o niveles les llaman capas o niveles energéticos, y cada nivel puede aceptar una cantidad maxima de electrones, segin la regia de Rydberg: 2(n?), donde n es el numero del nivel, los cuales adoptan numeros enteros positivos (1, 2, 3, 4, 5 ...). A su vez los niveles se 10dividen en subcapas o subniveles, los cuales, al igual que los niveles, pueden aceptar una cantidad maxima de electrones, estos subniveles se clasifican en letras: s, p, d y f. El subnivel s acepta 2 electrones como maximo, el p 6 como maximo, el d 10 electrones y el f 14 electrones. De esta manera, el nivel 1 esta conformado por un dinico subnivel que es el subnivel s, el nivel 2 se divide en 2 subniveles, el subnivel s y el p, el nivel 3 se divide en 3 subniveles, uno s, uno p y uno d, a continuacién, se vera mas en detalle los subniveles de cada nivel. A ese orden en el que los electrones se organizan energéticamente en niveles y subniveles se le llama configuracién electrénica (CE), y se completa siguiendo 3 reglas que se veran mas adelante pero en principio uno puede conocer la distribucién electrénica de un dtomo siguiendo el diagrama de Moeller que ubica a los electrones en orden creciente de energia y distancia al nicleo, ya que cuanta més energia posee un electrén menor es la atraccién que se genera hacia el nucleo y por lo tanto mds lejos de este se encuentra. Ese orden energético se describe siguiendo las flechas diagonales que se ven en el diagrama. ‘SUBNNIVELES numero maximo de electrones del subnivel 2 2 6 2 10 1s7.2s,.2p'.38.3p.4s) 3d ete. nivel \\ subnivel pebiatasoisibbbenssstanoonteeeenisstinscesieee. Je Wenade siguiendo ta regia de las diagonales omem<-z Reglas de las diagonales (Diagrama de Moeller) A su vez se puede definir la configuracién electrénica externa (CEE) de un dtomo o ion de un elemento determinado: La configuracién electrdnica externa NO corresponde con los electrones del tiltimo nivel (lo que llaman electrones de valencia) 0 como también algunos piensan tampoco corresponde con los electrones de los ultimos dos subniveles. Para la CEI 41) Se escribe la CE del dtomo o ion en cuestién segiin la regla de las diagonales, identificamos el nivel de energia més alto que esté presente y nos restringimos a los electrones que aparecen luego de ese nivel Esos electrones los coloreamos en rojo en los ejemplos, con esos electrones puede pasar lo siguiente: 2) Entre los electrones seleccionados solo hay electrones del mismo nivel y esos si los tenemos en cuenta para la CEE (ejemplos 1 y 2). 3) Si después del subnivel del nivel més alto hay subniveles d o f incompletos o completos de niveles inferiores entonces esos S/ los tenemos en cuenta (ejemplo 3). 4) Si después del primer subnivel del nivel més alto hay subniveles d 0 f completos de niveles inferiores delante de un nuevo subnivel incompleto entonces esos NO los tenemos en cuenta (ejemplos 4, 5 y 6). Aclaracién: Una forma de simplificar la configuracién electrénica de un tomo o ion de un elemento es utilizando la notacién de Kérnel, donde la configuracién electronica se reduce a escribir entre corchetes el simbolo quimico del gas noble que esté por delante en la tabla periédica, seguido de los electrones agregados en el elemento con el que se esta trabajando, por ejemplo: CE del potasio (K): [Ar] 4s*, esto se lee como “la configuracién electrénica del potasio es la del argén mas 1 electrén del nivel 4 subnivel s”. Siguiendo esta notacién, a los electrones que coinciden con los del gas noble se los llama electrones Kérnel o electrones internos. 11Ejemplos de CEE: 1) CE del Berilio (Be): 1”, 252, CEE: 2s? 2) CE del Azufre (S): 15%, 2s?, 2p®,3s?,3p", CEE: 3s, 3p* 3) CE del Zinc (Zn): 15’, 25°, 2p°,35?,3p°,45*,3d"". CEE: 452, 347° 4) CE del Arsér 3d*°) 0 (As): [Ar] 3p5,4s?,3d", 4p. CEE: 4s’, 4p? (en este caso vean que no tuvimos en cuenta al 5) CE del Tantalio (Ta): [Xe] 65°, 4f"$, Sc, CEE: 652, Sd? (en este caso vean que no tuvimos en cuenta al 4f*) 6) CE del Astato (At): [Xe] 6s’, 4f"*, Sd®, 6p°. CEE: 65”, 6p? Ahora le damos una vuelta de tuerca al asunto: No es del todo correcto enunciar que lo que se completa con electrones son los subniveles o niveles energéticos, porque los electrones son cuerpos con masa y por lo tanto ocupan un volumen en el espacio, es por eso que necesitamos una categoria espacial en donde ubicarlos, esa categoria corresponde con los orbitales atémicos, mientras que los subniveles y niveles son divisiones energéticas de los orbitales. En cada subnivel hay un ntimero determinado de orbitales, asi, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. Cada orbital puede contener como maximo 2 electrones y 50 nos permite entender por qué cada subnivel admite un numero maximo de electrones: hay dos 2 electrones en cada subnivel s porque son los 2 electrones del Unico orbital s; 6 en los subniveles p porque hay 2 electrones por cada uno de los 3 orbitales p; 10 en el d (2*5) y 14 en el f(2*7). Es decir, a modo de resumen de lo que queremos que entiendan hasta acé, los electrones ocupan orbitales, estos orbitales se diferencian entre si por la energia.que tienen los electrones que los ocupan, esa energia se divide en subniveles, y luego en niveles energéticos, empezando por los de menor energia y avanzando hacia los de mayor. Al principio vimos que la configuracién electrénica es el orden en el que los electrones se organizan energéticamente en niveles y subniveles, ahora que sabemos que los electrones ocupan regiones en el espacio llamadas orbitales, podemos dar una definicién mas exacta de configuracién electrénica, la cual es la manera en que estn distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atémicos. Formas de los orbitales: La probabilidad de encontrar un electrén en una cierta regién del atomo se llama densidad electrénica, y esa probabilidad se puede representar en diagramas de densidad electronica, en donde se coloca al nucleo en el centro y se muestra con un color cada vez mas intenso dénde es més probable encontrar un electron de una determinada energia. En verdad cada orbital no tiene una forma definida por donde se mueve el electrén, pero se puede delimitar un diagrama de densidad electrénica hasta un volumen alrededor del nticleo en donde la probabilidad de encontrar a un electrén que posee cierta energia, es decir, de un determinado nivel y subnivel, sea de alrededor del 90%, ese volumen si tiene una forma definida para cada orbital y se llama diagrama de contorno de superficie. Es decir, gréficamente los orbitales son los diagramas de contorno de superficie para los electrones de cierto nivel _y subnivel energéticos. Aclaro “graficamente” porque detras de los orbitales hay un desarrollo matematico, pero nosotros nos vamos a acotar a su estudio morfoldgico. Orbitales s: los diagramas de contorno de superficie de los orbitales s de todos los niveles (1s, 2s, 3s, 4s, 5s, 6s, 75) son esféricos, pero varian en tamafio; aumentando con el incremento del nivel energético (n), lo que refleja el hecho de que la densidad electronica se vuelve més dispersa conforme n aumenta. a) Diagrama de 12la densidad electrénica del orbital 1s del hidrégeno. b) Diagrama de contorno de superficie del orbital 1s del hidrégeno. a) » Diagramas de contorno de superficie tridimensionales de los orbitales 1s, 2s y 3s: (Cada esfera esta centrada en el niicleo del tomo y hay un 90% de probabilidad de encontrar al electron en el volumen que encierra) Orbitales p: En los orbitales p la densidad seared concentrada en dos regiones a ambos lados del nucleo, separadas por un nodo en el nticleo, formando dos Idbulos (nodo: punto donde la probabilidad de encontrar un electrén es 0). Los orbitales p se encuentran a partir del nivel electrénico 2, de forma tal que nos podemos encontrar con 3 orbitales p de ese nivel en adelante: 3 orbitales p de nivel 2, 3 orbitales p de nivel 3 y asi hasta el nivel 7. Los tres orbitales p dentro de cada nivel tienen el mismo tamajio, forma y energia; sélo difieren en su orientacién en el espacio respecto a los ejes cartesianos x, ze y. Como sucede con los orbitales s, el tamafio de los orbitales p aumenta desde 2p hasta 3p, 4p y asi sucesivamente. Diagramas de contorno de superficie de los tres orbitales 2p: oe 8 2P. Orbitales d: A partir del nivel electronico 3 ademas de haber un orbital s y 3 orbitales p, también hay S orbitales d por nivel, todos los orbitales d del mismo nivel tienen la misma energia, pero al igual que los orbitales p, difieren en su orientacién en el espacio. Y también al igual que los p ylos s, a medida que aumenta el nivel energético los orbitales d tienen formas similares pero mayor tamafio. Los diagramas de contorno de superficie para los orbitales 3d son los siguientes: 1334, Aunque el orbital 3dz2 se ve distinto, es energéticamente equivalente a los otros cuatro orbitales 3d. Orbitales f: A partir del nivel electrénico 4 hay 7 orbitales f por nivel y sus diagramas de contorno de superficie son muy complejos: o2 eK Sedna? weg? Poot sy Poset 1 Mis sobre la configuracién electronica La rama de la fisica que estudia la naturaleza de los dtomos, iones y moléculas es la mecanica cuantica, la cual se hace uso de ntimero cuanticos, estos niimeros tienen 2 funciones: 1) Sirven para describir los orbitales atémicos en energfa, tamafio, forma y orientacién. 2) Identifican a los electrones que estan dentro de los orbitales como si fuera la direccién 0 domicilio en la que vive una persona (en qué localidad se encuentra dentro del municipio o ciudad, qué calle dentro de la localidad y qué nimero dentro de la calle). Los nuimeros cuénticos nos permiten entender realmente de dénde salen los conceptos de niveles y subniveles electrénicos, que estuvieron leyendo. - Nuimero cudntico principal (n): Toma valores enteros positivos (1, 2, 3 y sucesivos) y determina la energia del orbital y la distancia promedio de los electrones al nticleo. A mayor n, el orbital se hace mas grande, lo que indica que el electrén esta mas lejos del nticleo, lo que a su vez indica que el electrén tiene mayor energia ¥ por lo tanto esté unido con menor firmeza al niicleo. Por definicién, el conjunto de orbitales que tienen el mismo valor de_ntimero cuantico principal es el equivalente en la mecdnica cuéntica a lo que ustedes vienen leyendo como nivel o capa electrénica. Por ejemplo, los orbitales de ntimero cudntico principal 3, sabemos por lo explicado anteriormente que son: 1 del subnivel s, 3 del subnivel p y 5 del subnivel d, el conjunto de esos orbitales, es decir, los 9 orbitales juntos forman el nivel electrénico 3. 14- Nimero cuantico secundario (o numero cudntico del momento angular orbital 0 nimero cudntico azimutal, se simboliza como (@) (L mindscula): Describe la forma del orbital, los valores de & dependen del numero cuéntico principal, puede tomar los valores desde @ = 0 hasta @ =n-1. Ahora podemos entender desde la mecénica cudntica lo que ustedes vienen leyendo como subniveles 0 subcapas: Cada uno de los numeros cudnticos secundarios representan un grupo de orbitales y cada uno de esos grupos reciben el nombre de subniveles 0 subcapas, las cuales se clasifican en letras. Por ejemplo: + £= 0 representa al conjunto de orbitales que forman al subnivel s (aunque nosotros sabemos que los subniveles s tienen 1 solo orbital s, pero eso nos lo va a decir otro niimero cudntico que verdn a continuacién) ‘+ @ = 1 representa al conjunto de orbitales que forman al subnivel p. + & = 2 representa al conjunto de orbitales que forman al subnivel d. + @ = 3 representa al conjunto de orbitales que forman al subnivel f. Aclaracion: No es que después del subnivel f no hay mas subniveles, al contrario, después del subnivel f, sigue la alfabetizacién de los subniveles en orden alfabético (g, h, Por lo tanto, por ejemplo: + Sin=1; @ = 0; los orbitales de nimero cuantico principal 1 pertenecen a 1 subnivel s. + Sin =2;€=0, 1; los orbitales de ntimero cudntico principal 2 estén distribuidos entre 1. subr subnivel p. + Sin=3; @=0, 1, 2; los orbitales de ntimero cudntico principal 3 estan distribuidos entre 1 subnivel s, 1p y 14. + Sin=4; @=0, 4, 2, 3; los orbitales de nimero cuantico principal 4 estan distribuidos entre 1 subnivel s, un pldytf. * Sin =5;8=0, 1, 2,3, 4; los orbitales de ntimero cudntico principal 5 estan distribuidos entre subniveles s, pd, fyg. . 7 elsy 1 Aclaracién importante: Que los orbitales de un cierto ntimero cudntico principal estén distribuidos en una cierta cantidad de subniveles, NO significa que todos esos subniveles se encuentran llenos de electrones, puede pasar que siguiendo el diagrama Moeller se completen orbitales de un subnivel de un nivel inferior antes de seguir completando orbitales de subniveles del nivel electrénico mas alto. Por eso si ven el diagrama de Moeller en la pagina 1, este est simplificado porque no aparecen subniveles mas alld del f, es decir no aparecen subniveles g 0 h. Esto es porque hay que agregar muchos electrones para llegar a completar un subnivel superior al f. Por ejemplo, en el nivel 5, por lo que vimos arriba, este posee un subnivel g pero solo. se empezaria a completar si se agregan 80 electrones mas luego del llenado del 5s?, porque de esos 80, 50 pertenecen a orbitales de subniveles en otros niveles energéticos. ) Se sabe que si se hace pasar un haz de atomos a través de un campo magnético externo (un iman) los 4tomos se desvian de su trayectoria rectilinea, de manera que la mitad de los atomos se desvian en una direccién y la otra mitad es la direccién contraria Haz de tomos — Para que los dtomos se desvien de su trayectoria es porque estan siendo atraidos por el campo magnético y esto se explica suponiendo que los electrones de los dtomos se comportan como pequefios imanes, es decir que ellos generan sus propios campos magnéticos y por lo tanto sus polos pueden interactuar (atraerse 0 repelerse) con los de un campo magnético externo. Segtin la teoria electromagnetica, cuando gira una carga se genera un campo magnético, por lo tanto, si nos imaginamos que los electrones giran sobre su propio eje, como Io hace la Tierra, es factible explicar sus propiedades magnéticas. £1 hecho de que no todos los electrones se desvien de su trayectoria rectilinea en una Unica direccién, indica que no todos los electrones poseen los polos positivo y negativo de su propio campo magnético dispuestos en el mismo sentido, lo que induce a pensar que no giran todos en el mismo sentido. A la rotacién del electrén se le dice “spin”, como el movimiento de spin es completamente aleatorio, los electrones presentes en la mitad de los atomos van a girar en un sentido y esos dtomos se desvian en una direccién; los electrones de la otra mitad de los dtomos girardn en sentido opuesto y estos atomos se desviaran en la direccién opuesta. Iman 16Elspin de un electrén se puede representar de diferentes maneras, siun electrén gira en contra de las agujas del reloj a una cierta velocidad se encuentra en el estado t 0 también denotado por la letra griega a (alfa) y si gira en sentido de las agujas del reloj exactamente a la misma velocidad se encuentra en el estado 1 0 también denotado por la letra griega B (beta). Acd es donde entra el cuarto numero cudntico, porque una tercer notacién del sentido de giro es a través de un numero, siendo el nimero cuéntico de espin una representacién del sentido de rotacién del electrén en tomo a su eje cuando se mueve dentro de un orbital, adoptando dos valores: +5 para un electrén en el estado Ty -} para un electrén en el estado Y. a ms=+ t v Por ejemplo, los cuatro ntimeros cudnticos para un electrén de un orbital 2s son: n = 2, &=0, me=Oy ms +1/ 2 0 -1/2, 0 usando la notacién simplificada (n, &, me, ms) quedaria como (2, 0, 0, +1/2) 0 (2, 0, 0, -1/2), esto es lo que al principio deciamos como la “identificacién del electrén como si fuera la direccidn en la que vive una persona”. Mas sobre la configuracién electrénica (parte 2) Alinicio también vimos que la configuracién cwcuttlt q completa siguiendo 3 reglas que se iban a analizar més avanzado el texto: 1) Principio de Aufbau: Al principio se analiz6 el diagrama de Moeller en donde el orden de ocupacién de los orbitales se completa de acuerdo al principio de Aufbau (del aleman Aufbauprinzip: principio de construccién) que también se conoce como regla del serrucho, regla de las diagonales o regla de Madelung. Este principio establece que los electrones no van a ocupar orbitales de niveles superiores de energia hasta ‘que los orbitales menos energéticos hayan sido ocupados. Dicho de otra manera, los orbitales se llenan en orden de energia creciente, desde el mas bajo al mas alto. Ese orden es el que nos indicaban las flechas diagonales en el diagrama de Moeller. 2) Pri de exclusion de Pauli: Al igual que el principio de Aufbau, ya se hizo referencia de forma omnisciente a este principio anteriormente en el texto, cuando introdujimos el concepto de orbital en la pagina 2 y dijimos que un orbital puede contener como méximo 2 electrones, pero ahora que ya concen los ntimeros cuanticos podemos dar una definicién estricta de este principio: no es posible que dos electrones de un dtomo tengan los mismos cuatro ntimeros cudnticos. {Por qué tiene sentido este principio? Porque si dos o mas electrones dentro de! mismo dtomo tienen los mismos 4 nimero cuanticos, esos electrones serian iguales, es decir, esos electrones serian el mismo electrén y obviamente eso no tiene sentido. Es decir, si puede pasar que dos electrones tengan los mismos valores de n, € y mey que por lo tanto estén en el mismo orbital del mismo subnivel y nivel energético, pero para que puedan coexistir en el mismo orbital el cuarto numero cudntico, el del spin, debe ser diferente para cada electrén. Porque si bien el valor del numero cuantico de spin no influye en la energia, tamajio, forma u orientacién de un orbital, si determina la distribucién de los electrones en el orbital, de forma tal que para cumplir con el principio de exclusién de Pauli los dos electrones de un orbital deben tener sus espines apareados (J), Al mismo tiempo, el hecho de que el nmero cuantico de spin pueda tomar dos valores como maximo es lo que justifica que solo pueda 17haber dos electrones por orbital como maximo. Entonces otra forma de anunciar este principio seria: no mas de dos electrones pueden ocupar un orbital dado y cuando eso pasa sus spines deben estar apareados. Antes de continuar con la ultima de estas 3 reglas, veremos una nueva forma de representar las configuraciones electrénicas: Los diagramas energéticos, que no solo nos permiten saber cudntos electrones estén ocupados en los orbitales de un subnivel y nivel energéticos, como lo hacfa la anterior notacién, por ejemplo, la CE del Zinc (Zn): 182, 2s?, 2p*,3s*,3p8,4s?, 3d"; donde al escribir la CE como lo veniamos haciendo para el zinc, solo nos permite conocer lo siguiente: denota el niimero de electrones presentes en el conjunto de a orbitales del subnivel Is denot ete ‘cudntico principal n del momento angular € el nimero denota el niimero cudntico Mientras que los diagramas energéticos también nos permiten visualizar cudntos orbitales hay por subnivel, cuantos de esos orbitales estén ocupados y cudles son los spines de los electrones. Es decir, también podemos conocer los nimeros cudnticos magnético y de spin de los electrones: 4d----- FS 4p = = = PWossss ae poo € a” &| || - %--- (cada linea roja horizontal representa un orbital, arriba de esa linea se ubican a los electrones en funcién de sus spines, es decir, en forma de flechas. El mismo gréfico puede representarse poniendo cajas 0 recuadros en vez de las lineas) Quizds se preguntaron 2Por qué dentro de un mismo nivel todos los electrones de los orbitales no tienen la misma energia y en cambio se dividen en subniveles? Hay dos fuerzas electroestaticas presentes entre el nticleo y los electrones, cada electrén se encuentra atraido hacia el nticleo y al mismo tiempo, repelido por los otros electrones presentes. Como resultado, cada electron se encuentra menos fuertemente enlazado con el nticleo de lo que estarta si los demas electrones estuvieran ausentes. Se dice que cada electron esta apantallado de la atraccién total del nucleo por accion de los otros electrones del dtomo, es decir que el apantallamiento reduce efectivamente la atraccién del nticleo sobre un electrén, por lo tanto, es necesario distinguir entre la carga nuclear efectiva (Ze) experimentada por un electron de la carga nuclear real (Z<), de manera que la Zeres menor que la Ze Dado que la estabilidad de un electrén esta determinada por la fuerza de atraccién del nucleo, cuanto menos se sienta atraido un electrén hacia el nticleo, 0 lo que es lo mismo, cuanto mayor sea el apantallamiento de 18la carga nuclear real sobre un electrén, ese electrin es mas inestable y por lo tanto tiene més energia (esta relacién entre apantallamiento y energia es clave para entender lo siguiente). El efecto de apantallamiento ocurre entre los electrones de distintos niveles, pero dependiendo de las formas de los orbitales, dentro de un mismo nivel hay orbitales que estan mas apantallados que otros. Paso 2 explicarles: Es decir, los electrones de orbitales de niveles inferiores apantallan alos electrones de los orbitales de niveles superiores, por ejemplo, en un dtomo de carbono (CE: 1s?, 2s?, 2p?) los orbitales 2s y 2p son mas grandes que el orbital 1s, un electrén situado en cualquiera de esos orbitales pasar (en promedio) més tiempo lejos del niicleo que un electrén de un orbital 1s y por eso un electrén en orbitales 2s 0 2p estd siendo apantallado de la fuerza de atraccién del nticleo por los electrones 1s Asu ver, cuando escribimos la configuracién electrénica del carbono lo hacemos poniendo el orbital 2s por delante del 2p, indicando que el 2s tiene menos energfa éPor qué? El hecho de que dentro de un mismo nivel hallan electrones de distintas energias radica en la forma del orbital en la que se encuentran cada uno de esos electrones, porque eso determina lo que se conoce como poder o capacidad penetrante. Un electron s de cualquier nivel pasa (en promedio) més tiempo cerca del niicleo que un electrén p, y esto es porque puede penetrar a través de los niveles energéticos inferiores. Mientras que un electrén p de cualquier nivel penetra en los niveles internos mucho menos porque como se ve en su diagrama de contorno de superficie posee un nodo en el nticleo, es decir, la probabilidad de encontrar un electrén p en el nticleo es 00 nula, por es0 los electrones p estén més apantallados por los electrones de los niveles inferiores y por lo tanto son més energéticos que los electrones s de su mismo nivel. Recuerden que la forma de los orbitales la determinan los ntmeros de momento angular orbital, y podemos observar que para el mismo ntimero cudntico principal n,el poder de penetracién disminuye con el aumento en el numero cudntico del momento angular, porque,al igual que lo que ocurre entre los electrones 5 y p anteriormente explicado, entre los electrones p y d ocurre lo mismo, los primeros tienen mayor capacidad de aproximarse al nticleo y por lo tanto los segundos son mas energéticos, y lo mismo entre los electrones d ve. También posiblemente les habré surgido la duda de éPor qué después de completar el orbital 4s se completan orbitales 3d antes de seguir completando orbitales 4p? (si siguen el diagrama de Moeller se darén cuenta que esto también ocurre entre los subniveles 5s, 4d y Sp, donde se completa primero el 4d antes de completar el Sp y asi hay més ejemplos). Los efectos de la penetracidn y del apantallamiento pueden ser tan grandes que provocan que primero se completen orbitales de subniveles de un nivel energético menor que el nivel energético mas alto presente, en vez de completar todos los orbitales de un mismo nivel antes de pasar a los orbitales del nivel siguiente. 3) Regla de Hund: Al momento escribir la configuracién electronica del carbono en el diagrama de energia, ocurre la siguiente situacién para el subnivel p del nivel 2: N Th Tt 2px 2py 2p. 2px 2py 2 a) b) ce) Ninguna de las esas 3 formas de distribuir dos electrones entre los tres orbitales p viola el principio de exclusién de Pauli, pero una de ellas le dard mas estabilidad al tomo, écudl? La regla de Hund establece que la distribucién electrénica mas estable en los orbitales de un subnivel es la que tiene el mayor numero de espines paralelos. O dicho de otra manera cuando hay orbitales de igual energia, pero no hay suficientes 19electrones para llenarlos, se adiciona un electron a cada orbital antes de que un segundo electrén se afiada a.un mismo orbital y estos deben tener sus espines paralelos (deben girar en el mismo sentido). Por lo tanto, la distribucién del diagrama c) satisface esta condicién. Observacién: los electrones podrian estar en cualquiera de los 3 orbitales. La eleccién de dénde ubicarlos es totalmente arbitraria porque los tres orbitales p tienen energias equivalentes. Por lo tanto, el diagrama energético del carbono quedaria "| 2En qué se justifica la regla de Hund? Desde un punto de vista cualitativo podemos entender por qué es preferible el arreglo c) en lugar del a). En este tiltimo, los dos electrones estén en el mismo orbital 2p,, y su proximidad da lugar a una mayor repulsién mutua en comparacién a cuando ocupan dos orbitales separados. Y para entender la preferencia de la distribucién c) més que la de b) hay que entender lo siguiente: Como se leyé en la explicacién de los nlimeros cudnticos de spin, cuando se hace pasar un haz de dtomos a través de un campo magnético externo los dtomos se sienten atraidos por el mismo y se desvian de su trayectoria rectilinea, pero no todos los dtomos de.todos los elementos se sienten atraidos al interactuar Las sustancias paramagnéticas son aquellas en donde los electrones de los tiltimos orbitales ocupados tienen el mismo espin, o lo que es lo mismo, tienen spines no apareados 0 paralelos (WV) 0 4h), en esta situacién los campos magnéticos netos que genera cada electrén se refuerzan mutuamente y por lo tanto estas sustancias son atrafdas por un imén. Las sustancias diamagnéticas son aquellas en donde los electrones de los tltimos orbitales ocupados tienen espines opuestos, o lo que es lo mismo, tienen spines apareados o antiparalelos (tJ o |), en esta situacién los campos magnéticos que genera cada electrén se cancelan mutuamente y por lo tanto estas sustancias son repelidas por un iman. Cualquier Stomo que tenga un nimero impar de electrones siempre tendré uno o mas espines no apareados dado que se necesita un numero par de electrones para completar el apareamiento y por lo tanto sera paramagnético. Por otra parte, los dtomos que tienen un numero par de electrones son diamagnéticos. Ahora podemos entender que se elija la distribucién c) y no la b), porque el hecho de que a través de la experimentacién se sabe que los Stomos de carbono sean paramagnéticos, se explica si sus 2 electrones 2d no estén apareados. 20SOLUCIONES Antes de empezar con los ejercicios vamos a explicar algunas cosas basicas para que todos hablemos el mismo idioma: Para resolver esta guia ustedes tienen que saber tres cosas: qué es una solucién, cudles son las diferentes formas de expresar una concentracién y cémo calcular concentraciones luego de una dilucién, lo vamos a ver a medida que resolvamos los ejercicios. Por otra parte, al momento de resolver los ejercicios vamos a trabajar con moles, para eso ustedes que saber qué es un mol y qué es la masa molar, y yo sé que seguramente algunos de ustedes no entienden del todo 0 no se acuerdan estos conceptos del CBC, asi que procedo al masacote tedrico; nen Cuando ven un elemento en la tabla periddica uno de los datos que pueden saber de él es su masa atémica © namero mésico (A) (cominmente llamada peso atémico, pero esté mal porque el peso es una fuerza si somos exactos). La masa atémica se mide en UMAs (unidades de masa atémica) una UMA es equivalente a 1,66054 * 10 gramos, por ejemplo, 1 dtomo de carbono tiene un ntimero masico de 12,01 UMAS, esto significa que posee una masa de: gramos UMAs oc gramos &tomo de carbono 12,01 = 1,66054 = 1 = 1,994 «10-75 &tomo de carbono Aclaracién: las lineas horizontales que indican divisién, se leen como un “por”, UMAs por ejemplo, Frome ong = UMAs por atomo de carbono Dejemos lo que acabamos de ver en reposo, y pasernos 4 lo siguiente, équé es un mol? En la vida di normal usar unidades de medida de distancias como} por ejemplo, el kilémetro, y todas las unidades de medida tienen una magnitud, en el kilémetro normalmente se usan los metros, es decir, cuando decimos que 1 kilémetro son 1000 metros, “kilémetro” es la unidad de medida y “1000 metros” es la magnitud. Con el mol pasa lo mismo, el mol es una unidad de medida de materia, que tiene como magnitud al nimero de ‘Avogadro (Na), que tiene un valor de 6,02214076 *10*. Es decir, un mol es un ntimero de Avogadro de cosas, 0 lo que es lo mismo, un mol son 6,02214076 *10 cosas, puede aplicarse a cualquier cosa, sillas, fibrones, computadoras, pero obviamente no se usa para medir esas cosas porque no tiene sentido decirle a la verdulera “dame 6,02214076 *10”* tomates”. Pero para las moléculas, iones y dtomos si se justifica el uso de una magnitud tan grande, porque recién cuando tengamos una cantidad suficientemente grande de 4tomos, moléculas 0 iones vamos a poder hacerles mediciones y por lo tanto podremos estudiarlos y trabajar con ellos. Ahora que ya saben qué es la masa atémica y el mol vamos a ver qué es la masa molar atémica (o también mal llamada peso molar): Asi como un Unico dtomo tiene una determinada masa, 6,02214076 *10” étomos también van a tener una masa. Esa masa se obtiene multiplicando la masa atémica por la cantidad de 4tomos, por ejemplo, para el carbono seria: gramos 9 atomos de carbono gramos * 6,02214076 + 10*° ———————— = 12,01 rol 10-22 1,994 +10 atomo de carbono mol Si observan, 12,01 es el ntimero que correspondia a las UMAs de un tinico atomo de carbono, y esto no es casualidad, siempre la magnitud de la masa atémica va a coincidir con la magnitud de la masa molar del 4tomo de ese elemento. Esto simplifica las cuentas, porque al ver el ntimero mésico de un elemento estamos sabiendo 2 cosas al mismo tiempo, 1) la cantidad de UMAs de un nico atomo y 2) la cantidad de materia de un mol de atomos de ese elemento. 21Aclaracién: Si bien lo mas normal es expresar a los moles en “gramos por mol” no hay ninguna ley o norma que nos obligue a hacerlo, fijese que por ejemplo, si multiplicamos al numerador y al denominador por 1000, las unidades nos quedan en “miligramos por milimol”. Asi como definimos la masa atémica y la masa molar atémica, también podemos definir la masa molecular y la masa molar molecular (mal pero comunmente llamados peso molecular y peso molar molecular). Al igual que la masa atémica, la masa molecular se calcula en UMAs, de manera que la masa molecular de una molécula es la suma de las UMAs de los atomos que la componen: Masa molecular > Masas atémicas de sus étomos constituyentes Por ejemplo, para una molécula de agua: Masa moleculary, = 100797 UMAs + 1,00797 UMAs + 15,9994 UMAs (1,00797 + 2 + 15,9994)UMAs = 18,01 UMAs Y al igual que la masa molar atémica, la masa molar molecular se calcula nomalmente en gramos por mol, de manera que la masa molar de una molécula es la suma de las masas molares de los étomos que la componen: Masa molar molecular = > Masas molares de sus Atomos constituyentes Por ejemplo, para una molécula de agua: gramos gramos gramos Masa molary,9 = 1,00797 ——— + 1,00797 ——— + 15,9994——__ z mol mol mol ramos ramos (2,00797 «2 + 15,9994) ZENS _ 19,9) SOMOS mol mol Y devuelta vuelve a coincidir la magnitud de la masa de una Unica molécula medida en UMAs con la magnitud de la masa molar de esa molécula. Lo mas importante que se tienen que llevar de acd es lo que esta sefialado en rojo alo largo de la explicacién, el cdlculo de las masas atémicas y moleculares en UMAs no las van a usar de acd en mas, pero es necesario su entendimiento para comprender de dénde salen las masas molares de los atomos y las moléculas que esas Si las van a usar para los calculos. Un Ultimo concepto importante éQué es una solucién? Una solucién es una mezcla homogénea, este concepto tiene un origen termodindmico, es donde se define a un sistema homogeneo como aquel que posee las mismas propiedades intensivas en toda su extensin. Una propiedad intensiva es aquella que NO depende de la cantidad de materia, siempre se da el ejemplo de la densidad, la densidad medida en todos los puntos de un sistema homogeneo es la misma siempre, por ejemplo, si medimos la densidad del agua en un vaso, la densidad medida con una muestra de agua tomada de la parte superior del vaso es la misma que la medida con una muestra tomada del fondo del vaso. En cambio, una propiedad extensiva es aquella que S{ depende de la extensién del sistema, es decir, de la cantidad de materia que tengamos, por ejemplo, el volumen de agua en nuestro vaso va a depender de la cantidad de materia que haya, mas agua més volumen, por lo tanto, el volumen es una propiedad extensiva 22Otra forma de identificar a un sistema homogeneo y a uno heterogeneo es por la cantidad de fases que posea: una solucién homogenea no tiene limites definidos en los que podamos dar el fin 0 el comienzo de una nueva fase, por lo tanto una solucién homogenea posee una unica fase, en cambio, una mezcla de agua y aceite posee dos fases separadas, por lo tanto esa mezcla es heterogénea. EJERCICIOS DE AUTOEVALUACION 1) Se dispone de acido nitrico concentrado (68,1 % P/P de titulo y densidad 1,41 g/mL). Calcular la concentracién de la solucién expresada en molar (M) y milimolar (mM) Rta: 15,2 M; 1,52 x 10 mM Las expresiones de concentracién con las que nos encontramos en este problema son el porcentaje peso en peso y la molaridad, el primero representa los gramos de un soluto cada 100 gramos 0 0,1 kg de solucién, mientras que la molaridad son los moles de soluto por cada 1 litro 0 1000 mililitros de solucién. P Debemos convertir el %- en molaridad, para eso usamos la densidad de la soluci6n; 68,190, —--—— 1009s densidadse = nee > Volumense = Zea. = 3a Entonces; 68,190, — T. T 70,92mL se 960,2guno, ~ = ~— — 1000mL se Por tiltimo; milimoles moles milimoles milimoles milimoles = 152 +1000 = 15200 = 152+ 10t M = M* 1000 m mol Titro mol litro Titro 2) Una disolucién de cloruro de sodio en agua contiene 2,30 x 10° g de soluto por litro de solucién. ,Cual es la concentracién expresada en ppm? Considere la densidad de la solucién 1,00 g/mL Rta: 0,23 ppm Partes por millén se expresa en microgramos por mililitro: Xugge — —— — — 1mLe 0 también en microgramos por gramo: Xugst ~~~ ~~ 19se Otras expresiones de ppm que pueden llegar a ver en algiin lugar son las siguientes: Si multiplicamos por 1000 a ambos lados de las reglas de tres que vimos antes las ppm 23nos querarian: XMgse— — — == Ilse ytambién; Xmgse— — - —— 1KGsc Se utiliza una expresién o la otra dependiendo de los datos del ejercicio, en este caso al ser una solucién ulitizaremos una de las expresiones que nos informe la masa de soluto que hay en un volumen de solucién puede ser microgramos por mililitro 0 miligramos por litro, yo elijo la primera: 2,30 * 10-*g = 0,000230 g entonces; 0,000230 gyact — — ~~~ 1000mL se 0,000000230 gyaci — - — - - ImLse 3) Se mezclan 300 mL de una solucién acuosa de cloruro de potasio 0,030 M con 600 mL de otra solucién acuosa del mismo soluto 0,090 M. Calcule la concentracién de la soluci6n resultante expresada en % P/V. Considere voliimenes aditivos. Rta: 0,52 % P/V ‘onocer la concentratisn|de la solucién resultante 1000 mL == === 0,030 moleser 1000 mi - = =-- 0,090 molesecr 300 mL —---— 0,0090 molesge: + 600 mL —~—— ~~ 0,054 molesger 900 mL — — ~~~ 0,063 molesxer 1000 ml ~~ ~~~ 0,07 molesger 2do: Pasaje a %F 3 1000 mL = = = = = 0,07 molesger 100mL ~~ ~~~ 0,007 molesy: masa 7455 g Moles = =—"““"____ , Masa = Moles + peso molecular = 0,007 moles = 52 gramos Peso molecular mol Rte 2052% > 52% 4) Qué masa de cloruro de potasio expresada en gramos se deberdn pesar para preparar 200 mL de una solucién de cloruro de potasio al 15 % P/P, sabiendo que la densidad de esa solucion al 15 % es 1,10 g/mL? Rta: 33 g 2415 gramosyc — - --- 100 gramosec Con la densidad de la solucién averiguamos en cuantos mililitros estan esos 15 gramos de KCI densidad. = MS + Volumens, = Ratti = ca 90,9 mL Entonces; 15 gramosge, ~~ ~~ ~ 90,9 mililitros.. 33 gramosyci ~ ~~ ~~ 200 mililitross. Hay que pesar 33 gramos de KCL 5) Se necesita preparar 4 L de una solucién de acido sulfirico 0,05 M. {Qué volumen de solucién expresado en mL de dcido sulfirico concentrado (96 % P/P de titulo y densidad 1,84 g/mL) sera necesario? Rta: 11,1 mL Estamos en presencia de una dilucién, entonces podemos aplicar la siguiente ecuacién; Concentracién"#!* « Volumen”? = Concentracian®¥*"* + Volumen’ que de ahora en mas la van a ver simplicada como; CY VY = CN ey Po. Para eso necestimos que las —t esten expresadas de la misma manera; Por lo tanto, pasamos el % 5a Mola iridad (para eso nos dan la densidad) 96gramosy,so, —-—--- 100 gramosee densidadse = OY = Gp gam 3) Se desean preparar 300 mL de una solucién 150 mM de hidroxido de bario. a) ;Qué volumen de solucién expresado en mL de hidroxido de bario 2 N debe utilizar? b) {Qué volumen expresado en mL de la solucién 150 mM de hidroxido de bario se necesita para preparar 250 mL de una dilucién 1/15? c) Calcule la concentracién expresada en normal y molar de la dilucién 1/15. Rta: a) 45 mL; b) 16,7 mL; c) 0,02 N y 0,01 M a) Ba(OH), > Ba* +20H- Normalidad (N) =M*a +M= 30Tenemos que hacer una dilucién porque la molaridad de la solucién que tenemos que hacer (0,15M) es menor que la molaridad de la solucién que tenemos ahora Usamos CY + VY = CN # VY para despejar VY; vv CN *V" _ 0,15M * 300mL = ae b) Usamos CY «VY = CN « V" para despejar V"; 0,15M_ CN ay" “Fes 250mL ve = 15 Os We OIE 16,7 mL v cY _ 015M =o ON = = Fd= G7 0" = ay == 001M N=M+a=0,01«2=0,02N 4) Se quieren preparar 50 mL de una solucién de Acido clorhidrico 4,5 % P/V a partir de una solucién concentrada de dicho acido (36 % P/P y 6=1,18 g/mL). Calcular: a) la concentracién molar de la dilucién y el volumen de solucién concentrada necesario para prepararla. b) Si se preparan 250 mL de una dilucién 1/75 calcule la nueva concentracién de la solucién diluida expresada en molar. Rta: a) 1,23 My 5,30 mL; b) y 0,016 M J.J P 4) Averigquamos a cuanto equivale el 4.5% ;,en molaridad: 45gua----- 100ml. 45guci— ~~ 1000ml,¢ Mol masa 45g 1.23 SL lS = Beso molecular 36,45g 7° ™Oles mol m= 123m ltro Usamos CY «VY = C" «V" para despejar V", pero primero necesitamos trabajar en las PoP mismas unidades de concentracién, para eso pasamos el 36% 54 % 7; 0 a Molaridad: Pe % p asaje a % 5: 36gramosyey — — — -—— 100 gramosyc dad, =< —se__, __masase 1009 _ densidadse = Shimensz 7 VOUMERse = Zepsidad,, = Tae = 84,7 mb Entonces; 36gramosyer — — = — 84,7 mililitross, 3142,5gramosyc) — ——- — 100 mitilitross. _ CN V™ _ 4,5%P/V + 50mL v = v wr az s%P]V ome b) Fd = cr N= cr 123m 016M yFa= ce > ON = Fg = 75 =O 5) Se dispone de 300 mL de solucién acuosa 5,0 % P/V de Cox(SOs)s. Calcular: a) la concentracién del anién y del catién expresada en molar; b) la concentracién de la solucién expresada en normal; c) la concentracién expresada en normal y molar de la solucién preparada si la solucién se diluye por agregado de agua hasta un volumen final de 900 mL; d) el factor de dilucién expresado en I/n. Rta: a) [Co™]}= 0,246 M, [SOs?= 0,369 M; b) 0,739 N; c) 0,041 M y 0.246 N; 4% Co2(S04)s, P @) Primero convertimos el % 7; a molaridad: 5,09 c0,(804), — — — ~~ 506 cex80.), = ~~~ masa) _) 50g Moles = F255 molecular ~ 405g ~ 123 moles mol M= 0,123 mt Tiero Podemos plantear las siguientes relaciones: 4059c0,(50,)3 — ~~ ~~ Imol 49,8.9¢0,(504), — — — ~~ 0,123mol 405.9.c0,(804)3 — ~~ ~~ 2moleoss 49,890, (so4)3 — — ~~~ 0,246moleg34 4059 ¢0,(50,); ~~ ~~ — 3molso4 49,89c0,(50.)2 ~~~ ~~ 0,369molso4 b)N =m*a (a = 6 porque hay 6 cargas positivas (0 6 negativas, es lo mismo verlo de cualquier 32moles | ¢ equivatentes equivatente + g etulvatentes equivatente de las dos maneras) N = 0, 123 Tal = 0,738 Titre vpn ORM= a=W En este caso tenemos los volumenes asi que lo calculamos con eso v" 900 Fa Wr 300 ra= cv cvs ch _0123M _ 0041 ma SOR gO tro cv CY 0,738 eq Fd= — > CN = — = 0,246 — a cy c Fa 3 = 0% STi itro 1 4) El factor de diluctén ya lo averiguamos antes, expresado en fraccién queda como 5 (ailucién al tercio) 6) Se desea preparar 0 mL de una solucién de sulfato de amonio 1,00 N. a) ,Qué volumen de una solucién sulfato de amonio 1,5 M necesita tomar para preparar dicha solucién?; b) Indique el volumen de solucién 1,00 N de sulfato de amonio necesario para preparar 400 mL de una solucién diluida 1/8; c) {Cual es la concentracién expresada en molar y normal de la solucién diluida 1/8? Rta: a) 16,7 mL; b) 50 mL; c) 0,0625 M y 0,125 N var (WH,)2(S0,) y _ CN*VN _ 1,00N * 50mL av a N=M+a(a=2) +N =150M +2" = 3y mol CNV" _1,00N + 50mL Ws — = 16,7mL cr 3N 337) Se desean preparar 250 mL de una solucién de dcido perelérico 0,5 N, para ello se toma 25 mL de una solucién de Acido perclérico (solucién A). a) Calcule la concentracién expresada en molal de la solucién A sabiendo que su densidad es 1,10 g/ mL; b) Calcule el factor de dilucién expresado en 1: ny I/n (considere los voliimenes aditivos); c) Si realizan 4 diluciones seriadas al medio a partir de la solucién 0,5 N indique para cada una de ellas el factor de dilucién expresado en I/n y su concentracién expresada en molar. Rta: a) 8,37 m; b) 1:9 y 1/10; ¢) 0,25 M (1/2); 0,125M (1/4); 0,0625 M (1/8), 0,03125 M (1/16) HClO, 4a) En este ejercicio aparece por primera vez la molalildad que son moles de soluto cada 1 kg de solvente Para saber la molalidad de la solucién concentrada primero tenemos que saber su molaridad y para averiguarla partimos de una solucion diluida cuya normalidad es 0,5 i entonces primero convertimos 70 e i esa normalidad a molaridad: 0,5eq N _Titro M=—= = 0,57 a ig 7 litro mol Usamos CY * V" = CN « V" para despejar C", por lo general nos dan una solucién madre que la diluyen mol y tenemos que averiguar la nueva concentracién, pero aca es al revéz, tenemos que retroceder y ver cual era la concetracién de la solucién madre; _CN*VN 05M» 250m _ y OW 25mL Ojo, el ejercicio no esta terminado, hay que averiguar MOLALIDAD; 5 molesycio, ~~ — ~~ 1000mLse masas. i g densidadse = = 5 Volumense * densidad, = masasc = 1000mL + 1,10 = 1100g volumense mL 5 molesycio, — — - - — 110095. {Estansimple como ver cudntos moles hay en 1000 gramos de solucién? NOO, porque es cada 1000 gramos de SOLVENTE. Entonces; 1 molycio, = —— = 100,46gramos 5 molincio, — — —- — 502,3gramos masa de solvente + masa de soluto = masa de solucién 502,3 gramos + masa de solvente = 1100 gramos > 1100 — 502,3 = 597,7 gramos de solvente 345 molesycio, —- —- — 597,74sv 8,37 molesycio, ~~ ~~~ 10009» i Molalidad (m) = 8,37 = ian co wy ra = 75019 5 autucion 2 Fd = aes ilucion = 4 Para pasarla a 1:x usamos x, seria ©) Las diluciones seriadas son diluciones una atras de otra,y nos dicen que son al medio es decir que con cada dilucion se disminuye a la mitad la concentracién de la solucién anterior, 0 lo que es lo mismo, ‘ a 1 és nos estan diciendo que el factor de dilucion es 2,0 sea. Si bien cada dilucién individual es al medio de la anterior nos pide "indique para cada una de ellas el factor de dilucién expresado en 1/n" lo que nos est pidiendo es que calculemos el factor de dilucién de cada solucién con respecto de la solucién madre de la que partimos Entonces; rib Para la primer dilucién: ww CY OSM _ ‘6 P CN = [= 3 = 0.25M y el factor de dilucion con respecto a la solucién madre va a ser: cv 1 a= ce ona5 4 a 0,125M = 0,0625M =8 1 0,0625° 8 = Rat 008 125M 35cY 05M 1 a= ce Qosizs \°~ 76 8) Se toman 40 mL de una solucién de H2SOx 3,00 N y se le agregan 160 mL de agua. Indicar: a) las diluciones efectuadas expresadas como I:n y 1/n; b) la concentracion de la solucién diluida expresada en normal y molar. Rta: a) 1:4 y 1/5; b) 0,60 N y 030M a) VN _ 200mL Fd = Wr Tomo = 1 Dilucin: = fuctén: = CY oy _ CY _ 3,00 oN “Fd 5 ,60N N 3,00 Normalidad (N) =M +a >> =M +—>~=1,50M cv v 450M Fa= " t } c d= yO ae 5 = 930M 9) Se dispone de una solucién de dcido fosforico 2,00 N a partir de la cual se preparan 500 mL de una solucién diluida 1/10 (considere ionizacién total del écido). Calcular: a) el volumen de la solucién 2,00 N; b) la concentracién expresada en molar y normal de la solucién diluida. Rta: a) 50 mL; b) 0,20 N y 0,067 M Usamos CY *V" = CN «V" para despejar VY ye olay 2, ie 800m at o 2,00 ra = 5 cw © = BON _ ogy o Fa~ 10 ~° - N 2,00 Normatidad (N) = Ma + =M +=" =0, 67M 10 0,067M 3610) Una solucién se prepara disolviendo cantidad suficiente de nitrato de potasio en 100 g de agua de forma de obtener una solucién 1,5 m. Sabiendo que la densidad de la solucién es 1,10 g/mL. Calcule: a) la masa de nitrato de potasio necesaria para preparar la solucién, b) la fraccién molar de soluto y solvente, c) la concentracién de la solucién expresada en molar y en % P/V. Rta: a) 15,2 g, b) x1=0,974, x2=0,0263, c) 1,43 M, 14,5 % P/V Nitrato de potasio: KNO3 a) 1,5 molesxno, - - -- - 1kg agua 0,15 moleskyo, ~ — -— — O.1kg agua masa 101,1g Moles = = Masa = Moles + PM = 1,5 moles * = 151,65 gramos Peso molecular 5) Las soluciones estn compuestas por suluto 0 solutos y solvente, para algunos célculos sirve conocer cuantos moles hay de un soluto en relacién al resto de los moles de la solucién. El resto de los moles de la solucién pueden ser moles de otros solutos (si los hay) mas los moles que hay del solvente. Es importante entender que es una RELACION: . . -antidad que hay de lo que nos interesa Fracci6n de algo que nos interesa = |) lolque nos interesa + todo el resto Moles de soluto (mse) Fracetén molar del soluto (Xsr) = ~ ores de soluto (nj) + moles de solvente (nes 0,1) Le 1. Le _ 5 moles O15 moles _ 4 965 0,15 moles + regia 5,705 moles Fijense que la fraccién molar es adimensional porque las unidades siempre se cancelan entre si. Asi como se pueden calcular fracciones molares de solutos, nada nos impide calcular la fraccién del solvente: Moles de solvente (nsy) Fracci6n molar del solvente (Xsv) = F125 ae soluto (naa) + moles de solvente (na) 1009 T8g/mol 5,555 moles 100g ~ 5,705 moles 0,15 moles + aga rma = 0,974 Otra observacién: si sumamos las fracciones molares de los componentes de la solucién siempre nos va a dar 1. 0,0263 + 0,974 Para generalizarlo, en una solucién con n cantidad de solutos, ST, ST2, ..,ST,,8e plantea la siguiente ecuaci6n: 37L= Xsy + Xsri + Xsra to Xsrn Por lo tanto si ya sabemos la fraccién molar de todos nuestros componentes de la solucién excepto de uno, la fraccién molar de ese que nos falta calcular la podemos calcular por diferencia. Eso podriamos haber hecho en el punto de recién para la fraccién molar de solvente: 0,0263 + Xsy = 1 + 1 - 0,0263 = 0,974 Gletma observacién: gcudl es el significado fisico de la fraccién molar? Al ver el mimeros como 0,0263 0 0,974 pareceria que eso no tiene mucho sentido para nosotros, pero si multiplicamos esos nimeros por 100 obtenemos los porcentajes en los que se encuentran esos componentes en la solucién, quedando 2,63% y 97.4% respectivamente. Es decir calculamos la composicion porcentual de nuestra solucién. c) Sabemos que: 1,5 molesgyo, — — — Ikg agua P i Ahora, a nosotros nos piden que aveiguemos molaridad y % ;,empecemos con la molaridad; Necesitamos conocer cudntos moles de nitrato de potasio hay por litro de solucién: 1) Averiguamos en cuantos mililitros de solucién se encuentran los 1,5 moles: Para eso sumamos los gramos de nitrato de potasio a los gramos de agua y esa masa de solucién la convertimos en volumend e solucién con la densidad de la misma: mas ae 10 Moles = ———————. + Masa = Moles + = 1,5 moles + Peso molecular = 151,65 gramos mol masa de solvente + masa de soluto = masa de solucion 151,65gramos + 1000gramos 1151,65 gramos de solucion = mastse masts _ M151.650 densidads, = FE > Volumense = queuag: = aay = 1046,95ml, 2) Ahora sabemos en cudntos mililitros de solucién se encuentran los 1,5 moles de soluto, solo nos faltaria averiguar cudntos moles hay en 1000 mililitros: 1,5 moleskyo, — —— — - 1046,95mL. 1,43moleskno, ~~ ~~ ~ 1000mL La respuesta es 1,43M P Ahora,cual es el %7,recuerden que esta forma de expresar concentracion significa "gramos de soluto cada 100 mililitros de solucién" por lo tanto para pasar de molaridad a %P /V debemos; 1) Ver cudntos moles de soluto hay en 100 mililitros de solucién; 1,43molesxno, ~~~ ~~ 1000mL 0,143molesxno, —— ~~~ 100mL 2) Ahora debemos pasar esos moles a gramos con el peso molecular del nitrato de potasio; 38masa 101,18 —om Moles * PM = 0,143 moles « "eso molecular mol Moles 4,58 = 14,6 gramos La respuesta es 14,6.%P/V EJERCICIOS ADICIONALES, 8) Se disuelve cloruro de bario dihidratado en el séxtuplo de su peso de agua. Calcule la concentracién de la solucién resultante en % P/P de cloruro de bario anhidro. Rta: 12,18 % P/P en cloruro de bario anhidro La clave acé es darse cuenta que la cantidad de soluto que disolvamos de BaCl;.H,0 no importa, porque vamos a trabajar con relaciones que se mantienen sin importar las cantidades que utilicemos, por ejemplo, supongamos que disolvemos 50 gramos de BaCl,. H20: 208,29 BaCl, — — 42,69 BaCl, ——--— 50g BaCl,.H,0 ~~ 244,29 BaCl;.H,0 Entonces; 42,69 BaCl, —- — —— (50g BaCl, +6 * 50g H20).ase 42,69 BaCl; - - --- 12,17g BaCl; ~ - 39PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES PROPIEDADES COLIGATIVAS. Les doy un poco de teoria para que estemos en tema y se saquen dudas: Presién de vapor de equi una temperatura dada las moléculas de la superficie de un liquido se van liberando de las fuerzas intermoleculares que las retienen y pasan a la fase gaseosa. Cuando esto pasa en un recipiente cerrado las moléculas de la fase l{quida que se vaporizaron y pasaron a la fase gaseosa, hacen presién sobre la fase liquida. Cuando aumenta la concentracién de moléculas de vapor, algunas moléculas se condensan (vuelven a la fase liquida), porque se chocan contra la superficie del liquido y son atrapadas por las fuerzas intermoleculares de este. En un momento la velocidad de vaporizacién y condensacién son iguales y se dice que se llegé a un equilibro dindmico. Se concluye que la presién de vapor de equilibrio de una sustancia es la presiOn ejercida por su vapor cuando éste estd en equilibrio dindmico con la fase condensada. Diagramas de fases: Representa cémo se relacionan los estados de agregacién de una sustancia dependiendo de la presién en funcidn de la temperatura a la que se encuentran. DIAGRAMA DE FASES GENERICO PARA UNA SUSTANCIA PURA Temperatura Estos gréficos lo que nos dicen es lo siguiente: a medida que aumenta la presién ejercida sobre una sustancia, aumenta la fuerza que se aplica sobre su superficie, por lo tanto si se quiere que esa sustancia cambie de estado se va a necesitar aplicar mas energia que la que se tendria que aplicar en una situacién de menor presién, es decir se debe aplicar més calor para que las moléculas de esa sustancia ganen la energfa cinética suficiente como para que se separen entre sia pesar de estar siendo comprimidas por una presién externa mayor. Al tener que ganar més calor para alcanzar el cambio de fase, las temperaturas de cambio de estado van a ser mayores porque la temperatura no es otra cosa que una medida de la cantidad de energia que pose una sustancia. Estamos acostumbrados a que los cambios de estado se den solo por variaciones de temperatura a una presién constante, que suele ser la atmosférica (1 atm, o lo que es lo mismo, una presién de 1kg/cm?) pero manteniendo la temperatura constante se puede lograr que una sustancia cambie su estado de agregacion mediante la variacién de la presién que le es aplicada a su superficie, e incluso es més intuitivo pensar a los 40cambios de estado mediante una variacién de presién que mediante una variacién de temperatura. Supongamos que no tenemos idea de lo que es el calor ni la energia cinética y ni siquiera tenemos un termémetro, pero queremos que una sustancia pase de estado gaseoso a estado liquido, équé hacemos? La comprimimos hasta que sus moléculas estén lo suficientemente cerca entre s{ como para que se generen interacciones que las mantengan unidas y se produzca la condensacién. Supongamos que no estamos contentos con eso y queremos que nuestro liquido se solidifique, volvemos a comprimir hasta que las moléculas del liquido se acerquen atin més y formen una estructura rigida, y ahi obtuvimos nuestro sdlido. Les dejo un video muy interesante: https://www.youtube.com/watch?v=d7xvPOMrMdo&t=449s&ab_channel=ProyectoG Limites de fase: las lineas que separan las regiones, en cualquier punto de ese limite coexisten dos fases en equilibrio dinamico. Punto triple: lugar donde convergen los limites, ahi las tres fases coexisten en equilibrio dindmico. Punto critico: lugar en el que limite de fase vapor-liquido se detiene, porque, si bien hay mucha temperatura, lo cual hace que el liquido se vaporice también hay mucha presién lo cual hace que el gas se condense, entonces debido a la alta presidn el gas tiene sus moléculas muy juntas y por la alta temperatura el liquido tiene sus moléculas muy separadas, por eso no se puede distinguir entre una fase y la otra, por lo tanto, las dos fases se hacen una y se forma un fluido supercritico, que tiene caracteristicas de gas y de liquido. Punto de ebullicién: valor de temperatura, a una presién determinada, que permite que la fase liquida de una sustancia esté en equilibrio dindmico (en el limite de fase) con su fase gaseosa. Punto de fusién: valor de temperatura, a una presién determinada, que permite que la fase sélida de una sustancia esté en equilibrio dinémico con su fase liquida: Didxido de carbono (CO2) Agua (H20) € _ Sélido E (helo seco) Bs « 1 I ~ I Gas 1 IL a ‘Temperatura (°C) ‘Temperatura ("C) En los 2 diagramas de cambio de fase de arriba se distinguen dos coordenadas o pares ordenados (T, P): los que se encuentran en un valor de 1 atmosfera de presién se llaman temperaturas de cambio de estado normales, y puede corresponder con cualquier cambio de estado, por ejemplo, en el diagrama del diéxido de carbono vemos que a 1 atmésfera de presién se puede definir una temperatura o punto de sublimacién normal desde la perspectiva del CO2 sdlido o visto desde el CO. gaseoso estariamos definiendo un punto de deposicién normal. En el caso del agua, a 1 atmésfera de presién podemos definir una temperatura de ebullicién normal desde la perspectiva del H20 liquido, o visto desde el H2O gaseoso estariamos definiendo un punto de condensacién normal, La segunda coordenada distinguida en los diagramas es la que corresponde con los valores de temperatura y presién necesarios para alcanzar las condiciones del punto triple. 41Propiedades coligativas: Propiedades del solvente que son afectadas por la concentracién y SOLO la concentracién del soluto que esté disuelto en ese solvente. Los solutos tienen que ser no volatiles (volatilidad: facilidad con que una sustancia se evapora) y miscibles en el solvente. Son 4 y de la primera derivan las otras 3. 1) Disminucién de la presién de vapor (DPV) Cuando a un solvente se le disuelve un soluto no volatil, ese solvente se va a evaporar menos, entonces la presién de vapor que hace la fase gaseosa sobre la fase liquida es menor. Por 2 razones: 1) Hay menos numero de moléculas del disolvente en la superficie libre. 2) Hay fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas del disolvente, dificultando su paso a vapor. Una fuerza motora en los procesos fisicos y quimicos es el incremento del desorden (ENTROPIA): a mayor desorden, mas favorable es el proceso. La vaporizacién aumenta el desorden de un sistema porque las moléculas en el vapor estén mas desordenadas que en el liquido. Como una solucién esta mas desordenada que el solvente puro, la diferencia en el desorden entre una solucién y el vapor es menor que la que se da entre un solvente puro y un vapor. Por eso las moléculas del solvente tienen menor tendencia a abandonar la soluci6n para transformarse en vapor. La ecuacién que explica la DPV estd dada por la ley de Raoult, que plantea que la PV del solvente es proporcional a la cantidad de moléculas de soluto que estén disueltas en él, por ejemplo, si 9 de cada 10 moléculas en la solucién son de solvente entonces la presién de vapor del solvente en un 90% de lo que seria si estuviese puro. La disminucién de la presién de vapor (APy) = Py * Xr Aclaraciones de esta ecuacién: La P; es la presién del solvente puro a la temperatura de trabajo, y X,; es la fraccién molar del soluto corregida por el factor de Van ‘t Hoff (i). Este factor es un numero mayor a 0 que 1os indica en cuantos iones se disocia una molécula en solucién, por ejemplo, para el NaC! NaCl > Nat + Cl Acé i= 2, no confundir con el valor de “a” que se usa para calcular la normalidad, en este caso a=1. Se utiliza el factor Van ‘t Hoff porque en este tipo de problemas nos interesa saber la cantidad TOTAL de particulas disueltas en la solucién. Entonces, a fraccién molar queda expresada de la siguiente forma: moles de soluto (n.) + i Xs = moles de soluto (n,,) =i + moles de solvente (ns) Ojo con lo siguiente, no es lo mismo “calcular la disminucién de la presién de vapor” que “calcular la presién de vapor”, la disminucién es la variacién que sufrié ese solvente cuando le agregamos un soluto, y la presién de vapor es la nueva presién de vapor que tendrd ese solvente luego del agregado de soluto: Presion de vapor nueva = Py — APy (la del solvente puro menos la variacién) La ley de Rault sirve para soluciones ideales donde las interacciones soluto-solvente son iguales que la interaccién solvente-solvente y soluto-soluto por separado. En soluciones reales hay desviaciones positivas y negativas de esta ley. 42iDebeiasaee psters jacién negativa _Positivas: las interacciones soluto-soluto y Interacciones AB AAy 8-8 Solvente-solvente son més fuertes que las soluto-solvente, facilitando la evaporacién. Negativas: Las interacciones soluto-solvente son mas fuertes que en los componentes por separado. Por eso las moléculas distintas tienden a atraerse, dificultando la tendencia al escape de las moléculas en la vaporizacién. La constante ebulloscépica (Ke) es caracteristica de cada solvente y para el agua es 0,51 2c/mol/ke. Esto ignifica que a una concentracién de 1 molal de un soluto no volatil disuelto en agua, el agua va a elevar su temperatura de ebullicién en 0,51 2 c. También se puede ver a la constante como Kg*C/mol es decir con el Kg multiplicando al °C esto es porque: °C _ 4, Kg _ Kg ‘mot mot “mot Kg La variacién de temperatura (AT,) = Ke + molalidad « i Temperatura de ebullicion nueva = T’ + AT, (la del solvente puro mis la variacién) 3) Reduccién de la temperatura de congelaci6n stdeado crioseépico Laconstante crioscépica (K.) es caracteristica de cada solvente y para el agua es 1,86 2c/mol/kg (0 Kg*C/mol). Esto significa que @ una concentracién de 1 molal de un soluto no voldtil disuelto en agua, el agua va a disminuir su temperatura de congelacién en -1,86 °c. La variacion de temperatura (AT;) = K, * molalidad +i Temperatura de congelacién nueva = T’ — AT, (la del solvente puro menos la variacion) 4) Osmosis La ésmosis es el movimiento de agua que se da entre dos soluciones separadas por una membrana semipermeable al agua, es decir que solo deja pasar al agua. El agua se mueve hacia a ambos lados de la membrana, pero con mas velocidad, es decir creando un flujo neto, hacia la solucién mas concentrada, Para saber hacia dénde se va a mover el agua es necesario comparar las osmolaridades de cada solucién, la osmolaridad no es mas que la molaridad corregida por el factor de Van t Hoff. osmoltaridad (osm) = M +i Es decir, es una forma de expresar concentracién que nos informa el numero de particulas osméticamente activas por litro de solucién. Asi, la glucosa aporta una particula osméticamente activa, mientras que el NaCl completamente disociado aporta dos. Una solucién puede ser hipo-iso-hiperosmolar con respecto a otra (menos osmolaridad, igual osmolaridad o mayor osmolaridad). 43Otro concepto que surge es el de la presién osmética, que es la presién mecdnica necesaria que hay que aplicar sobre la solucién mas concentrada para evitar la entrada de agua cuando esta separada de otra solucién menos concentrada por una membrana semipermeable. Les hice un dibujito para que entiendan, una forma de ejercer la presién mecénica necesaria para evitar el flujo de agua es apoyando alguna cosa sobre una tapa que cubra la superficie de la solucién concentrada, esa cosa ejerce su fuerza peso sobre la tapa. Elegi algo pesado como la hamburguesa grasosa que comiste con ese pibe que era lindo, pero resulté ser un bobo: Vector de la fuerza peso que ejerce la Membrana semipermeable) | hamburguesa sobre la tapa que cubre la al agua solucién més concetrada para evitar la T entrada del agua esa mitad de la cubeta Sentido del flujo del agua SCdiluida SC concentrada eJed Presién osmética (1) = Osm+R*T=M+i+R+T L.atm K.mol R= 0,082 5M = molaridad ;T = i: factor de Van 't Hoff emperatura absoluta (en Kelvin, o sea, x°C +273); En las células ocurre mucho la ésmosis a través de la membrana plasmatica, porque es una membrana que solo deja pasar al agua (aunque también deja pasar (por difusién) a moléculas orgadnicas chicas como urea, etanol, metanol y gases). Esos pasajes de agua provocan un cambio en el volumen de las células, es decir, se produce un cambio en su tono, y por eso se define otro concepto que es la tonicidad. Tonicidad: es la capacidad de los solutos presentes en el liquido extracelular de producir 0 no un flujo neto de agua hacia el interior o el exterior de la célula mediante ésmosis, pudiendo provocar un cambio en el volumen de la célula, de esta manera, se pueden establecer 3 tipos de soluciones dependiendo de la permeabilidad de la membrana a ese soluto y de su diferencia de concentracién entre el citosol y el liquido extracelular; a) Isoténica: SC que no genera un flujo neto de agua por lo tanto el volumen de la célula no cambia b) Hiperténica: SC que genera un flujo neto de agua hacia fuera de la célula provocando su deshidratacién. €) Hipoténica: SC que genera un flujo neto de agua hacia dentro de la célula y en consecuencia, la célula absorbe agua. En el ejercicio 4 de obligatorios lo van a entender mejor. 44EJERCICIOS DE AUTOEVALUACION 2) Calcular el punto de ebullicién de una solucién de cloruro de calcio 1 M cuya densidad es de 1,08 g/mL. Dato: ke agua: 0,51 kg?/mol. Rta: 101,6 °C Primero presentamos la ecuacién de ascenso ebulloscépico: AT, = Ke * molalidad +i Temperatura de ebullicion nueva = T° + AT, Debemos conocer la molalidad de nuestra solucién para poder aplicar la ecuacién, entones; 1 moleact, ~~ ~~ ~ Llitr ose Con la densidad de la solucién averigamos la masa de la solucién,a esa masa le restamos la masa de los moles de soluto que hay en esa masa de solucién y obtenemos la masa de solvente: masase g densidads. = <7 — > Volumense* densidads: = masase = 1000mL. + 1,08 10809 masa 111g Moles = =—"—"____ 5 Masa = Moles + peso molecular = 1 mol» = 111 gramos Peso molecular mol Msc — Myr = Msy = 1080 — 111 = 969 gramos. 2-69 gramos. = 1000 gramos,, A moleact, 1,032 molcact, ~ kg mol 1,032". mol” 3? Eq *3 (suponiendo ionizacién completa del CaCl; en 3 iones, entonces i = 3) AT, = K, * molalidad «i = 0,51 aT. = 58°C + AT, = 100°C + 1,58°C = 101,58°C = 101,6°C 3) Se dispone de una solucién acuosa de clorato de sodio (PM = 106,4 g/mol) de concentracién 10 % P/P. Calcular la temperatura de fusién de la solucién, sabiendo que kf ‘del H20 es 1,86 kg®/mol. Temperatura de ebullicién nueva = Rta: -3,88° C Primero presentamos la ecuacién de descenso crioscépico: AT, = K, + molalidad +i Temperatura de congelacién nueva = T’— AT; P Al darnos el % zya nos estas facilitando el pasaje a la molalidad porque es mas facil averiguar la masa de solvente: 10 gramosyacio, ~~~ ~~ 100 gramosse 45Me Msg = Mgy = 100 — 10 = 90 gramos de solvente Ahora averiguamos los moles de soluto que estén contenidos en 90 gramos de solvente: masa 10 gramos 7. 4gramos Moles = = Peso molecular 10640 1,094 mol Por lo tanto; 0,094 molyco,—— = 90 gramosgy 1,044 molyaciay — — =~ — 1000 gramoszy Ke ogg mae mol” kg (suponiendo ionizacién completa del NaClO; en 2 iones, entonces i AT, = K; * molalidad = i = 1,86 AT; = 388°C Temperatura de congelacién nueva = T° — AT; = 0°C - 3,88°C 3,88°C 4) Calcular la presién osmética a 20 °C de cada una de las soluciones acuosas citadas a continuacién (suponga ionizacién completa para todos los solutos iénicos). a) sacarosa 0,050 M. b) NaCl | mM. Rt ) 1,2 atm; b) 0,048 atm @) Sacarosa (no es un electrolito,no se ioniza, entonces i = 1) ‘mol L.atm itr m= 0,050—— « 0,082 +293 K+1=1,2atm litro q my! b) NaCl (es un electrolito fuerte = ionizacién completa en 2 iones, entonces i mol L.atm m0" «0,082 litro mol 2) =0,001 +293 K¥2=0,048.atm EJERCICIOS DE RESOLUCION OBLIGATORIA 2) El descenso del punto de fusion de una solucién de cloruro de potasio (6 = 1,06 g/ml) es de 0,93°. Dato: kragua: 1,86 kg?/mol a) Calcule la presién osmética de esta solucién a 25 °C. b) Prediga en qué sentido se desplazara el solvente si esta solucién se pone en contacto a través de una membrana semipermeable ideal con una solucién de glucosa 0,3 M. Justifique Rta: a) 12,7 atm; b) de la solucién de glucosa a la de KCI Por lo general los ejercicios de propiedades coligativas constan en plantear las ecuaciones peladas y ver que datos tengo y cudles no, y los que no ahi empiezo a ver de dénde los calculo, es decir ahi empieza el ejercicio realmente, Presi6n osmética (1) = Osm* R*T Presentamos la ecuacién de la presién osmotica y vemos que lo Unico que no conocemos es la osmolaridad, pero nos dan los datos del descenso del punto de fusién para poder despejar la molalidad de ahi; AT. = Ke * molalidad +i 0.93% = 1,86 “©. motatidad +2 mol 46KCLes un electrolito furte = ionizacn completa en 2 iones,entonces i = 2 ies an 186 +2 A partir de la molalidad averiguamos la molaridad y despues la osmolaridad; Molalidad = 0,25 molesge, -- ~~ - 1 Kg solvente masa TASB Moles = =. + Masa = Moles + peso molecular = 0,25 moles * 8,6 gramos Peso molecular mol 18,6 gramos + 1000gramos = 1018,6 gramos de solucién i Masase masdz- __ 1018,6 gramos densidadg. = ———— - Volumen = ———<— = "TEN = 961i, volumens. densidad.. 1062 mr Entonces tenemos; 0,25 molesger ~ - - - — 961 mL de solucion 0,260 molesyc; — ~~ ~~ 1000 mbge mol L.atm Presién osmética (mt) = Osm + R+T = 0,260 — «2 + 0,082 ——— 298K = 12,7 atm litro K mol b) El desplazamiento neto del agua sera hacia la solucién con mayor osmolaridad: osmoles Titro Ostet = 0,260 M + 2 = 0,520 0 =os =03. osmoles mga = 03M 4 = 03 El agua tendré un flujo neto desde la solucién de glucosa ala de KCL 3) Ordene cualitativamente en forma creciente los puntos de fusién de las siguientes soluciones acuosas (kf = 1,86 kg®/mol): a) sulfato de magnesio | m b) nitrato de calcio 1 m c) urea 1 m 4d) cloruro de potasio 2m ) fosfato de sodio 1 m. Rta: d=e Ca®* + 2NO5 at, =186 © +1 molal +3 = 5,58°C mol 0°C - 5,58°C = -5,58°C ©) urea (molecula organica, no se disoci kge AT, = 1,86 © «1 molal + 1 = 1,86°C mol 0°C = 1,86°C = -186°C a) KCL Kt + C7 k at, = 1,86 © +2 molale2 = 744°C nol 0°C —7,44°C = -7,44°C e) Na,(PO,) > 3Na* + PO} ky 6 © 1 molal +4 = 744°C mol 0° — 7,44°C = -7,44°C ary = Respuesta: De forma creciente los puntos de fusion son;e =d mol 0.082 AF « 208K = Osm*R+T ~ 13,2 atm = Osm + 0,082 Osm = 0,540 L.atn K. Observacién: el factor de Van ’t Hoff no siempre es un nimero entero, la real ecuacién de la osmolaridad también esta multiplicada por un factor de correccién que a veces lo denotan con la letra g yes un nimero adimencional entre 0 y 1. Ahora tenemos que calcular los moles de solvente y de soluto: 0,20 moles — - - ~~ 1 litro masase i g > Volumen, + densidads, = masds, = 1000mL + 1,08 = 1080 densidadse aL volumens, 50masa 136g Moles = =.» Masa = Moles + peso molecular = 0,20 moles * Peso molecular 7,2 gramos Mee — Mey = Mey = 1080 — 27,2 = 1052,8 gramos Suponemos que es una solucién acuosa, asi que el solvente es agua: masa 1052.89 Moles de solvente = =~ = ——-— = 58,5 moles Peso molecular g_Z_ mol Tse tt 0,20 2,7 Py = Ph 0,2175 mmHg Tyg tit rg 878MM * D702 T+ SBS Presién de vapor nueva = Py — APy = 23,78mmHg ~ 0,2175mmHg = 23,56mmHg ~ 23,6mmHg b) Calculamos las osmolaridades a cada lado de la membrana: Osmaet compuesto incignita = 0,20M + 2,7 = 0,54 osm Osmyno3 = 0,20M * 0,40 osm Elagua se mueve desde la menos concentrada a la mas,en un intento de diluir la mas concentrada y asi igualar las osmolaridades. Por eso habra flujo neto de agua hacia la solucién del compuesto desconocido, EL flujo neto acabara cuando las osmolaridades se igualen, es decir cuando haya 0,47 osm en cada solucién 0,540sm + 0,400sm osm orque 0,47 ———_— pora 2 soluciones solucion Cuando se igualen las osmolaridades,seguira mips lose agua de una solucién a otra pero en igual cantidad hacia ambos sentidos, por eso no va.a haber flujo NETO, si flujos parciales. 6) La presién osmética de una solucién acuosa preparada disolviendo 23,31 g de una sal ABx (PM= 111 g/mol) en un volumen de 350 mL es igual a la producida por una solucién de NaCI 0,9 M a la misma temperatura. ;Cual es el valor del subindice x en la sal ABX? Rta: 2 Este ejercicio es interesante, se resuelve planteando matematicamente lo que ya nos dice en el enunciado; Tape = Tnactoom MsisReT= MsieRoT Lo que tenemos que averiguar es el valor del factor de Van 't Hof f para ABx, porque, por ejemplo, siswivale 4 eso significa que esa molecula posee 1 atomo de Ay 3 de B. Necesitamos conocer la molaridad de ta solucién de ABx: 23,31g —--—~350mL 66,6g —- ~~~ 1000mL 66,69 moles = 0,6 moles in MsisR+T = MsisRsT 51Entonces el valor de x es 2 7) Se tienen tres soluciones acuosas a 25,0 °C con las siguientes caracteristicas: a) sulfato de potasio 0,8 m b) cloruro de aluminio Tf = - 3,70 °C c) nitrato de calcio x = 48,87 atm (a 25,0 °C) Indique que par de soluciones tendrin el mismo punto de ebullicién (ke agua: 0,51 kg*/mol, kf agua: 1,86 kg°/mol). Considere m=M. Rta: b) yc) Este ejercicio se trata de plantear la ecuacién de ascenso ebulloscépico para cada solucién La variacién de temperatura (AT,) = Ke * molalidad +i Temperatura de ebullicién nueva = T’ + AT, (la del solvente puro mas la variacién) a) Este caso es el més facil, ya nos dan la molalidad, solo tenemos que reemplazar ese valor en la ecuacién ycaleular AT, para luego calcular la temperatura de ebullicton nueva. +b) El dato que nos dan como Tf es la ep de congelacién o fusion nueva: =0' -3,70' = Ary -3,70°C = — AT, =3,70°C _ = ay =1 3,70°C = AT; Al tener el valor de AT;, despejamos la molalidad de la ecuacién de descenso criosc6pico ylausamos para calcular AT, ©) Con el valor de la presién osmética despejamos el valor de la molaridad y como nos dice el enunciado que ‘m = M,usamos ese valor para reemplazarto por la motalidad en la ecuacién del ascenso ebullosc6pico 8) Se tiene una solucién acuosa de cloruro de sodio 0,147 m que resulta isoténica respecto al interior del glébulo rojo. Sabiendo que el descenso crioscépico de la solucién es 0,52°. Indique: a) el factor i, b) ;Qué concentracién molal tendri una solucién de sulfato de sodio (i= 2,87) que también resulta isoténica? (kf agua: 1,86 kg°/mol) Rta: a) 1,90, b) 0,097 m. La clave para hacer este ejercicio es que en el item b 0,52° es el descenso crioscépico de la solucién de sulfato de sodio por lo tanto se despeja la molalidad de la ecuacién de descenso crioscépico. 529) {Qué masa expresada en gramos de cloruro de sodio se deben agregar 500 mL de una solucién acuosa que contiene 0,050 mol de cloruro de potasio para que dicha solucién resulte isoténica respecto del interior del glébulo rojo? Considere que el agregado de la sal no modifica el volumen de la solucién. Rta: 1,46 g NaCl Bien, siempre que trabajemos con tonicidades, hay que trabajar con concetraciones osmolares, asi que hay que calcular la osmolaridad de la soluci6n de cloruro de potasio y ver cuando le falta para llegar a osmoles litro* 0,050 mol KCL = — = =500mL 0,1 mol KCL ——— - = 1000mL Osm = 01M * 2 = 0,20sm Nos falta 0,1 osm para llegar a la isoosmolaridad con respecto al interior del globulo rojo, y como vimos enel ejercicio 4,ni el KCI ni el NaCl pueden atravesar la membrana plasmatica libremente, por lo que una solucién isoosmolar de estos solutos también sera isoténica. Ahora calculamos cudntos gramos equivalen 0,1 osm de NaCl; sm _ 0,1 0,050 mol on J —— 1000mL 0,025 mol NaCl "=~ ~~ 500ml. Masa = moles + peso molecular = 0,025 moles + 58,42 — 46 gramos 10) Se determina experimentalmente la presion de vapor de una solucién 0,12 M (3= 1,05 g/mL) de un soluto A (PM= 85,0 g/mol) a 25°C es 23,69 mmHg. Sabiendo que la presién de vapor del solvente puro a esa temperatura es 23,78 mmHg: a) Calcule el factor “i” de Van"t Hoff para ese soluto. b) La presién osmética de esta solucién a 25°C. c) Indique si la solucién es isosmoética respecto de una solucién de sacarosa 0,12 M. Justifique su respuesta Rta: a) 1,80; b) 5,28 atm, c) No es isoosmética es hiperosmética respecto de la solucién de sacarosa 0,12 M. Todos los items se resuelven despejando de alguna de las ecuaciones de propiedades coligativas, lo tinico con lo que hay que tener cuidado acé es con el dato que les dan en el enunctado: La presién de vapor de 23,69 mmHg NO es lo mismo que el descenso de la presién de vapor, porque es muy tentador ir como caballo y para el item a reemplazar en la f6mula de disminucién de presién de vapor lo siguiente: Noe +i esto esté mal, la correcta APy es asi APy = Py *Xsq > 23,69 mmHg = 23,78 mmHg * tO gy 53Presion de vapor nueva = Py — AP, + 23,69 mmHg = 23,78mmHg — APy AP, = 23,69 mmHg — 23,78 mmHg = -0,09 mmHg =0,09 mmHg AP, = ———* = 0,09 mmitg Otra cosa que puede serles dificil es cémo despejar i de la ecuaci6n de descenso de presién de vapor: Msp Py ® tse # apy = Pye Rett Pot nat Tees Mey Me TA May (gp * E+ Msp) * APY = Pp * Nye = E gp tb APy + Mhgy # APY = Ph reg Nop #1 * APy = Ph * nse tim Noy * APy Nop #1 * APy — Py Nyy ti = Tey * APy apt + (BP) = Pb) = = ngy + AP) = Ney * OPy thse * (APY = Py) Quizas el seminario les dieron-una forma mas facil de calcular i pero a mi se me ocurrié esa. EJERCICIOS ADICIONALES 4) a) Calcule la temperatura de ebullicién de una solucién que contiene 10 g de fluoruro de sodio en 500 g de agua (ke = 0,51 kg®/mol). b) Calcule la presién de vapor de esa solucién a 25°C si la presién de vapor del agua pura a esa temperatura es de 23,78 mmHg. Rta: a)100,49 °C; b) 23,38 mmHg NaF — Na* + F~ masa 10g @) Moles = 5 clear ay .238 moles mo 0,238 moles == 5009 agua 0,476 moles == 1000g agua Te’ =K, *m=i= 051 +0,476 «2 = 0,485°C 100°C +0,485° 100,49°C 0,238 + 2 3500; 0238+2+ Fae mol 23,78mmHg—-0,400mmHg= 23,38mmHg b) Pv? = Pv = Pv» = 23,78mmHg « = 23,78mmHg * 0,0168 = 0,400mmHg 54