Laboratórny protokol 6 – výsledky

1. Fenylketonúria – autozomálne recesívne ochorenie (nie je viazané na pohlavie)

P: (matka) ff x FF (otec)
G: f f x F F
F1: Ff Ff Ff Ff
Riziko – 0 %
2. Hemofília – gonozomálne recesívne ochorenie
Genotypy chorých – XhXh, XhY
P: XHXh x XHY
F1: XhY
XHXH, XHY, XHXh, XhY
Matka je prenášačka, riziko – 25 %
3. Farbosleposť – daltonizmus
a) Otec ženy (resp. dedko) XcY
P: XCXc x XcY
b) F1: XCXc, XCY, XcXc, XcY - 25 % pravdepodobnosť, že prvé dieťa bude farboslepý syn
c) XCXc, XCY = 50 %
d) 50 % (XCXc alebo XcXc)

4. Plešatosť ženy – PP Plešatosť muža – PP, Pp

(matka - PP x _ p - otec) (matka - P_ x pp - otec)
P: (žena) Pp x Pp (muž)
F: PP, Pp, Pp, pp
PP – 100 % plešaté deti (chlapci aj dievčatá)
Pp – plešatí iba chlapci, dievčatá budú mať normálne vlasy
Pp – 100 % normálne vlasy chlapci aj dievčatá
5. a) P: Aa x Aa
G: A, a  x A, a
F1: AA, Aa, Aa, aa AA aj Aa – hnedookí
b) P: aa x aa
G: a, a  x a, a
F1: aa, aa, aa, aa aa – modrookí
6. a) P: XRXr¸ x XrYr
G: XR, Xr x Xr, Yr
F1: XRXr, XRYr, Xr Xr, XrYr 50 % potomkov bude červených

b) P: XrXr¸ x XRYr
G: Xr, Xr x XR, Yr
F1: XRXr, XrYr, XRXr, XrYr 50 % potomkov bude červených
7. P: XX x XYO
G: X, X x X, YO
F1: XX, XYO, XX, XYO
Všetci chlapci budú mať ochlpené uši

8. Daltonizmus – homozygotne recesívne gonozomálne (chorí XdXd, XdY)

Albinizmus – homozygotne recesívne autozomálne (chorí aa)
P: XDXDaa x XdYAA
G: XDa (4x) x XdA (2x), YA (2x)
F1:
XDa XDa XDa XDa
XAd
X Xd Aa
D
X Xd Aa
D
X Xd Aa
D
X Xd Aa
D

XdA XDXd Aa XDXd Aa XDXd Aa XDXd Aa

YA XDY Aa XDY Aa XDY Aa XDY Aa
YA XDY Aa XDY Aa XDY Aa XDY Aa