第 36 卷第 7 期 王剑云 等：菌液浸泡法在水泥基材料表面覆膜研究 · 1103 ·

第 37 卷第 7 期 硅 酸 盐 学 报 Vol. 37，No. 7
2009 年 7 月 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY July， 2009

缓释型萘系减水剂的合成

王素娟 1，严 云 1,2，胡志华 1,2

(1. 西南科技大学材料科学与工程学院；2. 先进建筑材料四川省重点实验室，四川 绵阳 621010)

摘 要：用尿素法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl–layered double hydroxide–like host materials，MgAl–LDHs)，采用焙烧复原法将商品萘系减水

剂插入 MgAl–LDHs 的层间，得到了一种缓释型萘系高效减水剂。采用热重–同步差热分析、X 射线衍射和红外光谱分别对 MgAl–LDHs、焙烧后的镁
铝层状双金属氧化物(magnesium aluminum layered double oxide，MgAl–LDO)和用萘系减水剂插层 MgAl–LDHs 的产物等的结构进行了表征，分析了不
同焙烧温度对插层组装效果的影响，并测试了掺此种减水剂的水泥净浆流动度的经时变化。结果表明：在 500 ℃焙烧得到的 MgAl–LDO，其层状结
构可以恢复。萘系减水剂插层后，MgAl–LDHs 的 X 射线衍射特征峰向小角度移动，层间距由原来的 0.76 nm 增大到 1.03 nm；红外光谱在 1 035.6 cm–1
和 1 123.1 cm–1 处出现了萘系减水剂中 SO–3基团的吸收峰，且 MgAl–LDHs 中 NO–3基团的吸收峰明显减弱。与基准相比，此减水剂具有明显的减小水泥
净浆流动度经时损失的效果。

关键词：层状双金属氢氧化物；萘系减水剂；插层；水泥净浆；流动度
中图分类号：TU528 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2009)07–1103–07

SYNTHESIS OF CONTROLLED RELEASE NAPHTHALENE-BASED SUPERPLASTICIZER

WANG Sujuan1，YAN Yun1,2，HU Zhihua1,2

(1. Department of Material Science and Engineering, Southwest University of Science and Technology; 2. Key Laboratory for
Advanced Building Materials of Sichuan Province, Mianyang 621010, Sichuan, China)

Abstract: A novel controlled-release naphthalene-based superplasticizer with features of lower flowability loss of cement pastes was
synthesized by intercalating naphthalene-based superplasticizer molecules into the galleries of layered double hydroxide–like host
materials (MgAl–LDHs) by calcine-recovering method, which was prepared by co-precipitation techniques (urea method). The re-
sulting materials were characterized by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and thermogravim-
etry–synchronization differential thermal analysis. The effect of calcining temperature on the intercalation efficiency of naphtha-
lene-based superplasticizer molecules was investigated, and then the flowability of cement paste blended with superplasticizer varying
with time was analyzed. The results indicate that the magnesium aluminum layered double oxide (MgAl–LDO) which was obtained
by calcining MgAl–LDHs at 500 ℃ can be recovered. The primary XRD peak of MgAl–LDHs intercalated by naphthalene-based
superplasticizer molecule shifts towards a low angle value and the interlayer spaces expand from 0.76 to 1.03 nm, which can be at-
tributed to the insertion of organic naphthalene-based superplasticizer molecules into the interlayer space of the host materials. The
FTIR spectroscopy of controlled release naphthalene-based superplasticizer shows the new absorption peaks at 1 035.6 and 1 123.1
cm–1, in which indicates the presence of SO3– within the galleries of the host materials, and the absorption peak of nitrate anions
weakened obviously. Compared to the control mix, the controlled release naphthalene-based superplasticizer molecules have a promi-
nent effect on reducing the loss of flowability of cement pastes.

Key words: layered double hydroxides; naphthalene-based superplasticizer; intercalation; cement paste; flowability

随着混凝土的生产和应用技术迅速发展，混凝 水剂技术的发展是现代混凝土技术发展的关键，混
土的用量急剧增加，使用范围日益扩大。目前，混 凝土减水剂技术的创新与发展一直是混凝土外加剂
凝土已成为最主要的工程材料之一，现代混凝土减 行业发展的重点与热点。目前国内合成高效减水剂

收稿日期：2008–08–25。 修改稿收到日期：2008–10–28。 Received date: 2008–08–25. Approved date: 2008–10–28.

基金项目：国家科技攻关计划(2006BAF02A24)资助项目。 First author: WANG Sujuan (1983–), female, graduate student for master
第一作者：王素娟(1983—)，女，硕士研究生。 degree.
通讯作者：严 云(1961—)，男，博士，教授。 E-mail: wangsujuan0724@163.com
Correspondent author: YAN Yun (1961–), male, Ph. D., professor.
E-mail: yanyun@swust.edu.cn
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的年产量超过了 20 万 t，其中 90%以上是萘系高效 的可行性，分析了不同焙烧温度对插层组装效果的

减水剂。[1] 萘系减水剂存在的主要问题是混凝土坍 影响，并测试了掺此种减水剂的水泥净浆流动度的
落度损失较大，混凝土运至施工现场后，流动性大 经时变化。
幅度降低，从而影响施工。针对萘系减水剂所存在
的问题学术界进行了长期的研究并提出了一些解决
1 实 验
办法。控制坍落度损失最常用的方法是依靠掺加缓 1.1 试 剂
凝剂，但掺加缓凝剂会影响混凝土的早期强度的发 硝酸镁(天津市科密欧化学试剂有限公司，分析
展，这在很多场合是很不利的。相比之下，缓释法 纯，含量≥99.0%，质量分数，下同)、硝酸铝(天津
是一种很有前途的方案，采用具有缓释性能的减水 市科密欧化学试剂有限公司，分析纯，含量≥
剂，一次掺加，缓慢释放，使体系中减水剂的浓度 99.0%)、尿素(成都市联合化工试剂研究所，分析纯，
得到持续的增长，以达到降低坍落度损失的目的， 含量≥99.0%)、萘系减水剂、硅酸盐水泥(四川江
且对混凝土的早期强度不会产生不利影响。冯乃谦 油双马水泥厂生产的普通硅酸盐水泥，标号
[2]
利用沸石所具有发达的内表面、强的吸附能力的 P42.5)。
特性而研制的载体流化剂 C.F.A.，就是以沸石为载 1.2 试样制备
体和复合高效减水剂和缓凝剂，再经过造粒、成球 1.2.1 MgAl–LDHs 的合成 在三口烧瓶中加入一
而得。载体的作用在于：高效减水剂吸附在载体的 定量 Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·9H2O 和尿素，105 ℃
内表面上，液体不能直接侵入。只有在载体颗粒崩 油浴中开动搅拌，动态晶化 12 h，静态晶化 12 h。
解或者液体通过毛细管渗透到载体颗粒内部时，高 用新煮沸的蒸馏水洗涤至 pH<8，过滤，干燥得到
效减水剂才会不断溶出；另外，载体的强烈吸附作 MgAl–LDHs。[15]
用，也抑制了高效减水剂的溶出时间，从而减小 1.2.2 缓释型萘系减水剂的制备 将 MgAl–
了减水剂的坍落度损失。目前插层缓释法已成功地 LDHs 样品研磨至小于 300 目(0.053 mm)，取一定量
运用于医药、农药、化肥等领域，用于控制介质的 置于马弗炉中在空气气氛下，以 2 ℃/min 的升温速
释放速度。 率升温至 500 ℃恒温焙烧 4 h，得到 MgAl–LDO。
层状双金属氢氧化物(layered double hydroxide， 取一定量二次煮沸的去离子水加热至沸腾后，
LDHs) 即 阴 离 子 黏 土 ， 其 通 式 为 ： [M2+1–xM3+x· 按 质 量 比 1.5:1.0 称 取 一 定 量 的 萘 系 减 水 剂 和
(OH)2]x+An–x/n·mH2O(其中：M2+和 M3+分别为二价和 MgAl–LDO，先后加入到上述沸水中，在 105 ℃ 油
三价金属阳离子，如：Mg2+，Al3+；An–为碱性溶液 浴中磁力搅拌 12 h。过滤，用新煮沸的蒸馏水反复
中可稳定存在的阴离子，如：CO32–，SO42–和 NO3–[3])。 洗涤，去除多余的萘系减水剂，80 ℃干燥 12 h 得到
由于其层板具有良好的可调变性，被认为制备多功能 萘系减水剂插层的 MgAl–LDHs，即缓释型萘系减
纳米复合材料有利的层状结构。近年来，SBE7–b– 水剂。
CD、[4] 2–甲–4–氯丙酸、[5] 诺氟沙星、[6] 卡托普利[7] 1.2.3 缓释型萘系减水剂中减水剂含量的测定
等插入层间，可成功缓释。此外，聚合物/LDH 无 取 0.008 g 缓释型萘系减水剂加入到 250 mL，
机纳米复合材料受到越来越广泛的关注，[8] 一系列 0.3 mol/L 的稀盐酸溶液中，待缓释型萘系减水剂溶
聚合物阴离子和可溶性聚合物，如：尼龙 6、[8] 聚 解后，再取 10 mL 该溶液用 0.3 mol/L 的稀盐酸配成
丙烯酸、[9] 聚氨基酸、[10] 聚乙烯基磺酸盐、[11] 聚 50 mL 溶液。将所得的溶液用紫外分光光度计在
环氧乙烷、[12] 聚苯胺、[13] 菠萝蛋白质[14]等等，已 227.7 nm 处测定其中萘系减水剂的浓度。经过计算
经通过各种方法被用于制备聚合物/LDH 纳米复合 得到缓释型萘系减水剂中萘系减水剂的含量为
材料。然而，插层一些高分子量的聚合物通常比较 38.93%。
困难，因为其缓慢扩散过程在动力学上受到限制， 1.2.4 缓释型萘系减水剂的表征 采用 METTER
因此，LDHs 的焙烧产物层状双金属氧化物(layered TOLEDO 公 司 的 热 分 析 仪 对 样 品 进 行 热 分 析
double oxide，LDO)由于其较 LDHs 更大的比表面积 (thermog-ravimetry analysis–synchronization differen-
和更少的扩散阻力而越来越受到研究者的关注。研 tial thermal analysis，TGA–SDTA851)。温度范围：
究了用商品萘系减水剂插入焙烧后层状双金属氧化 室温约 1 000 ℃，升温速率：10 ℃/min，空气气氛。
物层间制备由萘系减水剂插层组装的 MgAl–LDHs 采用 X′pert MPD Pro 型(荷兰帕纳科)X 射线衍
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射仪(X-ray diffractometer，XRD)对样品进行分析。 破坏。

Cu 靶，管压 40 kV，管流 40 mA；DS：1/32o；SS： 2.2 焙烧温度对 LDO 层状结构及其结构恢复的影
0.04 rad；扫描范围：3°～70°，连续扫描。 响
采用 Spectrum One (Version BM) Fourier 变换红 将合成的 LDO 在空气气氛下焙烧 4 h，焙烧温
外(Fourier transform infrared，FTIR)光谱仪(美国 PE 度分别为 500，650 ℃和 800 ℃。用 XRD 和 FTIR
仪器公司)对样品进行 IR 分析。KBr 干粉压片法压 分析了焙烧产物 LDO 的结构。试验结果见图 2 和图
片，波长范围为 4 000～400 cm–1。 3。
采用英国马尔文公司 Zetasizer HS 系列纳米粒
度及电位分析仪对样品进行 zeta 电位测试。将 0.2 g
水泥、0.05 g 减水剂溶解于 100 mL 水配置成溶液进
行 zeta 电位测试。
采用 UV–3150 型(荷兰帕纳科)紫外分光光度计
在 227.7 nm 处测定插层产物中萘系减水剂的含量。
采用无锡建仪仪器机械有限公司 NJ–160A 水
泥净浆搅拌机，根据 GB8077—2000 混凝土外加剂
匀质性试验方法对制备的缓释型萘系减水剂进行净
浆流动度测试。

2 结果与讨论
MgAl–LDHs 的 TG–SDTA 分析
2.1
合成的层状双金属氢氧化物 MgAl–LDHs，即 图 2 不同焙烧温度下的 MgAl–LDO 的 XRD 谱
Fig.2 X-ray diffraction (XRD) patterns for MgAl–LDO under
水滑石的 TG–SDTA 曲线见图 1 所示。
different calcined temperatures
1—MgAl–LDHs; 2—MgAl–LDO(500 ℃); 3—MgAl–LDO(650
℃); 4—MgAl–LDO(800 ℃); LDO—Layered double oxide.

图 1 MgAl–LDHs 的 TG–SDTA 曲线
Fig.1 Thermogravimetric–synchronization differential thermal
analysis (TG–SDTA) curves of MgAl–LDHs
ΔT—Temperature differential; LDH—Layered double hydroxide.

图 3 MgAl–LDHs 及其焙烧产物的 FTIR 谱

从图 1 中可以看出，MgAl–LDHs 在 211.2 ℃附 Fig.3 Fourier transform infrared (FTIR) spectra of MgAl–
近有 20.6%的质量损失，对应 1 个吸热峰，这主要 LDHs and MgAl–LDO
1—MgAl–LDH; 2—MgAl–LDO(500 ℃); 3—MgAl–LDO (650
是由 MgAl–LDHs 的层间水和物理吸附水的脱除所
℃); 4—MgAl–LDO(800 ℃).
致，[18] 此时仍保持层状结构；在 332.7 ℃处有 9.4 %
的质量损失，对应 1 个吸热峰，为 MgAl–LDHs 的
图 2 为不同焙烧温度的 LDO 的 XRD 谱，经
层板脱水和层间阴离子分解；[24] 在 211.2 ℃和 332.7
500 ℃焙烧后(图 2 中曲线 2)，样品在 2θ 为 37.0°，
℃出现的 2 个吸热峰表明脱去的 OH–处于不同的化
43.0°，和 62.5°处对应的衍射峰，归属为 MgO 物
学环境；在 450.2 ℃以后出现的 19.1%质量损失是
相；[16] 此外图 2 中没有出现 Al 相关的晶相衍射峰，
OH–和硝基的进一步分解所致，[19] 层状结构逐渐被
同时在 FTIR 谱上 449.6 cm–1 处出现了 Al—O 的振
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动吸收峰(见图 3 中曲线 2)，可能是由于样品中的 2.3 减水剂试样的 XRD 分析

A13+高度分散于 MgO 的结构中。[23] 当焙烧温度 用 XRD 分别对合成的 LDHs、在 500 ℃焙烧后
从 650 ℃上升到 800 ℃后，样品呈现出较尖锐的 的 LDO 和用萘系减水剂插层 LDH 后试样的晶体结
MgO 衍射峰，并对应于 2θ 为 19.2°，31.6°，37.2°， 构进行了研究，结果见图 5。
59.6°，65.9°出现 MgAl2O4 尖晶石物相。[16] 图 3
中 3 000～3 500 cm– 1 处比较宽的谱带对应样品中物
理吸附水的 OH–或 OH…OH 的振动谱带或 M—OH
的伸缩振动谱带，[18] 1 629.8 cm–1 处为水的弯曲振
动谱带，[17] 1 384.3 cm–1 处是 NO3–上 N=O 伸缩振动
吸收峰，[21] 782.0 cm–1 处出现 CO32–弯曲振动吸收
峰，[22] 在 449.6 cm–1 处的吸收峰是由于[AlO6]3–基团
或 Al—O 的单键振动引起的。[14] 而 691 cm–1 处的
吸收峰归属于 MgAl–LDHs 水滑石层板上 M—O(M—
O—M 或 O—M—O)的伸缩振动。[17] 由图 3 可见，
对应 449.6 cm–1 和 691 cm–1 处吸收峰随焙烧的增加
而减弱，而 449.6 cm–1 和 691 cm–1 是 MgAl–LDHs
[17–18]
水滑石层板上的Mg—O 和Al—O 的振动吸收峰，
从而说明焙烧温度越高，水滑石层状结构的破坏越
图 5 样品的 XRD 谱
大。
Fig.5 XRD patterns for samples
用 Na2CO3 溶液浸泡焙烧后的 LDO，然后用 1—MgAl–LDHs; 2—MgAl–LDO(500 ℃); 3—MgAl–LDHs
XRD 检测了 LDO 的结构变化，结果见图 4。由图 4
可以看出：在 500 ℃焙烧得到的 MgAl–LDO 在 图 5 中曲线 1 为合成的 MgAl–LDHs 的 XRD 谱，
Na2CO3 溶液中可以恢复层状结构，而在 650 ℃和 在 2θ 为 11. 6 °，23. 6 °和 35. 0 °处出现了反映 LDHs
800 ℃焙烧的产物在 Na2CO3 溶液中不能恢复层状 层状结构的 3 个衍射强度较大的特征衍射峰，分别
结构。这是由于当焙烧温度过高层状结构被破坏， 对应着(003)和 2 个高级反射(006)，(009)；(003)对
生成了尖晶石，层状结构不能恢复。因此，用作插 应的层间距 d 值为 0.76 nm，与文献[15]报道的一致。
层 萘 系 减 水 剂 的 MgAl–LDHs 的 焙 烧 温 度 选 为 衍射谱基线低平且各衍射峰峰形尖耸，说明合成的
500 ℃。 MgAl–LDHs 是结构完整、结晶程度较好的层状晶
体。图 5 曲线 2 为在 500 ℃的焙烧产物 LDO 的 XRD
谱，层状结构的特征峰已经消失，说明层状结构已
经消失且出现了 MgO 的凝聚相，形成了双金属氧
化物。图 5 曲线 3 为萘系减水剂插层 LDHs 后的谱。
由曲线 3 可知，萘系减水剂插层 LDHs 后的产物也
出现了 LDHs 的特征衍射峰，其中对应(003)，(009)
和(110)的衍射峰很明显，且(003)衍射峰向小角度移
动，其层间距由插层前的 0.76 nm 增大为插层后的
1.03 nm，这说明萘系减水剂插入 MgAl–LDHs 层间，
引起层间距增大。
2.4 LDH 和插层后试样的 FTIR 分析
图4 在 Na2CO3 中浸泡后不同焙烧温度下 MgAl–LDO 的 图 6 为 MgAl–LDHs 和萘系减水剂插层 MgAl–
XRD 谱 LDHs 的 FTIR 谱。图 6 中 3 000～3500 cm–1 处比较
Fig.4 XRD patterns of MgAl–LDO calcined at different
宽的谱带对应样品中物理吸附水的 OH–或 OH…OH
temperatures after imersing in Na2CO3
1—MgAl–LDO (500 ℃); 2—MgAl– LDO (650 ℃); 3—MgAl– 的振动谱带或 M—OH 的伸缩振动谱带，[18] 1 629.8
LDO (800 ℃) cm–1 处为水的弯曲振动谱带。[17]对比图 6 中曲线 1、
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图 6 样品的 FTIR 谱
Fig.6 FTIR spectra of samples
1—MgAl–LDHs; 2—MgAl–LDHs (N–MgAl–LDHs)
曲线 2 可以看出，插层前后均保持了 Mg—O 和
Al—O 的振动吸收峰，449.6 cm–1 是由[AlO6]3–基团或
图 7 净浆流动度经时损失曲线
Fig.7 Flowability variation curves of cement pastes with time
1—0.6% naphthalene-based superplasticizer; 2—0.6% effective naphtha-
lene-based superplasticizer(controlled release); 3 — 0.4% naphthalene-
based superplasticizer; 4—0.4% effective naphthalene-based superplasti-

Al—O 的单键振动引起的， [14] 而 691cm–1 对应 cizer (controlled release)

MgAl–LDHs 层板上 M—O 或 O—M—O 的伸缩振

动，[14] 插层后 1 384.3 cm– 1 处 NO3–上 N=O 对应
的伸缩振动吸收峰[21]显著减弱，在 1 178.8，1 123.9
–
cm–1 处出现了萘系减水剂 SO 3 的吸收峰，[20] 此外，
在 2 922.2 cm–1 处出现了归属于 CH2 基团中 C—H 的
吸收峰，[26] 在 690 cm–1 和 1 640～1 490 cm–1 处出现
苯环中 C—C 和 C=C 的吸收峰。结合样品 XRD 结
果进一步表明萘系减水剂插入 MgAl–LDHs 层间。
2.5 净浆流动度测试
紫外分光测试结果表明本实验制备的缓释型萘
系减水剂中萘系减水剂的含量 38.93%。在此基础上
分别对商品萘系减水剂和插层改性后的萘系减水剂
对硅酸盐水泥净浆流动度的经时损失进行了研究，
结果见图 7、图 8。 图 8 Zeta 电位绝对值经时变化曲线
Fig.8 Variation of absolute value of zeta potential with time
图 7 为在相同的水灰比(0.35)条件下不同掺量 1—Naphthalene-based superplasticizer; 2—Controlled release naphtha-
的商品萘系减水剂和缓释型减水剂的净浆流动度经 lene-based superplasticizer; 3—Naphthalene-based superplasticizer
时损失曲线。当掺商品萘系减水剂与掺缓释型萘系
减水剂具有相同的初始流动度 144 mm (图 7 中曲线 能由于只有层片边缘弱结合及少量吸附 [27] 的减水
2、曲线 4)时，120 min 后掺商品萘系减水剂(图 7 中 剂起作用造成缓释型的初始流动度较小；此外，掺
曲线 3)的流动度降为 101 mm，而掺缓释型萘系减水 商品混凝土(图 7 中曲线 1)的减水剂的流动度降低幅
剂(图 7 中曲线 2)的流动度为 115 mm，由此可以看 度比较大，而掺缓释型减水剂的流动度缓慢降低，
出缓释型减水剂具有较明显的缓释效果。当商品萘 曲线比较平缓，由此也可以说明所制得的减水剂具
系减水剂的掺量和缓释型萘系减水剂中所含的减水 有缓释作用。
剂的有效成分含量相等时(层状双金属氢氧化物层 2.6 掺减水剂后水泥浆体的 zeta 电位测试
间的萘系减水剂和少量吸附在层状结构外表面的的 掺加 2 种减水剂后水泥浆体的 zeta 电位进行测
萘系减水剂的含量与商品萘系减水剂的量相等)对 试，其结果见图 8。
应图 7 中曲线 1、曲线 2，掺缓释型(图 7 中曲线 2) 由图 8 中曲线 1 可以看出当水泥颗粒表面吸附
的初始流动度较小主要是由于起始时萘系减水剂在 商品萘系减水剂后其 zeta 电位绝对值一直在减小，
层状双金属氢氧化物层间，没有释放出来，或者可 而水泥颗粒表面 zeta 电位的绝对值越大，其有分散
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性能越好，也就是说萘系减水剂吸附到水泥颗粒表 1597.
[6] 倪哲明, 夏盛杰, 王力耕, 等. 诺氟沙星插层镁铝水滑石新型药物–
面以后，水泥颗粒的分散性随时间减小；zeta 电位
无机复合材料的超分子结构、热稳定性和缓释性能[J]. 高等学校化
绝对值降低主要是由于水泥水化使萘系减水剂的液 学学报, 2007, 28(7): 1214–1219.
相浓度降低，而图 8 中曲线 2 缓释型萘系减水剂 zeta NI Zheming, XIA Shengjie, WANG Ligeng, et al. Chem J Chin Univ

电位的绝对值先降低后增加，随后又开始降低，主 (in Chinese), 2007, 28(7): 1214–1219.

[7] 夏盛杰, 倪哲明, 于尚琴, 等. 卡托普利插层锌铝水滑石的超分子
要在最初大部分萘系减水剂在层状结构层间没有释
结构、热稳定性及缓释性能研究[J]. 无机化学学报, 2007, 23(10):
放出来，可能只有层片边缘弱结合及少量吸附[27]的 1747–1752.
减水剂对水泥体系起作用，随时间变化层间的萘系 XIA Shengjie, NI Zheming, YU Shangqin, et al. Chin J Inorg Chem (in
Chinese), 2007, 23(10): 1747–1752.
减水剂逐渐释放出来使水泥颗粒表面的 zeta 电位绝
[8] DU L C H, QU B J, ZHANG M. Thermal properties and combustion
对值增加，由此可以说明合成的萘系减水剂具有缓 characterization of nylon 6/MgAl–LDH nanocomposites via organic
释性能。图 8 中曲线 2、曲线 3 为在初始 zeta 电位 modification and melt intercalation [J]. Polym Degrad Stabil, 2007, 92:
相同的条件下做的对比曲线，由曲线 2、曲线 3 对 497–502.
[9] VAYSSE C, GUERLOU-DEMOURGUES L, DUGUET E, et al. Acry-
比可以看出在具有相同的初始 zeta 电位的条件下，
late intercalation and in situ polymerization in iron-, cobalt-, or man-
缓释型减水剂的 zeta 电位的绝对值大于商品萘系减 ganesesubstituted nickel hydroxides [J]. Inorg Chem, 2003, 42(15):
水剂的，由此也说明缓释型萘系减水剂的分散效果 4559–4567.
[10] WHILTON N T, VICKERS P J, MANN S. Bioinorganic clays: synthe-
优于商品萘系减水剂的，由此进一步说明了合成的
sis and characterization of amino- and polyamino acid intercalated
减水剂具有缓释效果。 layered double hydroxides [J]. J Mater Chem, 1997, 7(8): 1623–1629.
[11] ORIAKHI C O, FARR I V, LERNER M M. Incorporation of poly
3 结 论 (acrylicacid), poly (vinyl-sulfonate) and poly(styrenesulfonate) within
layered doublehydroxides [J]. J Mater Chem, 1996, 6(1): 103–107.
(1) 用 500 ℃焙烧得到的 MgAl–LDO 作为前躯
[12] YANG Q Z, SUN D J, ZHANG C G, et al. Synthesis and characteriza-
体，采用焙烧复原法将萘系减水剂插入到了 tion of polyoxyethylene sulfate intercalated MgeAl-nitrate layered
MgAl–LDH 层间。XRD 谱显示层间距由插层前的 double hydroxide [J]. Langmuir, 2003, 19(14): 5570–5574.

0.76 nm 增大到 1.03 nm；在 FTIR 谱中，插层产物保 [13] CHALLIER T, SLADE R C T. Nanocomposite materials epolyani-
lineintercalatedlayered double hydroxides [J]. J Mater Chem, 1994,
留了层状结构的吸收峰，出现了萘系减水剂的特征
4(3): 367–371.
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