FARMACOLOGIA

SEMANA 4

VIA DE LOS FOSFOLIPIDOS

La vía de los fosfolípidos es un proceso importante en el metabolismo
celular de los lípidos. Los fosfolípidos son una clase de lípidos que
contienen un grupo fosfato y se encuentran en las membranas celulares. La
vía de los fosfolípidos comienza con la síntesis de ácido fosfatídico, que se
produce a partir de la unión de una molécula de glicerol y dos moléculas de
ácido graso. A partir de ahí, se producen varias reacciones químicas que
pueden llevar a la síntesis de diferentes tipos de fosfolípidos, como la
fosfatidilcolina, la fosfatidiletanolamina y la fosfatidilserina.
Una enzima importante en la vía de los fosfolípidos es la fosfatidilcolina-
fosfolipasa C, que escinde la fosfatidilcolina en diacilglicerol y fosfatidato.
El diacilglicerol es un importante mensajero de señalización celular,
mientras que el fosfatidato puede ser utilizado para producir otros tipos de
fosfolípidos.
En resumen, la vía de los fosfolípidos es un proceso complejo que es
esencial para la función y la integridad de las membranas celulares, así
como para la señalización celular.

AINES
Los AINEs, o antiinflamatorios no esteroideos, son un grupo de fármacos que se
utilizan para aliviar el dolor, reducir la inflamación y bajar la fiebre. Estos fármacos
funcionan inhibiendo la producción de prostaglandinas, que son sustancias
químicas que se liberan en el cuerpo en respuesta a una lesión o inflamación.
Los AINEs se pueden encontrar en diferentes formas farmacéuticas, como
comprimidos, cápsulas, supositorios, cremas y geles tópicos. Algunos de los AINEs
más comunes incluyen el ibuprofeno, el naproxeno, el diclofenaco, la aspirina y el
ketorolaco.

AINES NO SELECTIVOS AINES SELECTIVOS

Los AINEs no selectivos, como la aspirina, Los AINEs selectivos, como el celecoxib,
el ibuprofeno y el naproxeno, inhiben la solo inhiben la acción de la COX-2, lo que
acción de dos enzimas llamadas los hace más seguros para el estómago y
ciclooxigenasa-1 (COX-1) y los riñones que los AINEs no selectivos.
ciclooxigenasa-2 (COX-2). La COX-1 es Estos fármacos se prescriben a menudo
una enzima constitutiva que se encuentra para el tratamiento de la osteoartritis, la
en muchos tejidos del cuerpo y tiene una artritis reumatoide y otras afecciones
función protectora en el estómago, los inflamatorias.
riñones y las plaquetas sanguíneas,
mientras que la COX-2 se produce
principalmente en los sitios de inflamación
y tiene un papel importante en la
producción de prostaglandinas que causan
dolor e inflamación. Los AINEs no
selectivos pueden causar efectos
secundarios gastrointestinales debido a su
inhibición de la COX-1 en el estómago.
 ESCALA ANALGESICA

GRAFICO TIEMPO ACCION

EFECTO DE LA ASPIRINA
La aspirina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza
comúnmente para aliviar el dolor, reducir la fiebre y disminuir la inflamación. La
aspirina actúa mediante la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa-1 (COX-1),
una enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas, sustancias
químicas que promueven la inflamación y el dolor.
La aspirina se une de manera covalente a la COX-1 mediante la acetilación de un
residuo de serina en el sitio activo de la enzima. La acetilación de la COX-1 por la
aspirina bloquea la capacidad de la enzima para producir prostaglandinas y otros
mediadores inflamatorios. La inhibición irreversible de la COX-1 por la aspirina
dura toda la vida de las plaquetas, que es alrededor de 7 a 10 días. Debido a este
efecto de larga duración, la aspirina se utiliza comúnmente como un agente
antiplaquetario para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos en pacientes con
enfermedades cardiovasculares.

ANTIDOTO DEL PARACETAMOL

LEl antídoto del paracetamol es el N-acetilcisteína (NAC). El paracetamol es un
analgésico y antipirético comúnmente utilizado, pero si se toma en dosis excesivas,
puede ser tóxico para el hígado y causar daño hepático grave e incluso la muerte.
El NAC es un agente antioxidante que restaura los niveles de glutatión en el hígado,
que se agotan cuando se metaboliza el paracetamol. El glutatión es importante
para eliminar los metabolitos tóxicos del paracetamol que pueden causar daño
hepático. El NAC también tiene efectos antiinflamatorios y puede ayudar a reducir la
inflamación en el hígado después de una sobredosis de paracetamol.
El tratamiento con NAC se considera un antídoto específico para la sobredosis de
paracetamol y se administra por vía intravenosa o por vía oral. La administración
temprana de NAC después de la sobredosis de paracetamol puede prevenir el daño
hepático y mejorar la supervivencia. Por lo tanto, es importante buscar atención
médica inmediata si se sospecha una sobredosis de paracetamol o si se
experimentan síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos, sudoración y
confusión.

 AGRANULOCITOSIS POR
PARACETAMOL
La agranulocitosis es una afección en la que se produce una disminución
significativa del número de glóbulos blancos llamados granulocitos en la sangre. El
paracetamol es un analgésico y antipirético comúnmente utilizado que rara vez se
asocia con agranulocitosis.
Sin embargo, se han reportado casos aislados de agranulocitosis asociada con el
uso de paracetamol en la literatura médica. Los síntomas de la agranulocitosis
pueden incluir fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca, infecciones recurrentes
y fatiga. Es importante que si una persona experimenta estos síntomas después de
tomar paracetamol, consulte a un médico de inmediato para una evaluación
completa.
Se recomienda que los pacientes tomen paracetamol de acuerdo con las
instrucciones del médico o farmacéutico y que no excedan la dosis recomendada.
La agranulocitosis por paracetamol es una afección rara, pero puede ser grave y
potencialmente mortal, por lo que es importante que los pacientes estén
conscientes de los posibles efectos secundarios y que busquen atención médica de
inmediato si experimentan síntomas de agranulocitosis después de tomar
paracetamol.