Farmacocinética

y
farmacodinámica
 • Se interesa en el curso temporal y
la disposición de los fármacos en el
cuerpo
• Se pretende que actúen sobre un
organo objetivo (cerebro), pero
administración sistémica a través
Farmacocinétic de:
a • Flujo masivo en sangre, linfa, liquido
cerebroespinal
• Cruce de barreras: difusion y
transporte activo a traves de huecos
en células o a través de membranas
• Epitelio
• Endotelio

Concentración en plasma:
• Cmax es la máxima concentración
plasmática alcanzada.
•  tmax es el tiempo en que ocurre Cmax
después de la administración
• t1⁄2 es el tiempo requerido para que la
concentración en plasma disminuya a la
mitad (vida media de eliminación).
Farmacocinética
• Biodisponibilidad:cantidad de un
fármaco administrado que llega a su
objetivo
• Determinada por absorción,
distribución, y eliminación.
• Luego de administración se
observa aumento y caida en
concentración en plasma debido
a:
• Absorción,
• Distribución
• Eliminación
• Concentración en estado
estable: dosis repetidas logra
equilibrio entre absorción y
eliminación
• Rango terapéutico e índice
terapéutico
Absorción
Distribución
Eliminación
Explica el proceso de farmacocinética
para los siguientes fármacos:
• Grupo 1: Wellbutrin XL
• Grupo 2: Escitalopram
• Grupo 3: Metilfenidato
• Grupo 4: Haloperidol
• Grupo 5: Clonazepam
• Grupo 6: Olanzapina
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Farmacodinámica
• Estudio de mecanismos de acción de los fármacos
• La mayor parte de los fármacos psicoactivos afecta la función de neurotransmisores
específicos de manera directa o indirecta.
• Los fármacos que afectan los neurotransmisores monoaminas(dopamina,noradrenalina,
serotonina) son importantes en el tratamiento de trastornos psicóticos y afectivos.
• Los fármacos que actúan sobre neurotransmisores aminoácidos(GABA y glutamato) han
sido, de forma tradicional, importantes para tratar los trastornos de ansiedad y la
epilepsia, y en la actualidad se explora su papel en trastornos psicóticos y afectivos.
• Los fármacos que mejoran la función colinérgica se usan en el tratamiento de la
demencia.
Sitios de acción
Dinamica farmaco-receptor
• La afinidad de un fármaco
con un receptor refleja la
fuerza con que tiende
aunírsele.
• La eficacia de un fármaco
refleja la fuerza con que
tiende a activar al receptor
después de la unión.
• Los agonistas son
fármacos que imitan a los
neurotransmisores
endógenos y se unen a la
forma activada del
receptor, lo que cambia el
equilibrio general del recep-
tor a favor de la activación
• Los antagonistas bloquean
la accion de los agonistas
Actividad de grupo
• Encontrar los mecanismos/sitios de acción de los
siguientes fármacos:

Vortioxetina
Mirtazapina
Acido valproico

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