Mepivacaina este un anestezic local din categoria amidelor, având un efect mai rapid

decât procaina și o durată de acțiune medie (mai scurtă decât procaina). Este utilizată în
anestezie locală de infiltrație și de conducere în stomatologie

Tramadolul este un analgezic din clasa opioidelor cu acțiune centrală utilizat pentru tratarea
durerilor de intensitate moderată, severă, acute și cronice
e fapt tramadolul este un racemic , în care enantiomerul (+) este de circa 4 ori mai puternic față
de enantiomerul (-) Mecanismul de acțiune nu a fost încă pe deplin elucidat, însă se crede că
acționează pe calea GABA-ergică, noradrenergică(enantiomerul (-)) si
serotoninergică(enantiomerul (+)).Această acțiune se pare că determină un sinergism de
potențare cu izomerul (+) crescând de circa 10 ori acțiunea analgezică decît izomerul (-).

Morfina

Morfina (din numele vechiului zeu grec al visurilor bune Morpheus - Μορφεύς sau Μορφέας) este

principalul alcaloid al opiumului, al cărui conținut în opiu este în medie de 10%, ceea ce depășește

semnificativ conținutul altor alcaloizi [1]. ]. Se gaseste la macul rosu(Papaver somniferum) si la alte
specii de mac care contin un singur stereoizomer, (-)-morfina. (+)-Morfina se obține ca rezultat al

sintezei și nu are proprietățile farmacologice ale (-)-morfinei.

Din punct de vedere chimic, levorfanolul aparține clasei morfinanului și este (-)-3-hidroxi- N -
metil-morfinan. [7] Este stereoizomerul „stângaci” ( levogitor ) al racemorfanului , amestecul
racemic al celor doi stereoizomeri cu farmacologie diferită . Enantiomerul „dreapta” (dextrogiro)
al racemorfanului este dextrorfanul (DXO),
un halucinogen disociativ puternic antitusiv ( antagonist al receptorului NMDA ) și opioid slab
activ. DXO este un metabolit activ al medicamentului farmaceutic dextrometorfan (DXM), care, în
mod analog cu DXO, este un enantiomer al amestecului racemic racemetorfan împreună
cu levometorfan , acesta din urmă având proprietăți similare cu cele ale levorfanolului.

Propoxifen

Dextropropoxifen fig 8.
Izomerii propoxifenului par să aibă activități complet diferite. d -propoxifenul ( Fig. 8 ) are
proprietăți analgezice, în timp ce izomerul său optic l -propoxifen are proprietăți antitusive, dar
este lipsit de proprietăți analgezice ,

Dextropropoxifenul [3] este un analgezic din categoria opioidelor , patentat în 1955 [4] și fabricat
de Eli Lilly and Company . Este un izomer optic al levopropoxifenului . Este destinat tratarii
durerii usoare si are, de asemenea, efecte antitusive (suprima tuse) si anestezic local
. Medicamentul a fost scos de pe piață în Europa și SUA din cauza preocupărilor legate de
supradoze fatale și aritmii cardiace. [5] Este încă disponibil în Australia, deși cu restricții după o
cerere din partea producătorului său de a revizui interzicerea propusă. [6] Se spune că debutul
analgeziei (ameliorarea durerii) este de 20-30 de minute, iar efectele maxime sunt observate la
aproximativ 1,5-2,0 ore după administrarea orală.
Baclofen

Baclofen este un medicament folosit ca miorelaxant (relaxant al contracțiilor spastice ale

muschulaturii striate) și calmant al durerilor rebele, cu acțiune la nivelul măduvei spinării. El
reduce reflexul polisinaptic și monosinaptic, probabil prin inhibarea
eliminării aminoacizilor glutamat și aspartat (cu acțiune excitantă).
Baclofenul este un derivat al acidului gamma-aminobutiric, fiind din punct de vedere IUPAC
derivatul (RS)-4-amino-3-(4-clorofenil)-al acidului butanoic.

Epinefrina

L-Adrenalin
(R)-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-
2-(N-methylamino)ethanol
Adrenalina (latină ad-adaugă, ren-rinichi) (sau epinefrină, suprarenină) este un hormon secretat
în sânge de glanda medulosuprarenală în cazuri de stres. Are funcția de a
pregăti organismul pentru "teamă, fugă și luptă" și are efecte intense asupra circulației
sanguine, mușchilor și metabolismului glucidic.
Ajunsă în sânge, determină creșterea frecvenței cardiace, a presiunii sanguine,
dilatarea bronhiilor și pregătirea organismului pentru o producere masivă de energie prin
arderea lipidelor (lipoliză) și sinteza glucozei. Circulația sângelui este activată la
nivelul sistemului nervos central pe când la nivelul tractusului digestiv este diminuată. La nivelul
sistemului nervos central, adrenalina devine un transmițător neuronal, cuplat cu proteina-G joacă
un rol intermediar și de activator al receptorilor nervoși.
Dextroamfetamina
Dextroamfetamina (denumită și dexamfetamină și (S)-amfetamină) este
un medicament stimulant SNC utilizat în tratamentul tulburării hiperchinetice cu deficit de
atenție (ADHD) și al narcolepsiei.[10] Căile de administrare disponibile sunt cea orală și
transdermică.[10] Este enantiomerul amfetaminei.

Metamfetamina (denumire prescurtată de la N-metilamfetamină) este un drog psiho-stimulent

care cauzează stări de euforie și excitație.[9] Metamfetamina afectează neurochimic
mecanismele responsabile pentru reglarea bătăilor inimii, temperatura corpului, presiunea
sângelui, pofta de mâncare, simțurile. Altfel spus, metamfetamina se strecoară la nivelul
neuronilor și sporește cantitatea de dopamină eliberată în mod natural de creier. De aici starea
de euforie și excitație, dar și dependenta acută, care poate apărea după primul consum.
Formoterolul este un corticosteroid inhalator - Beta2-agonist -[necesită citare] cu durată lungă de
acțiune, utilizat în tratamentul astmului.

Fenoprofenul este un antiinflamator nesteroidian din clasa derivaților de acid propionic, utilizat
ca antiinflamator și analgezic.[10][11] Printre principalele indicații se numără: tratamentul
simptomatic al durerii din artrita reumatoidă, osteoartrită și al durerilor de intensitate
moderată.[11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[1
Dexmetilfenidatul , vândut printre altele sub numele de marcă Focalin , este un medicament
puternic stimulator al sistemului nervos central (SNC), utilizat pentru a trata tulburarea de
hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD) la cei peste cinci ani. [3] Se ia pe cale
orală . [3] Formularea cu eliberare imediată durează până la cinci ore, în timp ce formula cu
eliberare prelungită durează până la douăsprezece ore. [4] Este enantiomerul mai activ
al metilfenidatului

Pantoprazol

Pantoprazolul este un inhibitor al pompei de protoni (PPI) și un inhibitor puternic al

acidității gastrice, care este utilizat pe scară largă în terapia refluxului
gastroesofagian și a bolii ulcerului peptic. Terapia cu pantoprazol este asociată cu o
rată scăzută de creșteri tranzitorii și asimptomatice ale aminotransferazelor serice și
este o cauză rară a leziunilor hepatice aparente clinic.