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Tejido Sanguineo CASSANDRA NOLASCO BELMONTES
Tejido Sanguineo CASSANDRA NOLASCO BELMONTES
Proteínas principales
-mitad de proteínas
nutritivas, moléculas reguladoras y desecho). -sintetiza en hígado
-Carece de factores de la coagulación se -concentración entre sangre y líquido tisular
denomina suero (venopunción). -Proteína de transporte
-Frotis sanguíneo
- Tinción de Romanovsky
- Leucocitos (granulocitos y agranulocitos). Globulinas
- inmunoglobulinas (gamma-globulinas)
-Globulinas no inmunitarias (∂ y ß), hígado, mantiene
presión osmótica y proteínas de transporte.
Fijan oxígeno y liberarlo en los
tejidos, tiene vida de 120 días (1% por
senescencia, 90% fagocitados por
Fibrinógeno
Diapédesis
endotelial, produce vénulas poscapilar (selectina E y
Son abundantes y contienen granulocitos (gránulos azurófilos,
P).
gránulos específicos y gránulos terciarios), son más grandes -Segunda fase: unión por integrinas, se unen a moléculas
LEUCOCITOS
que los eritrocitos, escasez de mitocondria, tiene un aparato de adhesión (ICAM-1).
de golgi pequeño en el centro. Mediante vías transcelulares se extiende seudópodos
Son móviles, migran hacia tejido conjuntivo, ausencia de (unión paracelular) o por el poro transcelular (vía
tinción, muchas lobulaciones en núcleo, cromatina transcelular), degradan membrana basal (Heparina y
histamina).
-Gránulos específicos en (heterocromatina y eucromatina).
-Receptores durante la fagocitosis (fc, complemento
Basófilos
Contienen gránulos abundantes (gran tamaño en citoplasma, se tiñen con colorantes básicos ), su núcleo
está cubierto por gránulos, abundan receptores de FC ( para anticuerpos IgE).
Gránulos; azurófilos (lisosomas) y específicos (heparina, histamina, heparán-sulfato, leucotrienos, IL-4
y IL-3).
Contienen células progenitoras de basófilos/mastocitos (CCAAT) y se diferencian y desarrollan en médula
y se liberan en sangre.
Linfocitos
granulocitos Son funcionales del sistema linfático o inmunitario,
agranulocitos abundantes, se desarrollan en médula
ósea, contiene células inmunocompetentes (capacidad
de reconocer y responder a antígenos), no son
células terminalmente diferenciadas y además van a
contener linfocitos activados; pequeños (coloración
intensa, citoplasma con borde muy fino azul
agranulocitos alrededor del núcleo y gránulos azurófilos finos) y
medianos (citoplasma más abundante, núcleo grande y
menos heterocromático y Golgi desarrollado,
mitocondrias, polirribosomas, RER).
Los ribosomas van a causar basofilia.
Monocitos
Son precursores del sistema fagocítico mononuclear, son los más grandes del frotis sanguíneo, duran en la sangre 3 días, contienen núcleo,
centriolo, golgi, mitocondrias, REL y RER.
Van a ir de la médula ósea a los tejidos (macrófagos (ganglios linfáticos, bazo, médula ósea), osteoclastos, macrófagos alveolares, macrófagos
perisinusoidales hepáticos).
Estructura
TROMBOCITOS/
Son fragmentos citoplasmáticos ( Contiene 4 zonas; periférica (cubierto de capa glucocaliz),
estructural (microtúbulos, filamentos de actina, miosina y
plaquetas limitados por una membrana y proteínas de enlace de actina), orgánulos (está en el centro,
anucleados), además de que contienen tiene mitocondrias, peroxisomas, partículas de glucógeno y
conductos de demarcación plaquetaria gránulos (alfa, delta y lambda) y la zona membranosa (sistema
que se van a separar en el citoplasma. canalicular abierto y sistema tubular denso).
Función
Vigila los vasos sanguíneos, formación de coágulos de sangre cuando se lesiona liberando gránulos (alfa y delta)
además de que provoca retracción en el coágulo, el ADP + tromboxano A2 , formar un tapón hemostático primario y el
coágulo definitivo es el tapón hemostático secundario.
Contiene fibrina (atrapa plaquetas y eritrocitos).
Fases
La hematopoyesis va a iniciar en las primeras semanas del
HEMATOPOYESIS desarrollo embrionario y después del nacimiento es la médula
ósea roja y tejidos linfáticos.
trombocitos (plaquetas)