UNIVERSIDAD DE OCCIDENTE

MONTESQUIEU

GRUPO NO. 4

LICDA. LUCIA COS

CURSO: FARMACOLOGIA
 INTEGRANTES

2 4
1 LESLY VELASQUEZ

MINAYSI RIVERA
3
ALEJANDRA SOLIS
ROSARIO GOMEZ
BENAZEPRIL 5MG
El benazepril pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA).

NOMBRE COMERCIAL
CIBACEN

NOMBRE GENÉRICO
BENAZEPRIL
MECANISMO DE ACCIÓN
Antihipertensivo, inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA) que
conduce a una disminución en los niveles de angiotensina ll y aldosterona, con
la siguiente reducción de la resistencia vascular periférica y reducción de la
retención de sodio y agua, todos estos efectos conducen a una disminución de
la presión arterial.
01 POSOLOGÍA
ADULTOS ORAL:

02
HIPERTENSIÓN
Dosis recomendada, 10 mg/24 h, que puede incrementarse a 20
mg/24 h.

03 INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA:

Inicialmente 2,5 mg/24 h (vigilar el efecto
en pacientes que tomen bezaprilo pro 1era vez)

INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA PROGRESIVA:

04 10 mg/24 h.
Si se requiere mayor reducción de la presión arterial, utilizar otros
antihipertensivos en combinación.
 INDICACIONES

- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardiaca
- Algunos casos de enfermedad renal crónica

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a benazeprilo o alergia a
inhibidores de la IECA.
- Antecedentes de edema angioneurotico
relacionado con la administración de
un IECA.

EFECTOS ADVERSOS
Cefaleas, mareos, palpitaciones, síntomas
ortostáticos, tos, síntomas de
infección del tracto respiratorio superior,
trastornos gastrointestinales,
prurito, fotosensibilidad, polaquiuria, fatiga.
FARMACODINAMIA

ABSORCIÓN
El benazepril se administra vía oral, siendo rápidamente absorbido por
el tracto gastrointestinal.

FIJACIÓN
El fármaco se une a las proteínas del plasma en un 95% y muestran
un volumen de distribución reducido.

INTERACCIÓN
El benazepril puede potenciar los efectos hipotensores de otros fármacos
antihipertensivos o diuréticos si estos se administran concomitante. Estos
efectos aditivos pueden ser deseables, pero pueden requerir reajustes en
las
dosis.
FARMACOCINÉTICA

METABOLISMO
Es metabolizado casi por completo en el hígado donde se forma un
metabolito activo benazeprilato, que alcanza concentraciones
plasmáticas máximas de 3 a 4 horas.

DISTRIBUCIÓN
Benazepril y benazeprilato se unen aproximadamente en un 95% a
proteínas sérica (principalmente albumina).

EXCRECIÓN
Se elimina principalmente pro aclaramiento metabólico. El benazeprilato se
elimina por vía renal y biliar, la excreción renal es la principal vía en pacientes
con función renal normal.
 EL ÁCIDO FÓLICO PERTENECE
A LA FAMILIA DE LOS
FOLATOS
NOMBRE COMERCIAL: Folimen 5 mg  
NOMBRE GENERICO: ACIDO FOLICO

El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B,

que se administra por vía
oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran
variedad de alimentos
incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes.
La deficiencia en ácido fólico ocasiona una variedad de
desórdenes hematológicos entre
los que se incluyen las anemias megaloblástica y
macrocítica. Por lo tanto, se utiliza para
tratar ambos tipos de anemia, así como el esprúe tropical.
 Indicaciones
Prevención y tratamiento de estados
carenciales de ácido fólico: Anemias
megaloblásticas, en la infancia, embarazo,
síndrome de malabsorción, esprúe tropical.

Mecanismo de acción:
El ácido fólico es un compuesto químicamente
inactivo, precursor
del ácido tetrahidrofolato y metiltetrahidrofólico.
Estos compuestos y otros similares son
esenciales para mantener la eritropoyesis normal y
también son factores para la síntesis
de ácidos nucleicos derivados de purina y timidina.
 Posología
Se administra por vía oral,
preferiblemente antes de las
comidas. La posología deberá
ajustarse según criterio médico. Se
recomienda la siguiente pauta de
administración: Mecanismo de acción:
Tratamiento de estados carenciales:
1 a 3 comprimidos diarios (5-15 mg
El ácido fólico es un compuesto
de ácido fólico)
químicamente inactivo,
en 1-2 tomas al día. Para el
precursor
tratamiento de la anemia
del ácido tetrahidrofolato y
megaloblástica folato-deficiente se
metiltetrahidrofólico. Estos
recomienda una dosis de 5 mg/día
compuestos y otros similares son
durante 4 meses; puede ser
esenciales para mantener la
necesario hasta 15 mg en
eritropoyesis normal y también
casos de absorción deficiente.
son factores para la síntesis
de ácidos nucleicos derivados de
purina y timidina.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los Efectos adversos
excipientes incluidos en la

sección
Mal sabor en la
boca
Náuseas
Pérdida del apetito
Confusión
Irritabilidad
Alteración de los
patrones de sueño
FARMACOCINÉTICA
Absorción
El ácido fólico se absorbe
rápidamente del tracto
gastrointestinal en la parte Distribución
proximal del intestino delgado. Una vez absorbido, el folato es rápidamente
distribuido a los tejidos como
metiltetrahidrofolato, unido a las proteínas
plasmáticas. Se distribuye a todos los tejidos
del cuerpo y principalmente al hígado (50%) y
se distribuye a todos los tejidos
del cuerpo y principalmente al hígado (50%) y
se almacenan en las células como poli
glutamatos.
FARMACOCINÉTICA
Excreción
Los metabolitos del folato son eliminados a
través de la orina, y el exceso de
folato que se encuentra en el organismo es
excretado sin cambio en la orina. El folato se
elimina a través de la leche materna en
cantidad suficiente para cubrir los
requerimientos
del lactante.
FARMACODINAMIA.
El ácido fólico es un miembro de la vitamina B,
cuyo mecanismo de
acción consiste en su intervención en varios
procesos metabólicos incluyendo la síntesis
de purinas y pirimidinas, favorece la síntesis de
ADN e interviene en algunos procesos de
conversión de aminoácidos.
 AGUA OXIGENADA
NOMBRE COMERCIAL: PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (AGUA
OXIGENADA)

NOMBRE GENÉRICO: PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

El agua oxigenada es un producto desinfectante

empleado fundamentalmente en heridas. Puede
encontrarse en concentraciones del 3, 9, 30, 35 y 50
por ciento diluida en agua
 INDICACIONES:
LIMPIEZA DE HERIDAS O ÚLCERAS DE LA PIEL O MUCOSAS E
INFECCIONES LOCALES. COMO ENJUAGATORIO DEBE USARSE
DILUIDA PARA EL ALIVIO DE CIERTAS INFECCIONES
BUCOFARÍNGEAS. EN IRRIGACIÓN, EN CUADROS DE
VAGINITIS.

POSOLOGÍA: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TÓPICA.

MECANISMO DE ACCIÓN
SU MECANISMO DE ACCIÓN CONSISTE EN LA OXIDACIÓN DE LOS
GRUPOS SULFHIDRILO Y LOS DOBLES ENLACES DE LOS ENZIMAS DE
LAS BACTERIAS, PROVOCANDO UNA MODIFICACIÓN CONFORMACIONAL
DE LAS PROTEÍNAS QUE FORMAN DICHAS ENZIMAS, CON LA PÉRDIDA
DE SU FUNCIÓN, Y POR LO TANTO, LA MUERTE CELULAR.
 POSOLOGÍA
COMO DESINFECTANTE TÓPICO SE UTILIZAN SOLUCIONES DE
10 Y 20 VOLÚMENES; NO DEBE USARSE MÁS DE 20
VOLÚMENES EN FORMA DIRECTA SOBRE LA PIEL O
MUCOSAS. LAVAR LA HERIDA, SECAR Y LIMPIAR
SUAVEMENTE LOS BORDES CON GASA ESTÉRIL; VERTER EL
AGUA OXIGENADA. REPETIR DICHO PROCEDIMIENTO 2 VECES
AL DÍA DURANTE 7 A 8 DÍAS.

CONTRAINDICACIONES
EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO PUEDE SER TÓXICO SI SE
INGIERE, SI SE INHALA O POR CONTACTO CON LA PIEL O LOS
OJOS. INHALAR EL PRODUCTO PARA USO DOMÉSTICO (3%)
PUEDE PRODUCIR IRRITACIÓN DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS,
MIENTRAS QUE EL CONTACTO CON LOS OJOS PUEDE PRODUCIR
LEVE IRRITACIÓN DE LOS OJOS.
 EFECTOS ADVERSOS
EL CONTACTO CON LA PIEL PUEDE PRODUCIR IRRITACIÓN Y
DESCOLORAMIENTO PASAJERO DE LA PIEL Y EL CABELLO. EL
CONTACTO CON SOLUCIONES CONCENTRADAS PUEDE
CAUSAR GRAVES QUEMADURAS DE LA PIEL Y AMPOLLAS.
 FARMACOCINÉTICA
Su mecanismo de acción consiste en la oxidación de los grupos sulfhidrilo y los
dobles enlaces de las enzimas de las bacterias, provocando una modificación
conformacional de las proteínas que forman dichas enzimas, con la pérdida de
su función, y por lo tanto, la muerte celular.

METABOLISMO
CUANDO ESE COMPUESTO QUÍMICO ENTRA EN CONTACTO CON
UNA HERIDA, ACABA CON TODAS LAS BACTERIAS QUE SE
ENCUENTREN EN SU SUPERFICIE. SIN EMBARGO, NOS
ENCONTRAMOS QUE NO SOLO TIENE ESE EFECTO, SINO QUE
TAMBIÉN DESTRUYE LAS CÉLULAS SANAS, LO CUAL IMPIDE LA
CORRECTA CURACIÓN DE LA HERIDA.
DISTRIBUCIÓN
Cuando empapamos la herida con agua oxigenada. Lo que estamos haciendo es
provocar la reacción de una enzima, la catalasa, que descompone el peróxido de
hidrógeno en oxígeno y agua. De ahí que broten burbujas y espuma blanca. En esta
efervescencia se destruyen las bacterias pero también tejido sano

EXCRECIÓN
La espuma que se produce cuando aplicamos agua oxigenada a una
herida es precisamente el oxígeno que se desprende, ya que una enzima
de nuestro organismo, la catalasa, descompone el peróxido de hidrógeno.
 FARMACODINAMIA
El agua oxigenada tiene acción germicida sobre las bacterias que crecen sobre
la piel, mediante la oxidación de grupos sulfhídricos de las enzimas
bacterianas gracias al oxígeno.

METABOLISMO
EL USO MÁS POPULAR Y EXTENDIDO DEL AGUA OXIGENADA ES,
SIN DUDAS, COMO DESINFECTANTE A LA HORA DE CURAR
HERIDAS. AL APLICARLO SOBRE LAS HERIDAS, ESTA SOLUCIÓN SE
DESCOMPONE INMEDIATAMENTE EN AGUA Y OXÍGENO. A TRAVÉS
DE LA OXIDACIÓN, EL OXÍGENO SE ENCARGA DE DESINFECTAR LA
ZONA AFECTADA.24 FEB 2022
 ABSORCIÓN
EL USO MÁS POPULAR Y EXTENDIDO DEL AGUA OXIGENADA ES,
SIN DUDAS, COMO DESINFECTANTE A LA HORA DE CURAR
HERIDAS. AL APLICARLO SOBRE LAS HERIDAS, ESTA SOLUCIÓN SE
DESCOMPONE INMEDIATAMENTE EN AGUA Y OXÍGENO. A TRAVÉS
DE LA OXIDACIÓN, EL OXÍGENO SE ENCARGA DE DESINFECTAR LA
ZONA AFECTADA.24 FEB 2022

FIJACIÓN

REACCIÓN ALÉRGICA: COMEZÓN O RONCHAS, HINCHAZÓN DEL ROSTRO

O LAS MANOS, HINCHAZÓN U HORMIGUEO EN LA BOCA O GARGANTA,
OPRESIÓN EN EL PECHO, DIFICULTAD PARA RESPIRAR. DOLOR,
IRRITACIÓN, ENROJECIMIENTO O INFLAMACIÓN OCULAR. ARDOR,
PICAZÓN, DOLOR, SARPULLIDO, ENROJECIMIENTO, ESCOZOR, O
INFLAMACIÓN DE LA PIEL.
 INTERACCIÓN
CUANDO ESE COMPUESTO QUÍMICO ENTRA EN
CONTACTO CON UNA HERIDA, ACABA CON
TODAS LAS BACTERIAS QUE SE ENCUENTREN
EN SU SUPERFICIE. SIN EMBARGO, NOS
ENCONTRAMOS QUE NO SOLO TIENE ESE
EFECTO, SINO QUE TAMBIÉN DESTRUYE LAS
CÉLULAS SANAS, LO CUAL IMPIDE LA CORRECTA
CURACIÓN DE LA HERIDA.
 DIURÉTICO TENORETIC
NOMBRE COMERCIAL: TENORETIC
NOMBRE GENERICO: ATENOLOL Y
CLORTALIDONA

INDICACIONES:
TENORETIC ESTÁ INDICADO EN EL TRATAMIENTO
DE LA PRESIÓN ARTERIAL ELEVADA. TENORETIC
CONTIENE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS. ATENOLOL
ES UN BETABLOQUEANTE Y PRESENTA EFECTOS
SOBRE SU CORAZÓN Y CIRCULACIÓN.
CLORTALIDONA ES UN DIURÉTICO QUE AUMENTA
LA CANTIDAD DE ORINA PRODUCIDA POR LOS
RIÑONES.
 POSOLOGIA:

LA DOSIS HABITUAL DE TENORETIC ES UN

COMPRIMIDO AL DÍA. SI FUERA NECESARIO, ES
POSIBLE AÑADIR OTRO FÁRMACO ANTIHIPERTENSIVO,
COMO UN VASODILATADOR. POBLACIONES
ESPECIALES POBLACIÓN PEDIÁTRICA

INDICACIONES MECÁNICAS DE LA ACCIÓN:

LA ACCIÓN ANTIHIPERTENSIVA SE DEBE A QUE

REDUCEN EL GASTO CARDIACO (DISMINUYEN LA
FUERZA CONTRÁCTIL DEL MIOCARDIO, ASÍ COMO LA
FRECUENCIA CARDIACA), REDUCEN EL VOLUMEN
SISTÓLICO, INHIBEN LA SECRECIÓN DE RENINA (CON
LA DISMINUCIÓN CONSECUENTE DE LA ANGIOTENSINA
II), EJERCEN UN EFECTO ANTI SIMPATICOLÍTICO
CENTRAL Y ESTIMULAN LA LIBERACIÓN DEL PÉPTIDO
NATRIURÉTICO ATRIAL.
 CONTRAINDICACIONES:

TENORETIC ESTÁ INDICADO EN EL

TRATAMIENTO DE LA PRESIÓN ARTERIAL
ELEVADA. TENORETIC CONTIENE DOS
PRINCIPIOS ACTIVOS. ATENOLOL ES UN
BETABLOQUEANTE Y PRESENTA
EFECTOS SOBRE SU CORAZÓN Y
CIRCULACIÓN. CLORTALIDONA ES UN
DIURÉTICO QUE AUMENTA LA CANTIDAD
DE ORINA PRODUCIDA POR LOS
RIÑONES.

EFECTOS ADVERSOS:

• BRADICARDIA.
• EXTREMIDADES FRÍAS.
• TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
• NÁUSEAS.
• FATIGA.
 FARMACODINAMIA:

COMBINA LA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA DE DOS

AGENTES, UN AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES
ADRENÉRGICOS BETA (ATENOLOL) Y UN DIURÉTICO
(CLORTALIDONA). ATENOLOL BLOQUEA
PREDOMINANTEMENTE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS
BETA 1 EN EL CORAZÓN. SU SELECTIVIDAD DISMINUYE CON
EL AUMENTO DE LA DOSIS.

ABSORCION:
LA ABSORCIÓN DE ATENOLOL DESPUÉS DE LA
ADMINISTRACIÓN ORAL ES CONSISTENTE, PERO
INCOMPLETA, ENTRE 40-50% CON CONCENTRACIONES
PLASMÁTICAS MÁXIMAS ENTRE DOS Y CUATRO HORAS
DESPUÉS DE ADMINISTRARSE. LOS NIVELES DE ATENOLOL
EN SANGRE SON CONSISTENTES Y ESTÁN SUJETOS A POCA
VARIABILIDAD.


INTERACCIÓN:

NO DEBE ADMINISTRARSE JUNTO CON VERAPAMILO. NO SE

DEBERÁ COMENZAR EL TRATAMIENTO CON UNO DE ESTOS
FÁRMACOS SIN HABER SUSPENDIDO EL OTRO, POR LO
MENOS 7 DÍAS ANTES. SE DEBERÁ TENER PRECAUCIÓN EN
CASO DE ASOCIACIÓN CON ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I,
COMO LA DISOPIRAMIDA. LA RESERPINA POTENCIA SU
ACCIÓN EN ASOCIACIÓN CON BETABLOQUEANTES.

FIJACIÓN:

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: TENORETIC ® COMBINA

LA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA DE DOS AGENTES, UN
AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS
BETA (ATENOLOL) Y UN DIURÉTICO (CLORTALIDONA).
ATENOLOL BLOQUEA PREDOMINANTEMENTE LOS
RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 1 EN EL CORAZÓN.
 METABOLISMO::

EL METABOLISMO HEPÁTICO DE ATENOLOL NO ES

SIGNIFICATIVO, POR LO QUE MÁS DE 90% DE LA CANTIDAD
QUE SE ABSORBE ALCANZA LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA SIN
ALTERACIONES. LA VIDA MEDIA PLASMÁTICA ES DE
APROXIMADAMENTE SEIS HORAS, PERO PUEDE ELEVARSE
EN INSUFICIENCIA RENAL SEVERA, YA QUE EL RIÑÓN ES LA
PRINCIPAL VÍA DE ELIMINACIÓN.

DISTRIBUCIÓN:
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: TENORETIC ® COMBINA
LA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA DE DOS AGENTES, UN
AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS
BETA (ATENOLOL) Y UN DIURÉTICO (CLORTALIDONA).
ATENOLOL BLOQUEA PREDOMINANTEMENTE LOS
RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 1 EN EL CORAZÓN.
 EXCRECIÓN:

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: TENORETIC ® COMBINA

LA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA DE DOS AGENTES, UN
AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS
BETA (ATENOLOL) Y UN DIURÉTICO (CLORTALIDONA).
ATENOLOL BLOQUEA PREDOMINANTEMENTE LOS
RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 1 EN EL CORAZÓN.
¡¡GRACIAS!!