DIFUSION Y CONVECCION BINARIA EN GASES EN UNA CELDA DE DIFUSION 1. PROBLEMA (Otjetivo para los alumnos) Hacer que se muestre la difusi6n y la conveccién de los vapores de etanol en aire mediante la manipulacién de la pinza de Hoffman mostrada en la celda de difusién de la Fig.1, para encontrar a los 25 min los valores de los fluxes y de los flujos molares de estos mecanismos y la concentracién de etanol en aire a 1 cm de altura a partir de la interfase cuando se utiliza la celda de didmetro interno de 2.2.cm. Consultar el video (1.1) en la plataforma AMyD donde se muestra la difusién y convecci6n. 2. PARTE EXPERIEMNTAL 2.4 Conectar todos los componentes de este sistema experimental de acuerdo con la Fig.1. recirculando agua a 50°C en la doble pared que la celda que contiene etanol, NO accionar el botén de la bomba que proporciona el flujo de aire hasta que la celda de difusién esté llena de humos de incienso. El incienso es el medio de que permite visualizar la difusién y la convecci6n. Fig. (1) Equipo de difusion y conveccion Escaneado con CamScanner2.2 Para hacer que se muestre la difusién de los vai : pores de ota como lo muestra la Fig. (2) se debe seleccionar la celda de cifusion de overdo con la Tabla (1). atti Figura (2). Operacion de la celda donde se observa una capa estacionaria de humos de incienso. Después de la observacién ya no es necesaria la capa de humos y sera necesario retirarlos Tabla (1). Didmetros internos de las celdas de difusion-conveccién y su comport- miento durante el experimento Diametro interno (cm) Comportamiento de la celda en la operacién durante el | experimento | 0.5 Didmetro que cumple matematicamente con los modelos de difusién y conveccién del Apéndice 6.1 y 6.2, ya que Sdlo se manifiesta el eje coordenado z, pero, los tiempos del descenso del nivel del etanol en la celda son muy lentos 0.95 se obtienen buenos resultados para la difusion y para la conveccién. 1.35, 1.80 ‘Se recomienda este didmetro para este guion experimental, | | | 2.20 Didmetro que cumple aproximadamente con los modelos del | Apéndice 6.1 y 6.2, ya que en esta celda se manifiestan los | tres ejes coordenados (r,8, Z). Los tiempos del descenso del | nivel del etanol en la celda son rapidos } Escaneado con CamScannerDespués encender un trozo de incienso y colocarlo en el embudo de vidrio como lo muestra la Fig. (3) en el mismo soporte universal donde se encuentra la celda de difusién para llenar de humos el espacio de 2 cm. Una vez que la celda esté llena retirar el embudo y colocarlo en un vaso de Erlenmeyer. 4.- Perforar horizontalmente la pieza de incienso con una aguja .- Tomar manualmente la pieza de incienso y encerder la punta con el encendedor 3. Colocar la pieza de incienso en el embudo con Ia punta hacia arriba Trozo de incienso Fig. (3) Alimentacién de humos a la celda de difusi6n A continuacién asegurarse que la pinza de Hoffman que controla el flujo de aire esté cerrada y colocada como lo muestran las Figs. (4) y (5). Se sugiere que la distancia de la salida del distribuidor de aire al centro de la celda esté aproximadamente a 15 cm, Después, abrir la pinza de Hoffman LENTAMENTE para hacer pasar corrientes de aire sobre el borde superior de la celda que contiene humos, se sugiere abrirla Escaneado con CamScannerobservando Ia celda para que se mantenga una capa estacionaria do vapores do etanol en aire, como se mostré en la Fig. (2). distribuldor Salida de agua Salida de flujo Pinza de aso'c de aire a a t= 26min Entrada de agua a 60°C Entrada de aire Escaneado con CamScannerFigura (5). Observar la ubicacién de la pinza de Hoffman para alimentar corriente de aire a la celda de difusié A ccontinuacién proceder con la experimentacién retirando los humos de la celda y observar mediante el telescopio del altimetro como el etanol se ha expandido, ahora retirar el etanol en exceso con una jeringa para que coincidan la marca de la celda a dos centimetros la cruz del lente del altimetro y el menisco del etanol, llenando la tabla de datos experimentales de la Tabla (2) manteniendo constantes las distancias y la abertura de la pinza de Hoffman. Tabla (2). Datos experimentales para la difusion Celda t h L2=Zto + ht Di= 2.2 em ; * ° A= 2.545 cm? (min)| (omy (cm) t hy o | 0 Zto=2 (min)_[ (cm) 25 0 0 Si hy = Es fa altura que proporciona la a pantalla del altimetro a los diferentes 15 tiempos de operacién. 20 25 Zto 's el eje coordenado de la celda de difusién para un tiempo igual a cero. 2.3 Para hacer que se muestre la conveccién de los vapores de etanol en aire asi como se muestra en Ia Fig. (6) Escaneado con CamScannerFigura (6). Operacién de la celda donde se observa Ia turbulencia del etanol en aire en una capa convectiva, Primero mantener la misma distancia de 15 cm entre el distribuidor del aire al centro de la celda y reubicar la pinza de Hoffman como se muestra en la Fig. (7), segundo, llenar nuevamente de humos de incienso la celda de conveccién y cerrar LENTAMENTE la pinza de Hoffman para hacer pasar altas corrientes de aire sobre el borde superior de la celda, se observaran formaciones de remolinos que salen por el borde de la celda debido a la conveccién. A continuacién extraer los humos de incienso de la celda y proceder con la experimentacién, haciendo coincidir la marca de la tinta pintada en la celda a dos centimetros del borde superior, la cruz del telescopio del altimetro y el menisco del etanol, llenar la Tabla (3). Escaneado con CamScannerFig. (7). Reubicacién de la pinza de Hoffman para que se muestre la conveccién Tabla 3. Datos experimentales para la conveccién del etanol en aire Celda t hi = Zto + hi DI= 2.2 cm ‘ Le=Zto + ht A= 2.545 cm? (min)! (om) (cm) t he 0 0 Zto =2 (min)_|_(cm) 25 0 0 5 hy = Es la allura que proporciona la 10 pantalla del altimetro a los diferentes 15 tiempos de operacién. 20 25 Zto = Es ol ojo coordenado de la celda do difusién para un tiempo igual a cero. 2.4 MATERIALES Un bafio de temperatura controlada Un vaso de precipitados de 600 mL con etanol RA (reactivo analitico) Un distribuidor de aire con manguera (cajita de acrilico) Una pinza de Hoffman o una pinza de Mohr Una té de cristal Cinco mangueras de hule latex Cinco celdas de difusién Un cronémetro Un catetémetro Dos soportes universales con pinzas Un plumén con tinta para escribir en rojo o en negro Una regla flexible Una bomba de vacio Dos jeringas de plastico de 5 mL. Dos embudos de vidrio de talle corto Dos vasos chicos de Erlenmeyer Una bolsa con trozos de incienso Un cuter Un encendedor 2.5 SUSTANCIAS 600 mL de etanol RA (Reactivo Analitico) 2.6 SERVICIOS AUXILIARES Escaneado con CamScannerEnergia eléctrica de 110 volts Agua caliente a 50°C Aire a presid 2.7 DIAGRAMA o FOTOGRAFIA Fig. (8) Equipo de difusion y conveccién 3. MEDIDAS DE HIGIENE Y SEGURIDAD Utilizar lentes de seguridad para el manejo del etanol 4. DESARROLLO EXPERIMENTAL (incluir arranque, operacion y paro) Arranque del equipo 1.-Dibujar con un plumén una raya a 2.0 cm abajo del borde superior de la celda. 2.-Utilizar un soporte universal con dos pinzas para sujetar la celda de difusién y el embudo del incienso, conectar la celda al bafio de temperatura controlada con mangueras de hule latex. 3.-Programar el bafio de agua a 50°C. 4.- Utilizar otro soporte universal con pinzas para sujetar el distribuidor de aire apuntando la ranura de salida al borde superior de la celda. El distribuidor de aire Escaneado con CamScannerdebera conectarse con mangueras de hule latex a la bomba de vacio acoplando una manguera de hule, una te de cristal y una pinza de Hoffman para obtener un flujo muy bajo para la difusién y un flujo alto para la conveccién que fluya perpen- dicular al borde de la celda. 5.- Vaciar etanol RA (Reactivo Analitico) a la celda hasta que el menisco del alcohol toque la marca trazada a 2.0 om de la celda. 6.- Hacer coincidir el menisco de! etano! contenido en la celda con el puntero 6ptico de la cruz del catetometro. 7.- Esperar 3 minutos para considerar el factor de expansién del etanol cuando se calienta a 50°C, después corregir la nueva altura del altimetro, y oprimir el botén de cero ubicado en su cardtula digital de altimetro. Operacién del equipo 8.- Hacer pasar la corriente de aire por la ranura del distribuidor arrancando la bomba de vacio y esperar 30 segundos antes de comenzar el conteo del tiempo con el cronémetro, Durante este tiempo verificar que la ranura del distribuidor de la caja de acriico esté alineada a la boquilla de la celda y la marca dptica del Catetémetro esté alineada con el menisco del etanol, las tres condiciones deben de coinsidir 9.- Registrar al final de los tiempos de operacién los valores lefdos en la carétula dal altimetro, después, apuntar nuevamente el puntero éptico a la altura que descendié el etanol Paro del equipo 40.- Apagar los botones de energia eléctrica de la bomba de vacio y del bafio de temperatura controlada 11. Apagar el bot6n de encendido del catetémetro 42.- Vaciar el agua caliente del bafio de temperatura controlada 43.-Desconectar cuidadosamente todas las mangueras de hule latex 44,- Guardar las celdas de difusin-conveccién en sus bolsas correspondientes 5. CUESTIONARIO 1. {Cudl es el propésito de hacer pasar una corriente de aire paralela al borde superior de la celda? 2.- Si el etanol que se utiliza en la celda de difusién es quimicamente puro (x1) xP? para evaluar la fraccién mol en utilizar la ley de Dalton-Raoult P u= ¥ «?, la interfase Ys donde se dan las vaporizaciones del etanol a presion y temperatura constantes, reportar su valor utilizando la informacién del Anexo 8.3 3.- Integrar la ley de Fick de acuerdo con las variables de la Fig. (9) y explicar &Porqué se obtiene directamente la Ec. (12) ? Escaneado con CamScannerVane 0 Z2= 2m Yay= 0376 : liquido A en estado | pseudo- estacionatio Ley de Fick éCc Ja: = Das donde C,=¢¥, Ecuacion (12) (12) Jas D, (Cro Cae) 4.- ,Cual es el significado fisico de la diferencia de las fracciones molares (Fa - Yaz )mostradas en la Fig. (9)? 5.- gEn donde se encuentra ubicada la concentracién c (gmol de mezcla / cm? de mezcla) de la ecuacién de Fick en la celda de difusién de la Fig. (9). Explicar su respuesta y calcular su valor. Reportar los valores de Cas y Ca. en (gmol de etanol/ cm? de mezcla), hay que considerar que la mezcla de etanol-aire a estas condiciones de presién y temperatura se comporta como gas ideal. 6.- Informacién sobre el coeficiente de difusién Ds = 10.57 cm%/min para una presion de 0.771 atm (La que se encuentra en el Laboratorio de Ingenieria Quimica) y a una temperatura de 50°C. Calcular este valor de Dys a partir de la correlacién reportada en el libro de Bird primera edicién en la pagina (16-21),[4) Consultar el Apéndice 6.4 de este guion experimental ame a PM (etanol) = 46.07 (etanol)= 4.53" . AIK = 362: PM(aite)= 28.97 (aire)=3617 A" GA/KaOy Escaneado con CamScanner7.- Obtener a los 25 min q widen ‘© Operacia 165 fluxes, (el difusive ei Clon de la celda de difusis Gnvectivo). Explicer Convectivo) y los valores eee Bea B+ Reporter abe Bee ‘orqué Se obtienen valores diferentes? ae min de operaci - iaaelicsteenonien Peracién los valores de la i Iiquido-vapor para de mezcla) a 1 cm de altura contado ‘a perit dole hisrtes a los Mecanismos de difusion jon nt Oi intrfese .- De lo aprendido en esta expt enna ia erin i6 ‘bi ' y conveccién molecular. mentacién escribir sus definiciones de difusion 6. NOMENCLATURA A= Area de la superficie interfacial entre el etani ire, area transversal de las > ial i | aire, a de i fcc ‘ol y el aire, area transversal de k ¢ = Concentraci6n de la mezcla gaseosa de la mezcla de los vapores de etanol y aire: gmol de mezcla gaseosa / cm? de mezcla gaseosa D,s = Coeficiente de difusién binario (cm? / min) hh, = Altura de la base del menisco del etanol en el catetémetro a diferentes tiempos en (cm) Jz = Rapidez instantanea de transferencia de masa molar por difusién en (gmol EtOH / min cm*2) G,z-Flujo molar de vaporizacién del etanol liquido (gmol EtOH / min) n = Exponente adimensional P°:ron= Presion de vapor del etanol (mm de Hg) PM, = Peso molecular del etanol (g /gmol) P, = Presién total en el Laboratorio de Ingenieria Quimica = 586 mmHg ya = Fraccién mol de etanol en aire t= Tiempo de operacion en (min) Tc = Temperatura critica del etanol en (grados Kelvin) TK = Temperatura de operaci6n en (grados Kelvin) Wz = Flujo de masa molar por difusién del etanol en la fase gaseosa en (gmol EtOH / min) Z = Altura con valor de 2 cm en la celda de difusion a tiempo cero en (cm) Z,= Altura de los decrementos temporales del nivel del etanol en la celda (cm) AZ = Diferencia de alturas entre el borde de las celdas y la altura del menisco del ETOH (cm) At = Diferencia de tiempo (min) Peron = Densidad del etanol en (g / mL) 7. BIBLIOGRAFIA 1.- Emest J. Henley, J.D. Seader.. Separation Process Principles. John Wiley and Sons, Inc. United States of America 1998 2- Emest J. Henley, J.D. Seader.. Operaciones de separacién por etapas de equilibrio en ingenieria quimica. Ediciones Repla, S.A. México D.F. 1990 Escaneado con CamScanner3 James R. Welty, . transferencia de (Charles E. Wicks, Robert D.F. 2000 mento calor y masa fl + Wilson, Editorial in. Fundamentos de Uimusa, S.A. de C.V, México nem ont’ Fenémenos de a dae ae ae iley & Sons, Inc, New vede se anspor Phenomena, New York, 1968.7 W00U: Properties of Liquids and Gases, McGraw Hil, T- paaen eee panes de Transferencia de masa. Universidad México. COME. too7 "= AY: Michoacan y la Purisima tztapalapa,09340, 8. ANEXOS 8.1 Difusion en estado estacionario en una pelicula estancada Difusién molecular Es el movimiento de masa de una concentracién mas alta a una concentracién menor debido al movimiento molecular aleatorio de la mezcla. Se describe por la PRIMERA ley de Fick que establece que el flujo de una especie de masa es proporcional al gradiente de concentracién de esa especie. También Es masa en transito como resultado de una diferencia de concentra-ciones en una mezcla de compo-nentes. Fig.10. Difusion en estado estacionario a través de una pelicula estancada. En este experimento se van a aislar los mecanismos difusivos de los convectivos de transferencia de masa, que en la practica profesional generalmente se manifiestan conjuntamente en los procesos que trabaja el ingeniero quimico, El propésito es que los alumnos los puedan separar, manipular, observar y Cuantificar- los a través de los fluxes de masa en una celda de difusion. En el tercer curso de fendmenos de transporte se estudié que el flux total de masa de un soluto A, N,, esté compuesto de la suma del flux difusivo (JA) y del flux convectivo, esto es Escaneado con CamScannerN= flux total de A= flux difusivo + flux convectivo = J, + flux convectivo (1) En esta seccién estudiaremos problemas en los que no existe conveccién sdlo difusin y en estos casos, el flux total sera igual al flux difusivo: NA = Ja El caso mas simple es el de la difusion unidireccional a través de una pelicula estancada en estado estacionario mostrado en la Fig.1.1. El problema por atacar consiste en encontrar el perfil de concentraciones, el flux difusivo y el flujo molar de un soluto A dentro de un medio 0, dicho de otra manera, encontrar de qué forma la concentracion del soluto varia dentro de la pelicula y ‘cuanto soluto se difunde a través de ella. En las Figs. 10 y 11, se esquematiza el sistema que nos interes sa. Contamos con una pelicula de liquido de volumen V, cuyo espesor es L: en la direccién z y con dimensiones Lx y Ly muy grandes en las direcciones x y. de una pelicula estancada. ee aed L. separa dos fases una liquida y otra gaseosa y su ea oases Fe un forme, Vamos a suponer que la concentracién del soluto en el eee intro de la pelicula gaseosa permanece constante y tiene un valor had lo Led @8 Cy. El soluto A se difunde en direccién z a través del area Rene de la pelicula (L.) x (Ly = As, de la zona de alta n localizada en z = 0 hacia la zona de baja concentracién localizada Escaneado con CamScanneren z = Lz. El sistema se encu a entra i presion constantes, en el régimen permanente a temperatura y Queremos encontrar el flux difusi i Gola paliculs Ix difusivo y el perfil de concentraciones del soluto dentro Para esto es necesario hacer un balance diferencial de masa del compuesto de interés en un elemento diferencial de volumen representativo del sistema, con el fin de obtener la ecuacién diferencial del flux como funcién de la distancia, El balance de masa general sobre el soluto A en el elemento diferencial de volumen As* Az de la pelicula se plantea como Flujo molar (moles / tiempo) Flujo molar (moles / tiempo) del soluto A que entra por |-| del soluto A que sale por |+ difusién en el plano z difusién en el plano z+ Az Rapidez de geracién Rapidez de acumulacién +| del soluto A por reaccién |= del soluto A en el volumen en el volumen Ag Az A, Az (2) ol drea Sa!) -{ smo (4s Jad, ) ~ (4s Faclegse ) =0 -{ive Grea na) ( enol) 3) : x Si dividimos por el elemento diferencial de volumen As” Az podemos eliminar el 4rea transversal a la difusion debido a que, en este caso, As no varia con la distancia z. Si arreglamos la Ec. (3) obtenemos @) Si tomamos el limite cuando Az—+0, el termino entre paréntesis en la Ec.(4) es la definicién de la derivada del flux difusivo de A con respecto a la distancia (5) Donde se puede observar que la derivada es cero, esto significa que Escaneado con CamScanner= constante 6) Aunque atin no es posible obtener el valor del flux difusivo, sabemos que en este caso sera constante e independiente de la distancia z. Ahora vamos a emplear de la ley de Fick para relacionar el flux difusivo con la concentracién, y aplicar las condiciones de frontera para obtener el perfil de concentraciones. Recordamos que la ley de Fick esta dada por: @ Dig donde Cx{=] (moles/volumen) es In concentracién del soluto Ay Pyal=] (longitud*/tiempo) es el coeficiente de difusién del soluto A en el material B del que esta hecha la pelicula. Si sustituimos esta ecuacién en la Ec. (5) obtenemos (8) Esta ecuacién diferencial ordinaria con coeficientes constantes recibe también el nombre de ecuacién gobernante del proceso que estamos tratando de describir. Dicha ecuacién esté sujeta a dos condiciones en las fronteras de la pelicula, a saber: CF (9) CF2 Las condiciones de frontera de la Ec.(9), simplemente nos in ZL la concentracién tiene valores fijos iguales a CAs y CA., integramos la tegracién con los valores de las condiciones de frontera (9), obtendremos el perfil de concentraciones del soluto A dentro de la pelicula: dican que en z=0 y respectivamente. Si Ec.(8) dos veces y evaluamos las constantes de int Cx =Cyo-(Cao- Car) (10) Este resultado es importante. Nos indica que la concentracién varia linealmente con la distancia, tal como ya se habia conjeturado en la Figura 11. En el presente caso, dado que hemos supuesto que CA, > CAL, la Ec.(10) sefiala que la concentracin decrece conforme aumenta la distancia. Ello quiere decir que el Escaneado con CamScanneryalor del gradiente de concentracién (la pendiente de 10) dC,/dz de la funci6 describe la concentracin tiene signo negativo, esto es, : uneasn.que — x9 =C, (11) Para obtener del flux y el flujo difusivos sustituimos la Ec.(10) en la definicién de la ley de Fick dada por la Ec.(7) y realizamos la derivaci6n indicada: “a Cao ~ (Cao -Cy)> 1 L. Cue 4 2) Como ya preveiamos en la Ec.(6), el flux difusivo tiene un valor constante, pero ahora ya podemos cuantificarlo en términos de variables conocidas y propiedades del sistema. En este problema, hemos supuesto como variables conocidas CAo, CA y Ly también el coeficiente de difusiOn Dis. De nuestros cursos de fendmenos de transporte podemos recordar que el flujo molar Wiz= Jxz As es proporcional a una fuerza motriz e inversamente proporcional a una resistencia, y especificamente podemos interpretarlo con la Ec. (13) como sigue: fuerza motriz oe iz del transporte de masa ‘resistencia al transporte de masa (13) 8.2 Transferencia de masa en la interfase, el mecanismo convectivo Para miltiples aplicaciones en ingenieria, es necesario relacionar esta informacion eel eed de la transferencia de especies quimicas de una fase a otra, la cual vés de una interfase*. El contacto entre dos fases es frecuente en Escaneado con CamScanneroperaciones industriales; tiene por objeto transferir uno o mas compuestos de una fase a otra y a menudo se da en condiciones en las que al menos una de las fases fluye. A la transferencia de masa desde una interfase hacia una fase en movimiento se le denomina transferencia de masa convectiva. En esta seccién estaremos analizando problemas en los que la transferencia de masa ocurre por difusion y conveccién forzada. Aqui nos concentraremos en los aspectos mas practicos, que nos ayudan en los calculos de la transferencia de masa convectiva. * Una interfase es la superficie frontera entre dos fases. En general, las propiedades de cada fase en las regiones muy cercanas a la interfase differen de las que prevalecen en su seno de cada uno de los filudos lejos de la interfase. 8.2.1 Definicién del coeficiente de transferencia Para definir el coeficiente de transferencia de masa nos interesa relacionar de manera sencilla el flujo de masa de un compuesto que sale de una interfase hacia un fluido en movimiento con caracteristicas del sistema. Esperariamos que la rapidez con la que la masa se transfiere desde Ia interfase al fluido dependa del area de la interfase y de una diferencia de concentracién en la vecindad de la interfase. Es comun definir el factor de proporcionalidad k (= coeficiente de transferencia de masa) entre el flujo de masa, el area y la diferencia de concentracién como: Way = kAAC, (14) Si dividimos esta expresi6n por el area interfacial se obtiene Nag=Ke(Cao-Cav) Se El coeficiente de transferencia de ma: a dil i sa tendra dimensiones forma de expresar la diferencia de co J Miue Esto so hae evidente en la Tabla (4), ncentraciones y del flux. Esto se hace Escaneado con CamScannerTabla ici 4. Algunas definiciones del coeficiente de transferencia de masa Definicion ii ae cf 7 Unidades del coeficiente de N, [=]mot/em? -s: n, [=]e/em? -s transferencia de masa AC, cm/s mol/cm? -s-atm mol/cm? -s cm/s 8.2.2 Difusion y conveccién a través de una pelicula Con el objeto de analizar los fendmenos de difusion y conveccién simultaneos, abordemos hora un problema que es semejante al de la difusién unidireccional en estado estacionario, visto en el Apéndice 6.1.1 anterior .Refiramonos a la Figura 2. El liquido A se evapora continuamente en un gas (aire) B que tiene un movimiento convectivo debido al alto flujo de la corriente de aire en el borde superior de la celda. La interfase liquido-gas permanece fija y suponemos que en ella prevalece el equilibrio, por lo que la composicion de A en z = 0 expresada en fraccién mol es yg =P PHYs En el extremo abierto del tubo pasa una corriente de aire de modo que la fraccion mol de A en z = L, se mantiene en cero. El gas B es insoluble en el liquido A. El sistema se mantiene a presién y temperatura constantes y suponemos que los gases se comportan idealmente. Fig. 12 Conveccién y difusion de un vapor A a través de una pelicula convectiva Escaneado con CamScannerLa expresion para calcular el flux total esta dada Por la Ec.(1) Es decir N. Dy a ay (N r Na: =~ CDygp~4> +¥a(Nas + Np.) (1) En el presente caso, sabemos que B es insoluble en el liquido A y, por ello, en z = 0 (donde se encuentra la interfase) su flux total sera cero. Entonces poniendo Ne.= 0 en la Ec.(1) y arreglando la ecuacién llegamos a: OP a5 A (16) N. l-yy dz La ecuacién anterior puede integrarse separando variables reconociendo que, siendo la temperatura y la presién atmosférica constantes, también la concentracién c sera constente (17) l-Ya (18) Naoz= Si evaluamos la ecuacién anterior en z = Lz podemos obtener el flux total de A 1- 1-(Cy,/e Ny =N y= tn 2H =O ty 1(Cu!¢) as) "Le W=yan LE | 1-(Cyo/e) La ecuacién (15) no es directamente comparable con la Ec. (19) ya que en ésta la diferencia de concentracién no es lineal, Sin embargo si multiplicamos y dividimos la Ec. (19) por toon /c) -(1-Cy/e) | podemos obtener Escaneado con CamScannerN _cpl(I-Cu 1c) -(I- WE [(eu/e) -(I-Cw/e) | " G0) sien esta ecuacién hacemos (t-te) -(1-€u/¢) 1-C,,/e), = (-eu/e), In[(I=C,, /2) /(1-Cwo!¢) a Después de un poco de algebra podemos reescribir la Ec. (20) como =? (ce, - MTree), (Cu - Cu) (2) Comparando la EC. (22) con la Ec.(15), veremos que es ahora las diferencias de concentraciones son iguales. Recordar que Cu= Cw, es decir, tiene el mismo significado, es la concentracién del soluto A en el seno de la fase liquida (bulk en inglés), en ta parte superior de la celda de difusién. (18) [Nao=Ke(Cao- Cae) (Cao — Cue) = (Cav - Cas) (23) 24) 00: 83. 6 Ecuacién para calcular la presién de vapor del etanol en (mm de Hg) Constantes A= 23.8442, B= - 2.864 " 8642 x 10%, C = -5.0474, D= E=27361x 10-7 , D= 3.7448 x 10", Escaneado con CamScannerwin? Be ME selon hye Peron en mm de mercurio 8,4, Informacién para el cdlculo del coeficiente de difusion Dix DIFUSIVIDAD ¥ MECANISMOS 62 en la que Mp,4 y 2, son dos funciones de xT]ey pricticamente iguales. (Véave Tabla B-2,) Por consiguiente, para los gases a baja densidad, la viscostdad cinemitica ¥ la antodifusividad Dae son del mismo orden de magnitud. La relacion entre 7 y bt difusividad binaria Z 4 no €s tan sencilla debido a que ¥ = pp puede variar conside" rablemente con la composicién, si bien la selacion A/pZ,yest& comprendida entre 0,2 y 5,0 para la mayor parte de los sistema: binarios El término p[pByry = Fay se conoce con el nombre de mimero de Sc imidt; lo encontraremos repetidamente én problemas de difusion en sistemas de fluj 9, de la misma forma que aparece el nt mero de Prandtl C,u/k = v/a. en los problemas de conduccion del calor en sistemas de flujo. Las Ecs. 16.4— 12, 13, 17 y 18, se han d:ducido para gases monoatémicos no polares, pero se ha comprobado que son aplicables tambien a los gases poliaté- rics no polares. Por otra parte, estas ecuaciones pueden utilizarse para predecir Gap en Ia interdifusion estacionaria de un gas polar* y otro no polar usando distin- tas combinaciones de las Ecs. 164— 15 y 16. Ejemplo 164-1. Chleulo de la difusividad a baja densidad Predecir el valor de 24 para las mezclas de argon (4) y oxigeno(B)a293,2°K y 1 atm de presion total. ‘Solucién. De la Tabla B- 1 se obtienen las siguientes constantes: My 7 39,94; og™ 3A18A; Se mek My = 32,000; 0 3,433 A; 2 = 13K Los parimetros ogy y ¢4p/X para las colisiones de argén "con oxigeno pueden estimarse mediante las Bes 46445 y- 16: Ejemplo 16.4-1. Caleulo de la difusividad a baja densidad Predecir el valor de 2 4 y para las mezclas de argén (A) y oxi y ces oa ‘AB Pi clas de argon (A) y oxigeno(B)a 293,2°K y 1 atm Solucién, De la Tabla B- 1 se obtienen las siguientes constantes: My ~ 39.914; ogm 3AIBA; te mek My~ 32,000; ag 3.433 A; P= 113°K Los parametros ayy y ¢4g/K para Ia 6 medante [as Feta y sa! via is colisiones de argon con oxigeno pueden estimarse Escaneado con CamScanneran = WG418 + 3,433) = 3.496 A « “AH V(124X113) = 118,5° K Con lo que KTHeqy = 293,2/118,5 = 2,47, . 2 de la Tabla B -2 i = Substituyendo los anteriores valores en la Ee 16 413, queda NR Mgan= 1003 1 1 ma + am) M, M, 945 = 0,0018583 fy ow Poan Ooap 1 T 293,7°( = 00018883 39,044 + 33,00, ‘T00%3,426)*F,003) = 0,188 cm? seg-! TABLA B-2 FUNCIONES PARA LA PREDICCION DE PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE GASES A BAJA DENSIDAD* a, =o, 0. 4, Oy = Oy Dean xTle ra viscosidad (para difu- kTJe (Para viscosidad (Para “difu- © ——-y conductividad ~ sividad) © ——-y conductividad ~ sividad) KT tap calorifica) KTieap calorifica) 2,50 1,093 0,996 0,30 2,662 260 1081 o9e78 035 2476 270 1069 0.9770 040 2318 2,80 1,058 0,9672 0.45 2.184 290 1,048 019576 50 3,00 1,039 0,9490 Ke 3.10 1,030 0,9406 0,60 3,20 1,022 0,9328 0,65 3,30 1014 0,9256 0,70 340 1,007 0.9186 0,15 30 0, 0,9120 080 3,60 0,932 0,9058 + 0,85 3,70 0,9870 , 48998 0,90 380 oat 0,8942 09s 3/90 09755 o.ssss 100 4,00 0,970 0,8836 8 410 09649 0,878 rg ; 3600, 8740 415 4,30 0,9533 0,8694 120 440 0.9807 0,8682 3 4,50 0,9464 0,8610 al 4,60 0.9422, 0.8568 Escaneado con CamScanner130 ia 1273 4,60 09422 0.8568 138 ae 1.253 470 09382 0,830 1,40 1353 233 4,80 0.9343, 0.8492 145 1333 1,215 4,90 0,9305 0,8456 10 1314 1.198 5,0 0,9269 08422 iss 1.296 1,182 60 0,8963 0,8124 1,60 1.279 1,167 7,0 0,8727 0,7896 1,65 1,264 1,153 8,0 0,8538 0,7712 1,70 1248 1.140 9,0 0,8379 0,7556 1,75 1.234 1.128 10,0 0,8242 * 0,7424 1,80 1221 1,116 20,0 0,7432 0,6640 1,85 1,209 1,105 30,0 0,705 0,6232 1,90 1197 1,094 40,0 0,6718 0,5960 195 1,186 1,084 50,0 0,6504 0,5756 2,00 1,175 1,075 60,0 0,6335 0,8596 2,10 1156 1057 70,0 0,6194 0.5464 2,20 1,138 1,041 80,0 0,6076 0,5352 2,30 1,122 1,026 90,0 0,5973 0.5256 240 1107 1012 100,0 0;5882 0,5170 *Tomados de J. 0. HIRSCHFELDER, R. B. BIRD y E. L. Sportz, Chem. Revs., 44,205 (1949). Para este ejemplo hay que interpolar kT/cAB Qo a8 2.30 1.026 2.40 1.012 2.50 0.9996 2.60 0.9878 y = 0.0552.47 ~ 0,39652.47+ 1.647 y = 1.003 . 1.02 | 101 | cad 0.99 098 097 0.96 21 215 22 225 23 235 24 2.45 25 255 2.6 2.65 Escaneado con CamScanner