Universidad del Valle de México.

QFBT

PROYECTO INTEGRADOR FINAL

Etapa 4.

Escasez de medicamentos y falta de control de calidad.

Elaborado por:
Bernal Murias Karla Alejandra, Chávez Osorio Juan Francisco, De Leon Rivera
Edgar Ithiel, Ortega Muñoz Naomi Berenice, Jiménez Sánchez Erick ,

Docente
Sara Sosa Delgado

Desarrollado para la asignatura de metodología de la investigación.

Licenciatura en Químico Farmacéutico Biotecnólogo.

Tercer Semestre.

Fecha de Entrega: 04 de diciembre de 2022.

1
Contenido
Proyecto Integrador. .................................................................................................................. 3
Resumen ................................................................................................................................... 3
Palabras clave: Fabricación Problemática, creación de medicamentos,distribución, control de
calidad, prácticas laborales........................................................................................................ 3
Abstract ..................................................................................................................................... 3
keywords: Problematic Manufacturing, creation, distribution, quality control, laborpractices. ..... 3
Planteamiento del problema ...................................................................................................... 4
Objetivos ................................................................................................................................... 4
General ................................................................................................................................. 4
Específicos ........................................................................................................................... 4
Referentes teóricos ................................................................................................................... 5
Hipótesis.................................................................................................................................... 8
Variables ................................................................................................................................... 9
Variables independientes .................................................................................................... 9
Variables dependientes ....................................................................................................... 9
Metodología............................................................................................................................... 9
Participantes ........................................................................................................................ 9
Instrumentos ...................................................................................................................... 10
Procedimiento .................................................................................................................... 11
Invitación......................................................................................................................... 11
Instrucciones .................................................................................................................. 11
Compartir encuesta ........................................................................................................ 11
Análisis de resultados .............................................................................................................. 13
Resultados. ............................................................................................................................. 13
Conclusiones ........................................................................................................................... 16
Aporte de la investigación ........................................................................................................ 18
Recomendaciones ................................................................................................................... 18
Bibliografía .............................................................................................................................. 19
Anexos .................................................................................................................................... 23

2
 Proyecto Integrador.
Etapa 4
Escasez de medicamentos y falta de control de calidad.

Resumen
La presente investigación nos ayudará a analizar a profundidad la problemática que
se presenta al momento de la creación de los medicamentos, desde las reglas de
salubridad que se deben seguir, iniciando con la obtención o fabricación del
compuesto principal, siguiendo por su proceso de desarrollo y/o finalizando con el
proceso de distribución y venta del medicamento. A partir de investigaciones y
pruebas de campo, se concretó el por qué la corrupción que existe dentro de las
instituciones que tienen la misión de moderar los diversos procesos dentro del control
de calidad, la falta de ética y profesionalismo del grupo encargado de dichas tareas
hasta las malas prácticas laborales dentro de las instalaciones encargadas de la
fabricación de los medicamentos.

Palabras clave: Fabricación Problemática, creación de medicamentos,

distribución, control de calidad, prácticas laborales.

Abstract
This research will help us to analyze in depth the problems that arise at the time of
drug creation, from the health rules that must be followed, beginning with the obtaining
or manufacturing of the main compound, continuing through its development process
and / or ending the process of distribution and sale of the medication. From
investigations and field tests, it was specified why the corruption that exists within the
institutions that have the mission of moderating the various processes within quality
control, the lack of ethics and professionalism of the group in charge of said tasks
until bad labor practices within the facilities responsible for the manufacture of
medicines.
keywords: Problematic Manufacturing, creation, distribution, quality control,
laborpractices.

3
Planteamiento del problema

Un medicamento que no cumple con la regulación de normatividades ocasiona que

el fármaco sea ineficiente, dañino e incluso a laboratorios que se encargan de la
fabricación de estos se generan actos ilegales ante las materias primas y registros
sanitarios.

Los medicamentos genéricos inyectables que se utilizan en gran medida en los

hospitales, especialmente en el quirófano, la sala de cuidados intensivos, la sala de
emergencias y las áreas de procedimientos, constituyen la mayor parte de la escasez
de medicamentos. Lamentablemente, la cantidad de fabricantes farmacéuticos que
participan en la mayoría de toda la producción de medicamentos inyectables es
limitada. Solo dos o tres productores elaboran la gran mayoría de estos
medicamentos.
Los problemas de calidad que se generan durante el proceso de fabricación
representan la mayor parte de la escasez que se produjo durante los últimos seis
años.

Objetivos
General
● Analizar las problemáticas y los factores que causan la escasez de medicamentos
en el país.
Específicos
● Comprobar la calidad de los medicamentos entre un fármaco de patente y uno
similar
● Averiguar mediante encuestas y datos estadísticos la principal causa de este
problema.
● Concientizar al sector salud para recopilar soluciones alternativas para disminuir la
falta de escasez de medicamentos.

4
Referentes teóricos

El acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces requiere la adopción de

un enfoque integral de los sistemas de salud que tenga en cuenta todas las fases de
la cadena de valor de los medicamentos, desde la investigación, el desarrollo y la
innovación basados en las necesidades hasta el establecimiento de procesos y
sistemas de fabricación que garanticen la obtención de productos de calidad y
permitan atajar el problema de los medicamentos falsificados y de calidad
subestándar, la formulación de políticas comerciales y de propiedad intelectual que
estén orientadas hacia la salud pública, la formulación de políticas de selección,
fijación de precios y reembolso, la integridad y eficacia de la adquisición y el
suministro, y una prescripción y uso adecuados.(Asamble Mundial, 2016)

(Fig 1 En suma, el Sistema Nacional de Salud atraviesa uno de los momentos más
críticos en años. La actual crisis por desabasto de medicamentos en México tiene
sus cimientos en la deficiente gestión en salud de las administraciones pasadas;
pero la pandemia y la falta de experiencia para la toma de decisiones de la actual
administración la agrava. )

5
A lo largo de esta cadena es necesario supervisar la calidad, seguridad y eficacia
de los medicamentos. Los sistemas farmacéuticos tienen que satisfacer las
necesidades de poblaciones específicas, como los niños y las personas que requieren
cuidados paliativos, y han de tener capacidad de reacción frente a amenazas
emergentes. Además, el monitoreo sistemático y transparente de la calidad, el acceso
y el uso es esencial para respaldar la adopción de decisiones y la rendición de
cuentas, así como para posibilitar la adaptación de las políticas nacionales con miras
a que tengan en cuenta las necesidades cambiantes de la comunidad. AMS (2017).

(Figura 2. Muestra el resumen de recetas entre 2019 y 2020, con un total bianual de
430.7 millones recetas, de las cuales 20.9 millones no fueron surtidas de forma
efectiva —suma de recetas parciales y negadas en 2019 y 2020 (Tabla 3)—. En 2019,
la institución emitió 227 millones recetas, en 2020, 203 millones, o sea, 24 millones
de recetas menos. En el primer año, 98% fueron surtidas de forma efectiva, mientras
que en el siguiente cae a 92%7 , aun cuando hubo una menor cantidad de recetas
emitidas. Esto refleja que en 2020 el acceso oportuno a medicamentos disminuyó de
forma considerable en el IMSS y, tal y como se muestra en la gráfica

6
2, el inicio de la crisis de medicamentos empieza meses antes de la llegada del
COVID-19 al territorio.

Las cadenas de suministro de productos farmacéuticos son las que aseguran que
los medicamentos se manufacturen para llegar a cada uno de los pacientes. Esto
significa, también, que las cadenas son mundiales, son complejas y requieren de una
serie de actores y pasos importantes.

Los pasos detrás de la cadena farmacéutica son, por ejemplo, la planeación de

materiales, la manufactura, la distribución, asegurar la disponibilidad en farmacias y
hospitales, la negociación de precios, la gestión de calidad y la entrega de los
medicamentos a los pacientes. Aunque estos pasos pueden variar dependiendo del
producto, los actores detrás de estos procesos son los que logran que todo se mueva
de forma eficiente y constante.

Los fármacos genéricos han jugado un papel primordial durante toda la pandemia.
Y en ese contexto ahora se ve venir una fuerte escasez. Algunos laboratorios
nacionales productores netos de estos medicamentos genéricos lo están viviendo
fuertemente -nos comentan nuestras fuentes-, pues en algunos casos tienen
operando apenas la mitad de sus máquinas; otros están sufriendo por faltantes de
materia prima hasta para el 70% de su producción.

La difícil situación obedece a la carencia mundial de la principal materia prima que

son las sales químicas, las llamadas APIs (Active Pharmaceutical Ingredient) cuya
fabricación está concentrada en muy pocos países asiáticos. Básicamente China e
India se convirtieron en proveedores casi únicos de APIS, y en el caso de China es
también productor de los precursores (que es como el esqueleto de la sal química)
para fabricarla. La pandemia ha afectado a ambos países y no se están dando abasto.

7
 (Fig 1. La información sobre la cantidad y tipo de medicamentos surtidos y no
surtidos indica que las entidades tienen un menor número de medicamentos
faltantes.)

La CDMX tuvo un nivel de surtimiento completo superior a 90%, y el Estado de

México de casi 80 por ciento. En el tercer sitio se encuentra Chiapas, que también
posee un MT, con un lejano 60 por ciento. En el extremo opuesto, con menos de 25%
de pacientes con receta completa surtida, se encontraron Colima, Jalisco y
Michoacán, cuyos sistemas presentan modelos híbridos.

Hipótesis

La investigación presente nos ayudará a analizar a profundidad la problemática

que se presenta al momento de la creación de los medicamentos, desde las reglas
de salubridad que se deben seguir hasta el resultado final que termina en la venta del
medicamento, tomando esto desde el tema de la corrupción dentro de las instituciones
que se encargan de moderar este tipo de controles de calidad; la mala ética
profesional, hasta las malas prácticas dentro de las instalaciones de fabricación de
medicamentos.

8
 Variables
Variables independientes
● Desvíos de recursos económicos
● Falta de control de calidad en alimentos
● Falta de ética profesional

Variables dependientes
● Escasez en la producción de medicamentos en México
● Baja efectividad en los medicamentos
● Autorizar lotes de medicamentos sin los requisitos mínimos para su
distribución.

Metodología

Participantes
Esta investigación se realizará en dos sectores de la población. Participando la
población general y el sector o grupo de personas pertenecientes al Área de la Salud,
tomando en cuenta a estudiantes y egresados que ya están laborando en dicho
sector. Teniendo un rango de edad entre 18 años a personas mayores de 64 años
(jóvenes, adolescentes, adultos, personas de edad avanzada). Se optaron por dichos
rangos de edad ya que es en donde en el caso de los jóvenes empiezan a tener más
conciencia de su entorno y otros aspectos que con anterioridad no mostraban interés,
teniendo más hambre por la investigación y el conocer por qué y/o situación de las
cosas.
En el caso de personas con edades mayor a 21 o 22 años (población general), son
personas con mayor conocimiento sobre diversos temas como políticos, sociales,
culturales, etc. Teniendo mayor duda sobre la realidad de lo que puedan estar
consumiendo para sanar muchos de sus malestares con el uso de medicamentos y
tener un panorama más amplio sobre dicho tema. En el caso de personas con edades
mayores a 21 o 22 años (sector salud), son personas que saben lo que pasa dentro
del entorno salud, no solo en el exterior, sino lo que pasa dentro de las instituciones,
siendo observadores y sabiendo realmente sobre la situación que ha pasado hace
años sobre el desabasto y la falta de calidad de los medicamentos que no solamente
se distribuyen a farmacias, sino a instituciones del sector público y privado.

9
 Esta problemática ha continuado dentro de la historia de nuestro país, siendo un tema
no tan relevante para muchas personas, pero con la relevancia suficiente para
exponerlo a la sociedad en general. Por dichas razones fue importante el recolectar
información de distintos rangos y sectores de edad de la población para tener
conocimiento sobre el panorama o el punto de vista de la situación que tienen sobre
la situación actual de la falta de control, calidad y desabastecimiento de
medicamentos, para ver las diferencias en sus respuestas y opiniones como un tema
aparte.

Instrumentos:

Con el fin de poder obtener y/o recopilar datos suficientes y necesarios para nuestra
investigación se usó como instrumento principal para el levantamiento de datos, la
técnica de entrevista y/o encuesta. Optando por la encuesta, se utilizó el formato de
Forms Office, la cual ha sido una herramienta, sencilla, dinámica y rápida para la
obtención de datos para este tipo de situaciones que lo requieren, siendo estas de
opción múltiple y abiertas, para que se respondieron de acuerdo con el criterio de cada
persona, ayudando a recolectar datos de una manera más rápida y detallada la
información sobre la opinión de la población sobre dicho tema.

Los escenarios en donde se presentó la encuesta fueron por medios digitales y

medios físicos; Siendo un medio digital el uso de plataformas digitales como correos
o grupos de chats para enviar la encuesta, mientras que los medios físicos, serían
dentro de la universidad o con personas de nuestro entorno de nuestro día a día. La
encuesta se mandó de forma digital, enviándola en formato de código QR y formato
de enlace URL.

10
Procedimiento

Erick Jiménez Sánchez (Aplicó los cuestionarios a los sectores de población previamente
mencionados)
Invitación

“Buen día, mi nombre es Erick Jiménez Sánchez, estudiante de la Universidad del Valle
de México, cursando la materia de Bases Metodológicas de la Investigación. Como
punto importante dentro de esta materia, estamos creando un proyecto llamado “Falta
de Control y escasez en la calidad de medicamentos”. El día de hoy, estamos
presentando un cuestionario sobre el tema antes mencionado, el cual no dura más de 5
minutos. Su respuesta y punto de vista nos será de gran ayuda, no solamente para este
trabajo colaborativo, si no para tener conciencia del conocimiento e información que hay
presenta en la sociedad.” (Jiménez, S.)

Instrucciones

“La encuesta que va a responder es de opción múltiple. Conteste de acuerdo con su

propio criterio. La encuesta no dura más de 5 minutos. Agradecemos sus respuestas.
Muchas gracias.”

Compartir encuesta

Esta encuesta se envió por medio de dos formatos. En formato de enlace URL y formato
de Código para escanear, ambos métodos para llevarlos directamente a la encuesta.
Esta encuesta se envió a personas de nuestro entorno como familiares, personas del
lugar donde vivimos, compañeros, alumnos, profesionales de nuestras respectivas
universidades del área salud y otras áreas. También a personas con ocupaciones
diferentes. Enviando estos formatos por medio de redes sociales, WhatsApp, correos
institucionales y personales, etc. Como herramienta para facilitar la resolución de la
encuesta, deben tener una conexión a internet o a datos estables, uso de algún teléfono
móvil, tableta, laptop, etc. También en caso de no contar con una conexión a internet,
se emplearon encuestas físicas, facilitando la resolución de la encuesta a personas que
no cuentan con un dispositivo móvil o conexión a internet.

11
 (Figura 2. Tiempo empleado Nota: La recolección de datos de las
encuestas de acuerdo con nuestro organigrama es desde el 30 de
octubre de 2022 hasta el 1 de noviembre de 2022. Un total de 3 días
en recolectar los datos de las encuestas.)

12
Análisis de resultados

Según los resultados obtenidos en etapas anteriores del proyecto,el bajo

porcentaje de surtimiento de las recetas, solo alcanza para surtir poco más del 20%
de estas en prácticamente la mitad de los estados investigados, se cree que esto
puede deberse a que en la mayoría de los estados investigados se identificó el uso
del modelo de abasto híbrido, el cual es el que tiene una mayor cantidad de
debilidades, que de características positivas. Estas debilidades se deben
principalmente a la estructura organizativa de los servicios de salud de las diferentes
entidades. A su vez la pérdida del control sobre el proceso significa un aspecto que
afecta a los servicios generales de salud, ya que a las empresas realmente no les
interesa identificar los problemas de distribución en las unidades de atención médica,
problemas como estos pueden presentarse en cualquier lugar y situación si no existe
una comunicación adecuada entre las farmacias, hospitales y centros de salud.

Por otro lado, las únicas entidades que registraron un surtimiento de

medicamentos de calidad y del 90% de las recetas médicas fueron sólo dos, con la
particularidad de que contaban con un modelo tercerizado. Las entidades que han
optado por el modelo tercerizado en su totalidad y lo controlan adecuadamente han
incrementado el suministro de medicamentos entre sus usuarios y garantizado el
abasto en las unidades de atención a su cargo. La particularidad del modelo
tercerizado es que el abasto de medicamentos se lleva a cabo con la participación de
distribuidores privados en por lo menos una fase de la cadena de abasto (esto ayuda
a asegurar una cadena más eficaz que logra el correcto abastecimiento de los
medicamentos).

Este modelo tiene varias ventajas entre las que se pueden destacar que se puede
entregar directamente los fármacos al usuario, de forma que los servicios públicos ni
siquiera tengan que preocuparse por un sistema de almacenamiento.

Resultados.
13
Es comprensible que no tenga sentido para la población pagar una cuota módica por
la consulta si para surtir su receta debe pagar un alto precio en la farmacia privada,
cuando el fármaco no está disponible en su centro de atención, es por ello que la
presencia de una mayor competencia entre los distribuidores de medicamentos
tampoco parece tener un efecto positivo sobre los precios de los medicamentos.

Teniendo como factor estos múltiples problemas:

La compra directa de medicamentos no incluidos en el cuadro básico, incumplimiento

de proveedores y escasez de insumos en los laboratorios que proveen a la empresa.
Como principales inconvenientes de todos los modelos se identificaron la
subordinación de los criterios médicos a los criterios administrativos; la insuficiente
planeación basada en las necesidades locales de atención; la heterogeneidad de los
procedimientos; el conocimiento insuficiente de la normatividad y la falta de
regulación.

Y tres tipos de modelo de abasto público; un modelo de abasto subrogado, y un

modelo en proceso de transición, que denominamos modelo híbrido.

● El abasto público se encuentra en manos de los servicios públicos, que reciben

de distintos laboratorios y distribuidores medicamentos adquiridos a través de
licitaciones públicas.

● De acuerdo con los informantes, una vez recibidos, los medicamentos se

almacenan, distribuyen y entregan a los usuarios en múltiples etapas, según el
nivel de atención, tipo y volumen de pacientes y época del año.

● De esta forma, la planeación, financiamiento, almacenamiento, distribución y

entrega de medicamentos dependen integralmente de los servicios de salud.

14
Los problemas más frecuentes en este modelo, según las entrevistas, se observan
en el almacenamiento deficiente o la distribución desacertada, que abren la
posibilidad de que el sufrimiento a los pacientes se realice en forma incompleta o
inoportuna. El costo económico que significa el exceso de claves en los almacenes
y el riesgo de caducidad es igualmente importante, pues termina por afectar el gasto
total destinado a la adquisición de estos insumos.

El abasto de medicamentos se lleva a cabo con la participación de distribuidores

privados en por lo menos una fase de la cadena de abasto. De acuerdo con los
informantes, puede llegar al extremo de entregar directamente los fármacos al
usuario, de manera que los servicios públicos ni siquiera requieren de un sistema de
almacenamiento.

(Figura 3 Ejemplifica las características que tendría el modelo convencional,

suponiendo que pudiera existir en estado puro y perse. )

Independientemente de lo anterior, para considerar que un contrato es ventajoso para

los sesa se requiere que las bases de licitación contengan criterios técnicos y
financieros perfectamente claros, capaces de prefigurar un abasto técnica y
económicamente óptimo. La principal ventaja de la tercerización consiste en delegar

15
las funciones de almacenamiento, distribución y entrega de los fármacos en el
proveedor privado. Esto implica que las empresas deben contar con las capacidades
físicas, técnicas, organizativas y operativas necesarias para desarrollar tales
funciones, y que los servicios públicos cuenten con un sistema de información capaz
de permitirles un control y un sistema para identificar el incumplimiento y sancionar.
En otras palabras, es complejo e implica una amplia capacidad de vigilancia y control
por parte de los servicios públicos.

Conclusiones

Una primera conclusión general es que los resultados obtenidos no permiten afirmar
que un modelo de abasto tenga un desempeño mejor que otro, especialmente debido
a la modalidad de evaluación utilizada.

Los resultados indican que la incorporación de proveedores privados en la cadena de

abasto de medicamentos podría no ser la solución para abatir el desabasto que
padecen los servicios de salud, especialmente a escala hospitalaria. El cambio hacia
modelos subrogados (tercerizados) se ha desarrollado sin incorporar mecanismos de
evaluación, y las consecuencias que esta transición puede acarrear sobre los
sistemas estatales de salud deben ser investigadas con mayor profundidad.

Esta problemática ha continuado dentro de la historia de nuestro país, siendo un tema

no tan relevante para muchas personas, pero con la relevancia suficiente para
exponerlo a la sociedad en general. Por dichas razones fue importante el recolectar
información de distintos rangos y sectores de edad de la población para tener
conocimiento sobre el panorama o el punto de vista de la situación que tienen sobre
la situación actual de la falta de control, calidad y desabastecimiento de
medicamentos, para ver las diferencias en sus respuestas y opiniones como un tema
aparte.

16
Como cualquier actividad a escala global, la cadena se puede romper o puede fallar,
lo que significa que los pacientes podrían no recibir sus tratamientos a tiempo, yesto
tiene un impacto directo en la salud y en los tratamientos en curso. En pocas palabras,
las apuestas son altas para el sector salud. Entre los desafíos de las cadenas de
suministro está la trazabilidad y visibilización de estas, pues esto permite hacer
seguimiento de los productos, realizar entregas no planificadas y de última hora, y
controlar los procesos logísticos de forma eficiente.

También está el desafío de encontrar medicamentos falsificados, que es una

amenaza creciente según la OMS. Además, las cadenas de suministro se están
optimizando cada vez más para encontrar demandas anticipadas y lograr una mejor
capacidad de manufactura. Al final, el éxito de una buena cadena radica en la
planeación previa y minuciosa de todos los pasos.

De acuerdo con lo encontrado en este estudio, entre los impedimentos más relevantes
para el logro de esta rectoría destacan los siguientes: 1) de planeación: actualmente
se definen las necesidades de medicamentos utilizando la demanda histórica de
medicinas y no con base en el trabajo de los comités de farmacia y el uso de guías
farmacoterapéuticas, protocolos de actuación, criterios de mejor evidencia
terapéutica, información epidemiología y catálogos de intervenciones por tipo de
unidades. 2) de organización: aún se realizan licitaciones inadecuadas; existe
dificultad para hacer compras consolidadas; deficiencias en los sistemas de
información y problemas para capacitar adecuadamente al personal responsable, y
3) políticos: hay reticencia para eliminar la corrupción, transparentar los procesos y
compartir la información estratégica; es notable la falta de imparcialidad durante la
evaluación y el monitoreo.

Pese a tales obstáculos, es factible transformar esta situación. Los resultados

apuntan a la necesidad de fortalecer la rectoría de la Secretaría de Salud mediante
una política nacional integral en materia de medicamentos que permita que estos
lleguen a los usuarios finales en forma oportuna, segura y suficiente. No obstante,
mientras persistan la falta de control, la heterogeneidad en la entrega de información

17
y la opacidad de los procesos, el abasto insuficiente en las instituciones públicas de
salud seguirá siendo un problema en el país.

Aporte de la investigación
● Con esta investigación se pretende informar a la población de las
características con las que tiene que cumplir un medicamento tanto de
patente como genérico, así como las reglas de salubridad y pruebas de
intercambiabilidad.
● Comprobar que las instituciones de salud como lo son COFEPRIS Y la FEUM
efectúen correctamente la farmacovigilancia en todos los procesos de
producción, distribución, venta. Además del nivel de conocimiento en los
empleados.
● Dar inicio a un estudio socioeconómico- político de cuál es el porcentaje de
población que se inclina por un medicamento similar, el porqué y
consecuencias que desarrolla y/o se ve afectado en la salud del consumidor.

Recomendaciones

● El equipo de proyecto de investigación hace recomendación en solicitar

permisos a ciertos laboratorios para observar el procedimiento de fabricación
y comparar los resultados.

● Esto con el fin, de brindar a la población medicamentos calificados, seguros,

eficaces y gratuitos. Asimismo incrementar el número de producción
impactando en la generación de empleos tanto en la industria como en la
comercialización.

18
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medicamentos esenciales: informe del Director General sobre los progresos
realizados. Organización Mundial de la Salud, 1990.
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Gastroenterología. Cofin Habana, 11(2), 21-32.
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https://elpais.com/sociedad/2022-10-05/medicamentos-imprescindibles-en-peli
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o.html?outputType=amp

22
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Recuperado 30 de octubre de 2022, de
https://www.eluniversal.com.mx/interactivos/2021/operacion-desabasto-medic
amentos/

Anexos

Anexo 1. Encuesta realizada.

1. Edad

· 18-21 años

· 22-32 años

· Mayor a 32 años

2. Sexo

· Masculino

· Femenino

23
 · Preferencia no responder

3. Grado de estudio

· Sin estudio

· Primaria

· Secundaria

· Bachillerato

· Carrera Tecnica

· Nivel superior (Licenciatura)

· Posgrado

· No sabe / No contesta

4. Ocupación

· Población general

· Estudiante general

· Estudiante Sector Salud

· Empleado Sector Salud

· Empleado diferente Sector

· Desempleado

5. Usted considera que hay suficiente abastecimiento de medicamentos en

México?

· Si

· No

· Tal vez

24
 6. Si contesto "No". A qué cree que se deba esta situación?

· Falta de ingresos al sector salud

· Falla en la Dirección del director general del Sector Salud

· Robo de medicamentos

· Corrupción

· Falta de materia prima

· Falla en el proceso de distribuci√≥n de medicamentos.

7. ¿Cree que las empresas tienen buenos filtros para controlar la calidad de sus
productos?
• Si
• No
• Tal vez
8. Si contesto “No”. ¿A qué cree que se deba esta situación?
• Corrupción
• Falta de ética profesional dentro del ámbito laboral en el sector calidad
• Escasez de recursos para mejorar el equipo para la calidad del medicamento
• Falta de seguridad en la calidad de la materia prima
• Falta de seguridad higiénica en el proceso de elaboración del fármaco

9. ¿Los medicamentos que ha consumido, han sido totalmente efectivos?

• Si
• No
• No en su totalidad
10. ¿Ha tenido algún problema en su salud, después de consumir algún
medicamento recetado?
• Si
• No
• Tal vez
11. ¿A qué cree que se deba esto?

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• El medicamento no cumplía con las normas mínimas de calidad.
• Consumo excesivo del medicamento
• Error en la medicación (medicamento y dosis)
• El medicamento era de origen ilegal
• El fármaco no tuvo un cuidado especial durante su proceso de elaboración y
distribución.
12. ¿Qué tan seguido escucha o conoce sobre el
tema del desabastecimiento y falta de calidad de medicamentos en el país?
• Muy Seguido
• Seguido
• Pocas ocasiones
• Sin escuchar sobre el tema
13. ¿Qué sector o clase de la población es más vulnerable a esta problemática?
• Clase alta
• Clase Media
• Clase baja
• Todas las clases por igual
14. ¿Cuáles cree que fueron las enfermedades más afectadas a causa del
desabasto de medicamentos?
• Diabetes
• Cáncer
• Hipertensión
• Enfermedades mentales
15. ¿Considera que la población debería saber más sobre este tema?
• Si
• No
• Tal vez
16. ¿Cuál cree sería la mejor forma para brindar información sobre este tema a la
población?
• Platicas informativas
• Posters
• Publicaciones en redes sociales
• Información por medios digitales

26
• Noticias e informes en periódicos, revistas, etc.

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