Hidroxi NALOXONA

Alil

Ceto ciclo hexano

17-alil-4,5α-epoxi-3,14-dihidroxi morfinan-6-ona

Fármaco químico:

Familia química: antagonistas de los opioides, deriva del oximorfina

Nombre genérico: naloxona

Farmacodinamia:

La naloxona va a remplazar los opiodes de sus receptores de (los de arriba) analgesia a

depresión respiratoria.

Receptor mu

U (regiones medulares del dolor), kappa (capas profundas de la corteza cerebral)

Los opiodes se unen a proteína G i inhibe ciclasa de adenililo (abre lo canales de potasio
ocurriendo una hiperpoloracion celular, es menos sensible
Farmacocinética

La duración es corta, dosis repetidas, via parenteral, excreción renal (70% en 72 hrs)

Admin: 0.4 mg IV muy lenta en 10 min, se repite cada 2 a 5 min solo si lo necesita 10 mg como
máximo

1 a 2 min despues de la administración, 5 a 15 min y persiste por 45 a 60 min

Metabolixa por conjugación con ácido glucurónico

semivida plasmática corta de aproximadamente 1 a 1,5 horas después de la administración por

vía parenteral. La semivida plasmática en los recién nacidos es de aproximadamente 3 horas.

La unión a las proteínas está dentro de los límites del 32 al 45%.

Farmacoclinica

Indicaciones: Sobredosis por opiodes, reversion de actividad opiácea, depresión respiratoria,

shock septico

Contraindicaciones: hipersensibilidad

Reacciones adversas: nauseas, dolo de cabeza, edema pulmonar, hipertensión, taquicardia