Instituto Politécnico Nacional

Centro De Estudios Científico y

Tecnológicos N. 6
Miguel Othón De Mendizábal
Biología Celular

Dogma Central
De La Biología
Molecular

MUÑOZ ZAMUDIO MARIANA

3IM12
 Dogma Central De la Biología Molecular
En una célula en su núcleo se puede observar 23 pares de cromosomas estos
ubicados en su núcleo, cada cromosoma teniendo una hebra de ADN, al estiran
todos los cromosomas de una sola célula alcanzarían la medida de un metro y
medio.
La doble hélice de ADN contiene cuatro tipos de elementos básicos:
Siempre estará pareada una timina con una adenina y una guanina con una
citosina.
El RNA sus bases nitrogenadas púricas son adenina y guanina y las bases
nitrogenadas pirimidinas citosina y uracilo, su pentosa es la ribosa, su grupo de
fosfatos es ácido fosfórico y numero de cadena polinucleótidos son una, hay
tres tipos: mensajera, ribosomal, transferencia, su función está en la
participación de las proteínas y se ubica en el citoplasma, ribosomas y nucleolo
El ARN polimerizado copia la información de un gene en una célula mensajera
el mensajero ARN, los elementos básicos del mensajero del ARN y ADN son
llamados bases, las bases especifican el orden de las bases en una nueva hebra
mensajera del ARN.
El ribosoma que es una máquina de producción de proteínas lee el mensaje de
la ARN para poder crear una proteína en especial, cada tres bases de molécula
mensajera de ARN codifican un aminoácido las proteínas se forman con
aminoácidos.
Las moléculas de ARN ayudan a traducir el idioma del ADN y el ARN al idioma
de proteínas.
Las moléculas del ARN llevan el aminoácido correcto que el ribosoma une para
la creación de una proteína, las proteínas serán las que trabajen formando
diferentes estructuras.
 Esquema

DESCRIPCIÓN
Una vez que se une G un mRNA el ribosoma siempre se mueve a lo largo del mRNA de un
código al próximo, en bloques consecutivos de 3 nucleótidos, Comienza con un condón de
inicio AUG y se requiere unARNt iniciador Transporte el aminoácido metionina, de manera
que todas las proteínas recién sintetizadas tienen metionina como primer aminoácido en su
extremo n terminal
Se une al síncope acoplado con una unidad pequeña y los factores de iniciación la subunidad
pequeña avanza a lo largo del ARNm en sentido 5 a 3 hasta que encuentre el primer condon
AUG
Los factores de iniciación se disocian de la subunidad pequeña y permiten ensamblaje de la
subunidad grande y comienza la elongación el sitio G va a ocuparse transitoriamente por
sucesivos aminoacil ARN unidad a una proteína llamada factor de locación unidad a GTP
Cuando los sitios G y P están ocupados la péptido transferencia (ribosoma) de la subunidad
mayor cataliza la formación de enlaces péptido entre los aminoácidos
El primer ARNt se libera por el sitio T y el ARNt que ocupaba el sitito G pasa a ocupar el
sitio A
Una vez que la proporción iniciadora del ARNm es liberada otro ribosoma puede formar un
complejo de iniciación
Los condones determinación (UAA, UAG, UGA) señal en el final de la traducción las
proteínas factores de liberación se unen a cualquier codón determinación calcan c el sitio a
del ribosoma lo que modifica la actividad que la peptidil transferasa y está agregada a una
molécula de agua
El ritmo soma libera el ARN y se disocia en sus 2 subunidades
el plegamiento que le da la estructura tridimensional a las proteínas les da funcionalidad la
mayoría de las proteínas requieren chaperonas moleculares que ayudan a plegar
correctamente la proteína y modificaciones post traducciones

TRANSCRIPCIÓN
En la transcripción, la sucesión de ADN de un gen se (vuelve a escribir) con nucleótidos de
ARN. En eucariontes, el ARN debería someterse a pasos de procesamiento extras para
transformarse en ARN mensajero, o ARNm. Al principio, la enzima se une al DNA en una
serie de nucleótidos específica llamada sucesión promotora, abre la doble hélice en una
pequeña zona, y de esta forma, quedan expuestos los nucleótidos de una sucesión corta de
DNA.
 Transcripción
Iniciación. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se
encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su
propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para
proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.

Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa.
Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de
nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene
la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero
contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).

Terminación. Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito

de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la
ARN polimerasa. A continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que ocurre
la formación de un tallo-asa en el ARN.

Traduccion a proteína
En la iniciación, el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt
(que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este
conjunto, conocido como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción.

La elongación es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongacón, el

ARNm se lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la
cadena creciente de proteína.
Cada vez que un codón nuevo está expuesto:
Un ARNt correspondiente se une al codón
La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del ARNt mediante una
reacción química.
El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que exponde un nuevo codón para que se
lea.

Durante la elongación, los ARNt pasan por los sitios A, P, y E como se muestra arriba. Este
proceso se repite muchas veces conforme se leen los nuevos codones y se agregan los nuevos
aminoácidos a la cadena.

La terminación es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando

un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una serie de
eventos que separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera.
Después de la terminación, es posible que el polipéptido todavía necesite tomar la forma
tridimensional correcta, se someta a procesamiento (tal como el retiro de aminoácidos), sea enviado
a la parte correcta en la célula, o se combine con otros polipéptidos antes de que pueda hacer su
trabajo como una proteína funcional.
Rerefencias:
Resumen de la traducción (artículo). (s. f.). Khan Academy. Recuperado 18 de
noviembre de 2022, de https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-
expression-and-regulation/translation/a/translation-overview
Resumen de la transcripción (artículo). (s. f.). Khan Academy.
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-
regulation/transcription-and-rna-processing/a/overview-of-transcription
uDocz. (2022, 18 noviembre). Replicación Transcripción y Traducción del
ADN Y ARN. https://www.udocz.com/apuntes/227869/replicacion-
transcripcion-y-traduccion-del-adn-y-arn