TUGAS MATA KULIAH

GENETIKA TUMBUHUAN
“Analisis DNA Rekombinan Tanaman Padi (Oryza sativa sp.)”

Oleh:
Anggi M Marsusyi, S.P

PROGRAM PASCA SARJANA BIOTEKNOLOGI PERTANIAN

UNITED NATIONS (UN)
UNIVERSITY OF NEW SOUTH WALES (UNSW)
SIDNEY, AUSTRALIA
2022

1
 I. PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Makalah mengenai Analisis DNA Rekombinan Tanaman Padi (Oryza sativa
sp.) disusun guna memenuhi prasyarat tugas mata kuliah Fisiologi Tumbuhan
Program Pasca Sarjana Bioteknologi Pertanian. Metode penyusunan mengacu
kepada Reference Research Techniques (RRT). Sitiran berdasarkan kaidah
penulisan yang tercantum dalam Culture of Scientific Writing Techniques (CSWT)
University of New South Wales, Sidney.
Pada makalah ini dibahas pengertian, alat dan bahan, metodologi, dan hasil
analisis DNA rekombinan pada tanaman padi (Oryza sativa sp.).

B. Tujuan
Memahami pengertian, alat dan bahan, metodologi, dan hasil analisis DNA
rekombinan pada tanaman padi (Oryza sativa sp.).

2
 II. KAJIAN TEORITIS

A. Pengertian Analisis DNA Rekombinan.

Menurut Deli et. al. (2015) DNA rekombinan atau rDNA adalah suatu bentuk
DNA buatan yang dibuat dengan cara menggabungkan atau merekombinasi dua
atau lebih untaian benang DNA yang dalam keadaan normal tidak berpasangan
atau terjadi bersama. Menurut Otemusu (2016) analisis DNA adalah proses
pengambilan, pemetaan, pemetaan, dan penyimpanan DNA terpilih pada suatu
organisme yang susunan genetikanya ingin direkayasa.

B. Alat dan Bahan Analisis DNA Rekombinan.

1. Alat pada Analisis DNA Rekombinan.

Menurut George and Paul (2008) alat mutlak (Standard Kit) yang digunakan
dalam proses analisis DNA rekombinan yakni Beker Glass, Micropipet, Petri Dish,
Autoklaf, Laminar Air Flow, PCR, dan Elektroforesis Gel.
2. Bahan pada Analisis DNA Rekombinan.
Menurut Yakovchuk et. al. (2006) bahan yang digunakan pada proses analisis
DNA Rekombinan adalah sumber DNA (organisme), Aceto carmin, Agarose,
aquabidest, dan Etanol 70%.

C. Metodologi Analisis DNA Rekombinan Tanaman Padi (Oryza Sativa sp.).

D. Hasil Analisis DNA Rekombinan Tanaman Padi (Oryza Sativa sp.).

3
III. KESIMPULAN

4
 DAFTAR PUSTAKA

Banks, D.P. 1999. Tropical Orchids of Indonesia. Periplus Edition (HK) Ltd,
Singapore. 64p.

Beck, E. 2011, Augustus 7. How Many Calories Should I Eat at Breakfast?

Bhojwani, S.S. and M. K. Razdan. 1983. Plant tissue Culture. Theory and Practice.
Elsevier, Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo. 502 p.

Comber, J. B. 2001. Orchids of Sumatra. The Royal Botanic Garden. Kew.

Dale JW and Park SF. 2004. Molecular genetics of Bacteria. Chichester: John Willey
and Sons Ltd.

Deli, R.N, Noli, Z.A dan Suwirmen. 2015.respon Pertumbuhan Nodus

Artemesiavulgaris L. Pada medium Murashige-Skoog dengan Penambahan
BeberapaZat Pengatur Tumbuh Secara In vitro. Jurnal Biologi Universitas
Andalas (J. Bio. UA) 4(3):162-168.

Doust, A. N., Kellogg, E. A., Devos, K. M., and Bennetzen, J. L. (2009). Foxtail Millet: A
Sequence-Driven Grass Model System. Plant Physiology Journal, Vol. 149, No.
2 137-141.

Eldon J. Gardner. 1972. Principles Of Genetics. New Delhi: Wiley Eastern Private.
hlm. 269-284. ISBN 0852263031.

Fasano, A., and Catassi, C. (2012). Celiac Disease. The new england journal of
medicine, Vol. 49, No. 1, 2419-2508.

Gaj, M.D. 2001. Direct somatic embryogenesis as a rapid and efficient systemfor
invitro regeneration of Arabidopsis thaliana. Plant Cell and Organ Culture
64:39-46.

Gardner, F, P. Pearce,R. B, dan R. I, Mitchell. 1991. The Plantation of Vegetation

Physicology. Academic press. London.

George, E.F. and Sherrington, P.D. 1984. Plant propagation by tissue culture.
Handbookand directory of commercial laboratories. Exegetics Ltd, England.

George, E, dan Paul S, 2008. Plant Propagation by tissue Culture. England:

Handbookand Directory of Commercial Laboratories. Inggris: Exegetics
Limited. Guerra, M.P., dan W. Handro. 1998. Somatic Embryogenesis and
Plant RegenerationinDeffent organs of Euterpe edulis Mart. (palmae) Control
and Structural Features. Jurnal of Plant Research. 116:65-71.

5
Gray, D. J. 2000. Somatic Embryogenesis From Seeds Of Melon. p 205-211. InR.
NTrogiano and D. J. Gray (eds). Plant tissue Culture Concept and Laboratory
Exercises. CRC Press. Florida.

Klaus dan T.Haensch. 2007. Influence of 2,4-D and BAP on callus growth
andthesubsequent regeneration of somatic embryos in long-termcultures of
Pelargonium X Domesticum Cv. Madame Layal. Electronic Journal
ofBiotechnology 10(1): 69 – 77.

Leder, I. (2004). Cultivated Plants, Primarily As Food Sources - Sorghum and Millets.
Encyclopedia of Life Support Systems (EOLSS).

Naing, A.H., J.D Chung dan K.B. Lim. 2011. Plant Regeneration throuhgt Indirect
Somatic Embryogenesis in Coelogyne cristata Orchids. American Journal Of
Plant Science. 2: 262-267.

Otemusu, A. (2016). Pengaruh Perbandingan Volume Susu Kedelai Dan Susu

Jagung Pada Pembuatan Soy Corn Yogurt Terhadap Tingkat Kesukaan
Konsumen. [Skripsi]: Program Studi Pendidikan Biologi, Fakultas Keguruan
dan Ilmu Pendidikan, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta

Potter P.A., Perry. A. G. 1993. Fundamentals of Nursing Concepts, Process, and

Practice (3rd revised ed.). Philadelphia: Elsevier Mosby.

Quirk, K., Wilson, B. A., Emslie, H. C., and Evans, J. J. 2001. Journal of Neurology,
Neurosurgery and Psychiatry.

Reissmann, A., Hauser, J., Gertruda, E., Tomsa, L., and Lange, K. (2014). GlutenFree
and Casein-Free Diets in the Treatment of Autism. Functional Food in Health
and Disease Journal, Vol. 4, No. 8, 349-361.

Stephen, S.H. 1997. Plant cell culture. BIOS Scientific Publisher. United Kingdom.

Stokes, J., Boehm, M., and Baier, S. (2013). Oral Processing, Texture and Mouthfeel.
Current Opinion in Coloid and Interface Scinece Journal, Vol. 18, No. 2, 349-
359.

Suchy, Brannon, and Carpenter. (2010). Lactose intollerance and health. Analysis of
Internal Medicine Journal, Vol. 27, No. 2, 1-27.

Yang, R.J., E.K. Wang, Y.S. Hsieh, M.Y. Chen. 2006. Irregular Breakfast Eating and
Health Status Among Aldolescent in Taiwan. BMC Public Health, vol 6: 295.

Yakovchuk P, Protozanova E, Frank-Kamenetskii MD 2006. Base-stacking and base-

pairing contributions into thermal stability of the DNA double helix. Nucleic
Acids Res. 34 (2): 564–74.