UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
FISICOQUIMICA

Nombre:____________________________________________

C.I.:____________________________

RECUPERATIVO DEL SEGUNDO PARCIAL, 01 de agosto de 2011

 ∂U   ∂V 
1. La diferencia entre las capacidades caloríficas es: CP – CV =    + P   . Demuestre
 ∂ V T  ∂T  P
que para un gas que obedece la ecuación de estado PVm = RT(1 + b/T + c/T2), la diferencia
(T 2 − c) 2
entre las capacidades caloríficas molares es: CP,m – CV,m = 2 ZR .
(T + bT + c) 2
4 ptos.

2. Derive la expresión para el cambio de entropía en la expansión isotérmica de un mol de gas de

Van der Waals desde V0 a V1. Compare con la expresión de un gas ideal.
3 ptos.

3. Utilizando los datos de siguiente tabla, calcule el ∆Gº de combustión del etanol, para dar solo
CO2(g) y H2O(g) a 250 ºC (considere los gases como ideales):

C2H5OH(l) C2H5OH(g) CO2(g) O2(g) H2O(l) H2O(g)

∆ f H°298 (kJ/mol) –277.38 –271.2 0 –285.83
CP,m (J/mol K) 112.4 78.28 37.11 29.355 75.3 36.5
Sºm 298 (J/mol K) 159.9 213.74 205.138 69.95
Tb (ºC, a 1 bar) 78.0 100.0
∆vapH° (kJ/mol, a Tb) 38.56 40.68
5 ptos.

4. 0.25 mol de un gas ideal a 250 ºC se enfrían a volumen constante desde 1.0 bar hasta 0.75 bar
de presión, luego se expanden isotérmicamente hasta que el volumen es el doble del volumen
inicial, por último se comprimen adiabáticamente hasta que se alcanza nuevamente los 250 ºC.
Para este gas Cvm = 1.5 R. Determine el ∆G del proceso completo, compárelo con el trabajo
realizado por el sistema.
4 ptos.

5. ¿Verdadero o falso? (EXPLIQUE) (a) ∆G no está definida en un proceso en que T varía. (b)
∆G = 0 para un cambio de fase reversible a T y P constantes. (c) La energía de Gibbs molar de
la sacarosa sólida es mayor o igual que el potencial químico de la sacarosa en una disolución
de sacarosa a las mismas T y P. (d) El potencial químico del hielo a 0 ºC y 1 atm es mayor que
el potencial químico del agua a 0 ºC y 1 atm.
4 ptos.

R = 8.3145 J/mol K 1×10–5 bar = 1 Pa = 1 J/m3 T(K) = T(°C) + 273.15