EXAMEN ESPECIAL FARMACOLOGÍA Y NUTRICIÓN

1. El siguiente concepto se refiere a la descripción del proceso que consiste en la entrada de un

fármaco al cuerpo humano, su distribución, metabolismo, inactivación y eliminación o excreción

a. Farmacocinética
b. Farmacodinamia
c. Interacción medicamentosa
d. Interacción alimentaria

2. El siguiente concepto se refiere al mecanismo de acción de los fármacos describiendo sus

efectos terapéuticos en función de las vías metabólicas y/o celulares

a. Farmacocinética
b. Farmacodinamia
c. Interacción medicamentosa
d. Interacción alimentaria

3. ¿Cómo se denomina a la situación dónde los fármacos pueden potenciar o inhibir la cinética
y/o acción de otros fármacos, clasificándose como agonistas y antagonistas?

a. Farmacocinética
b. Farmacodinamia
c. Interacción medicamentosa
d. Interacción alimentaria

4. Cuándo un medicamento interactúa predominante sobre los alimentos (ya sea en su absorción
o en su secuestro metabólico), ocurre la siguiente situación fisiopatológica:

a. Intoxicación
b. Envenenamiento
c. Biodisponibilidad
d. Malnutrición

5. Cuándo un alimento interactúa sobre un medicamento (cómo el caso de la fibra), este se afecta
en su farmacocinética impactando directamente en el efecto terapéutico, teniendo como punto
clave el siguiente proceso:

a. Intoxicación
b. Envenenamiento
c. Biodisponibilidad
d. Malnutrición

6. Los efectos de potenciación o toxicidad farmacológica influido por alimentos se les llama
efectos inesperados. Uno de los ejemplos sería la toxicidad por el consumo de vinos y quesos
madurados en pacientes tratados con inhibidores de la MAO.

a. Falso
b. Verdadero
7. El siguiente fármaco anti histamínico revolucionó los tratamientos de las alergias, haciéndolo
posible de consumirse por largos periodos de tiempo, no provoca sueño y no requiere de
largos periodos de ayuno para su toma.

a. Loratadina
b. Clorfenamina
c. Difenhidramina
d. Cetirizina

8. Este medicamento es un anti adrenérgico, selectivo de los receptores Beta cuya

farmacodinamia consiste en el control de la hipertensión arterial a partir de la disminución de la
frecuencia cardiaca (cronotrópico). Sin embargo, este mecanismo de acción lo hace
contraindicado para pacientes diabéticos tratados con insulina o cualquiera de los
hipoglicemiantes secretagogos.

a. Prazosina
b. Tamsulosina
c. Adrenalina
d. Metoprolol

9. ¿Cuál es el anti emético de acción central que es la primera elección en las mujeres
embarazadas y que además en su presentación comercial se combina con piridoxina?

a. Ondansetron
b. Metoclopramida
c. Escopolamina
d. Meclozina

10. El riesgo que se corre una persona con el uso de anti diarreicos de origen opioide, como la
loperamida, podría ocurrir una relajación espontánea del esfínter anal manifestada como un
episodio de incontinencia.

a. Falso
b. Verdadero

11. Los medicamentos indicados por vía oral para el tratamiento del asma, no se ven afectados en
su absorción con el consumo de alimentos.

a. Falso
b. Verdadero

12. El siguiente grupo de anti hipertensivos pasaron de utilizarse como ataque a crisis
hipertensivas al tratamiento de afectaciones sexuales como la disfunción eréctil o bien, como
estimulantes de la fase de excitación de la respuesta sexual humana.

a. Bloqueadores de los canales de Calcio

b. Reductores de la volemia (precarga)
c. Relajantes de las miofibrillas arteriales por óxido nítrico u óxido nitroso
d. Dromotrópicos (alfa metil dopa)
13. Es el mecanismo de acción del ácido acetil salicílico, que además de ser un analgésico, afecta
la coagulación de la sangre.

a. Afecta el factor IX de la cascada de la coagulación

b. Simula la acción de la heparina
c. Inhibe la vía del tromboxano (anti agregante plaquetario)
d. Bloqueadores de los canales de Calcio

14. Por el efecto terapéutico de los diuréticos, es necesario hacer ajustes en el consumo del
siguiente alimento:

a. Grasas
b. Agua
c. Azúcares simples
d. Fibra soluble

15. ¿Cuál es el mecanismo de acción general de los anti virales?

a. Destrucción de la cápside viral

b. Fortalecer la acción de las células asesinas naturales (Natural killers, NK)
c. Evitar la replicación viral intracelular
d. Destrucción de las células blanco

16. ¿Cuáles fueron los primeros antibióticos descubiertos y que hasta la fecha son los más útiles,
existen en todas las presentaciones para administrarse por cualquier vía y causan los menores
efectos adversos e inesperados?

a. Penicilinas
b. Macrólidos
c. Sulfonamidas
d. Quinolonas

17. La fluvastatina es un fármaco perteneciente al grupo de

a. Reductores de concentración de c-LDL

b. Reductores de triglicéridos plasmáticos
c. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
d. Betabloqueador

18. Es un ejemplo de fármacos secuestrados de ácidos biliares

a. Lovastatina
b. Colestiramina
c. Ezetimiba
d. Niacina

19. Es un fármaco inhibidor de la absorción de colesterol

a. Lovastatina
b. Colestiramina
c. Ezetimiba
d. Niacina
20. Farmaco que reduce los triglicéridos plasmáticos

a. Fluvastatina
b. Detaxtran
c. Ezetimiba
d. Bezafibrato

21. Es el mejor fármaco hipocolesterolemiante

a. Secuestradores de ácidos biliares

b. inhibidor de la absorción de colesterol
c. Estatinas
d. Fibratos

22. Fármaco que hace que el corazón palpite a una tasa más lenta y con menos fuerza

a. Metoprolol
b. Captopril
c. Hidroclorotiazida
d. Losartan

23. Fármaco que relaja los vasos sanguíneos, lo cual reduce su presión arterial

a. Metoprolol
b. Captopril
c. Hidroclorotiazida
d. Losartan

24. Farmaco que ayuda a los riñones a eliminar algo de sal (sodio) del cuerpo
a. Metoprolol
b. Captopril
c. Hidroclorotiazida
d. Losartan

25. Farmaco que relajan los vasos sanguíneos, lo cual reduce su presión arterial

a. Metoprolol
b. Captopril
c. Hidroclorotiazida
d. Losartan

26. Farmaco que Relaja los vasos sanguíneos al impedir que el calcio entre en las células.

a. Captopril
b. Hidroclorotiazida
c. Losartan
d. Amlopidino

27. La metformina es un fármaco perteneciente al grupo de los….

a. Hipocolesterolemiantes
b. Termogenicos
c. Reductores de triglicéridos plasmáticos
d. Hipoglucemiante oral
28. La gibenclamida es un fármaco hipoglicemiante del grupo de…..

a. Inhibidores de las alfa-glucosidasas

b. Reguladores de incretinas
c. Secretagogos
d. Biguanidas

29. Es un ejemplo de inhibidores de las alfa-glucosidasas

a. Acarbosa
b. metformina
c. gibenclamida
d. Rosiglitazona

30. Ejemplo de Hipoglucemiante

a. Captopril
b. Niacina
c. Sibutramina
d. Insulina

31. Mecanismo de acción de Quitosan

a. Anorexígenos
b. Inhibidores de la absorción de nutrientes
c. Termogénicos
d. Agente saciante

32. Farmaco inhibidor de la absorcion de nutrientes

a. Mazindol
b. Sibutramina
c. Orlistat
d. Efedrina

33. Farmaco que Inhibe la receptación de serotonina y dopamina e incrementa gasto energético

a. Mazindol
b. Sibutramina
c. Orlistat
d. Efedrina

34. Es la rama de la farmacología que estudia los efectos tóxicos de las sustancias químicas sobre
los sistemas vivos, desde células individuales hasta seres humanos o ecosistemas complejos.

a. Posología
b. Toxicología
c. Farmacología
d. Farmacovigilancia
35. Estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para poder producir los efectos
terapéuticos deseados

a. Posología
b. Toxicología
c. Farmacología
d. Farmacovigilancia

36. El estudio de los determinantes, características y efectos del uso de los medicamentos en
grandes poblaciones a través de un conjunto de actividades que tratan de la detección,
valoración, comprensión y prevención de las reacciones adversas o de cualquier otro problema
relacionado con los fármacos, sustancias herbolarias, medicamentos y vacunas.

a. Posología
b. Toxicología
c. Farmacología
d. Farmacovigilancia

37. Ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las
interacciones fármaco-organismo.
a. Posología
b. Toxicología
c. Farmacología
d. Farmacovigilancia

38. En las fases de la farmacocinética ¿cómo se le llama al paso de formas solidas a partículas
más pequeñas?

a. Disgregación
b. Disolución
c. Difusión
d. Dislocación

39. Es el paso del fármaco a través de una o más membranas biológicas antes de llegar a la
circulación sistémica.

a. Absorción
b. Distribución
c. Metabolismo
d. Excreción

40. Es la conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas en

compuestos más fáciles de eliminar. Estas modificaciones pueden producir metabolitos activos
e inactivos.

a. Absorción
b. Distribución
c. Metabolismo
d. Excreción

41. Es el paso de una sustancia a través de una membrana biológica en contra de un gradiente, se
requiere utilización energética y una proteína trasportadora

a. Difusión facilitada
b. Difusión simple
 c. Trasporte activo
d. Endocitosis y exocitosis

42. Es el transporte especializado que requiere de una proteína transportadora

a. Difusión facilitada
b. Difusión simple
c. Trasporte activo
d. Endocitosis y exocitosis

43. Es la capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor.

a. Especificidad
b. Actividad intrínseca o eficacia
c. Afinidad
d. Asociación

44. Una característica fármaco- receptor es la capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor
de producir efecto.

a. Especificidad
b. Actividad intrínseca o eficacia
c. Afinidad
d. Asociación

45. Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos

a. Dosis terapéutica
b. Dosis máxima
c. Dosis mínima
d. Dosis letal

46. Es la dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapéutico.

a. Dosis terapéutica
b. Dosis máxima
c. Dosis mínima
d. Dosis letal

47. La alimentación, los alimentos, o sus componentes, naturales o adicionados, pueden hacer
variar la biodisponibilidad o el comportamiento farmacocinético o farmacodinámico del
medicamento.

a. Interacción fármaco- alimento (IFM)

b. Interacción alimento- fármaco (IAM)

48. Los medicamentos pueden modificar la absorción, utilización metabólica y eliminación de los
nutrientes y afectar al estado nutricional

a. Interacción fármaco- alimento (IFM)

b. Interacción alimento- fármaco (IAM)
49. Son aquellos medicamentos que bajan la temperatura corporal, cuando ésta se encuentra
elevada.

a. Analgésicos
b. Antitérmicos
c. Histaminas
d. Anticolinérgicos

50. Relaciona las columnas de la interacción fármaco-nutriente

a. disminuye el efecto de la vitamina K Diuréticos ( )
b. disminución del efecto antihipertensivo Toronja ( )
c. disminución del metabolismo de la cisaprida AINES ( )
d. erosión de la mucosa gástrica y deficiencia de Hierro Sodio ( )
e. déficit de fosforo, zinc y calcio Warfarina ( )
f. déficit de vitamina D Glucocorticoides ( )