Composición Agroquímica Con Alta Carga Electrolítica

INPI
(21) BR 112021012277-0 A2 *BR112021012277A2*
(22) Data do Depósito: 20/12/2019

República Federativa do Brasil (43) Data da Publicação Nacional: 31/08/2021
Ministério da Economia
Instituto Nacional da Propriedade Industrial
(54) Título: COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA
(51) Int. Cl.: A01N 25/02; A01N 25/30; A01N 37/40; A01N 39/02; A01N 57/20; (...).
(30) Prioridade Unionista: 09/09/2019 EP 19196194.5; 21/12/2018 EP 18215405.4.
(71) Depositante(es): BATTELLE UK LIMITED.
(72) Inventor(es): RICHARD M. CLAPPERTON.
(86) Pedido PCT: PCT EP2019086615 de 20/12/2019
(87) Publicação PCT: WO 2020/127931 de 25/06/2020
(85) Data da Fase Nacional: 21/06/2021
(57) Resumo: COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA. A presente invenção refere-se a composições agroquímicas. Mais
especificamente, a invenção refere-se a uma composição agroquímica aquosa compreendendo (i) água em uma quantidade de
30% em peso ou mais com base no peso total da composição agroquímica líquida: (ii) um ou mais agroquímicos eletrolíticos
dissolvidos na água, em que a quantidade total de agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água é 20% em peso ou mais com
base na quantidade total de água na composição agroquímica líquida; (iii) um sistema de tensoativo compreendendo: (a) um
tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo
etoxilado; e (b) um cotensoativo compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda, em que o grupo de cauda
compreende pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil; e (iv) um ou mais agroquímicos suspensos na água.
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“COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA”
1. CAMPO DA INVENÇÃO
[001] Esta invenção refere-se a composições agroquímicas. mais
especificamente, a invenção refere-se a uma composição agroquímica aquosa
compreendendo um agroquímico eletrolítico dissolvido em uma fase aquosa, e um
agroquímico suspenso na fase aquosa.
2. FUNDAMENTO DA INVENÇÃO
[002] Agroquímicos podem ser formulados como concentrados em uma
variedade de formas diferentes, incluindo composições sólidas, tais como pós e
grânulos molháveis, bem como composições líquidas, tais como concentrados
emulsificáveis. As composições líquidas oferecem vantagens em relação às
composições sólidas porque são mais facilmente medidas e vertidas, e quando
diluídas com água normalmente deixam menos resíduos em qualquer equipamento
que seja utilizado para preparar e aplicar os agroquímicos.
[003] Para agroquímicos que são insolúveis ou não totalmente solúveis em
água, é típico preparar as composições líquidas por dissolução do agroquímico em
um solvente orgânico imiscível em água, tal como um hidrocarboneto aromático ou
um solvente éster mais polar. No entanto, o uso de solventes orgânicos na preparação
de composições líquidas é muitas vezes indesejável, tanto ecologicamente quanto do
ponto de vista de segurança humana. Portanto, na medida do possível, é preferível
minimizar a quantidade de solvente orgânico em composições agroquímicas líquidas.
Além disso, muitos agroquímicos são eletrólitos que, embora solúveis em água,
apresentam solubilidade insuficiente em solventes orgânicos para permitir que uma
solução orgânica seja formulada.
[004] Composições aquosas líquidas de agroquímicos podem ser preparadas.
No caso de agroquímicos solúveis em água, os agroquímicos podem ser dissolvidos
na fase aquosa. Se o agroquímico não for solúvel em água, pode ser suspenso como
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partículas sólidas ou como gotículas líquidas (por exemplo, emulsão de óleo em água).
Para suspender as partículas ou gotículas, é necessário incorporar um sistema
antissedimentação de algum tipo, tipicamente uma argila dilatável em água (por
exemplo, atapulgita) ou um polímero solúvel em água (por exemplo, goma xantana).
Os inventores descobriram que tensoativos estruturados (isto é, fases tensoativas que
conferem características antissedimentação à fase aquosa) podem ser usados para
suspender partículas e gotículas. Uma vantagem de usar um tensoativo estruturado
para suspender um agroquímico é que os tensoativos também podem atuar como
adjuvantes. Adjuvantes tensoativos são frequentemente empregados com

agroquímicos, seja por incorporação na formulação agroquímica ou como um
componente de “mistura em tanque” com o agroquímico antes da aplicação,
melhorando a eficácia biológica do agroquímico quando ele é aplicado. Os adjuvantes
que são “embutidos” na formulação também podem reduzir os custos de
armazenamento e transporte. Onde é desejável incluir mais do que um agroquímico
em uma composição líquida, um ou mais agroquímicos podem ser dissolvidos na fase
aquosa e um ou mais agroquímicos podem ser suspensos na fase aquosa.
[005] No caso de composições líquidas aquosas, surge um problema caso se
deseje incluir um agroquímico suspenso e, ao mesmo tempo, incluir um agroquímico

eletrolítico. Os inventores descobriram que os agroquímicos eletrolíticos tendem a
fazer com que as argilas e polímeros de suspensão convencionais se tornem
significativamente menos eficazes como auxiliares antissedimentação, com a redução
da capacidade de suspensão aumentando à medida que a concentração de eletrólito
dissolvido aumenta. Os inventores descobriram que algumas combinações de
tensoativos podem produzir uma estrutura de suspensão em baixas concentrações de
eletrólitos (por exemplo, 10% em peso de eletrólito), mas então falham se uma alta
concentração do agroquímico eletrolítico for usada. Ou seja, é um objetivo desta
invenção resolver esse problema e fornecer composições agroquímicas aquosas que
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podem acomodar uma concentração comparativamente alta de agroquímico
eletrolítico enquanto ao mesmo tempo permitem que outros agroquímicos sejam nelas
suspensos. Seria uma vantagem poder combinar altas concentrações de
agroquímicos eletrolíticos dissolvidos com agroquímicos líquidos ou sólidos
suspensos na presença de tensoativos selecionando tensoativos que garantam uma
boa suspensão e fluidez da formulação líquida na faixa de temperatura exigida para
armazenamento (tipicamente -10 ºC a 40 ºC). Combinações de agroquímicos podem
dar propriedades aditivas de cada agroquímico separado, e alta concentração reduz
custos de embalagem e transporte. A incorporação de tensoativo para suspender as

partículas de agroquímicos sólidos ou líquidos elimina a necessidade de outros
auxiliares antissedimentação, que têm pouco ou nenhum benefício à eficácia biológica
quando o produto é aplicado.
3. SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[006] Os inventores descobriram um sistema de tensoativo que é capaz de
suspender agroquímicos em água e de dar boa fluidez ao longo da faixa de
temperatura necessária para armazenamento (-10 ºC a 40 ºC), mesmo na presença
de 20% em peso ou mais de um agroquímico eletrolítico dissolvido com base no peso
total de água na composição.

[007] Em um aspecto, a invenção fornece uma composição agroquímica
compreendendo:
(i) água em uma quantidade de 30% em peso ou mais com base no peso total
da composição agroquímica líquida:
(ii) um ou mais agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água, em que a
quantidade total de agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água é 20% em peso ou
mais com base no peso total de água na composição agroquímica líquida;
(iii) um sistema de tensoativo compreendendo:
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(a) um tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil glucamida
éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado; e
(b) um cotensoativo compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um
grupo de cauda, em que o grupo de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil,
alquenil ou alquinil; e
(iv) um ou mais agroquímicos suspensos na água.
[008] Em outro aspecto, a invenção refere-se ao uso do sistema de tensoativo
da invenção para suspender agroquímicos em uma composição de água contendo
agroquímico eletrolítico, em que a quantidade total de agroquímicos eletrolíticos

dissolvidos na água é 20% em peso ou mais com base no peso total de água na
composição agroquímica líquida, e em que o sistema de tensoativo compreende (a)
um tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um
tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado; e (b) um cotensoativo
compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda, em que o grupo
de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil.
4. DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
4.1 OBSERVAÇÕES GERAIS
[009] Como usado neste documento, os termos “compreende”,

“compreendendo”, “inclui”, “incluindo”, “tem”, “tendo” ou qualquer outra variação dos
mesmos destinam-se a abranger uma inclusão não exclusiva. Por exemplo, uma
composição que compreende uma lista de componentes não está necessariamente
limitada apenas a esses componentes, mas pode incluir outros componentes que não
estejam expressamente listados ou inerentes a essa composição. Dito isso, os termos
“compreende”, “compreendendo”, “inclui”, “incluindo”, “tem”, “tendo” ou qualquer outra
variação dos mesmos também cobrem a modalidade divulgada não tendo outros
componentes adicionais (isto é, consistindo naqueles componentes).
[010] Além disso, os artigos indefinidos “a” e “uma” precedendo um elemento
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ou componente da invenção pretendem ser não restritivos quanto ao número de
instâncias (isto é, ocorrências) do elemento ou componente. Portanto, “um” ou “uma”
deve ser lido como incluindo um ou pelo menos um, e a forma singular da palavra do
elemento ou componente também inclui o plural, a menos que o número seja
obviamente entendido como singular.
[011] Além disso, quando um aspecto da invenção é descrito como sendo
“preferido”, deve ser entendido que, sujeito às reivindicações anexas, este aspecto
preferido da invenção pode ser combinado com outros aspectos preferidos da
invenção, conforme descrito neste documento.

4.2 COMPOSIÇÃO LÍQUIDA
[012] A composição agroquímica da invenção é um líquido. O termo “líquido”
é usado ao longo desta divulgação para significar que a composição ou ingrediente
em questão assume a forma de um líquido à temperatura e pressão padrão.
Composições agroquímicas líquidas são bem conhecidas na técnica. Para tais
exemplos, referência é feita ao “Catalogue of pesticide formulation types and
international coding system”, Monografia Técnica Nº. 2, 7ª Ed., revisado em março de
2017, CropLife International. Qualquer uma das composições líquidas aí divulgadas,
em que pelo menos um agroquímico é dissolvido em uma fase aquosa e pelo menos
um agroquímico é suspenso na fase aquosa pode ser usada para a presente invenção.
A título de exemplo, a composição líquida pode assumir a forma de uma suspensão
em cápsula (CS), uma emulsão óleo-em-água (EW), um concentrado de suspensão
(SC), um concentrado de suspensão para aplicação direta (SD), uma suspo-emulsão
(SE), uma formulação mista de CS e SE (ZE), ou uma formulação mista de CS e EW
(ZW).
[013] A composição líquida da presente invenção é aquosa. “Aquosa” significa
que água está presente como a fase contínua da composição. Outros solventes
líquidos miscíveis em água podem estar presentes, desde que seu peso combinado
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seja menor do que o peso total de água na composição. Preferencialmente, uma
mistura de água e tais solventes líquidos miscíveis em água compreende 60% em
peso ou mais de água, mais preferencialmente 70% em peso ou mais de água, ainda
mais preferencialmente 80% em peso ou mais de água e ainda mais
preferencialmente 90% em peso ou mais de água, com base no peso combinado de
água e solventes líquidos miscíveis em água. Em outra modalidade, a composição
compreende 20% em peso ou menos de solventes miscíveis em água que não água
na fase contínua, mais preferencialmente 10% em peso ou menos, e ainda mais
preferencialmente 5% em peso ou menos, com base no peso combinado de água e

solventes líquidos miscíveis em água. Em uma modalidade preferida, água é o único
solvente usado na fase contínua da composição.
[014] A quantidade total de água que está presente na composição é 30% em
peso ou mais com base no peso total da composição agroquímica líquida,
preferencialmente 35% em peso ou mais e mais preferencialmente 40% em peso ou
mais. Água está preferencialmente presente na composição em uma quantidade de
75% em peso ou menos com base no peso total da composição agroquímica líquida,
mais preferencialmente 70% em peso ou menos, ainda mais preferencialmente 65%
em peso ou menos, mais preferencialmente 60% em peso ou menos, e mais

preferencialmente 50% em peso ou menos. Qualquer um dos valores percentuais em
peso mais baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores percentuais em
peso mais altos para fornecer preferencialmente faixas para a quantidade de água na
composição. Faixas preferíveis incluem 30 a 75% em peso, 35 a 70% em peso, 35 a
65% em peso, 40 a 60% em peso e 40 a 50% em peso.
(ii) Agroquímico eletrolítico dissolvido na água
[015] O termo “agroquímico eletrolítico” significa um agroquímico que formará
íons se for dissolvido em água a 20 ºC. O termo “agroquímico” conforme usado neste
documento (incluindo para o agroquímico suspenso descrito posteriormente) significa
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qualquer produto químico que pode matar, repelir ou inibir o crescimento ou
reprodução de organismos indesejados (“pragas”), ou qualquer produto químico que
possa proteger ou promover o crescimento ou reprodução saudável de organismos
desejados, tais como culturas, plantas ornamentais, pecuária e animais domésticos,
e que são úteis na agricultura, horticultura, silvicultura, pecuária, tratamento de água
e manejo da terra, por exemplo, para aplicação em campos, culturas, pomares, gado,
jardins, bosques, sebes, parques, parques industriais, sítios de construção,
aeroportos, estradas, ferrovias, rios, lagos, lagoas, canais, obras de irrigação e
drenagem.
[016] O agroquímico eletrolítico pode ser um pesticida, tal como um herbicida,
um fungicida ou um inseticida. O agroquímico eletrolítico pode ser um regulador de
crescimento de plantas, ou um fertilizante, tal como um fertilizante inorgânico solúvel
em água ou um fertilizante orgânico solúvel em água. Para efeitos da presente
invenção, o agroquímico eletrolítico é preferencialmente um herbicida.
[017] Na presente invenção, um ou mais agroquímicos eletrolíticos são
dissolvidos na água que está contida na composição agroquímica líquida. A
mais com base no peso total de água na composição agroquímica líquida. Uma
vantagem da presente invenção é que a composição líquida pode acomodar uma
quantidade maior de agroquímico eletrolítico enquanto ainda fornece um sistema de
tensoativo estável estruturado para suspender outros agroquímicos. Por razões de
economia (por exemplo, embalagem reduzida; custos reduzidos de armazenamento
e transporte), a quantidade total de agroquímico eletrolítico pode ser feita o mais
próximo possível da saturação, pois isso dá a maior concentração do material na
formulação. Se a composição tiver que ser armazenada e/ou usada em temperaturas
reduzidas, a consideração apropriada da saturação mais baixa em tais temperaturas
deve ser levada em consideração para evitar precipitação indesejável. A quantidade
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total de agroquímico eletrolítico dissolvido na água é preferencialmente 30% em peso
ou mais (com base no peso total de água na composição agroquímica líquida) e pode
estar presente em uma quantidade de 40% em peso ou mais, 50% em peso ou mais
ou 60% em peso ou mais. O limite superior para a quantidade total de agroquímico
eletrolítico dissolvido na água é limitado apenas pela quantidade do agroquímico que
a água pode dissolver para o sistema em questão. A quantidade total de agroquímico
eletrolítico dissolvido na água é preferencialmente 100% em peso ou menos (com
base no peso total de água na composição agroquímica líquida) e pode estar presente
em uma quantidade de 90% em peso ou menos, 80% em peso ou menos, ou 70% em

peso ou menos. Qualquer um dos valores percentuais em peso mais baixos pode ser
combinado com qualquer um dos valores percentuais em peso mais altos para
fornecer faixas preferíveis para a quantidade total de agroquímico eletrolítico com
base no peso total de água na composição agroquímica líquida. Faixas
exemplificativas incluem 30 a 100% em peso, 40 a 90% em peso, 40 a 80% em peso,
30 a 60% em peso, e 40 a 60% em peso. As quantidades percentuais em peso acima
referem-se ao agroquímico eletrolítico per se e não a qualquer outra entidade com a
qual possa ser associado (por exemplo, uma base). A título de ilustração, se glifosato
for adicionado como glifosato-potássio, as quantidades percentuais em peso acima

referem-se ao glifosato e não ao sal de glifosato potássio.
[018] Entre os herbicidas solúveis em água que formam soluções eletrolíticas
em água estão aqueles listados no Pesticide Manual (British Crop Protection Council;
16ª edição). Exemplos de tais herbicidas incluem: acifluorfen-sódio, aminopiralide-
triisopropanolamônio, amitrol, amônio sulfamato, asulam-sódio, bentazona-sódio,
bilanifos-sódio, bispirabac-sódio, sódio metaborato, bromacil-lítio, bromoxinil-
potássio, sódio cloroacetato, sais agroquimicamente aceitáveis de clopiralide, 2,4-D-
dimetilamônio, 2,4-D-trietanolamônio, 2,4-D-triisopropilamônio, 2,4-DB-dimetilamônio,
2,4-DB-sódio, 2,4-DB-potássio, sal de dicamba diglicolamina, dicamba-dimetilamônio,
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dicamba-dietanolamônio, dicamba-isopropilamônio, dicamba-potássio, dicamba-
sódio, dicamba-trietanolamônio, difenzoquat metilsulfato, diflufenzopir-sódio, endotal-
mono (N,N-dimetilalquilamônio), flupropanato-sódio, fomesafen-sódio, fosamina-
amônio, glufosinato-amônio, glifosato-isopropilamônio, glifosato-potássio, glifosato-
sesquisódio, glifosato diamônio, glifosato dimetilamônio, glifosato-amônio, imazamox,
imazamox-amônio, imazapic-amônio, imazapir-isopropilamônio, imazaquin-amônio,
imazetapir-amônio, ioxinil-sódio, MCPA-sódio, MCPA-potássio, MCPA-dimetilamônio,
MCPB-sódio, MCPB-potássio, mecoprop-sódio, mecoprop-potássio, mecoprop-P
dimetilamônio, mecopropo-P-potássio, metam-sódio, metam-potássio, picloram-

potássio, picloram-dimetilamônio, picloram-trietilamônio, picloram-triisopropilamônio,
picloram-trietanolamônio, propoxicarbazona-sódio, piritiobac-sódio, sódio clorato,
triclopir-trietilamônio, diclorprop-potássio, diclorprop-P-dimetilamônio, diclorprop-P-
potássio, diclorprop-P-sódio e ureia sulfato. Herbicidas eletrolíticos solúveis em água
preferidos são selecionados da seguinte lista: 2,4-D-dimetilamônio; 2,4-D-
trietanolamônio; 2,4-D-triisopropilamônio; 2,4-DB-dimetilamônio; 2,4-DB-sódio e
potássio; sal de dicamba diglicolamina; dicamba-dimetilamônio; dicamba-
dietanolamônio; dicamba-isopropilamônio; dicamba-potássio; dicamba-sódio;
dicamba-trietanolamônio; glufosinato-amônio; glifosato-isopropilamônio; glifosato-

potássio; glifosato-sesquisódio; glifosato diamônio; glifosato dimetilamônio; glifosato-
amônio; MCPA-sódio; MCPA-potássio; MCPA-dimetilamônio; MCPB-sódio; MCPB-
potássio; diclorprop-potássio; diclorprop-P-dimetilamônio; diclorprop-P-potássio; e
diclorprop-P-sódio.
[019] Os herbicidas eletrolíticos solúveis em água mais preferidos são
glifosato (N-(fosfonometil)glicina), glufosinato (ácido (RS)-2-Amino-4-
(hidroxi(metil)fosfonoil)-butanoico), 2,4-D (ácido (2,4-Diclorofenoxi)acético), e
dicamba (ácido 3,6-Dicloro-2-metoxibenzoico), e seus sais agroquimicamente
aceitáveis. Os bem conhecidos e amplamente utilizados herbicidas do tipo glifosato
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de amplo espectro são compostos N-fosfono-metil-N-carboxialquil, particularmente N-
fosfonometil glicinas, geralmente como um sal solúvel em água agroquimicamente
aceitável, comumente metal alcalino, por exemplo, sal de sódio ou potássio ou
trimetilsulfônio, isopropilamina, amônio, diamônio, dimetilamina ou trietanolamina. Os
herbicidas do tipo glufosinato são fosfinil aminoácidos, tais como glufosinato [ácido 2-
amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico], particularmente útil como sal de amônio. Para
herbicidas de ambos os tipos glifosato e glufosinato, o principal componente ativo está
presente na solução aquosa como um ânion (ou zwitteríon carregado negativamente
geral). 2,4-D pode ser usado como seu sal de dimetilamina ou colina, e dicamba pode
ser usado como sal de diglicolamina, dimetilamônio, isopropilamina, potássio ou sódio.
Quando o agroquímico eletrolítico é glifosato, ou um sal do mesmo, está
preferencialmente presente na composição em uma quantidade de 20 a 40% em peso
de glifosato com base no peso total da composição.
[020] Entre os fungicidas e/ou inseticidas solúveis em água que formam
soluções eletrolíticas em água estão aqueles listados no Pesticide Manual (British
Crop Protection Council; 16ª edição). Exemplos incluem: bicarbonato de sódio ou
potássio, GY-81, metam-sódio, metam-potássio e ácido fosfônico.
[021] Entre os reguladores de crescimento de plantas solúveis em água que

formam soluções eletrolíticas em água estão aqueles listados no Pesticide Manual
(British Crop Protection Council; 16ª edição). Exemplos de tais reguladores de
crescimento de plantas incluem: ácido S-abscísico, cloridrato de aviglicina, cloreto de
clormequat, cloxifonac-sódio, diclorprop-potássio, diclorprop-P-dimetilamônio,
diclorprop-P-potássio, diclorprop-P-sódio, ácido giberélico, GA3, 4 ou 7, sal de
potássio de hidrazida maleica, cloreto de mepiquat e nitrofenolato de sódio. Os
reguladores de crescimento de plantas preferidos incluem dikegulac-sódio, ácido 1-
naftilacético de amônio, ácido 1-naftilacético de sódio e ácido 1-naftilacético de
potássio.
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[022] Entre os fertilizantes solúveis em água que formam soluções eletrolíticas
em água estão os fertilizantes inorgânicos solúveis em água comuns que fornecem
nutrientes, tais como nitrogênio, fósforo, potássio ou enxofre. Exemplos de tais
fertilizantes incluem:
para nitrogênio como nutriente: nitratos e ou sais de amônio, tais como nitrato
de amônio, nitrato de cálcio e amônio (na forma sólida:
[Ca(NO3)2]5.NH4(NO3)2,10H2O), nitrato de sulfato e amônio, fosfatos de amônio,

particularmente fosfato de mono-amônio (NH4H2PO4), fosfato de di-amônio
([NH4]2HPO4), e polifosfato de amônio, sulfato de amônio, e o menos comumente
usado nitrato de cálcio, nitrato de sódio, nitrato de potássio e cloreto de amônio;
para potássio como nutriente: cloreto de potássio, sulfato de potássio, por
exemplo, como o sulfato misturado com magnésio (K2SO4.MgSO4), fosfatos de
potássio, particularmente dihidrogeno fosfato de potássio (KH2PO4) e polifosfato de
potássio (comumente dada a fórmula (KPO2)x) e menos comumente nitrato de
potássio;
para fósforo como nutriente: formas ácidas de fósforo, tais como ácidos
fosfórico, pirofosfórico ou polifosfórico podem ser usadas, mas não são
particularmente preferidas por causa de sua acidez e corrosividade, e formas de sal
serão geralmente preferidas, tais como fosfatos de amônio, particularmente fosfato de
mono-amônio, fosfato de di-amônio, e polifosfato de amônio, fosfatos de potássio,
particularmente dihidrogeno fosfato de potássio e polifosfato de potássio;
para enxofre como nutriente: sulfato de amônio e sulfato de potássio, por
exemplo, o sulfato misturado com magnésio.
[023] Outros compostos contendo nutrientes solúveis em água (comumente
identificados como “micronutrientes”) também podem ser incluídos nas composições,
por exemplo, para fornecer nutrientes menores ou vestigiais à formulação. Da mesma
forma, agentes tampão e quelantes solúveis em água, tais como amônio e citratos de
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metais alcalinos, gluconatos, lactatos e poliacrilatos podem ser incluídos como parte
ou todos os componentes eletrolíticos da formulação.
[024] Combinações de agroquímicos eletrolíticos solúveis em água com
outros agroquímicos eletrolíticos solúveis em água podem ser usadas na invenção, e
é preferível combinar herbicida com herbicida, fungicida com fungicida, regulador de
crescimento de plantas com regulador de crescimento de plantas etc.). Combinações
de herbicidas adequadas incluem: acifluorfen-sódio com bentazona-sódio; clopiralide
potássio com MCPA-potássio; 2,4-D-dimetilamônio com MCPA-dimetilamônio; 2,4-D-
trietanolamônio, com MCPA-sódio; 2,4-D-triisopropilamônio com MCPA-potássio; 2,4-

DB-sódio com MCPA-sódio e/ou MCPA-potássio; 2,4-DB-potássio com MCPA-sódio
e/ou MCPA-potássio; dicamba-potássio com glifosato-potássio; diflufenzopir-sódio
com dicamba-sódio; glufosinato-amônio com sais MCPA, tais como MCPA-sódio ou
MCPA-potássio; glufosinato-amônio com dicamba-isopropilamônio; sal de dicamba
diglicolamina com glifosato diamônio; dicamba-trietanolamônio com glifosato-
isopropilamônio; dicamba-dimetilamônio com glifosato dimetilamônio; dicamba-
dietanolamônio com glifosato-diamônio; dicamba-sódio com glifosato-sódio;
diclorprop-P-dimetilamônio com MCPA-dimetilamônio; glifosato-isopropilamônio ou
glifosato-isopropilamina com glufosinato-amônio; imazaquin-amônio com cloreto de

clormequat; ioxinil-sódio com mecoprop-sódio e/ou MCPA-dimetilamônio; MCPA-
sódio com outros sais MCPA (por exemplo, MCPA-potássio ou MCPA-dimetilamônio),
2,4-DB potássio, e/ou 2,4-DB sódio; MCPA-potássio com outros sais MCPA (por
exemplo, MCPA sódio), 2,4-DB potássio, e/ou e 2,4-DB sódio; MCPA-dimetilamônio
com outros sais MCPA (por exemplo, MCPA-sódio ou MCPA-potássio); MCPB-sódio
com MCPB-potássio; 2,4-DB dimetilamônio, e/ou ioxinil-sódio; mecoprop-P
dimetilamônio com diclorprop-P-dimetilamônio e/ou MCPA-dimetilamônio.
[025] Combinações adequadas de reguladores de crescimento de plantas
incluem: ácido 1-naftilacético de sódio com nitrofenolato de sódio; ou cloreto de
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clormequat com imazaquin-amônio. Uma combinação adequada de regulador de
crescimento e herbicida é ácido 1-naftilacético de sódio com 2,4-D-sódio. Outras
combinações de reguladores de crescimento de plantas solúveis em água e outros
agroquímicos eletrolíticos solúveis em água incluem: diclorprop-P-dimetilamônio com
MCPA-dimetilamônio e/ou mecoprop-P-dimetilamônio; e ácido giberélico GA4 com
glufosinato-amônio.
(iii) Sistema de Tensoativo
[026] A composição compreende um sistema de tensoativo que forma
vesículas na fase aquosa, preferencialmente vesículas multilamelares (esferulitas).
Essas vesículas permitem que um agroquímico seja suspenso na composição,
formando uma estrutura compacta que fornece o líquido com as propriedades
reológicas necessárias para suspender partículas sólidas ou gotículas líquidas. O
sistema de tensoativo compreende (a) um tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um
tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool
graxo etoxilado. O sistema de tensoativo ainda compreende (b) um cotensoativo tendo
um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda, em que o grupo de cauda tem
pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil. A presente invenção baseia-se na
surpreendente descoberta de que um sistema de tensoativo com base em uma
combinação de (a) um tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil
glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado e (b) um
cotensoativo tendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda tendo pelo
menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil permitirá que vesículas sejam formadas
na presença de uma grande quantidade de agroquímico eletrolítico e que vesículas
podem suspender partículas sólidas e gotículas líquidas quando armazenado em uma
ampla faixa de temperatura, tipicamente de -10 ºC a 40 ºC.
[027] Em sistemas de tensoativo da técnica anterior, normalmente quando
uma grande quantidade de agroquímicos eletrolíticos é dissolvida no sistema aquoso,
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torna-se difícil, se não impossível, combinar tensoativos de uma forma que possa
suspender outros componentes, tais como um segundo agroquímico. Na presença de
uma grande quantidade de eletrólito, na maioria das combinações de tensoativos, a
combinação de tensoativo é totalmente ou parcialmente insolúvel e se separa da
solução aquosa no armazenamento ou a combinação de tensoativo torna-se
completamente solúvel, formando solução micelar, que é incapaz de suspender
partículas.
[028] Por exemplo, a US 2010/0160168 A1 descreve um concentrado
agroquímico líquido homogêneo. O sistema de tensoativo aí utilizado forma uma

microemulsão (portanto, a homogeneidade) que, não sendo um sistema de tensoativo
estruturado, é incapaz de suspender, por exemplo, sólidos na composição. A US 10,
091, 994 B2 descreve um tensoativo, o sal do qual é relatado como retendo a atividade
do tensoativo enquanto evita problemas de gelificação na formulação. Não há
indicação neste documento sobre quais sistemas de tensoativo podem ser usados
para suspender, por exemplo, sólidos em uma formulação aquosa que contém uma
quantidade comparativamente elevada de agroquímico eletrolítico.
[029] Os problemas discutidos mais acima e os problemas da técnica anterior
mencionados imediatamente acima são superados usando um sistema de tensoativo

de acordo com a invenção com base na combinação de (a) um tensoativo de
alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de
fosfato éster de álcool graxo etoxilado e (b) um cotensoativo compreendendo um
grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda, em que o grupo de cauda
compreende pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil. A presente invenção
é também vantajosa uma vez que os tensoativos usados são ambientalmente
amigáveis, ao contrário dos tensoativos usados na técnica anterior, tais como o cloreto
de hexadecilamônio catiônico.
(a-1) Tensoativo de alquilpoliglicosídeo
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[030] Alquilpoliglicosídeos são um grupo de substâncias consistindo em uma
cadeia de anéis de um açúcar ligados entre si com ligações glicosídicas em que o
último anel da cadeia glicosídica é acetalizado com um álcool. Particularmente
preferidos para esta invenção são alquilpoliglicosídeos da Fórmula (I):
Fórmula (I): H-(G)n-O-R
em que G representa um radical resultante da remoção de uma molécula de
H2O de um monossacarídeo, tipicamente uma hexose tendo a fórmula C6H12O6 ou

uma pentose tendo a fórmula C5H10O5;
‘n’ é entre 1 e 5; e
R representa um radical alquil, linear ou ramificado, saturado ou insaturado,
tendo um número de átomos de carbono variando de 8 a 20.
[031] Alquil poliglicosídeos são geralmente misturas de alquil monoglicosídeo
(por exemplo, alquil-α-D- e -β-D-glucopiranosídeo, opcionalmente contendo
quantidades menores de -glucofuranosídeo), alquil diglicosídeos (por exemplo, -
isomaltosídeos, -maltosídeos etc.) e alquil oligoglicosídeos (por exemplo, -
maltotriosídeos, -tetraosídeos etc.). Alquil poliglicosídeos preferidos para a presente
invenção são C4-18-alquil poliglicosídeos (isto é, em que R na Fórmula (I) acima é um
grupo 4 a 18 alquil), mais preferencialmente C6-14-alquil poliglicosídeos, e, em
particular, C6-12-alquil poliglicosídeos. Os alquil poliglicosídeos podem ter um grau
de polimerização de 1,2 a 1,9 (isto é, ‘n’ na Fórmula 1 é de 1,2 a 1,9). Mais preferidos
são C6-10-alquilpoliglicosídeos, em que ‘n’ é de 1,4 a 1,9. Os alquil poliglicosídeos
preferencialmente têm um valor de HLB de 11,0 a 15,0, e podem ter um valor de HLB
de 12,0 a 14,0.
[032] A quantidade total de tensoativo alquil poliglicosídeo está
preferencialmente presente na composição em uma quantidade de 1,0% em peso ou
mais com base no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente
2,0% em peso ou mais, ainda mais preferencialmente 3,0% em peso ou mais e mais
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preferencialmente 3,5% em peso ou mais. A quantidade total de tensoativo de alquil
poliglicosídeo está preferencialmente presente na composição em uma quantidade de
10,0% em peso ou menos com base no peso da composição agroquímica líquida e
pode estar presente em uma quantidade de 8,0% em peso ou menos, 6,0% em peso
ou menos ou 4,0% em peso ou menos. Qualquer um dos valores percentuais em peso
mais baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores percentuais em peso
mais altos para fornecer faixas preferíveis para a quantidade de tensoativo de alquil
poliglicosídeo. Faixas exemplificativas incluem 1,0 a 10,0% em peso, 2,0 a 8,0% em
peso, 3,0 a 6,0% em peso, e 2,0 a 4,0% em peso. Quando o herbicida eletrolítico é
glifosato, ou um sal do mesmo, a quantidade total do tensoativo de alquil poliglicosídeo
está preferencialmente presente em uma quantidade de 2,0 a 8,0% em peso com base
no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 3,5 a 6,0% em
peso. Exemplos comerciais de tensoativos de alquilpoliglicosídeo incluem Agnique PG
series (BASF), AL-2559 e AL-2575 (Croda).
(a-2) Tensoativo de alquil glucamida éster

[033] Tensoativos de alquil glucamida éster são um grupo de tensoativos
obteníveis combinando glucamina com um ácido graxo. Particularmente preferidos
para esta invenção são tensoativos de alquil glucamida éster da Fórmula (II) abaixo:
[034] Na Fórmula II, Ra é um grupo C5 a C21 alquil linear ou ramificado ou um
grupo C5-C21 alquenil e Rb é um grupo C1-C4 alquil. Em uma modalidade preferida,
Ra é um grupo C9 a C13 alquil. Em uma modalidade preferida, Rb é um grupo metil.
Em uma modalidade ainda mais preferida, Ra é um grupo C9 a C13 alquil e Rb é um
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grupo metil. Em uma modalidade preferida adicional, Ra é um grupo C11 alquil e Rb é
um grupo metil. Tensoativos de alquil glucamida éster são comercialmente disponíveis
(por exemplo, Synergen GA de Clariant).
[035] A quantidade total de tensoativo de alquil glucamida éster na
composição é preferencialmente 1,0% em peso ou mais com base no peso da
composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 2,0% em peso ou mais,
ainda mais preferencialmente 3,0% em peso ou mais e mais preferencialmente 3,5%
em peso ou mais. A quantidade total de tensoativo de alquil glucamida éster na
composição é preferencialmente 10,0% em peso ou menos com base no peso da
composição agroquímica líquida, e pode ser 8,0% em peso ou menos, 6,0% em peso
ou menos ou 4,0% em peso ou menos. Qualquer um dos valores percentuais em peso
mais baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores percentuais em peso
mais altos para fornecer faixas preferíveis para a quantidade total de tensoativo de
alquil glucamida éster. Faixas exemplificativas incluem 1,0 a 10,0% em peso, 2,0 a
8,0% em peso, 3,0 a 6,0% em peso, e 2,0 a 4,0% em peso. Quando o herbicida
eletrolítico é glifosato, ou um sal do mesmo, a quantidade total de tensoativo de alquil
glucamida éster está preferencialmente presente em uma quantidade de 2,0 a 8,0%
em peso com base no peso da composição agroquímica líquida, mais
preferencialmente 3,5 a 6,0% em peso.
(a-3) Fosfato éster de álcool graxo etoxilado
[036] O fosfato éster de álcool graxo etoxilado para uso na presente invenção
preferencialmente tem uma estrutura de acordo com As Fórmulas IIIa e/ou IIIb abaixo:
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[037] Na Fórmula IIIa, M1 e M2 são um cátion, preferencialmente
independentemente selecionado de H+, Na+, K+, ou NH4+, n é um número inteiro de 1
a 20, e R é um grupo C6-C22 alquil ou alquenil de cadeia reta ou ramificada. Em uma
modalidade, M1 e M2 são um cátion, preferencialmente independentemente
selecionado de H+, Na+, ou K+, n é um número inteiro de 2 a 12, e R é um grupo C8-
C18 alquil ou alquenil de cadeia reta ou ramificada. Em uma modalidade, M1 e M2 são

um cátion, preferencialmente independentemente selecionado de H+, Na+, ou K+, n é
um número inteiro de 2 a 20, e R é um grupo C8-C18 alquenil de cadeia reta. Em uma
modalidade, M1 e M2 são um cátion, preferencialmente independentemente
selecionado de H+, Na+, ou K+, n é um número inteiro de 2 a 20, e R é um grupo C8-
C18 alquil de cadeia reta ou ramificada.
[038] Na Fórmula IIIb, M é selecionado de H+, Na+, K+, ou NH4+, n e m são
independentemente um número inteiro de 1 a 20, e R1 e R2 são independentemente
um grupo C6-C22 alquil ou alquenil de cadeia reta ou ramificada. Em uma modalidade,
M é um cátion, preferencialmente selecionado de H+, Na+, ou K+, n e m são

um grupo C8-C18 alquil ou alquenil de cadeia reta ou ramificada. Em uma modalidade,
M é um cátion, preferencialmente selecionado de H+, Na+, ou K+, n e m são
um grupo C8-C18 alquenil de cadeia reta. Em uma modalidade, M é um cátion,
preferencialmente selecionado de H+, Na+, ou K+, n e m são independentemente um
número inteiro de 2 a 20, e R1 e R2 são independentemente um grupo C8-C18 alquil
de cadeia reta ou ramificada.
[039] O fosfato éster de álcool graxo etoxilado para uso na presente invenção
pode ser o monoéster de acordo com as Fórmulas IIIa, o diéster de acordo com
Fórmula IIIb, ou uma mistura do monoéster e diéster. Quando usados como uma
mistura, a razão de monoéster:diéster é preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1,
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mais preferencialmente na faixa de 1:10 a 10:1. A quantidade total de fosfato éster de
álcool graxo etoxilado de acordo com Fórmula IIIa e Fórmula IIIb na composição (seja
usado sozinho ou como uma mistura) é preferencialmente 1,0% em peso ou mais com
base no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 2,0% em
peso ou mais, ainda mais preferencialmente 3,0% em peso ou mais e mais
preferencialmente 3,5% em peso ou mais. A quantidade total de fosfato éster de álcool
graxo etoxilado de acordo com Fórmula IIIa e Fórmula IIIb na composição é
preferencialmente 10,0% em peso ou menos com base no peso da composição
agroquímica líquida, e pode ser 8,0% em peso ou menos, 6,0% em peso ou menos
ou 4,0% em peso ou menos. Qualquer um dos valores percentuais em peso mais
baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores percentuais em peso mais
altos para fornecer faixas preferíveis para a quantidade total de fosfato éster de álcool
graxo etoxilado de acordo com Fórmula IIIa e Fórmula IIIb na composição. Faixas
exemplificativas incluem 1,0 a 10,0% em peso, 2,0 a 8,0% em peso, 3,0 a 6,0% em
peso, e 2,0 a 4,0% em peso. Quando o herbicida eletrolítico é glifosato, ou um sal do
mesmo, a quantidade total de fosfato éster de álcool graxo etoxilado de acordo com
Fórmula IIIa e Fórmula IIIb na composição é preferencialmente 2,0 a 8,0% em peso
com base no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 3,5 a

6,0% em peso.
[040] Exemplos de fosfato ésteres de álcool graxo etoxilado são fosfato
ésteres de álcoois graxos poli (preferencialmente 2 a 30) etoxilados
(preferencialmente C6 a C22), tais como fosfato éster de álcool oleílico etoxilado (2
EO (EO significa uma unidade de óxido de etileno) (por exemplo, Empiphos® O3D,
Huntsman), fosfato ésteres de álcool oleílico etoxilado (por exemplo, Crodafos® CO
series, Croda), fosfato ésteres de álcool ceto/estearílico etoxilado (2-10 EO) (por
exemplo, Crodafos® CS series, Croda), fosfato ésteres de álcool tridecílico etoxilado
(4-6 EO) (por exemplo, Crodafos® T series, Croda), fosfato ésteres de álcool graxo
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etoxilado (3-6 EO) (por exemplo, Rhodafac® series, Solvay).
[041] Das três classes de cotensoativos (a-1), (a-2) e (a-3) descritas acima,
os tensoativos de alquilpoliglicosídeo são mais preferíveis, uma vez que descobriu-se
que essa classe de tensoativo permite a mais alta concentração de agroquímico
eletrolítico na composição da invenção.
[042] Se o sistema de tensoativo compreende dois ou mais de (a-1) um
tensoativo de alquilpoliglicosídeo, (a-2) um tensoativo de alquil glucamida éster e (a-
3) um tensoativo de alquil etóxi fosfato éster, a quantidade total dessas três classes
de tensoativos na composição da invenção é preferencialmente1,0% em peso ou mais

com base no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 2,0%
em peso ou mais, ainda mais preferencialmente 3,0% em peso ou mais e mais
preferencialmente 3,5% em peso ou mais. A quantidade total dessas três classes de
tensoativos na composição é preferencialmente 10,0% em peso ou menos com base
no peso da composição agroquímica líquida, e pode ser 8,0% em peso ou menos,
6,0% em peso ou menos ou 4,0% em peso ou menos. Qualquer um dos valores
percentuais em peso mais baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores
percentuais em peso mais altos para fornecer faixas preferíveis para a quantidade
total dessas três classes de tensoativos na composição. Faixas exemplificativas

incluem 1,0 a 10,0% em peso, 2,0 a 8,0% em peso, 3,0 a 6,0% em peso, e 2,0 a 4,0%
em peso. Quando o herbicida eletrolítico é glifosato, ou um sal do mesmo, a
quantidade total de três classes de tensoativos na composição é preferencialmente
2,0 a 8,0% em peso com base no peso da composição agroquímica líquida, mais
preferencialmente 3,5 a 6,0% em peso.
(b) Cotensoativo compreendendo um grupo de cabeça aniônica e pelo menos
dois grupos alquil, alquenil ou alquinil
[043] O cotensoativo compreende um grupo de cabeça aniônica e um grupo
de cauda, em que o grupo de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil,
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alquenil ou alquinil. O termo “cotensoativo” significa que o tensoativo trabalha em
conjunto com o tensoativo de alquilpoliglicosídeo mencionado acima, tensoativo de
alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado,
de modo a formar vesículas pelas quais outros agroquímicos podem ser suspensos.
O termo “grupo de cabeça” na presente invenção significa um grupo funcional, por
exemplo, um grupo funcional que inclui um ou mais átomos de oxigênio, nitrogênio,
enxofre ou fósforo. O grupo de cabeça é negativamente carregado quando dissolvido
em água e pode ser posicionado em qualquer parte da molécula. O grupo de cabeça
é a parte hidrofílica da molécula. Grupos de cabeça adequados incluem, por exemplo,

sulfato, sulfonato, carboxilato e fosfato. O termo “grupo de cauda” assume seu
significado comum na técnica e, no caso da presente invenção, representa a parte
hidrofóbica da molécula. O “grupo de cauda” compreende pelo menos dois grupos
alquil, alquenil ou alquinil. Preferencialmente, os pelo menos dois grupos alquil,
alquenil ou alquinil são selecionados de um grupo C1 a C22 alquil, um grupo C2-C22
alquenil, e um grupo C2-C22 alquinil.
[044] Em uma modalidade preferida, o cotensoativo pode ser representado
pela Fórmula 1 abaixo.
[045] Na Fórmula 1, A representa um grupo de cabeça aniônica. O grupo de
cabeça aniônica é preferencialmente selecionado de -SO3M (sulfonato), -OSO3M
(sulfato), -CO2M (carboxilato), e -OPO3M (fosfato), em que M é um cátion, por
exemplo, H+, Na+, K+, Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+. O cotensoativo pode ter dois grupos de
cabeça aniônica, em que M é um cátion divalente, tal como Ca2+. Preferencialmente,
M não é H+, de modo que o cotensoativo da invenção é um sal neutralizado. Isso tem
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a vantagem de que o cotensoativo aniônico é mais solúvel em água, mas menos
solúvel em óleo ou soluções com alto teor de eletrólito, proporcionando assim
melhores propriedades de suspensão.
[046] Na Fórmula 1, R1, R2 e R3 podem ser os mesmos ou diferentes, e cada
um é independentemente selecionado de hidrogênio, um grupo C1 a C22 alquil, um
grupo C2-C22 alquenil, ou um grupo C2-C22 alquinil, desde que no máximo apenas
um de R1, R2 e R3 é H, e desde que o número total de carbonos em R1 a R3 é 6 a 24.

[047] Na Fórmula 1, L representa um grupo de ligação que conecta R1, R2 e
R3 ao grupo de cabeça aniônica por 7 ou menos átomos selecionados de C, N, O, S,
e P, preferencialmente 5 ou menos átomos. R1 a R3 podem ser, mas não t}em que ser
ligados ao mesmo átomo no grupo de ligação L. Em uma modalidade preferida, R1,
R2 e R3 são separados um do outro por no máximo 4 átomos. Ao contar os átomos
que separam R1 a R3 de A, ou R1 a R3 um do outro, deve-se escolher a cadeia mais
curta de átomos covalentemente ligados, e apenas aqueles átomos que não fazem
parte de A ou R1 a R3 são contados. Um exemplo de como o grau de separação deve
ser contado é fornecido posteriormente com respeito à Fórmula 3-2a e Fórmula 4-2a.
[048] O cotensoativo a ser usado na invenção pode também ser representado
pela Fórmula 2-1 abaixo. Na Fórmula 2-1, A, R1, R2 e R3 são os mesmos que os
descritos acima para a Fórmula 1. Ou seja, A representa um grupo de cabeça aniônica
preferencialmente selecionado de -SO3M (sulfonato), -OSO3M (sulfato), -CO2M
(carboxilato), e -OPO3M (fosfato), em que M é um cátion, por exemplo, H+, Na+, K+,
Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+. R1, R2 e R3 podem ser os mesmos ou diferentes, e cada um
é independentemente selecionado de hidrogênio, um grupo C1 a C22 alquil, um grupo
C2-C22 alquenil, ou um grupo C2-C22 alquinil, desde que no máximo apenas um de
R1, R2 e R3 é H, e desde que o número total de carbonos em R1 a R3 é 6 a 24.
Adicionalmente, ‘p’ é selecionado de 0 ou 1; ‘n’, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são os mesmos ou
diferentes, e são independentemente selecionados de 0, 1 ou 2; e X1, X2 e X3 são os
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mesmos ou diferentes e são independentemente selecionados de uma ligação direta,
-O-, -COO-, -CH(OH)-, ou -CONH-. Neste caso, o grau de separação de A de R1 a R3,
ou R1 a R3 um do outro, é limitado apenas pela escolha de variáveis para ‘p’, ‘n’, ‘a’,
‘b’, ‘c’ e X1 a X3. No entanto, é ainda preferido que A seja separado de cada um de R1,
R2 e R3 por 7 ou menos átomos, mais preferencialmente 5 ou menos átomos. É
também preferido que R1, R2 e R3 sejam separados um do outro por no máximo 4

átomos.
[049] No caso em que um de R1, R2 e R3 é H, então, o cotensoativo é
preferencialmente representado pela Fórmula 2-2 abaixo, em que A, X1, X2, R1, R2,
‘p’, ‘n’, ‘a’, e ‘b’ são os mesmos que os descritos acima para a Fórmula 2-1. Compostos
desta fórmula são mais ambientalmente amigáveis e são, portanto, preferidos.
[050] Em uma modalidade preferida da Fórmula 2-1 e 2-2, A é -SO3M, em que
M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+. Em outra modalidade preferida
da Fórmula 2-1 e 2-2, ‘n’, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são todos 0. Em outra modalidade preferida da
Fórmula 2-1 e 2-2, X1, X2 e X3 são os mesmos ou diferentes e são independentemente
selecionados de uma ligação direta, -COO-, ou -CONH-. Ainda em outra modalidade
preferida da Fórmula 2-1 e 2-2, X1, X2 e X3 são todos ligações diretas. Em outra
modalidade preferida da Fórmula 2-1 e 2-2, A é -SO3M, em que M é cátion, por
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exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+, ‘n’, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são todos 0, e X1, X2 e X3 são
todos ligações diretas.
[051] No caso em que ‘p’ da Fórmula 2-1 ou Fórmula 2-2 é 1, então, o
cotensoativo é preferencialmente representado pela Fórmula 3-1 ou Fórmula 3-2
abaixo, em que A, X1, X2, X3, R1, R2 e R3 são os mesmos que os descritos acima para
a Fórmula 2-1 e Fórmula 2-2, respectivamente.
cotensoativo é mais preferencialmente representado pela Fórmula 4-1 ou Fórmula 4-
2 abaixo, em que A, R1, R2, e R3, são os mesmos que os descritos acima para a
Fórmula 2-1 e Fórmula 2-2, respectivamente.
[053] No caso em que ‘p’ da Fórmula 2-1 ou Fórmula 2-2 é 1, o padrão de
substituição no anel benzeno não é particularmente limitado, mas mais
preferencialmente adota um padrão de para-substituição. O padrão de para-
substituído para as Fórmulas 3-1, 3-2, 4-1, e 4-2 é apresentado abaixo.
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[054] No caso da Fórmula 4-2a, A é separado de cada um de R1 e R2 por cinco
átomos (quatro no anel fenil, mais o carbono secundário). R1 e R2 são separados um
do outro por um átomo (o carbono secundário). No caso da Fórmula 3-2a, se X1 é -
COO- e X2 é uma ligação direta, então, A é separado de R1 por sete átomos (quatro
no anel fenil, mais o carbono secundário, mais C e O (nota: o oxigênio de C=O não é
contado, porque não faz parte da ligação de cadeia A R1 e R2)) e de R2 por cinco
átomos (quatro no anel fenil, mais o carbono secundário). Neste exemplo, R1 e R2 são
separados um do outro por três átomos (C e O de X1 mais o carbono secundário).
[055] O cotensoativo a ser usado na invenção pode também ser representado
pela Fórmula 5 abaixo. Na Fórmula 5, A, R1, R2 e R3 são os mesmos que os descritos
acima para a Fórmula 1. Adicionalmente, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são os mesmos ou diferentes, e
são independentemente selecionados de 0, 1 ou 2; e X1, X2 e X3 são os mesmos ou
diferentes e são independentemente selecionados de uma ligação direta, -O-, -COO-
, -CH(OH)-, ou -CONH-. Em uma modalidade preferida da Fórmula 5, X1, X2 e X3 são
os mesmos ou diferentes e são independentemente selecionados de uma ligação
direta, -COO-, ou -CONH-. Neste caso, o grau de separação de A de R1 a R3, ou R1 a
R3 um do outro, é limitado apenas pela escolha de variáveis para ‘a’, ‘b’, ‘c’ e X1 a X3.
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No entanto, é ainda preferido que A seja separado de cada um de R1, R2 e R3 por 7
ou menos átomos, mais preferencialmente 5 ou menos átomos. Neste caso, é também
preferido que R1, R2 e R3 sejam separados um do outro por no máximo 5 átomos,
preferencialmente por no máximo 4 átomos.
[056] No caso em que o cotensoativo é representado pela Fórmula 5 e um de
R1, R2 e R3 é H, então, o cotensoativo é preferencialmente representado pela Fórmula
5-1 abaixo, mais preferencialmente Fórmula 5-2 abaixo, e em cada caso A, X1, X2, R1,
R2, ‘a’, e ‘b’ são os mesmos que os descritos acima para a Fórmula 5.
cotensoativo é representado pela Fórmula 6-1 ou Fórmula 6-2 abaixo, em que A, X1,
X2, X3, R1, R2, R3, ‘n’, ‘a’, ‘b’, e ‘c’ são os mesmos que os descritos acima para a
Fórmula 2-1 e Fórmula 2-2, respectivamente.
[058] Em uma modalidade preferida da Fórmula 6-1 e 6-2, A é -SO3M, em que
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M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+. Em outra modalidade preferida
da Fórmula 6-1 e 6-2, ‘n’, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são todos 0. Em outra modalidade preferida da
Fórmula 6-1 e 6-2, X1, X2 e X3 são os mesmos ou diferentes e são independentemente
selecionados de uma ligação direta, -COO-, ou -CONH-. Ainda em outra modalidade
preferida da Fórmula 6-1 e 6-2, X1, X2 e X3 são todos ligações diretas. Em outra
modalidade preferida da Fórmula 6-1 e 6-2, A é -SO3M, em que M é cátion, por

exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+, ‘n’, ‘a’, ‘b’ e ‘c’ são todos 0, e X1, X2 e X3 são
todos ligações diretas.
[059] Em uma modalidade preferida, o cotensoativo é representado pela
Fórmula 7 abaixo em que A, X1, X2, R1, R2 e ‘a’ são como descritos acima para a
Fórmula 2-1.
[060] Em uma modalidade preferida da Fórmula 7, A é -SO3M, em que M é

cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+. Em outra modalidade preferida da
Fórmula 7, X1 e X2 são ambos -COO- (éster). Em outra modalidade preferida da
Fórmula 7, X1 e X2 são ambos –ligações diretas. Em outra modalidade preferida da
Fórmula 7, R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C12 alquil. Em uma
modalidade particularmente preferida da Fórmula 7, A é -SO3M, ‘a’ é 0, X1 e X2 são
ambos -COO- (éster), e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C6-C10
alquil, preferencialmente ambos grupos C8 alquil. Em outra modalidade
particularmente preferida da Fórmula 7, A é -SO3M, ‘a’ é 0, X1 e X2 são ambos ligações
diretas, e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C12 alquil,
preferencialmente grupos C2 a C10 alquil, desde que a soma do número de carbonos
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em R1 e R2 é 8 a 12.
[061] O cotensoativo para uso na presente invenção pode também ser
representado pela Fórmula 8-1 abaixo, preferencialmente Fórmula 8-2, em que em
cada caso A, X1, X2, R1, R2, ‘n’, ‘a’, e ‘b’ são os mesmos que os descritos acima para
a Fórmula 2-1.
[062] Em uma modalidade preferida da Fórmula 8-1 e Fórmula 8-2, A é -SO3M,
em que M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, NH4+, ou NH3iPr+. Em uma modalidade
preferida da Fórmula 8-1, R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C14
alquil. Em uma modalidade preferida da Fórmula 8-1, um de X1 e X2 é -COO- (éster)
e o outro é uma ligação direta. Em outra modalidade preferida da Fórmula 8-1, ‘n’ é 1
e ‘a’ e ‘b’ são ambos 0. Em uma modalidade particularmente preferida da Fórmula 8-

1, A é -SO3M, ‘n’ é 1 ou 2, ‘a’ e ‘b’ são ambos 0, um de X1 e X2 é -COO- (éster) e o
outro é uma ligação direta. Em uma modalidade preferida da Fórmula 8-1, A é -SO3M
e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C14 alquil, preferencialmente
R1 é um grupo C8-12 alquil e R2 é um grupo C1-C4 alquil, mais preferencialmente R1
é um grupo C11 alquil e R2 é Me. Em uma modalidade preferida da Fórmula 8-2, A é
-SO3M, n é 1 ou 2, e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C20 alquil
ou alquenil, preferencialmente R1 é um grupo C8-20 alquenil e R2 é um grupo C1-C4
alquil. Em outra modalidade preferida da Fórmula 8-2, A é -SO3M, n é 2, e R1 e R2 são
os mesmos ou diferentes e são grupos C1-C20 alquil ou alquenil, preferencialmente
R1 é um grupo C8-20 alquenil e R2 é um grupo C1-C4 alquil, mais preferencialmente
R1 é um grupo C15 a C19 alquenil e R2 é Me.
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representado pela Fórmula 9 abaixo, em que M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+,
NH4+, NH3iPr+, ou Ca2+, e ‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados
para serem um número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 7 a 11. Se M é Ca2+, o
tensoativo tem dois dos contraíons aniônicos apresentados na Fórmula 9. Uma
modalidade preferida da Fórmula 9 é em que a+b é 9. Tensoativos comercialmente
disponíveis de acordo com Fórmula 9 incluem Nansa® HS80S (Innospec) e Biosoft®

411-E (Stepan).
Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+, e ‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados
para serem um número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 16. Uma modalidade
preferida da Fórmula 10 é em que a+b é 11 a 14. Um tensoativo comercialmente
disponível de acordo com Fórmula 10 inclui Hostapur® SAS93 (Clariant).
Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+, e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são selecionados
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para serem um grupo C6 a C10 alquil de cadeia reta. Uma modalidade preferida da
Fórmula 11 é em que R1 e R2 são ambos um grupo C8 alquil de cadeia reta. Um
tensoativo comercialmente disponível de acordo com Fórmula 11 inclui Aerosol® OT-
100 (Cytec Solvay).
para serem um grupo C1 a C16 alquil de cadeia reta, desde que, juntos, R1 e R2
fornecem 6 a 18 átomos de carbono. Uma modalidade preferida da Fórmula 12 é em
que R1 é um grupo C1-C4 alquil de cadeia reta e R2 é um grupo C5 a C14 alquil de
cadeia reta. Uma modalidade mais preferível da Fórmula 12 é em que R1 é Me e R2 é
um grupo C5 a C14 alquil de cadeia reta, preferencialmente R2 é um grupo C9 a C13

alquil de cadeia reta, e mais preferencialmente um grupo C11 alquil de cadeia reta.
Tensoativos comercialmente disponíveis de acordo com Fórmula 12 incluem
Crodasinic® LS30, Crodasinic® MS30, e Crodasinic® O (Croda).
[067] Cotensoativos adequados para uso na presente invenção também
incluem aqueles divulgados nas páginas 5 a 18 do WO 2017/100051 A1, as estruturas
e conteúdo do qual são incorporados neste documento por referência.
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representado pela Fórmula 13-1 ou Fórmula 13-2 abaixo, preferencialmente uma
mistura da Fórmula 13-1 e 13-2, em que M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, Ca2+,
NH4+, ou NH3iPr+, ‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem
um número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 14. Uma modalidade preferida
da Fórmula 13-1 e 13-2 e misturas das mesmas é em que a+b é 11 a 13. Uma
modalidade ainda mais preferida é em que a é de 6 a 8 e b é de 5 a 7. Uma modalidade
ainda mais preferida é em que a é 7 e b é 6. Tensoativos de acordo com Fórmula 13-
1 e 13-2 são descritos nas páginas 6 a 8 de WO 2017/100051 A1 e são
comercialmente disponíveis de Shell sob a marca EnordetTM.
para serem um grupo C1 a 20 alquil ou alquenil de cadeia retas, desde que, juntos,
R1 e R2 fornecem 6 a 20 átomos de carbono. Uma modalidade preferida da Fórmula
14 é em que R1 é um grupo C1-C4 alquil de cadeia reta e R2 é um grupo C5 a C19
alquil ou alquenil de cadeia reta. Uma modalidade mais preferível da Fórmula 12 é em
que R1 é Me e R2 é um grupo C5 a C19 alquenil de cadeia reta, preferencialmente R2
é um grupo C13 a C19 alquenil de cadeia reta, e mais preferencialmente um grupo
C17 alquenil de cadeia reta. Um tensoativo comercialmente disponível de acordo com
a Fórmula 14 inclui Adinol® OT-72 (Croda).
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[070] A quantidade total de cotensoativo (b), particularmente como definido
em qualquer uma das fórmulas acima, é preferencialmente 1,0% em peso ou mais
com base no peso da composição agroquímica líquida, mais preferencialmente 2,0%
em peso ou mais, ainda mais preferencialmente 3,0% em peso ou mais, e mais

preferencialmente 3,5% em peso ou mais. A quantidade total de cotensoativo (b) é
preferencialmente 15,0% em peso ou menos com base no peso da composição
agroquímica líquida e pode estar presente em uma quantidade de 10,0% em peso ou
menos, 7,5% em peso ou menos ou 5% em peso ou menos. Qualquer um dos valores
percentuais em peso mais baixos pode ser combinado com qualquer um dos valores
percentuais em peso mais altos para fornecer faixas preferíveis para a quantidade de
cotensoativo (b) na composição agroquímica líquida. Faixas exemplificativas incluem
1,0 a 15,0% em peso, 2,0 a 10,0% em peso, 3,0 a 7,5% em peso, e 3,0 a 5,0% em
peso. Quando o herbicida eletrolítico é glifosato, ou um sal do mesmo, a quantidade

total de cotensoativo (b) na composição agroquímica líquida é preferencialmente de
1,0 a 10,0% em peso com base no peso da composição líquida, mais
preferencialmente 2,0 a 7,5% em peso, ainda mais preferencialmente 3,0 a 5,0% em
peso com base no peso total da composição.
[071] A razão em peso da quantidade total de tensoativo de alquil
poliglicosídeo (a) para a quantidade total de cotensoativo (b) é preferencialmente 0,3
ou mais, mais preferencialmente 0,7 ou mais, ainda mais preferencialmente 1,0 ou
mais e mais preferencialmente 1,1 ou mais em termos de melhorar a estabilidade. A
razão em peso da quantidade total do tensoativo de alquilpoliglicosídeo mencionado
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acima, tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de
álcool graxo etoxilado (a) para a quantidade total de cotensoativo (b) é
preferencialmente 3,0 ou menos, ainda mais preferencialmente 1,5 ou menos e mais
preferencialmente 1,2 ou menos em termos de manter viscosidade reduzida (e,
portanto, melhor fluidez). Qualquer um dos valores de razão mais baixos pode ser
combinado com qualquer um dos valores de razão mais altos para fornecer faixas
preferíveis para a razão da quantidade total do tensoativo de alquilpoliglicosídeo
mencionado acima, tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato
éster de álcool graxo etoxilado (a) para a quantidade total de cotensoativo (b). Faixas
exemplificativas incluem 0,3 a 3,0, 0,7 a 1,5, 0,7 a 1,0, 1,0 a 1,2, e 1,0 a 1,5.
(iv) Agroquímicos suspensos na composição líquida
[072] A composição agroquímica líquida da invenção compreende pelo menos
um agroquímico suspenso na composição. O agroquímico suspenso não é
particularmente limitado e pode ser qualquer agroquímico que seria desejável formular
juntamente com o agroquímico eletrolítico que é dissolvido na composição líquida. O
agroquímico suspenso pode ser em forma sólida (por exemplo, como partículas
sólidas) ou líquida (por exemplo, como gotículas de agroquímico ou agroquímico
dissolvido em um líquido imiscível em água).
[073] Exemplos de agroquímicos adequados que podem ser suspensos na
composição agroquímica líquida da invenção incluem herbicidas sólidos, tais como
beflubutamida, benazolina, benzofenap, bifenox, bromobutida, cloridazon,
clorotoluron, clortal-dimetil, cloransulam-metil, desmedifam, diclossulam, esprocarb
(ou como suspensão em cápsula), fentrazamida, flumetsulam, flurtamona, ioxinil,
isoproturon, isouron, isoxabeno, isoxaflutol, lenacil, linuron, mefenacet, metazaclor,
metoxuron, metribuzina, orizalina, oxadiargil, oxadiazona, penoxsulam, pentoxazona,
prodiamina, prometon, propizamida, piraflufen-etil, pirazoxifeno, piributicarb,
piriftalida, piriminobac-metil, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, trialcoxidim, simetrin,
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sulcotriona, sulfentrazona, terbutilazina, terbutrin, e tenilclor. Herbicidas sólidos
preferidos incluem amidossulfurona, atrazina, azimsulfurona, bensulfurona-metil,
benzobiciclon, bromoxinil, butafenacil, clorimuron-etil, clorsulfurona, cinossulfurona,
diflufenican, diuron, etofumasato, etoxissulfurona, flazassulfurona, florassulam,
flucarbazona-sódio, flufenacet, foramsulfurona, flupirsulfurona-metil-sódio,
halossulfurona-metil, haloxifop-P, imazapic, imazossulfurona, iodossulfurona-metil-
sódio, mesossulfurona-metil, mesotriona, metamitron, metolaclor, S-metolaclor,
metsulfurona-metil, nicossulfurona, ortossulfamuron, oxassulfurona, pendimetalina,
fenmedifam, picolinafeno, primissulfurona-metil, propaclor, prossulfurona,

pirazossulfurona-etil, quizalofop-P, rimsulfurona, saflufenacil, simazina, sulfometuron-
metil, sulfossulfurona, tifensulfurona-metil, tribenuron-metil, trifloxissulfurona,
triflussulfurona-metil, tritossulfurona.
[074] Exemplos de herbicidas líquidos adequados que podem ser suspensos
na composição agroquímica líquida incluem carfentrazona-etil e cinmetilina.
Herbicidas líquidos preferidos incluem acetoclor e butaclor.
[075] Em uma modalidade da invenção, o herbicida eletrolítico é glifosato e o
herbicida a ser suspenso é selecionado de qualquer um dos herbicidas mencionados
acima. Em outra modalidade da invenção, o herbicida eletrolítico é glufosinato e o

acima. Ainda em outra modalidade da invenção, o herbicida eletrolítico é 2,4-D e o
acima. Ainda em outra modalidade da invenção, o herbicida eletrolítico é dicamba e o
acima.
[076] Combinações de herbicida eletrolítico a ser dissolvido na composição
líquida (primeiro mencionado) e herbicida a ser suspensos na composição líquida
(segundo mencionado) incluem os seguintes: dicamba-sódio e prossulfuron; dicamba-
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sódio e diflufenzopir; glufosinato- amônio e diuron; glufosinato- amônio e simazina;
glifosato-isopropilamônio e florassulam; glifosato-isopropilamônio e diuron; glifosato-
isopropilamina e diuron; glifosato-potássio e diuron; glifosato-sódio e diuron; glifosato-
potássio e pendimetalina; glufosinato- amônio e saflufenacil; 2,4-D-dimetilamônio e
florassulam; dicamba-potássio e saflufenacil; glifosato-isopropilamônio e quizalofop-
P; glifosato-potássio e isoxaflutol; glifosato-isopropilamônio e mesotriona; glifosato-
isopropilamônio e metolaclor; glufosinato- amônio e pendimetalina; dicamba-potássio
e atrazina; clopiralide e florassulam; glifosato-isopropilamônio e acetoclor; glifosato-
isopropilamônio e metsulfurona-metil; glifosato-isopropilamônio e nicossulfuron;

glifosato-isopropilamônio e sulfossulfuron; dicamba-potássio e tribenuron-metil,
glifosato-isopropilamônio e acetoclor. Combinações de herbicida eletrolítico a ser
dissolvido na composição líquida (primeiro mencionado) e dois herbicidas a serem
suspensos na composição líquida (segundo e terceiro mencionados) incluem os
seguintes: glufosinato- amônio com diuron e amitrol; glufosinato- amônio com
etofumasato e fenmedifam; dicamba-potássio com atrazina e mesotriona; e dicamba-
potássio com atrazina e S-metolaclor.
[077] Exemplos protetores de fitotoxicidade adequados que podem ser
suspensos na composição agroquímica líquida da invenção incluem aqueles listados

no Pesticide Manual (British Crop Protection Council; 16ª edição). Protetores de
fitotoxicidade de herbicida adequados para uso na presente invenção incluem
benoxacor, BCS (1-bromo-4-[(clorometil)sulfonil]benzeno), cloquintocet-metil,
ciometrinil, ciprossulfamida, diclormid, diciclonon, 2-(diclorometil)-2-metil-1,3-
dioxolano (MG 191), dietolato, fenclorazol-etil, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol,
isoxadifen-etil, jiecaowan, jiecaoxi, mefenpir, mefenpiretil, metoxifenona ((4-metoxi-3-
metilfenil)(3-metilfenil)metanona), mefenato, anidrido naftálico, oxabetrinil, AD67,
mefenpir-dietil, R29148, TI-35, e MG191.
[078] Exemplos de reguladores de crescimento de plantas adequados que
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pode ser suspensos na composição agroquímica líquida da invenção incluem 6-
benzilaminopurina, citocininas, prohexadiona-cálcio, paclobutrazol, sintofeno,
uniconazol e ciclanilida.
[079] Exemplos de fungicidas adequados que podem ser suspensos na
composição agroquímica líquida da invenção incluem azoxistrobina, coscalid, captan,
carboxina, clorotalonil, difenaconazol, cpoxiconazol, fenamidona, fludioxinil,
fluopicolida, fluoxastrobina, flusilazol, folpet, ipconazol, mancozeb, mandipromida,
metconazol, pencicuron, propiconazol, protioconazol, pirimetanil, enxofre,
tebuconazol, tetraconazol, tibendazol, trifloxistrobina, triticonazol, zoxamida,

bentiavalicarb-isopropil, bitertanol, carpropamid, iprodiona, cresoxim-metil, maneb,
metrafenona, picoxistrobina, espiroxamina, tifluzamida, tiofanato-metil, tiram,
tolclofos-metil, e triadimenol. Combinações de fungicida eletrolítico a ser dissolvido na
composição líquida (primeiro mencionado) e outro fungicida a ser suspenso na
composição líquida (segundo e opcionalmente terceiro mencionados) incluem os
seguintes: imazalil sulfato com pirimetanil e pencicuron; cloridrato de propamocarb
com fenamidona e fluopicolida; bicarbonato de potássio com enxofre; e ácido fosfônico
com azoxistrobina.
[080] Exemplos de acaricida ou inseticidas adequados que podem ser

suspensos na composição agroquímica líquida da invenção incluem bifenazato,
bifentrina, bromopropilato, carbofurano, cromafenozida, clofentazina, alfa-
cipermetrina, deltametrina, dicofol, diflubenzuron, etofenprox, etoxazol, fipronil,
imidacloprida, indoxacarb, metaflumizona, metiocarb, metoxifenocida, novaluron,
piridalil, pirimetanil, quinoxifeno, espinosad, espirodiclofeno, espiromesifeno,
espirotetramat, teflubenzuron, tiocloprida, e tiametoxam.
(v) Outros componentes
[081] Além dos ingredientes descritos em detalhes acima, a composição
agroquímica líquida da invenção pode compreender um ou mais coformulantes
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adicionais, tais como outros tensoativos (por exemplo, emulsificantes e/ou
dispersantes), dispersantes anfotéricos poliméricos, tais como Atlox® 4915 para
prevenir ou minimizar a floculação do agroquímico suspenso, espessantes e agentes
tixotrópicos, agentes umectantes, agentes antideriva, adesivos, penetrantes,
conservantes, agentes anticongelantes (tais como propilenoglicol e glicerol),
antioxidantes, solubilizantes, enchimentos, veículos, agentes de coloração (tais como
corantes), antiespumantes (tais como agentes à base de silicone), fertilizantes,
inibidores de evaporação e agentes que modificam o pH e a viscosidade. Por causa
da combinação do tensoativo de alquilpoliglicosídeo acima mencionada, o tensoativo

de alquil glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado
(a) e um cotensoativo (b) compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo
de cauda, em que o grupo de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil,
alquenil ou alquinil é capaz de suspender um agroquímico na formulação, mesmo na
presença de uma grande quantidade de agroquímico eletrolítico, a presente invenção
oferece maior liberdade aos formuladores para adaptar a necessidades particulares.
Por exemplo, a presente invenção permite quantidades reduzidas de espessantes e
agentes tixotrópicos, deixando espaço para outros adjuvantes, tais como os listados
no Compendium of Herbicide Adjuvants, 12ª Edição, Southern Illinois University, 2014,

ou qualquer edição anterior deste. Exemplos de adjuvantes comumente usados
incluem, mas sem limitação, óleo de parafina, óleos de pulverização de horticultura
(por exemplo, óleo de verão), óleo de colza metilado, óleo de soja metilado, óleo
vegetal altamente refinado, ésteres de ácido graxo de poliol, ésteres polietoxilados,
álcoois etoxilados, alquil polissacarídeos e misturas, etoxilados de amina, etoxilados
de ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de polietileno glicol,
alquilpoliglicosídeos e seus derivados (por exemplo, ésteres), tensoativos à base de
organossilicone, terpolímeros de etileno vinil acetato e alquil e aril fosfato ésteres
etoxilados.
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4.3 MÉTODO DE PREPARAÇÃO
[082] A composição agroquímica líquida da invenção pode ser preparada por
processos conhecidos, por exemplo, como será descrito com mais detalhes
posteriormente, preparando primeiramente uma base de moagem de certos
ingredientes e uma solução base de certos ingredientes e, em seguida, combinando-
as por mistura. Contanto que a composição final compreenda o tensoativo de
alquilpoliglicosídeo mencionado acima, tensoativo de alquil glucamida éster e/ou um
tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado (a) e o cotensoativo (b)
compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda, em que o grupo

de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou alquinil, vesículas
se formarão, formando assim uma solução-suspensão dos dois ou mais agroquímicos.
[083] Para a preparação das misturas, é possível utilizar aparelhos
misturadores habituais que, se necessário, são termostatizados. Para a pré-moagem,
é possível utilizar, por exemplo, homogeneizadores de alta pressão ou moinhos
operando pelo princípio rotor-estator, tais como homogeneizadores Ultraturrax, por
exemplo, os de IKA, ou moinhos coloidais dentados, por exemplo, de Puck ou Fryma.
Para moagem fina, é possível utilizar, por exemplo, moinhos de esferas que operam
em batelada, por exemplo, de Drais, ou moinhos de esferas que operam

continuamente, por exemplo, de Bachofen ou Eiger.
5. MODALIDADES PREFERIDAS
[084] Uma modalidade preferida da composição agroquímica líquida de
acordo com a invenção é uma que compreende:
30 a 60% em peso água;
um ou mais agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água, em que a
mais com base na quantidade total de água na composição agroquímica líquida;
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2 a 6% em peso de um tensoativo de alquilpoliglicosídeo representado pela
Fórmula (I) abaixo;
2 a 6% em peso de um cotensoativo representado por qualquer uma das
Fórmulas 9 a 14 abaixo:
1 a 10% em peso de um agroquímico suspenso na água;

em que
G representa um radical resultante da remoção de uma molécula de H2O de
um monossacarídeo, preferencialmente uma hexose tendo a fórmula C6H12O6 ou uma
pentose tendo a fórmula C5H10O5;
tendo um número de átomos de carbono variando de 8 a 20;
em que
para a Fórmula 9: M é cátion, preferencialmente H+, Na+, K+, NH4+, NH3iPr+,
ou Ca2+; e
‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem um
número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 7 a 11;
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40/60
em que
para a Fórmula 10: M é um cátion, preferencialmente H+, Na+, K+, Ca2+, NH4+,
ou NH3iPr+, e
em que
para a Fórmula 11: M é cátion, preferencialmente H+, Na+, K+, Ca2+, NH4+, ou
NH3iPr+; e
R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem um
grupo C6 a C10 alquil de cadeia reta e
em que
NH3iPr+; e
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grupo C1 a C16 alquil de cadeia reta, desde que, juntos, R1 e R2 fornecem 6 a 18
átomos de carbono;
em que
para a Fórmula 13-1 e 13-2: M é um cátion, preferencialmente H+, Na+, K+,
Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+; ‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para
serem um número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 14;
em que
para a Fórmula 14: M é cátion, por exemplo, H+, Na+, K+, Ca2+, NH4+, ou
NH3iPr+, e R1 e R2 são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem um
grupo C1 a 20 alquil ou alquenil de cadeia reta, desde que, juntos, R1 e R2 fornecem
6 a 20 átomos de carbono.
[085] Nesta modalidade preferida, o agroquímico eletrolítico dissolvido na
água é preferencialmente selecionado de glifosato-isopropilamônio, glifosato-
potássio, glifosato-sesquisódio, glifosato diamônio, glifosato dimetilamônio, glifosato-
amônio, e glufosinato amônio. Em outra modalidade preferida, o agroquímico
suspenso na composição líquida é diuron. Em uma modalidade preferida, o
cotensoativo é representado pela Fórmula 9 e o agroquímico eletrolítico dissolvido na
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água é selecionado de glifosato-isopropilamônio, glifosato-potássio, glifosato-
sesquisódio, glifosato diamônio, glifosato dimetilamônio, glifosato-amônio, e
glufosinato amônio. Em outra modalidade preferida, o agroquímico eletrolítico
dissolvido na água é selecionado de glifosato-isopropilamônio, glifosato-potássio,
glifosato-sesquisódio, glifosato diamônio, glifosato dimetilamônio, glifosato-amônio, e
glufosinato amônio, o cotensoativo é representado pela Fórmula 9, e o agroquímico
suspenso na composição líquida é diuron.
6. EXEMPLOS
Exemplo 1 – Testar vários tensoativos como o cotensoativo (b) ao tensoativo
de alquilpoliglicosídeo (a)
[086] Composições agroquímicas compreendendo uma variedade de
tensoativos de teste como um cotensoativo (b) a um tensoativo de alquilpoliglicosídeo
(a) foram preparadas e testadas quanto à estabilidade.
Preparação de uma base de moagem
[087] Por ser praticamente insolúvel em água, o algicida e herbicida Diuron
((3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilureia) foi escolhido como sendo representativo da

classe geral de agroquímicos que podem ser suspensos de acordo com a presente
invenção.
[088] Água (48,98% em peso), Silcolapse® 426R (0,82% em peso), Agnique®
PG-8107G (6,27% em peso) e Diuron (43,93% em peso) foram adicionados e
combinados usando um misturador Silverson de alto cisalhamento que foi ajustado a
3000 rpm com uma pequena cabeça de orifício. Agnique® PG-8107G (BASF AG) é
um alquilpoliglicosídeo, representante de uma classe de tensoativos que são
necessários para a presente invenção. Silcolapse® 426R (Bluestar Silicones) é um
antiespumante e é adicionado para reduzir a formação de espuma durante a
preparação e durante todo o experimento. A pasta fluida obtida foi moída por esferas
em um moinho Eiger por aproximadamente 40 minutos a 3000 rpm usando esferas de
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1-1,3 mm. O tamanho final de partícula do Diuron (D50: 1,9 µm; D90: 4,7 µm) foi o
típico que se utiliza para suspensões de partículas agroquímicas em formulações
aquosas. Observou-se por microscopia que as partículas estavam bem dispersas na
base de moagem.
Preparação de solução base

[089] Por ser um eletrólito solúvel em água, o herbicida glifosato foi escolhido
como sendo representativo da classe geral de agroquímicos eletrolíticos que podem
ser dissolvidos na fase aquosa de acordo com a presente invenção.
[090] Água (36,47% em peso), Silcolapse® 426R (0,10% em peso), Agnique®
PG-8107G (5,66% em peso), e 83,7% de KOH (16,39% em peso) foram adicionados
e agitados com um misturador suspenso equipado com um agitador de hélice.
Glifosato (41,38% em peso) foi adicionado lentamente à solução de KOH e agitado
por pelo menos uma hora para garantir a completa neutralização e dissolução.
Preparação das composições agroquímicas para teste
[091] Composições agroquímicas foram preparadas por mistura da base de
moagem conforme descrito anteriormente (21,48% em peso), água (2,57% em peso),

o tensoativo a ser testado (14,53% em peso de 30% de solução aq. de tensoativo) e
a solução base conforme descrito anteriormente (61,42% em peso). Após a mistura,
foram obtidas composições agroquímicas tendo um agroquímico eletrolítico (glifosato)
dissolvido em uma fase aquosa e tendo outro agroquímico (Diuron) suspenso na fase
aquosa. A quantidade relativa dos diferentes componentes na composição foi a
seguinte:
Componente Quantidade (% em peso)

Ácido glifosato 25,42
KOH 8,42
agente antiespuma (de Silcolapse® 426R) 0,24
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alquilpoliglicosídeo (de Agnique® PG-8107G) 3,37

Tensoativo de teste 4,36
Diuron 9,44
Água 48,75
[092] As composições foram armazenadas por uma semana a 20 ºC e, em
seguida, visualmente inspecionadas quanto à estabilidade. Os resultados para as
diferentes composições compreendendo os diferentes tensoativos de teste são
providos na tabela abaixo. O grau de separação é uma estimativa com base na
quantidade de solução clara que se separou da composição opaca.
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Ex. Nº. Fonte Comercial Tensoativo de teste Resultado
Tensoativos de acordo com a invenção
1-1 Nansa® HS80S dodecilbenzeno <1% de separação,

sulfonato de sódio boa fluidez
1-2 Crodasinic® LS30 cocil sarcosinato de nenhuma
sódio separação, boa
fluidez
1-3 Hostaspur® SAS93 alquil sulfonato de sódio <1% de separação,
secundário boa fluidez
1-4 Crodasinic® MS30 miristoil sarcosinato de nenhuma
sódio separação, boa
fluidez
1-5 Biosoft® 411-E iPrNH3-LABS nenhuma
separação, boa
fluidez
1-6 Crodasinic® O oleoil sarcosina nenhuma
separação, boa
fluidez
Tensoativos Comparativos
Ex. Comp. Fonte Comercial Tensoativo de teste Resultado
Nº.
1-7 Synperonic® A2 C12,C15 EO2 34% de separação
1-8 Synperonic® 13/6,5 isotridecanol 6,5EO 28% de separação
1-9 Adsee® AB615 oleil amina alcoxilada 31% de separação
1-10 Arquad® 16-29 cloreto de 20% de separação
hexadeciltrimetilamônio
1-11 Ammonyx® LO óxido de lauramina 16% de separação*
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1-12 Empigen® BB lauril betaína 13% de separação*

1-13 Empicol® LZ lauril sulfato de sódio não fluível
1-14 Steol® CS270 alquil etóxi 2EO sulfato 17% de separação*
de sódio
1-15 Polyaldo® 6-2-6 distearoil poliglicerol (6) não fluível
1-16 Polyaldo® 10-2-P dipalmitoil poliglicerol 40% de separação*
(10)
1-17 Polyaldo® 10-10-O decaoleil poliglicerol 32% de separação*
(10)
* apresentou viscosidade elevada e, portanto, teve baixa fluidez após armazenamento
[093] Para os presentes experimentos, boa fluidez foi definida como <500
mPas a 20 seg-1; baixa fluidez é definida como >1000 mPas a 20 seg-1.
[094] É evidente a partir dos dados na tabela acima que nem todos os
tensoativos trabalharam sinergicamente com o alquilpoliglicosídeo para fornecer uma
composição estável e ainda fluível na presença de uma quantidade significativa de
agroquímico eletrolítico. Por exemplo, tensoativos não iônicos que são tipicamente
usados em composições agroquímicas, tais como álcoois graxos alcoxilados

(Synperonic® A2; Synperonic® 13/6,5) e aminas graxas alcoxiladas (Adsee® AB615),
bem como tensoativos catônicos, tais como aqueles com base em um amônio
quaternário (Arquad® 16-29), levaram a composições que apresentaram separação
significativa. Também não foi suficiente para o tensoativo ser anfotérico (Ammonyx®
LO) ou ser um zwitteríon (Empigen® BB). Embora esses tenham sido um pouco mais
estáveis do que os tensoativos não iônicos e catiônicos, eles sofreram separação
significativa e também apresentaram baixa fluidez.
[095] A partir dos dados acima, pode ser visto que os tensoativos que levam
a composições fluíveis com pouco ou nenhuma separação ao armazenamento
compartilham traços comuns. Primeiramente, eles são todos tensoativos aniônicos
tendo pelo menos duas cadeias hidrocarboneto. Tensoativos aniônicos tendo apenas
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uma cadeia hidrocarboneto levaram a composições que eram não fluíveis (Empicol®
LZ) ou apresentavam baixa fluidez com separação significativa (Steol® CS270). Não
é suficiente que o tensoativo simplesmente tenha duas cadeias hidrocarboneto.
Tensoativos tendo duas cadeias hidrocarboneto, mas que não são aniônicos levaram
a composições que eram não fluíveis (Polyaldo® 6-2-6) ou apresentaram baixa fluidez
e/ou separação significativa (Polyaldo® 10-2-P; Polyaldo® 10-10-O).

Exemplo 2 – Aumento da quantidade de agroquímico eletrolítico
[096] Uma composição agroquímica foi preparada com uma quantidade
significativamente maior de agroquímico eletrolítico e foi testada quanto à estabilidade
sob diferentes condições. A tabela abaixo fornece um sumário da composição e os
resultados de teste.
Componente Exemplo Nº. 2-1

(% em peso)

KOH 13,2
dodecilbenzeno sulfonato de sódio (de 3,50
Nansa® HS80S)
Diuron 10,00
Água 35,80
Condição de armazenamento Resultado

7 semanas a -10 ºC nenhuma separação
7 semanas a 20 ºC nenhuma separação
7 semanas a 40 ºC <1% de separação
4 meses a 20 ºC nenhuma separação
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[097] Como pode ser observado a partir dos dados acima, a combinação de
tensoativos de acordo com a invenção fornece composições agroquímicas estáveis
sob várias condições de teste. Após armazenamento, todas as amostras estavam
estáveis e apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20
sec-1.
Exemplo 3 – Uso de uma mistura de cotensoativos

[098] Uma composição agroquímica foi preparada em que uma mistura de
cotensoativos de acordo com a invenção foi usada. A tabela abaixo fornece um
sumário da composição e os resultados de teste.
Componente Exemplo Nº. 3-1

(% em peso)

KOH 8,42
sódio dioctilsulfossuccinato (de Aerosol® OT-100) 0,72
cocil sarcosinato de sódio (de Crodasinic® LS40) 2,57
Diuron 9,44
Água 49,82

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sob várias condições de teste. Após armazenamento, todas as amostras estavam

estáveis e apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20
sec-1.
Exemplo 4 – Reduzir a quantidade de cotensoativo (b)
[0100] Uma composição agroquímica foi preparada em que a quantidade de
cotensoativo foi reduzida. A tabela abaixo fornece um sumário da composição e os
Componente Ex. Nº. 4-1 Ex. Nº. 4-2
(% em peso) (% em peso)
Ácido glifosato 25,42 25,42

KOH 8,42 8,42
agente antiespuma (de 0,24 0,24
Silcolapse® 426R)
alquilpoliglicosídeo (de Agnique® 3,37 3,37
PG-8107G)
sódio dioctilsulfossuccinato (de 2,00 1,43
Aerosol® OT-100)
Diuron 9,44 9,44
Água 51,11 51,68
Condição de armazenamento Resultado Resultado

7 semanas a 0 ºC <1% de separação <1% de separação
7 semanas a 20 ºC <1% de separação nenhuma separação
7 semanas a 40 ºC <1% de separação nenhuma separação
[0101] Como pode ser observado a partir dos dados acima, reduzir a
quantidade de cotensoativo ainda fornece composições agroquímicas estáveis sob
várias condições de teste. Após armazenamento, todas as amostras estavam estáveis
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e apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20 sec-1.
Exemplo 5 – Uso de uma mistura de um cotensoativo de acordo com a
invenção e outro tensoativo
[0102] Uma composição agroquímica foi preparada em que uma mistura de
um cotensoativo de acordo com a invenção e outro tensoativo foi usada. A tabela
abaixo fornece um sumário da composição e os resultados de teste.

Componente Ex. Nº. 5-1
(% em peso)

KOH 8,36
dodecilbenzeno sulfonato de sódio (de Nansa® 4,32
HS80)
alquil etóxi 2EO sulfato de sódio (de Steol® CS270) 1,00
Diruon 9,35
Água 48,22

[0103] Como pode ser observado a partir dos dados acima, embora um
tensoativo, tal como alquil etóxi 2EO sulfato de sódio (de Steol® CS270), não tenha
sido por si só suficiente para fornecer uma composição estável com um
alquilpoliglicosídeo (vide Exemplo 1), no entanto, pode ser adicionado à composição
se um cotensoativo de acordo com a invenção estiver presente.
Exemplo de Referência 6 – Uso de um cotensoativo da invenção com um
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 60/101

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tensoativo de betaína.
[0104] Este exemplo testa se tensoativos de alquilpoliglicosídeo podem ser
substituídos por outro tensoativo tolerante a eletrólito e manter a estabilidade. Neste
exemplo, o tensoativo de alquilpoliglicosídeo dos exemplos acima foi substituído por
um tensoativo de betaína (Empigen® BS). Betaínas são uma classe de tensoativo
considerado como tendo uma tolerância de eletrólito maior do que tensoativos
etoxilados, tensoativos aniônicos e tensoativos catiônicos por serem menos
propensos a precipitar de uma composição de alto teor de eletrólito do que esses
outros tensoativos.
Preparação de uma base de moagem
[0105] Água (21,75% em peso), Silcolapse® 426R (0,82% em peso),
Empigen® BS (33,50% em peso de uma solução aq. a 30%) e Diuron (43,93% em
peso) foram adicionados em conjunto e misturados usando um misturador Silverson
de alto cisalhamento que foi ajustado para 3000 rpm com uma pequena cabeça de
orifício. A pasta fluida obtida foi moída por esferas em um moinho Eiger por
aproximadamente 13 minutos a 3000 rpm usando esferas de 1-1,3 mm. O tamanho

de partícula final do Diuron (D50: 2,2 µm; D90: 5,1 µm) era típico daquele usado para
suspensões de partículas agroquímicas em formulações aquosas, e as partículas
estavam bem dispersas na base de moagem (conforme observado por microscopia).
Preparação de solução base
[0106] Água (35,53% em peso), Silcolapse® 426R (0,10% em peso), 30% de
solução aq. de Empigen® BS (6,60% em peso), e 83,7% de KOH (16,39% em peso)
foram adicionados e agitados com um misturador suspenso equipado com um
agitador de hélice. Glifosato (41,38% em peso) foi adicionado lentamente à solução
de KOH e agitado por pelo menos uma hora para garantir a completa neutralização e
dissolução.
Preparação das composições agroquímicas para teste
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[0107] Composições agroquímicas foram preparadas por mistura da base de
moagem conforme descrito anteriormente (21,48% em peso), água (2,57% em peso),
Nansa® HS 80S (14,53% em peso de uma solução aq. a 30% de tensoativo) e a
solução base conforme descrito anteriormente (61,42% em peso). Após a mistura,
uma composição agroquímica foi obtida da seguinte forma:
Componente Ref. Ex. Nº. 6-1

(% em peso)

KOH 8,42
tensoativo de betaína (de Empigen® BS) 3,37
dodecilbenzeno sulfonato de sódio (de Nansa® 4,36
HS80)
Diuron 9,44
Água 48,75

1 semana a 20 ºC 40% de separação
[0108] A composição foi armazenada por uma semana a 20 ºC e, em seguida,
inspecionada visualmente quanto à estabilidade e foi estimada para dar 40% de
separação. Comparando esses dados com a composição correspondente no Exemplo
1 que usou dodecilbenzeno sulfonato de sódio (de Nansa® HS80S) (estabilidade em
uma semana a 20 ºC: <1% de separação) torna claro que o cotensoativo da invenção
funciona sinergicamente com tensoativos de alquilpoliglicosídeo para fornecer
composições estáveis, mesmo na presença de agroquímicos eletrolíticos.
Exemplo 7 – Variação da razão de alquilpoliglicosídeo e cotensoativo
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[0109] Composições agroquímicas foram preparadas em que a quantidade
relativa de tensoativo de alquilpoliglicosídeo e cotensoativo é variada. A tabela abaixo
fornece um sumário das composições e os resultados de teste.

Componente Ex. Nº. 7-1 Ex. Nº. 7-2 Ex. Nº. 7-3 Ex. Nº. 7-4
Ácido glifosato 33,30 33,30 33,30 33,30

KOH 13,2 13,2 13,2 13,2
agente 0,20 0,20 0,20 0,20
antiespuma (de
Silcolapse® 426R)
alquilpoliglicosídeo 3,25 4,00 4,80 5,50
(de Agnique® PG-
8107G)
dodecilbenzeno 4,25 3,50 2,70 2,00
sulfonato de sódio
(de Nansa®
HS80S)
Diuron 10,00 10,00 10,00 10,00
Água 35,8 35,8 35,8 35,8
Condição de Resultado
armazenamento
4 meses a 20 ºC <1% de nenhuma nenhuma <1% de
separação separação separação separação
Viscosidade @ 125 mPas 178 mPas 460 mPas 985 mPas
20sec-1, 20 ºC
[0110] Neste experimento, a quantidade total de tensoativo de
alquilpoliglicosídeo e cotensoativo foi mantida constante (7,50% em peso), mas seus
valores relativos foram variados. Todas as amostras tinham fluidez pelo menos
aceitável ou boa e foram estáveis. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20 seg-
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1
; fluidez aceitável é definida como 500-1000 mPas a 20 seg-1.
Exemplo 8 - Teste da presente invenção para suspensão de um agroquímico
em comparação com um sistema típico da técnica anterior que se baseia em goma
xantana
[0111] Composições agroquímicas foram preparadas amplamente em linha
com o Exemplo 1. A tabela abaixo oferece um sumário das composições e os
resultados de teste. A composição com a goma xantana (Kelzan AP-AS) foi projetada
para ter uma viscosidade mais próxima possível da composição da invenção antes de
ser enviada para armazenamento.

Componente Ex. Nº. 8-1 Comp. Ex. Nº. 8-2
Ácido glifosato 33,3 33,3
KOH 13,2 13,2
agente antiespuma (de Silcolapse® 0,2 0,2
426R)
alquilpoliglicosídeo (de Agnique® PG- 4,0 7,5
8107G)
dodecilbenzeno sulfonato de sódio 3,5 --
(de Nansa HS80S)
goma xantana (de Kelzan AP-AS) -- 0,1
Diuron 10,0 10,0
Água 35,8 35,7
Viscosidade após a preparação 178 mPas 177 mPas

(@20 sec-1)
Condição de armazenamento Resultado Resultado
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7 semanas a -10 ºC nenhuma nenhuma

separação, boa separação, baixa
fluidez fluidez
7 semanas a 20 ºC nenhuma 17% de separação,
separação, boa boa fluidez
fluidez
7 semanas a 40 ºC <1% de separação, 11% de separação,
boa fluidez boa fluidez
[0112] A composição da invenção apresentou boa estabilidade e fluidez sob

todas as condições de armazenamento. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20
sec-1. A composição com goma xantana apresentou significativa separação a 20 ºC e
40 ºC e baixa fluidez a -10 ºC.
Exemplo 9 – Mudança do agroquímico eletrolítico
[0113] Composições agroquímicas foram preparadas usando glufosinato-
amônio em vez de glifosato. A tabela abaixo fornece um sumário das composições e
os resultados de teste.
Componente Exemplo Nº. 9-1 Exemplo Nº. 9-2
Glufosinato-amônio 34,23 31,63

agente antiespuma (de Silcolapse® 426R) 0,24 0,25
alquilpoliglicosídeo (de Agnique® PG- 3,35 4,50
8107G)
cocil sarcosinato de sódio (de 3,76 -
Crodasinic® LS40)
isopropilamina LABS (de Biosoft 411-E) - 5,16
alquil etóxi 2EO sulfato de sódio (de - 2,50
Steol® CS270)
Diuron 9,30 6,07
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Água 49,12 49,89

2 semanas a 40 ºC nenhuma nenhuma
separação separação
sob várias condições de teste para um agroquímico eletrolítico diferente (neste caso,
glufosinato-amônio). Após armazenamento, todas as amostras estavam estáveis e

apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como <500 mPas a 20 sec-1.
Exemplo 10 – Composição usando alquil glucamida éster como o cotensoativo

(a)
[0115] Uma composição agroquímica foi preparada, mas usando um alquil

glucamida éster como o cotensoativo (a) em vez de um alquilpoliglicosídeo. A tabela
abaixo fornece um sumário da composição e os resultados de teste.
Componente Ex. Nº. 10

(% em peso)

KOH 8,41
glucamida (de Synergen GA) 8,50
isopropilamina LABS (de Biosoft 411-E) 5,07
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Diruon 1,73
Água 54,77

[0116] Alquil glucamidas são uma classe de tensoativo que descobriu-se ter
uma tolerância de eletrólito maior do que tensoativos etoxilados não iônicos,
tensoativos aniônicos etoxilados, tensoativos aniônicos não etoxilados e tensoativos
catiônicos por serem menos propensos a precipitar de uma composição de alto teor
de eletrólito do que esses outros tensoativos.
[0117] A mesma base de moagem que foi preparada no Exemplo 1 foi usada,
portanto, a quantidade vestigial de alquilpoliglicosídeo. Uma solução de glifosato
concentrada foi preparada incluindo uma C8,C10-alquil açúcar amida (isto é, a
glucamida em Synergen GA). Na presença do glifosato dissolvido, a glucamida e
isopropilamina LABS formaram uma estrutura capaz de suspender as partículas de
diuron moídas.
[0118] Como pode ser observado a partir dos dados acima, a composição
agroquímica é estável sob várias condições de teste. Após armazenamento, todas as
amostras estavam estáveis e apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como
<500 mPas a 20 sec-1.
Exemplo 11 – Composição usando um tensoativo de fosfato éster de álcool
graxo etoxilado como o cotensoativo (a)
[0119] Uma composição agroquímica foi preparada, mas usando um
tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado como o cotensoativo (a) em vez
de um alquilpoliglicosídeo. A tabela abaixo fornece um sumário da composição e os
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 67/101

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Componente Ex. Nº. 10

(% em peso)

KOH 8,26
C10 EO4 fosfato ester (de Multitrope 1214) 4,51
Isopropilamina LABS (de Biosoft 411-E) 4,64
Diruon 8,76
Água 51,28

[0120] Fosfato ésteres de álcool graxo etoxilado são uma classe de tensoativo
que descobriu-se ter uma tolerância de eletrólito maior do que tensoativos etoxilados
não iônicos e tensoativos aniônicos não etoxilados e tensoativos catiônicos por serem
menos propensos a precipitar de uma composição de alto teor de eletrólito do que
esses outros tensoativos.
[0121] A mesma base de moagem que foi preparada no Exemplo 1 foi usada,
portanto, a quantidade vestigial de alquilpoliglicosídeo. Uma solução de glifosato
concentrada foi preparada incluindo um C10 EO4 fosfato éster (isto é, o fosfato éster
em Multitrope 1214). Na presença do glifosato dissolvido, o fosfato éster de álcool
graxo etoxilado e isopropilamina LABS formaram uma estrutura capaz de suspender
as partículas de diuron moídas.
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 68/101

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[0122] Como pode ser observado a partir dos dados acima, a composição
agroquímica é estável sob várias condições de teste. Após armazenamento, todas as
amostras estavam estáveis e apresentaram boa fluidez. Boa fluidez é definida como
<500 mPas a 20 sec-1.
Exemplo de Referência 12 – Composição usando um tensoativo de óxido de

amina como o cotensoativo (a)
[0123] Este exemplo testa se o cotensoativo (a) da presente invenção pode
ser substituído com outro tensoativo (óxidos de alquil dimetilamina) que é considerado
na técnica por ter tolerância de eletrólito equivalente a alquil poliglicosídeos. Uma
composição agroquímica foi preparada, mas usando um óxido de alquil dimetilamina
como o cotensoativo (a) em vez de um alquilpoliglicosídeo. A tabela abaixo fornece
um sumário da composição e os resultados de teste.

Componente Ref. Ex. Nº. 12
(% em peso)

KOH 7,79
Óxido de C12,C14-alquil dimetilamina (de 4,51
Genaminox LA)
isopropilamina LABS (de Biosoft 411-E) 6,00
Diruon 8,48
Água 51,28

7 semanas a 20 ºC 20% de separação
[0124] Este exemplo mostra que um óxido de alquil dimetilamina não pode
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 69/101

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substituir alquilpoliglicosídeo como o tensoativo solúvel principal na solução eletrolítica
de glifosato.
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REIVINDICAÇÕES
1. Composição agroquímica líquida, CARACTERIZADA pelo fato de que
compreende:
(i) água em uma quantidade de 30% em peso ou mais com base no peso total
da composição agroquímica líquida:
(ii) um ou mais agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água, em que a
mais com base no peso total de água na composição agroquímica líquida;
(iii) um sistema de tensoativo compreendendo:
(a) 2,0 a 6,0% em peso de um tensoativo de alquilpoliglicosídeo com base
no peso total da composição agroquímica líquida; e
(b) 2,0 a 6,0% em peso de um cotensoativo com base no peso total da
composição agroquímica líquida, em que o cotensoativo são um ou mais tensoativos
representados pelas Fórmulas 9 a 14 abaixo; e
(iv) um ou mais agroquímicos suspensos na água:
em que
ou NH3iPr+; e
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 91/101

2/11
em que
ou NH3iPr+; e
em que
NH3iPr+; e
grupo C6 a C10 alquil de cadeia reta; e
em que
NH3iPr+; e
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 92/101

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átomos de carbono;
em que
Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+; a linha pontilhada representa uma ligação dupla opcional; ‘a’
e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem um número inteiro
de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 14;

O
1
R 2
N R
SO 3M
Formula 14
em que
2. Composição agroquímica líquida, de acordo com a reivindicação 1,
CARACTERIZADA pelo fato de que o tensoativo de alquilpoliglicosídeo é
representado pela seguinte Fórmula (I):
em que
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tendo um número de átomos de carbono variando de 8 a 20.
3. Composição agroquímica líquida, de acordo com qualquer uma das
reivindicações 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a razão em peso da
quantidade total de tensoativo de alquilpoliglicosídeo para a quantidade total de
cotensoativo (b) é de 0,3 a 3.
reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende:
um ou mais agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na água, em que a
mais com base na quantidade total de água na composição agroquímica líquida;
em que
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 94/101

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em que
NH3iPr+; e
em que
ou NH3iPr+, e
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6/11
em que
NH3iPr+; e
em que
NH3iPr+; e
átomos de carbono;
em que

Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+; ‘a’ e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para
serem um número inteiro de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 14;
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 96/101

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em que
reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADA pelo fato de que o agroquímico eletrolítico é
selecionado de glifosato, glufosinato, 2,4-D, ou dicamba.
6. Composição agroquímica, de acordo com qualquer uma das reivindicações
1 a 5, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende:

20 a 35% em peso de um ou mais agroquímicos eletrolíticos dissolvidos na
água, em que os agroquímicos eletrolíticos são selecionados de glifosato, glufosinato,
2,4-D ou dicamba;
em que
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uma hexose tendo a fórmula C6H12O6 ou uma pentose tendo a fórmula C5H10O5;
em que
NH3iPr+; e
em que
ou NH3iPr+, e
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9/11
em que
NH3iPr+; e
em que
NH3iPr+; e
átomos de carbono;
em que
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Ca2+, NH4+, ou NH3iPr+; a linha pontilhada representa uma ligação dupla opcional; ‘a’
e ‘b’ são os mesmos ou diferentes e são selecionados para serem um número inteiro
de 0 a 11, desde que a+b é de 9 a 14;
em que
7. Composição agroquímica, de acordo com qualquer uma das reivindicações
1 a 6, CARACTERIZADA pelo fato de que o agroquímico suspenso na água são um

ou mais herbicidas selecionados de acetoclor, amidossulfurona, atrazina,
azimsulfurona, bensulfurona-metil, benzobiciclon, bromoxinil, butaclor, butafenacil,
carfentrazona-etil, clorimuron-etil, clorsulfurona, cinmetilina, cinossulfurona,
diflufenican, diuron, etofumasato, etoxissulfurona, flazassulfurona, florassulam,
flucarbazona-sódio, flufenacet, foramsulfurona, flupirsulfurona-metil-sódio,
halossulfurona-metil, haloxifop-P, imazapic, imazossulfurona, iodossulfurona-metil-
sódio, mesossulfurona-metil, mesotriona, metamitron, metolaclor, S-metolaclor,
metsulfurona-metil, nicossulfurona, ortossulfamuron, oxassulfurona, pendimetalina,
fenmedifam, picolinafeno, primissulfurona-metil, propaclor, prossulfurona,
pirazossulfurona-etil, quizalofop-P, rimsulfurona, saflufenacil, simazina, sulfometuron-
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metil, sulfossulfurona, tifensulfurona-metil, tribenuron-metil, trifloxissulfurona,
triflussulfurona-metil, e tritossulfurona.
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RESUMO
“COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA”
A presente invenção refere-se a composições agroquímicas. Mais
especificamente, a invenção refere-se a uma composição agroquímica aquosa
compreendendo (i) água em uma quantidade de 30% em peso ou mais com base no
peso total da composição agroquímica líquida: (ii) um ou mais agroquímicos
eletrolíticos dissolvidos na água, em que a quantidade total de agroquímicos
eletrolíticos dissolvidos na água é 20% em peso ou mais com base na quantidade total
de água na composição agroquímica líquida; (iii) um sistema de tensoativo
compreendendo: (a) um tensoativo de alquilpoliglicosídeo, um tensoativo de alquil
glucamida éster e/ou um tensoativo de fosfato éster de álcool graxo etoxilado; e (b)
um cotensoativo compreendendo um grupo de cabeça aniônica e um grupo de cauda,
em que o grupo de cauda compreende pelo menos dois grupos alquil, alquenil ou
alquinil; e (iv) um ou mais agroquímicos suspensos na água.
Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 89/101

Composición Agroquímica Con Alta Carga Electrolítica

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(21) BR 112021012277-0 A2 *BR112021012277A2*

(22) Data do Depósito: 20/12/2019

(54) Título: COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA

(30) Prioridade Unionista: 09/09/2019 EP 19196194.5; 21/12/2018 EP 18215405.4.

(71) Depositante(es): BATTELLE UK LIMITED.

(72) Inventor(es): RICHARD M. CLAPPERTON.

(86) Pedido PCT: PCT EP2019086615 de 20/12/2019

(87) Publicação PCT: WO 2020/127931 de 25/06/2020

(85) Data da Fase Nacional: 21/06/2021

[001] Esta invenção refere-se a composições agroquímicas. mais

especificamente, a invenção refere-se a uma composição agroquímica aquosa

compreendendo um agroquímico eletrolítico dissolvido em uma fase aquosa, e um

agroquímico suspenso na fase aquosa.

[002] Agroquímicos podem ser formulados como concentrados em uma

variedade de formas diferentes, incluindo composições sólidas, tais como pós e

grânulos molháveis, bem como composições líquidas, tais como concentrados

emulsificáveis. As composições líquidas oferecem vantagens em relação às

composições sólidas porque são mais facilmente medidas e vertidas, e quando

diluídas com água normalmente deixam menos resíduos em qualquer equipamento

que seja utilizado para preparar e aplicar os agroquímicos.

[003] Para agroquímicos que são insolúveis ou não totalmente solúveis em

água, é típico preparar as composições líquidas por dissolução do agroquímico em

um solvente orgânico imiscível em água, tal como um hidrocarboneto aromático ou

um solvente éster mais polar. No entanto, o uso de solventes orgânicos na preparação

de composições líquidas é muitas vezes indesejável, tanto ecologicamente quanto do

ponto de vista de segurança humana. Portanto, na medida do possível, é preferível

minimizar a quantidade de solvente orgânico em composições agroquímicas líquidas.

apresentam solubilidade insuficiente em solventes orgânicos para permitir que uma

solução orgânica seja formulada.

[004] Composições aquosas líquidas de agroquímicos podem ser preparadas.

No caso de agroquímicos solúveis em água, os agroquímicos podem ser dissolvidos

Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 11/101

Para suspender as partículas ou gotículas, é necessário incorporar um sistema

antissedimentação de algum tipo, tipicamente uma argila dilatável em água (por

exemplo, atapulgita) ou um polímero solúvel em água (por exemplo, goma xantana).

Os inventores descobriram que tensoativos estruturados (isto é, fases tensoativas que

conferem características antissedimentação à fase aquosa) podem ser usados para

suspender partículas e gotículas. Uma vantagem de usar um tensoativo estruturado

para suspender um agroquímico é que os tensoativos também podem atuar como

adjuvantes. Adjuvantes tensoativos são frequentemente empregados com

componente de “mistura em tanque” com o agroquímico antes da aplicação,

melhorando a eficácia biológica do agroquímico quando ele é aplicado. Os adjuvantes

que são “embutidos” na formulação também podem reduzir os custos de

armazenamento e transporte. Onde é desejável incluir mais do que um agroquímico

em uma composição líquida, um ou mais agroquímicos podem ser dissolvidos na fase

aquosa e um ou mais agroquímicos podem ser suspensos na fase aquosa.

[005] No caso de composições líquidas aquosas, surge um problema caso se

deseje incluir um agroquímico suspenso e, ao mesmo tempo, incluir um agroquímico

fazer com que as argilas e polímeros de suspensão convencionais se tornem

significativamente menos eficazes como auxiliares antissedimentação, com a redução

da capacidade de suspensão aumentando à medida que a concentração de eletrólito

dissolvido aumenta. Os inventores descobriram que algumas combinações de

tensoativos podem produzir uma estrutura de suspensão em baixas concentrações de

concentração do agroquímico eletrolítico for usada. Ou seja, é um objetivo desta

invenção resolver esse problema e fornecer composições agroquímicas aquosas que

Petição 870210055775, de 21/06/2021, pág. 12/101

podem acomodar uma concentração comparativamente alta de agroquímico

suspensos. Seria uma vantagem poder combinar altas concentrações de

agroquímicos eletrolíticos dissolvidos com agroquímicos líquidos ou sólidos

suspensos na presença de tensoativos selecionando tensoativos que garantam uma

boa suspensão e fluidez da formulação líquida na faixa de temperatura exigida para

armazenamento (tipicamente -10 ºC a 40 ºC). Combinações de agroquímicos podem

(21) BR 112021012277-0 A2 BR112021012277A2