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T P N°2-Esterlizacion-P P I-2023
T P N°2-Esterlizacion-P P I-2023
ESTERILIZACION
Es el procedimiento mediante el cual se elimina a todos los microorganismos, incluyendo
a las esporas.
La Central de Esterilización debe estar ubicada en un lugar de fácil acceso, especialmente
desde el quirófano. Cuando exista comunicación directa con el quirófano se establecerán
dos circuitos, uno para el material sucio, comunicado con el área de lavado, y otro limpio
para el material estéril, comunicado con el almacén estéril.
Para que el trabajo del servicio sea eficiente, se deben delimitar las zonas en las que se
desarrollan sus actividades, de manera que en ningún momento pueda existir confusión
entre material limpio y sucio.
CENTRAL DE ESTERILIZACION
Es la estructura orgánica y funcional destinada a la recepción, lavado, acondicionamiento,
esterilización y distribución del material, para ser utilizado en los distintos servicios, en
tratamientos de pacientes en quirófanos, sectores de internación, guardia y consultorios.
OBJETIVOS:
• Proveer de suficiente material para los cuidados que se brinden en cada unidad.
• Garantizar que el material que sale de la unidad central llegue a las unidades en
condiciones óptimas para su utilización.
• Acordar con los responsables de las unidades, el material necesario según los
procedimientos más frecuentes.
• Lograr que el material estéril llegue en tiempo y forma a las unidades.
• Controlar que se realice un uso racional del material estéril.
• Verificar que el material estéril en las unidades cumpla con todos los requisitos de
almacenamiento.
• Garantizar que los procesos que se realizan tengan respaldo bacteriológico.
• Implementar un sistema de control permanente del material que se distribuye y su
estado.
BARRERAS DE PROTECCION
Son un conjunto de elementos específicos que usamos para crear una barrera entre
nosotros y los microorganismos, fluidos, mucosa y rayos X. Estos elementos son:
GAFA MANOPLAS
COFIA Y BARBIJO BOTAS
DELANTAL DE PLOMO
METODOS DE ESTERILIZACION
METODOS FISICOS: Son aquellos que no involucran el empleo de sustancias letales para
los microorganismos, sino procedimientos físicos como la radiación ionizante, el calor o la
filtración de soluciones con membranas que impiden el paso de microorganismos,
incluyendo virus. Pueden ser: Calor húmedo (en autoclave de vapor). Calor seco (en horno
de esterilización) Flama directa, Incineración, Aire caliente. Ebullición. Tindalización.
VENTAJAS:
DESVENTAJAS:
APARATOLOGIAS
CHAMBERLAND: Es una aparatología en desuso, con una similitud a las ollas a presión.
Necesita de un sistema de gas para su encendido, consta de una parrilla interna, una
válvula por la que se libera el vapor, posee un sistema de válvulas para generar la presión
y controladores físicos como termómetro y manómetro.
AUTOCLAVE CHAMBERLAND
Ventajas:
• Bajo costo
• No corrosivo
• No deja residuos tóxicos en los materiales.
• Es un método efectivo y seguro para esterilizar metales y vidrios, pues no oxida o
corroe y los bordes cortantes no pierden filo.
Desventajas:
• Larga duración del proceso
• Apto para un grupo limitado de materiales.
• Necesita de un ciclo largo, de tener una penetración pobre y de destruir los
elementos termolábiles.
Estufa: instrumental /cajas y tapas de metal /jeringa de vidrio / polvo de talco/ pírex.
METODOS QUIMICOS:
• Acondicionamiento y humidificación.
• Ingreso del gas.
• Exposición al gas.
• Evacuación.
• Aireación.
Ventajas:
• Es rápido y seguro.
• No es toxico y el material esterilizado se lo puede utilizar una vez finalizado el
ciclo.
Desventajas:
• Es muy costoso al igual que los insumos.
APARATOLOGIA:
STERRAD: Es una aparatología con características avanzadas para una mayor facilidad
de uso y control de calidad, incluyendo una gran pantalla táctil, un innovador pedal que
facilita el proceso de carga, monitor de peróxido de hidrógeno para garantizar que hay el
suficiente peróxido de hidrógeno para alcanzar el nivel de esterilidad. Además, cuenta con
una auto incubadora, lo que facilita y agiliza los resultados del controlador biológico. A la
presencia de agua (instrumental o tubuladura mal secada) y de material como ser papel,
cartón, gasa, nylon el ciclo se cancela automáticamente hasta retirar dicho material y se
comienza nuevamente el proceso.
Ciclo de esterilización
• El proceso de esterilización está estimado en 75’ a temperatura de 45 a 50ºC.
• No requiere aireación ni es tóxico.
Artículos esterilizables en plasma
• Artículos de vinilo, cartón policarbonato, vidrio teflón, silicona, poliuretano, nylon,
látex, polietileno y polipropileno, endoscopios y dispositivos de fibra óptica.
• Artículos no esterilizables en plasma
Artículos o materiales que absorban líquidos: Celulosa y sus derivados; ropa, toallas,
campos, compresas, telas, papel, líquidos y envases herméticamente cerrados.
VIDA DE ANAQUEL
Es la cantidad de tiempo que un insumo envuelto permanecerá estéril después de que ha
pasado por un proceso de esterilización. También dependerá principalmente de las
condiciones de envasado y almacenamiento. Siempre que el material no se almacene en
condiciones de excesiva humedad y/o temperatura, y no esté en contacto con fuentes de
contaminación, se admitirán los siguientes periodos de caducidad según el material del
envase o empaquetado:
• Estufa: 14 días.
• Autoclave: 30 días (armario abierto) y 60 días (armario cerrado).
• Óxido de etileno y Peróxido de Hidrógeno: 12 meses.
Equipos de Ropa
Ropa Individual
CONTROLADORES
Controladores Químicos:
Son indicadores que viran de color cuando la aparatología llego a su punto máximo de
temperatura. No nos garantiza que los materiales están realmente estriles. Su colocación
siempre debe ser visible y pueden ser internos o externos. Son productos comerciales
consistentes en sustancias químicas que cambian de color (indicadores colorimétricos) si
se cumple un elemento clave del proceso de esterilización, como por ejemplo la
temperatura necesaria. Algunos indicadores requieren más de un parámetro, como cierto
tiempo de exposición y humedad, para cambiar de color. Pueden ser fabricados con papel
especial, cintas autoadhesivas, o pueden ser tirillas de papel. Un ejemplo muy utilizado en
nuestro medio son las cintas autoadhesivas (cinta testigo) que sirve o se usa para
atestiguar que un paquete o envase ha pasado por un ciclo o proceso de esterilización y
que la esterilización se realizó con la calidad requerida. Por lo que tienen como único
fin, distinguir si la calidad de la esterilización es óptima y además permite identificar los
paquetes procesados, de los que aún no han sido procesados. Desventaja de los
indicadores químicos: pueden reaccionar cambiando de color aun cuando no se han dado
los parámetros necesarios para obtener la esterilización. Siendo los indicadores químicos
diferentes de acuerdo con el proceso de esterilización utilizado (calor seco, húmedo o
gas).
Tirillas
Otro controlador químico es el Test de Bowie Dick, que se realiza en el calor húmedo -
autoclave, es una prueba de penetración de vapor que valora la capacidad del esterilizador
y de eliminar el aire como las posibles fugas.
Biológicos:
Son ampollas que contienen esporas y que se utilizan para saber si la aparatología está
esterilizando correctamente. Una vez terminado el ciclo se retira la ampolla y se la envía a
microbiología para saber el resultado, la única aparatología que cuenta con una auto
incubadora es el sterrad. Lo ideal es realizar este controlador una vez cada ciclo que se
cargue, pero todo dependerá del servicio debido a su costo excesivo. Es el mejor método
para determinar la eficiencia de un proceso de esterilización. Están diseñados para
confirmar la presencia o ausencia de microorganismos viables después de la esterilización.
Son dispositivos inoculados con esporas de microorganismos especialmente resistentes a
los distintos agentes de esterilización, son de presentación variada ya que pueden
presentarse en forma de tubos, tiras o ampollas como medios de cultivos incorporados. Una
vez que han sido utilizados, se incuban a temperatura de 55 ºC en los laboratorios de
Microbiología. Siendo su periodicidad de uso semanal, por lo que en cada bulto para
esterilización deberá colocarse un indicador, para poder validar el proceso. Según el
resultado de este indicador se considerará si la esterilización es exitosa o no. En caso de
que no lo sea, toda la carga deberá ser esterilizada nuevamente.
ALMACENAMIENTO MATERIAL ESTERIL
Para que la conservación del material estéril sea adecuada, el material estéril, antes de ser
almacenado, se dejará enfriar para evitar condensaciones. Además, se comprobará:
• Los controles de esterilización químicos y biológicos deben ser correctos.
• El paquete debe estar identificado y debe contar con su fecha de esterilización.
• El envoltorio debe estar herméticamente cerrado e intacto. Se desecharán los que
cuenten con alguna rotura o humedad.
• El material a almacenar será el necesario para cubrir, al menos, 24-48 horas, y se
colocará por orden de fecha de caducidad.
• La manipulación de los paquetes ha de hacerse con las manos limpias.