+ Тестові Завдання. Спадковість Та Мінливість

10 клас Рівень стандарту «Спадковість і мінливість»
1. Назвіть метод генетики, який використовують для диференціювання ролі спадковості й середовища в
прояві різних ознак :
а) близнюковий ; б) генеалогічний аналіз ; в) цитогенетичний ; г) популяційно-статистичний
2. Визначте метод, за допомогою якого було виявлено шкідливі наслідки шлюбів між близькими
родичами, які особливо проявляються при гомозиготності за несприятливим рецесивним алелем:
а) близнюковий ; б) генеалогічний ; в) цитогенетичний ; г) популяційно-статистичний
3. Вкажіть метод, за допомогою якого було встановлено, що багато захворювань і дефектів розвитку
пов’язані з порушенням числа й будови хромосом (так звані хромосомні хвороби) :
4. Дальтонізм (червоно-зелена кольорова сліпота) – особливість зору, що успадковується і проявляється
у нездатності розрізняти червоний і зелений кольори. Дальтонізм у двадцять разів частіше проявляється
у чоловіків, ніж у жінок. Зазначте, із чим це пов’язане :
а) ген зчеплений з Х-хромосомою ; б) ген дальтонізму зчеплений з Y-хромосомою ; в) ген дальтонізму
зчеплений з І (0) групою крові ; г) ген не зчеплений зі статтю
5. Послідовності ДНК, які розташовані перед початком структурного гена й визначають ступінь
активності РНК-полімерази, називаються регуляторними послідовностями. Одна з таких
послідовностей є ділянкою ДНК, з якою зв’язується фермент РНК-полімераза. Дайте назву цій ділянці :
а) інтегратор ; б) термінатор ; в) промотор ; г) комутатор
6. Назвіть організми, для яких характерна інтронно-екзонна організація генів :
а) прокаріоти ; б) еукаріоти ; в) як прокаріоти, так і еукаріоти ; г) пріони
7. Дайте назву дозріванню матричної РНК (мРНК) в еукаріотів, у процесі якого шляхом біохімічних
реакцій за участю РНК і білків із мРНК видаляються ділянки, що не кодують білок (інтрони) і
з’єднуються один з одним екзони :
а) сплайсинг ; б) РНК-інтерференція ; в) рекомбінація; г) трансляція
8. Зазначте, в чому полягають особливості організації генетичного матеріалу прокаріотів у порівнянні з
еукаріотами :
а) ядерний матеріал прокаріотів не обмежений мембраною від цитоплазми ; б) процеси транскрипції й
трансляції в прокаріотів не роз’єднані в часі; в) гени прокаріотів не мають екзон-інтронної організації ;
г) правильні всі три твердження
9. Дайте назву ділянці бактеріальної хромосоми, яка включає наступні ділянки ДНК: промотор,
оператор, структурні гени та ген-термінатор :
а) оперон ; б) локус ; в) ген ; г) домен
10. Дайте назву генам еукаріотів, що функціонують у різних тканинах на певних етапах онтогенезу і
активність яких може регулюватися за принципом «більше або менше» :
а) індуцибельні ; б) конститутивні ; в) гени «домашнього господарства» ; г) ефекторні
11. Зазначте, про що кодує інформацію один ген :
а) молекулу амінокислоти ; б) одну молекулу тРНК ; в) одну молекулу білка ; г) кілька молекул білка
12. Вкажіть, що таке генотип :
а) система генів організму ; б) зовнішній вигляд організму ; в) сукупність всіх ознак організму ; г) пара
генів, які відповідають за розвиток ознаки
13. Вкажіть, що таке фенотип організму :
а) сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак організму ; б) всі спадкові ознаки організму ; в) всі
неспадкові ознаки організму ; г) здатність ознаки до зовнішнього прояву
14. Вкажіть метод, за допомогою якого встановлюють хромосомні захворювання в людини :
а) близнюковий ; б) цитогенетичний ; б) гібридологічний ; г) біохімічний
15. Зазначте, за чим розрізняються домінантні та рецесивні ознаки :
а) подібністю ; б) контрастністю ; в) неодночасністю прояву; г) одночасністю вияву у гібридів F1
16. Вкажіть, що таке генотип (знайдіть правильне продовження) :
а) сукупність ознак та властивостей організму, яка є результатом взаємодії генів і умов зовнішнього
середовища ; б) сукупність спадкових чинників організму (генів) ; в) метод картування генів ; г) гени
типових локусів у хромосомі
17. Зазначте стан, в якому може виявити себе рецесивний алель :
1
а) лише гетерозиготний лише гомозиготний ; в) як гомозиготний, так і гетерозиготний ; г) стан
домінантної ознаки
18. Дайте визначення поняттю «промотор» :
а) послідовність нуклеотидів молекули ДНК, розташована перед кодуючою частиною гена ; б)
послідовність нуклеотидів, яка слугує сигналом для припинення процесу транскрипції; в) сукупність
усіх кодуючих і некодуючих послідовностей ДНК або РНК у клітинах даного організму ; г) сукупність
усіх генів організму
19. Зазначте одну з умов, яка не використовується для проведення успішної генної терапії:
а) функціональність гена ; б) ефективний спосіб доставляння гена у клітини ; в) вибір відповідних
клітин-мішеней ; г) замісна терапія
20. Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини : І – геном
прокаріотичної клітини, зазвичай, містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної ; II – у геномі
людини лише 3 % ДНК містить інформацію про будову білків або РНК. Вкажіть, чи є поміж них
правильні :
а) правильне І твердження ; б) правильне II твердження ; в) обидва твердження правильні ; г) обидва
твердження неправильні
21. За неправильної роботи лізосом старі гангліозиди не руйнуються, а накопичуються, що призводить
до порушення у функціонуванні нейронів та подальшої їх загибелі, унаслідок чого розвивається
порушення роботи центральної нервової системи, сліпота, а також можуть спостерігатися судоми. У
разі одночасної наявності нормального і мутантного апелів НЕХА аутофагія відбувається нормально, а
людина не хворіє. Вкажіть, яке з тверджень можна сформулювати на основі наведеної інформації :
а) лізосоми не є обов’язковими компонентами еукаріотичних клітин; б) термін «аутофагія» походить від
грецьких phagos – поїдати та аuto – себе ; в) локус гена, пов’язаного з розвитком хвороби Тея-Сакса,
міститься в статевих хромосомах ; г) руйнування старих клітинних компонентів є нормальним,
важливим для функціонування клітин процесом
22. Виокремте один із найважливіших принципів Г. Менделя в його дослідженнях :
а) організми, які схрещуються повинні належати до різних видів ; б) ознаки, які досліджуються, повинні
змінюватися від покоління до покоління ; в) організми, які схрещуються повинні чітко відрізнятися за
окремими ознаками ; г) кількісний облік розщеплення ознак може вестися тільки до другого покоління
23. Вкажіть, що забезпечує спадковість, як властивість організмів :
а) подібність батьків та потомства ; б) відмінності між особинами всередині виду ; в) міжвидову
подібність організмів ; г) зміни організмів впродовж життя
24. Визначте властивість, яка не характерна для модифікаційної мінливості :
а) масовість виникнення ; б) адаптивність ; в) ступінь зміни ознаки прямо пропорційний дії зовнішнього
середовища ; г) успадкування
25. Зазначте мутації, які знижують життєздатність організмів :
а) летальні ; б) сублетальні ; в) нейтральні; г) морфологічні
26. Визначте хімічний мутаген :
а) віруси ; б) рентгенівське випромінювання ; в) підвищена температура ; г) алкалоїд колхіцин
27. Виокремте приклад хромосомної аномалії :
а) строкатість листків рослин ; б) хвороба Дауна ; в) дальтонізм у людини ; г) далекозорість
28. Дайте назву мутаціям, які зачіпляють гени, локалізовані в цитоплазмі :
а) домінантні ; б) рецесивні ; в) цитоплазматичні ; г) соматичні
29. Визначте стан, в якому може виявити себе домінантний алель :
а) як у гомозиготному, так і в гетерозиготному ; б) у стані аа ; в) лише в гетерозиготному стані ; г) лише
в гомозиготному стані
30. Віднайдіть правильне визначення першого закону Г. Менделя :
а) кожна клітина тіла має диплоїдний набір хромосом ; б) рецесивний алель виявляє себе лише в
гомозиготному стані ; в) стан ознаки, який виявляється в першому поколінні ; г) у разі схрещування
гомозиготних особин, які відрізняються одна від одної за однією парою альтернативних ознак, все
потомство в F1 одноманітне як за генотипом, так і за фенотипом
31. Зазначте одиницю відстані між генами :
а) відсоток кросинговеру ; б) нанометр ; в) одиниця карти хромосом ; г) морганіда
32. Вкажіть, чим характеризується диплоїдний набір хромосом :
2
а) наявністю гомологічних хромосом ; б) відсутністю гомологічних хромосом ; в) парною кількістю
хромосом в статевих клітинах ; г) непарною кількість хромосом в соматичних клітинах
33. Проаналізуйте твердження про транскрипцію та визначте, чи є серед них правильні : 1 – зв’язування
РНК-полімерази з ДНК відбувається за сприяння факторів трансляції ; 2 – за умови зв’язування білка-
репресора з промотором транскрипція блокується :
а) правильне 1 твердження ; б) правильне 2 твердження ; в) обидва твердження правильні ; г) обидва
твердження неправильні
34. Виокремте особливість середнього значення ознаки :
а) знаходиться поза межами норми реакції ; б) характерне для найбільшої кількості особин в популяції ;
в) знаходиться ближче до максимального значення ознаки, ніж до мінімального ; г) характерне лише
для однієї особини в популяції
35. Дайте визначення поняттю «псевдогени» :
а) нефункціональні копії відповідних генів ; б) короткі послідовності (від 1 до кількох десятків пар
нуклеотидів), копії яких розташовані одна за одною ; в) послідовності нуклеотидів ДНК, здатні
змінювати своє положення та / або кількість ; г) процес, за якого спадкова інформація генів (їхня
нуклеотидна послідовність) використовується для синтезу молекул білка або РНК різних типів
36. Вкажіть, як називається ознака, якщо в популяції людини виявляється кілька її станів :
а) мономорфна; б) плеоморфна ; в) поліморфна ; г) уніморфна
37. Вкажіть, що з перерахованого не відноситься до підходів для проведення генетичного тестування :
а) встановлення генотипів під час аналізу родин, етнічних чи культурних угруповань, де спостерігають
певні спадкові хвороби ; б) пренатальне визначення генотипу або каріотипу ще не народженої дитини ;
в) генотипування осіб, які належать до групи ризику розвитку спадкових хвороб з пізнім проявом, або
для підтвердження встановленого діагнозу ; г) симптоматичне лікування
38. Визначте метод, за допомогою якого було встановлено шкідливі наслідки шлюбів між близькими
родичами, які особливо проявляються при гомозиготності за несприятливим рецесивним алелем :
39. Зазначте властивість, не характерну для мутацій :
а) постійність ; б) масовість ; в) успадковуваність ; г) не спрямованість
40. Вкажіть роль мутацій в еволюції :
а) пристосування до умов середовища ; б) збільшення мінливості ; в) самовдосконалення організмів ; г)
індиферентна (байдужа)
41. У звичайної левиці народилося біле левенятко. Вкажіть вид мінливості, який проявився в даному
випадку :
а) фенотипова ; б) комбінативна ; в) неспадкова ; г) модифікаційна
42. У молекулі ДНК випало 5 нуклеотидів у різних ділянках. Вкажіть, до якого типу мутацій належать
ці зміни :
а) онтогенетичні ; б) геномні ; в) хромосомні ; г) генних (точкових)
43. Виокремте приклад кодомінування у людини :
а) успадкування III групи крові у людини ; б) успадкування генів, що зумовлюють колір очей ; в)
успадкування генів, що зумовлюють високий ріст ; г) успадкування IV групи крові
44. Визначте випадок, коли в дітей жіночої статі може розвиватися дальтонізм :
а) коли батько в своїй Х-хромосомі несе за цією ознакою дефектний ген, а мати – гомозиготна і
фенотипово здорова за цією ознакою ; б) коли батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген, а мати –
гетерозиготна за цією ознакою ; в) коли мати гетерозиготна за цією ознакою, а батько – здоровий ; г)
коли батько здоровий, а мати – хвора
45. Зазначте, якою є зустріч однієї певної гамети з іншою :
а) випадковою ; б) обов’язковою ; в) статистичною ; г) біологічною
46. Зазначте місце розташування гена в хромосомі :
а) алель ; б) генотип ; в) локус ; г) геном
47. Зазначте метод, який застосовують, коли діагностують спадкові хвороби, пов’язані з порушенням
обміну речовин :
а) близнюковий ; б) популяційно-статистичний ; в) гібридологічний ; г) біохімічний
48. Зазначте, від чого залежить формування фенотипу організму :
а) вік ; б) стать ; в) якісних ознак ; г) умови середовища
3
49. Вкажіть, чому однояйцеві близнюки мають ідентичний генотип та якими вони є за статтю :
а) розвиваються внаслідок запліднення декількох ідентичних за генотипом яйцеклітин, обов’язково
однієї статі ; б) розвиваються внаслідок запліднення ідентичних за генотипом яйцеклітин, не
обов’язково однієї статі ; в) розвиваються з ідентичних бластомерів на ранніх стадіях дроблення зиготи,
однієї статі ; г) розвиваються з бластомерів у разі дроблення зиготи, можуть бути різної статі
50. Про деякі захворювання людини свідчать дослідження хімічного складу крові. Зазначте, як
називається цей метод генетики :
а) генеалогічний ; б) гібридологічний ; в) патогенетичний ; г) біохімічний
51. Дайте назву хромосом, які мають однакову будову та набір генів :
а) аутосоми ; б) каріосоми ; в) статеві ; г) гомологічні
52. Вкажіть випадки, коли у особин жіночої статі може розвиватися дальтонізм :
а) коли батько у своїй Х-хромосомі несе дефектний ген за ознакою кольорового сприйняття, а мати –
гомозиготна, фенотипово здорова ; б) коли батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген, а мати
гетерозиготна за цією ознакою ; в) коли мати гетерозиготна за цією ознакою і хворіє на дальтонізм ; г)
коли батько здоровий, а мати гетерозиготна за цією ознакою
53. Зазначте, що притаманне певному стану ознаки :
а) визначається впливом лише одного алельного гена ; б) може формуватися внаслідок взаємодії
алельних генів ; в) може формуватися внаслідок взаємодії алельних і неалельних генів ; г) формується
внаслідок взаємодії генотипу і умов довкілля
54. Вкажіть, що з перерахованого використовують для лікування спадкових хвороб людини :
а) хірургічне втручання ; б) трансплантація органів і тканин ; в) спеціальна дієта ; г) застосовуються всі
перераховані методики
55. Учениця та учень обговорювали особливості успадкування хвороби Тея-Сакса. Учениця зазначила,
що хвороба є аутосомно-рецесивною. Учень висловив судження, що в здорових батьків не може
народитися дитина із цим захворюванням. Визначте, хто з них має рацію :
а) лише учень ; б) лише учениця ; в) обоє мають рацію ; г) обоє помиляються
56. Вкажіть, що відбувається з ознакою за Х-зчепленого рецесивного типу успадкування :
а) певний стан ознаки проявляється майже виключно в чоловіків ; б) ознака проявлятиметься виключно
в чоловіків та передаватиметься від батька до сина із 100 %-ю імовірністю ; в) є відсутність передачі
ознаки від батька до сина та різна частота прояву ознаки серед чоловіків і жінок : серед жінок ознака
трапляється частіше ; г) чоловіки та жінки можуть мати відповідний стан ознаки, але тільки жінки
передають її своїм дітям
57. На малюнку зображена крива розподілу модифікації ознаки у варіаційному ряді. Найчастіше
зустрічаються організми з :
а) мінімальним проявом ознаки ; б) максимальним проявом ознаки ; в)
середнім проявом ознаки ; г) мінімальним та максимальним проявом
ознаки ; д) усіма проявами ознаки
58. Використовуючи комбінований корм для курей, можна покращити їх
несучість. Вкажіть вид мінливості, який підтверджує даний приклад :
а) комбінативна ; б) мутаційна ; в) модифікаційна ; г) співвідносна
59. Визначте вид хромосомної мутації, коли відокремлена частина однієї
хромосоми прикріплюється до іншої не гомологічної хромосоми :
а) делеція ; б) трансверсія ; в) транслокація ; г) інверсія ; д) дуплікація
60. Вкажіть, що називають геном :
а) ділянка іРНК ; б) ділянка ДНК ; в) ділянка білка ; г) ділянку полісахариду
61. Зміни процесу біосинтезу білка на базі мутованої ДНК викликають появу сивини, пігментних плям і
родимок. Вкажіть, до яких мутацій відносять цей приклад :
а) генних (точкових) ; б) геномних ; в) хромосомних ; г) летальних
62. Вкажіть властивість, яка не притаманна для мутацій :
а) універсальність – здатність спричиняти мутації у всіх організмів ; б) здатність впливати на генотип
матері ; в) відсутність нижнього порогу мутаційної дії ; г) не спрямованість мутацій, що виникають
63. Визначте, яку норму реакції має ознака людини – маса тіла :
а) вузьку ; б) широку ; в) визначити неможливо ; г) середню
64. Виберіть ознаку з вузькою нормою реакції :
4
а) молочність ; б) жирність молока ; в) забарвлення шерсті ; г) довжина листків
65. Вкажіть, що таке норма реакції :
а) прояв дії генів, що не залежить від умов середовища ; б) здатність генотипу формувати певний
фенотип в конкретних умовах середовища ; в) межі зміни генотипу залежно від умов зовнішнього
середовища ; г) межі зміни конкретного гена у даного організму
66. Вкажіть, що таке модифікаційна мінливість :
а) здатність генотипу змінюватися залежно від умов середовища ; б) межі зміни генотипу залежно від
умов середовища ; в) різноманітність фенотипів організмів, яка виникає під впливом умов середовища ;
г) зміна ознак організму, яка викликана факторами середовища і не пов'язана із зміною генотипу
67. Виокремте причину модифікаційної мінливості :
а) зміна генотипу зиготи після випадкової зустрічі гамет ; б) зміна генотипу під впливом зовнішніх
чинників ; в) зміна ознак внаслідок впливу на генотип умов середовища ; г) зміна ознак внаслідок
випадковості кросинговеру при мейозі
68. Зазначте об'єктивний показник модифікаційної мінливості :
а) норма реакції ; б) варіаційна крива ; в) фенотип ; г) генотип
69. Вкажіть значення взаємного зв'язку спадковості і мінливості :
а) забезпечує організмам можливість адаптації ; б) зберігає красу їх дивного різноманіття ; в) дозволяє
організмам постійно розмножуватися ; г) дає можливість зберігати генетичну інформацію
70. Доповніть висловлювання «При вегетативному розмноженні рослин фенотипічний прояв ознак у
особин з однаковим генотипом буває різним під впливом ...» :
а) спадкової мінливості ; б) генотипової мінливості ; в) комбінативної мінливості ; г) умов зовнішнього
середовища
71. Зазначте, від чого залежать межі мінливості :
а) умов внутрішнього середовища ; б) мутаційної мінливості ; в) генотипу ; г) фенотипу
72. Вкажіть, в результаті чого виникає поліплоїдна клітина :
а) модифікації ; б) генної мутації ; в) хромосомної мутації : г) нерозходження хромосом
73. Вкажіть, в результаті чого виникають нові алелі у генів :
а) геномних мутацій ; б) хромосомних мутацій ; в) генних мутацій ; г) геномних і точкових мутацій
74. Виокремте правильну класифікацію типів мінливості :
а) 1 – модифікаційна б) 1 – модифікаційна в) 1 – модифікаційна г) 1 – генотипова
2 – мутаційна : 2 – комбінативна : 2 – генотипова : 2 – модифікаційна :
- генотипова - генотипова - комбінативна - комбінативна
- мутаційна - мутаційна - мутаційна - мутаційна
75. Доповніть висловлювання «Розходження гомологічних хромосом при мейозі, перехрест хромосом, а
також випадкова зустріч гамет при заплідненні – головні джерела ... мінливості» :
а) генотипової ; б) цитоплазматичної ; в) комбінативної ; г) мутаційної
76. Назвіть мутації, що викликають зміни кількості хромосом :
а) геномні ; б) хромосомні ; в) генні ; г) точкові
77. Назвіть мутації, що викликають перебудову хромосом :
а) геномні ; б) хромосомні ; в) генні ; г) точкові
78. Назвіть мутації, які пов'язані зі зміною послідовності нуклеотидів ДНК :
а) геномні ; б) хромосомні ; в) молекулярні ; г) точкові
79. Зазначте, із чим пов’язана поліплоїдія :
а) із кратним збільшенням числа нуклеотидів у хромосомі; б) кратним зменшенням числа хромосом ; в)
порушенням процесу мітозу ; г) порушенням процесу мейозу
80. Вкажіть, які мутації не можна розглянути за допомогою світлового мікроскопа :
а) генні ; б) геномні ; в) хромосомні ; г) соматичні
81. Вкажіть, які мутації можна помітити неозброєним оком можна :
а) генні ; б) геномні ; в) хромосомні ; г) соматичні
82. Вкажіть, чому у мономорфних генів немає алелей :
а) тому що вони надійно захищені від мутацій ; б) тому що вони занадто важливі для організму ; в) вони
відповідають за адаптацію організму ; г) вони завжди тільки домінантні
83. Вкажіть найбільш часту причину поліплоїдії :
5
а) неправильне запліднення ; б) надмірний перехрест хромосом ; в) нерозходження хромосом в мейозі ;
г) багаторазове запліднення
84. Вкажіть особливості розподілу ознаки в родоводі, які характеризують домінантний Х-зчеплений тип
спадкування :
а) ознака передається з покоління в покоління за чоловічою лінією ; б) батько передає ознаку всім своїм
дочкам ; в) ознака ніколи не передається від батька до сина ; г) ознака ніколи не передається від матері
до доньки
85. Вкажіть тип взаємодії, який характерний для успадкування кольору шкіри у людини :
а) кодомінування ; б) епістаз ; в) комплементарність ; г) полімерія
86. Визначте тип успадкування хвороби, зображений на малюнку :
а) зчеплений з аутосомами ; б) зчеплений з Х-хромосомою ; в) зчеплений з Y-
хромосомою ; г) аутосомний не зчеплений
87. Зазначте характеристику мутацій :
а) байдужі ; б) корисні й зручні ; в) шкідливі та небезпечні ; г) потрібні для
виживання
88. Поясніть, чим пояснюється прояв багатьох генних мутацій тільки через кілька
поколінь :
а) вони для організму значення не мають ; б) можуть відновлюватися за рахунок зворотних мутацій ; в)
вони виникають з невеликою частотою ; г) вони є, як правило, рецесивні
89. Виокремте причини комбінативної мінливості :
а) незалежне розходження хромосом при мейозі, перехрест хромосом і випадкові порушення генів ; б)
перекомбінування хромосом при мейозі, перехрест хромосом і випадкове поєднання гамет при
заплідненні ; в) перехрест хромосом, взаємодія алельних та неалельних генів та випадкові порушення
генів ; г) мутації, випадкове поєднання гамет при заплідненні і незалежне розходження хромосом при
мейозі
90. Виокремте причини мутаційної мінливості :
а) випадкове розходження хромосом при мейозі і зустріч різних гамет при заплідненні ; б) випадкова
зустріч гамет при заплідненні і незалежне розходження хромосом при мейозі ; в) випадкова зміна генів,
випадкове поєднання гамет при заплідненні і перехрест хромосом ; г) випадкові зміни в будові окремих
генів, цілих хромосом або в усьому геномі
91. Вкажіть види мінливості, які включає в себе генотипова мінливість :
а) мутаційна і модифікаційна ; б) тільки мутаційна ; в) мутаційна і комбінативна ; г) модифікаційна і
комбінативна
92. Вкажіть, коли виникають генні мутації :
а) якщо при мейозі з'являються розриви, і потім хромосоми з'єднуються в нових поєднаннях ; б) якщо
при мейозі спочатку відбувається кросинговер, а потім починається кон’югація хромосом ; в) коли
перед мейозом порушується реплікація ДНК, і в ряді місць змінюється послідовність нуклеотидів ; г)
якщо при мейозі порушується незалежне розходження хромосом і частина з них разом потрапляють в
одну гамету
93. Вкажіть, чому з'являються хромосомні мутації :
а) тому, що при мейозі хромосоми розриваються і потім з'єднуються в нових поєднаннях ; б) тому, що
при мейозі порушується незалежне розходження хромосом і частина з них потрапляють в одну гамету ;
в) тому, що при мейозі спочатку відбувається кросинговер, а потім починається кон’югація хромосом ;
г) тому, що перед мейозом порушується реплікація ДНК, і в ряді місць змінюється послідовність
нуклеотидів
94. Вкажіть, коли утворюються геномні мутації :
а) якщо при мейозі відбувається перехрест хромосом без подальшого розходження ; б) якщо при мейозі
хромосоми рвуться і з'єднуються в нових поєднаннях ; в) коли перед мейозом порушується реплікація
ДНК, і в ній змінюється послідовність нуклеотидів ; г) якщо порушується процес поділу клітин, і
хромосоми після подвоєння не розходяться
95. Визначте, проявом чого є засмага на шкірі людини :
а) норми реакції ; б) варіації ; в) модифікації ; г) мутації
96. Назвіть речовини або зовнішні впливи, що викликають в молекулах ДНК порушення :
а) варіації ; б) модифікації ; в) мутагени ; г) мутації
6
97. Виокремте вірне твердження :
а) в організмах не передбачені механізми виправлення мутацій ; б) мутації в мітохондріальній ДНК не
успадковуються ; в) одна подія не може поліпшити складну систему ; г) порушення в процесі поділу –
причина генних мутацій
а) у рослин можуть успадковуватися соматичні мутації ; б) причини мутацій відомі ; в) хворим
серпоподібно-клітинною анемією малярія не грозить ; г) у всіх мутантів хромосомний набір збільшено в
4 – 6 разів
а) подряпина на магнітній стрічці може поліпшити запис ; б) соматичні мутації у тварин, зазвичай,
успадковуються ; в) алелі виявлені тільки у поліморфних генів ; г) у рослин поліплоїдія – це захист від
шкідливих мутацій
100. Вкажіть мутації, які виникають найчастіше :
а) геномні ; б) хромосомні ; в) рецесивні ; г) домінантні
а) хромосомні мутації виникають значно частіше, ніж інші ; б) генні мутації виникають значно частіше
за інші ; в) рецесивні мутації виявляються тільки у гетерозигот ; г) у гетерозигот можуть не проявитися
домінантні мутації
102. Вкажіть характеристику поліплоїдії :
а) результат генної мутації ; б) причина хромосомної мутації ; в) явище, дуже часте у рослин ; г) явище,
дуже часте у тварин
103. Виокремте приклад фенотипової мінливості :
а) на пшеничному полі всі рослини різної висоти ; б) серед сірих ворон з'явилася біла ; в) у місті багато
людей з карими і сірими очима ; г) листки кактуса тонкі і колючі, як голки
104. Зазначте, чим геном відрізняється від генотипу :
а) геном за кількістю генів більше генотипу ; б) генотип містить менше генів, ніж геном ; в) у геномі
половинний набір хромосом, в генотипі – подвійний ; г) в генотипі половинний набір хромосом, в
геномі – подвійний
105. Зазначте, чим обумовлена спадкова мінливість організмів :
а) здатністю гамет до запліднення ; б) змінами генотипу ; в) новими комбінаціям генів ; г) здатністю
гамет до мейозу
106. Назвіть метод, за допомогою якого у людини виявляють хромосомні мутації :
а) близнюковий ; б) популяційно-статистичний ; в) біохімічний ; г) цитогенетичний
107. Поясніть, чому однояйцеві близнюки, незважаючи на схожість, все ж таки дещо розрізняються :
а) тому, що в них є невеликі початкові відмінності в генотипі, які починають проявлятися значно
пізніше ; б) тому що в них непомітні відмінності в фенотипі з часом стають явно вираженими ; в) тому
що в них однакові гени під впливом зовнішнього середовища починають працювати по-різному ; г)
тому що під впливом зовнішнього середовища відбуваються зміни в генотипі
108. Вкажіть, на вивченні чого заснований генеалогічний метод :
а) обміну речовин організму ; б) кількості та будови хромосом ; в) родоводів великої кількості
поколінь ; г) зовнішніх і внутрішніх відмінностей у близнюків
109. Вкажіть, на вивченні чого заснований цитогенетичний метод :
а) обміну речовин ; б) кількості та будови хромосом ; в) родоводів ; г) відмінностей у близнюків
110. Зазначте, що дозволяє встановити вивчення однояйцевих близнюків в різних умовах :
а) успадкування якої-небудь ознаки ; б) повні генотипи цих людей ; в) родовід цих близнюків ; г) вплив
внутрішніх і зовнішніх умов на роботу генів
111. Визначте метод, за допомогою якого було досліджено успадкування гемофілії в популяції людини :
а) гібридологічний ; б) цитогенетичний ; в) біохімічний ; г) генеалогічний
112. Поясніть, за наявності якого фактора не підтримується рівновага частот алелей в популяції :
а) велика чисельність і щільність популяції; б) всередині популяції здійснюється вільне схрещування ;
в) висока інтенсивність мутаційного процесу ; г) міграція особин з інших популяцій практично відсутня
113. Виокремте умову, за якої справедливий закон Харді-Вайнберга :
а) відсутність кросинговеру ; б) наявність мутаційного процесу ; в) відсутність природного добору ; г)
мала чисельність популяції
7
а) наявність мутаційного процесу ; б) наявність вільного схрещування (панміксїї) ; в) обмежена
чисельність популяції ; г) можливості міграції особин
а) необмежена чисельність популяції ; б) відсутність панміксїї ; в) міграції особин ; г) мутаційний
процес
а) відсутність мутаційного процесу ; б) наявність міграцій ; в) обмеження розміру популяції ; г)
наявність летальних генів
а) повна ізоляція однієї популяції від інших популяцій ; б) наявність мутаційного процесу ; в) наявність
міграційного процесу ; г) наявність середніх розмірів популяції
118. Зазначте, в чому проявляється значення модифікаційної мінливості :
а) змінює генотип ; б) спричиняє летальність ; в) забезпечує адаптивність ; г) передається по
спадковості
119. На угноєному ґрунті капуста має великі головки, а на бідному – дрібні. Вкажіть форму мінливості,
яка характеризує даний приклад :
а) спадкова ; б) неспадкова ; в) генотипова ; г) мутаційна
120. Виберіть із запропонованих понять одне зайве за значенням :
а) генні мутації ; б) хромосомні мутації ; в) соматичні мутації ; г) геномні мутації
121. Зазначте стан, в якому може виявити себе домінантний алель :
а) як у гомозиготному, так і в гетерозиготному ; б) у стані аа ; в) лише в гетерозиготному стані ; г) лише
в гомозиготному стані
122. Продовжіть висловлювання «Фенотип – це ... (знайдіть правильне продовження)» :
а) сукупність ознак і властивостей організму, яка є результатом взаємодії генотипу та чинників
середовища ; б) сукупність спадкових чинників організму ; в) спостереження за життєдіяльністю особин
певного типу ; г) тип вирішення генетичних задач
123. Зазначте характеристику норми реакції ознаки :
а) передається у спадок ; б) формується в онтогенезі ; в) залежить від середовища ; г) залежить від
мутацій
124. Виокремте захворювання людини, які є спадковими :
а) грип, правець ; б) віспа, СПІД ; в) сліпота, глухота ; г) гемофілія, дальтонізм
125. Вкажіть, про що закодована інформація в одному гені :
а) про будову білків, ліпідів та вуглеводів ; б) про первинну структуру білка ; в) про послідовність
нуклеотидів в ДНК ; г) про послідовність амінокислот в двох чи більше молекулах білків
126. Назвіть азотисту основу, яка не входить до складу молекули ДНК :
а) тимін ; б) урацил ; в) гуанін ; г) аденін
127. Вкажіть вид зв’язків, які руйнуються під час реплікації ДНК :
а) пептидні, між амінокислотами ; б) ковалентні, між вуглеводом та фосфатом ; в) водневі, між
нітратними основами ; г) йонні, всередині структури молекули
128. Зазначте, скільки нових одинарних (одноланцюгових) ниток синтезується при подвоєнні однієї
молекули ДНК :
а) чотири ; б) дві ; в) одна ; г) три
129. Вкажіть, що утворюється при реплікації молекули ДНК :
а) нитка, яка розпалася на окремі фрагменти дочірніх молекул ; б) молекула, яка складається з двох
нових ланцюгів ДНК ; в) молекула, половина якої складається із нитки іРНК ; г) дочірня молекула, яка
складається з одного старого і одного нового ланцюгів ДНК
130. Визначте, чим підтверджується те, що ДНК є генетичним матеріалом клітини :
а) тим, що кількість ДНК в клітинах одного виду організмів є постійною ; б) тим, що ДНК складається із
нуклеотидів ; в) тим, що ДНК локалізована в ядрі клітини ; г) тим, що ДНК являє собою подвійну
спіраль
131. Вкажіть, коли завершується синтез молекули білка :
8
а) в момент приєднання амінокислоти до тРНК ; б) в момент відщеплення тРНК від амінокислоти на
рибосомі ; в) у момент пізнавання кодона антикодоном ; г) в момент появи на рибосомі «розділового
знака» – стоп-кодона
132. Назвіть процес, в результаті якого формується первинна структура молекули білка, задана
послідовністю нуклеотидів іРНК :
а) трансляція ; б) транскрипція ; в) редуплікація ; г) денатурація
133. Виберіть правильну послідовність передачі інформації в процесі синтезу білка в клітині :
а) ДНК → інформаційна РНК → білок ; б) ДНК → транспортна РНК → білок ; в) рибосомальна РНК →
транспортна РНК → білок ; г) рибосомальна РНК → ДНК → транспортна РНК → білок
134. Зазначте, на які РНК переписуються відомості про послідовність нуклеотидів у молекулі ДНК :
а) транспортні ; б) рибосомальні ; в) інформаційні ; г) білоксинтезуючі
135. Дайте назву явища синтезу білка на основі інформації, яка закладена в послідовності нуклеотидів
гена :
а) репарація ; б) елонгація ; в) експресія ; г) транскрипція
136. Зазначте місце, де відбувається процес транскрипції :
а) плазмалема ; б) комплекс Гольджі ; в) ядро ; г) цитоплазма
137. Виокремте фермент, який каталізує процес транскрипції :
а) ДНК-полімераза ; б) РНК-полімераза ; в) РНК-нуклеаза ; г) ДНК-нуклеаза
138. Дайте визначення поняття матричний синтез :
а) реакції синтезу, які відбуваються в клітині ; б) сукупність реакцій, що відбуваються в цитоплазмі
клітини і забезпечують поєднання амінокислот з відповідними тРНК ; в) реакції синтезу нових молекул
точно відповідно до плану, закладеному в структурі молекул, які вже існують ; г) сукупність процесів,
які відбуваються на рибосомах і забезпечують утворення первинної структури білка
139. Дайте назву процесу, внаслідок якого формується первинна структура білкової молекули, яка
задана послідовністю нуклеотидів іРНК :
а) транскрипція ; б) редуплікація ; в) трансляція ; г) репарація
140. Назвіть структурну одиницю, яка відповідає за синтез однієї молекули білка :
а) молекула ДНК ; б) ген ; в) триплет ; г) молекула РНК
141. Дайте назву процесу подвоєння молекули ДНК :
а) транскрипція ; б) трансляція ; в) реплікація ; г) кон'югація
142. Зазначте етапи біосинтезу білка :
а) підготовчий, реплікація ДНК ; б) реплікація ДНК, трансляція ; в) транскрипція, трансляція ; г)
кисневий, реплікація ДНК
143. Назвіть процес переписування спадкової інформації з ДНК на іРНК :
144. Вкажіть, чому комплементарна послідовність нуклеотидів іРНК :
а) послідовності нуклеотидів одного ланцюга ДНК ; б) послідовності нуклеотидів двох ланцюгів ДНК ;
в) послідовності нуклеотидів в молекулах тРНК ; г) послідовності нуклеотидів в молекулах рРНК
145. Дайте назву комплексу іРНК та рибосом :
а) полісома ; б) триплет в) ген ; г) полісома, триплет
146. Дайте назву процесу переведення кодової послідовності нуклеотидів іРНК в первинну структуру
білка :
147. Виокремте реакції матричного синтезу :
а) синтез жирів, синтез білків, синтез іРНК ; б) синтез вуглеводів, синтез білків, синтез іРНК ; в)
реплікація молекули ДНК, синтез білків, синтез іРНК ; г) синтез іРНК, синтез білків, синтез ліпідів
148. Вкажіть, де відбувається синтез білків :
а) в комплексі Гольджі ; б) в цитоплазмі ; в) на елементах ЕПС ; г) на рибосомах
149. Зазначте, що служить матрицею для синтезу мРНК :
а) ДНК ; б) рРНК ; в) тРНК ; г) інша молекула мРНК
150. Вкажіть принцип, за яким відбувається синтез мРНК :
а) комплементарності ; б) компетентності ; в) ферментативності ; г) фрагментарності
151. Вкажіть, що називається транскрипцією :
9
а) процес утворення мРНК на основі молекули білка ; б) процес утворення білка на основі ДНК ; в)
процес утворення ДНК на основі мРНК ; г) процес утворення мРНК на основі ДНК
152. Вкажіть, що є правильним :
а) кожна амінокислота закодована тільки одним кодоном ; б) кодон – це сигнал зупинки транскрипції ;
в) кожна клітина містить інформацію про частину організму ; г) промотор – це посадкова площадка для
ферменту РНК-полімерази
153. Вкажіть, про що закодована інформація в одному гені :
а) про всі білки організму ; б) про декілька тисяч різних білків ; в) про декілька подібних білків ; г)
тільки про один білок
154. Визначте, що називають реплікацією :
а) процес копіювання ДНК ; б) процес синтезу ДНК на матриці РНК ; в) синтез мРНК по матриці ДНК ;
г) синтез білка по матриці мРНК
155. Вкажіть, що розуміють під транскрипцією :
а) синтез мРНК по матриці ДНК ; б) подвоєння ДНК ; в) копіювання мРНК ; г) переписування
інформації з ДНК на ДНК
156. Вкажіть, що таке ген :
а) це ділянка молекули ДНК, що несе інформацію про вторинну структуру білка ; б) ділянка молекули
ДНК, що несе інформацію про всі чотири структури білка ; в) ділянка молекули ДНК, яка має на
початку промотор, а в кінці – термінатор ; г) ділянка молекули ДНК, яка має на початку ініціатор, а в
кінці – промотор
157. Вкажіть, що є правильним :
а) на одній ДНК працює тільки одна РНК-полімераза ; б) молекула мРНК синтезується, починаючи з 5' -
кінця ; в) ДНК-полімераза – це фермент, який прискорює транскрипцію ; г) транскрипція заснована на
принципі виродженості
158. Назвіть процес подвоєння ДНК :
а) трансляція ; б) транскрипція ; в) реплікація ; г) термінація
159. Зазначте, що таке трансляція :
а) процес утворення інформаційної РНК по матриці ДНК ; б) процес перекладу генетичної інформації з
мови нуклеотидів в послідовність амінокислот ; в) процес синтезу амінокислот на рибосомах ; г) процес
перенесення амінокислот з цитоплазми на рибосоми за допомогою тРНК
160. Вкажіть, що таке транскрипція :
а) це синтез білка ; б) процес синтезу мРНК ; в) шифрування інформації ; г) копіювання будь-якої
інформації
161. Визначте твердження, яке є правильним :
а) молекули мРНК утворюються, використовуючи РНК як матрицю ; б) рибосоми починають роботу з
будь-якої точки молекули ДНК ; в) мРНК містить інформацію про первинну структуру білка ; г) в тРНК
амінокислота взаємодіє з антикодоном
162. Назвіть ділянку ДНК, з якою взаємодіє РНК-полімераза перед початком транскрипції :
а) термінатор ; б) промотор ; в) репресор ; г) кодон
163. Назвіть ділянку ДНК, якою закінчується транскрипція :
а) промотор ; б) ініціатор в) термінатор ; г) кодон
164. Вкажіть РНК, яку називають матричною :
а) рибосомну ; б) транспортну ; в) за якою рибосома в даний момент веде синтез ; г) будь-яку
165. Зазначте, коли відбувається переклад генетичної інформації на іншу мову :
а) при транскрипції ; б) при трансляції ; в) при сплайсингу ; г) в ядрі
166. Поясніть, чому клітини людини, які містять однакову генетичну інформацію, відрізняються за
розмірами, формою і функціями :
а) в різних клітинах транслюються різні ділянки ДНК ; б) в різних клітинах транскрибуються різні
ділянки ДНК ; в) у різних клітинах працюють різні ферменти ; г) реалізуються однакові частини
інформації
167. Зазначте, що використовує для реакцій матричного синтезу клітина в якості мономерів :
а) амінокислоти ; б) пептиди ; в) ферменти ; г) АТФ
168. Визначте каталізатор реакцій матричного синтезу :
а) амінокислоти ; б) нуклеотиди ; в) пептиди ; г) ферменти
10
169. Вкажіть, що служить при трансляції матрицею :
а) ділянка одного з ланцюгів ДНК ; б) один ланцюг всієї молекули ДНК ; в) вся молекула мРНК ; г)
ділянка молекули мРНК
170. Вкажіть етап, на якому найчастіше регулюється активність генів :
а) приєднання РНК-полімерази до промотора ; б) з'єднання ДНК з молекулою-оператором ; в) реакції
гормонів з речовинами-ефекторами ; г) взаємодії гормонів з мембранами клітини
171. Дайте назву групі генів, які працюють разом :
а) ефектор ; б) оператор ; в) промотор ; г) оперон
172. Назвіть, що видаляється з мРНК в процесі її дозрівання :
а) інтрони ; б) екзони ; в) ферменти ; г) білки – ефектори
173. Вкажіть, що називають екзоном :
а) білок-активатор ; б) білок-репресор ; в) кодуючий фрагмент мРНК ; г) фрагмент мРНК, що
видаляється
174. Поясніть, що показує альтернативний сплайсинг :
а) в клітині одна і та ж генетична інформація завжди піддається різній регуляції ; б) одна й та ж
генетична інформація в клітині може проявлятися по-різному ; в) однакова генетична інформація
кодується різними способами ; г) одна й та ж генетична інформація закодована на різних ділянках ДНК
175. Вкажіть, що відбувається з молекулою мРНК в процесі дозрівання :
а) подовжується ; б) коротшає ; в) втрачає екзони ; г) набуває інтрони
176. Вкажіть, у фенотипі якого організму проявляється мутація :
а) будь-якому ; б) гомозиготному ; в) гетерозиготному ; г) гетерозисному
177. Зміни процесу біосинтезу білка на базі мутованої ДНК викликають появу сивини, пігментних плям
і родимок. Вкажіть, до яких мутацій відносять цей приклад :
а) генних (точкових) ; б) геномних ; в) хромосомних ; г) летальних
178. Вкажіть властивість, яка не притаманна для мутацій :
а) універсальність – здатність спричиняти мутації у всіх організмів ; б) здатність впливати на генотип
матері ; в) відсутність нижнього порогу мутаційної дії ; г) не спрямованість мутацій, що виникають
179. Назвіть сукупність генів гаплоїдного набору хромосом організму певного виду :
а) ген ; б) геном ; в) алель ; г) хромосомний набір
180. Виокремте альтернативні ознаки :
а) біле забарвлення і гладенька поверхня ; б) зелене і жовте забарвлення ; в) жовтий колір та гладенька
поверхня ; г) зелене забарвлення та зморшкувата поверхня
181. Вкажіть набір хромосом у людини в статевих клітинах жіночого організму :
а) 44А + XX ; б) 22А + X ; в) 23А + Y; г) 22А + Y
182. Зазначте іншу назву цитоплазматичної спадковості :
а) ядерна ; б) хромосомна ; в) позаядерна ; г) інтронна
183. Зазначте генетичний метод, який застосовують, коли аналізують частоти алелів і генетичну
структуру великих споріднених груп особин певного виду :
а) близнюковий ; б) гібридологічний ; в) популяційно-статистичний ; г) генеалогічний
184. Зазначте місце розташування алелей певного гена на карті хромосоми :
а) локус ; б) інтрон ; в) екзон ; г) каріотип
185. Дайте назву хромосом, що мають однакову будову, форму та набір генів :
а) нуклеосоми ; б) гомологічні ; в) статеві ; г) каріосоми
186. Вкажіть метод, за допомогою якого можна визначити вплив умов довкілля на формування
фенотипу особини :
а) генеалогічний ; б) гібридологічний ; в) популяційно-статистичний ; г) близнюковий
187. Зазначте, що прийнято позначати в генетиці при записі схрещування символом «F1» :
а) гібридів першого покоління ; б) покоління батьків ; в) домінантний алель ; г) чоловічу стать
188. Назвіть метод генетики, який заснований на вивченні дослідження якоїсь ознаки у людини в ряді
поколінь :
а) гібридологічний ; б) популяційно-статистичний ; в) близнюковий ; г) генеалогічний
189. Вкажіть метод генетики, який заснований на схрещуванні організмів, що відрізняються один від
одного за однією чи кількома ознаками :
а) гібридологічний ; б) популяційно-статистичний ; в) близнюковий ; г) генеалогічний
11
190. Дайте назву сукупності віх зовнішніх і внутрішніх ознак організму :
а) генотип ; б) геном ; в) фенотип ; г) код ДНК
191. Назвіть парні гени, розміщені в одних і тих же локусах гомологічних хромосом :
а) алельні ; б) зчеплені ; в) гаплоїдні ; г) диплоїдні
192. Дайте назву ознаки, яка не проявляється у гібридів :
а) мутація ; б) проміжна ; в) домінантна ; г) рецесивна
193. Дайте назву сукупності всіх генів, отриманих організмом від батьків :
а) генотип ; б) код ДНК ; в) фенотип ; г) геном
194. Назвіть ознаку, яка завжди проявляється у гібридів :
а) проміжна ; б) домінантна ; в) рецесивна ; г) мутантна
195. Вкажіть, за допомогою чого встановлюють генотип особини з домінантною ознакою :
а) цитогенетичного методу ; б) генеалогічного методу ; в) моногібридного схрещування ; г)
аналізуючого схрещування
196. Виокремте визначення взаємодії неалельних генів, яка називається епістазом :
а) взаємодія, при якій ген однієї алельної пари пригнічує дію гена іншої алельної пари ; б) взаємодія, за
якої одночасна наявність в генотипі двох генів різних алельних пар призводить до появи нової ознаки ;
в) тип взаємодії, коли один ген відповідає за прояв декількох ознак ; г) взаємодія, при якій декілька
генів впливають на ступінь прояву однієї ознаки
197. Зазначте вид взаємодії неалельних генів, який називають полімерією :
а) взаємодія, при якій ген однієї алельної пари пригнічує дію гена іншої алельної пари ; б) взаємодія,
при якій один ген відповідає за прояв декількох ознак ; в) тип взаємодії, коли декілька генів впливають
на ступінь прояву однієї ознаки ; г) взаємодія, при якій гени різних алельних пар не впливають один на
одного
198. Зазначте явище, яке називають плейотропією :
а) явище, при якому ген однієї алельної пари пригнічує дію гена іншої алельної пари ; б) явище, за якого
один ген відповідає за прояв декількох ознак ; в) взаємодія, при якій кілька генів впливають на ступінь
прояву однієї ознаки ; г) взаємодія, при якій гени різних алельних пар не впливають один на одного
199. Назвіть вид спадковості, яка здійснюється за допомогою молекул ДНК, що знаходяться в пластидах
і мітохондріях :
а) цитоплазматична ; б) мітохондріальна ; в) материнська ; г) цитоплазматична, материнська
200. Вкажіть, коли утворюються дизиготні близнюки :
а) з однієї зиготи, яка розділяється на стадії дроблення яйця на дві частини; б) із однієї зиготи,
заплідненої двома сперматозоїдами ; в) з однієї зиготи, заплідненої одним сперматозоїдом ; г) із двох
зигот, запліднених двома сперматозоїдами
201. Вкажіть, чому сіамські близнюки отримали таку назву :
а) тому, що часто зустрічаються в споріднених шлюбах ; б) тому, що вперше були описані в Сіамі ; в)
тому, що частота їх появи залежить від температури ; г) тому, що вперше були описані лікарем на
прізвище Сіам
202. Назвіть особливу форму успадкування ознаки, гени якої розміщені в статевих хромосомах :
а) успадкування, зчеплене зі статтю ; б) зчеплене успадкування ; в) успадкування, залежне від статі ; г)
цитоплазматична чоловіча стерильність
203. Зазначте, що спостерігається з ознакою при аутосомно-домінантному типі успадкування певного
захворювання у людини :
а) ознака передається всім дітям ; б) ознака передається тільки дочкам (XX) ; в) ознака передається
тільки синам (ХY) ; г) ознака виявляється не в кожному поколінні
204. Зазначте, що спостерігається з ознакою при аутосомно-рецесивному типі успадкування певного
захворювання у людини :
а) проявляється в будь-якому поколінні в гомозиготному стані ; б) передається в основному синам ; в)
передається в основному дочкам ; г) неможлива у дітей, батьки яких були здорові
205. Зазначте особливість, яка характерна для Х-зчепленого рецесивного успадкування захворювання :
а) захворювання зустрічається частіше у хлопчиків ; б) батьки повинні бути хворими ; в) хворий батько
обов'язково передасть захворювання синові ; г) якщо один з батьків хворий, то дитина також хвора
206. Зазначте особливість, яка характерна для Х-зчепленого домінантного успадкування захворювання :
12
а) хворіють чоловіки і жінки однаково ; б) у хворого батька дочка хвора ; в) у здорових батьків можуть
бути хворими діти ; г) у здорових батьків діти здорові
207. Вкажіть, як передаються ознаки при голандричному успадкуванні :
а) тільки дочкам ; б) тільки синам ; в) від батька синам ; г) від батька дочкам
208. Вкажіть, що становить собою гемофілія :
а) захворювання рецесивне, зчеплене зі статтю успадкування ; б) захворювання домінантне, зчеплене зі
статтю успадкування ; в) захворювання аутосомно-домінантного успадкування ; г) захворювання
аутосомно-рецесивного успадкування
209. Визначте фактори, вплив на розвиток організму яких, дає можливість визначити близнюковий
метод дослідження :
а) соціальні ; б) харчування ; в) генетичні факторів ; г) генетико-середовищні
210. Вкажіть, коли утворюються монозиготні близнюки :
а) із однієї зиготи, яка розділилася на стадії дроблення на дві частини ; б) із однієї зиготи, заплідненої
двома сперматозоїдами ; в) з двох зигот, запліднених одним сперматозоїдом ; г) із двох зигот,
запліднених двома сперматозоїдами
а) гени визначають лише зовнішні ознаки організму ; б) негомологічні хромосоми не відрізняються
набором генів ; в) кросинговер не призводить до зчеплення генів ; г) гени розташовуються на
хромосомах в лінійному порядку
а) кон’югація хромосом називається кросинговером ; б) локус алеля – це його «адреса» на хромосомі ;
в) відстані між генами вказують в мікрометрах ; г) набір хромосом у соматичній клітині називають
геномом
а) гомологічні хромосоми відрізняються набором генів ; б) гени визначають як зовнішні, так і внутрішні
ознаки ; в) гомологічні хромосоми ніколи не кон'югують ; г) кросинговер хромосом викликає їх
кон'югацію
214. Вкажіть, що становлять собою аутосоми :
а) хромосоми, що не мають зовнішніх відмінностей ; б) хромосоми, що відрізняються зовнішнім
виглядом; в) гомологічні хромосоми, які не здатні до кон’югації ; г) парні хромосоми, що визначають
стать організму
215. Зазначте, чим статеві хромосоми відрізняються від аутосом :
а) не мають зовнішніх відмінностей у самців та самок ; б) у самців і самок розрізняються за формою та
розмірами ; в) при розходженні по гаметах визначають стать організму ; г) при утворенні в зиготі пари
не визначають стать організму
216. Поясніть, чим пояснюється прояв багатьох генних мутацій тільки через кілька поколінь :
а) вони для організму значення не мають ; б) тому, що вони можуть відновлюватися за рахунок
зворотних мутацій ; в) вони виникають з невеликою частотою ; г) вони є, як правило, рецесивні
217. Виокремте причини комбінативної мінливості:
а) незалежне розходження хромосом при мейозі, перехрест хромосом і випадкові порушення генів ; б)
перекомбінування хромосом при мейозі, перехрест хромосом та випадкове поєднання гамет при
заплідненні ; в) перехрест хромосом, взаємодія алельних і неалельних генів, випадкові порушення
генів ; г) мутації, випадкове поєднання гамет при заплідненні і незалежне розходження хромосом при
мейозі
218. Виокремте причини мутаційної мінливості :
а) випадкове розходження хромосом при мейозі і зустріч різних гамет при заплідненні ; б) випадкова
зустріч гамет при заплідненні і незалежне розходження хромосом при мейозі ; в) випадкова зміна генів,
випадкове поєднання гамет при заплідненні і перехрест хромосом ; г) випадкові зміни в будові окремих
генів, цілих хромосом або в усьому геномі
219. Вкажіть види мінливості, які включає в себе генотипова мінливість :
а) мутаційна і модифікаційна ; б) тільки мутаційна ; в) мутаційна і комбінативна ; г) модифікаційна і
комбінативна
220. Вкажіть, коли виникають генні мутації :
13
а) якщо при мейозі з'являються розриви, і потім хромосоми з'єднуються в нових поєднаннях ; б) якщо
при мейозі спочатку відбувається кросинговер, а потім починається кон’югація хромосом ; в) коли
перед мейозом порушується реплікація ДНК, і в ряді місць змінюється послідовність нуклеотидів ; г)
якщо при мейозі порушується незалежне розходження хромосом і частина з них разом потрапляють в
одну гамету
221. Вкажіть, чому з'являються хромосомні мутації :
а) тому, що при мейозі хромосоми рвуться і потім з'єднуються в нових поєднаннях; б) тому, що при
мейозі порушується незалежне розходження хромосом і частина з них потрапляють в одну гамету ; в)
тому, що при мейозі спочатку відбувається кросинговер, а потім починається кон’югація хромосом ; г)
тому, що перед мейозом порушується реплікація ДНК, і в ряді місць змінюється послідовність
нуклеотидів
222. Вкажіть, коли утворюються геномні мутації :
а) якщо при мейозі відбувається перехрест хромосом без подальшого розходження ; б) якщо при мейозі
хромосоми рвуться і з'єднуються в нових поєднаннях ; в) коли перед мейозом порушується реплікація
ДНК, і в ній змінюється послідовність нуклеотидів ; г) якщо порушується процес поділу клітин, і
хромосоми після подвоєння не розходяться
223. Визначте, проявом чого є засмага на шкірі людини :
а) норми реакції ; б) варіації ; в) модифікації ; г) мутації
224. Назвіть речовини або зовнішні впливи, що викликають в молекулах ДНК порушення :
а) варіації ; б) модифікації ; б) мутагени ; г) мутації
225. Вкажіть вид мутацій, які виникають найчастіше :
а) геномні ; б) хромосомні ; в) рецесивні ; г) домінантні
а) хромосомні мутації виникають значно частіше, ніж інші ; б) генні мутації виникають значно частіше
за інші ; в) рецесивні мутації виявляються тільки у гетерозигот ; г) у гетерозигот можуть не проявитися
домінантні мутації
227. Вкажіть характеристику поліплоїдії :
а) результат генної мутації ; б) причина хромосомної мутації ; в) явище, дуже часте у рослин ; г) явище,
дуже часте у мікроорганізмів та тварин
228. Виокремте приклад фенотипової мінливості :
а) на житньому полі всі рослини різної висоти ; б) серед сірих ворон з'явилася біла ; в) у місті багато
людей з карими та сірими очима ; г) листки кактуса тонкі і колючі, як голки
229. Зазначте, чим геном відрізняється від генотипу :
а) геном за кількістю генів більше генотипу ; б) генотип містить менше генів, ніж геном ; в) у геномі
половинний набір хромосом, в генотипі – подвійний ; г) в генотипі половинний набір хромосом, в
геномі – подвійний
230. Зазначте, чим обумовлена спадкова мінливість організмів :
а) здатністю гамет до запліднення ; б) змінами генотипу ; в) новими комбінаціям генів ; г) здатністю
гамет до мейозу
231. Назвіть метод, за допомогою якого у людини виявляють хромосомні мутації :
а) генеалогічний ; б) гібридологічний ; в) біохімічний ; г) цитогенетичний
232. Поясніть, чому однояйцеві близнюки, незважаючи на схожість, все ж таки дещо розрізняються :
а) тому, що в них наявні незначні початкові відмінності в генотипі, які починають проявлятися значно
пізніше ; б) тому що в них непомітні відмінності в фенотипі з часом стають явно вираженими ; в) тому
що в них однакові гени під впливом зовнішнього середовища починають працювати по-різному ; г)
тому що під впливом зовнішнього середовища відбуваються зміни в генотипі
233. Поясніть, чим небезпечні близькоспоріднені шлюби :
а) значно збільшується ймовірність народження хворих дітей ; б) подружжя можуть бути носіями
домінантного гена, що викликає у гетерозиготному стані хворобу ; в) подружжя можуть нести
рецесивний ген, який в гомозиготному стані викликає захворювання ; г) однакові гени подружжя
одночасно працюють погано, що викликає у дітей різні захворювання
234. Вкажіть, на вивченні чого заснований генеалогічний метод :
а) будові клітин організму ; б) кількості та будові хромосом ; в) родоводів великої кількості поколінь ; г)
зовнішніх і внутрішніх відмінностей у близнюків
14
235. Вкажіть, на вивченні чого заснований цитогенетичний метод :
а) обміну речовин організму ; б) кількості та будові хромосом ; в) подібності у близнюків ; г)
відмінностей у близнюків
236. Доповніть висловлювання (твердження) «При вивченні генетики людини не можна
використовувати ... метод» :
а) гібридологічний ; б) генеалогічний ; в) цитогенетичний ; г) біохімічний
237. Зазначте, що дозволяє встановити вивчення однояйцевих близнюків в різних умовах середовища :
а) успадкування якої-небудь ознаки ; б) повні генотипи цих людей ; в) родовід цих близнюків ; г) вплив
внутрішніх і зовнішніх умов на роботу генів
238. Вкажіть, з появою яких хромосом в клітинах людини пов'язаний синдром Дауна :
а) трьох Х-хромосом ; б) трьох Y-хромосом ; в) двох Х-хромосом і однієї Y-хромосоми ; г) трьох
хромосом під номером 21
239. У процесі внутрішньохромосомної мутації відбулася перебудова генів АВСDEFGH →
АВСDEFHG. Назвіть цей вид перебудови :
а) делеція ; б) нестача ; в) інверсія ; г) дуплікація
240. У процесі внутрішньохромосомної мутації відбулася перебудова генів АВСDEFGH → АВСЕFGH.
Назвіть цей вид мутації :
а) делеція ; б) транслокація ; в) інверсія ; г) дуплікація
241. У процесі внутрішньохромосомної мутації відбулася перебудова генів АВСЕFGH → АDCBEFGH.
Назвіть цей вид мутації :
242. У процесі внутрішньохромосомної мутації відбулася перебудова генів АВСDEFGH →
AВСBCВCDEFGH. Назвіть цей вид перебудови :
243. У процесі внутрішньохромосомної мутації відбулася перебудова генів ABCDEFGH →
MNOCDEFGH. Назвіть цей вид мутації :
а) делеція ; б) нестача ; в) інверсія ; г) транслокація
244. Дайте назву виду мутацій, зображеній на малюнку :
а) інверсія ; б) дуплікація ; в) делеція ; г) транслокація

245. Назвіть вид мутацій, зображений на малюнку :



248. Виокремте джерела модифікаційної мінливості :
а) випадкові зміни ознак, викликані незалежним розходженням хромосом при мейозі ; б) спрямовані
зміни ознак, викликані дією на генотип умов середовища ; в) випадкові зміни генів, хромосом або
15
всього генотипу, викликані впливом умов середовища ; г) спрямовані зміни ознак, викликані
випадковим поєднанням гамет при заплідненні
249. Зазначте особливість модифікаційної мінливості :
а) виникає випадково і успадковується ; б) не залежить від умов середовища ; в) нею можна керувати,
вона не успадковується, утворює варіацію ознаки ; г) вона елімінує рецесивні гени
250. Назвіть мінливість, яка обумовлена різними варіантами поєднань генів і хромосом при утворенні
гамет та їх злитті :
а) модифікаційна ; б) геномна мутація ; в) комбінативна ; г) генна мутація
251. Вкажіть, що характерне для мутаційної мінливість на відміну від комбінативної :
а) це знову виниклі зміни в генотипі різних рівнів спадкового матеріалу ; б) має в зиготі нові поєднання
батьківських генів ; в) утворює ряди мінливості ознаки ; г) має в зиготі нові поєднання батьківських
генів і утворює ряди мінливості ознаки
252. Зазначте джерела мутаційної мінливості у організмів :
а) випадкові зміни генів, хромосом або всього генотипу ; б) випадкове поєднання гамет при заплідненні,
взаємодія алельних і неалельних генів ; в) незалежне розходження хромосом в мейозі, випадкові зміни
генів і кросинговер ; г) кросинговер, розходження хромосом в мейозі, випадкове поєднання гамет при
заплідненні
253. Вкажіть, якою є спадкова (генетична) мінливість :
а) тільки мутаційна ; б) модифікаційна та мутаційна ; в) комбінативна та модифікаційна ; г) мутаційна
та комбінативна
254. Назвіть мутації, що викликають нерозходження хромосом при мейозі :
а) генні ; б) геномні ; в) хромосомні ; г) генні, хромосомні
255. Зазначте, чим обумовлені генні мутації :
а) зміною структури гена ; б) зміною структури хромосом ; в) збільшенням кількості хромосом, кратним
гаплоїдному ; г) зменшенням числа хромосом
256. Визначте форму мінливості, про виникнення якої свідчать відмінності за фенотипом у особин з
однаковим генотипом :
а) модифікаційна мінливість ; б) мутаційна мінливість ; в) комбінативна ; г) відносна
257. Вкажіть, що викликає вплив іонізуючої радіації на організм :
а) виникнення модифікаційної мінливості ; б) виникнення мінливості ; в) появу генних мутацій ; г)
зміну норми реакції
258. Зазначте, що притаманне у процесі еволюції живих організмів мутаційній мінливості на відміну від
модифікаційної :
а) виникає відразу у значної кількості особин ; б) виникає у окремих особин (в) передається у спадок ; г)
не передається у спадок
259. Зазначте, що характерне для модифікаційної мінливості на відміну від мутаційної :
а) виникає у окремих особин ; б) передається спадково ; в) носить випадковий характер ; г) носить
пристосувальний характер
260. Зазначте, від чого залежить модифікаційна мінливість ознаки :
а) віку організму ; б) етапу онтогенезу ; в) умов середовища ; г) генотипу
261. Наведіть форму мінливості, прикладом якої є зниження несучості курей при порушенні раціону їх
годівлі :
а) комбінативна ; б) модифікаційна ; в) співвідносна ; г) соматична
262. Зазначте властивість, яка лежить в основі підвищення продуктивності сільськогосподарських
культур :
а) генотипу змінюватися при розпушуванні ґрунту ; б) генотипу змінюватися при поливі рослин
фенотипу змінюватися при підживленні рослин ; г) генотипу змінюватися при застосуванні
агроприйомів
263. Поясніть, чому значна частина мутацій не виявляється у фенотипі потомства :
а) вони не пов'язані зі зміною генів ; б) вони не пов'язані зі зміною хромосом ; в) вони носять
домінантний характер ; г) вони носять рецесивний характер
264. Вкажіть, що притаманне модифікаційній мінливості на відміну від мутаційної :
а) неадекватна середовищу існування ; б) проявляється в межах норми реакції ; в) передається
спадково ; г) не носить масового характеру
16
265. Вкажіть, завдяки чому відбувається накопичення мутацій в популяції :
а) значна частина їх носить рецесивний характер та відразу не виявляється ; б) багато з них є
домінантними ; в) чисельність популяції коливається ; г) мутації не успадковуються
266. Зазначте, що забезпечує протягом життя організмів модифікаційна мінливість :
а) пристосованість до змін умов середовища проживання ; б) призводить до порушень обміну речовин у
організмів ; в) часто виявляється шкідливою для організму ; г) часто буває марною для організму
267. Назвіть фактори, які надають антимутагенну дію :
а) низька температура, видиме світло ; б) деякі вітаміни (А, С, Е) ; в) сонячне випромінювання ; г)
лікарські препарати
268. Назвіть найважливіший природний антимутаген, що утворюється в самому організмі :
а) фермент каталаза ; б) фермент уреаза ; в) вітамін С ; г) вітаміни групи В
269. Вкажіть, як називають незначну мінливість жирності молока у разі покращення годування корів :
а) продуктивність ; б) саморегуляція ; в) мінливість ; в) норма реакції
270. Вкажіть, до зростання чого призводить підвищення рівня радіації в середовищі :
а) інфекційних хвороб ; б) спадкових хвороб ; в) адаптації організму до температури ; г) ускладнення
пристосувань організмів
271. Вкажіть, які мутації виникають під впливом газу іприту :
а) спонтанні ; б) летальні ; в) індуковані ; г) нейтральні
272. Зміни процесу біосинтезу білка на базі мутованої ДНК викликають появу сивини, пігментних плям
та родимок. Вкажіть вид мутацій, прикладом якого є ці фенотипові ознаки :
а) генні ; б) хромосомні ; в) сублетальні ; г) геномні
273. Дайте назву збільшенню числа хромосом, яке кратне гаплоїдному :
а) анеуплоїдія ; б) гаплоїдія ; в) поліплоїдія ; г) мутація
274. Назвіть мутації, які змінюють послідовність нуклеотидів у гені :
а) геномні ; б) генні ; в) фізіологічні ; г) аморфні
275. Назвіть мутації, в результаті яких відбувається подвоєння пари або декількох пар нуклеотидів :
а) інверсії ; б) дуплікації ; в) делеції ; г) нестачі
276. Назвіть мутації, в результаті яких відбувається вставка пари або декількох пар нуклеотидів :
а) інсерції ; б) дуплікації ; в) делеції ; г) нестачі
277. Назвіть види мутацій, в результаті яких відбувається випадання нуклеотидів :
а) інсерції ; б) дуплікації ; в) делеції ; г) нестачі
278. Назвіть мутації, в результаті яких відбувається втрата нуклеотидів :
а) нестачі ; б) дуплікації ; в) делеції ; г) синдром ламкої хромосоми
279. Назвіть мутації, в результаті яких відбувається заміна однієї пари нуклеотидів на іншу :
а) інверсії ; б) заміна нуклеотидів ; в) нестачі ; г) делеції
280. Вкажіть, якими за рівнем виникнення можуть бути мутації :
а) рецесивними ; б) генними ; в) генеративними ; г) соматичними
281. Вкажіть, якими за типом алельної взаємодії можуть бути мутації :
а) домінантними ; б) геномними ; в) індукованими ; г) соматичними
282. Вкажіть, якими за характером прояву можуть бути мутації :
а) генними ; б) рецесивними ; в) аморфними ; г) соматичними
283. Вкажіть, якими за походженням можуть бути мутації :
а) спонтанними ; б) летальними ; в) неоморфними ; г) біохімічними
284. Вкажіть, якими за впливом можуть бути мутації :
а) домінантними ; б) нейтральними ; в) аморфними ; г) фізіологічними
285. Вкажіть, якими за походженням можуть бути мутації :
а) індукованими ; б) хромосомними ; в) домінантними ; г) генеративними
286. Вкажіть, якими за місцем виникнення можуть бути мутації :
а) соматичними ; б) фізіологічними ; в) генними ; г) геномними
287. Вкажіть, якими за фенотиповим проявом можуть бути мутації :
а) біохімічними ; б) генними ; в) летальними ; г) соматичними
288. Зазначте, як виникають мутації :
а) поступово ; б) стрибкоподібно ; в) через кілька поколінь ; г) причини невідомі
17
289. Зазначте, що становлять собою зміни фенотипу, які викликані факторами зовнішнього середовища
і не пов’язані зі зміною генотипу :
а) мутації ; б) еволюція ; в) модифікації ; г) мінливість
290. Вкажіть тип спадкової мінливості, який обумовлений появою різних змін у структурі гена,
хромосом, геному :
а) норма реакції ; б) мутаційна ; в) комбінативна ; г) модифікаційна
291. Вкажіть, що становить собою норма реакції :
а) тип спадкової мінливості, обумовлений проявом різних змін в генах ; б) межа модифікаційної
мінливості ознаки, обумовлена генотипом ; в) результат перекомбінування генів та хромосом ; г) злиття
гамет при заплідненні
292. Дайте назву графічному вираженню мінливості ознаки, що відображає розмах варіації і частоту
зустрічальності ознаки :
а) варіаційний ряд ; б) варіаційна крива ; в) варіаційний розмах ; г) генеральна сукупність
293. Назвіть ряд модифікаційної мінливості ознаки, який складається з окремих значень, розташованих
в порядку збільшення кількості вираження ознаки :
а) варіаційний ряд ; б) варіаційна крива ; в) гістограма ; г) варіаційний розмах
294. Вкажіть, прикладом чого є зміна форми кошиків, форми листків у кульбаби при зміні температури :
а) адаптивності ; б) пластичності ; в) модифікацій ; г) комбінативної мінливості
295. Зазначте, з чим пов’язане виникнення модифікацій :
а) умови середовища можуть викликати мутації ; б) чинники середовища можуть збільшувати частоту
кросинговеру ; в) фактори середовища можуть впливати на активність ферментів ; г) умови середовища
можуть викликати мутації і збільшувати частоту кросинговеру
296. Вкажіть, яке з перерахованих положень не відноситься до характерних особливостей
модифікаційної мінливості :
а) модифікації носять оборотний характер, зі зміною зовнішніх умов у дорослих особин змінюється
ступінь вираження ознаки ; б) модифікації носять адекватний характер, тобто ступінь вираження ознаки
залежить від тривалості дії зовнішнього фактора ; в) виникаючі в результаті зовнішніх факторів мутації
успадковуються і є причиною зміненого фенотипу ; г) змінений фенотип є результатом адаптації до
змінених умов навколишнього середовища і він не успадковується
297. Виокремте приклад модифікаційної мінливості у людини :
а) збільшене число еритроцитів у тих, що живуть у високогір'ї ; б) збільшена частота серповидних
еритроцитів у жителів Середземномор’я ; в) несприйнятливість до малярійного плазмодія у жителів
Африки ; г) расові відмінності
298. Зазначте якісну ознаку мінливості :
а) колір очей у людини ; б) ріст у людини ; в) маса тіла ; г) число колосків у колосі
299. Зазначте кількісну ознаку мінливості :
а) масть тварини ; б) забарвлення насіння ; в) ріст ; г) колір очей
300. Визначте причину виникнення гетероплоїдії :
а) нерозходження хроматид окремих хромосом в мітозі ; б) втрата хромосом при мейозі ; в)
нерозходження окремих гомологічних хромосом в мейозі ; г) всі відповіді вірні
У завданнях №№ 1 – 40 виберіть ТРИ правильних відповіді

1. Виберіть ознаки, що свідчать про генотип організму :
1 – гомозиготний за даною ознакою організм ; 2 – гетерозиготний за даною ознакою організм ; 3 –
високий, худий, блакитноокий ; 4 – неповністю домінуюча ознака ; 5 – талановитий, здібний ; 6 –
кароокий блондин
2. Назвіть ознаки, які зазнають значних змін залежно від умов зовнішнього середовища :
а) генотип ; б) колір очей ; в) надої, молочність ; г) модифікації ; д) урожайність ; е) колір плодів
3. Виокремте джерела комбінативної мінливості :
а) кон’югація гомологічних хромосом ; б) кросинговер ; в) поліплоїдія ; г) поєднання генів при
заплідненні
4. Вкажіть, із чим пов’язана цитоплазматична мінливість :
18
1 – із ДНК мітохондрій ; 2 – з генами, розташованими в статевих хромосомах ; 3 – із генами,
розташованими в аутосомах ; 4 – із впливом цитоплазми яйцеклітини на формування ознак у нащадків ;
5 – із ДНК пластид ; 6 – з кон’югацією гомологічних хромосом
5. Вкажіть, які твердження щодо модифікаційної мінливості є правильними :
а) ступінь вираження модифікацій безпосередньо залежить від інтенсивності та тривалості дії на
організм певного чинника ; б) модифікаційні зміни успадковуються ; в) модифікації можуть зникати
протягом життя особини, якщо припиняється дія фактора, що їх спричиняє ; г) модифікаційні зміни
можуть зберігатися впродовж усього життя особини
6. Виберіть три приклади ознак, які успадковуються :
1 – маса тіла ; 2 – вміння грати на гітарі ; 3 – колір очей ; 4 – форма носа ; 5 – колір шкіри ; 6 – мова
спілкування
7. Вкажіть, що характерне для варіаційного ряду :
а) складається з окремих варіант ; б) є рядом мінливості ознаки ; в) включає показники прояву різних
ознак, розташованих у порядку зростання чи спадання ; г) включає показники прояву однієї ознаки,
розташовані в порядку зростання чи зменшення
8. Вкажіть три події, які відбуваються при генній мутації :
1 – заміна одного нуклеотиду в ДНК на інший ; 2 – кон’югація гомологічних хромосом і обмін генами
між ними ; 3 – випадання кількох нуклеотидів в молекулі ДНК ; 4 – вставка кількох нуклеотидів в
молекулі іРНК ; 5 – зміна поєднань генів батьківського і материнського організмів; 6 – поява в генотипі
зайвої хромосоми
9. Назвіть джерела комбінативної мінливості :
а) випадкове сполучення гамет при заплідненні ; б) незалежне розходження хромосом в анафазі І
мейозу; в) кон’югація гомологічних хромосом в профазі І мейозу ; г) зміна послідовності нуклеотидів,
що виникає раптово ; д) кон’югація негомологічних хромосом в профазі І мейозу
10. Зазначте, якою буває мутаційна мінливість :
а) визначена ; б) невизначена ; в) групова ; г) індивідуальна ; д) неспрямована ; е) спрямована
11. Вкажіть три ознаки, за якими мутацію вважають хромосомною :
1 – число хромосом збільшилося в 1 – 2 рази ; 2 – один нуклеотид в ДНК змінився на інший ; 3 – ділянка
однієї хромосоми перенесена на іншу ; 4 – відбулося випадання ділянки хромосоми ; 5 – ділянка
хромосоми перевернута на 180 о ; 6 – відбулося кратне збільшення числа хромосом
12. Вкажіть особливості модифікаційної мінливості :
1 – виникає раптово ; 2 – проявляється у окремих особин виду ; 3 – зміни обумовлені нормою реакції ; 4
– проявляється подібно у всіх особин виду ; 5 – носить адаптивний характер ; 6 – передається потомству
13. Вкажіть приклади організмів, які з’явилися в результаті геномної мутації :
1 – капустяно-редьковий гібрид ; 2 – гемофілік ; 3 – дальтонік; 4 – хворий синдромом Дауна ; 5 – тигр-
альбінос ; 6 – трисомія X у жінок
14. Виберіть випадки мутацій, які передаються по спадковості :
1 – мутація в Y-хромосомі ; 2 – мутація в Х-хромосомі ; 3 – мутація в хромосомах клітини печінки; 4 –
мутація в яйцеклітині ; 5 – мутація в клітинах шкіри ; 6 – мутація в нервових клітинах
15. Вкажіть ознаки, за якими мутацію вважають генною :
1 – виникла в процесі подвоєння ДНК ; 2 – відбувається заміна одного нуклеотиду в молекулі ДНК на
інший нуклеотид ; 3 – здійснюється перенесення ділянки однієї хромосоми на іншу ; 4 – відбувається
випадання ділянки хромосоми ; 5 – здійснюється повертання ділянки хромосоми на 180 о ; 6 –
відбувається утворення нового алеля
16. Визначте властивості, якими характеризується модифікаційна мінливість :
1 – має масовий характер ; 2 – має індивідуальний характер ; 3 – не успадковується ; 4 –
успадковується ; 5 – межі обмежені нормою реакції ; 6 – розмах мінливості не має меж
17. Вкажіть ознаки, за якими мутацію вважають хромосомною :
1 – число хромосом збільшилося в 1 – 2 рази ; 2 – один нуклеотид в ДНК змінився на інший ; 3 – ділянка
однієї хромосоми перенесена на іншу ; 4 – відбулося випадання ділянки хромосоми ; 5 – ділянка
хромосоми перевернута на 180 о ; 6 – відбулося кратне збільшення числа хромосом
18. Вкажіть події, які відбуваються при генній мутації :
1 – заміна одного нуклеотиду в ДНК на інший ; 2 – кон’югація гомологічних хромосом та обмін генами
між ними ; 3 – випадання кількох нуклеотидів в молекулі ДНК ; 4 – вставка кількох нуклеотидів в
19
молекулі іРНК ; 5 – зміна поєднань генів батьківського і материнського організмів; 6 – поява в генотипі
зайвої хромосоми
19. Виокремте типи спадкової мінливості :
А – комбінативна ; Б – фенотипова ; В – модифікаційна ; Г – мутаційна ; Д – визначена ; Д –
індивідуальна
20. Вкажіть ознаки мутаційної мінливості :
1 – відбувається зміна генотипу та фенотипу ; 2 – відбувається зміна фенотипу під впливом зовнішнього
середовища ; 3 – передається з покоління в покоління ; 4 – відбувається зміна числа хромосом ; 5 –
ніколи не успадковується
21. Вкажіть джерела комбінативної мінливості організмів :
1 – норма реакції ; 2 – випадкове поєднання гамет при заплідненні ; 3 – кількість поживних речовин у
яйцеклітині ; 4 – кросинговер між гомологічними хромосомами ; 5 – вплив умов середовища життя ; 6 –
незалежне розходження гомологічних хромосом
22. Визначте, чим модифікаційна мінливість відрізняється від мутаційної :
1 – відбуваються зміни генотипу ; 2 – успадковується ; 3 – проявляється в окремих особин популяції ; 4
– виникає під впливом мутагенного фактору ; 5 – має пристосувальний характер ; 6 – не зберігається
протягом життя
23. Виокремте характеристики мутаційної мінливості :
А – змінює тільки фенотип ; Б – змінює генотип ; В – завжди закріплюється в ряді поколінь ; Г –
властива рослинам, тваринам і мікроорганізмам ; Д – властива тільки рослинам і тваринам ; Е – має
стрибкоподібний характер
24. Виокремте характеристики поліплоїдії :
А – завжди призводить до загибелі організму чи зниження життєдіяльності ; Б – широко
використовується в селекційно-генетичній практиці під час створення нових високопродуктивних
сортів рослин ; В – широко використовується в селекційно-генетичній практиці під час створення нових
високопродуктивних порід тварин ; Г – призводить до безплідності тварин в результаті порушення
кон’югації гомологічних хромосом при мейозі ; Д – багатоплоїдні рослини мають збільшені розміри,
підвищену життєздатність і врожайність
25. Виокремте характеристики спадкової мінливості :
1 – зачіпає тільки фенотип (генотип не змінюється) ; 2 – зачіпає генотип ; 3 – не передається у спадок ; 4
– передається по спадковості ; 5 – носить випадковий характер ; 6 – часто носить пристосувальний
характер до умов середовища
26. Виокремте характеристики неспадкової мінливості :
1 – зачіпає тільки фенотип (генотип не змінюється) ; 2 – зачіпає генотип ; 3 – не передається по спадок ;
4 – передається по спадковості ; 5 – носить випадковий характер ; 6 – часто носить пристосувальний
характер до умов середовища
27. Вкажіть ознаки, які у людини можуть змінитися під впливом зовнішніх умов :
А – маса м'язів ; Б – маса тіла ; В – колір очей ; Г – кількість пігменту в шкірі ; Д – група крові ; Е –
топографія органів
28. Виокремте приклади модифікацій :
А – настала зима, шерсть у зайців погустішала ; Б – від заморозків загинули всі рослини, крім однієї ; В
– після тривалих тренувань м'язи стали більш об'ємними ; Г – у букеті бузку виявилися квітки з п'ятьма
пелюстками ; Д – кульбаба в горах виросла низькорослою ; Е – поліплоїдія у кавуна
29. Зазначте, які зміни передаються нащадкам :
А – мутаційні ; Б – модифікаційні ; В – комбінативні ; Г – генотипічні ; Д – фенотипічні ; Е – визначені
30. Зазначте, що характерне для мутації :
А – викликають стійкі зміни в генотипі ; Б – призводять до тимчасових порушень в генотипі ; В –
змінюють будову хромосом ; Г – порушують послідовність нуклеотидів ДНК ; Д – забезпечують
відносну пристосованість ; Е – протягом життя особини зникають
31. Вкажіть, завдяки чому існує комбінативна мінливість :
А – перехресту хромосом при мейозі ; Б – випадковій зустрічі гамет при заплідненні ; В – величезному
числу генів ; Г – утворенню гамет при мейозі ; Д – відкриттю Менделем законів спадковості ; Е –
незалежному розходженню хромосом при мейозі
32. Виокремте основні властивості мутацій :
20
А – випадковість ; Б – визначеність ; В – спрямованість в одну сторону ; Г – плавність виникнення; Д –
раптовість появи ; Е – небезпечність
33. Зазначте основні характеристики мутацій, на відміну від модифікацій :
А – невипадкові ; Б – випадкові ; В – досить часто є шкідливими ; Г – частіше є корисними ; Д – не
успадковуються ; Е – виявляються повільно
34. Зазначте, що притаманне модифікаціям на відміну від мутацій :
А – невипадкові ; Б – випадкові ; В – досить часто є шкідливими ; Г – частіше є корисними ; Д – не
успадковуються ; Е – виявляються повільно
35. Виокремте приклади, на основі яких можна здогадатися про генотипову мінливість :
А – на кукурудзяному полі всі рослини різної висоти ; Б – серед сірих ворон з'явилася біла ; В – у
картоплі бульби різного розміру ; Г – в місті багато людей з карими і блакитними очима ; Д – у
подружжя народилася дитина – альбінос ; Е – листки кактуса тонкі і колючі, як голки
36. Поясніть, чому складно вивчати генетику людини :
А – у людини невелике число нащадків ;
Б – ознаки людини дуже складні ;
В – вона дуже довго розвивається ;
Г – з нею не можна експериментувати ;
Д – статистичні методи до людей незастосовні
37. Вкажіть, що дозволяє використання генеалогічного методу вивчення спадковості :
А – простежити менделівське розщеплення успадкування ознак ;
Б – виявити успадкування різноманітних ознак ;
В – з'ясувати алельність генів, що викликають порушення ;
Г – вивчити вплив середовища на прояв ознак ;
Д – виліковувати цілий ряд хвороб ;
Е – правильно проводити профілактику захворювань
38. Вкажіть, що дозволяє використання біохімічного метод вивчення спадковості :
А – виліковувати цілий ряд захворювань або компенсувати їх наслідки ;
Б – виношувати і народжувати дітей при конфліктному поєднанні резус-факторів ;
В – правильно робити переливання крові у разі травми або захворювання ;
Г – вивчати причини порушень у складній взаємозалежній системі реакцій обміну речовин ;
Д – виявити закономірності успадкування менделюючих ознак у людини ;
Е – з'ясувати частоти алелей в популяції людини
39. Виокремте поняття, що стосуються модифікаційної мінливості :
1 – визначена ; 2 – невизначена ; 3 – масова ; 4 – індивідуальна ; 5 – фенотипова ; 6 – генотипова
40. Виокремте три захворювання, які розвиваються у результаті аутосомного успадкування, не
зчепленого зі статтю :
1 – хвороба Дауна ; 2 – групи крові ; 3 – дальтонізм ; 4 – альбінізм ; 5 – гемофілія ; 6 – серпоподібно-
клітинна анемія
У завданнях №№ 1 – 22 встановіть відповідність
1. Встановіть відповідність між термінами та визначеннями :
Термін Визначення
1 – норма реакції А – послідовність кількісних показників певної ознаки, розташованих у
2 – варіаційний ряд порядку їхнього зростання чи спадання
3 – генетика Б – наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості
4 – біотехнологія В – галузь промисловості, в якій використовуються живі організми чи
біологічні процеси
Г – межі модифікаційної мінливості ознаки, що визначаються генотипом
Д – кратне збільшення набору хромосом у клітинах організму
2. Встановіть відповідність між видом геномних мутацій та процесами, які їх зумовлюють :
1 – моносомія А – збільшення кількості хромосом на одну
2 – трисомія Б – збільшення кількості хромосом на дві
З – нулесомія В – зменшення кількості хромосом на одну
4 – тетрасомія Г – повна відсутність однієї пари хромосом
Д – збільшення кількості хромосом на три
21
3. Встановіть відповідність між видами хромосомних мутацій та процесами, які їх зумовлюють :
1 – делеція А – розвертання ділянки хромосоми на 180 0
2 – дуплікація Б – нестача в хромосомі тієї чи іншої ділянки
З – інверсія В – перенесення ділянки між хромосомами
4 – транслокація Г – подвоєння зайвої ділянки хромосоми
Д – збільшення кількості хромосомних наборів
4. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями :
1 – аутосома А – стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово й спричиняють
2 – мутації зміни спадкових ознак організму
3 – поліплоїдія Б – сукупність генів гаплоїдного набору хромосом організмів певного виду
4 – геном В – культура мікроорганізмів, одержаних від однієї клітини
Г – кратне збільшення набору хромосом у клітинах організму
Д – нестатеві хромосоми організму
5. Встановіть відповідність між видом мутації та її типом :
Вид Тип
1 – генеративні А – за впливом на життєдіяльність
2 – нейтральні Б – за типом клітин у яких виникають
3 – індуковані В – за змінами у спадковому матеріалі
4 – геномні Г – за характером походження
Д – за змінами морфологічних показників
6. Встановіть відповідність між прикладом мінливості та її видом :
Приклад Вид мінливості
А – збільшення числа еритроцитів в крові людини при піднятті в гори 1 – комбінативна
Б – ніс у сина як у батька, а очі як у матері В – линяння зайця 2 – модифікаційна
Г – у кішки сіре мармурове забарвлення, у кота руді смуги, а в потомстві є
кошенята із сірими смугами
Д – наявність підводних і надводних листків у стрілолиста
Е – поява нових генетичних комбінацій в процесі розмноження
1 – геном А – інформативна ділянка ДНК
2 – генотип Б – хромосомний набір
З – каріотип В – ділянки між генами
4 – спейсери Г – сукупність генів гаплоїдного набору хромосом
Д – сукупність спадкової інформації організму
8. Встановіть відповідність між характеристикою мутації та її типом :
Характеристика мутації Тип мутації
А – включення двох зайвих нуклеотидів в молекулу ДНК 1 – хромосомна
Б – кратне збільшення числа хромосом в гаплоїдній клітині 2 – генна
В – порушення послідовності амінокислот в молекулі білка 3 – геномна
Г – поворот ділянки хромосоми на 180 о
Д – зменшення числа хромосом в соматичній клітині
Е – обмін ділянками хромосом
9. Встановіть відповідність між ознаками мінливості та її видами :
Ознаки мінливості Вид мінливості
1– обумовлена появою нових поєднань генів А – мутаційна
2– зумовлена зміною генів і хромосом Б – комбінативна
3 – у нащадків з’являються нові ознаки
4 – у нащадків поєднуються батьківські ознаки
5 – у особин змінюється кількість або структура ДНК
6 – у особин не змінюється кількість або структура ДНК
10. Встановіть відповідність між характером мутації та її видом :
Характер мутації Вид мутації
22
А – заміна одного триплету нуклеотидів іншим 1 – генна
Б – збільшення кількості хромосом в клітині 2 – геномна
В – перебудова послідовності сполучення нуклеотидів в процесі транскрипції
Г – зникнення окремих нуклеотидів в стоп - кодоні
Д – збільшення числа гаплоїдних наборів хромосом в кілька разів
11. Встановіть відповідність між прикладом мінливості та її видом :
Приклад Вид мінливості
А – збільшення числа еритроцитів в крові людини при піднятті в гори 1 – комбінативна
Б – ніс у сина як у батька, а очі як у матері 2 – модифікаційна
В – линяння зайця
Г – у кішки сіре мармурове забарвлення, у кота руді смуги, а в потомстві є
кошенята із сірими смугами
Д – наявність підводних і надводних листків у стрілолиста
Е – поява нових генетичних комбінацій в процесі розмноження
12. Встановіть відповідність між особливостями мінливості та її видом :
Особливості мінливості Вид мінливості
А – забезпечує передачу ознак в поколіннях 1 – спадкова
Б – визначається нормою реакції 2 – неспадкова
В – зміни виникають раптово
Г – зміни є тільки фенотиповим
Д – зміни є випадковими
Е – зміни зникають при зміні умов середовища
13. Встановіть відповідність між термінами та визначеннями
1 – норма реакції А – послідовність кількісних показників певної ознаки, розташованих у
2 – варіаційний ряд порядку їхнього зростання чи спадання
3 – генетика Б – наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості
4 – біотехнологія В – галузь промисловості, в якій використовуються живі організми чи
біологічні процеси
Г – межі модифікаційної мінливості ознаки, що визначаються генотипом
Д – кратне збільшення набору хромосом у клітинах організму
14. Вкажіть відповідність між видом мутації та її проявом :
Вид мутації Прояв
А – точкова мутація 1 – зміни розташування генів на хромосомі
Б – хромосомна перебудова 2 – заміщення амінокислот у білку
В – анеуплоїдія 3 – кратне збільшення числа хромосомних наборів
Г – поліплоїдія 4 – амітотичний поділ клітин
5 – зменшення хромосомного набору на одну хромосому
1 – мутації А – стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово й
2 – поліплоїдія спричиняють зміни спадкових ознак організму
3 – геном Б – сукупність генів гаплоїдного набору хромосом організмів певного виду
4 – аутосоми В – культура мікроорганізмів, одержаних від однієї клітини
Г – кратне збільшення набору хромосом у клітинах організму
Д – нестатеві хромосоми
16. Встановіть відповідність між визначенням та поняттям :
Визначення Поняття
А – максимальне та мінімальне значення числових показників 1 – розмах мінливості
певної ознаки 2 – варіаційний ряд
Б – окремі вирази (виміри) ознаки 3 – крива варіаційного ряду
В – ряд чисел, які виражають різні значення ознаки 4 – варіанта
Г – графічне вираження ряду вимірів 5 – крайні показники ряду
23
17. Встановіть відповідність між характеристикою мінливості та видом, до якого її відносять :
Характеристика мінливості Вид мінливості
А – має груповий характер 1 – модифікаційна
Б – має індивідуальний характер 2 – мутаційна
В – успадковується
Г – не успадковується
Д – обумовлена нормою реакції ознаки
Е – неадекватна змінам умов середовища
18. Встановіть відповідність між ознаками мінливості та її видами :
Ознака мінливості Вид мінливості
1 – обумовлена появою нового поєднання нуклеотидів у гені А – мутаційна
2 – обумовлена зміною генів і хромосом Б – комбінативна
3 – у потемків з’являються нові алелі генів
4 – основою служить незалежне розходження гомологічних хромосом
5 – у особин змінюється кількість або структура ДНК
6 – обумовлена кон’югацією і кросинговером
19. Співставте вид мінливості та причину її виникнення :
Вид мінливості Причина виникнення
А – модифікаційна 1 – виникає при заміні пуринових і піримідинових основ
Б – мутаційна 2 – сприяє виживанню
В – комбінативна 3 – виникає при обміні гомологічними ділянками хромосом
4 – обумовлена випадковим поєднанням гамет при заплідненні
20. Співставте вид мутації та причини її виникнення, а також характер успадкування :
Вид мутації Причина виникнення та характер успадкування
А – генеративна 1 – не успадковується при статевому розмноженні
Б – соматична 2 – успадковується при вегетативному розмноженні
3 – фенотипово проявляється у самого організму
4 – виникає в статевих клітинах
5 – фенотипово проявляється у нащадків
21. Встановіть відповідність між формою мінливості живих організмів та її прикладами :
Вид мінливості Приклади
А – модифікаційна 1 – поява рожевих квітів при схрещуванні примули з білими та червоними
Б – мутаційна квітками
В – комбінативна 2 – довгоногі тварини мають довгу шерсть
Г – співвідносна 3 – породи коней, завезених в гори, стають низькорослими
(корелятивна) 4 – поява поліплоїдних форм в популяції рослин призводить до їх
репродуктивної ізоляції та утворення нових видів, родів, тобто до
мікроеволюції
22. Співставте форму мінливості та її причину :
Вид мінливості Приклади
А – модифікаційна 1 – виникає стихійно в рамках популяції при схрещуванні, коли в потомків
Б – мутаційна з'являються нові комбінації генів
В – комбінативна 2 – виникає в результаті властивості генів впливати на формування не однієї,
Г – співвідносна а двох і більше ознак
(корелятивна) 3 – зміна умов середовища, в результаті чого організм змінюється в межах
норми реакції, заданої генотипом
4 – вплив зовнішніх і внутрішніх мутагенних факторів, в результаті чого
відбуваються зміни в генах і хромосомах
Завдання з малюнками (керуйтеся умовою)
1. Розгляньте малюнок каріотипу людини. Проаналізувавши інформацію,
надану в трьох стовпчиках, визначте тип мутації, вид мутації, тип
успадкування (скомпонуйте варіант відповіді) :
24
Тип мутації : Вид мутації : Тип успадкування:
1 – геномна 1 – полісомія 1 – аутосомний
2 – хромосомна 2 – моносомія – зчеплений зі статтю
3 – генна 3 – нулесомія 3 – зчеплений аутосомно
2.1. Розгляньте малюнок та вкажіть номери, під якими зображено організми людей, що розвивалися
після геномних мутацій у гаметах :
а) 1, 2 ; б) 2, 3 ; в) 3, 4 ; г) 1, 2, 3, 4 ; д) 1, 4
2.2. Вкажіть тип мутацій, який призвів до виникнення аномалій в розвитку людини :
а) геномні ; б) генні ; в) хромосомні ; г) соматичні ; д) індуковані
2.3. Виникнення аномалій в розвитку зображених людей, це результат порушення гаметогенезу :
а) у матерів ; б) у батьків ; в) у дідусів ; г) у бабусь ; д) зі схеми не можна встановити у кого порушений
гаметогенез
3. Розгляньте малюнок та вкажіть (скомпонуйте варіант відповіді) :
Біологічний процес : Біологічне значення : Деталізуйте назву процесу:
1 - мутація 1 - матричний синтез білка 1 – обмін гомологічними
2 - рекомбінація 2 - утворення нових ділянками хромосом
3 - кросинговер комбінацій генів 2 - анеуплоїдія
4 - реплікація 3 - подвоєння спадкової 3 – синтез на відстаючому
5 - транскрипція інформації ланцюзі ДНК фрагментами
6 – трансляція 4 - матричний синтез РНК Оказакі
5 - матеріал для еволюції 2 - делеція генів
4. Розгляньте малюнок (зліва), зверніть увагу на симптоми. Вкажіть хворобу, тип та
вид мутації (скомпонуйте варіант відповіді) :
Хвороба : Тип мутації: Вид мутації :
1 – синдром Патау 1 – геномна 1 – полісомія
2 – синдром Дауна 2 – хромосомна 2 – моносомія
3 – синдром Тернера 3 – генна 3 – нулесомія
5. 1. На малюнку зображено джерела комбінативної мінливості. Вкажіть, як
називається джерело комбінативної мінливості зображене літерою А :
а) мутація ; б) модифікація ; в) кросинговер ; г) випадкове розходження хромосом під час мейозу ; д)
випадкове утворення гамет та їх злиття під час
запліднення
5. 2. Вкажіть, як називається джерело комбінативної
мінливості, зображене літерою Б :
а) мутація ; б) модифікація ; в) кросинговер ; г)
випадкове розходження хромосом під час мейозу ; д)
випадкове утворення гамет та їх злиття під час
запліднення
5. 3. Вкажіть, як називається джерело комбінативної
мінливості, зображене літерою В :
а) мутація ; б) модифікація ; в) кросинговер ; г) випадкове розходження хромосом під час мейозу ; д)
випадкове утворення гамет та їх злиття під час запліднення
6. Виберіть характеристики мінливості, зображеної на малюнку нижче (скомпонуйте варіант відповіді) :
Форма мінливості : Властивості мінливості : Виникає під впливом :
25
1 – мутаційна 1 – передається у спадок 1 – абіотичних чинників
2 – комбінативна 2 – не передається у спадок 2 – біотичних чинників
3 – модифікаційна 3 – змінюється з віком 3 – мутацій
7. 1. Розгляньте графік залежності кількості мутацій
від дози опромінення. Вкажіть, чи існує поріг
чутливості організму до дії радіації :
а) не існує ; б) існує, але мізерно малий ; в) існує,
надзвичайно високий ; г) поріг чутливості до радіації
залежить від багатьох
чинників ; д) поріг
чутливості до радіації у кожної людини свій
7.2. Вкажіть закономірність, зображену на графіку :
а) кількість мутацій не залежить від дози радіації ; б) кількість мутацій
прямопропорційно залежить від дози радіації ; в) кількість мутацій
оберненопропорційно залежить від дози радіації ; г) кількість мутацій
прямопропорційно залежить від дози радіації та терміну її дії ; д)
кількість мутацій оберненопропорційно залежить від дози радіації та
терміну її дії
8. Розгляньте малюнок та вкажіть (скомпонуйте варіант відповіді):

Біологічний процес : Біологічне значення : Деталізуйте назву процесу :
1 – мутація 1 – матричний синтез білка 1 – обмін гомологічними
2 – рекомбінація 2 – утворення нових ділянками хромосом
3 – кросинговер комбінацій генів 2 – анеуплоїдія
4 – реплікація 3 – подвоєння спадкової 3 – дуплікація генів
5 – транскрипція інформації 4 – делеція генів
4 – матричний синтез РНК 5 – інверсії нуклеотидів
5 – матеріал для еволюції
9.1. Вкажіть літеру, якою зображено каріограму чоловіка :
а) А ; б) Б ; в) В ; г) Г ; д) Б, Г
9.2. Вкажіть літеру, якою зображено хромосомний комплекс жінки :
а) А ; б) Б ; в) В ; г) Г ; д) А, В
9.3. Вкажіть літеру, якою зображено хромосомний комплекс чоловіка :
а) А ; б) Б ; в) В ; г) Г ; д) Б, Г
10.1. Розгляньте генеалогічне дерево. Вкажіть

цифру, якою вказаний пробанд :
а) 1 ; б) 2 ; в) 3 ; г) 10 ; д) 15
10.2. Зазначте генотипи батьків, позначені цифрою 9
на малюнку :
а) обоє гомозиготні за рецесивною ознакою ; б) обоє
гомозиготні за
домінантною
ознакою ; в)
один
гомозиготний за
рецесивною, а інший за домінантною ознакою ; г) обоє
гетерозиготні ; д) один гетерозиготний, а інший гомозиготний за
домінантною ознакою
26
27

+ Тестові Завдання. Спадковість Та Мінливість

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

+ Тестові Завдання. Спадковість Та Мінливість

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

10 клас Рівень стандарту «Спадковість і мінливість»

а) інверсія ; б) дуплікація ; в) делеція ; г) транслокація

а) інверсія ; б) дуплікація ; в) делеція ; г) транслокація

а) інверсія ; б) дуплікація ; в) делеція ; г) транслокація

а) інверсія ; б) дуплікація ; в) делеція ; г) транслокація

У завданнях №№ 1 – 40 виберіть ТРИ правильних відповіді

8. Розгляньте малюнок та вкажіть (скомпонуйте варіант відповіді):

10.1. Розгляньте генеалогічне дерево. Вкажіть

You might also like