Klucz odpowiedzi Test - Biotechnologia molekularna_w2 Liczba punktów 18

Grupa A

1 (0–1) Autor: Nowa Era

(0-1 p.)
Kolejność
Etap PCR Temperatura
etapu
Przyłączenie starterów do komplementarnych
2 A
fragmentów DNA matrycowego.
Denaturacja DNA – rozdzielenie się DNA na pojedyncze
1 B
nici.
Synteza komplementarnych nici DNA przez polimerazę
3 C
DNA, począwszy od starterów.
2 1B, 2C, 3A Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
3 a) (0–1) C Autor: Nowa Era
(0-3 p.)
b) (0–1) ligazy
c) (0–1) Jest to przemiana anaboliczna, ponieważ z prostszych związków powstają
związki bardziej złożone / ponieważ reakcje łączenia fragmentów są reakcjami syntezy.
4 a) (0–1) III Autor: Nowa Era
(0-3 p.)
b) (0–1) ładunek ujemny
c) (0–1) Od wielkości / od masy / od długości nici DNA / od ilości nukleotydów w
cząsteczce DNA. Im nić DNA jest dłuższa, tym cząsteczka wolniej migruje w żelu.
5 D Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
6 1P, 2P, 3F Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
7 (0–1) 1 – B, 2 – F, 3 – A, 4 – C, 5 – D, 6 – E Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
8 a) (0–1) Ponieważ DNA mitochondrialne pochodziło z komórki jajowej pozbawionej Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
jądra komórkowego, pobranej od owcy (biorcy) nie będącej dawcą.
b) (0–1) Ponieważ klony jednego osobnika mają identyczny materiał genetyczny, co
powoduje, że prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych (uwarunkowanych
mutacjami recesywnymi) jest dużo większe niż w przypadku krzyżowania
niespokrewnionych ze sobą osobników.
9 1B, 2A, 3C Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
10 (0–2) za podanie dwóch korzyści i dwóch zagrożeń spośród podanych Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
Korzyści (dwa przykłady spośród podanych):
rozwój diagnostyki, zrozumienie przyczyn chorób człowieka na poziomie molekularnym.
rozwój nowych metod terapii chorób, np. terapii genowej.
rozwój bioinformatyki – dziedziny informatyki, która zajmuje się analizą DNA,
stosowaną m.in. do porównywania alleli genów.
Zagrożenia (dwa przykłady spośród podanych):
dyskryminacja genetyczna, czyli dyskryminacja osób, które są nosicielami allelu
powodującego chorobę lub zwiększającego ryzyko zachorowania, przez firmy
ubezpieczeniowe i pracodawców.
patentowanie sekwencji genów przez firmy przeprowadzające sekwencjonowanie –
zyskają one w ten sposób monopol na wytwarzanie określonych leków i prowadzenie
badań naukowych.
(0–1) za podanie dwóch korzyści lub dwóch zagrożeń lub za podanie jednej korzyści i
jednego zagrożenia spośród podanych powyżej.

strona 1 z 3
11 (0–2) biofarmaceutyki i organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
(0–1) biofarmaceutyki lub organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO)
Grupa B Liczba punktów 18

1 (0–1) 1 – A, 2 – B, 3 – F, 4 – D, 5 – C, 6 – E Autor: Nowa Era

(0-1 p.)
2 1D, 2C, 3A Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
3 a) (0–1) C Autor: Nowa Era
(0-3 p.)
b) (0–1) ligazy
c) (0–1) Jest to przemiana anaboliczna, ponieważ z prostszych związków powstają
związki bardziej złożone / ponieważ reakcje łączenia fragmentów są reakcjami syntezy.
4 (0–2) za podanie dwóch korzyści i dwóch zagrożeń spośród podanych Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
Korzyści (dwa przykłady spośród podanych):
rozwój diagnostyki, zrozumienie przyczyn chorób człowieka na poziomie molekularnym.
rozwój nowych metod terapii chorób, np. terapii genowej.
rozwój bioinformatyki – dziedziny informatyki, która zajmuje się analizą DNA,
stosowaną m.in. do porównywania alleli genów.
Zagrożenia (dwa przykłady spośród podanych):
dyskryminacja genetyczna, czyli dyskryminacja osób, które są nosicielami allelu
powodującego chorobę lub zwiększającego ryzyko zachorowania, przez firmy
ubezpieczeniowe i pracodawców.
patentowanie sekwencji genów przez firmy przeprowadzające sekwencjonowanie –
zyskają one w ten sposób monopol na wytwarzanie określonych leków i prowadzenie
badań naukowych.
(0–1) za podanie dwóch korzyści lub dwóch zagrożeń lub za podanie jednej korzyści i
jednego zagrożenia spośród podanych powyżej.
5 1P, 2F, 3P Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
6 (0–2) organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) i biofarmaceutyki Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
(0–1) organizm zmodyfikowany genetycznie (GMO) lub biofarmaceutyki
7 (0–1) Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
Kolejność
Etap PCR Temperatura
etapu
Synteza komplementarnych nici DNA przez polimerazę
3 C
DNA, począwszy od starterów.
Denaturacja DNA – rozdzielenie się DNA na pojedyncze
1 A
nici.
Przyłączenie starterów do komplementarnych
2 B
fragmentów DNA matrycowego.
8 1B, 2A, 3C Autor: Nowa Era
(0-1 p.)
9 a) (0–1) Ponieważ DNA mitochondrialne pochodziło z komórki jajowej pozbawionej Autor: Nowa Era
(0-2 p.)
jądra komórkowego, pobranej od owcy (biorcy) nie będącej dawcą.
b) (0–1) Ponieważ klony jednego osobnika mają identyczny materiał genetyczny, co
powoduje, że prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych (uwarunkowanych
mutacjami recesywnymi) jest dużo większe niż w przypadku krzyżowania
niespokrewnionych ze sobą osobników.

strona 2 z 3
10 a) (0–1) III Autor: Nowa Era
(0-3 p.)
b) (0–1) ładunek ujemny
c) (0–1) Od wielkości / od masy / od długości nici DNA / od ilości nukleotydów w
cząsteczce DNA. Im nić DNA jest dłuższa, tym cząsteczka wolniej migruje w żelu.
11 A Autor: Nowa Era
(0-1 p.)

strona 3 z 3