118 SEGAO 2 © Cidncias da Matéria © 2.2.1 QUIMICA INORGANICA f6xidos ¢ arsinoxidos, usando-se como doadores 6s mesmos membros da série dos fendis. FECL Araraquara, Uneep 37-2.2.1 @ Sistema binério do fon cobre (M) com glicina, Equilibrios em solugio aquosa M. MOLINA, CV. MELIOS ¢ S. T. VIANI studou-se, por via espectrofotométrica, 0 sis- teima do fon sobre (II) com a glicina, em solugio aquosa, a 25%C; forga iénica 1,000 m (NaCIO,) és valores de piH] (2,60; 3,80 ¢ 5,00). Os valores de me de conceniracio total em glicina livre foram obtidos através do método das solu- goes corzespondenies e, a partir deles (utilizando 0s métados das exirapolagdes de Fronacus, das extrapolagoes lineares de Rossoiti é da “projecdo de fainas de incerteza”), as constantes estequio métricas absolutas de estabifidade, f., das esp cies das CuL* e Cul (L = fon glicinato) foram determinadas. A maior compatibilidade entre 05 valores das constantes e os dados expe- Fimentais foi verificada a pl] = 3,80 (log gi 8,12 e log 14,91). Determinou-se, por Poienciométrica, um valor aproximado para mistante-de estabilidade da espécie CuLs (log 4, = 15,9). Comparam-se os valores presente- mente obtidos para as constantes de estabilidade com dados contidos na literatura para o mesmo sistema. Serdo relatadas evidéncias da presenga, solugio, de espécies proionadas e polinuclea- res. Discutirse-i0, ainda, vantagens ¢ inconve- nientes dos métodos utilizados na investigagio do ma em aprego. FECL Araraguara, Unesp 38-2.2.1 @ Pesquisa de comptexos formados enire alguns mefais, elementos de terras raras e o Tigante 2,2'-dimercapto dietil sulfeto 1. M, GULLO € E. C..FILHO Neste trabalho estamos desenvalvendo’ a pre- paragio ¢ investigagdes quimicas e fisico-quimicas de camplexos formados entre o ligante 2,2’ dimer- captodictilsulfeto (tritiddiglicol) ¢ alguns metais bem. como’ alguns elementos. de terras raras. Jé foram preparados complexos de Ma,.Ce, Y, Hg Il, Ag, Zn, Al, Cd, Cu Le Pb, O meio de prepara- io foi de um modo geral a adigto de uma solu- a0 de sal do metal (MnClz.4H.O, Ce Cly.7H0, YCi,.6H.O, " HeCh, AgCl, | ZnSO,.7H. AICl,.6H,0, CdCl,.2 1/2 H.0, CuCl e PbCl), dissolvido ‘em agua contendo algumas gotas dé HCI cone. (para evitar a formagio de hidréxido), & uma solugdo do ligante dissolvido em alcool etilico purificado; no caso do Ce e do ¥ utiliza mos como solvente a acetona, dando melhores resultados. Em seguida aquece-se em banho-maria a aproximadamente 60°C, obtendo-se na maioria dos casos precipitagéo imediata do produto 0 qual filtra-se em Buchner ¢ lava-se abundante- mente com gua destilada, alcool e acetona de- pois seca-se em dessecador vacuo. Foram rea lizados testes de solubilidade em dicloroctileno, cloroférmio, nitrometano, fgua, dlc. metilico, ace tona, CCl benzeno, n-hexano ¢ piridina, com solugdes aproximadamente 10M, apresentando alia insolubilidade tanto a ftio como & quente na maioria dos casos; apenas os complexos de Mn, Cee Y apresentaram uma solubilidade & quente, ao redor'de 10—°M em dicloroetileno, clorofér- mio ¢ nitrometano apenas. Os espectros do infra- vermelho; em nujol, apresentaram o desapareci- mentovda banda -SH do ligante a 2550 cm indicando a formagéo dos complexos. O3 co plexos ndo, apresentam ponto de fusdo definidos, decompondo-se ém geral @ uma temperature su- “perior a 100-150°C; As andlises quimicas, con- dulomérricas, magnéticas e espectrofotométricas estao em andamento, assim como, a preparacio de complexos com 2,2’ dimercaptodieti] éter e. 2,2" dimereaptodietil sulf6xido. Inst. Quimica, USP 39-2.2.1 @ Amilise cromatografica do subgrupo do arsénio D. S. VAITSMAN ¢ A. DE A. C. PIRES ‘Os jontes AsIII), Sb(III) © Sn(IV) so pre- cipitados como sulfetos pelo processo usual. Apds dissolugdo em meio alcalino, 0s oxissais corres pondente aos referidos cationtes foram separados, ¢ identificados por cromatografia, Os sulfetos so facilmente solubilizados por monocloro acetato de potissio ou de preferéncia pelo hidrdxido de potassio 0,6°molar e aplicados com capilar a 1,5 cm da borda inferior do papel. Como camara de desenvolvimento para a cromatografia de parti- gio em papel, empregou-se um tubo de vidro Pyrex medindo 6,0 em x 24,5 em, técnica as- ‘cendente e papel Schlei¢her & Schilll n.° 2043a cortado em tiras de 5,0 cm X 21,0 cm. Para-o desenvolvimento da andlise foram experimentados, diversos solventes tais como acetona/igua/icido cloridrico ¢ ainda os dlcoois metilico, etilico,¢ propilico (normal ¢ iso), também misturados com gua eo mesmo Acido, em diferentes concentra- ‘goes, Com a mistura acetona/dgua/écido clot rico 12 molar na proporgio em volume de 38:1, sempre em camara pré-saturada, obteve- “se, num tempo de 50 min. para uma distinacia de 10’ em os seguintes valores de Ry SbOi- = = 0,65, AsO! = 0,79 © Sn(OH)2- = 0,89. © tiossais permanecem no ponto de_aplicacéo. Para a localizacdo das diferentes espécies iSnicas, preferiu-se a técnica da imersio do papel cromé- {ogrifico parcialmente seco, em uma solugio deSEGAO 2 © Clincias da Matérla © 2.2.1 QUIMICA INORGANICA ditizona, em clorof6rmio. Foram feitas separa- oes utilizando-se a cromatografia em cada fina. Inst. Quimica, UFRI D. S, AZAMBUIA, © presente trabalho refere-se 4 determinagio de Gxido de titinio em silicatos por espectrometria de absorgio atémica, O méiodo proposto consiste em atacar a amostra com écido fluoridrico, se- guindo-se-da adigio de dcido nittico, para com- pletar a oxidagéo. Na etapa subseqiiente ¢ feita lima fusio com carbonato de sédio em cadinho de platina; adicionando-se, a seguit, icido clori drico para_a completa solubilizagao dos sais pre- séntes. Asideterminacdes foram realizadas num espectrmetro de absorgao. atémica, ajustado no comptimenio: de onda de 399,8 nm, com uma chama, de éxido- nitroso: acetileno. Consta do trabalho um estudo dos interferentes, das condi- gies Gtimas_de operagio,. da. sensibilidade “do método € ula comparagio dos resultados obti- dos com técnicas diferentes. A. ccnclusio deste esiudlo, revelou, seresta técnica, bastante precisa, permitindo a dosagem de diferentes teores de 6xido de;tiénio-em silicatos, PrGEMIN — UERGS 41-2.2. 1, @ ‘Estudo=polarogrifico da ima-2-benzotiazol- ‘A. S. MANGRICH ¢ A. ESPINOLA Esse estudo da redugio polarogritica da dia- tilmonoxima-2-benzotiazol-hidrazona constituit uunia etapa inicial da pesquisa da estratura do seu. complexo de coordenagao com 0 ion Pd?+. Em mio de etanol e dgua '(25:75% v/v) contendo HCIO, 0,08 M como eletrdlito de suporte, a for ‘ma dos polarogramas sugeriu um sistema rever- sivel. Em solugio de p-dioxano e dgua (50:50 v/v) com 0 pH controlado por tampoes de Me- vane ou de Britton-Robison, a irreversibilidade do sistema ficou evidenciada das curvas corrente- > RR'CHNH, + RYNHy; 5) processo irreveisi= 110 tdmponado). Dois mecanismos sio 8.1 — RRC = NNHR” + H+ > > RRC = NNR" RR’ =-NHNH:RY + ¢ > > RRC = N—HNR" (etapa lenta) RRC = N—HNR" + 4H + 30> + > RR'CHNH, + RYNH; 6.2 — RRC = NNHR" + Ht +e > > RRC = N—HNHR” (etapa lenta) RRC=N—HNHR" + 41+ + 30> > RRCHNH, + RYNH, Inst, Quimica, UFRI ‘cares, veg 42 2.1 © Compostos de adigio de perzenatos de elementos Iantanideos com hexameti-fostoramida (hmpa) E. C. BERWERTH ¢ 0. A. SERRA Obtivemos compostos de adigdo de perrenatos de lantanidios com hmpa, e pudemos constatar © aparecimento, do efcito coordenante do anion ‘quando caminhamos para direita na série lanta- nidica. Tal efeito € anélogo a0 observado por Scholer © Merbach (Inorg. Chim. Acta, 15:(1), 15-20, 1975) para 0 anion perclorato, frente a0 mesmo ligante, Mas essencialmente, contrétio, quando se substitui o ligante por N, N, N’, N’ — tetrametiluréia (TMU) para 0 mesmo sal, segun- do estudos de Perrier e Vicentini (J. Inorg. Nucl. Chem., 33: 2497, 1971). Com base no especiro vibracional podemos supor ainda que dos com- postos investigados, temos:espécies inicas ¢ mo- nodentadas apenas. Temos desenvolvido ainda uma anilise estrutural dos compostos por espec- troscopia eletrénica de absorcdo ¢ emissio na regido do visivel, a exemplo de nossa comuni- casio anterior para o composto de perrenato de neodimio com hemametilfosforamida. Assim com- postos do inicio da série exigem especiros compa Liveis a simetrias altas, seguindo-se uma degene- rescéncia jé observada no composto de perrenato de eurépig com hmpa. Inst, Quimica, USP 43. .2.1 © Compostos de coordenagio entre a N,N-dimetilpicolinamida'e * percloratos de alguns clementos Iantanidicos E. GIESBRECHT © G. U. OLIVEIRA Os compostos de coordenagao preparados apre- sentaram a seguinte férmula geral: La(ClO)s. :XDMPA (onde DMPA = N,N-dimetilpicolina-v7 AS | ‘ SUPLEMENTO DE } ! CIENCIA E CULTURA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIENCIA FUNDADA EM 8 DE JUNHO DE 1948 “SUMARIO SEGAO 1 (CIENCIAS MATEMATICAS 1 SEGAO 2 ‘CIENCIAS DA MATERIA 13 ai FISICA 45 2:2 QUIMICA 110 Quimica Inorginica 310 TET Quimica Analitica 122 Fisico-Quimica 129 Quimica Organica 151 Quimica Produtos Naturais (Quimica Bio-Orginica) 180 SEGAO 3 CIENCIAS DA“TERRA E DO UNIVERSO 193 3. ASTRONOMIA, 195 3.2 GEOFISICA, 208 33 GEOLOGIA 210 3.4 OCEANOGRAFIA 216 3.5 GEOGRAFIA 232 3.6 METEOROLOGIA 241 SEGAO 4 CIENCIAS DA VIDA 245 41 BIOLOGIA’ 247 4.1.1." Genética, Evolugio e Melhoramento 247 4.1.2 gia, Embriologia e Histologia 314 4.1.3 Fisiologia! 338 4.1.4 Botanica a 398 4.1.5 Zoologia 416 4.1.9 Bioguimica, Biologia Molecular e Biofisica 445 MEDICINA 498 4.2.1 |” Microbiologia 498 4.2.2 Parasitologia 505 4.2.3: Epidemiologia 507 4.2.4, Metabologia e Nutrigio 317 4.2.5 Imunologia e Imunopatologia 524