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Vou xc) = A~ Ap Nes C Cex teolley a (te 3-bne) = OA— Ad Voy ce = 3 ney (( (kilts ome) = OA- Ao Naw (b -3xSan) = OVA — Ao \ Bey (Era ASta) = OA 40+ gricionss Ge wstin®© 4-16 ae = 0056 mol (b= Sule) WE) a = 516-15 awk L mE) 2 566° 2 mE) 2 Hie) 516x156" ¥ 6) Sg. e7 Cabal did(olume dean forme & = Bie NEES) (Ope BEC Tababean dralancement- de syn Rese) o MLK = 96 HAC Re) (PG eSED) =u —9 \(ko) = Pleo Sao W Chee) A) ; Wee oe aw f Notes) = ata)» EEN DNicquistin ae, “4Rx 00D > er = Aco8me Nice) (ee 3 ty WY Lon1. Un échantillon de masse m= 0, 44g Amiga estibroye. sh poudre de plomb P b(s) cn exces : on obtieniides ions d’étain Sng el des ions de plomb Pb" ay 1-1, Pourquoi utili un excés de plomb "Pourquoi opére-t-on a chaud ? 5 Fcrire équation de la réaction du dioxyde 'étain avec le plomb (couples mis en jeu : SnO2«/Sn" ay PO" ayPDs) 2. On suppose que Pbyy ne réagit qu'avec SnOzq) dans I*échantillon . Lorsqu’onjestime la réaction complete solide restant est filtré et rineé avec de 'eau , ajoutée ensuite au filtrat. La par une solution de dichromate de potassium , de concentration C = 2,00.107 mal état de dioxyde detain Etabli equation de la réaction de tirage de Ia solution (S) par celle de dighromate despptassitin Les couples mis en jeu : SnO2j/Sn* gy €t C1207 aC) et Le titrage nécessite un volume Vi 21, 7ml de la solution de dichromate dé potassjum. Determiner la quantité n(Sn™) d'ions Sn"ag ttrée fea n déduire le pourcentage massique de Sn0.(3) dans le mineral 4 On donne la masse molaire d’etain M(SnO;) = 150,pe€.md)i' ae | Reponses ff t 1. a chaud la réaction est plus rapide ; le plomb doit eg en exes afin que ‘complétement l'oxyde d’étain en ion étain Snr ENE=S u Tel SnQ,+4H"+2c' ae Sn +2H.O@ rédyetio Pb (s) 3=® Pb** + 2€ cox'ydation Equation bilan: SnO, + 4H* + Pb(s)_ —» Pb™ +Sn"* +2H:0_ (1) a a i ee 2 + 14H? +6e° =E2CP'+7 HAO. reduction *+2H0 == Sn0) + 4H ) oxidation +38n*°+2H'—+ 2Cr*+H,0 +3 SnO gouty 3px" i | [awe Scr"[ +H,0 initial 0 mer | i 0 encours | x=CV en exes] 2x _solvant, grand exe équivalence CV ainsi; 3 £.=0 & 2ke n(Sn**)-B%=0 dotne n(Sn’*)=3 x.=3 CV. A(Sn 0,02421,7 10° = 1, apr8 (1) \p(Sn0> )= n(Sn™)= 1,3 10° mol. imass¢ SnO. purc ; Qté de matiere (mol) * masse molaire (g/mol) = dy3,10"* 15,7 = 0,196 g, soil en poureentage massique : 0,196 *)00/0,44 = 44,6 %. eee seconext dela | question f ) | re AO, oO =CXV ica =CoxV0 Pour les groupes A, B ef C, ona? -Méme température T -méme quantité de H>O> dissous dansjiiiaménie volume final cla seule différence est la quanité dit catalygeur utilisée par chaque groupe. Le désagement gazeux observé.chez le groupe C est le plus important ceci signifie que H,0) se décompose phiguapidement chez ce groupe. Le systéme réactionnel évolue plus vite car Ia quantité du catalyseur ulilisée est la plus grande as la quantité du catalyseur utilisée est grande, plus le systéme évolue idement et plus HyO> se décompose rapidement Dans les 3 mélanges réactionnels Méme nombre de mol initial de H0y: ng=Co xVo Aussi np est placé dans le méme volume final-100mL. A Tinstant initiahola a est alors égale & 0,09 mol.” 0,9 mol. L Le dosage direct de Peau oxyaénde par Ia solution du pennangaiate est xejeté™ cause de la présence simultange de deux réactions dans le bécher ‘Décomposition de l'eau oxygénée d’une part et la réaction dndosage. Ce qui fait violer Pune des propriétés de la réaction de dostige qui Wit étre | unique L’eau glacée bloque Ia décomposition de eau oxygens. Les deux facteurs cinétiques : Concentration du séactif efln temp “JA Péquivalence, ‘04n04-)ajouté par [Ma0.] x Vi/2= [HaOx}xVols [Hs0s],= 5x Vo/2 x 2.107/10x102 = 5Vo Tableau 59x10? =0,0295 mol. 1p=0,09/5=0,018 L=18 mL, Courbe 1Tya eat Ie temps nécessaire pour que Ta moitié du éactif imitant soit disparne§ Pag la méthode graphique A ty, (H:O7}\.=[F202]0/2=0,045 mol.L” qui correspond graphiquement & ty2= 21 minutes. Graphiquement, la vitesse instantanée du réactif est Fopposé du \eoefficient | directeur de la tangente amenée 4 la courbe 4 cet instant. | ‘Avec le temps, la pente de la tangente diminue, alors lgfvitesse insfantanée diminue. La courbe (3) est au dessous de Ia cottibe (2), Ia vitesse de décomposition de H;O> présentée par la courbe (3) est alors plus grande que celle de la coube (2) Sachant que la réaction chez le groupe (C) est plus rapide. On attribue done au groupe (C) la coutbe (3) Par conséquent la courbe (2) correspond au groupe (B). Parmi les courbes (1, 2 et 3), seule la courbe obtenue par le groupe B (courbe 2) répond au but de Pexercice ott Ia décomposition est terminge au bout dune heute. Le voltime du catalyseur requis=2mL.,érecees AE Re oN ANencement % fq 2 QE + Seok pee Tah? SH Gy “4 @ “4 @ CANA cane ° an (8) Nps Aomt cayeete firey aor i} Dosage (Ets Sor) (> ew Racer = Ree wu A c 5 No= tome 25007 Tc peo OTs Coe ne iS) ° Coe 2X wee bX X gz Suoe Semper dl’ amnidien © ids colar oct, que ynvekse qe ke goa te Nt desma’ dans Ven ip Te en Sclin ' ' Tyg) ek 4 Er/4)!! : a mY, Wha id= Wass te uve, de Gen Chr) ce) = AEF yy 22 6 May iN, Xr" s RRA aclast ON CoNE x Ae et = CONE 2 qacsd & A WCae)tey = SCoVE Ba as pis cele , SNE Craw Nr = Se! 21 UU a” Ne DL médanay 3 mene me thule ye MC) Arepeet Se Talstec, (tt Q. mélange Ha \ ae eat Ze Ne «Vela Lneke ot \ Nee Sune C cep (ete) tp Cid 2 Cc Ne a < oo Ve : 2Ne ae 46.15% mot” + Ae: Ie ore NCHBs CIDE. Vr 0 US18x 4061572 Uys a’ (eau 8) a (ade. CANO es sage ie Ng r p> aa cA mcrelg: (re. V5 qaleo 1 Cai Eker af - sy e Pe mene qe HO (deb Récon ode Nak 5 oh Me. + eae 4 4 gods E+) Ni —— Aoome + VE? Nia. Nain Q 2 Som 29 a) te 105 ° * ex an _- 3 i me AB 2 5-15 Fak a + Phe ae es ng( sos). Cola 4( TS etyne te) weap % tof 2 00)5e525? 45-15 = pjbgosm® +o abbention pad ie ae . nocsrot) #2 —% Snot? 9 BG ale Sb" ctabkh Jgmilacths aN CAVAW OB \=> Cr oe oe dgroh Q. Ya Orv = do ona nes) « % C eb lean) r - de, a ee # 3 (s0. VE Re oi = Dractene- Be tie 4 WAL rasi3? = OY Ue £3 5) Bie" dt Bee 2)25.182 mule nike Big! “Ao = 0 b imoy ents CHO) ¢ Din Ma) \s Ho oneal woo (AsDabe 2 de wyje 1: Bude d Couple H:02 a! 120 Couple O> jy / N20 équation cl Etat du systéme 1. Caleul de la vale 1. Par définition, JOH = 10 L pui r aftendue de la conch ction de dismutation H ae po ment cabin actif limitstt) WO.) ep initial Etat en C6fifsde | 2.2, Avant léquivalence, MnO, ide réacli Hitant. Justeau: ddonnent Une colpRitign viok BBA |"eqhisvalence, | XO) jg. isstone pe ‘ihe cea Loe se i Quantités de (en mol f my ippoto I: hanes as ' 01 stvai ‘ee ap mop" LL" > [HO she, j ; i patch we py dine ue cofdbigy || alla concentration hey ‘i U nt ia y 5 Partie 3 : Btude cinétique de la dismutation du peroyy d l hy drogene ir el ‘ v Lo awe ve comme [03 ai : {t4,0.)) jent directeur est tts négatif, la coutbe décroit raplement, Alors la vitesse ransformation est Ia plus élevée. tangente & la courbe est de moins en moins inelinée, la vitesse diminue. En consdérant le transformation totale x;= Xu et le peronyde hy drogéne est totale 11403) —2 Xmas = 0 alors xe '44202) Diaprés la question 4, on (4.0 03) -2 4) soit myo ) = Wl l4202) inane Os | | \ ii } los rf Fenn wee oto VAIL tre fet Bu au |