• ALT 10

• AKK 15
• E COLI 15
• SALMO 11
• STAPHY 12
• PSEUDO 12
• SHIGELLA 15
 e. Inokulasi dan Identifikasi
a. Preparasi Media
1 sengkelit biakan dari
Padatan media LDF, LB, b. Homogenisasi Sampel pengkayaan selektif
TGBG, BGA, XLD,
NA/TSA, dan TSIA 10 g cuplikan sampel - Diinokulasikan pada permukaan media
- Ditimbang sesuai kebutuhan dan - Dimasukkan ke dalam wadah steril BGA dan XLD (secara aseptik)
berdasarkan massa/volume pada petunjuk (secara aseptik) - Diinkubasi pada 36±1oC selama 24-48
penggunaan bahan - + 90 mL larutan LDF 7,2 jam
- Dilarutkan pada aquades - Dikocok hingga homogen
- Untuk media agar, dipanaskan dalam - Diinkubasi pada 30-37oC selama 2-5 jam Hasil
penangas hingga larut - Dipilih dua atau lebih koloni spesifik
- Sterilisasi dengan autoklaf pada 121oC Hasil pada media BGA dan XLD
selama 15 menit - Diinokulasikan pada permukaan media
- Untuk media BGA, XLD, dan TSIA NA/TSA miring
d. Pengkayaan selektif
dituang ±15 mL pada cawan petri dan - Diinkubasi pada 36±1oC selama 24 jam
ditunggu hingga dingin 10 mL biakan pra-
- Untuk media NA/TSA diposisikan pengkayaan
miring dalam tabung hingga dingin Hasil
- Dipipet ke dalam wadah steril berisi 100 - Dilakukan uji konfirmasi dengan cara uji
Hasil mL larutan TGBG (secara aseptik) biokimia konvensional dan dengan kit
- Dikocok hingga homogen API 20 E.
- Diinkubasi pada 42-43oC selama 24±3
c. Pra-pengkayaan Non-selektif jam
Uji biokimia
1 mL biakan hasil Uji kit API 20 E
Hasil konvensional
homogenisasi
- 1 sengkelit biakan dari NA/TSA - Dilakukan pengujian
- Dipipet ke dalam wadah steril berisi 100 miring, digoreskan ke media TSIA berdasarkan petunjuk
mL larutan LB (secara aseptik) - Diinkubasi pada 36±1oC selama dalam kit API 20 E
- Dikocok hingga homogen 24±3 jam
- Diinkubasi pada 36±1oC selama 5-24 - Dicatat dan diamati perubahan
jam yang terjadi (positif jika bagian
permukaan tetap merah dan bagian Hasil
Hasil dasar tabung berwarna kuning,
dengan atau tanpa H2S)

Hasil