SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL

INTEGRANTES:
• Dara Cristhianne Arteaga
Vargas
• Maria Elsa Torrico Cajiri
• Aidy Fernanda Siles Castedo
• Fernanda Anderson Vargas
• Carmen Milena Coimbra Porcel
HEMISFERIOS CEREBRALES

 Los hemisferios cerebrales aparecen al iniciarse la quinta semana del desarrollo como evaginaciones bilaterales en la pared lateral
del prosencéfalo .
 Hacia la mitad del segundo mes la parte basal de los hemisferios empieza a crecer y penetra en la luz tanto del ventrículo lateral
como en el suelo del agujero de MONRO.
 En secciones transversales la región de crecimiento rápido tiene un aspecto estriado y por tanto se conoce como cuerpo estriado.
 La pared no produce neuroblastos y se mantiene muy delgada.
 Aquí la pared hemisférica constara de una sola capa de células ependimarias recubiertas con mesénquima vascular para formar
juntas el plexo coroideo.
 Este debería haber formado el techo del hemisferio, pero se introduce en el ventrículo lateral sobre la fisura coroidea ante el
crecimiento desproporcionado de varias partes del hemisferio.
 Justo por arriba de la fisura, la pared del hemisferio se engrosa para crear el hipocampo cuya función primaria es el olfato y
penetra en el ventrículo lateral.
 El cuerpo estriado por ser una parte de la pared del hemisferio también se expande en dirección posterior y se divide en dos
partes:
• Una parte dorsomedial núcleo caudado
• Una parte ventrolateral llamada núcleo lentiforme
DESARROLLO DE LA CORTEZA

 La corteza cerebral se origina en el palio que tiene dos regiones:

o El paleopalio o arquipalio lateral al cuerpo estriado.
o El neopalio situado entre el hipocampo y el paleopalio.
► En el neopalio oleadas de neuroblastos migran a la posición subpial para diferenciarse luego en
neuronas maduras.
► En el momento del nacimiento la corteza tiene un aspecto estratificado debido a la diferenciación
de las células en capas.
► La corteza motora contiene gran cantidad de células piramidales y las áreas sensitivas se
caracterizan por células granulares.
► Al proseguir el crecimiento del cerebro se alargan los bulbos y los tractos olfatorios de las
neuronas secundarias juntos constituyen el nervio olfatorio.

COMISURAS:
 En el adulto varios haces de fibras es decir las
comisuras que cruzan la línea media se conectan con
las mitades derecha e izquierda de los hemisferios.
 Los haces mas importantes utilizan la lamina
terminal.
 La comisura anterior es la primera de estos haces en
aparecer.
 La segunda comisura en aparecer es la comisura
hipocampal, o comisura del fondo del saco.
 Sin embargo debido a la expansión constante el
neopalio se extiende primero hacia adelante y luego
hacia atrás formando un arco delgado en el diencéfalo.
 Otra comisura importante es el cuerpo calloso.
LÍQUIDO
CEREBROESPINAL:
 El líquido cerebroespinal lo secretan los plexos
coroideos de los ventrículos cerebrales.
 Los plexos son modificaciones de la capa
ependimaria y producen entre 400 y 500 ml
diarios de liquido cerebroespinal.
 Este circula por los ventrículos cerebrales
saliendo de los ventrículos laterales.
 Entra en el tercer ventrículo para cruzar luego el
acueducto cerebral hacia el cuarto ventrículo.
 El líquido “flota” en el cerebro y así ofrece un
cojín que amortigua el cerebro, dándole
sustentación para que su peso no comprima los
nervios craneales contra el interior del cráneo.
REGULACION MOLECULAR DEL
DESARROLLO CEREBRAL
 La estructuración anteroposterior (craneocaudal) del sistema nervioso central empieza en una fase
temprana del desarrollo: durante la gastrulación y la inducción neural.
 El rombencéfalo tiene ocho segmentos, los rombomeros con patrones variables de expresión de la
clase Antennapedia de los genes de homeosecuencia: los genes HOX.
 Estos genes se expresan en patrones superpuestos (internos), con genes en el extremo mas cercano a
3’ de un grupo cuyos límites anteriores y genes parálogos tienen dominios idénticos de expresión.
 Después esos genes aportan valor posicional a lo largo del eje anteroposterior del rombencéfalo
determinan la identidad de los rombomeros y especifican sus estructuras derivadas.
 No se sabe como se realiza la regulación, aunque los retinoides (acido retinoico)desempeñan un
papel decisivo en el control de la expresión del gen HOX.
 Tras el establecimiento de los límites aparecen otros dos centros de organización: la cresta neural
anterior en la unión del borde craneal de la placa neural y el ectodermo no neural y el istmo entre
el rombencéfalo y el mesencéfalo.
 En la cresta neural anterior durante la fase de cuatro somitas FGF8 induce la expresión de FOXG1, un
factor de transcripción.
 En el istmo la unión entre las zonas del mesencéfalo y del rombencéfalo el factor FGF8 se expresa en
un anillo alrededor del contorno de este sitio.
 El factor induce la expresión de ENGRAILEND 1 Y 2 (EN1 Y EN2) dos genes con homeosecuencia
que se expresan en gradientes que irradian anterior y posteriormente desde el istmo.
 El EN1 regula el desarrollo en todo su dominio de expresión, incluido el mesencéfalo dorsal (techo) y el
rombencéfalo anterior (cerebelo).
 El EN2 participa solo en el desarrollo cerebeloso.
 FGF8 también induce la expresión de WNT1N en una banda circunferencial alrededor de la región
donde se expresa FGF8.
 La estructuración dorsoventral (mediolateral) también ocurre en las áreas del cerebro anterior y medio.
 La estructuración ventral esta controlada por SHH igual que el resto del sistema nervioso central.
 Un dato importante: la señalización de SHH requiere de desdoblamiento de la proteína; la
porción carboxiterminal realiza este proceso.
 Después del desdoblamiento de la proteína el colesterol se une covalentemente al extremo
carboxilo del producto aminoterminal.
 La estructuración dorsal del tubo neural esta bajo el control de BMP4 Y BMP7 proteínas
expresadas en el ectodermo no neural adyacente a la placa neural.
NERVIOS CRANEALES:

 Hacia la cuarta semana del desarrollo aparecen los núcleos de los 12 nervios craneales.
 Todos los nervios menos el olfatorio (I) y el óptico (II) se originan en el tronco encefálico
(tallo cerebral) y de ellos solo el oculomotor (III) no proviene de la región del rombencéfalo.
 En esta estructura los centros de proliferación del neuroepitelio crean ocho segmentos bien
definidos : los rombomeros que dan origen a los núcleos motores de los nervios craneales IV,
V, VI, VII, IX, X, XI y XII.
 Las neuronas motoras de los núcleos craneales se hallan dentro del tronco encefálico y los
ganglios sensitivos fuera del cerebro.
 Los ganglios sensitivos de los nervios craneales se originan en una serie de placodas
ectodérmicas y células de la cresta neural.
 Entre las primeras figuran las placodas ótica, nasal y cuatro epifaringeas representadas por un
engrosamiento ectodérmico dorsal con los arcos faríngeos (braquiales).
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

 El sistema nervioso autónomo se compone de fibras motoras (eferentes) que inervan el

musculo liso, el musculo cardiaco y las glándulas secretoras.
 Se divide en dos partes: una simpática y otra parasimpática.
 Que se valen de dos neuronas para la inervación: una neurona preganglionar y una
neurona posganglionar.
 Las neuronas preganglionares tienen su cuerpo celular en la sustancia gris del sistema
nervioso central.
 Las neuronas posganglionares tienen los suyos fuera del sistema nervioso central en los
ganglios autónomos cuyas fibras terminan en los órganos blancos.
 En general la noradrenalina es el neurotransmisor utilizado por el sistema simpático
mientras que el sistema parasimpático usa la acetilcolina.
SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO

 Los cuerpos celulares de las neuronas preganglionares de este sistema se localizan en las
columnas celulares mediolaterales (asta) de la medula espinal en los niveles T1-L2.
 los cuerpos celulares de las neuronas posganglionares están en los ganglios prevertebrales
(preaorticos) situados alrededor de los grandes vasos que parten de la aorta (arteria
celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior).
 Los ganglios paravertebrales se unen mediante fibras para formar los troncos simpáticos
derecho e izquierdo (ganglios en cadena).
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO

 Los cuerpos celulares de las neuronas parasimpáticas preganglionares se localizan en el

tronco encefálico y en la región sacra (S2-S4) de la medula espinal.
 Las fibras parasimpáticas preganglionares de los núcleos en el tronco encefálico se
desplazan por los nervios oculomotor (III), facial (VII), glosofaríngeo (IX) y el vago
(X) hacia la estructura de cuello y cabeza.
 El vago también proporciona inervación parasimpática a la mayoría de los órganos
viscerales hasta la región del tercio proximal del colon transverso.
 En la región craneal los cuerpos de las neuronas posganglionares parasimpáticas se
encuentran en cuatro ganglios: ciliar (III), pterigopalatino submandibular (VII) y ótico
(IX).
 Las neuronas posganglionares del tórax y del abdomen asociadas al nervio vago (X)
suelen localizarse en o sobre el órgano inervado.
GLANDULA SUPRARRENAL

 Esta glándula se desarrolla a partir de los componentes:

 Una posición mesodérmica que forma la corteza.
 Una porción ectodérmica que forma la medula.
► Durante la quinta semana del desarrollo las células mesoteliales situadas entre la raíz del mesenterio y
la gónada en desarrollo comienzan a proliferar penetrando en el mesénquima subyacente.
► Aquí se diferencian en grandes células ecidofilas que constituyen la corteza fetal o corteza primitiva
de la glándula suprarrenal.
► Poco después una segunda oleada de células del mesotelio penetra en el mesénquima y rodea la masa
acidofila original.
► Estas células mas pequeñas que la primera oleada originaran mas tarde la corteza definitiva de la
glándula.
► Son células productoras de esteroides en el segundo trimestre empiezan a secretar
dehidroeplandrsoterona (DHEA) que la placenta convierte en estrógeno.
 Mientras la corteza fetal esta en proceso de formación, las células de la cresta neural
invaden la cara media donde se disponen en cordones y grupos para constituir la médula
de la glandula.
 Estas células al diferenciarse tiñen de color amarillo- marrón las sales de cromo y de ahí
su nombre: células cromafines.
 Durante la vida embrionaria las células cromafines se dispersan mucho en todo el
embrión, pero en el adulto el grupo persiste solo en la medula de las glándulas
suprarrenales.
 ANOMALIAS CRANEALES

HOLOPROSCEFALIA MENINGOENCEFALOCELE OCCIPITAL

 Designa un espectro de anomalías en el cual  El hueso mas comúnmente afectado es la parte
una perdida de estructura de la línea media escamosa del hueso occipital ausente en parte
produce malformaciones del cerebro y el o en su totalidad
rostro.
EXENCEFALIA
 S caracteriza porque no cierra la parte cefálica
del tubo neural, no se forma la bóveda del
cráneo dejando expuesto el cerebro
malformado.
ANENCEFALIA Y
CRANEORRAQUISQUISIS
 El tubo neural no cerro en las regiones craneal
y la parte superior de la medula espinal. Esto
puede prevenirse si las madres consumen
acido fólico.
 HIDROCEFALIA
 Se caracteriza por la acumulación anómala de
liquido cefalorraquídeo en el sistema
ventricular. Se debe a la obstrucción del
acueducto de Silvio.
MICROCEFALIA
 Se refiere a una bóveda craneal mas pequeña
de lo normal. Puede ser genética o causada
por problemas prenatales como una infección
o exposición a fármacos.