Tratamiento Prevención

El síndrome de Patau o
Los padres de un bebé con
trisomía 13 es un trastorno
trisomía 13 deben recibir consejo
genético producido por una
y someterse a pruebas genéticas
alteración en el material
para conocer las causas y así,
genético del cromosoma 13, INSTITUTO:
ayudar a evitar tener otro hijo con
es decir, existe una copia extra TECNOLÓGICO DEL SUR
la afección.
de dicho cromosoma. Esta
anomalía genética influye en INTEGRANTES:
EILEEN FERMAN
el desarrollo natural desde la SOHANY FLORES
concepción y se traduce en STEPHANIE AGUILERA
múltiples alteraciones graves, Diagnostico YOSSELIN MARTÍNEZ
tanto anatómicas como SURY MIDENCE
El diagnóstico genético LEONEL NÚÑEZ
funcionales, en órganos y preimplantacional, entre LUIS GONZALES
sistemas vitales. otras cosas, permite detectar
Entre el 80 y el 90 por ciento una trisomía 13. También, DOCENTE:
de los fetos no llegan a PERLA SARAHY QUIROZ
durante el período
término, y los que nacen con embrionario, una ecografía TEMA:
esta patología tienen una obstétrica. SÍNDROME DE PATAU
esperanza de vida bastante Una vez nacido el niño, el
corta (no pasan del primer CURSO:
diagnóstico se puede realizar I BTP 2
año). Se trata de una inmediatamente después ya
enfermedad con una media de
 ¿Que es Síndrome de
Patau?
El síndrome de Patau o
trisomía 13 es un trastorno
genético producido por una
alteración en el material
genético del cromosoma 13, es
decir, existe una copia extra de
dicho cromosoma. Esta
anomalía genética influye en el
desarrollo natural desde la
concepción y se traduce en
múltiples alteraciones graves,
tanto anatómicas como
funcionales, en órganos y
sistemas vitales.
Entre el 80 y el 90 por ciento
de los fetos no llegan a
término, y los que nacen con
esta patología tienen una
esperanza de vida bastante
corta (no pasan del primer
Síntomas
¿CÓMO SE DETECTA EL SÍNDROME DE
PATAU?
Estos son los signos más
comunes que presentan los
afectados por el síndrome el  diagnóstico del síndrome de patau se realiza
normalmente durante el desarrollo del embarazo.
de Patau: Malformaciones los métodos para la detección de esta alteración
del sistema nervioso cromosómica más utilizados son los siguientes:
Dilatación de los ventrículos
cerebrales. Fallo en la CRIBADO EN EL PRIMER TRIMESTRE
división del cerebro en dos AMNIOCENTESIS
BIOPSIA CORIAL
hemisferios durante el TEST PRENATAL NO INVASIVO
periodo embrionario
(holoprosencefalia).