3

2
3
4
5
6
 7

SISLLYSLUETTELO 12/2011
Kuvaluettelo.......................................................................................... 9
I LUKU. .............................................................................................. 12
Kemiallinen alkuaineoppi ennen radioaktiivisuuden keksimist........ 12
l. Yleisi nkkohtia. ...................................................................... 12
2. Alkuaineitten jaksoittainen jrjestelm....................................... 15
II Luku ................................................................................................ 21
Alkuaineitten radioaktiiviset muutokset. ............................................ 21
I. Radioaktiivisuus tienviittana uusia alkuaineita keksittess. ...... 21
a) Radiumin lyt ja sen ominaisuudet....................................... 22
b) Radiumemanaatio. .................................................................. 24
2. Alkuaineen muuttumiskyky. ....................................................... 25
3. Radioaktiivisten alkuaineitten steily niitten muuttumisen
seuralaisilmin. ............................................................................. 30
4. Radiumin hidas hajoaminen........................................................ 34
5. Muuttumisnopeus radioalkuaineen tunnuksena; radiumemanaation
aktiivinen kerrostuma...................................................................... 37
6. Kolme radioaktiivista ryhm..................................................... 40
III LUKU. ........................................................................................... 51
Radioalkuaineitten kemia.................................................................... 51
l. Radioalkuaineitten atomipainot. .................................................. 51
2. Radioalkuaineitten kemialliset ominaisuudet. ............................ 54
3. Radioalkuaineitten asema luonnollisessa jrjestelmss. ........... 58
Plejadi -ryhm................................................................................. 60
IV LUKU. ........................................................................................... 64
Siirtymlait ja niitten sovellutuksia. ................................................... 64
1. Yleisi nkkohtia. ..................................................................... 64
2. Uraani X.................................................................................... 65
3. Protaktinium, aktiniumin kanta-aine........................................... 68
4. Muita johtoptelmi. ................................................................. 73
V LUKU.............................................................................................. 76
Atomipaino ja isotooppien elinik. ..................................................... 76
Uraaniradiumsarja ja toriumsarja.................................................... 77
Aktiniumsarja.................................................................................. 77
VI LUKU. ........................................................................................... 80
Hajoamissarjojen lopputuotteet ja isotooppiset lyijylajit.................... 80
1. Teoriaa. ....................................................................................... 80
2. Uraanilyijy. ................................................................................. 85
3. Toriumlyijy. ................................................................................ 88
4. Tavallinen lyijy. .......................................................................... 90
VII LUKU........................................................................................... 93
Isotooppisten alkuaineitten ominaisuudet........................................... 93
Lyijylajit, Taulukko 8. .................................................................... 94
VIII LUKU.......................................................................................... 98
rimmilleen miedonnettujen aineitten kemialliset ominaisuudet..... 98
IX LUKU. ......................................................................................... 103
Radioalkuaineet indikaattoreina........................................................ 103
X LUKU,........................................................................................... 106
 8

Tavallisten alkuaineitten isotopia. .................................................... 106

Kanavasteet ..................................................................................... 107
Kanavasdemittauksen kehitys ..................................................... 110
Astonin keksint tukee Proutin Hypoteesia.................................. 112
XI LUKU. ......................................................................................... 113
Alkuaineitten jrjestysluvut. ............................................................. 113
K ja L -steily................................................................................ 114
XII LUKU......................................................................................... 119
Atomien rakenne. .............................................................................. 119
l. Yleisi ksitteit......................................................................... 120
2. Atomiytimen varaus.................................................................. 122
3. Siirtymsntjen ja isotopian selitys. ...................................... 124
4. Atomiydinten massa.................................................................. 128
XIII LUKU........................................................................................ 130
Atomien keinotekoinen hajoittaminen.............................................. 130
XIV LUKU. ...................................................................................... 140
Kemiallisen alkuaineksitteen tarkistus. ........................................... 140
1. Alkuaineksite ja isotopia. ........................................................ 141
1. Alkuaineksite ja isotopia. ........................................................ 141
2. Alkuaineksite ja radioaktiiviset muuttumisilmit. .................. 145
XV LUKU......................................................................................... 150
Jlkikatsaus ja tulevaisuuden nkaloja............................................ 150
Liite: Kanavasdeanalyysi ................................................................ 161
Astonin massaspektrograafi. ......................................................... 161
Massaspektrograafin mittaustulokset............................................ 166
Tavallisten Alkuaineitten Isotoopit................................................... 170
Uusimmat tulokset ennen kirjan painoon menoa v.1927.............. 173
177 Alkuperisen Kirjan Hakemisto................................................. 174
Uudistettu Versio 12/2011 ............................................................ 178
 9

Kuvaluettelo
Kuva 1 Radiumemanaation hajoaminen ............................................. 27
Kuva 2 -osasten ratoja ilmassa......................................................... 32
Kuva 3 -steilijitten puoliajan ja niitten -steiden tunkeuman suhde.
..................................................................................................... 48
Kuva 4 Laite kanavasteitten synnyttmiseksi ................................ 108
Kuva 5 Kanavasteet Ilmakehn jalokaasujen seoksessa ................ 109
Kuva 6 Alkuaineitten L-sarjan rntgenspekrit.................................. 115
Kuva 7 Alkuainitten jrjestysluku ja rntgensdespektri ................ 116
Kuva 8 -osasten rata ilmassa.......................................................... 131
Kuva 9 -osasen rata vedyss .......................................................... 133
Kuva 10 ja Kuva 11: Kanavasteiden testilaite; Ashtonin spektrometri163
Kuva 11 -->12 Kanavasteilyn mittaustulokset............................... 166
 10

Johdanto.
Vuonna 1896 keksi Henri Becquerel uuden ominaisuuden materiassa
radioaktiivisuuden, osoittaessaan ett uraanisuoloista ilman mitn ulkomaisia
vaikutteita jatkuvasti lhtee lpitunkevia steit. Luonnontieteilijt
ymmrsivt pian tmn keksinnn suuren merkityksen, ja jopa
maallikkojenkin keskuudessa tuli tm ilmi hyvin tunnetuksi, kun vuonna
1898 Curie puolisoitten onnistui valmistaa puhtaita radiumsuoloja, joitten
steilykyky on paljon suurempi kuin uraanin.

Aluksi kiinnitti eniten huomiota puoleensa se seikka, ett varsin pienist

radium mrist vapautuu ilman mitn ulkonaisia toimenpiteit
suunnattomasti energiaa, joka ilmaiseikse radiumin lhettmn steilyn.

Jos kiinnitetn pieni radiumsuolaa sisltv putki itsens suuremman

vesiastian kalorimetrin keskelle, niin imeytyy suurin osa steilyst veteen ja
tllin havaitaan, ett yht radiumgrammaa kohti kehittyy tunnissa
suunnilleen 130 grammakaloriaa. s.o. niin suuri lmpmr, ett se voi
kohottaa 130 g:n suuruisen vesipaljouden lmptilaa yhden asteen.
 11

Eik tm itseperinen lmmnkehitys vuosikausiakaan kestneen

huomioaikana havaittavasti vhentynyt, joten luultiin ksill olevan
jonkinlaisen ikiliikkujan, Perpetuum mobilen. Energian hvimttmyyden
laki, joka edellisen vuosisadan puolivlist saakka oli hallinnut
luonnontieteellist ajattelua ja tullut nykyaikaisen fysiikan pperustaksi,
nytti tss tapauksessa joutuvan ristiriitaan tosiseikkojen kanssa.

Saamme pian nhd, mill tavoin on onnistuttu selittmn tm nenninen

ristiriita ja siten riistmn radioaktiivisilta ilmiilt niiden fysiikalle
kumouksellinen luonne. Sill huolimatta niist lukuisista tavattoman
arvokkaista tuloksista, jotka radioaktiivisen tutkimuksen on onnistunut liitt
fysiikalliseen oppirakennelmaan, voi tydell syyll vitt, ettei se ole
vhkn jrkyttnyt aikaisempia totuuksia. Samoin ei kuitenkaan ole laita
fysiikan sisartieteen kemian.

Tm ei tosin aluksi juuri lainkaan kiinnittnyt huomiotaan radioaktiivisiin

ilmiihin. Sen saattaa ymmrt, kun ajattelee, ett niitten menetelmien
omalaatuisuus, joiden avulla tutkitaan useinkin aivan mitttmn pienin erin
kytettviss olevia radioaktiivisia aineita, helposti voi johtaa siihen
ksitykseen, ett nm aineet muodostavat oman erillisen maailmansa, joka on
ainoastaan hyvin heikossa yhteydess muun maailman kanssa. Vasta
vhitellen havaittiin yh selvemmin nitten kahden maailman vlinen lheinen,
kiinte yhteys, ja viimeisten parin vuoden aikana suoritetut tutkimukset ovat
melkein tydellisesti poistaneet rajan ja samalla liittneet aivan uusia
nkkantoja kemialliseen oppirakennelmaan.

Verrattomasti suurin merkitys radioaktiivisuudella on opille kemiallisista

alkuaineista ja nitten vlisist suhteista. Radioaktiivinen tutkimus on kaikiksi
ajoiksi painanut leimansa alkuaineoppiin. Se tosiseikka, ett tll hetkell on
vlttmtnt koetella kemian ehk perustavimman ksitteen, kemiallisen
alkuaineen ksitteen, kestvyytt radioaktiivisen tutkimuksen tulosten
kannalta, osoittaa selvimmin, miten kauas tmn tutkimuksen seuraukset
kantavat.
 12

I LUKU.
Kemiallinen alkuaineoppi ennen
radioaktiivisuuden keksimist.

l. Yleisi nkkohtia.

Luokaamme aluksi silmys alkuaineopin asemaan ennen radioaktiivisuuden

keksimist. Vanha, Robert Boylen seitsemnnentoista vuosisadan
keskivaiheilla laatima ja sittemmin Lavoisien tarkistama kemiallisen
alkuaineen mritelm, oli pysynyt tysin ptevn. Kemiallisina alkuaineina
pidettiin aineita, joita ei milln keinolla oltu voitu jakaa yksinkertaisenpiin
yhdysosiin.

Tm alkuaineen mritelm on tysin empiirinen; se ei sano, ettei alkuainetta

voi jakaa, vaan ett alkuainetta ei ole kyetty jakamaan. On senvuoksi trket
olla tysin selvill niist menettelytavoista, joita viel aivan skettin
kytettiin jaettaessa aineita osiinsa, joiden rimmisen rajana alkuaineet
ovat.

Yleisin keino monimutkaisen seoksen jakamiseksi yhdysosiinsa perustuu

alkuaineitten yhdistysten erilaiseen liukenevaisuuteen.
 13

Melkein jokaisella alkuaineella on useita luonteenomaisia reaktioita, jotka

suurimmaksi osaksi johtuvat sen yhdistysten vaikealiukoisuudesta ja joita
senvuoksi ei kytet yksinomaan alkuaineen lsnolon toteamiseksi ja siten
kvalitatiivisen ana lyysin perustaksi, vaan myskin sen erottamiseksi muitten
alkuaineitten yhteydest.

On kuitenkin olemassa alkuaineita, ennen kaikkea n.s. harvinaisten

maametallien ryhmn kuuluvat (lantaani, cerium, praseodym, neodym j. n.
e.), joitten luonteenomaiset reaktiot ovat niin toistensa kaltaisia, ett ne
voidaan erottaa toisistaan ainoastaan jaoittelevasti saostamalla ja kiteyttmll
niitten suoloja, mik on sangen paljon aikaa viev toimenpide.

Jos mainittujen menetelmien avulla on rnonimutkaisesta seoksesta saatu

yhteninen yhdistys erotetuksi, niin koetetaan tt edelleen jakaa osiinsa, joko
fysiikallisin apukeinoin, kuten lmmittmll ja shkvirtaa kyttmll, tai
muitten aineitten kanssa tapahtuvan kemiallisen vuorovaikutuksen avulla.
Tll tavoin saadaan lopulta rajoitettu mr aineita, joista, niit edelleen
samalla tavalla ksiteltess, ei milloinkaan muodostu aineita, jotka
painaisivat vhemmn kuin lhtkohtana olleet aineet ja nm aineet juuri
ovat meidn alkuaineitaimme.

Erikoista huomiota ansaitsee viel n.s. jalokaasujen ryhm, jolon kuuluvat

helium, neon, argon, krypton ja ksenon.
 14

14
Koska ne eivt saata muodostaa yhdistyksi muitten alkuaineitten kanssa,
voidaan ne erottaa toisistaan ainoastaan kyttmll fysiikallis-kemiallisia
menetelmi, kuten jaoittelevaa nesteyttmist tai nesteytetyn kaasun
jaoittelevaa haihdutusta. Mainittakoon viel lopuksi, ett syntynyt kysymys
siit, onko helium alkuaine vai seos, tuli ratkaistuksi edellisen vaihtoehdon
eduksi sill perusteella, ett koe heliumin hajoittamiseksi jaoittelevan
diffusion avulla antoi kielteisen tuloksen.

Siihen saakka, jolloin radioaktiivisuus tuli tunnetuksi, oli kaikkia nit

hajoittamismenetelmi kytten keksitty suunnilleen 80 alkuainetta.
Vallitsevan ksityskannan mukaan on mahdollista jakaa mrtty
alkuainemr ainoastaan sellaisiin osiin, joilla on samat ominaisuudet kuin
lhtkohtanakin olleella aineella. Tll alkuaineitten mekaanisella
jaollisuudellakin on atomiteorian mukaan rajansa, joka saavutetaan, jos esim.
1 g vety jaetaan 6,06 x 10 :een (1. yhtsuureen osaan, joita nimitetn
vetyatomiksi. Vastaten tunnettujen alkuaineitten lukua oletettiin olevan
olemassa suunnilleen 80 erilaista atomia ja niist sitten otaksuttiin koko
maailman muodostuneen.

Koska on mahdotonta hajoittaa alkuaineita, on siis ainoa, mit alkuaineitten

alomeille voi tehd, yhdist joko samanlaisia tai erilaisia atomeja keskenn
molekyyleiksi. Atomit itse pysyvt sen sijaan muuttumattomina ja ne voidaan
aina uudelleen erist yhdistyksistn.

(1.
10n merkitsee lukua, jossa ykksen jlkeen seuraa n nollaa; esim. 10 on = 1
000 000; 10-n merkitsee 1/10x.
 15

Oli siis mahdollista muodostaa alkuaineitten katoamattomuuden laki. Kaikki

mrtyn alkuaineen atomit ovat tydellisesti toistensa kaltaisia. Niill an
ennenkaikkea sama massa ja sama paino, jonka suhteellista suuruutta,
verrattuna happiatomin 16,000;ksi mrttyyn painoon, sanotaan
asianomaisen alkuaineen atomipainoksi.

Atomipainoa pidettiin sangen trken alkuaineen ominaisuutena. Olihan se

ainoa ominaisuus, joka oli kaikista ulkonaisista seikoista tysin riippumaton;
se oli vakio sanan todellisessa merkityksess. Thn tulee lisksi atomipainon
tavattoman suuri kytnnllinen merkitys, se kun on jokaisen kvantitatiivisen
analyysin ja kemiallisen laskennon pohjana.

Samalla kun atomipaino on alkuaineen trkein ominaisuus, kun on kysymys

sen kvantitatiiviskemiallisista ominaisuuksista, on jo mainittujen
luonteenomaisten reaktioiden rinnalla sen valo-opillista spektri pidettv
erittin trken ominaisuutea sen kvalitatiiviselle tuntemiselle. Jokaisella
alkuaineella on ominainen spektrins, ja harvinaiset maametallit sek
jalokaasut, jotka muuten miltei kaikessa tavattomasti muistuttavat toisia oman
ryhmns alkuaineita, voidaan spektrins avulla helposti erottaa toisistaan.

2. Alkuaineitten jaksoittainen jrjestelm.

Kemiallisen hajoittelutaidon onnistui siis saada selville noin 80 materian

rakennuskive, joihin sen tytyi pyshty.
 16

16
 17

Tmn lukumrn suuruus tekee ymmrrettvksi, ett jo aikaisin

suhtauduttiin epilevsti siihen mielipiteeseen, jonka mukaan nm olisivat
rimmisi rakennuskivi, ilman mitn keskinist yhteytt, ja ett
koetettiin ainakin vlillist tiet pst selville alkuaineitten kesken
vallitsevista lheisist suhteista.

Nitten pyrkimysten trkeimpn saavutuksena viime vuosisadalta on

pidettv alkuaineitten jaksoittaista eli luonnollista jrjestelm. Sen
laadinnalle raivasivat tiet monet tutkijat, varsinkin de Chancourtois (1862) ja
J. Newlands (1864), mutta Lothar Meyer ja Dmitri Mendelejeff antoivat sille
v. 1869 lopullisen muodon. Ensimminen taulukkomme esitt jaksoittaisen
jrjestelmn ennen radioaktiivisuuden keksimist.

Jrjestelm sommiteltaessa valittiin sen perustaksi alkuaineitten atomipainot.

Jaksoittainen jrjestelm nimittin sanoo, ett kemiallisten alkuaineitten
ollessa jrjestettyn sarjaan atomipainojensa mukaan tss sarjassa esiintyy
mrttyjen snnllisten vlimatkojen, jaksojen, pss alkuaineita. jotka
kemiallisine ja fysiikallisine ominaisuuksineen muistuttavat toisiaan.

Jos esim. alkaen litium-metallista. joka seuraa helium-jalokaasua,

tarkastamme toisen vaakasuoran rivin alkuaineita jrjestyksess kutakin, niin
huomaamme, ett niden aineiden kemiallinen luonne yh enemmn eroaa
litiumista ja halogeeni fluori on viimein alkalimetallin tydellinen vastakohta.
 18

18

Mutta seuraava askel vie uudelleen jalokaasuun (neoniin), jota jlleen seuraa
alkalimetalli
(natrium) ja seuraavat kolmannen rivin alkuaineet muistuttavat kemiallisessa
suhteessa kukin sit toisen rivin alkuainetta, joka on sen ylpuolella.
Niinp esim. halogeeni kloori on suuresti fluorin kaltainen. Tm uudistuu,
joskin mrtyin poikkeuksin ja erikoisuuksin, aina taulukon loppuun saakka.

Samankaltaiset alkuaineet on taulukossa jrjestetty pystysuoriin riveihin, ja ne

muodostavat jrjestelmn kahdeksan ryhm, joista kukin on jaettu kahteen
alaryhmn (1. Siten on esim. toisessa ryhmss, jonka kaikilla jsenill on
kaksiarvoisuus yhteist, alkuaineilla
Be, Mg, Ca, Sr ja Ba toiselta puolen sek alkuaineilla Zn, Cd ja Hg toiselta
puolen enemmn yhteisi ominaisuuksia keskenn kuin eri alaryhmien
alkuaineilla toisiinsa nhden.

Jrjestelmn perusajatus voidaan mys esitt siten, ett alkuaineitten

ominaisuudet ovat atomipainojensa jaksoittaisia funktioita. Atomipainoa
pidetn sen mukaan perusominaisuutena, josta enimmt muut ensi sijassa
riippuvat. Tt saavutusta lukuunottamatta lienee tmn jrjestelmn
trkeimpn tuloksena pidettv sit, ett sen avulla voitiin edeltpin mrt
viel keksimttmien alkuaineitten lukumr.

(1.
Kuten edempn (siv.75 ja taulukko 9) viel osoitamme, on edullista pit
taulukossa toisistaan erotettuja ryhmi 0 ja VIII saman ryhmn alaryhmin.
 19

Sill jokaisella alkuaineella tytyy olla paikkansa jrjestelmss, ja

jrjestelmnn sisltmien paikkojen luvun pit siis olla yht suuri kuin
olemassaolevien alkuaineitten luku. Kuten tunnettua on tt ajatusta
loistavasti tukenut alkuaineitten scandiumin, galliumin ja germaumin
keksiminen; nitten alkuaineitten paikat olivat viel jaksoittaisen jrjestelmn
laatimisen aikana tyhjt.

Melkoisia vaikeuksia tuotti tmn ajatuksen sovelluttaminen ainoastaan

harvinaisten maametallien kohdalla edempn palaamme viel thn, kuten
erinisiin muihinkin jrjestelmn erikoisuuksiin.

Mitk syvemmt syyt aiheuttavat alkuaineitten ominaisuuksien jaksoittaisen

uusiintumisen, on kysymys, johon emme viel nytkn, 50 vuotta tmn
snnnmukaisuuden keksimisen jlkeen, voi antaa ptev vastausta. Emme
varmasti tied, miksi alkuaineitten jrjestelm on jaksoittainen. Kuitenkin
juuri se tieto, ett ylipns on olemassa alkuaineitten jrjestelm, on
Mendelejeffin keksinnn suuri voitto. Sill se nytti vakuuttavasti, ett
alkuaineilla tytyy olla jotain muutakin yhteist kuin vain niille kaikille
ominainen vastahakoinen suhtautuminen kemistin hajoittelutaitoon.

Vanha ajatus kaikkien alkuaineitten pohjana olevasta alkumateriasta hersi

jlleen eloon. Samalla tytyi kuitenkin luonnollisen jrjestelmn
olemassaolosta olla seurauksena, ett, mikli alkuaineot todellakin ovat
yhdistettyj, niitten kokoonpano on olemukseltaan samanlaatuinen.
 20

Meidn ei ole tarvis tss selostaa, minklaisia

muotoja jaksoittaisen jrjestelmn elvyttmt mietiskelyt alkuaineitten
yhdysperisest luonteesta saivat: kuitenkin mainittakoon ensimminen tmn
laatuinen, englantilaisen lkrin
W. Proutin v. 1815 laatima hypoteesi, jonka mukaan vety on kaikkien
alkuaineitten yhteinen alkumateria. Prout selitti kaikkien vety raskaampien
atomien olevan kokoonpannut kokonaisasta luvusta vetyatomeja, ja hn vitti,
ett kaikkien alkuaineitten atomipainot tmn olettamuksen kanssa
sopusoinnussa olisivat vedyn atomipainon kokonaiskerrannaisia.

Silmys taulukon 1 atomipainoihin nytt kuitenkin, ett, joskin se erisiin

alkuaineisiin nhden on likipiten totta, niin useissa tapauksissa poikkeukset
ylittvt atomipainoarvojen epvarmuusrajan. Siit huolimatta on nyttemmin,
kuten pian saamme nhd, Proutin perusajatus osoittautunut aivan oikeaksi.
 21

II Luku
Alkuaineitten radioaktiiviset muutokset.

I. Radioaktiivisuus tienviittana uusia alkuaineita

keksittess.

Ensimminen trke tulos, jonka radioaktiivisuuden keksiminen tuotti

alkuainetutkimukselle oli periaatteellisesti uusi menetelm alkuaineitten
lytmiseksi.

Kuten Becquerel osoitti, lhettvt uraanivalmisteet lpitunkevia steit,

jotka mustaavat valokuvauslevyn, saattavat fluoressoivat aineet
loistamaan ja tekevt ilman shkjohtavaksi eli, kuten sanotaan,
ionisoivat ilman.

Tmn ionisoivan vaikutuksen voimakkuus ja siten myskin radioaktiivisen

steilyn voimakkuus voidaan mitata mrmll varautuneen elektroskoopin
tai elektrometrin purkautumisnopeus.

Nyt nytti Marya Curie-Sklodowska tmn menetelmn avulla, ett eri

uraanisuolojen radioaktiivinen vaikutus on suhteellinen niitten
uraanipitoisuuteen, joten siis radioaktiivisuus on ominaista uraani alkuaineelle
ja tmn atomiominaisuus, joka on riippumaton uraaniatomin kemiallisista
sitoutumissuhteista.
 22

a) Radiumin lyt ja sen ominaisuudet.

Tm tieto kantoi pian runsasta hedelm.

Sill sen jlkeen kun rouva Curie oli todennut uraanimineraaleilla olevan
voimakkaamman aktiivisuuden kuin niitten uraanipitoisuus edellyttisi, hn
ptti nitten mineraalien sisltvn uraanin ohella toisenkin alkuaineen,
voimakkaasti aktiivisen. Herra ja rouva Curie ovat sen vuoksi tarkan
jrjestelmllisen kemiallisen analyysin avulla tutkineet uraanipikivlkett
erottaakseen siit uuden radioaktiivisen alkuaineen.

Elektrometrin avulla suoritetut tutkimukset eri jaoitteitten steilyn

voimakkuudesta olivat oppaana kemiallisessa hajoittelutyss, ja todella
onnistuttiinkin (1898) keskittmn huomattava osa mineraalin
aktiivisuudesta bariumiin. Kuitenkin eponnistuttiin yritettess reagenssien
avulla edelleen erottaa tm radioaktiivinen aine bariumista, ja tmn vuoksi
otettiin avuksi jo harvinaisten maametallien yhteydess mainittu
erottamiskeino suolojen jaoitteleva kiteyttminen.

Tll tavalla voitiin radioaktiivisuutta yh edelleen keskitt ja lopulta saatin

tuote, jonka aktiivisuus painoyksikk kohden oli enemmn kuin
miljoonakertainen uraanin aktiivisuuteen verrattuna, ja jota ei en voitu list.
 23

Tten oli saatu uuden alkuaineen, joka sai nimekseen radium, kemiallisesti
puhdasta suolaa.

Vastalydetty aine suhtautui tydellisesti alkuaineen tavoin. Sill todettiin

olevan uusi luonteenomainen spektri, jonka avulla radiumin lsnolo
bariumseoksissaan voidaan todeta yht varmasti, joskin vhemmn herksti
kuin radioaktiivista menetelm kytten myhemmin kykenivt rouva Curie
ja A. Debierne (1910) elektrolysoimalla radiumkloridiliuosta valmistamaan
radium-metallia, joka osoitti omaavansa koko lhtkohtana olleen suolan
radioaktiivisuuden, mik on tydess sopusoinnussa sen olettamuksen kanssa,
ett radioaktiivisuus on atomiominaisuus.

Myskn ei radiumin sijoitus jaksoittaiseen jrjestelmn tuottanut mitn

vaikeuksia. O. Hnigschmidin mukaan on radiumin atomipaino 225,97, sen
kemialliset ominaisuudet ovat monessa suhteessa samankaltaiset kuin
bariumin, ja siten soveltuu mit parhaiten sijoittaa radium jrjestelmn toiseen
ryhmn viimeiselle vaakasuoralle riville, mik paikka oli ennen sen
keksimist tyhj (vrt. taulukkoja 1 ja 9). Uusi alkuaine on siten II ryhmn sen
alaryhmn, johon barium kuuluu, korkein homologi.

Radioaktiivisia ominaisuuksiaan lukuunottamatta suhtautuu radium siis aivan

tavallisen alkuaineen tavoin, ja se olisi luultavasti jo aikaisemminkin lydetty
tavallisin kemiallisin keinoin, jollei sit esiintyisi luonnossa niin
suunnattoman pieniss eriss. Suurin radiummr, mik on saatu 1 g:sta
jotain uraanimineraalia on alle 3/10000 (3x10) mg.
 24

Joachimstalin pikivlke on radiumrikkainta suurissa, teknillisesti

kytettviss mrin esiintyvist malmeista. Mutta sitkin tarvittaisiin 7000 kg,
jotta saataisiin 1 g radiumia vaikkei mitn menisikn hukkaan. Tmn
tavattoman niukan esiintymisens vuoksi tytyi radiumin keksimisen jd
radioaktiivisin menetelmin suoritettavaksi. Nm ovat niin herkki, ett
vaikeudetta voidaan elektroskoopin avulla osoittaa ja todeta viel 10 mg:n
suuruinen radiummr.

b) Radiumemanaatio.

Tll uudella, aivan erinomaisella analyyttisella keinolla on ollut mahdollista

lyt paljon muita alkuaineita, jotka esiintyvt viel pienoinmin erin kuin
radiun. Suuntaamme huomiomme ennen kaikkea erseen erikoisen
mielenkiintoiseen alkuaineeseen, nimittin E. Dornin (1900) lytmn
radiumemanaatioon. Radiumemanaatio, jolla on myskin nimi niton, on
voimakkaasti radioaktiivinen kaasu, jota aina tavataan radiumvalmisteitten
lhettyvill ja jota radiumsuolaliuoksista voidaan pumppuamalla erottaa,
kuitenkin ainoastaan rimmisen vhisi mri.

Suurin mr radiumemanaatiota, joka voidaan saada 1 g:sta

radiumalkuainetta (hinta ennen sotaa noin puoli miljoonaa mk) on ainoastaan
5/1000 mg.
 25

Yritettess mrt radiumemanaation kemiallisia ominaisuuksia selvisi, ett

se jalokaasujen tavoin on kemiallisesti tysin tehoton, mik suuresti helpoitti
kemiallisesti puhtaan emanaation erottamista (E Rutherford, W. Ramsay y.m).
Saatettiin todeta sen omaavan uuden, Iuonteenomaisen spektrin, sit voitiin
nesteytt ja sen kiehumapiste normaalipaineessa on 65.
Erikoisen mikrovaa`an avulla voivat W. Gray ja Sir William Ramsay jopa
punnitakin tilavuudeltaan mrtyn mrn radiumemanaatiota ja siten he
saivat selville myskin sen tiheyden.

Olettaen, ett emanaation molekyyli sislt ainoastaan yhden atomin kuten

muutkin jalokaasut, saatin tst emanaation atomipainoksi noin 223, kun
taasen A. Dobierne ern nerokkaan diffusiomenetelmn avulla sai arvon 220.
Kaikki nm emanaation ominaisuudet osoittavat epmttmsti, ett se on
uusi kaasumainen alkuaine, jolle luonnollisessa jrjestelmss kuuluu ennen
tyhj paikka viimeisell vaakasuoralla rivill jalokaasujen ryhmss.

2. Alkuaineen muuttumiskyky.

Olemme tarkemmin tehneet selkoa kahdesta radioaktiivisesta alkuaineesta,

radiumista ja radiumemanaatiosta, koska ne sopivat erikoisen hyvin
esimerkiksi selitettess trkeint perustotuutta, josta kemia on
kiitollisuudenvelassa radioaktiivisuudelle. E. Rutherford ja F. Soddy esittivt
v. 1902 sen tavattoman rohkean mielipiteen, ett radioaktiivisten ilmiitten
olemus on alkuaineitten muuttuminen.
 26

Sen enemp puuttumatta thn ksityskantaan johtaneeseen

mielenkiintoiseen kehitykseen selostainme heti sen kokeen. jonka ensiksi
tekivt Ramsay ja Soddy v. 1902 ja joka on kemisteille mit yllttvimpn
todistuksena tmn ajatuksen oikeutuksesta.

Jos pieneen putkeen suljetaan tietty mr radiumemanaatiota, niin voidaan

sen hajaantumista seurata joko mittaamalla siit lhtev lpitunkeva steily,
tarkastamalla sen tilavuutta tai spektroskoopin avulla.

Nyt osoittavat nm kaikki kolme menettelytapaa, ett emanaation mr

vhitellen ajan kuluessa vhenee ja kuukauden kuluttua on putkessa vain
mittn murto-osa alkuperisest mrst jljell.

Emanaatio siis hvi. Sen sijaan voidaan spektroskoopin avulla helposti

todeta putkessa muodostuvan toista alkuainetta, nimittin heliumia.

Alkuaineesta on siis syntynyt toinen.

Alkuaineen hviminen ja samanaikaisesti tapahtuva toisen alkuaineen
syntyminen on jyrkss ristiriidassa aikaisemmin mainitun alkuaineitten
katoamattomuuilen lain kanssa. On sen vuoksi selv, ett on kysymyksess
tosiasia, joka koskettaa alkuaineen olemuksen perusksitett.

Voidaksemme tysin tajuta sen merkityksen meidn on lhemmin

tarkasteltava tt alkuaineen muuttumista (11. s. radioaktiivista muuttumista).
Sangen trke on kysymys, kuinka kauan tm muutos kest.
 27

Tm voidaan helposti ja tarkasti saada tiet useasti elektroskoopin avulla

mittaamalla emanaatiosta lhtevn steilyn voimakkuus, sill radioalkuaineen
lhettmn steilyn voimakkuus on, kuten monasti on todettu, verrannollinen
sen ainepaljouteen.

Kuva 1 Radiumemanaation hajoaminen

Tt keinoa kytten on havaittu, ett tietyst emanaatiopaljoudesta on

3,85:n pivn kuluttua ainoastaan puolet jljell, seuraavien 3,85 pivn
kuluttua on vain neljsosa, sitten kahdeksasosa i. n. e.; jokaisen 3,85:n pivn
kuluessa vhenee emanaatiomr aina puolella (vrt. kuvaa 1).
Kuukauden kuluttua ei ole tytt puolta prosenttia, 100 pivn kuluttua hiukan
enemmn kuin yksi tuhatmiljoonasosa alkuperisest mrst jlell.
 28

Mainittua 3,85:n pivn pituista aikaa sanotaan emanaation puoliajaksi.

Kuten yksinkertaisen laskun avulla voidaan osoittaa, yllselostettu
suhtautuminen vastaa lakia, jonka mukaan muuttumisnopeus, s. o.
aikayksikss muuttuvien atomien lukumr on kullakin hetkell
suhteellinen lsnolevien atomien lukumrn, s. o. aikayksikss hajaantuva
murto-osa on riippumaton atomien absoluuttisesta luvusta.

Emanaation muuttumisnopeus ja, mink tss heti voimme mainita, myskin

kaikkien muitten yksiperisten radioalkuaineitten muuttumisnopeus on
kemiallisten tapahtumien nopeutta ksittelevst opista saamiemme tietojen
mukaan sama kuin sellaisten reaktioitten nopeus, joissa ainoastaan yksi
molekyyli muuttuu, n. s. monomolekyyliset reaktiot.

Sen vuoksi her kysymys, onko vlttmtnt hyvksy niin kumouksellinen

ksitys, ett emanaation muuttuessa tapahtuu alkuaineen hajoaminen, ja eik
emanaatio ehk sittenkin ole heliumin kemiallinen yhdistys, jonka
hajaantumisen yhdysosiinsa olemme oppineet tuntenaan.

Ottamatta lainkaan huomioon sit, ett, kuten jo mainittiin, emanaatiolla on

kaikki alkuaineen yleiset tuntomerkit, sen muuttuminen eroaa monessa
suhteessa periaatteellisesti kemiallisesta hajaantumisesta. Kemiallisen
reaktion nopeuteen voi nimittin vaikuttaa kaikenlaisten ulkonaisten
vaikuttimien avulla, kuten liuotinta vaihtamalla, kontaktiaineita, ns,
katalysaattoreita kyttmll ja ennen kaikkea lmptilaa muuttamalla.
 29

Ern tunnetun snnn mukaan voidaan useimpien kemiallisten reaktioitten

nopeus tehd kaksin tai kolminkertaiseksi kohottamalla lmptilaa 10.

Aivan toisin on radioaktiivisten prosessien laita: on yritetty vaikuttaa

emanaation ja monien muitten radioalkuaineitten muuttumisnopeuteen, mutta
ei edes lmptilan vaihtelu -25C:sta 1000:een kyennyt vhintkn
vaikuttamaan radioaktiivisiin muuttumisilmiihin taikka niitten steilyn
voimakkuuteen.

Tehokkainkin ksittely Rntgen tai katodisteill, jopa radioaktiivisista

aineista lhtevll steilyllkin ji tuloksettomaksi.Viel tnkn pivn ei
kyet milln tavoin vaikuttamaan luonnollisiin 1 (vrt. lukua, XIII)
radioaktiivisiin muutoksiin, emme kykene niit vilkastuttamaan emmek
hidastuttamaan. Tll seikalla on niin tavattoman suuri merkitys, ett
ehdottomasti tytyy pit radioaktiivisia muuttumisilmiit ja kemiallisia
prosesseja luonteeltaan tysin erilaisina.

Kemiallisten reaktioitten tapahtuessa yhdistysten molekyyleiss

radioaktiiviset prosessit tapahtuvat alkuaineitten atomeissa.
 30

3. Radioaktiivisten alkuaineitten steily niitten

muuttumisen seuralaisilmin.

Tarkastamalla yhteytt, joka vallitsee radioalkuaineitten steilyn ja

vastamainitun heliuminmuodosturnisen vlill saa hyvn ksityksen
radioaktiivisten prosessien luonteesta.

Erotetaan kolme eri lajia radioaktiivisten ainoitten steily, nimittin:

- lfa-,
- Beta- ja
- Gamma--steet.

Ainoastaan -steet ovat steily sanan ahtaammassa merkityksess, ne

ovat nimittin, samoin kuin Rntgensteetkin, shkmagneettista aaltoliikett;
ne tytyy rinnastaa valonsteitten kanssa ja eroavat nist yksinomaan paljoa
pienemmn aallonpituutensa puolesta. Ne eivt poikkea shkisess tai
magneettisessa kentss suunnastaan ja niitten lpitunkeutumiskyky on niin
suurii, ett ne kykenevt lvistmn monta senttimetri paksun lyijylevyn.

Sitvastoin ovat ja -steet hyvin nopeasti liikkuvia shkll

varautuneita osasia ja, kuten niiden suhtautuminen magneettisessa ja
shkisess kentss todistaa, -osasilla on negatiivinen ja -osasilla
positiivinen varaus.

-steet ovat yksinkertaisesti negatiivisia elektroneja ja eroavat

purkautumisputkissa syntyvist katodisteist ainoastaan niit suuremman
nopeutensa vuoksi; eri radioalkuaineista lhteneitten -steitten nopeus
vaihtelee 100 000:n ja miltei 300 000:n km vlill sekunnissa.
 31

Muutoin ne ovat katodisteitten tavoin vapaan negatiivisen shkn atomeja,

joitten yksikkvaraus
e = 1,59 x 10 coulombia, mik on shkn jaollisuusraja ja mit sanotaan
shkerkaleeksi.
Yksiarvoisella atomilla, esim. vetyatomilla tai klooriatomilla, on ollessaan
ionina liuoksessa samansuuruinen varaus, kun sen sijaan suurempivalenssisilla
atomeilla, esim. rauta-atomilla, on tmn varauksen kokonaiskerrannainen.
Elektronin, siis mys -osasen, massa on ainoastaan 1/1830:s osa vetyatomin
massasta (vrt. sivu 4).

-steet kykenevt tunkeutumaan korkeintaan muutaman millimetrin

paksuisten kiinteitten aineitten lpi. Sen aluminiumlevyn paksuutta, joka
kykenee pienentlimn radioalkuaineen ja steitten tehon puoleksi
alkuperisest sanotaan puolipaksuudeksi, mill nimell se esiintyy
taulukoissa 2, 3 ja 4.

Meille erikoisen mielenkiintoinen on -osasten luonne. Niitten nopeus

vaihtelee eri radioalkuaineilla 15 000:n ja 20 000:n km vlill sekunnissa.

Radioaktiivisen steilyn kolmesta sdelajista on niill pienin

lpitunkeutumiskyky. Mrtyll nopeudella liikkuvat -steet kykenevt
tunkeutumaan ainoastaan paksuudeltaan jyrksti rajoitetun ainekerroksen lpi,
mink paksuus vaihtelee eri aineilla, ja tmn ainekerroksen toisella puolella
yhdeusuuntaisen -sdekimpun kaikki vaikutukset tydellisesti lakkaavat.
Tmn ainekerroksen paksuus, jota sanotaan -steitten tunkeumaksi, on
yleens sit pienempi, kuta tihemp kyseessoleva aine on.

Mrtyss aineessa on eri nopeitten -osasten tunkeuma verrannollinen

nopeuden kolmanteen potenssiin (H. Geiger 1910)
 32

Kuva 2 -osasten ratoja ilmassa

Kuva 2 esitt C. T. R. Wilsonin nerokkaan menetelmn avulla nkyvksi

tehtyj erst radiumvalmisteesta steile vien -osasten ratoja ilmassa.

Nykyn tunnettujen -steitten tunkeuma on 15:sessa ja 760 mm:n

paineisessa ilmassa 2,5:n ja 8,5:n cm:n vlill, kun sen sijaan 0.06 mm:n
paksuinen aluminiumlevy pidtt nopeimmatkin -steet tydellisesti.

-osasilla olevan positiivisen varauksen suuruus voidaan mrt seuraavalla

tavalla.
 33

Kun -steet kohtaavat sinkkisulfidivarjostimen taikka timantin niin ne

saattavat nm aineet hetkiseksi loistamaan. Jos nyt annetaan hyvin heikon
steilyn vaikuttaa ja tarkastellaan loistavaa ainetta sunrennuslasilla (J. Elster,
Il Geitel, W. Crookes 1903), niin nhdn sek aikaan ett paikkaan nhden
erillisi valonvlkhdyksi joita sanotaan tuikahduksiksi (scintillatio).

E. Regener, Rutherford ja Geiger (1908) mrsivt nyt niitten tuikahdusten

luvun (n), jotka mrtty radioaktiivinen valmiste aikayksikss synnytt,
sek myskin valmisteesta aikayksikss lhtevien -steitten positiivisen
kokonaisshkvarauksen (E), E/n on silloin yht tuikahdusta (yht -osasta)
vastaava varaus ja sen havaittiin olevan tsmlleen = 2 e (vrt. sivua 14).

Yhdell -osasella on siis kaksi kertaa niin suuri varaus kuin yhdell
vetyionilla, toisin sanoen, sill on sama varaus kuin kaksiarvoisella
metalliatomilla on liuoksessa.

Mit mielenkiintoisinta oli sen tosiseikan toteaminen, etta -osasen

positiivinen varaus on liittynyt heliumatomiin.

Rutherford, joka ensimmisen, aluksi vlillist tiet, tuli thn tulokseen,

saattoi (1909) yhdess T. Roydsin kanssa spektroskooppisesti varmentaa
vitteens todenperisyyden. Pantiin radiumemanaatiota pieneen lasiputkeen,
jossa oli niin ohuet seinmt, ett vaikka heliumkaasu ei pssytkn
tunkeutumaan niitten lpi, niin ne eivt silti estneet nopealiikkeisten -
osasten kulkua.
 34

Muutamien pivien kuluttua, emanaation osaksi hajottua, voitiin tt pient

ohutseinist lasiputkea ymprivss laajemmassa putkessa
spektroskooppisesti todeta olevan heliumia, mist suorastaan voidaan ptt,
ett emanaatiosta lhteneet -osaset muuttuvat heliumatomeiksi menetettyn
positiivisen varauksensa.

Heliumin muodostuminen radioalkuaineitten hajotessa on siis

vlittmss yhteydess -steilyn kanssa, mik vuorostaan, samoin kuin
myskin ja -steily, on alkuaineitten muuttumisen seuralaisilmi.

4. Radiumin hidas hajoaminen.

Radiumemanaation olemme oppineet tuntemaan verrattain lyhytiiseksi

alkuaineeksi, joten sit siis tytyy alituisesti muodostua lis, ja koska sit
aina tavataan radiumin lhettyvilt, on tt pidettv emanaation kanta-
aineena.

Siis ei myskn radium voi olla luonteeltaan pysyvist, vaan on sekin

muuttuvaista. Todella voidaankin helposti todeta radiumsuolan, joka esim.
keittmll sit liuosmuodossa on puhdistettu emanaatiosta, aivan emanaation
tavoin erittvn itsestn -osasta, s. o. synnyttvn heliumia, ja me
pdymme siten tulokseen:

radium = emanaatio + helium.

 35

Nyt on radiumin atomipaino 226,0 ja heliumin 4,0.

Jos siis jokaisesta radiumatomista syntyy yksi atomi sek heliumia ett
emanaatiota, pitisi emanaation atomipainon olla 226,0 4,0= 222,0, ja todella
onkin, kuten jo aikaisemmin mainittiin, kokeellisesti, kyttmll kahta,
ainoastaan likimrisi arvoja antavaa menettelytapaa, saatu emanaation
atomipainon arvoksi 220-223, mik on tyydyttvss sopusoinnussa
teoreettisen arvon kanssa.

Nenninen ristiriita vallitsee radiumin hajoamista koskevan olettamuksen ja

sen tosiseikan vlill, ett vuosikausiakaan kestneen huomioimisaikana ei
voitu havaita mitn vhennyst radiumin ainemriss eik myskn sen
steilyn tehossa. Tm johtuu kuitenkin siit, ett radiumin hajoaminen
tapahtuu vain varsin hitaasti, s.o. siit, ett radiumin elinik on hyvin pitk.

Mainittakoon tss ers niist keinoista, joitten avulla radiumin ja muittenkin

hitaasti hajoavien radioalkuaineitten puoliaika saadaan selville.
Tuikahdusmenetelm kytten voidaan mrt 1g:sta radiumia
aikayksikss singonneitten -osasten luku. Jakamalla tmn luvun sill
tunnetulla luvulla, joka ilmoittaa 1g;ssa radiumia olevien atomien lukumrn,
saamme tiet, kuinka suuri murto-osa kulloinkin lsnolevista atomeista
aikayksikss hajaantuu, mink nojalla on helppoa laskea radiumin puoliaika.
Tmn, sek muitten menettelytapojen avulla on radiumin puoliajaksi saatu
noin 1600 vuotta.
 36

Ottaen huomioon tmn korkean arvon ymmrrmme myskin, mink vuoksi

radiumin lmmnkehitys on nennisesti vakinainen, mink tosiasian
aikoinaan, kuten alussa mainittiin, luultiin olevan ristiriidassa energian
pysyvisyyden lain kanssa.

Tm lmmnkehitys on nimittin radioaktiivisen hajoamisen

seuralaisilmi, se on niin sanoaksemme sen reaktiolmp ja se on sangen
tarkoin yht suuri kuin radiumsteitten liike-energia. Se siis todellakin
vhenee saman verran kuin itse radiuminkin massa, siis liian hitaasti, jotta
vhennys lyhyess ajassa olisi huomattavissa.

Mutta koska radiumin hajoamisnopeus tiedetn, niin voidaan jokatuntisesta

lmmnkehityksest helposti laskea, paljoko lmp vapautuu yhden
gramma-atomin (226 g) radiumia hajotessa kytnnn kannalta tydellisesti
emanaatioksi, mik tapahtuma kest useita tuhansia vuosia.

Laskun tulos on tavattoman mielenkiintoinen, nimittin yli 10 (satatuhatta

miljoonaa) grammakaloriaa, kun sen sijaan ern, tuntemistamme
kemiallisista reaktioista tarmokkaimman, vedyn palamisen vedeksi, ohella
tapahtuva lmmnkehitys on ainoastaan 68 000 kaloriaa grammamolekyyli
(18 g vett) kohti, ei siis edes miljoonatta osaa edellisest arvosta. Paitsi sit,
ett radioaktiivisiin tapahtumiin ei milln tavoin voi vaikuttaa, suunnaton
lmmnkehitys on olennainen eroavaisuus, joka erottaa ne kemiallisista
reaktioista.
 37

37

5. Muuttumisnopeus radioalkuaineen tunnuksena;

radiumemanaation aktiivinen kerrostuma.

Radioaktiivisiin tapahtumiin ei voi vaikuttaa:

Se seikka, ett radioaktiivisuus on atomiominaisuus ja ett

radioaktiivisiin tapahtumiin ei voi milln ulkonaisella tekijll vaikuttaa,
on syyn siihen, ett radioalkuaineen muuttumisnopeus on sille aivan
tunnusmerkillinen ominaisuus.

Nyt ovat Rutherford ja Soddy liittneet teoriaansa sen postulaatin, ett

yksiperisen radioalkuaineen muuttuminen noudattaa aikaan nhden
yksinkertaista n. s. logaritmista lakia, jonka jo aikaisemmin,
radiumemanaatiosta puhuessamme mainitsimme. Sen mukaan hajoaa
mrtyst alkuaineesta aikayksikss aina sama murto-osa lsnolevien
atomien luvusta ja jokaisella radioalkuaineella on mrtty, tunnusmerkillinen
puoliaikansa, joka on ainemrst riippumaton.

Tst postulaatista aiheutuivat seuraavat johtoptkset. Joka kerran, kun

havaittiin radioaktiivinen steilyilmi, jolla oli aikaisemmin tuntematon
puoliaika tytyi ptell, ett sen aiheutti uusi ennen tuntematon radioalkuaine.
Jos sensijaan havaittiin monimutkainen aikasnt, niin se oli todisteena
useampien kuin yhden alkuaineen olemassaolosta. Nm johtosnnt
osoittautuivat tavattoman hedelmllisiksi ja niitten nojalla lydettiin suuri
joukko uusia alkuaineita.

Esimerkin vuoksi seurattakoon vain radiumemanaation myhisempi

vaiheita.
 38

Helium ei nimittin ole ainoa tulos sen muuttumisesta.

Lisksi tavataan emanaatioputken seinmill, samoin kuin jokaisella
emanaatiokehn joutuneella esineell. esim. platinalangalla, nkymtn
kiinte radioaktiivinen jte, n.s. aktiivinen kerrostuma, jonka aktiivisuus
vhenee verrattain monimutkaisen aikasnnn mukaan. Tarkka analyysi toi
ilmi, ett tss kerrostumassa tytyi olettaa olevan ainakin kolmea
radioalkuainetta.

Vlittmsti emanaatiosta muodostuu radium A (Ra A), jonka puoliaika on 3

minuuttia ja joka edelleen muuttuu, -steit steillen, radium B:ksi (RaB),
mik puolestaan steilee ja -steit.

Radium B:n puoliaika on 26,8 minuuttia ja muuttuessaan se synnytt Radium

C:t (Ra C),jonka puoliaika on 19,5 minuuttia ja joka steilee , ja -steit.
On ymmrrettviss, ett kemisteist tuntui aluksi hiukan oudolta, kun
Rutherford tten nkymttmn silauksen radioaktiivisten ominaisuuksien
nojalla ptteli kolmen uuden alkuaineen olemassaolon. Ja kuitenkin oli
toisinkin keinoin mahdollista osoittaa, ett todellakin oli kysymyksess useista
yhdysosista kokoonpantu aineellinen silaus.

Aktiivisen kerrostuman voi emanaatiokehst otetun platinalangan pinnalta

liuottaa johonkin happoon aivain kuten tavallisen metallin. Jos tllaiseen
liuokseen pistetn nikkelipelti puolen tunnin kuluttua, min aikana
lyhytikinen radium A on ehtinyt jotenkin tydellisesti hajota, niin havaitaan
nikkelin pinnalla aktiivisuutta, joka aiheutuu , ja -steist ja joka hajoaa
yksinkertaisen logaritmisen aikasnnn mukaan, sen vakinaisen puoliajan
ollessa 19,5 minuuttia.
 39

On siis valmistettu puhdasta Ra C:t. Listtess tllaiseen aktiivisen

kerrostuman liuokseen lyijysuolaa ja saostettaessa sitte lyijy sulfaattina RaC
j liuokseen, kun sen sijaan sakassa on pasiallisesti Ra B:t, josta
vhitellen jlleen muodostuu Ra C:t.

Myskin kuumentamalla kiintet silausta tai elektrolysoimalla sen liuosta

voidaan nm kolme ainetta erottaa toisistaan; niill ei siis ole yksinomaan
erilaisia radioaktiivisia ominaisuuksia, vaan ne eroavat toisistaan myskin
kemiallisessa ja fysiikallisessa suhteessa, mik onkin luonnollista, kun kerran
eri alkuaineet ovat kysymyksess.

Olemme siis oppineet tuntemaan kokonaisen sarjan radioalkuaineita, jotka

syntyvt toinen toisestaan;

Ra --> Ra Em --> Ra A --> Ra B --> Ra C.

Kytten tss selostetun tapaisia menettelytapoja on lydetty lukuisia muita

radioalkuaineita ja tutkittu niitten muodostumista toinen toisestaan, ja tn
hetken tunnetaan kokonaista 39 radioalkuainetta. Kaliumia ja rubidiumia
lukuunottamatta, jotka myskin ovat osoittautuneet radioaktiivisiksi, ne kaikki
voidaan jrjest kolmeen muuttumisryhmn.

Ne ovat:

- uraani-radiumryhm,
- aktiniumryhm ja
- toriumryhm.
 40

6. Kolme radioaktiivista ryhm

Uraani-radiumryhmn ensimminen jsen on tunnettu alkuaine uraani, joka

on uraanipikivlkkeen paineosa, ja sit seuraa erinisten muunnosten
jlkeen, jotka viel otamme ksiteltviksi, ionium-nimisen alkuaineen
vlityksell radium.

B. Boltwoodin y. m. (1907) lytm ioniumia voidaan uraanimineraaleista

erottaa yhdess toriumin kanssa. Se on radiumin vlitn kanta-aine ja
ioniumvalmistetta tarkastettaessa voidaan helposti todeta siit vhitellen
muodostuvan radiumia. Myskin voitiin osoittaa (Soddy 1915), ett uraanista,
joskaan ei vlittmsti, muodostuu radiumia.

Koska radium on syntyisin uraanista, on helposti ymmrrettviss, mink

vuoksi radiumia aina tavataan uraanimineraalien yhteydess. Sill vaikka
radiumin, siit yksinn puhuttaessa, muuttumisensa vuoksi 1600-vuotisen
puoliajan mukaan pitisi kytnnllisesti katsoen tydellisesti hvit, niin
muodostuu sit jo miljoonia vuosia maankuoressa olleissa kivennisiss
uraanista alituisesti lis. Tllin vallitsee tasapainotila, niin ett
aikayksikss yht paljon radiumia hajoaa kuin syntyykin. On helppo
yksinkertaisen laskun avulla todeta, ett tmn n. s. radioaktiivisen
tasapainotilan vallitessa uraanin ja radiumin olemassaolevien atomien
lukumrt suhtautuvat toisiinsa samoin kuin niitten puoliajat.

(Huom. Vrt taulukkoja 2,3,4,5. Niiss on kytetty v. 1918 St. Meyerin ja E.

Schweidlerin ehdotuksesta hyvksytty radioalkuaineitten nimist.)
 41

Mit paraassa sopusoinnussa tmn edellytyksen kanssa on se tosiseikka, ett

kaikkein erilaisimmissakin kivennisiss tll suhteella aina on sama arvo,
nimittin

U : Ra:2,85 X 10 mist uraanin puoliajan arvoksi saadaan 1600 X 2,85 X

10 = 5 X 10 vuotta.

Sama uraanin puoliajan arvo saadaan mrmll 1g:sta uraania

aikayksikss sinkoutuneitten -osasten luku, mik menetelm mainittiin jo
radiumin yhteydess.

Radiumia seuraavat muuttumistulokset uraaniradiumsarjassa olemme jo

aikaisemmin oppineet tuntemaan aina radium C:hen saakka. Parin seuraavan
muuttumisilmin jlkeen tullaan sarjassa radium F:n, jota sanotaan
myskin Poloniumiksi, joka aikoinaan aivan erikoisella tavalla kiinnitti
huomion puoleensa, koska se oli ensimminen rouva Curien pikivlkkeest
lytm radioalkuaine.

Radium F:n eli Poloniumin puoliaika on 136 piv.

Useimpien radiumin jlkelisten lyhytikisyys on syyn siihen, ett nit

alkuaineita voidaan saada ainoastaan mitttmn pieni eri kerrallaan. Sill
siit, mit sken sanottiin kivennisiss vallitsevasta ainesuhteesta Ra : U,
seuraa, ett 1g:sta radiumia, tasapainon vallitessa sen ja emanaation ynn
lyhytikisen aktiivisen kerrostunan vlill, voidaan saada ainoastaan noin
3/100 000 mg Ra B:t. Eip siis ihme, ett tm alkuaine esiintyy vain
nkymttmn silauksena.
Mutta radioaktiivisten ominaisuuksiensa vuoksi voidaan viel 10 g radium
B:t todeta.
 42

42-43

Taulukko 1 Uraani-Raadiumsarja

Taulukko 2. Uraani-Raadiumsarja
(Taulukko 2 kts yll)
 43

44-45

Taulukko 3. Aktiniumsarja ja Taulukko 4. Toriumsarja 46

(Taulukko 3 ja 4 kts yll)
 44

Taulukko 5. Kolme radioaktiivista sarjaa

 45

Polonium ei muututtuaan jt en jlkeens mitn radioaktiivisesti

todettavissa olevaa jtett, joten tytyy olettaa, ett radium F:n
muuttumistulos radium G on hyvin pysyv alkuaine.
Sit sanotaan sen vuoksi uraani-radiumsarjan lopputulokseksi. Me tulemme
viel yksityis-kohtaisesti ksittelemn tt ainetta.

(Poloniumin erikoisominaisuudet erikoiskytss.: Muitten

ympristmyrkkyjens ja tappavien steilyjen mukana syntyy jokaisessa
ydinvoimalaitoksessa pieni mri Poloniumia 'tarpeeseen'. Ensimminen
tietovuoto 'tarpeista' v. 2006: Litvinenkolle juotettiin salaa teess poloniumia;
elinaika 2vko: Suom.Huom)

Toriumsarjan muuttumisilmit johtavat aluksi toriumista

kaasuhehkusukkien paineosasta lketieteen hyvin tuntemiin alkuaineisiin
mesotoriumiin, radiotoriumiin ja torium X:n, joka puolestaan synnytt
aivan radiumemanaation tapaisen, mutta sit viel paljon lyhytikisemmn
emanaation. Sitten seuraa edelleen sarja muuttumisilmiit, jotka ovat
radiumsarjassa tapahtuvien muuttumisilmiitten kaltaisia, mink jlkeen
toriumsarja katkeaa. Palaamme viel ksittelemn niit pysyvi tuotteita,
joita sen vaikutuksesta muodostuu.

Aktiniumia, jonka mukaan kolmas tuntemistamme radioaktiivisista sarjoista

on saanut nimens, ei viel nytkn voida valmistaa kemiallisesti puhtaassa
muodossa, koska sit verraten lyhyen, suunnilleen 20 vuotisen elinikns
vuoksi tavataan ainoastaan mitttmn pieniss eriss.
A. Debierne ja varsinkin F. Giesel (18991900) erottivat sit pikivlkkeest
yhdess harvinaisten maametallien (lantaanin) kanssa. Viel nytkin se voidaan
karakterisoida yksinomaan radioaktiivisten ominaisuuksiensa perustalla.
 46

Aktiniumsarjassa tapahtuvat muuttumisilmit

yhdenmukaisesti toisissa sarjoissa esiintyvien muuttumisilmiitten kanssa.

Kaikki nm monet muuttumisilmit voidaan ryhmitt kahteen

ryhmn (taulukko 5);

1. -sdemuuttumiseksi
2. -sdemuuttuminen

1. Toisen muuttumistavan olemme jo oppineet tuntemaan: se perustuu siihen,

ett atomi jakautuu sarjassa lhinn seuraavaksi atomiksi ynn
heliumatomiksi, joka -osasena linkoutuu pois.Tllaista muuttumistapaa
sanotaan -sdemuuttumiseksi tai -muuttumiseksi ja niit alkuaineita, jotka
tll tavalla muuttuvat, -steilijiksi.

2. Toinen muuttumistapa on n. s. -sdemuuttuminen eli -muuttuminen:

tllainen muuttuminen aiheutuu -steitten, s. o. negatiivisten elektronien
poistumisesta.

Taulukossa 5 ilmaisevat kunkin alkuaineen muuttumista osoittavien nuolien

ylpuolella olevat kirjaimet ja , minklainen kulloinkin tapahtuva
muuttumisilmi on (1.

Aktiniumin ja mesotorium 1:n muuttuessa ei voitu havaita niitten lhettvn

minknlaisia steit. On kuitenkin mahdollista (vrt. siv. 129), ett ne
steilevt tavattoman pehmeit (heikosti lpitunkevia) steit, joitten
toteaminen on vaikeata.

Kuten viidennest taulukosta voidaan huomata, nytt silt, kuin kolme

alkuainetta, nimittin radium, radiotorium ja radioaktinium, lhettisivt
kummankinlaisia steit. On kuitenkin mahdollista, ett nitten alkuaineitten
muuttumisilmit ovat luonteeltaan monimutkaisempia kuin ne, joista thn
menness on ollut puhe.

(1. Useimmista -steilijist lhtee -steit lukuunottamatta myskin -

steit kuten taulukoista 2,3,4,5 ilmenee.
 47

Tiedmme nimittin erit tapauksia, jolloin sama alkuaine on kahden

erilaisen muuttumisilmin alainen. Tllaisia ovat varsinkin radium C,
aktinium C ja torium C. Osa nitten alkuaineitten atomeista muuttuu -
sdemuuttumisen mukaisesti, jolloin syntyvt -steilijt radium C", aktinium
C ja torium C; muut atomit muuttuvat -sdemuuttumisen mukaisesti, mist
on seurauksena -steilijitten Ra C':n, Ac C':n ja Th C':n muodostuminen.
Radioaktiivisissa sarjoissa ilmenee siis nitten alkuaineitten kohdalla
haarautuminen. Sangen mielenkiintoisia ovat tllaisen haarautumisen
tapahtuessa esiintyvt paljoussuhteet. Torium C:n atomeista muuttuu 35% -
muuttumisen ja 65% -muuttumisen tiet.

Melkein kaikki radium C:n atomit muuttuvat luovuttamalla itsestn -steit,

ainoastaan 3 atomia 10 000:sta muuttuu -steit luovuttaen. Sen sijaan
useimmat aktinium C:n atomeista muuttuvat -muuttumisen ja ainoastaan
0,15% -muuttumisen kautta.

G. Antonoffin lytm alkuaine uraani Y on myskin uraaniryhmn alussa

oleva haarautumatuote. Viel ei kuitenkaan ole aivan varmaa (vrt. siv. 74),
muodostuuko se uraani I:st vaiko uraani II:sta.

Mainittakoon jo tss yhteydess, ett aktiniumryhm myskin on

uraaniryhmst haarautumalla syntynyt, mist edempn viel tehdn
tarkemmin selkoa.
 48

Ennenkuin lopetamme radioalkuaineitten radioaktiivisten ominaisuuksien

kuvailun on paikallaan huomauttaa viel siit, kuinka tavattoman laajojen
rajojen sisll niitten puoliaika vaihtelee.

Kuva 3 -steilijitten puoliajan ja niitten -steiden tunkeuman suhde.

 49

Kuva 3.; (1. Sekunneissa lausuttuna

Toriumilla puoliaika on 10 vuotta ja torium C:lla

10 sek. Jo radiumin ja uraanin yhteydess tehtiin selkoa siit, mill tavalla
mrtn hyvin pitkikisten alkuaineitten puoliajat, yht mielenkiintoista on
nhd, kuinka voidaan todeta tavattoman lyhyen elinin pituus.
 50

Vlittmien kokeellisten menettelytapojen avulla on onnistuttu mittaamaan

niinkin pieni puoliaika kuin 0,002 sek. Viel pienempikin puoliaikoja
voidaan mrt kyttmll H. Geigerin (1911) keksim suhdetta, joka
vallitsee alkuaineen puoliajan ja sen steilemien -steitten tunkeuman vlill.
Kuten taulukoista 2-4 jo voi kvalitatiivisesti nhd, lisntyy jokaisessa
radioaktiivisessa sarjassa tunkeuma elinajan lyhetess.

Jos graafillisesti esitetn puoliaikojen logaritmit kohtisuorasti tunkeumain

logaritmeja vastaan, kuten kuvassa 3, joka kuvaa uraani-radiumsarjaa, on
tehty, niin joutuvat kaikki sarjan jseni esittvt ristit samalle suoralle
viivalle. Sen perusteella voidaan olettaa, jotta suhde olisi ptev, ett uraani
II:n, jonka -steitten tunkeuma on 2,90 cm, puoliaika on 2 X 10 vuotta, mit
ei toistaiseksi ole voitu muilla keinoin mrt.

Nyt on alkuaineitten Ra C':n, Th C':n ja Ac C':n -steitten tunkeuma niin

suuri. ett Geigerin suhde on ainoastaan sikli oikea, mikli oletetaan nitten
steitten lhteneen alkuaineista, joilla on tavattoman lyhyet puoliajat:
suunnilleen 10 , 0,005 ja 10 sek. Luonnollisestikaan ei nin lyhytikisten
alkuaineitten valmistaminen ole mahdollista.
 51

III LUKU.

Radioalkuaineitten kemia.
Olemme nhneet, ett radioaktiivisten menettelytapojen avulla on onnistuttu
lytmn suunnilleen 35 uutta alkuainetta. Jo aikaisin on koetettu vastata
kysymykseen, mill tavalla nm lukuisat radioalkuaineet suhtautuvat muihin
tavallisiin alkuaineisiin ja varsinkin jaksottaiseen jrjestelmn, joka yh esitti
sen vaatimuksen, ett kaikkien tunnettujen alkuaineitten tulee kuulua sen
piiriin ja ett siin tytyy jokaiselle uudelle alkuaineelle olla paikka varattuna.

Jotta kvisi selvksi, minkvuoksi aluksi oli tavattoman vaikeata vastata thn
kysymykseen, otamme ensimmiseksi ksiteltviksi radioalkuaineitten
atomipainot, sill tmn ominaisuuden perusteellahan alkuaineet tavallisesti
sijoitetaan jrjestelmn.

l. Radioalkuaineitten atomipainot.

Lyhytikisyytens vuoksi voidaan useimpia radioalkuaineita ksitell niin

pieniss eriss kerrallaan, ettei voi ajatellakaan niitten atomipainojen vlitnt
mrmist ainakaan tavallisten menetelmien avulla.
 52

Radioalkuaineitten vlill vallitseva geneettinen suhde tarjoaa meille

kuitenkin keinon, jota kytten niitten atomipainot voidaan mrt. -
sdemuuttumisessahan erottuu yksi heliumatomi, joten on syyt otaksua, ett
muuttumistuloksen atomipaino on heliumin atomipainon (4,00) verran
muuttuvan alkuaineen atomipainoa pienempi.

Toiseltapuolen poistuu -sdemuuttumisessa yksi ainoa elektroni, jonka

massa on1/1830 vetyatomin massasta. Mutta ninkn pient atomipainon
muutosta ei -muuttumisessa tapahdu. Sill negatiivisesti varautuneen -
osasen singottua pois j positiivisesti varautunut vaillinainen atomi jlelle,
joka ulkoapin kiinnitt itseens uudelleen negatiivisen elektronin
neutralisoituakseen. -muuttumisen jlkeen on siis muuttumistuotteen
atomipaino sama kuin kanta-aineenkin atomipaino.

Lisksi on otettava huomioon massan muuttuminen, joka suhteellisuusteorian

mukaan on odotettavissa atomien energiamriin muuttumisen seurauksena
radioaktiivisissa muuttumisilmiiss.
R. Swinne on kuitenkin laskenut tmn muutoksen olevan siksi pienen, ett
meidn on otettava se huomioon ainoastaan tarkasti verrattaessa
radioaktiivisessa sarjassa toisistaan etll olevien jsenten atomipainoja.
 53

Yllselostetulla tavalla voidaan nyt laskea kaikkien uraani-radiumsarjan ja

toriumsarjan radioalkuaineitten atomipainot, koska sek uraanin (238,2) ett
toriumin (232,12) atomipainot tunnetaan (1. ja myskin kaikki niss
kahdessa sarjassa esiintyvt muuttumisilmit ovat tarkoin tulkitut.

Ett tmn menetelmn avulla saadaan koko suurella tarkkuudella oikeita

tuloksia, siit on todisteena se, ett siten on radiumin atomipainoksi tullut
238,2-12,0 = 226,2, mik arvo on jotenkin yht suuri kuin O. Hnigschmidin
suurella tarkkuudella mrm radiumin atomipainon arvo (225,97). Ei kyet
kuitenkaan tyydyttvsti selittmn, mik on syyn siihen pieneen
erotukseen, joka on nitten arvojen vlill.

Aktiniumin atomipainoa ei viel varmasti tiedet. Erinisten seikkojen nojalla,

joihin seuraavassa viel palaamme, voidaan kuitenkin ptell sen olevan
226;n paikeilla, joten myskin kaikkien aktiniumsarjan jsenten atornipainot
voidaan likimrin laskea. Tll tavoin on tultu huomaamaan (vrt. taulukkoja
2-4), ett kaikkien nitten alkuaineitten, joita on nelisenkymment,
atomipainot ovat 238:n ja 206:n vlill.

Silmys luonnollisen jrjestelmn taulukkoon nytt, ett tll

atomipainovlill on jrjestelmss siksi harvoja paikkoja tarjona, ettei ole
mahdollista saada jokaista uutta alkuainetta varten omaa paikkaansa. Pulmaa
ei saatu sitenkn ratkaistuksi, ett ne alkuaineet, jotka johtuvat toinen
toisestaan -muuttumisien vlityksell ja joilla on siis sama atomipaino,
sijoitettiin samaan paikkaan.

(1. Nm arvot ovat otetut O. Hningschmidin mryksist.

 54

55

Tss onnistuttiin vasta sitten, kun tarkasteluissa asetettiin radioalkuaineitten

kemiallinen suhtautuminen ensisijalle.

2. Radioalkuaineitten kemialliset ominaisuudet.

Ei ole ihmeteltv, ett vasta verrattain myhn onnistuttiin psemn

tysin selville radioalkuaineitten kemiallisista ominaisuuksista. Useimpia
nit aineitahan ei voida lyhyen elinikns vuoksi saada valmistetuksi
punnitsemiskelpoisissa eriss kemiallisesti puhtaana, joten tutkittaessa niitten
kemiallisia ominaisuuksia on rajoituttava tutkimaan niitten suhtautumista
reaktioissa, joihin, paitsi niit, ottaa osaa suuri mr vieraita alkuaineita.

Tutkittaessa nin havaittuja tosiasioita on vaikeasti ratkaistavissa, onko

luvallista tehd johtoptksi siit, minklaisia kemiallisia ominaisuuksia
nm radioalkuaineet omaisivat punnitsemiskelpoisissa mriss esiintyessn,
sen nojalla, mit on voitu havaita niitten suhtautumisesta mitttmn pienill
erill kokeiltaessa.
Tt koskevat epilykset hvisivt vasta sen jlkeen, kun H. Mc. Coyn ja W.
Rossin v. 1907 radiotoriumissa ja toriumissa havaitsema periaatteellisesti uusi
ilmi asetettiin tyteen arvoonsa.

He olivat nimittin huomanneet olevan mahdotonta erottaa monia

radioalkuaineita toisistaan taikka tavallisista alkuaineista kemiallisia keinoja
kytten.
 55

Voidakseen ymmrt tmn ilmin merkityksen

on palautettava mieleen, ett aikaisemmin uusia alkuaineita mrttess
tavallinen menettelytapa oli erottaa ne jo alussa mainittujen kemiallisten tai
fysiikallis-kemiallisten menetelmien avulla muista niihin liittyneist
alkuaineista.

Kuten tunnettua, on spektroskooppi ollut erinomainen apuneuvo uusia

alkuaineita keksittess. Joka kerran kun havaittiin uusi viivaspektri
onnistuttin myskin edellmainittujen menetelmien avulla saamaan esille sen
aiheuttaja uutena alkuaineena. Nyt tuli viel uusi apuneuvo lisksi
radioaktiivisuus, ja mehn selostimme jo tarkasti sen avulla lydettyj ja
kemiallisesti puhtaina valmistettuja alkuaineita radiumia ja radiumemanaatiota.
Samoin selitettiin pikivlkkeess erotetun wismutin ja lantaanin aktiivisuuden
aiheutuvan niiden sisltmist uusista alkuaineista poloniumista ja
aktiniumista, ja joskaan ei viel ole onnistuttu valmistamaan nit alkuaineita
kemiallisesti puhtaassa tilassa, mik johtuu niitten niukasta esiintymisest,
voitiin nytt, ett on mahdollista erottaa ne kaikista tunnetuista kemiallisista
alkuaineista.

Viel todettiin, ett poloniumille (W. Marekwaldin mukaan 1902) kuuluu

tellurin ja aktiniumille lantaanin korkeamman homologin paikka, jotka
molemmat olivat sit ennen tyttmtt (vrt. taulua 9). Niss tapauksissa
kuuluvat siis uudet radioaktiiviset ominaisuudet myskin kemiallisessa
suhteessa uusille yksilille.
 56

Sittemmin kuitenkin huomattiin, ett niin ei ole kaikkien radioalkuaineitten

laita, siten on esim. uraanikivennisist erotettu lyijy aina aktiivista, mink on
tarkkojen radioaktiivisten tutkimusten avulla havaittu aiheutuvan sen
sisltmst radium D:st (ynn tmn muuttumistuotteista radium E:st ja
radium F:st), jonka puoliaika on 16 vuotta.

Koetettiin saada Ra D erotetuksi lyijyst, mutta kaikki thn thtvt

ponnistukset eponnistuivat: ei ole olemassa mitn reaktiota, jonka avulla Ra
D voitaisiin erottaa lyijyst ja kaikkein laajimmallekin ulottuvat kokeet, joita
varsinkin F. Paneth ja G. v. Hevesy (1913) suorittivat, jaoittelevasti
saostamalla, hapettamalla, kiteyttmll tai haihduttamalla, rikastuttaa Ra D:t
lyijyseoksessaan johtivat tysin kielteisiin tuloksiin. Kaikkien nitten
toimenpiteitten aikana pysyi ainesuhde Ra D/Pb mrltn muuttumattomana;
ei edes tuhannenkaan uudelleenkiteyttmisen jlkeen (Th. W. Richards ja N. F.
Hall 1917) Ra D:n aktiivisuus yht lyijyn painoyksikk kohti ollut yhtn
muuttunut.

Nit kahta alkuainetta ei siis voida kemiallisin keinoin saada erilleen, ja silti
on radium D luonnollisesti eri alkuaine kuin lyijy; sit voidaan saada
lyijyttmn radiumemanaatiosta tmn hajotessa ja me voimme aina helposti
todeta sen lsnolon ja erottaa sen lyijyst radioaktiivisten ominaisuuksiensa
nojalla.
Samoin on uraanipikivlkkeest valmistetun toriumin laita. Se on suunnilleen
100000 kertaa aktiivisempaa kuin tavallinen torium; tmn aktiivisuuden
aiheuttaa ionium, radiumin kanta-aine, josta jo on ollut puhe. Tllinkn ei
onnistuttu lismn ionium-toriumseoksen ioniumpitoisuutta.
 57

0. Hahnin keksim, teknillisess suhteessa trke mesotorium I ja radium ovat

myskin tllaisia alkuaineita, jotka tosin radioaktiivisten ominaisuuksien
perusteella helposti voidaan erottaa toisistaan, mutta joita kemiallisin
menetelmin nytt olevan mahdotonta saada erilleen toisistaan, mink W.
Marckwald ja varsinkin F. Soddy (1911) ovat todenneet.

Tllaiset alkuaineet osoittavat niin suurta kemiallista samankaltaisuutta, ett

ennen radioaktiivisuuden keksimist ei sellaista tunnettu.

Jos onnistuttaisiin eristmn radium D:t, ioniumia tai mesotoriumia

riittvn suuria eri, niin pitisi kemisti kvalitatiivisen analysin
perusteella niit lyijyn (1. toriumina tai radiumina. Ainoastaan
radioaktiivisten menetelmien avulla on lainkaan ollut mahdollista todeta
nitten alkuaineitten olevan uusia yksilit.

Tm ilmi uudistuu useimmissa radioalkuaineissa ja siit saavat selityksens

ne vaikeudet, jotka aluksi tekivt mahdottomaksi radioalkuaineitten
sijoittamisen luonnolliseen jrjestelmn.

(1.
G. v. Hevesy ja F. Paneth ovatkin todella voineet nytt ett heidn
radiumemenaation hajoamistuloksista elektrolyyttisesti valmistamansa, juuri
nkyv Ra D:n superoksidisilaus suhtautuu shkkemiallisesti tysin
lyijysuperoksidin tavoin.
 58

Sill luonnollisessa jrjestelmss on ilmeisesti ainoastaan niin monta paikkaa

kuin on olemassa alkuaineita, jotka kemiallisten taikka fysiikalliskemiallisten
menettelytapojen avulla voidaan erottaa kaikista muista alkuaineista. Meidn
on sen vuoksi sijoitettava kaikki kemiallisesti toisistaan erottamattomat
alkuaineet samaan paikkaan jrjestelmss.

Tutkimalla kaikkia niit radioalkuaineita, joitten ik ei ollut niin lyhyt, ett

kaikki tutkimus on mahdotonta, havaittiin ne voitavan jakaa kahteen ryhmn.
Toiseen ryhmn kuuluvat, paitsi jo kauan tuntemiamme alkuaineita uraania
ja toriumia, myskin radioaktiivisten menettelytapojen avulla lydetyt
polonium, radiumemanaatio, radium, aktinium ja protaktinium (vrt. Siv. 70),
joitten omalaatuiset kemialliset ominaisuudet ovat todisteena siit, ett niille
kuuluu kullekin oma paikkansa luonnollisessa jrjestelmss.

Toiseen ryhmn kuuluvat muut radioalkuaineet, jota ei voida tavallisten

menettelytapojen avulla erottaa joko edelliseen ryhmn kuuluvista
radioalkuaineista taikka wismutista, lyiiyst ja talliumista, s. o. jotka
kvalitatiiviskemiallisessa suhteessa ovat tydellisesti nitten alkuaineitten
kaltaisia.

3. Radioalkuaineitten asema luonnollisessa

jrjestelmss.

Edell esitetyst siis seuraa, ett huolimatta radioaktiivisuuden avulla

lydettyjen uusien alkuaineitten suuresta luvusta, ei kvalitatiiviskemiallisesti
toisistaan eroavien alkuainetyyppien luku ole jaksottaisen jrjestelmn
sallimaa mr suurempi.
 59

60-61

TAULUKKO 6. Radioalkuaineet jaksottaisessa jrjestelmss.

(Taulukko 6, kts yll)

 60

Sijoittamalla kemiallisesti toisistaan erottamattomat alkuaineet samaan

paikkaan jrjestelmss saadaan taulukon 6 esittm ryhmitys. Siin ovat
alkuaineet jrjestetyt pienenevien atomipainojen (1. mukaan alhaalta ylspin
ja koko taulukko vastaa vain jrjestelmn kahta viimeist vaakasuoraa rivi.
Useimpien alkuaineitten kuuluminen vastaaviin ryhmiin on kokeellisesti
varmennettu. Hyvin lyhytikisten alkuaineitten paikka mrttiin ern
myhemmin selostettavan (siv. 75) snnnmukaisuuden nojalla.

Plejadi -ryhm

Kuten taulukosta nkyy, on esim. siin kohden, miss tavallisessa

jrjestelmss on lyijyn paikka (ryhm IV b). kokonaista seitsemn
alkuainetta (2. ja jrjestelmn melkein jokaisella sijalla uraanista talliumiin
saakka on useita yksilj ksittv alkuaineryhm. Tekijn ehdotuksen
mukaan on tllainen ryhm saanut nimen plejadi; plejadin jseni sanotaan F.
Soddyn ehdotuksesta isotooppisiksi alkuaineiksi eli isotoopeiksi. Plejadiin
kuuluu siis joukko kemialliselta tyypiltn samanlaisia alkuaineita.

Viimeksi esittmissmme tarkasteluissa olemme ottaneet huomioon

ainoastaan radioalkuaineitten kemialliset ominaisuudet.

(1. Yksinkertaisuuden vuoksi ovat atomipainot pyristetyt kokonaisluvuiksi.

(2. Jollei lasketa mukaan aktinium D:t (aktiniumlyijy, vrt sivut 52-54), jota ei
tarkemmin tunneta.
 61

Vallitsevan ksityskannan mukaan ei luonnollisen jrjestelmn kutakin sijaa

vastaa yksinomaan mrtty kemiallinen tyyppi, vaan myskin mrtty
atomipaino ja luonnollisen jrjestelmn perustanahan oli se ksitys, ett
atomipaino yksin mr alkuaineen kemialliset ominaisuudet.

Tss suhteessa opettaa kuudes taulukkomme jotain aivan uutta. Siit ilmenee
ensiksikin, ett samaan plejadiin kuuluvilla alkuaineilla, joilla siis on aivan
samat kemialliset ominaisuudet, atomipainot saattavat erota toisistaan jopa
kahdeksankin yksikk, ja edelleen, ett sama-atomipainoisilla alkuaineilla,
kuten esim.
Ra D:ll, Ra E:ll ja Ra F.ll, voi olla aivan eri kemiallinen luonne.

Luonnollisen jrjestelmn poikkeuksena pidetty tosiasia, jota on usein

pohdittu, ett nimittin halogenina korkeampaan (seitsemnteen) ryhmn
kuuluvan jodin atomipaino on pienempi kuin alempaan (kuudenteen) ryhmn
kuuluvan tellurin, on ilmi, joka usein uudistuu luonnollisen jrjestelmn
kahdella alimmalla rivill uraanin ja talliumin vlill. Niinp on lyijyplejadiin
kuuluvan radium B:n atomipaino (214) kuutta yksikk suurempi kuin
viidenteen ryhmn kuuluvan vismutin (208) atomipaino.

Nitten aivan uudenlaatuisten, tavattoman trkeitten tulosten vuoksi on

vlttmtnt perusteellisesti tarkistaa ksityksemme atomipainon ja
alkuaineen muitten ominaisuuksien vlill vallitsevista suhteista.
 62

Silti ei vhkn vhene sen tosiasian merkitys, ett jaksoittaisen

jrjestelmn ei-radioaktiivisessa osassa atomipaino, paria pient poikkeusta
lukuunottamatta, jotenkin snnnmukaisesti vhenee siirryttess sijasta
toiseen. Siten her kysymys, ovatko jrjestelmn kaksi viimeist rivi tss
suhteessa poikkeusasemassa.

Seuraava pttely osoittaa, ett nin ei olisi asian laita, jos meill tllinkin,
kuten jrjestelmn muita kohtia tutkiessamme, olisi kytettvnmme
ainoastaan kemiallisia menettelytapoja. Silloin mrttisiin
hajoittamattomana alkuaineena esiintyvn plejadin atomipaino kokeellisesti ja
niin saataisiin keskiarvo, jonka suuruus riippuisi seoksessa olevien plejadin
jsenten keskinisist paljoussuhteista. Nm suhteet vuorostaan riippuvat
lhinn kunkin alkuaineen elinist, ja koska useimmissa plejadeissa yhden
jsenen elinik on paljon pitempi kuin muitten, toisin sanoen sit on seoksessa
paljon enemmn kuin muita, niin voidaan sen atomipainoa suurtakaan virhett
tekemtt pit luonnolliseen jrjestelmn sopivana.

Nin menetellen saadaan plejadien atomipainoiksi kuudennessa taulukossa

mustalla painettujen alkuaineitten atomipainot (vrt. mys taulukkoja 2 4), ja
silloin havaitaan jrjestelmn tavallisen taulukon vaakasuoran rivin
alkuaineitten (1. atomipainojen vhenevn (2. jotenkin snnnmukaisesti
oikealta vasemmalle, samoinkuin luonnollisen jrjestelmn muissakin riveiss;
tten siis hvi atomipainojen todellinen snnttmyys, joka johtuu
alkuaineitten suuresta luvusta.

(1. Ehk protaktiniumia (Pa) lukuunottamatta vrt s.82.

(2. Vrt mys taulukkoa 9, s.159-160.
 63

Johdumme siis siihen tulokseen, ett uraanista talliumiin ulottuva jaksoittaisen

jrjestelmn osa ei lainkaan eroaisi jrjestelmn muista osista, jos meill olisi
kytettvissmme vain kemiallisia menettelytapoja sit tutkiaksemme.
Ainoastaan radioaktiivisten menetelmien ansiota on, ett on onnistuttu
psemn selville tss osassa vallitsevasta suuresta alkuaineitten
moninaisuudesta.

Radioaktiiviset menetelmt tarjoavat siis meille tavattoman arvokkaan

apuneuvon uusien alkuaineitten toteamiseksi ja tm uusi apuneuvo on, kuten
isotooppien olemassaolo todistaa, paljon hienompi kuin kvalitatiivinen
analyysi.

Uraaniakin on, kvalitatiiviseen analyysiin perustuen, nihin asti pidetty

yksiperisen alkuaineena, vaikkakin nyt, kuten pian saamme nhd, tytyy
otaksua Uraanin olevan kahden isotooppisen alkuaineen uraani I:n ja
uraani II:n seos.
 64

IV LUKU.
Siirtymlait ja niitten sovellutuksia.

1. Yleisi nkkohtia.

Kuudennessa taulukossa nyttvt alkuaineet olevan ilman mitn keskinist

yhteytt. Kuitenkin tiedmme, ett ne ovat geneettisesti liittyneet toisiinsa,
mik ilmenee kolmen radioaktiivisen sarjan olemassaolosta. Niinp her
kysymys, eik ole olemassa mitn yhteytt toiseltapuolen alkuaineen aseman
muuttumissarjassa ja toiseltapuolen sen paikan jaksoittaisessa jrjestelmss
vlill. Nin tosiaan onkin asian laita.

Soddyn (1911) esitetty erinisi viittauksia tss ilmenevn

snnnmukaisuuden selittmiseksi laati tekij ja pian sen jlkeen Soddy v.
1913 yleisptevt snnt.

Tten on saatu seuraavat kaksi lakia, jotka jyrksti erottavat toisistaan

molemmat muuttumisilmiitten lajit, nimittin -muuttumisen ja -
muuttumisen, jotka jo aikaisemmin olemme oppineet tuntemaan.

1. -muuttumisen jlkeen syntynyt uusi alkuaine tavataan

kanta-aineestaan kahta askelta aikaisemmasta ryhmst
(vaakasuorassa riviss kaksi saraketta vasemmalle).
2. -muuttumisen jlkeen syntynyt aine kuuluu lhinn
seuraavaan ryhmn (seuraava sarake oikealle)
 65

Siten nemme (vrt. taulukkoja 5 ja 6), ett IV a-ryhmn kuuluvan ioniumin

-muuttuminen synnytt II a-ryhmn jsenen radiumin, josta seuraavan -
muuttumisen vlityksell muodostuu emanaatiota, jolla on paikkansa
nollannessa ryhmss. Sen sijaan nemme -muuttumisen tapahtuessa IV b-
ryhmn radiumin muuttuvan V b ryhmn radium E:ksi ja tst edelleen VI b-
ryhmn radium F:ksi. Myskin toriumja aktiniumsarjat noudattavat
poikkeuksetta nit kahta (siirtymlakia).

Nit lakeja laadittaessa oli viel monen radioalkuaineen kemiallinen luonne

tuntematon, ja tekijn nihin uusiin lakeihin perustuneet ennustukset tst
luonteesta ovat poikkeuksetta pitneet paikkansa. Mutta erikoisen
mielenkiintoista on, ett siirtymlakien avulla on onnistuttu lytmn kaksi
uutta radioalkuainetta, nimittin uraani X ja protaktinium, joille molemmille
kuuluu jaksoittaisen jrjestelmn viidenness ryhmss viimeisell
vaakasuoralla rivill oleva paikka, mik sit ennen oli tyhj.

2. Uraani X

Ennen siirtymlakien laatimista esitettiin, perustuen puhtaasti radioaktiivisiin

tosiasioihin,
 66

uraaniryhmn alussa tapahtuvat muuttumisilmit seuraavan kaavion avulla:

KAAVIO 1 S.68

Toistaiseksi ei viel ole kyetty eristmn uraani II:ta; sen tosiasiallinen

olemassaolo voidaan ptt H. Geigerin ja J. M. Nuttallin esittmn todisteen
nojalla, jonka mukaan kemistien yksiperisen alkuaineena pitm uraani
lhett kahdenlaisia -steit, joilla on eri suuret tunkeumat. Tst sek
samojen tutkijain, osoittamasta sivulla 51 esitetyst, -steilijitten elinajan ja
niitten lhettmien -steitten tunkeuman vlill vallitsevasta suhteesta seuraa,
ett uraanin tytyy olla kahden, eri elinikisen alkuaineen (uraani I:n ja uraani
II:n) seos, ja tmn snnn nojalla saadaan uraani II:n puoliajaksi 2 X 10
vuotta (vrt. kuvaa 3 s. 50).

Koska oli mahdotonta kemiallisin keinoin erottaa uraani II uraanista (uraani

I:st), tytyi olettaa niden kahden alkuaineen olevan isotooppisia. joten siis
molemmat kuuluvat VI a ryhmn.

Vaikkakin uraani on uraani I:n ja uraani II:n seos, joitten atomipainojen tytyy
erota toisistaan neljn yksikn verran, vastaa uraanin kokeellisesti mrtty
atomipaino 238,2 kytnnlliseti uraani I:n atomipainoa. Sill uraani I:n ja
uraani II:n paljousmrt ovat kivennisist eristetyss seoksessa keskenn
radioaktiivisessa tasapainossa ja suhtautuvat sen vuoksi toisiinsa samoin kuin
alkuaineitten puoliajat siis kuten 2x10 / 5x10 mist seuraa ett uraani II:ta
on seoksessa alle yhden promillen.
 67

Koetettaessa yllolevaan kaaviokuvaan sovelluttaa siirtymlakeja jouduttiin

kahteen ristiriitaan: sen mukaan ei uraani I:n -muuttumisesta, eik UX:n -
muuttumisesta olisi ollut seurauksena lainmukainen siirtym, sill myskin
UX ja ionium ovat isotooppeja, kuuluen toriumplejadiin.

Soddy, A. S. Russel ym. muuttivat sen vuoksi yllolevan kaavion seuraavasti:

KAAVIO 2 S.69

Ttkn kaaviota ei radioaktiiviselta kannalta voi hyvksy paremmin kuin

edellistkn.
Sen mukaan aiheuttaisi UX:n -muuttuminen kahden ryhmn siirtymn yhden
ryhmn siirtymn asemesta. Russel ja tmn kirjan tekij laativat sen vuoksi
hypoteesin, jonka mukaan UX:n muodostaisi kaksi eri alkuainetta, jotka
steilevt -steit, joten siis oikea kaavio olisi seuraavanlainen:

KAAVIO 3 S.69

Todella ovatkin ne kokeet joita kirjan tekij yhdess O. Ghringin kanssa on

suorittanut tmn hypoteesin todenmukaisuuden tutkimiseksi johtaneet (1913)
tuntemattoman alkuaineen UX (uraani X ) eristmiseen. Se osottautui
lyhytikiseksi. -steit steilevksi aineeksi, jonka puoliaika on 1,15
minuuttia. UX :n lytminen oli verrattain helppoa sen vuoksi, ett
viimeksiesitetyn kaavion nojalla voitiin ennakolta olettaa sen olevan
lheisess yhteydess luonnollisen jrjestelmn V a-ryhmn kanssa.
 68

Sen tytyi siis olla tantaalin korkeampi homologi. Siis voitiin uraani X :ta
saada eristetyksi siten, ett se kemiallisin keinoin erotettiin uraani X:st
yhdess tantaalihapon kanssa, samalla tavalla kuin esim. radium voidaan
parhaiten erottaa muitten alkuaineitten kanssa muodostamastaan seoksesta
yhdess bariumin kanssa.

Koska uraani X:lle kuuluu aikaisemmin tyhjn ollut sija luonnollisessa

jrjestelmss, on se saanut uuden nimen; lyhytikisyytens vuoksi annettiin
sille nimi brevium (vrt siv. 75).

3. Protaktinium, aktiniumin kanta-aine.

Protaktiniumin hiljattain tapahtuneen keksimisen merkitys on erikoisen

suuriarvoinen, koska se samalla on huomattavalla tavalla selvittnyt
kysymyst aktiniumin synnyst.

Kuten kauahkon aikaa on jo oletettu, aktinium on verrattain lyhytikinen

alkuaine, sen puoliaika on O. Hahnin ja L. Meitnerin skettin julkaisemien,
useita vuosia kestneitten mittausten mukaan ainoastaan noin 20 vuotta. Sill
tytyy siis olla pitkikinen kanta-aine, ja koska se aina on uraanikivennisten
yhten seososana, oli oletettava uraani-radiumsarjan ja aktiniumsarjan olevan
keskenn geneettisess suhtessa.
 69

B. BoltWoodin sek varsinkin St. Meyrin ja V. F. Hessin uusien mittausten

nojalla voidaan pit todistettuna, ett eri kivennisiss uraanin ja aktiniumin
aktiivisuuksien vlill vallitsee vakinainen suhde, mik on vlitn seuraus
tst olettamuksesta. Kuitenkin on Boltwood todennut ett aktiniumin ja sen
muuttumistulosten aktiivisuus on kivennisiss huomattavasti pienempi kuin
olisi syyt odottaa, jos aktiniumryhm olisi uraani-radiumryhmn vlitn
jatko, mik olettamus on muutenkin hyvin eptodennkinen.

Jo v. 1906 tuli sen vuoksi Rutherford siihen johtoptkseen, ett

aktiniumsarja on uraaniradiumsarjan haarautuma. Tm olisi mahdollista siten,
ett jossain viimeksimainitun sarjan jseness tapahtuu kaksoismuuttuminen,
jolloin 92 % sen atomeista muuttuisi uraani-radiumsarjan seuraavaksi
jseneksi ja ainoastaan 8 % (1. muuttuisi aktiniumsarjan ensimmiseksi
aineeksi. Sittemminhn todellakin vlittmsti todettiin C-jseniss
tapahtuvan tllaisen kaksoismuuttumisen ja haarautumisen, mik ensin
huomattiin Ra C:st (Fajans 1911).

Pitkn aikaa pysyi kuitenkin epselvn, milt kohtaa uraaniradiumsarjaa

aktiniumsarja haarautuu, sill kaikki kokeet aktiniumin muodostumisen
toteamiseksi jossain uraani-sarjan jseness jivt tuloksettomiksi. Vasta
siirtymlait ohjasivat myskin tt kysymyst ksittelevn tutkimuksen uusille
urille.

(1. O.Hahnin ja. L. Meitnerin uusien tutkimusten mukaan tm n.s.

haarautumissuhde ei ole 8:92, vaan 3:97; St. Meyerin mukaan se on 4:96.
 70

Pikivlkkeest yhdess harvinaisten maametallian kanssa eristetyn aktiniumin

kaikki kemialliset ja shkkemialliset ominaisuudet todistavat epmttmsti,
ett sille kuuluu jaksottaisen jrjestelmn kolmannessa (III a) ryhmss ja
viimeisell vaakasuoralla rivill aikaisemmin tyhjn ollut paikka.

Jos siis ottaa huomioon molemmat tunnetut muuttamisen lajit, ja -

muuttumisen, niin saattaisi aktinium synty joko -muuttumisella jostain V a
ryhmn alkuaineesta, s.o. jostain radiumplejadin jsenest, taikka -
muuttumisella jostain II a ryhmn alkuaineesta, s. o. jostain radiumplejadin
jsenest. Mutta radiumplejadin ainoa tunnettu alkuaine UX2 ei lhet
mitn -steit ja sen vuoksi ei sit voitu pit aktiniumin kanta-aineena,
sill tytyisihn muutoin helposti onnistua todeta aktiniumin vlittmsti
syntyvn uraanista.

Toisen ryhmn alkuaineista uraani-radiumsarjassa saattoi ainoastaan itse

radium tulla kysymykseen. Tm lhett toiselta puolen -steit, mik on
erinomaisessa sopusoinnussa emanaation syntyess tapahtuvan, kahden
ryhmn siirtymn kanssa.

Toiselta puolen lhett radium myskin -steit, ja nit voitaisiin pit

todisteina toisesta muuttumisilmist, jonka vaikutuksesta syntyisi kolmannen
ryhmn alkuaine, samoin kuin tapahtuu haaraumassa G-jsenten kohdalla. Sen
jlkeen kun tmn hypoteesin todenmukaisuutta tutkivat kokeet olivat
osoittaneet, ett radiumista ei synny mitn aktiniumia, ei mikn ennestn
tunnettu uraaniradiumsarjan alkuaine voinut tulla kysymykseen aktiniumin
kanta-aineena, ja siksi oli vlttmtnt etsi joku uusi, tuntematon alkuaine,
jotta aktiniumin syntykysymys saataisiin ratkaistuksi.
 71

Seuraavien syitten nojalla otaksuivat Soddy, Hahn ja Meitner tllin, ett

aktiniumin oletettu kanta-aine olisi viidennen ryhmn jsen ja olisi
geneettisess suhteessa G. Antonoffin (1911) lytmn uraani Y:hyn
(puoliaika 25 tuntia). Uraani Y syntyy uraanin isotooppiseoksesta (1.
ja nhtvsti joko uraani I:st taikka uraani II:sta.

Nythn tapahtuu niss kummassakin alkuaineessa toiset jo ennestn

tunnetut muuttumisilmit, ja siten tytyy olettaa uraani Y:n olevan
uraanisarjasta haarautumalla syntynyt. Uraani Y:n kemialliset ominaisuudet
osoittavat, ett se kuuluu IV a-ryhmn, nimittin toriumplejadiin.
Koska se lhett -steit, tytyy sen muuttumistuotteen olla UX2:n
isotooppi ja voisi siis olla juuri aktiniumin etsitty kanta-aine. Mutta tmn
pitisi olla jotenkin pitkikinen, koska muussa tapauksessa tulisi voida
lyhyess ajassa todeta uraanista syntyvn aktiniumia.

Niden ptelmien mukaisesti ovat Otto Hahn ja Lisa Meitner etsineet

pikivlkkeest sek uraanin ja radiumin valmistukseen kytetyn pikivlkkeen
tehdasjnnksist viidenteen ryhmn kuuluvaa pitkikist alkuainetta ja
heidn onkin todella onnistunut tantaalihapolla erottaa alkuaine, joka steilee
-steit ja jonka muuttuessa saatettiin todeta muodostuvan aktiniumia.

(1.
F.Paneth on ehdottanut isotooppiseoksen nimeksi sanaa "seka-alkuaine".
(LOL)
 72

Uuden, protaktiniumiksi (Pa) nimitetyn alkuaineen ik mrttiin, vertaamalla

toisiinsa eri vanhoissa uraanivalmisteissa olevia tmn alkuaineen mri,
suunnilleen 10000:ksi vuodeksi.

Tmn suhteellisesti korkean arvon vuoksi voi toivoa, ett tulevaisuudessa

onnistutaan eristmn punnittavia mri protaktiniumia kemiallisesti
puhtaassa tilassa. Tllin voidaan myskin tmn alkuaineen atomipaino
vlittmsti mrt ja siit laskea kaikkien aktiniumsarjan jsenten
atomipainot.

Nist Hahnin ja Meitnerin erinomaisista tutkimuksista riippumatta ovat

myskin F. Soddy ja J. A. Cranston todenneet protaktiniumin olemassaolon.
He nimittvt sit ekatantaaliksi. He kuumensivat pikivlkett
tetrakloorimetaanivirrassa sellaisissa olosuhteissa, joissa tantaalihappo ja
UX2 haihtuvat ja he voivat nin saamassaan hrmeess todeta aktiniumia
vhitellen muodostuvan. Tm pikivlkkeen haihtuva osa siis sislsi
aktiniumin etsityn kanta-aineen.

Viel ei ole vlittmsti todistettu, ett protaktininium syntyy uraani Y:st.

Kuitenkin on tst todisteena muuan muassa se seikka, ett G.
Kirschin aivan viimeaikoina 4:ksi prosentiksi arvioma suhde, jonka mukaan
uraani Y haarautuu uraani-radiumsarjasta, on likipiten sama kuin
aktiniumsarjan haarautumissuhde, joka on 3-4 prosenttia.

Seuraavanlaista kaaviota pidetn siis nyttemmin todennkisimpn:

 73

KAAVIO 4 Uraani Y:n haarautuminen.

Sivulla 82 perustellaan sit yllolevassa kaaviossa esitetty olettamusta, ett

uraani Y muodostuisi uraani II:sta eik uraani I:sta.

Jaksoittaisessa jrjestelmss kuuluu protaktiniumille sama paikka kuin uraani

X2 :lle ja koska se pisimmn ikisen alkuaineena mr plejadin nimen, ei
nime brevium en tarvita.

4. Muita johtoptelmi.

Siirtymlakien avulla on edelleen mahdollista pst jossain mrin selville

aivan lyhytikisten alkuaineitten kemiallisesta luonteesta. Tllaisia alkuaineita,
joita ei voida suorastaan kemiallisin keinoin tutkia, ovat
Ac A ja Ac C', Th A ja Th C' sek Ra C' ja Ra C''.

Taulukoista selvenee helposti, ett siirtymlait pitvt paikkansa ainoastaan

sikli mikli Ra C'' kuuluu talliumplejadiin (ryhmn III b) ja muut viisi
mainittua alkuainetta VI a-ryhmn, siis poloniumplejadiin. Emanaatioitten -
muuttumiset johtavat siten viimeisen vaakasuoran rivin nollannesta ryhmst
lhinn viimeisen vaakasuoran rivin kuudenteen ryhmn, joten siis
nollannella ryhmll on mys kahdeksannen ryhmn luonne.
 74

Tm oikeuttaa yhdistmn kahdeksannen ja nollannen ryhmn, mink ert

tutkijat jo aikaisemmin ovat muitten perusteitten nojalla ehdottaneet
tehtvksi. Yhdeksnness taulukossa on tm yhdistminen suoritettu.

Myskin aktiniumin ja mesotorium 1:n steilyttmn muuttumisen johdosta

voidaan siirtymlakien nojalla tehd erinisi johtoptksi, jotka esitetn
luvun XII 3:nnessa osassa.
Siirtymlakien avulla voidaan tarkasti seurata radioaktiivisten alkuaineitten
muuttumisjrjestyst nitten siirtyess jaksoittaisessa jrjestelmss ryhmst
toiseen.

Listtkn vain viel, ett kolme radioaktiivista sarjaamme ovat monessa

suhteessa yhdenmukaiset. Radiotoriumista, ioniumista ja radioaktiniumista
alkaen, jotka kaikki kuuluvat toriumplejadiin ja joita siis ei voi kemiallisesti
toisistaan erottaa, tapahtuvat muuttumisilmit kaikissa kolmessa ryhmss
samalla tavalla.

Niss kolmessa alkuaineessa tapahtuu samanlaatuinen muuttuminen, jonka

vaikutuksesta jlleen syntyy kemiallisesti yhdenmukaisia alkuaineita, jotka
puolestaan muuttuvat edelleen yhdenmukaisella tavalla. Ja tm uudistuu
sarjojen loppuun saakka. Paitsi sit, ett nitten kolmen ryhmn analogiset
alkuaineet ovat kemiallisesti identtisi ja lhettvt samanlaatuisia steit,
ilmenee myskin niitten elinajan pituudessa snnnmukaisuuksia, jotka
seuraavassa tulevat ksiteltviksi. Nm eroavat toisistaan vain siin ett
toriumja aktiniumsarjat pttyvt aikaisemmin kuin uraani-radiumsarja.

Jos seuraamme esim. viimeksimainittua sarjaa, niin nemme (vrt. taulukkoja 6

ja 7), kuinka kuudennen ryhmn uraani I:st -muuttumisen vlityksell
joudutaan neljnteen ryhmn ja sitten kahden 3-muuttamisen vlityksell
jlleen syntyy kuudennen ryhmn alkuaine (U),
 75

TAULUKKO 7 ; (1. Alimman rivin merkit esittvt alkuaineitten kemiallisen

tyypin.

78

(U) on kemiallisessa suhteessa aivan samallainen kuin ensimminenkin

alkuaine. Sitten jatkuu sarja kolmen -muuttumisen vlityksell neljnnen ja
toisen ryhmn kautta nollanteen ryhmn j.n.e. Samoin on molempien
muittenkin sarjojen laita, ja voimme nyt helposti selitt plejadien
muodostumisen. Osaksi on niitten muodostumiseen syyn kolmen analogisen
radioaktiivisen sarjan olemassaolo, osaksi myskin se, ett useimmiten yht -
muuttumista seuraa kaksi -muuttumista.
 76

V LUKU.
Atomipaino ja isotooppien elinik.
Tllaisen plejadin jsenet eroavat toisistaan pasiallisesti radioaktiivisten
ominaisuuksiensa, varsinkin elinikns, sek atomipainonsa puolesta.
Jokaisessa plejadissa on hyvin erilaisia atomipainoja ja useasti on joittenkin
vasemmanpuoliseen plejadiin kuuluvien alkuaineitten atomipaino monta
yksikk suurempi kuin muutamien oikeanpuolisen plejadin jsenten
atomipaino.

Ja kuitenkin olemme havainneet kutakuinkin snnllisen atomipainojen

vhenemisen oikealta vasemmalle (1., kun me, pysyksemme sopusoinnussa
ei-radioaktiivisten alkuaineitten kanssa, otimme plejadin pisimmn ikisen
jsenen atomipainon plejadin edustajaksi yleisess jrjestelmss.
Tm tulos viittasi siihen, ett alkuaineitten elinijn jakautuminen plejadin
sisll ei voinut olla snntn. Tekij koetti sen vuoksi saada selville
atomipainon ja isotooppien elinin vlill vallitsevat suhteet ja todella
voitiinkin havaita erit snnnmukaisuuksia, jotka nyttvt ktkevn
jotakin syvllist.

Nm snnnmukaisuudet esitetn tss senkin vuoksi, ett aikoinaan oli

mahdollista ainoastaan niitten avulla joltisenkaan tarkasti arvioida aktiniumin
atomipainon suuruus.

(1. Vrt A.Laurin toteamus v. 2011 ett keskim. jopa 750kg ydinreaktorin 150t
polttoainemassasta 'katoaa' vuodessa - suoraan steilyn kautta - myrkyllisen
ionisaationa ympristn. 'Suom. huom.'.
 77

Uraaniradiumsarja ja toriumsarja

Jos aluksi tarkastetaan yksinomaan uraaniradiumsarjan ja tooriumsarjan

jseni, joitten atomipainot tunnetaan jotenkin tarkasti, niin ilmenee (vrt.
kuudetta taulukkoa). ett samassa plejadissa -steilijitten elinik (puoliaika)
pienenee atomipainon vhetess, kun taas -steilijitten elinik suurenee
atomipainon vhetess.
Ainoana poikkeuksena on polonium (Ra F), joka on oman, ainoastaan -
steilijiden muodostaman plejadinsa verrattomasti pitkikisin jsen, vaikka
sen atomipaino on pienin.

Aktiniumsarja

Siten her kysymys, mik atomipaino pitisi aktiniumilla olla, jotta sen
ryhmn jsenet noudattaisivat tt snt.

Kuten kuudennesta taulukosta ilmenee, saataisiin paraiten sopiva tulos

mrittelemll aktiniumin atomipaino 226:n ja 228:n vlille, siis suunnilleen
227:ksi (1. Kolmen sarjamme analogisten jsenten atomipainojen jrjestys
olisi silloin seuraava:

uraani-radiumsarja, tooriumsarja, aktiniumsarja;

esim. emanaatiot seuraisivat toisiaan jrjestyksess Ra Em 222, Th Em 225,

Ac Em 219. Vismuttiplejadia lukuunottamatta, jonka C-jsenet ovat sek -
ett -steilijit, ilmenee aktiniumsarjan jsenist ainoastaan Ac X:ss ja Ac
B:ss pieni poikkeuksia snnst, kun sen sijaan Ac C':ssa ilmenee sama
snnttmyys, josta jo Ra F:n yhteydess mainittiin ja joka, kuten R. Swinne
on nyttnyt, poloniumplejadissa kehittyy Th C':n ilmaiseksi elinijn
minimiksi.

(1. Seuraavassa esitettvist syist otettiin taulukkoon arvo 226 227:n

asemesta.
 78

C-jsenten ominaisuuksista on erikseen puhuttava:

Yllolevat snnt osoittavat, ett samassa plejadissa yleens pyrkimys -

muuttumiseen suurenee atomipainon pienetess, kun sen sijaan pyrkimys -
muuttumiseen tllin vhenee. Jos siis isotoopeissa tapahtuu sek -ett -
muuttuminen, kuten C-jseniss on laita, niin on syyt olettaa, ett
atomipainon vhetess -muuttuminen lopulta psee melkein kokonaan
vallitsevaksi -muuttumisen hvitess, kuten todellakin tapahtuu Ra C:n Th
C:n ja AcC:n muuttuessa: ensiksimainitun alkuaineen muuttuessa osoittautuu
ainoastaan 0,83 prosenttia sen kaikista atomeista -steilijiksi, kun sen sijaan
melkein kaikki, nimittin 99,85 prosenttia, viimeksimainitun alkuaineen
atomit muuttuvat -muuttumisen mukaisesti. Niitten vlill on Th C, jonka
haarautumissuhde on 35/65.

Samalla tavalla voidaan selitt se tosiasia, ett kun samaan plejadiin kuuluu
sek ett -steilijit, niin viimeksimainituilla on suurempi atomipaino,
kuten huomataan UX:st ja MsTh:st. Tst suhteesta on kuitenkin
poikkeuksena Ra E, joka on puhdas -steilij.

Koetettaessa saattaa yllolevan snnn mukaan aktiniumille paraiten sopivan

atomipainon arvo 227 sopusointuun tmn alkuaineen synty koskevan
kysymyksen kanssa huomataan seuraavaa:
 79

on todennkist, ett protaktinium syntyy -muuttumisen vlityksell uraani

Y:st; riippuen siit, syntyyk tm viimeksimainittu (-muuttumisen
vlityksell) uraani I:st vaiko uraani II:sta, pitisi uraani Y:n ja protaktiumin
yhtsuuriksi atomipainoiksi mrt 234 tai 230, jolloin siis aktiniumin
atomipainoksi tulisi joko 230 tai 226.
Jlkimminen arvo, joka on merkitty kuudenteen taulukkoon, vastaa tosin
huonommin elinin ja atomipainon vlist suhdetta kuin arvo 227, mutta ei
silti ole ristiriidassakaan sen kanssa.

Jos sen sijaan aktiniumin atomipaino olisi 230, niin ei juuri mikn
aktiniumsarjan jsen noudattaisi yllesitettyj sntj. Sen vuoksi tytyy
otaksua, ett uraani Y, kuten sivulla 75 esitetyst kaaviosta ilmenee,
polveutuu, mikli se en aktiniumin kanta-aine, uraani II:sta eik uraani I:st.

Kuitenkin uraani Y:n atomipainon arvo, joka nin ollen on 230, joutuu
snnn kanssa ristiriitaan kun sen sijaan arvo 234 olisi snnnmukaisempi.
On siis vlttmtnt tarkistaa joko uraanin ja protaktiniumin vlinen
yhteyssuhde taikka isotooppien elinin ja atomipainon vlill vallitseva suhde.
 80

VI LUKU.
Hajoamissarjojen lopputuotteet ja isotooppiset
lyijylajit.

1. Teoriaa.

Kuten edellolevasta esityksest ilmenee, on uuden isotopia-ksitteen

luominen tehnyt mahdolliseksi lpeens tyydyttvn radioalkuaineitten
kemiallisen jrjestelmn laatimisen. Sit paitsi on tll ksitteell huomattava
vaikutus myskin yleiseen kemiaan. Siihenhn perustuu olettamus, jonka
mukaan on olemassa alkuaineita, joilla, erilaisista atomipainoistaan huolimatta
(ne saattavat erota toisistaan jopa kahdeksankin yksikn verran), on
kytnnllisesti tysin samanlaiset kvalitatiivis-kemialliset ominaisuudet.

Kuitenkaan eivt kemistin mielest edellesitetyt, isotooppiteoriaa tukevat

tosiseikat ole riittvn todistusvoimaiset. Eihn saa unohtaa, ett
radioalkuaineitten lyhytikisyyden vuoksi ei niitten kemiallisia ominaisuuksia
ole tutkittu puhtaassa tilassa, vaan sekoitettuna muihin aineisiin, sek ettei
myskn niitten atomipainoja ole voitu vlittmsti, vaan yksinomaan
laskemalla mrt.
 81

Tm jonkun verran eptyydyttv tilanne ei kuitenkaan kestnyt kauan, sill

heti kun uudet nkkannat sek siirtymlait otettiin huomioon radioaktiivisten
sarjojen lopputuloksia koskevaa kysymyst ksiteltess, ilmeni mahdollisuus
kemiallisten menettelytapojen avulla vlittmsti todistaa isotooppiteorian
ylloleva polettamus oikeaksi.

On onnistuttu seuraamaan radioaktiivisia sarjoja aina alkuaineisiin

Ra C ja Ra F, Th C' ja Th C'' sek AcC' ja AcG'' saakka. Radioaktiivisesti ei
en voitu todeta niill olevan mitn muuttumistuotteita ja tavallisesti
oletettiin niitten olevan laadultaan pysyvi. Niit sanottiin sen vuoksi sarjojen
lopputuotteiksi, ja oletettiin, ett ne olisivat samoja kuin joku tai jotkut
tavalliset alkuaineet. Ennenkuin radioalkuaineet sovitettiin jaksoittaiseen
jrjestelmn, onnistuttiin jotakuinkin varmasti vastaamaan ainoastaan Ra
Gz:n, Ra F:n muuttumistuotteen, luonnetta koskevaan kysymykseen.

B. Boltwood esitti ensimmisen (1905) sen mielipiteen, ett lyijy on

uraani-radiumpoloniumsarjan lopputuote. Tm ksitys perustui
pasiallisesti siihen tosiseikkaan, ett kaikissa uraanikivennisiss tavataan
lyijy ja lisksi nm lydetyt lyijymrt saman geologisen ikkauden
kivennisiss ovat suhteelliset uraanipitoisuuteen sek eri-ikisiss
kivennisiss suurenevat rinnan in lisntymisen kanssa.
 82

Nm molemmat tosiseikat saisivat luonnollisen selityksens, jos lyijy

syntyisi uraanin hitaasti hajotessa ja siten varastoutuisi kivenniseen
geologisten aikajaksojen kuluessa (1. Myskin atomipainojen tarkastelu nytti
aluksi tukevan tt ksityst.

Ottamalla lhtkohdaksi uraani I:n tai radiumin aikaisemmin oikeina pidetyt

atonipainojen arvot 238,5 ja 226,4 saatiin tunnetulla tavalla Ra G:n
atomipainon todennkiseksi arvoksi 206, 206,4, joka tavallisista alkuaineista
oli lhinn lyijyn atomipainon arvoa (207,1). Eroavaisuuden, joka viel oli
nitten arvojen vlill olemassa, oletettiin johtuvan atomipainojen hiukan
epvarmoista arvoista.

Nyt ei kuitenkaan kyseen olevien atomipainojen tarkistus ole tt erotusta

pienentnyt, vaan pinvastoin oleellisesti suurentanut. U:n ja Ra:n nykyn
oikeina pidetyist arvoista 238,2 ja 226,0 saadaan laskemalla Ra G:n
atomipainoksi 206,2 206,0, kun taasen lyijyn atomipaino uusimpien
mrysten mukaan on 207,20.

Radioalkuaineitten sijoittaminen luonnolliseen jrjestelmn sek isotopian

ksite osoittivat nyt keinon, jonka avulla voitiin selvitt tm ristiriitaisuus ja
samalla voitiin sen perusteella myskin tehd trkeit johtoptksi muiden
(lopputuotteitten) luonteesta.

(1. Koska uraanin hajoamisnopeus tiedetn, voidaan kivennisen

absoluuttinen ik likimrin arvioida mrmll siin oleva paljoussuhde
lyijy/uraani. Vrt. lhemmin Lawsonin tyhjentv esityst.
 83

Sovellutettaessa siirtymlait yllmainittujen kuuden alkuaineen muuttumiseen

ilmenee (vrt. taulukkoa 5), ett kaikkien niitten muuttumistuotteet kuuluvat
lyijyplejadiin. Mit Ra G:hen tulee, on tm tulos, ottaen huomioon sen
kvalitatiivis-kemialliset ominaisuudet, mit parhaassa sopusoinnussa
Boltwoodin hypoteesin kanssa. Tllin voitiin selitt edellmainittu,
atomipainoja tarkasteltaessa ilmennyt ristiriitaisuus olettamalla, ett Ra G, s. o.
uraanimineraaleissa esiintyv lyijy tosin on kemiallisilta ominaisuuksiltaan
sama kuin tavallinen lyijy, joskaan sen atomipaino ei ole sama kuin
viimeksimainitun.

Ra G ei siis ole identtisesti vaan ainoastaan isotooppisesti sama kuin

tavallinen lyijy.
Th C':n ja Th C":n muuttumistuotteilla on samat kemialliset ominaisuudet
(molemmat ovat lyijyn isotooppeja) ja myskin niitten laskettu atomipaino on
sama, nimittin 208,1. Kemialliselta kannalta voimme siis pit niit samana
alkuaineena ja sanoa sit toriumlyijyksi (tai Th D:ksi). Sit tytyy voida tavata
tooriumkivennisiss. Jos toriumlyijy ehk ei ole tysin pysyv, mik on
mahdollista, niin saattaa sen kahdella yhdysosalla olla eri pitk elinik
kummallakin.

Samoista syist kuin toriumlyijy voimme pit myskin Ac G':n ja Ac C'':n

muuttumistuottoita kemiallisesti yhtenisen alkuaineena, ja sanomme sit
aktiniumlyijyksi (Ac D), Sen odotettavissa oleva atomipaino on riippuvainen
aktiniumin itsens toistaiseksi tuntemattomasta atomipainosta.
 84

Jos viimeksimainittu on 226-227, niin voidaan olettaa aktiniumlyijyn

atomipainon olevan 206-207.

Koska aktinium syntyy uraanista, tytyy uraanikivennisiss olla

myskin aktiniumlyijy, ja koska sit ei voida kemiallisesti erottaa Ra G:st,
on nist kivennisist saatava lyijy uraanilyijy Ra G:n ja Ac D:n seos. Mutta
koska aktiniumsarja haaraantuu psarjasta ainoastaan suhteessa 3/97, voi Ac
D:n atomipaino vaikuttaa sangen vhn uraanilyijyn atomipainoon.

Nihin tarkasteluihin johtuivat tekij (K.Fajans) ja Soddy pasiassa jo

ensimmisi radioalkuaineitten sovittamista jaksoittaiseen jrjestelmn
koskevia tutkimuksia suorittaessaan (1. Ne osoittivat, ett tytyy olla
olemassa useita lyijylajeja, joita ei voida radioaktiivisesti todeta ja joitten
atomipainot ovat toisistaan huomattavasti eroavien arvojen 206,0:n ja 208,1:n
vlill, kun taasen tavallisen lyijyn atomipaino on 207,2.

Siten avautuisi siis mahdollisuus vlittmsti, kokeellisesti todeta eri

atomipainoisten lyijylajien olemassaolo, jos onnistuttaisiin saamaan vastaavat
alkuaineet toisista erotetuiksi. Kokeet, joita on tehty tmn ajatusladun
ptevyyden koettelemiseksi, ovatkin nyt osoittaneet, ett se on todellisuudessa
mahdollista.

(1. Jo hiukan aikaisemmin oli A.Russel yksityisesti huomauttanut olevan

mahdollista, ett radium G:n atomi-paino ei ole sama kuin tavallisen lyijyn.
 85

2. Uraanilyijy.

Tmntapaisten tutkimusten ihanteellisimpina lhtaineina tytyy pit

toriumvapaita uraanikivennisi ja uraanivapaita toriumkivennisi.
Jlkimmisi on helposti saatavissa, ja siten voitiin uraanilyijy koskevaa
kysymyst perusteellisesti tutkia.

Jo ensimmisten Th. W. Richardsin ja M. Lembert'in (1914) tekijn

kehoituksesta suorittamien mryksien samoin kuin Maurice Curien ja C.
Hnigschmidin samanaikaisesti tekemien kokeitten nojalla saatiin mit
huolellisimmin puhdistettujen, uraanikivennisist perisin olevien
lyijyvalmisteitten (1. atomipainon arvoksi 206,4 206,9, siis arvoja, jotka
kaikki ovat alempia kuin samaa menettelytapaa kytten 207,2:ksi mrtty
tavallisen lyijyn atomipaino.

Kaikki nm tulokset ovat varmoja todisteita siit, ett uraanikivennisiss on

alkuaine, jota ei kemiallisin keinoin voida erottaa lyijyst ja jonka atomipaino
on huomattavasti pienempi kuin tavallisen lyijyn atomipaino. Tm on
kvalitatiivisesti mit paraassa sopusoinnussa teorian kanssa, sill se edellytt,
ett niss kivennisiss pitisi olla Ra G:t, jonka atomipaino on 206,0.

(1. Seuraavassa kytetn nimityst "lyijy", lhemmin mrittelemtt, onko

kysymys tavallisesta vaiko radioaktiivisesti syntyneest "lyijyst", punnittavin
mrin kytettvin olevista lyijypleijadien jsenist, taikka niiden seoksista.
 86

Se, ett alkuperltn erilaisten valmisteitten atomipainojen arvot jonkun

verran vaihtelivat, osoittaa kuitenkin, ett useimmat tutkitut koe-ert eivt
olleet puhdasta radioaktiivisesti syntynytt uraanilyijy, vaan ett niihin oli
otaksuttavasti sekoittunut eppuhtautena vieruskivennisist perisin olevaa
tavallista lyijy.

Hnigschmid ja Stefanie Horovitz tutkivat sen vuoksi pian tmn jlkeen

hyvin puhtaasta kiteisest pikivlkkeest (Morogorosta Saksan It-Afrikasta)
sek brggeriitist (Moos-Norja) perisin olevia lyijyvalmisteita ja saivat
tllin atomipainon arvoksi 206,05 -206,06, kun taasen Richards ja
Ch.Wadsworth eristivt norjalaisesta cleveitist lyijy, jonka atomipaino on
206,08 ja brggeriitist lyijy, jonka atomipaino on 206,12. Nist arvoista
pienin (206,5) on miltei sama kuin radiumin atomipainosta Ra G:n arvoksi
laskettu 205,94 (1.

Toistaiseksi ei viel voida ptt, onko thn korkeampaan kokeellisesti

saatuun arvoon syyn tavallisen lyijyn lsnolo, vai aiheutuuko se joistakin
viel tuntemattomista syist.
Myskn ei tmn tuloksen nojalla voi tehd mitn ptelm
aktiniumlyijyn atomipainosta, vaikka sit on uraanilyijyss, joskin hyvin
pieni mri.

(1. Vhentmll radiumin atomipainosta 225,97 viisi heliumatomia 5 x 4,00

= 20,00 ja energiahvin aiheuttaman massavhennyksen osalta 0,03.
 87

Seuraavassa ilmoitetaan eri lyijylajeista puhuttaessa kunkin atomipaino

kemiallisen merkin Pb:n ylpuolella, niin ett esim. Pb (206,0) on samaa kuin
Ra G. Merkki Pb kytetn, kuten thnkin asti, yksinomaan tavallisesta
lyijyst = Pb (207,20) puhuttaessa. Jos sitten tarkoitetaan lyijy, jonka
atomipaino voi olla mik hyvns, s. o. jos on kysymys jostain
lyijyntyyppisest alkuaineesta taikka niitten seoksesta, niin kytmme
merkki Pb.

Se edell esitetty olettamus, ett huonosti puhdistetuista uraanikivennisist

perisin olevat lyijylajit, joitten atomipainot ovat suurempia kuin 206,9, eivt
olisi mitn erikoisia alkuaineita, vaan seoksia, jotka sisltvt
radioaktiivisesti syntynytt uraanilyijy (Pb 206,0) ja tavallista lyijy (Pb
207,2) saa tukea seuraavasta. Geologisesti samanikisiss eri
uraanikivennisiss on sama murto-osa uraanista muuttunut uraanilyijyksi,
niin ett tllaisissa kivennisiss pit vallita sama paljoussuhde Pb/U (206,0).

Mutta jos nm kivenniset kuitenkin sisltvt paitsi radioaktiivisesti

syntynytt uraanilyijy myskin vaihtelevia mri tavallista lyijy, niin
tytyy niist eristetyn lyijyn atomipainon suurenemisen tapahtua rinnan
paljoussuhteen Pb/U suurenemisen kanssa. Kolmea samasta lytpaikasta
(Joachimstalista) perisin olevaa lyijynytett tutkimalla, joitten atomipainot
olivat 206,40 206,60 ja 206,71 on tekij nyttnyt toteen, ett nin todellakin
tapahtuu sek kvalitatiivisesti ett likipiten myskin kvantitatiivisesti.
 88

Tllin kytettiin suhteen Pb/U mittana sen kanssa yksiksitteisess

yhteydess olevaa lyijyvalmisteen -sdeaktiivisuutta, jonka lyijyisotooppi Ra
D aiheuttaa. Tllaisia lyijylajeja tytyy siis pit seoksina, joskaan ei viel ole
onnistuttu niit vlittmsti hajoittamaan ja siksi ei saisi puhua niitten
atomipainoista, koska ei ole olemassa mitn erikoisia atomeja, joitten
atomipaino olisi 206,6. Sen vuoksi kytmme joka kerran, kun tarkoitamme
isotooppiseoksen keskimrist atomipainoa, nimityst yhdistymispaino.

3. Toriumlyijy.

Vaikeampaa, kuin on selvitt uraanilyijy koskeva kysynys, on ottaa

selville, onko torium D, jota ei enn voida radioaktiivisesti todeta, lyijylaji,
jonka atomipaino on 208, kuten siirtymlait edellyttvt. Tm vaikeus johtuu
etupss siit, ett kaikki tunnetut toriumpitoiset kivenniset sisltvt
jonkun verran uraania; sen vuoksi tllaisissa kivennisiss geologisten
aikakausien kuluessa syntynyt lyijy on seos, jossa on uraanilyijy (Pb 206,0)
ja toriumlyijy (Pb208,1), joten sen yhdistymispainon tytyy olla
seossuhteista riippuva nitten atomipainojen vliarvo. Koska edelleen uraani
hajoaa nopeammin kuin torium, kerntyy kivenniseen suhteellisesti
enemmn uraanilyijy kuin toriumlyijy.
 89

Lisksi on huomattava, ett toriumlyijyn olemassaolo voidaan eittmttmsti

todeta ainoastaan siin tapauksessa, ett tulokseksi saatava keskimrinen
yhdistymispaino on huomattavasti suurempi kuin tavallisen lyijyn
atomipainon arvo (207,2).

Toriumlyijy koskevaa kysymyst tutkittaessa on sen vuoksi vlttmtnt

valita kivennisi, joissa paljoussuhde uraani/torium on erikoisen suuri.
Soddyn Ceylonilta perisin olevasta toriitista eristmn lyijyn atomipainoa
mrttess saatiin ensimmiset varmat todisteet toriumlyijyn olemassaolosta.
Kivennisen analyysitulos osoitti sen sisltvn 57% toriumia, 1,03% uraania
ja 0,4% lyijy. Painosuhde torium/uraani on siis 55. Soddyn ja hnen
avustajiensa erilaisia menettelytapoja kytten suorittamat
atomipainomrykset johtivat lukuihin, jotka olivat huomattavasti suurempia
kuin tavallisen lyijyn atomipainon arvo. Hnigschmidin mrm
edellmainitusta toriitista saadun lyijyn tarkka yhdistymispaino on 207,77.

Vielkin edullisempi painosuhde Th/U = 67 oli erss tekijn vartavasten

Norjasta hakemassa toriitissa. Analyysin mukaan sislsi se 30,1,% toriumia,
0,45% uraania ja 0,35% lyijy.
Hnigschmid mrsi tekijn tst toriitista eristmn lyijyn yhdistymispainon
ja totesi sen olevan 207,99, mik on korkein thnastinen arvo.
 90

Koska tmn lyijylajin tytyy sislt joku mr uraanilyijy, voidaan

helposti laskea, ett toriumlyijyn (Th D:n) atomipaino on vhintn = 207,97
joka on likipiten sama kuin toriumin atomipainosta (232,12) teoreettisesti
tunnetulla tavalla johtuva (1. arvo 208,08.

Mainittakoon viel, ett eritten mrttyjen syitten nojalla, joita ei tss

yhteydess voida tarkemmin selvitt, pidettiin torium D:t aikoinaan
pysymttmn alkuaineena ja nytkn ei viel ole ratkaistu kysymys, onko
torium D tai sen molemmat mahdolliset komponentit tysin pysyvi. Sen
nojalla, ett on mahdollista saada kivennisist toriumlyijy painollisissa
mriss, voidaan ptell, ett jos torium D, jota nykyisin pidetn
yhtenisen alkuaineena, edelleen muuttuisi, niin sen puoliaika olisi vhintn
170 miljoonaa vuotta.

4. Tavallinen lyijy.

Erst Ceylonilta perisin olevasta torianiitista, joka sislt 68,9% toriumia

ja 11,0% lyijy, on Hnigschmid (26) eristnyt lyijylajin, joka ilmeisesti on
toriumlyijyn ja uraanilyijyn seos, mutta jonka yhdistymispaino (207,2)
kuitenkin on tsmlleen sama kuin tavallisen lyijyn atomipaino.

(1. Vhentmll 6 X 4,00 6:n -osasen vuoksi sek 0,04 energiahvin

aiheuttaman massahvin vuoksi.
 91

Tm torianiittilyijy ilmaisee silti olevansa alkuperltn radioaktiivista, sill

sen aktiivisuus on sama kuin lyijyisotoopin radium D:n, joka on yhdess sen
kanssa erotettu kivennisest. Mutta 200:n vuoden kuluttua, Ra D:n, jonka
puoliaika on ainoastaan 16 vuotta, kytnnllisesti kokonaan hajottua, ei tt
lyijy voitaisi nykyisten kvalitatiivisten eik kvantitatiivisten keinojen avulla
milln tavoin erottaa tavallisesta lyijyst. Sen vuoksi on syyt kysy, eik
kaikki tavallinen lyijy ole tllaista toriumlyijyn ja uraanilyijyn seosta.

G. P. Baxterin ja F. L. Groverin trke havainto, ett seitsemn mineralogisilta

ja maantieteelliselta alkuperltn hyvin erilaisen tavallisen lyijyn nytteen
atomipaino on sama, kun koevirheet otetaan huomioon, todistaisi kuitenkin,
ett jos tavallinen lyijy on seos, niin sen kokoomus kuitenkin on kaikkialla
sama.

Tm ei olisikaan niin ihmeellist kuin milt se ensi silmyksell voisi nytt:

koska sek uraania ett tooriumia on tytynyt olla olemassa ennen
maankuoren jhmettymist, olivat myskin uraanilyijy ja toriumlyijy tllin
sulatteessa lsn ja siten olisi ainoastaan oletettava niitten tasaisesti
sekoittuneen, jotta tll tavalla voitaisiin selitt tavallisen lyijyn vakinainen
atomipaino.
 92

Joskaan ei voida esitt mitn ratkaisevaa vastatodistetta, joka kumoaisi

hypoteesin tavallisen lyijyn moniperisest luonteesta, ei myskn ole
olemassa mitn riittvn vakuuttavaa tosiseikkaa, joka sit puolustaisi, ja sen
vuoksi tytyy toistaiseksi pit tavallista lyijy erikoisena alkuaineena
uraanilyijyn ja toriumlyijyn rinnalla.

Lyijyplejadiin kuuluisi siten kolme punnittavassa mrss saatavana olevaa

alkuainetta:

Pb 206,0

Pb 207,2

Pb 208,0.
 93

VII LUKU.
Isotooppisten alkuaineitten ominaisuudet.
Vasta sen jlkeen kun onnistuttiin eristmn suurehkoja eri isotooppisia
lyijylajeja oli ensimmisen kerran mahdollista vlittmsti verrata isotooppien
ominaisuuksia toisiinsa, ja tllin havaittiin, mik onkin aivan luonnollista,
ett nill alkuaineilla on hyvin paljon samanlaisia ominaisuuksia.

Erittin suuri merkitys oli sill seikalla, ett voitiin todistaa isotooppien
olevan kvalitatiivis-analyyttisess suhteessa tydellisesti toistensa kaltaisia,
kun taasen niitten valo-opillinen spektri ei ole aivan sama, joskin isotoopit
tsskin suhteessa ovat likipiten yhtlisi.

Paitsi sit, ett eri lyijylajien spektrien koko rakenne on sama, ovat myskin
vastaavien viivojen aaltopituudet kytnnllisesti samat.
 94

Tosin on W. D. Harkinsin ja L. Aronbergin onnistunut todeta spektraaliviivan

405,8 kohdalla Pb 207,2 :n ja Pb206,0:n vlill teoreettisesti sangen
huomattava 0,00043 suuruinen erotus; se on kuitenkin ainoastaan
miljoonasosa absoluuttisesta arvosta.
Tutkittaessa eri lyijylajien useita muita ominaisuuksia ei thn asti ole voitu
monessakaan suhteessa todeta niitten vlill minknlaisia eroavaisuuksia;
tllaisia ominaisuuksia ovat esim.
shkkemiallinen jnnitys, haihtuvaisuus, sulamispiste, magnetoitumiskyky,
suolaliuosten taiteindeksi, liuosten diffuusionopeus j. n. e.
(1. 1 = 1/1000000 mm)

Kuitenkaan eivt suinkaan kaikki nitten lyijylajien ominaisuudet ole samat.

Koska isotooppien atomipainot ovat erilaiset, tytyy niitten vlittmsti
massasta riippuvien ominaisuuksien olla keskenn erilaisia. Nist
ominaisuuksista on trkein tiheys kiintess olomuodossa.

Th. W. Richards ja Ch. Wadsworth mrsivt eri lyijylajien sek

atomipainon ett tiheyden (19,94:ssa). Jakamalla atomipaino vastaavalla
tiheydell saadaan atomitilavuus, s. o. yhden gramma-atomin tilavuus.

Lyijylajit, Taulukko 8.

Lyijylajin atomipaino...206,085 | 206,34 | 207,20

Tiheys ............................11,273 | 11,288 | 11,337 Atomitilavuus ...............
18,281 | 18,280 | 18,276

Tulokset ovat esitetyt yll olevassa pieness taulukossa ja niist voi huomata,
ett kolmen lyijylajin atomitilavuudet ovat samat, kun ottaa koevirheet
huomioon, mist voi ptt, ett isotooppien erillisten atomien steet ovat
samat.
 95

Mutta isotooppien tiheydet eivt ole samat, vaan ne ovat suoraan

verrannollisesti riippuvaiset atomipainoista, niin ett mrmll isotooppien
tiheys voidaan samalla suhteellisesti mrt niitten atomipaino.

Toisen tmntapaisen esimerkin huomaamme tarkastelemalla isotooppisten

lyijylajien nitraattien kyllstettyj liuoksia. Isotooppien suolojen samanlainen
liukenevaisuus, josta on seurauksena jaottaisen kiteytyksen avulla
suoritettavan erottamisen mahdottomuus, merkitsee, ett vastaavien suolojen
kyllstettyjen liuosten yhtsuurten tilavuusosien tytyy sislt yhtpaljon
molekyylej; s. o. nitten suolojen molaarinen liukenevaisuus on sama.

Mutta koska kahden lyijylajin nitraattien molekyylipaino ei metallin

atomipainon erilaisuuden vuoksi ole sama, ei myskn kyllstettyjen liuosten
yhtsuurien tilavuusosien paino, s. o. liuoksien tiheys voi olla sama.

Tmn totesivat tekij ja M. Lembert: he havaitsivat, ett 10cm Pb:n 207,20

nitraatin liuosta painaa 4,4450g ja 10cm Pb:n 206,59 nitraatin liuosta
14,4359g. Nist kokeista saattoi tehd sen johtoptelmn, ett nitten
kahden lyijynitraatin molaarinen liukenevaisuus on 7/100:n promillen
(absoluuttisesta arvosta) tarkkuudella sama. Tmn todensivat Richards ja W.
C. Schumb myskin vlittmn analyysin avulla joskin hiukan pienemmll
tarkkuudella:
 96

he havaitsivat 25,00:ssa kyllstettyjen Pb 207,19:n ja Pb 206,84:n nitraattien

liuosten pitoisuuden arvon olevan 1,7993 molea (1. (edellisell) ja 1,7989
molea (jlkimmisell) Pb(NO):ta 1000:tta vesigrammaa kohden, mitk
arvot, kun koevirheet otetaan huomioon ovat keskenn yhtsuuret.

Grammoissa lausuttu liukenevaisuus on luonnollisesti erilainen.

Viimeksimainittua suoloja liukenee 1000:een vesigrammaan 595,95 g Pb
207,19 = (NO) ja Pb 594,29 g Pb 206,84 = Pb(NO).

Siten myskin kyllstettyjen liuosten tiheyden mrminen tarjoo

yksinkertaisen keinon isotooppien suhteellisten atomipainojen
selvillesaamiseksi. Meidn tytyy siis erottaa isotoopeissa kaksi
ominaisuuksien ryhm: toiset, kuten kvalitatiiviskemialliset ja
spektroskooppiset ominaisuudet, suolojen molaarinen liukenevaisuus,
shkkemiallinen jnnitys, atomitilavuus ja sangen todennkisesti viel
monet muutkin ominaisuudet ovat plejadin kaikilla jsenill, koko lyijytyyppi
tai toriumtyyppiryhmll, hyvin tarkoin samat.

Niit voi sen vuoksi ninitt

- plejadiominaisuuksiksi,
- tyyppiominaisuuksiksi taikka myskin
- isotooppien yhteisiksi ominaisuuksiksi.

(1. Molella tarkoitetaan painomr jossa on molekylipainon ilmoittama

luku grammoja
 97

Toiselta puolen on kullakin plejadin jsenell ja

jokaisella isotooppien seoksella, jokaisella lyijylajilla oma ominainen
atomipainonsa ja siten erikoinen kvantitatiiviskemiallinen suhtautuminen,
omat radioaktiiviset ominaisuutensa, erikoinen tiheys kaikissa olomuodoissa,
oma gramma/litroissa lausuttu liukenevaisuutensa j.n.e. Nm ovat
lajiominaisuuksia. Lajiominaisuuksiin nojautuen voidaan siis materia
tarkemmin eritell perusosiinsa kuin mit yksinomaan tyyppiominaisuuksien
perusteella on mahdollista.

Kuitenkin ilmeni tekijn, luvussa XII esitettvn atomimallin sek kiinteit

aineita koskevan nykyaikaisen teorian perustalla suorittamista tarkasteluista,
ett eri atomipainoisten isotooppien kaikkien ominaisuuksien, atomisydmen
varausta (vrt. luvun XII toista osaa) lukuunottamatta, tytyy aina jonkun
mrtyn verran erota toisistaan, joskin nm eroavaisuudet ovat useimmiten
hyvin pienet. Siten riippuu yksinomaan mittaamistarkkuudesta, voidaanko
tm eroavaisuus todeta vai eik, joten ei ole olemassa mitn jyrkk rajaa
tyyppiominaisuuksien ja lajiominaisuuksien vlill.

Mutta koska tllaisen eroavaisuuden toteamiseksi toisissa tapauksissa, esim.

spektriss ilmenevi eroavaisuuksia (tyyppiominaisuus) mrttessa,
tarvitaan verrattomasti suurempaa mittaamistarkkuutta kuin toisissa, esim.
tiheytt (lajiominaisuus) mrttess, on tllainen ominaisuuksien ryhmitys
kytnnlliselt kannalta oikeutettu ja toivottava.
 98

VIII LUKU.
rimmilleen miedonnettujen aineitten
kemialliset ominaisuudet.
Kun oli todettu, ett isotooppisilla alkuaineilla on sangen paljon jotenkin
samanlaisia ominaisuuksia, oli mahdollista raivata tutkimukselle uusi, sangen
mielenkiintoinen ala, joka ksittelee tavattoman pienin erin ja rimmilleen
ohennettuna esiintyvn aineen fysiikallisia ja kemiallisia ominaisuuksia.

Tosinhan jo ennen isotooppiteorian laatimista oli saatu monenlaisia

kokemuksia lyhytikisten, mitttmn pienin erin esiintyvien
radioalkuaineitten ominaisuuksista. Kuitenkaan ei tllaisiin havaintoihin
perustuen voitu tehd mitn yleisi johtoptelmi, sill koska
kyseenolevan radioalkuaineen kemiallista luonnetta ei tunnettu, ei voitu,
kuten jo sivulla 55 mainittiin, ratkaista, mik tai mitk sen ominaisuuksista
aiheutuvat sen vhisest konsentraatiosta ja mihin taasen on syyn sen
kemiallinen luonne.

Mutta sitten kun olemme saaneet tiet, ett esim. torium B, jonka lsnolo
voidaan radioaktiivisesti helposti todeta, vaikka sit olisi ainoastaan yksi
biljoonasosa (1/1012) milligrammaa,
 99

102

on lyijyplejadin jsen, voimme sen ominaisuuksien nojalla tehd

johtoptelmi siit, mit ominaisuuksia olisi lyijyll, jos se olisi yht
rimmilleen miedonnettu, siten laajenee tutkimuksen ulotteilla oleva
konsentraatioala sangen huomattavasti.

Tmn tapaisista, tietopiiriimme jo kuuluvista kokemuksista, jotka koskevat

radioalkuaineitten haihdutusta, niitten shkkemiallisia ominaisuuksia, niitten
esiintymist kolloidisessa tilassa ja varsinkin radioalkuainaitten pintapidtyst
ja saostamista, ksitelln tss lhemmin ainoastaan viimeksimainittuja
ilmit, koska niitten tutkiminen on johtanut tuloksiin, jotka monessa
suhteessa herttvt suurta mielenkiintoa.

Pian sen jlkeen kun radioalkuaineet oli ryhmitetty jaksoittaiseen

jrjestelmn saattoivat tekij ja P. Beer laatia lukuisten sek vanhempien ett
omien uusien huomioittensa nojalla seuraavan snnn:

radioalkuaine saostuu rimmilleen miedonnetuista liuoksista yhdess

mit erilaisimpien sakkojen kanssa, jos nm saostetaan olosuhteissa,
jolloin kyseen oleva radioalkuaine jos sit olisi painollinen mr lsn,
muodostaisi vaikealiukoisen suolan.

Sitten huomasivat tekij ja F. Richter lhemmin tutkiessaan torium B:t, erst

lyijyplejadin jsent, ett se saostuu yhdess vismuttisulfidin,
mangaanikarbonaatin tai bariumsulfaatin kanssa kytnnllisesti katsoen
tydellisesti ja yhdess hopeajodidin ja hopeakloridin kanssa osittain
liuoksesta, kun se sen sijaan yhdess nitronnitraatin kanssa pysyy melkein
kokonaan liuoksessa.
 100

Nyt ovat lyijyn sulfidit, karbonaatit ja sulfaatit vaikealiukoisia, sen nitraatit

taasen helppoliukoisia suoloja, lyijykloridin ja lyijyjodidin ollessa vlimuotoja.

On siis olemassa ilmeinen rinnakkaisuus radioalkuaineen yhdess erilaisten

sakkojen kanssa ilmenevn saostuvaisuuden ja radioalkuaineen yhdess
saostuvan happothteen (anionin) kanssa muodostaman yhdistyksen
liukoisuuden kesken.
Ilmeist on, ett tmn ensisilmyksell melkein itsestn selvlt nyttvn
snnn nojalla voidaan tehd johtoptelmi radioalkuaineen todellisesta
kemiallisesta luonteesta sen perusteella, mill tavoin se suhtautuu
saostamisreaktioissa yhdess muitten alkuaineitten kanssa.

Sen ovatkin tosin monet tutkijat jo ennen tmn snnn laatimista tehneet,
esim. otettaessa selville aktiniumin ja poloniumin, joilla ei ole mitn
painollisin mrin esiintyvi isotooppeja, kemiallinen luonne sek niitten
paikka luonnollisessa jrjestelmss; toiset tutkijat ovat kuitenkin epillen
suhtautuneet tllaisiin johtoptelmiin.

Ottaen huomioon saostamissnnn on kuitenkin varmaa, ett nm

alkuaineet samoin kuin myskin uraani X ja protaktinium ovat sijoitetut
oikeisiin paikkoihin jaksoittaisessa jrjestelmss.

Niin itsestn selv kuin saostamisnt nkjn onkin, yht yllttvi ovat
ne tulokset, joihin sen vlityksell on johduttu. Esim. yhdess vismuttisulfidin
kanssa ei torium B suinkaan saostu sen vuoksi, ett saostettaessa vallitsisivat
edellytykset, jolloin Th B:n (lyijyn) vaikealiukoisen sulfidin
kyllstymiskonsentraatiota olisi ylitetty.
 101

Sill voitiin nytt, ett radioalkuaine voi saostua, vaikka sen konsentraatio
olisi ainoastaan biljoonasosa siit, mink sen tulisi olla, jotta kyllstymisaste
saavutettaisiin. Ei myskn voitu sakan ja mukana saostuneen radioaktiivisen
suolan vliseen isomorfisuuteen nojautuen tyydyttvsti selitt kaikkia
huomioita. Niin ji se olettamus jlelle, ett tllin tytyy yhten
vaikuttimena olla radioalkuaineen pintapidttyminen saostuvan suolan
ulkopinnalle.

Saostumissnt sek ert F. Panethin (yhdess K. Horovitzin kanssa)

tekemt mielenkiintoiset huomiot radioalkuaineitten kolloidiseen tilaan
muuttumisesta antoivat hnelle aiheen erilaisten aineitten avulla tutkia
radioalkuaineitten pintapidttymist, ja hnen onnistuikin johtaa
saostumissnt vastaava pintapidttymissnt.

Sen mukaan ne alkuaineet pidttyvt pintaan hyvin, joitten yhdess

pintapidttvn kiinten aineen elektronegatiivisen osan (happothteen)
kanssa muodostamat yhdistykset ovat vaikealiukoisia kyseessolevaan
liuottimeen.

Niinp esim. eri Th B melkein kokonaan liuoksestaan pudisteltaessa sit

yhdess bariumsulfaattijauheen kanssa. Saostumissnt voidaan siten johtaa
pintapidttymissnnst. Jlkimminen menee kuitenkin pitemmlle kuin
edellinen.
 102

Kun nimittin Fajansin ja Beerin laatima saostumissnt ei ratkaise, onko

elektronegatiivinen osa, joka muodostaa yhdess radioalkuaineen kanssa
vaikealiukoisen yhdistyksen, liuoksessa vaiko sakassa, jotta saostuminen voisi
tapahtua (Useimmiten on sit saostettaessa kummassakin), on Panethin
pintapidttymisnnn mukaan ratkaiseva merkitys ensisijassa
pintapidttvn sakan eik liuoksen kemiallisella luonteella.

Tmn ksityskannan todenmukaisuus voitiin nytt myskin

saostumisilmiiss: nitronnitraatti ei saosta Th B:t, vaikka liuos sisltisikin
ammoniumsulfaattia; jotta pintapidttyminen ja saostuminen tapahtuisi, ei siis
riit, ett sulfaattiryhm on liuoksessa, vaan sen tytyy viel lisksi, kuten
bariumsulfaatissa, olla myskin sakassa.

Panethin pintapidttymissnt on senkin vuoksi erittin huomattava, ett se

on lheisess yhteydess kiteitten rakennetta ja niitten pinnoilla vaikuttavia
voimia koskevien uusimpien ksityskantojen kanssa. Voidaan toivoa, ett
tarkoin tutkimalla radioalkuaineitton saostumista ja pintapidttymist
edistetn nitkin tutkimuksia.
 103

IX LUKU.
Radioalkuaineet indikaattoreina.
Myskin useitten muitten yleisen kemian alaan kuuluvien kysymysten
ksittelyyn on radioaktiivisten isotooppien huomioonottamisella ollut arvokas
vaikutus, kuten seuraavista esimerkeist ilmenee.

Sangen vaikealiukoisten suolojen, esim. lyijykromaatin, liukenevaisuuden

mrminen tavallisin analyyttisin keinoin ei ole mahdollista, ja se voidaan
suorittaa ainoastaan likimrisesti kyllstetyn liuoksen shknjohtokyvyn
mrmiseenkin perustuen. Kyttmll sit tosiseikkaa hyvksi, ettei
radium D:t (eik torium B.t) voida minkn kemiallisen menettelytavan
avulla erottaa lyijyst, saattoivat G. v. Hevesy, F. Paneth ja Elisabeth Rna
seuraavalla tavalla mrt lyijykromaatin liukenevaisuuden.

Liuoksesta, joka paitsi tietty painomr lyijy sislsi myskin

elektroskooppisesti mitatun paljouden radium D:t, saostettiin tm
isotooppiseos kromaattina. Nin saatua sakkaa, joka oli Ra D:n kromaattia
indikaattorina
 104

sisltv lyijykromaattia, pudisteltiin yhdess veden kanssa kunnes

kyllstymisaste saavutettiin ja sitten tmn kyllstetyn liuoksen, joka tuskin
sislsi painollisia jlki lyijykromaatista, Ra D pitoisuus tutkittiin
radioaktiivisesti. Koska isotooppien eroamattomuuclen vuoksi Ra D:n ja
lyijyn ainemrien suhde oli sama sek alkuperisess ett lyijykromaatilla
kyllstetyss liuoksessa, voitiin helposti laskea viimeksimainitun
lyijypitoisuus ja siis lyijykromaatin liukenevaisuus. Sen huomattiin olevan 2 x
10 mol/litra.

Tm periaate on tllaisten pulmien ratkaisemiseen erikoisen sopiva sek sen

vuoksi, ett absoluuttisesti radioaktiivisesti mrttviss olevat
radioalkuaineitten paljousert ovat niin tavattoman pieni, ett myskin siksi,
ett ionisaatiovirtojen voimakkuuteen perustuvien radioaktiivisanalyyttisten
menettelytapojen asteikko on tavattoman laaja: niinp voidaan yht tarkasti
todeta ja mitata 1g kuin 1/100000 grammakin radiumia.

Tmn seikan ansiota on, ett F. Panethin oli mahdollista radioaktiivisten

keinojen avulla todistaa vismuttivedyn olemassaolo; tt ainetta oli jo kauan
etsitty. Hn kersi magnesiumlevylle toriumemanaation aktiivista kerrostumaa
ja liuotti siten muodostuneen torium B:n (lyijylaji), torium C:n (vismuttilaji)
ja magnesiumin lejeerauksen miedonnettuun happoon.

Paneth osoitti, ett tst reaktioseoksesta kehittyy, paitsi vety, myskin erst
radioaktiivista kaasua, jonka aktiivisuus emaanaatioitten tutkimista varten
tarkoitetussa elektroskoopissa vheni torium C:n puoliajan (1 tunti) mukaan;
 105

Tt uutta kaasua voitiin pit ainoastaan Th C:n vetyyhdistyksen, joten oli

siis todistettu, ett vismutintyyppinen alkuaine yhdistyy vedyn kanssa
yhdistykseksi (luultavasti BiH3:ksi). Vety-yhdistyksessn todettu Th C:n
paljouser oli yksi tai kaksi tuhannesosaa magnesiumlevyll olleesta Th C-
mrst; tm huono saalis selitt osaksi, miksi thn asti on ollut niin
vaikeata valmistaa painollisia eri vismuttivety.

Mutta sen jlkeen kun radioaktiivisten menetelmien avulla oli kynyt

mahdolliseksi lyt vismutintyyppisen alkuaineen vety-yhdistyksen
edullisimmat valmistamisedellytykset ja selvitt sen ominaisuudet, onnistui
Panethin ja E. Winternitzin myskin tavallisesta vismutista valmistaa
painollisia eri sen kaasumaista vety-yhdistyst. Samalla tavalla on Paneth
lytnyt myskin lyijyvedyn.

Tllaisten radioaktiivisten indikaattorien avulla saattoivat V. Hevesy y.m.

mitata myskin lyijyatomien diffuusionopeuden sulassa lyijyss sek
lyijyionien diffuusionopeuden kiteytetyss lyijykloridissa.
 106

X LUKU,
Tavallisten alkuaineitten isotopia.
Erss edellolevassa luvussa mainittiin, ett tavallinen lyijy mahdollisesti
on uraanilyijyn ja toriumlyijyn seos. Se tosiasia, ett tavallinen lyijy
kemiallisessa suhteessa on aivan yhtenisen alkuaineen kaltainen, ei suinkaan
ole tmn olettamuksen kanssa ristiriidassa, sill isotooppiseostahan ei voida
hajoittaa tavallisin kemiallisin erottamiskeinoin.

Samasta syyst voi olla mahdollista, ett lukuisat muutkin nykyn

alkuaineina pidetyt aineet tedellisuudessa ehk ovatkin isotooppien seoksia, ja
tm olettamus tuntuu erittin houkuttelevalta, kun muistetaan ne vaikeudet
(ks. siv. 20), joihin takerruttiin yritettess kauttaaltaan soveltaa Proutin
hypoteesia

Ovathan radioaktiiviset hajoamisilmit todistaneet, ett yhten radioaktiivisen

atomin yhdysosana on helium. Nyttisip silt, kuin tm sama seikka pitisi
paikkansa mys keveitten alkuaineitten suhteen: kahdessa alkuainesarjassa

Li, B, (N), F, Na, Al, P sek

He, (Be), C, Ne, Mg, Si, S

vastaa kahden ryhmn suuruista siirtym jaksoittaisessa jrjestelmss neljn

yksikn suuruinen atomipainon muutos, aivan samoin kuin -muutoksissakin.
 107

Mutta myskin vety on yhdysosana muissa atomeissa (vrt, XIII). On siis

sangen lhell ajatus uudelleen hyvksy Proutin hypoteesi ja koettaa lausua
kaikkien alkuaineitten atomipainot vedyn (1,008) ja heliumin (4,00)
atomipainojen kokonaiskerrannaisten summana.

Tmntapainen laskelma eponnistuu kuitenkin tydellisesti koetettaessa sit

soveltaa erisiin tiettyihin alkuaineisiin, joita ovat varsinkin magnesium (ap
24,32) ja klori (ap. 35,46). Sen vuoksi hersi ajatus, ett nm mainitut aineet
ehk ovatkin sellaisten isotooppien seoksia, joitten atomipainot voi ilmaista
kaavalla m x 1,008 + n x 4,001. (m ja n ovat kokonaislukuja)

Tmn hypoteesin todenmukaisuutta voidaan kokeellisesti tutkia, sill

vaikkakaan isotooppiseosta ei voi tavallisin fysiikallisin tai kemiallisin
keinoin hajoittaa seososiinsa, niin sen tytyy onnistua kytettess sellaisia
erottamismenetelmi, jotka perustuvat isotooppien massojen erilaisuuteen.
Ennen kaikkea on tllin mainittava kaasumaisessa olotilassa tapahtuva
diffuusio, jonka nopeus mrtyss lmptilassa, kuten tunnettu, riippuu
kaasun molekyylipainosta. Antamalla diffuusion tapahtua jaoittelevasti
voidaan isotoopit sen avulla osittain erottaa toisistaan.

Edelleen on syyt tss vhn tarkemmin selostaa shkmagneettiseen

kanavasde-analyysiin perustuvaa mielenkiintoista menettely tapaa.

Kanavasteet
Kanavasteet eli, niinkuin niit mys nimitetn, positiiviset steet ovat
positiivisesti varautuneita kaasuosasia, jotka hyvin ohennettua kaasua
sisltviss purkautumisputkissa (A kuvassa 4) kiitvt suurella nopeudella
kohti negatiivista kohtiota (katodia C) kulkien siis pinvastaiseen suuntaan
kuin katodisteet katodin lpi ne voivat pst siin olevan kanavan kautta.
 108

Kuva 4 Laite kanavasteitten synnyttmiseksi

Jos nm kanavasdeosaset edelleen kulkiessaan joutuvat shkiseen (L, M)

ja magneettiseen (P, Q) kenttn, niin ne poikkeavat suoraviivaiselta radaltaan.
Kohtisuoraan steitten alkuperist etenemissuuntaa vastaan asetetun
valokuvauslevyn (H) avulla voidaan mitata tmn poikkeamisen suuruus, joka
riippuu nitten osasten varauksen (E) suhteesta niiden massaan (m) sek
myskin niitten nopeudesta.

Kun nm kentt asetetaan mrttyyn keskiniseen asentoon, niin syntyy

levylle sarja paraabeleita, joista kukin yhdist niitten osasten jljet (s. 0.
niiden levylle tekemt merkit), joilla on sama E/m ja eri nopeudet.
 109

Koska, kuten Sir J. J. Thomson on osoittanut, paraabelien alkupisteen ja

alkuperisen steensuunnan jljen (pyre pilkku kuvassa 5) etisyydest
levyll useinkin voidaan saada selville varauksen E suuruus,

Kuva 5 Kanavasteet Ilmakehn jalokaasujen seoksessa

 110

(se on shkerkaleen kokonaiskerrannainen) on tmn menetelmn avulla

mahdollista mrt kaasuosasen massan m -suuruus. Kuva 5 esim. esitt
levy, jonka Thomson sai tutkiessaan ilmakehss olevien keveitten
jalokaasujen seosta.

Isotoopeilla on nyt erisuuret massat m, niin ett niitten vaikutuksesta tytyy

levylle muodostua eri paraabeleja, joten, paitsi niitten toteamista, myskin
niitten erottaninen toisistaan on periaatteellisesti mahdollista.
Tmn menetelmn avulla on jo saatu muutamia ratkaistavanamme olevalle
probleemille trkeit tuloksia.

Viereen kuvatusta levyst Thomson havaitsi, ett normaalisen, neonia, jonka

atomipaino on 20, vastaavan paraabelin vieress on toinen, heikompi, joka
ilmeisesti muodostuu toisen kaasun vaikutuksesta, jonka atomipaino on 22 ja
jolle annettiin nimeksi metaneon.

F. W. Aston koetti myskin toisia keinoja kytten erottaa neonin

metaneonista. Kaikki kemialliset menetelmt, jaoitteleva haihdutuskin,
johtivat kuitenkin kielteisiin tuloksiin ja ainoastaan edellmainittua
menetelm jaoittaisdiffuusiota kyttmll voitiin, tiheysmryksiin
perustuen, ptell jakaantumissn tapahtuneen. Aston itse ei silti ollut aivan
varma siit, oliko tutkittavana oleva kaasu todellakin jakaantunut.

Kanavasdemittauksen kehitys

Nyttemmin on Aston kuitenkin, kuten hn on vasta erss lyhyess

tiedonannossaan ilmoittanut, onnistunut kehittmn kanavasdeanalyysi
siksi paljon, ett hn on saattanut varmuudella todeta ilman sisltmn
tavallisen neonin, atomipainoltaan 20,2, olevan seoksen. mink muodostavat
kaksi isotooppista alkuainetta, joitten atomipainot yhden promillen
tarkkuudella ovat 20,00 ja 22,00.

Edelleen on Aston tll huomattavasti parantamallaan menetelmll saanut

toisenkin tavattoman mielenkiintoisen tuloksen. Hn totesi. ett kloori, joka
myskin jyrksti poikkeaa Proutin hypoteesin edellyttmst
snnnmukaisuudesta, onkin itse asiassa kahden alkuaineen seos joitten
atomipainot ovat 35 ja 37.
 111

Tt Astonin olettamusta tuki jo heti ensimmisess tiedonannossa se

seikka,ett hn sai sek yhden varauksen ett kaksi varausta omaavalla
klooriatomille kummallekin kaksi viivaa, joitten voimakkuuksien suhde oli
sama kuin kolmen tai neljn suhde yhteen. Sama huomio tehtiin myskin
varautuneesta HCl-molekyylist sek varautuneesta 0001 osasesta
(kyttmll fosgeenia, COOIH).

Sittemmin julkaistu menetelmn tarkempi selostus (vrt. liitett, siv. 164) on

poistanut kaikki epilyt. Sen mukaan olisi siis luku 35,46, joka niin suurella
huolella on mrtty kloorin atomipainoksi, ainoastaan kahden muun, paljon
suuremman luonnontieteellisen merkityksen omaavan luvun keskiarvo.

Ensi katsannolta nytt yllttvlt, ett nykyhetkeen saakka on aina tavattu

kloorin molemmat yksinkertaiset yhdysosat samoissa suhteissa toisiinsa
sekoittuneina. Thn ovat syyn samankaltaiset seikat kuin nekin, joista jo
lyijyn (s. 93) yhteydess on ollut puhe.

Emme tosin tunne klooriplejadin kahden jsenen kehitysvaiheita, mutta silti

on varmaa, ett suurin osa nitten aineitten nykyn maanpallolla olevista
mrist on perisin paljon ennen kiinten maankuoren kovettumista
vallineelta aikakaudelta, joten nm kaksi alkuainetta ovat sekoittuneet
toisiinsa niin tarkoin maan ollessa viel sulassa, ehkp kaasumaisessakin
tilassa, ett se tekee asian tysin ymmrrettvksi. Ainoastaan milloin
isotoopit ovat syntyneet vasta maankuoren jhmetytty, kuten esim,
toriumlyijy ja uraanilyijy, on syyt olettaa tapaavansa niit erilln toisistaan.
 112

Astonin keksint tukee Proutin Hypoteesia

Astonin keksinnn vaikutuksesta on poistunut yksi kaikkein voimakkaimpia

aiheita, joka aikoinaan oli syyn Proutin hypoteesin syrjytymiseen.

Erittin markillepantavaa on, ett kahden neonplejaadin jsenen vlill

vallitsee 2:n yksikn atomipainoero samoin kuin vastaavien
klooriplejaadinkin jsenten vlill; tm ero on yhtsuuri kuin torium ja
uraanisarjojenkin isotooppisten jsenten vlinen atomipainoero esim.

Ra Em = 222, Th Em = 220, uraanilyijy = 206, toriumlyijy = 208.

Radioaktiivisten alkuaineitten luonnolliseen jrjestelmn sovittamisen

johdosta on tmn kirjoittaja esittnyt sen olettamuksen, etteivt uraanilyijy ja
toriumlyijy olisikaan radioaktiivisten sarjojen todelliset lopputulokset, vaan
ainoastaan niitten ensimmisi jseni, joitten edelleen muuttuminen tapahtuu
siksi hitaasti, ettei sit voida mitata radioaktiivisten menetelmien avulla.

Jos nm sarjat siten jatkuisivat koko luonnollisen jrjestelmn lpi aina

keveimpiin alkuaineisiin saakka, niin tuntisimme jo ennestn "uraanikloorin"
ja "tooriumkloorin" samoinkuin mys "uuraanineonin" ja "toriumneonin".

Vertailemalla atomipainoja toisiinsa saadaan lisksi selville, ett paitsi

pelkkien heliummuuttumisten vlityksell liittyvt kloori ja neonplejaadin
jsenet toisiinsa viel lisksi vhintin yhdell "vetymuunnoksella".
 113

XI LUKU.
Alkuaineitten jrjestysluvut.
Isotooppisten alkuaineitten keksiminen on epmttmn todisteena siit,
ett on olemassa alkuaineita, joilla, huolimatta erilaisista atomipainoistaan, on
hyvin samanlaiset kemialliset ja spektroskooppiset ominaisuudet.

Atomipaino ei siis yksiksitteisesti mr alkuaineitten ominaisuuksia, kuten

on aina luonnollisen jrjestelmn laatimisesta saakka otaksuttu, eik sit
myskn voida ottaa alkuaineitten systematiikaan ainoaksi perustaksi.
Tllinhn voisi nytt lhinn silt, ett nitten johtoptelmien vuoksi
luonnollisen jrjestelmn arvo tulisi hyvin epluotettavaksi.

Luonnollisen jrjestelmn suuri arvo pysyy kuitenkin aivan ennallaan. jos

tarkasteluissa asetetaan etusijalle atomipainon asemesta ers toinen alkuaineen
ominaisuus, nimittin sen jrjestysluku, jota toisinaan sanotaan myskin
perusluvuksi. Se on luku, joka saadaan, kun alkuaineet numeroidaan
jrjestyksens mukaan luonnollisessa jrjestelmss, siis
vety = 1. helium 0 2 j. n. e., aina uraaniin = 92 saakka

(vrt. taulukkoa 9).

 114

Ett tll luvulla on oma erikoinen merkityksens, ja ett on olemassa keinoja

sen mrmiseksi luonnollisesta jrjestelmst riippumatta, siit ovat ennen
kaikkea todisteena n.s. luonteenomaisten rntgensteitten aallonpituuksien
perustavaa laatua olevat mittaukset, jotka ovat ensi sijassa H. G. Moseleyn
ansiota.

Vuonna 1912 tekivt M. v. Laue ja hnen apulaisensa W. Friedrich ja P.

Knipping sen erikoisen trken havainnon, ett kiteitten lpi kulkevissa
rntgensteiss on havaittavissa interferenssi-ilmi.

Paitsi sit, ett tm havainto epmttmsti todisti rntgensteitten olevan

aaltoliikett, voitiin sen avulla myskin tarkasti mrt erilaisissa
olosuhteissa syntyvien rntgensteitten aallonpituus, mik on erikoisesti W. M.
ja W. L. Braggin tutkimusten ansiota.

Tllin ilmeni, ett nitten steitten aallonpituus vhenee samalla kuin

niitten lpitunkeutumiskyky (kovuus) suurenee.

Oh. G. Barkla'n tutkimusten nojalla tiedettiin jo, ett jokainen alkuaine

steilee rntgen tai katodisteitten vaikutuksesta itsekin rntgensteit, joitten
kovuus on kullekin alkuaineelle ominainen. Nitten steitten kovuus yleens
suurenee alkuaineitten atomipainon suuretessa.

K ja L -steily

Alkuaineilla, joitten atomipainot ovat korkeitten ja matalien arvojen vlill,

voitiin havaita olevan kaksi luonteenomaista sdelajia. Ne voidaan helposti
erottaa toisistaan niitten erilaisen kovuuden vuoksi.
 115

Kuva 6 Alkuaineitten L-sarjan rntgenspekrit

Kova K-steily ja pehme L-steily: Alkuaineilla, joilla on alhainen

atomipaino, ainoastaan K-steily. Korkea-atomipainoisilla on havaittavissa
yksinomaan L-steily.

Moseleyn kideinterferenssimenettelytavan avulla suorittamat tutkimukset,

joita sittemmin M. Siegbahn y.m. ovat oleellisesti laajentaneet, ovat
osoittaneet, ett jokainen sellainen K tai L-steily samoinkuin Siegbahnin
nyttemmin erikoisen korkea-atomipainoisilla alkuaineilla havaitsema vielkin
pehmempi M-steily voidaan hajoittaa viivaspektreiksi (vrt. kuviota 6),
joitten rakenne mit erilaisimmilla alkuaineilla on samanlainen.
 116

Kuva 7 Alkuainitten jrjestysluku ja rntgensdespektri

 117

Niinp esim. K-steilyss on yleens nelj viivaa, joitten aallonpituudet ovat

hyvin lhell toisiaan, L-steilyss on suunnilleen 12 viivaa.

Nyt on eri alkuaineitten toisiaan vastaavien viivojen aallonpituus () ja

samoin niitten knteisarvo, vrhdysluku, mit yksinkertaisimmalla
tavalla yhteydess alkuaineitten jrjestysluvun kanssa. (Moseley 1913.)

Kuviossa 7 ovat alkuaineet sijoitetut yhtpitkien vlimatkojen etisyydelle

luonnollisen jrjestelmn jrjestykseen, abskissaksi on siis valittu
alkuaineitten jrjestysluku, kun taasen ordinaattana on analogisten viivojen
vrhdyslukujen nelijuuret. Kuten kuviosta voidaan huomata, ovat pisteet,
jotka edustavat K-, L (Kuvio 6. ) ja M-steitten voimakkainta viivaa,
likipiten samalla suoralla viivalla.

Atomipainoihin ei kuitenkaan luonteenomaisten rntgensteitten

vrhdysluku ole yksinkertaisessa suhteessa, ja siten on esim. jodin
vrhdysluku suurempi kuin tellurin, huolimatta siit, ett edellisen
atomipaino on pienempi (126,92) kuin jlkimmisen atomipainon (127,5),
aivan vastaten sit snntnt sarjajrjestyst, jonka mukaan nm alkuaineet
kemiallisten ominaisuuksiensa vuoksi on ollut pakko sijoittaa luonnolliseen
jrjestelmn. Samoin on nikkelin ja koboltin laita.

Listodiste siit, ettei rntgensteitten vrhdyslukua mr ensi sijassa

atomipaino, vaan, samoin kuin kemiallisetkin ominaisuudet, aineen paikka
jrjestelmss, s. o. jrjestysluku, ilmenee seuraavasta.
 118

Sir Ernest Rutherford ja E. da C. Andrade ovat nyttneet, ett lyijyplejadin

lyhytikisen jsenen radium B.n (atomipaino = 214) steilemien -steitten
aallonpituus on sama kuin lyijyn (atomipaino = 207) luonteenomaisten
rntgensteitten aallonpituus. M. Siegbahnin mukaan ovat myskin Pb:n
206,0 ja Pb:n 207,2 rntgenspektrien aallonpituudet samat puolen promillen
tarkkuudella absoluuttisesta arvostaan.

Luonteenomainen rntgenspektri on siis samoin kuin tavallinen valo-opillinen

spektrikin tyyppiominaisuus ja sen avulla voitaneen siis saman plejadin
jsenet erottaa toisistaan vain vielkin suurempaa tarkkuutta kytten.

Jrjestyslukuna samoin kuin myskin siit yksiksitteisesti riippuvaa

kemiallista tyyppi mrttess on kuitenkin rntgenspektroskopialla jo
nytkin huomattava merkitys ja viimeisess luvussa palaamme viel erinisiin
sen antamiin tuloksiin, jotka kemiallisen alkuaineopin kannalta ovat trkeit.
Lhinn ksitelln tss kuitenkin kysymyst siit, mik syvllinen
fysiikallinen merkitys tll jrjestysluvulla on.
 119

XII LUKU
Atomien rakenne.
Voidaksemme vastata edellisess luvussa esitettyyn kysymykseen, on meidn
kiinnitettv huomiomme nykypivin mielenkiinnon keskuksena olevaan,
atomien rakennetta koskevaan kysymykseen, joka viimeisin vuosina on
ottanut ratkaisevan askeleen.

Vaatii oman erikoisen kirjansa, jotta olisi mahdollista esitt trkeimmtkn

tll alalla jo saavutetut tulokset; meidn on tss sen vuoksi rajoituttava
puhumaan ainoastaan siit, mik on vlttmtnt radioaktiivisuuden ja
kemiallisen alkuaineopin vlill vallitsevan suhteen ksittelemiseksi.

Nykyn vallitsevan, atomien rakennetta koskevan mielipiteen lhtkohtana

on Sir Ernest Rutherfordin ehdottama atomimalli, jonka hn vuonna 1911
aluksi esitti selvittkseen -steitten ominaisuuksia niitten kulkiessa materian
lpi (vrt. XIII). Tt mallia kehitti edelleen Niels Bohr (1913) yhdistmll
sen Planckin erkale-teoriaan niin onnellisesti, ett se yhdell iskulla tuli
spektriviivojen sek monien muitten ilmiitten teorian perustaksi.
 120

l. Yleisi ksitteit.

Rutherford-Bohrin atominalli johtaa atomin rakenteen positiivisesta ja

negatiivisesta shkst.

Sen mukaan muodostaa jokaisen alkuaineen atomin positiivisesti varautunut

keskus, ydin, jota negatiiviset elektronit ymprivt Atomin ollessa
shkttmss tilassa on negatiivisten elektronien varausten summa yht suuri
kuin atomiytimen varaus. Atomiytimen mittasuhteet ovat hyvin pienet (sen
sde on 10cm); rimmisen elektronin etisyys atomiytimest on
atominsde ja sen suuruus on 10cm.

Jotta voitaisiin selitt mink vuoksi negatiiviset elektroonit, huolimatta

positiivisen atomiytimen vetovoimasta pysyvt siit erilln, tytyy olettaa,
ett ne ovat kiertoliikkeess atomiytimen ymprill. Atomia voidaan siis
mrtyss mieless verrata pieneen aurinkokuntaan.

Ainoastaan yksinkertaisimmista atomimalleista (vetyja heliumatomi) tiedetn,

mill tavalla elektronit ovat jrjestyneet atomiytimen ymprille; tllin
nimittin elektroonit kiertvt ympyr tai ellipsiratoja atomiytimen ympri.
Varmaa on, ett monimutkaisen atomin monilukuiset elektroonit eivt sijaitse
yht etll atomiytimest, vaan ovat useilla samankeskeisill ympyrnkehill
taikka, kuten nykyn pidetn todennkisen, ne ovat jakautuneet monien
avaruuskuvioitten, puolipallojen tai kuutioitten, nurkkauksiin.
 121

Kemialliset ja monet fysiikalliset ominaisuudet riippuvat ensi sijassa atomien

ulkoelektronien sijoituksesta; niinp esim. metallin valenssi riippuu
metalliatomista helposti irtautuvien elektronien lukumrst.

Myskin tavallisen valospektrin muodostuminen on yhteydess

ulkoelektronien paikallisten muutoksien kanssa siten, ett elektroni, joka on
siirretty normaaliselta radaltaan toiselle, atomiytimest kauempana olevalle,
jolloin tapahtuu energianlisys, luovuttaa, palautuessaan entiselle radalleen,
energianlisins spektriviivana.

Samalla tavalla ajatellaan luonteenomaisen rntgenspektrin syntyvn,

ainoastaan sill erotuksella, ett tmn viimeksimainitun ilmin aiheuttajiksi
oletetaan lhell atomiydint sijaitsevat elektronit.

Atomin massa ja sen radioaktiiviset ominaisuudet ovat yhteydess vielkin

sisempien alueitten, nimittin atomiytimen itsens kanssa. Negatiivisen
elektronin massa on ainoastaan 1/830:s osa vetyatomin massasta. Nyt on
olemassa kokonainen sarja ilmiit, jotka tukevat sit olettamusta, ett eri
alkuaineitten atomien negatiivisten elektronien luku vastaa suuruudeltaan
kyseenolevan atomin atomipainon suuruusastetta, ollen esim. vetyatomissa
yksi, Siten tytyy atomin massan posan olla sidottu positiiviseen shkn,
s.o. Rutherfordin atomimallin perustalla atomin positiiviseen ytimeen.

Sen mukaan tytyy radioaktiivisissa muuttumisilmiiss positiivisten -

osasten, joilla on positiivinen varaus ja huomattava massa, sinkoutua
radioaktiivisten atomien sydmest.
 122

Selitettess radioaktiivisia ilmiit tlt kannalta on mahdollista

ymmrt, mink vuoksi niihin, pinvastoin kuin kemiallisiin ilmiihin,
ei voida vaikuttaa.

Edellisethn tapahtuvat atomin sisimmss, jlkimmiset sen

sijaan atomin pinnalla.

Sen vuoksi oletetaan, ett myskin -muuttumisilmiitten tapahtuessa, jotka

samalla tavalla vastustavat ulkoa tulevia vaikutuksia, radioalkuaineet
luovuttavat itsestn negatiivisia elektroneja.

Atomiytimien, ainakin useimpien radioaktiivisten atomien ytimien, tytyy

sislt siten myskin negatiivisia elektroneja. Atomiytimen positiivinen
varaus olisi siis atomiytinen muodostavien positiivisten ja negatiivisten
osasten algebrallinen summa.

2. Atomiytimen varaus.

Eri alkuaineitten atoniydinten positiivisen varauksen suuruutta koskeva

peruskysymys saa vastauksensa siit A. van den Broekin (1913)
ensimmisen lausumasta mielipiteest, jonka mukaan shkerkaleissa
lausuttu atomiytimen positiivinen varaus on yht suuri kuin kyseenolevan
alkuaineen jrjestysluku. Ja sehn saadaan luonnollisen jrjestelmn avulla
taikka kyttmll edellisess luvussa selostettua Moseleyn
rntgenspektrisnt, joka antaa yksiksitteisemmn tuloksen kuin edellinen
menettelytapa.
 123

Vedyn jrjestysluku 1 merkitsee siis, ett vetyatomin ytimell on ainoastaan

yksi positiivinen varaus, ett siis vetyatomin muodata yksi positiivinen
shkerkale, jota kiert yksi negatiivinen elektroni. Jos vetyatomi kadottaa
tmn negatiivisen elektronin, on jlellejv atomiydin, yhden positiivisen
varauksen omaava vetyioni, pienin tunnettu positiivinen varaus. Thn nytt
vetyatomin massa eroittamattomasti sitoutuneen, sill vetyioni on kevyin
positiivisesti varautunut osanen, mik thn asti on voitu huomata. Tmn
"positiivisen elektronin" massa on siis 1830 kertaa suurempi kuin negatiivisen
elektronin massa.

Yllselostetun, vetyatomin rakennetta koskevan olettamuksen

todenmukaisuutta voi tuskin epill, sill Bohr on onnistunut tarkoin
selittmn vedyn spektrin muodostumisen thn hypoteesiin nojautuen ottaen
erkaleteorian avuksi.

Luonnollisessa jrjestelmss seuraa vety helium, jonka jrjestysluku on 2, ja

van den Broekin hypoteesin mukaan pitisi sen atomiytimell olla
kaksinkertainen positiivinen varaus, mik on mit paraassa sopusoinnussa
Rutherfordin olettamuksen kanssa, ett heliumydin on sama kuin -osanen.

Eik ainoastaan tm radioaktiivinen peruste tue sit olettamusta, ett

heliumatomin muodostaa kaksinkertaisen positiivisen varauksen omaava
atomiydin ja kaksi negatiivista elektronia, vaan viel enemmn se seikka, ett
Bohr ja A, Sommerfeld onnistuivat tmn mallin avulla selittmn
heliumspektrin hienoimmatkin yksityiskohdat.
 124

Litiumin jrjestysluku ja siis myskin sen atomiytimen varaus on 3,

berylliumin 4 j.n.e. aina uraaniin saakka, jonka atomiytimen varaukseksi on
oletettu 92. Nitten lukujen oikeaperisyys on joittenkin alkuaineitten suhteen
kokeellisesti todettu, tutkimalla niitten vaikutusta -osasten liikkeeseen.
Moseleyn keksim suhde alkuaineen jrjestysluvun ja sen luonteenomaisen
rntgenspektrin viivojen aallonpituuden vlill on edelleen takeena siit, ett
edettess luonnollisessa jrjestelmss sijasta sijaan atomiytimen varaus
suurenee kohoavien jrjestyslukujen suunnassa kulloinkin yhden yksikn
verran, mik tysin vastaa van den Broekin hypoteesia.

Sill van den Broekin hypoteesiin nojautuen saattoivat Moseley ja varsinkin

Sommerfeld laajentaa tavallisissa spektreiss niin erinomaisesti paikkansa
pitneen Bohrin teorian myskin rntgenspektreihin ja tllin he samalla
selittivt nitten spektrien rakenteen sek Moseleyn keksimn suhteen.

3. Siirtymsntjen ja isotopian selitys.

Nit ksityksi tukevat edelleen, kuten Bohr ja Soddy ovat esittneet,

siirtymsnnt ja isotooppisten alkuaineitten olemassaolo.
 125

Itse asiassa, kun siirtyminen lhinn edelliseen ryhmn luonnollisessa

jrjestelmss, s.o. jrjestysluvun aleneminen yhden yksikn verran, vhent
atomiytimen positiivista varausta yhden shkerkaleen verran, niin tytyy,
radioaktiivisen atomin ytimen luovuttaessa kahdenkertaisen positiivisen
varauksen omaavan -osasen, siit olla seurauksena siirtyminen kahta ryhm
aikaisempaan ryhmn luonnollisessa jrjestelmss.

Koska toiselta puolen atomiytimen positiivinen kokonaisvaraus suurenee

yhden yksikn verran atomisydmen kadottaessa yhden negatiivisen
varauksen omaavan -osasen (1., tytyy -muuttumisilmist olla seurauksena
siirtyminen lhinn seuraavaan ryhmn. Nin tehdyt johtoptelmt
sisltvt juuri samaa kuin siirtymsnntkin.

Siit on seurauksena, ett kun radiumin, radioaktiniumin ja radiotoriumin

(taulukko 5) muuttuessa, normaalisen, kahden ryhmn suuruisen siirtymn
aiheuttaman -steilyn ohella on havaittavissa myskin -osasten liikehtimist,
nm viimeksimainitut eivt voi olla perisin atomiytimest; 0. Hahnin ja L.
Meitnerin tutkimusten mukaan ei niitten ilmeneminen ole yhteydess sarjan
haarautumisen kanssa. On luultavaa, ett ne tulevat ulommasta
elektronivaipasta ja ovat -muuttumisen sekundrisen seuralaisilmin.

(1. S.125; atomiytimen positiivinen kokonaisvaraus on sen positiivisten ja

negatiivisten yhdysosien algebraalinen summa.
 126

Koska edelleen aktiniumin ja mesotorium 1:n steettmsti muuttuessa

tapahtuu, samoinkuin -muuttumisenkin ilmetess, siirtyminen lhinn
seuraavaan ryhmn luonnollisessa jrjestelmss, on sen nojalla oletettava,
ett nitten alkuaineitten ytimet kadottavat tllin yhden elektronin.

Siihen, etteivt nm elektronit ilmene -stein, voi olla syyn niitten suuri
pehmeys. Mutta on myskin mahdollista, ett elektroni, atomiytimen
jtettyn, juuttuu kiinni ulkoiseen elektronivaippaan, jolloin atomi, kuten A.
Sieverts huomautti, silyttisi alkuperisen neutraalisen tilansa entiselln,
kun sen sijaan muuten -muuttumisen vlityksell syntyv atomi j jlelle
positiivisesti varautuneena, niin ett sen tytyy ympriststn ottaa yksi
elektroni tullakseen neutraaliseksi.

Seuraavassa ksitelln nyt isotooppien syntymist tlt nkkannalta. Jos

alkuaineessa (U) tapahtuu -muuttuminen ja sit seuraavat kaksi -
muuttumista (UX:n ja UX:n muuttuminen), niin yllesitetyn mukaan tytyy
kolmannen muuttumisen vaikutuksesta syntyvn alkuaineen (U) olla
ensiksimainitun alkuaineen (U) isotooppi ja nitten molempien alkuaineitten
(U) ja (U) atomiytimill tytyy olla sama varaus. Mutta nyt atomiytimen
varaus on lukuarvoltaan sama kuin atomiytimen ulkopuolella olevien
negatiivisten elektronien lukumr ja nm elektronit taasen sijaitsevat
atomiytimen ymprill jrjestyksess, joka riippuu atomiytimen ja elektronien
vlill vallitsevista elektrostaattisista voimista.
 127

Sen vuoksi tytyy alkuaineitten, joilla on sama atomiytimen varaus, kuten (U)
ja (U) :lla, useimpien fysiikallisten ja kemiallisten ominaisuuksien olla
kutakuinkin samanlaisia, joskin niitten atomipainot eroavat toisistaan yhden -
osasen poistumisen vuoksi neljn yksikn verran. Siten on isotopian olemus
selitetty: sen perustana on useitten eri alkuaineitten atomiytimen yht
suuri varaus.

Samalla ilmenee tst tarkastelusta, ett atomin perusominaisuus, josta

useimmat muut sen ominaisuudet ensi sijassa riippuvat, ei ole atomipaino,
vaan atomiytimen varaus. Luonnollisestikaan eivt isotooppien atomiytimet
ole keskenn yhtlisi.

(U) ja (U):n atomiydinten kokoomushan eroaa toisesta yhden -osasen ja

kahden elektronin verran, ja radium B:n atomiydin sislt kaksi -osasta ja
nelj elektronia enemmn kuin sen isotoopin radium G:n atomiydin. Se
selitt, mink vuoksi isotooppien radioaktiiviset ominaisuudet, esim. niitten
elinik. eroavat niin huomattavasti toisistaan.

Atomiydinten erilainen rakenne ei luonnollisestikaan voi yleens olla

kokonaan vaikuttamatta ulkoisten elektronien ominaisuuksiin, joskin
isotooppien tst seikasta johtuvat kemiallisten ja spektroskooppisten
ominaisuuksien eroavaisuudet ovat varsin pienet.

Siten voidaan olettaa, ett luvussa VII mainittu isotooppien spektriviivojen

aallonpituuksien vlinen pieni ero johtuu pasiallisesti atomi ytimen
rakenteen vaikutuksesta ulkoisten elektroonien liikkeeseen.
 128

131

Koska tmn vaikutuksen voi otaksua olevan voimakkain lhell atomiydint

sijaitsevia "Rntgensde-elektroneja" kohtaan, on syyt toivoa, ett
kehittmll rntgenspektrokopiaa entist tydellisemmksi siit saadaan
arvokas apukeino uusien isotopiailmiitten toteamiseksi.

4. Atomiydinten massa.

Yllesitetyist tarkasteluista seuraa luonnollisesti, ett on tarkistettava

radioaktiivisten tosiseikkojen vuoksi niin helposti syntyv olettamus, jonka
mukaan muut alkuaineet sisltvt heliumia.

Meidn on nimittin ajateltava, ettei koko heliumatomi, vaan ainoastaan sen

ydin on sit raskaampien atomiydinten osana. Samaa on meidn oletettava
vetyatomista, joka seuraavassa luvussa esitettvll tavalla myskin ottaa osaa
toisten alkuaineitten muodostumiseen. Ja koska, kuten jo mainittiin, useitten
alkuaineitten atomiytimet sisltvt myskin negatiivisia elektroneja, tulemme
siihen lopputulokseen, ett yksinp nm mitttmn pienet atomiytimetkin
ovat tavattoman monimutkaisia rakennelmia, joissa tytyy vallita
suunnattomia shkisi voimia.

Tst saamme viittauksen, mik saattaa olla syyn erivisyyksiin Proutin

hypoteesista, jollei niitten selittmiseksi riit sivulla 109 mainittu olettamus,
ett monet meidn alkuaineistamme ovat isotooppien seoksia.
 129

132

Yll esitetyn ksityskannan mukaan tytyy atomin massan voida johtaa sen
muodostavien negatiivisten ja positiivisten osasten massoista. Nyt voidaan
negatiivisten elektronien ja positiivisten vetyatomiydinten liikkeess ilmenev
massa n. s. (shkmagneettinen massa) selitt shkmagneettisten ilmiitten
teoriaan nojautuen shkisten ja magneettisten voimien avulla.

Nm voimat johtuvat nist pyreiksi otaksutuista, pintavarauksen omaavista

osasista; oletetaan, ett negatiivisen elektronin sde on suuruusluokkaa 10
cm ja vetyatomiytimen sde viel pienempi.
Edelleen saattaisi ajatella, ett heliumatomiytimen (-osasen), jolla on massa
4,00 sek kaksinkertainen positiivinen varaus, muodostaisivat nelj
yksinkertaisen positiivisen varauksen omaavaa vetyatomiydint joitten kunkin
massa on 1,008, sek kaksi negatiivista elektronia.

Koska nyt, kuten seuraavassa luvussa lhemmin selostetaan, -osasen sde

myskin on suuruusluokkaa 10 cm, niin sen yhdysosien magneettiset
vaikutukset, jotka ilmenevt sen massana, erinomaisen lheisyytens vuoksi
vaikuttavat mys toinen toiseensa, ja siten saattaisi ymmrt, miksi
heliumatomiytimen massa ei ole vetyatomiytimen massan
kokonaiskerrannainen (W. D. Harkins).

Samallainen molemminpuolinen shkmagneettinen vuorovaikutus raskaitten

atomiydinten yhdysosien vlill voidaan esitt Proutin hypoteesista
ilmenevien poikkeusten selittmiseksi (vrt. myskin siv. 174).
 130

XIII LUKU.
Atomien keinotekoinen hajoittaminen.
Edellisess luvussa esitettyyn atomiydinten rakenteeseen liittyen pttyi
tmn kirjan ensimmisen painoksen viimeinen luku seuraaviin sanoihin:
"Atomiydinten rakennetta ja niitten muodostumista positiivisista ja
negatiivisista osasista ksittelevn kysymyksen ratkaisemiseksi tarjoavat
nykyisin ainoastaan luonnolliset radioaktiiviset muuttumisilmit kokeellisen
pohjan.

Ei olisi yksinomaan tlle kysymykselle mit trkeint, jos onnistuttaisiin

pakottamaan alkuaine keinotekoisesti muuttumaan toiseksi. On ehk muutakin,
kuin viimeisten 20:n vuoden suurten saavutusten aiheuttamaa ylimielisyytt,
jos ei lakkaa toivomasta, ett radiokemia kerran tss suhteessa olisi
menestyksellisempi kuin alkemia.

Tm toivomus on toteutunut yllttvn nopeasti, sill viel ensimmisen

painoksen lisyksess voitiin tiedoittaa keskuussa 1919 julkaistuista E.
Rutherfordin kokeista, joista ilmenee, ett -steitten trmtess yhteen
typpiatomien kanssa sinkoutuu viimeksimainituista hyvin pienimassaisia
osasia, jotka sittemmin todettiin vety-ytimiksi.
Mutta tm merkitsee, ett typpiatomi on keinotekoisesti jaettu
yksinkertaisempiin yhdysosiin. Ennen kuin tss selostetaan nm
uraauurtavat kokeet on ensin perehdyttv erisiin Rutherfordin koulukunnan
aikaisempiin tutkimuksiin.
 131

Kuten jo sivulla 128 mainittiin on Rutherford johtunut nykyn yleisesti

hyvksyttyyn mielipiteeseens, ett atomin positiivinen shk on keskittynyt
sen ytimeen, jonka koko, atomin mittasuhteisiin verrattuna, on hyvin pieni,
lhinn -steitten lpikulkua materian lpi ksittelevien tutkimustensa
perusteella.

Kuva 8 -osasten rata ilmassa

Ja erittin kuvioissa 2 ja 8 nhtvt yksityisten -osasten muuten melkein

suoraviivaisessa radassa olevat tervt mutkat tasoittivat tiet atomiydinten
olemassaolon ajatuksella.
 132

Nitten mutkien ilmenemisen totesivat toisia keinoja kytten ensimmisin

H.Geiger ja E. Marsden Ruthefordin laboratoriossa. Nm, useita tuhansia
km/sek:ssa kiitvien -osasten isot poikkeukset aiheutuvat ilmeisesti
yhteentrmyksist niitten ja lvistyn aineen atomin vlill, olkoonpa, ett
tm aine on kaasua, kuten kuviossa 2, taikka ohut metallilehtinen, kuten
Geignerin ja Marsdenin kokeissa. Siten tytyy tllaisessa yhteentrmyksess
vaikuttaa suunnattomia poikkeuttavia voimia, ja Rutherford oletti, ett nm
olisivat positiivisesti varautuneen alfa-osasen ja sen atomin, jonka lpi
edellinen on kiitnyt, positiivisen varauksen vlill vaikuttavat toisiaan
vierovat elektrostaattiset voimat.

Tarvittavan suuria elektrostaattisia voimia saattaa kuitenkin ilmet ainoastaan

siin tapauksessa, ett toisiaan vierovat varaukset tulevat toistensa
vlittmimpn lhistn: tm voimahan kasvaa, kuten tunnettua,
Coulombin lain mukaan knten verrannollisesti etisyyden nelin. Tst
voitiin tehd se johtoptelm, ett niin -osasen (heliumin atomiytimen) kuin
myskin muitten atomien positiivisten varausten mittasuhteet ovat tavattoman
pienet, ja tm tulos johti, sit edelleen kvantitatiivisesti kehiteltess 1,
luvussa XII esitettyyn ydinatomiteoriaan.

(Kullan atomiytimen steen ylrajaksi saatiin arvo 3 x 10 cm.) Alfa-osasen

halkaisijan suuruus voi olla korkeintaan luokkaa 10cm. Teorian mukaan
tytyy -osasen, joka tunkeumansa rajoittamalla tiell kohtaa monta tuhatta
atomia, kiit niitten sisss, niiss olevan mitttmn pienen, keskeisen,
positiivisen atomiytimen ja sit 10 cm:n suuruisen steen etisyydell
ymprivien negatiivisten elektronien vliss. Se kulkee kaikkein useimpien
atomien lpi, nitten oleellisesti vaikuttamatta sen suuntaan; ainoastaan hyvin
harvoissa atomeissa joutuvat -osaset atomiytimen vlittmn lheisyyteen
ja siten tulevat poikkeutetuiksi suoraviivaiselta radaltaan. Tervien mutkien
luku on sen vuoksi niin pieni, ett yhteentrmyksen todennkisyys
mitttmn pienen atomiytimen kanssa on sangen vhinen.
 133

136

Kuva 9 -osasen rata vedyss

Tllaisessa kiihkess yhteentrmyksess ei ainoastaan -osanen poikkeudu

radaltaan, vaan myskin trmytyneen atomin tytyy joutua liikkeeseen ja
kimmoisen tynnin lakien mukaan se saavuttaa sit suuremman nopeuden,
kuta pienempi sen massa on. Erikoisen suureksi tulee tm nopeus siis silloin
kun -osanen joutuu vedyn atomiytimen vlittmn lheisyyteen, kuten esim.
ky sen kulkiessa vetykaasun lpi.

Kahdeksannossa kuviossa, joka esitt -osasen kulkua ilmassa, voidaan

tmn tynnin saaneen atomin liike nhd, mutta erittin selvsti se nkyy
kuviossa 9 (D. Bosen mukaan), joka esitt samaa tapausta vedyss.

Kuten C. G. Darwin laski, tytyy vedyn atomiytimen nopeuden, jonka se

saavuttaa edullisimman keskeisen tynnin tapahduttua, olla 1,5 kertaa niin
suuri kuin tyntvn massaltaan sit nelj kertaa suuremman -osasen nopeus
 134

Teoreettisesti voidaan pit todennkisen, ett tllaisen H-osasen tunkeuma,

sen kulkiessa samalla nopeudella kuin -osanen, on kutakuinkin sama kuin -
osasen tunkeuma, ja koska (vrt sivt 31) -osasen tunkeuma on suoraan
verrannollinen nopeuden kolmanteen potenssiin, pitisi tllaisen, keskeisen
tynnin vaikutuksesta syntyneen H-osasen tunkeuman olla suunnilleen nelj
kertaa niin suuri kuin alkuperisen -osasen tunkeuma.

E. Marsden on todistanut (1914), ett nin todella onkin. Pienest,

ohutseinisest, radiumemanaatiota sisltvst putkesta lhtevien -osasten
tunkeuma yhden ilmakehn paineisessa vedyss oli vain 24 cm, mutta nitten
olosuhteitten vallitessa voitiin kuitenkin havaita viel yli 80 cm:n etisyydell
putkesta vlhdyksi sinkkisulfidivarjostimella (vrt. siv. 33).

Rutherfordin hiljakkoin julkaisemissa kokeissa todettiin, mittaamalla nitten

osasten poikkeua shkisess ja magneettisessa kentss, ett nm
vlhdykset todellakin aiheutuvat hyvin nopeista H-atomiytimist, s. o. yhden
positiivisen varauksen omaavista osasista, joitten massa on = 1.

Tllaisia H-osasia, joilla on suuri tunkeuma, havaitsivat E. Marsden ja W. G.

Lantsberry (1915) myskin antaessaan -osasten kulkea hyvin ohuen
vetypitoista ainetta, esim. vahaa, olevan kerroksen lpi. -osasenhan tytyy
tulla aivan vedyn atomisydmen viereen, jotta se synnyttisi sellaisen nopean
H-osasen, joka tllin saa niin voimakkaan tynnin, ett se lennht irti
atomisiteestn, jolloin on samantekev onko atomi pinnallaan kemiallisesti
sitoutunut muihin atomeihin, vai eik.
 135

Kuinka harvoin sellaisia keskeisi yhteentrmyksi sattuu, ilmenee

Rutherfordin tiedoituksesta, ett 105:n -osasen vaikutuksesta, joista jokainen
vetykaasun 1:n cm:n lpikulkiessaan trm suunnilleen 10 vetymolekyyliin,
syntyy ainoastaan yksi H-osanen, jolla on suuri tunkeuma.

Erikoisen mielenkiintoinen oli Marsdenin ja Lantsberryn huomio, ett sellaisia

H-osasia voidaan saada myskin olosuhteissa, joissa ei voida havaita olevan
mitn ulkonaista lhdett, mik sisltisi vety. Niinp esim. radium C:ll
pllystetyst nikkelipeltilevyst, joka kuumennettiin 150:seen metallin
mahdollisesti pidttmn vedyn taikka vesihyryn poistamiseksi, steili
samaten nopeita H-osasia. Nytti siis silt, kuin tllin ensikerran olisi
havaittu radioaktiivisten atomien (Ra C) sisustasta erkanevan vety yhdess
heliumin kanssa.

Tmn trken huomion otti Rutherford tarkan tutkimuksen alaiseksi ja tllin

hn ennenkaikkea osoitti, etteivt nm "luonnolliset" H-osaset voi olla
perisin yksistn Ra C:st. Myskin pienest putkesta, joka nopeasti
tytettiin kytnnllisesti Ra C:st puhtaalla radiumemanaatiolla, steili
vlittmsti sen jlkeen sellaisia H-osasia; ja joskin nitten lukumr
ajanmittaan suureni, ei tm lisntyminen ollut lheskn niin suuri, ett se
olisi vastannut emanaatiosta Ra A:n ja Ra B:n vlityksell syntyvn Ra C:n
lisntymist.
 136

Siten tytyisi myskin itse emanaatiosta tai Ra A :sta muodostua H-osasia;

jollei thn ilmin ole syyn okkludoitunut vety, mik Rutherfordin mielest
myskin saattaa olla mahdollista. Tt trket kysymyst eivt siis
Rutherfodin kokeet tysin yksiksitteisesti ratkaisseet; mutta ne johtivat
kuitenkin aivan yllttvn tulokseen, kun tutkittiin, mill tavoin erilainen
kaasutyte vaikutti Ra C:ll peitetyn peltilevyn luonnollisten H-osasten
steilyyn. (1. Havaittiin nimittin vlkhdyksi laskettaessa huomattavan
paljon enemmn kauas tunkeutuvia osasia, kun Ra C:n ja
sinkkisulfidivarjostimen vlisess tilassa oli kuivattua ilmaa, kuin milloin se
oli tyhjksi pumputtu taikka siin oli hiilihappoa tai happea. Vielp silloinkin
kun hiilihappo taikka happi oli 20ssa vesihyryll kyllstetty (2. saatiin
vhemmn valonvlkhdyksi kuin ilmassa.

Rutherford teki siit sen johtoptelmn, ett ainoastaan ilman typpi voi
olla syyn tmn voimakkaan valonvlkhdys-vaikutuksen esiintymiseen,
ja todella havaittiinkin kemiallisen puhdasta typpe kytettess 25 pros.
suurempi valovlkhdyksien luku kuin ilmassa.

(1. Tss samoin kuin useissa edellisiss kokeissa oli RA C:t 3cm:n phn
sijoitetun sinkkisulfidivarjostimen eteen asetettu ohuita metallilehtisi, joiden
paksuus oli niin laskettu, ett ne tydellisesti estivt RA C:n -osasten
etenemisen, mutta joitten lpi H-osaset psivt helposti kulkemaan.

(2. Kuivattu hiilihappo taikka happi vhensivt, RA C:st tulevia

"luonnollisia" H-osoasia jarruttamalla, ilmattomassa tilassa havaittujen
valonvlkhdysten lukumr.
 137

Erikoisten kokeitten avulla voitiin todeta, ett nitten suuren tunkeuman

omaavien osasten luvun suureneminen aiheutui vasta Ra C:n a-osasten
kulkiessa kaasutilan lpi. Ilmassa taikka typess saatujen osasten
tunkeutumiskyky oli, samoinkuin vetykaasussa syntyvien H-osastenkin,
suunnilleen nelj kertaa suurempi kuin ne synnyttneitten -osasten
tunkeutumiskyky.

Nin suuren rajuuden voivat -osaset antaa ainoastaan sellaisille osasille,

joitten massa on huomattavasti pienempi kuin niitten oma massa, ja todella
onnistuikin Rutheford aivan viime aikoina nyttmn, ett nin syntyneet
osaset poikkeutuvat magneettisessa kentss tsmlleen saman verran kuin
vedyss syntyvt H-osasetkin. Siit ilmenee, ett Rutherfordin on onnistunut
typen atomisydmest sinkauttaa pois -steitten avulla vetysydmi.

Paitsi nit H-osasia havaittiin typess samoinkuin hapessakin viel osasia

joitten tunkeuma on noin 30 pros. suurempi kuin ne synnyttvien -osasten
tunkeuma (ilmassa edell. 9,0 cm, jlk. 6,94 cm). Niitten tunkeumasta ja
poikkeutuvaisuudesta magneettisessa kentss teki Rutherford sen
johtoptelmn, ett ne ovat osasia, joitten positiivinen varaus on 2 ja massa 3,
s.o. tavallisen heliumin kanssa isotooppisen alkuaineen, jonka atomipaino
kuitenkin 4:n sijasta on 3, atomiytimi. (Thn asti ilmoitettujen huomioitten
perustalla ei ole aivan mahdotonta ett kyseen olevien osasten atomiytimen
varaus olisi 1 ja massa 2 joilloin ne siis olisivat vedyn isotooppeja kuitenkin
nytt Ruthefordin antama selitys todennkisemmlt.
 138

Koska typest sinkoutuneitten He3++ -osasten lukumr on monta vertaa

suurempi kuin H-osasten luku, nytt typen atomiytimen hajoaminen voivan
tapahtua niin, ett siit vuorotellen, toisistaan riippumatta, erkanee H+ -ja
He3++-osasia.

Nm kokeet ovat ensimmisen kerran todistaneet, etteivt ainoastaan raskaat

radioaktiiviset atomiytimet, vaan myskin keveimpien ryhmn kuuluvat
typen ja hapen atomiytimet ovat muodostuneet yksinkertaisista yhdysosista.

Astonin yksiperisiksi todistamien alkuaineitten typen ja hapen (vrt. liitett)

todennkisin kokoonpano on Rutherfordin kokeitten mukaan 14,01 = 4 x
He3 + 2H ja 16 = 4 x He3 + He4 ja sen mukaan hiilen kokoonpano 12 = 4 x
He3. Koska typen atomiytimell olisi neljn, kaksi varausta omaavan
heliumytimen ja kahden, yhden varauksen omaavan vety-ytimen
vaikutuksesta 10:n suuruinen varaus 7:n asemesta, niin sen tytyy viel
sislt kolme negatiivista elektronia.

Tst tarkastelusta selvenee, mink vuoksi ei hapessa eik hiilihapossa voi

muodostua H-osasia.

Sill seikalla on suuri merkitys, ett typen atomiytimist singonneitten H-

osasten luku on vain suunnilleen kahdestoista osa Siit, mit niit saadaan
saman mrn yhteentrmyksi tapahtuessa -osasten ja vetykaasun
sitoutumattomien H-atomiydinten vlill.
 139

Siit sek edell esitetyst tiedonannosta johtuu, ett ainoastaan 1 kustakin

10:st -osasten ja typpimolekyylien yhteentrmyksest aiheuttaa
typpiatomin hajoamisen ja ett lisksi tytyy osuman sattua tmn
atomiytimen mrttyyn kohtaan. Kokeista ilmenee myskin, ett typen
atomiytimen halkaisija on suuruusluokkaa 10 cm ja ett suotuisan
yhteentrmyksen tapahtuessa -osasen ja vedyn atomiytimen vlill niitten
keskukset voivat lhesty toisiaan noin 3 X 10 cm:n etisyydelle.

Yllselostettuja kokeita on pidettv ensimmisen tapauksena, jolloin on

yksiksitteisesti voitu todeta kemiallisen alkuaineen atomin keinotekoisen
hajoittamisen onnistuneen, sill monet yritykset vaikuttaa radioalkuaineitten
luonnolliseen hajoamiseen ovat toistaiseksi rauenneet (vrt. siv. 29).

Eik myskn monien tutkijoitten purkautumisputkissa havaitsemasta

heliumin ja neonin esiintymisest myskn tehd mitn sitovia
loppuptelmi. -osaset, jotka ovat voimakkaimpia kytettviss olevia
energiakonsentraatioita, tykaluina ja ihmeelliset H-osaset analyyttisen
apuneuvona ovat molemmat yht paljon olleet osallisena menestyksen
saavuttamisessa.
 140

XIV LUKU.
Kemiallisen alkuaineksitteen tarkistus.
Edellisess luvussa esitettyjen tosiasioitten suuri merkitys kemialliselle
alkuaineopille ilmenee muun muassa siin, ett ne ovat useammin kuin kerran
jrkyttneet vanhaa, Boylen ja Lavoisierin laatimaa kemiallisen alkuaineen
ksitett.

Radioalkuaineitten luonnolliset muuttumisilmit voidaan helposti saattaa

sopusointuun vanhan alkuaineen mritelmn kanssa, kun sen sijaan
isotopiailmin ja alkuaineksitteen vlill vallitse- van suhteen
tarkoituksenmukaisinta selitystapaa koskevassa kysymyksess on kaksi
ksityskantaa vastakkain, joista toinen, kuten tmn luvun ensimmisess
osassa osoitetaan, vaatii alkuaine- ksitteen tydellist uudelleenmuovaamista.

Ennenkuin tsskn kysymyksess on psty yksimielisyyteon, asettaa

Rutherfordin aikaan- saama typpiatomin keinotekoinen hajoittaminen
alkuaineksitteen uudelle koetukselle, joka tulee puheeksi luvun toisessa
osassa.
 141

1. Alkuaineksite ja isotopia.

On vallalla omituinen asiain tila: isotoopit suhtautuvat alkuaineen

luonteenomaisten ominaisuuksien mrmiselle ja sen toteamiselle niin
trkeitten kvalitatiivis-kemiallisten ominaisuuksiensa puolesta kuten sama
alkuaine, kun sen sijaan niitten atomipaino, jonka merkitys on yht trke, on
erisuuri, ja ne siis tllin esiintyvt eri alkuaineina.

Siten on selitettviss, ett nykyn on olemassa erilaisia mielipiteit

alkuaineksitteen ulottamisesta isotooppeihin; monet tutkijat, ja erikoisesti
painostaen Paneth, eivt pid isotooppeja eri alkuaineina, vaan saman
alkuaineen eri lajeina.

Kirjan tekijn mielest kuitenkin on parasta hyvksy se ksitys, ett isotoopit

ovat eri alkuaineita; se, ett niitten useimmat ominaisuudet ovat miltei samat,
voidaan saada esille ottamalla kytntn kemiallisen alkuainetyypin ksite,
joten siis isotooppeja pidetn saman kemiallisen tyypin eri alkuaineina.

Joskin niss toisistaan eroavissa mielipiteiss on lopulta kysymys vain

terminologian eroavaisuuksista, niin huomaavat kemistit ennemmin tai
myhemmin olevansa pakoitetut yhtymn kannattamaan jompaakumpaa
nist kahdesta ksityskannasta sen suuren merkityksen vuoksi, joka
ksitteell ja sanalla "alkuaine" heille on. Tss valinnassa pyrittneen ensi
sijassa mahdollisimman vhn muuttamaan thnastista alkuaineksitett.
 142

Sen vuoksi tss ksitelln ainoastaan sit kysymyst, mik nist

molemmista ksityskannoista vhemmn horjuttaa vanhaa alkuaineksitett,
Jollei isotooppeja pidet eri alkuaineina, niin ovat lyhytikinen RaB ja
tavallinen lyijy eli kaksi lyijylajia Pb 206 ja Pb 208 samaa alkuainetta; ja
kuitenkin niit tutkittaessa kytetyt menettelytavat ovat niin tysin erilaiset.

Radioaktiiviset ominaisuudet, joitten opastuksella on voitu lyt niin paljon

uusia alkuaineita, ja atomipaino lakkaavat olemasta alkuaineelle
luonteenomaisia, ja kysymys, onko kaksi nitten ominaisuuksiensa puolesta
helposti toisistaan erotettavaa ainetta samaa alkuainetta, vai ovatko ne eri
alkuaineita, voidaan ratkaista ainoastaan niitten kemiallis-kvalitatiivisten
ominaisuuksien (taikka muitten tyyppiominaisuuksien, vrt. siv. 99) nojalla.

Mutta koska nm ominaisuudet ovat samat, ei yksistn plejadin

yksiperisill jsenill, vaan myskin niitten seoksilla, niin tytyy tlt
nkkannalta pit myskin Ra B:n ja lyijyn seosta, toisin sanoen Pn 206:st
ja Pb 208:st yhteensulattamalla saatua lejeerausta alkuaineena, vaikka aivan
varmasti tiedetn, ett se on seos.

Tm tarkastelutapa vaatii luonnollisesti luovuttavaksi kaikkein

alkukantaisimmistakin sanaan alkuaine thn saakka yhdistetyist ksityksist.

Edelleen olimme tottuneet pitmn alkuaineitten lukumr samana kuin

perinpohjaisen analyysin avulla saatujen aineen yhdysosien lukua, jotka
voidaan erottaa toisistaan, ja siinhn juuri oli alkuaineksitteen parvo ja
ptarkoitus, sill alkuaine, elementti on juuri yhdysosat
 143

Jos kuitenkin isotooppeja pidetn samana alkuaineena, niin se ei en pid

paikkaansa. Sill tmn ksityskannan mukaan muodostavat Pb 206 Br:n ja
Pb 208 Br:n n ainoastaan kaksi alkuainetta, vaikkakin ne voidaan jakaa
kolmeen, toisistaan erotettavissa olevaan yhdysosaan, nimittin bromiin, Pb
206:n ja Pb 208:n .

Alkuaine lakkaa siis olemasta aineen mrtty yhdysosa, jolla on tysin

yksiksitteiset ominaisuudet; siit tulee ainoastaan mrttyjen
ominaisuuksien (joita me nimitmme tyyppiominaisuuksiksi) edustaja. Meill
olisi siten aivan uusi alkuaineksite, jolla pohjaltaan olisi enemmn yhteist
Aristoteleen kuin Boylen alkuaineksitteen kanssa, sill myskn Aristoteles
ei pitnyt nelj alkuainettaan maata, vett tulta ja ilmaa muitten aineitten
todellisina yhdysosina, vaan ainoastaan mrttyjen ominaisuuksien, nimittin
kuivan-kylmn, kostean-kylmn, kuivan-lmpimn ja kostean-lmpimn
edustajina.

Lisksi, kuten jo luvussa VII mainittiin, eivt isotoopit edes mainittujen

yhteistenkn ominaisuuksiensa puolesta ole tysin vaan ainoastaan hyvin
likipiten samanlaiset, ja ett on ainoastaan ajan kysymys, milloin myskin
monia tllaisia ominaisuuksia voidaan kytt apuna isotooppeja toisistaan
erotettaessa.
 144

Niinp viel muutamia kuukausia sitten, tmn kirjan ensimmisess

painoksessa tll samalla paikalla esitettiin yhten voimakkaimpana
todisteena isotooppoja samana alkuaineena pitvn ksityskannan puolesta,
ett niitten valo-opillinen spektri on sama, ja sehn on hyvin trke
ominaisuus alkuaineen luonnetta mrttess ja sen lsnoloa todettaessa.
Nyt, kun on onnistuttu lytmn eroavaisuuksia eri lyijylajien spektrien
vlill (siv. 96), tytyy tmn todisteen jd pois.

Periaatteellisesti ovat isotoopit tydellisesti toistensa kaltaisia ainoastaan siin

suhteessa, ett niitten atomiytimen muodostavien positiivisten ja negatiivisten
yhdysosien algebrallinen summa on sama. Koska niin mritelty atomiytimen
varaus kuitenkin on matemaattinen abstraktio, ei atomiytimen varausta voida,
kuten on ehdotettu, asettaa luonnontieteellisen alkuainemritelmn perustaksi.

Kaksi thnastisen alkuaineopin kannalta trket tietosaavutusta saisi

kuitenkin pysy edelleenkin ennallaan, jos isotooppeja pidettisiin samana
alkuaineena. Toiseltapuolen olisi, kuten viel aivan hiljakkoin oli asian laita,
olemassaolevien alkuaineitten luku sama kuin luonnollisen jrjestelmn
paikkojen lukumr. Toiseltapuolen voitaisiin edelleenkin
kvalitatiiviskemiallisten ominaisuuksien perusteella erottaa kaikki alkuaineet
toisistaan.

Nm molemmat snnt menettvt ptevyytens, kun isotooppeja pidetn

eri alkuaineina, sill ne eivt en pid paikkaansa alkuaineisiin, vaan
ainoastaan alkuainetyyppeihin nhden, Siit ei kuitenkaan saa tehd sit
johtoptelm, ett alkuaineksite olennaisesti muovailtaisiin uudelleen, kun
isotooppeja pidetn eri alkuaineina.
 145

Sill suurin edistysaskel, joka on isotopian keksimisen ansiota, on ett nyt

kykenenme toteamaan lukuisampien materian yhdysosien, alkuaineitten
olemassaolon, kuin edellmainittujen tyyppiominaisuuksien nojalla oli
mahdollista, taikka kuin luonnollisen jrjestelmn paikkojen lukumrin
perustuen olisi saattanut ennustaa.

Sen vuoksi ei ole mahdollista silytt yllmainittujen kahden snnn

sanamuotoa ennallaan, mrmtt enemmn tai vhemmn mielivaltaisesti,
mit tutkimusmenettelytapoja alkuaineanalyysiss saadaan kytt, mit sen
sijaan ei.

Mutta muuten pysyy alkuaineksitteen sisllys aivan muuttumattomana kun

isotooppeja pidetn eri alkuaineina. Koska edellisiss luvuissa on
kauttaaltaan sovitettu tt katsantotapaa, ei meidn tarvitse tss yhteydess
syventy siihen, mill tavalla alkuaineopin yksityiset kysymykset voidaan
esitt tlt ksityskannalta.

Mutta ennenkuin mrittelemme, mitk aineet ovat alkuaineita, jos tm

ksityskanta hyvksytn, tytyy viel ajatella toista perustuvaa
tietosaavutusta, josta alkuaineoppi on kiitollisuudenvelassa radioaktiiviselle
tutkimukselle.

2. Alkuaineksite ja radioaktiiviset muuttumisilmit.

Radioaktiiviset muuttumisilmit ovat epmttmsti todistaneet, ett kaikki

luonnollisessa jrjestelmss uraanin ja vismutin vlill olevat aineet,
 146

sek lisksi ert vismutti-, lyijy-ja talliumplejadin jsenet hajoavat

yksinkertaisiin yhdysosiin: heliumiksi ja pysyviksi lyijylajeiksi Ra G = Pb
206,0 ja Th D = Pb 208 niiden tytyy siis otaksua syntyneen nist
yhdysosista.

Meneteltisiin kuitenkin varmasti virheellisesti, jos nm yhdysperiset aineet

poistettaisiin alkuaineitten luettelosta ja pidettisiin niit ernlaisina
kemiallisina yhdistyksin. Kaikki todisteet tukevat sellaista ksityst, ett
luonnollisen jrjestelmn kahden viimeisen vaakasuoran rivin alkuaineet
tytyy rinnastaa samanarvoisiksi luonnollisen jrjestelmn muitten jsenten
kanssa, joten tuskin voi epill, ett muutkaan alkuaineet eivt ole
luonteeltaan yksiperisi sen paremmin kuin uraanin ja talliumin vlillkn
olevat.

Sitpaitsi on viimeksimainittujen moniperinen luonne vlittmsti todistettu

jakamalla happi ja typpiatomit. Jos tmntapaista yhdysperisyytt halutaan
pit riittvn esteen, jonka vuoksi ainetta ei voitaisi pit alkuaineena, niin
saisi nykyaikaiselta atomien rakennetta koskevan ksityksen mukaiselta
nkkannalta alkuaineitten luetteloon sijoittaa yksinomaan negatiivisen ja
positiivisen elektroonin, joita nykyn pidetn yksiperisin, ja poistaa siit
kaikki aineet.

Se luonnollisesti merkitsisi thnastisan alkuaineksitteen tydellist

uudelleenmuodostamista. Sen vuoksi tytyy erottaa toisistaan luonnollisissa ja
keinotekoisissa radioaktiivisissa muuttumisilmiiss ilmenev
radioalkuaineitten, typen ja hapen yhdysperinen luonne sek se
yhdysperisyys, jonka olemme oppineet tuntemaan kemistin hajoittelutaidon
avulla.
 147

Viel skettin oli molempien hajoamisilmiitten vlisen trkeimpn

erottajana, ettei kyetty radioaktiivisiin muuttumisilmiihin milln tavalla
vaikuttamaan, eik muuttamaan niitten tapahtumisjrjestyst, kun sen sijaan
jotenkin mielen mukaan voitiin jakaa yhdistykset alkuaineisiin ja jlleen
muodostaa ne niist. Siten voitiin molemmat ilmit jyrksti erottaa toisistaan.

Nyt on kuitenkin onnistuttu pakottamaan typpi ja happi keinotekoisesti

hajoamaan. Ja joskin tllin kytetyt menettelytavat huomattavasti eroavat
thn astisista fysiikallisista ja kemiallisista menettelytavoista, ei kuitenkaan
en ole mahdollista laatia alkuaineen yleist, tyydyttv mritelm
perustuen siihen, ettei sit voida hajoittaa, taikka ettei sit viel ole hajoitettu,
jos edelleenkin, mik lienee selv, halutaan pit typpe ja happea
alkuaineina.

Sen vuoksi olemme nyt, neljnnesvuosituhat Boylen jlkeen, pakotetut

hylkmn hnen esittmnsti alkuaineen tunnusmerkit. Nyt tytyy esitt
uudet tunnusmerkit sen kysymyksen ratkaisemiseksi, onko aine kokoonpantu
samoista atomeista ja sit sen vuoksi pidettv alkuaineena vai sisltk se
erilaisia atomeja, ollen siten useitten alkuaineitten seos tai yhdistys.

Silmiltess kuviota 6 Siv. 118 huomataan, ett eri alkuaineitten aivan

analoginen ja suhteellisen yksinkertainen rntgenspektrin rakenne aivan
erikoisen hyvin sopii atomien ominaisuuksien mrmiseen (K-steily sopii
thn tarkoitukseen viel paremmin).
 148

Joskin monien alkuaineitten rntgenspektriss on seikkoja, jotka toisista

puuttuvat, onnistunee spektroskooppisia tutkimuksia harjoittavien tutkijoitten
ajanmittaan tarkoin mritell ja rajoittaa "yksiperisen rntgenspektrin"
ksite, joka sitten olisi paras perusta alkuaineen mritelmlle.

Ers seikka on kuitenkin viel otettava huomioon. Kuten siv. 121 mainittiin, ei
thn asti saavutettua tarkkuutta kytten ole onnistuttu lytmn
eroavaisuuksia isotooppien rntgenspektreiss, joten isotooppiseoksen, esim.
tavallisen kloorin, spektri nytt "yksiperiselt". Tm sama seikka
havaittaisiin myskin ioniumin ja toriumin seoksessa.

Toistaiseksi ei siis rntgenspektri riit tydelliseen alkuaineanalyysiin ja sen

vuoksi tytyy mritell seuraavasti:

"Kemiallinen alkuaine on aine, jolla on 'yksiperinen rntgenspektri' ja

jonka ei tiedet olevan muitten aineitten seos".

Tmkn mritelm ei voi tysin tyydytt, sill niill alkuaineilla, jotka

ovat luonnollisessa jrjestelnss ennen natriumia, ei ole voitu havaita
yleens minknlaista rntgenspektri.

Alkuaineoppi on juuri nykyhetkell niin vilkkaassa kehitysvaiheessa, ett

tuskin on mahdollista laatia pysyv mritelm.
 149

Yllolevan esityksen tarkoituksena on ainoastaan selostaa kysymyksen

nykyist kehitysastetta ja huomauttaa niist nkkohdista, jotka on otettava
huomioon mritelm tulevaisuudessa muovailtaessa.

Jollei typpe ja happea oteta huomioon. niin sopii taulukoissa 11 ja 12

lueteltuihin alkuaineisiin paraiten tekijn pari vuotta aikaisemmin ehdottama
mritelm:

"Kemiallinen alkuaine on aine, jota ei milln keinoin ole jaettu

yksinkertaisempiin yhdysosiin ja jonka ei tiedet olevan muitten aineitten
seos".
 150

XV LUKU.
Jlkikatsaus ja tulevaisuuden nkaloja.
Selostettuamme edellisiss luvuissa sen kemiallisia alkuaineita koskevien
tietojemme vhittisen kehityksen viime vuosina, joka on tapahtunut
radioaktiivisuuden, luonteenomaisten rntgensteitten ja atomirakenteen
tutkimisen vaikutuksesta, luotakoon viel lopuksi lyhyt silmys kemiallisen
alkuaineopin nykyiseen kantaan ja sen toistaiseksi ratkaisemattomiin
kysymyksiin. Tllin pidmme isotooppeja erillisin alkuaineina kuten
thnkin saakka.

Hajoittamalla ja tutkimalla kaikkia aineita on thn saakka keksitty

suunnilleen 140 eri yhdysosaa, joita ei ole voitu edelleen jakaa, ja joiden ei
myskn tiedet olevan muitten aineitten seoksia, Ne ovat kemiallisia
alkuaineita. (Vertaa taulukkoja 10 ja 11. Typen ja hapen suhteen vrt ed olevia
sivuja.)

Suunnilleen 30 nist alkuaineista eroaa erist muista alkuaineista

pasiallisesti ainoastaan atomipainonsa taikka radioaktiivisten
ominaisuuksiensa puolesta.
 151

154

Sensijaan samojen alkuaineitten vlill ei ole voitu havaita mitn

eroavaisuuksia niitten kvalitatiivis-kemiallisissa eik shkkemiallisissa
ominaisuuksissa. Sellaiset alkuaineet, joilla on samat kemialliset ominaisuudet,
kuuluvat siis samaan kemialliseen alkuainetyyppiin (isotooppiset alkuaineet).

Thn asti on todettu olevan olemassa 87 erilaista alkuainetyyppi. Kutakin

alkuainetyyppi Vastaa myskin mrtty luonteenomainen rntgenspektri.
Nitten spektrien tutkiminen nytti, ettemme ole viel oppineet tuntemaan
kaikkia mahdollisia tyyppej. Jos nimittin jrjestetn alkuaineet
rntgenspektriens analogisten viivojen vrhdystaajuden mukaan, niin
huomataan alkuaineitten nin saatujen jrjestyslukujen (samantyyppisill
alkuaineilla on sama jrjestysluku) ja viivojen vrhdystaajuuden nelijuurten
(kuvio 7) vlill vallitsevan melkein viivallisen suhteen, kuten Moseley on
todennut.

Mutta tm suhde on ptev kaikkiin alkuaineisiin nhden ainoastaan, jos

oletetaan, ettemme viel tunne ainoatakaan sen tyyppist alkuainetta, jonka
jrjestysluku on 43, 61, 75, 85 ja 87. Siten saadaan kaikkien vedyn ja uraanin
vlill mahdollisesti olevien tyyppien lukumrksi 92.

Kuten teoreettisesti voidaan nytt toteen, on nin mrtty jrjestysluku

sama kuin kyseenolevan alkuaineen atomisydmen positiivinen varaus.
 152

Atomisydmen varaus (jrjestysluku) ei ole yht yksinkertaisessa suhteessa

alkuaineen muihin ominaisuuksiin kuin rntgenspektrin vrhdystaajuus, sill
alkuaineitten kemialliset samoin kuin monet fysiikallisetkaan ominaisuudet
eivt ole niitten atomisydnten varauksen viivallisia, vaan jaksoittaisia
funktioita, mik johtaa yhdeksnness taulukossa esitettyyn kemiallisten
alkuaineitten (alkuainetyyppien) jaksoittaiseen (luonnolliseen) jrjestelmn.

Samantyyppisill alkuaineilla (isotoopeilla) on jrjestelmss sama paikka ja

niin muodostuvissa alkuaineplejadeissa on, kuten taulukoista 6 ja 10 ilmenee,
jseni kahden ja seitsemn vlill; nit plejadeja on, paitsi uraanija
talliumtyyppien vlisess jrjestelmn osassa, myskin kloori ja neontyyppien
kohdalla.

Koska samassa plejadissa atomipainot voivat vaihdella kahdeksankin yksikn

verran, ei millekn jaksoittaisen jrjestelmn paikalle voida, jos asiaa
ksitelln tieteellisell tarkkuudella. mrt mitn yksiksitteist
atomipainoa. Koska kuitenkin useimmista tyypeist tunnetaan ainoastaan yksi
alkuaine, voidaan sen atomipaino sijoittaa taulukkoon 9 ja plejadeissa taasen
voidaan sen enin levinneen taikka pitkikisimmn alkuaineen atomipaino
ottaa koko ryhmn edustajaksi, taikka kuten kloorin ja neonin y.m.
kohdalla siksi voidaan valita luonnossa esiintyvn seoksen keskimrinen
atomipaino (yhdistymispaino).

Tllin saadaan se merkittv tulos, ett jrjestettess alkuaineet suurenevan

atomiytimen varauksen mukaan, ne tllin, hyvin harvoja poikkeuksia
lukuunottamatta, samalla joutuvat suurenevien atomipainojen mukaiseen
jrjestyk seen.
 153

Kuitenkin tytyy jaksoittaisen jrjestelmn sisltm totuus lausua siten, ett

alkuaineitten ominaisuudet ovat atomiytimen varauksen (eik atomipainon,
kuten thn saakka) jaksoittaisia funktioita.

Luonnollisen jrjestelmn taulukko edellytt, samoinkuin Moseleyn

rntgenspektrisntkin, ett on olemassa viel tuntemattomia alkuaineta,
joitten jrjestysluvut ovat 43, 75, 85 ja 87. Edellisen nojalla on sitpaitsi
mahdollista ennustaa puuttuvien alkuaineitten kemiallisen tyypin laatua;
numeroja 43 ja 75 vastaavat mangaanin analogit, paikka 85 kuuluu
tuntemattonalle halogeenille ja 87 alkalimetallille (molemmat
viimeksimainitut lienevt radioaktiivisia).

Moseleyn suhteen avulla ptelty puuttuva alkuaine, jota vastaa jrjestysluku

61, on sellaisessa jrjestelmn osassa, jossa ilmenee omituisia yhtlisyyksi,
joten siit ei luonnolliseen jrjestelmn nojautuen voida mitn ennustaa.
Jrjestelmn tss osassa eivt alkuaineitten ominaisuudet muutu. kuten
muissa vaakasuorissa riveiss, asteittain paikasta paikkaan, sill koko
taulukossa 9 selostetussa harvinaisten maametallien epjaksollisessa ryhmss,
jrjestyslukujen 59:n ja 72:n vliss, on alkuaineita, joilla on hyvin
samanlaiset kemialliset ominaisuudet.

Ainakin yhden edustajan lytminen kuhunkin luonnollisen jrjestelmn viel

vapaaseen paikkaan oli alkuaineopin jatkuvan kehityksen paraita saavutuksia
ja voitaisiin sit pit jo vuosisatoja kestneen alkuainetyyppej ksittelevn
tutkimuksen ptekohtana.
 154

157

Silti emme tllin kuitenkaan viel olisi saaneet tietoomme kaikkia

alkuaineitten maailman salaisuuksia, kuten viel aivan hiljakkoin saatettiin
luulla. Luonnollisen jrjestelmn 92 paikkaa ksittvss taulukossa on
kutakin tyyppi varten ainoastaan yksi paikka.

Mutta me tiedmme, ett on olemassa useita samantyyppisi alkuaineita, ja

sen vuoksi on laadittava monimutkaisempi taulukkorakennelma, jotta siihen
voitaisiin sijoittaa kaikki alkuaineet.
Niinp voidaan isotoopit jrjest luonnollisen jrjestelmn niille kuuluviin
paikkoihin, ei tasoon, vaan kohtisuoraan tt vastaan atomipainojensa
sarjajrjestyksess.

Luonnollisen jrjestelmn tavallinen taulukko on siten todellisen

kolmiulottoiseksi ajatellun jrjestelmn projektio. Radioalkuaineitten kohdalla
on tmn projektiotason, jossa sijaitsevat ainoastaan plejadin pitkikisimmt
jsenet, yl ja alapuolella viel muita kerroksia.

Astonin saavutettua kanavasdeanalyysin avulla onnistuneita tuloksia, on

odotettavissa, ett piankin tytyy rakennelman muihinkin osiin laatia sellaisia
tydentvi ylja alarakenteita (vrt talukko 11).

Toisin sanoen, on syyt odottaa, ett muunkin tyyppisi alkuaineita lydetn

useampia kuin yksi; ehk niin, ett nyt alkuaineiksi luultuja aineita jaetaan
isotooppeihin, taikka sitten toisin keinoin. Toistaiseksi ei voida lainkaan
arvioida, minklaisia hedelmi tmnsuuntainen jatkuva tutkimus viel voi
tuottaa.
 155

Her myskin kysymys, rajoittuvatko alkuaineitten vliset geneettiset suhteet

jrjestelmn kahdelle viimeiselle riville, vai ovatko ehk muutkin alkuaineet
muutosten alaisia, jotka ainoastaan pienen nopeutensa vuoksi ovat vlttneet
toteamisen.

Paljon ajattelemista tss suhteessahan aiheuttaa se tosiasia, ett alkuaineet

kalium ja rubidium ovat suhteellisen pienest atomipainostaan huolimatta
radioaktiivisia ja siirtymsnnn mukaan geneettisess suhteessa kalsiumja
strontiumtyyppiin, mikli niitten -steily on radioaktiivisen muuttumisen
seuralaisilmi. Kyseenalaista on myskin, aiheutuuko nitten alkalimetallien
aktiivisuus pmassasta, vaiko niihin mahdollisesti sekoittuneista
lyhytikisist isotoopeista.

Viisasten kiven etsint ei ole lakkaava senkn jlkeen. kun typpiatomi on -

osasten avulla hajoitettu. Sill Rutherfordin menettelytavalla on rajoitettu
kyttmahdollisuus: sen avulla on mahdollista todeta atomin hajoaminen
ainoastaan kun vetyatomisydn taikka He3 on yksi hajoamistuotteista.

Koska yhden typpiatomin hajoittamiseksi tarvitaan 10 -osasta, tytyy toivoa

helpommin saatavaa tykalua, jolla on yht voimakas tarmonkeskitys, jotta
voitaisiin kytnnllisesti muuttaa alkuaineita toisiksi.
 156

159

TAULUKKO 9 a.
 157

160

TAULUKKO 9b
 158

161 TAULUKKO 10
 159

162 TAULUKKO 10 b
 160

163 TAULUKKO 10 c
 161

164

Liite: Kanavasdeanalyysi

Astonin massaspektrograafi.

Sivulla 111 selitettiin jo kanavasdeanalyysin pperiaate; F. W. Astonin

kehittamn on kanavasdeanalyysi saavuttanut mit suurimman merkityksen
tavallisten alkuaineitten isotopian tutkimuksessa.

Vertaamalla vanhalla Thomsonin kojeella saatua levy (kuvio 5) uudella

Astonin massaspektrograafilla otettuun kuvaan (kuvio 12) voidaan
vlittmsti havaita Astonin saavuttama huomattava edistysaskel,
menettelytavassa. Kutakin suhdetta m/E (m = massa, E = kanavasdsosasen
varaus) vastaa nyt, laajan ja osaksi epselvn paraabelin asemesta toiselta
reunaltaan jyrksti rajoitettu likk, jonka asema voidaan tarkasti mitata.

Tm on mahdollista seuraavan jrjestelyn avulla:

 162

165

B (kuvio 10) esitt purkautumisputkea; siin syntyneet positiivisssti varautuneet

osaset (putkessa olevan kaasun atomit, atomiryhmt ja molekyylit) kiitvt
tavattoman nopeasti katodiin C. Rakojen S1 ja S2 erottama kapea, yhdensuuntainen
osaskimppu psee aluksi vastakkaisesti varautuneitten levyjen J1 ja J2 (kuvion 10
kirjaimet J1 ja J2 vastaavat kirjaimia P1 ja P2 kuviossa 11) muodostamaan
shkiseen kenttn.
 163

Kuva 10 ja Kuva 11: Kanavasteiden testilaite; Ashtonin spektrometri

Sen kentn vaikutuksesta kiitvt, positiivisesti varautuneet osaset

poikkeutuvat suoraviivaiselta radaltaan kohti negatiivista levy, Tm
poikkeuma on mrtyss kentss sit voimakkaampi, kuta suurempi
kyseen olevan osasen lauseke E/mv ...... (1)

166

on, t.s. kuta suurempi osasen varaus on ja kuta pienempi sen massa ja nopeus
v, Lhinn on huomattava, ett muutamilla osasilla, joitten E/m on yhtsuuri,
on purkautumisputkesta tullessaan eri nopeudet ja sen vuoksi kaavan (1)
mukaan poikkeutuvat eri paljon.

Kuviossa 11 osoittaa ZO A kulman verran alkuperisest suunnastaan

SSZ poikkeutuneen steen suuntaa, steen, jolla on mrtty E/m ja
keskimrinen nopeus, kun sen sijaan sen ylja alapuolella olevat pilkutetut
viivat merkitsevt nopeinten ja hitainten osasten tiet, osasten, joilla on sama
E/m ja jotka himmentj D (1. juuri viel pst kulkemaan.

Lukuarvoisen esimerkin saamiseksi oletettakoon, ett nitten rimmisten

nopeuksien suhde on = 1,10 : 1,00; kaavan (1) mukaan suhtautuvat silloin
niitten poikkeumat shkisess kentss kuten 1,00 : 1,21, mik suunnilleen
vastaa kuviota 11, jossa tarkasteltujen kahden rimmisen steen vlinen
kulma on suunnilleen 1/5, kulmaa .

Trkein Astonin kyttm keino on nyt se, mill nin eri suuntiin menevt
osaset, joilla on erilainen v, mutta sama E/m, jlleen saadaan yhtymn
valokuvauslevyll (W kuviossa 10, FG kuviossa 11). Tm saadaan aikaan
siten, ett osaset, shkisen kentn jtettyn, joutuvat magneettiseen kenttn.
Tmn voimaviivat kulkevat kahden ympyrnmuotoisen, keskenn
yhdensuuntaisen kohtiolevyn M (O kuviossa 11) vlill, joista toisen on
ajateltava sijaitsevan piirustustason edess, toisen sen takana.

(1. Kuvioon 10 ei tt himmentj ole piirretty, se on hanan L ontelossa.

 164

167

Magneettisen kentn suunta on valittu niin, ett sen aiheuttaman poikkeuman

suunta on pinvastainen kuin shkisen kentn aiheuttama.
Tmn poikkeuman voimakkuus suurenee nyt lausekkeen E/m v..... (2)
mukaan.

Siis myskin magneettisessa kentss poikkeutuvat nopeasti liikkuvat osat

vhisen ja pinvastoin; siis esimerkiss pysyksemme suhteessa 1,00 : 1,10.
Magneettisen kentn voimakkuus voidaan nyt valita niin, ett poikkeumien
vlisen, 10 prosentin suuruisen eroituksen vaikutuksesta shkisen kentn
toisistaan eroittamat osaset jlleen tarkasti yhtyvt levyll F.

Menetelmn sek herkkyys ett tervpiirteisyys aiheutuu suureksi osaksi siit,

ett kaikki osaset, joilla on sama E/m, sattuvat yhteen, Menetelmn suuri
herkkyys taasen sallii sen, ett alkuperinen sde kimppu s. 0. rako S1, ja S2,
voidaan valita hyvin kapeaksi, mik puolestaan kohottaa kuvien
tervpiirteisyytt.

Osaset, joitten E/m on erisuuri, tulevat kuitenkin nkyviin levyn eri kohdissa.
Tmn tajutaksemme tarkastelemme kahta osasta, joitten E/m suhtautuvat
kuten 1 :2. Koska himmentjn D lpi psseet osaset ovat shkisess
kentss poikkeutu neet saman keskimrisen verran, , tytyy kaavan (1)
mukaan niitten nopeuksien suhtautua toisiinsa kuten 1 : 2 = 1;1,415 ja
kaavan (2) mukaan
 165

myskin niitten poikkeumat magneettisessa kentss suhtautuvat toisiinsa

kuten 1 :1,415, t. s. magneettisessa kentss poikkeutuvat osaset, jotka
shkisen kentn lpi kuljettuaan saapuvat yhdensuuntaisina, hyvin eri tavalla;
ne erivt toisistaan ja tulevat nkyviin valokuvauslevyn eri kohdissa.

Kuten edell olevasta laskusta ilmenee, poikkeutuvat osaset magneettisessa

kentss sit voimakkaammin ja tulevat nkyviin valokuvauslevyll kuviossa
11 sit enemmn vasemmalle, kuviossa 10 sit enemmn oikealle siirtynein,
kuta suurempi niitten E/m on, s. o.
kuta pienempi niitten m/E on.

Kuviossa 10 merkitsee Z kahta 3:n mm:n etisyydell toisistaan olevaa

keskenn yhdensuuntaista metallilevy, joitten vlisen tilan katteena on
kapea valokuvauslevyn kaista W. T on heikko valonlhde, joka aiheuttaa
valokuvauslevyyn pistemisen mustumisen R:n alapuolella. Musta piste
voidaan havaita kuviossa 12 jokaisessa yhdeksss viirussa roomalaisen
numeron vieress ja sen tarkoituksena on olla vertauskohtana eri suuria
suhteita m/E vastaavien likkien tervpiirteisten reunojen aseman
mittaamiselle.

Levy varustetaan asteikolla siten, ett mrtn sellaisten osasten asema,

joitten m/E tarkoin tiedetn. Tten on Aston havainnut hapen, vedyn ja hiilen
olevan yksiperisi alkuaineita; niitten todelliset atomipainot ovat siis samat
kuin erittin tarkasti tavallisten kemiallisten mrysten perusteella tunnetut
arvot 16,00, 1,008 ja 12,00.
 166

Massaspektrograafin mittaustulokset.
169

Kuva 11 -->12 Kanavasteilyn mittaustulokset

KUVA 12.
Siten saatetaan kytt hiiliyhdistysten lsnollessa esiintyvien osasten C++,
C+, CH+, CH+, CH+ CH+, C +, CH+, CH+, CO+, CO+ jne m/E -
arvojen asemaa asteikon mrmiseen 6:n ja 44:n vlill.
 167

Kuvion 12 perustalla selostetaan seuraavassa, mill tavoin on voitu todistaa

siv. 113 esitetty vite, ett tavallinen kloori on kahden isotoopin seos, joitten
atomipainot ovat 35 ja 37.

C++ esitt hiiliatomia (m = 12) jonka varaus on = kaksi shkerkaletta,

CH+ osasta, jonka massa on = 25 ja varaus = yksi shkerkale. m/E
vastaavat arvot ovat siis 6 ja 25.
 168

170

Viiruista Il, III ja IV, jotka saatiin johtamalla purkautumisputkeen klooria.

klorivety (HCl) ja fosgeenia (COCI2) sek kyttmll eri voimakkaita
magneettisia kentti, havaitaan ennen kaikkea osasia, joitten m/E on 35, 36,
37, 38, kun sen sijaan kloorin tavallista yhdistymispainoa 35,46 vastaavasta
osasesta ei voi nhd jlkekn.

Yksinkertaisin selitys on, ett arvot 35 ja 37 kuuluvat kahdenlaisille

klooriatomeille Cl35H+ ja Cl37H+, arvot 36 ja 38 vastaaville klorivedyille
CI35H+ ja Cl37H+. Tmn kanssa tydess sopusoinnussa on se, ett tllin
voidaan havaita esiintyvn osasia, joitten m/E on = 17,5 ja 18.5 ja joita
voidaan pit Cl35++:na sek Cl37++:na, samoin kuin myskin osasia, joitten
m/E on = 63 ja 65 ja joita voidaan pit CO Cl35+:na ja CO Cl37+:na.

Myskin voidaan huomata likkien 38 ja 65 olevan huomattavasti heikompia

kuin vastaavien likkien 36 ja 63 Tavallisessa kloorissa Cl35:n ja Cl37:n
tytyy olla sekoittuneina suhteessa 3,3: 1, jotta tst seoksesta saataisiin
keskimrinen atomipaino 35,46.

Viel on syyt viitata valokuvaan VIII, joka saatiin kryptonia kyttmll; sen
alapss voidaan havaita 78:n ja 86:n vliss kuusi isotooppia, joilla on yksi
varaus ja sen ylpss on isotooppeja, joilla on kaksinkertainen varaus ja siis
puoleksi niin suuri m/E.
 169

Taulukko 11, joka on taulukon 10 tydennys,

sislt kaikki Astonin thn saakka keksint puhtaat alkuaineet. Kun
atomipaino on alleviivattu, niin se merkitsee, ett kyseenalaista tyyppi (1. on
todettu olevan ainoastaan yksi alkuaine, jonka atomipaino siis on sama kuin
thnastinen, tavallisin keinoin mrtty arvo.
Tst taulukosta ilmenee heti, ett isotooppeja tavataan myskin tavallisten
alkuaineitten keskuudessa ja ett tllinkin esiintyy plejadeja, joissa saattaa
olla kuusikin jsent.

Tavattoman suuri merkitys on sill Astonin toteamisella, ett kaikkien

yksiperisiksi osoittautuneitten alkuaineitten atomipainot (vety lukematta),
verrattuina happeen = 16,00 taikka heliumiin : 4,00, eivt poikkea
kokonaisista luvuista lainkaan, taikka ainoastaan hyvin vhn.

Kaikki thn astiset tuntuvat poikkeukset, kuten on laita Ne:n, Si:n, Cl:n, A:n
ja Hg:n, on siis voitu johtaa isotopiasta aiheutuviksi. Viel ei voida varmasti
sanoa kuinka lhelle kokonaisia lukuja atomipainojen arvot tulevat, sill
Astonin ilmoittamien atomipainojen epvarmuus, joka erinisiss tapauksissa
ei ole yht promille suurempi, saattanee yleens, varsinkin korkeihin
atomipainoihin nhden, olla tt suurempikin. Mutta vain yhden promillenkin
suuruinen virhe, kun atomipaino on 80 taikka ehk 200, aiheuttaa jo 0,08:n ja
jopa 0,2:nkin suuruisen virheen atomipainon arvossa.

(1. Tss yhteydess mainittakoon ett Aston on hyvksynyt Panethin

mielipiteen ja pit isotooppeja samana alkuaineena.
 170

Tavallisten Alkuaineitten Isotoopit

TAULUKKO 11.
 171

Typen atomipainon arvo vaihtelee uusimpien mrysten mukaan ainoastaan

rajojen 14,007 ja 14,010:n vlill. Menettelytapaa edelleen kehittmll
voitaneen todeta, kuuluuko tm kokonaisluvuista poikkeava atomipaino
puhtaalle alkuaineelle, vai aiheutuuko se jonkin isotoopin, jonka atomipaino
on suunnilleen 16,0 lsnolosta, jolloin sit olisi sekoittunut suhteessa 1/200.

Suuremmalla varmuudella kuin nihin asti voidaan nyt etsi alkuaineitten

vlill vallitsevia suhteita. Siv. 109 mainittu, siirtymsnt vastaava
snnnmukaisuus, ett parillisen taikka parittoman jrjestysluvun omaavien
alkuaineitten atomipainojen vlinen eroavaisuus on usein 4:n
kokonaiskerrannainen, saa uutta tukea, kuten seuraavista atomipainon ja niit
vastaavien jiestyslukujen (sulkumerkeiss) yhdistelmist ilmenee:

I 4 (2); 12 (6); 16 (8); 20 (10); 28 (14); 32 (16); 36, 40 (l8); 80, 84 (36); 128
(54); 200; 204 (80).
II 22 (10); 78, 82, 86 (36); 130 (54); 202 (80).
III 29 (14); 133 (54); 197 (80).
IV 11 (5; 19 (9); 31 (15); 35 (17); 75 (31); 79 (35); 83 (36); 131, 135 (54).
V10 (5); 14 (7).
VI 37 (17); 81 (35).

4 He on siis ilmeisesti raskaitten atomien, samoinkuin radioalkuaineittenkin,

hyvin yleinen yhdysosa. Kahden yksikn suuruinen erotus parillisten sarjojen
I ja II taikka parittomien IV ja VI jsenten atomipainojen vlill voidaan
selitt kahden H-atomiytimen liittymisen avulla.
 172

II ja V sarjan jsenet, jotka atomipainojensa mukaan voidaan yhdist samaksi

ryhmksi, mutta joitten atomiydinten varaukset eroavat toisistaan yhden
yksikn verran, ovat puolestaan todisteena siit, ett elektronit ottavat osaa
myskin keveitten alkuaineitten muodostamiseen.

Rutherfordin uuden menettelytavan avulla voitaneen mrt, miss

tapauksessa yhden tai kolmen yksikn suuruinen atomipainon eroavaisuus
aiheutuu vedyn, milloin taasen He3:n liittymisest.
W. Lenz on selittnyt, mink vuoksi He esiintyy raskaitten atomien
itsenisen yhdysosana, siinkin tapauksessa, ett sit pidetn vedyst
muodostuneena (siv. 132).

Neljn H-atomin massa on 4,03, yhden He-atomin 4,00, Siten tytyisi neljn
H:n tiivistyess yhdeksi He4:ksi tapahtua 0,03:n atomipainon yksikn
suuruinen massahvi, joka suhteellisuusteorian mukaan (v-t. siv. 53) Vastaa
hyvin suurta energianhukkaa. Knten pitisi Heliumin atomiytimeen
kohdistua kolminkertainen nopeimman tunnetun -osasen energia, jotta se
pystyisi hajoittamaan tmn atomiytimen; tm siis selitt Heliumin
atomiytimen pysyvisyyden. He3:n pysyvisyydest ei viel voida sanoa
mitn varmaa, eik myskn sen suhteesta J. J. Thomsonin
kanavasdeanalyysin avulla lytmiin ja nyttemmin myskin Astonin
toteamiin osasiin, joilla on yksinkertainen positiivinen varaus, ja joitten massa
on = 3,02 (3 x 1,008).
 173

Uusimmat tulokset ennen kirjan painoon menoa v.1927

Uusimmista tuloksista mainittakoon viel seuraavat kaksi:

1. J. N. Brnstedt ja G. V. Hevesy ilmoittavat heidn onnistuneen saada

isotoopit eroamaan osittain toisistaan haihduttamalla jaoittavasti elohopeaa
ilmattomassa tilassa.

Tiivistyneen, helpommin haihtuvan osan tiheys on pienempi, jnnksen

tiheys suurempi kuin lhtkohtana olleen aineen. Suurin eroavaisuus, joka on
voitu todeta, on 5/100000 absoluuttisesta arvosta ja vitetn sen olevan 50
kertaa suurempi kuin tiheysmryksen epvarmuus (1.

2. Huomautuksessa mainitusta isotooppien ominaisuuksia koskevasta teoriasta

teki kirjan tekij mm. sen johtoptelmn, ett isotooppien atomien
vrhdystaajuudet ovat knten verrannolliset atomipainojen nelijuuriin,
joten sen vuoksi on odotettavissa vastaavan suuruinen erotus ultrapunaisten
jtesteitten aallonpituuksissa.

(1.
H.Grimm on jo pitkn aikaa Munchenin laboratoriossa koettanut erottaa
isotooppeja jaoittavan tislauksen avulla. 1kg tetrakloorimetaaneja jaoitettiin
perinpohjin 1m korkuisen, lasihauleja sisltvn kolonnin avulla ja eri
jaotteitten tiheyksi verrattiin toisiinsa. Suurin heinkuussa 1920 erotus oli
noin 3/10000 absoluuttisesta arvosta.
Koska kuitenkaan ei voitu havaita mitn snnllist tiheyssiirtymn
tapahtumista ja koska, omituista kyllkin, vaikeammin haihtuvan jaoitteen
tiheys oli pienin, ei ole aivan varmaa koeaineen huolellisesta puhdistamisesta
ja taittoindeksin tydellisesta konstanttisuudesta huolimatta, etteik tiheyden
pieni siirtym ehk kuitenkin aiheutunut vhisten eppuhtauksien
lsnolosta. Tm kysysmys saataneen tysin yksiksitteiseti ratkaistuksi, kun
O.Hningscmid ja H.Grimm ovat suorittaneet loppuun alkamansa tutkimukset
vastaavien kloorilajien yhdistymispainon mrmiseksi muuttamalla
tetrakloorimetanin suolahapoksi.

Kiinteisiin aineisiin nhden ei tt ole koeteltu.

E. S. Imes havaitsi kuitenkin kaasumaisessa kloorivedyss, ett ultrapunaisen
osan jokaisella viivalla 1,76 :n kohdalla, jonka syntyminen aiheutuu
varautuneitten atomien vrhdyksist, on heikompi seuralainen, jonka
aallonpituus on 1,7 +0, suurempi. F, W. Loomis ja hnest riippumatta A.
Kratzs sovittavat tmn kaksinaisuuden Cl35:n ja Cl37:n.

Vastaavien vrhdysten aallonpituuksien tytyy suhtautua toisiinsa samoin

kuin vaikuttavien massojen nelijuuret, m = H x Cl / H+Cl ; siis nm kaksi
isotooppia suhtautuvat kuten 35/36 jaettuna 37/38 = 1:1,00075.

Mutta 75/100000 1,76 :st on = 1,32 , mik on kutakuinkin sopusoinnussa

kokemuksen kanssa.
 174

177 Alkuperisen Kirjan Hakemisto

 175

178
 176

179
177
 178

Uudistettu Versio 12/2011

Tm kirja on rimmisen harvinainen eik sit ole mistn saatavissa.

Mahdollisesti vain kaksi kappaletta on silynyt ydinrovioista... Nyt edesssi
on uunituore historian romukopasta nostettu ja kiillotettu kopio.

Tmn kirjan omistajan, aikakautemme merkit-tvn ydintekniikan

asiantuntijan ja suomenkin uraani-teollisuuden likaiset salat murtaneen
Arto Laurin tavoitat seuraavilta sivuilta:

- http://fi-fi.facebook.com/people/Arto-Lauri/100001566761594
- Ydintietous-Arkisto: sfnet.keskustelu.energia/
- kts. youtube'n ladatut videot
- http://www.styrge.com/Betaflare.html
- http://www.styrge.com/Videot.html

K. Fajanus, 1900 luvun ydintekniikan huippufyysikko teki kirjan joka on

ajankohtainen yh 100 vuotta myhemmin. Kanavasde 'oppi' on vain yksi
Fajanuksen trkeit kuvauksia.

Uuteen kuosiin tmn yh ajankohtaisemman Arton kirjan kokosi ja toimitti

sinullekin Ydintieto-Yhdistys 12/2011. Sislt ja formaatti pyrkii seuraamaan
alkuperist. YY:n tarkoitus on list nykyisen hyrykauden ydintekniikan
tietoutta kaikille ydinmaailman nenst vedetyille, erityisesti Suomen Miehille
ja kaikille kansoille - jotka ydinpimin tahalliset ja mielettmt
steilyaltistukset saavat sypsairaaloissa krsittvkseen. Listietoa mm.:
'valtion virallisen totuuden kaatopaikka' -blogisivustosta.

Einstein: "Uraani, mieletn tapa keitt vett!"

...eli jrjen kytt sallittua:

- Energista ei ole - eik tule - pulaa -

Lue kirja huolella ja levit tt asiatietoa kaikkialle - kirja ei kuulu en

copyright lain piiriin ja tysin on vapaasti kopioitavissa ja referoitavissa.
 179

LOPPU

Yll opittujen yli 100v sitten kerrottujen, Rahvaalta salattujen

Kanavasteilyn yms perusteet toimvat seuraavien valheilta paljastavain
dokumenttien perustana.

Josko sytytti niin tss sinulle Lis Lukemista ... tietotuskaa listen:
 180

Pivitetty 18.03.2017

Table of Contents
SISLLYSLUETTELO

Muistathan ett kaikki dokumenteissani oleva tieto on oikein ymmrrettyn

vaarallista, aiheuttaa pelkoa, vapinaa ja hammasten kiristyksen tarvetta. Jollei
linkkej viel ole deletoitu, varustaudu kohtaamaan turvallinen Virallinen
Totuus esim nin: ERROR 404 - page not found
Nyt -2017- slideshare on alkanut poistaa dokumentteja ja/tai est
pivityksen. Kaikki uusimmat dokumentit ovat tnn 4.2.2017 nhtviss
tlt, mys ladattavissa ilman kirjautumista

DOWNLOAD ALL, NEW, UNCENSORED UPDATED FILES

FROM HERE:

Type link address to www.jumpshare.com Syotto Vasikka -

sivulle:

http://jmp.sh/H4jK8mj

...tai lyhytlinkki www.mediafire.com -sivulle:

http://tinyurl.com/gnpfal9
(Mediafire front page is lazy loading, be patient)

Lataa vaikka kaikki kerralla, fast DOWNLOAD ALL:

http://jmp.sh/H4jK8mj
Type address into your browser: easy fast select view from
jumpshare.com list:
181
 182

Tm sivusto on jatkuvan monimuotoisen hirinnn kohteena joten

dokumentit lytyvt mys: scribd.com/syottovasikka tai wordpress.com
'virallisen totuuden kaatopaikka'.

'Sattuneesta syyst' linkit on kirjoitettava itse selaimesi osoitekenttn.

Alla dokumenteista otsikot, yhteenveto. Osoitteen joudut kirjoittamaan
selaimeesi tai hakemaan ne sivulta erilainen.wordpress.com jne. Scribd.com dokumentin
lataus omalle koneelle onnistuu luomalla tili ja kirjautumalla. ...mediafire.com tai
jumpshare.com -sivusto ei vaadi kirjautumista. :

Below documet descriptions, addresses to the slideshare.com documents not yet

censored.
Read, Copy and Distribute!

Vaikenemalla alistut pimeyden

ruhtinaan avustajaksi,
osallistut salaliittoon
kansalaisiasi vastaan...
Ismiens luoja, Is Terrori,
jalostaa ismejns jatkuvasti
vangitakseen sinut
PELKOonsa. Terror -ismi.
Tuhoisin keinonsa.

Staying silent you allow

rule of darkness, you
become one with the
Conspiracy of Silence.
Convenient way to lie to
yourself 'this way you can
escape terror'. FEAR =
Father Terrors best -ism, best
hoax to enslave everyone ...
 183

tai

- scribd.com/syottovasikka
www.scribd.com/user/115931241/Sy
ottovasikka
- erilainen.wordpress.com
- mediafire.com
http://tinyurl.com/gnpfal9 (free
download)
- 4shared.com
- jumpshare com
http://jmp.sh/H4jK8mj

Neljs Peto

Elmme pedon vankileireiss odottaen

ennustettua ja pakollista 666-
tunnistussirua.

Hollerith reikkorttijrjestelm oli

avain kansakuntain seulomiseen ja
rystmiseen halki koko 1900-luvun. Nyt
tm paisunut pahvihampainen peto on
verkkonsa kutonut kaikkialle, seuloo
kansakuntia yh kiihtyvmmll vauhdilla.
Lue ja tunnista se, lyd sielullesi
pelastus!

"seseon sensuroitava!" huudahti

paljastunut Kill Bates...
CENSORED:
www.slideshare.net/syottovasikka/neljs-peto

tai www.scribd.com/doc/250744143/Neljas-Peto tai

www.erilainen.files.wordpress.com/2015/01/neljas-peto.pdf tai
www.mediafire.com/file/38zzfdvv2ok8eo1/Neljas_Peto.pdf
 184

Helsinki-Viipuri-
Moskova
History revealed via Finnish
Army Photos.
Tt et olekaan ennen nhnyt.
SA-kuvadokumentti:
Sivuosassa Mannerheimin SS-Mercedes!

Evakkotie
Finnish Evacuee-escape
from bloody CCCP talons.
SA-kuvadokumentti suomen
sorretuista joiden kotikontuja
CCCP yhti miehitt.

Pyrmid Plgue
Pyongjang, Pohjois-Korea.
Ennen nkemttmi kuvia
jesuiittain orjalasta.
Vasemmalla maailman suurin ja
pisimpn rakenteilla oleva
keskenerinen hotelli -
Ryonguong.
 185

Sellaista oli elm

Jeesuksen aikaan
Rooman juonet ovat aina
pyrittneet laumojaan maapallon
ympri: miten kirjoitukset
vrennettiin ohjaamaan jopa
suomilaisten kultahampaat
Paavikeisarin laariin - vuosisadasta
toiseen.
 186

TAAS ...Sensuroitu Fibromyalgia

Pharmakeia <kreik> = Noituus: Tt ei kansanmurhaaja lketiede

halua sinun tietvn, olethan kidutettuna sille rahasampo. Tuhat
artikkelileikett lhdetioitoineen lketehtaiden alati paisuvista
huijauksista: KAVAHDA NOITIEN myrkkyj ja OPI PYSYMN
HENGISS.

www.scribd.com/doc/215218247/Sensuroitu-Fibromyalgia

tai

www. erilainen.files.wordpress.com/2014/03/sensuroitu-fibromyalgia1.pdf

tai

http://tinyurl.com/gnpfal9
 187

Thtitarhain Tuolla
Puolla
Kuinka Hn kaikkeuden loi,
pelastuksen ihmisille soi: Pedon
pelon ja terrorin vastakohta on
Toivo. ...ketn Hn pakota ei,
pelastuskin lahjoitetaan vain vain jos
tahtoo vastaanottaa rakkauden
Totuuteen.

Surmattuna Summa
Mutikassa
Mink pyhiinvaelluskultin
patsas lytyy keskelt Karjalaa?
Miksi siniverinen Siemens - ja
prinssi kustaa ja muut EU
pikkurapparit kvivt Summan
soilla pyhiinvaelluksella alkaen 1941?

Joulun
Evankeliumi:
- pahan sanoma
-
Pelastuksen viesti

Kuinka maailma
joutui alati kasvavan
ahneuden verottamaksi
- - Pelastustamme vied
se ei voi

Phyrgia - miten sen

heraldiikka paljastaa
eukkuRooman juonet
kaikkialla maailmassa
alkaen jesuiitta Leninist Moskovan torilla?
 188

Berijan Tarhat
Unto Parvilahti : ... niin harvinainen kirja
ettei ols ISBN numeroa! However, English
translation did exist in 1980's ... see more

Poliisi potkaisi oven sisn ja niin Unto

Parvilahti kaapattiin yll CCCP
vankiloihin. Karjala.
Listtyn ennennkemttmin SA-
kuvin. Kuvien laatu parannettu...

Haagin Kenguruoikeus -
Milosevic
Kaikki petoksessa mukana kaksin ksin:
tss parhaimmalta nyttv Time-lehden
huijaus nlkiintyneist 'vangeista'.

Kun joka ikinen ritarien huijauskulissi

romahtaa naurunremakkaan kenguruoikeuden
pelleilyss, Milosevic piti myrkytt... kyk
Aarniometsiss samalla tavoin?
 189

Nuclear
'uprating'
Process
NRC meeting 512
excerpts reveal
how clueless NPP
management is.
Loose parts
floating in the
reactor, who cares?
How ol shaky, long
past last date
reactors are being trimmed to double power with excess volatile plutonium.
NRC 512th Meeting Public discussion archive revealed with illustrations. -
taustat Fukushimalle - suomennettuna. Text from: NRC Nuclear Regulatory
Commission http://www.nrc.gov/

NRC Kokouspytkirja 512

Plutoniumtehtaiden viritellyt reaktorit

Uutisia terror -ismin

peilisaleista 9/11
Kuinka jesuiittain julistama sota ismi
vastaan kuristi kansat kavallusotteeseensa,
murskasi orjainsa vhisimmtkin
oikeudet: YLEN aivopiestyille ei
mahdollisuutta anneta vielkn...
 190

Radioaktiivi
suus

K.Fajans
1927
Kadonneen kirjan
uudistettu painos.
Tyypilliseen tapaan
kirjastoista
salatuhotun opuksen
alkuperinen
uudistettu painos;
ydintekniikan
perustiedot on
haluttu tllkin tavoin salata.Tm kirja on rimmisen harvinainen eik sit
ole mistn saatavissa. Mahdollisesti vain kaksi suomenkielist kappaletta on
silynyt ydinrovioista... Nyt edesssi on uunituore historian romukopasta
nostettu ja kiillotettu kopio. (Engl kielinen versio lytynee jostain kirjastosta
jopa on-line)

Fysiikan ohjelmoidut bessewerwisserit hymhtvt ydinfyysikko Tri K

Fajansin wanhalle kirjalle - elleivt halua nhd kuinka alkuainetaulukko
vrennettiin Plutonium keittoloiden alttareille (Kanavasteily - sithn ei
ole ... varsinainen ydinmafian pilkkakuoro!).
Uuteen kuosiin tmn yh ajankohtaisemman Arton kirjan kokosi ja toimitti
sinullekin Ydintieto-Yhdistys 12/2011. Sislt ja formaatti pyrkii seuraamaan
alkuperist. YY:n tarkoitus on list nykyisen hyrykauden ydintekniikan
tietoutta kaikille ydinmaailman nenst vedetyille, erityisesti Suomen Miehille
ja kaikille kansoille - jotka ydinpimin tahalliset ja mielettmt
steilyaltistukset saavat.

Tutustu 'Fukushiman Taustat' ja 'Chernobyl Raporttivuoto' -dokumenttiin.

Kirpputorien ja kirjastojen kirjastot ovat aktiivisen tuho-operaation

kynsiss: alkuperinen tieto hvitetn keisarimme ohjaamien vh lyjen
toimesta - maapallo kuumenee satujensa tielt. Codex alimentarius saa
salaisesti edist vestnvhennyst koska kaikki uskovat Keisarin vaatteisiin
- oikeata tieto ei en saa mistn. CO2 verotusvlineen tuntuu niin
jesuiittain sosiaalisen oikeuden ihanuudelta: Lapsemme eivt en tied ett
hiilidioksidi on elinehto - koska et lyd en perustietoja mistn!
 191

Ydinvoima - steilyttjsi
Vasemmalla kuvassa ers vuoden 1955
ydinrjytyksist, tll kertaa Kiina: Nk. 'kokeiden'
eli steilytysrjytyksien yhteismr on jo 12.000
ja jatkuu. (2700 atmospheric nuclear blasts)

Suomi - Orwellin Valtakunta

Suomi - ritarisyplisten maa, vrt kuva. Rooman insestiklaanin
sisltpin kavaltamana...

...paavin poliisiborreolooshin anarkian alle alistettuna.

http://tinyurl.com/gnpfal9 tai scribd.com/syottovasikka tai

erilainen.wordpress.com
Download:
www.mediafire.com/file/9131ktazygjocdw/SUOMI_Orwellin_valtakunta.pdf
 192

Sky Sky Sky Cry Cry Cry

Tuulipussitieteen
petokset avattuna:
maapallo kuumenee -
kavallusten sarja
nkyviss. Chemtrail
ilmastomyrkytys -
arkipivisen salaista.

Mit nm
ovat? ...vasemmalla
kuvia Helsingin yll
2014. ... chemtrail
tankkerin suuttimet
jumittavat. Hengit
syvn...

Jotkut lhteet sanovat

ett 90% stilasta,
sst ja myrskyist on
tehtailtu.

SENSUROITU

www.slideshare.net/syottovasikka/saatila-mani-pulaatiot

- ERROR 404= deleted by MSoft/slideshare.com

---> see https://erilainen.files.wordpress.com

erilainen.files.wordpress.com/2017/02/sky-sky-sky-cry-cry-cry3.pdf

-or goto-

www.scribd.com/doc/87669151/Sky-Sky-Sky-Cry-Cry-Cry

DOWNLOAD - Lataa kaikki dokumentit

http://tinyurl.com/gnpfal9
 193

Rakettisateiden Maat
Paavimedian peiton alta paljastuva
nkym polttaa hesarin valheet, kaataa
YLEn oksennukset ministeriitten
akkunoista sisn: rahvas laulaa vaan ei
tied kenelle...

Israelin rahvas, kymmenien tuhansien

EUn maksamain rakettien savuava kohde.
Kaikki rooman pappisritaritkin rikastuvat
kun rahvas krsii jesuiitta molotovin rauhankoktaileja siemaillen.

Jesuiitta Albert0 R i v e r a
n elmnkerta
Lue kuinka Lutterkirkko kumartaa
Rooman Osirista, on salaa myynyt sielusi
Vatikaaniin: juridisesti sin olet nyt
Rooman omistuksessa!
(Kuvassa Soininkin Roomalaiskatolisten
noitakoe: Myllynkivi pikkupojan kaulaan
ja jokeen: jos kelluu, on noita, jos hukkuu,
ei ollut noita...)
 194

Obama, kuka
olet?
Ensimminen 'mies' joka
ansaitsi Nobel-palkinnon
ikenilln.
Mit kaikkea tmn mustan
Kenialaimuslimi narkkarin
taustalta lytyykn...

NOBEL: sahtivaari ym
mustat huumeritarit

Ne Tulivat Yll
...kuin pimeyden ruhtinaat.

ISRAEL: Mikn ei ole

muuttunut. Rooma ryst ja
tuhoaa rahvasta jatkuvasti
perpohjolaa myden hesarien
valheilla, kansa ei tajua. Lue
Israelin nykypivst ...
 195

Kempilinen
Katolisen Jesuiitta
Tuomas Hamerkenin
salakavala oppikirja
1400-luvulta jolla
pohjolan pedofiilitkin
kasvatetaan; katsaus
kaameaan antiin.
Tt antia ammentaa mys
vastakeksitty 'parempi' kirkkokunta Daagonin kalanphattupiispoineen.
VARO!

Tmk Oli Elmsi

Kullekin ihmiselle on rajallinen

aikansa. Kuinka sen kytt, mit odotat
ett ern pivn tapahtuu kun sielusi
vaaditaan sinulta pois?

Sateenkaarihuijarit paljastuvat!

Chick.com sarjakuvasuomennos.
 196

PAHAN PIETARIN
BASILLI
Vatikaanin salat julki: Pietarin
'kirkko'

Kultahammaslastissa oleva oksettava

porttokirkko. IHS = Isis Horus Seth
paljastus. ISIs ?! Sanoinko ISIS...

L' Asino kirjoitti v.1903:

"EURooman keisaripaavi takavarikoi,
mrehtii, nielee ... sitten se on
nlkisempi kuin koskaan aiemmin..."

itikirkko ja punainen hamevki:

"...nin vaimon istuvan verenkarvaisen
pedon pll, tynnns pilkkanimi,
jolla oli seitsemn pt ja kymmenen
sarvea. ... tynn kauhistuksia ja
hnen huoruutensa riettautta: Babylon, huoruuden ja maan kauhistuksen
iti. ...Sill hnen haureutensa vihan viini ovat kaikki kansat juoneet, ja
maan kuninkaat ovat haureutta harjoittaneet hnen kanssansa, ja maan
kauppiaat ovat rikastuneet hnen hekumansa runsaudesta." Ilm.17.
 197

Paavin Salaseurat,
Ritarit ja
Vapaamuurarit
GADinpalvojain G-kirous:

"Jos net kyh sorrettavan

sek oikeutta ja vanhurskautta
poljettavan maakunnassa, niin
l sit asiaa ihmettele; sill
ylhist vartioitsee viel
ylhisempi, ja sitkin
ylhisemmt heit molempia."

..."te, jotka hylktte Herran ja

unhotatte minun pyhn vuoreni,
jotka valmistatte
Gadille pydn..." Jes.65

Vapaamuurari, Ei-toivottu
Vieras
Vapaamuurarit vrvvt
erityisesti seurakuntien keskelt. Liek
suomess yhtn yhteis joka heit hyljeksisi?
Tuskin. Sensijaan veljeys, ykseyskoulutus ja
rooman ylistys lienee tll edellytys
puhujanpnttn pstksesi.
Lue miten Larry kutsuttiin kerhoon.
 198

Kansa joka ei ole

kansa
Palestina -sadun kehitti
Rooman keisaripaavi ennen
ajanlaskumme alkua
alistaakseen juutalaiset...

"Jos olet varma Palestiinan

valtiosta, kansasta, sen
historiasta, kulttuurista, kielest
yms., kykenet varmaan
vastaamaan muutamaan
kysymykseen: 1. Kuka sen
perusti, milloin? 2. Mitk olivat sen rajat? 3. mik oli sen..."

Jenin Jenin: Globaali

aivopesukone hvisi
mediasodan
Paljastaa itikirkon vasemmisto-
oikeistosatu koneiston, sille alistettuna
olevan Ev Lut Kirkon osallisuuden
mediansa propagandaan ja messamurha
lavastuksiin. ... Miinoitettu Jenin 2002:
Noobelsankari terroristiritari Arafatin
rystm leiri: kadut langoitettu
pommeilla, tynn ihmisi, miinoja,
mummoja, invalideja pyrtuoleineen,
lapsia pommikasseineen. Islamin
kunniamurhaajajoukko valitsi sen
taistelupaikakseen
 199

Lue kaikki

Israel Uutiset
2011 / 1-2012 / 2-
2012 / 2013 (yht 4kpl)

KIELLETYT UUTISET:
YLEn aivopesun kntvt
mullistavat uutisklipsit
avaavat tysin uudet
nkymt Israeliin

Israel uutiset:
1. israel-uutiset-2011
2. israel-uutiset-1/2012
3. israel-uutiset-2/2012
4. israel-uutiset-2013

Israelin
Arkeologia
Katsaus Paavin
huijaushuvipuistoista
todellisiin Arkeologian
helmiin.

islamin moskeijan minareetti

muuttuu tarvittaessa
Daavidin torniksi, linnat
junarata action parkiksi...
Elikks Sana "l usko tt
katolista tehtailua, koettele kaikki, pid vain se mik on hyv ja karta pahaa"
on tsskin paikallaan...
 200

ljy, Luonnontuote
Elmn Edellytys, LJY. Tiesitk
ett Maan ljyvarannot riittvt tuhansiksi
vuosiksi eteenpin?Maapallo ei lmpenekn,
meret eivt peit palloamme ...
Pelastaudu hesarin hyryist ja tutustu
faktoihin.............

Chernobyl
Raporttivuoto
Kuinka mahdoton tapahtui
ja suomi salasteilytettiin
100.000 vuodeksi ... kuinka
SIN olet palapelin palanen
jttimisess ihmiskunnan
rttakokeessa. Tietojasi
varastoidaan, seulotaan,
kyttn - kuinka sypsi tulee,
kehittyy - mutta sinulle ei
kerrota.
 201

Fukushiman
Taustat.

Miten Olkiluodon
Plutoniumtehtaast
a vuotaa seinien
lpi suorana steilyn 3x 'Chernobyli' vuodessa...

Miksi NILU, Norjan super simulointikeskus

suljettiin kun se alkoi nytt rahvaalle
kokomaapallosen saastumisen? Vasemmalla
NILUn tuottama rahvaan kaunis versio -
oikealla todellinen ilmakehn 100% cesium
saastutus 2011
 202

Alla ylloleva litania knnettyn Englanniksi.

titles IN ENGLISH:
IN ENGLISH: most documents partly contain English translations; see
the doc list repeated in English below ...

Most over 40 documents contain English excerpts, some wholly translated.

Slideshare started to censor; however all are available at:

- scribd.com/syottovasikka
- erilainen.wordpress.com
- http://tinyurl.com/gnpfal9 (mediafire.com;
free download, no login)
- http://jmp.sh/H4jK8mj

Below short peek into contents; most documents have English translations
inside.

No linkys; you have to type all linkys into your browser... or goto get em at
erilainen.wordpress.com:
 203

Peter's Pill Grimace

Vatican dirty secrets revealed. IHS = Isis Horus
Seth ... Roots of ISIS and Catholic terror ism.

"For by the wine of the wrath of her fornication all

the nations are fallen; and the kings of the earth
committed fornication with her, and the merchants
of the earth waxed rich by the power of her
wantonness"

Jesuit Alberto R i v e r a's life

How Lutheran Church bows under Roman Osiris, has
secretly sold its slaves under Vatican Jesuit terror -ism.

Catholic witch hunt test seen at left: Ten million ppl

were tortured under its (still continuing) inquisitions each
century... Catholic incest ministry: Boy with attached
millstone, thrown into water. If he floats, he is a witch. If
he drowns, he was not a witch (or maybe just ? witness)
 204

Manmade Nuclear
Holocaust
Plutonium Factories a.k.a.
Nuclear Powerplants are
irradiating every living
creature on earth.

Based on AlgoRealism of
melting ice & rising seas:
Coastline of west Finland has risen 100km during last 500 years, people are
being taxed from as they gain more land on the coast... plus other astonishing
treasonous MSM hoaxes

Nuclear
'uprating'
Process
NRC meeting 512
excerpts reveal
how clueless NPP
management is.
Loose parts
floating in the
reactor, who cares?
How ol shaky, long
past last date
reactors are being trimmed to double power with excess volatile plutonium.
NRC 512th Meeting Public discussion archive revealed with illustrations.
Text from: NRC Nuclear Regulatory Commission http://www.nrc.gov/
 205

News of the papal ism of

terror 9/11
How the jesuital WAR AGAINST ISM took
nations on a holy ride; robberies to be
continued beyond tomorrow.

(in Finnish; english resource linkys)

 206

Fourth Beast
Neljs Peto: we live the promised
time of being microchipped with
beastly 666. Nobody will be able to buy
or sell without this cursed number:
those who take it, scriptures promise
hell...

Hollerith Punch Card system has been

around 150 years, the Beast heart key to
global robbery, mass murders...

(Mostly in Finnish, hello there, this

extraodinary document waits resources
to translation)

www.mediafire.com/file/38zzfdvv2ok8eo1/Neljas_Peto.pdf

http://tinyurl.com/gnpfal9

Helsinki-Viipuri-
Moskova
History revealed via Finnish
Army Photos.

Never before seen Cars, and then some...

Finnish field marshal jesuit Mannerheim's SS-
mercedes etc.
 207

Evakkotie (=Evacuee route

1939/1944)

Finnish Evacuee-escape
from bloody CCCP talons.
Karelia - part of Finland - still
occupied today by CCCP. Two times
the size of Israel...

A photo documentary of the

oppressed. See SA-army edited photos, finn txt.

Pyrmid Plgue
Unbelievable never before seen
revelations from Pyongjang, North
Korea. At left, world's largest hotel,
Ryonguong. Has been built 25 years
and never finished... N.Korea founder
was fmr CCCP-general, jesuit like
Mannerheim. Must Read!
 208

Life in time of Jeshua

HaMaschia
How osiris has played his tricks
throughout centuries: Scriptures will
reveal the Roman Beast, thus it has to
keep on fighting as promised.

"The dragon waxed wroth and went to

make war with the seed that keep the
commandments of God, and hold the
testimony of Jesus" Rev.12

Censored
Fibromyalgy

Pharmakeia = Witchcraft
in Greek: The papal pharma
industry is geared for the
beastly depulation program.

Big Pharma massmurders -

Documentary through ages -
15 years with source linkys.

CENSORED Again , now by MS-slideshare.net:

CENSORED www.slideshare.net/syottovasikka/sensuroitu-fibromyalgia

GO TO
www.mediafire.com/file/1a6qi847a69qbeh/Sensuroitu_Fibromyalgia.pdf

http://tinyurl.com/gnpfal9
 209

Beyond Time
How we came to be here....

(in Finnish ---> hello there,

waiting for resources)

Summary Killing
Fields; still CCCP
occupied Karelia

Pyramid pilgrimage - aka finnish

Winter & Continuation war 1939-
1944 in never before seen army
documentary photos of this papal
robbery continuation.

Gospel of x-
Mass:
- Murder,
robbery through
ages
-
Miracle being
saved

Phyrgia - how IHS-phyrgian heraldic will reveal EU Rome Beast from its
jesuit Lenins Mosscow Red square to noBama...
 210

Beria's Gardens
Berian Tarhat; Unto Parvilahti : ... so rare
book that no ISBN number! However, English
translation did exist in 1980's ... see more

Red glopapal po-lice lodge kicked his door

in - it was 1946 in Finland. How Unto
Parvilahti was hijacked into CCCP gulag.
Karelia.
Never before seen Finn army SA-photos.

Hague Kangaroo Court -

Milosevic
Time-magazine, one of the papal beastly MSM
machines here caught in its typical, continuing std
forgeries.

Nuclear - rest assured, youre

irradieted
Finnish version of the 'Manmade Nuclear
Holocaust'
 211

Suomi Finland - Orwellian Nation

Finland - like any country in papal realm, is thoroughly eaten by the
papal worm masonry knightly clans.

CENSORED by slideshare.net:
www.slideshare.net/syottovasikka/suomi-orwellin-valtakunta

The secrets of finn masonry (see fig.) knights must be kept off from the finn-
slaves... so the papal masons asked 'help' from slide. owner, brother Kill Bates.

As honored knight, Bill was ready to smash these facts...

MS-CENSORED: You dont know what you dont know.

Download:
www.mediafire.com/file/9131ktazygjocdw/SUOMI_Orwellin_valtakunta.pdf
 212

Sky Sky Sky Cry Cry Cry

Weather Satellite pics; collection of anomalies
over Scandinavia. Satellite Weather Radar
Anomalies over Scandinavia; collection of clips.
Chemtrails etc

Fig.: Chemtrail tanker nozzles malfuntion on

routine flight, Helsinki.

- ERROR 404= deleted by

MSoft/slideshare.com
---> see https://erilainen.files.wordpress.com
-or goto-
www.scribd.com/doc/87669151/Sky-Sky-Sky-
Cry-Cry-Cry

30.000 EU rockets to israel

(before 2010)

Facts Hidden uder MSM

Jesuit Alberto R i v e r a 's

life
Finnish Version
 213

Obummer, Who
are u?

First 'man' to earn nobel

prize for oversize gums. See
through the papal
pallywood theatrics behind
this hoax.

They Came Through the

Night
...like black knights.

ISRAEL: How Rome machinations

continue behind the old fairy tale of
'palestine' ...
 214

Kempilinen
Catholy jesuit monk Tuomas
Hamerken books is used by
the Lutheran incest crowd.

This Was u Life?

Rainbow Crowd expose' !

Chick.com cartoons
 215

PAHAN PIETARIN
BASILLI
Peters Pill Grimace In Finnish.
CHECK OUT!

IHS = Isis Horus Seth revelation.

ISIs ?! did I say ISIS...

"...with whom the kings of the earth

committed fornication, and they that
dwell in the earth were made drunken
with the wine of her fornication. And
he carried me away in the Spirit into a
[satanic spiritual]wilderness: and I
saw a woman sitting upon a scarlet-
colored beast, full of names of
blasphemy, having seven heads and ten
horns. And the woman was arrayed in
purple and scarlet, and decked with
gold and precious stone and pearls, having in her hand a golden cup full of
abominations, even the unclean things of her fornication,
and upon her forehead a name written, MYSTERY, BABYLON THE GREAT,
THE MOTHER OF THE HARLOTS AND OF THE ABOMINATIONS OF
THE EARTH. "

Papal Knights,
Masonry
Kabbala G-worshippers
Curse:

..."But ye are they that

forsake the LORD, that
forget my holy mountain,
that prepare a table for
GAD, and that furnish the
drink offering unto that
FATIMA. " Isa.65

Fatima: Catholy
Monastery in Portugal,
place where islam was
inveted by Rome...
 216

Mason, Unwanted Guest

chick.com cartoons.

Nation that isnt.

Never Was. Will
NOT become...
Palestina -saga, the name
invented by Roman Osiris
Ceasar-Pope.

Jenin Jenin News 2002:

How GlobalMSM lost its
propaganda war
 217

Israel News [shh]

Forbidden News which

MSM keeps hiding.

(Finnish; english with

resource linkys)

Israel uutiset:

1. israel-news-2011
2. israel-news-1/2012
3. israel-news-2/2012
4. israel-news-2013

---->

Israel Archeology
Check what kind minarets
this machinery sells as
Davisds citadel...

New Archeological gems.

 218

OIL. Natural resource from

Nature
All life would vanish without oil.
Reserves last thousands of years...

Chernobyl Report
Leak
What happened - how youre
irradiated today.
How an individual is tracked
and compiled into 'interesting
scientific database' - never told
how big a dosage you were
deliberately delivered...

Fukushima
Facts.

Collection of
original news
immediately
after it happened.
 219

Following documents fully translated:

- Vatican-pill-grimace-of-petros
- ex. Jesuit Alberto Rivera's Life
- US Nuclear regulator - NRC-meeting-512
- Manmade Nuclear Holocaust

(Psst: Resources needed in translation)

Easy Fast download from

http://jmp.sh/H4jK8mj

When necessary, Download all newest copies from www.mediafire.com :

http://tinyurl.com/gnpfal9

Free access - after you create a free account :

www.scribd.com/user/115931241/Syottovasik
ka
-

Wordpress.com:
www.erilainen.wordpress.com
(hae "Virallisen Totuuden Kaato Paikka")
 220

mediafire.com direct doc addresses in alphabetic order ... pitk

dokumenttiluettelo/suoraosoite aakkosjrjestyksess kaikkiin em.
dokumentteihin:

www.mediafire.com/folder/u9xa5k9d0z9rxst
www.mediafire.com/folder/5nxo1esn2khyg3x
www.mediafire.com/folder/ekb3mj51vdxkb02
www.mediafire.com/folder/yanjsyeplqsylsy
www.mediafire.com/folder/1mxb83qkh26r84a
www.mediafire.com/folder/bp6x5j1aeehpn7w
www.mediafire.com/folder/vfay8cb86afe0ca
www.mediafire.com/folder/1d14gby121666ss
www.mediafire.com/folder/11a6f95l2hcvg55
www.mediafire.com/folder/rb92de8o3l0a1v9
www.mediafire.com/folder/9hcv9ndp3gt2nun
www.mediafire.com/folder/b8cxpc934ndx04h
www.mediafire.com/folder/jtsqij1llbvobm3
www.mediafire.com/folder/52cwcb7x7lbc51f
www.mediafire.com/folder/zvqi68b9ln9dakj
www.mediafire.com/folder/ocn3fesfc5pzmfw
www.mediafire.com/folder/4ozfw4uum5zfpfw
www.mediafire.com/folder/8nbmwffoz2bcpl5
www.mediafire.com/folder/us2as1sjdr42edi
www.mediafire.com/folder/l1kidb9uje8127n
www.mediafire.com/folder/na4ohlh05o04e4l
www.mediafire.com/folder/esgtveghzeu6my4
www.mediafire.com/folder/bgx14fa331kjplg
www.mediafire.com/folder/ktjloymb5kj2b1d
www.mediafire.com/folder/t7meqz2t23447rm
www.mediafire.com/folder/7bh9zsqbo5n7hd8
www.mediafire.com/folder/38zzfdvv2ok8eo1
www.mediafire.com/folder/w6gn8zh9jknocx3
www.mediafire.com/folder/b5bzl55nagfojb2
www.mediafire.com/folder/f08m6kedkf051cf
www.mediafire.com/folder/6pb3z5fzqjgzif9
www.mediafire.com/folder/h4ipr4sv1h3ot2f
www.mediafire.com/folder/72sz47da7zu48t0
www.mediafire.com/folder/u449ibhns3un8di
www.mediafire.com/folder/99xsx8go6odra11
www.mediafire.com/folder/1a6qi847a69qbeh
www.mediafire.com/folder/on73y8broakh76z
www.mediafire.com/folder/9131ktazygjocdw
www.mediafire.com/folder/mutgzrm82m33zmf
www.mediafire.com/folder/d9d42d6mbaff5t2
www.mediafire.com/folder/8a05e1uvs1fpf7j
www.mediafire.com/folder/l8w3ocj99a2048d
www.mediafire.com/folder/4we3n8bup9rworf
www.mediafire.com/folder/cft45h6elwlmcny
www.mediafire.com/folder/eztcvzrtrun4j3z/shared