Volume 2, number 4 November 2003

THE SCIENCE EDUCATION REVIEW

Ideas for enchacing primary and high school science education
Excerpts only:

Science story
The stories in this regular section of SER may be used to enrich lessons and make them more
interesting.
Shape of the earth
Early civilizations held a variety of beliefs about the shape of the earth. Babylonians
considered the earth and all other things, such as the moon, sun, stars, sky, and water, to be inside
a hollow mountain, with the earth floating on a sea.
Hindus pictured earth as being inside an upside-down bowl. The bowl was carried by
elephants standing on the back of a turtle, and the turtle stood on a snake. Egyptians thought of
the earth as being part of their god, Keb. Their god of air held the stars, the jewels of a goddess,
in the sky.
Cherokee people believed the earth to be a four-cornered island, formed by mud rising
from under the waters. The sun disappeared beneath the islang eavh night. Polynesians viewed
the earth as being in a woven grass basket with a lid. At night, the weave allowed light to peek
through (i.e., the stars), and a hole cut in the top of the basket by the god let light in during the
day.
Contrary to what many think, it was not explorer Christopher Columbus who first
suggested that the earth is round. Although the very early Greeks thought the earth was a flat
disc floating on water, Phythagorus proposed a spherical earth about 540 BC.
About 250 BC, Eratosthenes made a good estimate of the earths circumference. He used
the

The science education review, 2(4), 2003

THE
SCIENCE
EDUCATION
REVIEW
Gagasan untuk enchacing pendidikan sains sekolah dasar dan tinggi
Hanya
Kutipan
:
cerita
Sains
Cerita-cerita dalam bagian rutin SER dapat digunakan untuk memperkaya pelajaran
dan
membuat
mereka
lebih
menarik
.
Bentuk
bumi
Peradaban awal menggelar berbagai keyakinan tentang bentuk bumi . Babel
dianggap bumi dan semua hal-hal lain , seperti bulan , matahari , bintang , langit ,
dan air , berada di dalam sebuah gunung berongga , dengan bumi yang
mengambang
di
laut
.
Hindu membayangkan bumi sebagai dalam sebuah mangkuk terbalik . Mangkuk
dilakukan oleh gajah berdiri di belakang kura-kura , dan kura-kura berdiri di ular .
Mesir menganggap bumi sebagai bagian dari dewa mereka , Keb . Tuhan mereka
udara memegang bintang , perhiasan seorang dewi , di langit .
Orang cherokee diyakini bumi menjadi empat pulau - terpojok , dibentuk oleh
lumpur naik dari bawah air . Matahari menghilang di bawah islang eavh malam .
Polinesia melihat bumi sebagai dalam keranjang anyaman rumput dengan tutupnya.
Pada malam hari, menenun memungkinkan cahaya untuk mengintip melalui ( yaitu,
bintang ) , dan lubang dipotong di atas keranjang oleh dewa membiarkan cahaya di
siang
hari
.
Bertentangan dengan apa yang banyak berpikir , itu bukan penjelajah Christopher
Columbus yang pertama kali menyarankan bahwa bumi adalah "ronde " . Meskipun
Yunani sangat awal mengira bumi itu piringan pipih mengambang di atas air ,
Phythagorus
mengusulkan
bola
bumi
sekitar
540
SM
.
Sekitar 250 SM , Eratosthenes membuat perkiraan yang baik dari lingkar bumi . Dia
menggunakan
...

Ilmu tinjauan pendidikan, 2 ( 4 ) , 2003

Education in chemistry, January 2004

A brief history if acidity

John w. Nicholson
An excursion through the theories of acids and bases, from 13 th to 21st centuries, can
enhance students understanding of nature of acids. Acids and bases have been recognized since
antiquity. The alchemical works of Rarmund Lully (ca 1232-1316), for example, describe the
preparation of nitric acid and aqua regia, the water of kings because it dissolved gold. The term
acid, originates from the Latin acetum, meaning sour. Tasting was the earliest and mostly
readily available chemical test and so, not surprisingly, the term acid was used to describe sourtasting substances. With time, chemist realized that acids had other properties in common for
example, they changed the colour of the plant dye litmus from blue to red, they corroded metals
and they precipitated sulphur from alkaline solution.
Alkalies, too, have been known for centuries. The name, alkali, comes from the Arabic
word for plant ash, al kalja. The term was originally used for the water soluble extracts obtained
from the ash certain plants. Early chemist were quick to appreciate that alkalies also had
distinctive properties: they were slippery, they removed fats and oils from fabrics, and they
turned litmus from red to blue. At first the term was used to describe hydroxides and carbonates
of sodium and potassium. However, by 1744, Ruoelle has extended the concept to include the
alkaline earth analogues and coined the term base for them, though the reason for this choice of
word is not clear.
Early classifications
The importance of salt formation in classifying acids and bases can be traced back to
johann Rudolph Glauber in 1648, who sated that acids and alkalies were, in some sense,
opposites and that salts were formed by reacting these two components. This led to the ideas that
salts can be broken down into an acid an alkali, and that salts are characterized by having
different properties from thoseof the parent acid or alkali. Many distinguished scientist, however,
did not postulate a physical feature to account for the sour taste of acids, suggest that they were
composed of sharp angular particles. He reasoned that the loss of the sour taste on salt formation
was because the acid particles became embedded in soft, rounded particles of alkali.
2. Siti Sulastri, M.Si.
The question of the composition of acids was taken up by Lavoisier. In 1777, he proposed
that oxygen was the universal acidifying principle, and that an acid should be defined as a

compound of oxygen with a non-metal. He classified substances such as silica, SiO 2, as acids, a
distinction still recognized today among geologist, who refer to rocks with high silica contents as
being acidic. Indeed, the name Lavoisier gave to the newly discovered gas oxygen (or oxygene)
means acid former.
In the early 19th century, the English chemist, Humphry Davy (1778-1829) dismissed
Lavoisiers theory. Working at the royal institution in London, Davy was interested in what was
then known as muriatic acid (in modern terms, HCl). He also studied oxymuriatic acid, the
green gas that was obtained by oxidizing muriactic acid. In his experiments, Davy exposed
oxymuriatic acid to white-hot carbon in an attempt to remove it as CO 2. When he was unable to
do this, he concluded that oxymuriatic acid was in fact an element, which he called chlorine,
from the geek word chloros, meanind pale green. Davy reasoned that muriatic acid also
contained no oxygen but was a binary compound of hydrogen and the new element, chlorine.
As for acidity, Davy was convinced that in some vague way, this was a function of the
arrangement of the elements present, rather than the presence of a particular element. It took
agricultural chemist justud von liebig (1803-73) to acknowledge the role of hydrogen in an acid
when, in 1838, he defined organic acids as compounds containing hydrogen in which the
hydrogen can be replaced by a metal.
3. Regina tutuik, M.Si.
A chemical milestone
Over 40 years later svante Arrhenius, in 1884, suggested, as part of his doctoral thesis,
that certain substance become ionized in solution. The idea was not well received, and his thesis
was awarded a fourth class degree. By 1903, opinion had so changed that he won the third nobel
prize in chemistry for this work. Even by that time has critics had not entirely disappeared,
however. Writing a few years after the award of the nobel prize, the redoubtable Henry
Armstrong noted in an obituary of Raphael meldola that meldola never speculated in ions
and knew what was required of the chemist
By 1887, Arrhenius had extended his ideas, suggesting that the characteristic properties
of acids might be explained in terms of dissociation. He proposed the definition of an acid as a
substance that dissociates in water into hydrogen ions and anions. He defined a base as a
substance that dissociated in a water into hydroxyl ions and cations. For the first time, a base was
considered on its own terms, and not simply as a vague opposite of an acid. Arrhenius went on to
say that hydrogen ions and the hydroxyl ions were able to form further water molecules, and the
remaining dissociated anions and cations were the componenets of the newly formed watersoluble salt.
Although Arrheniuss theory marked a milestone in chemistry for the first time acids
and bases were defined in terms other than by the reaction between them it was limited to

water-soluble sunstance and to aqueous systems. Arrhenius had thus failed to recognize the
basicity of insoluble substances, or of oxides or silicates. Nonetheless, his theory paved the way
for what is still regarded as the definitive explanations of acids and bases in aqueous systems, i.e.
the Brnsted-Lowry theory.
4. Made Sukarna, M.Si.
Independently, in 1923, in two separate publications, Johannes N. Brnsted of
Copenhagen and T. Martin Lowry of the University of Cambridge published the definition of an
acid as a substance which gives up a proton (which is similar to that of arrheniuss
definition), and that of base, as a substance capable of accepting protons. In this definition
of base, the relationship between an acid and a base is a reciprocal one, and an acid-base reaction
involves the transfer of a proton from the acid to the base. This removes both the restriction to
aqueous solution and the necessity for ionization, the two major limitations to arrhenius view of
acids and bases.
In fact, though Lowrys contribution was similar to Brnsteds, he failed to recognize the
conjugate relationships existing in acid-base systems. He therefore failed to recognize NH 4+ as an
acid or CH3CO2- as a base. Lowry himself attributed this insight to Brnsted in a paper published
in 1927.
However, in Lowrys favour, he did make an important observation about the state of
hydrogen in solution. Brnsted had simply assumed it was H+, whereas Lowry proposed the form
that is commonly used today (i.e. H 3O+), though he actually wrote it as OH 3+. He clearly
understood the driving force for this hydration, as is shown by the following quotation.
It is a markable fact that strong acidity is apparently developed inly in mixtures and
never in pure compounds. Even hydrogen chloride only becomes acidic when mixed with water.
This can be explained by the extreme reluctance of the hydrogen nucleus to lead an isolated
existence.
5. Sunarto, M.Si.
The concept of Ph
Once the crucial role of hydrogen in acidity had been established, the way became clear
for the development of a quantitative scale of acid strength based on the concentration of
hydrogen. This is the basis of the pH scale (pH = -log 10[H+]) introduced by Sren Srensen
(1868-1939) in 1909.
Srensen became interested in this problem when he was director of the chemical
department of the Carlsberg laboratory in Copenhagen (see Box). He was studying the behavior
of proteins in aqueous solution. Since this behavior is strongly influenced by the acidity of their
environment, Srensen first considered the means by which this environment could be described

quantitatively. In 1909, he published a paper entitled Studies on enzymes, II, in which he

discussed hydrogen ion concentration in depth.
The Proper Place for Hydrogen in the Periodic Table
Electronically, or by valence, hydrogen belongs in both cient differences from each of
the two groups (alkali metals groups I and VII. Its electronegativity, however, corre- and
halogens) to justify placing hydrogen outside either (5a). responds to a chemistry intermediate
between the two ex- In 1989 a 3D periodic table was constructed because, tremes. Hydrogen is,
therefore, placed above the other It is argued that electronegativity is the third dimension of
elements and just to the left of carbon ( 1a). In recogni- the periodic table (6). In this 3D table,
hydrogen was placed tion of its fundamental electronic dissimilarity to both as the first element
in the alkali metal family of elements; the alkali metals and the halogens, and of its similarity
however, its appearance in this family was as out of place as in electronegativity to the elements
of group M4, espe- a piglet in a litter of kittens. cially carbon, hydrogen is placed over that group
but in It has been said that the periodic table is also deeply a separate independent position.
Thus hydrogen, whose reassuring in that it accounts for and assigns a specific posi- outer shell is
half filled, is close to carbon whose outer tion to every element (7). However, contrary to that
san- shell is half filled. These two, alone of all the elements, guine sentiment, the search for an
appropriate chemical fam- have neither outer valency nor outer electrons left over ily for
hydrogen seems to have been abandoned altogether. when all possible covalent bonds have been
formed ( 1b).
Elektronik , atau dengan valensi , hidrogen termasuk dalam kedua perbedaan koefisien dari
masing-masing dari dua kelompok ( kelompok logam alkali I dan VII . Elektronegativitas Its ,
bagaimanapun, corre - dan halogen ) untuk membenarkan menempatkan hidrogen di luar baik " (
5a ) . menanggapi suatu perantara kimia antara dua mantan Pada tahun 1989 tabel periodik 3D
dibangun karena , tremes . Hidrogen , oleh karena itu, ditempatkan di atas yang lain " Dikatakan
bahwa elektronegativitas adalah dimensi ketiga elemen dan hanya di sebelah kiri karbon ( 1a ) .
Dalam pengakuan - tabel periodik " ( 6 ) . Dalam tabel ini 3D , hidrogen ditempatkan tion
perbedaan mendasar elektronik untuk kedua sebagai elemen pertama dalam keluarga logam
alkali elemen , logam alkali dan halogen , dan kesamaan Namun , penampilannya dalam keluarga
ini adalah sebagai dari menempatkan sebagai elektronegativitas unsur-unsur kelompok M4 , espe
- anak babi dalam sampah anak kucing . cially karbon, hidrogen ditempatkan di atas kelompok
itu, tetapi dalam Telah dikatakan bahwa " tabel periodik juga sangat posisi independen yang
terpisah . Dengan demikian , yang meyakinkan dalam hal ini menyumbang dan memberikan
shell posisi - luar tertentu setengah penuh hidrogen , dekat dengan karbon yang luar tion untuk
setiap elemen " ( 7 ) . Namun, bertentangan dengan san - shell setengah penuh . Kedua ,
sendirian dari semua elemen , sentimen Guine , pencarian bahan kimia yang tepat fam - tak
memiliki valensi terluar atau elektron terluar tersisa ily untuk hidrogen tampaknya telah
ditinggalkan sama sekali . ketika semua ikatan kovalen yang mungkin telah terbentuk ( 1b ) .
A puzzling mystery attends this title. Quite remarkable,

after more than 130 years of construction, the place of hydrogen in the periodic table is still the
subject of doubt, confusion, and inadequate explanation that appears to be little
more than numerology. In 1956 and 1964, with additional
Sren Srensen Srensen was born at Havreber, Denmark, on 9 January 1868, the son of a
farmer. In 1886 he matriculated at the University of Copenhagen, and studied chemistry under
S. M. Jorgensen, the inorganic chemist. In 1899, he submitted his doctorate for work on cobalt
oxalates. At the early age of 33, he was appointed director of the chemical department of the
Carlsberg Laboratory. In this role, he became interested in the behaviour of proteins in solution,
and effectively a pioneer in the field of colloid chemistry. However, the need to supervise
analyses, as well as his early training in preparative chemistry, meant he was meticulous in his
work, and willing when necessary to explore beyond the immediate field of colloid chemistry.
This explains his interest in the properties of acid solutions, and his development of the pH
scale as a simple means of measuring their acidity.
Later in his career, his wife Margrethe worked with him at the Carlsberg Laboratory, studying
interactions of carbon monoxide with haemoglobin. Srensen was well known in his lifetime,
and numerous honours were conferred on him, of which the most important was the presidency
of the Danish National Academy of Sciences. He died at the age of 71 in 1939.

Srensen began by observing that the rate at which enzymic splitting of proteins occurs
depends, among other things, on the degree of acidity or alkalinity of the solution. He
recognised that the total concentration of acid was not the important factor, but the
extent to which that acid was dissociated. However, he applied this idea to 0.1 normal
HCl, which he suggested was not fully dissociated. He thus assumed the hydrogen ion
concentration to be '... somewhat less than 0.1 normal'.14 He went on to say:14
The value of the hydrogen ion concentration will accordingly be expressed by the
hydrogen ion based on the normality factor of the solution used, and this factor will have
the form of a negative power of 10. Since in the following section I usually refer to this, I
will explain here that I use the name 'hydrogen ion exponent' and the designation PH for
the numerical value of this power.
He notes that in a solution whose normality based on hydrogen ions equals 0.01, 'PH'
can be written briefly as 10-2. Srensen does not explain his notation any further, nor
does he account for his choice of the letter 'P'. Others, though, have claimed that it
comes from the German word potenz, meaning power or concentration.7
Srensen was aware of the difference between concentration and activity, and in this
first paper, explores in detail the relationship between them in solutions such as 0.1 M
HCl and 0.01 M HCl with 0.09 M KCl. He also noted that the pH of neutral water was
7.07. Later he explored the small variation in pH of a solution caused by adding
indicators, and he carried out numerous studies of the buffering ranges and effects of
borates, citrates, phosphates and glycine (aminoethanoic acid)
Modern views

The modern formulation of the equation defining pH is:15

pH = - log aH3O
This builds on Lowry's recognition of the activity of the hydronium ion rather than of the
hydrogen ion as the key to pH.15
The simple description of the solvated proton in terms of the hydronium ion, H 3O+, is not
fully satisfactory, because there are several ionic species that occur in acid solutions.
The hydronium ion has been shown to exist using mass spectroscopy,16 but other ions
of the type H+(H2O)n with values of n up to eight have also been shown to be stable by
using this technique16 and calculations have demonstrated that values of n of three or
four are stable.17 In reality, any of these ions has only a fleeting lifetime because the
proton is very mobile and transfers quickly and easily among neighbouring clusters of
water molecules. This makes it impossible to be sure of the relative ratios of the various
possible hydrated proton species in water. Thus, provided the concept is used with care,
the activity of the hydronium ion remains useful as the basis for a modern
understanding of the concept of pH.
Our knowledge of acidity now extends well beyond simple aqueous systems. Gilbert
Lewis of the University of California, Berkeley, for example, redefined an acid as a
substance that can use a lone pair of electrons from another molecule to complete the
stable shell of one of its own atoms, ie as an electron pair acceptor. Typical examples
are metal compounds such as SnCl4 and ZnCl 2, which form donor-acceptor complexes
of the type Sn(NH3)2Cl4 and ZnCl22H2O.
Acidity may also extend well beyond pH values obtainable with common mineral acids.
In the 1960s, George Olah of Case Western Reserve University developed powerful
examples of 'superacids' by mixing together various substances. Superacids are several
orders of magnitude more acidic than conventional acids, with pH values as low as 1018. One example is 'Magic Acid': a mixture of antimony pentafluoride (SbF 5) and
fluorosulphuric acid (HSO3F), which was named for its apparently magical ability to
dissolve candle wax.
However, for practical everyday chemistry, it is aqueous systems that are of most
interest. For these, we cannot improve on pH and its underlying concepts as the basis
of our understanding of that most important of chemical properties, which has been
known for centuries, of acidity.
Professor John Nicholson is head of school of science at the University of Greenwich,
Chatham Maritime, Chatham, Kent ME4 4TB.

Pendidikan dalam kimia , Januari 2004

Sejarah singkat jika keasaman
John w . Nicholson
Sebuah perjalanan melalui teori asam dan basa , dari 13 hingga abad ke-21 , dapat meningkatkan
pemahaman siswa tentang sifat asam . Asam dan basa telah dikenal sejak jaman dahulu. Karyakarya alkimia dari Rarmund Lully ( ca 1232-1316 ) , misalnya, menggambarkan persiapan asam
nitrat dan aqua regia , yang ' air raja ' karena terlarut emas. Istilah ' asam ' , berasal dari acetum
Latin, yang berarti asam. Mencicipi uji kimia awal dan sebagian besar tersedia dan begitu, tidak
mengherankan , asam adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan zat asam-mencicipi .
Dengan waktu , kimiawan menyadari bahwa asam memiliki sifat lain yang sama - misalnya ,
mereka mengubah warna tanaman pewarna litmus dari biru menjadi merah , mereka terkorosi
logam dan mereka belerang hasil endapan dari larutan alkali .
Alkali , juga telah dikenal selama berabad-abad . Nama , alkali , berasal dari kata bahasa Arab
untuk pabrik abu , al kalja . Istilah ini awalnya digunakan untuk ekstrak air larut diperoleh dari
abu tanaman tertentu . Kimiawan Awal yang cepat untuk menghargai bahwa alkali juga memiliki
sifat yang khas : mereka licin , mereka dihapus lemak dan minyak dari kain , dan mereka
berbalik lakmus dari merah ke biru . Awalnya istilah ini digunakan untuk menggambarkan
hidroksida dan karbonat natrium dan kalium . Namun, dengan 1744 , Ruoelle telah
memperpanjang konsep untuk menyertakan analog alkali tanah dan menciptakan dasar istilah
untuk mereka, meskipun alasan untuk pilihan ini kata tidak jelas .
klasifikasi awal
Pentingnya pembentukan garam dalam mengklasifikasikan asam dan basa dapat ditelusuri
kembali ke johann Rudolph Glauber pada 1648 , yang puas bahwa asam dan alkali yang , dalam
arti tertentu , bertentangan dan garam terbentuk dengan mereaksikan dua komponen . Hal ini
menyebabkan ide-ide bahwa garam dapat dipecah menjadi asam alkali , dan garam ditandai
dengan memiliki sifat yang berbeda dari thoseof asam tua atau alkali. Banyak ilmuwan
terkemuka , bagaimanapun, tidak postulat fitur fisik untuk menjelaskan rasa asam asam ,
menunjukkan bahwa mereka terdiri dari partikel sudut tajam. Dia beralasan bahwa hilangnya
rasa asam pada pembentukan garam adalah karena partikel asam menjadi tertanam dalam lembut
, partikel bulat alkali .
2 . Siti Sulastri , M.Si.
Pertanyaan tentang komposisi asam diambil oleh Lavoisier . Pada 1777, ia mengusulkan bahwa
oksigen adalah ' acidifying prinsip universal ' , dan bahwa asam harus didefinisikan sebagai suatu
senyawa oksigen dengan non - logam. Dia tergolong zat seperti silika , SiO2 , sebagai asam ,
perbedaan masih diakui hari ini di antara ahli geologi , yang menyebut batuan dengan kandungan
silika tinggi sebagai asam . Memang , nama Lavoisier berikan kepada gas oksigen yang baru
ditemukan ( atau oxygene ) berarti ' asam mantan ' .
Pada awal abad ke-19 , kimiawan Inggris, Humphry Davy ( 1778-1829 ) menolak teori Lavoisier
. Bekerja di lembaga kerajaan di London , Davy tertarik pada apa yang kemudian dikenal sebagai
asam muriatic ( dalam istilah modern , HCl ) . Dia juga belajar ' asam oxymuriatic ' , gas hijau
yang diperoleh dengan mengoksidasi asam muriactic . Dalam eksperimennya , Davy terkena
asam oxymuriatic dengan karbon putih-panas dalam upaya untuk menghapus sebagai CO2 .
Ketika ia tidak mampu untuk melakukan hal ini , ia menyimpulkan bahwa asam oxymuriatic

sebenarnya sebuah elemen , yang disebut klorin , dari chloros kata geek meanind hijau pucat .
Davy beralasan bahwa asam muriatic juga tidak mengandung oksigen tetapi senyawa biner
hidrogen dan unsur baru , klorin .
Adapun keasaman , Davy yakin bahwa dalam beberapa cara samar-samar, ini adalah fungsi dari
susunan elemen yang ada , daripada kehadiran elemen tertentu . Butuh pertanian kimia justud
von Liebig ( 1803-1873 ) mengakui peran hidrogen dalam asam ketika , pada tahun 1838 , ia
mendefinisikan asam organik sebagai ' senyawa yang mengandung hidrogen di mana hidrogen
dapat diganti dengan logam .
3 . Regina tutuik , M.Si.
Sebuah tonggak kimia
Lebih dari 40 tahun kemudian Svante Arrhenius , pada tahun 1884 , menyarankan, sebagai
bagian dari tesis doktornya , bahwa zat tertentu menjadi terionisasi dalam larutan . Gagasan itu
tidak diterima dengan baik , dan tesisnya dianugerahi gelar kelas keempat. Pada tahun 1903 ,
pendapat telah begitu berubah bahwa ia memenangkan nobel hadiah ketiga dalam kimia untuk
pekerjaan ini . Bahkan pada saat itu telah kritikus tidak sepenuhnya hilang , namun. Menulis
beberapa tahun setelah penghargaan dari hadiah nobel , yang mengagumkan Henry Armstrong
mencatat dalam sebuah obituari Raphael meldola itu ... meldola pernah berspekulasi dalam ion
dan tahu apa yang diperlukan dari apotek ... '
Pada tahun 1887, Arrhenius telah diperpanjang ide-idenya , menunjukkan bahwa karakteristik
sifat asam dapat dijelaskan dalam hal disosiasi. Ia mengusulkan definisi asam sebagai zat yang
terdisosiasi dalam air menjadi ion hidrogen dan anion . Dia mendefinisikan basis sebagai zat
yang dipisahkan dalam air menjadi ion hidroksil dan kation . Untuk pertama kalinya , dasar
dianggap pada istilah sendiri , dan bukan hanya sebagai berlawanan samar asam . Arrhenius
melanjutkan dengan mengatakan bahwa ion hidrogen dan ion hidroksil mampu membentuk
molekul air lebih lanjut , dan anion dan kation dipisahkan tersisa adalah componenets yang baru
terbentuk garam yang larut dalam air .
Meskipun teori Arrhenius menandai tonggak dalam kimia - untuk pertama kalinya asam dan basa
yang didefinisikan dalam istilah lain daripada reaksi antara mereka - itu terbatas sunstance larut
dalam air dan sistem air . Arrhenius telah demikian gagal untuk mengenali kebasaan zat larut ,
atau oksida atau silikat . Meskipun demikian , teorinya membuka jalan bagi apa yang masih
dianggap sebagai penjelasan definitif asam dan basa dalam sistem berair , yaitu teori Brnsted Lowry .
4 . Membuat Sukarna , M.Si.
Mandiri , pada tahun 1923 , dalam dua publikasi yang terpisah , Johannes N. Bronsted
Kopenhagen dan T. Martin Lowry dari University of Cambridge diterbitkan definisi asam
sebagai ' ... suatu zat yang menyerah proton ... ' ( yang mirip dengan definisi Arrhenius ), dan
bahwa dasar , sebagai ' ... suatu zat yang mampu menerima proton ' . Dalam definisi ini dasar ,
hubungan antara asam dan basa adalah satu timbal balik , dan reaksi asam-basa melibatkan
transfer proton dari asam ke basis . Hal ini menghilangkan pembatasan baik untuk larutan berair
dan kebutuhan untuk ionisasi , dua keterbatasan utama pandangan Arrhenius ' asam dan basa .
Bahkan , meskipun kontribusi Lowry adalah mirip dengan Brnsted , ia gagal untuk mengenali
hubungan konjugat yang ada dalam sistem asam-basa . Karena itu ia gagal mengenali NH4 +
sebagai asam atau CH3CO2 - sebagai basis. Lowry sendiri disebabkan wawasan ini untuk
Brnsted dalam sebuah makalah yang diterbitkan pada tahun 1927 .
Namun, dalam mendukung Lowry , ia memang membuat pengamatan penting tentang keadaan
hidrogen dalam larutan . Brnsted telah hanya itu diasumsikan H + , sedangkan Lowry

mengusulkan bentuk yang umum digunakan saat ini ( yaitu H3O + ) , meskipun ia benar-benar
menulis sebagai OH3 + . Dia jelas memahami kekuatan pendorong untuk hidrasi ini , seperti
yang ditunjukkan oleh kutipan berikut .
Ini adalah fakta bahwa markable keasaman yang kuat ternyata dikembangkan dlm hati dalam
campuran dan tidak pernah dalam senyawa murni. Bahkan hidrogen klorida hanya menjadi asam
bila dicampur dengan air . Hal ini dapat dijelaskan oleh keengganan ekstrim dari inti hidrogen
untuk memimpin eksistensi terisolasi .
5 . Sunarto , M.Si.
Konsep Ph
Setelah peran penting hidrogen dalam keasaman telah didirikan , jalan menjadi jelas untuk
pengembangan skala kuantitatif kekuatan asam berdasarkan konsentrasi hidrogen . Ini adalah
dasar dari skala pH ( pH = - log10 [ H + ] ) diperkenalkan oleh Sren Sorensen ( 1868-1939 )
pada tahun 1909 .
Sorensen menjadi tertarik pada masalah ini ketika ia adalah direktur departemen kimia dari
laboratorium Carlsberg di Kopenhagen ( lihat Kotak ) . Dia mempelajari perilaku protein dalam
larutan berair . Karena perilaku ini sangat dipengaruhi oleh keasaman lingkungan mereka ,
Sorensen pertama dianggap sarana yang lingkungan ini bisa digambarkan secara kuantitatif .
Pada tahun 1909 , ia menerbitkan sebuah makalah berjudul Studi pada enzim , II , di mana ia
membahas konsentrasi ion hidrogen secara mendalam .
Tepat Tempat untuk Hidrogen di Tabel Periodik
Elektronik , atau dengan valensi , hidrogen termasuk dalam kedua perbedaan koefisien dari
masing-masing dari dua kelompok ( kelompok logam alkali I dan VII . Elektronegativitas Its ,
bagaimanapun, corre - dan halogen ) untuk membenarkan menempatkan hidrogen di luar baik " (
5a ) . menanggapi suatu perantara kimia antara dua mantan Pada tahun 1989 tabel periodik 3D
dibangun karena , tremes . Hidrogen , oleh karena itu, ditempatkan di atas yang lain " Dikatakan
bahwa elektronegativitas adalah dimensi ketiga elemen dan hanya di sebelah kiri karbon ( 1a ) .
Dalam pengakuan - tabel periodik " ( 6 ) . Dalam tabel ini 3D , hidrogen ditempatkan tion
perbedaan mendasar elektronik untuk kedua sebagai elemen pertama dalam keluarga logam
alkali elemen , logam alkali dan halogen , dan kesamaan Namun , penampilannya dalam keluarga
ini adalah sebagai dari menempatkan sebagai elektronegativitas unsur-unsur kelompok M4 , espe
- anak babi dalam sampah anak kucing . cially karbon, hidrogen ditempatkan di atas kelompok
itu, tetapi dalam Telah dikatakan bahwa " tabel periodik juga sangat posisi independen yang
terpisah . Dengan demikian , yang meyakinkan dalam hal ini menyumbang dan memberikan
shell posisi - luar tertentu setengah penuh hidrogen , dekat dengan karbon yang luar tion untuk
setiap elemen " ( 7 ) . Namun, bertentangan dengan san - shell setengah penuh . Kedua ,
sendirian dari semua elemen , sentimen Guine , pencarian bahan kimia yang tepat fam - tak
memiliki valensi terluar atau elektron terluar tersisa ily untuk hidrogen tampaknya telah
ditinggalkan sama sekali . ketika semua ikatan kovalen yang mungkin telah terbentuk ( 1b ) .
Elektronik , atau Artikel Baru Valensi , hidrogen termasuk Dalam, kedua perbedaan koefisien
Bahasa Dari masing - masing Bahasa Dari doa nama kelompok ( nama kelompok Logam alkali
Aku Dan VII Elektronegativitas Its , bagaimanapun , corre - . Dan halogen ) untuk membenarkan
menempatkan hidrogen di Luar BAIK " ( 5a ) menanggapi . suatu Perantara KIMIA ANTARA
doa Mantan PADA years 1989 tabel periodik 3D dibangun KARENA , tremes . hidrogen ,
KARENA ITU Oleh , ditempatkan di Atas Yang Lain " Dikatakan bahwa elektronegativitas
adalah pada dimensi SIBOR elemen Dan hanya di Sebelah Kiri KARBON ( 1a ) . Dalam,
pengakuan - tabel periodik " ( 6 ) Dalam, tabel inisial 3D , hidrogen ditempatkan tion perbedaan

mendasar Elektronik untuk kedua sebagai elemen PERTAMA Dalam, Keluarga Logam elemen
alkali , Logam alkali Dan halogen , Dan kesamaan Namun , penampilannya Dalam, Keluarga
Suami adalah sebagai Bahasa Dari menempatkan sebagai . Unsur - Unsur elektronegativitas
nama kelompok M4 , espe - Anak babi Dalam, Sampah Anak kucing cially KARBON , hidrogen
ditempatkan di Atas nama kelompok ITU , tetapi Dalam, Telah dikatakan bahwa " tabel periodik
JUGA Ulasan Sangat posisi TUBINDO Yang terpisah . . Artikel Baru demikian , Yang
meyakinkan Dalam, Hal inisial menyumbang Dan memberikan posisi shell - Luar tertentu
setengah Penuh hidrogen , Dekat Artikel Baru KARBON Yang Luar tion untuk setiap elemen "
( 7 ) Namun , bertentangan Artikel Baru san - . . Shell setengah Penuh Kedua , Sendirian bahasa
Dari * Semua elemen , sentimen Guine , pencarian Bahan KIMIA Yang tepat fam - . tak
memiliki Valensi terluar atau Elektron terluar tersisa ily untuk hidrogen tampaknya telah
ditinggalkan sama Sekali ketika * Semua Ikatan kovalen Yang mungkin telah terbentuk ( 1b ) .
Sebuah misteri membingungkan menghadiri gelar ini . Sangat luar biasa ,
setelah lebih dari 130 tahun konstruksi , tempat hidrogen dalam tabel periodik masih subyek
keraguan , con fusi, dan penjelasan yang tidak memadai yang tampaknya sedikit
lebih dari numerologi . Pada tahun 1956 dan 1964 , dengan tambahan
Soren Sorensen
Sorensen lahir di Havreber , Denmark , pada tanggal 9 Januari 1868, anak seorang
petani . Pada tahun 1886 ia lulus di University of Copenhagen , dan belajar kimia di
bawah SM Jorgensen , ahli kimia anorganik . Pada tahun 1899 , ia mengajukan
doktor untuk bekerja pada oksalat kobalt . Pada awal usia 33 , ia diangkat sebagai
direktur dari departemen kimia Laboratorium Carlsberg . Dalam perannya ini , ia
menjadi tertarik pada perilaku protein dalam larutan , dan efektif pelopor dalam
bidang kimia koloid . Namun, perlu untuk mengawasi analisis , serta pelatihan awal
di preparatif kimia, berarti ia teliti dalam karyanya , dan bersedia bila diperlukan
untuk menjelajahi luar bidang langsung dari koloid kimia . Ini menjelaskan minatnya
dalam sifat-sifat larutan asam , dan pembangunan skala pH sebagai alat sederhana
untuk mengukur keasaman mereka.
Kemudian dalam karirnya , istri Margrethe nya bekerja dengan dia di Laboratorium
Carlsberg , mempelajari interaksi karbon monoksida dengan hemoglobin . Sorensen
terkenal di masa hidupnya , dan berbagai penghargaan yang dianugerahkan
kepadanya , yang paling penting adalah presiden dari National Academy of Sciences
Denmark . Dia meninggal pada usia 71 pada tahun 1939 .
Sorensen mulai dengan mengamati bahwa tingkat di mana pemisahan enzymic
protein terjadi tergantung , antara lain , pada tingkat keasaman atau alkalinitas dari
solusi . Dia mengakui bahwa total konsentrasi asam itu bukan faktor penting, tetapi
sejauh mana asam yang dipisahkan . Namun , ia menerapkan ide ini menjadi 0,1
HCl yang normal , yang ia menyarankan tidak sepenuhnya dipisahkan. Demikian ia
diasumsikan konsentrasi ion hidrogen menjadi ' ... agak kurang dari 0,1 normal ' .14
Dia melanjutkan dengan mengatakan : 14
Nilai dari konsentrasi ion hidrogen sesuai akan diekspresikan oleh ion hidrogen
berdasarkan faktor normalitas larutan yang digunakan , dan faktor ini akan memiliki
bentuk kekuatan negatif 10 . Karena dalam bagian berikut saya biasanya lihat ini ,
saya akan menjelaskan di sini bahwa saya menggunakan nama ' ion hidrogen

eksponen ' dan PH sebutan untuk nilai numerik dari kekuatan ini .
Dia mencatat bahwa dalam suatu larutan yang normal berdasarkan ion hidrogen
sama dengan 0,01 , ' PH ' dapat ditulis secara singkat sebagai 10-2 . Sorensen tidak
menjelaskan notasi nya lebih jauh , juga tidak menjelaskan pilihannya huruf ' P ' .
Lainnya , meskipun, telah mengklaim bahwa itu berasal dari kata Jerman Potenz ,
yang berarti kekuasaan atau concentration.7
Sorensen menyadari perbedaan antara konsentrasi dan aktivitas , dan dalam
makalah ini pertama , mengeksplorasi secara rinci hubungan antara mereka dalam
solusi seperti HCl 0,1 M dan 0,01 M HCl dengan 0,09 M KCl . Dia juga mencatat
bahwa pH air netral adalah 7.07 . Kemudian ia menjelajahi variasi kecil dalam pH
larutan yang disebabkan dengan menambahkan indikator , dan ia melakukan
banyak penelitian dari rentang penyangga dan dampak borat , sitrat , fosfat dan
glisin (asam aminoethanoic )
pandangan modern
Perumusan modern persamaan mendefinisikan pH: 15
pH = - log aH3O

Membangun ini atas pengakuan Lowry terhadap aktivitas ion hidronium bukan dari ion hidrogen
sebagai kunci pH.15
Gambaran sederhana dari proton terlarut dalam hal ion hidronium , H3O + , tidak sepenuhnya
memuaskan , karena ada beberapa spesies ion yang terjadi dalam larutan asam . Ion hidronium
telah terbukti ada menggunakan spektroskopi massa , 16 tetapi ion lain dari tipe H + ( H2O ) n
dengan nilai n hingga delapan juga telah terbukti stabil dengan menggunakan technique16 ini
dan perhitungan telah menunjukkan bahwa nilai-nilai n dari tiga atau empat adalah stable.17
pada kenyataannya , salah satu dari ion-ion ini hanya memiliki seumur hidup singkat karena
proton sangat mobile dan transfer cepat dan mudah di antara kelompok tetangga molekul air .
Hal ini tidak mungkin untuk memastikan rasio relatif dari berbagai kemungkinan spesies proton
terhidrasi dalam air . Jadi , asalkan konsep ini digunakan dengan hati-hati , aktivitas ion
hidronium tetap berguna sebagai dasar pemahaman modern konsep pH .
Pengetahuan kita tentang keasaman sekarang jauh melampaui sistem air sederhana. Gilbert
Lewis dari University of California , Berkeley , misalnya, mendefinisikan asam sebagai zat yang
dapat menggunakan pasangan elektron dari molekul lain untuk melengkapi shell stabil salah satu
atom sendiri , yaitu sebagai akseptor pasangan elektron . Contoh umum adalah senyawa logam
seperti SnCl4 dan ZnCl2 , yang membentuk kompleks donor - akseptor dari jenis Sn ( NH3 )
2Cl4 dan ZnCl2 2H2O .
Keasaman juga dapat meluas melewati nilai pH diperoleh dengan asam mineral umum . Pada
tahun 1960 , George Olah dari Case Western Reserve University mengembangkan contoh kuat '
superacids ' dengan mencampur bersama-sama berbagai zat . Superacids beberapa kali lipat lebih
asam dari asam konvensional , dengan nilai pH serendah 10-18 . Salah satu contoh adalah ' Sihir
Asam ' : campuran antimon pentafluorida ( SbF5 ) dan asam fluorosulphuric ( HSO3F ) , yang
dinamai karena kemampuannya ternyata ajaib untuk melarutkan lilin .

Namun, untuk kimia praktis sehari-hari , itu adalah sistem air yang paling menarik . Untuk ini ,
kita tidak bisa memperbaiki pH dan konsep yang mendasarinya sebagai dasar pemahaman kita
yang paling penting dari sifat kimia , yang telah dikenal selama berabad-abad , keasaman .
Profesor John Nicholson adalah kepala sekolah ilmu di University of Greenwich , Chatham
Maritime , Chatham , Kent ME4 4TB .
comments in 1985 and 1987, R. T. Sanderson has pointed
out the essential elements of this puzzle ( 1).
Sebuah misteri membingungkan menghadiri gelar ini. Sangat luar biasa,
setelah lebih dari 130 tahun konstruksi, tempat hyDrogen dalam tabel periodik masih subyek keraguan, confusi, dan penjelasan yang tidak memadai yang tampaknya sedikit
lebih dari numerologi. Pada tahun 1956 dan 1964, dengan tambahan
komentar pada tahun 1985 dan 1987, RT Sanderson telah menunjukkan
elemen-elemen yang penting dari teka-teki ini (1)....
There have from time to time been discussions about the
position of hydrogen in the periodic table. It has been
quite usual to show it in two positions, both above the
alkali metals and above the halogens. A closer examination shows that resemblance to either group I or group
VII elements is somewhat superficial. In thermodynamic
properties (ionization energy, electron affinity) hydrogen
has most similarity to carbon and the other group IV elements. There is as much justification for showing hydrogen above group IV, therefore, as there is for placing
it above the alkali metals or the halogens, and no single
place is satisfactory (2).

Ada dari waktu ke waktu menjadi diskusi tentang posisi hidrogen dalam tabel periodik. Sudah
cukup biasa untuk menunjukkan dalam dua posisi, baik di atas permukaan logam alkali dan di
atas halogen. Pemeriksaan lebih dekat menunjukkan bahwa kemiripan dengan baik kelompok I
atau kelompok elemen VII agak dangkal. Dalam sifat termodinamika (energi ionisasi, afinitas
elektron) hidrogen memiliki sebagian kesamaan dengan karbon dan elemen IV kelompok lain.
Ada banyak pembenaran untuk menunjukkan hidrogen atas kelompok IV, oleh karena itu, karena
ada untuk menempatkannya di atas logam alkali atau halogen, dan tidak ada tempat tunggal
memuaskan (2).

Although its electron configuration (ls ) links it to the

alkali metals, its analogy with the halogens is strong. As

hydrogen forms halides as do the alkali metals, and since

there is sometimes great disparity between alkali hydrides
and halides, it seems proper to place it in the first column of the periodic system rather than in the seventh
column. When hydrogen was liquefied for the first time,
many scientists expected the liquid to have metallic properties (3).

Meskipun konfigurasi elektronnya ( ls ) menghubungkannya ke

logam alkali , analoginya dengan halogen yang kuat . sebagai
bentuk hidrogen halida seperti halnya logam alkali , dan karena
kadang-kadang ada perbedaan besar antara hidrida alkali
dan halida , tampaknya tepat untuk menempatkannya di kolom pertama dari
sistem periodik bukan di ketujuh
kolom . Ketika hidrogen cair untuk pertama kalinya ,
banyak ilmuwan diharapkan cairan memiliki sifat logam ( 3 ) .
Since 1964, these questions about the placement of hydrogen have continued without resolution as demonstrated in
the following quotes:

Sejak tahun 1964, pertanyaan-pertanyaan tentang penempatan hidrogen terus

tanpa resolusi seperti yang ditunjukkan dalam
kutipan berikut:
Hydrogen has a genuine claim to a place in any of the groups
M 1, M4, M7 as the following experiments show. Hydrogen will, under enormous pressure, adopt metallic structures
and carbon forms very unstable ions whereas hydrogen forms
stable cations and anions(4a). There are also references to
the properties of halides and hydrides in conflict with placement in groups 1, 4, or 7. Finally, It cannot therefore be
fitted satisfactorily into any one group of the periodic table.
It is best placed above and a little to the left of carbon, since
it is slightly less electronegative than the latter (4a); however, more recently one author (4b) has placed hydrogen as
the number one element simultaneously in both groups 1
and 7 in direct conflict with the assertion that because hydrogen cient differences from each of the two groups (alkali metals
and halogens) to justify placing hydrogen outside either (5a).
In 1989 a 3D periodic table was constructed because,

It is argued that electronegativity is the third dimension of

the periodic table (6). In this 3D table, hydrogen was placed
as the first element in the alkali metal family of elements;
however, its appearance in this family was as out of place as
a piglet in a litter of kittens.
It has been said that the periodic table is also deeply
reassuring in that it accounts for and assigns a specific position to every element (7). However, contrary to that sanguine sentiment, the search for an appropriate chemical family for hydrogen seems to have been abandoned altogether.
The properties of hydrogen, for example, are so unique that
this element cannot be properly assigned to any family (8).
Hydrogen is formally a member of group 1, but its chemistry is usually dealt with separately from the other elements
(9).

" Hidrogen memiliki klaim yang asli ke suatu tempat di salah satu kelompok
M 1 , M4 , M7 sebagai percobaan berikut menunjukkan " . " Hydro gen akan , di bawah tekanan besar , mengadopsi struktur logam "
dan " karbon membentuk ion sangat tidak stabil sedangkan bentuk hidrogen
kation dan anion yang stabil " ( 4a ) . Ada juga referensi untuk
sifat halida dan hidrida dalam konflik dengan tempat pemerintah dalam kelompok 1 , 4 , atau 7 . Akhirnya , " Itu tidak bisa karena itu
menjadi
dipasang memuaskan ke salah satu kelompok dari tabel periodik .
Hal ini terbaik ditempatkan di atas dan sedikit ke kiri karbon , karena
itu adalah elektronegatif sedikit kurang dari yang terakhir " ( 4a ) , bagaimana pernah, baru-baru ini seorang penulis ( 4b ) telah menempatkan hidrogen sebagai
nomor satu elemen secara simultan pada kedua kelompok 1
dan 7 dalam konflik langsung dengan pernyataan bahwa " karena hidrogen
perbedaan koefisien dari masing-masing dari dua kelompok ( logam alkali
dan halogen ) untuk membenarkan menempatkan hidrogen di luar baik " ( 5a ) .
Pada tahun 1989 tabel periodik 3D dibangun karena ,
" Dikatakan bahwa elektronegativitas adalah dimensi ketiga
tabel periodik " ( 6 ) . Dalam tabel ini 3D , hidrogen ditempatkan
sebagai elemen pertama dalam keluarga logam alkali elemen ;
Namun , penampilannya dalam keluarga ini adalah sebagai keluar dari tempat
sebagai
anak babi dalam sampah anak kucing .
Telah dikatakan bahwa " tabel periodik juga sangat
meyakinkan dalam hal ini menyumbang dan memberikan posisi tertentu tion untuk setiap elemen " ( 7 ) . Namun, bertentangan dengan yang san Sentimen Guine , pencarian bahan kimia yang tepat fam ily untuk hidrogen tampaknya telah ditinggalkan sama sekali .
" Sifat-sifat hidrogen, misalnya , sangat unik yang
Elemen ini tidak dapat benar ditugaskan untuk keluarga " ( 8 ) .
" Hidrogen secara resmi menjadi anggota dari grup 1 , tapi chemistry yang biasanya
ditangani secara terpisah dari unsur-unsur lain "
The typical periodic table in textbooks and in the usual
chemistry classrooms charts ( 10) places hydrogen above the
alkali metals. Sometimes it carries a slightly different color,
perhaps a blush of embarrassment for such an awkward and
inappropriate arrangement. Its chemistry is quite obviously
not metallic and is treated quite separately from that of the

alkali metals (5b, 8, 9, 11).

So there is poor hydrogen, denied a chemical family to
call its own, thrust like an unwanted orphan into a foster
home where its chemistry cannot even be discussed in the
same breath with the alkali metals where it now resides. How
could this be so? For in the beginning, of both time and the
periodic table, there was hydrogen. Still the most abundant
element in the entire universe, about 88.67% (5c) of all atoms, its fusion brightening our days from time to time, while
its oxidation product fills in the rest, and not just April. It is
the third most abundant element of the earths crust, about
15.47% of all crustal atoms (5d). This little element with only
one electron can claim, above all other elements, to be a constituent of the largest number, by a minuscule margin, of all
compounds both natural and synthetic (5e).

Tabel periodik yang khas dalam buku teks dan biasa

kelas kimia grafik (10) menempatkan hidrogen di atas
logam alkali. Kadang-kadang membawa warna yang sedikit berbeda,
mungkin memerah malu untuk seperti canggung dan
pengaturan yang tidak pantas. Kimia adalah cukup jelas
tidak metalik dan diperlakukan cukup terpisah dari yang dari
logam alkali (5b, 8, 9, 11).
Jadi ada hidrogen miskin, membantah keluarga kimia untuk
memanggil sendiri, dorong seperti anak yatim piatu yang tidak diinginkan
menjadi asuh
rumah di mana kimia yang bahkan tidak dapat dibahas dalam
napas yang sama dengan logam alkali mana sekarang berada. Bagaimana
mungkin ini bisa demikian? Karena di awal, baik waktu dan
tabel periodik, ada hidrogen. Masih yang paling melimpah
elemen dalam seluruh alam semesta, sekitar 88,67% (5c) dari semua padaoms, fusi cerah hari-hari kami dari waktu ke waktu, sementara
Produk oksidasi mengisi sisanya, dan bukan hanya April. Sekarang
unsur paling melimpah ketiga kerak bumi, sekitar
15.47% dari semua atom kerak (5d). Elemen kecil dengan hanya
satu elektron dapat mengklaim, di atas semua elemen lainnya, untuk menjadi
constituent jumlah terbesar, dengan margin yang sangat kecil, dari semua
senyawa baik alam dan sintetis (5e).
Marshall W. Cronyn
Department of Chemistry, Reed College, Portland, O R 972 02-8 199

Marshall W. Cronyn
Departemen Kimia, Reed College, Portland, OR 972 02-8 199
Numerology versus Chemistry
Why has such a wealth of chemistry been ignored repeatedly in discussions of hydrogens place in the periodic
table? It would appear that the most persistent error in the
assignment of hydrogen to its place is a kind of numerology,
the belief that simply the number of electrons, absent context, determines the chemistry of an element. The fallacy of
this belief is most readily exposed in a classic non sequitur:
helium, because it has two outer shell electrons, should therefore be placed above beryllium in the periodic table.
The assignment of hydrogen to the alkali-metal family
of elements, because it has one electron in its outer shell, is
no less absurd than it would be to place helium over beryllium because it has two outer electrons. Both statements omit

context for these electrons and belong to numerology and

not chemistry. As Sanderson pointed out ( 1), the context for
hydrogen is that of a half-filled shell while for helium it is,
of course, that of the filled valence shell which places it as
the first member of the noble gases.

Numerologi vs Kimia
Mengapa seperti kekayaan kimia telah diabaikan re peatedly dalam diskusi tempat hidrogen dalam periodik
tabel ? Ini akan muncul bahwa kesalahan yang paling gigih dalam
penugasan hidrogen ke tempatnya adalah semacam numerologi ,
keyakinan bahwa hanya jumlah elektron , tidak ada con teks, menentukan kimia unsur . Kesalahan dari
keyakinan ini paling mudah terkena di non sequitur klasik :
helium , karena memiliki dua elektron terluar , harus ada kedepan ditempatkan di atas berilium dalam tabel periodik .
Penugasan hidrogen keluarga alkali -metal
elemen , karena memiliki satu elektron di kulit terluarnya , adalah
tidak kurang masuk akal daripada itu akan menempatkan helium lebih beryl lium karena memiliki dua elektron terluar . Kedua pernyataan menghilangkan
konteks untuk elektron ini dan milik numerologi dan
bukan kimia . Sebagai Sanderson menunjukkan ( 1 ) , konteks
hidrogen adalah bahwa shell setengah penuh sedangkan untuk helium itu ,
tentu saja, bahwa dari penuh valensi shell yang menempatkan sebagai
anggota pertama dari gas mulia ....
A very simple and clear indicator of the difference between hydrogens electron and those of the alkali metals is to
be found in the depth of their respective energy wells, with
ionization potentials of 13.6 eV for hydrogen and 5.3 eV for
lithium ( 12a). Furthermore, an analysis by Edwards and
Sienko ( 13) of the nature of the metallic and nonmetallic
3
3
states of the elements has demonstrated that hydrogen is, in
fact, one of the most nonmetallic of all the elements. It is
even less metallic than oxygen and most of the halogens.
Hydrogen is clearly no more metallic than mashed potatoes.
This misplacement of hydrogen at the head of the family of alkali metals has led to vivid bouts of unbridled imagination. After hydrogen was made conductive under high pressure ( 14), it was reported that this is a testament to the inherent similarities of hydrogen and the other alkali metals
(15). Furthermore, it only needed the use of additives, which
would bond to the hydrogen molecules and atoms while they
were under ultra high pressure...[and]...solid metallic hydroa
4
gen could be used to build lightweight automobiles ( 16).
The properties of these additives would, no doubt, require a
new type of superglue that would have the most fantastic
properties indeed!

Sebuah indikator yang sangat sederhana dan jelas tentang perbedaan antara
elektron hidrogen dan orang-orang dari logam alkali adalah untuk
ditemukan di kedalaman sumur energi masing-masing , dengan
potensi ionisasi 13,6 eV untuk hidrogen dan 5,3 eV untuk

lithium ( 12a ) . Selanjutnya , analisis oleh Edwards dan

Sienko ( 13 ) dari sifat negara logam dan bukan logam dari unsur-unsur telah
menunjukkan bahwa hidrogen adalah, dalam
Bahkan , salah satu yang paling non-logam dari semua elemen . sekarang
bahkan kurang dari logam oksigen dan sebagian besar halogen .
Hidrogen jelas tidak lebih logam daripada kentang tumbuk .
Ini salah penempatan hidrogen pada kepala fam ily logam alkali telah menyebabkan serangan hidup tak terkendali Imagi bangsa . Setelah hidrogen dibuat konduktif bawah tinggi pres yakin ( 14 ) , dilaporkan bahwa " ini merupakan bukti kesamaan yang melekat
hidrogen dan logam alkali lainnya "
( 15 ) . Selain itu, hanya membutuhkan " penggunaan aditif , yang
akan obligasi untuk molekul hidrogen dan atom sementara mereka
berada di bawah tekanan ultra high ... [ dan ] ... hidrogen metalik yang solid dapat
digunakan untuk membangun mobil ringan " ( 16 ) .
Sifat aditif ini akan , tidak diragukan lagi , memerlukan
jenis baru superglue yang akan memiliki paling fantastis
properti memang!
Even when the search for metallic properties among the
nonmetallic elements is unrestrained by earthbound reality,
there is no reason to consider hydrogen any more metallic
than a considerable number of other nonmetals. Boron ( 17),
oxygen, sulfur, selenium, tellurium (18), and phosphorus (19)
have all been made conductive under pressure. Both boron
( 17) and oxygen ( 18) would seem to be better metallic candidates than hydrogen since both have already been pressured
into superconductivity, while putting the squeeze on nitrogen has produced a semiconductor (20).
The metallization of hydrogen under pressure prompted
inquires such as: What is a metal? and When is a metal?
( 15). A more appropriate question might have been: Where
does a nonmetal act like a metal? There are three likely places:
1. In a sliver of space in an ultra high-pressure laboratory.
2. In a large gas bag, such as Jupiter.
3. In the general neighborhood of a neutron star (20).
On such a star you might wish
more elements to squish.
But go there perhaps not,
lest you find yourself no larger than this

Bahkan ketika mencari sifat logam antara

unsur non logam yang tak terkendali oleh realitas membumi ,

tidak ada alasan untuk mempertimbangkan hidrogen lagi metalik

dari sejumlah besar non logam lainnya . Boron ( 17 ) ,
oksigen , sulfur , selenium , telurium ( 18 ) , dan fosfor ( 19 )
semuanya telah dibuat konduktif di bawah tekanan . kedua boron
( 17 ) dan oksigen ( 18 ) tampaknya akan menjadi logam yang lebih baik bisadidates daripada hidrogen karena keduanya telah ditekan
ke superkonduktivitas , sementara menempatkan memeras pada nitro gen telah menghasilkan semikonduktor ( 20 ) .
Metalisasi hidrogen di bawah tekanan diminta
bertanya seperti: " Apa itu logam ? " dan " Kapan logam ? "
( 15 ) . Sebuah pertanyaan yang lebih tepat mungkin : Dimana
melakukan tindakan bukan logam seperti logam ? Ada tiga tempat kemungkinan :
1 . Dalam sepotong ruang di laboratorium ultra bertekanan tinggi .
2 . Dalam tas gas besar , seperti Jupiter .
3 . Dalam lingkungan umum dari sebuah bintang neutron ( 20 ) .
Pada sebuah bintang seperti itu Anda mungkin ingin
elemen yang lebih untuk squish .
Tapi pergi ke sana mungkin tidak,
jangan sampai Anda menemukan diri Anda tidak lebih besar dari ini
The agreed upon function of the periodic table has been
to reflect a periodicity of physical and chemical properties of
the elements with their increasing atomic number; however,
there has been a surprising lack of any direct comparison of
the chemistry of hydrogen and carbon, even though the relevant physical properties (ionization potential, electron affinity, electronegativity) place them in a close family relationship.The relationship of hydrogen to the carbon, silicon family of elements is clearly observable in a comparison of the
chemistry of HH, CH, and SiH bonds.The intrafamily
nature of this bonding is disclosed by the chemistry of CH4
in the same way that intrafamily compounds such as NaK
and ClF demonstrate their own familial affinities.
The covalent bonding energies D
(kJ mol1) for the
alkali metals are so weak they give way to the metallic state:
LiLi, 110.21; NaNa, 73.08; KK, 54.63; LiK, 82.0;
NaK, 65.99. Hydrogen and carbon, in contrast, form very
strong covalent bonds: H H, 435.99; H3C H, 438.9;
H CCH
, 376.0; and an isolated CH, 338.4 ( 12b). Unlike the alkali metals with their readily formed cations, Mn+,
in crystals and solutions, hydrogen is always covalent and is
never a free cation, H+, in any condensed medium. The proton is free only in a vacuum.2
The reaction of hydrogen with chlorine produces a covalent gaseous product, HCl, obviously not an ionic crystal.
Similarly, methane plus chlorine can give CH Cl, a covalent
gaseous product, and HCl. With oxygen, hydrogen gives
water and methane can give methanol. The pKa
of water is
15.74 while that of methanol is 15.5 (in water; ref 22). In
combination with nitrogen a similar pattern emerges. The
pK of NH + is 9.24 while that of (CH ) NH+ is 9.79 (22).
In reaction with metals the hydride products LiH, NaH, et

cetera, are closest in their chemistry to the methides LiCH ,

NaCH3, et cetera (23).

The disepakati fungsi dari tabel periodik telah

untuk mencerminkan periodisitas sifat fisik dan kimia
unsur dengan nomor atom mereka meningkat, namun,
telah terjadi kekurangan informasi yang mengejutkan setiap perbandingan langsung
kimia hidrogen dan karbon, meskipun relsifat fisik evant (potensial ionisasi, elektron affinity, elektronegativitas) menempatkan mereka dalam keluarga dekat hubungan
Hubungan ship.The hidrogen pada karbon, silikon family elemen jelas diamati dalam perbandingan
kimia HH, CH, dan SiH bonds.The intrafamily
sifat ikatan ini diungkapkan oleh kimia CH4
dengan cara yang sama bahwa senyawa intrafamily seperti Nak
dan ClF menunjukkan kedekatan keluarga mereka sendiri.
The kovalen ikatan energi D (kJ mol1) untuk
logam alkali sangat lemah mereka memberi jalan kepada negara metalik:
LiLi, 110.21, NaNa, 73,08, KK, 54.63, lik, 82,0;
Nak, 65.99. Hidrogen dan karbon, sebaliknya, bentuk yang sangat
ikatan kovalen yang kuat: HH, 435,99, H3C H, 438,9;
H CCH, 376,0, dan CH terisolasi, 338,4 (12b). Berbeda dengan logam alkali dengan
kation mereka mudah dibentuk, Mn +,
dalam kristal dan solusi, hidrogen selalu kovalen dan
pernah kation bebas, H +, di media kental. Proton ini gratis hanya dalam vacuum.2
Reaksi hidrogen dengan klorin menghasilkan coproduk valent gas, HCl, jelas tidak kristal ionik.
Demikian pula, metana ditambah klorin dapat memberikan CH Cl, yang kovalen
produk gas, dan HCl. Dengan oksigen, hidrogen memberikan
air dan metana dapat memberikan metanol. PKa air
15.74 sedangkan metanol adalah 15,5 (dalam air, ref 22). di
kombinasi dengan nitrogen pola yang sama muncul. itu
pK dari NH + adalah 9,24 sedangkan (CH) NH + adalah 9,79 (22).
Dalam reaksi dengan logam hidrida produk LiH, NaH, et
sebagainya, yang paling dekat dalam kimia untuk Lich methides,
NaCH3, dan sebagainya (23).
Similarity to the C, Si Family
Saillard and Hoffman in
1984 provided clear illustrations of the family ties that bind hydrogen and carbon, while
Ceyer in 2001 has reinforced this observation.
The breaking of the H H bond in H2 and a CH bond
in CH4 on both discrete transition metal complexes and
Ni and Ti surfaces is studied and the essential continuity
and similarity of the physical and chemical processes in
the two cases is demonstrated (24a).
Given that the energy level diagram of the carbonNi
system is qualitatively similar to that of the hydrogen
Ni system, it is anticipated that bulk C will be shown to
exhibit similarly unique chemistry as bulk H (24b).
Two extensive reviews by Crabtree include analyses of both
the similarities and differences in the chemical behavior of
H H, CH, SiH, and CC bonds (25).
One objection to the inclusion of hydrogen in the same
family with carbon suggested that carbon forms very unstable ions whereas hydrogen forms stable cations and anions (4a). It is not at all clear what ions were being described.

Carbon does indeed form stable cations whose properties have

Kesamaan dengan C , Si Keluarga

Saillard dan Hoffman tahun 1984 disediakan ilustrasi yang jelas dari ikatan keluarga
yang mengikat hidrogen dan karbon , sementara
Ceyer pada tahun 2001 telah memperkuat pengamatan ini .
Pemecahan H H obligasi pada H2 dan CH obligasi
di CH4 pada kedua kompleks logam transisi diskrit dan
Ni dan Ti permukaan dipelajari dan kelangsungan penting
dan kesamaan proses fisik dan kimia di
dua kasus ditunjukkan ( 24a ) .
Mengingat bahwa diagram tingkat energi dari karbon - Ni
Sistem secara kualitatif mirip dengan hidrogen Sistem Ni , diantisipasi bahwa curah C akan ditampilkan kepada
menunjukkan sama kimia unik sebagai bulk H ( 24b ) .
Dua ulasan yang luas oleh Crabtree meliputi analisis dari kedua
persamaan dan perbedaan dalam perilaku kimia
H H , CH , SiH , dan ikatan CC ( 25 ) .
Salah satu keberatan terhadap masuknya hidrogen dalam yang sama
keluarga dengan karbon menyarankan bahwa " karbon membentuk ion
sangat tidak stabil sedangkan hidrogen membentuk kation dan anion yang stabil "
( 4a ) . Hal ini sama sekali tidak jelas apa yang sedang dijelaskan ion .
Karbon memang membentuk kation stabil yang sifat memiliki
been thoroughly examined (26). As noted above, there is no
such object as a free ranging H+ in any condensed system.
All too often textbook authors engage in the annoying habit
of using the symbol H+ as a substitute for H O+ and other
3
proton carriers.2 Unfortunately, for some unformed student
minds, seeing is believing. As for the anions of carbon and
hydrogen, the hydrides and methides are quite similar in their
chemistry, as previously noted (23). The familial relationship
of carbon and hydrogen is also apparent in the similarity of
members of the oxonium family of ions that range from the
hydroxonium ion, H O+, through ROH + and R OH+ to the
3
2
2
carbon counterpart of the hydroxonium ion, R3O+ (27).
There is no doubt that hydrogens family relationship
extends to silicon as well as to carbon. The trialkylsilyl group
bears a striking relationship to hydrogen in the chemistry of
CSiR3 bonding. As a broad generalization, it is usually the
case that when a CH bond can be cleaved by a particular
ionic reagent, then the corresponding CSi(CH )
bond will
3 3
be cleaved by the same reagent even more readily(28). The
similarity of CSi and CH bonds in oxidation processes
is also evident (29).

telah benar-benar diperiksa ( 26 ) . Seperti disebutkan di atas , tidak ada

objek seperti gratis mulai H + dalam sistem kental .
Terlalu sering penulis buku terlibat dalam kebiasaan yang menjengkelkan
menggunakan simbol H + sebagai pengganti H O + dan lainnya
3
carriers.2 proton Sayangnya , untuk beberapa mahasiswa berbentuk
pikiran , melihat adalah percaya . Adapun anion karbon dan
hidrogen, hidrida dan methides cukup mirip dalam mereka
kimia, seperti disebutkan sebelumnya ( 23 ) . Hubungan keluarga

karbon dan hidrogen juga tampak dalam kesamaan

anggota keluarga oksonium ion yang berkisar dari
hidroksonium ion , H O + , melalui ROH + dan OH + R ke
322
rekan karbon dari ion hidroksonium , R3O + ( 27 ) .
Tidak ada keraguan bahwa hubungan keluarga hidrogen
meluas ke silikon serta karbon . Kelompok trialkilsilil
beruang hubungan yang mencolok dengan hidrogen dalam kimia
CSiR3 ikatan . " Sebagai generalisasi yang luas , biasanya yang
terjadi bahwa ketika ikatan CH dapat dibelah oleh tertentu
reagen ionik , maka sesuai CSi ( CH ) obligasi akan
33
dibelah oleh reagen yang sama bahkan lebih mudah " ( 28 ) . itu
kesamaan CSi dan CH obligasi dalam proses oksidasi
juga jelas ( 29 ) ....
Equally indicative of their close family relationship is the
chemistry of the oxygen bonded group, OSiR , whose behavior parallels that of the corresponding OH. A valid assumption appears to be that silyl enol ethers have reactivities
comparable to those of their derived enols (30). In an extensive array of reactions, the SiR3 group behaves rather
like a large polarizable soggy proton (2831). Finally, there
is even a parallel chemistry in the reduction of carbonyl
groups by H H
as found in the corresponding reduction
by the SiH bond (32).
Within other families of elements in the periodic table
there are differences in reactivity as the elements increase in
atomic number and size: the extreme reactivity of fluorine
compared with iodine in the halogens, the lack of reactivity
of the smallest noble gases compared with compound formation in the larger members, the ubiquitous multiple bonding of carbon compared
with the seldom encountered multiple bonding of silicon (33), and the unique magnetic behavior and radical reactivity of the oxygen molecule
with its two unpaired antibonding electrons.

Sama menandakan hubungan keluarga dekat mereka adalah

kimia oksigen terikat kelompok , OSiR , yang perilakunya sejajar bahwa dari OH yang sesuai . "
A berlaku sebagai konsumsi tampaknya bahwa eter silil enol memiliki reaktivitas
sebanding dengan enols mereka berasal " ( 30 ) . Dalam array yang luas dari reaksi , kelompok
SiR3 berperilaku agak
seperti terpolarisasi proton basah besar ( 28-31 ) . Akhirnya , ada
Bahkan ada kimia paralel dalam pengurangan karbonil
kelompok dengan HH seperti yang ditemukan dalam pengurangan yang sesuai
oleh SiH bond ( 32 ) .
Dalam keluarga lain unsur dalam tabel periodik
ada perbedaan reaktivitas sebagai peningkatan elemen
nomor atom dan ukuran : reaktivitas ekstrim fluor
dibandingkan dengan yodium dalam halogen , kurangnya reaktivitas
dari gas mulia terkecil dibandingkan dengan pembentukan senyawa dalam sebagian besar
anggota , beberapa ikatan karbon di mana-mana dibandingkan dengan jarang ditemui beberapa
ikatan silikon ( 33 ) , dan perilaku magnetik yang unik dan reaktivitas radikal dari molekul
oksigen dengan dua antibonding berpasangan elektron .
As a consequence of having the smallest nuclear charge
of any element, hydrogen also displays a singular chemical
property. In addition to the chemical characteristics that it
shares with the carbon, silicon family of elements, hydrogen,

when bonded to more electronegative elements such as in

N H, OH, FH, ClH (34), and suitably substituted
CH bonds (35), can engage a nonbonded pair of electrons
from a second atom with bond strengths and angular properties not found in typical electrostatic interactions. The
deshielding influence of these elements
on hydrogen is
unique. No other element, while covalently bonded and with
a filled valence shell, engages a nonbonded electron pair from
a second atom in a similar fashion. Li bonds and H bonds
differ considerably. The geometrics are quite different. Li
bonds are largely electrostatic, whereas H bonds result from
charge-transfer, electrostatic, and electron correlative contributions (36). This very special type of bonding is, of course,
responsible for the unusual physical properties of water, including the flotation of ice, and is essential for the structure
function, and genetic integrity of all living organisms (37).

Sebagai konsekuensi dari memiliki muatan inti terkecil

dari setiap elemen , hidrogen juga menampilkan sifat kimia tunggal . Selain karakteristik kimia
bahwa saham dengan karbon, silikon keluarga elemen , hidrogen ,
ketika terikat lebih elemen elektronegatif seperti di
N H , OH , FH , CLH ( 34 ) , dan sesuai diganti
Ikatan CH ( 35 ) , dapat melibatkan sepasang nonbonded elektron
dari atom kedua dengan kekuatan ikatan dan sifat sudut tidak ditemukan dalam interaksi
elektrostatik yang khas . itu
deshielding pengaruh elemen ini pada hidrogen adalah unik . Tidak ada unsur lain, sementara
kovalen terikat dan dengan penuh kulit valensi , melibatkan pasangan elektron dari nonbonded
atom kedua dengan cara yang sama . " Li obligasi dan obligasi H
sangat berbeda . Para geometrik sangat berbeda . Li
obligasi sebagian besar elektrostatik , sedangkan obligasi H hasil dari
biaya transfer , elektrostatik , dan elektron kontribusi relatif " ( 36 ) . Ini jenis yang sangat khusus
ikatan , tentu saja , bertanggung jawab atas sifat fisik yang tidak biasa dari air , termasuk flotasi
es , dan sangat penting untuk struktur
fungsi, dan genetika integritas dari semua organisme hidup ( 37 ) .
Never Let Sleeping Dogmas Die
There are those who have relied on chemists, for better
(38) or for worse ( 15, 16), to provide them with a coherent
arrangement of the elements in such a way as to disclose the
ties that bind within their physically and chemically related
families. There should be no more excuses for such shoddy
treatment of hydrogen as to deny its chemical lineage.
So, now we are ready for a new family photo op, not
provided by the authority of any person or committee. As
with all entries into the scientific lexicon, it comes courtesy
of publicly available, sensible phenomena with their attendant logical consequences. Only three rows of the table are
needed to illustrate this long overdue correction. Slide hydrogen over to the middle of the row above carbon (Figure
1). Notice how well the relevant physical properties display
the genetic origins of the chemistry in each family group.
Say Chemistry everyone. Click!

Never Let Die Dogma Tidur

Ada orang-orang yang mengandalkan ahli kimia , untuk lebih baik
( 38 ) atau buruk ( 15 , 16 ) , untuk menyediakan mereka dengan koheren
susunan elemen sedemikian rupa untuk mengungkapkan
ikatan yang mengikat dalam fisik dan kimia terkait
keluarga . Seharusnya tidak ada lagi alasan untuk buruk seperti

pengobatan hidrogen sebagai menyangkal silsilah kimianya .

Jadi , sekarang kita siap untuk keluarga baru photo op , tidak
yang diberikan oleh otoritas dari setiap orang atau komite . sebagai
dengan semua entri ke dalam leksikon ilmiah , ia datang courtesy
dari publik , fenomena masuk akal dengan konsekuensi logis mereka petugas . Hanya tiga baris
dari tabel adalah
diperlukan untuk menggambarkan hal ini koreksi lama tertunda . Hidrogen geser ke tengah baris
di atas karbon (Gambar
1 ) . Perhatikan seberapa baik sifat fisik yang relevan menampilkan
asal-usul genetik kimia dalam setiap kelompok keluarga.
Katakanlah " Chemistry " semua orang. Klik !
Acknowledgment
I want to thank the reviewers for their very useful comments. One reviewer stated: Although I assign it to no specific group, the overhead transparency that I drew up to illustrate this idea does show H directly above C, Si.

Pengakuan Saya ingin mengucapkan terima kasih kepada pengulas untuk mereka
sangat berguna comKASIH. Satu reviewer menyatakan: "Meskipun saya menetapkan suatu kelompok
tertentu, transparansi biaya overhead yang saya menarik untuk menggambarkan
ide ini tidak menunjukkan H langsung di atas C, Si ...."
Notes
1. According to a search conducted by Ken Cada, Help Desk
Editorial Consultant at the Chemical Abstracts Services, Columbus, Ohio, in February 2002, the total number of compounds in
the CAS Registry containing hydrogen and carbon alone and with
other elements numbered about 15 million. The number containing carbon with other elements, but no hydrogen, was
about
47,000, while the number containing hydrogen and other elements,
but no carbon, was slightly over 48,000. The difference between
these two elements as a fraction of their total number was less than
.01%. In compiling these totals such substances as polymers, alloys, minerals, isotopes, radical ions, and tabular inorganics, most
of which are nonstoichiometric, were excluded, as were hydrates
from the hydrogen count. The margin of difference is so slender
and the yearly flood of entries into the registry so great, it would
not be at all surprising to find that numero uno between hydrogen
and carbon might fluctuate from month to month.
2. After the submission of this paper there appeared a report
that described the preparation of a compound that reversed the
charge distribution of NaH by the formation of
Inverse sodium hydride; a crystalline salt that contains H and Na... (39).
A closer reading discloses a rather misleading use of the H symbol. The hydrogen in question is not a free proton, H, analogous
to Na, but is the usual rather large and complex ammonium type
of ion in which the positive charge is dispersed to nitrogens and
their adjacent carbons with an adamanzane cage. In charge distribution it is analogous to NH
with its covalent hydrogens and all
five atoms sharing the positive charge, unlike as isolated H. There
is no voracious, omnivorous lion in the adamanzane cage, only the
Cowardly Lion of Oz, a more appropriate metaphor for our imagi-

nary proton.

1 . Menurut pencarian yang dilakukan oleh Ken Cada , Help Desk

Konsultan Editorial di Chemical Abstracts Services, Columbus , Ohio , pada Februari
2002 , jumlah total senyawa dalam
Registry CAS mengandung hidrogen dan karbon sendirian dan dengan
unsur-unsur lain berjumlah sekitar 15 juta . Jumlah yang mengandung karbon
dengan unsur lain , tapi tidak ada hidrogen , adalah tentang
47,000 , sedangkan jumlah yang mengandung hidrogen dan unsur lainnya ,
tapi tidak ada karbon, sedikit lebih dari 48.000 . Perbedaan antara
kedua elemen sebagai sebagian kecil dari jumlah mereka kurang dari
01% . Dalam menyusun total zat-zat seperti polimer , paduan , mineral , isotop , ion
radikal , dan anorganik tabular , paling
dari yang nonstoichiometric , dikeluarkan , seperti hidrat
dari jumlah hidrogen . Margin perbedaan begitu ramping
dan banjir tahunan entri ke dalam registri begitu besar , itu akan
tidak sama sekali mengejutkan untuk menemukan bahwa numero uno antara
hidrogen
dan karbon mungkin berfluktuasi dari bulan ke bulan .
2 . Setelah pengajuan makalah ini ada muncul laporan
yang menggambarkan pembuatan senyawa yang dibalik
biaya distribusi NaH dengan pembentukan " natrium hidrida Inverse , garam kristal
yang mengandung H dan Na ... " ( 39 ) .
Angka lebih dekat mengungkapkan penggunaan agak menyesatkan dari simbol H .
Hidrogen yang dimaksud adalah bukan sebuah proton bebas , H , analog
untuk Na , tapi biasa agak besar dan kompleks jenis amonium
ion di mana muatan positif tersebar ke nitrogen dan
karbon yang berdekatan dengan kandang adamanzane . Dalam distribusi muatan
itu adalah analog dengan NH dengan hidrogen kovalen dan semua
lima atom berbagi muatan positif , seperti sebagai terisolasi H. Ada
tidak rakus , singa omnivora di kandang adamanzane , hanya
Pengecut Lion of Oz , metafora lebih tepat untuk proton imajiner kita .