Sad gledam po belekama... i hronoloki ovo ide po redu...

xDOvo su vam sva pitanja sa

praktinog ispita iz genetike.. po radnim mestima... Pitanja se ponavljaju, te su uglavnom
izdvojena samo ona koja se ponavljaju :D Zato da vas ne zbuni taj radni broj mesta... To polaete
u vebaonici genetike i svako radno mesto popunjeno... i konstantno su isti zadatci..Kariotip
nauite slagati dobro, jer to svi imaju... i populacijsku.... tu uzimaju bodove3 preparata
jednostavna imate za crtanje... Stie i fotografija kako da ih prepoznate na ispitu i da napamet
crtate i ne zujite po mikroskopu i oduzimate sebi vreme1h traje praktini... 4 zadatka...12 ili13
bodova je uslovno... zavisno od asistenta.. dakle puste vas na usmeni, ali ako padne, mora
ponovo praktini polagati ko ima 14 ili 15 moe na usmeni mirno i pasti i da ne polae praktini
ponovo...Sva dalja pitanja ako imate pitajte :)
1.Kariotip 45,X - Tarnerov sindrom
2.Populaciona genetika: popilacija od 1000000 ljudi, ucestalost alela za ridju kosu je 3 puta manja od alela za
crnu. I u istoj populaciji ima 2 puta vise ljudi sa talasastom kosom nego sa kovrdzavom kosom. Treba
izracunati broj ljudi sa crnom ravnom kosom. (ili tako nesto, u svakom slucaju, kao oni zadaci sa vezbi)
3.Greske u oogenezi u:
a)mejozi I
b)mejozi II
+ treba da ukrstite dobijene gamete sa normalnim gametima i napisete sta se dobija
4.Crtanje rodoslovnog stabla i odredjivanje tipa nasledjivanja i genotipova clanova, resenje je bilo autozomno
dominantno nasledjivanje.

6.
1. Kariotip - Tarnerov sindrom
2. preparat luka
3. rodoslovno stablo - recesivno i preko x i autozomno
4. nokat casica i abo sistem krvnih grupa,ukrstanje sa i bez co

23.
roditelji crnac i belkinja odredi fenotipove u f1 i f2 generaciji?
kariotip tarner?
robertsonova 21/21 predstavi mejozu i spoji sa normalnim gametima, napisati poznate simptome?

100000 date su frekvence nekih alelea treba dase izracuna koliko ljudi ima A N RH+ krvnu grupu od ovih
100000?

16:
-Kariotip:Daun
-Koren luka
-Muskarac crne boje koze,zena bele boje koze-F1 i F2 generacija
-U populaciji od 10000 ljudi,koliko ima onih sa AB,M,Rh+
Pozdrav ;) (Tripujem da nema laksa grupa :S)

radno mesto 19.

1.Kariotip Klinefelter
2.Heterologa Rob.transl.13/22,napisati trivalent,sve segregacije,ukrstiti sve gamete sa normalnim i napisati
poznate sindrome
3.Osoba koja cuje(heterozigot na oba alela) sa gluvonemom aaBb(ili Aabb,ne secam se).analizirati fenotip
potomaka u F1
4.Zadatak tipa 21. na poslednjem testu sa pitanja iz pingvina:dat je 3' 5' molek DNK:
a)napisati polipept.lanac
b)ako u 9.nukleotidu dodje do supstitucije tipa tranzicije,napisati polip.lanac koji se dobija i fenotipski efekatnonsens,misens...)
c)ako se umetne A izmedju 1. i 2. nukleotida,polip.lanac i fen efekat?

5.
-kariotip Klinefelter
-heterologa Rob.translokacija 13/21(pahitenski trivalent, tipovi segregacija, spajanje sa normalnim gametima)
-ravna kosa i odvojena usna resica A1A1BB, kovrdzava kosa i spojena usna resica A2A2bb... Genetipovi i
fenotipovi F1 i F2 generacije
-u populaciji koja je u ravnotezi ima 2500 RH-, zastupljenost p(D)=0.5. Koliko ljudi ima u populaciji

1.47,xy +13 ,patau sindrom

2.spermatogeneza (sve faze Mejoze I i II )
3.jedan roditelj ima normalnu pigmentaciju(nepoznat genotip) a drugi albino.Izvrsiti analizirajuce ukrstanje!
4.rodoslovno stablo.Otac zdrav majka ima anilketonuriju(aut.rec).Imaju 3 dece zdrave(II gen):1.cerka,2.sin,i
3.sin..Sin pod 3 je stupio u brak sa zenom kojoj je majka zdrava a otac ima anilketonriju...ona ima jos 2
zdrava brata a u braku 3.sina i zene radja se zdrava cerka i sin(III gen.)..Obeleziti kariotipove i nacrtati
rodoslovno stablo ,i izracunati verovatnocu da cerka u 3 generaciji bude homozigot

26 radno mesto. NE BIRATE SAMI RADNO MESTO. ( imate gomilu kartoncica sa brojevima, pa koji izvucete)
1.Kariotip-Patau
2.Preparat koren luka
3.Majka gluvonema,za jedan gen heterozigot, otac heterozigot,normalno cuje. Fenotipovi potomaka
4. Dat je 3'-5' lanac DNK.
a)Koji polipeptid se dobija?
b) koji polip se dobija ako dodje do transverzije
c) -||- insercije

Radno mesto 14.

1. Kariotip 47, xy+13, Patau
2. Preparat embriona pastrmke
3. Reciprocna translokacija (pahitenski kvadrivalent, segregacije mejoza 1 i mejoza 2)
4. Jedan roditelj ima zute zube (heterozigot) i odvojenu unu resicu (homozigot), a drugi roditelj ima bele zube
i spojenu unu resicu. Analizirati fenotipove i genotipove u F1 generaciji.

4.kariotip- Tarner
preparat pastrmka

Zadatak iz radne sveske sa gluvonemima,imate u menahizmima nasleivanja

Dat lanac DNK,da se predeve u polipeptidni lanac, transverzija i delecija odredjenog para. Lako je :)

uglavnom- Kariotip- normalan, Daun, Klinefelter, Edvards, Patau.

Mikroskop- testisi i ovarijumi pacova, korencici luka, i stavili su i pastrmku. mamu da im jebem.
one aminokiseline, sa vise kodova, tako da morate da pisete vise kombinacija.
Rodoslovna stabla, kao u radnoj.
Spermiogeneza i Oogeneza, kroz sve faze.
Robertson heterolog i homolog.
populaciona ABO MN RH, eventualno zuti zubi, pramen see kose, ridja. ugl i to iz pitanja iz jarca. ja da znam
nisu puno komplikovali, ali obratite paznju na decimale, Momcilo skida bodove, ako nisu svih 69 cifara tu,
dakle, ZIVEO DIGITRON!

Radno mesto br. 4.

1. Kariotip Tarnerov sindrom
2. Preparat pastrmke
3. Lanac DNK, da mu odredis smer, i koji polipeptid nastaje, sta ako dodje do transverzije na 6 nukleotidu i sta
ako dodje do delecije prvog para...
4. Brak izmedju 2 osobe, jedna gluvonema, druga nije, oboje homozigoti na oba genska lokusa, potomci u F1 i
F2... :)
A sto se Bunjevacki tice ona je nama koji smo danas polagali zakazala odmah za sutra u 10h... :)

Radno mesto br. 29:

1. Kariotip - Edvardsov sindrom
2. Heterologa Robertsonova translokacija za hromozome 14 i 21 (sve isto kao i u knjizi)
3. Ukrsteni su roditelji koji su heterozigoti za gluvonemost, kavav ce biti genotip u F1 generaciji ...tako nesto...
4. U jednoj populaciji su u ravnotezi M i N krvna grupa. U toj istoj populaciji je frekvenca alela koji determinisu
ravnu kosu 0,4. Izracunati procenat ljudi u populaciji koji imaju MN krvnu grupu i talasastu kosu....

30.
1. Daun, zena;
2.Nerazdvajanje x i y u mejozi 1 i 2.
3. U populaciji je milion ljudi. Ucestalost dominantnog alela je 9 puta veca od recesivnog koji odredjuje
albinizam. U istoj populaciji je 2 % osoba sa ahondroplazijom. Izracunati broj ljudi sa albinizmom i normalnim
rastom.
4. Rodoslovno stablo sa primerom aut.-rec. i x vezano rec.

38 kombinacija:
1.Tarner
2.preparat ovarijuma pacova
3.Roditelji EEFfGg i EEFFGG. Razmak izmedu F i G 8cM. Genotipovi i fenotipovi potomaka
4.1000000 ljudi u populaciji. r(B)=0.7 ,q(O)=0.1, m(M)=0.6 i e(d)=0.5 :) koliko je ljudi sa A,MN i Rh-

-1.Kariotip 47,xx + 21,Daunov sindrom

2.Preparat-testisi pacova
3.Reciprocna translokacija,hromozom 123*456 i 7*89,do greske doslo izmedju segmenata 2 i 3 i 8 i
9,pahitenski kvadrivalent...
4.Fenotipski zdrava zena(prenosilac gena za hemofiliju i daltonizam) je sklopila brak sa muskarcem
daltonistom koji posjeduje normalnu sposobnost zgrusavanja krvi. Pa sada treba analizirati moguce
genotipove i fenotipove kcerki rodjenih u obraku ove zene i muskarca

Radno mesto br.5

1.kariotip: Patau sindom
2.robertsonova translokacija 13:21
3.Osoba sa ravnom kosom i odvojenom usnom resicom i osoba sa kovrdzavom kosom i sraslom usnom
resicom, analiza F1 i F2

4.u populaciji ima 2500 osoba koje su Rh- , ako je p(D) 0.5 koliko ima ljudi u populaciji

Radno mesto 15
1. Kariotip Klinefelter 47, XXY
2. Dobije se lanac DNK, koji polipeptidni lanac kodira? Ako se desi zamena tipa transferzije na 5.
nukleotidnom paru koji polipeptid nastaje? * Obratiti paznju da ima dva resenja! Koji polipeptid nastaje ako
dodje do delecije 2. nukleotidnog para?
3. Osoba normalnog sluha ( dominantni homozigot ) i gluvonema osoba ( recesivni homozigot ). Analiziraj
potomstvo u F1 i F2 ( 9:7 ) generaciji.
4. Robertsonova transverzija 14, 21. Trivalent, segregacije i ukrstanje sa normalnim gametima.
Srecno! ;)

34.

1.Tarnerov sindrom
2.pastrmka
3.reciprocna translok.(nacrtati kvadrivalent)
4.majka-tamne kose (Aa) sa odvojenom usnom resicom (Bb), otac-ridje kose, sa spojenom resicom..trazi se F1
fenotip i genotip

radno mesto 23.

1.Tarner
2.Muskarac crne koze i bela zena ....odredi fen i gen u F1 i 2.
3.Homologi Roberts 21/21....nacrtati razdvajanje M1 I 2....i spojiti sa norm gametom suprotnog pola.
4.populaciona...treba odrediti broj osoba sa A,Rh+ i N...ako je dato p(B)=o,2,q(0)=0,4,i dati su jod malo d i
veliko M samo se ne secam koliko je bilo....

Radno mesto 39.

1. Daunov sindrom
2. Spermatogeneza, prikazati mejozu I i mejozu II.
3. Homologa Robertsonova translokacija 13 hromozoma. Nacrtati mejozu gameta i onda dobijene gamete
spariti sa normalnim gametom. Obeleziti dobijene sindrome.
4. Dobila sam 3 amino kiseline i pisala sam 4 kombinacije jer su prva i treca imale po dva kodona koja ih
kodiraju.

radno mesto 26.

1.Kariotip- patau
2.Dnk lanac
3.Korencic luka
4.Analiziraj fenotip u F1 generaciji ako je jedan roditelj normalnog sluha (heterozigot za oba gen lokusa) i
drugi gluvonem (heterozigot na jednom lokusu)?

Radno mesto 40.

1.Kariotip-Edvardsov sindrom
2.Greska u razdvajanju XY i u mejozi I i u mejozi II ,i koje zigote formiraju sa X (zenskim) gametom
3. U populaciji je milion ljudi. Ucestalost dominantnog alela je 9 puta veca od recesivnog koji odredjuje
albinizam. U istoj populaciji je 2 % osoba sa ahondroplazijom. Izracunati broj ljudi sa albinizmom i normalnim
rastom.
4.Rodoslovno stablo(mislim da je autozomno-recesivno,ali nisam sigurna,posto ga nisam uradila)

radno mesto 2
1.Edvardsov sy
2.Sin daltonista sa Klinefelterovim sindromom (radna sveska 15 zadatak)
3.Rodoslovno stablo- ahondroplazija

4.Populacija- zadatak 7 radna sveska.

30.
1. Daun, zena;
2.Nerazdvajanje x i y u mejozi 1 i 2.
3. U populaciji je milion ljudi. Ucestalost dominantnog alela je 9 puta veca od recesivnog koji odredjuje
albinizam. U istoj populaciji je 2 % osoba sa ahondroplazijom. Izracunati broj ljudi sa albinizmom i normalnim
rastom.
4. Rodoslovno stablo sa primerom aut.-rec. i x vezano rec.

ponavlja se!!!!

Radno mesto 27
1.Kariotip Tarner
2.Prepoznati i obeleziti preparat.Testis pacova
3.Pahitenski kvadrivalent, segregacije i gameti
4.Nerazdvajanje 18.para u
a)mejozi I
b)mejozi II
Tipovi gameta,spajanje sa normalnim i SY

adno mesto 12 :
1)kariotip edvards 47xy + 18
2)fenotipski normalni roditelji imaju sina sa klinefelterovim sindromom i hemofilicar. Odrediti kod kog roditelja
je doshlo do nerazdvajanja polnih hromozoma i u kojoj mejotickoj deobi
3)stablo da se odredi tip nasledjivanja i genotipovi
4)dato je p(a),q(o),m(M),d(D). Odrediti koliko procenata ljudi ima ab,mn i rh-

Radno mesto 26. :

1)kariotip patau 47 xx+13
2)korijen luka
3)gluvoa-ena normalno uje jedan oba heterozigota (AaBb), mukarac bolestan jedan lokus homozogot
(Aabb ili aaBb), ukrstiti i uporediti fenotipove u F1
4) 3'-5' lanac dnk je dobijen i onda 6. zadatak iz radne sveske

radno mesto 22.

1.kariotip-Daunov sindrom
2.rodoslovno stablo (nasledjivanje je autozomno recesivno)
3.Majka i otac su fenotipski normalni i dobili su sina sa Klinefelterovim sindromom i hemofilijom. Kod koga od
roditelja je doslo do greske, prikazati to nerazdvajanje i ukrstanje.
4.U populaciji koja je uravnotezi ima 100 000 ljudi, q(0)=0.3, r(B)=0.4 i e(d)=0.3 valjda, i trazi se broj osoba
sa A krvnm grupom i Rh+. (ne treba da se zaokruzuje broj koji se dobije na kraju jer je veliki broj ljudi u
populaciji)

mesto br. 21
1. patau sindrom
2. spermatogeneza za 2n=4 (mejoza I i mejoza II)
3.analizirajue ukrtanje jedan roditelj albino drugi normalan
4.rodoslovno stablo za alkaptonuriju - autozomno recesivno i verovatnoa da erka bude homozigot 33%

36
1. Klinfelterov sindrom

2. preparat luka
3. aaBbCc x aabbcc, sa i bez crossing overa
4. rodoslovno stablo nacrtano, tvoje je samo da napises genotipove i da da utvrdis nasledjivanje - autozomnorecesivno

Radno mesto 34:

1.Tarner
2. Preparat pastrmka
3. Nasledjivanje samo za F1 boja kose i usna resica
4. Pahitenski kvadrivalent i tipovi segregacija

mesto br.20 :
1. kariotip-edvardsov sindrom
2.nerazdvajanje XX hromozoma i u mejozi jedan i u mejozi dva
3.nacrtati rodoslovno stablo-autozomno-dominantno
4.od 100.000 ljudi u populaciji izracunati koliko ima sa ridjom
kovrdavom kosom.date su vrednosti za ravnu i talasatu;crnu i ridju.(ne
secam se tacno teksta) :))

Mesto br. 9
1. Kariotip - Klinefelter
2. Nacrtati oogenezu kod organizma gde je 2n=4
3. U braku gluvonema zena (heterozigot na jednom genskom lokusu) i
muskarac normalnog sluha (heterozigot na oba lokusa). F1 generacija,
analizirati fenotipove 4. U populaciji M 4 puta vise od MN, frekvenca alela za kovrdzavu kosu 0.1 Koliki
procenat ima N grupu i talasastu kosu

17.

1.Kariotip-Tarnerov sindrom
2.Testis pacova
3.Nacrtati rodoslovno stablo,obeleiti genotipove i odrediti tip nasledjivanja ako je: Majka zdrava,otac
bolestan,imaju dva zdrava sina.Jedan sin se oenio sa zdravom enom koja ima bolesnog oca, a zdravu majku
i sestru.I u tom braku su odbili bolesnog sina, zdravu erku i bolesnu erku.
4.Otac je krvne grupe A i ima sindrom nokat-aica, a majka je krvne grupe O i nema sindrom nokataica.Dobili su erku A krvne grupe i sa sindromom nokat aica.Ona se udala za zdravog mukarca, A krvne
grupe ( genotip AA). Kakvo potomstvo oni mogu da oekuju?
I da.. Zaboravih.. Naravno.. u pingvin i kupite praktini... Tamo imate i postupke.. Neki zadatci nisu sasvim
tani.. ali postupci su ok...
I kao drugo.. pred ispit.. vebajte iz RADNE SVESKE... odande isto prekopiraju zadatak doslovno.... to moete
videti iz ovih zadataka..
:)