You are on page 1of 16

MULTIPLE MYELOMA

______________
Rahmawati Minhajat
A. Fachruddin Benyamin

Subdivisi Hematologi & Onkologi Medik


Bag. Ilmu Penyakit Dalam
FKUH
Malignant Plasma Cells in
Marrow
* Multiple Myeloma

_________________________________
= Mieloma Multipel (MM)

= Kahlers disease
= Keganasan sel plasma
* Pendahuluan

_________________________________
MM = keganasan sel plasma

1. Terjadi perubahan pada SST


2. Osteolitik & destruksi tulang
3. Terbtknya para-protein (prot
abn)
1. Perubahan SST

_________________________________
Jumlah sel plasma sangat
meningkat
Supresi mielopoesis secr humoral

anemia
keggl SST secr menyeluruh
2. Destruksi tulang

_________________________________
ok OAF (osteoclast activating
factor)
* nyeri tulang (bone-pain)

* osteo porosis/osteolitik : tl
axial,
calvaria, vertb, prox tl panjang,
iga
* fraktur patologik
3. Sekresi protein
abnormal
_________________________________
Sel plasma maligna mensekresi
suatu
para-protein = protein M
(abnormal)
Umumnya berbtk IgG atau IgA

sindr.hiperviskositas
3. Sekresi protein
abnormal(2)
_________________________________
Komponen rantai ringan (light-
chain)
dari Ig gagal ginjal
(kdg2 diperberat oleh
hiperkalsemia)
Katabolisme para-protein
amiloid
gagal jantung & neuropati
* Gbr. klinis

_________________________________
Peny. lanjut usia (median : 60 th)

Anemia, LED tinggi


Nyeri tulang : costa, vertebra

Fraktur patologik : colum femoris

Ggl ginjal, kompresi med.spinalis


* Gbr. Klinis (2)

_________________________________
Sindr.hiperviskositas :
perdrh.mukosa,
nausea, vertigo, ggn visus, ggn
jiwa.
Pucat, nyeri tulang, neuropati

Ggl jantung kongestif


* Laboratorium

_________________________________
Anemia ( normokrom )

LED sangat tinggi ( mis. 150 / 160


)
Hiperkalsemia ( Ca >> )

Proteinuria (Bence Jones protein)


Elektroforesis protein serum
abnormal
(spike monoclonal pd beta atau
Serum Protein
Electrophoresis
Normal Monoclonal Protein in Myeloma

Kyle RA and Rajkumar SV. Cecil Textbook of Medicine, 22nd Edition, 2004
* Terapi
1. Simtomatik (bone-pain dsb)
2. Melphalan/Alkeran +
prednisone
Kombinasi kemotx (alkylating)
3. Radiotx local (nyeri/frakt
patologik)
4. Hindari immobilisasi lama
5. Hindari dehidrasi
* Prognosis

_________________________________
Median survival : 3 thn

Px lbh buruk pada : spikes


paraprotein
sangat tinggi, ggl ginjal,
hiperkalsemia
& ggn tulang yg ekstensif.
* Prognosis (2)
High Tumor Burden :
spike IgG > 7 g/dl
hematokrit < 25 %
ca serum > 12 mg/dl
atau lesi osteolitik > 3 lokasi
median survival 1 thn.

You might also like