017469 Roche – RH 2944 – Frau Heiland
Combur 10 Test® UX
EN
Ten-patch test strip for the semiquantitative determination of specific gravity, pH,
leukocytes, nitrite, protein, glucose, ketone bodies, urobilinogen, bilirubin, and blood
in urine. For evaluation by reflectance photometry with Urisys® 1100 or Urilux® S*
and for visual reading
For professional use
Note: Combur 10 Test UX test strips are not suitable for use with Miditron, Miditron Junior and
Miditron Junior II.
FOR IN VITRO DIAGNOSTIC USE
Additionally required materials: A clean vessel for collection of urine
Instructions for use:
1. For instructions on evaluation of the Combur 10 Test UX test strip with the Urisys 1100 or Urilux S please
read the operator‘s manual for the respective instrument. Use fresh urine that has not been centrifuged.
Thoroughly mix the urine sample. The sample should be at room temperature when the test is performed
and should not have been standing for more than two hours.
2. Take a test strip out of the container. Close the container again with the original desiccant stopper imme-
diately after removal of the strip. This is important as otherwise the test areas may become discolored
due to moisture and incorrect results may be obtained.
3. Briefly (about 1 second) dip the test strip into the urine making sure that all test areas are moistened.
4. When withdrawing the test strip, wipe the edge against the rim of the vessel to remove excess urine.
5. Briefly (not more than 1 second) dab the long edge and then the back of the test strip on an absorbent
surface (e.g. paper towel).
6. Immediately after doing this, insert the test strip in the instrument as directed in the operator’s manual
for the Urisys 1100 or Urilux S. If the test is to be read visually, wait 60 seconds (60–120 seconds for the
leukocyte test area) and then compare the reaction colors of the test areas with the colors on the label
and assign always the value of the nearest color block. Compare the 10th (blood) test area with both color
scales as separate color scales are given for erythrocytes and hemoglobin.
Any color changes appearing only along the edges of the test areas, or developing after more than
2 minutes, do not have any diagnostic significance.
Evaluation of results: After the test strip has been accepted by the analyzer, it is read by means of
reflectance photometry. The results are then printed out on the report form in terms of “neg.”, “pos.” or as
a concentration value. Like the results obtained by visual color comparison, the values appearing on the
print-out corresponds to specific concentration ranges.
However, as a result of the differing spectral sensitivities of the human eye and the optical systems
of the analyzers, it is not always possible to obtain precise agreement between the values obtained
by visual reading and those obtained in the instrument.
Test principles and notes on individual parameters
Specific gravity: The test detects the ion concentration of the urine. In the presence of cations, protons are
released by a complexing agent and produce a color change in the indicator bromothymol blue from blue
via blue-green to yellow. On visual reading, 0.005 should be added to the result if the urine has a pH of 7 or
more. The instruments automatically carry out this correction. In the presence of small amounts of protein
(100–500 mg/dL) or ketoacidosis the specific gravity measurements tend to be elevated. An increase in the
specific gravity due to glucose concentrations >1000 mg/dL (>56 mmol/L) is not indicated by the test.
pH: The pH values found most frequently in fresh urine from healthy individuals lie between 5 and 6.
The test is specific for the detection of hydronium ions, the pH being the negative common logarithm of
the hydronium ion concentration. The test pad contains the indicators methyl red, phenolphthalein and
bromothymol blue.
Leukocytes: The reaction detects the presence of esterases that occur in granulocytes. These enzymes
cleave an indoxyl ester, and the indoxyl so liberated reacts with a diazonium salt to produce a violet dye.
Both intact and lysed leukocytes are detected. On visual reading, reaction colors that cannot be unequivo-
cally classed as negative or approx. 10-25 WBCs/µL urine after 60 seconds can generally be more easily
assessed after 120 seconds. The reaction is not affected by bacteria, trichomonads or erythrocytes present
in the urine. Formaldehyde (stabilizer) and medication with antibiotics containing imipenem, meropenem or
clavulanic acid may cause false-positive reactions. If the urine specimen is strongly colored (for example
due to the presence of bilirubin or nitrofurantoin) the reaction color may be masked. Urinary protein excre-
tion in excess of 500 mg/dL and urinary glucose excretion in excess of 1 g/dL may diminish the intensity of
the reaction color, as can medication with antibiotics containing cephalexin or gentamicin if administered in
high daily doses
Nitrite: The most common organisms causing urinary tract infections, E. coli and most urinary pathogens,
convert dietary nitrate to nitrite, which produces a pink coloration of the test area. The reaction thus indirectly
detects the presence of nitrite-forming organisms in the urine. Even a slight pink coloration is an indication of
significant bacteriuria. Prolonged urinary retention in the bladder (4–8 hours; ideally over night) is essential
for a valid result. Administration of antibiotics or chemotherapeutics should be discontinued 3 days before
the test.
The test is based on the principle of Griess‘ test and is specific for nitrite.
Protein: The test is based on the principle of the protein error of pH indicators and is particularly sensitive
to albumin. Quinine, quinidine, chloroquine and tolbutamide do not affect the test, nor does a high pH (up
pi_05036135001_01_Int_594x210.indd 1
to pH 9). False-positive results may be obtained after infusion of polyvinylpyrrolidone (blood substitute), or
if the urine specimen collection vessel contains residues of disinfectants based on quaternary ammonium
compounds or chlorhexidine.
Reactive components per cm2: Specific gravity: ethyleneglycoldiaminoethylethertetraacetic acid
182.8 µg; bromothymol blue 36 µg; pH: bromothymol blue 13.9 µg, methyl red 1.2 µg, phenolphthalein
8.6 µg; Leukocytes: indoxyl ester 15.5 µg, methoxy-morpholinobenzene diazonium salt 5.5 µg; Nitrite:
4. Podczas wyjmowania test należy otrzeć o brzeg naczynia, żeby pozbyć się nadmiaru moczu.
5. Na krótko (nie dłużej niż na 1 sekundę) należy najpierw długą krawędzią, a następnie „plecami” przytknąć
test do jakiegoś materiału chłonnego (na przykład papierowego ręcznika).
Krew: Hemoglobina i mioglobina katalizują utlenianie wskaźnika przez organiczne wodoronadtlenki zawarte
w bibule paska testowego.
Wartości zawarte na wydruku odnoszą się do erytrocytów niezmienionych.
Do moczu nie należy dodawać środków stabilizujących. Próbki nie powinny być wystawione na działanie
promieni słonecznych, które wywołują reakcje utleniania bilirubiny i urobilinogenu, mogą zatem prowadzić
do zaniżenia wyników tych dwóch parametrów. Leki, które w środowisku kwaśnym zabarwiają się na
Glucose: The determination of glucose is based on the specific glucose-oxidase/peroxidase reaction. hydroxytetrahydrobenzoquinoline 33.5 µg, sulfanilamide 29.1 µg; Protein: tetrachlorophenoltetrabromo- 6. Natychmiast po tej operacji należy wsunąć test do aparatu, postępując zgodnie z instrukcją obsługi Zakres wartości 5 – 10 erytrocytów na µL moczu (RBC/µL) odnosi się także do hemoglobiny z obszaru czerwono (np. fenazopirydyna) mogą dawać fałszywie dodatnie odczyty lub czerwonawe przebarwienie
This test is independent of the pH and specific gravity of the urine and is not affected by the presence of sulfophthalein 13.9 µg; Glucose: tetramethylbenzidine 103.5 µg, GOD 6 U, POD 35 U; Ketone bodies: analizatora Urisys 1100 lub Urilux S. Jeżeli test przeznaczony jest do odczytu wizualnego, należy 5 – 10 RBC/µL. pola reakcyjnego w przypadku azotynów, białka, urobilinogenu i bilirubiny. Duże ilości kwasu askorbinowego
ketone bodies. The effect of ascorbic acid (vitamin C) has been largely eliminated so that at glucose nitroprusside sodium 157.2 µg, glycine 4.2 mg; Urobilinogen: methoxybenzene diazonium salt 67.7 µg; odczekać 60 sekund (60 – 120 sekund w przypadku leukocytów), a następnie porównać zabarwienie Oddzielne skale barw dla erytrocytów i hemoglobiny podane są na opakowaniu pasków. Zielone cętki, od (witaminy C) mogą prowadzić do fałszywie ujemnych wyników w przypadku azotynów i bilirubiny.
Bilirubin: dichlorobenzene diazonium salt 16.7 µg; Blood: tetramethylbenzidine 52.8 µg, dimethyldihy- danego pola reakcyjnego z odpowiednią skalą barw. Jako wynik testu zawsze przyjmujemy wartość pojedynczych do ciasno upakowanych na żółtym polu reakcyjnym, wskazują na niezmienione erytrocyty.
concentrations of 100 mg/dL (5.5 mmol/L) and above even high ascorbic acid concentrations are not likely to
droperoxyhexane 297.2 µg. naniesioną obok pola barwnego o najbardziej zbliżonej barwie. Zabarwienie dziesiątego pola (krew) Hemoglobina, erytrocyty zhemolizowane i mioglobina dają jednolicie zielone zabarwienie pola reakcyjnego.
Warunki przechowywania i trwałość testów
give false-negative results. Testów paskowych „Combur10Test UX” nie należy przechowywać w temperaturach niższych niż +2oC i
należy porównać z dwiema skalami barw: jedną dla erytrocytów, drugą – dla hemoglobiny. Przy stężeniach ok. 20 – 30 RBC/µL lub wyższych, znacząca hemoliza (taka, jaka może się pojawić przy
Ketone bodies: This test is based on the principle of Legal‘s test and is more sensitive to acetoacetic acid Please note: Diagnosis or therapy should never be based on one test result alone but should be
Zabarwienie pojawiające się albo tylko na brzegu pola reakcyjnego, albo po upływie 2 minut, nie ma długotrwałym przechowywaniu moczu) prowadzi do wartości wyższych niż odpowiadające im stężenia dla
wyższych niż +30oC. W oryginalnym opakowaniu testy paskowe są trwałe do dnia podanego na opakowa-
established in the context of all other medical findings. niu, nawet jeśli było ono otwierane.
than to acetone.
Not all effects of drugs or their metabolites upon the individual tests are known. In doubtful cases, it is żadnego znaczenia diagnostycznego. niezmienionych erytrocytów.
Phenylketones and phthalein compounds produce red colors on the test area. These are, however, quite Usuwanie odpadów: ze zużytymi testami należy postępować zgodnie z przepisami bezpieczeństwa
different from the violet colors produced by ketone bodies. Captopril, mesna (2-mercaptoethanesulfonic acid therefore advisable to repeat the test after discontinuation of the medication. Ocena wyników: Test paskowy odczytywany jest w analizatorze metodą reflektometryczną. Wyniki są Witamina C (kwas askorbinowy) nie ma praktycznie wpływu na wynik badania.
obowiązującymi w danym laboratorium.
sodium salt) and other substances containing sulfhydryl groups may produce false-positive results. Use only clean, well-rinsed vessels to collect urine. False-positive readings, particularly for glucose, protein następnie drukowane na formularzu jako „ujemny” („neg.”), „dodatni” („pos.”) lub w postaci liczbowej. Uwaga: W przypadku kobiet test na obecność krwi w moczu może być zafałszowany w okresie: od 3 dni
and blood, can result from residues of detergent or strongly oxidizing disinfectants in the specimen collection Korek pojemnika zawierającego testy paskowe wypełniony jest nietoksycznym środkiem suszącym na bazie
Urobilinogen: A stable diazonium salt reacts almost immediately with urobilinogen to give a red azo dye. Podobnie jak w odczycie wizualnym, wartości pojawiające się na wydruku odpowiadają określonym przed rozpoczęciem miesiączki do 3 dni po jej zakończeniu. Najlepiej zatem nie wykonywać w tym czasie krzemianów. Przy nieumyślnym połknięciu należy spłukać go dużą ilością wody.
vessel. zakresom stężeń. badania moczu. Po wysiłku fizycznym, np. wyczerpującym joggingu, mogą pojawić się podwyższone
No discoloration of the test area or colors lighter than that shown for 1 mg/dL (17 µmol/L) constitute a normal Do not add stabilizers to the urine. Do not expose urine specimens to sunlight as this induces oxidation of Postać handlowa: Opakowanie zawiera 100 pasków testowych (REF 1 1544373049)
finding. The test is specific for urobilinogen and is not susceptible to the interfering factors known to affect Z uwagi jednak na różnice czułości spektralnej między okiem ludzkim a układem optycznym wartości białka i erytrocytów, co nie sygnalizuje procesu chorobowego.
bilirubin and urobilinogen and hence leads to artificially low results for these two parameters. Drugs that * Urisys 1100 lub Urilux S: analizatory przeznaczone do odczytywania testów paskowych do moczu.
Ehrlich‘s test. Larger amounts of bilirubin produce momentary yellow coloration of the test area which may turn red in an acid environment (e.g. phenazopyridine) may produce false-positive readings or reddish analizatora, nie zawsze jest możliwe uzyskanie idealnej zgodności między wartościami uzyskanymi Obszar kompensacji: Ten biały obszar wolny od odczynników wykorzystywany jest przez analizatory
turn green to blue after about 60 seconds. discolorations on the test areas for nitrite, protein, urobilinogen, and bilirubin. Large quantities of ascorbic w odczycie wizualnym a wartościami otrzymanymi z aparatu. Urilux S i Urisys 1100 do kompensacji intensywnego żółtego zabarwienia moczu, gdyż mogłoby ono Objaśnienia symboli i spis literatury znajdują się na końcu niniejszej ulotki.
Bilirubin: The test for bilirubin is based on the coupling of bilirubin with a diazonium salt to give an azo dye. acid (vitamin C) can lead to low or false-negative results for nitrite and bilirubin. Zasada pomiaru i uwagi odnoszące się do poszczególnych parametrów badanych zaburzyć pomiar takich parametrów jak: leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen i Ostatnia aktualizacja ulotki: 2006-10
Even the slightest pink coloration constitutes a positive, i.e. pathologic, result. Other urinary constituents bilirubina. Dystrybucja:
Storage and shelf-life: Do not store the Combur 10Test Pack at temperatures below +2°C or above +30°C. Ciężar właściwy: Test wykrywa stężenie jonów w moczu. W obecności kationów w próbce odczynnik
produce a more or less intense yellow discoloration. In the original container the test strips are stable up to the date printed on the pack, even once the container Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
kompleksujący uwalnia protony, co wywołuje zmianę barwy wskaźnika (błękit bromotymolowy) z
Blood: Hemoglobin and myoglobin catalyze the oxidation of the indicator by an organic hydroperoxide has been opened. Parametr Odczyt wizulany ul. Wybrzeże Gdyńskie 6 B, 01-531 Warszawa, Polska
niebieskiego poprzez niebiesko-zielony aż do żółtego. W przypadku odczytu wizualnego do wyniku należy
contained in the test paper. Disposal: Please dispose of used test strips according to the safety regulations applicable at your dodać 0,005, jeżeli pH moczu wynosi 7 lub więcej. Poprawkę tę analizator wprowadza automatycznie. W zakres praktyczna dokładność
The values appearing on the print-out refer to intact erythrocytes. facility. obecności niewielkich ilości białka (100 – 500 mg/dL) czy w przypadku kwasicy ketonowej, odczyty ciężaru granica wykrywalności
The value range of 5–10 RBCs/µL also applies to hemoglobin from 5–10 RBCs/µL. CS
The stopper of the test strip container is filled with a non-toxic silicate-based desiccant. If inadvertently właściwego mogą być zawyżone. Test nie wykazuje wzrostu ciężaru właściwego w przypadku, gdy stężenie
Separate color scales for erythrocytes and hemoglobin are given on the label of the test strip container.
ingested it should be flushed down with plenty of water. glukozy przekracza 1000 mg/dL (powyżej 56 mmol/L). Ciężar 1,000 - 1,030 ≥ 85% w porównaniu z
Individual to closely packed green dots on the yellow test area are indicative of intact erythrocytes. Testovací proužky s 10 políčky pro semikvantitativní stanovení hustoty, pH,
pH: Wartości pH najczęściej obserwowane w świeżym moczu zdrowych ludzi leżą w obszarze 5 do 6 właściwy metodą refraktometryczną
Hemoglobin, hemolyzed erythrocytes and myoglobin are indicated by a uniform green coloration of the test Presentation: Packs of 100 test strips (REF 1 1544373049).
area. jednostek. U podstaw testu leży wykrywanie jonów hydronowych (jonów oksoniowych), a pH jest ujemnym pH 5-9 ≥ 95% w porównaniu z leukocytů, dusitanů, bílkoviny, glukózy, ketolátek, urobilinogenu, bilirubinu a krve
* Urisys 1100 and Urilux S: analyzers for reflectometric reading of urine test strips.
At concentrations of ca. 20–30 RBCs/µL and above, significant hemolysis (such as may occur on prolonged logarytmem dziesiętnym z ich stężenia. Pole reakcyjne zawiera wskaźniki pH: czerwień metylową, odczytami pH-metru v moči. Určeno pro vyhodnocení na přístrojích Urisys® 1100 nebo Urilux® S*
standing of the urine) leads to values which are higher than the corresponding concentrations given for intact For an explanation of the symbols used and a list of references please refer to the end of this insert. fenoloftaleinę i błękit bromotymolowy.
metodou reflexní fotometrie a pro vizuální odečítání.
erythrocytes. Last update: 2006-10 Leukocyty: Test jest czuły na obecność esteraz występujących w granulocytach. Enzymy te rozbijają estry
Leukocyty ujemny – ok. 10 - 25 WBC/µL ≥ 90% w porównaniu z
Vitamin C (ascorbic acid) has virtually no effect on the test. Distributed by: indoksylu, a uwolniony indoksyl reaguje z solą dwuazoniową, tworząc fioletowy barwnik. Test wykrywa K profesionálnímu použití.
500 WBC/µL (3+) metodą komorową
Note: In women the test for blood may be falsified from 3 days before to 3 days after a period. It is therefore Roche Diagnostics Ltd zarówno leukocyty niezmienione jak i takie, których błona komórkowa uległa rozerwaniu. Przy odczycie Upozornění: Testovací proužky Combur10Test UX se nehodí k použití s přístroji Miditron, Miditron Junior
Charles Avenue, Burgess Hill, RH15 9RY, United Kingdom wizulanym, gdy zabarwnienie pola po 60 sekundach nie pozwala na jednoznaczne rozróżnienie między Azotyny ujemny – dodatni (1+) 0,05 mg/dL ≥ 90% dla 107 bakterii
advisable not to perform the test during this time. After physical activity, e.g. strenuous jogging, raised values a Miditron Junior II.
for erythrocytes and protein may occur without being signs of disease. „ujemnym” a „dodatnim stężeniem w przybliżeniu 10 –25 leukocytów na mikrolitr moczu (WBC/µL)”, (11 µmol/L) gram-dodatnich, w
odczekanie kolejnych 60 sekund zazwyczaj ułatwia odczyt. Reakcja ta nie ulega zakłóceniom w obecności porównaniu z testem IN VITRO DIAGNOSTIKUM
Compensation area: This white area, which is not impregnated with reagents, is used by Urisys 1100 and bakterii, rzęsistka pochwowego czy erytrocytów obecnych w moczu. Formaldehyd (środek stabilizujący) Griessa Další potřeby: Čistá nádobka na odběr moči.
Urilux S to compensate for an intensive intrinsic color of the urine which might affect the evaluation of the PL oraz leczenie antybiotykami zawierającymi imipenem, meropenem czy kwas klawulonowy, mogą dawać
parameters leukocytes, nitrite, protein, glucose, ketone bodies, urobilinogen, and bilirubin. Białko ujemny – 500 mg/dL 6 mg albuminy/dL 90% w porównaniu z Návod k použití:
wyniki fałszywie dodatnie. Jeżeli próbka moczu jest silnie zabarwiona (na przykład w obecności bilirubiny
Dziesięcioparametrowy test paskowy do półilościowego oznaczania ciężaru czy nitrofurantoiny), reakcja barwna może ulec zamaskowaniu. Wydalanie z moczem białek w ilości
(5 g/L; 3+) metodą immunodyfuzji 1. Pokyny pro vyhodnocení testovacích proužků Combur10Test UX pomocí Urisys 1100 nebo Urilux S
radialnej najdete v uživatelské příručce příslušného přístroje. Pro vyšetření použijte čerstvou neodstředěnou moč.
Parameter Visual Reading właściwego, pH, leukocytów, azotynów, białka, glukozy, ciał ketonowych, większej niż 500 mg/dL czy glukozy w ilości przewyższającej 1 g/dL może obniżyć intensywność zabarwie- Vzorek moči důkladně promíchejte. Vzorek by při provedení testu měl mít pokojovou teplotu a neměl by
nia pola reakcyjnego, podobnie jak leczenie antybiotykami zawierającymi cefaleksynę czy gentamycynę, o Glukoza prawidłowy – 1000 mg/dL 40 mg/dL ≥ 90% w porównaniu z
Range Practical Accuracy urobilinogenu, bilirubiny oraz krwi w moczu. Przeznaczony do odczytu metodą ile podawane są w wysokich dawkach dobowych.
stát déle než dvě hodiny.
(55 mmol/L; 4+) (2,2 mmol/L) metodą heksokinazową 2. Vyjměte testovací proužek z nádobky. Ihned po vyjmutí proužku nádobku znovu uzavřete originální
detection limit reflektometryczną w analizatorach Urisys® 1100 lub Urilux® S* bądź do odczytu zátkou obsahující vysoušedlo. Toto opatření je důležité, protože jinak by testovací políčka mohla vlivem
Azotyny: Większość bakterii wywołujących infekcje dróg moczowych, w tym E. coli oraz inne patogeny, Ciała ketonowe ujemny – 150 mg/dL dla kwasu acetooctowego ≥ 85% w porównaniu z
Specific 1.000–1.030 ≥ 85 % compared with wizualnego. redukują azotany z pożywienia do azotynów, które wywołują zabarwienie pola reakcyjnego na różowo. Tak (15 mmol/L; 3+) 5 mg/dL (0,5 mmol/L) fotometrycznym vlhkosti vyblednout, což by mohlo vést k získání nesprávných výsledků.
gravity refractometer method więc reakcja pośrednio wykrywa obecność mikroorganizmów wytwarzających azotyny w moczu. Nawet enzymatycznym 3. Testovací proužek ponořte krátce (asi na 1 sekundu) do moči tak, aby se navlhčila všechna testovací
Wyłącznie do profesjonalnego użytku nieznaczne różowe zabarwienie pola reakcyjnego świadczy o znamiennej bakteriurii. Warunkiem uzyskania políčka.
pH 5–9 ≥ 95 % compared with oznaczeniem octanów
Uwaga: Testów paskowych Combur10 Test UX nie można stosować w takich aparatach jak Miditron, prawidłowych wyników jest długotrwała inkubacja moczu w pęcherzu (4 do 8 godzin, a najlepiej przez 4. Otřením hrany proužku o okraj nádobky odstraňte přebytečnou moč.
pH-meter Miditron Junior i Miditron Junior II. całą noc). Kuracja antybiotykowa czy chemioterapia winny być wstrzymane na trzy dni przed wykonaniem Urobilinogen prawidłowy – 12 mg/dL 0,4 mg/dL ≥ 95% w porównaniu z 5. Krátce (ne déle než 1 sekundu) otřete delší hranu a pak zadní stranu testovacího proužku o savý
Leukocytes Negative – 10–25 WBC/µL ≥ 90 % compared with DIAGNOSTYKA IN VITRO badania. (200 µmol/L; 4+) (7 µmol/L) metodą Watsona & materiál (např. papírový ubrousek).
approx. 500 WBC/µL (3+) counting chamber Test oparty na metodzie Griesse’a jest swoisty dla azotynów. Henry’ego 6. Ihned poté vložte testovací proužek do přístroje podle pokynů v uživatelské příručce Urisys 1100 nebo
Niezbędne materiały dodatkowe: czyste naczynia na mocz. Urilux S. Pokud má být test odečten vizuálně, vyčkejte 60 sekund (v případě testovacího políčka pro
Nitrite Negative – 0.05 mg/dL ≥ 90 % for 107 gram-posi- Sposób użycia: Białko: Test polega na wykorzystaniu zmiany odczytu pH w obecności białka. Reakcja jest niezwykle Bilirubina ujemny – ok. 6 mg/dL 0,5 mg/dL ≥ 85% w porównaniu z
czuła dla albuminy. Chinina, chinidyna, chlorochin i talbutamid nie wpływają na wynik testu, podobnie jak leukocyty 60-120 sekund) a potom porovnejte zbarvení jednotlivých políček s barevnou škálou na etiketě
positive (1+) (11 µmol/L) tive organisms compared 1. Sposób odczytu testu paskowego „Combur10 Test UX” w aparatach Urisys 1100 lub Urilux S opisany (100 µmol/L; 3+) (9 µmol/L) metodą Jendrassika dla a přiřaďte hodnotu nejbližší barvy na škále. Desáté políčko porovnejte s oběma škálami, protože pro
with Griess’ test został w instrukcji obsługi właściwej dla danego analizatora. Do badania nadaje się świeży, niewirowany wysokie pH (do 9 jednostek). Wyniki fałszywie dodatnie można uzyskać po infuzji poliwinylopirolidonu (płyn bilirubiny bezpośredniej
krwiozastępczy) lub w tych przypadkach, gdy naczynie, w którym zbierano mocz, zawiera pozostałości erytrocyty a hemoglobin platí samostatné barevné škály. Barevné změny pouze při okrajích reagenčních
mocz, którego nie wolno przechowywać dłużej niż dwie godziny. Próbkę należy starannie wymieszać, Krew i hemo- ujemny – ok. niezmienione erytrocyty: ≥ 90% w porównaniu z políček nebo vzniklé po déle než 2 minutách nemají diagnostický význam.
Protein Negative – 6 mg albumin/dL 90 % compared with środków dezynfekcyjnych na bazie czwartorzędowych związków amoniowych lub chlorheksydyny.
w czasie wykonywania pomiaru winna mieć temperaturę pokojową. globina 250 RBC/µL (4+) 5 RBC/µLhemoglobina metodą komorową Vyhodnocení výsledků: Po vložení do analyzátoru je proužek odečten pomocí reflexní fotometrie.
500 mg/dL (5 g/L; 3+) radial immuno-diffusion
2. Wyjąć test paskowy. Pojemnik z testami należy natychmiast zamknąć oryginalnym korkiem zaopatrzonym Glukoza: Pomiar stężenia glukozy oparty jest na swoistej metodzie z oksydazą glukozową i peroksydazą. lub zhemolizowane Výsledky se vytisknou na výpisu jako „neg.“, „pos.“ nebo jako hodnota koncentrace. Stejně jako výsledky
Glucose Normal – 1000 mg/dL 40 mg/dL ≥ 90 % compared with w środek suszący. W przeciwnym razie pola reakcyjne mogą pod wpływem wilgoci ulec odbarwieniu, Test ten jest niezależny od pH i ciężaru właściwego moczu, na wyniki nie wpływa również obecność ciał erytrocyty: odpowiada získané vizuálním odečtením, odpovídají i hodnoty na výpisu specifickým rozmezím koncentrací.
(55 mmol/L; 4+) (2.2 mmol/L) hexokinase method co może się negatywnie odbić na jakości wyników. ketonowych. Wpływ kwasu askorbinowego (witamina C) został w znacznym stopniu wyeliminowany 10 RBC/µL
3. Test paskowy należy na chwilę (około 1 sekundy) zanurzyć w moczu tak, by wszystkie pola reakcyjne tak, że niewielkie jest prawdopodobieństwo, by wysokie poziomy kwasu askorbinowego dały wyniki V důsledku rozdílné spektrální citlivosti lidského oka a optických systémů analyzátorů není vždy
Ketone bodies Negative – 150 mg/dL For aceto-acetic acid ≥ 85 % compared with zostały zamoczone. fałszywie ujemne, nawet jeżeli stężenie glukozy będzie równe 100 mg/dL (5,5 mmol/L) lub wyższe. možné dosáhnout přesné shody hodnot odečtených vizuálně a hodnot získaných z přístroje.
(15 mmol/L; 3+) 5 mg/dL (0.5 mmol/L) photometric enzymatic Czynniki aktywne na cm2:
Ciała ketonowe: Pomiar oparty jest na metodzie Legala i wykazuje większą wrażliwość na obecności Ciężar właściwy: kwas etylenoglikolodiaminoetyloczterooctowy 182,8 µg; błękit bromotymolowy 36 µg; Principy testů a poznámky k jednotlivým parametrům testu
determination of acetate
kwasu acetooctowego niż na obecność acetonu. pH: błękit bromotymolowy 13,9 µg; czerwień metylowa 1,2 µg; fenoloftaleina 8,6 µg; Leukocyty: ester Hustota: Test zjišťuje koncentraci iontů v moči. V přítomnosti kationtů se působením činidla podporujícího
Urobilinogen Normal – 12 mg/dL 0.4 mg/dL ≥ 95 % compared with Fenyloketony i związki ftaleinowe zabarwiają pole reakcyjne na czerwono. Barwa ta jest jednak całkowicie indoksylu 15,5 µg; sól dwuazoniowa metoksy-morfolinobenzenu 5,5 µg; Azotyny: hydroksytetrahydroben- tvorbu sloučenin uvolňují protony a způsobují změnu barvy indikátoru - bromthymolové modři z modré
(200 µmol/L; 4+) (7 µmol/L) Watson & Henry method odmienna od fioletowego zabarwienia wytworzonego przez ciała ketonowe. Kaptopryl, mesna (sól sodowa zochinolina 33,5 µg; amid kwasu sulfanilowego 29,1 µg; Białko: tetrachlorofenolotetrabromosulfoftaleina přes modrozelenou do žluta. Pokud je pH moči 7 nebo vyšší, je třeba při vizuálním odečtení přičíst
kwasu 2-merkaptoetanosulfonowego) i inne substancje zawierające grupy sulfhydrylowe mogą dawać wyniki 13,9 µg; Glukoza: tetrametylobenzydyna 103,5 µg; GOD 6 U; POD 35 U; Ciała ketonowe: nitroprusydek k výsledku 0,005. Přístroje tuto korekci provádějí automaticky. V přítomnosti malého množství proteinu
Bilirubin Negative – approx. 0.5 mg/dL ≥ 85 % compared with total fałszywie dodatnie. sodowy 157,2 µg; glicyna 4,2 µg; Urobilinogen: sól dwuazoniowa metoksybenzenu 67,7µg; Bilirubina: (100–500 mg/dL)nebo při ketoacidóze bývají naměřené hodnoty hustoty vyšší. Zvýšení hustoty způsobené
6 mg/dL (9 µmol/L) bilirubin determination by sól dwuazoniowa dichlorobenzenu 16,7 µg; Krew: tetrametylobenzydyna 52,8 µg; dimetylodihydroperoksy- koncentracemi glukózy >1000 mg/dL (> 56 mmol/L) test neukazuje.
(100 µmol/L; 3+) Jendrassik‘s method Urobilinogen: Trwała sól dwuazoniowa niemal natychmiast reaguje z urobilinogenem z utworzeniem
czerwieni azowej. Brak zmiany zabarwienia pola reakcyjnego lub zabarwienie jaśniejsze od podanego dla heksan 297,2 µg pH: Hodnoty pH zjišťované v čerstvé moči zdravých jedinců se nejčastěji pohybují mezi 5 a 6. Test je
(direct bilirubin)
1 mg/dL (17 µmol/L) świadczą o prawidłowym stężeniu urobilinogenu. Test jest swoisty dla urobilinogenu, Uwaga: Ani diagnozy, ani leczenia nie wolno opierać na wynikach pojedynczego badania. Uzyskane wyniki specifický na detekci vodíkových iontů, při čemž pH je definováno jako záporný dekadický logaritmus
Blood and Negative – approx. Intact erythrocytes: ≥ 90 % compared with a czynniki zakłócające pomiar metodą Ehrlicha, nie mają nań wpływu. Większe ilości bilirubiny dają koncentrace vodíkových iontů. Testovací ploška obsahuje indikátory methylčerveň, fenolftalein a
należy interpretować, uwzględniając historię choroby, badania kliniczne oraz inne dane o pacjencie. Nie
hemoglobin 250 RBC/µL (4+) 5 RBC/µL Hemoglobin counting chamber przejściowo żółte zabarwienie pola reakcyjnego, które po 60 sekundach może przejść w zielone aż do bromthymolovou modř.
zawsze znany jest wpływ leków i ich metabolitów na wyniki poszczególnych pomiarów. W przypadkach
or hemolysed erythro- niebieskiego. wątpliwych zaleca się powtórzenie badania po odstawieniu leków. Leukocyty: Reakce detekuje přítomnost esteráz, které se vyskytují v granulocytech. Tyto enzymy štěpí
cytes:
Bilirubina: Pomiar oparty jest na sprzęganiu bilirubiny z solami dwuazoniowymi z wytworzeniem czerwieni Pojemniki na mocz powinny być czyste i starannie wypłukane. Wyniki fałszywie dodatnie, zwłaszcza w indoxylester a indoxyl uvolněný touto reakcí reaguje s diazoniovou solí za vzniku fialového barviva.
corresponding to
azowej. Nawet najsłabsze różowe zabarwienie oznacza dodatni, czyli patologiczny, wynik badania. Inne odniesieniu do glukozy, białka i krwi, mogą wynikać z zanieczyszczenia próbki śladami detergentów lub Test detekuje jak intaktní, tak lyzované leukocyty. Při vizuálním odečítání lze barevné reakce, které po
10 RBC/µL
składniki moczu dają mniej lub bardziej intensywne zażółcenie pola reakcyjnego. silnie utleniających środków dezynfekcyjnych, jakie pozostały w pojemniku. 60 sekundách není možné jednoznačně klasifikovat jako negativní nebo cca 10-25 leuko/μL moči, většinou
0 5036135001(01)
V1/R1 (black) – 2007-01
2/4/2007 8:52:48 ðì
 LOT

0088
lépe posoudit po 120 sekundách. Reakci neovlivňují bakterie, trichomonády ani erytrocyty obsažené Ketolátky negativní – 150 mg/dL Pro kys.acetoctovou ≥ 85% ve srovnání s foto- 5. Uzun kenarı ve sonra da test stribinin arkasını kısa bir süre (en fazla 1 saniye) emici bir yüzeye (örn. kağıt Test ürobilinojene spesifiktir ve Ehrlich testini etkilediği bilinen faktörlerden etkilenmez. Yüksek miktarlarda Saklama ve raf ömrü: Combur10Test Paketi +2 °C altında ve +30 °C üstündeki sıcaklıklarda
v moči. Formaldehyd (stabilizátor) a léčba antibiotiky obsahujícími imipenem, meropenem nebo kyselinu (15 mmol/L; 3+) 5 mg/dL metrickým enzymatickým havlu) dokundurun. bilirubin test alanında yaklaşık 60 sn sonra yeşil ila maviye dönen kısa süreli bir sarı renk oluşturur. saklanmamalıdır. Ambalaj açılmış olsa bile test stripleri orijinal kutularında pakette belirtilen tarihe kadar References/Literatura/Seznam literatury/Referanslar:
klavulanovou mohou způsobovat falešně pozitivní reakce. Pokud má vzorek moči intenzivní zbarvení (0,5 mmol/L) stanovením acetátů 6. Bu işlemin hemen ardından test stribini Urisys 1100 veya Urilux S kullanma kılavuzunda belirtildiği kullanılabilinır. LOT
Compendium Visual Urinalysis with Test Strips, REF 1 225462001
(např. způsobené obsahem bilirubinu nebo nitrofurantoinu), může být barevná reakce překryta. Proteinurie şekilde cihaza yerleştirin. Test görsel olarak okunacaksa 60 saniye (lökosit test alanı için 60-120 saniye) Bilirubin: Bilirubin testi, bilirubinin diazonyum tuzu ile bir araya gelerek bir azo boyası oluşturmasına
Urobilinogen normální – 12 mg/dL 0,4 mg/dL ≥ 95% ve srovnání s dayanır. En hafif pembeleşme bile pozitif yani patolojik bir sonuç anlamına gelir. İdrardaki diğer maddeler az Atma: Kullanılan test striplerini lütfen kurumunuzda geçerli güvenlik düzenlemelerine göre atınız.
přesahující 500 mg/dL a glykosurie přesahující 1 g/dL může snižovat intenzitu barevné reakce, stejně jako bekleyin ve sonra test alanlarının üzerindeki reaksiyon renkleri ile etiketteki renkleri kıyaslayın ve daima
(200 μmol/L; 4+) (7 μmol/L) Watson-Henryho metodou veya çok şiddette sarı renk değişimine yol açarlar.
antibiotika obsahující cefalexin nebo gentamycin, podávaná ve vysokých denních dávkách. en yakın renk blokunun değerini belirleyin. Eritrosit ve hemoglobin için ayrı renk skalaları verildiğinden 10. Test stribi kutusunun tıpası toksik olmayan, silikat tabanlı bir nem alıcı ile doludur. Yanlışlıkla yutulursa IVD
Bilirubin negativní – cca 6 mg/dL 0,5 mg/dL ≥ 85% ve srovnání se (kan) test alanını her iki renk skalası ile kıyaslayın. Kan: Hemoglobin ve myoglobin indikatörün test kağıdı içinde bulunan organik bir hidroperoksit ile üzerine bol miktarda su içilmelidir.
Dusitany: Nečastější mikroorganismy způsobující infekce močových cest, E. coli a většina močových
(100 μmol/L; 3+) (9 μmol/L) stanovením celk. Test alanlarının kenar kısımlarındaki veya 2 dakikadan sonra gelişen renk değişikliklerinin tanısal önemi oksitlenmesini hızlandırır. Sunum şekli: 100’lük test stribi paketleri (REF 1 1544373049) Consult the package insert / Patrz instrukcja obsługi / Viz návod k použití / İlgili test stribi ve
patogenů přeměňují dusičnany přijaté ve stravě na dusitany, které způsobují růžové zbarvení testovacího
bilirubinu yoktur. Sonuç kağıdındaki değerler sağlam eritrositler içindir. kontrol solüsyonu prospektüslerine bakınız
políčka. Reakce je tedy nepřímým průkazem mikroorganismů vytvářejících dusitany. I světle růžové * Urisys 1100 ve Urilux S: idrar test striplerinin reflektometrik okuması için analizörler
LOT
zbarvení svědčí o významné bakteriurie. Pro získání použitelného výsledku je nezbytná delší retence moči Jendrassikovou Sonuçların değerlendirilmesi: Test stribi analizör tarafından kabul edildikten sonra reflektans fotometrisi 5-10 eritrosit/µL değer aralığı 5-10 eritrosit/µL’den sonra hemoglobin için de geçerlidir.
v močovém měchýři (4-8 hodin; nejlépe přes noc). 3 dny před testem by mělo být vysazeno podávání metodou (přímý bilirubin) yoluyla okunur. Sonuçlar sonra “neg.”, “pos.” veya bir konsantrasyon değeri olarak rapor formunda yazdırılır. Test stribi kutusunun üzerindeki etiket üstünde eritrosit ve hemoglobin için ayrı renk skalaları verilmiştir. Sarı Kullanılan işaretlerin açıklaması ve referansların listesi için lütfen bu prospektüsün sonuna bakınız.
Görsel renk karşılaştırmayla elde edilen sonuçlarla olduğu gibi yazdırılan değerler spesifik konsantrasyon test alanı üzerinde tek tek veya bir arada bulunan yeşil noktalar sağlam eritrositlere işaret eder. Hemoglobin, Store at / Temperatura przechowywania / Skladujte při teplotě / Depolama şartları
+30°C
antibiotik nebo chemoterapie. Krev a negativní – Intaktní erytrocyty: ≥ 90% ve srovnání s Son güncelleme tarihi: 2006-10
Test je založen na principu Griessovy zkoušky a je specifický pro dusitany. aralıklarına karşılık gelirler. hemolizli eritrositler ve myoglobin, test alanında homojen yeşil renk oluşumu ile kendini belli eder.
hemoglobin cca 250 ery/μL (4+) 5 ery/μL Hemoglobin počítací komůrkou +2°C
Ancak insan gözü ile analizörlerin optik sistemlerinin farklı spektrumdaki hassasiyeti nedeniyle Yaklaşık 20-30 eritrosit/µL ve üzerindeki konsantrasyonlarda önemli ölçüde hemoliz (idrar uzun süre İthalatçı firma: 0088
Bílkovina: Test je založen na principu proteinové chyby indikátorů pH a je citlivý zvláště na albumin. Reakci nebo hemolyzované ery: Use by/Expiry date / Data ważności / Spotřebujte do / Son kullanım tarihi
görsel okumayla elde edilen değerlerle cihazda elde edilen değerler arasında her zaman kesin durduğunda görülebileceği gibi) sağlam eritrositler için verilen karşılık gelen konsantrasyonlardan daha Roche Diagnostik Sistemleri Ticaret A.Ş.
neovlivňuje chinin, chinidin, chlorochin a tolbutamid, ani vysoké pH (do pH 9). Falešně pozitivní výsledky se odpovídající 10 ery/μL
anlaşma sağlamak mümkün değildir. yüksek değerlere neden olabilir. Gazeteciler Sitesi – Matbuat Sokak No. 3
mohou objevit po infúzi vinylpyrrolidonu (krevní náhražka) nebo obsahuje-li nádobka na odběr moč zbytky Vitamin C’nin (askorbik asit) test sonuçları üzerinde hemen hemen hiç etkisi yoktur. 34394 Esentepe – İstanbul, Türkiye
desinfekčních prostředků na bázi kvarterních sloučenin amoniaku nebo chlorhexidinu. Reaktivní složky na cm2: Test prensipleri ve ölçülen parametreler üzerine notlar Manufacturer / Wytwórca / Výrobce / Üretici
LOT
Hustota: kyselina ethylenglykoldiaminethylethertetraoctová 182.8 µg; bromthymolová modř 36 µg; pH: Özgül Ağırlık: Bu test idrarın iyon konsantrasyonunu saptar. Katyonların mevcudiyetinde protonlar bir Not: Kadınlarda, adet gününün 3 gün öncesi ile 3 gün sonrası arasındaki dönemde kan için yapılan test
Glukóza: Stanovení glukózy je založeno na specifické glukózaoxidázové/ peroxidázové reakci. yanlış sonuç verebilir. Bu nedenle, bu arada test yapılmaması önerilir. Bir fiziksel faaliyet, örneğin zorlu bir
bromthymolová modř 13.9 µg, methylčerveň 1.2 µg, fenolftalein 8.6 µg; Leukocyty: indoxylester 15.5 µg, kompleks etmeni tarafından salınır ve bromtimol mavisi indikatöründe maviden mavi yeşil ila sarıya doğru IVD
Tato zkouška je nezávislá na pH a hustotě moči a není ovlivňována obsahem ketolátek. Do značné míry koşma sonrasında bir hastalık belirtisi bulunmaksızın eritrosit ve protein değerlerinde bir artış gözlenebilir.
methoxy-morfolinbenzenová diazoniová sůl 5.5 µg; Dusitany: hydroxytetrahydrobenzochinolin 33.5 µg, bir renk değişimi yaratır. Eğer görsel okumada idrar 7 ve üzerinde bir pH değerine sahipse sonuca 0,005
byl vyloučen vliv kyseliny askorbové (vitamin C), takže při koncentracích glukózy 100 mg/dL (5,5 mmol/L)
a vyšších není a ni u vysokých koncentrací kys. askorbové pravděpodobné, že by způsobovaly falešně
sulfanilamid 29.1 µg; Bílkovina: tetrachlorofenoltetrabromosulfofthalein 13.9 µg; Glukóza: tetramethylben- ilave edilmelidir. Düşük miktarda protein (100 ila 500 mg/dL) veya ketoasidoz mevcudiyetinde özgül ağırlık
Kompansasyon alanı: Bu beyaz alana reaktif emdirilmemiştir ve Urisys 1100 ve Urilux S tarafından lökosit, Parameter/ Urisys 1100 / Urilux S*
REF 0088
Catalogue number / Numer katalogowy / Katalogové číslo / Katalog numarası
zidin 103.5 µg, GOD 6 U, POD 35 U; Ketolátky: nitroprusid sodný 157.2 µg, glycin 4.2 mg; Urobilinogen: ölçümleri yükselme eğilimindedir. Özgül ağırlıkta >1000 mg/dL (>56 mmol/dL) glukoz konsantrasyonlarından LOT
negativní výsledky. nitrit, protein, glukoz, keton cisimcikleri, ürobilinojen ve bilirubin parametrelerinin değerlendirilmesini etkileye- Parâmetro/
methoxybenzenová diazoniová sůl 67.7 µg; Bilirubin: dichlorbenzenová diazoniová sůl 16.7 µg; Krev: kaynaklanan bir artış testte belirtilmez.
Ketolátky: Tento test je založen na principu Legalovy zkoušky a je citlivější na kyselinu acetoctovou než tetramethylbenzidin 52.8 µg, dimethyldihydroperoxyhexan 297.2 µg. bilecek şekilde idrarda kuvvetli bir intrinsik renk durumunu kompanse etmek için kullanılır. Parametr/Parametre LOT Lot number / Nr serii / Číslo šarže / Parti No.
pH: Sağlıklı bireylerin taze idrarında en sık bulunan pH değerleri 5 ile 6 arasındadır. Bu test hidronyum
na aceton. Upozornění: Diagnóza nebo léčba by nikdy neměla vycházet z jediného výsledku testu, ale měla by být iyonlarının saptanması için spesifiktir ve pH hidronyum iyonu konsantrasyonunun negatif ortak Display range/ Practical detection Accuracy/ +30°C
Fenylketony a sloučeniny ftaleinu vytvářejí na testovací plošce červené zbarvení. To je zcela odlišné od stanovena v kontextu s dalšími lékařskými nálezy. Ne všechny účinky léků nebo jejich metabolitů jsou algoritmasıdır. Test pedi metil kırmızısı, fenolftaleyn ve bromtimol mavisi indikatörlerini içerir. Parametre Görsel Okuma Zakres wyświetlania/ limit/ Praktyczna Dokładność/ For in vitro diagnostic use / Diagnostyka in vitro / In vitro diagnostikum /
fialových odstínů vznikajících působením ketolátek. Kaptopril, mesna (sodná sůl kyseliny 2-merkaptoeth- známé. V nejasných případech je proto vhodné test zopakovat po vysazení medikace. RozmezÍ displeje granica Přesnost/ IVD
+2°C In vitro tanısal kullanım için
ansulfonové) a další látky obsahující sufhydrylové skupiny mohou způsobovat falešně pozitivní výsledky. Lökositler: Reaksiyon esterazların granülositler içerisindeki mevcudiyetini açığa çıkarır. Bu enzimler bir Aralık Pratik belirleme sınırı Doğruluk Aralık wykrywalności/ Doğruluk**
K odběru moči používejte pouze čisté, dobře vypláchnuté nádobky. Falešně pozitivní výsledky, zejména indoksil esterini ikiye bölerler ve böylece serbest kalan indoksil diazonyum tuzu ile etkileşerek eflatun bir
Urobilinogen: Stabilní diazoniová sůl reaguje s urobilinogenem téměř okamžitě vytvořením červeného u glukózy, bílkoviny a krve mohou být způsobeny zbytky čisticích nebo silně oxidačních dezinfekčních Özgül ağırlık 1,000-1,030 Refraktometre yöntemine Praktický detekční
boya oluşturur. Hem sağlam hem parçalanmış lökositler saptanır. limit/Pratik belirleme This product fulfils the requirements of Directive 98/79/EC on in vitro diagnostic medical
azobarviva. Žádná barevná změna testovacího políčka nebo zbarvení světlejší než je vyobrazeno pro prostředků v odběrové nádobce. Do moči nepřidávejte stabilizační látky. Vzorky moči nevystavujte 60 saniye sonunda görsel okumayla negatif veya yaklaşık 10-25 lökosit/µL idrar olarak kesin şekilde kıyasla ≥ %85 0088
1 mg/dl (17 µmol/L) představuje normální nález. slunečnímu světlu, které vyvolává oxidaci bilirubinu a urobilinogenu a tudíž vede k uměle nízkým výsledkům Urilux S sınırı devices. / Ten produkt spełnia wymogi Dyrektywy 98/79/EC dla środków diagnostycznych
değerlendirilemeyen reaksiyon renkleri genellikle 120 saniyeden sonra daha kolay değerlendirilebilir. pH 5–9 pH-ölçere kıyasla in vitro / Tento výrobek odpovídá požadavkům nařízení 98/79/EC na in vitro diagnostické
Zkouška je specifická pro urobilinogen a není citlivý na interferující faktory, o nichž je známo, že ovlivňují těchto dvou parametrů. Léky, které se v kyselém prostředí zbarvují červeně (např. fenazopyridin), mohou Reaksiyon, idrarda bulunan bakteriler, trikomonaslar veya eritrositlerden etkilenmez. Formaldehit (stabilize Specific gravity/ 1.000–1.030 ≥ 94 % +30°C / Bu cihaz in vitro tanısal tıbbi cihazlar için 98/79/AT sayılı Yönerge gerekliliklerini
způsobovat falešně pozitivní výsledky nebo zčervenání testovacích políček dusitanů, urobilinogenu a ≥ %95 prostředky
Ehrlichovu zkoušku. Větší množství bilirubinu vyvolávají přechodné žluté zbarvení políčka, které asi po edici) ve imipenem, meropenem veya klavulanik asit içeren antibiyotikler ile ilaç tedavisi hatalı pozitif Ciężarwłaściwy/
60 sekundách zezelená nebo zmodrá. bilirubinu. Velká množství kyseliny askorbové (vitamin C) mohou vést k falešně negativním výsledkům u Lökositler Negatif – 10-25 lökosit/µL10–25 Sayma odasına kıyasla Hustota/ +2°C karşılamaktadır.
değerlere sebep olabilir. Eğer idrar numunesinin rengi koyuysa (örneğin bilirubin veya nitrofurantoin
dusitanů a bilirubinu. mevcudiyetine bağlı) reaksiyon rengi maskelenebilir. İdrarda 500 mg/dL üzerinde protein ve 1 g/dL üzerinde 500 WBC/μL (3+) Leuko/μL ≥ %90 Özgül ağırlık 0088
Bilirubin: Test na bilirubin je založen na slučování bilirubinu s diazoniovou solí za vzniku azobarvia. I
nejslabší růžové zbarvení představuje pozitivní, tj. patologický výsledek. Jiné složky moči dávají více či Skladování a trvanlivost: Combur10 Test Pack neskladujte při teplotách nižších než +2°C nebo vyšších glukozun atılması ve ayrıca günlük olarak yüksek dozlarda sefaleksin veya gentamisin içeren antibiyotiklerin Nitrit Negatif – 0,05 mg/dL (11 µmol/L) Griess testine kıyasla 107 pH 5–9 ≥ 98 %
méně žluté zbarvení. než +30°C. Testovací proužky uchovávané v originální nádobce jsou i po otevření nádobky stálé do data verilmesi reaksiyon renginin şiddetini azaltabilir. Pozitif (1+) gram pozitif organizma IVD
vyznačeného na obalu. Nitrit: En sık idrar yolu enfeksiyonuna neden olan organizmalar olan E. coli ve çoğu üriner patojen diyetteki için ≥ %90 Leukocytes/ Negative – 500 WBC/µL (3+)/ 25 WBC/µL ≥ 97 %
Krev: Hemoglobin a myoglobin katalyzují oxidaci indikátoru organickým peroxidem vodíku obsaženým nitratı nitrite çevirir ve bu işlem test alanında pembe ile kırmızı arasında bir renk değişimine neden olur. Leukocyty/ Ujemny – 500 WBC/µL (3+)/ leuco/µL
v papírku. Likvidace: Použité testovací proužky znehodnoťte podle bezpečnostních předpisů platných na
Reaksiyon böylece idrardaki nitrit oluşturan organizmaların varlığını dolaylı olarak saptar. Hafif pembe bir Protein Negatif – 6 mg albumin/dL Radyal immünodifüzyona Lökositler Negativní – 500 leuko/µL (3+) leuko/µL 0088
Hodnoty ve výpisu se týkají intaktních erytrocytů. vašem pracovišti.
500 mg/dL (5 g/L, 4+) kıyasla %90 Negatif – 500 WBC/μL (3+)
Rozmezí hodnot 5-10 ery/μL platí také pro hemoglobin od 5-10 ery/μL. Zátka nádobky s testovacími proužky je naplněna netoxickým silikonovým vysoušedlem. Při náhodném
renk oluşması bile önemli bir bakteriüri işaretidir.
İdrarın mesanede uzun süre kalması (4-8 saat, tercihen gece boyunca) doğru sonuç elde edilmesi için çok
IVD
Pro erytrocyty a hemoglobin jsou na etiketě nádobky s testovacími proužky vyobrazeny samostatné požití vypijte velké množství vody. Glukoz Normal – 1000 mg/dL 40 mg/dL (2,2 mmol/L) Hekzokinaz yöntemine Nitrite/Azotyny/ Negative – positive (1+) 0,08 mg/dL ≥ 92 %
önemlidir. Antibiyotik veya kemoterapötiklerin uygulanması testin uygulanmasından 3 gün önce kesilmelidir. (56 mmol/L, 4+) kıyasla ≥ %90 Dusitany/Nitrit Ujemny – dodatni (1+) (17 µmol/L) +30°C
barevné škály. Jednotlivé nebo těsně u sebe ležící zelené tečky svědčí o přítomnosti intaktních erytrocytů. Forma výrobku: 100 testovacích proužků (REF 1 1544373049). Bu test Griess testini temel alır ve nitrit için spesifiktir.
Hemoglobin, hemolyzované erytrocyty a myoglobin jsou signalizovány jednolitým zeleným zbarvením Negativní – positivní (1+)
Protein: Test pH indikatörlerinin protein hatası üzerine kurulmuştur ve özellikle albumine karşı duyarlıdır. Keton Negatif: 150 mg/dL, Aseto-asetik asit için Asetatın fotometrik Negatif – Pozitif (1+) +2°C
testovacího políčka. * Urisys 1100 a Urilux S: analyzátory pro reflektometrické měření močových testovacích proužků
Kinin, kinidin, klorokin ve tolbutamid ve ayrıca yüksek pH değerleri (pH 9’a kadar) testi etkilemez. XS 1.4 ve üstünde 5 mg/dL (0,5 mmol/L) enzimatik belirlenmesine
Při koncentracích cca 20-30 ery/μL a vyšších vede výrazná hemolýza (k níž může dojít při dlouhém stání Použité symboly a seznam literatury jsou uvedeny na konci tohoto letáku. derecelendirme 1+, 2+, 3+ kıyasla ≥ %85 Protein/Białko/ Negative/Ujemny/ 18 mg/dL ≥ 98 %
moči) k hodnotám, které jsou vyšší než odpovídající koncentrace uvedené pro intaktní erytrocyty.
Vitamin C (kyselina askorbová) nemá na výsledek prakticky žádný vliv. Poslední aktualizace: 2006-10
Polivinilpirolidon (kan yerine geçer) infüzyonu veya idrar örneği toplama kutusunda klorheksidin veya
kuaterner amonyum bileşenleri tabanlı dezenfektan kalıntıları hatalı pozitif sonuçlara neden olabilir. Urobilinojen Normal – 12 mg/dL 0,4 mg/dL (7 µmol/L) Watson ve Henry
Bílkovina/Protein Negativní
Negatif –
IVD +30°C

Distribuce: Glukoz: Glukozun belirlenmesi spesifik glukoz oksidaz/peroksidaz reaksiyonunu temel alır. (200 μmol/L; 4+) yöntemine kıyasla ≥ %95 500 mg/dL (5 g/L; 4+) +2°C
Upozornění: U žen by test na krev mohl být falešně pozitivní 3 dny před a 3 dny po menstruaci. Proto je
vhodné neprovádět test během této doby. Po fyzické aktivitě, např. namáhavém joggingu, se mohou objevit Roche s.r.o. Bu test Ph değerinden ve idrarın özgül ağırlığından bağımsızdır ve keton cisimciklerinin bulunmasından Bilirubin Negatif – yaklaşık 0,5 mg/dL (9 µmol/L) Jendrassik yöntemine
Divize diagnostiky, Near Patient Testing, Karlovo náměstí 17, 120 00 Praha 2, Česká Republika etkilenmez. Askorbik asit (C vitamini) etkisi de büyük oranda ortadan kaldırılmıştır ve böylece Glucose/Glukoza/ Normal / Prawidłowy/ 40 mg/dL ≥ 98 %
zvýšené hodnoty erytrocytů nebo bílkoviny, které nejsou známkou onemocnění. 6 mg/dL göre toplam bilirubin Glukóza/Glukoz Normální – (2,2 mmol/L)
100 mg/dL (5,5 mmol/L) ve üzeri glukoz konsantrasyonlarında yüksek askorbik asit konsantrasyonlarının (100 μmol/L, 3+) belirlemeye kıyasla ≥ %85
LOT
Kompenzační políčko: Toto bílé políčko, které není napuštěno reagenciemi, používají přístroje Urisys bile hatalı negatif sonuçlar vermemesi beklenir. 1000 mg/dL (56 mmol/L; 4+)
(direkt bilirubin)
1100 a Urilux S ke kompenzaci intenzivního vlastního zbarvení moči, které by mohlo ovlivnit vyhodnocení Keton cisimcikleri: Bu test Legal testi prensiplerini temel alır ve asetondan çok asetoasetik aside hassastır. Ketone bodies/ Negative/Ujemny/Negativní/ 5 mg/dL ≥ 98 %
leukocytů, dusitanů, bílkoviny, glukózy, ketolátek, urobilinogenu a bilirubinu. TR Fenilketonlar ve ftaleyn bileşenleri test alanı üzerinde kırmızı renkler oluştururlar. Ancak bunlar keton Kan ve Negatif – Sağlam eritrositler: Sayma odasına kıyasla Ciała ketonowe/ Negatif: (0,5 mmol/L)
hemoglobin yaklaşık 250 RBC/μL (4+) 5 eritrosit/µL Hemoglobin ≥ %90 +30°C
cisimciklerinin oluşturduğu eflatun renklerden oldukça farklıdır. Kaptopril, mesna (2-merkaptoetansülfonik Ketolátky/ 150 mg/dL (15 mmol/L)
İdrardaki özgül ağırlık, pH, lökositler, nitrit, protein, glukoz, keton cisimcikleri, asit sodyum tuzu) ve sülfidril grupları içeren diğer maddeler hatalı pozitif sonuçlar verebilir. veya hemolizli eritrositler: Keton In//XS 1.4 and above grading/
Parametr Vizuální odečítání ürobilinojen, bilirubin ve kanın semikantitatif olarak belirlenmesi için on alanlı test Ürobilinojen: Stabil bir diazonyum tuzu ürobilinojen ile neredeyse anında reaksiyona girerek kırmızı azo
10 eritrosit/µL karşılığı W wersji XS 1.4 i następnych/ +2°C
boyası oluşturur. Test alanında hiçbir renk değişimi olmaması veya 1 mg/dL (17 µmol/L) için verilenden daha U XS 1.4 a vyššich verzi (+);
Rozmezí Praktický Přesnost stribi. Urisys® 1100 veya Urilux® S* kullanılarak reflektans fotometrisi veya görsel açık renkler normal bulgu olarak kabul edilir. XS 1.4 ve üstünde derecelendirme
detekční limit Reaktif bileşenler, cm² başına, Özgül ağırlık: bromtimol mavisi 36 µg, etilenglikoldiaminoetiletertetra
okuma yoluyla değerlendirmek için. asetik asit 182,8 µg, pH: bromtimol mavisi 13,9 µg, metil kırmızısı 1,2 µg, fenolftaleyn 8,6 µg, Lökosit:
1+, 2+, 3+
Hustota 1.000–1.030 ≥ 85 % ve srovnání s
indoksilester 15,5 µg, metoksimorfolinobenzen diazonyum tuzu 5,5 µg, Nitrit: hidroksitetrahidrobenzo Urobilinogen/ Normal/Prawidłowy/ 1 mg/dL ≥ 97 %
refraktometrií Profesyonel kullanım içindir kinolin 33,5 µg, sülfanilamid 29,1 µg, Protein: tetraklorofenoltetra bromosülfoftaleyn 13,9 µg, Glukoz: Urobilinojen Normální – (17 µmol/L)
pH 5–9 ≥ 95 % ve srovnání s Not: Combur 10Test UX test stripleri Miditron, Miditron Junior ve Miditron Junior II ile kullanılmaya uygun tetrametilbenzidin 103,5 µg, GOD 6 U, POD 35 U, Keton cisimcikleri: nitroprussit sodyum 157,2 µg, glisin 12 mg/dL (200 µmol/L; 4+)
pH metrem değildir. 4,2 mg, Ürobilinojen: metoksibenzen diazonyum tuzu 67,7 µg, Bilirubin: diklorobenzen diazonyum tuzu
16,7 µg, Kan: tetrametilbenzidin 52,8 µg, dimetildihidroperoksihekzan 297,2 µg. Bilirubin/Bilirubina/ Negative/Ujemny/ 0,8 mg/dL ≥ 97 %
Leukocyty negativní – 10–25 Leuko/μL ≥ 90 % ve srovnání s İN VİTRO TANISAL KULLANIM İÇİNDİR Bilirubin Negativní/Negatif – (14 µmol/L)
500 Leuko/μL(3+) počítací komůrkou Lütfen dikkat: Teşhis veya tedavi asla bir test sonucuna dayandırılmamalı ve tüm diğer tıbbi bulguların 6 mg/dL (100 µmol/L; 3+) 0088
Gerekli ek malzeme: İdrarın toplanması için temiz bir kap.
bağlamında belirlenmelidir. İlaçların ve metabolitlerinin ayrı testler üzerindeki tüm etkileri bilinmemektedir.
Dusitany negativní – 0,05 mg/dL ≥ 90% pro 10 Gram-
7
Kullanım talimatları: Blood and hemoglobin/ Negative/Ujemny/Negativní/ 5 RBC/µL ≥ 98 %
Bu nedenle şüpheli durumlarda testin ilacın kesilmesinden sonra tekrarlanması önerilir.
pozitivní (1+) (11 μmol/L) pozitivních organismů 1. Combur10Test UX test stribinin Urisys 1100 veya Urilux S ile değerlendirilmesiyle ilgili talimat için lütfen Krew i hemoglobina/ Negatif – Ery/µL
İdrar toplamak için sadece temiz ve iyice durulanmış kaplar kullanın. Örnek toplama kutusunda kuvvetli
ve srovnání s Griessovou ilgili cihazın kullanma kılavuzunu okuyun. Santrifüj yapılmamış taze idrar kullanın. İdrar örneğini iyice Krew a hemoglobin/ approx./ok./cca/yaklaşık ery/µL
okside edici dezenfektanlar veya deterjan kalıntıları özellikle glukoz, protein ve kan için hatalı pozitif URILUX, URISYS, COMBUR-TEST and COBAS are trademarks of Roche.
zkouškou karıştırın. Test sırasında örnek oda sıcaklığında olmalı ve iki saatten fazla beklememiş olmalıdır. Kan ve hemoglobin 250 RBC/µL/Eri/µL/ery/µL (4+)
değerlere neden olabilir.
Bílkovina negativní – 6 mg albuminu/dL 90% ve srovnání s 2. Test stribini kutusundan çıkartın. Stribi çıkardıktan sonra, kutuyu orijinal nem giderici ile birlikte hemen İdrara stabilize edici madde ilave etmeyin. İdrar örneklerini güneş ışığına maruz bırakmayın çünkü bilirubin
kapatın. Aksi takdirde test alanları nem yüzünden renk değişimine uğrayıp ve daha sonra yanlış sonuçlara ve ürobilinojenin oksitlenmesinin indüklenmesiyle bu iki parametre için yapay düşük sonuçlar elde edilir. Asit ** The data on accuracy refer to visual reading

Glukóza
500 mg/dL (5g/L; 3+)
normální – 1000 mg/dL
(55 mmol/L; 4+)
40 mg/dL
radiální imunodifúzí
≥ 90% ve srovnání s
yol açabileceğinden bu işlem önemlidir.
3. Test stribini idrar içine kısa süre (yaklaşık 1 saniye) tüm test alanları ıslanacak şekilde daldırın.
ortamda kırmızıya dönen ilaçlar (ör. fenazopiridin) nitrit, protein, ürobilinojen ve bilirubin için test alanlarında
kırmızımsı renk değişikliklerine veya hatalı pozitif değerlere neden olabilir. Çok miktarda askorbik asit (C
Wyniki zgodne z odczytem wzrokowym.
Údaje o přesnosti platí pro vizuální odečítání.
IVD
Roche Diagnostics GmbH
D-68298 Mannheim, Germany
(2,2 mmol/L) hexokinázovou metodou 4. Test stribini çıkartırken fazla idrarı gidermek için kenarını kutunun ağzına silin. vitamini) nitrit ve bilirubin için düşük veya hatalı negatif değerlere neden olabilir. Doğrulukla ilgili veriler görsel okumayla ilgilidir. www.diavant.com

0 5036135001(01)
R1 (black)

+30°C
pi_05036135001_01_Int_594x210.indd 2 2/4/2007 8:52:50 ðì
+2°C