‫ﺍﻷﺳﺘﺎﺫ ‪ :‬ﻋﺎﻳﺐ ﻛﻤﺎﻝ‬ ‫ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ‪ :‬ﺍ‪‬ﺎﻫﺪ ﻋﺒﺪ ﺍﻟﻘﺎﺩﺭ ﺑﻦ ﺭﻋﺎﺩ ‪ /‬ﺑﻮﺳﻌﺎﺩﺓ‬

‫*اة*‬ ‫ﲤﺮﻳﻦ ﻣﻘﺘﺮﺡ ﰲ ﺍﻟﻮﺣﺪﺓ ﺍﻟﺴﺎﺩﺳﺔ ‪ :‬ﺇﺟﺎﺑﺔ ﺳﺆﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻤﻴﺬﺓ ‪:‬‬

‫‪1‬‬ ‫ﲤﺮﻳﻦ ﻣﻘﺘﺮﺡ ‪:‬‬
‫‪ -Ι‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﲪﺾ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ‪ HCOOH‬ﻣﻊ ﺍﳌﺎﺀ ‪:‬‬
‫ﻗﺎﺭﻭﺭﺓ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﻠﻲ ﳏﻠﻮﻝ ﲡﺎﺭﻱ ﳊﻤﺾ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﻛﺘﺐ ﻋﻠﻲ ﺑﻄﺎﻗﺔ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎ‪‬ﺎ ﺍﻟﺒﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ :‬ﺍﳊﺠﻢ ‪ ، V = 1 L‬ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﳌﻮﻟﻴﺔ‬
‫‪ ، M = 46 g / mol‬ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ‪ ، d = 1,22‬ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﻨﻘﺎﺀ ‪. 90 %‬‬
‫‪ -1‬ﺑﲔ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺰ ﺍﳌﻮﱄ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ ﻫﻮ ‪. C = 23,8 mol .L−1‬‬
‫‪ -2‬ﺑﺘﺨﻔﻴﻒ ﻣﺘﻮﺍﱄ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ ﳓﺼﻞ ﻋﻠﻲ ﳏﻠﻮﻝ ‪ S 1‬ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ‪ C 1 = 10−2 mol .L−1‬ﺃﻋﻄﻲ ﻗﻴﺎﺱ ‪ pH‬ﻫﺬﺍ ﺍﶈﻠﻮﻝ ﺍﻟﻘﻴﻤﺔ‬
‫‪ 2,9‬ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ‪. 25OC‬‬
‫ﺃ‪ -‬ﺃﻧﺸﻲﺀ ﺟﺪﻭﻻ ﻟﺘﻘﺪﻡ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﲪﺾ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﻣﻊ ﺍﳌﺎﺀ ‪.‬‬
‫‪.  H 3O + ‬‬ ‫ﺏ‪ -‬ﺃﻛﺘﺐ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻛﻞ ﻣﻦ ‪ τ f 1‬ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻭ ‪ K‬ﺛﺎﺑﺖ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﳍﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C 1‬ﻭ‬
‫‪f‬‬

‫ﺝ‪ -‬ﺃﺣﺴﺐ ‪ τ 1‬ﻭ ‪. K‬‬

‫‪ -3‬ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ‪ S 2‬ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ‪ C 2‬ﻭﺣﺠﻢ ‪ V 2 = 1 L‬ﻧﻘﻮﻡ ﺑﺘﺨﻔﻴﻒ ﺍﶈﻠﻮﻝ ‪ . S 1‬ﻧﻘﻴﺲ ‪ pH‬ﺍﶈﻠﻮﻝ ﺍﳌﺨﻔﻒ ﻓﻨﺠﺪ ‪pH = 3,5‬‬
‫‪K‬‬
‫= ‪ . τ 2‬ﺃﺣﺴﺐ ‪.τ 2‬‬ ‫ﺃ‪ -‬ﺃﺛﺒﺖ ﺃﻥ ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ τ 2‬ﳝﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻜﺘﺐ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪K + 10− PH‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﻣﺎ ﺗﺄﺛﲑ ﺍﻟﺘﺨﻔﻴﻒ ﻋﻠﻰ ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ؟ ‪.‬‬
‫‪ -ΙΙ‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﲪﺾ ﺍﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ‪ CH 3COOH‬ﻣﻊ ﺍﳌﺎﺀ ‪.‬‬
‫ﻗﺎﺭﻭﺭﺓ ‪ B‬ﲢﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﳏﻠﻮﻝ ﳐﻔﻒ ﳊﻤﺾ ﺍﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ‪ . C 3 = 10−3 mol .L−1‬ﻧﺄﺧﺬ ﺣﺠﻤﺎ ‪ V = 100 mL‬ﻣﻦ ﻫﺬﺍ‬
‫ﺍﶈﻠﻮﻝ ﻭﻧﻘﻴﺲ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺧﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻧﺎﻗﻠﻴﺘﻪ ﻓﻨﺠﺪ ‪. G = 11 × 10−3 mS‬‬
‫‪ ، λH O + = 35 mS ⋅ m / mol ، λCH COO − = 4,1 mS ⋅ m / mol‬ﺛﺎﺑﺖ ﺍﳋﻠﻴﺔ ‪K = 2,5 × 10−3 m‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬

‫ﻧﻨﻤﺬﺝ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﲔ ﲪﺾ ﺍﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﻭﺍﳌﺎﺀ ﺑﺎﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ‪:‬‬

‫) ‪CH 3COOH (aq ) + H 2O ( ) = CH 3COO (−aq ) + H 3O (+aq‬‬
‫‪ℓ‬‬

‫‪ -1‬ﺃﻭﺟﺪ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ . x f‬ﺃﺣﺴﺐ ‪ -2 . x f‬ﺃﺣﺴﺐ ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ τ 3‬ﳍﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻫﻞ ﺍﻟﻌﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﺻﺤﻴﺤﺔ ‪ :‬ﲪﺾ ﺍﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﺃﻛﺜﺮ ﺗﻔﻜﻜﺎ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ ﻣﻦ ﲪﺾ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﻷﻥ ﻟﻪ ﻧﺴﺒﺔ ﺗﻘﺪﻡ ‪‬ﺎﺋﻲ ﺃﺻﻐﺮ ؟‪.‬‬
‫‪ -‬ﺑﺮﺭ ﺇﺟﺎﺑﺘﻚ ‪.‬‬

‫ﺣﻞ ﺍﻟﺘﻤﺮﻳﻦ ﺍﳌﻘﺘﺮﺡ ‪:‬‬

‫ﺍﻷﺳﺘﺎﺫ ‪ :‬ﻋﺎﻳﺐ ﻛﻤﺎﻝ‬ ‫‪ -1 -Ι‬ﺗﺒﻴﲔ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺰ ﺍﳌﻮﱄ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ ﻫﻮ ‪: C = 23,8 mol .L−1‬‬
‫‪90 × 1, 22‬‬ ‫‪P ⋅d‬‬
‫× ‪ C = 10‬ﻓﻨﺠﺪ ‪C = 23, 9 mol / L :‬‬ ‫⋅ ‪ C = 10‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫ﻣﻦ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪46‬‬ ‫‪M‬‬
‫‪-2‬ﺃ‪ -‬ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ‪:‬‬
‫ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ‬ ‫) ‪HCOOH ( aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫) ‪H 2O ( l‬‬ ‫=‬ ‫) ‪HCOO (−aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫) ‪H 3O (+aq‬‬
‫ﺍﳊﺎﻟﺔ ﺍﻹﺑﺘﺪﺍﺋﻴﺔ‬ ‫) ‪n 0 ( HCOOH‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﺍﳊﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫) ‪n 0 ( HCOOH ) − x (t‬‬ ‫‪/‬‬ ‫) ‪x (t‬‬ ‫) ‪x (t‬‬
‫ﺍﳊﺎﻟﺔ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪n 0 ( HCOOH ) − x f‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪2‬‬ ‫ﺏ‪ -‬ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻛﻞ ﻣﻦ ‪ τ f 1‬ﻭ ‪ K‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C 1‬ﻭ ‪.  H 3O +  f‬‬
‫‪ H 3O + ‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪ H 3O +  ⋅V‬‬
‫= ‪τf 1‬‬ ‫‪f‬‬
‫= ‪ τ f 1‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫=‬ ‫‪f‬‬
‫** ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪:‬‬
‫‪C1‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪C 1 ⋅V‬‬

‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪ HCOO −  ×  H 3O + ‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﻓﺈﻥ ‪ HCOO  =  H 3O  :‬‬ ‫= ‪K‬‬ ‫‪f‬‬ ‫‪f‬‬
‫** ﻋﺒﺎﺭﺓ ‪: K‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪[ HCOOH ]f‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ H 3O + ‬‬
‫= ‪K‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪+‬‬
‫ﻓﻴﻜﻮﻥ ‪:‬‬ ‫ﻭ ‪[ HCOOH ]f = [ HCOOH ]0 −  H 3O +  f‬‬
‫‪C 1 −  H 3O ‬‬
‫‪f‬‬

‫‪10−2,9‬‬ ‫‪10− pH‬‬

‫‪τ f 1 = 0,125‬‬ ‫ﳒﺪ ‪:‬‬ ‫= ‪τf 1‬‬ ‫= ‪ τ f 1‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫ﺝ‪ -‬ﺣﺴﺎﺏ ‪ τ f 1‬ﻭ ‪ : K‬ﻟﺪﻳﻨﺎ‬
‫‪10 −2‬‬ ‫‪C1‬‬

‫) ‪(10‬‬
‫‪2‬‬
‫‪−2,9 2‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪ H 3O + ‬‬
‫‪K = 1,8 × 10‬‬ ‫= ‪ K‬ﳒﺪ ‪:‬‬ ‫= ‪ K‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫‪f‬‬
‫ﻭ ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪:‬‬
‫‪10 − 10−2,9‬‬ ‫‪C 1 −  H 3O ‬‬‫‪+‬‬
‫‪f‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪ HCOO  ×  H 3O ‬‬
‫‪Ka = ‬‬
‫‪Ka‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪f‬‬
‫= ‪ τ 2‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ‬ ‫‪ -‬ﺇﺛﺒﺎﺕ ﺃﻥ ‪ τ 2‬ﳝﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻜﺘﺐ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫[‬ ‫‪HCOOH‬‬ ‫‪]f‬‬ ‫‪( Ka + 10−PH‬‬ ‫)‬
‫‪xf‬‬ ‫‪ H 3O + ‬‬
‫‪ H 3O  = τ × C 2‬‬
‫‪+‬‬
‫= ‪ τ‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫=‬ ‫‪f‬‬
‫ﻭ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﻣﻦ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ‪:‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪C2‬‬
‫ﻭ ‪[ HCOOH ]f = [ HCOOH ]0 −  H 3O +  f‬‬ ‫ﻭ ﺣﺴﺐ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﻓﺈﻥ ‪ HCOO −  =  H 3O +  :‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ H 3O + ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪τ × 10‬‬ ‫‪− PH‬‬ ‫‪ H 3O + ‬‬
‫‪Ka = 2‬‬ ‫= ‪ Ka‬ﻓﻴﻜﻮﻥ‬ ‫‪f‬‬
‫ﺃﻱ‬ ‫= ‪Ka‬‬ ‫‪f‬‬
‫ﻭﻣﻨﻪ ‪:‬‬
‫‪1 −τ 2‬‬ ‫‪ 1 −τ ‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ H 3O ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪  H 3O  f‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪−  H 3O + ‬‬
‫‪ τ2 ‬‬ ‫‪τ2‬‬ ‫‪f‬‬

‫) ‪ Ka = τ 2 ( Ka + 10− PH‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬

‫‪Ka‬‬
‫= ‪τ2‬‬ ‫‪ Ka − Ka ×τ 2 = τ 2 ×10− PH‬ﻓﻴﻜﻮﻥ‬ ‫ﻓﻨﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪( Ka + 10−PH‬‬ ‫)‬
‫‪1,8 ×10 −4‬‬
‫‪τ 2 = 0,36‬‬ ‫= ‪ τ 2‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫** ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ‪:‬‬
‫) ‪(1,8 ×10−4 + 10−3,5‬‬
‫ﺏ‪ -‬ﻧﻼﺣﻆ ﺃﻥ ﺃﻥ ‪ τ 2 f τ 1‬ﻭ ﻣﻨﻪ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻤﺪﻳﺪ ﺗﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫(‬
‫‪σ = λH O + λCH COO ⋅  H 3O +  f‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬
‫‪3‬‬
‫‪−‬‬ ‫)‬ ‫‪ -1-ΙΙ‬ﻋﺒﺎﺭﺓ ‪ G‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ : x f‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪ G = K ⋅ σ‬ﻭ ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻛﺬﻟﻚ‬

‫(‬
‫⋅ ‪G = K ⋅ λH O + + λCH COO −‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪) Vx‬‬ ‫‪f‬‬
‫= ‪  H 3O +  f‬ﻭ ﻣﻨﻪ ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫‪V‬‬
‫ﻭ ﻣﻦ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﳒﺪ‬
‫‪−3‬‬
‫‪11× 10 × 0,1‬‬ ‫‪G ⋅V‬‬
‫= ‪ x f‬ﳒﺪ ‪x f = 1,12 × 10−5 mol‬‬ ‫= ‪⇐ xf‬‬ ‫** ﺣﺴﺎﺏ ‪: x f‬‬
‫‪2,5 × 10−3 × ( 35 + 4,1) × 10−3‬‬ ‫(‬
‫‪K ⋅ λH O + + λCH COO −‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫)‬
‫‪1,12 ×10−5‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫= ‪ τ 3‬ﳒﺪ ‪τ 3 = 0,11 :‬‬ ‫= ‪ τ 3‬ﻭ ﻣﻨﻪ‬ ‫=‬ ‫‪:‬‬ ‫‪ -2‬ﺣﺴﺎﺏ ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪τ 3‬‬
‫‪10−3 × 0,1‬‬ ‫‪x max C 3 ⋅V‬‬
‫ﺍﻟﻌﺒﺎﺭﺓ ﺧﺎﻃﺌﺔ ﻷﻥ ‪ :‬ﺍﳊﻤﺾ ﺍﻷﻛﺜﺮ ﺗﻔﻜﻜﺎ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ ﻫﻮ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻪ ﻧﺴﺒﺔ ﺗﻘﺪﻡ ‪‬ﺎﺋﻲ ﺃﻛﱪ ﺃﻱ ﺍﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﺃﻗﻞ ﺗﻔﻜﻜﺎ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ ﻣﻦ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ‪. τ 3 p τ 2‬‬

‫ﺍﻷﺳﺘﺎﺫ ‪ :‬ﻋﺎﻳﺐ ﻛﻤﺎﻝ‬ ‫ﺃﺳﺘﺎﺫﻙ ﰲ ﺧﺪﻣﺘﻚ ‪ ........‬ﺑﺎﻟﺘﻮﻓﻴﻖ‬