CHIMICA (CHEMISTRY)

FORM. INORGANICA (INORGANIC FORM.)

FORM. ORGANICA (ORGANIC FORM.)

EQUAZIONI UTILI (EQUATIONS)

CONVERSIONI (CONVERSIONS)

by fabrizio cattadori 1
 Click!

TAVOLA PERIODICA ELEMENTI (Mendeleev)

(PERIODIC TABLE)

Gruppo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Periodo
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 57 * 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 89 ** 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
* Lantanoidi
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
** Attinoidi
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

by fabrizio cattadori 2
FORMULE CHIMICA INORGANICA (INORGANIC FORMULAS)
OSSIDI (OXIDES)
elemento + O2 = OSSIDO + E
OSSIDI BASICI metalli (METALS)
MET + O2 = OSSIDO BASICO + ener
FeO ossido ferroso
OSSIDI ACIDI non-metalli o Anidridi
(NON METALS)
2C + O2 = 2CO ANIDR. CARBONIOSA
C + O2 = C O2 ANIDRIDE CARBONICA
Cl2O ANIDRIDE IPOCLOROSA
Cl2O3 ANIDRIDE CLOROSA
Cl2O5 ANIDRIDE CLORICA
Cl2O7 ANIDRIDE PERCLORICA
P3O2 ANIDRIDE FOSFOROSA
SO3 ANIDRIDE SOLFOROSA
PEROSSIDI (PEROXIDES)
H2O H2O2
Na2O Na2O2
IDRURI (HYDRIDES)
Na+H- = NaH
Mg++H2- = NaH2
NH3 ammoniaca
PH3 fosfina
AsH3 arsina
HF acido fluoridrico
HCl acido cloridrico
H2S acido solfidrico
HBr acido bromidrico
HI acido iodidrico
IDROSSIDI (HYDROXIDES)
KOH idrossido di potassio
Mg(OH)2 idrossido di magnesio
Mg(OH)2 = Mg++ + 2OH-
Fe(OH)3 = Fe+++ + 3OH-
Fe(OH)2 = idrossido di ferro
NaOH soda caustica
MgO + H2O = Mg(OH)2
OSSOACIDI (OXOACID)
SO + H2O = H2SO3
by fabrizio cattadori
H2CO3 acido triossocarbonico
H2SO4 acido solforico
H2SO3 acido solforoso
ACIDI DEL CLORO (ACIDS)
HClO acido ipocloroso
HClO2 acido cloroso
HClO3 acido clorico
HClO4 acido perclorico
HCl acido cloridrico
ACIDI DELLO ZOLFO (ACIDS)
H2SO3 acido solforoso
H2SO4 acido solforico
H2S acido solfidrico
IDRACIDI (HYDROGEN HALIDE)
HBr acido bromidrico
HF acido fluoridrico
HI acido iodidrico
ACIDI DELL'AZOTO (ACIDS)
HNO2 acido nitroso
HNO3 acido nitrico
ACIDI DEL CARBONIO (ACIDS)
HCO2 acido carbonioso
HCO3 acido carbonico
HCOOH acido formico
ACIDI DEL FOSFORO (ACIDS)
H3PO3 acido fosforoso
H3PO4 acido ortofosforico
HPO3 acido metafosforico
CATIONI (CATIONS)
(NH4)+ ione Ammonio
(CH4COO)- ione Acidato
ANIONI (ANIONS)
ClO- anione ipoclorito
ClO-2 anione clorito
ClO-3 anione clorato
3
ClO-4 anione perclorato CO--2 anione carbonito
F- anione floruro CO--3 anione carbonato
Cl- anione cloruro PO--4 anione fosfato
S- anione solfuro H2PO4- diidrogeno fosfato
Br- anione bromuro HPO4-- idrogeno fosfato
I- anione ioduro HCO3- idrogeno bicarbonato
SO--3 anione solfito HSO3- idrogeno bisolfito
SO--4 anione solfato HSO4- idrogeno bisolfato
NO--2 anione nitrito (C2O4)-2 Ione ossalato
NO--3 anione nitrato

SALI (IONIC COMPOUNDS)

Fe2O3 ossido ferrico Na+ + Cl- = Na+Cl- cloruro di sodio

Ca(IO)2 ipoiodito di calcio Al(AsO2)3 metaarsenito di

alluminio
Na2HBO3 monoH ortoborato di Na Mg(NO2)2 nitrito di
magnesio
Fe(HSO3)3 bisolfito ferrico Ba(ClO4)2 perclorato di bario

Al(OH)3 idrossido di alluminio Al(HSO4)3 solfato di

alluminio

4
CHIMICA ORGANICA (ORGANIC CHEMISTRY)

IDROCARBURI (HYDROCARBONS)

Numero di
atomi C PREFISSO
1 Meta
2 Eta
3 Propa
4 Buta
5 Penta
6 Esa
7 Epta
8 Otta
9 Nona
10 Deca
11 Undeca
12 Dodeca
13 Trideca
14 Tetradeca

ALCANI (ALKANES)
Formula Bruta Formula di Struttura Nome
CH4 CH4 Metano
C2H6 CH3-CH3 Etano
C3H8 CH3-CH2-CH3 Propano
C4H10 CH3- CH2-CH2-CH3 n-Butano
C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Pentano

GRUPPI ALCHILICI ( R ) –ile.

Formula di Struttura Nome

CH3- Metile
CH3-CH2- Etile
CH3-CH2-CH2- Propile
CH3- CH2-CH2-CH2- Butile

CH3 CH CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH

CH3 CH3
gruppo isopropile gruppo isobutile gruppo sec-butile

CH3
CH3 C
CH3
gruppo terziar-butile

5
ESEMPI:
6 5 4 3 2 1 7 6 5 4 3
CH3CH2CH2CH2CHCH3 CH3CH2CH2CH2CH CH3
CH3 2 CH2
2-metilesano
1 CH3

3-metileptano

Alogenoalcani
1,1,1 tricloroetano : CH3CCl3
Freon 22 : CHF2Cl

Cicloalcani

Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Cicloesano

CH3 CH3 CH3

CH3
cis-1,3-dimetilciclopentano trans-1,3-dimetilciclopentano

CH3

H3C CH3 H3C

cis-1,3-dimetilcicloesano trans-1,3-cicloesano

ALCHENI (CnH2n. ) (ALKENES)

Formula di Struttura Nome

CH2=CH2 Etene
CH3-CH=CH2 Propene
CH3-CH2-CH=CH2 1-Butene
CH3-CH2-CH2-CH=CH2 1-Pentene

CH3
CH3CH CHCH2CH2CH3 CH3C CHCH2CHCH3
2-esene CH3
2,5-dimetil-2-esene

6
 H H H H H H R2
H
C C C C C C
C C
H R1 R2 R1 H
H CH2
Alchene cis Alchene trans
gruppo vinile gruppo allile

H CH3 H Br
C C C C
Br CH3 CH3 CH3
Z E

ALCHINI (ALKYNES)

Formula di Struttura Nome

CHCH Etino o acetilene
CH3-CCH Propino
CH3-CH2-CCH 1-Butino
CH3-CH2-CH2-CCH 1-Pentino

COMPOSTI AROMATICI (AROMATIC COMPOUNDS)

BENZENE

F NO2 CH3 OH NH2 COOH

Fluorobenzene Nitrobenzene Toluene Fenolo Anilina Acido Benzoico

7
 X X X

Y
Y
Orto Meta Para
ETEROAROMATICI

N N S O
H Tiofene Furano
Piridina
Pirrolo

N
N N

N N N
H Pirimidina
Purina

ALCOLI e FENOLI (Alcohols, Phenols)

Formula di Struttura Nome

CH3OH Metanolo (alcol Metilico)
CH3CH2OH Etanolo (alcol Etilico)
CH3-CH2CH2OH 1-Propanolo (alcol Propilico)
CH3-CH2-CH2-CH2OH 1-Butanolo (alcol Butilico)

OH
CH2 CHCH2OH
CH3CH2CHCH3
2-Butanolo 2-Propenolo

8
 H R R
R C OH R C OH R C OH
H H R
Alcol primario Alcol secondario Alcol terziario

CH2 CH2 CH3 CH CH2

OH OH OH OH
1,2-Etandiolo 1,2-Propandiolo
(Glicole etilenico) (Glicole propilenico)

CH2 OH
CH OH
CH2 OH
glicerina
o
glicerolo

Fenoli

OH OH OH OH OH
CH3

OH Cl
Fenolo o-cresolo 3-cloroidrossibenzene
Resorcina OH (2-metilidrossibenzene) (m-clorofenolo)
Idrochinone

ETERI (ETHER)

R O R R O R'
Etere simmetrico Etere misto

CH3
CH3 O CH3 CH3CH2 O CHCH3
Metossimetano 2-etossipropano
(dimetil etere) (etil isopropil etere)

9
AMMINE (AMINES)

R N H R N H R N R
H R R
primaria secondaria terziaria

CH3 N H CH3 N H CH3CH2 N H

H CH3 H
Metanammina 2-Propanammina Etilammina

CH3 N H CH3CH2 N CH2CH2CH3

CH2CH3 CH3
N-metiletilammina N-etil-N'-metilpropanammina

H3C NH2

4-metilanilina
(para metilanilina)

N N

N N N N
N N
H H H H
Pirrolidina Pirrolo Imidazolo Piridina Pirimidina Piperidina

N
N
N
N N
H
H
Indolo Purina
(Benzene + Pirrolo) (Pirimidina + Imidazolo)

10
ALDEIDI e CHETONI (Aldehydes, Ketones)
ALDEIDI

O
R C H
Aldeide generica

Formula di Struttura Nome

HCHO Metanale (aldeide formica)
CH3CHO Etanale (acetaldeide)
CH3-CH2CH2CHO Butanale (aldeide butirrica)

CHETONI

O
R C R
struttura di un chetone

Formula di Struttura Nome

CH3COCH3 Propanone (acetone)
CH3CH2COCH3 2-Butanone
CH3-CH2CH2COCH3 2-Pentanone

ACIDI CARBOSSILICI (Carboxylic acids)

O
R C OH
Struttura
acido carbossilico

Formula di Struttura Nome

HCOOH Acido Metanoico (acido formico)
CH3COOH “ Etanoico (acido acetico)
CH3-CH2COOH “ Propanoico (acido propionico)
CH3-CH2-CH2-COOH “ Butanoico (acido butirrico)

11
 COOH COOH
HOOC

CH3

Acido 2-cicloesencarbossilico Acido-3-metilcicloesan-1,2-dicarbossilico

COOH COOH
COOH COOH
OH

Acido Benzoico COOH Acido salicilico SO3H

Acido tereftalico acido-4-sulfobenzoico

COOH COOH COOH COOH

COOH CH2 CH2 CH2

Acido ossalico CH2 CHOH
" etandioico COOH
Acido malonico COOH COOH
" propandioico Acido succinico Acido malico
" butandioico " 2-idrossibutandioico

COOH CH3 CH3

CHOH CO CHOH
CHOH COOH COOH
COOH
Acido piruvico Acido lattico
Acido tartarico " 2-ossapropanoico " 2-idrossipropanoico
" 2,3-diidrossibutandioico

12
 ESTERI (ESTERS)

O O CH3

CH3C OCH2CH3 CH3CH2C OC CH3

Acetato di etile CH3
(Etanoato di etile) Propanoato di terz-butile

AMMIDI (AMIDES)
CONH2
O O
CH3C NH2 CH3CH2C NH2
Etanammide Propanammide
o
Acetammide
Benzammide

CARBOIDRATI (ZUCCHERI)

CHO CH2OH
*CHOH C O
CH2OH CH2OH
gliceraldeide diidrossiacetone
* (carbonio chirale)

Monosaccaridi

Carbonio Carbonio
ossidrile chirale anomerico ossidrile
anomerico anomerico chirale anomerico
H O
1 C
1
HO H H OH
2 H OH
2
H OH O H OH O
3 HO H 3
HO H HO H
4 H OH 4
H OH H OH
5 H OH
5
H H
6 CH2OH 6
CH2OH CH2OH
Anomero  D-Glucosio Anomero 

13
 NH2

N
N

Adenosina monofosfato
O N N
AMP
-
O P O CH2 O
-
O H
H

Reazioni di ossidazione

O H O OH
C C CH2OH COOH

HO H HO H C O C O
HNO3 HO H HO H HNO 3 HO H
HO H
H OH H OH H OH
H OH
H OH H OH H OH
H OH
CH2OH COOH
CH2OH COOH
D-Fruttosio Acido Fruttarico
D-Mannosio Acido Mannarico

O O OH
H
C C
H OH HO H
HO H Br2/H2O HO H
H OH H OH
H OH H OH
CH2OH CH2OH

D-Glucosio Acido Gluconico

14
 ALBERO GENEALOGICO dei D-ALDOSI (Proiezioni di Fischer)

H O H O H O H O H O H O H O H O
C C C C C C C C
H OH HO H H OH HO H H OH HO H H OH HO H
H OH H OH HO H HO H H OH H OH HO H HO H
H OH H OH H OH H OH HO H HO H HO H HO H
H OH H OH H OH H OH H OH H OH H OH H OH
CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH
Allosio Altrosio Glucosio Mannosio Gulosio Idosio Galattosio Talosio

H O H O H O H O
C C C C
H OH HO H H OH HO H
H OH H OH HO H HO H
H OH H OH H OH H OH

CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH

Ribosio Arabinosio Xilosio Lixosio

H O H O
C C
H OH HO H
H OH H OH
CH2OH CH2OH
Eritrosio Treosio

H O
C

H OH
H OH

CH2OH

D-Gliceraldeide

15
DISACCARIDI (Disaccharides)
MALTOSIO

CH2OH CH2OH
O H O
H H OH
1 4
OH H OH H
OH O H
H OH H OH
4-O-(-D-glucopiranosil)- -D-glucopiranosio
oppure
D-glucopiranosil- (1-4)--glucopiranosio
LATTOSIO
CH2OH
H O H
CH2OH
4
O OH H
OH O OH
1
OH H H OH
H H
H OH
4-O-(-D-galattopiranosil)- -D-glucopiranosio
oppure
D-galattopiranosil- -(1-4)--glucopiranosio
CELLOBIOSIO

CH2OH
H O OH
CH2OH
4
O OH H
H O H
1
OH H H OH
OH H
H OH
4-O-(-D-glucopiranosil)- -D-glucopiranosio
oppure
D-glucopiranosil- (1-4)--glucopiranosio

16
SACCAROSIO (ZUCCHERO)
CH2OH
O
H H
1
OH H
OH

H OH O
HOCH2
O

H HO
CH2OH
H

OH H
-D-glucopiranosil- -D-fruttofuranoside
oppure
-D-fruttofuranosil- -D-glucopiranoside

POLISACCARIDI (CELLULOSA)

legame  (1-4) glicosidico

CH2OH CH2OH
CH2OH
O O
H O

OH H O O OH H
OH OH H

H OH H OH
H OH
n

ACIDI GRASSI (FATTY ACIDS)

CH3(CH2)10COOH CH3(CH2)5C C (CH2)7COOH
Acido dodecanoico H H
Acido (Z)-9-esadecenoico

Gliceridi

CH2 O C OR CH2 O C OR CH2 O C OR

CH OH CH O C OR' CH O C OR'
CH2 OH CH2 OH CH2 O C OR''
monogliceride 1,2-digliceride trigliceride

17
AMMINOACIDI (AMINO ACIDS)

- R O + OH - R O
R O + OH
+
+ H3N CH C H2N CH C
H3N CH C + - + -
O H O
OH + H
pH molto acido ione dipolare pH molto basico
forma cationica zwitterione forma anionica

PEPTIDI (PEPTIDES)

R O R R O O
O
H2N CH C + H2N CH C H2N CH C NH CH C + H2O
OH OH OH
R'

ACIDI NUCLEICI (NUCLEIC ACIDS)

HO2HC O OH HO2HC O OH

OH OH OH H
D-ribosio 2-desossi-D-ribosio

BASI AZOTATE (NUCLEOBASE)

NH2 O O
CH3
N HN HN

O N O N O N
H H H
Citosina Uracile Timina

NH2 O

N HN N
N

N N H2N N N
H H
Adenina Guanina

18
Costante di Equilibrio (EQUILIBRIUM CONSTANT)

nA + nB nC + nD

[C]n [D]n
KC = gas / SOL
[A]n [B]n
XCn XDn
KX = GAS / SOL
XAn XBn
PCn PDn
KP = GAS
PAn PBn
Ptot XCn Ptot XDn
KP = GAS
Ptot XAn Ptot XBn

KP = KC (RT)n n = 0  KP = KC
n = nC + nD - (nA + nB)
KP= KX Ptotn n = 0  KP = KX

Gas Ideale (IDEAL GAS)

Boyle: P1  V 1 = P2  V2 T = cost
Charles: P 1 / T1 = P 2 / T2 V = cost P=Atm, V=l, T=K
Gay-Lussac: V 1 / T1 = V 2 / T2 P = cost

Eq stato: P V / T = P  V / T
n moli P  V = n  R  T P  V = (g / Pm)  R  T
(T = K) R = 0,0821 P Atm , V l

Densità: d = g / V d = P  Pm / R  T
2 gas P , T cost da / db = Pma / Pmb

Dalton: Ptot = P1 + P2 + ... +Pn

P. Parz: P1 = (n1 / n)  Ptot P1 = P  (v1 / V)

19
Generic

20
Coulomb:
1 q  q
F 
D r2

Veloc. reazione: (Velocity of reactions)

V = k [A] [B] -Eq.Cinet.

Molecolarità ed ordine di reazione(Order of reactions / chimica kinetics):

aA + bB  cC + dD
t= const vel reaz (V)

V = k [A]a’ [B]b’

Reazioni ordine 0: (Reactions 0)

AB
[ A]
V   k 0 [ A]0
t

Reazioni ordine 1: (Reactions 1)

AB
[ A]
V   k1 [ A]
t

Reazioni ordine 2: (Reactions 2)

A + B  C + D,
[ A] [ B]
V    k 2 [ A][ B] .
t t

Temperatura e velocità di reazione: (Temperature and velocity reaction)

1 2 3
Ecin = mv  RT .
2 2

21
Eq. Boltzmann:
E

N E  Ne RT

Eq. Arrhenius:
E

k  Ae RT

k = cost cin A= Cost Arrhenius Ea (Ener di Attiv)

Guldberg e Waage

k1 [C ]c [ D] d
  ke
k 2 [ A] a [ B]b
ke = Cost equil. ke>1 spost prodotti ke<1, spost reagenti

Molarità (M)
n moli di soluto
M  .
litri di soluzione

Molalità (m)
n moli di soluto
m  1000 .
gr. di solvente

Normalità (N)
n grammo  equivalenti di soluto
N .
volume in litri di soluzione

Grado di dissociazione GAS in liquido ()

1 atm. n molec di elettr dissoc (ND) n molec totali (Nt).

ND

Nt .
0 << 1.

22
Costante di dissociazione dell’acqua (KW) (Dissociation constant, water)

[ H  ]  [OH  ] 25°C.
 K DISS.  1,8  10 16 .
[ H 2O]

Neutra [H+] 1 X 10-7 M

Acida [H+] > 1 X 10-7 M

Basica [H+] < 1 X 10-7 M

pH , pOH
1
pH   log[ H  ]  log .
[H  ]

1
pOH   log[ OH  ]  log .
[OH  ]

pH + pOH = Kw = 14
pH = 14 – pOH
pOH = 14 – pH
( 25°C)

Costante dissociazione acido (KA) (Dissociation constants)

[ H 3O  ]  [ A  ]
 K  [ H 2 O]  K A .
[ AH ]

Costante dissociazione base (Dissociation constants)

[ B  ]  [OH  ]
 KB .
[ BOH ]

23
Legge di diluizione (Ostwald):
 2C
KA 
1   
KA
 .
C

C =conc  (grado dissoc)

Eq. Henderson-Hasselbalch (Sol tampone):
[ Sale ] [ AH ]
pH  pK A  log  pK A  log  .
[ Acido ] [A ]

pKA = cost se t =cost,

24
POTENZIALE DI RIDUZIONE 25 C (REDUCTION POTENTIAL)

25
Legge di van der Waals

ESEMPI DI a , b :

a [L2bar/mol2] a [J·m3/mol2] b [m3/mol] Etere dimetile 0,818 0,00007246

Acetilene 0,4448 0,00005136 Freon 1,078 0,0000998

Acetone 1,409 0,0000994 Idrogeno 0,02476 0,00002661

Acido acetico 1,782 0,0001068 Mercurio 0,82 0,00001696

Acido cloridrico 0,3716 0,00004081 Metano 0,2283 0,00004278

Acido solfidrico 0,449 0,00004287 Metanolo 0,9649 0,00006702

Acqua 0,5536 0,00003049 Monossido di carb 0,1505 0,00003985

Ammoniaca 0,4225 0,00003707 Neon 0,02135 0,00001709

Anidride solforosa 0,6803 0,00005636 Ossido di azoto 0,1358 0,00002789

Argon 0,1363 0,00003219 Ossigeno 0,1378 0,00003183

Azoto 0,1408 0,00003913 Pentano 1,926 0,000146

Benzene 1,824 0,0001154 Propano 0,8779 0,00008445

Biossido di carb 0,364 0,00004267 Protossido di azoto 0,3832 0,00004415

Butano 1,466 0,0001226 Toluene 2,438 0,0001463

Cicloesano 2,311 0,0001424 Xeno 0,425 0,00005105

Cloro 0,6579 0,00005622

Diossido di azoto 0,5354 0,00004424

Elio 0,003457 0,0000237

Esano 2,471 0,0001735

Etano 0,5562 0,0000638

Etanolo 1,218 0,00008407

26
 COSTANTI (COSTANTS)

Costante di Avogadro : NA

6,022 141 99(47) x 1023 mol-1 incertezza: 7,9 x 10-8

Costante di massa atomica ( 1/12 m(12C) = 1 u ) : mu

1,660 538 73(13) x 10-27 kg incertezza: 7,9 x 10-8

muc2 : 1,492 417 78(12) x 10-10 J incertezza: 7,9 x 10-8
muc2 : 9,314 940 13(37) x 102 MeV incertezza: 4,0 x 10-8

Costante di Faraday ( NAe) : F

9,648 534 15(39) x 104 C mol-1 incertezza: 4,0 x 10-8

Volume molare del gas perfetto ( RT / p) : Vm

con T = 273,15 K e p = 101,325 kPa

2,241 399 6(39) x 10-2 m 3 mol-1 incertezza: 1,7 x 10-6
con T = 273,15 K e p = 100 kPa
2,271 098 1(40) x 10-2 m 3 mol-1 incertezza: 1,7 x 10-6

CONVERSIONI (CONVERSIONS)

°K = 273 + °C

1 Atm = 760 Torr = 101325 Pa -

1 Pa = 9,8710-6 Atm

1 Torr = 0,00131 Atm = 133,3 Pa = 1mm Hg ( 0C)

1l = 1 dm3

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