(http://www.cdac.

in/)

(http://www.amrita.edu/create)

you are here-> home (http://www.olabs.edu.in/)-> chemistry (?sub=73)-> class 12 (?sub=73&brch=8)-> tests for the

functional groups ()
Our Objective
Tests for the functional groups
Our  objective  is  to  identify  the  functional  groups  present  in  an  organic
compound through;

Tests for Unsaturatuion
Tests for Alcoholic Group
Tests for Phenolic Group
Tests for Aldehydic and Ketonic Groups
Tests for Carboxylic Groups
Tests for Amino group

The Theory
What is Organic Chemistry?
Organic  chemistry  is  the  branch  of  chemistry  that  deals  with  the  structure,
properties and reactions of compounds that contain carbon. The objects of study
in  organic  chemistry  include  hydrocarbon,  compounds  containing  carbon  and
hydrogen and the compositions based on carbon but containing other elements.
Organic compound form the basis of earthly life and their range of application is
enormous.  They  are  the  main  constituents  of  drugs,  petrochemicals,  paints,
food, plastics, explosive materials etc.

What are Hydrocarbons?
Organic compounds contain only carbon and hydrogen are called Hydrocarbons.
Hydrocarbons can be classified into two:

Saturated Hydrocarbons (Alkanes)
Unsaturated Hydrocarbons (Alkenes & Alkynes)

Saturated Hydrocarbons (Alkanes)
Hydrocarbons  that  contain  carbon-carbon  single  bonds  are  called  saturated
hydrocarbons.  They  are  also  called  Paraffins  or  Aliphatic  Hydrocarbons.  They
may have straight chain, branched or ring structure.
Unsaturated Hydrocarbons (Alkenes & Alkynes)
Hydrocarbons that contain carbon-carbon double bond or triple bond are called
unsaturated hydrocarbons.

Alkenes:  Aliphatic  hydrocarbons  that  contain  carbon-carbon  double  bond  are

called  alkenes.  One  σ  (sigma)  bond  and  one  π  (pi)  bond  constitute  a  double
bond.
Alkynes:  Aliphatic  hydrocarbons  that  contain  carbon-carbon  triple  bond  are
called alkynes. A triple bond contains one σ (sigma) bond and two π (pi) bonds.

What does the 'Degree of Unsaturation' mean?
The number of π bonds present in a molecule of an organic compound is termed
as the Degree of Unsaturation.

What does derivatives of hydrocarbons or families mean?
The  compounds  that  are  derived  from  hydrocarbons  by  replacing  one  or  more
hydrogen  atoms  by  other  atoms  or  groups  of  atoms  are  called  derivatives  of
hydrocarbons or families.

What are functional Groups?
The  atom  or  group  of  atoms  that  replaces  hydrogen  atoms  from  hydrocarbon
are  called  functional  groups.  They  may  be  –OH,  -COOH,  -CO,  -CHO,  -Cl,  -COCl,  -
COOR  etc.  Functional  groups  are  responsible  for  the  characteristics  of  a
molecule.
 
Let’s discuss some important functional groups and their identification tests.

Tests for Unsaturation
There are two tests for determining unsaturation in an organic compound.
1. Bromine Test
In  this  test,  the  orange-red  colour  of  bromine  solution  disappears  when  it  is
added to an unsaturated organic compound (unsaturated hydrocarbon).
2. Baeyer’s Test (Alkaline KMnO4 Test)
In this test, pink colour of KMnO4 disappears, when alkaline KMnO4 is added to
an  unsaturated  hydrocarbon.  The  disappearance  of  pink  colour  may  take  place
with or without the formation of brown precipitate of MnO2.

Tests for Alcoholic Group
Alcohols are compounds in which the hydroxyl group (-OH) is linked to aliphatic
carbon chain or in the side chain of an organic compound. Depending upon the
number  of  hydroxyl  group,  alcohols  are  classified  as  mono  (contain  only  one  –
OH  group),  di  (contain  two  –OH  groups)  and  trihydric  (contains  three  –OH
groups).

  Alcohols  are  further  classified  as  primary  (1°),  secondary  (2°)  and  tertiary  (3°)
  Alcohols  are  further  classified  as  primary  (1°),  secondary  (2°)  and  tertiary  (3°)
according  to  the  –OH  group  is  attached  to  the  primary,  secondary  and  tertiary
carbon atoms respectively.

The alcoholic group can be detected by the following tests:
1. Sodium metal test
Alcohols react with active metals like sodium and liberate hydrogen gas that can
be observed in the form of effervescence.

2. Ester test
Alcohols  react  with  carboxylic  acids  to  form  fruity  smelling  compounds  called
esters.  The  reaction  between  alcohol  and  carboxylic  acid  is  called  esterification
and is catalysed by an acid such as concentrated sulphuric acid.

3. Ceric ammonium nitrate test
Alcohols  reacts  with  ceric  ammonium  nitrate  to  form  a  red  coloured  alkoxy
cerium (IV) compound.
4. Acetyl chloride test
Alcohols  react  with  acetyl  chloride  to  form  esters  and  gives  out  hydrogen
chloride  gas.  The  hydrogen  chloride  formed  gives  white  fumes  of  ammonium
chloride with ammonium hydroxide.

5. Iodoform test
This test is given by acetaldehyde, all methyl ketones and all alcohols containing
CH3-CH-OH group. When alcohol is warmed with sodium hydroxide solution and
iodine, a yellow precipitate of iodoform is formed.

Tests for Phenolic group
Phenols  are  compounds  containing  a  hydroxyl  group  attached  to  an  aromatic
ring. The simplest phenol is C6H5OH that is solid in winter and liquid in summer.
Phenols are generally colourless but are coloured when it comes in contact with
air due to oxidation. Other examples of phenols are: o-cresol, m-cresol, p-cresol,
quinol, catechol, resorcinol etc.
The phenolic group can be detected by the following tests:
1. Litmus test
Phenol is a weak acid, it gives red colour with litmus paper. The dissociation of
phenol in water is represented as follows:

2. Ferric chloride test
Phenol reacts with ferric ions to form violet coloured complex.

3. Liebermann’s test
When  phenol  is  treated  with  sodium  nitrite  in  the  presence  of  concentrated
sulphuric acid, deep blue or green colour is produced. The blue or green colour
changes to red or brown colour on treatment with water. The red colour is due

to the formation of indophenol. The red colour again changes to blue or green
to the formation of indophenol. The red colour again changes to blue or green
by the addition of strong alkali. The blue or green colour is due to the formation
of indophenols anion.

4. Phthalein Dye test
Phenol  on  heating  with  phthaleic  anhydride  in  the  presence  of  sulphuric  acid
produces  phenolphthalein,  which  is  colourless.  Phenolphthalein  gives  pink
colour on treating with alkali.

Tests for Aldehydic and Ketonic Groups
Aldehydes  and  Ketones  are  compounds  containing  carbonyl  group.  Carbonyl
group consisting of a carbon atom bonded to oxygen atom by a double bond.

In Aldehydes the carbonyl carbon is attached to atleast one hydrogen atom and
to a carbon containing group (aliphatic or aromatic radical). Formaldehyde is an
exception, in which carbonyl group is attached to two hydrogen atoms.

But  in  ketones  the  carbonyl  carbon  is  attached  to  two  aliphatic  or  aromatic
groups.
Carbonyl groups in aldehydes and ketones are identified by the following tests:
1. 2,4-dinitrophenyl hydrazine test (2,4-DNP test)
2,4-dinitrophenyl  hydrazine  can  be  used  to  qualitatively  detect  the  carbonyl
group of an eldehyde or ketone. A positive result is indicated by the formation of
an yellow or orange-red precipitate of 2,4-dinitrophenyl hydrazone.

2. Sodium bisulphite test
Most  aldehydes  and  ketones  give  bisulphate  addition  product  with  sodium
bisulphate, which is white crystalline in nature.
Note: Acetone phenone and benzophenone do not give this test.

Differentiating tests for aldehydes
The  major  difference  between  aldehydes  and  ketones  is  that  an  aldehyde  is
readily  oxidised  to  carboxylic  acid  whereas  ketones  cannot  be  oxidised  easily.
This  difference  forms  the  basis  of  the  tests  for  distinguishing  aldehydes  and
ketones.
The following are the tests for aldehydes but not for ketones:
1. Schiff’s Test
Aldehydes give pink or magenta colour with Schiff’s reagent.

Note: With benzaldehyde the pink colour developes slowly.
Note: With benzaldehyde the pink colour developes slowly.
2. Tollen’s Test
Tollen’s  reagent  is  ammoniacal  silver  nitrate.  Aldehydes  react  with  Tollen’s
reagent  to  form  elemental  silver,  accumulated  onto  the  inner  surface  of  the
reaction vessel, producing silver mirror on the inner surface of the vessel.

3. Fehling’s Test
This  is  an  important  test  to  distinguish  aldehydes  from  ketones.  The  reagents
used  in  this  test  are  Fehling’s  solution  A  and  Fehling’s  solution  B.  Fehling’s
solution A is an aqueous solution of copper sulphate and Fehling’s solution B is a
clear  solution  of  sodium  potassium  tartrate  (Rochelle  salt)  and  strong  alkali
(usually NaOH).
The final Fehling’s solution is obtained by mixing equal volmes of both Fehling’s
solution  A  and  Fehling’s  solution  B  that  has  a  deep  blue  colour.  In  Fehling’s
solution,  copper  (II)  ions  form  a  complex  with  tartrate  ions  in  alkali.  Aldehydes
reduces  the  Cu(II)  ions  in  the  fehling’s  solution  to  red  precipitate  of  cuprous
oxide(copper (I) oxide).

Note: Benzaldehyde may or may not give this test as the reaction is very slowly.

Differentiating tests for Ketones
The following tests are given by ketones but not by aldehydes:
1. m-dinitrobenzene Test
Ketones react with m-dinitrobenzene to give a violet colouration.
2. Sodium nitroprusside Test
The anion of the keton formed by a alkali reacts with nitroprusside ion to form a
red coloured complex.

Tests for Carboxylic group
Tests for Carboxylic group
Carboxylic acids are organic compounds containing carboxyl functional group. It
is of two types aliphatic and aromatic. Aliphatic acids are soluble in water where
as aromatic acids are sparingly soluble in water. Formic acid and acetic acid are
the simplest aliphatic acid and benzoic acid is the simplest aromatic acid. Formic
acid and acetic acid are liquids. Carboxylic acids such as benzoic acid, oxalic acid,
phthalic acid, tartaric acid etc are colourless crystalline solids.

The following tests can be used to identify carboxylic acids:
1. Litmus Test
Carboxylic  acid  turns  blue  litmus  red.  The  hydroxyl  group  in  carboxylic  is  far
more  acidic  than  that  in  alcohol.    The  dissociation  of  carboxylic  acid  is
represented as:

2. Sodium Hydrogen Carbonate Test
Carboxylic  acids  reacts  with  sodium  hydrogen  carbonate  to  produce  carbon
dioxide gas which can be seen in the form of a brisk effervescence.

3. Ester Test
Carboxylic  acid  reacts  with  alcohol  in  presence  of  conc.  sulphuric  acid  to  form
ester that is identified by the presence of a fruity smell.
Tests for Amines
Amines  are  derivatives  of  ammonia  in  which  one  or  more  hydrogen  atoms  are
replaced by alkyl or aryl groups.
When  one  of  the  three  hydrogen  atoms  is  replaced  by  alkyl  or  aryl  group,
primary amine is formed. It is generally represented as RNH2.
When  two  of  the  three  hydrogen  atoms  are  replaced  by  alkyl  or  aryl  group,
secondary anime is formed. It is generally represented as R2NH.
When  all  the  three  hydrogen  atoms  are  replaced  by  alkyl  or  aryl  substituents,
tertiary amine is formed. It is generally represented as R3N.

1. Solubility Test
Amines are basic in nature and dissolves in mineral acids.

2. Litmus Test
Amines are basic in nature and turns red litmus blue.
3. Carbylamines Test
When  primary  amine  is  treated  with  alcoholic  potassium  hydroxide  and
chloroform, an offensive smelling isocyanide is formed.

4. Azo-Dye Test
This  test  is  given  by  aromatic  primary  amines.  Aromatic  primary  amines  react
with  nitrous  acid  to  form  diazonium  salts.  These  diazonium  salts  undergo
coupling reaction with β-naphthol to form orange coloured azo dye.

Distinguishing tests for Primary, Secondary and Tertiary Amines
1. Nitrous acid Test
Primary aliphatic amines react with nitrous acid to produce nitrogen gas which is
seen as bubbles.

Secondary amines react with nitrous acid to form a yellow oily nitrosoamine.
Tertiary amines react with nitrous acid to form soluble nitrite salts.

2. Hinsberg Test
The reactions of primary, secondary and tertiary amines are as follows.

 
0 Comments Online Labs 
1 Login

Sort by Best
 Recommend 3 ⤤ Share

Start the discussion…

Be the first to comment.

ALSO ON ONLINE LABS

Active to Passive Voice Conversion Embryo of Dicot Seeds

1 comment • 2 months ago• 1 comment • 2 months ago•
coe2 annauniv — thanks for your M.NISAHTNH — ITS GOOD FOR
examples for active voice LEARNING IN IT.THANK YOU FOR
DOING IT.BY: M.NISHANTH …

Conversion of Galvanometer to Determination of pH

Ammeter 1 comment • 2 months ago•
1 comment • 2 months ago• Christopher Lawson — This is so cool!
chandrashekhar — I am unable to enter
values in S.And even if I enter values
rounded to 2 …

✉ Subscribe d Add Disqus to your site Add Disqus Add ὑ Privacy

 Cite this Simulator:

amrita.olabs.edu.in,. (2013). Tests for the functional groups. Retrieved 20 December

2016, from amrita.olabs.edu.in/?sub=73&brch=8&sim=141&cnt=1

Developed by Amrita University (http://www.amrita.edu/create) & CDAC Mumbai.
(http://www.cdac.in/) Funded by MeitY (Ministry of Electronics & Information Technology)

English  हद   മലയാളം  मराठ

Like 4.8K people like this. Sign Up to

see what your friends like.