6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes

rhodopsin solar cell Isaac 1

Patentes Solicitud Concesión chino inglés

Buscar conocimientos previos Comentar esta patente Ver PDF Descargar PDF

 

Bionic membrane traducido del chino Número de publicación CN100377766 C

CN 100377766 C Tipo de publicación Concesión
Número de solicitud CN 03817994
Número de PCT PCT/US2003/019879
RESUMEN  traducido del chino
Fecha de publicación 2 Abr 2008
Fecha de presentación 28 Jul 2003
The copolymer incorporated into the biofilm matrix proteins to produce a film
Fecha de prioridad 29 Jul 2002
having the function of another kind. In one embodiment of the present invention,
También publicado
the incorporation of a composite film of two different proteins, they cooperate to CN1703268A, CN101301583A
como
produce electricity from light. In another embodiment, the water transport proteins
Inventores C·D·蒙特马格诺, J·J·施米特, S·P·托齐
are embedded in the film, you can make water purification.
Solicitante Mt技术股份有限公司
Exportar cita BiBTeX, EndNote, RefMan
Clasificaciones (4), Eventos legales (8)
DESCRIPCIÓN  traducido del chino Enlaces externos:  SIPO, Espacenet

Bionic membrane

This application claims filed on July 29, 2002 of US Provisional Application No. RECLAMACIONES (28)  traducido del chino

60/398784 and filed right Provisional Application No. 9 January 2003 of
A biomimetic membrane comprising: mimic natural biofilm and tri­block
60/438784, the contents of these two applications are incorporated herein by
copolymer matrix protein natural environment; and incorporated into the
reference.
membrane matrix membrane protein / protein complex formation.
Background of the Invention
The film of claim 1, wherein the membrane / protein complex composed
The present invention relates to a method of producing an artificial device, said of devices, the device has the function of membrane proteins
device having an artificial nature and function of biological membranes and incorporated.
membrane proteins; also relates to such a device structure.
The film according to claim 2, wherein the protein functions include
Membrane Protein having a variety of functions, including as pumps, channels, valves, channels, sensors, detectors, pumps and transducers.
valves, transducers, and mechanical, thermal and electrical sensors, and the
L 4. The membrane of claim wherein the membrane proteins to select
like. Because these proteins are nanoscale dimensions, and high efficiency, they
only the transport of water molecules, and said biomimetic membrane is
used artificial attractive in terms of devices. However, their natural lipid
a water filter.
membrane environment has disadvantages, such as low strength, 'need water
environment, sensitive to chemical or microbial degradation.
The membrane of claim 4, wherein the aquaporin family of membrane

Summary of the Invention proteins are selected from proteins.

Briefly, one aspect of the present invention, natural or genetically engineered
membrane proteins incorporated into the base block copolymer, to produce a film
having various genetic capabilities, including selective transport between the fluid
and / or the filtration ability of the compounds. By selecting proteins with specific
properties, it can be made of a film having a specific function, including through
directional electrostatic, electromagnetic and chemical forces molecular scale
addressability.
The membrane according to claim 5, characterized in that said
impermeable matrix, selecting the membrane proteins allow water
molecules under pressure through.
The film of claim 6, wherein said substrate is fixed in a water
purification device, the device is divided into a first chamber and a
second chamber, the membrane protein only allow flow of water
between the chamber .

And can be designed to produce the block copolymer of the present invention,
The film of claim 7, wherein said substrate is a biocompatible polymer
according to the requirements so that they have the following properties: ability to
selected from poly (vinyl alcohol), poly (acrylamide) and sol.
form a film having a desired thickness; and the ability of the film to form the
desired chemical composition; high strength film forming ability; increase as The membrane of claim l, wherein said membrane proteins are natural
required Ability film strength already formed. One of the most important biological proteins.
properties of these films is that they can accommodate in a natural biological
The membrane according to claim 9, characterized in that two different
membrane proteins functional state, these composite films robust and long life,
membrane proteins into the matrix miserable.
because such a polymer film is inserted through a biological membrane proteins,
can be produced with a protein the nature and function of the device. Suitable 11. A film according to claim 10, wherein said membrane proteins are
polymers forming such a film only, i.e. membrane proteins into upper and lower energy converting proteins.
halves, sufficiently similar to natural lipid membranes, proper orientation when
they are easy to insert protein, and they do not take into account the natural The membrane of claim l, wherein said matrix incorporated muslins.
function of the protein. The polymers satisfying these conditions include tri­block
The film according to claim 12, characterized in that the membrane
copolymers, which have the general properties of hydrophilic outer blocks and
protein rhodopsin and includes embedded bacterial cytochrome oxidase
hydrophobic blocks inside.
in the matrix, it is used to convert light into electricity.
Aspect of the invention relates to the production of two different proteins
14. The film of claim 13, wherein said substrate is a biocompatible
contained in the composite film, when acting in concert, the
polymer selected from poly (vinyl alcohol), poly (acrylamide) and sol.

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 1/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
Get photo­generated charge device 11 "biological solar cells." Another aspect of
the present invention, the use of water transport proteins to make any water
water purification. These aspects will be described in detail hereinafter. Due to
technological innovations device miniaturization of the electronic device smaller,
lighter, and more efficient, but the progress of the power used in these devices
are relatively slow aspect. Power challenges of the 21st century more and more
devices to supply energy, but we must continue to reduce the size and weight of.
In addition, tomorrow, nanotechnology and biotechnology products for power
requirements in form or function do not even like the power used today. The
urgent need for lighter, more compact power supply to meet the needs of new
applications emerging conditions. This power may be able to achieve more than
the contemporary battery technology target a wider range of functions, the
maximum power density, the lightest, the need to implement specific power
requirements. Weight requirements are critical because traditional fuel sources
for fuel sources must be close to the device, if you can move it, but also to
transport the device. May run out of fuel, it is necessary to boost supply. This
user's range and mobility cause some restrictions. Modern science shows that
the development of nano­bio­technology has exciting potential. Use do not waste
atomic components manufactured in the miniaturization of device efficiency and
the highest level there is hope. Although recent progress of the power technology
exciting, but they just get incremental improvements in existing technology.
Ideally suited to power next­generation devices will use nanotechnology to
enhance their capabilities to the highest possible level of performance driving
current generation of devices. Only just recently has the technology and
knowledge to develop the first nano­biotechnology devices needed, have been
reported by the biochemical fuel ATP­driven nano­scale organic / inorganic hybrid
device engineering and construction (Soong, RK, Bachand, GD, Neves, HP ,
Olkhovets, AG, Craighead, HG Hekou Montemagno, CD (2000), Science,
290,1555­1558 pages). ATP generated for these devices and use these devices
The film of claim 13, characterized by further comprising on the
opposite surface of the fabric first and second electrodes, for receiving
said electrical energy.
The film of claim l, wherein said matrix receiving directed bacterial
rhodopsin and cytochrome oxidase, produce biological solar cells.
17. The film of claim 16, characterized by further comprising an
electrode on the opposite side of the substrate.
18. A film according to claim 16, wherein said substrate is a proton
impermeable biocompatible polymer.
19. A composite organic / inorganic power, comprising: a triblock copolymer
matrix; embedded in the matrix of the first and second different membrane
proteins.
20. The power supply of claim 19, characterized by further comprising a
thin fabric material, said matrix embedded in the fabric.
21. The power supply of claim 20, wherein said membrane proteins are
natural biological proteins.
22. The power supply of claim 21, wherein said protein comprises a
bacterial rhodopsin and cytochrome oxidase, is used to convert light
into electricity.
23. The power supply of claim 22, characterized by further comprising
an electrode on the opposite surface of said fabric for receiving said
electrical energy.
24. A method for preparing a biofilm, comprising: preparing a triblock copolymer

to drive other machinery, interest in terms of energy transfer and the exchange of matrix; and inserting in said matrix natural or genetically engineered membrane

different types of energy between the macroscale and the nanoscale. In another proteins.

aspect of the present invention, other proteins with different functionality can be
25. The method according to claim 24, characterized by further
used to transport electrons / protons, so that electric energy and chemical energy
comprising the membrane proteins are oriented in the matrix.
transduction, and the width and functions as a mechanical sensor. In a preferred
embodiment of the present invention, the film can be used to provide solar 26. The method according to claim 24, characterized by further
biological materials and fabrics, which is composed of a thin fabric, wherein the comprising selecting the corresponding membrane protein production
biocompatible polymer membrane incorporating a polymer film embedded two capabilities.
energy converting proteins, bacteria rhodopsin and cytochrome oxidase, which
27. The method according to claim 24, characterized by further
can convert light into electricity, and passes this energy to the external load. The
comprising inserting in said matrix two different membrane proteins.
use of thin (less than l "m) polymer film, and the need to carry fuel with a power
supply, eliminating the need for so much weight. Therefore, you can develop a 28. The method of claim 27, characterized by further comprising
system, it can be integrated into the fabric and the surface of most materials to exposing the substrate to light, to generate electrical energy through
provide light weight (less than lkg / m2) of energy, which is equal to or greater said substrate.
than the efficiency achieved with the solar cell efficiency. Thus, the biological
material forms a hybrid solar organic / inorganic

Power supply, it can obtain energy from light. The present invention relates to a process of producing a thin fabric, the fabric
made from two kinds of energy conversion embedded proteins, bacterial rhodopsin and cytochrome oxidase biocompatible
polymer membrane composition, they can convert light energy into electrical energy and This energy is delivered to the
external load. After millions of years of natural selection, have been isolated and optimize these proteins, can light energy is
converted to electrochemical energy. Loaded into the device, they can provide useful amounts of power indefinitely, and light
enough, small, and stable, favorable and unfavorable environment, both for applications requiring high mobility applications.
Bacterial rhodopsin is a bacterial protein, absorbs light, it will be transported through the cell membrane proton. Cytochrome
oxidase is a membrane protein, high­energy electrons can transport protons. Cooperative use of these proteins, can convert
light energy into an electrochemical proton gradient, the gradient is then converted into electric power can be used for
external work. Since the device is a conventional solar cell biological "Version", the power does not need to carry the "fuel"
significantly increase the power density. In addition, the maximum energy available from such a device deduced
theoretically is unlimited, as long as there exists the sun or device, it can work. The estimated amount of the final area
density of the device was ~ lOOg / m2, to provide a light energy, which is equal to or greater than the efficiency of the solar
cell efficiency. This solar cell biological material composition and dimensions such that it will eventually get high power
density (> 250W / kg) and high energy density (800Whr / kg 3 小时, 9500Whr / kg 3 天, 32000Whr / kg 10 days), enough to
drive a large number of devices , while the effective volume and weight occupied 0. In addition, their work produced
negligible acoustic, thermal and electrical characteristics when. There are important differences between the power supply of
the present invention with conventional solar cells. Because the power of the present invention by the large­scale production
of proteins and ordinary polymer, is lightweight, flexible, robust, low cost a lot. This device is related to the length of the
package thickness is less than 1 ym. The film thickness is generally contain these enzymes 5nm. Bio­layered solar panels
can be incorporated into fabrics and other surfaces, and will not increase the cost in terms of weight, because they have to
wear anyway. The appropriate module design fabric power generation battery will power the fabric ability to maintain and

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 2/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
sustain a significant loss prevention functions. The ability to use energy and biochemical conversion can be configured
between the electric bio­devices, as well as make biofuels into electricity. The use of electricity, the ability to switch
between the biochemical and light forms of energy, can design and produce nano­biotechnology devices, regardless of the
input energy type of restriction. BRIEF DESCRIPTION aid of the following figures and detailed description of the preferred
embodiments, will be best understood from the above and other objects, features and advantages of the present invention,
wherein: Figure 1 is a simplified structure of the bacterial backbone with rhodopsin schematic, wherein the proton transport
through the membrane within the central passage therethrough. Figure 2 illustrates a process in salt products halobacteria
(Halobacteriam salinarium) in, BR pump protons withdrawn from the bacteria in the absorption of a photon of green light to
produce electrochemical gradient, and ATP synthase these protons back to the cells the use of their electrochemical energy
produced from ADP ATP, providing net transition from light to chemical energy. 3A and 3b illustrate the main chain belt
structure C0X, in which Fig. 3A is a film 3B is cytoplasts three regions asterisk is recognized as the proton transport
channels "hole." Figure 4a illustrates the incorporation of liposome lipid bilayer planar solid support; Figure 4b illustrates
vesicles merge into a flat in conjunction with C0X mask. Figure 5 is a schematic diagram of the present invention, a solar
cell organism. Figure 6 is a purified bacterial rhodopsin chromatogram. Figure 7 is a pH gradient map containing bacterial
rhodopsin (▽) and non­bacterial rhodopsin (□) liposomes formed within 30 minutes. Figure 8 illustrates fluorescein issued by
the presence of ATP, the ATP by bacteria contain varying amounts of rhodopsin and F. FrATP enzyme produces liposomes.
Figure 9 is a SEM micrograph of an array of silicon tip (tip less than lmn, axis approximately lym). Figure IO is
overexpressed and purified COX schematic diagram of the method. FIG. 11 is a measurement and control of proton and
electron transport through a partial sectional schematic C0X device. 12 is a schematic aquaporins. FIG. 13 is an enlarged
view of portion 12 of the protein. Figure 14 illustrates a membrane channel protein mixed with water and water purification
tank. FIG 15 is a schematic view of a traditional water purification system. Description of preferred embodiments In one
embodiment of the invention, the bacterial rhodopsin and cytochrome oxidase incorporated into a biocompatible polymer film
in contact with the electrodes microfabricated. The proposed operation of the device after the integration into the group of
bacteria rhodopsin, cytochrome oxidase best available understanding, but also to understand them integrate into liposomes
and polymeric films. All three have been extensively studied, there are many documents relating to their synthesis and
function. Bacterial rhodopsin (BR), as the most extensive study of ion transport protein, a molecular weight of 26kD

Proton transporter protein, as shown in reference numeral 10, which in the cell membrane salt products halobacteria found a
bright light in the brine and marsh breeding halophilic archaea. BR allow salt products halobacteria survive in anaerobic
environments; when there is not enough oxygen in the breathing process when, BR will play a role. 2, BR 12 in FIG green
photon absorption cell 18 (A = 500 ­ 600nm), the 14 protons transported through the cell membrane 16 and out of the cell.
Each BR molecule excited by light in the process and transporting the protons, electrons undergone various intermediate
state, the total time to return to its initial state BR is the level 3ms. This is the shortest time scale energy transfer. With 14
protons from the cell 12 is pumped out, the formation of the charge and pH gradient (low H + ­ high H +) across the cell
membrane 16, forming an electrochemical potential. This electrochemical potential to drive ATP synthase (ATP enzyme)
provides the energy, as shown in reference numeral 20. Enzyme ATP proton across the membrane 14 back, using
electrochemical produce adenosine triphosphate (ATP), reference numeral 22 in FIG. 2. ATP is a common biofuel, it pushes
the majority of cellular processes necessary for life. This natural biological system has been replicated in the laboratory, the
specific method is to build a system consisting of BR and ATP enzyme composition (Pitard, B., Richard, P., D painting rch,
M. in lipid vesicles, & Wo mouth Riguard, JT. (1996), Eur. J ". Biochem., 235, 769­788 pages), where BR vesicles across
the border in form and maintain Mu difference 1.25 at 4 (under TC. In 2CTC, you can get ApH two higher pH 2. The
difference can not be obtained because the BR by the proton gradient and feedback inhibition. proton gradient to produce
ATP, and measuring system performance in both enzymes. This work also showed that Add to negatively charged
phospholipids in the liposome membrane, can improve the coupling efficiency between BR and the ATP enzyme .BR is an
ideal candidate for device integration as a two­dimensional protein crystals can be present in high concentrations in the cell
membrane. In this , the protein in the retina, which is unique. It is in this form is called "purple membrane", the mass ratio of
7% protein, 25% lipid (~ 10 months lipid molecules / protein). observed that the size of these purple membrane film is 0.5 "m
or greater. Since these protein aggregates in such a high concentration is stable (in the presence of a natural state), they
increase the energy yield, for the manufacture of any device provides redundancy, engineering safety components. In
addition, the salt products halobacteria BR evolutionary optimized functions, since a longer time it can be operated at a high
temperature, high luminous flux. Pitard work mentioned above and other use small (150rnn) lipid membrane highly diluted
BR, results showed that the yield of ATP and BR / lipid mass ratio is inversely proportional to the BR they receive about the
purple membrane / lipid mass ratio to extrapolate data , found that each milligram per minute BR produce 320mno1 ATP.
ATP enzyme with fig. 2 24 ADP and inorganic phosphate synthase ATP, the increase 35kJ / mol energy and only consider
the quality of purple membrane lipids, such light­driven ATP synthesis system provides power density is 140W / kg.

If ATP synthase proton pump out the speed and BR pumped them as fast, the resulting power will be increased 180 ­280W /
kg. Because a lot of knowledge about the BR and its strength and durability, in terms of the development of active optical
element BR as optics and computer storage applications has attracted wide interest and research. It has been shown for
several years in the light purple membrane activity, up to 180'C the polymer matrix, at pH values ​
between 0­12 in the
​
presence of organic solvents, when fully dehydrated purple membrane is stabilized ( Vsevolodov, N (1998), "Biomolecular
Electronics: light­sensitive protein Introduction" (Biomolecular Electronics: An Introduction via Photosensitive Proteins), 125
页, Birkhauser, Boston). Because science and engineering concern, developed a program production and isolation of salt
products salt coli strains BR overcapacity (Lorber, B. and DeLucas, LJ (1990) FEBS Lett. 261, 14­18 pages). A lot of purple
membrane extraction and purification methods, as well as processing and handling are well known (such as Stuart, JA;
Vought, BW, Schmidt, EJ; Gross, RB; Tallent, JR; Dewey, TG; Birge, RR, IEEE EMBS, in press). Experiment about it in
combination with a non­biological materials show, BR can be used in conjunction with ordinary polymers, such as poly (vinyl
alcohol) and poly (acrylamide) (Birge, R., Gillespi &, N., Izaguirre, E., Kusnetzow, A., Lawrence, A., Singh, D., Song, W.,

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 3/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
Schmidt, E., Stuart, J., Seetharaman, S., Wise, L (1999), J. Phys. Chem. B 103, 10746 ­10,766). _ A second enzyme
cytochrome oxidase (COX) is an electron and proton transporters that four enzymes respiration occurs in the last one. Fig.
3A grade film COX backbone band diagram in Figure 30, and the numeral 32 shown in FIG. 3B cytoplasmic body diagram,
an asterisk indicates an area 34 "holes," or proton transport channels. In respiration, NADH high­energy electrons (at first
produced by the oxidation of glucose) to the 02, because it produced by the reduction H20. C0X breathing process from the
previous stage to accept electrons, cytochrome c carries, and transferred to both iron and copper ions inside the heme
group. These heme groups are accepted from cytochrome c electron reduction in electron transfer to one of the heme
molecules stop there after 02, these groups are deoxy­hemoglobin. 02 is eligible for an additional obtain additional electronic,
as targets of peripheral proton oxidation reaction, after the reaction, 02 to detach from the heme. With these high­energy
electrons transfer energy from 460mV voltage drop obtained (Nicholls, D. (1982), "bioenergetics: Introduction to chemical
penetration theory" (Bioenergetics: An Introduction to the Chemiosmotic Theory), 123 pages, Academic Press, London) for
spatial proton transfer to the mitochondria, the ratio of proton and electron transfer is usually 1: 1 (Lee, H., Das T.,
Rousseau, D., Mills D., Ferguson­Miller, S. , Germis, R. (2000), Biochemistry 29, 2989­2996), although other ratios have
been discussed (Papa, S., Lorusso, M., Hekou Capitanio, N. (1994), J. Bioenerg. Biomembr. 26, pages 609­617, Michel, H.,
Behr, J., Harrenga, A., and Kannt, A., (1998), Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 27,329­356 pages), the ratio It is generally
a function of membrane potential (Murphy, M., and Brand, M. (1998) 'Eur. J. Biochem. 173, 645­651 pages). When protons
from the mitochondrial matrix pumped out, resulting electrochemical proton gradient. With this enzyme ATP proton gradient
generated ATP. BR and COX in generating a proton gradient is very similar; the difference is driven by the light BR, and
COX can be driven by the chemical. This can be seen from Figure 2, to replace C0X BR12, high­energy electrons from
cytochrome c replacement green sub 18, and together with the oxygen is reduced to water. In fact, BR, COX salt products
are used for salt bacilli, and play the same purpose: the time when there is not enough supply of oxygen for breathing BR
halobacteria salt products, whereas COX is an organism. The C0X integrated into a solid matrix supported lipid membrane
40, as shown in Figure 4A and 4B, indicate the possibility of using an electrical method for determining and controlling the
electron transport proton transport (Naumarin, R., Schmidt, E., Jonezyk, A ., Fendler, K., Kadenbach, B. ', Liebermann, T.,
Offenhausser, A., Knoll (1999), Biosensors & Bioelectronics 14, 651­662 pages). Sulfur­functionalized peptide chains 42 as
a two­myristoyl phosphatidyl ethanolamine (DMPE) lipid membranes of these experiments with the gold film 44 is connected
with a single layer 46. The C0X and cytochrome c incorporation PE liposomal vesicles 48, which is fused to a peptide
surface, reference numeral 50 as shown in Figure 4A. Electrical measurements show that electron transfer in and out of 金
基基 quality by COX, and by applying the current control proton transport. Although in vitro experiments provide the most
accurate and membrane­bound protein to reproduce the natural environment, but these conditions are not the most helpful
measure by other cellular processes are blurred, or these are not frequent phenomenon occurring in the time scale of the
experiment. In addition, with a protein as an active component to produce useful devices require easy production and
maintenance support, it does not denature proteins, and to make the protein function kept as closely as possible with the
body, but is easy to use and manufacture. In the experiment has been incorporated in a large number of artificial lipid
membrane enzyme, they remain valid function test of time; The present invention relates to the use of lipid and polymer
membranes produced BR / C0X optical drive device. Lecithin or by the artificial lipid membrane prepared copy DMPE
amphiphilic component of its natural cell membrane. Detergent such as Triton­X or twelve alkyl with sodium sulfate
dissolved membrane proteins and protein / lipid solution of mild sonication incorporated into liposomes. Liposomes can be
kept small bubble (Pitard et al., 1996), may be formed in the presence of a substrate flat plane (Naumann et al., 1999 and
Steinber­Yfrach, G., Rigaud,

J., Durantini, E., Moore, A. 'Gust, D., Moore, T. (1998), Nature, 392, 479­482 pages). Maintaining the biological function of
proteins, can reach concentrations higher than the concentration of protein in vivo thousands of times, so that highly
sensitive and accurate test. Construction of power for high protein concentration and biological sensors are also necessary
because they use the collective effect of each molecule. BR set of properties, it can be expected that the device using a
power BR and COX may occur. Green range per incident solar photons is about 7.5xl02fl, or BR molecular area ('25nm2)
have 1.9xl on (T a .BR absorption coefficient is 66,000 per square meter of the Earth's surface area / mol / cm (Vsevolodov,
N. (1998), "Biomolecular Electronics: light­sensitive protein Introduction" (Biomolecular Electronics: An Introduction via
Photosensitive Proteins), 125 页, Birkhauser, Boston), or about 4. 4xl (T / single BR. quantum efficiency of BR is 0.7, a
proton transport probability of 3.08x10­4. Therefore, it is expected that each BR transport molecule per 5.8 times in the sun
for about events in the area of ​
11 112, BR : COX 57: 1, to obtain steady­state proton transport rate, COX each transporting
​
a proton, BR to transport a proton at this ratio, per square meter single have 3.9xlC ^ BR Since COX each. proton transport
an electron, so get 37mA / m7 single current .1 one thousand packed monolayers using only 36% of the light, but in 760mV
current to 37A / m2, get 28W / m2. While these currents and voltage is not available for all devices, the current output of the
device is highly configurable, a wide range of voltage and current combinations for any power output is possible. This
system of proteins and lipids (or equivalent) of the mass is 2.3g / m2. Since the thickness of the gold electrodes and
polymer layers of the same polyvinyl alcohol (5nm), to give the regional mass density 105.3g / m2, resulting in a power
density of more than 265W / kg. This device is three hours of energy available 795Whr / kg, 3 days available energy is
9540Whr / kg, the energy for IO days is 31800Whr / kg. Since the energy obtained from the sun, sunlight energy is obtained
directly with the duration of exposure increased the power and energy density may vary the selective electrode and polymer
materials alternately to increase, but due to the additional weight gain and light scattering can also be chosen with different
layer thicknesses reduce electrode and the light scattering effect of the polymeric material may be negligible for the following
reasons: (1) The polymer in the = 500­­ activity within the scope of the minimum 650nm; (2) not absorbed by the metal
electrode portion of the device of the initial layer of non­transmitted light; If the light interaction with the electrode, it is
merely reflected in the device, eventually by BR absorption mentioned above, BR, COX are proton transporter protein,
respectively, the light energy is converted to high­energy electrons and produce ATP enzyme ATP­driven proton gradient so
C0X reverse effect, can be converted into a proton gradient force ( EMF), the energy to electrons. eliminate oxygen and
cytochrome C, to connect to an external negative

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 4/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
The replacement electrode carrier, then EMF can function. Overload membrane electrode combined BR and C0X culminated
in process and structure shown in Figure 5. FIG 60 is a schematic diagram of a solar cell biological, bacterial rhodopsin 62
wherein the green­absorbing photons 68, 64 proton transport through the polymer film 66. This increases the concentration of
the substance 70 on the side of the membrane, cytochrome oxidase (yellow) 72 reverse effect occurs. The results obtained
from the electrochemical proton 64 can be conveyed to the lower side of the membrane 74, this energy is used to protons
from the electrode film 76 on the side of the conveyor 78 to the lower electrode film 80 on the lower side, electromotive force
is generated across the electrodes This electric power used for external work. When the electron transfer is ended, the
system returns to its initial state: COX has been restored and re­oxidized, the proton concentration on both sides of the
polymer film 66 remains unchanged, the electrode is not obtained or not consume any net charge. EMF do external work, it
has absorbed photons. The system ready for the next photon energy into electrical energy. The proton motive force is
converted to electrical power in the core of the process is 72 reverse effect by COX. There are many literature examples of
reversible energy converting proteins, such as F. F "ATP enzyme and ion transport proteins (Nicholls, D., (1982),"
bioenergetics (Ha wake es G. (1983), Trends Biochem Sci 8. 131­134 pages.): Chemical penetration theory Introduction ".
(Bioenergetics: An Introduction to the Chemiosmotic Theory, 123 页, Academic Press, London) However, there are infertile t
reverse effect of energy conversion proteins, such as bacterial rhodopsin response to proton gradient does not emit green
light. Wikstrom in the work (Wikstrom, (1981), Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78, 4051­4054 ​
pages), the addition of ATP in
​
mitochondria observed in electron flow part COX reverse .F. F, ­ATP enzyme are reversible proton pump with the following
features: ATP enzyme external proton transfer to produce ATP in the mitochondrial matrix in turn, while it can consume ATP
to pump protons out as described Wikstrom, ATP enzyme proton transfer. across the membrane, when ATP was added and
C0X parallel. This reaction produces high proton concentration on the outside of the membrane, a reverse electro­osmotic
proton pressure gradient formed on COX. When such conditions are observed in the absorption spectrum offset show
electron transfer from water to heme, which is a typical reversal process. Why does this happen following analysis in the
electrochemical reaction, the reaction process excess or shortage of energy is given by :( For example, see Examples, De
Vault '. D' (1971), Biochim Bi knock hys Acta 226 '193­199 pages): A AE = AG / (nF) where, AE is the electron around the
redox potential of the change, AG is reaction free energy change, n is the number of electrons transferred, F is the Faraday
constant. In the electrons from cytochrome c (reduction potential = + 220mV) by process COX transfer, the electron free
energy decreases continuously, until they ultimately 02 (reduction potential of two + 860mV) reduced to H20. Each electron
transfer free energy changes ­14.8kcal / raol. This energy is used to transport protons, and generate an electrochemical
gradient .Wikstrom sufficiently improved external proton concentration so that the normal role of COX AG on the positive, so
that the energy required to forward proton pumping energy can provide more than 02 reduction through the use of "redox
buffer", the oxidation of cytochrome c reduction potential remains constant ; this means that redox potential H20 / 02 with
AG change of change due to the generation of a sufficiently high external proton concentration, reverse electron transfer
occurs, receives electrons from the water supply and COX However, reverse electron transfer and complete. not complete,
because 02 has not produced. In the system of the present invention, shown in Figure 5, COX neither the initial electron
donor Wikstrom the system ­ cytochrome c, nor the final electron acceptor ­­02. Because the electron source is the
electrode 78 instead of water, compared to H20 of 820mV, electronic access to the lowest cost. When the electrons reach
the heme ^ by positive redox potential + 380raV, hemoglobin can be used to do external work. To heme a, when this
potential reduction of 140 to + 240mV, then need to enter the energy from the proton gradient. When the Ciu, potential
further decline of 50 to + 190mV, eventually transferred to the electrode 80 is 0V, the input energy requirements. 78 due to
the electron transfer from the electrode to the heme & 3 initial reduction potential is increased (decreased free energy), this
reaction occur spontaneously. Electron transfer from a3 to the reduction potential of the counter electrode is decreased
380mV, the need for external energy input (the proton motive force) can occur. The use of BR 62 and proper doping film 66
can be increased proton motive force. Since the electrode is an electron donor, to obtain electronic easier than getting from
H20, and between water and oxygen to avoid any chemical intermediates from them. Because the ion diffusion on the film
surface is large, and by appropriate selection of film composition can be larger, the film surface of the solar cell itself needs
to be successful biological function (Pitard et al., 1996). Lipid membrane, such as membrane 40 (Fig. 4A) or any one of a
number of biocompatible polymer matrix comprises a protein, and as a proton carrier. These polymer matrices are very
general, only requires (a) that form the protein can be divided into upper and lower half of the film, (b) which is formed
sufficiently similar to natural lipid membrane environment, such that the protein is easy to insert a film having proper
orientation, ( c) the local chemical environment of the polymer membrane proteins by protein does not unfold or deform in
such a manner the natural function of the protein. The polymers satisfying these conditions include, but are not limited to
triblock copolymers, which have the general properties of hydrophilic outer blocks and hydrophobic segments embedded. BR
62 and COX 72 in the polymer film directed and junction 66, the membrane is covered with electrodes 78 and 80. Figure 2
shows an optical drive ATP production system configuration, implementation and evaluation process, the system can be
continuously driven as F1­ATP enzyme nano­chemical devices provide energy. 5, the present invention relates to a structure
containing BR and ATP enzyme liposome vesicles 66, ATP enzyme in such a way directional, namely the use from green

ATP energy is continuously generated from ADP. We have established a system for large­scale production and purification
of bacterial rhodopsin (BR), separated from the overcapacity in the salt bacteria by gel filtration chromatography (Fig. 6,
curve 90). According to the present invention, purified lecithin, phosphatidic acid and cholesterol, according to the
aforementioned method (Pitard et al., 1996) Reconstruction of liposomes. Liposomes sequentially with 0.45 and 0.2 nm size
filter selection, leaving the solution of liposomes is less than 200nm. F. Ff ATP enzyme and BR incorporation carried out in
the presence of Triton X­100. In order to ensure the formation of liposomes, Pyranine was added as a pH sensitive indicator,
the indicator visually assessed using fluorescence microscopy. This work showed that pH gradients as large as 1.5 in 20 'C
to obtain, as shown in curves 92 and 94, containing bacterial rhodopsin (curve 92) and without bacterial rhodopsin (curve 94)
lipids body within 30 minutes of the pH gradient formed. Analysis proved that produce ATP by liposomes, as shown by
reference numeral 96 in FIG. 8. This figure shows the fluorescein liposomes produced due to the presence of ATP occurs,
BR contain varying amounts of liposomes and F. F, ­ATP enzyme. Prior to the ADP added to the solution, liposomes

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 5/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
incubated at 2.5 hours of light. Goal is to optimize the electrochemical gradient, so that the steady state ATP production rate
increases to levels previously described (Pitard et al., 1996). Hollow cylindrical arrays with atomic level steeple 11 "nano­
syringe" one said nanoscale composite molecular devices injected into living cells. The first step in this process is to
construct non­hollow nano syringe type. Figure 9 is a micrograph of a silicon tip array section 100, which includes a diameter
smaller than a diameter of 10nm tip 102 and shaft 104 about lum. IOO using these arrays as electrode, electrochemically
deposited array of nanoscale nickel­point, as a carrier of various molecular devices. These arrays also allow full protein
directly on top of film deposition micron or nanoscale electrodes. BR production and synthesis are conventional.
Halobacteria to 50L batch fermentation, after fermentation and purification to give more than 100mg of purple membrane.
This single area of ​
approximately 60m2 consistent protein, which is sufficient for prototype devices. May preclude the use of
​
Zhen, Y., Qian, J., Follmann, K., Hayward, T., Nilsson, T., Dahn, M., Hilmi, Y., Hamer, A., Hosier, J., Ferguson­ Miller, S.
(1998), Prot. Expr. & Pur. 13, 326­336 a process for producing the COX (Zhen et al., 1998). This method involves the
sphaeroides (Rhodobacter sphaeroides) overexpression and purification C0X, as shown in FIG. 10, numeral '90. Super
expression plasmid pRK­pYJ123H the process of constructing comprises sphaeroides cytochrome c oxidase subunit I gene
(coxl) cloned into PUC19, use pJS2­X6H2 the SmaI site to generate pJS3­SH, such as FIG. Mark a His­tag of six histidine
sequence is located coxl the C­ terminal, through the Pstl / Pstl fragment from pYJIOO connection into unique on pJS3­SH

Pstl sites generate pYJ124H. Then, EcoRI and HindIII sites will be three subunit gene into the expression vector Prk415­1.
This process produces 61mg / 10L broth, with respect to a large single area, this is a large amount.

Generation and synthesis and incorporation of BR BR liposome vesicles are conventional. Before an electric field with a
uniform foam insert lipids, BR is the most likely to promote the orientation of the plane of symmetry by having a film,
although it is a spherical vesicle aspects. The apparatus shown in FIG. 11, numeral 120 is used to determine the impedance
spectrum of the electrochemical cell, and the design used to determine the electron transport and the potential caused by
the proton transfer, and for a flat mask. In addition, readily adapted to apply an electric field in the membrane / protein
complex. This pool includes a plug 121, Ag: AgCl saturated KC1 reference electrode 122, liquid outlet 123, Teflon spacers
124, 125 golf support, liquid inlet 126 and a platinum counter electrode 127, as described Naumann.

Purple membrane and BR on the orientation of many techniques reported in the literature: static layer of assembly; field
enhanced Langmuir­Blodgett film; directed BR in the air condenser electric field; the suspension directly applying an electric
field; and a combination of electric and magnetic fields. Most technical use of PM's largest natural permanent electric dipole
moment (lum particle diameter ~106 Debye). Such a large electric dipole moment derived from a single sum of BR dipole
moment (calculated from theory was estimated at 570 Debye and experiments 55 Debye). An electric field is applied only
~20V / cm perpendicular to the film enough to make BR orientation, this field readily available.

COX has positioned dipole moment is large enough to enhance cytochrome c docked. COX using its internal dipole
attraction and pushed through the membrane film as BR that. Since the cytoplasmic portion COX are hydrophilic, enzyme
on lipid rotation there is a barrier. Oval protein can prevent such movement. Therefore, it is necessary to make the
orientation COX incorporated lipid membrane before. COX added after the incorporation of the lipid membrane PM, the
orientation of the electric field required to significantly lower, so as not to interfere with the arrangement of COX. If the
arrangement of COX requires voltages of other portion is incompatible with the experiment, such as the lipid membrane, BR,
or the hydrolysis of water, move closer to the counter electrode, and the applied voltage is maintained at a safe level, to
ensure that both produce the desired electric field, and without disturbing the rest of the process.

The above manipulation for each lipid membrane PM and COX­oriented device can also be used to determine the BR proton
and electron transport through COX transport.

Preliminary experiments using only the incorporation of lipid membrane orientation BR is to use the structure of FIG. 5
performed. Proton pumping across the membrane to obtain easily detectable signal. These experiments were repeated with
COX.

In the device shown in Figure 5, the electrodes 78 and 80 of the role is to provide electronic and receive electronic, as the
device does not exist in the cytochrome c and 02 substitutes. Because the current through the COX 72 to pump protons
measuring proton flow will complex, thus using the pH sensitive fluorescent indicator similar to the previous BR liposomes
used in the experiments. Electrode capacity associated with the COX protein by the determination alone in the lipid
membrane.

With (, 1999 Naumann, etc.) in the same manner described above to monitor proton pumping of BR, the study of the ability
of COX to pump protons electrode connected using transferred from. Experiments carried out without applying an electric
field directed by and show that orientation is a success. A major result by an electric field to guide the proton pumping is
ATP enzyme can be incorporated into the lipid membrane of the COX. Activation of COX generate a proton gradient, and
ATP enzyme used to prepare the ATP. This shows that the method of electricity can be synthesized ATP, which is a major
milestone in biology, for further development of ATP powered nanodevices important. In a reverse functional test enzyme,
an artificial pH gradient created, even if the space on one side of the membrane than on the other side an acid. COX
orientation is determined by measuring the proton transport was measured after the voltage generated due to proton and
COX reverse flow of current. If the electrode configuration shown in Figure 11, the flow of electrons does not occur. In this
case, make closer to the top surface of the upper electrode film. Many methods may be employed to improve the proximity
of the electrode and the protein. It can be placed directly on top of the gate electrode lipids, in the form of a fine wire mesh,
can be connected to external electrical measurements. After removing the liquid from the top surface of the membrane can
be sprayed directly on the aluminum or nickel thin transparent layer to form a counter electrode. Alternatively, the tip of the
grating array shown in FIG. 9 electrodes electrochemically deposited on the lipid surface. This deposition can be formed

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 6/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
millions of nanowires on the top surface of the membrane. Repeat the above steps and combinations, resulting oriented
COX and BR gadolinium contained in the lipid membrane. BR and COX orientation, there are two possible scenarios:
parallel and anti­parallel dipole orientation. If the dipoles are parallel, while applying an electric field to achieve the
arrangement of both. If they are antiparallel, it is necessary to use a large dipole moment of PM collection. COX high electric
field manipulation initial orientation, followed by orientation in an electric field manipulation PM, the electric field is small
enough to avoid interference COX, large enough to fully operate, PM suitable fragments thus obtained orientation. Initially,
the measured voltage should indicate BR function properly, and the formation of a proton gradient. Transmembrane voltage
from this gradient is estimated to be several hundred mV. Followed by measurement of the current success of the show,
and may be able to close part of the role of COX protein estimated by the electrode film. Because the transfer of protons
through the anti­COX, BR proton concentration thus depends on the current provided by the current should be proportional to
the light intensity. The total current is also proportional to the number of functioning COX molecules due to the parallel
configuration of the lipid membrane COX molecules. As described above, the voltage to be generated constant,> 200mV,
the power generated by the same light intensity is determined by the appropriate direction and orientation of the net number
of COX. Maximization of the power concentrated in the optimization method COX orientation and appropriate choice and
improved film. The device can deliver power at various irradiation conditions, such as continuous exposure at high intensity
and low intensity, periodic irradiation.

Preferably using a polymer film, for the following reasons: they have a longer lifetime than lipid membranes; they are more
robust; they have properties more easily prepared, such as electron and ion conductivity and permeability. The interiors of
these membranes must be hydrophobic and elastic so that it can simulate as closely as possible the natural protein
environment. Many biocompatible film having a wide range of properties, such as absorbance, polarity, electrical and ionic
conductivity, and the like. Can improve the properties of the solar cell of the present invention must be compatible with the
protein and polymer electrode. Proton does not pass it is also important. Doping ability of the polymer surface is also very
important because it plays a major role in the proton conductivity and transmembrane conductance in. Life of the polymer
contained therein, and its lifetime is also affect protein related factors when selecting a polymer. Choose life is short but
high­performance polymers for special applications. Previously described the preparation of biological components with high
efficiency, high yield solar power methods show biological protein energy conversion integrate with external devices; and
pointed out the large­scale production of biological contribute to solar cell manufacturing approach can drive a variety of
devices Methods. On the other hand, by using the aquaporin family of membrane proteins incorporated into tri­block
copolymers, allowing only the water produced by the stabilizing membrane, thus facilitating water purification, desalinization,
and molecular and concentrated by dialysis. Aquaporin by blocking any contaminants, including bacteria, viruses, minerals,
proteins, DNA, salts, detergents, dissolved gases, and even protons from an aqueous solution, but aquaporin molecule
capable of transporting water due to its structure. As shown in Figure 12, each comprising 130 aquaporin six transmembrane
helix region 132 a 137 a, which anchor the protein in the membrane, and two highly conserved NPA rings 138 and 140, the
center of which the vertex protein apex together to form an hourglass shape. This hourglass stenosis is a line of water
molecules through the membrane where numeral 142 shown in Figure 13. It has been shown, the mobile water is
symmetrical, and may be carried out in two directions; this fact is important because this process does not consume
energy. Water through the membrane in a particular direction because of hydraulic or osmotic pressure's sake. 14, water
purification and desalination device 150 can be used to achieve the dual chamber, the device has a chamber 152 and 154,
separated by a central rigid film 156, the film is filled with aquaporins. The film itself is impermeable, it separated the water
chamber 152 and chamber 158 154 160 in pure water. Only water can flow between the two chambers. Therefore, with the
sea or other water side of the membrane 158 is placed on the right pressure, water will naturally flow into another room 154.
Thus, water can be obtained from a non­potable water source, or if the water contains chemicals of interest, the water can
be selectively removed, the desired high concentration of chemicals left in the input chamber. But it is important that the
water channel proteins are also useful in the present invention, the reason is not that it has a specific selectivity water.
Many members of this protein family (water channel protein Z (AqpZ)) is very stable and can withstand the harsh conditions
of water sources, without loss of functionality. AqpZ under acidic, voltage, detergents and heat denaturation or
decomposition does not exist.

Thus, the device can be used to purify water contaminated with substances that could dirty or damage other film, it can also
be used continuous high temperature areas. AqpZ also variable. Because the protein expressed according to specific gene
sequences in the host bacteria, the gene sequence affect the final shape and function, so the art will readily change its
genetic code in order to change the characteristics of the protein. Thus, protein processing, to meet the required
applications, this application may be different from the original function of the protein. For example, simply 13 near the
center of the water channel 142 specific amino acid residues into cysteine, aquaporins resulting solution may combine any
free mercury, and because blocking the water stopped. Thus, the film devices used these mutant proteins can be detected
in water samples of mercury contamination, when the concentration of the toxic substance rises too high, the water simply
stopped flowing. A preferred embodiment of the present invention is a traditional form of discs, because it is most easily
measured features. To prepare this dish, use Langmuir­Blodgett trough 5nm thick deposited on the surface of a single layer
synthetic 25mra commercial ultrafiltration disk tri­block copolymers and proteins. Then with a single 254nm UV light
irradiation on the disc, to crosslink the polymer to increase its tolerance. Finally, the pore size of 220mn epoxide PVDF
membrane adhered to the surface of the disk, in order to ensure safe handling and prevent leakage at the edges. When the
test device, it will be fixed in the indoor shown in Figure 14, forcing pressurized water through the membrane. When only
water contaminated by the other side and solute film is still concentrated in the beginning of the chamber, that the device
has a function. Contaminated solution must be pressurized to overcome the natural water flow to a large number of
dissolved particles in the chamber. Objective Aquaporin Z Reverse osmosis membrane occurs, and the water is separated
from the contaminated solute. This trend systems, osmotic pressure can be used or pounds / square inch (psi) Fig. For
example, the osmotic pressure of seawater is about 360psi. There are several ways to make the device to withstand these

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 7/8
6/7/2015 Patente CN100377766C ­ 仿生膜 Bionic membrane ­ Google Patentes
types of pressures. Some polymers inherently more tolerant than other polymers, and can be cross­linked UV light, in order
to provide ultra­rigid. Another method is to add a high concentration of non­toxic fresh water chamber, easily removable
solute to promote normal permeate through the membrane, and because the room pressurization, also occurred back
penetration. Finally, back to permeation process decrease the desired pressure may be followed to reduce the concentration
of pollutants containing a string of sealed chambers connected to multiple AqpZ devices used. The resulting pressure
required to purify each of the chamber's pressure, it is part of the total pressure of the reverse osmosis needs. Thus, each
room only withstand small pressures, the possibility of a large intact. Thus, if the concentration difference between each pair
of chambers is 10%, rather than 100%, only 10% of the high­pressure water can be purified to each connection. The last
chamber constant pressure and flow rate can continuously produce pure water. Aquaporin reverse osmosis membrane in a
single step purification have several different types of water pollutants. Shown in Figure 15 reference numeral 170 Traditional
high purity systems require several components, including the water softener 172, carbon filters, ion exchangers, UV or
chemical sterilization 174 and dual channel 176 in the reverse osmosis filter apparatus produces water (ie not as clear water
channel protein purified water) can be combined prior to use. This complex system can not be removed as dissolved gases
or substances smaller than 150 Daltons from sources like aquaporin membrane. In addition, all of these components require
maintenance. UV lamp needs to be replaced and energy. When the ion exchanger filled with leaves need chemical
regeneration. Softener needs salt. Carbon and reverse osmosis cartridge must be replaced when clogged. Finally, compared
to a typical purification system, the space required for the single­step device smaller and much lighter, so that the
advantages of the Aquaporin water purification devices of the present invention is easy to carry. Aquaporin membranes are
also faster than conventional systems. Conventional high­speed reverse osmosis (RO) unit to produce about 28.4 liters (7.5
gallons) of water per minute. Current research indicates that water molecules AqpZ saturated lipid membrane (O. 0177mm2)
at a rate of 54u mol / s (Pohl, P., Saparov, SM, Borgnia, MJ, Wo mouth Agre. P. (2001) Proceedings of the National
Academy of Science 98, 9624­9629 pages). Thus, a surface area of ​
1.0 square meters of aquaporin Z reverse osmosis
​
membrane can filter 3,295 liters per minute of pure water. This rate is 116 times faster than conventional water purifier.
Finally, the production of new protein­based film is also very cheap. From E. coli strains readily available engineering
milligram quantities of the core of the process one by one AqpZ. Average per liter of culture medium can be obtained 2. 5mg
pure protein. From about $ 5 growth medium can produce 10mg protein. This is for several full size of the device is enough
protein. Embedded AqpZ polymers can be prepared in the same laboratory, chemical reagents used in each device is only
worth a few cents. Aquaporin Z Reverse osmosis membrane is a novel, effective and low­cost water purification tool.
Therefore, it has been disclosed a method and apparatus for biological components from dirty water, salt water or other
contaminated water with high efficiency produce completely pure water. The present invention describes the integration of
water transporting biological proteins with an external device, and pointed out the large­scale production of water purification
device manufacturing water ways. While the combination of the preferred embodiment of the present invention has been
described, it should be understood that the method and device for various changes and modifications without departing from
the spirit and scope of the invention, as stated in the following claims.

CLASIFICACIONES

Clasificación internacional B01D61/00, B01D63/00
Clasificación cooperativa Y02W10/37, Y02E10/549

EVENTOS LEGALES

Fecha Código Evento Descripción

30 Nov 2005 C06 Publication
18 Ene 2006 C10 Request of examination as to substance
2 Abr 2008 C14 Granted
Change in the name or address of the
1 Jun 2011 C56
patentee
Owner name: DANFOSS ACHATZ CO., LTD.
1 Jun 2011 ASS Succession or assignment of patent right Free format text: FORMER OWNER: MT TECHNOLOGIES INC.
Effective date: 20110425

Bibliographic change or correction in the Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: NEW JERSEY, THE USA
1 Jun 2011 COR
description TO: NORDBORG, DENMARK

Transfer of the right of patent application
1 Jun 2011 C41
or the patent right

Change in the name or address of the Owner name: APPLICATION OF BIONIC CO., LTD.
18 Jun 2014 C56
patentee Free format text: FORMER NAME: ACHATZ CO., LTD.

Página principal de Google ­ Sitemap ­ Descargas masivas de USPTO ­ Política de privacidad ­ Condiciones de servicio ­ Acerca de Google Patentes ­
Enviar sugerencias

https://www.google.es/patents/CN100377766C?cl=en&dq=rhodopsin+solar+cell&hl=es&sa=X&ei=uMyaVaC9K8n7Uqrqr6AC&ved=0CDIQ6AEwAg 8/8