AGENCIJA "DATA PLUS"

Moduli programa ISOsystemPlus

Program sadr�i vi�e modula, pobrojanih u kasnijem tekstu. Odabirom pojedinih modula
mo�ete konfigurisati program u skladu sa potrebama Ve�e organizacije. Moduli su:

1. Dokumentacija
2. Korespodencija
3. Procesi
4. Obuke
5. Provere
6. Oprema
7. �albe
8. Neusagla�enosti
9. Rizici (OHSAS/EMS)
10. Rizici (ISO-MED)
11. Rizici (ISMS)
12. HACCP

Modul "Dokumentacija"

Uspostavljanje efektivane kontrole dokumenata predstavlja osnovni zahtev sistema

menad�menta i odnosi se na sve ISO standarde. Drugim re�ima, implementacija,
prilago�avanje i odr�avanje dokumentacije i sistema menad�menta su neophodni
predluslovi za efektivan Sistem menad�menta. "ISOSystemPlus" je alat koji Vam
poma�e da se realizuju ovi preduslovi.

Zbog nemogu�nosti da se pobroje sve karakteristike ovog programa, navodi�e se samo

neke od njih:

1.

Brzo dodavanje (registracija) dokumenata u bazu podataka programa.

2.

Kontrola dokumenata u toku �ivotnog ciklusa (kreiranje, odobravanje,

objavljivanje, distribucija)
3.

Kontinuirano pra�enje statusa dokumenta u toku �ivotnog ciklusa

4.

Automatsko obave�tavanje korisnika o neophodnosti izvr�enja planiranih

aktivnosti u predvi�eno vreme
5.

Automatska distribucija unapre�enih verzija dokumenata korisnicima

6.

Sistem autorizovanog prostupa korisnika dokumentima/datotekama

7.

Sistem koji dokazuje da je dokument otvoren od strane korisnika

8.

Kontrola papirnih verzija dokumenta.

9.
 Upravljanje popunjenim zapisima.
10.

Upravljavljanje eksternim dokumentima.

11.

Upravljanje zastarelim verzijama dokumenata.

12.

Filtriranje/sortiranje/grupisanje dokumenata po bilo kojem parametru zapisa.

13.

Brzo pretra�ivanje tra�enog zapisa dokumenta

14.

Izrada novih datoteka dokumenata kori��enjem ranije pripremljenih �ablona.

15.

Rad sa datotekama svih formata koje su podr�anje Windows-om.

16.

Generisanje vi�e od 20 vrsta izve�taja vezanih za dokumentaciju,

konvertovanje i �uvanje u Word/Excel formatu i to sve sa jednim klikom.
17.

Mnogo, mnogo odrugih korisnih mogu�nosti koje mogu da se odrade nakon

upoznavanja sa ovim programom.

Na po�etak

Modul "Korespodencija"

Modul "Korespodencija" poma�e u uspostavljanju efektivnog sistema upravljanja nad

�ne-sistemskim� dokumentima u organizaciji � pisma, narud�be, zahtevi, ...

Nekoliko korisnih karakteristika modula Korespodencija su pobrojani:

1.

Registracija korespodencije sa odgovaraju�im razli�itim oznakama

(ulazni/izlazni ID)
2.

Pra�enje prijema dokumenta i njegovog re�avanja

3.

Klasifikovanje i brza pretraga korespodencije po nekom od mnogobrojnih

parametara (klasa, vrsta, poglavlje, predmet, po�iljalac, primalac, datum, ID, ...)
4.

Automatsko podse�anje korisnika o neophodnosti da se planirane aktivnosti

zavr�e na vreme
5.

Sistem autorizovanog pristupa zapisima/datotekama u modu Korespodencija

6.
 "Konrola zapisa korespodencije� � brzo filtriranje/sortiranje/grupisanje
zapisa po nekom od brojnih parametara
7.

Planiranje aktivnosti sa korespodencijom, pra�enje zakasnelih aktivnosti

8.

Pravljenje novih datoteka korespodencije od strane svih korisnika po ranije

utvr�enim �ablonima
9.

Rad sa datotekama svih formata koje podr�ava Windows

10.

Mnogo, mnogo odrugih korisnih mogu�nosti koje mogu da se odrade nakon

upoznavanja sa ovim programom.

Na po�etak

Modul "Procesi"

ISO standardi promovi�u primenu procesnog pristupa, opisivanje poslovnih procesa i

procesno-orjentisanog menad�menta u toku razvoja, implementacije i pobolj�anja
sistema menad�menta. Za implementaciju procesnog pristupa, mora se razumeti koji su
zahtevi neophodni za implementaciju i �ta je cena i dobit primene ovih zahteva
kako za organizaciju tako i za korisnike. Drugim re�ima, za po�etak implementacije
procesnog pristupa, treba se odabrati alat kojim �e se poisati procesi. Eventualni
cilj mo�e biti i odre�ivanje resursa organizacije koji moraju biti upotrebljeni u
procesu kontinuiranog pobolj�anja performansi samog procesa.

Deo ovog pristupa je i identifikacija, opisivanje i merenje inputa, operacija i

outputa procesa. Po�inje se sa pitanjem �Koji drugi proces je u vezi sa ovim
procesom?�. Drugim re�ima, koji proces obezbe�uje ulaz ili prihvata izlaz iz ovog
procesa? Ko je korisnik ovog procesa? Korisnici i dobavlja�i vezani za ovaj proces
tako�e nemogu biti zaboravljeni. Kako na� proces uti�e na njih?

Pomo� u primeni i prilago�avanja �Procesnog pristupa� omogu�ava filozofija

�ISOSystemPlus�, koja na jednostavan i relevantan na�in, a u skladu sa IDEF/0
pristupom opisivanja procesa. Ovo omogu�ava brzo i uspe�ano opisivanje procesa u
organizaciji, ozna�avanje kriti�nih koraka va�nih za svaki proces, identifikovanje
veza izme�u procesa, aktivnosti, merenja i tok resursa, kao i njihovo planiranje.
Sa duge liste korisnih mogu�nosti programa "ISOSystemPlus" pobrojane su samo neke:

1.

Defini�e, klasifikuje i opisuje/dokumentuje poslovne procese unutar

organizacije, kori��enjem IDEF/0 tehnike (ulaz/resursi � dobavlja�i, izlazi �
korisnici i njihovi zahtevi, operacije procesa � odgovornost, kriterijumi za
evaluaciju procesa, itd...).
2.

Odre�uje opseg i oblast odgovornosti i autorizaciju unutar procesa.

3.

Opisuje veze/interakcije unutar procesa i izme�u razli�itih procesa (pristup

�izlaz � ulaz).
4.

Odre�uje strukturu na vi�e nivoa, pravi hijerarhijsko stablo procesa.

5.

Odre�uje parametre efektivnosti poslovnog procesa i prati njihove performanse

u redovnim intervalima.
6.

Procena potrebnih resursa za poslovne procese i prati njihovo obezbe�ivanje u

redovnim intervalima.
7.

Brzo dokumentovanje svih aspekta poslovnog procesa.

8.

Pravi dijagrame toka poslovnih procesa kori��enjem ugra�enog editora.

9.

Rad u modu �Upravljanje procesima� � brzo pretra�ivanje/ filtriranje/

grupisanje/ sortiranje zapisa procesa pomo�u nekog od parametara.
10.

Generi�e potrebne izve�taje na jedan klik mi�em, konvertuje/�uva izve�taje u

Worf ili Excel formatima.

Na po�etak

Modul "Obuke"

Ovaj modul poma�e u implementaciji zahteva poglavlja 6.2 "Ljudski resursi" nekoliko
ISO standarda a u skladu sa zahtevima ISO 10015:1999 "Menad�ment kvalitetom. Vodi�
za obuku".

"Organizacija mora da:

a) defini�e potrebnu osposobljenost osoblja koje obavlja poslove koji uti�u na
kvalitet proizvoda,
b) obezbedi obuku ili druge mere da se zadovolje ove potrebe,
c) ocenjuje efikasnost preuzetih mera,
d) osigura da zaposleni budu svesni relevantnosti i va�nosti svojih aktivnosti i
na�ina na koji oni doprinose ostvarivanju ciljeva kvaliteta, i
e) odr�ava odgovaraju�e zapise o obrazovanju, obuci, znanju u iskustvu".

1.

Modul "Obuke" predstavlja specijalno struktuiranu bazu podataka; svaki zapis

u bazi odgovara jednoj obuci zaposlenog u organizaciji
2.

Kada se zapis obuke unosi u bazu slede�i parametri se moraju definisati:

zaposlen (odeljenje/pozicija), datum obuke (planirana i aktuelni), predmet obuke,
odgovoran za obuku, oznaka obuke, datum za sprovo�enje evaluacije efektivnosti
obuke, oznaka efektivnosti obuke.
3.
 Odre�ivanje kompetencije kao osnova za planiranje obuke.
4.

Plan obuke se formira na osnovu analize kompetentnosti i uklju�uje se u

organizacionu strukturu kompanije � po odeljenju ili po poziciji za svakog
zaposlenog (realizacija zahteva �odre�ivanje potrebnog nivoa kompetencije za sve
zaposlene").
5.

Upravljanje planom obuke, pra�enje sprovo�enja ovog plana.

6.

Kvantitativna ocena sprovedene obuke i njena efektivnost.

7.

Kontinuirano pra�enje sprovo�enja planiranih obuka i ocenjivanja

efektivnosti; upozoravanje korisnika o neopodnosti za sprovo�enje planiranih
aktivnosti.
8.

Pristu korisnika bazi obuka u skladu sa nivoima autorizovanosti.

9.

"Upravljanje obukama� � prza pretraga potrebnih zapisa, sortiranje/

grupisanje/ filtriranje zapisa po �eljenim parametrima.
10.

Na jedan klik mi�em generi�e razli�ite zapise dokumentacije procesa obuke.

11.

Ugra�ena "samou�e�a" baza sa podacima procesa obuke (liste odeljenja,

pozicija, zaposlenih, vrsta i izvora obuka, itd...) koja omogu�ava optimizaciju
procesa uno�enja novih zapisa obuka.

Na po�etak

Modul "Provere"

Standard ISO 9001:2000, poglavlje 8.2 ka�e:

"Organizacija mora da sprovodi interne provere u planiranim intervalima, da bi
utvrdila da li je sistem menad�menta kvalitetom:
a) usagla�en sa planiranim postavkamasa zahtevima ovog me�unarodnog standarda i sa
zahtevima sistema menad�menta kvalitetom koji je uspostavila organizacija i
b) efektivno primenjen i odr�avan.
Program provera mora se planirati uzimanjem u obzir statusa i va�nosti procesa i
oblasti koje se proveravaju, kao i rezultata prethodnih provera. Moraju se
definisati kriterijumi provere, predmet i podru�je primene, u�estalost i metode.
Izbor proverava�a i izvo�enje provera moraju osigurati objektivnost i
nepristrasnost procesa provere. Proverava�i ne smeju proveravati svoj sopstveni
rad".

Modul "Provere" omogu�ava korisnicima programa slede�e:

1.

Potpunu uskla�enost procesa planiranja i sprovo�enja provera/korektivnih mera

u skladu sa zahtevima ISO 9001:2000 i 19011:2002.
2.

Odre�ivanje tima za provere i zahteva za proverava�e.

3.

Organizaciju procesa obuke za proverava�a, kontrola nivoa kompetentnosti

proverava�a
4.

"Izve�taj provere" � brzo formiranje izve�taja provere u formatu koji

odgovara zahtevima ISO 19011:2002.
5.

Mod "Plan mera" � brzo formiranje plana korektivnih/preventivnih mera u

formatu koji odgovara zahtevima ISO 19011:2002.
6.

Automatsko obave�tavanje vezano za predstoje�e provere

7.

automatsku distribuciju datoteka relevantnih dokumenata uklju�enih u proveru.

8.

Pra�enje izvr�enja provera i preuzimanje korektivnih/preventivnih mera.

9.

Pra�enje efektivnosti sprovedenih korektivnih/preventivnih mera.

10.

Automatsko obave�tavanje korisnika o ka�njenju sprove�enja planiranih

aktivnosti.
11.

Prostup planovima provere i mera u skladu sa ranie definisanim nivoom

autorizovanosti.
12.

Mod "Kontrola provera" � grupisanje/ filtriranje/ sortiranje/ brzo

pretra�ivanje zapisa provera
13.

Jednim klikom generisanje svih potrebnih izve�taja (izve�taj provere, plan

korektivnih/preventivnih mera, ...
14.

Automatsko preno�enje prona�enih neusagla�enosti u modul �Neusagla�enosti� sa

ciljem kvantitativne analize.

Na po�etak

Modul "Oprema"

Ovaj modul poma�e u uspostavljanju kontrole nad opremom u organizaciji (uklju�uju�i

monitoring i odr�avanje opreme). Rade�i sa ovim modulom korisnici mogu da:
 1.

Upravljaju/planiraju procesom nabavke opreme

2.

Prate finanijske karakteristike procesa nabavke

3.

Automatizuju kontrolu nad planiranim aktivnostima vezanih za opremu u

odgovaraju�im intervalima (kalibracija, verifikacija,...)
4.

Automatski informi�e odgovorne osobe oprekora�enju zadatih rokova.

5.

Kontrola lokacije opreme unutar organizacije i �ija je odgovornost za opremu.

6.

Odre�uje i upravlja ogovorno��u osoba uklju�enih u proces

7.

Formira i �uva registar dobavlja�a.

8.

Kontroli�e status dobavlja�a

9.

Rad u modu "Kontrola opreme" � brza pretraga/ filtriranje/ grupisanje/

sortiranje opreme po �eljenim parametrima.
10.

Generi�e potrebene izve�taje jednim klikom, konvertuje i �uva izve�taje u

Word ili Excel formatima

Na po�etak

Modul "�albe"

Ovaj modul �e pomo�i u inplementaciji zahteva ISO 10002:2004 "Menad�ment

kvalitetom. Vodi� za upravljanje �albama u organizacijama" i ISO 9001:2000, pog.
7.2.3. "Povratne informacije od korisnika". Rad sa modulom ��albe� korisnicima
omogu�ava da:

1. Defini�e jasnu politiku organizacije koja se odnosi na re�avanje �albi

korisnika

2. Defini�e odgovornosti i autorizaciju svih �inilaca koji su uklju�eni u

proces upravljanja �albama

3. Uspostavlja predmet upravljanja �albama za odre�ene funkcije i nivo unutar

organizacije, kao i pra�enje predmeta u odgovaraju�im intervalima

4. Procenjuje potrebne resurse za proces upravljanja �albama i pra�enje njihove

distribucije u odre�enim intervalima

5. Pravi i �uva registar kupaca

6. Kvantitativno ocenjuje nivo zadovoljstva za svakog kupca

7. Prati i upravlja �itav put �albe unutar organizacije

8. Automatski proces registracije �albi

9. Defini�e pojedina�no odgovorne osobe za svaku �albu

10. Prati vremensko izvr�enje planiranih akcija vezanih za svaku �albu.

11. Obezbe�uje kontinuirano i automatsko obave�tavanje odgovornih o aktivnostima

koje kasne sa izvr�enjem

12. Organizovan pristup informacijama vezanim za �albe u skladu sa nivoom

autorizovanosti

13. Analizira efektivnost procesa upravljanja �albama

14. Uspostavlja proveru procesa upravljanja �albama

15. Rad u modu "Kontrola �albi" � brzo pretra�ivanje/ filtriranje/ grupisanje/

sortiranje zapisa �albi po �eljenim parametrima

16. Generi�e potrebne izve�taje i to samo jednim klikom mi�em, konvertuje/�uva

izve�taje u Word ili Excel formatima

Na po�etak

Modul "Neusagla�enosti"

Standard 9001:2000, poglavlje 8.5.1 "Kontinuirano unapre�enje" zahteva:

"Organizacija mora stalno da pobolj�ava efektivnost sistema menad�menta kvalitetom,
kori��enjempolitike kvaliteta, ciljeva kvaliteta, rezultata provera, analize
podataka, korektivnih i preventivnih mera i preispitivanjem od strane rukovodstva�.

Poglavlje 5.6 "Preispitivanje od strane rukovodstva" Standarda ka�e: "Najvi�e

rukovodstvo mora da preispituje sistem menad�menta kvalitetom u planiranim
intervalima da bi se obezbedila njegova stalna prikladnost, adekvatnost i
efektivnost. Ovo preispitivanjemora da obuhvati procenjene mogu�nosti za
pobolj�anje i potrebu za izmenama u sistemu menad�menta kvalitetom, uklju�uju�i
politiku i ciljeve kvaliteta.�

Modul "Neusagla�enosti" poma�e primenu zahteva ISO standarda. U principu, primena

ISOSystemPlus omogu�ava:

1. Razvoj sistema za klasifikaciju neusagla�enosti

2. Defini�e kriterijume za kvanititativnu ocenu neusagla�enosti

3. Organizuje sistem za registraciju neusagla�enosti kai i efektivnu kontrolu

nad procesom eliminisanje iste

4. Komparativnu kvantitativnu analizu neusagla�enosti (broj, ozbiljnost,

razlog, podru�je pojavljivanja, odgovorne za eliminaciju, itd...)
5. Kvantitativnu ocenu efektivnosti sistema menad�menta u organizaciji

6. Rad u modu "Kontrola neusagla�enosti� � brzo pretra�ivanje/ filtriranje/

grupisanje/ sortiranje zapisa neusagla�enosti po �eljenim parametrima

7. Sumira i prikazuje rezultate analize u �eljenoj formi (grafik, dijagram, npr

Pareto dijagram) koja je podesna za analizu od strane rukovodstva i dono�enje
poslovnih odluka

8. Generi�e �eljene izve�taje na samo jedan klik mi�em, konvertuje/�uva u Word

ili Excel formatima

Na po�etak

Modul "Rizici - OHSAS/EMS"

Modul "OHSAS/EMS" poma�e u razvoji Sistema menad�menta rizicima u skladu sa

zahtevima standarda OHSAS 18001:1999 i / ili BS OHSAS 18001:2007 (Za�tita zdravlja
i bezbednost na radu) or ISO 14001:2004 (Sistem upravljanja za�titom �ivotne
sredine).

Samo nekoliko mogu�nosti �ISOSystemPlus� su pobrojane u nastavku:

1. Defini�e i autorizuje politiku OH&S/EMS

2. Razvija metodologiju identifikacije opasnosti, ocenu rizika i odre�uje

kontrolu

3. Odre�uje uloge i odgovornosti svih u�esnika unutar organizacije u pogledu

OH&SMS/EMS, kao i prosledjivanje informacija svim uklju�enim u taj proces

4. Planira i kontroli�e raspodelu resursa neophodnih za funkcionisanje

OH&SMS/EMS

5. Planira zadatke i ciljeve sistema menad�menta i prati izvr�avanje u

planirano vreme

6. Pravi odgovaraju�u listu predmeta OH&S sistema

7. Sprovodi efektivnu identifikaciju opasnosti za svaki predmet OH&SMS/EMS

sistema

8. Odre�uje i ocenjuje rizik za svaku identifikovanu opasnost

9. Odre�uje kontrolne mere da se minimizira rizik na prihvatljiv nivo

10. Verifikuje implementaciju kontrolnih mera u odgovaraju�e vreme, kao i

verifikuje efektivnost implementiranih kontrolnim merama

11. I mnogo, mnogo drugih mogu�nosti koje se mogu uklju�iti u sistem primenom ovog
programa

Na po�etak
Modul "Rizici-ISOMED"

Modul "Rizici - ISO-MED" se primenjuje u kompanijama koje razvijaju Sistem

upravljanja kvalitetom i rizicima primenjenih na medicinske ure�aje (standardi ISO
13485:2003 i ISO 14971:2007). Modul se, u osnovi, temelji na poglavlju 3.6 ISO
standarda 14971:2007. Osnovne karakteristike ovog modula su pobrojane:

1. Defini�e oblast primene Sistema menad�menta kvalitetom/rizicima

2. Planira odgovornosti svih zainteresovanih

3. Determini�e ciljeve sistema menad�menta i prati njihovo ostvarivanje

4. Defini�e resurse neophodne za funkcionisanje sistema menad�menta i pra�enje

njihove raspodele

5. Odre�uje pristup ocene rizika u organizaciji

6. Determini�e predmet analize rizika � medicinske ure�aje i njihov �ivotni

ciklus

7. Identifikuje opasnosti za svaki predmet u pojedina�ni �ivotnim ciklusima

8. Identifikuje konsekvence za doga�aje koji bi mogli da vode opasnoj situaciji

9. Identifikuje povrede koje mogu potencijalno nastati kao posledica opasnosti

10. Evaluacija rizika povezanih sa opasnom situacijom/identifikovanom povredom

11. Planira kontrolne mere kojim se rizik mo�e dovesti na prihvatljiv nivo

12. Verifikacija implementacije i efektivnosti planiranih kontrolnih mera

13. Sprovodi "Rizik-Korist" analizu i odre�uje prihvatljivost preostalog rizika

14. Dizajnira Plan upravljanja rizikom

Na po�etak

Modul "Rizici - ISMS"

Modul "ISMS" je nastao sa ciljem da pomogne organizaciji u razvoju Sistema

upravljanja bezbednosti informacijama a u skladu sa zahtevima standarda ISO
27001:2005.

U nastavku mo�ete na�i nekoliko prednosti koje donosi primena ISOsystemPlus

programa:

1. Defini�e oblast i ograni�enja ISMS

2. Defini�e odgovornosti svih uklju�enih u ISMS

3. Defini�e ciljeve ISMS, prati njihovo ostvarivanje

4. Defini�e resurse neophodne za funkcionisanje ISMS, prati njihovu raspodelu

5. Defini�e pristup ocene rizika u organizaciji

6. Determini�e IT sredstva

7. Identifikuje i procenjuje pretnje i ranjivost

8. Identifikacija rizika

9. Evaluacija i procena rizika

10. Identifikacija i evaluacija upravljanjem rizikom i merama

11. "Rizik-Korist" analiza, analiza prihvatljivosti preostalog rizika

12. Priprema Izjavu o prihvatljivosti

13. I mnogo, mnogo drugih mogu�nosti koje se mogu uklju�iti u sistem primenom ovog
programa

Na po�etak

Modul "HACCP"

�ta je "HACCP"? HACCP predstavlja inicijale od re�i Hazard (opasnost) Analysis

(analiza) and Critical (kriti�na) Control (kontrolna) Point (ta�ka) � a u osnovi je
savremen, sistematski, na nauci zasnovan pristup bezbednosti hrane, koji se koristi
u u prehranbenoj industriji u cilju bezbenosti proizvoda. Ovaj model poma�e u
spre�avanju kontaminacije hrene i to identifikacijom potencijalnih nebezbednih
delova u toku proizvodnog lanca, �od njive do trpeze�, a sa ciljem eliminacije (ili
svo�rnja na prihvatljiv nivo) faktora koji mogu uticati na bezbednost potro�a�a.

Ideologija i metodologija primenjena u modulu "HACCP" ISOSystemPlus programa u

potpunosti se oslanja na zahteve HACCP sistema opisanih u "Guidelines for HACCP
SYSTEM Application" (ALINORM 93/13A, Exhibit II) Komisije Codex Alimentarius,
direktive EC Council Directive 93/43 od dana 14 June 1993 koja se odnosi na
higijenu namirnica, zatim na "Requirements for a HACCP Based Food Safety System",
objavljenih od strane National Board of Experts - HACCP, the Netherlands (3rd
Version, Sep-2002), i ISO 22000:2005 Standards. Modul "HACCP" (zajedno sa jo� nekim
modulima ovog programa) poma�e u razvoju Sistema menad�emnta bezbednosti hrane ili
integrisanom Sistemu menad�menta kvalitetom i bezbednosti hrane u skladu sa
zahtevima ISO 15061:2002 i/ili ISO 22000:2005

1. "HACCP" modul je hijerarhijska baza u koju se unose zapisi o opasnostima.

2. Podaci o opasnostima se unose u odgovaraju�e tabele/obrasce �Odgovornost

rukovodstva�, �Opis proizvoda� Pravljenje dijagrama toka� �Validacija dijagrama
toka�, �Analiza opasnosti�, Odre�ivanje CCP-a�, �Kontrola i pra�enje CCP-a�
�Korektivne mere�, �Verifikacija�, �Validacija�, �Upravljanje dokumentima i
zapisima� � u potpunosti u skladu sa svim zahtevima HACCP sistema.

3. Moduli "Dokumentacija", "Obuke" i "Provere" poma�u korisnicima da uspostave

efektivan sistem upravljanja dokumentacijom i zapisima, obukama zaposlenih, kao i
proverama, odnosno verifikaciji sistema.

4. "Samou�e�a" baza podataka ovog programa prikuplja sve unete informacije i

unose korisnika sa ciljem jednostavnijeg razvoja HACCP plana za nove proizvode i
procese.

5. Grafi�ki editor dijagrama toka, koji je ugra�en u program, poma�e korinicima

da nacrtaju dijagram toka procesa unutar lanca hrane sa neophodnim detaljima za
dalju analizu.

6. Mod "Kontrola opasnosti" � alat za brzo pretra�ivanje/ sortiranje/

filtriranje zahtevanih zapisa o opasnosti i to sa po vi�e parametara (vrsta, izvor,
proizvod, proces, zna�ajnost,...)

7. "Na jedan klik mi�em" pristup dokumentaciji HACCP sistema - ISOsystemPlus

omogu�ava korisnicima da generi�u brojne izve�taje (uklju�uju�i sve izve�taje koje
zahteva HACCP). Svi napravljeni izve�taji mogu biti sa�uvani i u papirnoj verziji i
elektronski, u WORD i EXCEL datotekama.

8. Lak za u�enje, korisni�ki orjentisan interfejs programa, usagla�en

metodolo�ki pristup sa ostalim modulima

9. Najbolji odnos �kvalitet:cena�, pore�enjem sa svim relevantnim konkurentskim

proizvodima.