Zırhlama Hesaplamaları Ve Uygunluk Değerlendirmesine İlişkin Usul Ve Esaslar

ZIRHLAMA HESAPLAMALARI VE UYGUNLUK
DEĞERLENDİRMESİNE İLİŞKİN USUL VE ESASLAR

Doküman No Yayım Tarihi Revizyon Tarihi Revizyon No Sayfa No
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 1 / 31
ZIRHLAMA HESAPLAMALARI VE UYGUNLUK DEĞERLENDİRMESİNE

İLİŞKİN USUL VE ESASLAR
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak, Tanımlar ve Kısaltmalar
Amaç
MADDE 1 - (1) Bu Usul ve Esasların amacı, radyasyon kaynaklarının kullanılacağı,
imal edileceği veya bulundurulacağı, radyasyon uygulamalarının yürütüleceği alanlar ve
radyasyon tesisleri için mimari projelerin radyasyon güvenliği yönünden uygunluğunun
Türkiye Atom Enerjisi Kurumu tarafından değerlendirilmesine ilişkin usul ve esasları
belirlemektir.
Kapsam
MADDE 2 - (1) Bu Usul ve Esaslar, radyasyon tesisleri ve radyasyon
uygulamalarından;
a) Hızlandırıcı tesislerinin,
b) Radyoizotop üretim veya radyofarmasötik hazırlama tesislerinin,
c) Radyoterapi uygulamalarının yapıldığı ve/veya simülasyon cihazlarının bulunduğu
odaların,
ç) Nükleer tıp uygulamalarının yapıldığı ünitelerin (teşhis ve ayakta tedavi ve yataklı
tedavi yapılan üniteleri),
d) Tıbbi radyoloji uygulamalarının yapıldığı odaların,
e) Endüstriyel uygulamaların yapıldığı kapalı alanların
mimari projelerinin radyasyon güvenliği yönünden uygunluğunun değerlendirilmesi
ve zırhlama uygunluk raporu verilmesine ilişkin hususları kapsar.
(2) Bu maddenin birinci fıkrasında belirtilen tesis ve uygulamalar dışında kalan tesisler
ve uygulamalar için başvuru yapılması durumunda, Kurum; radyasyon kaynağının özelliklerine
ve çalışma koşullarına göre zırhlama hesaplamalarına ilişkin prosedürleri belirler.
(3) Radyoaktif atık tesisleri bu Usul ve Esasların kapsamı dışındadır.
Dayanak
MADDE 3 - (1) Bu Usul ve Esaslar, 24/7/1985 tarihli ve 85/9727 sayılı Bakanlar Kurulu
Kararıyla yürürlüğe konulan Radyasyon Güvenliği Tüzüğü’nün 24 üncü maddesine dayanarak
hazırlanmıştır.
Tanımlar ve kısaltmalar
MADDE 4 - (1) Bu Usul ve Esaslarda geçen;
1) Alan: Radyasyon kaynağının kullanılacağı, imal edileceği veya bulundurulacağı
yerler ile zırhlamaya konu bitişik mahalleri,
2) Kuruluş: Zırhlama Uygunluk Raporu almak üzere başvuruda bulunan gerçek veya
tüzel kişiyi,
3) Radyasyon kaynağı: İyonlaştırıcı radyasyon üreten ve yayan cihazları, radyoaktif
kaynak içeren cihazları, radyoaktif maddeleri, radyoaktif madde almış hastaları ve radyoaktif
madde kullanımından oluşan radyoaktif atıkları,
4) TAEK: Türkiye Atom Enerjisi Kurumunu,
5) Ücret: TAEK tarafından her yıl güncellenen mal ve hizmet türlerine ait ücret
listesinde belirtilen zırhlama uygunluk raporu ücretini,
6) Zırhlama Hesaplamaları Kılavuzu: TAEK tarafından yayınlanan RSGD-KLV-006
kodlu kılavuzu,
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 2 / 31
7) Zırhlama uygunluk raporu: Radyasyon kaynağının kullanılacağı, imal edileceği veya

bulundurulacağı yerlerin duvar, tavan, taban, kapı ve gözetleme pencereleri için gerekli zırh
kalınlıklarının beton veya kurşun cinsinden hesaplanarak verildiği, tesis veya uygulamaya
ilişkin radyasyon güvenliği yönünden özel ve genel değerlendirmelerin yer aldığı raporu
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Zırhlama Uygunluk Raporu
Zırhlama uygunluk raporu başvurusu
MADDE 5 - (1) Hızlandırıcı tesisleri, radyoizotop üretim veya radyofarmasötik
hazırlama tesisleri, radyoterapi uygulamalarının yapıldığı tedavi odaları ve nükleer tıp
uygulamalarının yapıldığı PET, PET/CT ve yataklı tedavi üniteleri için lisans başvurusu
yapılmadan önce TAEK’ten zırhlama uygunluk raporu alınması gereklidir. Zırhlama uygunluk
raporu almak üzere aşağıda belirtilen ve uygulamaya özgü olarak ek-1, ek-2, ek-3, ek-4 ve ek-
5’de verilen bilgi ve belgeler ile yazılı olarak kuruluş tarafından TAEK’e başvuruda bulunulur.
a) Radyasyon kaynağının oda içindeki yerleşimine ve yapılacak zırhlama
hesaplamalarına ilişkin bilgileri içeren, her bir uygulamaya özgü olarak ek-1.1, ek-2.1, ek-3.1,
ek-4.1 ve ek-5.1’de verilen Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara göre hazırlanmış,
tüm alanların gösterildiği iki adet 1/50 veya 1/100 ölçekli mimari proje, birer adet vaziyet planı
ve kesit planı,
b) Uygulamaya özgü olarak formatı ek-1.2, ek-2.2, ek-3.2, ek-4.2 ve ek-5.2’de
verilen Zırhlama Uygunluk Raporu Başvuru Formu,
c) Radyasyon kaynağının teknik özellikleri ve kullanım amacını belirten açıklayıcı
bilgi ve katalog,
ç) Ücretin TAEK hesabına yatırıldığını gösteren dekont.
(2) Nükleer tıp uygulamalarının yapıldığı SPECT ve SPECT/CT üniteleri, radyoterapi
uygulamalarında simülasyon cihazlarının bulunduğu odalar, radyoloji uygulamalarının
yapıldığı odalar ve endüstriyel uygulamaların yapıldığı kapalı alanlar için lisans başvurusu
yapılmadan önce TAEK’ten zırhlama uygunluk raporu alınması gerekli olmamakla birlikte
kuruluş tarafından talep edilmesi halinde aşağıda belirtilen ve uygulamaya özgü olarak ek-4,
ek-6 ve ek-7’de verilen bilgi ve belgeler ile TAEK’e başvuruda bulunulur.
a) Radyasyon kaynağının oda içindeki yerleşimine ve yapılacak zırhlama
hesaplamalarına ilişkin bilgileri içeren, her bir uygulamaya özgü olarak ek-4.1, ek-6.1 ve ek-
7.1’de verilen Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara göre hazırlanmış, tüm alanların
gösterildiği iki adet 1/50 veya 1/100 ölçekli mimari proje, birer adet vaziyet planı ve kesit planı,
b) Uygulamaya özgü olarak formatı ek-4.2, ek-6.2 ve ek-7.2’de verilen Zırhlama
Uygunluk Raporu Başvuru Formu,
c) Radyasyon kaynağının teknik özellikleri ve kullanım amacını belirten açıklayıcı bilgi
ve katalog,
ç) Ücretin TAEK hesabına yatırıldığını gösteren dekont.
Başvurunun Değerlendirilmesi
MADDE 6 - (1) Başvuru belgelerinde eksiklik olması veya başvuru belgelerinin uygun
bulunmaması durumunda;
a) Kuruluşa eksikliklerin tamamlanması için en fazla üç ay süre verilir.
b) Verilen süre içerisinde eksikliklerin tamamlanmaması halinde başvuru iptal edilir ve
yatırılan ücret TAEK’e gelir olarak kaydedilir.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 3 / 31
c) Yazılı olarak yapılan ve mazereti içeren başvurunun TAEK tarafından uygun

görülmesi halinde bu süre uzatılabilir.
ç) Verilen süre içerisinde eksik bilgi ve belgelerin TAEK’e ulaşmasından sonra başvuru
yeniden değerlendirilir.
d) Zırhlama uygunluk raporu başvurusu yaptıktan sonra kuruluşun başvurunun iptalini
istemesi durumunda; zırhlama uygunluk raporu TAEK tarafından henüz hazırlanmamış ise
talep kabul edilir, kuruluşa ücret iadesi yapılır. Ancak zırhlama uygunluk raporu hazırlanmış
ve kuruluşa gönderilmiş ise kuruluşun talebi kabul edilmez, yatırılan ücret TAEK’e gelir olarak
kaydedilir.
Zırhlama hesaplamaları ve zırhlama uygunluk raporunun hazırlanması
MADDE 7 - (1) Yapılacak zırhlama hesaplamalarında; başvuru formunda ve mimari
proje üzerinde kuruluş tarafından beyan edilen bilgiler dikkate alınır. Ancak kuruluş tarafından
belirtilmediği veya belirtilse dahi TAEK tarafından uygun bulunmadığı durumlarda zırhlama
hesabında kullanılacak parametreler Zırhlama Hesaplamaları Kılavuzuna göre belirlenir.
(2) Zırhlama uygunluk raporu, Zırhlama Hesaplamaları Kılavuzunda belirtilen teknik
kabullere ve hesaplamalara göre hazırlanır ve zırhlama yapılması gerekli tüm alanların
işaretlendiği mimari proje ile birlikte kuruluşa gönderilir.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Zırhlama Uygunluk Raporu Sonrası İşlemler
Değişikliklerin bildirilmesi
MADDE 8 - (1) Zırhlama uygunluk raporu hazırlanmasından sonra; bu Usul ve
Esasların 5 inci maddesinin birinci fıkrasında belirtilen tesis ve uygulamalarda radyasyon
kaynağının bulundurulacağı alanda, radyasyon kaynağının türü, enerjisi, aktivitesinde veya iş
yükü gibi zırhlama parametrelerinde değişiklik olması durumunda; kuruluş bu değişiklikleri
TAEK’e yazılı olarak bildirir. Proje zırhlama hesaplamalarının yeniden yaptırılması için
kuruluş bu Usul ve Esasların 5 inci maddesinin birinci fıkrasında belirtilen uygulamaya özgü
istenen bilgi ve belgeler ile TAEK’e başvuruda bulunur.
(2) Zırhlama uygunluk raporu alınmasından sonra aşağıda belirtilen değişikliklerin
yapılması durumunda yeniden zırhlama uygunluk raporu alınması gerekmez. Ancak söz konusu
değişiklik kuruluş tarafından TAEK’e yazılı olarak bildirilir ve yeniden lisans müracaatında
bulunulur.
a) Nükleer tıp uygulamalarında; diğer radyasyon alanlarında ve çevresinde değişiklik
yapılmaması koşuluyla aynı görüntüleme odasında PET cihazının PET cihazıyla veya PET/CT
cihazının PET/CT cihazıyla değiştirilmesi,
b) Radyoterapi uygulamalarında; tedavi odasının bitişik alanlarında değişiklik
yapılmaması koşuluyla cihazın aynı veya daha düşük enerjili cihaz ile veya aynı cins ve
aktivitede radyoaktif kaynak içeren cihaz ile değiştirilmesi.
Lisanslı ünitelerde ve tesislerde lisans kapsamı değişikliği
MADDE 9 - (1) Lisanslı ünitelerde ve tesislerde lisans kapsamı değişikliği çerçevesinde
hızlandırıcı tesisleri, radyoizotop ve radyofarmasötik üretim tesisleri, PET, PET/CT ve yataklı
tedavi ünitelerinin projelerinde ek-8’de verilen değişikliklerin yapılması durumunda; kuruluş
tarafından revize zırhlama uygunluk raporu almak üzere uygulamaya özgü Zırhlama Uygunluk
Raporu Başvuru Formu doldurularak, değişikliğin gösterildiği mimari proje ve revize zırhlama
uygunluk raporu ücreti ile TAEK’e başvuruda bulunulur.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 4 / 31
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Son Hükümler
Yürürlük
MADDE 10 - (1) Bu Usul ve Esaslar, Türkiye Atom Enerjisi Kurumu Başkanı
tarafından onaylandığı tarihte yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 11 - (1) Bu Usul ve Esasların hükümlerini Türkiye Atom Enerjisi Kurumu
Başkanı yürütür.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 5 / 31
Ek-1
HIZLANDIRICI TESİSLERİNİN ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU İÇİN
GEREKLİ BİLGİ VE BELGELER
1. Tesisin yerleşimine ve zırhlanmasına ilişkin bilgileri içeren Hızlandırıcı Tesislerinin
Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara (ek-1.1) göre
hazırlanmış, tüm alanların gösterildiği iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet planı
ve kesit planı (1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Hızlandırıcı Tesislerinin Zırhlama Uygunluk Raporu Başvuru Formu (ek-1.2)
3. Siklotron cihazı/cihazlarının ve üretim hücrelerinin teknik özelliklerini belirten
açıklayıcı bilgi ve katalog
4. Tesisteki üretim, paketleme, dağıtım, sıvı ve katı atık sistemi, havalandırma ve baca
sistemi vb. prosedürleri gösteren akış diyagramı ve açıklayıcı bilgi
5. TAEK Mal ve Hizmet Türlerine ait Ücret Listesinde belirtilen Zırhlama Uygunluk
Raporu Ücretinin TAEK hesabına yatırıldığını gösteren dekont
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 6 / 31
Ek-1.1
HIZLANDIRICI TESİSLERİNİN ZIRHLANMASINA İLİŞKİN MİMARİ PROJEDE
BULUNMASI GEREKLİ HUSUSLAR
Tesisin Ölçekli Mimari Projesinde Bulunması Gereken Bilgiler
1. Alanlar;
- Siklotron odası ile oda içinde bulunan cihazın konumu
- Siklotron kontrol ünitesi
- Tesisin tüm alanlarındaki radyasyon ölçümlerinin ve baca çıkışlarında havadaki
birim hacimdeki radyasyon miktarının izlenip kontrol edileceği oda
- Üretim laboratuvarı ile laboratuvar içinde bulunan hücrelerin konumu
- Kalite kontrol laboratuvarı ile laboratuvar içinde bulunan çekerocak, tezgâh ve
radyoaktif lavabonun konumu
- Paketleme odası
- Acil müdahale malzeme deposu
- Radyoaktif atık odası
- Dekontaminasyon duş sistemi
- Diğer alanlar
2. Siklotron odasından üretim laboratuvarına bağlanan transfer hattı
3. Siklotron, üretim hücreleri ve çekerocakların havalandırma sistemleri ile kullanılacak
filtre sistemi
4. Radyoaktif lavaboların atık tanklarına ve tankların kanalizasyona olan bağlantısı
5. Duvarların, kapıların, taban ve tavanın yapı malzemelerinin cinsi (kurşun, beton, dolu
tuğla, delikli tuğla vb.), kalınlığı (cm) ve yoğunluğu (g/cm3)
6. Tesisteki alanların kullanım amacı ve meşgul edilme süreleri
Tesiste Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

1. Üretim Hücreleri:
- Sentez, bölüştürme ve dağıtım yapmak üzere kapalı kurşun hücreler bulunmalı,
- Hücreler, hücre kapıları ve pencereler kurşun veya kurşuna eşdeğer cam yapılmalı,
- Hücrelerin kurulacağı zemin, hücrelerin ağırlığını taşıyacak nitelikte yapılmalı,
- Hücrelerin hacmi ıraksak maşalarla/robotla rahat çalışılabilecek büyüklükte olmalı
ve doz kalibratörü hücrelerin altında ise hücrelerle aynı özelliklerde zırhlanmış
olmalıdır.
2. Çekerocak: Kalite kontrol laboratuvarı içinde, personelin çalışmasını engellemeyecek
biçimde 5 cm kalınlığında kurşun bloklar kullanılarak, en az 80 cm x 50 cm
boyutlarında, yaklaşık 30 cm yüksekliğinde ve dört bir tarafı kapalı olacak şekilde
sıcak hücre yapılmalıdır. Bu hücrenin ön bölümüne, üzerinde en az 10 cm x 20 cm
boyutlarında ve 1 cm kalınlığında kurşuna eşdeğer cam takılı olan 5 cm kurşun
kalınlığı göğüs koruyucu zırh konulmalı ve tezgâhın yapısı bu ağırlığı taşıyacak
şekilde yapılmalıdır.
3. Çekerocak havalandırma çıkışı: Genel havalandırma sisteminden tamamen ayrı,
çıkan havanın geri dönüşünü engelleyecek ve çevreyi olumsuz etkilemeyecek şekilde
binanın uzağından salınacak biçimde yapılmalıdır.
4. Çalışma ve zemin yüzeyleri: Kolay temizlenebilen, emici olmayan malzemelerle
kaplanmalıdır.
5. Radyoaktif lavabo: Lavabo bağlantıları dirseksiz olmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 7 / 31
Genel Hususlar
1. Siklotron odası, üretim laboratuvarı, atık odası üzerinde ve bitişik alanlarda ofis,
mutfak vb. alanlar bulunmamalıdır.
2. Tesis mesken alanlara bitişik olmayacak şekilde yapılmalı ve müstakil bir bina
olmalıdır.
3. Yerleşim planı yapılırken odalar bulunduracakları radyoaktivite miktarları göz önüne
alınarak tesis girişinden itibaren en düşük aktiviteden en yüksek aktiviteye doğru
sıralanmalıdır.
4. Çivi, boru deliklerinin ve elektrik, havalandırma, ısıtma tesisatlarının, kumanda
üniteleri ile cihazların bağlantı kablolarının zırhlama bütünlüğünü bozmaması
sağlanmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 8 / 31
Ek-1.2
HIZLANDIRICI TESİSLERİNİN
ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU BAŞVURU FORMU
Tesisin Adı :
Adresi :
Semt /
Posta Kodu : : Şehir :
İlçe
Telefon : Faks :
Proje İçin İrtibat Kurulacak Kuruluşun / Kişinin Adı:
Telefonu : Dahili :
Cep
: Faks : E-posta :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
CİHAZA İLİŞKİN BİLGİLER

(Parametrelerin birden fazla olması durumunda ayrıca belirtilmelidir)
Marka :
Model :
Enerjisi (MeV) :
Nötron akım hızı ( n.cm s )
-2 -1
:
Nötron üretim hızı (n.s-1) :
Maksimum proton demet akımı (µA) :
Kullanılacak hedef malzemeleri ve
:
sayısı
Üretilecek radyoizotoplar :
Her bir radyoizotop için bir seferde
üretilecek maksimum aktivite miktarı :
(Ci)
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 9 / 31
Ek-2
RADYOİZOTOP ÜRETİM VEYA RADYOFARMASÖTİK HAZIRLAMA
TESİSLERİNİN ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU İÇİN GEREKLİ BİLGİ VE
BELGELER
1. Tesisin yerleşimine ve zırhlanmasına ilişkin bilgileri içeren Radyoizotop Üretim veya
Radyofarmasötik Hazırlama Tesislerinin Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede
Bulunması Gerekli Hususlara (ek-2.1) göre hazırlanmış, tüm alanlarının gösterildiği
iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet planı ve kesit planı (1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Radyoizotop Üretim veya Radyofarmasötik Hazırlama Tesislerinin Zırhlama
Uygunluk Raporu Başvuru Formu (ek-2.2)
3. Tesisin donanımıyla ilgili açıklayıcı bilgi ve katalog
4. Tesisteki üretim, paketleme, dağıtım, atık jeneratör geri dönüşüm işlemi, sıvı ve katı
atık sistemi, havalandırma ve baca sistemi vb. prosedürleri gösteren akış diyagramı ve
açıklayıcı bilgi
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 10 / 31
Ek-2.1
RADYOİZOTOP ÜRETİM VEYA RADYOFARMASÖTİK HAZIRLAMA
TESİSLERİNİN ZIRHLANMASINA İLİŞKİN MİMARİ PROJEDE
Tesisin Ölçekli Mimari Projesinde Bulunması Gereken Bilgiler
1. Alanlar;
- Üretim laboratuvarı ve hücrelerin konumu
- Kalite kontrol laboratuvarı, çekerocak, tezgâh ve radyoaktif lavabonun konumu
- Tesisin tüm alanlarındaki radyasyon ölçümlerinin ve baca çıkışlarında havadaki
birim hacimdeki radyasyon miktarının izlenip kontrol edileceği oda
- Paketleme odası
- Acil müdahale malzeme deposu
- Radyoaktif atık odası
- Dekontaminasyon duş sistemi
- Radyasyon ölçümlerinin izlenebileceği ve kaydedileceği kontrol ünitesi
- Atık jeneratör geri dönüşüm laboratuvarı ve hücreleri
- Diğer alanlar
2. Hücreler ve çekerocakların havalandırma sistemleri ile kullanılacak filtre sistemi
3. Radyoaktif lavaboların atık tanklarına ve tankların kanalizasyona olan bağlantısı
4. Duvarların, kapıların, taban ve tavanın yapı malzemelerinin cinsi (kurşun, beton, dolu
5. Tesisteki alanların kullanım amacı ve meşgul edilme süreleri
Tesiste Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

1. Hücreler:
- Bağlama, bölüştürme, dağıtım ve atık jeneratör geri dönüşüm işlemi yapmak üzere
kapalı kurşun hücreler bulunmalı,
- Hücreler, hücre kapıları ve pencereler kurşun veya kurşuna eşdeğer cam yapılmalı,
- Hücrelerin kurulacağı zemin, hücrelerin ağırlığını taşıyacak nitelikte yapılmalı,
- Hücrelerin hacmi ıraksak maşalarla/robotla rahat çalışılabilecek büyüklükte olmalı
ve doz kalibratörü hücrelerin altında ise hücrelerle aynı özelliklerde zırhlanmış
olmalıdır.
2. Çekerocak: Kalite kontrol laboratuvarı içinde, personelin çalışmasını engellemeyecek
biçimde 5 cm kalınlığında kurşun bloklar kullanılarak, en az 80 cm x 50 cm
boyutlarında, yaklaşık 30 cm yüksekliğinde ve dört bir tarafı kapalı olacak şekilde
sıcak hücre yapılmalıdır. Bu hücrenin ön bölümüne, üzerinde en az 10 cm x 20 cm
boyutlarında ve kullanılan radyoizotopun enerjisine uygun kalınlıkta kurşuna eşdeğer
cam takılı olan 5 cm kurşun kalınlıkta göğüs koruyucu zırh konulmalı ve tezgahın
yapısı bu ağırlığı taşıyacak şekilde yapılmalıdır.
3. Çekerocak havalandırma çıkışı: Genel havalandırma sisteminden tamamen ayrı ve
4. Çalışma ve zemin yüzeyleri: Kolay temizlenebilen, emici olmayan malzemelerle
kaplanmalıdır.
5. Radyoaktif lavabo: Lavabo bağlantısı dirseksiz olmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 11 / 31
Genel Hususlar
1. Üretim laboratuvarı, atık odası üzerinde ve bitişik alanlarda ofis, mutfak vb. alanlar
bulunmamalıdır.
2. Tesis mesken alanlara bitişik olmayacak şekilde yapılmalı ve müstakil bir bina
içerisinde bulunmalıdır.
alınarak tesis girişinden itibaren en düşük aktiviteden en yüksek aktiviteye doğru
sıralanmalıdır.
sağlanmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 12 / 31
Ek-2.2
RADYOİZOTOP ÜRETİM VEYA RADYOFARMASÖTİK HAZIRLAMA TESİSLERİNİN
Tesisin Adı :
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks :
Telefonu : Dahili : E-posta :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
HAZIRLANACAK / DAĞITILACAK RADYOİZOTOPLARA İLİŞKİN BİLGİLER:

1) Radyoizotoplar ve Aktivite Miktarları
Cinsi Aktivitesi (Ci veya GBq)
Mo99/Tc99m jeneratörü :
Tc-99m ile radyofarmasötik hazırlama :
I-131 :
Tl-201 :
Ga-67 :
Diğer ………………… (Belirtiniz) :
2) Kalite Kontrol/ Atık Jeneratör Geri Dönüşüm Amaçlı Radyoizotoplar
Cinsi Aktivitesi (Ci veya GBq)
Ge-68 fantom :
Mo99/Tc99m jeneratörü :
Diğer ………………… (Belirtiniz) :
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 13 / 31
Ek-3
RADYOTERAPİ UYGULAMALARININ YAPILDIĞI VE/VEYA SİMÜLASYON
CİHAZLARININ BULUNDUĞU ODALARIN ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU
İÇİN GEREKLİ BİLGİ VE BELGELER
1. Radyasyon kaynağının yerleşimine ve zırhlamaya ilişkin bilgileri içeren, Radyoterapi
Uygulamalarının Yapıldığı ve/veya Simülasyon Cihazlarının Bulunduğu Odaların
Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara (ek-3.1) göre
hazırlanmış, tüm alanlarının gösterildiği iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet
planı ve kesit planı (1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Radyoterapi Uygulamalarının Yapıldığı ve/veya Simülasyon Cihazlarının Bulunduğu
Odaların Zırhlama Uygunluk Raporu Başvuru Formu (ek-3.2) (her cihaz için ayrı ayrı
doldurulmalıdır)
3. Radyasyon kaynağının teknik özelliklerini belirten açıklayıcı bilgi ve katalog
Not: Simülasyon cihazının kurulu bulunduğu oda için Kurumumuzdan ‘Zırhlama

Uygunluk Raporu’ alınması zorunlu değildir.
Simülasyon cihazının kurulu bulunduğu odayı ve bitişik alanları gösteren, Radyoterapi

Uygulamalarının Yapıldığı ve/veya Simülasyon Cihazlarının Bulunduğu Odaların
Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara göre hazırlanmış
olan projenin, lisans müracaatında Kuruma gönderilmesi yeterlidir.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 14 / 31
Ek-3.1
CİHAZLARININ BULUNDUĞU ODALARIN ZIRHLANMASINA İLİŞKİN
MİMARİ PROJEDE BULUNMASI GEREKLİ HUSUSLAR
Ünitenin Ölçekli Mimari Projesinde Bulunması Gereken Bilgiler
1. Cihazın/kaynağın oda içerisindeki yerleşim durumu
2. Duvarların, taban ve tavanın yapı malzemelerinin cinsi (kurşun, beton, dolu tuğla,
delikli tuğla vb.), kalınlığı (cm) ve yoğunluğu (g/cm3)
3. Birincil ve ikincil radyasyon demetinin yönlendirildiği alanlar ile izomerkezin yeri
4. Cihazın/kaynağın bulunduğu odanın bitişik alanları ile alt ve üst katların kullanım
amacı ile günlük meşgul edilme süreleri
Genel Hususlar
1. Cihazın/kaynağın bulunduğu oda; mesken, okul, işyeri gibi halkın kullandığı
alanlara bitişik olmamalıdır.
2. Cihazın/kaynağın bulunduğu odada şaşırtma koridoru bulunmalı ve tek giriş kapısı
olmalıdır.
3. Cihazın/kaynağın bulunduğu odadaki çivi, boru deliklerinin ve elektrik,
havalandırma, ısıtma tesisatlarının, kumanda üniteleri ile cihazların bağlantı
kablolarının zırhlama bütünlüğünü bozmamalıdır.
4. Enerjisi 10 MeV’in üzerinde olan hızlandırıcılarda kapı, oluşan nötronları
durdurma özelliğine sahip parafin, polietilen vb. malzemeler ile kaplanmalıdır.
5. Cihazın/kaynağın bulunduğu odada havalandırma sistemi olmalıdır.
6. Oda boyutları; x-ışını cihazları için 20 m2'den, Co-60 cihazı için 25 m2'den ve
hızlandırıcılar için 35 m2'den küçük olmamalıdır (bu alanlara şaşırtma koridoru,
kumanda odası dâhil değildir).
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 15 / 31
Ek-3.2
CİHAZLARININ BULUNDUĞU ODALARIN
Cihazın Bulunacağı
:
Kuruluşun Adı
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks : :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
RADYASYON KAYNAĞINA İLİŞKİN BİLGİLER

1) RADYOAKTİF KAYNAKLI CİHAZLAR:
Cinsi : Brakiterapi Teleterapi Gamabıçağı
Kaynak cinsleri : Kobalt-60 İridyum-192 Sezyum-137
Yüklenecek maksimum
:
aktivite (Ci)
Kaynak sayısı :
2) HIZLANDIRICI:
Cinsi : Lineer hızlandırıcı Siberbıçak Tomoterapi
X-ışını enerji
:
kademeleri (MV)
Elektron demeti enerji
:
kademeleri (MeV)
3) SİMÜLASYON CİHAZI:
Cinsi : Simülatör BT Simülatör
Maksimum kV :
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 16 / 31
Maksimum mA :
4) Marka ve Modeli :
5) Maksimum kolimatör alanı (cm2) :
6) Haftalık tahmin edilen maksimum
:
hasta sayısı
7) Hasta başına maksimum
:
fraksiyon dozu (Gy)
8) Brakiterapi cihazı için
haftalık toplam ışınlama süresi :
(saat/hafta)
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 17 / 31
Ek-4
NÜKLEER TIP UYGULAMALARININ YAPILDIĞI ÜNİTELERİN
(TEŞHİS VE AYAKTA TEDAVİ) ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU İÇİN
GEREKLİ BİLGİ VE BELGELER
1. Nükleer tıp ünitesinin yerleşimine ve zırhlanmasına ilişkin bilgileri içeren, Nükleer
Tıp Uygulamalarının Yapıldığı Ünitelerin (Teşhis ve Ayakta Tedavi) Zırhlanmasına
ilişkin Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara (ek-4.1) göre hazırlanmış, tüm
alanlarının gösterildiği iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet planı ve kesit planı
(1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Nükleer Tıp Uygulamalarının Yapıldığı Ünitelerin (Teşhis ve Ayakta Tedavi)
Zırhlama Uygunluk Raporu Başvuru Formu (ek-4.2)
Raporu Ücretinin TAEK hesabına yatırıldığını gösteren dekont.
Not: Kurumumuzdan SPECT veya SPECT/CT üniteleri için ‘Zırhlama Uygunluk

Raporu’ alınması zorunlu değildir.
SPECT veya SPECT/CT ünitelerinde bulunan odaları ve bitişik alanları gösteren Nükleer
Tıp Uygulamalarının Yapıldığı Ünitelerin (Teşhis ve Ayakta Tedavi) Zırhlanmasına
ilişkin Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara göre hazırlanmış olan mimari
projenin, lisans müracaatında Kuruma gönderilmesi yeterlidir.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 18 / 31
Ek-4.1
(TEŞHİS VE AYAKTA TEDAVİ) ZIRHLANMASINA İLİŞKİN MİMARİ PROJEDE
1. Alanlar;
1.1. SPECT, SPECT/CT Ünitesi ise;
- Sıcak oda / radyofarmasi laboratuvarı ile oda içinde bulunan çekerocak, tezgah ve
- Enjeksiyon odası ile oda içinde bulunan enjeksiyon koltuğunun* ve radyoaktif
lavabonun konumu
- Enjeksiyon yapılmış (radyoaktif) hasta bekleme odası (odanın alanı bir hasta başına
2m2’lik alan düşecek şekilde hasta sayısına göre planlanmalıdır)
- Görüntüleme odası / odaları, görüntüleme cihazının konumu (kumanda ünitesi; cihaz
SPECT/CT ise görüntüleme odası dışında bulunmalı, SPECT ise oda içinde bulunması
halinde sabitlenmiş kurşun paravanın konumu belirtilmelidir)
- Efor odası (SPECT odası içerisinde olması durumunda 0.2 cm kurşun kalınlığındaki
sabitleştirilmiş paravan ile bölünerek kullanılmalıdır)
- Katı radyoaktif atık bekletme odası ( odanın PET, PET/CT, yataklı tedavi üniteleri ile
ortak kullanılması durumunda oda boyutu yeterli olacak şekilde planlanmalıdır)
- Radyoaktif hasta tuvaleti (alafranga)
- Personel tuvaleti ve dekontaminasyon duş sistemi
- Radyoaktif olmayan hasta bekleme odası
- Personel odaları (muayene odası, sekreter odası, dinlenme odaları vb.)
- Uptake odası**
- Ayakta tedavi odası (I-131, Sm-153, Y-90, Sr-89, Lu-177 tedavileri vb.)**
* Proje zırhlama hesabı sırasında enjeksiyon koltuğunun konumunun uygun görülmemesi
halinde değiştirilmesi ve yeni konumda sabitlenmesi istenebilir
** Ünitede mevcut olması durumunda projede belirtilmelidir.
1.2. PET, PET/CT Ünitesi ise;

- Sıcak oda* / radyofarmasi laboratuvarı ile oda içinde bulunan çekerocak tezgâh ve
- Enjeksiyon ve radyoaktif hasta bekletme odası (en az iki adet olmalı) ile oda içinde
bulunan radyoaktif lavabonun konumu
- Görüntüleme odası / odaları ile oda içinde bulunan görüntüleme cihazının konumu
(kumanda ünitesi görüntüleme odası dışında bulunmalıdır)
- Radyoaktif hasta tuvaleti (alafranga)
- Personel tuvaleti ve dekontaminasyon duş sistemi*
- Radyoaktif olmayan hasta bekleme odası (SPECT, SPECT/CT ünitesi ile ortak
kullanılabilir)
- Personel odaları (muayene odası, sekreter odası, dinlenme odaları vb.)
- PEM, PET-MR vb. cihazının olması halinde, ünite içinde ayrı bir odada olacak şekilde
planlanmalı ve projede belirtilmelidir.
2. Genel havalandırma sistemi ve çekerocak havalandırma çıkışı
3. Kapıların, duvarların, taban ve tavanın yapı malzemelerinin cinsi (kurşun, beton, dolu
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 19 / 31
4. Üniteye bitişik alanlar ile alt ve üst katların kullanım amacı ile günlük meşgul edilme
süreleri
*Sıcak oda, personel tuvaleti ve dekontaminasyon duş sistemi ve varsa katı radyoaktif atık bekletme
odası nükleer tıp ünitesi ile aynı katta ve fiziki koşullarının uygun olması durumunda SPECT,
SPECT/CT ünitesi ile ortak kullanılabilir. Bu durumda söz konusu alanlara ait proje
gönderilmelidir.
Ünitede Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

1. Çekerocak: Sıcak oda içinde, personelin çalışmasını engellemeyecek biçimde 5 cm
kalınlığında kurşun bloklar kullanılarak, en az 80 cm x 50 cm boyutlarında, yaklaşık
30 cm yüksekliğinde ve dört bir tarafı kapalı olacak şekilde sıcak hücre yapılmalıdır.
Bu hücrenin ön bölümüne, üzerinde en az 10 cm x 20 cm boyutlarında ve kurşuna
eşdeğer cam* takılı olan 5 cm kurşun kalınlığı göğüs koruyucu zırh konulmalı ve
tezgahın yapısı bu ağırlığı taşıyacak şekilde olmalıdır.
* SPECT, SPECT/CT için; 0.3 cm, PET, PET/CT için; 1.5 cm kalınlığında olmalıdır.
3. Çalışma ve zemin yüzeyleri: Kolay temizlenebilen, emici olmayan ve pürüzsüz
malzemelerle kaplanmalıdır.
5. Paravan: SPECT odasında bulunan kumanda ünitesinin, hasta masasından itibaren
uzaklığının 2.5 m’den az olması durumunda gama kamera cihazı ile kumanda ünitesi
arasına en az 1.5 m yüksekliğinde, 1.0 m eninde ve 0.2 cm kalınlığında kurşun plaka
ile kaplanmış hareketli paravan konulmalıdır.
Genel Hususlar
1. Nükleer tıp ünitesinin daimi mesken olarak kullanılmayan alanlarda kurulması tercih
edilmelidir.
2. Kurulacakları binada zemin veya bodrum katında hasta ve personel yoğunluğunun az
olduğu yerde, diğer bölümlerden bağımsız olacak şekilde yapılmalı, bölüm dışı
hastaların ve personelin giriş-çıkışları engellenecek, mümkün olmadığı durumlarda
sınırlandırılacak ayrıca nükleer tıp hastalarının giriş çıkışları kontrol altında
tutulabilecek şekilde planlanmalı, ünitenin ana giriş-çıkış kapısı tek olmalıdır.
3. Yerleşim planı yapılırken odalar, bulunduracakları radyoaktivite miktarları göz önüne
alınarak ünite girişinden itibaren en düşük aktiviteden en yüksek aktiviteye doğru
sıralanmalıdır.
4. Ünitede bulunan radyoaktif alanların (sıcak oda, enjeksiyon odası, radyoaktif hasta
bekleme odası, görüntüleme odası, katı radyoaktif atık bekletme odası, efor odası,
radyoaktif hasta tuvaleti) kapıları koridora açılacak şekilde planlanmalı başka odalara
açılmaması sağlanmalıdır. Ancak, katı radyoaktif atık odasının sıcak odaya, efor
odasının görüntüleme odasına, radyoaktif hasta tuvaletinin radyoaktif hasta bekleme
odasına açılmasında sakınca bulunmamaktadır.
sağlanmalıdır.
6. Zırhlamalar tabandan tavana kadar yapılmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 20 / 31
Ek-4.2
(TEŞHİS VE AYAKTA TEDAVİ)
Ünitenin
Bulunacağı :
Kuruluşun Adı
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
GÖRÜNTÜLEME CİHAZINA / CİHAZLARINA İLİŞKİN BİLGİLER

Cinsi : SPECT SPECT / CT PET PET/CT
Marka :
Model :
Seri no :
Maksimum kV* :
Maksimum mA* :
*Cihaz SPECT/CT veya PET/CT ise belirtilecek.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 21 / 31
Ek-5
RADYOAKTİF MADDE İLE YATAKLI TEDAVİ YAPILAN ÜNİTELERİN
ZIRHLAMA UYGUNLUK RAPORU İÇİN GEREKLİ BİLGİ VE BELGELER
1. Yataklı tedavi ünitesinin yerleşimine ve zırhlanmasına ilişkin bilgileri içeren,
Radyoaktif Madde İle Yataklı Tedavi Yapılan Ünitelerin Zırhlanmasına İlişkin Mimari
Projede Bulunması Gerekli Hususlara (ek 5.1) göre hazırlanmış, sıvı radyoaktif atık
bekletme tank sisteminin özelliklerinin belirtildiği, tank sistemi dâhil tüm alanların
proje üzerinde gösterildiği iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet planı ve kesit
planı (1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Radyoaktif Madde İle Yataklı Tedavi Yapılan Ünitelerin Zırhlama Uygunluk Raporu
Başvuru Formu (ek 5.2)
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 22 / 31
Ek-5.1
ZIRHLANMASINA İLİŞKİN MİMARİ PROJEDE BULUNMASI GEREKLİ
HUSUSLAR
1. Alanlar;
- Sıcak oda* / radyofarmasi laboratuvarı ile oda içinde bulunan çekerocak, tezgâh
ve radyoaktif lavabonun konumu
- Tedavi odası / odaları ile oda içinde bulunan hasta yatağının konumu*
- Katı radyoaktif atık bekletme odası**
- Personel tuvaleti ve dekontaminasyon duş sistemi*
- Görevli personel odası
- Radyoaktif hastaların çarşaf ve nevresimleri ile temizlikte kullanılacak
malzemelerin bekletileceği yer**
- Radyoaktif hastaların kullandığı mutfak malzemelerinin (tabak, çatal, kaşık vb.)
yıkanacağı ve servis yapılacağı mutfak***
- Tedavi odasındaki tuvalet (alafranga), lavabo ve banyonun drenajının
kanalizasyona bağlantısı
- Hastane kanalizasyon sistemi çıkışında I-131 konsantrasyon değeri 10 Bq/ml’yi
geçen üniteler için sıvı radyoaktif atık bekletme tank sistemi, tank sisteminin
özellikleri ve kanalizasyona bağlantısı
* Proje zırhlama hesabı sırasında yatağın konumunun uygun görülmemesi halinde değiştirilmesi ve
yeni konumun sabitlenmesi istenebilir.
** Sıcak oda, personel tuvaleti ve dekontaminasyon duş sistemi ve katı radyoaktif atık bekletme
odası nükleer tıp ünitesi ile aynı katta ve fiziki koşullarının uygun olması durumunda SPECT,
SPECT/CT, PET, PET/CT ünitesi ile ortak kullanılabilir. Bu durumda söz konusu alanlara ait proje
gönderilmelidir.
***Tek kullanımlık malzeme kullanılması önerilir. Aksi halde radyasyondan korunmanın nasıl
sağlanacağı hakkında bilgi verilmesi gerekir.
2. Genel havalandırma sistemi ve çekerocak havalandırma çıkışı
4. Üniteye bitişik alanların kullanım amacı ile günlük meşgul edilme süreleri (ünitenin
alt, üst ve yan alanların ne amaçla kullanıldığının ve eğer personel bulunacaksa hangi
amaçla bulunacağının bildirilmesi)
Ünitede Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

1. Çekerocak: Sıcak oda içinde, personelin çalışmasını engellemeyecek biçimde 5 cm
kalınlığında kurşun bloklar kullanılarak, en az 80 cm x 50 cm boyutlarında, yaklaşık
30 cm yüksekliğinde ve dört bir tarafı kapalı olacak şekilde sıcak hücre yapılmalıdır.
Bu hücrenin ön bölümüne, üzerinde en az 10 cm x 20 cm boyutlarında ve 1 cm
kalınlığında kurşuna eşdeğer cam takılı olan 5 cm kurşun kalınlığı göğüs koruyucu zırh
konulmalı ve proje üzerinde gösterilmeli, tezgâhın yapısı bu ağırlığı taşıyacak yapıda
olmalıdır.
çıkan havanın geri dönüşünü engelleyecek, çevreyi olumsuz etkilemeyecek ve binanın
uzağından salınacak biçimde yapılmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 23 / 31
3. Çalışma ve zemin yüzeyleri: Kolay temizlenebilen, emici olmayan ve pürüzsüz

malzemelerle kaplanmalıdır.
5. Paravan: İyot tedavi odaları içine en az 60 cm eninde ve 160 cm yüksekliğinde 1 cm
kalınlığında hareketli kurşun paravan konulmalıdır.
6. Havalandırma: Merkezi havalandırma sisteminden ayrı bir havalandırma sistemi
veya pencereler ile sağlanmalıdır. Pencere bulunması durumunda; zemin ve bodrum
katlardaki tedavi odalarının pencereleri oda tabanından 2 m yüksekte vasistas tipli
yapılmalıdır.
7. Tank sistemi (gerekmesi durumunda):
a) Kuruluş tarafından; I-131 yataklı tedavi gören hastaların idrar ve dışkılarını ihtiva
eden sıvı radyoaktif atıkların hastane çıkışına tek bir noktadan bağlandığı ve bu
noktadaki debi değerinin 10 Bq/ml’lik kanalizasyona verme limit değerini
geçemeyeceğini gösteren onaylı projesi gönderilmeli veya kanalizasyona verme
limit değerinin 10 Bq/ml’yi geçmesi halinde 1 hasta odası (bir yataklı) için tank
kapasitesi en az 2 adet 6 m3 (2 hasta odası için 2 adet 12 m3 veya 3 adet 8 m3) olan
sıvı radyoaktif atık bekletme tank sistemi yapılmalıdır.
b) Sıvı radyoaktif atık bekletme tank sistemi; paslanmaya, yanmaya, su ve hava
basıncına dayanıklı, kolay temizlenebilen malzemeden (çelik veya fiberglass)
yapılmalı, tankların yerleştirileceği alan sızıntısı olmayan havuz biçiminde ve
tankların araları gezilebilir şekilde tasarlanmalıdır.
c) Tankların her birinde dolum seviye göstergesi, karıştırıcı sistemi, birinden diğerine
ve en son tanktan kanalizasyona aktarma bağlantısı, hava basıncı tahliye borusu ve
numune alma özellikleri olmalı, tankların karıştırılması, dolum seviyesinin
belirlenmesi, birinden diğerine ve son tankta kanalizasyona aktarılması işlevlerinin
kumanda panosundan gösterilmesi sağlanmalıdır.
ç) Kurulacak olan tedavi ünitesine ait sıvı radyoaktif atık giderlerinin en kısa yoldan
sıvı radyoaktif atık bekletme tank sistemine bağlanması sağlanmalı, tank sistemi
tercihen tedavi odasının altında olacak şekilde yapılmalı, bunun sağlanamaması
durumunda tanka olan bağlantı meşgul edilmeyen alanlardan geçecek şekilde
yapılmalıdır. Ancak tank giderlerinin meşgul edilen alanlardan geçmesi durumunda
giderler yatay olmayacak şekilde, mümkünse dikey veya belli bir eğim verilerek
yapılmalıdır.
Genel Hususlar
1. Tedavi ünitesinin daimi mesken olarak kullanılmayan alanlarda kurulması tercih
edilmelidir.
2. Kurulacakları binada zemin/bodrum katında hasta ve personel trafiğinin en az olduğu
yerde, diğer bölümlerden bağımsız olacak şekilde yapılmalı, görevli olmayan kişilerin
girişi engellenecek şekilde planlanmalı ve ünitenin ana giriş-çıkış kapısı tek olmalıdır.
alınarak ünite girişinden itibaren en düşük aktiviteden en yüksek aktiviteye doğru
sıralanmalıdır.
4. Çivi ve boru delikleri ile elektrik, havalandırma, ısıtma tesisatlarının zırhlama
bütünlüğünü bozmaması sağlanmalıdır.
5. Zırhlamalar tabandan tavana kadar yapılmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 24 / 31
Ek-5.2
Ünitenin
Bulunacağı :
Kuruluşun Adı
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
KULLANILACAK OLAN RADYASYON KAYNAĞI:

I-131 Diğer ………………… (Lu-177, In-111 vb. belirtiniz)
TEDAVİ ODASI VE SIVI RADYOAKTİF ATIK TANKI HAKKINDA BİLGİLER

Oda sayısı :
Tank sayısı :
Tank kapasitesi :
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 25 / 31
Ek-6
TIBBİ RADYOLOJİ UYGULAMALARININ YAPILDIĞI ODALARIN
1. Cihazın oda içindeki yerleşimine ve zırhlamaya ilişkin bilgileri içeren, Tıbbi Radyoloji
Uygulamalarının Yapıldığı Odaların Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede Bulunması
Gerekli Hususlara (ek-6.1) göre hazırlanmış, tüm alanlarının gösterildiği iki adet
mimari proje, birer adet vaziyet planı ve kesit planı (1/50 veya 1/100 ölçekli)
2. Tıbbi Radyoloji Uygulamalarının Yapıldığı Odaların Zırhlama Uygunluk Raporu
Başvuru Formu (ek-6.2) (her cihaz için ayrı ayrı doldurulmalıdır)
3. Cihazın teknik özellikleri ve kullanım amacını belirten açıklayıcı bilgi ve katalog
Not: Bu uygulamalar için Kurumumuzdan ‘Zırhlama Uygunluk Raporu’ alınması

zorunlu değildir.
Radyoloji cihazının kurulu bulunduğu odayı ve bitişik alanları gösteren Tıbbi Radyoloji
Uygulamalarının Yapıldığı Odaların Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede Bulunması
Gerekli Hususlara göre hazırlanmış olan projenin, lisans müracaatında Kuruma
gönderilmesi yeterlidir.
Ayrıca kuruluşlara zırhlama ile ilgili pratik bilgiler sunmak amacıyla hazırlanmış Tıbbi
Radyoloji Laboratuvarlarının Tasarımında Dikkat Edilecek Hususlar ve Zırhlama
Koşulları dokümanından yararlanılabilir.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 26 / 31
Ek-6.1
HUSUSLAR
1. Cihazın ve varsa akciğer statifinin konumu
2. Kumanda ünitesinin ve varsa hasta soyunma kabininin konumu
3. Bitişik alanın film banyo odası olması durumunda film kaset alış-veriş penceresinin
konumu
5. Cihazın bulunduğu odanın bitişik alanları ile alt ve üst katların kullanım amacı.
Genel Hususlar
1. Radyoloji cihazı odası binanın zemin/bodrum katında, diğer bölümlerden bağımsız
olacak şekilde, hasta ve personel yoğunluğunun en az olduğu yerde bulunmalıdır.
2. Alt, üst ve bitişik alanları daimi mesken olarak kullanılmayan alanlar tercih edilmelidir.
3. Oda, çalışanların ve hastaların rahat hareket etmesini sağlayacak büyüklükte yapılmalı,
odanın tercihen tek giriş kapısı olmalı ve oda içinden başka odalara geçiş
bulunmamalıdır.
4. Oda içinde birden fazla cihaz bulunmamalı, kumanda ünitesi aynı olan cihazların
bulunması durumunda cihazlar kurşun paravanla veya beton duvarla birbirlerinden
ayrılmış olmalıdır.
5. Akciğer statifi tercihen meşguliyeti az olan duvara yerleştirilmelidir (duvar arkası
boşluk, depo, bahçe vb.).
6. Kumanda ünitesi tercihen oda dışında bulunmalı, oda duvarına hastayı görebilecek
şekilde kurşun eşdeğerli camı bulunan bir pencere açılmalıdır. Kumanda ünitesinin oda
içinde olması durumunda, kumanda ünitesi hasta masasından en az 2 m uzaklığa
yerleştirilmeli ve önüne üzerinde kurşun eşdeğerli cam penceresi olan, “L” şeklinde, en
az 200 cm yüksekliğinde ve uzun kenarı 100 cm kısa kenarı 50 cm eninde bir kurşun
paravan konulmalıdır.
7. Film banyo odasının bitişik alanda bulunması durumunda, duvar üzerine kaset alış-
verişini sağlamak için uygun ebatlarda kaset alış-veriş penceresi açılmalı, pencere
kapakları her iki yönden 2 mm kalınlığında kurşun plaka ile kaplanmalı ve pencere
kapakları aynı anda tek bir tarafa açılacak şekilde tasarlanmalıdır.
8. Havalandırma; pencereler veya merkezi havalandırma sistemi ile sağlanmalıdır.
Pencere bulunması durumunda; pencereler oda tabanından 2 m yüksekte vasistas tipli
yapılmalıdır.
sağlanmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 27 / 31
Ek-6.2
:
Kuruluşun Adı
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks : :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
CİHAZA İLİŞKİN BİLGİLER

Cinsi/Kullanım Amacı
:
(grafi, skopi vb.)
Mimari projede cihazın
:
bulunduğu oda numarası
Marka :
Model :
Seri no :
Maksimum kV :
Maksimum mA :
Haftalık tahmin edilen
:
maksimum işyükü (mA.dak)
Haftalık tahmin edilen
:
maksimum hasta sayısı
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 28 / 31
Ek-7
ENDÜSTRİYEL UYGULAMALARIN YAPILDIĞI KAPALI ALANLARIN
1. Cihazın oda içindeki yerleşimine ait zırhlamaya ilişkin bilgileri içeren, Endüstriyel
Uygulamaların Yapıldığı Kapalı Alanların Zırhlanmasına İlişkin Mimari Projede
Bulunması Gerekli Hususlara (ek-7.1) göre hazırlanmış, tüm alanlarının gösterildiği
iki adet mimari proje ile birer adet vaziyet planı ve kesit planı (1/50 veya 1/100
ölçekli).
2. Endüstriyel Uygulamaların Yapıldığı Kapalı Alanların Zırhlama Uygunluk Raporu
Başvuru Formu (ek-7.2) (farklı radyasyon kaynakları için ayrı ayrı doldurulmalıdır).
3. Cihazın teknik özellikleri ve kullanım amacını belirten açıklayıcı bilgi ve katalog.
Not: Bu uygulamalar için Kurumumuzdan ‘Zırhlama Uygunluk Raporu’ alınması

zorunlu değildir.
Endüstriyel amaçlı kullanılacak olan cihazının kurulu bulunduğu odayı ve bitişik alanları
gösteren Endüstriyel Uygulamaların Yapıldığı Kapalı Alanların Zırhlanmasına İlişkin
Mimari Projede Bulunması Gerekli Hususlara göre hazırlanmış olan projenin, lisans
müracaatında Kuruma gönderilmesi yeterlidir.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 29 / 31
Ek-7.1
HUSUSLAR
1. Radyasyon kaynağının çalışma esnasında oda içindeki yerleşim durumu ve x-ışını
tüpünün yönlendirileceği duvarlar
2. Kumanda ünitesinin konumu (çekim odası kapısı kontrol altında tutulabilecek şekilde
planlanmalı)
3. Çekim odasının ve radyasyon kaynaklarının bekletileceği depo olarak kullanılacak
yerin kapılarının, duvarlarının, taban ve tavanın yapı malzemelerinin cinsi (kurşun,
beton, dolu tuğla, delikli tuğla vb.), kalınlığı (cm) ve yoğunluğu (g/cm3)
4. Radyasyon kaynağının bulunduğu odanın ve deponun* bitişik alanları ile alt ve üst
katların kullanım amacı ile günlük meşgul edilme süreleri (kapalı alanın alt, üst ve yan
alanların ne amaçla kullanıldığının ve eğer personel bulunacaksa hangi amaçla
bulunacağının bildirilmesi)
* Cihazın bulunduğu yer ile deponun ayrı olduğu durumda
Genel Hususlar
1. Gamagrafi cihazı ve kılavuz kaynak için kullanılacak depo 8/7/2005 tarihli ve 25869
sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Endüstriyel Radyografide Radyasyondan Korunma
ve Lisanslama Yönetmeliği’nin 31 inci Maddesine uygun olarak yapılmalıdır.
sağlanmalıdır.
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 30 / 31
Ek-7.2
:
Kuruluşun Adı
Adresi :
Semt /
İlçe
Telefon : Faks :

Cep
: Faks :
Telefonu
Adresi :
Semt /
İlçe
Kaşe/İmza :
RADYASYON KAYNAĞININ:
Cinsi : X-Işını Radyografi X-Işını Radyoskopi Gamagrafi
Kullanım
:
Amacı
Marka :
Model :
Maksimum kV :
Maksimum mA :
Radyoaktif Kobalt-60 İridyum-192
:
kaynak cinsi: Selenyum-75 Diğer …………………(Belirtiniz)
Cihazın maksimum aktivite kapasitesi (Ci / TBq) : …………Ci/ …………TBq
Haftalık tahmin edilen maksimum toplam
ışınlama süresi (1 günde kaç dakika çekim :
yapılacağı ve haftada kaç gün çalıştırılacağı)
RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 31 / 31
Ek-8
Lisanslı Ünitelerde ve Tesislerde Revize Proje Zırhlama Değerlendirilmesi
Hızlandırıcı tesisleri, radyoizotop ve radyofarmasötik üretim tesisleri, PET, PET/CT ve

Yataklı tedavi ünitelerinin projelerinde aşağıdaki değişikliklerin yapılması halinde; söz konusu
değişiklikler kuruluş tarafından Kuruma yazılı olarak bildirilir. Bu durumda kuruluş; ek-1.2,
ek-2.2, ek-4.2 ve ek-5.2’de verilen Proje Zırhlama Başvuru Formu, değişikliğin gösterildiği
mimari proje ve revize zırhlama projesinin onaylanması ücreti ile Kuruma başvuruda bulunulur.
Hızlandırıcı tesislerinde;
1) Siklotron odasının yerinin ve boyutunun değişmesi, cihaz özelliklerinin
değiştirilmesi veya üretim kapasitesinin artırılması
2) Yeni siklotron cihazı odası eklenmesi
3) Üretim laboratuvarının yerinin ve boyutunun değişmesi veya yeni sentez hücresi,
ikinci üretim laboratuvarı eklenmesi
4) Kalite kontrol, katı radyoaktif atık odası yerinin ve boyutunun değişmesi veya aynı
amaçlı yeni oda eklenmesi
Radyoizotop ve radyofarmasötik üretim tesislerinde

1) Üretim laboratuvarının yerinin ve boyutunun değişmesi veya yeni sentez hücresi,
ikinci üretim laboratuvarı eklenmesi
2) Kalite kontrol, katı radyoaktif atık odası yerinin ve boyutunun değişmesi veya aynı
amaçlı yeni oda eklenmesi
PET ve PET/CT ünitelerinde

1) Var olan PET veya PET/CT cihazının bulunduğu odanın değişmesi
2) Var olan cihazın aynı odada ortam doz hızı miktarını arttıracak (PET iken PET /CT
konması gibi) farklı tip cihaz ile değiştirilmesi
3) Üniteye yeni görüntüleme cihazının eklenmesi
4) Sıcak odanın yerinin ve boyutunun değişmesi
5) Üniteye ikinci sıcak oda eklenmesi
6) Radyoaktif hasta bekleme + enjeksiyon odasının, hasta tuvaletinin, geç çekim
odasının ve atık odasının yerinin ve boyutunun değişmesi veya üniteye aynı amaçlı
yeni oda eklenmesi
Yataklı tedavi ünitelerinde

1) Yataklı tedavi odasının yerinin ve boyutunun değişmesi veya yeni tedavi odası
eklenmesi
2) Var olan I-131 tedavi ünitesine Lu-177, In-111 vb. radyoizotoplarla yapılacak
yataklı tedavi için yeni bir oda eklenmesi
3) Sıcak odanın yerinin ve boyutunun değişmesi
4) Üniteye ikinci sıcak oda eklenmesi
5) Katı radyoaktif atık odasının yerinin ve boyutunun değişmesi veya aynı amaçlı yeni
oda eklenmesi

Zırhlama Hesaplamaları Ve Uygunluk Değerlendirmesine İlişkin Usul Ve Esaslar

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Zırhlama Hesaplamaları Ve Uygunluk Değerlendirmesine İlişkin Usul Ve Esaslar

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

ZIRHLAMA HESAPLAMALARI VE UYGUNLUK

DEĞERLENDİRMESİNE İLİŞKİN USUL VE ESASLAR

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 1 / 31

ZIRHLAMA HESAPLAMALARI VE UYGUNLUK DEĞERLENDİRMESİNE

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 2 / 31

7) Zırhlama uygunluk raporu: Radyasyon kaynağının kullanılacağı, imal edileceği veya

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 3 / 31

c) Yazılı olarak yapılan ve mazereti içeren başvurunun TAEK tarafından uygun

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 4 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 5 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 6 / 31

Tesiste Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 7 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 8 / 31

CİHAZA İLİŞKİN BİLGİLER

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 9 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 10 / 31

Tesiste Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 11 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 12 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

HAZIRLANACAK / DAĞITILACAK RADYOİZOTOPLARA İLİŞKİN BİLGİLER:

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 13 / 31

Not: Simülasyon cihazının kurulu bulunduğu oda için Kurumumuzdan ‘Zırhlama

Simülasyon cihazının kurulu bulunduğu odayı ve bitişik alanları gösteren, Radyoterapi

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 14 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 15 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

RADYASYON KAYNAĞINA İLİŞKİN BİLGİLER

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 16 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 17 / 31

Not: Kurumumuzdan SPECT veya SPECT/CT üniteleri için ‘Zırhlama Uygunluk

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 18 / 31

1.2. PET, PET/CT Ünitesi ise;

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 19 / 31

Ünitede Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 20 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

GÖRÜNTÜLEME CİHAZINA / CİHAZLARINA İLİŞKİN BİLGİLER

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 21 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 22 / 31

Ünitede Bulunması Gereken Ekipman ve Özellikleri

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 23 / 31

3. Çalışma ve zemin yüzeyleri: Kolay temizlenebilen, emici olmayan ve pürüzsüz

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 24 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

KULLANILACAK OLAN RADYASYON KAYNAĞI:

TEDAVİ ODASI VE SIVI RADYOAKTİF ATIK TANKI HAKKINDA BİLGİLER

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 25 / 31

Not: Bu uygulamalar için Kurumumuzdan ‘Zırhlama Uygunluk Raporu’ alınması

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 26 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 27 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

CİHAZA İLİŞKİN BİLGİLER

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 28 / 31

Not: Bu uygulamalar için Kurumumuzdan ‘Zırhlama Uygunluk Raporu’ alınması

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 29 / 31

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 30 / 31

Telefonu : Dahili : E-posta :

RSGD-UE-005-E08 29/6/2016 …/…/… … 31 / 31

Hızlandırıcı tesisleri, radyoizotop ve radyofarmasötik üretim tesisleri, PET, PET/CT ve

Radyoizotop ve radyofarmasötik üretim tesislerinde

PET ve PET/CT ünitelerinde

Yataklı tedavi ünitelerinde