Professional Documents
Culture Documents
𝟐𝟐𝟎𝟐 𝑪𝑨𝑩
ننمذج التفاعل الكيميائي التام الحاصل بين المغنزيوم 𝑔𝑀 ومحلول حمض كلور الهيدروجين بمعادلة أكسدة ارجاع :
𝑀𝑔 + 2𝐻3 𝑂+ = 2𝐻2 O + 𝐻2 + 𝑀𝑔2+
ندخل كتلة من مادة المغنزيوم 𝑔 𝑚 = 1,0في كأس به محلول من حمض كلور الماء حجمه 𝑙𝑚 𝑉 = 60وتركيزه
المولي 𝑙 𝐶 = 5,0 𝑚𝑜𝑙/فنشاهد إنطالق غاز ثنائي الهيدروحين وتزايد حجمه تدريجيا حتى اختفاء كتلة المغنزيوم
كليا .نجمع غاز ثنائي الهيدروجين ونقيس حجمه كل دقيقة نحصل على النتائج التالية المدونة في جدول القياسات أدناه :
) 𝑡(min 0 1 2 3 4 5 6 7 8
)𝑙𝑚( 𝑉𝐻2 0 336 625 810 910 940 960 960 960
)𝒍𝒐𝒎(𝒙
حين تشعر أن املنافذ جميعها مغلقة ، .1أنشئ جدول لتقدم التفاعل .
سيصل اليك لطف هللا من املنفذ .2أكمل جدول القياسات حيث 𝑥 يمثل تقدم التفاعل .
املستحيل .... .3أرسم المنحنى البياني )𝑡(𝑓 = 𝑥 بسلم رسم مناسب .
.4أوجد التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥 للتفاعل الكيميائي وحدد المتفاعل المحد .
.5عين زمن نصف التفاعل . 𝑡1⁄2
.6أحسب تركيز شوارد الهيدرونيوم ) ( 𝐻3 𝑂+في الوسط التفاعلي عند انتهاء التفاعل الكيميائي .
.7أوجد التركيب المولي للمزيج في اللحظة 𝑛𝑖𝑚. 𝑡 = 3
𝑙𝑜𝑚𝑉𝑀 = 24𝐿/ ناخذ 𝑀(𝑀𝑔) = 24.3 𝑔/𝑚𝑜𝑙 :
لدراسة حركة التفاعل الكيميائي البطيئ والتام بين الماء األكسجيني )𝑞𝑎( 𝐻2 𝑂2ومحلول يود البوتاسيوم
+ −
)𝑞𝑎(𝐾( في وسط حمضي والمنمذج بالمعادلة التالية : )𝑞𝑎(𝐼 + )
𝐻2 𝑂2 )𝑞𝑎( )𝑞𝑎(+ 2𝐼 −(𝑎𝑞) + 2𝐻3 𝑂+ = 𝐼2 )𝑞𝑎( )𝑙(𝑂 + 4𝐻2
مزجنا في بيشر عند اللحظة 𝑡 = 0ودرجة حرارة 𝐶 25°حجما 𝑙𝑚 𝑉1 = 100من محلول الماء األكسجيني تركيزه
المولي 𝑙 𝐶1 = 4,5 × 10−2 𝑚𝑜𝑙 ⁄مع حجم 𝑙𝑚 𝑉2 = 100من محلول يود البوتاسيوم تركيزه
+
)𝑞𝑎(𝑂 . (2𝐻3 المولي 𝑙 𝐶2 = 6 × 10−2 𝑚𝑜𝑙/وبضع قطرات من محلول حمض الكبريت المركز ) )𝑞𝑎(+ 𝑆𝑂42−
.1أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واالرجاع .
.2أحسب كمية المادة ) 𝑛0 (𝐻2 𝑂2للماء األكسجيني و ) 𝑛0 (𝐼 −لشوارد اليود في المزيج في المزيج االبتدائي .
.3أنشئ جدول تقدم التفاعل .
لمتابعة تطور التفاعل الحاصللل بين شللوارد ثيوكيبريتات ) (𝑆2 𝑂32−وشللوارد الهيدرونيوم ، 𝐻3 𝑂+نمزج في اللحظة
𝑡 = 0حجما 𝑙𝑚 𝑉1 = 100من محلول ثيوكيبريتات الصوديوم ) ( 2𝑁𝑎+ + 𝑆2 𝑂32−تركيزه المولي
𝐶1 = 0.04𝑚𝑜𝑙. 𝐿−مع حجم 𝑙𝑚 𝑉2 = 100من حمض كلور المللاء ) (𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −تركيزه المولي . 𝐶2
فيحدث تحول كيميائي ننمذجه بمعادلة التفاعل التالية :
)𝑙( 𝑂 𝑆2 𝑂32−(𝑎𝑞) + 2𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) = 𝑆 (𝑠) + 𝑆𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2
المتابعة الزمنية للتحول الحاصللللل مكنتنا من الحصللللول على البيان الممثل في الشللللكل ( )1والذي يمثل تغيرات 𝑦 بداللة
الزمن 𝑡 حيث :
)𝒍𝒚 (𝒎𝒎𝒐𝒍/
] 𝑦 = [𝑆2 𝑂32− ] + [𝐻3 𝑂+
Type equation here. .1هل التحول المدروس سريع أم بطيء ؟ علل .
الشكل 01 .2أنشىء جدول تقدم التفاعل .
.3إعتمادا على جدول تقدم التفاعل برهن العبارة التالية :
𝟐𝑪𝑪𝟏 + 𝒙
= 𝒕𝒚 𝟑−
𝟐 𝒕𝑽
دراسة تطور تفاعل أكسدة 𝑂 𝐶3 𝐻8بواسطة أيونات البرمنغنات ) (𝑀𝑛 𝑂4−ونعتبره تام ينمذج بتفاعل معادلته :
𝑂 5 𝐶3 𝐻8 𝑂 + 2𝑀𝑛 𝑂4− + 6𝐻+ = 5𝐶3 𝐻6 𝑂 + 2𝑀𝑛2+ + 6𝐻2
توجد عدة تقنيات لمتابعة التفاعل السابق زمنيا ،استخدمنا واحدة منها والتي سمحت لنا برسم البيان )𝑡( 𝑓 = 𝑥
( الشكل .)01
.1أذكر بعض الطرق التي تمكننا من المتابعة الزمنية للتحول السابق مع التعليل .
)𝒍𝒐𝒎𝒎( 𝒙 .2هل التفاعل المدروس سريع أم بطيء ؟ مع التعليل.
الشكل 1 .3أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واالرجاع .مع تحديد
الثنائيتين )𝑑𝑒𝑅(𝑂𝑋/
.4أحسب سرعةالتفاعل عند اللحظة )(𝑡 = 4 min
.5إستنتج سرعة تشكل شاردة البرمنغنات ) (𝑀𝑛2+
عند اللحظة )𝑛𝑖𝑚(𝑡 = 4
.6عرف زمن نصف التفاعل .مع ذكر أهميته .
.7استنتج زمن نصف التفاعل . 𝑡1/2
𝟓 𝟎.
لغرض المتابعة الزمنية لتحول كيميائي بطيئ وتام نغمر في اللحظة 𝑡 = 0قطعة من معدن النحاس النقي ) )𝑠(𝑢𝐶(
كتلتها 𝑚0في محلول ) (𝑆0لنترات الفضة ) (𝐴𝑔+ + 𝑁𝑂3−حجمه 𝑉0وتركيزه المولي .𝐶0
3.15الدراسةةة التجريبية مكنتنا من رسةةم المنحنيات البيانية )𝑡(𝑓 = 𝑔𝐴𝑚 و )𝑡(𝑔 = ] [𝐴𝑔+و )𝑡( 𝑛𝐶𝑢 = ℎالموضةةحة في
الشكل 1-والشكل 2-والشكل 3-على الترتيب .
)𝒍𝒐𝒎 𝟐𝒏𝑪𝒖 (× 𝟏𝟎− )𝒍[𝑨𝒈+ ] × (𝟏𝟎−𝟏 𝒎𝒐𝒍/ )𝒈( 𝒈𝑨𝒎
الشكل 03 الشكل 02 الشكل 01
𝟏
1
لدراسة حركية تحول كيميائي تام غمرنا في لحظة 𝑡 = 0صفيحة من النحاس كتلتها 𝑔 𝑚 = 3,175في حجم قدره
𝑙𝑚 𝑉 = 200من محلول نترات الفضة ) )𝑞𝑎( (𝐴𝑔+ (𝑎𝑞) + 𝑁𝑜3−تركيزه المولي . 𝐶0
سمحت لنا متابعة تطور هذا التحول من رسم البيان الممثل في الشكل الذي يعبر عن تغيرات كتلة الفضة المتشكلة بداللة
الزمن )𝑡(𝑓 = 𝑔𝐴𝑚 المعادلة المعبرة عن التفاعل المنمذج لهذا التحول هي :
+ 2+
𝑢𝐶 )𝑞𝑎(𝑔𝐴+ 2
)𝑠( )𝑞𝑎(𝑢𝐶 = 𝑔𝐴+ 2
)1هل التحول الحادث سريع أم بطيء ؟ برر اجابتك .
)2حدد الثنائتين )𝑑𝑒𝑅 (𝑂𝑥/المشاركتين في التفاعل واكتب عندئذ المعادلتين النصفيتين لألكسدة واإلرجاع .
)𝒈𝒎( 𝒈𝑨𝒎 )3أنشئ جدول تقدم التفاعل واحسب قيمة التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥 .
4320 )4أحسب 𝐶0التركيز المولي االبتدائي لمحلول نترات الفضة .
)5جد التركيب المولي ( كمية المادة ) في الحالة النهائية .
الشكل 01
)6عرف زمن نصف التفاعل وحدد قيمته بيانيا .
)7بين أن السرعة اللحظية لتشكل الفضة تعطى بالعبارة :
1 )𝑡( 𝑔𝐴𝑚𝑑
= )𝑡(𝑣 .
𝑔𝐴𝑀 2 𝑡𝑑
864
احسب سرعة التفاعل في اللحظة 𝑛𝑖𝑚𝑡 = 0
)𝒏𝒊𝒎(𝒕
0 10 المعطيات :
−1
𝑙𝑜𝑚 𝑀(𝐶𝑢) = 63.5 𝑔. 𝑀(𝐴𝑔) = 108 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
التحول الكيميائي الحادث بين شوارد البروميد ) (𝐵𝑟 −مع شوارد البرومات ) (𝐵𝑟𝑂3−في وسط حمضي ،تحول كيميائي
تام وبطيء .
عنةةةد درجةةةة حرارة ثةةةابتةةةة وعنةةةد اللحظةةةة 𝑡 = 0نمزج حجم 𝑙𝑚 𝑉1 = 100من محلول برومةةةات البوتةةةاسةةةةةةيوم
) (𝐾 + + 𝐵𝑟𝑂3−تركيزه المولي 𝐶1مع حجم 𝑉2 = 2𝑉1من بروم البوتةةةاسةةةةةةةيوم ) (𝐾 + + 𝐵𝑟 −تركيزه المولي
𝑙 .𝐶2 = 0.5𝑚𝑜𝑙/ثم نضيف له قطرات من حمض الكبريت المركز .
.1ماهو دور حمض الكبريت المركز .
.2اكتب المعادلتين النصفيتين .واستنتج معادلة تفاعل أكسدة – ارجاع .
.3أوجد قيمة التركيز المولي ،𝐶1علما أن المزيج االبتدائي ستوكيومتري.
.4أنشىء جدول تقدم التفاعل .ثم استنتج قيمة التقدم االعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥
.5المتابعة الزمنية لتطور كمية مادة ) 𝑛(𝐵𝑟𝑂3−المتبقية ،مكنتنا من الحصول على الجدول التالي :
)𝑡(min 0 2 4 6 8 10 12
)𝑙𝑜𝑚𝑚() 𝑛(𝐵𝑟𝑂3− 20 10 5 2.5 1.33 0.66 0.33
.6أرسم المنحنى البياني الممثل لتغيرات ) 𝑛(𝐵𝑟𝑂3−بداللة الزمن باستخدام سلم رسم مناسب .
.7عرف زمن نصف التفاعل ،ثم استنتج قيمته .
كن قويا حتى في أقس ى لحظات
.8عرف السرعة الحجمية للتفاعل ،ثم بين أنه يمكن كتابتها على النحو التالي :
ً ً ) 1 𝑑𝑛(𝐵𝑟𝑂3−
ضعفك ،دعهم يرونك قويا خيرا من 𝑙𝑜𝑣𝑉 =−
ً 3𝑉1 𝑡𝑑
أن يرونك ضعيفا .......
احسب قيمة السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة 𝑛𝑖𝑚𝑡 = 8
) (𝐵𝑟𝑂3− /𝐵𝑟2 المعطيات ، (𝐵𝑟2 /𝐵𝑟 − ) :
للماء األكسجيني 𝐻2 𝑂2أهمية بالغة فهو معالج للمياه المستعملة ومطهر للجروح ومعقم في الصناعات الغذائية .
الماءاألكسجيني يتفكك بتحول بطيئ جدا في الشروط العادية معطيا غاز ثنائي األكسجين والماء وفق المعادلة المنمذجة
للتحول الكيميائي 2𝐻2 𝑂2 = 𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 :
لدراسة تطور التفكك الذاتي للماء األكسجيني بداللة الزمن ،نأخذ مجموعة أنابيب اختبار يحتوي كل منها على حجم
𝑙𝑚 𝑉0 = 10من هذا المحلول ونضعها في حمام مائي درجة حرارته ثابتة .
عند كل لحظة 𝑡 ،نفرغ أنبوب اختبار في بيشر ونضيف اليه ماء وقطع جليد وقطرات من حمض الكبريت المركز
) (2 𝐻3 𝑂+ + 𝑆𝑂42−ثم نعاير المزيج بمحلول مائي لثنائي كرومات البوتاسيوم) (2𝐾 + + 𝐶𝑟2 𝑂72−تركيزه المولي
𝐶 = 0.1𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1فنحصل في كل مرةعلى الحجم 𝐸𝑉 االزم لبلوغ التكافؤ .سمحت لنا النتائج برسم المنحنى
)𝑡(𝑓 = 𝐸𝑉 الممثل في الشكل ( . ) 01
.1معادلة تفاعل المعايرة هي :
2− + 3+
𝑂 .3𝐻2 𝑂2 + 𝐶𝑟2 𝑂7 + 8𝐻3 𝑂 = 3𝑂2 + 2𝐶𝑟 + 15𝐻2
)𝒍𝒎( 𝑬𝑽
أ) اكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة واالرجاع الموافقتين لهذا التفاعل .
الشكل 01 ب) هل يمكن اعتبارحمض الكبريت كوسيط في هذا التفاعل ؟ علل .
ج) هل يؤثر الماء وقطع الجليد على قيمة حجم التكافؤ 𝐸𝑉 ؟ لماذا ؟
د) عبر عن التركيز المولي ] [𝐻2 𝑂2للماء األكسجيني
بداللة 𝐸𝑉 𝑉0 ،و 𝐶 .
.2القارورة التي أخذ منها الماء األكسجيني المستخدم في هذه التجربة
كتب عليها الداللة 𝑉 10أي :
( كل 𝐿 1من محلول الماء األكسجيني يحرر 𝐿 10من غاز
4
ثنائي األكسجين 𝑂2في الشرطين النظاميين )
0 100 ) 𝒔(𝒕 هل هذا المحلول محضر حديثا ؟ علل .
.3باالعتماد على المنحنى والعبارة المتوصل اليها في السؤال (د ) جد :
أ) زمن نصف التفاعل . 𝑡1⁄2
ب) عبارة السرعة الحجمية الختفاء 𝐻2 𝑂2بداللة 𝐸𝑉 .
ج) قيمة السرعة الحجمية الختفاء الماء األكسجيني عند اللحظتين 𝑠. 𝑡2 = 600𝑠 ، 𝑡1 = 200
ماذا تالحظ ؟ علل .فسر مجهريا سبب تناقص السرعة الحجمية .يعطى 𝑉𝑀 = 22.4 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 :
عند اللحظة 𝑡 = 0وفي درجة الحرارة ℃ 𝑇1 = 45نضع في وعاء مغلق بإحكام حجما 𝑙𝑚 𝑉1 = 50من محلول
لحمض األوكساليك ) (𝐻2 𝐶2 𝑂4تركيزه المولي 𝐶1 = 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1مع حجم 𝑙𝑚 𝑉2 = 50من محلول لثنائي
كرومات البوتاسيوم ) (2𝐾 + + 𝐶𝑟2 𝑂72−تركيزه المولي . 𝐶2 = 2 × 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
.1أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة – إرجاع ثم معادلة تفاعل أكسدة اإلرجاعية .
.2أنشئ جدوال لتقدم التفاعل .
.3هل المزيج االبتدائي ستوكيومتري .
3+
عن طريق المعايرة للوسط التفاعلي نتابع تطور ] 𝑟𝐶[ .
.4أحسب التركيز المولي اإلبتدائي لـــ [𝐶𝑟2 𝑂72− ]0 :و [𝐻2 𝐶2 𝑂4 ]0في المزيج .
] 𝐶2 −[𝐶𝑟 3+
= ] . [𝐶𝑟2 𝑂72− .5بين أن التركيز المولي لشوارد ] [𝐶𝑟2 𝑂72−في المزيج يعطى بالعالقة التالية :
2
.6أكمل الجدول أعاله ثم ارسم المنحنى البياني . [𝐶𝑟2 𝑂72− ] = 𝑓(𝑡) :
.7استنتج السرعة الحجمية لتشكل 𝐶𝑟 3+في اللحظة 𝑠. 𝑡 = 100
.8عرف زمن نصف التفاعل ثم احسب قيمته من البيان )𝑡(𝑓 = ] . [𝐶𝑟2 𝑂72−
.9نعيد التجربة السابقة وذلك في درجة الحرارة ℃. 𝑇2 = 20
ارسم كيفيا المنحنى البياني )𝑡(𝑔 = ] [𝐶𝑟2 𝑂72−وفي نفس المعلم .
المعطيات :
2− 3+
الثنائيات )𝑑𝑒𝑅 𝐶𝑟2 𝑂7 ⁄𝐶𝑟 : (𝑜𝑥 ⁄و 𝐶𝑂2 ⁄𝐻2 𝐶2 𝑂4
ايثانوات االيثيل مركب عضوي سائل عديم اللون له رائحة مميّزة صيغته المجملة 𝐶4 𝐻8 𝑂2ويعد من المذيبات المهمة
في الصناعات اللكيميائية.
عند اللحظة 𝑡 = 0نسكب حجما 𝑙𝑚 𝑉1 = 1من ايثانوات االيثيلفي بيشر يحتوي على محلول هيدروكسيد الصوديوم
) (𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻−حجمه 𝑙𝑚 𝑉0 = 200وتركيزه المولي 𝐶0المغمور فيه مسبار قياس الناقلية .
عند درجة حرارة ثابتة ℃ . 25الذي يسمح بقياس الناقلية النوعية للمزيج في كل لحظة 𝑡 .
نعتبر حجم الوسط التفاعلي .𝑉 = 𝑉0
نُنمذج التحول الكيميائي الحادث والذي نعتبره تاما ً بالمعادلة الكيميائية التالية :
𝑂 𝐶4 𝐻8 𝑂2 + 𝑂𝐻− = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂2− + 𝐶2 𝐻6
)𝒍𝒐𝒎 𝟓𝒙(𝟏𝟎−
)𝒎𝝈(𝒎𝒔⁄
الشكل 01
الشكل 02
5
4