РЕЗИМЕ

Одређивањем концентрације арсена у узорцима земљишта је важна за многа

истраживања животне средине. Иако је неколико приступа за квантификовање арсена у
узорцима из животне средине, многи од њих су слабо погодни за употребу у
лабораторијама. Међутим употреба УВ-Вис спектрофотометријске методе потпуно
одговарају за овакве анализе и могу да се користе у основним студијама.

УВОД

Арсен се може наћи у више од 200 различитих неорганских минерала, често се

јавља као тровалентни или пентавалентни, па се може везати за органске материје
присутне у окружењу. Арсен је мобилни и налази се у Земљином талогу, земљишту и
води. Поред тога што је присутан у природи Арсен се често може наћи у већим
концентрацијама у пестицидима, хербицидима, индустријском отпаду и фосилним
горивима. Ниво арсена у незагађеном земљишту из разних земаља је у распону од 0.01
до 40 мг кг-1 ( ппм ) , али знатно се разликује међу географским регионима.

С обзиром на значај арсена у животној средини , различити инструментални

приступи су коришцћени да би се одредила концентрација, укључујући атомску
апсорпциону спектроскопију, Кс –флуоресцентну спектроскопију, индуковану
купловану плазму... Поред ових техника, које су скупе и захтевају обучене
аналитичаре, истраживачи су заинтересовани за развој алтернативних метода које
користе ултраљубичасте и видљиве зраке (УВ / ВИС спектроскопију) .

УВ / ВИС спектроскопска метода има многе потенцијалне предности: лакоћу

употребе, јефтинија је. УВ / ВИС спектрофотометријска метода за одређивање арсена у
узорцима земљишта захтева разматрање више фактора и обухвата анализу
методологије.

ОПИС ПРОЈЕКТА

Кс - флуоресцентна спектроскопија је веома погодна за анализу земљишта јер

обезбеђује брзу анализу више елемената. Хистограм показује концентрацију елемената
Fe, Ti, Pb Zn у 2 . Ови хистограми указују на то да елементи као што су Fe и Ti су
знатно изнад границе, док су елементи попут Pb Zn су у близини њихове границе
детекције, граница детекције за Pb и Zn су и поред 10-15 ппм. Неколико важних
аналита која могу бити присутна у узорцима земљишта нажалост није лако
анализирати преносивим КСРФ спектрометром. Арсен, на пример, има лимит
детекције 15-20 ппм када се анализира од стране ИННОВ - Кс Алпха КСРФ
спектрометра . Када се тестирају узорци на тешке метале користе се и пламени атомски
апсорпциони спектрофотометри (ФААС ) .Гориво које се користи у ФААС је обично
око комбинација ваздуха и ацетилена, и пламен достиже температури од 2100-2400
степени Ц.светлосни сноп се усмерава кроз пламен и достиже детектор који одређује
количину светлости која се апсорбује атомизовано елемент у пламену . Сваки елемент
има карактеристичну апсорпцију таласне дужине и извор зрачења (шупље катоде -
лампа ) који производи светлост.

Чињеница да арсен има таласну дужину уз максималну апсорпцију 193,7 нм је

несрецћна јер ваздух - ацетилен пламен интензивно апсорбује ултраљубичасто зрачење
и тиме смањује осетљивост инструмента . Из тог разлога је боље користити УВ/ВИС
спектроготометрију. Заједничка карактеристика многих УВ / ВИС протокола ( за арсен
и друге аналте ) јесте да реагенс реагује са квантитативним аналитом, тако да се
формира једињење неке боје . Пошто је мерење ове апсорбанције је лако изводити са
УВ / ВИС спектрометра ,кључни корак у овом поступку је Начин на који је реагенс
( често боја ) реагује са аналитом. У овом поступку , арсен ( III ) реагује са калијум
јодатом у хлороводоничној киселини и ослободи јод квантитативно . Ослобођени јод
селективно оксидира ЛМГ на малахит зелене боје (МГ ), што је плаво зелене боје.
 Други блиско повезаног поступак - У свом раду арсен (III ) је поново реаговао
са киселим калијум јодатом да ослободи јод . Ослобођени јод је добио ружичасто
црвену боју, који се мери спектрофотометријски на 556 нм.

Резултати тих истраживања метода валидације су обично пријавио било као

концентрације одређује или као проценат опоравка. У ситуацијама где оригинална
количина арсена је нула или близу нуле ,узорак прожете додавањем позната количина
арсена у матрицу . Износ опоравио се онда изражава каопосто опоравак на основу
износа одређује у односу на износ додате - узорци садрже мерљиве количине арсена,
узорци се најчешће тестирају без додатне аналита уводе, иако у неким ситуацијама ови
узорци су прожети познати износ и проценат израчунат опоравак. Опис различитих
узорака испитају три спектрофотометријске методе. Међу овим налазима,
најрелевантније за текуће истраге анализа узорака земљишта .
 Експерименталне методе

Малахит зелена процедура

0,05 % раствор од Леуко - малахит зеленог ( ЛМГ ) је припремљен додавањем 25

мг ЛМГ ( [ 4 - ( ( 4 - ( диметиламино ) фенил ) ( фенил ) метил ) - Н , Н – диметил
бензенамине ] ) , 100 мл дестиловане воде и 1,5 мл 85 % фосфорне киселине у 500 мл
запреминске боце и мућка се све док се боја не разреди. Раствор од 2 % калијума јодата
и 0.45М хлороводоничне киселине је израђен од чврстог калијум јодата 3М раствором
хлороводоничне киселине. Ацетат пуфера са пХ вредношц́у од 4,5 је настао
растварањем 13,6 г натријум-ацетат трихидрат у дестилованој води у нормалном суду
запремине 100 мл , са пХ корекције од стране сирцћетне киселине.

У волуметријске боце од 50 мл ставити арсена (III) у распону од 0,08 до 1,2 ппм

за производњу калибрационе криве или 1 мл узорка за анализу земљишта , затим 5 мл
0.45м хлороводоничне киселине и 2,5 мл калијум-јодата . После два минута благог
муц́кања , 2,5 мл 0,05 % ЛМГ је додат са 10 мл пуфера ацетата . Сва решења су
сертификована да буду на пХ 4,5 ± 0,2 ,пХ-метром. Било које корекције пХ су
направљене са разблаженим натријум хидроксидом или 0.45м хлороводоничнном
киселином.. Раствор се загрева до 40 степени Ц у воденом купатилу на пет минута да
би се убрзао комплетан развој боје . Када су раствор охлади на собној температури
додаје се дестилована вода до одредјене запремине. Сва апсорбциона мерења се врше
на 617 нм.

Рходамине Б процедура 0,2 % раствор Родамин Б ( [ 9 - ( 2 - царбокипхенил ) - 6

- диетил - 3 - кантхенилидене ] диетхиламмониум - хлорид ) је припремљен
растварањем 2,5 мг Родамин Б у дестилованој води у боци запремине 100 мл . Раствор
2% калијум јодида и 0.45м хлороводоничне киселине припремљени су од чврстог
калијум јодата сертификовани 3М раствор хлороводоничне киселине .У 50 мл
волуметријских боца, аликвота арсен ( III ) у распону од 0,08 до 1,2 ппм су додати за
изградњу калибрационе криве. Затим 1 мл од 0.45м хлороводоничне киселине и 2 мл
калијум јодата. У узорцима земљишта , 1 мл се сједини. Узорак је био помешан са 2 мл
калијум Иода та . После два минута благим муц́кањем ,пХ вредност је узета са пХ
метара . пХ је прилагођен са разблаженим натријум хидроксидом 0.45м и
хлороводоничне киселине , тако да пХ вредност износи 6,5 ± 2,0 . Затим , 2 мл 0,2%
Родамин Б је додат . Упутство дозвољава да одстоји 20 минута како би се осигурао
Комплетан развој боје . Затим се своди на запремину и анализира на на 556 нм.

Припрема узорака земљишта

Већина узорака земљишта су прикупљени из разних локалних паркова у граду

Колумбусу , Охајо . Преостали узорци земљишта су сертификовани од стране Resource
Tehnology Corporation и садрже познату количину арсена, Бројеви у каталогу
ЦРМ022 , ЦРМ028 , ЦРМ030 , ЦРМ033 , и ЦРМ034 . Методу дигестије је предложио
Цхериан ( Цхериан и Нараиана, 2005 ) и додавало се 5 мл концентроване
хлороводоничне киселине у 1 г узорка земљишта које је било суво и фино брушено .
Екстракт је уклоњен са јос три пута по 5 мЛ хлороводоничне киселине И додати су
остацима екстракта . Екстракт је загреван 30 минута и остављен да се охлади на собној
температури . Екстракт је додат у нормални суд запремине 50 мл садржи 15 мл
дестиловане воде . Капи 10 % КИ су додати раствору све док се присуство вишка јода
не доказе црвенкасто браон бојом . Сваки вишак јода се уништава додавањем
аскорбинска киселина . Раствору одредити одређену запремину и чувати на хладном и
тамном месту када није у употреби .

Други метод је пратио дигестију у складу са ЕПА методом 3050б . 1 г сува и

фино уситњеног узорка земљишта се меша са 10 мл концентроване азотне киселине и
загрева на око 95 степени Ц за 10-15 минута .Додатних 5 мл дела концентроване азотне
киселине се додају у охлађен узорак и греје на 95 степени Ц око 30 минута док додатак
азотне киселине не произведе гас браон боје као доказ континуиране оксидације .
Решење је онда грејати два сата . раствор се охлади на собној температури , 2 мл
дестиловане воде и 3 мл 30 % водоник пероксид се додају , а решење се загрева до
Еуфорија престане .Додатни 1 мл водоник- пероксида се дода, следи грејање док
реакција на додавање престане или постане занемарљива . Не више од 10 мЛ водоник
пероксид се додаје укупно . Решење је грејати још два сата и пустити да се охлади . 10
мл концентроване хлороводоничне киселине додаје следи 15. минута грејања . Након
тога се хлади на собној температури , то се филтрира кроз филтер папир у боцу
запремине 100 мл и допуни до запремине са дестилованом водом.
 УВ-ВИС анализа

За калибрацију малахит зеленог, Јенваи 6320Д дигитални спектрофотометар је

коришћен за снимање апсорбанције на 1,0 цм кварцних ћелија. За сва остала
абсорцијска мерења , укључујући Родамин Б калибрације , интерференције и земљишта
АнализаОцеанОптицс ИСС / УВ - Вис спектрофотометар је коришц́ен у тандему са
ОцеанОптицс софтвер који користи 1,0 цм кварцне ц́елије . Апсорпцијски спектар је
забележен од 300-890 нм.

РЕЗУЛТАТИ И ДИСКУСИЈА

Методе за одређивање аналита у еколошки релевантним узорцима треба да

испуне одређене стандарде , нпр висока репродуктивност и кратка анализа времена,
када налази се лабораторија за испитивање . Када се користе у учионици подешавања,
међутим, критеријуми за судећи аналитичку методологију мора да узме у обзир
додатних ограничења. Када укључујући аутентичне истраживачких достигнућа у
основним кључна правца разматрања за аналитичке методе обухватају лабораторијске
логистика , квалитет студената. Резултати, педагошка вредност, и ангажовање
студената и доношење одлука . У смислу аналитичка метода овде испитана , односно
одређивање арсена у узорцима земљишта по УВ / Вис спектроскопија , ови проблеми
се манифестују у три области , укључујући: 1 ) изградња калибрационе криве , 2 )
ефекат вероватних састојака и 3 ) варење узорака земљишта . Као што је приказано,
критеријуме за укључивање аналитичких метода у лабораторији , односно објекат
управља обучених техничара , нису идентични са онима у учионици.

Моларни коефицијент апсорпције малахит зеленог је утврђен да је 6.7 к 104 л

мол - 1 цм -1, са стандардном девијацијом од 3,0 к 103 Л мол - 1 цм- 1 са на 1,0 цм .
Препоручен pH за ову методу је 4,5 ± 0,2 . У смислу у класи апликација , важно је
истаћи даколориметријске одговор је био веома осетљив на pH , са више киселим
условима вршења жуте боје и основне услове за последицу јасно решење . То указује
да је неопходно да се не само баферује решење , али у случају сварених узорака
земљишта са pH од 1 , такође треба додати снажну базу као што је Naoh за подешавање
pH ниво. Ипак, чак и са овим корацима у Опсегu pH је потенцијалнi проблем у
основним лабораторијама где су pH метри користе полазници имају толеранцију од
0,1 pH јединица .

Родамин Б КАЛИБРАЦИОНИ - За разлику од малахит зеленог протокола , у

методу Б Родамин живо розе боје се избељује од јода и тако повећање концентрације
арсена у ствари смањује апсорбанца Родамин Б. Иако је ово понашање је помало
необично , то не значи да је пиво закон не не примењују ,апсорпција је још увек
пропорционална концентрацији аналита у раствору . Треба напоменути даизбељивање
на Родамин Б није у стању да визуелно буде сведок , пошто смањење апсорпције је
малa иоригинална боја је врло жива .

Калибрациона крива за Родамин Б је био да имају низ линеарности од око 0,08

ппм до 0,4 ппм . Метод који је предложио Пилаију предложио низ 0,04 ппм до 0,4 ппм ,
али је приметио да је овде концентрације испод 0,08 ппм су испод границе детекције.
Да би истражили робусност овог метода више калибрационе криве су припремљене .
Као што је приказано на слици 9, калибрационе криве су линеарне од око 0,15 и 0,4
ппм и , као и малахит зеленог метода , показују узани динамички опсег који може
изазвати проблеме када се налази у учионици

Степен репродуктивност је испитаn ближе израчунавањем грешкама барова који

важе за сваки податак на слици 9. У оквиру слиke 9, и оси грешке барови показују
несигурност својствена спектрометра. Кс-оса грешке шипке укључени у слици 9
одражавају 2% у односу на неизвесност концентрације арсена, што је више од стварне
вредности зарад видљивости.Одсто у односу несигурност се утврђује на основу
неизвесности како арсена и Родамина. За разлику од других сценарија у којима је
једини релевантан неизвесност у аналита концентрацијама, неизвесност присутни у
концентрацији од боје је такође релевантно с обзиром да се боја избељује, а не
активира аналит.Неизвесност у концентрацијама арсена и Родамин Б је приписују се
толеранцији стакла и аналитичкој ваги која се користи у припреми. Табела 4 показује
толеранције на стакло и баланс.

Инструменти Толеранција
Класа 1 – аналитички биланс ±0.01 mg
Класа 2 - Волуметријски
50 mL ±0.05 mL
100 mL ±0.08 mL
Класа трансфера
1 mL ±0.006 mL
2 mL ±0.006 mL
5 mL ±0.01 mL
25 mL ±0.03 mL

Појединачне неизвесности из поступка – % релативна

могућности грешака несигурност
Родамин раствор
Неизвесност масе 0.40
Неизвесност преноса 0.31
Берза арсеника 1.00
Разблажујући арсеник 0.62
Разблажујући арсеник у 0.08 ppm 0.61
Разблажујући арсеник у 0.16 ppm 0.32
Разблажујући арсеник у 0.24 ppm 0.30
Разблажујући арсеник у 0.36 ppm 0.22
Разблажујући арсеник у 0.40 ppm 0.22

Моларне апсорпције за Родамин Б израчунат је да буде 9.3 к 104 л мол-1 цм-1

са стандардном девијацијом од 2,0 к 103 Л мол-1 цм-1.Максимална апсорпција
догодила у близини 556 нм. Предложен је метод одговарајућу pH 6,5 ± 2.0 који је
много шири од опсега потребног за малахит зеленi koji указује лакшу имплементацију
за употребу у основним курсевима. Сви узорци су прилагођени овом опсегу са NaOh.
Пошто су сварени узорци земљишта веома кисели, апсорбанца спектра од 0,16 ппм
арсена у решавању Родамин Б је у односу на pH читање 1.4, 1.7, 2.0, и у оквиру
предложеног pH. Као што је приказано на слици 10, максимална апсорпција

Ово се визуелно може посматрати са Родамином б узимајући све више

љубичасту нијансу. Дакле , студент може да доживи значајне грешке унутар
калибрационе криве ако pH није пао у препорученом опсегу . Међутим ,померање врха
апсорпције треба да сигнализира ову потенцијалну грешку . У наставне лабораторије
бројне логистичке компликације настају ако задаци нису завршени у предвиђеном
временском парцелације . Стабилност решења из једног периода у следећи је , дакле
,веома важна ствар , поготово ако решење захтева доста времена за припрему . За
методе - овај проблем је веома применљив за стандарднa решења који се користе за
прављење криве калибрације. Утврђено је да , иако су стандардна решења била
стабилна око 24 сата , они су почели да се деградирају , након тог времена чак и са
превентивним мерама , односно чувати на хладном и тамном месту ( хладњак ). Слика
11 показује разлику у калибрационе криве на 556 нм, после више од 24 сата . Кс-оса
грешке барова покаже несигурност 2 % релативне несигурности , обрачунате на исти
начин као што је објашњено раније. Након 24 сата ,крива добијен од калибрација
показује моларна упијања која је смањена за преко 50% . На нижим концентрацијама
пад је још очигледнији. Последице тога значе да свеж раствор од Родамина Б мора
бити креиран на дан анализе .

Идентификовање потенцијалних загађивача

Контаминација на нивоу ппм ће сигурно битивећи проблем у настави у

лабораторији. Стандардне лабораторијске праксе које су од кључног значаја за
уклањање ппм нивоа загађења , као што су кисело прање стакла или, још боље ,
користећи одређено стакло за одређене протоколе , често непрактична у основним
курсевима. Поред ових извора грешке, такође је важно напоменути да је " земља " је
комплексна мешавина са многим потенцијалним елементима , као што су гвожђе (II ) ,
гвожђе (III ) , хром (III ) , хром (V ) , и многи други . Обе врсте могу да достигну ниво
гвожђа у десетинама хиљада ппм и хрома се обично може наћи у стотинама ппм .
Дакле ,метод који је довољно робустан да толерише присуство јона као што је овај је
од кључног значаја.

Различити концентрације гвожђа (III ) нитрат је додат у 50 мл боца које су биле

0,8 ппм арсена ( III ) . Концентрације гвожђe (III ) -нитрата у распону од 0 ппм до скоро
3 к 104 ппм . Добијени врхови на 617 нм упоређени су да се утврди да ли је утицај ових
шиљака имао на апсорбанцу малахит зеленог сигнала . При већим концентрацијама
апсорбанце спектар од 300-890 нм је у односу како би се визуелно утврдио начин на
који гвожђе ометло жељени сигнала . Као што је приказано на слици 12 ,присуство
гвожђа у узорку јасно је смањен пик на 617 нм , са значајним и несразмерним
смањењима у концентрацијама испод 25 ппм .

Као код гвожђа чак и ппм ниво концентрације хрома има потенцијал да
деградира сигнал арсена у малахнит зеленој методи. Да би то истраживи серија хрома
III нитрата у распону од 0 до 200 ппм су спремни да такође садрже 0,8 ппм у арсену III.
Ови узорци су обрађени и спектри који су сакупљени са врхом на 617 нм испитиваних
одредило се да утичу и имају сигнала на аналит. Као што је приказано на слици 14
зелени метод је очигледно веома осетљива на присуство хрома III.
 Иако Родамин Б метод тврди без уплитања са заједничким катјонима ,поступак
је сличан тесту гвожђа сметњи за малахит зелени метод који је уследио коришћењем
концентрације од 1 ппм к 103 , 5 к 103 ппм, и 1.5 к 104 ппм гвожђа (III) нитрата .
Међутим , пошто је то било потребно држати пХ близу 6,5 формирања гвожђе (III )
-хидроксида је постао проблематичан. Зато НаОХ не може да се користи за
подешавање пХ у овој анализи .

У циљу анализе концентрације метала и металоида у земљишту ригорозних

процедура варења се прво користи за добијање жељене анализе из земљишта матрице .
Већина ових процедура обично захтевају коришћење концентрованих киселина . ЕПА
је објавила неколико различитих метода од којих метода 3050б се највише примењује
за садашње истраге , јер се користи за варење земљишта , муља и седимента . Овај
метод није посебно оптимизован за УВ-Вис анализе , али се сматра погодним за
екстракцију арсена . Предност ове методе варења у учионици је да служи да извуче
много метала поред арсена и може да се користи са другим аналитичким тестовима .
Међутим ,значајно ограничење је да пуна ЕПА метода 3050б захтева око 8 сати да
заврши и зато даје прекомерна логистичка ограничења за лабораторију . Скраћени
метод је такође предложила намењен првенствено за екстракцију арсена са
екстракцијом других метала споредне важности . Да истражи питање земљишта
варења, репрезентативни узорци земље су урбани прво анализирани КСРФ и подскуп
садржи релативно велику концентрацију арсена или ( > 20 ппм ). Из овог подскупа ,
шест узорака земљишта су одабрани , вари од стране било Цхериан методом или ЕПА
метод 3050А, а затим ће бити анализирани коришћењем метода Родамин - Б . Овај
приступ је учињен у три примерка

Родамин Б метод је очигледно у стању да произведе поуздану калибрациону

криву за арсен опредељењима . Међутим , није јасно да ли уопште Цхериан варење
поступак може се спојити са методом Родамин Би одредити количину арсена
присутних у земљишту налази у Колумбусу , Охајо . Преиспитан је поступак варења
ближе , неколико различитих експерименталних параметара у поступку Цхериан
испитиване су у настојању да се побољша укупну прецизност . Поред тога , овакав
приступ служи да се испита својствена променљивост која ће неминовно доћи до
закључка да се овај поступак користи у наставном окружењу . Потенцијални извори
варијабилности унутар метода може бити изазван само по боји раствора пре додавања
Родамин Б, која би утицала на интензитет пика , количину HCl који се користи у
екстракцијама. Последња два могу имати потенцијалне импликације у износу од арсена
унетих у решење .

ЗАКЉУЧЦИ

Постоји неколико области у оквиру предложене методе анализе које су или

проблематичне или садрже потенцијалне проблеме за лабораторију . Леуко - малахит
зелена метода би била лоша примена у учионици због уског динамичког опсега у овој
калибрационој криви .Ниске концентрације потребно, а резултат висока осетљивост
изазива приметно одступање. Малахит зелена метода запажа осетљивост на
уобичајене јона у земљишту, као што су гвожђе и хром и одмах одбацују метод за
анализу земљишта , јер ови састојци нису у стању да се маскирајуа или уклоне из
решења .

Родамин Б метод је више отпоран на састојке и из тог разлога не може се

искључити из анализе земљишта као Леуко - малахит зелена метода . Међутим ,метод
има узак опсег линеарности при ниским концентрацијама које могу изазвати проблеме
за студенте . Док калибрациона крива изгледа да репродуктивна , било би неопходно да
се прво тестира метода у учионици и процени колико је робустан поступак заиста
када користи студентима.
 Родамин Б има више логистичких проблема ,најистакнутији би био реагенс
стабилности мање од 24 сата . То значи да ће студенти морати да заврши анализу свих
узорака у оквиру једног лабораторијског периода . Будући да већина лабораториских
периода ( на ОСУ ) да трају од два до четири сата то може изазвати проблеме ако је
узорак на који рачунају висок или ако се направе грешке . Додатна забринутост
укључује и опасну природу Родамин Б, који је не само у води и органским јака боја ,
већ и канцерогена . Студенти би требало да предузму одговарајуће мере
предострожности носећи рукавице и бити екстра опрезан у избегавању просипања на
кожи или одећи .

Обе предложене процедуре земљишта варењем су неприхватљиви за примену у

лабораторији . Ни метод је био успешан у квантитативној екстракцији арсена . ЕПА
метод 3050б изгледа има устаљену грешку арсен анализи у овој студији . Овај метод
има проблематични временски услов да изискује више лабораторијских узорака за
варење . Насупрот томе , Цхериан је скраћени метод не садржи устаљен грешку .
Међутим , то је неприхватљиво и показују слаб ниво прецизности и тако значајан рад
је потребно пре него што овај метод је погодан за употребу у учионици . Поред тога , у
погледу безбедности разматрања у оквиру лабораторије, оба ова метода захтева
употребу концентрованих киселина у знатним количинама . Ово има још импликација
због потенцијалних ограничења простора , јер се сва испитивања морају извршити
испод хаубе дима . Укратко ,Родамин Б метод има потенцијал за коришћење у УВ-ВИС
спектрофотометријског одређивање арсена у узорцима земљишта . Логистичка
питања , као што су стабилност реагенаса и узорака , лабораторијских и питања
безбедности нису непремостиве . Најважније, међутим, јесте потреба да се потврди
поступак варења који може квантитативно арсен вађења из урбаних земљишта . Са
таквим поступком ,комбиновани метод ће се показати вредним за процену
концентрације арсена на јефтин начин , као и да обезбеди нови захтев за УВ-ВИС
спектроскопије у основним лабораторијама .

Будући рад
 Ова теза обезбеђује основу за даљи рад на развоју спектрофотометријских
поступака за студенте са циљем да се утврди концентрација арсена у градским
земљиштима. Док малахит зелени метод је превише проблематичан за анализе
земљишта, Родамин Б метод још увек има значајан потенцијал. Ако будућа
истраживања показују да Родамин Б није погодан за коришћење у лабораторији ,азурно
Б метод још једна могућност коју вреди истражити . Било би од велике користи ,
међутим, да и даље истражује метод земљишта варења који испуњава утврђене
критеријуме и не дели замке две методе тестирани у овом пројекту . ЕПА је објавила и
друге методе које се појављују и обећава да се заснивају се на истом као општи оквир
Цхериан процедуре која испитује овде . Било би занимљиво видети даље истраге
могу донети .