Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Valorisasi Limbah dan Biomassa https://

doi.org/10.1007/s12649-018-0196-y

KERTAS ASLI

Konversi Biomassa Cangkang Inti Sawit Menjadi Karbon Aktif

untuk Aplikasi Elektroda Superkapasitor

Izan Izwan Misnon1· Nurul Khairiyyah Mohd Zain1· Rajan Jose1

Diterima: 5 Mei 2017 / Diterima: 3 Januari 2018

© Springer Science+Business Media BV, bagian dari Springer Nature 2018

Abstrak
Penyimpanan muatan elektrokimia karbon aktif fisik dan kimia yang disintesis dari cangkang kelapa sawit (PKS) dalam tiga elektrolit
berair yang berbeda (1 MH2JADI4, 1 M Na2JADI4dan 6 M KOH) disajikan. Sel CR2032 tipe koin yang dibuat menggunakan elektroda
PKS ACs yang dipisahkan oleh pemisah fiber glass dan elektrolit digunakan sebagai perangkat untuk pengukuran. Potensi operasi
yang dapat dicapai untuk perangkat ini bervariasi seperti H2JADI4(1,0 V) < KOH (1,2 V) < Na2JADI4(2.0V). Kepadatan energi tertinggi
diperoleh pada Na2JADI4elektrolit (7,4 Wh kg1) pada rapat daya 300 W kg1. Siklus stabilitas perangkat pada kerapatan arus rendah
(0,5 A g1) selama 3500 kali menunjukkan retensi kapasitansi dalam kisaran 78-114% di semua perangkat.

Kata kunciBahan terbarukan · Biomassa · Kapasitor elektrokimia · Elektrolit berair · Penyimpanan energi · Superkapasitor
simetris

pengantar luas permukaan daripada bentuk karbon lainnya, AC saat ini

Penyimpanan muatan elektrokimia pada lapisan ganda listrik yang
terbentuk pada antarmuka elektroda-elektrolit (kapasitor lapisan
ganda elektrokimia, EDLC) saat ini sedang diselidiki secara ekstensif
karena kemampuan dayanya yang tinggi daripada perangkat
penyimpanan energi listrik lain yang ada [1-3]. Nanomaterials
karbon atau struktur nano dari segala bentuk, yaitu. karbon aktif
(AC), grafit, grafena, tabung nano karbon (CNT), serat nano karbon,
aerogel karbon, dan titik kuantum karbon, adalah pilihan komersial
untuk EDLC karena (i) konduktivitas listriknya yang lebih tinggi (di
antara bahan lain dengan luas permukaan besar) memungkinkan
pengisian dan pemakaian cepat dan kepadatan daya tinggi (PD)
dengan demikian, (ii) stabilitas siklus panjang, dan (iii) kepraktisan
biaya. Meskipun graphene dan CNT menawarkan konduktivitas
listrik yang jauh lebih unggul dan
digunakan untuk komersialisasi superkapasitor (SC) karena dapat
diperbarui dan kemudahan proses serta biaya yang lebih rendah,
luas permukaan yang dapat disesuaikan untuk memungkinkan
antarmuka elektroda-elektrolit yang optimal, penyesuaian distribusi
pori dengan mengendalikan kondisi sintetis, dan konduktivitas
listrik yang dapat diterima. Banyak produk sampingan pertanian
dan industri yang tidak dapat dimakan yang berasal dari AC seperti
cangkang ginkgo [4], daun celtuce [5], sekam padi [6], kulit biji
argan [7], kulit jeruk [8], cangkang inti sawit [9], kurangi bir [10],
kulit jeruk [11], ampas tebu [12], bambu [13], tongkol [14] dan
bunga kamelia [15] telah disaring untuk kegunaannya sebagai
elektroda SC.
Di antara hal-hal di atas, kelapa sawit (Elaeis guineensis) adalah
salah satu komoditas terbesar di pasar dunia dan banyak ditanam
di seluruh dunia. Setelah produksi 2,5 kg minyak sawit mentah
dihasilkan lebih dari 100 kg biomassa yang tidak dapat dimakan;

Bahan pelengkap elektronikVersi online artikel ini (https:// yaitu ~ 80 juta ton pada tahun 2010 dan diperkirakan ~ 100 juta ton
doi.org/10.1007/s12649-018-0196-y) berisi materi tambahan, pada tahun 2020 [16]. Pabrik dan pengolahan kelapa sawit
yang tersedia untuk pengguna yang berwenang. menghasilkan beberapa limbah seperti pelepah, batang, serat
mesocarp (MF), cangkang sawit (PKS), tandan buah kosong (EFB),
* Izan Izwan Misnon
iezwan@ump.edu.my
dan limbah pabrik kelapa sawit (POME). Dari hasil samping yang
melimpah ini, ~6–8% berupa PKS [17]. PKS relatif murah, tidak dapat
* Rajan Jose
dimakan dan memiliki pasokan biomassa terus menerus untuk
rjose@ump.edu.my
tujuan upscaling, PKS diperkirakan sebagai kandidat yang cocok
1
Laboratorium Bahan Energi Terbarukan Berstrukturnano, sebagai prekursor karbon dalam memproduksi ACs untuk SCs.
Fakultas Sains dan Teknologi Industri, Universiti Malaysia
Pahang, Kuantan 26300, Pahang, Malaysia

Jil.:(0123456789)
 Valorisasi Limbah dan Biomassa

Kami baru-baru ini melaporkan sifat elektrokimia dari E2

elektroda AC turunan PKS untuk aplikasi SC [9]. Dalam 1
S= saya(E)dE
(1)
makalah ini, karakteristik penyimpanan energi SC yang 2mv(E2 − E)1 ∫
E1
dibuat menggunakan AC turunan PKS (diperoleh dari
aktivasi kimia, C-AC; dan aktivasi fisik, P-AC) dilaporkan.
di manam, v, E2,E1dansaya(E) berturut-turut adalah massa bahan
Kinerja superkapasitor simetris (SSC) dievaluasi dalam
elektroaktif, laju pindai, pemutus tegangan tinggi, pemutus
tiga elektrolit, yaitu. 6 M KOH, 1 M Na2JADI4, dan 1 MH2
tegangan rendah, dan arus. Untuk analisis CDC,CS,EDdanPD
JADI4. Optimalisasi jendela operasi, kepadatan energi (ED
dihitung menggunakan persamaan berikut;
),PDdan stabilitas siklus dari semua SSC telah dilakukan
dan parameter penyimpanan muatan ini dianalisis diad
S= (2)
berdasarkan sifat elektrokimianya. mV

1
ED= CSV 2 (3)
Detail Eksperimental 2

Karbon aktif secara fisik dan kimia (berlabel P-AC dan C-AC, masing- ED
P=
D (4)
masing) disintesis menggunakan prosedur yang dilaporkan td
sebelumnya [9]. Biasanya, PKS dibersihkan menggunakan air dan
sabun untuk menghilangkan kotoran dan sisa minyak. Kemudian, di manaItuddanVadalah arus luahan, waktu pengosongan
PKS yang telah dibersihkan dipirolisis pada suhu 500 °C selama 4 dan potensial operasi, masing-masing. Siklus hidup SSC
jam. P-AC dibuat dengan memanaskan karbon as-pirolisasi pada dianalisis menggunakan Battery Tester (Neware, China).
500 ° C selama 4 jam dengan adanya uap dan kemudian efisiensi coulomb (η) dihitung sebagai berikut;
dikeringkan pada 100 ° C di udara. C-AC dibuat dengan t
mencampurkan karbon pirolisasi secara ultrasonik dengan 6 M
=d×100 (5)
tc
KOH dalam perbandingan 1:4, dikeringkan pada 100 °C dan
kemudian dipanaskan pada 500 °C selama 4 jam tanpa adanya gas di manatcadalah waktu pengisian.

inert. Bahan dikarakterisasi dengan difraksi sinar-X (XRD;

Difraktometer sinar-X Miniflex II, Rigaku, Jepang menggunakan Ni
flitered CuKα radiasi,λ = 1,5406 ), Adsorpsi gas dan luas permukaan
spesifik BET (ASAP 2020, Micromiretics, USA), Mikroskop Elektron
Pemindaian Emisi Lapangan (FESEM; JSM-7800F, JEOL, Jepang) dan
kelompok fungsional sampel diperoleh pada Spectrum One ( Perkin
Elmer, AS) spektrometer FTIR.
Elektroda SC dibuat dengan mencampur AC masing-masing
(70% berat) dengan karbon konduktor (Super P, 15% berat) dan
polivinilidena fluorida (PVDF) (15% berat) dalamN
-metilpirolidinon (NMP). PVDF dan NMP masing-masing
bertindak sebagai pengikat polimer dan pelarut. Bubur yang
diperoleh diaduk selama 12 jam dan selanjutnya dilapisi pada
busa nikel dan busa baja tahan karat (untuk H2JADI4studi
elektrolit) substrat. Elektroda dikeringkan pada suhu 60 °C
selama 24 jam dan dipadatkan menggunakan mesin press
hidrolik pada 5 MPa. AC//AC SSC dirakit dalam selubung sel
berbentuk koin (CR2032) menggunakan pemuatan massa aktif
yang serupa pada elektroda positif dan negatif. Lembaran kaca
serat digunakan sebagai pemisah dan beberapa tetes (~ 0,1
mL) elektrolit (1 MH2JADI4, 1 M Na2JADI4dan 6 M KOH)
ditambahkan sebelum crimping sel. Sifat penyimpanan muatan
perangkat dipelajari menggunakan voltametri siklik (CV),
charge-discharge (CDC) dan spektroskopi impedansi
elektrokimia (EIS) menggunakan potensiostat (Autolab PGSTAT
30, Eco Chemie BV, Belanda). kapasitansi spesifik (CS) dari CV
dihitung menggunakan Persamaan. (1),
Hasil dan Diskusi
Sifat Fisikokimia PKS AC
Karakterisasi struktural, permukaan, dan morfologi yang terperinci
dari PKS AC dilaporkan dalam publikasi kami sebelumnya [9]. Untuk
pemahaman singkat, pola XRD (lihat Gambar. S1, Informasi
tambahan) menunjukkan bahwa proses aktivasi menghasilkan
karbon amorf melalui penghancuran struktur grafit PKS mentah.
PKS mentah menunjukkan puncak difraksi yang intens pada 2θ =22°
karena karbon grafit di PKS [18,19], yang setelah aktivasi
menghasilkan dua puncak luas yang berpusat pada 2θ=24° dan 44°
masing-masing sesuai dengan (002) dan (100) bidang karbon. Jarak
antar lapisan (d002) dari C-AC dan P-AC dihitung menggunakan
Hukum Bragg (Persamaan.6) pada 2θ =24° adalah 0,38 dan 0,37
nm, masing-masing.
= (6)
2 dosa
Studi adsorpsi gas (lihat Gambar. S2, Informasi tambahan)
menunjukkan bahwa C-AC memiliki baik mikropori (berpusat
pada ~ 1,4 nm) dan mesopori (berpusat pada ~ 9,3 nm)
sedangkan P-AC terutama terdiri dari mikropori yang berpusat
pada 1,5 nm. Luas permukaan BET C-AC dan P-AC adalah ~ 460
dan ~ 730 m2g1, masing-masing. Persentase

13
Valorisasi Limbah dan Biomassa

kontribusi luas pori mikro (Smikro/SBERTARUH) adalah 66 dan
71% sedangkan persentaseVmikro/Vtotaladalah 45 dan 65%
untuk C-AC dan P-AC, masing-masing. Sifat partikulat
sampel ada di Tabel S1. Gambar SEM dari kedua sampel
menunjukkan morfologi permukaan yang serupa (Gbr. S3,
Informasi tambahan)—permukaan yang terdiri dari pori-
pori dengan bentuk terowongan seperti sarang lebah
dengan diameter lubang rata-rata ~ 1,6 m.
Gugus fungsi AC dipelajari menggunakan FTIR (Gbr. S4,
Informasi tambahan) dan kedua AC menunjukkan pola FTIR
yang hampir mirip. Puncak lebar dan kuat pada 3418 cm1
untuk kedua AC sesuai dengan peregangan –O–H. Puncak
ini akan dihasilkan dari molekul air fisisorbsi atau gugus
hidroksil pada permukaan AC. Dua puncak pada 2924 dan
2848 cm1adalah peregangan C–H asimetris dan simetris
dan puncaknya pada 1386 cm1
adalah mode deformasi gugus C–H [9]. Puncak lemah
pada 1748 cm1pada C-AC ditugaskan untuk peregangan
C=O dari dan satu di 1580 cm1adalah atribut untuk
mode peregangan C=C, keduanya berasal dari gugus
karbonil pada AC [20]. Akhirnya, mode peregangan C–O–
C diamati pada 1070 cm1[21] diamati pada kedua AC.
Superkapasitor simetris dari PKS AC
Optimalisasi Potensi Sel untuk Perangkat SSC
Penentuan potensi operasi optimal sangat penting untuk
memaksimalkan waktu hidup sel. Setiap elektrolit berperilaku
berbeda, oleh karena itu, dianalisis secara individual
menggunakan teknik CDC. Kurva CDC SSC pada potensi
maksimum yang berbeda (0,6-1,2 V) dalam 1 MH2JADI4elektrolit
pada rapat arus 1 A g1ditunjukkan pada Gambar.1a, b. Sel C-AC
dan P-AC menunjukkan bentuk CDC yang hampir segitiga yang
menunjukkan bahwa mekanisme EDLC terjadi selama reaksi.
Namun, untuk sel C-AC, ketika potensial dinaikkan menjadi 1,2
V, terlihat jelas bahwa kurva pengisian menyimpang dari
linieritas. Penyimpangan ini menunjukkan bahwa potensi
berlebih telah tercapai dan sel tidak cocok untuk dioperasikan
di luar potensi ini. ItuCSdanη dihitung dan dibandingkan untuk
menemukan potensi optimal. Seperti yang digambarkan pada
Gambar.1c, ituCSmeningkat dengan meningkatnya potensi.
Untuk sel C-AC dan P-AC,CSberada di 63–71 dan 70–75 F g1
berkisar pada kisaran potensial 0,6–1,2 V. Namun, perubahan
drastisη penurunan diukur pada 1,2 V. Oleh karena itu, untuk

(sebuah) (b)
1.2 V 1.2 V
1.0 1,0 V 1.0 1,0 V
0,8 V 0,8 V
0,6 V 0,6 V
E /V
E /V

0,5 0,5

0,0 0,0
0 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40 50
t /s t /s
80 92
C-AC (c)
P-AC
88
/%
C S /F g-1

84
70

80

76
60
0.6 0.8 1.0 1.2
E /V

Gambar 1sebuahkurva CDC dari C-AC,bKurva CDC dari P-AC dancCSdanη hubungan perangkat C-AC dan P-AC dalam 1 MH2JADI4elektrolit. Analisis dilakukan pada
1 A g1pada kisaran potensial 0,6–1,2 V

13
 Valorisasi Limbah dan Biomassa

AC menggunakan 1 MH2JADI4elektrolit, potensial potensi yang meningkat dan mengurangiη. yang dihitungC
maksimum sel adalah 1,0 V. Sberada dalam kisaran 61–68 dan 53–59 F g1pada kisaran

Prosedur yang sama diulang untuk 1 M Na2JADI4elektrolit
pada potensial maksimum dalam kisaran 1,2–2,2 V pada rapat
arus 1 A g1dan kurva CDC untuk sel C-AC dan P-AC ditunjukkan
pada Gambar.2a, b. Kedua sel menunjukkan bentuk hampir
segitiga dan hubunganCSdanη (Ara.2c). Itu CSmeningkat
dengan peningkatan potensial tetapi dengan penurunan η. Itu
CSberada dalam kisaran 29–42 dan 31–51 F g1untuk sel C-AC
dan P-AC pada kisaran potensial 1,2–2,2 Vη nilainya adalah 91
dan 92% pada 2,0 V, yang turun menjadi 83 dan 87% pada 2,2 V
untuk sel C-AC dan P-AC, masing-masing. Oleh karena itu,
untuk AC menggunakan 1 M Na2JADI4elektrolit, potensial
maksimum sel adalah 2,0 V.
Untuk elektrolit KOH 6 M, potensial maksimum dipelajari
dalam kisaran 0,8-1,4 V pada rapat arus 1 A g1. Kurva CDC
untuk sel C-AC dan P-AC ditunjukkan pada Gambar.3a, b. Kurva
CDC serupa diamati seperti pada elektrolit lain dengan bentuk
segitiga; namun, bentuknya menyimpang pada potensial >1,2
V. Tren serupa diCSdanη hubungan dicatat seperti pada
elektrolit lain di manaCSmeningkat dengan
potensial 0,8-1,4 V untuk sel C-AC dan P-AC. Ituη berkurang
drastis pada potensial 1,4 V denganη = 83 dan 86% untuk C-
AC dan P-AC (Gbr.3c). Potensial maksimum sel adalah 1,2 V
untuk elektrolit KOH 6 M.
Pengaruh Elektrolit pada AC PKS Turunan SSC
Untuk membandingkan CV untuk sel C-AC dan P-AC dalam elektrolit
yang berbeda, sel-sel dipindai pada potensi operasi optimalnya pada
kisaran laju pemindaian 10–100 mV s1. Kurva CV untuk setiap elektrolit
ditunjukkan pada Gambar.4. Secara umum, semua sel menunjukkan
kurva persegi panjang di semua elektrolit pada potensial operasi
maksimum masing-masing. Sel P-AC menunjukkan bentuk CV yang lebih
persegi dibandingkan dengan C-AC. Seperti yang ditunjukkan pada hasil
FTIR (Gbr. S4, Informasi tambahan), C-AC memiliki ikatan C=O dan C–O–C
yang lebih jelas yang sesuai dengan distorsi darinya mendekati bentuk
persegi panjang dalam analisis CV. Ikatan C=O dan C–O–C permukaan
bertanggung jawab untuk

(sebuah) (b) 2.2 V

2.0 2.2 V 2.0 V
2.0 V 2.0 1,8 V
1,8 V 1.6 V
1.6 V 1,4 V
1.5 1,4 V 1.2 V
1.2 V 1.5
E /V
E /V

1.0 1.0

0,5 0,5

0,0 0,0
0 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40 50 60
t /s t /s

C-AC (c) 94
50 P-AC
92

90
40
C S /F g-1

/%

88

30 86

84

20 82
1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2
E /V

Gambar 2. sebuahkurva CDC dari C-AC,bKurva CDC dari P-AC dancCSdanη hubungan perangkat C-AC dan P-AC dalam 1 M Na2JADI4elektrolit. Analisis
dilakukan pada 1 A g1pada kisaran potensial 1,2–2,2 V

13
Valorisasi Limbah dan Biomassa

1.5 1.5
(sebuah) (b)
1,4 V 1,4 V
1.2 V 1.2 V
1,0 V 1,0 V
1.0 0,8 V 1.0 0,8 V
E /V

E /V
0,5 0,5

0,0 0,0
0 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40
t /s t /s
70
C-AC (c) 96
P-AC

92
60
C S /F g-1

/%
88

50
84

0.8 1.0 1.2 1.4

E /V

Gambar 3sebuahkurva CDC dari C-AC,bKurva CDC dari P-AC dancCSdanη hubungan perangkat C-AC dan P-AC dalam elektrolit KOH 6 M. Analisis dilakukan pada 1
A g1pada kisaran potensial 0,8–1,4 V

reaksi redoks tambahan [22]. Untuk P-AC, mekanisme lapisan ganda
yang lebih baik diharapkan dari semua kurva CV yang diperoleh.
Analisis CDC menggunakan elektrolit yang berbeda untuk
sel C-AC dan P-AC pada potensi optimal telah dievaluasi pada
kisaran kerapatan arus 0,3–5 A g1dan dihitungCSditabulasikan
dalam Tabel1. Ini jelas menunjukkan bahwaCSberkurang
dengan meningkatnya kerapatan arus. Umumnya, untuk sel C-
AC dan P-AC,CSmenurun mengikuti tipe elektrolit sebagai 1 MH
2JADI4> 6 M KOH > 1 M Na2JADI4. Pada rapat arus 0,3 A g1, 1 MH
2JADI4pertunjukan elektrolitCSdari 74,16 dan 74,74 F g1untuk sel
C-AC dan P-AC, diikuti oleh 6 M KOH (71,5 dan 58,8 F g1) dan
kemudian 1 M Na2JADI4(44,52 dan 52,8 Fg1), masing-masing.
Elektrolit berair dengan pH yang berbeda mempengaruhi
kemampuan penyimpanan muatan sel AC.23]. Elektrolit ini
berbeda dalam hal (i) jari-jari ionik (baik bentuk ion bebas
maupun terlarut), (ii) konduktivitas ionik dan (iii) mobilitas ion [
24]. Jari-jari ionik, jari-jari ion terlarut, konduktivitas molar dan
mobilitas ion ion elektrolit ditabulasikan pada Tabel2[23,25,26].
Ion terdisosiasi dari elektrolit membentuk bola terhidrasi
dengan molekul air (pelarut) dan
ion terlarut ini bereaksi dengan permukaan AC selama
pengisian dan pemakaian. Ion terlarut untuk H+memiliki ukuran
terendah (2,8 ), diikuti oleh K+(3,31 ) dan Na+(3,58 ).
Konduktivitas molar dan mobilitas ion juga berkurang dari H+
ion, K+dan kemudian Na+kation. Untuk anion, konduktivitas
molar lebih tinggi untuk OH− (198 cm2Ω1mol1) jika
dibandingkan dengan
4 SO2−(79,8 cm2Ω1mol1). Perbedaan
konduktivitas ini, seperti yang ditunjukkan pada Tabel2, dukung
CSdata untuk tiga elektrolit. Untuk H2JADI4elektrolit, jari-jari ion
terlarut yang lebih rendah ditambah konduktivitas molar
tertinggi memberikan yang tertinggiCSantara elektrolit lainnya.
Elektrolit KOH memiliki jari-jari ion terlarut sedang. Meskipun
konduktivitas molar K+ion rendah OH− ion memiliki
konduktivitas molar tertinggi di antara elektrolit lainnya
sehingga meningkatkanCSdari sel. Na+ion memiliki Na . yang
lebih kuat+-H2HAIδ− interaksi menghasilkan lingkup hidrasi yang
lebih besar, karenanya mengurangi selCS[27].
Ketika elektrolit asam dan netral (H2JADI4dan Na2JADI4)
digunakan,CSreduksi lebih tinggi dibandingkan dengan
elektrolit alkali (Tabel1). MaksimalCSpengurangan adalah
38% dan ~ 60% untuk H2JADI4dan Na2JADI4elektrolit pada

13
 Valorisasi Limbah dan Biomassa

(a1) (a2)
2 3

2
1
1
j /Sebuah g-1

j /Sebuah g-1
0
0
-1
100 mV s-1 100 mV s-1
-1 80 mV s-1 80 mV s-1
60 mV s-1
-2
60 mV s-1
40 mV s-1 40 mV s-1
20 mV s-1 -3 20 mV s-1
-2 10 mV s-1 10 mV s-1

0,0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0,0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
E /V E /V

3 (b1) (b2)
3

2
2
j /Sebuah g-1

j /Sebuah g-1
1 1

0 0
100 mV s-1
80 mV s-1 100 mV s-1
-1 60 mV s-1 -1 80 mV s-1
40 mV s-1 60 mV s-1
20 mV s-1 40 mV s-1
10 mV s-1
-2 20 mV s-1
-2 10 mV s-1

0,0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 0,0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0
E /V E /V

(c1) (c2)
2 2

1 1
j /Sebuah g-1

j /Sebuah g-1

0 0

100 mV s-1
-1 80 mV s-1 -1 100 mV s-1
60 mV s-1 80 mV s-1
40 mV s-1 60 mV s-1
20 mV s-1 40 mV s-1
-2 -2 20 mV s-1
10 mV s-1 10 mV s-1

0,0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0,0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
E /V E /V

Gambar 4Kurva CV sel SSC dalam rentang laju pemindaian 10–100 mV s1. Kurva CV untuka1C-AC dana2Sel P-AC dalam 1 MH2JADI4elektrolit; kurva CV
untukb1C-AC danb2Sel P-AC dalam 1 M Na2JADI4elektrolit; kurva CV untukc1C-AC danc2Sel P-AC dalam elektrolit KOH 6 M

kisaran kepadatan arus 0,3–5 A g1. Pengamatan ini Uji Kinerja Ssc dan Stabilitas Sel
menunjukkan bahwa elektrolit asam dan netral menimbulkan
efek PC dari gugus fungsi AC [28,29]. Dalam elektrolit KOH, ItuEDdanPDdari SSC dihitung menggunakan Persamaan.
kontribusi mekanisme PC diminimalkan sebagaiCSmenunjukkan (3) dan (4). Plot Ragone (Gbr.5a) yang berhubungan ED
pengurangan hanya 18,5%, menunjukkan bahwa fungsionalitas danPDmenunjukkan bahwa kinerja sel SSC dalam
permukaan permukaan AC kurang aktif dalam elektrolit alkali. elektrolit yang berbeda menurun sesuai dengan tren Na
2JADI4> KOH > H2JADI4. P-AC menunjukkan tertinggi

13
Valorisasi Limbah dan Biomassa

Tabel 1Kapasitansi spesifik pada

Elektrolit Elektroda Kerapatan arus (A g1) CS
kerapatan arus berbeda untuk sel
mengurangi-
C-AC dan P-AC dalam 1 MH2JADI4, 0,3 0,5 1 3 5 tion (%)
1 M Na2JADI4dan elektrolit KOH 6
M 1 MH2JADI4 C-AC 74.16 72.4 64.8 54 46 38
P-AC 74,76 74.8 71.6 66 60 19.7
1 M Na2JADI4 C-AC 44.52 41.2 37.2 28.8 24 46.1
P-AC 52.8 47 42 30 21 60.2
6 M KOH C-AC 71.5 69.2 65 60 58.3 18.5
P-AC 58.8 57.5 55.6 52 49 16.7

Meja 2Jari-jari ion, jari-jari ion

Ion Jari-jari ion (Å) Ion terlarut Konduktivitas molar Mobilitas ionik
terlarut, konduktivitas molar, dan
radius (Å) (cm2Ω1mol1) (µ ~ 105cm2s1V1)
mobilitas ion ion elektrolit
H+ - 2.8 349.8 36.2
tidak+ 0,95 3.58 50.1 5.2
K+ 1.3 3.31 73.5 7.6
JADI42− - 3.79 79.8 8.3
OH− - 3,00 198 20.6

kinerja dalam 1 M Na2JADI4elektrolit dan dikirimEDdari 7,4, 6,5, 5,8, 8

(sebuah) C-AC(1M Na SO )
4,2 dan 2,9 Wh kg1padaPDdari 300, 500, 1000, 3000 dan 5000 W kg1, 2 4
P-AC(1M Na SO )
masing-masing. Dalam elektrolit KOH, sel C-AC menunjukkan 2 4
C-AC (6M KOH)
kinerja terbaik dan terkirimEDdari 3,6, 3,5, 3,3, 3,0 dan 2,9 Wh kg1 6 P-AC (6M KOH)
C-AC(1M H SO )
-1

padaPDdari 180, 300, 600, 1800 dan 3000 W kg1, masing-masing. 2 4

E D /Kg berapa

P-AC(1M H SO
2
) 4
Untuk H2JADI4elektrolit, tertinggiEDdari 2.65, 2.6, 2.5, 2.3 dan 2.1 Wh
4
kg1padaPD150, 250, 500, 1500 dan 2500 W kg1disampaikan oleh sel
P-AC. Menariknya, sebagaiEDberbanding lurus dengan V2
(Persamaan.3), elektrolit yang stabil pada potensial operasi yang
2
lebih tinggi memberikanEDdanPD. Oleh karena itu, Na2JADI4
elektrolit beroperasi pada 2,0 V dibandingkan dengan KOH dan H2
JADI4pada 1,2 dan 1,0 V, menunjukkan kinerja yang lebih tinggi 0
seperti yang ditunjukkan pada plot Ragone. ASC berkinerja terbaik 0 1000 2000 3000 4000 5000
adalah P-AC di Na2JADI4 P D/W kg-1
elektrolit denganED@PDnilainya adalah 7,4 Wh kg1@ 300 W kg1
dan kinerjanya dibandingkan pada Gambar.5b. Nilai ini lebih
14 (b)
baik dibandingkan dengan AC berbasis kentang busuk (ED@PD
ref. [34]
dari 4,2 Wh kg1@ 405 W kg1) [30]. Namun,ED@PDbiomassa 12
turunan AC lainnya relatif lebih rendah jika dibandingkan
10 ref. [33]
E D/ Wh kg-1

dengan kulit kacang (~ 8 Wh kg1@ 200 W kg1) [31], willow ref. [32]

catkins (9,5 Wh kg1@ 500 W kg1) [32], daun bayam (10,1 Wh 8 ref. [31] Ini
kg1@ 200 W kg1) [33] dan polong biji teratai (12,5 Wh kg1@ kerja
6
260 W kg1) [34]. Performa ASC saat ini disebabkan oleh luas
permukaan spesifik yang lebih rendah dari sampel P-AC. 4 ref. [30]

2
Pembuatan SC dengan stabilitas siklus hidup yang tinggi secara
praktis lebih disukai untuk penggunaan jangka panjang pada 0
perangkat. Oleh karena itu, stabilitas siklus sel SSC telah diuji 100 200 300 400 500
selama 3500 siklus pada kerapatan arus 0,5 A g1(untuk studi siklus P D/ W kg-1
dalam) pada potensi operasi optimal masing-masing untuk semua
elektrolit. Angka6a menunjukkan kurva CDC khas untuk sel C-AC di
Gambar 5 sebuahPlot Ragone dari berbagai jenis elektrolit danbperbandingan-
H2JADI4elektrolit pada siklus CDC 3100–3120 pada potensial
putra kinerja SSC dengan elektroda berbasis biomassa yang dilaporkan

13
 Valorisasi Limbah dan Biomassa

maksimum 1,0 V. Bentuk segitiga simetris dari kurva CDC
diamati bahkan pada nomor siklus tinggi. Untuk H2JADI4
elektrolit, lebih stabilCSretensi diamati seperti yang ditunjukkan
pada Gambar.6b. Sebuah kapasitas memudar diamati; Sel C-AC dan
P-AC dipertahankan ~ 97,2 dan 97,3% dariCS, masing-masing pada
akhir 3500 siklus. Kedua elektroda AC menunjukkan retensi
kapasitas yang hampir sama dalam elektrolit ini. Kapan Na2JADI4
digunakan sebagai elektrolit,CSdipertahankan pada ~ 92,9 dan
78% untuk sel C-AC dan P-AC, masing-masing (Gbr. 2b).6c). Sel
C-AC menunjukkan stabilitas lebih dalam elektrolit ini
dibandingkan dengan P-AC. Menariknya, dalam elektrolit KOH,
CSsedikit meningkat, ~ 114 (C-AC) dan ~ 107% (P-AC), pada akhir
3500 siklus seperti yang digambarkan pada Gambar.6d. Secara
umum, retensi stabil diperoleh dalam media asam sedangkan
fading kapasitas tinggi diamati pada kapasitas netral dan
sedikit meningkat dalam elektrolit basa. Ituη dihitung (Gbr.6b-
d) dan menunjukkan tren pada elektrolit yang berbeda seperti
Na2JADI4(C-AC, 98% dan P-AC, 98%) KOH (C-AC, 97% dan P-AC,
97%)>H2JADI4(C-AC, 83% dan P-AC, 44%) pada akhir 3500 siklus.
Kinerja siklus hidup SSC yang diamati sebanding dengan AC
turunan biomassa lainnya. SSC yang dibuat dari AC yang
berasal dari ampas tebu menunjukkan retensi kapasitas ~88%
setelah 3500 siklus pada kerapatan arus yang lebih tinggi (5 A g
1) dalam 1 MH2JADI4elektrolit [35]. Karya serupa juga telah
dilaporkan oleh Chang et al. memanfaatkan AC dari bunga
paulownia yang menunjukkan retensi kapasitas ~ 93% setelah
1000 siklus pada 1 A g1[36]. C-AC dan P-AC berkinerja lebih baik
pada kondisi elektrolit yang sama bahkan dengan rapat arus
rendah (0,5 A g1). ACs yang disintesis dari serat pisang telah
dipelajari sebagai sel SSC dalam 1 M Na2JADI4
dan menunjukkan retensi kapasitas ~ 88% setelah 500 siklus pada
0,5 A g1[37]. Sebagai perbandingan, sel C-AC berkinerja lebih baik
(lebih dari 88%); namun kapasitas P-AC fading adalah yang terbesar
untuk elektrolit yang dipelajari. Zhang dkk. telah membuat SSC
menggunakan AC dari cangkang camellia dalam elektrolit 6 M KOH
dan menunjukkan ~ 91% kapasitas bertahan pada kerapatan arus 4
A g1[15]. Dalam penelitian ini, baik sel C-AC dan P-AC menunjukkan
peningkatanCSsetelah 3500 siklus. Karya Yu et al. menunjukkan
bahwa ASC dibuat menggunakan busa nikel aktif dan oksida
graphene tereduksi (ANF//rGO) dalam 6 M KOH menunjukkan

120
(b)
(sebuah)

1.0 80 P-AC
100
0.8 C-AC
P-AC
60
C S /F g-1

0.6 80

η/%
E /V

0.4 60
40 C-AC

0.2
40
0,0 20
287000 287500 288000 288500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
t /s siklus

80 P-AC (c) (d) 120

100 100 P-AC
100
60 C-AC
80 C-AC
80 P-AC 80
P-AC
η/%
C S /F g-1

C S /F g-1

60
η/%

40 60
60
C-AC
40 C-AC
40
20 40
20 20

0 0 20 0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
siklus siklus

Gambar 6sebuahKurva khas untuk sel C-AC di H2JADI4elektrolit pada siklus CDC 3100–3120, siklus CDC SSC pada potensi kerja yang dioptimalkan pada kerapatan
arus 0,5 A g1untukbH2JADI4,ctidak2JADI4,delektrolit KOH

13
Valorisasi Limbah dan Biomassa
retensi kapasitas 170% setelah 100.000 siklus pada kecepatan
pemindaian 100 mV s1[38]. Mereka menemukan bahwa busa nikel
berkontribusi pada keseluruhanCSdan kontribusi ini meningkat
dengan jumlah siklus. Dalam fabrikasi elektroda kami, busa nikel
digunakan sebagai pengumpul arus untuk AC; maka kenaikan 114
dan 107% untuk C-AC dan P-AC terutama disumbangkan oleh faktor
ini serta densitas arus yang lebih rendah (0,5 A g1) diterapkan pada
sel.
Kesimpulan
Untuk menyimpulkan, perangkat praktis dalam konfigurasi SSC
telah dipelajari menggunakan bahan AC dari PKS. Untuk sel
SSC, studi kelayakan AC yang berasal dari PKS telah diperiksa
dalam tiga elektrolit yang berbeda. ItuEDSSC menurun dengan
pilihan elektrolit sesuai dengan tren berikut: netral (1 M Na2
JADI4) > basa (6 M KOH) > asam (1 MH2JADI4). Untuk C-AC dan P-
AC, elektrolit netral stabil pada potensial operasi yang lebih
besar (2,0 V) dibandingkan dengan basa (1,2 V) dan asam (1,0
V). Elektroda P-AC menunjukkan kepraktisan tertinggiEDdari 7,4
Wh kg1padaPD300 W kg1dalam 1 M Na2JADI4dibandingkan
dengan C-AC (EDdari 6,2 Wh kg1padaPD
300 W kg1).
Ucapan Terima KasihPekerjaan ini didukung oleh Hibah Penelitian
UMP (RDU150354) dan Dana Pra-Komersial UMP (UIC 160305).
Referensi
1. Simon, P., Gogotsi, Y., Dunn, B.: Di mana baterai berakhir dan
superkapasitor dimulai? Sains343, 1210–1211 (2014).https://
doi.org/10.1126/science.1249625
2. Arvind, D., Hegde, G.: Karbon aktif nanospheres yang berasal
dari bahan bio-limbah untuk aplikasi superkapasitor: ulasan.
RSC Adv.5, 88339–88352 (2015).https://doi.org/10.1039/
C5RA19392C
3. Jose, R., Krishnan, SG, Vidyadharan, B., Misnon, II, Harilal,
M., Aziz, RA, Ismail, J., Yusoff, MM: Elektroda
superkapasitor memberikan energi tinggi dan kepadatan
daya. ibu. Hari ini Prok.3, S48–S56 (2016).https://doi.org/
10.1016/j. matpr.2016.01.007
4. Jiang, L., Yan, J., Hao, L., Xue, R., Sun, G., Yi, B.: Karbon aktif
berkinerja tinggi yang dibuat dari cangkang ginkgo untuk
superkapasitor elektrokimia. Karbon56, 146-154 (2013). https://
doi.org/10.1016/j.carbon.2012.12.085
5. Wang, R., Wang, P., Yan, X., Lang, J., Peng, C., Xue, Q.: Karbon berpori
yang menjanjikan yang berasal dari daun celtuce dengan
superkapasitansi dan CO yang luar biasa2menangkap kinerja.
Aplikasi ACS ibu. Antarmuka4, 5800–5806 (2012).https://doi.org/
10.1021/ am302077c
6. Teo, EYL, Muniandy, L., Ng, E.-P., Adam, F., Mohamed, AR, Jose, R.,
Chong, KF: Karbon aktif dengan luas permukaan tinggi dari sekam
padi sebagai superkapasitor berkinerja tinggi elektroda.
Elektrokim. Akta192, 110–119 (2016).https://doi.org/10.1016/j.
electacta.2016.01.140
7. Elmouwahidi, A., Zapata-Benabithe, Z., Carrasco-Marín, F.,
Moreno-Castilla, C.: Karbon aktif dari aktivasi KOH argan (
Argania spinosa) kulit biji sebagai elektroda superkapasitor.
Bioresour. teknologi.111, 185–190 (2012).https://doi. org/
10.1016/j.biortech.2012.02.010
8. Arie, AA, Kristianto, H., Halim, M., Lee, JK: Sintesis dan Modifikasi
Karbon Aktif Berasal Dari Kulit Jeruk Lokal Indonesia Untuk
Katoda Kapasitor Lithium Ion. J. Elektrokimia Keadaan Padat.
(2016).https://doi.org/10.1007/s10008-016-3445-7
9. Misnon, II, Zain, NKM, Aziz, RA, Vidyadharan, B., Jose, R.:
Sifat elektrokimia karbon dari cangkang kelapa sawit untuk
superkapasitor kinerja tinggi. Elektrokim. Akta174, 78–86
(2015).https://doi.org/10.1016/j.electacta.2015.05.163
10. Lee, SG, Park, KH, Shim, WG, balathanigaimani, MS, Moon, H.:
Kinerja kapasitor lapis ganda elektrokimia menggunakan
karbon aktif berpori tinggi yang dibuat dari ampas bir. J.
Ind. Eng. Kimia17, 450–454 (2011).https://doi.org/10.1016/j.
jiec.2010.10.025
11. Choi, J., Kim, NR, Jin, H.-J., Yun, YS: nanosheets piropolimer
nanopori dibuat dari bio-sumber daya terbarukan untuk
superkapasitor. J.Ind.Eng. Kimia43, 158-163 (2016).https://
doi.org/10.1016/j.jiec.2016.08.002
12. Adinaveen, T., Kennedy, LJ, Vijaya, JJ, Sekaran, G.: Studi
tentang sifat struktural, morfologi, listrik dan elektrokimia
karbon aktif dibuat dari ampas tebu. J.
Ind. Eng. Kimia19, 1470–1476 (2013).https://doi.org/10.1016/j.
jiec.2013.01.010
13. Shrestha, LK, Adhikari, L., Shrestha, RG, Adhikari, MP, Adhikari,
R., Hill, JP, Pradhananga, RR, Ariga, K.: Bahan karbon berpori
dengan kinerja superkapasitansi yang ditingkatkan dan
penginderaan kimia non-aromatik dengan diskriminasi alkohol
C1/C2. Sci. teknologi. Adv. ibu.17, 483–492 (2016).https://doi.
org/10.1080/146869996.2016.1219971
14. Adhikari, MP, Adhikari, R., Shrestha, RG, Rajendran, R., Adhikari, L.,
Bairi, P., Pradhananga, RR, Shrestha, LK, Ariga, K.: Karbon aktif
nanopori yang berasal dari agro- limbah tongkol jagung untuk
meningkatkan kinerja elektrokimia dan penginderaan. Banteng.
Kimia Soc. Jpn.88, 1108–1115 (2015).https://doi.org/10.1246/
bcsj.20150092
15. Zhang, J., Gong, L., Sun, K., Jiang, J., Zhang, X.: Pembuatan
karbon aktif dari limbahCamellia oleiferashell untuk aplikasi
superkapasitor. J. Elektrokimia Keadaan Padat.16, 2179–2186
(2012).https://doi.org/10.1007/s10008-012-1639-1
16. Lim, WC, Srinivasakannan, C., Balasubramanian, N.: Aktivasi
cangkang sawit dengan impregnasi asam fosfat untuk karbon
aktif hasil tinggi. J. Anal. aplikasi Pirolisis88, 181–186 (2010).
https://doi.org/10.1016/j.jaap.2010.04.004
17. Agensi Inovasi Malaysia: Strategi Biomassa Nasional 2020: Penciptaan
Kekayaan Baru untuk Industri Biomassa Malaysia. Agensi Inovasi
Malaysia, Selangor (2013)
18. Huang, C.-C., Chen, Y.-Z.: Kinerja elektrokimia
superkapasitor dengan elektroda mikrobead karbon
mesofasa aktif KOH. J.Taiwan Inst. Kimia Ind.44, 611–616
(2013).https://doi.org/10.1016/j.jtice.2012.12.017
19. Biswal, M., Banerjee, A., Deo, M., Ogale, S.: Dari daun mati hingga
superkapasitor berdensitas energi tinggi. Lingkungan Energi. Sci.6,
1249 (2013).https://doi.org/10.1039/c3ee22325f
20. Zheng, J., Zhao, Q., Ye, Z.: Persiapan dan karakterisasi serat
karbon aktif (ACF) dari limbah anyaman kapas. aplikasi
Berselancar. Sci.299, 86–91 (2014).https://doi.org/10.1016/j.
apsusc.2014.01.190
21. Wu, X.-L., Wen, T., Guo, H.-L., Yang, S., Wang, X., Xu, A.-W.: Hidrogel
karbon seperti spons yang diturunkan dari biomassa dan aerogel
untuk superkapasitor. ACS Nano7, 3589–3597 (2013).https://
doi.org/10.1021/nn400566d
13

22. Demarconnay, L., Raymundo-Piñero, E., Béguin, F.: Superkapasitor karbon/
karbon simetris yang beroperasi pada 1,6 V dengan menggunakan
larutan berair netral. Elektrokimia. komuni.12, 1275–1278 (2010). https://
doi.org/10.1016/j.elecom.2010.06.036
23. Qu, QT, Wang, B., Yang, LC, Shi, Y., Tian, S., Wu, YP: Studi
tentang kinerja elektrokimia karbon aktif dalam Li berair2
JADI4, Na2JADI4dan K2JADI4elektrolit. Elektrokimia. komuni.
10, 1652–1655 (2008).https://doi.org/10.1016/j.
elecom.2008.08.020
24. Zhang, X., Wang, X., Jiang, L., Wu, H., Wu, C., Su, J.: Pengaruh
elektrolit berair pada perilaku elektrokimia superkapasitor
berdasarkan karbon berpori hierarkis. J. Sumber Daya216,
290–296 (2012).https://doi.org/10.1016/j.
jpowsour.2012.05.090
25. Tansel, B., Sager, J., Rektor, T., Garland, J., Strayer, RF, Levine, L.,
Roberts, M., Hummeric, M., Bauer, J.: Signifikansi jari-jari
terhidrasi dan cangkang hidrasi pada permeabilitas ionik
selama nanofiltrasi dalam mode buntu dan aliran silang. Sep.
Purif. teknologi.51, 40–47 (2006).https://doi.org/10.1016/j.
September 2005.12.020
26. Tansel, B.: Signifikansi karakteristik termodinamika dan fisik
pada permeasi ion selama pemisahan membran: radius
terhidrasi, energi bebas hidrasi dan efek kental. Sep. Purif.
teknologi.86, 119–126 (2012).https://doi.org/10.1016/j.
seppur.2011.10.033
27. Xu, C., Wei, C., Li, B., Kang, F., Guan, Z.: Mekanisme
penyimpanan muatan mangan dioksida untuk aplikasi
kapasitor: efek elektrolit ringan yang mengandung kation
logam alkali dan alkali tanah . J. Sumber Daya196, 7854–7859
(2011).https://doi. org/10.1016/j.jpowsour.2011.04.052
28. Lufrano, F., Staiti, P., Calvo, EG, Juárez-Pérez, EJ, Menéndez,
JA, Arenillas, A.: Karbon xerogel dan bahan kapasitif mangan
oksida untuk superkapasitor canggih. Int. J. Elektrokimia. Sci.6,
596–612 (2011)
29. Malak-Polaczyk, A., Matei-Ghimbeu, C., Vix-Guterl, C.,
Frackowiak, E.: Karbon/λ-MnO2komposit untuk elektroda
superkapasitor. J. Kimia Keadaan Padat.183, 969–974 (2010).
https://doi. org/10.1016/j.jssc.2010.02.015
30. Chen, X., Wu, K., Gao, B., Xiao, Q., Kong, J., Xiong, Q., Peng,
X., Zhang, X., Fu, J.: Karbon aktif tiga dimensi didaur ulang
13
Valorisasi Limbah dan Biomassa
dari kentang busuk untuk superkapasitor berkinerja tinggi. Limbah
Biomassa Valoriz.7, 551–557 (2015).https://doi.org/10.1007/
s12649-015-9458-0
31. Wu, M., Li, R., He, X., Zhang, H., Sui, W., Tan, M.: Persiapan dengan bantuan
gelombang mikro dari karbon aktif berbasis kulit kacang dan
penggunaannya dalam kapasitor elektrokimia. Bahan Karbon Baru.30,
86–91 (2015).https://doi.org/10.1016/S1872-5805(15)60178-0
32. Ma, F., Wan, J., Wu, G., Zhao, H.: Serpihan mikro karbon berpori tinggi
yang berasal dari catkins untuk superkapasitor berkinerja tinggi.
RSC Adv.5, 44416–44422 (2015).https://doi.org/10.1039/
C5RA05090A
33. Ou, Y., Peng, C., Lang, J., Zhu, D., Yan, X.: Hirarkis karbon
aktif berpori yang dihasilkan dari daun bayam sebagai
bahan elektroda untuk kapasitor lapis ganda listrik. Bahan
Karbon Baru.29, 209–215 (2014).https://doi.org/10.1016/
S1872-5805(14)60135-9
34. Liu, B., Zhou, X., Chen, H., Liu, Y., Li, H.: Menjanjikan karbon berpori
yang berasal dari polong biji teratai dengan kinerja
superkapasitansi yang luar biasa. Elektrokim. Akta208, 55–63
(2016). https://doi.org/10.1016/j.electacta.2016.05.020
35. Rufford, TE, Hulicova-Jurcakova, D., Khosla, K., Zhu, Z., Lu,
GQ: Mikro dan elektrokimia lapisan ganda kapasitansi
elektroda karbon disiapkan oleh aktivasi seng klorida
ampas tebu. J. Sumber Daya.195, 912–918 (2010). https://
doi.org/10.1016/j.jpowsour.2009.08.048
36. Chang, J., Gao, Z., Wang, X., Wu, D., Xu, F., Wang, X., Jiang,
K.: Karbon berpori aktif yang dibuat dari bunga paulownia
untuk elektroda superkapasitor kinerja tinggi. Elektrokim. Akta.
(2015).https://doi.org/10.1016/j.electacta.2014.12.169
37. Subramanian, V., Luo, C., Stephan, AM, Nahm, KS, Thomas,
S., Wei, B.: Superkapasitor dari karbon aktif yang berasal dari
serat pisang. J. Fisik. Kimia C111, 7527-7531 (2007).https://
doi.org/10.1021/jp067009t
38. Yu, M., Wang, W., Li, C., Zhai, T., Lu, X., Tong, Y.: Pertumbuhan diri yang
dapat diskalakan dari elektroda inti-kulit Ni@NiO dengan kapasitansi
sangat tinggi dan siklik super panjang stabilitas untuk superkapasitor.
NPG Asia Mater.6, e129 (2014).https://doi.org/10.1038/am.2014.78